Le cellule ossifile dell'ipofisi anteriore secernono. Ipofisi. sviluppo della ghiandola pituitaria. La struttura della ghiandola pituitaria. Alcuni termini della medicina pratica

Regola l'attività di numerose ghiandole secrezione interna e funge da sito per il rilascio di ormoni ipotalamici dai grandi nuclei dell'ipotalamo. Comprende due embriologicamente, strutturalmente e funzionalmente varie parti - neuroipofisi- una conseguenza del diencefalo e adenoipofisi, il cui tessuto principale è l'epitelio. L'adenohydophysis è diviso in un più grande lobo anteriore, stretto intermedio e sottosviluppato tubero parte (figura 1).

Riso. 1. Ipofisi. PD - lobo anteriore, PRD - lobo intermedio, ZD - lobo posteriore, PM - parte tuberale, K ​​- capsula.

La ghiandola pituitaria è coperta capsula da tessuto fibroso denso. Il suo stroma rappresentato da strati molto sottili di sciolto tessuto connettivo associato a una rete di fibre reticolari, che nell'adenoipofisi circonda filamenti di cellule epiteliali e piccoli vasi.

Nell'uomo costituisce circa il 75% della sua massa; è formato da filamenti anastomotici (trabecole) adenociti, strettamente correlato al sistema capillari sinusoidali. La forma degli adenociti varia da ovale a poligonale. Basato caratteristiche del colore il loro citoplasma secerne:
1)cromofilo(intensamente colorato) e
2)cromofobico(coloranti che percepiscono debolmente), che sono contenute in quantità approssimativamente uguali (Fig. 2).

Figura 2. Ghiandola pituitaria anteriore. AA - adenociti acidofili, BA - adenociti basofili, CFA - adenociti cromofobici, FSC - cellule stellate follicolari, CAP - capillare.

Riso. 3. Ultrastruttura somatotropa: grEPS - reticolo endoplasmatico granulare, CG - complesso di Golgi, SG - granuli secretori.

1. Adenociti cromofili(cromofili) sono caratterizzati da un apparato sintetico sviluppato e dall'accumulo nel citoplasma di granuli secretori contenenti ormoni (Fig. 3). A seconda del colore dei granuli secretori, i cromofili sono divisi in acidofili E basofili.

a) acidofili(circa il 40% di tutti gli adenociti) - piccole cellule arrotondate con organelli ben sviluppati e un alto contenuto di granuli di grandi dimensioni - includono due tipi:
(1) ormoni della crescita- produrre l'ormone della crescita (GH) o l'ormone della crescita (GH); il suo effetto stimolazione della crescita mediato da peptidi speciali - somatomedine;
(2) lattotropi- produrre prolattina (PRL) o ormone lattotropo (LTH), che stimola sviluppo della ghiandola mammaria e allattamento.

b) basofili(10-20%) più grandi degli acidofili, tuttavia, i loro granuli sono più piccoli e di solito si trovano in numero minore. Include gonadotropi, tireotropi e adrenocorticotropi:
(1) gonadotropi- produrre
UN) ormone che stimola i follicoli(FSH), che stimola la crescita dei follicoli ovarici e la spermatogenesi, e
B) ormone luteinizzante(LH), che favorisce la secrezione degli ormoni sessuali femminili e maschili, assicura lo sviluppo dell'ovulazione e la formazione corpo luteo.
(2) tireotropi- produrre ormone tireotropico (TSH), che migliora l'attività dei tireociti.
(3) corticotropi- produrre ormone adrenocorticotropo (ACTH), che stimola l'attività della corteccia surrenale ed è un prodotto di scissione di una grande molecola Proopiomelanocortina (POMC). POMC forma anche MSH e LPG.

2. Adenociti cromofobici(cromofobi) - un gruppo eterogeneo di cellule che include:

1. cromofili dopo escrezione di granuli secretori,
2. elementi cambiali indifferenziati capace di trasformarsi in basofili O acidofili,
3. cellule stellate follicolari- non secretori, a forma di stella, che ricoprono le cellule secretorie con i loro processi e rivestono piccole strutture follicolari. Capace fagocitare cellule morenti e influenzano l'attività secretoria di basofili e acidofili.

Quota intermedia nell'uomo è molto poco sviluppato ed è costituito da stretti filamenti intermittenti basofilo e cromofobo cellule che secernono MSH - ormone stimolante i melanociti(attiva i melanociti) e GPL - ormone lipotropico(stimola il metabolismo dei grassi). MSH e GPL (così come ACTH) sono prodotti di degradazione di POMC. Ci sono cavità cistiche rivestite con cellule ciliate e contenenti sostanze non ormonali sostanza proteica - colloide.

Parte tubera sotto forma di una manica sottile (25-60 micron) copre il gambo pituitario, separato da esso da uno stretto strato di tessuto connettivo. È composto da fili cellule cromofobe e cromofile;

lobo posteriore contiene:

1. processi e terminali delle cellule neurosecretorie di SOIA e PVN l'ipotalamo, attraverso il quale l'ADH e l'ossitocina vengono trasportati ed escreti nel sangue; vengono chiamate aree espanse lungo i processi e nella regione dei terminali corpi neurosecretori accumulativi (aringa);
2. numerose capillari fenestrati;
3. pituiciti- processi gliale cellule (occupano fino al 25-30% del volume del lobo) - formano reti tridimensionali, coprono gli assoni e i terminali delle cellule neurosecretorie ed eseguono funzioni di supporto e trofiche, e anche, possibilmente, influenzare i processi di rilascio della neurosecrezione.

Ipofisi(ghiandola pituitaria) insieme all'ipotalamo costituisce il sistema neurosecretorio ipotalamo-ipofisario. È un'appendice cerebrale. Nella ghiandola pituitaria si distinguono l'adenoipofisi (lobo anteriore, parti intermedie e tuberali) e la neuroipofisi (lobo posteriore, infundibolo).

Sviluppo. L'adenoipofisi si sviluppa dall'epitelio del tetto cavità orale. Alla 4a settimana dell'embriogenesi, si forma una sporgenza epiteliale sotto forma di una tasca pituitaria (tasca di Rathke), da cui si forma prima una ghiandola con un tipo esterno di secrezione. Quindi la tasca prossimale si riduce e l'adenomero si isola ghiandola endocrina. La neuroipofisi è formata dal materiale della parte infundibolare del pavimento del terzo ventricolo del cervello e ha un'origine neurale. Queste due parti, di origine diversa, entrano in contatto formando la ghiandola pituitaria.

Struttura. L'adenoipofisi è costituita da filamenti epiteliali - trabecole. Tra di loro passano i capillari sinusoidali. Le cellule sono rappresentate da endocrinociti cromofili e cromofobici. Tra gli endocrinociti cromofili si distinguono gli endocrinociti acidofili e basofili.

endocrinociti acidofili- Si tratta di cellule di medie dimensioni, di forma rotonda o ovale, con un reticolo endoplasmatico granulare ben sviluppato. I nuclei sono al centro delle cellule. Contengono grandi granuli densi colorati con coloranti acidi. Queste cellule si trovano lungo la periferia delle trabecole e costituiscono il 30-35% del numero totale di adenociti nella ghiandola pituitaria anteriore. Esistono due tipi di endocrinociti acidofili: i somatotropociti, che producono l'ormone della crescita (somatotropina), e i lattotropociti, o mammotropociti, che producono l'ormone lattotropo (prolattina). La somatotropina stimola la crescita di tutti i tessuti e organi.

Con iperfunzione dei somatotropociti possono svilupparsi acromegalia e gigantismo, e in condizioni di ipofunzione - un rallentamento della crescita corporea, che porta al nanismo ipofisario. L'ormone lattotropo stimola la secrezione del latte nelle ghiandole mammarie e del progesterone nel corpo luteo dell'ovaio.

Endocrinociti basofili- Si tratta di cellule di grandi dimensioni, nel cui citoplasma sono presenti granuli colorati con coloranti basici (blu anilina). Costituiscono il 4-10% del numero totale di cellule nella ghiandola pituitaria anteriore. I granuli contengono glicoproteine. Gli endocrinociti basofili sono suddivisi in tireotropociti e gonadotropociti.

Tireotropociti- si tratta di cellule con un gran numero di piccoli granuli densi colorati con aldeide fucsina. Producono l'ormone stimolante la tiroide. Con una mancanza di ormoni tiroidei nel corpo, i tireotropociti vengono trasformati in cellule di tiroidectomia con un gran numero di vacuoli. Questo aumenta la produzione di tireotropina.

Gonadotropociti- cellule arrotondate in cui il nucleo è mescolato alla periferia. Nel citoplasma c'è una macula, un punto luminoso in cui si trova il complesso di Golgi. Piccoli granuli secretori contengono ormoni gonadotropi. Con una mancanza di ormoni sessuali nel corpo, le cellule di castrazione compaiono nell'adenoipofisi, che sono caratterizzate da una forma anulare dovuta alla presenza di un grande vacuolo nel citoplasma. Tale trasformazione di una cellula gonadotropica è associata alla sua iperfunzione. Esistono due gruppi di gonadotropociti che producono ormoni follicolo-stimolanti o luteinizzanti.

Corticotropociti- Queste sono cellule di una forma irregolare, a volte a forma di processo. Sono sparsi in tutta la ghiandola pituitaria anteriore. Nel loro citoplasma, i granuli secretori sono definiti sotto forma di una vescicola con un nucleo denso circondato da una membrana. C'è un leggero bordo tra la membrana e il nucleo. I corticotropociti producono ACTH (ormone adrenocorticotropo), o corticotropina, che attiva le cellule delle zone fascicolari e reticolari della corteccia surrenale.

Cromofobico endocrinociti costituiscono il 50-60% del numero totale di cellule dell'adenoipofisi. Si trovano nel mezzo delle trabecole, sono di piccole dimensioni, non contengono granuli, il loro citoplasma è debolmente colorato. Questo è un gruppo combinato di cellule, tra cui cellule cromofile giovani che non hanno ancora accumulato granuli secretori, cellule cromofile mature che hanno già secreto granuli secretori e cellule cambiali di riserva.

Così, dentro adenoipofisi si trova un sistema di differenze cellulari interagenti che forma il principale tessuto epiteliale questa parte della ghiandola.

Lobo medio (intermedio) della ghiandola pituitaria nell'uomo è poco sviluppato, rappresentando il 2% del volume totale della ghiandola pituitaria. L'epitelio in questo lobo è omogeneo, le cellule sono ricche di muco. In alcuni punti c'è un colloide. Nel lobo intermedio, gli endocrinociti producono l'ormone stimolante i melanociti e l'ormone lipotropico. Il primo adatta la retina alla visione al crepuscolo e attiva anche la corteccia surrenale. L'ormone lipotropico stimola il metabolismo dei grassi.

Influenza dei neuropeptidi dell'ipotalamo sugli endocrinociti viene effettuato utilizzando il sistema di circolazione ipotalamo-adenoipofisario (portale).

al primario rete capillare i neuropeptidi ipotalamici sono secreti dall'eminenza mediana, che poi entrano nell'adenoipofisi e nella sua rete capillare secondaria attraverso la vena porta. I capillari sinusoidali di quest'ultimo si trovano tra i filamenti epiteliali degli endocrinociti. Quindi i neuropeptidi ipotalamici agiscono sulle cellule bersaglio dell'adenoipofisi.

neuroipofisi ha una natura neurogliale, non è una ghiandola produttrice di ormoni, ma svolge il ruolo di una formazione neuroemica in cui si accumulano gli ormoni di alcuni nuclei neurosecretori dell'ipotalamo anteriore. Nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria sono numerosi fibre nervose tratto ipotalamo-ipofisario. Questi sono i processi nervosi delle cellule neurosecretorie dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo. I neuroni di questi nuclei sono capaci di neurosecrezione. Il neurosecreto (trasduttore) viene trasportato processi nervosi nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria, dove viene rilevato sotto forma di corpi di aringhe. Gli assoni delle cellule neurosecretorie terminano nella neuroipofisi con sinapsi neurovascolari, attraverso le quali la neurosecrezione entra nel sangue.

neurosecret contiene due ormoni: antidiuretico (ADH) o vasopressina (agisce sui nefroni, regolando il riassorbimento dell'acqua, e restringe anche i vasi sanguigni, aumentando pressione sanguigna); ossitocina, che stimola la contrazione muscoli lisci utero. medicinale derivato dalla ghiandola pituitaria posteriore è chiamato pituitrin ed è usato per trattare il diabete insipido. La neuroipofisi contiene cellule neurogliali chiamate pituitociti.

Reattività del sistema ipotalamo-ipofisario. Le lesioni da combattimento e gli stress associati portano a complessi disturbi della regolazione neuroendocrina dell'omeostasi. Allo stesso tempo, le cellule neurosecretorie dell'ipotalamo aumentano la produzione di neurormoni. Nell'adenoipofisi, il numero di endocrinociti cromofobici diminuisce, il che indebolisce i processi riparativi in ​​​​questo organo. Il numero di endocrinociti basofili aumenta e negli endocrinociti acidofili compaiono grandi vacuoli, indicando il loro intenso funzionamento. Con danni da radiazioni prolungati nelle ghiandole endocrine, ci sono cambiamenti distruttivi cellule secretorie e inibizione della loro funzione.

Ipofisi

ghiandola endocrina ipotalamo ghiandola pituitaria

La ghiandola pituitaria è un componente di un singolo sistema ipotalamofisario del corpo. Produce ormoni che regolano la funzione di molte ghiandole endocrine e comunica con quella centrale sistema nervoso. Si trova nella fossa pituitaria della sella turca. sfenoide teschi; Ha una forma a fagiolo e una massa molto piccola. Sì, quello grosso bestiameè di circa 4 g, e nei maiali è inferiore - 0,4 g.

La ghiandola pituitaria si sviluppa da due gemme embrionali che crescono l'una verso l'altra. Il primo rudimento - la tasca pituitaria - è formato dal tetto della cavità orale primaria ed è diretto verso il cervello. Questo è un rudimento epiteliale da cui successivamente si sviluppa l'adenoipofisi.

Il secondo rudimento è una sporgenza del fondo del ventricolo cerebrale, quindi è una tasca cerebrale e da essa si forma la neuroipofisi (Fig. 4 dell'appendice)

L'embriogenesi ha determinato la struttura dell'organo: la ghiandola pituitaria è costituita da due lobi: l'adenoipofisi e la neuroipofisi (Fig. 5, 6 dell'appendice).

L'adenoipofisi è costituita dalle parti anteriore, intermedia e tuberale. La parte anteriore è costituita da cellule epiteliali - adenociti, che formano filamenti (trabecole) e delimitate da capillari sinusoidali della rete vascolare secondaria. Il sistema vascolare primario si trova nell'eminenza mediale. Lo stroma del tessuto connettivo dell'adenoipofisi è poco sviluppato.

Gli adenociti percepiscono i coloranti in modo diverso: le cellule che si colorano bene sono chiamate cromofile e quelle scarsamente colorate sono chiamate cromofobe (b). Gli adenociti cromofili possono percepire sia coloranti acidi che basici, pertanto i primi sono detti acidofili (c), i secondi basofili (d).

Le cellule acidofile costituiscono il 30-35% di tutte le cellule della ghiandola pituitaria anteriore. Sono rotondi o forma ovale, più grandi degli adenociti cromofobici e più piccoli degli adenociti basofili. Il citoplasma dell'acidofilo contiene granuli che colorano l'eosina; il nucleo si trova al centro della cellula. È adiacente al complesso di Golgi, un piccolo numero di grandi mitocondri, un reticolo endoplasmatico granulare ben sviluppato, che indica un'intensa sintesi proteica.

In relazione alla diversa funzione e struttura di formazione degli ormoni, granularità citoplasmatica, si distinguono tre tipi di adenociti acidofili: somatotropociti, lattotropociti, corticotropociti. I somatotropociti producono l'ormone somatotropo, che stimola la crescita dei tessuti e dell'intero organismo nel suo insieme. I lattotropociti formano la prolattina (ormone lattotropo), che regola il processo di allattamento e stato funzionale corpo luteo dell'ovaio. I corticotropociti producono corticotropina, che aumenta la funzione ormonale della corteccia surrenale.

I granuli secretori dei somatotropociti sono di forma sferica, da 200 a 400 nm di diametro (Fig. 7 dell'appendice). I lattotropociti hanno granuli secretori di forma ovale più grandi con una lunghezza di 500-600 nm, una larghezza di 100-120 nm. I granuli secretori dei corticotropociti sono ricoperti all'esterno da una membrana vescicolare con un nucleo denso.

Gli adenociti basofili costituiscono il 4-10% di tutte le cellule della ghiandola pituitaria anteriore. Queste sono le cellule più grandi dell'adenoipofisi. I loro granuli secretori sono di natura glicoproteica, quindi sono colorati con coloranti basici. Esistono due tipi di queste cellule: gonadotrope e tireotropiche. Le cellule gonadotropiche producono l'ormone follicolo-stimolante, che regola lo sviluppo delle cellule germinali femminili e maschili, la secrezione degli organi genitali femminili e l'ormone luteinizzante, che stimola la crescita e lo sviluppo del corpo luteo nelle ovaie e delle cellule interstiziali nei testicoli ( Fig. 8 dell'appendice). Nella zona centrale del basofilo gonadotropo si trova la macula. Questa è una cavità espansa del complesso del Golgi, che spinge il nucleo, numerosi piccoli mitocondri, le membrane del reticolo endoplasmatico alla periferia della cellula. I gonadotropociti basofili contengono una granularità di circa 200-300 nm di diametro.

Con insufficienza di ormoni sessuali nel corpo, aumenta il diametro della granularità. Dopo la castrazione degli animali, i gonadotropociti basofili si trasformano in cellule di castrazione: un grande vacuolo occupa l'intera parte centrale della cellula. Quest'ultimo acquisisce una forma anulare.

I basofili tireotropici (Fig. 9 dell'appendice) sono cellule angolari con granularità fine (80-150 nm) che riempiono l'intero citoplasma. Se il corpo è carente di ormoni ghiandola tiroidea, quindi si sviluppano le cellule della tiroidectomia. Sono di dimensioni ingrandite, con cisterne espanse del reticolo endoplasmatico, quindi il citoplasma ha un aspetto cellulare, granuli di secrezione più grandi.

Le cellule cromofobiche costituiscono il 60-70% di tutte le cellule della ghiandola pituitaria anteriore. Questo è un gruppo combinato, poiché include celle con significati diversi: cambiale, celle secondo diversi stadi differenziazione; non ancora accumulata una specifica granularità; cellule secrete. Dalle cellule cambiali si sviluppano ulteriormente gli adenociti acidofili e basofili.

La parte intermedia dell'adenoipofisi è rappresentata da diverse file di cellule debolmente basofile. Il segreto prodotto dagli adenociti si accumula negli spazi tra le cellule, il che contribuisce alla formazione di strutture simili a follicoli. Le cellule della parte intermedia dell'adenoipofisi sono di forma poligonale, contengono piccoli granuli di glicoproteina di dimensioni 200-300 nm. Nella zona intermedia viene sintetizzata la melanotropina, che regola il metabolismo dei pigmenti, e la lipotropina, che stimola il metabolismo dei grassi.

La parte tuberale dell'adenoipofisi è strutturalmente simile alla parte intermedia. È adiacente al gambo pituitario e all'emissione mediale. Le cellule di questa zona sono caratterizzate da debole basofilia e disposizione trabecolare. La funzione della parte tuberale non è stata completamente chiarita.

Si è accennato in precedenza che la funzione di formazione degli ormoni dell'adenoipofisi è regolata dall'ipotalamo, con il quale forma un unico sistema ipotalamo-adenoipofisario. Morfofunzionalmente, questa connessione si manifesta nel modo seguente: l'arteria pituitaria superiore nell'emissione mediale forma la rete capillare primaria. Gli assoni delle piccole cellule neurosecretorie dei nuclei dell'ipotalamo mediobasale sui vasi della rete capillare primaria formano sinapsi axovascolari. I neuroarmoni prodotti da queste cellule neurosecretorie viaggiano lungo i loro assoni fino all'emissione mediale. Qui si accumulano e poi attraverso le sinapsi axovascolari entrano nei capillari della rete vascolare primaria. Questi ultimi sono raccolti in vene portali, che vengono inviati lungo il peduncolo ipofisario all'adenoipofisi. Poi di nuovo si disintegrano e formano una rete capillare secondaria. I capillari sinusoidali di questa rete intrecciano le trabecole degli adenociti secernenti.

Il sangue che scorre nelle vene dalla rete vascolare secondaria contiene ormoni adenoipofisari che, attraverso la circolazione generale, cioè in modo umorale, regolano le funzioni delle ghiandole endocrine periferiche.

La neuroipofisi (lobo posteriore) si sviluppa dalla tasca cerebrale, quindi è costruita dalla neuroglia. Le sue cellule sono pituiciti a forma di fuso oa forma di processo. I processi pituicitici sono in contatto con i vasi sanguigni. Il lobo posteriore comprende grandi fasci di fibre nervose formate da assoni di cellule neurosecretorie dei nuclei paraventricolari e sopraottici della zona anteriore dell'ipotalamo. La neurosecrezione formata da queste cellule si sposta lungo gli assoni fino alla neuroipofisi sotto forma di gocce secretorie. Qui si insediano sotto forma di corpi accumulativi, o terminali, che sono in contatto con i capillari.

Di conseguenza, gli ormoni della neuroipofisi - ossitocina e vasopressina non sono sintetizzati dalle strutture della neuroipofisi, ma nei nuclei paraventricolare e sopraottico. Quindi, come accennato in precedenza, gli ormoni entrano nella neuroipofisi attraverso le fibre nervose, dove si accumulano e da dove entrano nel flusso sanguigno. Pertanto, la neuroipofisi e l'ipotalamo sono strettamente collegati e formano un unico sistema ipotalamo-neuroipofisario.

L'ossitocina stimola la funzione della muscolatura liscia dell'utero, questo contribuisce alla secrezione della secrezione delle ghiandole uterine; durante il parto provoca una forte contrazione membrana muscolare pareti dell'utero; regola la contrazione degli elementi muscolari della ghiandola mammaria.

La vasopressina restringe il lume vasi sanguigni e aumenta la pressione sanguigna; regolabile scambio d'acqua, poiché influisce sull'assorbimento inverso (riassorbimento) dell'acqua nei tubuli del rene.

Sulla preparazione a basso ingrandimento del microscopio, sono chiaramente visibili tutti e tre i lobi della ghiandola pituitaria: anteriore, intermedio e posteriore. I lobi anteriore e intermedio sono separati da una fessura, che è un residuo della cavità della sacca pituitaria embrionale (sacca di Rathke). In alcuni casi, la cavità si osserva all'interno del lobo posteriore, ma questa è la cavità dell'imbuto ipofisario, che la collega alla base del cervello. Il lobo anteriore è costituito da filamenti di cellule situate attorno ai capillari sinoviali. All'interno dei filamenti si distinguono cellule principali (cromofobiche) più piccole e cellule cromofile più grandi.

Il lobo intermedio è un gruppo di cellule omogenee di intermediociti che sono piuttosto strettamente adiacenti l'una all'altra e giacciono su più file.

Il lobo posteriore è povero di elementi cellulari ed è costituito principalmente da fibre, tra le quali vi sono capillari sinusoidali e una cellula a forma di processo - pituicite.

Una caratteristica della ghiandola pituitaria del gatto è che la tasca di Rathke non cresce troppo.

Preparazione n. 82: Ghiandola pituitaria umana (lobo posteriore).

Colorazione: di Mallory.

persone kosh. persone

Su alcune preparazioni, solo il lobo anteriore della ghiandola pituitaria, il lobo posteriore - no.

 ãèïîôèçå ÷åëîâåêà íå îòìå÷àåòñÿ ñòîëü ÷åòêîãî äåëåíèÿ íà äîëè. Áîëüøóþ ÷àñòü ïðåïàðàòà çàíèìàåò ïåðåäíÿÿ äîëÿ. Ñîåäèíèòåëüíîòêàííûå âîëîêíà îêðàøåíû â èíòåíñèâíî ñèíèé öâåò è çàïîëíÿþò ïðîìåæóòêè ìåæäó òÿæàìè ýïèòåëèàëüíûõ êëåòîê.  ýòèõ ñîåäèíèòåëüíîòêàííûõ ïðîñëîéêàõ ðàñïîëàãàþòñÿ ìíîãî÷èñëåííûå ñèíóñîèäíûå êàïèëëÿðû, ñîäåðæàùèå ýëåìåíòû êðîâè. Ïðè áîëüøîì óâåëè÷åíèè âèäíî, ÷òî áîëüøóþ ÷àñòü êëåòîê ïàðåíõèìû ñîñòàâëÿþò õðîìîôîáíûå àäåíîöèòû – ìåëêèå êëåòêè, êîòîðûå áëåäíî îêðàøèâàþòñÿ êèñëûìè êðàñèòåëÿìè. Âòîðîé òèï êëåòîê – àöèäîôèëüíûå àäåíîöèòû – îòëè÷àþòñÿ îò õðîìîôîáíûõ áîëåå êðóïíûìè ðàçìåðàìè è áîëåå îêñèôèëüíîé öèòîïëàçìîé. È íàêîíåö, ñàìàÿ ìàëî÷èñëåííàÿ ãðóïïà – áàçîôèëüíûå àäåíîöèòû – êðóïíûå êëåòêè ñ áàçîôèëüíîé îêðàñêîé öèòîïëàçìû.

Preparazione n. 83: Tiroide cani.

Colorazione: ematossilina-eosina.

Con un piccolo ingrandimento del microscopio si può vedere che la ghiandola è ricoperta all'esterno da una capsula di tessuto connettivo ed è divisa da uno strato di tessuto connettivo in lobuli di varie dimensioni. Nel tessuto connettivo interlobulare si possono trovare vasi: arterie e vene. I lobuli sono costituiti da follicoli arrotondati che sono strettamente adiacenti l'uno all'altro. Ogni follicolo è circondato da un sottile strato di tessuto connettivo, in cui si trovano numerosi capillari.

Ad alto ingrandimento, si può vedere che la parete del follicolo è formata da uno strato di cellule - tireociti follicolari (la forma delle cellule varia a seconda dello stato funzionale della ghiandola). Il lume del follicolo è pieno di colloide, una massa ossifila omogenea. Il secondo tipo di elementi cellulari della ghiandola - i tireociti parafollicolari - possono essere localizzati sia all'interno del muro del follicolo che accanto ad esso parafollicolarmente, ma non entrano in contatto con il colloide, separato da esso da una stretta sezione del citoplasma del tireocita follicolare. Se colorate con ematossilina-eosina, queste cellule sono difficili da differenziare dai tireociti follicolari. Tra i follicoli ci sono accumuli di cellule epiteliali che non hanno una cavità - isole interfollicolari - costituite da grandi cellule con un citoplasma leggero.

DIFFERENZE DELLA TIROIDE DEL NEONATO DALL'ADULTO:

Ïðè áîëüøîì óâåëè÷åíèè ìèêðîñêîïà – ìåíüøèé ðàçìåð ôîëëèêóëîâ è áîëüøåå, ÷åì ó âçðîñëîãî, êîëè÷åñòâî ìåæôîëëèêóëÿðíûõ îñòðîâêîâ. Êîëëîèä îêðàøèâàåòñÿ ñëàáåå âñëåäñòâèå ìåíüøåé ïëîòíîñòè. Çíà÷èòåëüíî ðàñøèðåííûå êàïèëëÿðû, ðàñïîëàãàþòñÿ â ïðîñëîéêàõ ñîåäèíèòåëüíîé òêàíè ìåæäó ôîëëèêóëàìè.

Preparazione n. 84: Corpo epiteliale toro.

Colorazione: ematossilina-eosina.

I tireociti parafollicolari differiscono da quelli follicolari in quanto il loro citoplasma è intensamente colorato con sali d'argento. Più grandi del follicolare, si trovano singolarmente o in gruppi di 2-3 cellule come parte della parete del follicolo, separate dal suo lume da una sezione del citoplasma del tireocita follicolare o come parte delle isole interfollicolari.

Ogni ghiandola è un piccolo corpo epiteliale incorporato nel tessuto della ghiandola tiroidea, quindi nella preparazione si possono trovare aree della ghiandola tiroidea.

Il ferro è composto da varie forme e la dimensione dei filamenti contorti di cellule epiteliali - cellule paratiroidee, separate da strati di tessuto connettivo lasso, a volte contenenti un gran numero di cellule adipose. Negli strati di tessuto connettivo sono numerosi capillari.

Preparazione n. 85: Ghiandola surrenale di un cane (o adulto).

Colorazione: ematossilina di ferro.

A basso ingrandimento del microscopio, l'organo è ricoperto in alto da una capsula contenente cellule adipose E grandi vasi. Sotto la capsula è corteccia, diviso in tre zone, che differiscono nella natura della posizione dei filamenti epiteliali - nella zona superiore (glomerulare) formano un ammasso arrotondato, poi c'è una zona del fascio, dove le cellule giacciono in filamenti paralleli, e infine, in la zona della maglia, i fili si intrecciano tra loro, come una rete. Il midollo è delimitato indistintamente dalla sostanza corticale da un sottile strato di tessuto connettivo ed è rappresentato da cellule più grandi delle cellule della zona reticolare. Il midollo è caratterizzato dalla presenza di grandi capillari sinusoidali dilatati. Inoltre, i capillari penetrano sia nel midollo che nella corteccia, trovandosi negli strati del tessuto connettivo.

Ad alto ingrandimento, puoi considerare gli elementi che compongono l'organo. Le cellule del midollo contengono granularità nel citoplasma, che è un accumulo di un prodotto secretorio.

Esemplare n. 87: Ghiandola surrenale di un neonato.

Colorazione: ematossilina-eosina.

Una serie di caratteristiche:

Innanzitutto, la dimensione dell'organo è maggiore che in un adulto, il che si spiega con la presenza nell'organo di un'ampia zona chiamata corteccia fetale o embrionale. Si trova tra una striscia piuttosto stretta della corticale definitiva o permanente e il midollo. La corteccia embrionale è costituita da grandi cellule disposte sotto forma di filamenti, alcuni dei quali sono in uno stato di distruzione, poiché immediatamente prima della nascita e nelle prime settimane successive si verifica la morte intensiva delle cellule della corteccia fetale. I vasi situati in questa zona sono dilatati e pieni di sangue, per cui questa zona può essere ben differenziata dal resto dell'organo.

Nella sostanza corticale permanente della ghiandola surrenale non è possibile differenziare le zone che la formano.

Il midollo occupa un volume molto più piccolo che in un adulto, si trova al centro della ghiandola e può presentarsi sotto forma di "palle cerebrali" in tutta la ghiandola surrenale. Le sfere cerebrali, che sono un accumulo di simpaticogonia scarsamente differenziata, migrano verso il centro della ghiandola. Nel processo di migrazione, i simpaticogonii si differenziano in simpaticoblasti e cromoffini.

grossi vasi dilatati

si vedono gli ultimi "cervelli".

(più vicino al centro) e il midollo.

Preparazione n. 88: Il corpo luteo della gravidanza dall'ovaio di un maiale.

Colorazione: ematossilina-eosina.

Il corpo luteo è un organo endocrino temporaneo che si forma nel sito del follicolo dopo l'ovulazione. Il farmaco è una sezione del corpo luteo nella fase di fioritura. La struttura del corpo luteo dovrebbe essere osservata ad alto ingrandimento. Il giallo è progesterone accumulato.

La base del corpo luteo è costituita da grandi cellule luteiniche chiare (luteociti), che sono cellule ipertorificate dell'ex strato granulare del follicolo, contenenti il ​​pigmento giallo luteina, appartenente al gruppo dei lipocromi. I luteinociti sono separati dagli strati più sottili di tessuto connettivo che accompagnano i capillari.

Preparazione n. 89: Isole di Langerhans (pancreas fetale).

Colorazione: ematossilina-eosina.

Con un piccolo ingrandimento del microscopio, si può vedere che il pancreas è diviso da strati di tessuto connettivo in lobuli. La maggior parte dei lobuli è rappresentata da sezioni secretorie terminali (la parte esocrina della ghiandola è un complesso alveolare-tubolare, proteina) - acini, tra i quali vi sono macchie chiare - le isole di Langerhans (la parte endocrina della ghiandola). Nel tessuto connettivo interlobulare, dotti escretori interlobulari rivestiti da un epitelio prismatico a strato singolo, vasi (arterie, vene), tronchi nervosi, intramurale gangli. Ad alto ingrandimento del microscopio si può vedere chiaramente organizzazione strutturale sezioni terminali della ghiandola esocrina. Hanno un piccolo lume e sono formati da cellule epiteliali di forma conica, il cui citoplasma è diviso in una zona omogenea (basale scura) e una zona zimogena (apicale chiara). I nuclei delle cellule secretorie si trovano centralmente. Il sistema dei dotti escretori inizia con un tratto intercalare, che raggiunge una notevole lunghezza ed è formato da cellule epiteliali squamose adagiate sulla membrana basale. Il dotto intercalare passa gradualmente nel dotto intralobulare di piccola estensione, rivestito di epitelio cuboidale, che poi passa nel dotto interlobulare. Le isole pancreatiche sono formate da fili interconnessi o gruppi compatti di cellule leggere di forma poligonale, tra le quali si trovano capillari sinusoidali. Con l'aiuto di speciali metodi di colorazione nelle isole pancreatiche, è possibile distinguere diversi tipi di cellule.

EMBRIONE PANCREAS DI 8 SETTIMANE.

Ïðè ìàëîì óâåëè÷åíèè ìèêðîñêîïà âèäíû íåïîñðåäñòâåííî ïîä æåëóäêîì ôîðìèðóþùèåñÿ òðóá÷àòûå îáðàçîâàíèÿ (âûâîäíûå ïðîòîêè), ðàçäåëåííûå ïðîñëîéêàìè çàðîäûøåâîé ñîåäèíèòåëüíîé òêàíè, çàíèìàþùåé çíà÷èòåëüíîå ìåñòî â çàêëàäêå æåëåçû. Lo stesso è il riferimento al rinvio del rinvio (ñ 10-111114

PANCREAS DI UN NEONATO.

Nei primi giorni dopo la nascita del ferro, è caratterizzato dall'immaturità dei suoi componenti principali: i lobuli sono non compatti, parte centrale i lobuli sono occupati dallo stroma, che è molto abbondante nella ghiandola. Non c'è una chiara divisione in segmenti. Le sezioni terminali sono costituite da piccole cellule, il cui citoplasma è però già differenziato in una zona omogenea e zimogena. La parte insulare della ghiandola è ben sviluppata e pratica

identico a quello di un adulto.

Data aggiunta: 2015-05-19 | Visualizzazioni: 1124 | Violazione del copyright

Gli organi endocrini sono classificati per origine, istogenesi e origine istologica in tre gruppi. Il gruppo branchiogenico è formato dalle tasche faringee - questo è il gruppo tiroideo delle ghiandole surrenali - appartiene alle ghiandole surrenali (midollare e corteccia), ai paragangli e a un gruppo di appendici cerebrali - questo è l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria e la ghiandola pineale .

È un sistema di regolazione funzionale in cui esistono connessioni tra organi e il lavoro di questo intero sistema ha una relazione gerarchica tra loro.

Storia dello studio della ghiandola pituitaria

Lo studio del cervello e delle sue appendici è stato condotto da molti scienziati in epoche diverse. Per la prima volta, Galeno e Vesalio pensarono al ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, che credevano che formasse muco nel cervello. In periodi successivi, c'erano opinioni contrastanti sul ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, vale a dire che è coinvolta nella formazione del liquido cerebrospinale. Un'altra teoria ha affermato che assorbe liquido cerebrospinale, quindi secernendolo nel sangue.

Nel 1867 P.I. Peremezhko fu il primo a fare una descrizione morfologica della ghiandola pituitaria, distinguendo in essa i lobi anteriore e posteriore e la cavità delle appendici cerebrali. In un periodo successivo nel 1984-1986, Dostoevskij e Flesh, studiando frammenti microscopici della ghiandola pituitaria, trovarono cellule cromofobe e cromofile nel suo lobo anteriore.

Gli scienziati del 20 ° secolo hanno scoperto una correlazione tra la ghiandola pituitaria umana, la cui istologia, studiando le sue secrezioni secretorie, lo ha dimostrato, con i processi che si verificano nel corpo.

Struttura anatomica e posizione della ghiandola pituitaria

La ghiandola pituitaria è anche chiamata ghiandola pituitaria o pisello. Si trova nella sella turca dell'osso sfenoide ed è costituito da un corpo e una gamba. Dall'alto, la sella turca chiude lo sperone del guscio duro del cervello, che funge da diaframma per la ghiandola pituitaria. Il gambo pituitario passa attraverso un foro nel diaframma, collegandolo all'ipotalamo.

È di colore grigio-rossastro, ricoperto da una capsula fibrosa e pesa 0,5-0,6 g, le sue dimensioni e il suo peso variano a seconda del sesso, dello sviluppo della malattia e di molti altri fattori.

Embriogenesi della ghiandola pituitaria

Sulla base dell'istologia della ghiandola pituitaria, è divisa in adenoipofisi e neuroipofisi. La deposizione della ghiandola pituitaria inizia alla quarta settimana di sviluppo embrionale e per la sua formazione vengono utilizzati due rudimenti, che sono diretti l'uno verso l'altro. Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria è formato dalla tasca ipofisaria, che si sviluppa dalla baia orale dell'ectoderma, e il lobo posteriore dalla tasca cerebrale, che è formata dalla sporgenza del fondo del terzo ventricolo cerebrale.

L'istologia embrionale della ghiandola pituitaria differenzia già alla 9a settimana di sviluppo la formazione di cellule basofile e al 4o mese di acidofile.

Struttura istologica dell'adenoipofisi

Grazie all'istologia, la struttura della ghiandola pituitaria può essere rappresentata dalle parti strutturali dell'adenoipofisi. Consiste in una porzione anteriore, intermedia e tuberale.

La parte anteriore è formata da trabecole: si tratta di fili ramificati costituiti da cellule epiteliali, tra le quali si trovano fibre del tessuto connettivo e capillari sinusoidali. Questi capillari formano una fitta rete attorno a ciascuna trabecola, che fornisce una stretta connessione con il flusso sanguigno. le trabecole, di cui è costituito, sono endocrinociti con granuli secretori situati in essi.

La differenziazione dei granuli secretori è rappresentata dalla loro capacità di macchiarsi se esposti a pigmenti coloranti.

Alla periferia delle trabecole ci sono gli endocrinociti, che contengono sostanze secretorie nel loro citoplasma, che sono colorate e sono chiamate cromofile. Queste cellule si dividono in due tipi: acidofile e basofile.

Gli adrenociti acidofili si colorano con eosina. È un colorante acido. Il loro numero totale è del 30-35%. Le cellule sono di forma rotonda con un nucleo situato al centro, con il complesso del Golgi adiacente. Il reticolo endoplasmatico è ben sviluppato e ha una struttura granulare. Nelle cellule acidofile c'è un'intensa biosintesi proteica e formazione di ormoni.

Nel processo di istologia della ghiandola pituitaria della parte anteriore nelle cellule acidofile, quando sono state colorate, sono state identificate varietà coinvolte nella produzione di ormoni: somatotropociti, lattotropociti.

cellule acidofile

Le cellule acidofile includono cellule che si colorano con colori acidi e sono di dimensioni inferiori rispetto ai basofili. Il nucleo in questi si trova al centro e il reticolo endoplasmatico è granulare.

I somatotropociti costituiscono il 50% di tutte le cellule acidofile e i loro granuli secretori, localizzati nelle sezioni laterali delle trabecole, hanno forma sferica, e il loro diametro è di 150-600 nm. Producono la somatotropina, che è coinvolta nei processi di crescita ed è chiamata ormone della crescita. Stimola anche la divisione cellulare nel corpo.

I lattotropociti hanno un altro nome: mammotropociti. Hanno una forma ovale con dimensioni di 500-600 per 100-120 nm. Non hanno una chiara localizzazione nelle trabecole e sono sparse in tutte le cellule acidofile. Il loro numero totale è del 20-25%. Producono l'ormone prolattina o ormone luteotropico. Il suo valore funzionale consiste nella biosintesi del latte nelle ghiandole mammarie, nello sviluppo delle ghiandole mammarie e nello stato funzionale del corpo luteo delle ovaie. Durante la gravidanza, queste cellule aumentano di dimensioni e la ghiandola pituitaria diventa due volte più grande, il che è reversibile.

Cellule basofile

Queste cellule sono relativamente più grandi delle cellule acidofile e il loro volume occupa solo il 4-10% nella parte anteriore dell'adenoipofisi. Nella loro struttura, queste sono glicoproteine, che sono la matrice per la biosintesi delle proteine. Le cellule sono colorate con l'istologia della ghiandola pituitaria con una preparazione determinata principalmente da aldeide-fucsina. Le loro cellule principali sono tireotropociti e gonadotropociti.

I tireotropi sono piccoli granuli secretori con un diametro di 50-100 nm e il loro volume è solo del 10%. I loro granuli producono tireotropina, che stimola attività funzionale follicoli tiroidei. La loro carenza contribuisce ad un aumento della ghiandola pituitaria, man mano che aumentano di dimensioni.

I gonadotropi costituiscono il 10-15% del volume dell'adenoipofisi ei loro granuli secretori hanno un diametro di 200 nm. Possono essere trovati nell'istologia della ghiandola pituitaria in uno stato sparso nel lobo anteriore. Produce ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti e assicurano il pieno funzionamento delle ghiandole sessuali del corpo di un uomo e di una donna.

propioomelanocortina

Grande glicoproteina secreta che misura 30 kilodalton. È propioomelanocortina, che, dopo la sua scissione, forma ormoni corticotropici, stimolanti i melanociti e lipotropici.

Gli ormoni corticotropi sono prodotti dalla ghiandola pituitaria e il loro scopo principale è stimolare l'attività della corteccia surrenale. Il loro volume è il 15-20% della ghiandola pituitaria anteriore, sono cellule basofile.

Cellule cromofobe

Gli ormoni stimolanti i melanociti e lipotropi sono secreti dalle cellule cromofobiche. Le cellule cromofobiche sono difficili da colorare o non si colorano affatto. Sono divisi in cellule che hanno già iniziato a trasformarsi in cellule cromofile, ma per qualche motivo non hanno avuto il tempo di accumulare granuli secretori e cellule che secernono intensamente questi granuli. Impoverite o senza granuli sono cellule abbastanza specializzate.

Le cellule cromofobiche si differenziano anche in piccole cellule stellate del follicolo con lunghi processi che formano un'ampia rete. I loro processi passano attraverso gli endocrinociti e si trovano sui capillari sinusoidali. Possono formare formazioni follicolari e accumulare un segreto di glicoproteina.

Adenoipofisi intermedia e tuberale

Le cellule della parte intermedia sono debolmente basofile e accumulano una glicoproteina segreta. Hanno una forma poligonale e la loro dimensione è di 200-300 nm. Sintetizzano la melanotropina e la lipotropina, che sono coinvolte nel pigmento e metabolismo dei grassi nell'organismo.

La parte tuberale è formata da filamenti epiteliali che si estendono nella parte anteriore. È adiacente al gambo pituitario, che è in contatto con l'eminenza mediale dell'ipotalamo dalla sua superficie inferiore.

neuroipofisi

Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è costituito da cui hanno una forma fusiforme o di processo. Comprende le fibre nervose della zona anteriore dell'ipotalamo, che sono formate da cellule neurosecretorie degli assoni dei nuclei paraventricolare e sopraottico. In questi nuclei si formano ossitocina e vasopressina, che entrano e si accumulano nella ghiandola pituitaria.

adenoma ipofisario

Formazione benigna nella ghiandola pituitaria anteriore Questa formazione si forma a causa dell'iperplasia: questo è lo sviluppo incontrollato di una cellula tumorale.

L'istologia dell'adenoma ipofisario viene utilizzata nello studio delle cause della malattia e per determinarne la varietà in base alla lesione anatomica della crescita dell'organo. L'adenoma può colpire gli endocrinociti delle cellule basofile, cromofobi e svilupparsi su diverse strutture cellulari. Potrebbe anche averlo misure differenti e questo si riflette nel suo nome. Ad esempio, microadenoma, prolattinoma e le sue altre varietà.

Ghiandola pituitaria animale

La ghiandola pituitaria di un gatto è sferica e le sue dimensioni sono 5x5x2 mm. L'istologia della ghiandola pituitaria del gatto ha rivelato che è costituita da un'adenoipofisi e una neuroipofisi. L'adenoipofisi è costituita da un lobo anteriore e uno intermedio, e la neuroipofisi si collega all'ipotalamo attraverso un peduncolo, che è un po' più corto e più spesso nella sua parte posteriore.

La colorazione di frammenti di biopsia microscopica della ghiandola pituitaria di un gatto con il farmaco a istologia a ingrandimento multiplo consente di vedere la granularità rosa degli endocrinociti acidofili del lobo anteriore. Queste sono cellule grandi. Il lobo posteriore si colora male, ha una forma arrotondata ed è costituito da pituiciti e fibre nervose.

Lo studio dell'istologia della ghiandola pituitaria nell'uomo e negli animali consente di accumulare conoscenze ed esperienze scientifiche, che aiuteranno a spiegare i processi che si verificano nel corpo.