Dozaj ve uygulama yöntemi. Adı: Gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür Gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür

Gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür (Gama-amino-beta-fenilbutirat hidroklorür) (-)

Etkin madde (INN) Gamma-amino-beta-fenilbutirik asit hidroklorür (Gamma-amino-beta-fenilbutirat hidroklorür)
Başvuru:
Astenik sendrom, anksiyete-nevrotik durumlar (anksiyete, anksiyete, korku), obsesif-kompulsif bozukluk, uyku bozukluğu, psikopati, premedikasyon öncesi cerrahi müdahaleler, otojenik labirentit, enfeksiyöz, vasküler ve travmatik kaynaklı vestibüler bozukluklar, dahil. Meniere hastalığı, baş dönmesi, alkol yoksunluğu sendromu (bir parçası olarak) karmaşık terapi), kinetozda hareket hastalığının önlenmesi; çocuklarda - kekemelik, tikler, enürezis.

Kontrendikasyonlar: aşırı duyarlılık.

Uygulama kısıtlamaları: Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, gebelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Dikkatle (yeterli klinik deneyim eksikliği). Deneysel çalışmalarda mutajenik, teratojenik ve embriyotoksik etkilere rastlanmamıştır.

Yan etkiler: Uyuşukluk, mide bulantısı (ilk dozda), alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite (uzun süreli yüksek doz kullanımı ile - 7–14 g).

Etkileşim: Hipnotiklerin ve antiparkinson ilaçların, nöroleptiklerin ve narkotik analjeziklerin etkisini artırır ve uzatır.

doz aşımı:belirtiler: uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, yağlı dejenerasyon karaciğer (7 g'dan fazla alım), eozinofili, arteriyel hipotansiyon, bozulmuş böbrek fonksiyonu.
Tedavi: semptomatik tedavi.

Dozaj ve uygulama:İçeride, yemekten önce. Yetişkinler - Gerekirse günde 3 kez 0.25-0.5 g - günde 2.5 g'a kadar, kurs 2-3 hafta. 60 yaşın üzerindeki hastalar - doz başına en fazla 0,5 g. 8 yaşın altındaki çocuklar - her biri 0.05-0.01 g, 8-14 yaş - günde 3 kez 0.25 g. Maksimum tek doz: yetişkinler - 0,75 gr, yaşlı hastalar - 0,5 gr, 8 yaş altı çocuklar - 0,15 gr, 8-14 yaş - 0,25 gr 0,5 gr günde 3 defa gündüz ve gece 0.75, sn kademeli düşüş yetişkinler için standarda kadar dozlar. Bir alevlenme sırasında otojenik labirentit ve Meniere hastalığı: 5-7 gün boyunca günde 3-4 kez 0.75 g, ardından vestibüler bozuklukların şiddetinde bir azalma ile, 5-7 gün boyunca günde 3 kez 0.25-0.5 g, ardından 0.25 5 gün boyunca günde g. Hafif hastalıklar için - 5-7 gün boyunca günde 2 kez ve ardından 7-10 gün boyunca günde 1 kez 0.25 g. Disfonksiyonlu baş dönmesi vestibüler analizör vasküler ve travmatik oluşum: 12 gün boyunca günde 3 kez 0.25 g. Hareket hastalığının önlenmesi: Planlanan yolculuktan 1 saat önce bir kez 0,25-0,5 g.

İhtiyati önlemler: Uzun süreli kullanımda karaciğer fonksiyonunun ve periferik kanın izlenmesi gereklidir.
Sürüş sırasında dikkatli kullanın Araç ve mesleği artan dikkat yoğunluğu ile ilişkili kişiler.

Özel Talimatlar: Belirgin hareket hastalığı semptomlarının (kusma, baş dönmesi vb.) Başlangıcından sonra etkisizdir.

Ticari unvan:

Fenibut


Uluslararası ad:

Gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür (Gama-amino-beta-fenilbütirat hidroklorür)


Grup üyeliği:

nootropik


Tanım Aktif bileşen(HAN):

Gama-amino-beta-fenilbutirik asit hidroklorür


Dozaj formu:

haplar


Farmakolojik etki:

Nootropik, GABA aracılı iletimi kolaylaştırır sinir uyarıları merkezi sinir sisteminde (GABA reseptörleri üzerinde doğrudan etki), ayrıca sakinleştirici, psikostimüle edici, antiplatelet ve antioksidan etkiye sahiptir. geliştirir işlevsel durum doku metabolizmasının normalleşmesi ve beyin üzerindeki etkisi nedeniyle beyin serebral dolaşım(hacmi artırır ve doğrusal hız serebral kan akışı, serebral damarların tonunu azaltır, mikrosirkülasyonu iyileştirir, antiplatelet etkiye sahiptir). Endişe, gerginlik, kaygı ve korku duygularının azalmasına veya kaybolmasına yardımcı olur, uykuyu normalleştirir, bir miktar antikonvülsan etkiye sahiptir. Kolinerjik ve adrenerjik reseptörleri etkilemez. Gizli dönemi uzatır ve nistagmusun süresini ve şiddetini kısaltır. Asteni ve vazovejetatif semptomların tezahürlerini azaltır (dahil. baş ağrısı, kafada ağırlık hissi, uyku bozuklukları, sinirlilik, duygusal değişkenlik), zihinsel performansı artırır. Psikolojik göstergeleri geliştirir (dikkat, hafıza, duyusal-motor reaksiyonların hızı ve doğruluğu). Kurs alımı ile fiziksel ve zihinsel performansı artırır, hafızayı geliştirir, uykuyu normalleştirir; motor ve konuşma bozukluğu olan hastaların durumunu iyileştirir. Astenili hastalar tedavinin ilk günlerinden itibaren kendilerini daha iyi hissederler; sedasyon veya uyarılma olmadan ilgi ve inisiyatifi (etkinlik motivasyonu) artırır. Şiddetli kafa travmasından sonra reçete edildiğinde, perifokal bölgelerdeki mitokondri sayısını arttırır ve beyindeki biyoenerjetik süreçlerin seyrini iyileştirir. Kalp ve midenin nörojenik lezyonları ile lipid peroksidasyon süreçlerini normalleştirir. Yaşlılarda tıkanıklığa ve aşırı uyuşukluğa neden olmaz, rahatlatıcı bir yan etki çoğunlukla yoktur. Göz dokularındaki mikro dolaşımı iyileştirir, etanolün merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisini azaltır. İlaç düşük toksisiteye sahiptir.


Belirteçler:

Astenik ve anksiyete-nevrotik durumlar, anksiyete, korku, obsesif-kompulsif bozukluk, psikopati. Çocuklarda kekemelik ve tikler, enürezis, miyelodisplazi zemininde idrar retansiyonu. Yaşlılarda uykusuzluk ve “kabus” rüyaları. önleme kaygı durumları cerrahi müdahaleler öncesi ortaya çıkan ve ağrılı teşhis çalışmaları(premedikasyon). Meniere hastalığı, çeşitli kökenlerden (otojenik labirentit, vasküler ve travmatik bozukluklar dahil) vestibüler analizörün işlev bozukluklarına bağlı baş dönmesi; Kinetozda hareket hastalığının önlenmesi. Birincil açık açılı glokom (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak). Alkolizm tedavisinde yardımcı ilaç olarak (yoksunluk sendromunda psikopatolojik ve somatovejetatif bozuklukların giderilmesi için). Geleneksel detoksifikasyon ilaçlarıyla kombinasyon halinde, ilaç alkolizmde delirme öncesi ve çılgın durumları tedavi etmek için kullanılabilir.


Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık Dikkatle. Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, Karaciğer yetmezliği, hamilelik, emzirme.


Yan etkiler:

Artan sinirlilik, ajitasyon, anksiyete, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı (ilk dozda), alerjik reaksiyonlar ( deri döküntüsü, kaşıntı). Semptomlar: şiddetli uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, yağlı karaciğer (7 g'dan fazla), eozinofili, düşük kan basıncı, bozulmuş böbrek fonksiyonu. Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür, semptomatik tedavi.


Dozaj ve uygulama:

İçeride (yemekten bağımsız olarak). Yetişkinlere günde 3 defa 200-500 mg reçete edilir; gerekirse doz maksimum 2,5 g'a çıkarılır 8 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 defa 50-100 mg, 8-14 yaş - günde 3 defa 250 mg. Daha yüksek tek dozlar: yetişkinler için - 0.75 g, 60 yaşın üzerindeki kişiler için - 0.5 g, 8 yaşın altındaki çocuklar için - 0.15 g, 8-14 yaş - 0.3 g Dolaşım ensefalopatisi ile 20-50 mg reçete edilir 3 günde bir kez. Tedavi süresi 1-2 aydır, gerekirse 5-6 ay sonra tedavi süreci tekrarlanabilir. Tedavinin ilk günlerinde alkol yoksunluk sendromunun giderilmesi için - günde 3 kez 0.25-0.5 g ve geceleri 0.75 g - günlük dozda yetişkinler için normal olana kademeli bir azalma ile. Alevlenme sırasında otojenik labirentit ve Meniere hastalığı ile - 5-7 gün boyunca günde 3-4 kez 0.75 g, vestibüler bozuklukların şiddetinde azalma ile - 5-7 gün boyunca günde 3 kez 0.25-0.5 g ve sonra - 5 gün boyunca günde 1 kez 0.25 g. Hafif hastalıklar için - 5-7 gün boyunca günde 2 kez 0.25 g, ardından 7-10 gün boyunca günde 1 kez 0.25 g'a doz azaltımı. Vasküler ve travmatik kökenli vestibüler analizörün işlev bozukluklarında baş dönmesi tedavisi için - 12 gün boyunca günde 3 kez 0.25 g. Hareket hastalığının önlenmesi için - planlanan yolculuktan 1 saat önce bir kez 0.25-0.5 g (etki doza bağlıdır). Migren ataklarının önlenmesi için - günde 3 kez 50 mg, nöbetin hafifletilmesi için - bir seferde 100 mg. Astenik koşullarda - içeride, 40-80 mg / gün, bazı durumlarda - 1-1.5 ay boyunca günde 200-300 mg'a kadar. Geç yaştaki depresif koşullarda - günde 2-3 kez, 1.5-3 ay boyunca günde 40-200 mg. İşlevselliği geri yüklemek için ve artan yükler- Sporcular için 1-1.5 ay süreyle 60-200 mg/gün - Antrenman döneminin 2 haftasında aynı dozda. Birincil açık açılı glokom tedavisi için - 1 ay boyunca günde 3 kez 50 mg. Fonksiyonel kökenli idrar retansiyonu ile 3 ila 10 yaş arası çocuklar için günde 2 kez 20 mg ve 10 yaşından büyük çocuklar için günde 3 kez 20 mg reçete edilir. Miyelodisplazi zemininde idrar retansiyonu ile 3-10 yaş arası çocuklar için günde 3 defa 20 mg, 11-15 yaş arası çocuklar için günde 2 defa 50 mg reçete edilir. 15 yaşın üzerindeki ergenler ve yetişkinler - günde 3 kez 50 mg. Tedavi süresi 4-6 haftadır.


Özel Talimatlar:

Uzun süreli kullanımda karaciğer fonksiyonunu ve periferik kan resmini izlemek gerekir. Potansiyel olarak kaçınmak gerekir tehlikeli türler daha fazla dikkat gerektiren faaliyetler. Araç tutmasının şiddetli semptomlarında ("inat edilemez" kusma, baş dönmesi vb.) etkisizdir.


Etkileşim:

Hipnotiklerin, narkotik analjeziklerin, antiepileptiklerin, antipsikotiklerin ve antiparkinson ilaçların etkisini uzatır ve güçlendirir.


İlacın tanımı Phenibut, bir doktorun katılımı olmadan tedavi reçete etmek için tasarlanmamıştır.
Bu sayfayı kolayca bulmak için yer imlerine ekleyin:


Sağlanan bilgiler ilaçlar hekimler ve sağlık profesyonelleri için tasarlanmıştır ve yayınlardan materyaller içerir farklı yıllar. Sağlanan bilgilerin kötüye kullanılmasından doğabilecek olası olumsuz sonuçlardan yayıncı sorumlu değildir. Sitede yer alan hiçbir bilgi doktor tavsiyesi yerine geçmez ve garanti niteliği taşımaz. olumlu etki tıbbi ürün.
Site ilaç dağıtmamaktadır. İlaçlar için FİYAT yaklaşıktır ve her zaman ilgili olmayabilir.
Sunulan materyallerin orijinallerini web sitelerinde ve

Aminofenilbütirik asit:: Talimatlar, Yorumlar, Analoglar, Fiyat


Rus adı

aminofenilbütirik asit

Aminofenilbütirik asit maddesinin Latince adı

Asit aminofenilbütirikum ( cins. Asidi aminofenilbütirici)

Kimyasal ad

gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür

Brüt formül

Aminofenilbutirik asit maddesinin farmakolojik grubu

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

F10.3 Para çekme durumu
F40.9 Fobik anksiyete bozukluğu belirtilmemiş
F41.2 Karışık anksiyete ve depresif bozukluk
F41.9 Anksiyete bozukluğu, tanımlanmamış
F42.0 Ağırlıklı olarak davetsiz düşünceler veya yansımalar
F48 Diğer nevrotik bozukluklar
F48.9 Nevrotik bozukluk, tanımlanmamış
F60.2 Antisosyal kişilik bozukluğu
F95 Tiki
F98.0 İnorganik enürezis
F98.5 Kekemelik [kekemelik]
G47.0 Uykuyu başlatma ve sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]
H81.0 Meniere hastalığı
H81.9 Vestibüler fonksiyon bozukluğu, tanımlanmamış
H83.0 Labirentit
R42 Baş dönmesi ve bozulmuş stabilite
R45.1 Huzursuzluk ve ajitasyon
R53 Halsizlik ve yorgunluk
T75.3 Hareket hastalığı
Z100.0* Anesteziyoloji ve premedikasyon

CAS kodu

Aminofenilbutirik asit maddesinin özellikleri

Beyaz kristal toz. Suda çok kolay çözünür, alkolde çözünür, sulu (%2,5) çözeltinin pH'ı 2,3-2,7.

Kimyasal yapısına göre feniletilamin türevi olduğu gibi GABA'nın fenil türevi olarak da değerlendirilebilir.

Farmakoloji

Farmakolojik etki - nootropik, anksiyolitik.

Merkezi sinir sistemindeki GABA reseptörlerine etki eder, GABAerjik impuls iletimini kolaylaştırır, beyindeki biyoenerjik süreçleri iyileştirir. Gerginliği, kaygıyı, kaygıyı, korkuyu ortadan kaldırır ve uykuyu iyileştirir; hipnotiklerin ve nöroleptiklerin, narkotik analjeziklerin etkisini uzatır ve artırır. Asteni ve vazovejetatif semptomların (baş ağrısı, kafada ağırlık, uykusuzluk, sinirlilik, duygusal değişkenlik dahil) tezahürlerini azaltır, zihinsel performansı artırır; dikkati, hafızayı, hızı ve duyu-motor reaksiyonlarının doğruluğunu geliştirir. Asteni ile refahı artırır, faaliyetlere olan ilgiyi ve motivasyonu artırır. Gizli periyodu uzatır ve nistagmusun süresini ve şiddetini azaltır.

Gastrointestinal sistemden emilim yüksektir, tüm dokulara ve BBB'ye iyi nüfuz eder (uygulanan dozun yaklaşık% 0.1'i beyin dokusunda bulunur ve çok daha fazlası genç ve yaşlı insanlarda bulunur). Esas olarak karaciğerde (%80-95) farmakolojik olarak aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir. Yaklaşık %5'i değişmeden idrarla atılır. Birikmez.

Aminofenilbütirik asit maddesinin uygulanması

Astenik sendrom, anksiyete-nevrotik durumlar (anksiyete, anksiyete, korku), obsesif-kompulsif bozukluk, yaşlılarda uykusuzluk ve gece anksiyetesi, psikopati, cerrahi müdahalelerden önce premedikasyon, otojenik labirentit, enfeksiyöz, vasküler ve travmatik kökenli vestibüler bozukluklar, dahil. Meniere hastalığı, baş dönmesi, alkol yoksunluğu sendromu (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), kinetozda hareket hastalığının önlenmesi; çocuklarda - kekemelik, tikler, enürezis.

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık.

Uygulama kısıtlamaları

Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, karaciğer yetmezliği, gebelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Dikkatle (yeterli klinik deneyim eksikliği). Deneysel çalışmalarda mutajenik, teratojenik ve embriyotoksik etkilere rastlanmamıştır.

Aminofenilbütirik asit maddesinin yan etkileri

Uyuşukluk, mide bulantısı, baş ağrısı (ilk dozda); artan sinirlilik, ajitasyon, kaygı, baş dönmesi, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim

Hipnotiklerin, antiparkinson ve antiepileptik ilaçların, nöroleptiklerin, narkotik analjeziklerin etkisini artırır ve uzatır.

doz aşımı

belirtiler: şiddetli uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, yağlı karaciğer (7 g'dan fazla alım), eozinofili, kan basıncında azalma, böbrek fonksiyon bozukluğu.

Tedavi: gastrik lavaj, randevu aktif karbon, semptomatik tedavi.

Dozaj ve uygulama

içeri. 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - gerekirse günde 3 kez 0.25-0.5 g - günde 2.5 g'a kadar, kurs 2-3 hafta. 60 yaşın üzerindeki hastalar - doz başına en fazla 0,5 g. 8 yaşın altındaki çocuklar - her biri 0.05-0.01 g, 8-14 yaş - günde 3 kez 0.25 g. Maksimum tek doz: yetişkinler - 0,75 g, 60 yaşın üzerindeki hastalar - 0,5 g, 8 yaşın altındaki çocuklar - 0,15 g, 8-14 yaş - 0,25 g Alkol yoksunluk sendromunun giderilmesi: tedavinin ilk günlerinde 0,25 Günde 3 kez -0.5 g ve gece 0.75, dozda yetişkinler için standarda kademeli bir azalma ile. Bir alevlenme sırasında otojenik labirentit ve Meniere hastalığı: 5-7 gün boyunca günde 3-4 kez 0.75 g, ardından vestibüler bozuklukların şiddetinde bir azalma ile, 5-7 gün boyunca günde 3 kez 0.25-0.5 g, ardından 0.25 5 gün boyunca günde g. Hafif hastalıklar için - 5-7 gün boyunca günde 2 kez ve ardından 7-10 gün boyunca günde 1 kez 0.25 g. Vasküler ve travmatik kökenli vestibüler analizörün işlev bozukluğu ile baş dönmesi: 12 gün boyunca günde 3 kez 0.25 g. Hareket hastalığının önlenmesi: Planlanan yolculuktan 1 saat önce bir kez 0,25-0,5 g.

İsim:

İsim (lat.): Gama-amino-beta-fenilbutirat hidroklorür

Brüt formül: C 10 H 14 Cl N O 2 .H Cl

Kimyasal bileşik: gama-amino-beta-fenilbütirik asit hidroklorür

güncelleme tarihi: 27/12/2002

ICD-10'a göre sınıflandırma:
geri çekilme durumu
Opioid kullanımına bağlı zihinsel ve davranışsal bozukluklar
Spesifik (izole) fobiler
Panik bozukluğu [epizodik paroksismal kaygı]
yaygın anksiyete bozukluğu
Karışık anksiyete ve depresif bozukluk
Nevrasteni
Organik olmayan etiyolojiye bağlı uyuşukluk [hipersomni]
Alışkanlık ve dürtü bozuklukları
Tiki
İnorganik yapıdaki enürezis
kekemelik [kekemelik]
Uyku bozuklukları ve uykunun sürdürülmesi [uykusuzluk]
Meniere hastalığı
Vestibüler işlev bozukluğu, tanımlanmamış
labirent iltihabı
Üriner inkontinans, tanımlanmamış
Baş dönmesi ve istikrarsızlık
Anksiyete ve ajitasyon
Halsizlik ve yorgunluk
SINIF XXII Cerrahi uygulama

Farmakolojik gruplar:
Nootropikler (nörometabolik uyarıcılar)
anksiyolitikler

Farmakolojik etki:nootropik, anksiyolitik

Farmakoloji: Merkezi sinir sistemindeki GABA reseptörlerine etki eder, GABAerjik impuls iletimini kolaylaştırır, beyindeki biyoenerjik süreçleri iyileştirir. Gerginliği, kaygıyı, kaygıyı, korkuyu ortadan kaldırır ve uykuyu iyileştirir; hipnotiklerin ve nöroleptiklerin, narkotik analjeziklerin etkisini uzatır ve arttırır. Asteni ve vazovejetatif semptomların (baş ağrısı, kafada ağırlık, uykusuzluk, sinirlilik, duygusal değişkenlik dahil) tezahürlerini azaltır, zihinsel performansı artırır; dikkati, hafızayı, hızı ve duyu-motor reaksiyonlarının doğruluğunu geliştirir. Asteni ile refahı artırır, aktiviteye olan ilgiyi ve motivasyonu artırır. Gizli periyodu uzatır ve nistagmusun süresini ve şiddetini azaltır.
Gastrointestinal sistemden emilim yüksektir, tüm dokulara ve BBB'ye iyi nüfuz eder (uygulanan dozun yaklaşık% 0.1'i beyin dokusunda bulunur ve çok daha fazlası genç ve yaşlı insanlarda bulunur). Esas olarak karaciğerde (%80-95) farmakolojik olarak aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir. Yaklaşık %5'i değişmeden idrarla atılır. Birikmez.

karakteristik: Beyaz kristal toz. Suda çok kolay çözünelim, alkolde çözüneceğiz, suyun pH'ı (%2,5) olan solüsyon 2,3-2,7.
Kimyasal yapısına göre feniletilamin türevi olduğu gibi GABA'nın fenil türevi olarak da değerlendirilebilir.

Başvuru: Astenik sendrom, anksiyete-nevrotik durumlar (anksiyete, anksiyete, korku), obsesif-kompulsif bozukluk, uyku bozukluğu, psikopati, cerrahi müdahalelerden önce premedikasyon, otojenik labirentit, enfeksiyöz, vasküler ve travmatik kökenli vestibüler bozukluklar, dahil. Meniere hastalığı, baş dönmesi, alkol yoksunluğu sendromu (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), kinetozda hareket hastalığının önlenmesi; çocuklarda - kekemelik, tikler, enürezis.

Kontrendikasyonlar:aşırı duyarlılık.

Uygulama kısıtlamaları:Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, gebelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım:Dikkatle (yeterli klinik deneyim eksikliği). Deneysel çalışmalarda mutajenik, teratojenik ve embriyotoksik etkilere rastlanmamıştır.

Yan etkiler:Uyuşukluk, mide bulantısı (ilk dozda), alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite (uzun süreli yüksek doz kullanımı ile - 7-14 g).

Etkileşim: Hipnotiklerin ve antiparkinson ilaçların, nöroleptiklerin ve narkotik analjeziklerin etkisini artırır ve uzatır.

İhtiyati önlemler:Uzun süreli kullanımda karaciğer fonksiyonunun ve periferik kanın izlenmesi gereklidir.
Araç sürücüleri ve mesleği artan dikkat konsantrasyonu ile ilişkili kişiler için çalışma sırasında dikkatli kullanın.

Özel Talimatlar:Belirgin hareket hastalığı semptomlarının (kusma, baş dönmesi vb.) Başlangıcından sonra etkisizdir.

Paylaşmak: