İnsanlarda göz beyazlarının mavi olmasına neden olan şey. Mavi sklera, otoskleroz, patolojik kemik kırılganlığı sendromu Mavi göz küresi

Neden bazı insanların gözlerinin beyazı mavidir? Bu anomali bir hastalık mı? Makalede bu ve diğer soruların cevaplarını bulacaksınız. Gözlerin beyazları normal oldukları için böyle adlandırılır. Beyaz renk. Mavi sklera, kollajenden oluşan gözün beyaz tabakasının incelmesinin sonucudur. Bunun ışığında, altına yerleştirilen damarlar parlayarak skleraya mavi bir ton verir. Gözlerin beyazının mavi olması ne anlama gelir, aşağıda öğrenin.

Nedenler

Gözlerin mavi beyazları bağımsız bir hastalık değildir, ancak bazen hastalığın bir belirtisi olarak hareket eder. Gözün sklerası mavi-mavi, gri-mavi veya mavi olduğunda ne anlama gelir? Bazen yenidoğanlarda görülür ve sıklıkla gen bozukluklarından kaynaklanır. Bu özellik kalıtsal da olabilir. Aynı zamanda "şeffaf sklera" olarak da adlandırılır. Ancak bu her zaman çocuğun ciddi rahatsızlıkları olduğu anlamına gelmez.

Konjenital patolojideki bu semptom, bebeğin doğumundan hemen sonra tespit edilir. Ciddi bir patoloji yoksa, bu sendrom kural olarak altı aylıkken geriler.

Herhangi bir rahatsızlığın belirtisi ise bu yaşa kadar kaybolmaz. Bu durumda, gözlerin parametreleri genellikle değişmeden kalır. Gözün mavi beyazına genellikle korneal opaklık, glokom, iris hipoplazisi, katarakt, anterior embriyotokson, renk körlüğü vb. dahil olmak üzere görme organlarının diğer anomalileri eşlik eder.

Bu sendromun altında yatan neden, şeffaf hale gelen ince sklera yoluyla damar zarının yarı saydam hale gelmesidir.

Dönüşümler

Pek çok insan skleranın neden oluştuğunu bilmiyor Mavi renk. Bu fenomene aşağıdaki dönüşümler eşlik eder:

• Elastik ve kollajen lif sayısında azalma.
• Skleranın doğrudan incelmesi.
• Göz maddesinin metakromatik rengi, mukopolisakkaritlerin sayısında bir artışı gösterir. Bu da fibröz dokunun olgunlaşmamış olduğunu gösterir.

belirtiler

Peki göz aklarının mavi olmasının nedeni nedir? Bu fenomen, aşağıdaki gibi rahatsızlıklar nedeniyle oluşur:

• durumla ilgisi olmayan göz hastalıkları bağ dokusu(doğuştan glokom, skleromalazi, miyopi);
• bağ dokusunun patolojisi (psödoksantom elastik, Ehlers-Danlos sendromu, Marfan veya Koolen-da-Vris belirtisi, Lobstein-Vrolik hastalığı);
• iskelet sistemi ve kan rahatsızlıkları (demir eksikliği anemisi, asit fosfataz eksikliği, Diamond-Blackfan anemisi, osteitis deformans).

Sahip olan kişilerin yaklaşık %65'i bu sendrom, bağ-eklem sistemi çok zayıftır. Kendini hangi noktada hissettirdiğine bağlı olarak, mavi sklera belirtileri olarak adlandırılabilecek bu tür üç tür hasar vardır:

1. Şiddetli yaralanma aşaması. Bununla birlikte kırıklar, bebeğin doğumundan kısa bir süre sonra veya fetüsün intrauterin gelişimi sırasında ortaya çıkar.
2. Görünen kırıklar Erken yaş.
3. 2-3 yaşında meydana gelen kırıklar.

Bağ dokusu rahatsızlıklarında (esas olarak Lobstein-Vrolik hastalığı ile), aşağıdaki belirtiler belirlenir:

Bir kişi örneğin demir eksikliği anemisi gibi kan rahatsızlıklarından muzdaripse, belirtiler aşağıdaki gibi olabilir:

• hiperaktivite;
• ince diş minesi;
• sık soğuk algınlığı;
• zeka geriliği ve fiziksel Geliştirme;
• doku trofizminin ihlali.

Unutulmamalıdır ki, dünyaya gelen bir çocuğun gözlerinin beyaz kısmı her zaman bir hastalık belirtisi olarak görülmez. Çoğu zaman eksik pigmentasyon nedeniyle normlardır. Çocuk geliştikçe, pigment gerekli miktarda göründüğü için sklera uygun rengi alır.

Yaşlılarda, protein rengi dönüşümü sıklıkla yaşa bağlı değişiklikler. Bazen mezodermal doku ile ilgili başka problemler de eşlik eder. Çok sık doğuştan hasta sindaktili, kalp hastalığı ve diğer patolojilere sahiptir.

Miyopi

Miyopiyi ayrı düşünün. ICD-10'a (Uluslararası Hastalık Sınıflandırması) göre bu hastalık H52.1 koduna sahiptir. Birkaç akış türü içerir, yavaş veya hızlı gelişir. Ciddi komplikasyonlara yol açar ve tam körlüğe neden olabilir.

Miyopi, yaşlı büyükanne ve büyükbabalarla, yaşlılarla ilişkilendirilir, ancak aslında gençlerin bir hastalığıdır. İstatistiklere göre, okul mezunlarının yaklaşık% 60'ı bundan muzdarip.

ICD-10'daki miyopi kodunu hatırlıyor musunuz? Bununla birlikte, bu hastalığı incelemeniz daha kolay olacaktır. Miyopi lens ve gözlük yardımı ile düzeltilir, sürekli takılması veya ara sıra (hastalığın türüne göre) kullanılması tavsiye edilir. Ancak böyle bir düzeltme miyopiyi iyileştirmez, sadece hastanın durumunu düzeltmeye yardımcı olur. Olası komplikasyonlar miyopi şunlardır:

• Görme keskinliğinde keskin bir azalma.
• Retina disinsersiyonu.
• Retina damarlarının distrofik dönüşümü.
• Kornea ayrılması.

Genellikle miyopi yavaş ilerler, keskin gelişimi şu faktörler tarafından tetiklenebilir:

• beyne kan akışı bozukluğu;
• görme organları üzerinde uzun süreli stres;
• PC'de uzun süre kalmak (zararlı radyasyonla ilgili).

Teşhis

Gösterilen işaretlere bağlı olarak, sklera renginin dönüşümünün nedenini belirlemenin mümkün olduğu teşhis teknolojileri seçilir. Muayene ve tedaviyi hangi doktorun yapacağı da onlara bağlıdır.

Bebekte mavi sklera varsa korkmanıza gerek yok. Ayrıca, bir yetişkin bu fenomene kapılırsa paniğe kapılmayın. Toplanan geçmişe dayalı olarak eylemleriniz için bir algoritma oluşturacak bir terapist veya çocuk doktoru ile iletişime geçin. Belki, bu olgu ciddi patolojilerin gelişimi ile ilişkili değildir ve sağlık için herhangi bir tehlike oluşturmaz.

doktorluk

Mavi sklera için tek bir tedavi rejimi yoktur, çünkü gözbebeklerinin renginin değişmesi bir hastalık değildir. Terapi olarak, doktor şunları önerebilir:

• kalsiyum tuzları ile elektroforez;
• masaj kursu;
• Meslek terapötik jimnastik;
• kemik ve eklemlerdeki ağrıyı hafifletmeye yardımcı olacak ağrı kesiciler;
• diyetin düzeltilmesi;
• bir kondroprotektör kürünün uygulanması;
• bir işitme cihazı satın alın (hastada işitme kaybı varsa);
• kemik kaybını önleyen bisfosfonatlar;
• cerrahi düzeltme (otoskleroz, kırıklar, şekil bozuklukları için kemik yapısı);
• kalsiyum ve diğer multivitaminleri içeren ilaçların kullanımı;
• antibakteriyel ilaçlar hastalık eşlik ediyorsa inflamatuar süreç eklemlerde;
• Menopozdaki kadınlara reçete edilir hormonal ajanlaröstrojen içerir.

Gri, mavi, mor veya mavi sklera bağımsız bir hastalık değildir, ancak sistemik bir patolojinin varlığına işaret edebilir. Görme organlarındaki kollajen zarının incelmesi nedeniyle anormal bir fenomen oluşur. Bazen sklera irisin etrafında beyaz kalır ve sadece gözlerin köşelerinde renk değiştirir. Bu tür kusurlar, esas olarak gen düzeyinde bozuklukları olan yenidoğanlarda kendini gösterir.

Gözlerin beyazları neden mavi: nedenleri

Skleradan görülebilen damar ağı, göz küresinin gölgesindeki değişikliğin nedenidir. Protein maviye dönerse, dokulardaki değişiklikler nedeniyle sklera incelir, şeffaflığı artar. Patolojinin nedenleri:

• gen bozukluklarının bir sonucu olarak kalıtım;
• ciddi bir hastalığın belirtisi.

-de doğuştan hastalık bebeklerde mavi sklera sendromu hemen kendini gösterir. Patoloji neden değilse ciddi hastalık, sonra bebeğin hayatının altı ayından sonra geçer. Yani mavi sincaplar her zaman sağlık için bir tehdit olduğu anlamına gelmez. Çoğu durumda, bir çocuğun gözlerinin beyazı gri olduğunda, bunun nedeni skleranın yetersiz pigmentasyonudur. Bebeğin büyümesiyle birlikte pigment yeterli miktarlarda birikir ve renk normal hale gelir. Yetişkinlerde, proteinin gölgesindeki bir değişiklik genellikle dokulardaki yaşa bağlı değişiklikler veya bir hastalığın başlangıcı ile ilişkilendirilir.

tezahürler

İnsanlarda göz kürelerinin değişen pigmentasyonu, organ ve sistem patolojilerinin varlığını gösterebilir.

Bir çocuk veya yetişkindeki hastalıkların listesi:

• Bağ dokusu:
  • Elastik psödoksantom.
  • Sendromlar:
    • Lobstein - Vrolik;
    • Ehlers-Danlos;
    • marfan;
    • Lobstein-van der Hewe.

• Kemik yapısı ve kan:
  • anemi Diamond-Blackfan;
  • Paget hastalığı;
  • asit fosfataz yetersizliği;
  • IDA (demir eksikliği anemisi).

• Göz patolojileri:
  • skleromalazi;
  • iris hipoplazisi;
  • miyopi;
  • kornea anomalileri;
  • konjenital glokom;
  • renkleri ayırt edememe;
  • ön embriyotokson.
• Konjenital kalp hastalığı.

Bağ dokusu lezyonları ile hastalıkların belirtileri:

• gözlerin mavimsi veya koyu mavi beyazları;
• kemiklerin kırılganlığı;
• işitme bozukluğu.

Kan bozukluklarının belirtileri şunlardır:

• fiziksel ve zihinsel gelişimde gecikme;
• sık soğuk algınlığı;
• artan aktivite;
• inceltilmiş diş minesi.

Çoğu hastada proteinlerin maviliği, kemiklerin kırılganlığı ve kırıkların zayıf iyileşmesi ile karakterize edilen bağ-eklem aparatının patolojisi ile ilişkilidir. Mavi skleranın semptomları olan 3 tip lezyon vardır:

• Şiddetli yaralanma aşaması. Bir çocukta kırıklar zaten intrauterin gelişim döneminde ortaya çıkar. Çoğu durumda, doğumdan önce veya bebeklik döneminde ölüme yol açarlar.
• 2-3 yaşına kadar erken yaşta kırık ve çıkıklar. Fazla çaba sarf edilmeden ve iskeleti deforme etmeden dış etkilerden oluşur.
• 3 yıl sonra ortaya çıkan kırıklar. Ergenlikte, sayıları ve ortaya çıkma riskleri büyük ölçüde azalır.

Mavi (mavi) sklera, bir dizi sistemik hastalığın belirtisi olabilir.

"Mavi sklera" çoğunlukla, çok sayıda gen hasarı nedeniyle bağ dokusunun yapısal malformasyonları grubuna ait olan Lobstein-Van der Heve sendromunun bir belirtisidir. Kalıtım türü, yüksek (yaklaşık %70) pevetrans ile otozomal dominanttır. Nadiren oluşur - 40-60 bin yenidoğanda 1 vaka.

Mavi sklera sendromunun ana semptomları işitme kaybı, skleranın iki taraflı mavi (bazen mavi) renklenmesi ve artmış kemik kırılganlığıdır. En sabit ve en belirgin semptom, bu sendromlu hastaların %100'ünde gözlenen skleranın mavi-mavi rengidir. Mavi sklera, koroidin pigmentinin inceltilmiş ve özellikle şeffaf skleradan görülebilmesinden kaynaklanmaktadır. Çalışmalar, "mavi sklera" sendromunda fibröz dokunun olgunlaşmamışlığını gösteren mukopolisakkarit içeriğinde bir artışa işaret eden sklera incelmesi, kollajen ve elastik liflerin sayısında bir azalma, ana maddenin metakromatik renklenmesi kaydetti. ve embriyonik skleranın kalıcılığı. Skleranın mavi-mavi renginin incelmesinden değil, dokunun kolloid-kimyasal niteliklerindeki bir değişiklik sonucu şeffaflığın artmasından kaynaklandığı kanısındadır. Buna dayanarak, bunu belirlemek için en doğru olanı patolojik durum terim "şeffaf sklera" dır.

Bu sendromda mavi sklera doğumdan hemen sonra belirlenir; sağlıklı yenidoğanlara göre daha yoğundurlar ve genellikle olduğu gibi 5-6. ayda hiç kaybolmazlar. Çoğu durumda gözlerin boyutu değişmez. Mavi skleraya ek olarak, diğer göz anomalileri de gözlemlenebilir: ön embriyotokson, iris hipoplazisi, zonüler veya kortikal katarakt, glokom, renk körlüğü, kornea opasiteleri vb.

"Mavi sklera" sendromunun ikinci belirtisi - bağ-eklem aparatının zayıflığı ile birleşen kemik kırılganlığı, hastaların yaklaşık% 65'inde görülür. Bu semptom, 3 hastalık tipinin ayırt edildiği temelde farklı zamanlarda ortaya çıkabilir.

• İlk tip, kırıkların anne karnında, doğum sırasında veya doğumdan kısa bir süre sonra ortaya çıktığı en şiddetli lezyondur. Bu çocuklar anne karnında veya erken çocukluk döneminde ölürler.
• İkinci tip mavi sklera sendromunda erken çocukluk döneminde kırıklar meydana gelir. Beklenmedik bir şekilde veya az çabayla meydana gelen çok sayıda kırık, çıkık ve sublüksasyon nedeniyle iskeletin şekil bozucu deformasyonları kalmasına rağmen, bu gibi durumlarda yaşam için prognoz olumludur.
• Üçüncü tip, 2-3 yaşında kırıkların ortaya çıkması ile karakterizedir; bunların sayısı ve ortaya çıkma tehlikesi zamanla ergenlikle birlikte azalır. Kemik kırılganlığının temel nedenleri, kemiğin aşırı gözenekliliği, kalkerli bileşiklerin eksikliği, kemiğin embriyonik doğası ve hipoplazisinin diğer belirtileridir.

"Mavi sklera" sendromunun üçüncü belirtisi, otosklerozun ve labirentin az gelişmişliğinin bir sonucu olan ilerleyici işitme kaybıdır. Yaklaşık yarısında (hastaların %45-50'sinde) işitme kaybı gelişir.

Zaman zaman, mavi sklera sendromundaki tipik triad, en yaygın olanı çeşitli mezodermal doku anomalileri ile birleştirilir. doğum kusurları kalp sistemi, "yarık damak", sindaktili ve diğer anomaliler.

"Mavi sklera" sendromunun tedavisi semptomatiktir.

Mavi sklera, baskın ve otozomal resesif geçişli bir hastalık olan Ehlers-Danlos sendromundan muzdarip hastalarda da olabilir. Ehlers-Danlos sendromu 3 yaşında başlar ve artan cilt elastikiyeti, kan damarlarının kırılganlığı ve kırılganlığı, eklem-bağ aparatının zayıflığı ile karakterizedir. Genellikle bu hastalarda mikrokornea, keratokonus, lens subluksasyonu ve retina dekolmanı vardır. Skleranın zayıflığı bazen göz küresinin küçük yaralanmaları da dahil olmak üzere yırtılmasına yol açar.

Mavi sklera, sadece erkek çocukları etkileyen otozomal resesif bir hastalık olan Love'ın okülo-serebro-renal sendromunun bir işareti olabilir. Doğuştan hastalarda mikroftalmuslu katarakt vardır, hastaların %75'inde göz içi basıncında artış vardır

Skleranın anomalileri arasında renk anomalileri ayırt edilebilir - doğuştan (mavi sklera sendromu, melanoz, vb.) ve edinilmiş (ilaç kaynaklı, bulaşıcı) ve ayrıca skleranın şekil ve boyutundaki anormallikler.

mavi sklera sendromu

Hastalık, skleranın normal renginde doğuştan bir değişiklik ile karakterizedir. Oluştuğunda iskelet, gözler, dişler, bağ-eklem aparatlarında hasar, iç organlar. Hastalığın şekli genel olarak belirlenir. klinik tablo: artmış kemik kırılganlığı (Eddow sendromu), sağırlık (Van der Hove sendromu) vb. ile birlikte mavi skleranın bir kombinasyonu. Skleranın mavi rengi esas olarak mavimsi koroidin olası incelmesine, artan şeffaflığına ve yarı saydamlığına bağlıdır. Bazen keratokonus, embriyotokson, iris hipoplazisi, kornea distrofisi, katlı katarakt, beyin kanamaları gibi eşlik eden değişiklikler de olabilir. çeşitli bölümler göz küresi ve yardımcı aparatı, glokom. Herkes sağlık çalışanlarıçocuk doktorları dahil, skleranın mavi renginin öncelikle müthiş olduğunu hatırlamalıdır. patolojik işaret 1 yaşın üzerindeki çocuklarda ortaya çıktığında. Ancak, hassasiyeti ve karşılaştırmalı inceliği nedeniyle yenidoğanın sklerasının doğal mavi tonu olma olasılığı vardır. 3 yaşında çocukların sağlıklı sklerası beyaz veya pembemsi bir renk tonuna sahip olmalıdır. Yetişkinlerde sonunda sarımsı bir ton kazanır.

Tedavi semptomatiktir, etkisizdir. Anabolik steroidler, yüksek dozlarda C vitamini, flor preparatları, magnezyum oksitler kullanılır.

Skleranın melanozu

Doğuştan oluşumla, hastalık üç semptom içeren karakteristik bir tabloya sahiptir: skleranın grimsi veya hafif lekeler şeklinde pigmentasyonu mor geri kalanının arka planına karşı normal beyazımsı rengi, daha koyu bir iris ve ayrıca fundusun koyu gri rengi. Göz kapaklarının derisinin olası pigmentasyonu ve konjonktivit. Konjenital melanoza artan pigmentasyon eşlik eder ve çoğunlukla çocukların yaşamının ilk yılında ve ergenlik döneminde tek taraflıdır. Skleranın melanozu, siliyer cismin ve koroidin melanoblastomundan ayırt edilmelidir. Karbonhidrat metabolizmasının ihlali (galaktozemi), yenidoğanın sklerası sarımsı göründüğünde ve sıklıkla aynı zamanda katmanlı bir katarakt tespit edildiğinde, skleranın doğuştan kalıtsal bir renk değişikliğine (melanoz) yol açar. Ekzoftalmi, şaşılık, retinitis pigmentosa ve körlük ile birlikte skleranın sarımsı lekelenmesi, doğuştan bir lipid metabolizması bozukluğunun (malign histiyositoz, Niemann-Pick hastalığı) bir işaretidir. Skleranın koyulaşmasına bir protein metabolizması patolojisi - alkaptonüri eşlik eder.

Tedavi semptomatiktir, etkisizdir.

Skleranın edinilmiş renk anormallikleri

Enfeksiyöz hepatit (Botkin hastalığı), tıkanma (mekanik) sarılığı, kolesistit, kolanjit, kolera, sarı humma, hemolitik sarılık, kloroz, pernisiyöz anemi (Addison-Birmer anemi) ve sarkoidoz gibi hastalıklardan kaynaklanabilirler. Gıdadaki karoten miktarındaki hatalar, kinakrin kullanımı ve diğer faktörler ile sklera renginde değişiklikler mümkündür. Bütün bu hastalıklara skleranın toksikozu ve sarılığı eşlik eder. Skleranın sarımsı rengi en çok erken işaret patoloji.

Tedavi genel, etiyolojiktir. İyileşme sırasında sarılık ve skleranın diğer renk tonları kaybolur.

Skleranın şekil ve büyüklüğündeki konjenital değişiklikler

Skleranın şekil ve büyüklüğündeki konjenital değişiklikler, esas olarak antenatal dönemdeki inflamatuar sürecin bir sonucudur. Stafilom ve buftalmi şeklinde ortaya çıkan göz içi basıncını artırmak da mümkündür.

Stafilomlar, skleranın lokal, sınırlı gerilmesi ile karakterize edilir. Skleranın orta, siliyer, ön ekvatoral ve gerçek (arka) stafilomları vardır. Stafilomun ön kısmı inceltilmiş bir sklera, iç kısmı ise koroid, bunun sonucunda çıkıntı (ektazi) daha sık mavidir. Ara stafilomlar korneanın en uç kısmına kadar toplanır ve travma (yaralanma, ameliyat) sonucu oluşur. Siliyer stafiloma, siliyer cismin bölgesinde, daha çok lateral kasların bağlanma yerine göre lokalizedir. Ekvatoral stafilomlar, gözün lateral rektus kaslarının altında girdap damarlarının çıktığı yerde bulunur. Posterior stafiloma, kribriform plakaya karşılık gelir, yani giriş yeri (çıkış) optik sinir. Göz ekseninin uzaması nedeniyle şiddetli miyopi oluşur. Ancak skleranın hem ekvatoral hem de posterior stafilomları geç ve sadece bir göz doktoru tarafından saptanır.

Kapsamlı stafilomların tedavisi sadece cerrahidir.

Neden bazı insanların gözlerinin beyazı mavidir? Bu anomali bir hastalık mı? Makalede bu ve diğer soruların cevaplarını bulacaksınız. Gözlerin beyazları normalde beyaz oldukları için bu şekilde adlandırılır. kollajenden oluşan proteinin incelmesinin bir sonucudur. Bunun ışığında, altına yerleştirilen damarlar parlayarak skleraya mavi bir ton verir. Gözlerin beyazının mavi olması ne anlama gelir, aşağıda öğrenin.

Nedenler

Gözlerin mavi beyazları bağımsız bir hastalık değildir, ancak bazen hastalığın bir belirtisi olarak hareket eder. Gözün sklerası mavi-mavi, gri-mavi veya mavi olduğunda ne anlama gelir? Bazen yenidoğanlarda görülür ve sıklıkla gen bozukluklarından kaynaklanır. Bu özellik kalıtsal da olabilir. Aynı zamanda "şeffaf sklera" olarak da adlandırılır. Ancak bu her zaman çocuğun ciddi rahatsızlıkları olduğu anlamına gelmez.

Konjenital patolojideki bu semptom, bebeğin doğumundan hemen sonra tespit edilir. Ciddi bir patoloji yoksa, bu sendrom kural olarak altı aylıkken geriler.

Herhangi bir rahatsızlığın belirtisi ise bu yaşa kadar kaybolmaz. Bu durumda, gözlerin parametreleri genellikle değişmeden kalır. Gözün mavi beyazına genellikle korneal opaklık, glokom, iris hipoplazisi, katarakt, anterior embriyotokson, renk körlüğü vb. dahil olmak üzere görme organlarının diğer anomalileri eşlik eder.

Bu sendromun altında yatan neden, şeffaf hale gelen ince sklera yoluyla damar zarının yarı saydam hale gelmesidir.

Dönüşümler

Mavi skleranın neden bulunduğunu pek kimse bilmez. Bu fenomene aşağıdaki dönüşümler eşlik eder:

• Elastik ve kollajen lif sayısında azalma.
• Skleranın doğrudan incelmesi.
• Göz maddesinin metakromatik rengi, mukopolisakkaritlerin sayısında bir artışı gösterir. Bu da fibröz dokunun olgunlaşmamış olduğunu gösterir.

belirtiler

Peki göz aklarının mavi olmasının nedeni nedir? Bu fenomen, aşağıdaki gibi rahatsızlıklar nedeniyle oluşur:

• bağ dokusunun durumu ile ilgisi olmayan göz hastalıkları (doğuştan glokom, skleromalasi, miyopi);
• bağ dokusunun patolojisi (psödoksantom elastik, Ehlers-Danlos sendromu, Marfan veya Koolen-da-Vris belirtisi, Lobstein-Vrolik hastalığı);
• iskelet sistemi ve kan rahatsızlıkları (demir eksikliği anemisi, asit fosfataz eksikliği, Diamond-Blackfan anemisi, osteitis deformans).

Bu sendroma sahip kişilerin yaklaşık %65'inde çok zayıf bir bağ-eklem sistemi vardır. Kendini hangi noktada hissettirdiğine bağlı olarak, mavi sklera belirtileri olarak adlandırılabilecek bu tür üç tür hasar vardır:

1. Şiddetli yaralanma aşaması. Bununla birlikte kırıklar, bebeğin doğumundan kısa bir süre sonra veya fetüsün intrauterin gelişimi sırasında ortaya çıkar.
2. Erken yaşta ortaya çıkan kırıklar.
3. 2-3 yaşında meydana gelen kırıklar.

Bağ dokusu rahatsızlıklarında (esas olarak Lobstein-Vrolik hastalığı ile), aşağıdaki belirtiler belirlenir:

Bir kişi örneğin demir eksikliği anemisi gibi kan rahatsızlıklarından muzdaripse, belirtiler aşağıdaki gibi olabilir:

• hiperaktivite;
• ince diş minesi;
• sık soğuk algınlığı;
• zihinsel ve fiziksel gelişimde yavaşlama;
• doku trofizminin ihlali.

Unutulmamalıdır ki, dünyaya gelen bir çocuğun gözlerinin beyaz kısmı her zaman bir hastalık belirtisi olarak görülmez. Çoğu zaman eksik pigmentasyon nedeniyle normlardır. Çocuk geliştikçe, pigment gerekli miktarda göründüğü için sklera uygun rengi alır.

Yaşlı insanlarda, protein rengi dönüşümü genellikle yaşa bağlı değişikliklerle ilişkilendirilir. Bazen mezodermal doku ile ilgili başka problemler de eşlik eder. Çok sık doğuştan hasta sindaktili, kalp hastalığı ve diğer patolojilere sahiptir.

Miyopi

Miyopiyi ayrı düşünün. ICD-10'a (Uluslararası Hastalık Sınıflandırması) göre bu hastalık H52.1 koduna sahiptir. Birkaç akış türü içerir, yavaş veya hızlı gelişir. Ciddi komplikasyonlara yol açar ve tam körlüğe neden olabilir.

Miyopi, yaşlı büyükanne ve büyükbabalarla, yaşlılarla ilişkilendirilir, ancak aslında gençlerin bir hastalığıdır. İstatistiklere göre, okul mezunlarının yaklaşık% 60'ı bundan muzdarip.

ICD-10'daki miyopi kodunu hatırlıyor musunuz? Bununla birlikte, bu hastalığı incelemeniz daha kolay olacaktır. Miyopi lens ve gözlük yardımı ile düzeltilir, sürekli takılması veya ara sıra (hastalığın türüne göre) kullanılması tavsiye edilir. Ancak böyle bir düzeltme miyopiyi iyileştirmez, sadece hastanın durumunu düzeltmeye yardımcı olur. Miyopinin olası komplikasyonları şunlardır:

• Görme keskinliğinde keskin bir azalma.
• Retina disinsersiyonu.
• Retina damarlarının distrofik dönüşümü.
• Kornea ayrılması.

Genellikle miyopi yavaş ilerler, keskin gelişimi şu faktörler tarafından tetiklenebilir:

• beyne kan akışı bozukluğu;
• görme organları üzerinde uzun süreli stres;
• PC'de uzun süre kalmak (zararlı radyasyonla ilgili).

Teşhis

Gösterilen işaretlere bağlı olarak, sklera renginin dönüşümünün nedenini belirlemenin mümkün olduğu teşhis teknolojileri seçilir. Muayene ve tedaviyi hangi doktorun yapacağı da onlara bağlıdır.

Bebekte mavi sklera varsa korkmanıza gerek yok. Ayrıca, bir yetişkin bu fenomene kapılırsa paniğe kapılmayın. Toplanan geçmişe dayalı olarak eylemleriniz için bir algoritma oluşturacak bir terapist veya çocuk doktoru ile iletişime geçin. Belki de bu fenomen, ciddi patolojilerin gelişimi ile ilişkili değildir ve sağlık için herhangi bir tehlike oluşturmaz.

doktorluk

Mavi sklera için tek bir tedavi rejimi yoktur, çünkü gözbebeklerinin renginin değişmesi bir hastalık değildir. Terapi olarak, doktor şunları önerebilir:

• kalsiyum tuzları ile elektroforez;
• masaj kursu;
• terapötik jimnastik;
• kemik ve eklemlerdeki ağrıyı hafifletmeye yardımcı olacak ağrı kesiciler;
• diyetin düzeltilmesi;
• bir kondroprotektör kürünün uygulanması;
• bir işitme cihazı satın alın (hastada işitme kaybı varsa);
• kemik kaybını önleyen bisfosfonatlar;
• cerrahi düzeltme (otoskleroz, kırıklar, kemik yapısının deformasyonu ile);
• kalsiyum ve diğer multivitaminleri içeren ilaçların kullanımı;
• hastalığa eklemlerde iltihaplanma süreci eşlik ediyorsa antibakteriyel ilaçlar;
• menopoz aşamasındaki kadınlara östrojen içeren hormonal ajanlar reçete edilir.