vasculite primaria. Vasculite cutanea: dai piccoli vasi alle grandi arterie: il processo può essere interrotto? Cause dei processi autoimmuni

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Ogni anno il problema delle malattie autoimmuni diventa sempre più urgente. Questo è il nome delle patologie in cui l'immunità di una persona attacca le cellule che non sono pericolose per il corpo, ma le proprie. Tra le molte malattie autoimmuni, la vasculite è comune. La gravità della malattia risiede nell'infiammazione e nel danneggiamento delle pareti dei vasi sanguigni.

Cos'è la vasculite

La vasculite (codice ICD 10) è condizione patologica un organismo in cui si infiammano le pareti di vasi sanguigni di varie dimensioni: capillari, venule, arterie, vene, arteriole. Possono essere localizzati nel derma, al confine con l'ipoderma o in qualsiasi altra cavità corporea. La vasculite della malattia non è una malattia, è un gruppo di patologie che sono unite su un'unica base. I medici distinguono diversi tipi di malattia, che differiscono per il luogo di localizzazione, la gravità del processo e l'eziologia:

1. Primario. Inizia come una malattia indipendente con i suoi sintomi.
2. Secondario. Si sviluppa in presenza di altre patologie (tumori, invasione). Può verificarsi come reazione a un'infezione.
3. Sistema. La malattia progredisce in modi diversi. È caratterizzato da danni ai vasi con infiammazione della parete vascolare, può essere accompagnato da necrosi.

Cause

La medicina moderna non ha ancora compreso appieno tutte le cause della vasculite. Ora ci sono diverse opinioni sull'origine di questa malattia. Secondo una teoria, la patologia si sviluppa sullo sfondo del virus o malattie infettive. Soprattutto spesso i vasi si infiammano dopo l'epatite, quando si verifica una reazione anomala del sistema immunitario all'agente patogeno.

La seconda versione è la natura autoimmune della malattia. I medici ritengono che la patologia sia provocata dallo stesso sistema immunitario umano, quando non riconosce le sue cellule e reagisce ad esse come a un elemento estraneo. La terza teoria è legata alla natura genetica. Secondo questa versione, la predisposizione ereditaria in combinazione con fattori esterni sfavorevoli aumenta le possibilità della malattia.

Sintomi

A seconda del tipo di patologia, anche i suoi sintomi differiscono. La vasculite primaria è accompagnata da sintomi caratteristici della maggior parte delle malattie: muscolo e male alla testa, leggero aumento della temperatura. In futuro compaiono segni di danno all'organo, i cui vasi iniziano a subire un processo patologico. I principali sintomi della vasculite:

• eruzioni cutanee;
• perdita di appetito;
• perdita di peso
• debolezza, stanchezza;
• febbre.

Vasculite - classificazione

Tutte le forme di infiammazione vascolare sono intrinsecamente le stesse, ma ci sono alcune differenze. Alcune patologie portano a conseguenze irreversibili e alla morte, mentre altre colpiscono solo la pelle. Classificazione della vasculite in base al grado di danno vascolare:

1. Di grandi dimensioni:

• aortite tropicale;
• sindrome di Cogan;
• sarcoidosi;
• arterite a cellule giganti;
• Malattia di Takayasu (aortoarterite aspecifica).

1. Medio:

• febbre mediterranea familiare;
• arterite lepromatosa;
• vasculopatia striatale;
• poliarterite nodulare;
• Malattia di Kawasaki.

1. Piccolo (forma crioglobulinemica):

• vasculite orticarioide;
• malattia di Dego;
• Porpora pigmentaria di Schemberg;
• angioite leucocitoclastica cutanea;
• tromboangioite obliterante;
• Sindrome di Churg-Strauss (granulomatosi eosinofila);
• granulomatosi di Wegener;
• malattia di Behçet;
• Malattia di Henoch-Schonlein.

A seconda delle dimensioni dei vasi sanguigni, l'infiammazione dei vasi è suddivisa in diversi gruppi:

• flebite (l'infiammazione è concentrata nella parete venosa);
• capillarite (i capillari sono coinvolti);
• arteriolite (le arteriole sono danneggiate);
• arterite (a processo patologico sono interessate le pareti arteriose).

Vasculite sulle gambe

Processo infiammatorio delle vene estremità più basse procede in modo ambiguo, poiché diversi tessuti e organi sono coinvolti nel processo patologico. Cos'è la vasculite dei vasi delle gambe? esso malattia autoimmune le pareti delle vene, che esternamente non sembrano molto esteticamente gradevoli. La vasculite sulle gambe ha emorragie sottocutanee, è caratterizzata da infiammazione e successiva distruzione delle pareti vascolari. I processi alla fine portano alla morte dei tessuti. Questa patologia si verifica spesso nelle donne e nelle adolescenti. La malattia si manifesta con tali sintomi:

• eruzione cutanea o prurito sulla zona interessata;
• dolori articolari/muscolari;
• bolle di sangue;
• macchie emorragiche.

Vasculite sistemica

Questo è un intero gruppo di malattie che portano all'ischemia di tessuti o organi. Qualsiasi vasculite sistemica è aggravata dal danno agli organi della vista, alle articolazioni, ai polmoni, al cuore, ai reni e alla pelle. La diagnosi è confermata da angiografia viscerale, biopsia, test di laboratorio. Spesso gli uomini di mezza età soffrono di patologie sistemiche. I sintomi di questo gruppo di malattie sono diversi e dipendono dalla forma attuale.

neurovasculite

La malattia può svilupparsi sotto l'influenza del freddo o su terreno nervoso. La neurovasculite è caratterizzata da ischemia delle estremità e spasmi dei vasi cerebrali. La patologia appartiene alla categoria dei cronici, quindi, ai primi sintomi, dovresti assolutamente contattare un chirurgo vascolare. Segni di neurovasculite primaria:

• annebbiamento e confusione della coscienza;
• disorientamento;
• encefalopatia cronica;
• male alla testa;
• neuropatia dei nervi cranici;
• ictus.

perivasculite

Quando la parete arteriosa è completamente distrutta, si rompe e successivamente sanguina nei tessuti vicini. La perivasculite è una lesione e un'infiammazione dello strato esterno del vaso e tessuto connettivo, che spesso porta a necrosi, cancrena. La malattia può essere localizzata in luoghi differenti. Più comune è la poliarterite nodosa, che colpisce le arterie di piccole e medie dimensioni: vasi cerebrali, epatici, renali, coronarici e mesenterici.

autoimmune

Ci sono molte cause e forme di vasculite autoimmune. I sintomi dipendono direttamente dal tipo di malattia. Il sintomo principale è il danno pelle ov (sensibilità, eruzione cutanea), sindrome fatica cronica, insonnia. L'esacerbazione si alterna alle remissioni. La forma ematologica è caratterizzata da dolore toracico, tosse con respiro affannoso ed espettorato abbondante. L'arterite di Takayasu è caratterizzata da perdita di peso, danni alla carotide e arterie renali spesso finisce con un infarto. Con la malattia di Behçet si sviluppa la stomatite, gli occhi si infiammano, compaiono ulcere sui genitali.

emorragico

Appartiene alla forma più comune della malattia. Vasculite emorragica: cos'è questa malattia? La patologia è anche chiamata tossicosi capillare, porpora allergica, malattia di Shenlein-Genoch. La vasculite emorragica è un'infiammazione sistemica asettica dei vasi sanguigni con danni alle articolazioni, alla pelle, glomeruli renali, tratto gastrointestinale. Un bambino dai 7 ai 12 anni è più suscettibile alla malattia. Gli adulti raramente soffrono di questa forma di patologia. La causa principale della porpora allergica sono le infezioni: influenza, herpes, SARS, streptococchi, micoplasma e altri.

Allergico

La patologia si presenta come manifestazione di allergie. Diverse circostanze suggeriscono lo sviluppo di vasculite allergica: infezioni, farmaci regolari, lavoro con prodotti industria chimica. Le pareti vascolari si infiammano a causa della reazione sistema immunitario sull'impatto dei fattori tossico-infettivi. Diagnostica forma allergica le malattie sono Un approccio complesso esame strumentale (plasmaferesi) e di laboratorio, tenendo conto quadro clinico e anamnesi.

vasculite reumatica

Questa forma di patologia si sviluppa spesso negli uomini. Segni classici vasculite reumatica sono: danno polmonare, pericardite, sclerite, mononeurite, cancrena periferica. La vasculite reumatoide è divisa in tre tipi clinici e istologici:

1. arterite necrotizzante. Coinvolto nel mezzo e piccole arterie, che porta a lesioni nervi periferici e organi viscerali.
2. Infiammazione di capillari, arteriole, arterie, venule. Sono caratteristiche le ulcere cutanee e la porpora palpabile.
3. arterite motoria. Nei pazienti con questo tipo di patologia si osservano proliferazione dell'intima vascolare, trombosi e danni alle falangi delle unghie.

necrotizzante

Questa forma di patologia si riferisce alla necrosi cutanea, che si sviluppa in vaste aree. La vasculite necrotizzante non è una malattia, ma un intero gruppo di malattie con un meccanismo d'azione simile. Sebbene la malattia non sia facile, la prognosi con un trattamento tempestivo è condizionatamente favorevole, poiché consente di allungare la remissione e ridurre il tasso di recidiva. I principali sintomi della vasculite necrotizzante sono:

• formicolio, intorpidimento, dolore parti differenti corpo;
• contrazioni muscolari;
• ferite non cicatrizzanti (ulcere);
• disturbi del linguaggio;
• difficoltà a deglutire;
• dita blu, mani;
• arrossamento della pelle;
• sangue nelle feci e nelle urine.

Trattamento della vasculite

Più terapia efficace Questa patologia si osserva durante la diagnosi in una fase precoce. Il trattamento della vasculite viene effettuato in ospedale oa casa, a seconda della gravità della malattia. Terapia medica in forma lieve la malattia dura 2-3 mesi, con una media - sei mesi, con grave - fino a un anno. Patologia cronica trattati con cicli da 4 a 6 mesi con la stessa pausa. Aiuta nella cura della malattia plasmaferesi, emosorbimento, erboristeria, dieta. Con il trattamento farmacologico, ai pazienti viene prescritto:

• anticoagulanti e antipiastrinici: Warfarin, Eparina;
• vasodilatatori: Dipiridamolo, Tetamone;
• glucocorticoidi: Cortisone, Triamcinolone;
• ACE-inibitori: Captopril, Perindopril;
• antinfiammatorio farmaci non steroidei: ketoprofene, paracetamolo.
• citostatici: leflunomide, metotrexato.

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Attenzione! Le informazioni presentate nell'articolo sono solo a scopo informativo. I materiali dell'articolo non richiedono l'autotrattamento. Solo un medico qualificato può fare una diagnosi e formulare raccomandazioni per il trattamento basato su caratteristiche individuali specifico paziente.

Vasculite sistemica - grande gruppo disturbi, per i quali l'infiammazione è caratteristica, seguita dalla distruzione delle pareti di vasi piccoli, medi e grandi. Di conseguenza, si sviluppa l'ischemia di tessuti e organi. La vasculite sistemica è caratterizzata da un decorso ricorrente, ma spesso può anche peggiorare. I sintomi dei disturbi dipendono in gran parte dalla posizione del vaso sanguigno, dal suo calibro e anche dall'attività del processo infiammatorio.

I medici si riferiscono alla vasculite sistemica come:

• malattia di Kawasaki;
• Sindrome di Schönlein-Henoch. È anche noto con un nome diverso: vasculite emorragica (una delle forme più comuni di patologia);
• sindrome di Churg-Strauss;
• aortoarterite aspecifica. In medicina, questa malattia è anche conosciuta come sindrome di Takayasu;
• vasculite crioglobulinemica;
• poliangioite microscopica;
• Granulomatosi di Wegener.

Tutte le suddette vasculiti sistemiche differiscono l'una dall'altra nella localizzazione del processo infiammatorio e nella gravità del suo decorso. Allo stesso tempo, va tenuto presente che alcune forme colpiscono solo la pelle e portano solo un leggero disagio al paziente, ma altre sono estremamente difficili e possono anche portare alla morte se non vengono diagnosticate in tempo e il trattamento corretto è non effettuato.

Questo gruppo di disturbi può essere aggravato da danni all'apparato visivo, alla pelle, al cuore, ai polmoni, ai reni, alle articolazioni e così via. Una diagnosi accurata può essere fatta solo dopo aver superato diversi test di laboratorio, angiografia viscerale e sulla base dei risultati di una biopsia.

La vasculite sistemica è piuttosto rara, ma in l'anno scorso c'è una tendenza ad aumentare la prevalenza di questa patologia. Molto spesso, uomini di mezzo fascia di età. Ma anche alcune forme della malattia colpiscono soprattutto le donne (malattia di Horton, arterite di Takayasu). A volte la vasculite sistemica può verificarsi nei bambini.

Cause

Le ragioni della progressione di questo gruppo di disturbi fino ad oggi non sono state ancora completamente studiate dalla medicina. Ma ci sono già diverse teorie direttamente correlate al verificarsi di vasculite sistemica. I medici sono più inclini a credere che i disturbi si sviluppino a causa di precedenti gravi malattie virali. Di conseguenza, il sistema immunitario inizia a reagire in modo anomalo all'agente infettivo, che dà slancio alla progressione della vasculite sistemica. In medicina, non è raro che una persona sviluppi vasculite dopo aver sofferto di epatite virale.

La seconda teoria più affidabile si basa sulla natura autoimmune della vasculite. In questo caso, i medici suggeriscono che lo sviluppo della malattia è facilitato dal fatto che il sistema immunitario inizia a riconoscere le cellule che compongono i vasi sanguigni come estranee e inizia a distruggerle.

C'è anche il presupposto che la vasculite sistemica possa essere trasmessa a livello genetico. Si ritiene che fattori avversi ambiente, così come la predisposizione ereditaria molte volte aumentano le possibilità di una persona di contrarre la vasculite.

Classificazione

Classificazione per natura dell'evento:

• vasculite primaria;
• vasculite secondaria.

Vasculite primaria progredire in modo indipendente, senza disturbi di fondo. Sono caratterizzati da un processo infiammatorio che colpisce le pareti vascolari. Lo sviluppo di questo tipo di malattia è associato a una ridotta reattività immunitaria. Il processo infiammatorio penetra in tutti gli strati della parete vascolare. Di conseguenza, si sviluppa l'occlusione vascolare, i disturbi del microcircolo, che a loro volta portano all'ischemia. Nelle situazioni cliniche più gravi, può svilupparsi o addirittura necrosi tissutale.

Vasculite secondaria- Questo è un disturbo che progredisce sullo sfondo della patologia esistente nel corpo umano. I clinici la considerano una complicazione o una manifestazione locale facoltativa.

La moderna classificazione delle vasculiti prevede la loro distribuzione in gruppi a seconda del calibro dei vasi interessati:

• danni a grandi navi;
• danni a navi di medie dimensioni;
• danni alle piccole navi.

Questa classificazione è rilevante e viene utilizzata in istituzioni mediche per una diagnosi e una diagnosi accurate.

Sintomi

I sintomi dipendono direttamente dal tipo di vasi colpiti. Se questa malattia progredisce, il paziente ha una diminuzione dell'appetito, febbre, debolezza generale, perdita di peso, dolore ai muscoli e alle articolazioni.

Inoltre, i sintomi principali possono integrare i segni caratteristici di vari tipi vasculite.

• Arterite di Takayasu. Questo tipo di vasculite colpisce soprattutto le donne. "Attacca" le principali arterie del corpo. I sintomi principali sono: mal di testa, sensazione di freddo o intorpidimento agli arti inferiori, completa assenza di polso in essi o basso pressione del polso, violazioni funzione visiva, aumento della pressione sanguigna;
• Malattia di Behcet. Colpisce principalmente i giovani uomini in età lavorativa. I sintomi principali: la formazione di piaghe, localizzate principalmente sui genitali e nella bocca, lesioni cutanee, infiammazione degli organi visivi;
• Malattia di Buerger. Questa malattia è anche nota come tromboangioite obliterante. È caratterizzato dalla formazione di piccoli coaguli di sangue nei vasi delle estremità. Molto spesso, tale vasculite si verifica nel sesso più forte. Sintomi: forte dolore alle estremità, formazione di ulcere sulle dita;
• arterite a cellule giganti. Questo tipo colpisce principalmente le persone di età superiore ai 50 anni. Il processo patologico inizia con l'infiammazione delle arterie della testa. Di conseguenza, il paziente sviluppa forti mal di testa, dolore alle strutture muscolari cervicali, intorpidimento della lingua e dolore durante la masticazione del cibo. A poco a poco, i sintomi si intensificano e vengono colpiti i vasi dell'apparato visivo;
• Granulomatosi di Wegener. Con questo tipo sono colpiti i vasi del naso, così come i seni paranasali, i reni e i polmoni. In una fase iniziale dello sviluppo della patologia, i sintomi sono meno pronunciati, ma man mano che progredisce, difficili respirazione nasale, epistassi;
• poliangioite microscopica. Questa patologia colpisce i vasi di piccolo calibro della pelle, dei reni e dei polmoni, terminazioni nervose. Il paziente inizia gradualmente a perdere peso, si formano ulcere sulla pelle, la febbre si unisce. Con danni ai vasi renali si osserva un'infiammazione dei glomeruli (), che porta a una diminuzione della loro funzione;
• vasculite crioglobulinemica. Il suo sintomo caratteristico- la comparsa di porpora sugli arti inferiori. Anche le articolazioni si infiammano. Con il progredire della patologia, provano una sensazione di intorpidimento. Questa caratteristica è dovuta al fatto che la vasculite ha già danneggiato le terminazioni nervose;
• porpora di Shenlein-Henoch. La patologia colpisce principalmente i bambini piccoli, ma può verificarsi anche a qualsiasi età. Con questa porpora, sono interessati i vasi dei reni, della pelle, delle articolazioni e dell'intestino. Di conseguenza, c'è un forte dolore all'addome, possono anche essere rilasciati porpora sugli arti, urina mista a sangue;
• Sindrome di Churg-Strauss. Questa vasculite interessa esclusivamente i vasi dei polmoni;
• poliarterite nodulare. La malattia può colpire i vasi situati in qualsiasi parte del corpo umano. I sintomi sono piuttosto estesi. C'è porpora, ulcerazione, peggioramento della funzione renale, dolore intenso in uno stomaco.

Diagnostica

La diagnostica include esame completo paziente con un neurologo, reumatologo, nefrologo e altri specialisti ristretti. All'appuntamento, gli specialisti chiariscono l'anamnesi della vita e della malattia stessa e conducono anche un esame. La diagnosi di vasculite sistemica comprende tecniche di laboratorio e strumentali.

Metodi diagnostici di laboratorio:

• , inclusi e ;
• analisi del sangue per CRP e RF.

Metodi diagnostici strumentali:

• raggi X;
• ecocardiografia;
• studio angiografico;
• biopsia dei tessuti colpiti.

Trattamento

Il trattamento della vasculite viene effettuato solo dopo una diagnosi approfondita e scoprendo quale tipo di malattia ha colpito una persona. In molti modi, dipende da quale sistema o organo del corpo è stato colpito, nonché dallo stadio di sviluppo dello stallo. processi.

Nel caso della progressione della vasculite allergica, in cui è interessata solo la pelle, in alcune situazioni i medici fanno anche a meno dell'uso di sintetici medicinali. Vale la pena prestare attenzione al fatto che il trattamento è focalizzato sull'eliminazione completa del processo infiammatorio che ha colpito la parete vascolare, ripristinando normale funzionamento organi e sistemi, nonché per evitare lo sviluppo di possibili gravi complicanze.

In quasi tutti i casi, ai pazienti viene prescritta una terapia ormonale con glucocorticoidi. Questo approccio terapeutico è abbastanza efficace e brevi termini eliminare l'infiammazione nei vasi e ridurre l'attività anormale del sistema immunitario. Anche come fondi aggiuntivi applicare la centrale nucleare. Sono necessari anche per eliminare l'infiammazione e ridurre dolore. Con la vasculite emorragica, i farmaci antimicrobici sono necessariamente inclusi nel corso del trattamento. Al fine di migliorare la circolazione sanguigna e prevenire la formazione di coaguli di sangue nel flusso sanguigno, vengono prescritti farmaci che fluidificano il sangue.

Se trattamento conservativo con aiuto farmaci ormonali non porta miglioramenti, quindi è indicato l'uso della chemioterapia con l'uso di citostatici.

Nei casi più gravi, durante il trattamento è necessaria la purificazione del sangue. Quindi i medici ricorrono all'emosorbimento e alla plasmaferesi.

Prevenzione

Per non curare la vasculite, dovresti fare la prevenzione di questa malattia:

• riposo completo;
• sonno salutare;
• indurimento del corpo;
• trattamento tempestivo delle malattie infettive;
• nutrizione appropriata.

È estremamente importante evitare lo stress sul sistema immunitario, che può portare al fallimento dell'intero sistema immunitario e può causare la progressione della vasculite.

Vasculite (angioite, arterite ) - il nome generico di un gruppo di malattie associate all'infiammazione e alla distruzione delle pareti dei vasi sanguigni. L'infiammazione vascolare può verificarsi in qualsiasi organo.

La malattia della vasculite porta al fatto che i vasi cessano di svolgere correttamente la loro funzione (afflusso di sangue ai tessuti ed escrezione di prodotti metabolici), pertanto gli organi adiacenti ad essi sono interessati.

La vasculite ha diverse classificazioni, può differire per localizzazione, eziologia e gravità del quadro clinico. Con alcune vasculiti, solo la pelle è interessata, mentre in altre sono interessati gli organi vitali.

Se non trattata, la vasculite può portare a gravi complicazioni. Sanguinamento intestinale e polmonare, trombosi, insufficienza renale, insufficienza epatica, attacco di cuore - tutt'altro lista completa conseguenze pericolose malattie. La vasculite può portare il paziente alla disabilità e persino alla morte.

Tipi e classificazione delle vasculiti

La vasculite è una delle malattie più gravi. Il processo infiammatorio può essere coperto come piccoli vasi sistema circolatorio(capillari, arteriole e venule) e grandi (aorta e suoi grandi rami). I vasi sanguigni interessati possono essere localizzati poco sotto la pelle, nel organi interni ed eventuali cavità.

A seconda della causa della malattia, si distinguono 2 tipi di vasculite sistemica:

• vasculite primaria (si distingue come una malattia indipendente, in cui i vasi stessi si infiammano);
• vasculite secondaria (appare come risultato di altre malattie o è la reazione del corpo alla comparsa di un'infezione).

Secondo la classificazione generalmente accettata, la vasculite primaria può essere suddivisa in tre gruppi, a seconda delle dimensioni dei vasi infiammati:

• infiammazione dei piccoli vasi (vasculite emorragica (porpora di Schonlein-Genoch), granulomatosi di Wegener (vasculite), poliangioite microscopica, vasculite crioglobulinemica, sindrome di Charge-Strauss);
• infiammazione dei vasi medi c (periarterite nodosa, malattia di Kawasaki);
• infiammazione di grandi vasi (arterite a cellule giganti (o arterite temporale, malattia di Horton), malattia di Takayasu);

Anche la "vasculite cutanea" isolata è isolata, che può essere una manifestazione delle seguenti malattie:

• (vasculite allergica ipersensibile, vasculite emorragica di Shenlein-Genoch;
• eritema nodoso, vasculite nodulare, periarterite nodulare).

Inoltre, la vasculite può colpire vari organi umani:

vasculite del cervello, vasculite dei polmoni, vasculite degli arti inferiori, vasculite dell'occhio. Gli occhi con vasculite possono essere molto colpiti (l'infiammazione delle arterie della retina può portare a emorragie e perdita parziale visione).

Di solito, le persone che hanno incontrato per la prima volta questa malattia sono interessate a sapere se la vasculite è contagiosa. La vasculite primaria non è contagiosa e non pericolosa per gli altri, tuttavia, la vasculite secondaria (infettiva), che è apparsa sullo sfondo di malattie infettive, come la meningite, può rappresentare un pericolo epidemico.

La vasculite durante la gravidanza può non solo provocare un ritardo nello sviluppo fetale, ma anche portare ad aborto spontaneo.

Sintomi e segni di vasculite

I sintomi della vasculite variano. Dipendono dalla natura della lesione, dal tipo di vasculite, dalla localizzazione del processo infiammatorio e anche dalla gravità della malattia di base.

Nonostante la varietà di opzioni, molti pazienti presentano alcuni degli stessi sintomi: febbre, rash cutaneo emorragico, debolezza, emaciazione, dolori articolari e debolezza muscolare, mancanza di appetito, perdita di peso, intorpidimento parti separate corpo.

Tromboangioite obliterante (o malattia di Buerger) è associata principalmente a danni ai vasi sanguigni delle estremità, manifestati da dolore alle gambe e comparsa di grandi ulcere sulla pelle (vasculite cutanea sulle gambe).

Malattia di Kawasaki colpisce principalmente i bambini sotto i cinque anni di età e presenta i segni tipici della vasculite (arrossamento della pelle, febbre, possibile infiammazione oculare).

Periarterite nodulare colpisce principalmente i vasi sanguigni medi in varie parti corpo, inclusi reni, intestino, cuore, sistema nervoso e muscolare, pelle. La pelle è pallida, l'eruzione cutanea con questo tipo di vasculite ha un colore viola.

Poliangioite microscopica colpisce principalmente i piccoli vasi della pelle, dei polmoni e dei reni. Ciò porta a cambiamenti patologici negli organi, a violazioni delle loro funzioni. La malattia è caratterizzata da lesioni cutanee significative, febbre e perdita di peso nei pazienti, comparsa di glomerulonefrite (danno immunitario ai glomeruli dei reni) ed emottisi (vasculite polmonare)

Vasculite cerebrale (o vasculite del cervello) - grave malattia, che è espresso dall'infiammazione delle pareti dei vasi cerebrali. Può portare a emorragia, necrosi tissutale. Le cause di questo tipo di vasculite vascolare sono ancora oggetto di indagine.

Malattia di Takayasu colpisce le principali arterie del corpo, compresa l'aorta. A rischio sono le giovani donne. Segni di questo tipo sono debolezza e dolore alle braccia, polso debole, mal di testa e problemi di vista.

Arterite a cellule giganti (malattia di Horton). Il processo copre principalmente le arterie della testa. Caratterizzato da attacchi di mal di testa, ipersensibilità del cuoio capelluto, dolore ai muscoli della mascella durante la masticazione, disturbi visivi fino alla cecità.

Vasculite di Shelein-Henoch (vasculite emorragica) è una malattia che colpisce principalmente i bambini, ma si manifesta anche negli adulti. I primi segni di vasculite emorragica possono comparire 1-4 settimane dopo aver sofferto di malattie infettive come scarlattina, SARS, tonsillite, ecc. Porta all'infiammazione dei vasi sanguigni della pelle, delle articolazioni, dell'intestino e dei reni. È caratterizzato da dolore alle articolazioni e all'addome, comparsa di sangue nelle urine, arrossamento della pelle su glutei, gambe e piedi.

Vasculite crioglobulinemica può essere associato all'infezione da epatite C. Il paziente avverte una debolezza generale, sviluppa l'artrite, ci sono macchie viola sulle gambe.

Granulomatosi di Wegener provoca infiammazione dei vasi sanguigni del naso, dei seni nasali, dei polmoni e dei reni. I sintomi tipici della malattia sono la congestione nasale, così come frequenti epistassi, infezioni dell'orecchio medio, glomerulonefrite e polmonite.

Cause di vasculite

I medici non possono ancora determinare completamente le cause della vasculite primaria. Si ritiene che questa malattia sia ereditaria ed è associata a disturbi autoimmuni (vasculite autoimmune), oltre a fattori esterni negativi e infezione da Staphylococcus aureus svolgono un ruolo.

La ragione dello sviluppo della vasculite secondaria (infettiva-allergica) negli adulti è un'infezione pregressa.

Altre cause di vasculite includono:

• reazione allergica (a preparazioni mediche, polline di fiori, polvere di libri, lanugine);
• malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico, malattie della tiroide);
• vaccinazione;
• abuso di prendere il sole;
• conseguenze di infortuni;
• reazione negativa del corpo a vari sostanze chimiche, veleni;
• ipotermia del corpo;

Diagnosi di vasculite

Prima viene eseguito l'esame, stabilita la diagnosi e avviato il trattamento, maggiore è la probabilità di evitare danni al sistema vitale organi importanti e violazioni delle loro funzioni.

Se necessario, vengono nominate le consultazioni di un chirurgo vascolare, terapeuta, oftalmologo, neurologo, otorinolaringoiatra, ecc.

La diagnosi viene effettuata sulla base di una serie di dati:

• esame fisico;

Esami per vasculite (vedi anche esame reumatologico)

È necessario superare i seguenti test:

• emocromo completo (di solito visto aumento della VES);
• analisi biochimiche del sangue (frazioni proteiche, ecc.);
• test immunologici (gammaglobulina, a un reumatologo. Una prognosi favorevole è possibile solo con un trattamento tempestivo, su fasi iniziali fino a quando la malattia progredisce verso la cosiddetta vasculite cronica.

  Buona giornata, cari lettori!

  Nell'articolo di oggi considereremo con voi la vasculite della malattia, nonché i suoi sintomi, cause, tipi, diagnosi, trattamento, rimedi popolari, prevenzione e altro informazioni utili. Così...

  Vasculite: cos'è questa malattia?

  Vasculite (lat. Vasculum)- il nome collettivo di un gruppo di malattie vascolari caratterizzate da un processo infiammatorio e dalla distruzione delle pareti dei vasi sanguigni - arterie, capillari, vene e altri.

  Sinonimi per vasculite- angioite, arterite.

  Per natura della patologia, la vasculite assomiglia: si basa su un ispessimento della parete del vaso, a causa del quale il lume del flusso sanguigno diminuisce, la circolazione sanguigna è disturbata, così come il normale afflusso di sangue all'una o all'altra parte del corpo, organo.

  Il sangue, oltre a fornire sostanze nutritive a tutti gli organi, fornisce loro anche ossigeno. Naturalmente, a causa di disturbi circolatori, gli organi "affamati" non funzionano e, con una completa interruzione del flusso sanguigno verso di loro, iniziano a morire del tutto.

  Le cause della vasculite sono ancora (a partire dal 2017) non completamente comprese. Ci sono solo ipotesi, ad esempio: una combinazione di caratteristiche genetiche (predisposizione), infezione (stafilococchi, virus dell'epatite) e fattori ambientali avversi.

  La classificazione della vasculite include un gran numero di tipi e forme, tuttavia, a seconda della causa, sono suddivisi in primari (malattia indipendente) e secondari (appare sullo sfondo di altre malattie). Per localizzazione, ci sono vasculiti sulla pelle, in cui altri organi non sono danneggiati, e interni, le cui conseguenze possono essere non solo gravi malattia cardiovascolare, ma anche fatale.

  Nella forma, le più popolari sono la vasculite orticaria, allergica, cutanea, sistemica ed emorragica.

  Vasculite - ICD

  ICD-10: I77.6, I80, L95, M30-M31;
  ICD-9: 446, 447.6.

  I sintomi comuni della vasculite sono:

  • Aumento della fatica e del malessere;
  • pallore della pelle;
  • Mancanza di appetito, a volte;
  • Diminuzione del peso corporeo;
  • Aggravamento;
  • , svenimento;
  • Violazione della funzione visiva;
  • , a volte con la formazione di polipi nel naso;
  • Danni ai reni, ai polmoni, alla parte superiore vie respiratorie;
  • Violazione della sensibilità - dal minimo all'ipersensibilità;
  • Artralgia, mialgia;
  • Eruzioni cutanee.

  

  Sintomi ( manifestazioni cliniche) la vasculite dipende in gran parte dal tipo, dalla localizzazione e dalla forma della malattia, quindi possono differire leggermente, ma il sintomo principale è una violazione della normale circolazione sanguigna.

  Complicanze della vasculite

  • perdita della vista;
  • necrosi renale;
  • Morte.

  Come abbiamo già detto, l'eziologia della vasculite non è completamente compresa, tuttavia, ci sono dati confermati su alcune delle cause.

  La causa della vasculite può essere:

  • predisposizione genetica;
  • Infezione del corpo sullo sfondo di un'immunità indebolita;
  • Iperattività del sistema immunitario su;
  • per alcuni farmaci;
  • Processi infiammatori nella ghiandola tiroidea;
  • Processi autoimmuni;
  • Complicazioni di malattie come - artrite reattiva, sindrome di Schwartz-Jampel, lupus eritematoso sistemico.

  Tipi di vasculite

  La vasculite è classificata secondo la Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) del 2012 come segue:

  Per formazione:

  Primario- lo sviluppo della malattia è dovuto all'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni stessi;

  Secondario- lo sviluppo della malattia è dovuto alla reazione dei vasi sanguigni sullo sfondo di altre malattie. I secondari possono essere:

  • Vasculite associata al virus dell'epatite B (HBV);
  • vasculite crioglobulinemica associata al virus dell'epatite C (HCV);
  • Vasculite associata a;
  • ANCA-vasculite (ANCA) associata a farmaci;
  • Vasculite da immunocomplessi associata a farmaci;
  • Vasculite associata a (sin. "vasculite paraneoplastica")
  • altra vasculite.

  Per localizzazione:

  1. Vasculite dei grandi vasi sanguigni:

  - Arterite a cellule giganti (ACG, morbo di Horton, arterite temporale, arterite senile)- una malattia autoimmune caratterizzata da infiammazione granulomatosa dei rami principali dell'aorta, più spesso i rami della carotide e arterie temporali. In molti casi si associa a polimialgia reumatica, dolore e una certa rigidità del cingolo pelvico e delle spalle, oltre a un aumento della VES. La causa è considerata l'infezione di una persona con epatite, herpes e altri. Si verifica prevalentemente nelle persone di età superiore ai 50 anni.

  - Arterite Takayasu (aortoarterite aspecifica)- una malattia autoimmune in cui si sviluppa un processo infiammatorio produttivo nelle pareti dell'aorta e dei suoi rami, che li porta all'obliterazione. Con la progressione della malattia, ci sono processi patologici come la formazione di granulomi fibrosi, la distruzione delle fibre elastiche, la necrotizzazione cellule muscolari lisce le pareti del vaso sanguigno, dopo di che, dopo un po ', è possibile l'ispessimento dell'intima e del guscio medio del vaso. A volte il polso può scomparire nelle mani, motivo per cui la malattia ha un nome diverso: "malattia dell'assenza di polso". Secondo le statistiche, l'arterite di Takayasu si sviluppa più spesso nelle donne, in una proporzione approssimativa con gli uomini di 8 a 1, e i giovani, dai 15 ai 30 anni, diventano pazienti.

  2. Vasculite di vasi di medie dimensioni:

  - Periarterite nodulare (poliarterite nodulare, periarterite nodulare)- una malattia infiammatoria della parete arteriosa dei vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni, che porta allo sviluppo di aneurismi, trombosi, attacchi di cuore. Allo stesso tempo, il danno renale (glomerulonefrite) è assente. L'intolleranza a determinati farmaci, così come la persistenza del virus dell'epatite B (HBV), sono considerate le cause principali.

  - Malattia di Kawasaki- una malattia acuta e febbrile caratterizzata da una lesione infiammatoria delle pareti delle vene e delle arterie di piccolo, medio e grande diametro, che è spesso associata alla sindrome linfatica mucocutanea. Si verifica principalmente nei bambini.

  3. Vasculite dei piccoli vasi:

  - Vasculite associata ad ANCA (AAV):

  • La poliangioite microscopica (MPA) è una malattia che non è stata completamente studiata, che è associata alla produzione di anticorpi contro il citoplasma dei neutrofili, a causa della quale un processo infiammatorio si sviluppa contemporaneamente in più organi (il più delle volte i polmoni e i reni diventano vittime) e i granulomi non si formano. La ricetta del dottore le seguenti caratteristiche decorso clinico GPA: sviluppo di grave sindrome polmonare-renale (circa 50%), danni ai reni (circa 90%), polmoni (dal 30 al 70%), pelle (circa 70%), organi della vista (circa 30%), periferica sistema nervoso(circa il 30%), tratto gastrointestinale(circa 10%).
  • La granulomatosi con poliangioite (GPA, granulomatosi di Wegener) è una malattia autoimmune grave e rapidamente progressiva caratterizzata da infiammazione granulomatosa delle pareti dei vasi sanguigni di piccolo e medio calibro (capillari, venule, arteriole e arterie) che coinvolge gli occhi, il tratto respiratorio superiore, e polmoni nel processo patologico. , reni e altri organi. Se non trattata adeguatamente, può essere fatale entro 1 anno. I medici notano le seguenti caratteristiche del decorso clinico della GPA: danno al tratto respiratorio superiore (90% o più), reni (circa l'80%), polmoni (dal 50 al 70%), organi della vista (circa il 50%), pelle (dal 25 al 35%), sistema nervoso periferico (dal 20 al 30%), cuore (20% o meno), tratto gastrointestinale (circa 5%).
  • La granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA, sindrome di Churg-Strauss) è una malattia autoimmune causata da un eccesso di eosinofili nel sangue e al di fuori del flusso sanguigno, caratterizzata da infiammazione granulomatosa delle pareti dei vasi di piccolo e medio calibro con coinvolgimento nel processo patologico del tratto respiratorio superiore, polmoni, reni e altri organi. Spesso accompagnato asma bronchiale, naso che cola e altre sinusiti, temperatura elevata corpo, mancanza di respiro, eosinofilia.

  - Vasculite da immunocomplessi dei piccoli vasi:

  • Vasculite associata a immunoglobulina A (vasculite emorragica, porpora di Schonlein-Henoch, malattia di Schonlein-Henoch, porpora allergica);
  • vasculite crioglobulinemica - caratterizzata da danni alle pareti dei piccoli vasi, principalmente i reni e la pelle, la cui causa principale è una quantità eccessiva di crioglobuline nel siero del sangue, a causa della quale si depositano prima sulle pareti dei vasi, quindi si modificano loro.
  • Vasculite orticarioide ipocomplementare (vasculite anti-C1q);
  • Malattia anti-GBM.

  4. Vasculite che può interessare i vasi sanguigni, di dimensioni diverse:

  • Malattia di Behcet- caratterizzato da un processo infiammatorio nelle arterie e nelle vene di piccolo e medio calibro, accompagnato da frequenti recidive di formazioni ulcerative sulle mucose cavità orale, occhi, pelle, genitali, nonché danni a polmoni, reni, stomaco, cervello e altri organi.
  • La sindrome di Kogan.

  5. Vasculite sistemica:

  • Vasculite emorragica (porpora di Schoenlein-Genoch) - è caratterizzata da infiammazione asettica delle pareti dei piccoli vasi (arteriole, venule e capillari), microtrombosi multipla, che si sviluppa principalmente nei vasi della pelle, dei reni, dell'intestino e di altri organi. Spesso accompagnato da artralgia e artrite. La causa principale della vasculite emorragica è l'eccessivo accumulo di complessi immunitari circolanti nel flusso sanguigno, in cui predominano gli antigeni, a causa dei quali si depositano sulla superficie interna. muro di sangue(endotelio). Dopo la riattivazione delle proteine, parete vascolare i cambiamenti;
  • lupus vasculite;
  • malattia di Behcet;
  • vasculite reumatoide;
  • Vasculite nella sarcoidosi;
  • Arterite Takayasu;
  • altra vasculite.

  6. Vasculite dei singoli organi:

  • Arterite cutanea;
  • Angiite leucocitaria cutanea - caratterizzata da un processo infiammatorio isolato dei vasi sanguigni nella pelle, senza concomitante glomerulonefrite o vasculite sistemica;
  • Angiite primaria del SNC;
  • Aortrite isolata;
  • altra vasculite.

  Diagnosi di vasculite

  La diagnosi di vasculite include seguenti metodi esami:

  • reni;
  • ecocardiografia;
  • polmoni;
  • Angiografia;
  • Biopsia dei tessuti interessati e loro ulteriore studio.

  

  La vasculite è caratterizzata da un aumento della VES, della concentrazione di PCR, della trombocitosi moderata, dell'anemia normocromica normocitica, degli anticorpi citoplasmatici dei neutrofili (ANCA) e della CEC, della sinusite prolungata o della glomerulonefrite.

  L'efficacia del trattamento della vasculite dipende in gran parte dalla diagnosi tempestiva e accurata, dal trattamento degli organi colpiti e malattie concomitanti. In alcuni casi la malattia si risolve da sola, come nel caso della vasculite allergica primaria.

  La terapia completa per la vasculite comprende:

  1. Trattamento medico;
  2. Metodi fisioterapici di trattamento;
  3. Dieta;
  4. Azioni preventive(alla fine dell'articolo).

  Importante! Prima di usare farmaci, assicurati di consultare il tuo medico!

  1. Trattamento medico della vasculite

  Il trattamento farmacologico della vasculite sistemica è finalizzato ai seguenti obiettivi:

  • Soppressione delle reazioni immunopatologiche, che sono alla base della malattia;
  • Mantenere una remissione stabile ea lungo termine;
  • Trattamento delle recidive della malattia;
  • Prevenzione dello sviluppo di malattie secondarie e complicanze;

  Medicinali per la vasculite:

  Glucocorticoidi- un gruppo di farmaci ormonali con proprietà antinfiammatorie, antiallergiche, immunoregolatrici, antistress, antishock e altre. In questo caso, questi ormoni svolgono uno dei ruoli più importanti nel trattamento dell'arterite a cellule giganti (ACG) e dell'arterite di Takayasu, che in molti casi contribuiscono al raggiungimento di una remissione stabile ea lungo termine. Nel caso di una risposta molto rapida all'uso di glucocorticoidi, la reazione può essere considerata aggiuntiva caratteristica diagnostica GCA e polimialgia reumatica (RPM).

  Tra i glucocorticoidi si possono identificare: "Prednisolone", "Idrocortisone".

  Farmaci citostatici (citostatici)- gruppo farmaci antitumorali, che interrompono e rallentano i meccanismi, la divisione, la crescita e lo sviluppo di tutte le cellule del corpo, che è particolarmente importante in presenza di. Efficace anche per .

  buona efficienza la terapia dovrebbe essere data ricezione simultanea citostatici con glucocorticoidi, specialmente nei casi di trattamento di vasculiti come ANCA, orticaria, emorragica, crioglobulinemica, arterite a cellule giganti, arterite di Takayasu. La durata dell'assunzione di citostatici va da 3 a 12 mesi.

  Tra i citostatici si possono distinguere: "Ciclofosfamide", "Metotrexato", "Doxorubicina", "Fluorouracile".

  Anticorpi monoclonali- prodotto cellule immunitarie anticorpi con proprietà immunosoppressive e antitumorali che si sono dimostrati efficaci contro il cancro della pelle (melanoma), il cancro al seno e la leucemia linfocitica. I medicinali del gruppo di anticorpi monoclonali non sono meno efficaci dei citostatici e sono utilizzati nel trattamento della vasculite ANCA. L'appuntamento è consigliabile in caso di uso indesiderabile di farmaci citostatici. Controindicazioni all'ammissione sono la presenza del virus dell'epatite B (HBV), un test tubercolinico intradermico positivo, neutropenia, nonché un basso contenuto di IgG nel sangue(immunoglobuline di classe G).

  Tra gli anticorpi monoclonali contro la vasculite si può distinguere: "Rituximab".

  Immunosoppressori- un gruppo di farmaci che sopprimono l'azione del sistema immunitario. È prescritto in combinazione con glucocorticoidi.

  Tra gli anticorpi monoclonali contro la vasculite si possono distinguere: "Azatioprina", "Micofenolato mofetile".

  Se ci sono controindicazioni all'azatioprina, può essere prescritta la leflunomide.

  "Micofenolato mofetile" è prescritto come trattamento alternativo pazienti con decorso refrattario o ricorrente di vasculite sistemica, ad esempio, con danno renale, tuttavia, con un aumento della sangue periferico ALT e AST di 3 volte o più, così come una diminuzione delle piastrine (100×10 9 /l) e dei leucociti (2,5×10 9 /l), il farmaco viene sospeso.

  Immunoglobulina umana normale- è prescritto per grave danno renale, complicanze infettive, alveolite emorragica.

  Terapia antinfettiva- utilizzato per una malattia di eziologia infettiva o concomitante.

  In presenza di batteri sono prescritti farmaci antibatterici- "Trimetoprim", "Sulfametossazolo".

  In presenza di virus vengono assegnati farmaci antivirali- Interferone alfa, Vidarabina, Lamivudina.

  Trattamento della vasculite con rimedi popolari

  Importante! Prima dell'uso rimedi popolari contro la vasculite, assicurati di consultare il tuo medico!

  Collezione 1. Mescolare 4 cucchiai. cucchiai di fiori di sambuco accuratamente schiacciati, frutti di Sophora giapponese, foglie, erbe e poligono. 1° versare un cucchiaio di raccolta con un bicchiere di acqua bollente, infondere il rimedio per un'ora, filtrare. L'infuso deve essere assunto durante il giorno, 2-3 volte.

  Collezione 2. Mescolare 3 cucchiai. cucchiai di fiori, fiori di sambuco, foglie, achillea, equiseto e germogli di pioppo. 1° versare un bicchiere di acqua bollente su un cucchiaio della raccolta, lasciare coprire il contenitore e lasciare fermentare il prodotto per 1 ora, filtrare. L'infusione deve essere assunta 100 ml durante il giorno, ogni 3 ore.

  

  Badan dalle foglie spesse.È usato per purificare il sangue. Per preparare il prodotto, hai bisogno di 2 cucchiai. cucchiai di foglie secche di badan a foglie spesse si addormentano in un thermos e versano un bicchiere di acqua bollente. Il rimedio deve essere infuso durante la notte, dopo averlo filtrato, aggiungere 1 cucchiaio. cucchiaio e bere al mattino, a stomaco vuoto.

  Che cos'è - la vasculite è chiamata condizione patologica corpo umano in cui si verifica l'infiammazione vari vasi: arterie, vene, arteriole, capillari, venolo.

  Pertanto, il termine stesso "vasculite" non significa una malattia, ma un intero gruppo di malattie associate a processi infiammatori nei vasi. In particolare, questi includono:

  
  
  • emorragico (sindrome di Schonlein-Genoch);
  • malattia di Kawasaki;
  • poliarterite nodulare;
  • aortoarterite non specifica (sindrome di Takayasu);
  • poliangioite microscopica;
  • granulomatosi di Wegener;
  • crioglobulinemico;
  • sindrome di Churg-Strauss;
  • Morbo di Horton e altri.
  Tutte le vasculiti differiscono per localizzazione e gravità. Allo stesso tempo, alcune varietà colpiscono solo la pelle e portano al paziente solo un leggero disagio, mentre altre sono estremamente difficili e possono causare la morte.

  Cause di vasculite

  Perché si sviluppa la vasculite e che cos'è? Cause di vasculite medicina moderna non completamente studiato. Ad oggi, ci sono diverse teorie sull'insorgenza di questa patologia. Secondo una versione, la malattia si sviluppa dopo aver sofferto di malattie infettive o virali.

  In questo caso si verifica una reazione anomala del sistema immunitario all'agente eziologico della malattia, che dà ulteriore impulso alla comparsa della vasculite. Soprattutto spesso, l'infiammazione vascolare si sviluppa dopo che una persona si è ammalata di epatite virale.

  Un'altra teoria si basa sulla natura autoimmune della vasculite. Si crede che questa malattia provoca il fatto che il sistema immunitario umano riconosce le cellule dei tessuti dei vasi sanguigni come un elemento estraneo e sviluppa una certa reazione ad esso.

  Ci sono anche ipotesi sulla natura genetica della malattia. Secondo questa teoria, fattori esterni sfavorevoli, combinati con la predisposizione ereditaria, aumentano significativamente le possibilità di contrarre questa malattia.

  Sintomi di vasculite

  La vasculite può essere primaria o secondaria.

  Primario si verifica molto più spesso ed è considerata una malattia indipendente. Un contrappeso vasculite primaria, secondario si forma come complicazione di un'altra malattia.

  In vasculite a cellule giganti(malattia di Horton) si verificano spesso svenimenti, il mal di testa si intensifica, appare un tumore nella zona temporale.

  Granulomatosi di Wegner, caratterizzato principalmente da danni ai seni. C'è uno scarico di sangue e pus dal naso, la formazione di piccole ulcere sulla mucosa. I sintomi sono anche accompagnati da tosse e mancanza di respiro.

  Diagnosi di vasculite

  Quando si diagnostica la vasculite, vengono mostrati numerosi studi e analisi necessari. In particolare, si dovrebbe analisi completa campioni di urina e sangue, eseguire l'angiografia, che aiuterà a esaminare le lesioni nei vasi, applicare i raggi X e metodi ultrasonici.

  Va notato che in stato iniziale malattie per diagnosticare la vasculite è estremamente difficile. E solo se uno o più organi sono già coinvolti nel processo patologico, è molto più facile fare una diagnosi corretta. Quando si eseguono test, il medico può notare ematocrito, leucocitosi moderata e trombocitosi.

  Inoltre, i disturbi sistemici possono essere visti sul coagulogramma del paziente. Anche l'analisi delle urine per la vasculite contiene caratteristiche alterazioni patologiche. Nelle urine del paziente in questi casi si trovano proteine, eritrociti e leucociti.

  Uno dei metodi più affidabili per diagnosticare la vasculite è una biopsia. Per fare ciò, un pezzo microscopico di tessuto viene prelevato dall'organo interessato con vasi sanguigni. Dopo aver effettuato il necessario ricerca di laboratorio, possiamo parlare se l'infiammazione vascolare è una conseguenza della vasculite. La foto mostra la vasculite sulle gambe, il cui trattamento non è ancora iniziato.

  

  Trattamento della vasculite

  Il trattamento della vasculite dipende in gran parte da quale organo o sistema di organi è interessato, nonché dallo stadio del loro danno. Ad esempio, alcune vasculiti allergiche, in cui è presente una leggera lesione della pelle, possono passare anche senza l'uso di farmaci.

  In altri casi complicati, a volte è necessaria anche la chemioterapia. Comunque trattamento della vasculite concentrato sul fissaggio processi infiammatori nei vasi, ripristinare le funzioni di tutti gli organi, eliminare le conseguenze dell'infiammazione, evitare le recidive.

  In quasi tutti i casi di vasculite sistemica, terapia ormonale glucocorticoidi. È lei che aiuta nel più breve tempo possibile ad eliminare l'infiammazione nei vasi e sopprimere l'attività anomala del sistema immunitario. Vengono utilizzati anche farmaci antinfiammatori non steroidei. Riducono il dolore e combattono anche l'infiammazione. Gli antibiotici agiscono in modo simile, la cui assunzione è obbligatoria per la vasculite emorragica. Per migliorare la circolazione e prevenire la formazione di coaguli di sangue, vengono prescritti anticoagulanti.

  Per il trattamento della vasculite complicata che non risponde all'uso di glucocorticoidi, viene spesso utilizzata la chemioterapia con citostatici. Per purificare il sangue, vengono eseguite procedure di plasmaferesi ed emosorbimento. Il trattamento della vasculite viene eseguito principalmente da un reumatologo. Tuttavia, data la sua natura polisintomatica, è necessario consultare altri specialisti.

  Prevenzione della vasculite

  La prevenzione della vasculite include l'attuazione delle regole più semplici:
  
  
  • sonno salutare
  • buon riposo
  • alimentazione corretta e varia
  • esercizio moderato
  • accoltellamento del corpo
  È molto importante evitare stress inutili sul sistema immunitario, che provocano malfunzionamenti del sistema immunitario e possono successivamente causare la formazione di vasculite. In questo caso si tratta di frequenti vaccinazioni o farmaci irragionevoli senza il consiglio e la supervisione di un medico.

  Per prevenire il ripetersi, è necessario monitorare attentamente possibili sintomi per rilevare la ricorrenza della malattia proprio stato iniziale. Ciò eviterà complicazioni e curerà la malattia il più rapidamente possibile.

  Quale medico devo contattare per il trattamento?

  Se, dopo aver letto l'articolo, presumi di avere sintomi caratteristici di questa malattia, allora dovresti