Bir antagonistin bir reseptör ile hangi etkileşimi geri döndürülemez. Antagonistik ilaç etkileşimleri. Antagonizma türleri. Örnekler. Pratik değer. Alacak hukuki ilişkilerinde temlikin meşruluğuna ilişkin içtihat çelişkileri

Tıbbi maddelerin birlikte kullanımı ile etkileri artabilir (sinerjizm) veya zayıflayabilir (antagonizm).

Sinerji(Yunancadan. eş- bir arada, erg- iş) - iki veya daha fazla tek yönlü eylem tıbbi maddeler, her bir maddenin ayrı ayrı etkilerini aşan farmakolojik etkinin geliştiği. Tıbbi maddelerin sinerjisi iki biçimde oluşur: etkilerin toplanması ve güçlendirilmesi.

Tıbbi maddelerin birlikte kullanımının etkisi, kombinasyonda yer alan her bir maddenin etkilerinin toplamına eşitse, eylem şu şekilde tanımlanır: toplama , veya ek eylem . Toplama, aynı substratları (reseptörler, hücreler, vb.) Etkileyen ilaçlar vücuda verildiğinde meydana gelir. Örneğin a-adrenerjik reseptörleri uyaran norepinefrin ve fenilefrinin vazokonstriktif ve hipertansif etkileri özetlenmiştir. çevresel damarlar; inhalasyon anestezisi için araçların etkileri özetlenmiştir.

Bir madde diğerinin farmakolojik etkisini önemli ölçüde artırıyorsa, böyle bir etkileşime denir. güçlendirme . Güçlendirildiğinde Genel etki iki maddenin kombinasyonları bu etkilerin toplamından fazladır. Örneğin, klorpromazin (bir antipsikotik), ikincisinin konsantrasyonunu azaltan anesteziklerin etkisini güçlendirir.

Tıbbi maddeler aynı substrat üzerinde hareket edebilir ( doğrudan sinerji ) Ya da var farklı yerelleştirme hareketler ( dolaylı sinerji ).

Sinerji olgusu genellikle tıbbi uygulama, birkaç ilacı daha küçük dozlarda reçete ederken istenen farmakolojik etkiyi elde etmenize izin verdiği için. Ancak artma riski yan etkiler azalır.

Zıtlık(Yunancadan. anti- vs. acı- mücadele) - azaltma veya tamamen ortadan kaldırma farmakolojik etki birlikte kullanıldıklarında bir tıbbi madde diğerine dönüşür. Antagonizma olgusu, zehirlenmelerin tedavisinde ve ilaca istenmeyen reaksiyonları ortadan kaldırmak için kullanılır.

Aşağıdaki düşmanlık türleri vardır: doğrudan işlevsel düşmanlık, dolaylı fonksiyonel düşmanlık, fiziksel düşmanlık, kimyasal düşmanlık.

Doğrudan işlevsel düşmanlık tıbbi maddelerin aynı işlevsel elementler (reseptörler, enzimler, taşıma sistemleri vb.) üzerinde zıt (çok yönlü) bir etkiye sahip olması durumunda gelişir. Örneğin fonksiyonel antagonistler, b-adrenerjik reseptörlerin uyarıcılarını ve blokerlerini, M-kolinerjik reseptörlerinin uyarıcılarını ve blokerlerini içerir. Özel bir doğrudan düşmanlık durumu - rekabetçi zıtlık. İlaçlar benzer bir kimyasal yapıya sahip olduğunda ve reseptöre bağlanmak için rekabet ettiğinde ortaya çıkar. Bu nedenle nalokson, morfin ve diğer narkotik analjeziklerin rekabetçi bir antagonisti olarak kullanılır.

Bazı tıbbi maddeler, mikroorganizmaların veya tümör hücrelerinin metabolitleri ile benzer bir kimyasal yapıya sahiptir ve biyokimyasal süreçteki bağlantılardan birine katılmak için onlarla rekabet eder. Bu tür maddelere denir antimetabolitler . Biyokimyasal reaksiyon zincirinin unsurlarından birinin yerini alan antimetabolitler, mikroorganizmaların, tümör hücrelerinin çoğalmasını bozar. Örneğin, sülfonamidler, belirli mikroorganizmaların gelişimi için gerekli olan para-aminobenzoik asidin rekabetçi antagonistleridir; metotreksat, tümör hücrelerinde dihidrofolat redüktazın rekabetçi bir antagonistidir.

Dolaylı işlevsel düşmanlık tıbbi maddelerin bir organın işleyişi üzerinde zıt etkiye sahip olduğu ve aynı zamanda etkilerinin farklı mekanizmalara dayandığı durumlarda gelişir. Örneğin, düz kas organları üzerindeki etki ile ilgili dolaylı antagonistler arasında aseklidin (m-kolinerjik reseptörleri uyararak düz kas organlarının tonunu arttırır) ve papaverin (doğrudan miyotropik etki nedeniyle düz kas organlarının tonunu azaltır) bulunur.

Fiziksel düşmanlık ilaçların fiziksel etkileşiminin bir sonucu olarak oluşur: bir ilacın diğerinin yüzeyine adsorpsiyonu, bunun sonucunda inaktif veya zayıf emilen kompleksler oluşur (örneğin, ilaçların ve toksinlerin yüzeyde adsorpsiyonu). aktif karbon). Zehirlenme tedavisinde fiziksel antagonizma olgusu kullanılmaktadır.

Kimyasal düşmanlık sonuç olarak ortaya çıkar Kimyasal reaksiyon maddeler arasında, bunun sonucunda aktif olmayan bileşikler veya kompleksler oluşur. Bu şekilde hareket eden düşmanlara denir. panzehirler . Örneğin arsenik, cıva ve kurşun bileşikleri ile zehirlenme durumunda, toksik olmayan sülfatların oluştuğu kimyasal reaksiyon sonucunda sodyum tiyosülfat kullanılır. Kardiyak glikozitlerle aşırı doz veya zehirlenme durumunda, onlarla aktif olmayan kompleks bileşikler oluşturan dimerkaprol kullanılır. Aşırı dozda heparin durumunda, katyonik grupları heparinin anyonik merkezlerine bağlanan ve antikoagülan etkisini nötralize eden protiamin sülfat uygulanır.

Tıbbi maddelerin birlikte kullanılması sonucunda daha belirgin bir terapötik etki elde edilirse, olumsuz reaksiyonlar zayıflatılır veya önlenirse, böyle bir kombinasyon ilaçlar rasyonel ve terapötik olarak uygun kabul edilir. Örneğin, izoniazidin nörotoksik etkisini önlemek için, antibiyotik tedavisinin bir komplikasyonu olarak kandidiyazı önlemek için B6 vitamini reçete edilir. geniş bir yelpazede eylemler - nistatin veya levorin, saluretiklerin tedavisinde hipokalemiyi ortadan kaldırmak için - potasyum klorür.

Birkaç ilacın aynı anda kullanılması sonucunda terapötik etki zayıflar, engellenir veya bozulursa veya istenmeyen etkiler gelişirse, bu tür kombinasyonlar irrasyonel, terapötik olarak uygunsuz kabul edilir ( ilaç uyumsuzluğu ).

12 sayfadan 5. sayfa

Kombinasyonlardaki ilaçların antagonizması (Yunanca anti-karşı, agon-dövüşünden), farmakoterapötik etkilerinin zayıflamasında veya tamamen ortadan kalkmasında kendini gösterir. Tıpta, bir tür farmakolojik uyumsuzluk olarak antagonizm, şartlı olarak fizikokimyasal ve fizyolojik olarak ayrılabilir. Fiziko-kimyasal, sözde rekabetçi, fiziksel ve kimyasal antagonizmaları (farmasötik uyumsuzluk) içerir; fizyolojik - doğrudan ve dolaylı (farmakolojik uyumsuzluk).

Farmakolojide, yapısal olarak benzer maddeler, örneğin sülfonamidler ve bazı bakterilerde normal bir metabolik ürün (metabolit) olan PABA arasında rekabetçi antagonizm gözlenir. Bu durumda, sülfonamidler antimetabolitler olarak kabul edilir. Hormonlar, vitaminler ve diğer bileşiklerde de benzer durumlar gözlenebilir.

Farmakolojide, adsorbanlar (aktif karbon, proteinler, bentonit) ve adsorbanlar üzerindeki adsorpsiyonları nedeniyle etkisi hariç tutulan aktif tıbbi maddeler arasında fiziksel antagonizma mümkündür.

Farmakolojide kimyasal antagonizma, ilaçların daha sonra farmakolojik olarak inert ürünlerin oluşumu ile kombinasyon halinde kimyasal etkileşiminin bir sonucu olarak kendini gösterir. Örneğin, katyonik yüzey aktif madde antiseptiklerinin etkisi, anyonik yüzey aktif maddeler tarafından nötralize edilebilir.

Uygulamada, fiziksel ve kimyasal antagonistler daha çok panzehir veya panzehir olarak kullanılır (Yunan panzehirinden - panzehir). Bu nedenle, baryum klorür zehirlenmesi durumunda panzehir olarak sodyum sülfat kullanılabilir; ağır metaller güçlü bir şekilde bağlanır ve unithiol vb. tarafından zararsız hale getirilir.

Farmakolojideki fizyolojik antagonizm, ilaçların hücreler ve (veya) reseptörleri ile etkileşiminden kaynaklanmaktadır. Bu gibi durumlarda, ilaçlar kombinasyon halinde zıt etki ettiğinde (örneğin, her ikisi de M-kolinerjik reseptörler üzerinde etkili olan M-kolinomimetik aselidin ve M-antikolinerjik atropin sülfat) doğrudan antagonizm ve kombinasyon halinde ilaçlar fizyolojik olarak etki ettiğinde dolaylı antagonizm ayırt edilir. sistemler - antagonistik işlevler sergileyen hedefler (örneğin, kalbin inhibe edici M-kolinerjik reseptörlerini uyaran ve kasılmalarının sıklığını yavaşlatan M-kolinomimetik aceclidin, heyecanlandıran P-adrenerjik mimetik isadrin'in bir antagonistidir. adrenoreseptörler ve böylece kalp atışını hızlandırır).

Bir in-va'nın bir dereceye kadar yeteneği ↓ diğerinin etkisi denir zıtlık.

doğrudan ve dolaylı düşmanlığı ayırt eder.

Kombine maddelerin bazı etkilerinin zayıfladığı, diğerlerinin zayıfladığı sözde sinergoantagonizm ayırt edilir. α-blokerlerin etkisinin arka planına karşı, adrenalinin damarların α-adrenoreseptörleri üzerindeki uyarıcı etkisi azalır ve β-AR üzerinde daha belirgin hale gelir.

Rekabetçi düşmanlık– İlaçlar, aynı spesifik reseptörler için agonistlerle rekabet eder. Rekabetçi bir antagonistin neden olduğu reseptör blokajı yüksek doz agonist (ilaç veya doğal aracı) ile elimine edilebilir

Rekabetçi olmayan düşmanlık- İlaç, makromolekülün belirli bir reseptörle ilgili olmayan diğer kısımlarını işgal eder.

Zıtlık- İlaçların zıt etkisi, birlikte kullanıldığında kombinasyondan herhangi bir ilacın etkisi azalır. Genellikle bir ilacın yan etkilerini önlemek veya ortadan kaldırmak veya ilaç ve ilaç dışı zehirlenmelerde kullanılır.

Seçenekler husumet şunlardır:

a ) fiziko-kimyasal antagonizma- ilaçların etkileşimi, fiziksel veya kimyasal etkileşim düzeyinde gerçekleşir ve canlı bir organizmadan bağımsız olarak gerçekleşebilir. İlaçların fiziksel etkileşimine bir örnek, mideye giren büyük moleküler toksinlerin daha sonra vücuttan atılmak üzere aktif karbon molekülleri üzerinde adsorpsiyon işlemidir. Kimyasal etkileşime bir örnek, alkali zehirlenmesi durumunda zayıf asit çözeltileriyle veya tersine asit zehirlenmesi durumunda (nötralizasyon reaksiyonu) zayıf alkali çözeltileriyle muameledir.

b) fizyolojik- antagonizmanın bu varyantı, yalnızca vücutta ilaçların belirli işlevler üzerindeki etkilerinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Fizyolojik düşmanlığın aşağıdaki varyantları vardır:

Uygulama noktasına göre, vardır:

- doğrudan düşmanlık- iki madde aynı sistemde, aynı reseptörde, etki bölgesinde zıt etki gösterir. Örnek: tonda efekt düz kaslar bağırsak pilokarpin (M-kolinomimetik) ve atropin (M-antikolinerjik).

- dolaylı düşmanlık- iki maddenin farklı uygulama noktalarındaki etkilerinden dolayı zıt etkilere sahip olması, farklı reseptörler, farklı sistemler organizma. Örnek: adrenalin (adrenomimetik) ve atropinin (antikolinerjik) kalp kasılmalarının ritmi üzerindeki etkisi.

Eylem yönüne göre, vardır:

- ikili Aynı uygulama noktası için ilaçların rekabetçi ilişkisine dayanan (rekabetçi) düşmanlık. İlaçlar, uygulama noktası yakınında herhangi birinin konsantrasyonunun artmasıyla karşılıklı olarak birbirlerinin etkilerini iptal eder. Sülfanilamid preparatları, mikrobun hücre duvarını sentezlemesi için gerekli olan para-aminobenzoik asit ile rekabetçi antagonizma nedeniyle antibakteriyel etkilerini gösteren bu prensibe göre çalışır.

- tek taraflı düşmanlık: ilaçlardan birinin daha güçlü bir etkisi vardır, bu nedenle ikincisinin etkisini ortadan kaldırabilir ve önleyebilir, ancak tersi mümkün değildir. Atropin bir pilokarpin antagonistidir, ancak pilokarpin bir atropin antagonisti değildir.

İfade ile ayırt ederler:

- tam dolu düşmanlık, bir ilacın tüm etkilerinin ortadan kalkması veya başka bir ilaç tarafından engellenmesi.

- kısmi antagonizma, bir ilacın başka bir ilacın etkilerinin yalnızca bir kısmını ortadan kaldırması veya önlemesidir. Örneğin, narkotik analjezik morfin, güçlü bir analjezik etkiye ek olarak, safranın keskin bir şekilde daralmasına yol açabilen düz kaslar üzerinde spazmodik bir etkiye sahiptir ve idrar yolu. Bu etkiyi önlemek için morfin ile birlikte morfinin analjezik etkisini etkilemeyen ancak spazmodik etkisini engelleyen atropin verilir.

İlgili bilgi:

1. II. Kayıtsız demek. Örnekler ver. reçete yazmak
2. II. Dağlama ajanları. Örnekler ver. reçete yazmak
3. III. Malzemenin sabitlenmesi; - Son zamanlarda kalabalık yerlerde meydana gelen patlama örnekleri nelerdir?

İlaçların etkileşimi.

Antagonizma, sinerji, türleri. Antagonizmanın türüne bağlı olarak ilaçların etkisindeki (aktivite, etkililik) değişikliğin doğası.

İlaçların etkileşiminde aşağıdaki durumlar gelişebilir: a) bir ilaç kombinasyonunun etkisini kuvvetlendirmek b) bir ilaç kombinasyonunun etkisini zayıflatmak c) ilaç geçimsizliği

Bir ilaç kombinasyonunun etkilerinin güçlendirilmesi üç şekilde gerçekleştirilir:

1) Etkilerin toplamı veya ek etkileşim- görüş ilaç etkileşimi kombinasyonun etkisinin, ayrı ayrı alınan ilaçların her birinin etkilerinin basit toplamına eşit olduğu. yani 1+1=2 . Bir ilaç için karakteristik farmakolojik grup, ortak bir etki hedefine sahip olan (alüminyum ve magnezyum hidroksit kombinasyonunun asit nötralize edici aktivitesi, ayrı ayrı asit nötrleştirici yeteneklerinin toplamına eşittir)

2) sinerjizm - bir kombinasyonun etkisinin, ayrı ayrı alınan maddelerin her birinin etkilerinin toplamını aştığı bir etkileşim türü. yani 1+1=3 . Sinerjizm, ilaçların hem istenen (terapötik) hem de istenmeyen etkileriyle ilgili olabilir. Tiazid diüretik diklothiazidin kombine uygulaması ve ACE inhibitörü enalapril, hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçların her birinin hipotansif etkisinin artmasına neden olur. Bununla birlikte, aminoglikozid antibiyotiklerin (gentamisin) ve loop diüretik furosemidin eşzamanlı uygulanması, ototoksisite riskinde ve sağırlık gelişiminde keskin bir artışa neden olur.

3) güçlendirme - kendi içinde bu etkiye sahip olmayan ilaçlardan birinin diğerinin etkisinde keskin bir artışa yol açabileceği bir tür ilaç etkileşimi tıbbi ürün. yani 1+0=3 (klavulanik asit antimikrobiyal etkiye sahip değildir, ancak β-laktamaz bloke etmesi nedeniyle β-laktam antibiyotik amoksisilinin etkisini artırabilir; adrenalinin lokal anestezik etkisi yoktur, ancak ultrakaine eklendiğinde çözelti, enjeksiyon bölgesinden anestezi emilimini yavaşlatarak anestezik etkisini keskin bir şekilde uzatır).

Zayıflatıcı etkiler Uyuşturucular birlikte kullanıldıklarında antagonizma olarak adlandırılır:

1) Kimyasal düşmanlık veya antidotizm – kimyasal etkileşim aktif olmayan ürünlerin oluşumu ile kendi aralarında maddeler (demir iyonlarının kimyasal antagonisti, onları aktif olmayan komplekslere bağlayan deferoksamin; molekülü aşırı pozitif yüke sahip olan protamin sülfat - molekülü fazla olan heparinin kimyasal bir antagonisti negatif yük). Panzehirlerin (antidotlar) etkisinin altında kimyasal antagonizma yatar.

2) Farmakolojik (direkt) antagonizm- 2 ilacın dokulardaki aynı reseptörler üzerindeki çok yönlü etkisinin neden olduğu antagonizma. Farmakolojik antagonizma rekabetçi (geri dönüşümlü) ve rekabetçi olmayan (geri dönüşümsüz) olabilir:

A) rekabetçi antagonizm: rekabetçi bir antagonist geri dönüşümlü olarak bağlanır aktif merkez reseptör, yani onu agonistin etkisinden korur. Bir maddenin reseptöre bağlanma derecesi, bu maddenin konsantrasyonu ile orantılı olduğundan, agonistin konsantrasyonu arttırılırsa, rekabetçi bir antagonistin etkisinin üstesinden gelinebilir. Antagonisti reseptörün aktif bölgesinden uzaklaştıracak ve bir doku tepkisine neden olacaktır. dolu. O. rekabetçi bir antagonist, agonistin maksimum etkisini değiştirmez, ancak agonistin reseptörle etkileşime girmesi için daha yüksek bir konsantrasyon gerekir. Rekabetçi antagonist Agonist için doz-yanıt eğrisini başlangıç ​​değerlerine göre sağa kaydırır ve E değerini etkilemeden agonist için EC50'yi artırır maks..

Tıbbi uygulamada, rekabetçi düşmanlık sıklıkla kullanılır. Konsantrasyonu agonistin seviyesinin altına düşerse rekabetçi bir antagonistin etkisinin üstesinden gelinebileceğinden, rekabetçi antagonistlerle tedavi sırasında seviyenin her zaman yeterince yüksek tutulması gerekir. Başka bir deyişle, rekabetçi bir antagonistin klinik etkisi, eliminasyon yarı ömrüne ve tam agonistin konsantrasyonuna bağlı olacaktır.

B) rekabetçi olmayan antagonizm: rekabetçi olmayan bir antagonist, reseptörün aktif merkezine neredeyse geri dönüşümsüz olarak bağlanır veya genel olarak allosterik merkezi ile etkileşime girer. Bu nedenle agonistin konsantrasyonu ne kadar artarsa ​​artsın, antagonisti reseptörle olan bağlantısından uzaklaştıramaz. Reseptörlerin rekabetçi olmayan bir antagonistle ilişkili kısmı artık aktive edilemeyeceğinden , E değerimaks. azalırken, reseptörün agonist için afinitesi değişmez, dolayısıyla EC50 değeri aynı kalır. Doz-yanıt eğrisinde, rekabetçi olmayan bir antagonistin etkisi, kendisini, dikey eksen sağa kaydırmadan.

Şema 9. Düşmanlık türleri.

A - rekabetçi bir antagonist, doz-etki eğrisini sağa kaydırır, yani etkisini değiştirmeden agoniste doku duyarlılığını azaltır. B - rekabetçi olmayan antagonist, doku tepkisinin (etkisinin) büyüklüğünü azaltır, ancak agoniste duyarlılığını etkilemez. C - tam bir agonistin arka planına karşı kısmi bir agonist kullanma seçeneği. Konsantrasyon arttıkça, kısmi agonist, tam agonisti reseptörlerden uzaklaştırır ve sonuç olarak, doku tepkisi, tam agoniste maksimum tepkiden kısmi agoniste maksimum tepkiye düşer.

Rekabetçi olmayan antagonistler, tıbbi uygulamada nadiren kullanılır. Bir yandan, reseptöre bağlandıktan sonra etkilerinin üstesinden gelinemeyeceği ve bu nedenle ne antagonistin yarı ömrüne ne de vücuttaki agonist seviyesine bağlı olmadığı için yadsınamaz bir avantaja sahiptirler. Rekabetçi olmayan bir antagonistin etkisi, yalnızca yeni reseptörlerin sentez hızı ile belirlenecektir. Ancak öte yandan, aşırı doz oluşursa bu ilaç, etkisini ortadan kaldırmak son derece zor olacaktır.

Losartan, anjiyotensin AT1 reseptörleri için rekabetçi bir antagonisttir; anjiyotensin II'nin reseptörlerle etkileşimini bozar ve anjiyotensin II'nin azalmasına yardımcı olur. kan basıncı. Yüksek dozda anjiyotensin II uygulandığında losartanın etkisi ortadan kaldırılabilir. Valsartan, aynı AT1 reseptörleri için rekabetçi olmayan bir antagonisttir. Giriş ile bile eyleminin üstesinden gelinemez yüksek dozlar anjiyotensin II.

İlgi konusu, tam ve kısmi reseptör agonistleri arasında meydana gelen etkileşimdir. Tam agonist konsantrasyonu kısmi agonist seviyesini aşarsa, dokuda maksimum bir tepki gözlenir. Kısmi agonistin seviyesi yükselmeye başlarsa, tam agonisti reseptöre bağlanmasından uzaklaştırır ve doku tepkisi tam agonist için maksimumdan kısmi agonist için maksimuma düşmeye başlar (yani seviye ki tüm reseptörleri işgal edecektir).

3) Fizyolojik (dolaylı) düşmanlık- 2 tıbbi maddenin dokulardaki çeşitli reseptörler (hedefler) üzerindeki etkisiyle ilişkili, etkilerinin karşılıklı olarak zayıflamasına yol açan antagonizma. Örneğin, insülin ve adrenalin arasında fizyolojik antagonizma gözlenir. İnsülin, glikozun hücre içine taşınmasını artıran ve glisemi seviyesini düşüren insülin reseptörlerini aktive eder. Adrenalin, karaciğerdeki b2-adrenerjik reseptörleri aktive eder, iskelet kası ve sonuçta glikoz seviyelerinde bir artışa yol açan glikojenin parçalanmasını uyarır. Bu tip karşıtlık genellikle render yaparken kullanılır acil Bakım hipoglisemik komaya yol açan aşırı dozda insülin olan hastalar.

Antagonizma (Yunanca antagonizomai'den - savaşırım, rekabet ederim), iki karşıtın mücadelesinin en çok üstlendiği uzlaşmaz bir çelişkidir. keskin şekil. Organik doğada antagonizm, varoluş mücadelesinde ifade edilir.

Mikroorganizmaların antagonizması, bir türün bireylerinin ortak gelişimi ile başka bir türün bireylerinin hayati aktivitesini engellemesi gerçeğinden oluşan, doğadaki mikroorganizmaların ilişkisinin tezahürlerinden biridir.

Mikropların antagonizması, iki veya daha fazla mikrop türü sıvı veya katı bir ortam üzerinde birlikte büyütüldüğünde ortaya çıkabilir. Sıvı bir ortam üzerinde yapılan deneylerde, antagonistik aktivite, belirli bir inkübasyon süresi boyunca canlı hücrelerin ve rekabet eden türlerin popülasyonlarının sayısındaki değişiklikle belirlenir. Belirli bir süre sonra, antagonist suşun 100 kolonisi başına test mikropunun koloni sayısına antibiyotik indeksi denir. Yoğun bir yüzeyde daha basit ve daha net bir ekim yöntemi büyüme ortamı. Test mikrobu, Petri kabının ortasına veya çapı boyunca bir oyuğa ekilir ve test mikropları, etrafına ekilir. farklı şekiller(Şek. 1 ve 2). Bu yöntem, yeni antibiyotiklerin keşfinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Antibiyotik çevreye yayılır ve az ya da çok geniş bir alanda hassas bir mikrobun büyümesini engeller. Bu yöntem, hem düşmanlığın yönünü hem de üretilen ilacın miktarını aynı anda belirlemenizi sağlar.

Mikrobiyal antagonizm ilk olarak bakterilerde ve daha sonra küflerde keşfedildi. Ancak daha sonra, en aktif antibiyotik madde üreticilerinin aktinomisetler olduğu ortaya çıktı. Antagonist olmayan mikroplar normal koşullar, "aç" bir besiyerinde büyüdüğünde onlara dönüşebilir. İlk kez I. G. Schiller tarafından keşfedilen bu fenomene şiddetli veya yönlendirilmiş düşmanlık adı verildi. Aynı zamanda çevreye mikroplar tarafından salınan maddeler, etki karakterine göre antibiyotiklere yakındır (bkz.). geniş pratik uygulama bu maddeler henüz alınmadı.

Pirinç. 1. Bir streptomisin oluşturan aktinomiset A. globisporus streptomycini kolonisi çevresinde hassas ve dirençli bakteri suşlarının büyümesi: 1 - Bact. koli; 2 - Staph, aureus; 3 - sen. subtilis - streptomisin'e duyarlı başlangıç ​​kültürleri; 4 - Bakt. koli; 5 - Staph, aureus; 6 - sen. subtilis - yukarıdaki kültürlerden deneysel olarak elde edilen dirençli varyantlar (N. A. Krasilnikov'a göre).
Pirinç. 2. Yoğun bir ortamda bir mikrobun antagonistik özelliklerinin belirlenmesi. Dikey - düşman mikrop; yatay olarak - mikropları test edin.