От 1945 г. електроретинографията (ERG) заема специално място сред функционалните методи на изследване в клиниката на очните заболявания. Наред с добре познатите физиологични и психофизични методи, които предоставят данни за функцията на зрителния анализатор по целия зрителен път от ретината до централните участъци, ERG се използва за количествено определяне на функционалното състояние на невроните на ретината, повече точно определениелокализация патологичен процес.

ERG е графичен дисплей на промените в биоелектричната активност на клетъчните елементи на ретината в отговор на светлинна стимулация. Във фоторецепторите светлинната енергия се трансформира в нервно възбуждане. В рецепторите и след това в невроните на ретината се генерират електрически потенциали, които възникват, когато количеството светлина се увеличава или намалява.

Общият електрически отговор на ретината към светлина се нарича електроретинограми.Той може да е s регистрирани от цялото око или директно от ретината. За запис на електроретинограма единият електрод се поставя върху повърхността на роговицата, а другият се прилага върху кожата на лицето близо до окото или върху лоба (фиг. 27).

Фиг.27. Биоелектрични явления в ретината. НО-схема на регистрация на електроретинограма (ERG). 1-индиферентен електрод (прилага се върху кожата на лицето близо до окото или върху лоба), 2-активен електрод. B-електроретинограма. Р 1 – пръчкозависим компонент; P 2 -реакция на биполярни клетки; Р3 е инхибиторен процес в рецепторните клетки.

В общата електроретинограма се разграничават няколко вида вълни: ( а, б, в, г) -ориз. 28.

Фиг. 28. Електроретинограма (от Гранит)

α - електроотрицателните вибрации отразяват сумирането на потенциалите, възникващи в фоторецептори и хоризонтални клетки.

b- отразява промяната в мембранните потенциали на глиалните клетки (клетки на Мюлер) на ретината от калиеви йони по време на възбуждане на биполярни и амакринни неврони.

с -отразява биопотенциалите на пигментните клетки, когато светлината е включена (включен ефект).

д-хоризонтални клетки на фоторецептори (и биополярни клетки), когато светлината е изключена (изключен ефект) (той е толкова по-голям, колкото по-дълго е действала светлината .

Общият ERG отразява електрическата активност на повечето клетъчни елементи на ретината и зависимостта от броя на здравите функциониращи клетки. Всеки ERG компонент се генерира от различни структури на ретината. Резултатът от взаимодействието на електрическата активност на няколко процеса са а-, b-, ° С- вълни.

ERG на човешкото око съдържа отрицателен вълна, отразяващи функцията на фоторецепторите като начална част от късния рецепторен потенциал. На низходящата страна а-вълнимогат да се видят две вълни с много малка латентност - ранни рецепторни потенциали (RRP), отразяващи цикъла на биохимичните трансформации на родопсина. Вълна аима двоен произход, съответстващ на два вида фоторецептори. по-рано и 1 -вълната е свързана с активността на фотопичната система на ретината, а 2-вълнова - със скотопична система. Вълна асе превръща в положителен b-вълна, отразяваща електрическата активност на биполярни и клетки на Мюлер с възможен принос на хоризонтални и амакринни клетки.

Вълна b, или ефект, отразява биоелектричната активност в зависимост от условията на адаптация, функциите на фотопичните и скотопичните системи на ретината, които са представени в положителния компонент чрез вълни b 1 и b 2 .Повечето от изследователите свързване на произхода на b-вълната с активността на биполярни клетки и клетки на Мюлер,не изключвайте приноса на ганглийните клетки на ретината. На възходящата част на b-вълната се отбелязват 5-7 вълни, наречени осцилаторни потенциали (OP), които отразяват взаимодействието на клетъчните елементи във вътрешните слоеве на ретината, включително амакринните клетки.

При прекратяване на стимула (изключване на светлината), a d-вълна (изключен ефект).Тази вълна, последната фаза на ERG, е резултат от взаимодействието между a-вълната и DC компонента на b-вълната. Тази вълна, огледално отражение на a-вълната, има фотопични и скотопични фази. По-добре се записва в случай на преобладаване на конусовидни елементи в ретината. По този начин се смята, че основният източник на a-вълната в ERG на гръбначните животни са фоторецепторите, както конуси, така и пръчици.

Следващото бавно положително отклонение с бързи (45 секунди) и бавни (12 минути) пикове на трептене се нарича c-вълна, които могат да бъдат разграничени само при използване на стимули, които се представят непрекъснато, с висока интензивност и голяма продължителноств адаптираното към тъмнината око. Това е транспигментният потенциал на епитела, бавен положителен потенциал на извънклетъчния ток, който се образува поради промяна в концентрацията на калий, който се освобождава, когато микроелектродът се въведе в субретиналното пространство. Регистрирането на този бавен потенциал се извършва индиректно с помощта на електроокулография. В момента има мнение, че положителният компонент с-Вълната, генерирана в пигментния епителен слой, е разликата в хиперполяризацията между апикалната и базалната мембрана, която възниква по време на светлинна стимулация, а отрицателният компонент се записва от клетките на Мюлер. защото с- ERG вълната се запазва в отсъствието на пигментния епител, нейният произход е свързан с активността на фоторецепторните клетки, веществата, отговорни за светлинния пик (EOG), предавателите (мелатонин, допамин) на фоторецепторите. въпреки това с- ERG вълната не може да бъде регистрирана без нормални физични и биохимични връзки между пигментния епител и външните сегменти на фоторецепторите, обновяване на диска, фотохимични трансформации на зрителни пигменти и нормално хранене на ретината. Отделянето на пигментния епител от външния сегмент на фоторецепторите, отлепване на ретината, води до функционална недостатъчност на ретината, придружена от незаписан ERG.

Има редица критерии, които определят необходимостта от електрофизиологични изследвания в клиниката на очните заболявания:

1. Необходимостта от оценка на функционалното състояние на ретината в случаите, когато е невъзможно да се определят зрителните функции по обичайния метод, а фундусът на окото не е офталмоскопиран, с помътняване на медиите на окото, хемофталмия. Провеждането на електроретинографски изследвания е особено ценно за решаване на въпроса за целесъобразността на хирургичното лечение на заболяването.

2. Диагностика на заболявания на ретината, тъй като в някои случаи ERG измерванията са патогномонични симптоми на заболяването.

3. Оценка на дълбочината, разпространението, степента на увреждане на ретината и нейната локализация.

4. Изследване на връзките в патогенезата на заболяванията на ретината и зрителния нерв.

5. Диференциална диагнозазаболявания на ретината и зрителния нерв от различен произход.

6. Диагностика на начални функционални промени в ретината, предхождащи клиничните прояви на заболяването (лекарствена интоксикация, диабетна ретинопатия, съдови нарушения и др.)

7. необходимостта от определяне на прогнозата за хода на патологичния процес, контрол върху неговата еволюция.

Фотохимични процеси в ретината, свързани с трансформацията на редица вещества на светлина или на тъмно. Както бе споменато по-горе, външните сегменти на рецепторните клетки съдържат пигменти. Пигменти - вещества, които абсорбират определена част от светлинните лъчи и отразяват останалата част от лъчите. Абсорбцията на светлинните лъчи се осъществява от група хромофори, които се съдържат в зрителните пигменти. Тази роля играят алдехидите на витамин А алкохоли.

Визуалният пигмент на конусите, йодопсин ( джодо-виолетово) се състои от протеина фотопсин (снимки - светлина) и 11-цис-ретинал, пигментът на пръчките е родопсин ( родос-лилаво) - от протеин скотопсин ( скотос-тъмнина), а също и 11-цис ретината. По този начин разликата между пигментите на рецепторните клетки се крие в характеристиките на протеиновата част. Процесите, които се случват в пръчките, са проучени по-подробно,

Ориз. 12.10. Схема на структурата на конуси и пръчици

следователно следващият анализ ще се отнася до тях.

Фотохимични процеси, протичащи в пръчките в света

Под въздействието на квант светлина, погълнат от родопсин, настъпва фотоизомеризация на хромофорната част на родопсина. Този процес се свежда до промяна във формата на молекулата, огънатата молекула на 11-цис-ретинал се превръща в изправена молекула на изцяло транс-ретинал. Започва процесът на отделяне на скотопсина. Пигментната молекула става безцветна. На този етап завършва обезцветяването на пигмента родопсин. Обезцветяването на една молекула допринася за затварянето на 1 000 000 пори (Na + -канали) (Huebel).

Фотохимични процеси, протичащи в пръчките на тъмно

Първият етап е ресинтезата на родопсин - преходът на all-trans-retinal към 11-cis-retinal. Този процес изисква метаболитна енергия и ензима ретинална изомераза. След като се образува 11-цис-ретинал, той се комбинира с протеина скотопсин, което води до образуването на родопсин. Тази форма на родопсин е устойчива на действието на следващия квант светлина (фиг. 12.11). Част от родопсин подлежи на директна регенерация, част от ретинал1 в присъствието на NADH се възстановява от ензима алкохол дехидрогеназа до витамин А1, който съответно взаимодейства със скотопсина, за да образува родопсин.

Ако човек дълго време(месеци) не са получавали витамин А, тогава се развива нощна слепота или хемералопия. Подлежи на лечение - до един час след инжектирането на витамин А изчезва. Молекулите на ретината са алдехиди, затова се наричат ​​ретиналуми и група витамини

Ориз. 12.11. Фотохимични и електрически процеси в ретината

Група А - алкохоли, така че те се наричат ​​ретинол. За образуването на родопсин с участието на витамин А, 11-цис-ретиналът трябва да се превърне в 11-транс-ретинол.

Електрически процеси в ретината

особености:

1. MP на фоторецепторите е много ниска (25-50 mV).

2. В светавъв външния сегмент Na + - каналите се затварят, а на тъмно се отварят. Съответно, хиперполяризацията настъпва във фоторецепторите на светлина, а деполяризацията настъпва на тъмно. Затварянето на Na + -каналите на външния сегмент причинява хиперполяризация от K + -струм, т.е. появата на инхибиторен рецепторен потенциал (до 70-80 mV) (фиг. 12.12). В резултат на хиперполяризацията освобождаването на инхибиторния медиатор глутамат намалява или спира, което допринася за активирането на биполярни клетки.

3. В тъмното: Ни + -каналите на външните сегменти са отворени. Na + навлиза във външния сегмент и деполяризира фоторецепторната мембрана (до 25-50 mV). Деполяризацията на фоторецептора води до възбуждащ потенциал и засилва освобождаването на медиатора глутамат от фоторецептора, който е инхибиторен медиатор, така че активността на биполярните клетки ще бъде инхибирана. Така клетките на втория функционален слой на ретината, когато са изложени на светлина, могат да активират клетките на следващия слой на ретината, тоест ганглиозните клетки.

Ролята на клетките на втория функционален слой

биполярни клетки,като рецепторните (пръчици и колбички) и хоризонталните, те не генерират акционни потенциали, а само локални потенциали. Синапсите между рецепторните и биполярните клетки са два вида - възбудителни и инхибиторни, така че продуцираните от тях локални потенциали могат да бъдат както деполяризационни - възбудителни, така и хиперполяризационни - инхибиторни. Биполярните клетки получават инхибиторни синапси от хоризонтални клетки (фиг. 12.13).

Хоризонтални клеткисе възбуждат от действието на рецепторните клетки, но самите те инхибират биполярните клетки. Този тип инхибиране се нарича странично (виж фиг. 12.13).

Амакринови клетки -третият тип клетки от втория функционален слой на ретината. те се активират

Ориз. 12.12. Влиянието на тъмнината (A) и светлината (B) върху транспорта на Να * йони във фоторецепторните клетки на ретината:

Каналите на външния сегмент са отворени на тъмно поради cGMP (A). Когато са изложени на светлина поради 5-HMF, те частично се затварят (B). Това води до хиперполяризация на синаптичните окончания на фоторецепторите (a - деполяризация b - хиперполяризация)

биполярни клетки и те инхибират ганглийните клетки (виж Фиг. 3.13). Смята се, че има повече от 20 вида амакринови клетки и съответно те секретират голям брой различни медиатори (GABA, глицин, допамин, индоламин, ацетилхолин и др.). Реакциите на тези клетки също са разнообразни. Някои реагират на включване на светлината, други на изключване, трети на движение на петното по ретината и други подобни.

Ролята на третия функционален слой на ретината

Ганглийни клетки -единствените класически неврони на ретината, които винаги генерират потенциал за действие; разположени са в последния функционален слой на ретината, имат постоянна фонова активност с честота от 5 до 40 за 1 минута (Guyton). Всичко, което се случва в ретината между различни клетки, засяга ганглиозните клетки.

Те получават сигнали от биполярни клетки, освен това амакринните клетки имат инхибиторен ефект върху тях. Ефектът от биполярните клетки е двоен в зависимост от това дали локалният потенциал възниква в биполярните клетки. Ако се деполяризира, тогава такава клетка ще активира ганглиозната клетка и честотата на потенциалите на действие ще се увеличи в нея. Ако локалният потенциал в биполярна клетка е хиперполяризиран, тогава ефектът върху ганглиозните клетки ще бъде обратен, т.е. намаляване на честотата на неговата фонова активност.

По този начин, поради факта, че повечето клетки на ретината произвеждат само локални потенциали и проводимостта в ганглиозните клетки е електротонична, това дава възможност за оценка на интензитета на осветяване. Потенциалите за действие „всичко или нищо“ не биха могли да осигурят това.

В ганглийните клетки, както и в биполярните и хоризонталните клетки, има рецепторни места. Рецепторни места - набор от рецептори, които изпращат сигнали към тази клетка чрез един или повече синапси. Рецепторните места на тези клетки имат концентрична форма. Разграничават център и периферия антагонистично взаимодействие. Размерът на рецепторните места на ганглиозните клетки може да бъде различен в зависимост от това коя част от ретината изпраща сигнали към тях; те ще бъдат по-малки от фовеалните рецептори в сравнение със сигналите от периферията на ретината.

Ориз. 12.13. Схема на функционалните връзки на клетките на ретината:

1 - слой фоторецептори;

2 - слой от биполярни, хоризонтални, амакринни клетки;

3 - слой от ганглийни клетки;

Черни стрелки - инхибиторен ефект, бели - възбуждащ

Ганглийните клетки с "включен" център се активират, когато центърът е осветен, и се инхибират, когато периферията е осветена. Напротив, ганглийните клетки с "изключен" център се инхибират, когато центърът е осветен, и се активират, когато периферията е осветена.

Чрез промяна на честотата на импулсите на ганглиозните клетки ще се промени влиянието върху следващото ниво на зрителната сензорна система.

Установено е, че ганглийните неврони не са само последната връзка в предаването на сигнала от рецепторите на ретината към мозъчните структури. Откриха третия зрителен пигмент - меланопсин! Той играе ключова роля в осигуряването на циркадните ритми на тялото, свързани с промените в осветлението, влияе върху синтеза на мелатонин, а също така е отговорен за рефлексната реакция на зениците към светлина.

При експериментални мишки отсъствието на гена, отговорен за синтеза на меланопсин, води до изразено нарушение на циркадните ритми, намаляване на интензивността на реакцията на зеницата към светлина и, поради инактивирането на пръчиците и конусите, до неговото изчезване като цяло. Аксоните на ганглиозните клетки, които съдържат меланопсин, се изпращат към супрахиазматичните ядра на хипоталамуса.

неврони на ретината. Фоторецепторите на ретината са синаптично свързани с биполярни неврони. Под действието на светлината освобождаването на медиатора (глутамат) от фоторецептора намалява, което води до хиперполяризация на мембраната на биполярния неврон. От него нервният сигнал се предава на ганглийни клетки, чиито аксони са влакна на зрителния нерв. Предаването на сигнала както от фоторецептора към биполярния неврон, така и от него към ганглиозната клетка става безимпулсно. Биполярният неврон не генерира импулси поради изключително малкото разстояние, на което предава сигнал.

За 130 милиона фоторецепторни клетки има само 1 милион 250 хиляди ганглийни клетки, чиито аксони образуват зрителния нерв. Това означава, че импулси от много фоторецептори се събират (конвергират) чрез биполярни неврони към една ганглийна клетка. Фоторецепторите, свързани с една ганглийна клетка, образуват рецептивното поле на ганглийната клетка. Рецептивните полета на различни ганглийни клетки частично се припокриват. Така всяка ганглийна клетка обобщава възбуждането, което възниква в голям брой фоторецептори. Това повишава светлочувствителността, но влошава пространствената разделителна способност. Само в центъра на ретината, в областта на фовеята, всеки конус е свързан с една така наречена джудже биполярна клетка, към която също е свързана само една ганглийна клетка. Това тук осигурява висока пространствена разделителна способност, но рязко намалява светлочувствителността.

Взаимодействието на съседните неврони на ретината се осигурява от хоризонтални и амакринни клетки, чрез чиито процеси се разпространяват сигнали, които променят синаптичната трансмисия между фоторецепторите и биполярните клетки (хоризонтални клетки) и между биполярните и ганглийните клетки (амакринните клетки). Амакринните клетки извършват странично инхибиране между съседни ганглийни клетки.

В допълнение към аферентните влакна, оптичният нерв също има центробежни или еферентни нервни влакна, които носят сигнали от мозъка към ретината. Смята се, че тези импулси действат върху синапсите между биполярните и ганглийните клетки на ретината, регулирайки провеждането на възбуждане между тях.

Нервни пътища и връзки в зрителната система. От ретината визуална информация по влакната на зрителния нерв (II двойка черепномозъчни нерви) се втурва в мозъка. Оптичните нерви от всяко око се срещат в основата на мозъка, където образуват частична хиазма. Тук част от влакната на всеки зрителен нерв преминават към страната, противоположна на собственото му око. Частично пресичане на влакната осигурява всяко полукълбо голям мозъкинформация от двете очи. Тези проекции са подредени по такъв начин, че тилен дялдясното полукълбо получава сигнали от десните половини на всяка ретина, а лявото полукълбо получава сигнали от лявата половина на ретината.

След зрителната хиазма зрителните нерви се наричат ​​зрителни пътища. Те се проектират в редица мозъчни структури, но основният брой влакна достига до таламичния субкортикален визуален център - страничното или външно геникуларно тяло ( NKT). Оттук сигналите влизат в първичната проекционна зона на зрителната кора (стиарната кора или поле 17 според Бродман). Целият зрителен кортекс включва няколко полета, всяко от които изпълнява свои специфични функции, но получава сигнали от цялата ретина и като цяло запазва своята топология или ретинотопия (сигнали от съседни области на ретината влизат в съседни области на кората).

Електрическа активност на центровете на зрителната система.Електрически феномени в ретината и зрителния нерв.Под действието на светлината в рецепторите и след това в невроните на ретината се генерират електрически потенциали, които отразяват параметрите на действащия стимул.

Общият електрически отговор на ретината към светлина се нарича електроретинограма (ERG). Може да се записва от цялото око или директно от ретината. За да направите това, единият електрод се поставя върху повърхността на роговицата, а другият - върху кожата на лицето близо до окото или върху ушната мида. На електроретинограмата се различават няколко характерни вълни (фиг. 14.8). Вълна аотразява възбуждането на вътрешните сегменти на фоторецепторите (късен рецепторен потенциал) и хоризонталните клетки. Вълна bвъзниква в резултат на активиране на глиални (мюлерови) клетки на ретината от калиеви йони, освободени по време на възбуждане на биполярни и амакринни неврони. Вълна сотразява активирането на пигментните епителни клетки, а вълната д- хоризонтални клетки.

Интензитетът, цветът, размерът и продължителността на светлинния стимул се отразяват добре на ERG. Амплитудата на всички ERG вълни нараства пропорционално на логаритъма на интензитета на светлината и времето, през което окото е било на тъмно. Вълна д(реакция на изключване) колкото по-голяма е, толкова по-дълго е действала светлината. Тъй като ERG отразява активността на почти всички клетки на ретината (с изключение на ганглиозните клетки), този показател се използва широко в клиниката на очните заболявания за диагностициране и контрол на лечението на различни заболявания на ретината.

Възбуждането на ганглийните клетки на ретината води до факта, че импулсите се втурват по техните аксони (влакна на зрителния нерв) към мозъка. Ганглийната клетка на ретината е първият неврон от "класически" тип във веригата фоторецептор-мозък. Описани са три основни типа ганглийни клетки: реагиращи на включване (реакция на включване), изключване (реакция на изключване) на светлината и и двете (реакция на включване-изключване) (фиг. 14.9).

Диаметърът на рецептивните полета на ганглиозните клетки в центъра на ретината е много по-малък, отколкото в периферията. Тези рецептивни полета са кръгли и концентрично изградени: кръгъл възбуден център и пръстеновидна инхибиторна периферна зона или обратното. С увеличаване на размера на светлинното петно, мигащо в центъра на рецептивното поле, реакцията на ганглиозната клетка се увеличава (пространствена сумация). Едновременното възбуждане на близко разположени ганглийни клетки води до тяхното взаимно инхибиране: отговорите на всяка клетка стават по-слаби, отколкото при еднократно стимулиране. Този ефект се основава на странично или странично инхибиране. Рецептивните полета на съседните ганглийни клетки частично се припокриват, така че едни и същи рецептори могат да бъдат включени в генерирането на отговори от няколко неврона. Поради своята кръгла форма, рецептивните полета на ганглийните клетки на ретината произвеждат така нареченото описание точка по точка на изображението на ретината: то се показва от много тънка мозайка, състояща се от възбудени неврони.

10. Цветоусещане. Трикомпонентната теория на цветното зрение (М. В. Ломоносов, Г. Хелмхолц, Т. Юнг) и теорията на противниковите цветове (Е. Гьоринг). Характеристики на цветното зрение при деца.

Целият спектър от електромагнитно излъчване, което виждаме, се намира между късовълновото (дължина на вълната от 400 nm) излъчване, което наричаме виолетово, и дълговълновото излъчване (дължина на вълната до 700 nm), наречено червено. Останалите цветове от видимия спектър (синьо, зелено, жълто, оранжево) имат междинни дължини на вълните. Смесването на лъчи от всички цветове дава бяло. Може да се получи и чрез смесване на два така наречени сдвоени допълващи се цвята: червено и синьо, жълто и синьо. Ако смесите трите основни цвята - червено, зелено и синьо, тогава може да се получи всякакъв цвят.

Теории за цветоусещане.Най-признатата е трикомпонентната теория (Г. Хелмхолц), според която цветовото възприятие се осигурява от три вида конуси с различна цветова чувствителност. Някои от тях са чувствителни към червено, други към зелено, а трети към синьо. Всеки цвят има ефект и върху трите цвяточувствителни елемента, но в различна степен. Тази теория беше директно потвърдена в експерименти, при които поглъщането на радиация с различни дължини на вълната в единични конуси на човешката ретина беше измерено с микроспектрофотометър.

Според друга теория, предложена от Е. Херинг, в конусите има вещества, които са чувствителни към бяло-черно, червено-зелено и жълто-синьо излъчване. В експерименти, при които импулсите на ганглийните клетки на ретината на животните се отклоняват от микроелектрод при осветяване с монохроматична светлина, беше установено, че разрядите на повечето неврони (доминатори) се появяват под действието на всеки цвят. В други ганглийни клетки (модулатори) импулсите възникват при осветяване само с един цвят. Идентифицирани са седем вида модулатори, които реагират оптимално на светлина с различна дължина на вълната (от 400 до 600 nm).

В ретината и зрителните центрове са открити много така наречени цветни противникови неврони. Действието на лъчението върху окото в една част от спектъра ги възбужда, а в други части от спектъра ги забавя. Смята се, че такива неврони най-ефективно кодират цветна информация.

Последователни цветни изображения.Ако гледате боядисан обект дълго време и след това погледнете бяла хартия, тогава същият обект се вижда боядисан в допълнителен цвят. Причината за това явление е цветовата адаптация, тоест намаляване на чувствителността към този цвят. Следователно тази, която е действала на окото преди, се изважда от бялата светлина, така да се каже, и има усещане за допълнителен цвят.

Размер: px

Начална импресия от страница:

препис

1 Текущи тестове в раздел ФИЗИОЛОГИЯ НА АНАЛИЗАТОРИТЕ (СЕНЗОРНИ СИСТЕМИ) 1. Обща физиология на анализаторите 1. Терминът "анализатор" е въведен за първи път във физиологията през 1909 г.: а) Н.Е. Введенски б) А.А. Ухтомски в) И.П. Павлов г) Ч. Шерингтън 2. Анализаторът е единна система, включваща: а) сетивни органи б) периферен рецепторен апарат, проводящ участък и централен кортикален участък в) периферен рецепторен апарат, проводящ участък и централен кортикален участък, система за регулиране на обратната връзка г ) проводник и централен кортикален отдел 3. Специализирани структури, които възприемат действието на стимула: а) синапси б) сетивни системи в) рецептори г) анализатори 4. Анализаторът не включва: а) рецепторен апарат б) пътища в) ретикуларен образуване г) център в кората на главния мозък 5. Трансформация на стимула в нервен импулсв рецептора се нарича: а) първично кодиране б) сенсибилизация в) декодиране г) адаптация 6. Силата на стимула е кодирана в неврона: а) честота на импулса б) продължителност на импулса в) амплитуда на импулса 7. Елементарен анализ на долното въздействие външна средавъзниква в: а) Рецептор б) Ретикуларна формация в) Проводящи пътища г) Мозъчна кора 8. Най-финият анализ на въздействието на външната среда при човека се осъществява в: а) Рецептор б) Мозъчен ствол в) диенцефалонг) кора на главния мозък

2 9. Най-високото ниво на взаимодействие на анализатора: а) булбарен б) стволов в) кортикален г) таламичен 10. Рецептори, специализирани за възприемане на няколко вида стимул: а) полимодален б) ефектор в) сензорен г) специфичен 11. Контакт рецепторите включват рецептори: а) обонятелни б) вкусови в) слухови г) зрителни 12. Дистанционните рецептори включват рецептори: а) тактилни рецептори б) болка в) вкусови г) слухови 13. Интерорецепторите включват: а) проприорецептори б) висцерорецептори в) фоторецептори г) Вестибулорецептори 14. Контактните рецептори включват рецептори: а) Тактилни рецептори б) Обонятелни в) Вестибулорецептори г) Фоторецептори 15. Дистантните рецептори включват рецептори: а) Вкусови рецептори б) Фоторецептори в) Тактилни г) Болкови 16. Първичните сетивни рецептори включват: а) вкусови рецептори б) кохлеарни космени клетки в) тактилни рецептори г) фоторецептори на ретината

3 17. Към вторичните сетивни рецептори спадат: а) интрафузални мускулни влакнаб) фоторецептори на ретината в) тактилен г) обонятелен 18. Рецепторният потенциал има характер: а) разпространяващ се б) локален 19. Кой електрически процес се регистрира първи в първичните сетивни рецептори? а) рецепторен потенциал б) генераторен потенциал в) потенциал на действие 20. Невротрансмитер, секретиран най-често от вторични сензорни рецептори: а) ацетилхолин б) хистамин в) серотонин г) норепинефрин 21. Селективната чувствителност на рецептора към действието на определен стимул се нарича: а) специфичност б) акомодация в) възбудимост г) адаптация 22. Способността на рецепторите да се адаптират към постоянно действащ стимул се нарича: а) акомодация б) модалност в) адаптация г) кодиране дълго действащстимулът към него се състои в: а) намаляване на прага на дразнене б) намаляване на възбудимостта на рецепторите в) повишаване на възбудимостта на рецепторите 24. Честотата на поява на импулси в рецепторите в процеса на тяхната адаптация: а) намалява б) не се променя в) увеличава : а) Тактилни рецептори б) Вкусови рецептори в) Проприорецептори г) Обонятелни рецептори

4 26. Към рецепторите, които практически нямат адаптация, включват: а) температура б) вестибуларен в) вкус г) тактилен 27. Външният анализатор на човек е анализаторът: а) мотор б) обонятелен в) вестибуларен г) интероцептивен е анализатор: а) Обонятелен б) Вкусов в) Двигателен г) Кожа 29. Външният анализатор на човек е анализаторът: а) Вестибуларен б) Двигателен в) Интероцептивен г) Вкус 30. Външните анализатори на човек не включват анализаторът: а) вестибуларен б) слухов в) зрителен г) кожен 31. Вътрешните човешки анализатори не включват анализатора: а) интероцептивен б) вестибуларен в) слухов г) моторен 2. Физиология на зрителния анализатор 32. Спомагателният апарат на окото не включва: а) Мускули на очната ябълка б) Мимически мускули в) слъзен апаратг) Защитни устройства (вежди, мигли, клепачи) 33. Двигателният апарат на очната ябълка включва доброволни мускули: а) Пет б) Шест в) Седем г) Осем

5 34. В ретината на окото има около: а) 7 милиона б) 65 милиона в) 130 милиона г) 260 милиона 35. Какви рецептори изграждат жълтото петно ​​на ретината? а) пръчици б) колбички 36. По периферията на ретината има още: а) колбички б) пръчици 37. Апаратът за дневно и цветно зрение на окото са: а) пръчици б) колбички в) ганглиозни клетки г) Биполярни клетки 38. Апаратът за здрачно зрение на окото са: а) Биполярни клетки б) Ганглийни клетки в) Пръчици г) Конуси 39. В рецептора на зрителния анализатор, по време на образуването на рецепторния потенциал, мембраната: a ) реполяризира б) деполяризира в) хиперполяризира 40. Мястото, където зрителният нерв напуска очната ябълка, се нарича: а) сляпа макула б) фовеа в) терминален път г) макула лутеа 41. Аксоните на кои клетки на ретината образуват зрителния нерв? а) амакринни б) хоризонтални в) биполярни г) ганглийни 42. Набор от рецептори, чието дразнене предизвиква възбуждане на една ганглийна клетка на ретината, се нарича: а) рецептивно поле б) сляпо петно ​​в) жълто петно ​​г) фовеа фовеа

6 43. подкоров центърЗрителният анализатор се намира в: а) продълговатия мозък б) моста в) лимбичната система г) страничните геникуларни тела на таламуса и горните коликули на квадригемината 44. Центърът на зрителния анализатор е локализиран в кората : а) тилна б) теменна в) слепоочна г) фронтална 45. Способността на окото да прави разлика между две светещи точки, чиито проекции попадат върху ретината под ъгъл от една минута, се нарича: а) нормална зрителна острота б) рефракция на окото в) пресбиопия г) астигматизъм 46. Способността на окото да се настройва за ясно виждане на обекти в зависимост от тяхното разстояние се нарича 47. Акомодацията на окото се осъществява главно поради: кривината на леща б) броя на пръчиците в) броя на активните рецептори г) диаметър на зеницата 49. Нормално пречупване на светлинните лъчи от очната среда и снимка ухапването им върху ретината е: а) еметропия б) късогледство в) хиперметропия г) астигматизъм

7 51. Пълната адаптация на очите при излизане от светла стая към по-тъмна настъпва за: а) 1-3 минути б) 4-5 минути в) минути г) минути 52. Адаптация на очите при излизане от тъмна стая към ярката светлина се появява за: а) 1-3 минути б) 4-5 минути в) минути г) минути наречени: а) зрително поле б) рецептивно поле в) пространствен праг г) зрителна острота Общата електрическа активност на фоторецепторите на ретината е нарича се: а) електроретинограма б) електрокардиограма в) електроенцефалограма г) кимограма 57. Нормалното вътреочно налягане при човека е: а) 6-15 mm Hg. Изкуство. б) mm Hg. Изкуство. в) mm Hg. Изкуство. г) mm Hg. Изкуство. 58. Старческото далекогледство, което се развива при хора след години, е: а) Късогледство б) Пресбиопия в) Еметропия г) Астигматизъм брой пръчици

8 60. При хиперметропия и пресбиопия основният фокус е: а) зад ретината б) пред ретината в) върху ретината 61. При миопия (късогледство) основният фокус е: а) пред ретината б ) върху ретината в) зад ретината 62. Аномалия на пречупване, при която светлинните лъчи се фокусират зад ретината. е: а) късогледство б) еметропия в) астигматизъм г) хиперметропия 63. Аномалия на пречупване, при която светлинните лъчи се фокусират пред ретината, е: а) еметропия б) късогледство в) хиперметропия г) пресбиопия 64. Късогледство е коригирани с: a) цилиндрични лещи b) астигматични лещи c) двойно изпъкнали лещи d) двойно вдлъбнати лещи включват: a) тимпанична мембрана, чук, наковалня, стреме b) евстахиева тръба, вестибюл в) Кортиев орган, полукръгли канали 67. Евстахиевата (слухова) тръба е част от: а) Външно ухо б) Средно ухо в) Вътрешно ухо г) Назофаринкс 68. Тъпанчевата кухина е с обем около: а) 1 cm 3 б) 2 cm 3 в) 3 cm 3 г) 4 cm 3

9 69. Кохлеята е част от ухото: а) Външна б) Средна в) Вътрешна 70. Спиралният (Кортиев) орган се намира в: а) средна скала б) преддверие на скала в) скала тимпани г) тъпанчева кухина 71. Ендолимфа се намира в: а) средното стълбище б) стълбището на вестибюла в) тимпаничното стълбище г) тимпаничната кухина 72. Рецепторният отдел на слуховия анализатор включва: а) космени клетки б) тимпанична мембрана в) основна мембрана d ) покривна мембрана : а) деформации на тъпанчевата мембрана б) деформации на космените клетки в) трептения на тъпанчевата мембрана г) трептения на перилимфата 74. В рецептора на слуховия анализатор, по време на образуването на рецепторния потенциал, мембраната: а) реполяризира б) деполяризира в) хиперполяризира 75. Подкорковият център на слуховия анализатор се намира в: а) продълговатия мозък б) моста в) лимбичната система г) медиалните геникуларни тела на таламуса и долните коликули на квадригемината Позицията на слуховия анализатор се намира в: а) темпорална областб) париетални лобове в) тилна област г) соматосензорна кора

10 78. Речевите звуци имат честота на трептене в секунда в диапазона: а) Hz б) Hz в) Hz г) Hz 4. Физиология на вкусовия анализатор 79. Рецепторният потенциал в структурите на вкусовата пъпка възниква: а) във вкусовата клетка б) в базалните клетки в) в поддържащите клетки г) във вкусовия канал 80. Вкусовите рецептори се класифицират като: а) дистанционен тип б) контактен тип 81. Какъв тип рецепторни клетки на вкусовия анализатор са те ? а) Вторичен смисъл б) Първичен смисъл 82. Кои йони играят основна роля в генерирането на рецепторния потенциал при усещането за солен вкус? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) Cl- 83. Кои йони играят основна роля в генерирането на рецепторния потенциал при усещането за кисело? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) CI- 84. Към кой вкус се адаптира най-бързо? а) Сладко б) Горчиво в) С вкус на глутамат г) Кисело

11 5. Физиология на обонятелния анализатор 86. Посочете структурата на обонятелния рецептор: а) Епителни клетки б) Биполярни неврони в) Псевдоуниполярни неврони г) Обонятелни луковици 87. Какъв тип са обонятелните рецептори? а) интероцептивни б) екстероцептивни в) проприоцептивни 88. Какъв тип са обонятелните рецептори? а) Контактни б) Дистантни 89. Рецепторните обонятелни клетки се класифицират като: а) вторични сензорни б) първични сензорни 90. В каква последователност се изпраща обонятелната информация към мозъка? а) Обонятелни нерви обонятелни луковици обонятелен тракт обонятелен триъгълник предно перфорирано вещество хипокампус б) обонятелен тракт обонятелни луковици обонятелни нерви обонятелен триъгълник предно перфорирано вещество хипокампус в) обонятелни луковици обонятелен триъгълник предно перфорирано вещество обонятелни нерви - хипокампус 91. Правилната последователност на обработка на информация в обонятелният анализатор : а) обонятелна крушка преден мозъкб) обонятелна луковица среден мозъкпреден мозък в) обонятелна луковица таламус преден мозък г) обонятелна луковица продълговат мозък 92. Кортикалното представяне на обонятелния анализатор се намира в: а) хипокампус, кука б) тилна област на кората на главния мозък в) теменна област на кората на мозъка г) зона на соматосензорната кора 93 Термичните рецептори на кожата са представени: а) Телец на А. Руфини б) Колби на В. Краузе в) Телец на Г. Майснер г) Дискове на Ф. Меркел. 94. Кожните студови рецептори са представени от: а) телца на А. Руфини б) колби на В. Краузе в) телца на Г. Майснер г) дискове на Ф. Меркел. 6. Физиология на температурния анализатор

12 95. Следните са по-дълбоко локализирани в кожата: а) студови рецептори б) топлинни рецептори в) телца на Пачини 96. Има повече от: а) топлинни рецептори б) студени рецептори на единица кожна повърхност 97. Кортикално представяне на температурният анализатор се намира в: а) прецентрална извивка б) постцентрална извивка в) тилна област на кората г) темпорална област на кората 98. Тактилните рецептори на кожата са представени от: . 99. Рецепторите за кожно налягане включват: а) Телец на А. Руфини б) Телец на Г. Майснер в) Телец на А. Фатер - Ф. Пачини г) Свободни нервни окончания. 7. Физиология на тактилния анализатор 100. Минималното разстояние между две точки, при едновременна стимулация на които възниква усещане за две докосвания, се нарича: а) пространствен праг б) праг на сила в) праг на дразнене г) праг на чувствителност 101. максимален пространствен праг има: а) гръб б) предмишница в) опакова част на ръката г) пръст 102. Минималният пространствен праг се притежава от: а) пръст б) предмишница в) плантарна част на крака г) гръб

13 8. Физиология на двигателния анализатор 103. Функцията на двигателния (проприоцептивен) анализатор е характерна главно за мускулите: а) сърце б) скелет в) съдове г) вътрешни органи 104. Рецептори за мускулно разтягане: а) мускулни вретена б) колби на Краузе в) дискове на Меркел г) тела на Майснер 105. Сухожилният орган на Голджи се намира: а) в мускулните сухожилия б) сред екстрафузалните мускулни влакна в) в) дисталните частиинтрафузални влакна г) в ядрената торба на интрафузалните влакна 106. Интрафузалните мускулни влакна изпълняват функцията на: а) осигуряване на слабо свиване б) осигуряване на чувствителността на мускулното вретено към разтягане в) отпускане на мускула 9. Физиология на ноцицептивния ( болка) анализатор 107. Възприемането на болка в резултат на увреждане на телесните тъкани се нарича: а) ноцицепция б) облъчване в) аналгезия г) възприятие

Физиология на анализаторите. Текущ контролен тест 1. Терминът "анализатор" е въведен за първи път във физиологията през 1909 г. от N.E. Введенски А.А. Ухтомски И.П. Pavlov C. Sherrington 2. Изберете най-точния

СЕНЗОРИ. РЕЦЕПТОРИ. ПРИНЦИПИ НА КОДИРАНЕ НА ИНФОРМАЦИЯТА. СЕНЗОРНИ РЕЦЕПТОРИ Сензорните рецептори са специфични клетки, настроени да възприемат различни стимули от външната и вътрешната среда.

Развитието на сетивните системи на тялото Сензорните системи (анализаторите) са единни системи за анализ на информация, състоящи се от 3 отдела: периферен, проводящ и централен. Отдели (линкове) Периферни

8 клас Тема: Анализатори или сензорни системи основни характеристикисензорни системи. Тяхната структура, функции. Основен физиологични свойствасензорни системи. зрителен анализатор. Структурата на окото. рефракционен

Профил по биология за 8 клас Тема: Сетивни органи Задача 1 Сетивни органи Зрителните рецептори се намират в черупката на окото, която се нарича ... [Ретина ирис Съдова роговица] Задача 2 Сетивни органи

Анализатори и сетивни органи Анализаторът включва 3 компонента: Периферна част (рецептори, сетивен орган) Проводна част (нервни влакна) Централен отдел(зона на мозъчната кора) Възприема

Анализатор (на гръцки анализ, разлагане, разчленяване) е набор от нервни структури, които възприемат и анализират различни външни и вътрешни стимули. Терминът е предложен от И. П. Павлов през 1909 г.

Анализатори, сетивни органи и тяхното значение Анализатори. Всички живи организми, включително хората, се нуждаят от информация за околната среда. Тази възможност им се предоставя от сензорни (чувствителни)

Биофизични процеси във външната, средната и вътрешно ухо. Слуховата сензорна система включва: Структурата на външното ухо. Функции на външното ухо. Ориентация слухово възприятие. Средно ухо (тъпанче

Тест по биология Анализатори Сетивни органи 8 клас Вариант 1. Функцията на сетивните органи е да преобразуват енергията на външното дразнене в достъпна за дразнене форма А. Рецептори Б. Гръбначен

Руски медицински институт за приятелство на народите Катедра по анатомия на човека Специалност: Медицинска сестра доц. Гурова О.А. СЕТИВНИ ОРГАНИ План на лекцията: 1. Закономерности в структурата на сетивните органи

Видове чувствителност (рецепция) екстероцептивна обща (соматосензорна) - тактилна, болкова, температурна специална зрителна слухова обонятелна вкусова гравитационна (балансова) интероцептивна

ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ ТЕСТОВЕ по раздел ФИЗИОЛОГИЯ НА АНАЛИЗАТОРИТЕ (СЕНЗОРНИ СИСТЕМИ) Изберете един верен отговор 1. Намаляването на чувствителността на рецепторите се нарича: а) възбудимост б) специфичност

СЕТИВНИ ОРГАНИ Орган на зрението Сетивни органи (анализатори) Анатомични образувания (устройства) (i) възприемащи енергията на външно въздействие, (ii) трансформиращи я в нервен импулс и (iii) предаващи

МИНИСТЕРСТВО НА ОБРАЗОВАНИЕТО НА РУСКАТА ФЕДЕРАЦИЯ ИРКУТСК ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ Факултет по биология и почвени науки Катедра по физиология и психофизиология ОДОБРЕНО от председателя на Факултета по методика на преподаване 2004: ПРОГРАМА

Национален фармацевтичен университет Катедра по физиология и анатомия на човека Визуален анализатор. Възрастови характеристикианализатори Shatalova O.M. План 1 Основни принципиструктури на сетивните системи.

ТЕМА "Анализатори" 1. Първоначалната връзка на обонятелния анализатор се счита за 1) нерви и нервни пътища 2) рецептори, разположени на езика 3) неврони на мозъчната кора 4) чувствителни

304-Група: Фаттоева Зарина. Проверено от: Рахматова Н. Б. Самарканд - 2016 ТЕОРИЯ НА ФУНКЦИОНАЛНИТЕ СИСТЕМИ Петр Кузмич Анохин (1898-1974) Функционална системадинамична саморегулираща се организация, всички

Лекция 6. Психични когнитивни усещания и процеси на възприятие: 6.2 Концепцията за усещанията Според A.V. Петровски, усещанията са отражение на индивидуалните свойства на обекти и явления, които пряко засягат

Списък с въпроси за финален контрол Централна нервна система. 1. Развитие на центр нервна системав ембриогенезата. Основните етапи на формиране на нервната система във филогенезата. 2. Развитие на мозъка

ЗАКЛЮЧИТЕЛЕН УРОК ПО РАЗДЕЛИТЕ „СПЕЦИАЛНА ФИЗИОЛОГИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА. ФИЗИОЛОГИЯ НА СЕНЗОРНИТЕ СИСТЕМИ» Основни въпроси: 1. Гръбначен мозък. Функции на гръбначния мозък. Основни гръбначни рефлекси. Последици от повреда

1 1.7. Човешки анализатори 1.7.1. анализаторно устройство. Визуален анализатор Промените в условията на околната среда и състоянието на вътрешната среда на човек се възприемат от нервната система, която регулира

АНОТАЦИЯ КЪМ РАБОТНАТА ПРОГРАМА "НЕВРОФИЗИОЛОГИЯ" Въведена в основната част на учебния план за обучение на специалист в областта на обучение (специалист) GEF 37.05.01./ клинична психология

НЕРВНА СИСТЕМА. СЕНЗОРИ. 1. Неврон: определение, части, морфологична класификация, структура, топография, 2. Структура на прости и сложни рефлексна дъга 3. Развитие на централната нервна система

Сетивна система Изберете един верен отговор 001. Ретината се развива 1) от вътрешния слой на очната чаша 2) от външния слой на очната чаша 3) от ектодермата, разположена пред очната везикула

Тема: НЕРВНА СИСТЕМА (6 часа). Общ преглед на нервната система. Устройство и функция на нервната система. Класификация по топографски и функционални признаци. Основен структурно-функционален неврон

ТЕСТОВЕ Обща физиология на сетивните системи Физиология на зрението Физиология на чувството за равновесие и слуха Соматовисцерална чувствителност, болка Лекция 1 Обща физиология на сетивните системи 1. *Какъв феномен

Текущи контролни работи по темата Особена физиология на нервната система 1. В кои рога на гръбначния мозък се намират телата на алфа моторните неврони? а) Отзад б) Отстрани в) Отпред 2. Б гръбначен мозъкблизо

Ориентировъчни задачи по биология P4 клас 8 1. В кой лоб на кората на главния мозък се намира слуховата зона: A) челна B) тилна C) теменна D) темпорална 2. Колко аксона може да има една нервна клетка: A)

В БИОЛОГИЯТА И РАЗВИТИЕТО НА ОЧИТЕ НА СТРЕЛНИКОВА ВИКТОРИЯ ВИКТОРОВНА, МЕТОДИЧ НА ОТДЕЛ ЗА НАУЧНО И МЕТОДИЧЕСКО ПОДДРЪЖКА НА ОБРАЗОВАТЕЛНИТЕ ДЕЙНОСТИ НА SBEI IRO KK (ФЛИАН АРМАВИР) ОЧИ ИРИС ЛЕЩА

Характеристики на човешките анализатори Човешкият анализатор е подсистема на централната нервна система, която осигурява приемането и първичния анализ на информация. Периферна част на рецептора на анализатора, централна

геометрична теория оптично изображениеАко лъч от светлинни лъчи, излизащ от която и да е точка А, в резултат на отражения, пречупвания или огъвания в нехомогенна среда, се събира в точка А, тогава А

1 - "ОДОБРЕНО" Ръководител на катедрата по нормална физиология, доктор на медицинските науки, професор С.В. Клаучек Протокол 1 от 29 август 2014 г

Вестибуларни и кинестетични анализатори 1. Организация на вестибуларния анализатор 2. Организация на кинестетичния анализатор 3. Вътрешни (висцерални) анализатори Въпрос_1 Организация на вестибуларния

ФУНКЦИОНАЛНА ОРГАНИЗАЦИЯ НА КОРАТА НА ПОЛУКЪБЛОТО 1 Обща организация на мозъка 2 Структурен и функционален модел на интегративната работа на мозъка (Luria A.R.) 3 Теленцефалонът се формира от две полукълба, които

СЛУХОВ АНАЛИЗАР Разбирането на общия механизъм на действие на музиката върху човешкото тяло е невъзможно без познаване на структурата на слуховия анализатор и принципите на неговата работа. Слуховият анализатор е предназначен да възприема

МИНИСТЪР НА ОРАГОАНИЯТА И НАУКАТА НА РФ Федерална държавна бюджетна образователна институция за висше професионално образование "Мурмански държавен хуманитарен университет" (ФОУ ПО "МУ")

АНАЛИЗАТОРИ ОБЩИ СВОЙСТВА НА АНАЛИЗАТОРИТЕ 1. Силата на стимула е кодирана в рецептора: 1. честота на поява на рецепторния потенциал 2. Амплитуда на рецепторния потенциал 2. Специализирани рецептори

МАТЕРИАЛИ за подготовка за изпитване по биология 8 клас Учител: Кутурова Галина Алексеевна ТЕМА Раздел "Нервна система" Раздел "Зрителен анализатор" ЗНАЯ / МОЖЕ Значение, структура и функциониране

3 Съдържание Въведение. 4 Раздел 1. Нервна система и анализатори.5 1.1. Функции и устройство на нервната система 6 1.1.1. Централна нервна система.11 1.1.2. Вегетативна нервна система 15 1.2. Значение и

Физиология с основи на анатомията Слухови и вестибуларни анализатори Ph.D. ст.н.с. Кучук А.В. Слухов анализатор Адекватен стимул механична вълна в диапазона 20 20000 Hz Параметри на механичната вълна

СЕНЗОРИ: Органът на слуха и равновесието Органът на обонянието Органът на вкуса Кожата Вестибулокохлеарният орган (органът на слуха и равновесието) Разделен е на 3 части, свързани анатомично и функционално:

Министерство на транспорта на Руската федерация Федерална държавна бюджетна образователна институция за висше образование "РУСКИ ТРАНСПОРТЕН УНИВЕРСИТЕТ (МИИТ)" Катедра по психология, социология,

ФИЗИОЛОГИЧНИ ОСНОВИ НА ТРУДОВОТО ЗДРАВЕ Учебник Санкт Петербург 2006 г. Министерство на образованието и науката на Руската федерация Федерална агенция за образование САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИ ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ

Тема: Централна нервна система. Гръбначен мозък и мозък. Периферна нервна система. 1-вариант 1. Мозъчният ствол е: 1) мост, продълговат мозък 2) продълговат мозък 3) среден мозък, мост

Костанайски държавен университет на име А. Байтурсинов Кратки данни за физиологията на органа на зрението Доц. Байкенов М.Т. Основната функция на зрителния анализатор на животните е възприятието на светлината,

Нервни окончания, класификация Крайни устройства (междуневронни синапси) Ефекторни нервни окончания (ефектори, невроорганни синапси) Сензорни (рецепторни) нервни окончания Синапси дендрити

ОСНОВНИ СВОЙСТВА НА СЛУХА Човешкият слухов орган е вид звукоприемник, който рязко се различава от звукоприемниците, създадени от човека. Човешкото ухо има свойствата на честотен анализатор,

МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО НА РЕПУБЛИКА УЗБЕКИСТАН МЕДИЦИНСКИ ИНСТИТУТ САМАРКАНД РЕЗЮМЕ ТЕМА: ГРЪБНАЧЕН МОЗЪК Изпълнил: Вохидов У. САМАРКАНД-2016 ГРЪБНАЧЕН МОЗЪК Значение на нервната система Нервна система

КОЖНИ АНАЛИЗАТОРИ 1. Структурата на кожата и местоположението на рецепторите 2. Структурата и функциите на тактилния анализатор 3. Структурата и функциите на температурния анализатор Въпрос_1 Структурата на кожата и местоположението на рецепторите

Окото и неговите функции Лекция 1. Устройството на окото. Настаняване. бинокулярно зрение. 2. Недостатъци на оптичната система на окото. 3. Зрителен ъгъл. Резолюция. Зрителна острота. 4. Акустична биомеханика

Фонд от средства за оценяване за провеждане на междинна атестация на студентите по дисциплината (модул): Обща информация 1. Катедра „Природни науки“ 2. Направление на обучение 06.03.01 Биология, профил Общ

Въпроси от теоретичната част ЗАКЛЮЧИТЕЛЕН УРОК по НЕВРОЛОГИЯ (ЦНС) 1. Фило- и онтогенеза на нервната система. 2. Отдели на нервната система и тяхното значение. 3. Невронът е структурна и функционална единица на нервната система.

Лекция 13 Концепции за устен или устен анализатор, роля в апробацията хранителни вещества. Вкус и обоняние

Основи на геометричната оптика. Апаратура на човешкото зрение План 1. Основни понятия на геометричната оптика. 2. Светлопроводна и светловъзприемаща системи на окото. 3. Липса на зрение. Светлината е електромагнитна

МАТЕРИАЛИ За подготовка по биология 8.1 клас Модул 4 Учител: З.Ю. Соболев Раздел / Тема Знам Умея Сетивни органи Устройството на зрителния апарат Устройството на органа на слуха и вестибуларния апарат Основни

ТЕМА "Нервна система" 1. Каква функция изпълнява нервната клетка в тялото на човека и животното 1) двигателна 2) защитна 3) транспорт на вещества 4) провеждане на възбуждане 2. В коя част на мозъка се намира

СПИСЪК НА ИЗПИТНИТЕ ВЪПРОСИ Невроанатомията като наука 1. Историята на развитието на възгледите и ученията за морфологичната и функционалната организация на централната нервна система (Р. Декарт, Ф. Гал, В. Бец и др.).

Фамилия Код Име Област Код на работното място Общо точки ЗАДАЧА ( демо версия) практическа обиколка на междурегионалната олимпиада за ученици по биология "ALFA", сметка 2014-2015. год. 9 клас Демонстрация

Чувства БИОЛОГИЯ ЧОВЕШКИ ЧУВСТВА Глава 1: Нашите чувства Защо се нуждаем от нашите чувства? Всички организми са способни да усещат заобикалящата ги среда, но животните и хората са развили някои много сложни сетивни системи,

Анотация на работната програма на дисциплината (модул) "Нормална физиология" в посока 14.03.02 Ядрена физика и технология (профил Радиационна безопасност на човека и околната среда) 1. Цели и задачи

Лекция 1 ОБЩА ФИЗИОЛОГИЯ НА СЕНЗОРНИТЕ СИСТЕМИ Обективната и субективна страна на възприятието Спецификата на сетивните системи Законът за специфичните енергии Структурата на сетивната система Принципите на организация на сетивността

Входна контролна работа по биология 9 клас 1 вариант 1. Кръвта се отнася за вида на тъканта: А) съединителна Б) нервна В) епителна Г) мускулна 2. Към тазовите мускули спадат А) глутеална Б) стомашна мускулатура

Тема на урока: Чувствителност на анализаторите. Взаимодействие на анализаторите. Урок на учителя по биология Бурмистрова Инна Евгениевна Цели на урока: да продължи да формира понятията за сетивните органи; повторете и обобщете

Основи на психофизиологията., М. ИНФРА-М, 1998, стр.57-72, глава 2 Изд. Ю.И. Александров

2.1. Структурата и функциите на оптичния апарат на окото

Очната ябълка има сферична форма, което улеснява обръщането, за да се насочи към разглеждания обект и осигурява добро фокусиране на изображението върху цялата светлочувствителна обвивка на окото - ретината. По пътя към ретината светлинните лъчи преминават през няколко прозрачни среди – роговица, леща и стъкловидно тяло. Определена кривина и индекс на пречупване на роговицата и в по-малка степен на лещата определят пречупването на светлинните лъчи вътре в окото. Получава се изображение на ретината, рязко намалено и обърнато с главата надолу и от дясно на ляво (фиг. 4.1 а). Силата на пречупване на всяка оптична система се изразява в диоптри (D). Един диоптър е равен на силата на пречупване на леща с фокусно разстояние 100 см. Силата на пречупване на здраво око е 59D при гледане на далечни обекти и 70,5D при гледане на близки обекти.

Ориз. 4.1.

2.2. Настаняване

Акомодацията е адаптирането на окото към ясно виждане на обекти, разположени на различни разстояния (подобно на фокусирането във фотографията). За ясно виждане на обект е необходимо изображението му да бъде фокусирано върху ретината (фиг. 4.1 b). Основна роля в акомодацията играе изменението на кривината на лещата, т.е. неговата пречупваща сила. При гледане на близки обекти лещата става по-изпъкнала. Механизмът на настаняване е свиването на мускулите, които променят изпъкналостта на лещата.

2.3. Рефрактивни грешки на окото

Двете основни грешки на рефракцията на окото са късогледство (миопия) и далекогледство (хиперметропия). Тези аномалии не се дължат на недостатъчност на пречупващата среда на окото, а на промяна в дължината на очната ябълка (фиг. 4.1 c, d). Ако надлъжната ос на окото е твърде дълга (фиг. 4.1 c), тогава лъчите от отдалечен обект ще се фокусират не върху ретината, а пред нея, в стъкловидно тяло. Такова око се нарича миопично. За да вижда ясно в далечината, човек с късогледство трябва да постави вдлъбнати очила пред очите си, които ще избутат фокусираното изображение върху ретината (фиг. 4.1 д). За разлика от това, в далекогледото око (фиг. 4.1 d) надлъжната ос е скъсена и следователно лъчите от отдалечен обект се фокусират зад ретината.Този недостатък може да бъде компенсиран чрез увеличаване на изпъкналостта на лещата . Но при гледане на близки обекти усилията за акомодация на далекогледите хора са недостатъчни. Ето защо за четене те трябва да носят очила с двойно изпъкнали лещи, които подобряват пречупването на светлината (фиг. 4.1 д).

2.4. зеница и зеничен рефлекс

Зеницата е дупката в центъра на ириса, през която светлината влиза в окото. Подобрява яснотата на изображението върху ретината, като увеличава дълбочината на полето на окото и елиминира сферичната аберация. Когато се разшири, зеницата на светлината бързо се стеснява ("пупиларен рефлекс"), което регулира светлинния поток, навлизащ в окото. Така при ярка светлина зеницата има диаметър 1,8 мм, при средна дневна светлина се разширява до 2,4 мм, а на тъмно - до 7,5 мм. Това влошава качеството на изображението върху ретината, но повишава абсолютната чувствителност на зрението. Реакцията на зеницата към промени в осветеността има адаптивен характер, тъй като стабилизира осветеността на ретината в малък диапазон. При здрави хоразениците на двете очи имат еднакъв диаметър. Когато едното око е осветено, зеницата на другото също се стеснява; такава реакция се нарича приятелска.

2.5. Устройство и функции на ретината

Ретината е вътрешната светлочувствителна мембрана на окото. Има сложна многослойна структура (фиг. 4.2). Има два вида фоторецептори (пръчици и колбички) и няколко вида нервни клетки. Възбуждането на фоторецепторите активира първата нервна клетка на ретината - биполярния неврон. Възбуждането на биполярните неврони активира ганглийните клетки на ретината, които предават своите импулси към подкоровите зрителни центрове. Хоризонталните и амакринните клетки също участват в процесите на предаване и обработка на информация в ретината. Всички изброени неврони на ретината с техните процеси образуват нервния апарат на окото, който участва в анализа и обработката визуална информация. Ето защо ретината се нарича частта от мозъка, която е поставена в периферията.

2.6. Структурата и функциите на слоевете на ретината

клетки пигментен епителобразуват външния, най-отдалечен от светлина слой на ретината. Те съдържат меланозоми, които им придават черния цвят. Пигментът абсорбира излишната светлина, предотвратява нейното отразяване и разсейване, което допринася за яснотата на изображението върху ретината. Пигментният епител играе решаваща роля в регенерацията на зрителния пурпур на фоторецепторите след неговото обезцветяване, в постоянното обновяване на външните сегменти на зрителните клетки, в защитата на рецепторите от увреждане на светлината, както и в преноса на кислород и хранителни вещества за тях.

Фоторецептори.Слой от зрителни рецептори: пръчици и конуси граничи с пигментния епителен слой отвътре. Всяка човешка ретина съдържа 6-7 милиона колбички и 110-125 милиона пръчици. Те са разпределени неравномерно в ретината. Централната ямка на ретината - фовеа (fovea centralis) съдържа само конуси. Към периферията на ретината броят на колбичките намалява и броят на пръчиците се увеличава, така че в далечната периферия има само пръчици. Конусите функционират при силни светлинни условия, осигуряват дневно и цветно зрение; повече светлочувствителни пръчици са отговорни за замъгленото зрение.

Цветът се възприема най-добре, когато светлината удари фовеята на ретината, която съдържа почти изключително конуси. Тук е най-голямата зрителна острота. Докато се отдалечавате от центъра на ретината, цветовото възприятие и пространствената разделителна способност постепенно намаляват. Периферията на ретината, която съдържа само пръчици, не възприема цветовете. От друга страна, светлочувствителността на конусния апарат на ретината е многократно по-малка от тази на пръчковия апарат. Следователно, по здрач, поради рязкото намаляване на конусното зрение и преобладаването на периферното пръчково зрение, ние не различаваме цвета („всички котки са сиви през нощта“).

визуални пигменти.Пръчките на човешката ретина съдържат пигмента родопсин или визуален пурпур, чийто максимален спектър на поглъщане е в областта от 500 нанометра (nm). Във външните сегменти три видаконусите (синьо-, зелено- и червено-чувствителни) съдържат три вида зрителни пигменти, чиито максимуми на спектъра на поглъщане са в синята (420 nm), зелената (531 nm) и червената (558 nm) области на спектъра. Пигментът на червения конус се нарича йодопсин. Молекулата на зрителния пигмент се състои от протеинова част (опсин) и хромофорна част (ретина или витамин А алдехид). Източникът на ретината в тялото са каротеноидите; с техния дефицит се нарушава зрението в здрач ("нощна слепота").

2.7. неврони на ретината

Фоторецепторите на ретината са синаптично свързани с биполярни нервни клетки (виж Фигура 4.2). Под действието на светлината освобождаването на медиатора от фоторецептора намалява, което хиперполяризира мембраната на биполярната клетка. От него нервният сигнал се предава на ганглийни клетки, чиито аксони са влакната на зрителния нерв.

Ориз. 4.2.Диаграма на структурата на ретината:
1 - пръчки; 2 - конуси; 3 - хоризонтална клетка; 4 - биполярни клетки; 5 - амакринни клетки; 6 - ганглийни клетки; 7 - оптични нервни влакна

На всеки 130 милиона фоторецепторни клетки има само 1 250 000 ганглийни клетки на ретината. Това означава, че импулси от много фоторецептори се събират (конвергират) чрез биполярни неврони към една ганглийна клетка. Фоторецепторите, свързани с една ганглийна клетка, образуват нейното рецептивно поле [Huebel, 1990; Physiol. визия, 1992]. Така всяка ганглийна клетка обобщава възбуждането, което възниква в голям брой фоторецептори. Това повишава светлочувствителността на ретината, но влошава нейната пространствена разделителна способност. Само в центъра на ретината (в областта на фовеята) всеки конус е свързан с една биполярна клетка, която от своя страна е свързана с една ганглийна клетка. Това осигурява висока пространствена разделителна способност на центъра на ретината, но рязко намалява нейната светлочувствителност.

Взаимодействието на съседните неврони на ретината се осигурява от хоризонтални и амакринни клетки, чрез чиито процеси се разпространяват сигнали, които променят синаптичната трансмисия между фоторецепторите и биполярните (хоризонтални клетки) и между биполярните и ганглийните клетки (амакринни). Амакринните клетки извършват странично инхибиране между съседни ганглийни клетки. Центробежните или еферентни нервни влакна също достигат до ретината, като предават сигнали от мозъка към нея. Тези импулси регулират провеждането на възбуждане между биполярните и ганглийните клетки на ретината.

2.8. Нервни пътища и връзки в зрителната система

От ретината визуалната информация се движи по оптичните нервни влакна до мозъка. Нервите от двете очи се срещат в основата на мозъка, където някои от влакната преминават към противоположната страна (оптична хиазма или хиазма). Това осигурява на всяко полукълбо на мозъка информация от двете очи: тилният дял на дясното полукълбо получава сигнали от десните половини на всяка ретина, а лявото полукълбо получава сигнали от лявата половина на всяка ретина (фиг. 4.3).

Ориз. 4.3.Диаграма на зрителните пътища от ретината до първичната зрителна кора:
LPZ - ляво зрително поле; RPV - дясно зрително поле; tf - точка на фиксиране на погледа; lg - ляво око; pg - дясно око; zn - зрителен нерв; х - оптична хиазма или хиазма; от - оптичен път; тръбичка - външно геникуларно тяло; ZK - зрителна кора; lp - ляво полукълбо; pp - дясно полукълбо

След хиазмата, зрителните нерви се наричат ​​зрителни пътища и повечето от техните влакна идват в подкоровия зрителен център - латералното геникуларно тяло (NKT). Оттук визуалните сигнали навлизат в първичната проекционна зона на зрителната кора (набраздена кора или поле 17 според Бродман). Визуалният кортекс се състои от редица полета, всяко от които изпълнява свои собствени специфични функции, като получава както директни, така и непреки сигнали от ретината и като цяло поддържа нейната топология или ретинотопия (сигнали от съседни области на ретината влизат в съседни области на кората ).

2.9. Електрическа активност на центровете на зрителната система

Под действието на светлината в рецепторите и след това в невроните на ретината се генерират електрически потенциали, които отразяват параметрите на действащия стимул (фиг. 4.4а, а). Общият електрически отговор на ретината към светлина се нарича електроретинограма (ERG).

Ориз. 4.4.Електроретинограма (a) и предизвикан от светлина потенциал (EP) на зрителния кортекс (b):
a, b, c, dна (а) - ERG вълни; стрелките показват моментите на включване на светлината. R 1 - R 5 - положителни EP вълни, N 1 - N 5 - отрицателни EP вълни на (b)

Може да се записва от цялото око: единият електрод се поставя върху повърхността на роговицата, а другият върху кожата на лицето близо до окото (или върху ушната мида). ERG добре отразява интензитета, цвета, размера и продължителността на светлинния стимул. Тъй като активността на почти всички клетки на ретината (с изключение на ганглийните клетки) се отразява в ERG, този показател се използва широко за анализ на работата и диагностициране на заболявания на ретината.

Възбуждането на ганглиозните клетки на ретината води до факта, че електрическите импулси се втурват по техните аксони (оптични нервни влакна) към мозъка. Ганглийната клетка на ретината е първият неврон от "класически" тип в ретината, който генерира разпространяващи импулси. Описани са три основни типа ганглийни клетки: реагиращи на включване на светлината (включване - реакция), изключване (изключване - реакция) и двете (включване-изключване - реакция). В центъра на ретината рецептивните полета на ганглиозните клетки са малки, докато в периферията на ретината са с много по-голям диаметър. Едновременното възбуждане на близко разположени ганглийни клетки води до тяхното взаимно инхибиране: отговорите на всяка клетка стават по-слаби, отколкото при еднократно стимулиране. Този ефект се основава на латерално или латерално инхибиране (виж глава 3). Поради своята кръгла форма, рецептивните полета на ганглийните клетки на ретината произвеждат така нареченото описание точка по точка на изображението на ретината: то се показва от много тънка дискретна мозайка, състояща се от възбудени неврони.

Невроните на субкортикалния зрителен център се възбуждат, когато получават импулси от ретината по влакната на зрителния нерв. Рецептивните полета на тези неврони също са кръгли, но по-малки, отколкото в ретината. Импулсите, генерирани от тях в отговор на проблясък на светлина, са по-кратки, отколкото в ретината. На ниво LNT се осъществява взаимодействието на аферентни сигнали, идващи от ретината, с еферентни сигнали от зрителния кортекс, както и от ретикуларната формация от слуховата и други сетивни системи. Това взаимодействие помага да се изолират най-важните компоненти на сигнала и, вероятно, участва в организирането на селективно визуално внимание (виж Глава 9).

Импулсните разряди на NKT неврони по протежение на техните аксони навлизат в тилната част на мозъчните полукълба, в която се намира първичната проекционна зона на зрителната кора (стриат кортекс). Тук, при примати и хора, обработката на информация е много по-специализирана и сложна, отколкото в ретината и в LNT. Невроните на зрителния кортекс нямат кръгли, а удължени (хоризонтално, вертикално или диагонално) малки рецептивни полета (фиг. 4.5) [Huebel, 1990].

Ориз. 4.5. Рецептивното поле на неврон в зрителната кора на мозъка на котката (A) и отговорите на този неврон към светлинни ивици с различна ориентация, мигащи в рецептивното поле (B). А - възбудната зона на рецептивното поле е отбелязана с плюсове, а двете странични инхибиторни зони са отбелязани с минуси. B - вижда се, че този неврон най-силно реагира на вертикалната и близка до нея ориентация

Благодарение на това те са в състояние да избират отделни фрагменти от линии от изображението с една или друга ориентация и местоположение и селективно да реагират на тях. (детектори за ориентация).Във всяка малка област на зрителната кора, по нейната дълбочина, са концентрирани неврони с еднаква ориентация и локализация на рецептивните полета в зрителното поле. Те формират ориентация колонаневрони, преминаващи вертикално през всички слоеве на кората. Колоната е пример за функционална асоциация на кортикални неврони, които изпълняват подобна функция. Група от съседни ориентационни колони, чиито неврони имат припокриващи се рецептивни полета, но различни предпочитани ориентации, образува така наречената суперколона. Както показват проучванията от последните години, функционалното обединяване на неврони, отдалечени един от друг в зрителната кора, може да възникне и поради синхронизма на техните изхвърляния. Напоследък в зрителния кортекс са открити неврони със селективна чувствителност към кръстовидни и ъглови форми, които принадлежат към детектори от 2-ри ред. По този начин "нишата" между простите ориентационни детектори, които описват пространствените характеристики на изображението и детекторите от по-висок порядък (лице), открити в темпоралния кортекс, започна да се запълва.

AT последните годиниТака наречената "пространствено-честотна" настройка на невроните в зрителния кортекс е добре проучена [Glezer, 1985; Physiol. визия, 1992]. Той се крие във факта, че много неврони селективно реагират на решетка от светли и тъмни ивици с определена ширина, които се появяват в тяхното възприемчиво поле. И така, има клетки, които са чувствителни към решетка от малки ивици, т.е. до висока пространствена честота. Открити са клетки с чувствителност към различни пространствени честоти. Смята се, че това свойство осигурява на зрителната система способността да разграничава области с различна текстура от изображението [Glezer, 1985].

Много неврони на зрителната кора реагират селективно на определени посоки на движение (детектори за посока) или на някакъв цвят (противоположни на цвета неврони), а някои неврони реагират най-добре на относителното разстояние на обект от очите. Информацията за различните характеристики на визуалните обекти (форма, цвят, движение) се обработва паралелно в различни частизрителна кора.

За да оцените сигнализирането на различни нивазрителната система често използва регистрацията на общ предизвикани потенциали(VP), който при хората може да бъде едновременно отстранен от ретината и от зрителната кора (виж фиг. 4.4 b). Сравнението на светкавично индуцирания отговор на ретината (ERG) и кортикалния EP позволява да се оцени работата на проекционния зрителен път и да се установи локализацията на патологичния процес в зрителната система.

2.10. Светлинна чувствителност

Абсолютна чувствителност на зрението. За да възникне визуално усещане, светлината трябва да има определена минимална (прагова) енергия. Минималният брой светлинни кванти, необходими за възникване на усещането за светлина в тъмното, варира от 8 до 47. Една пръчка може да бъде възбудена само с 1 светлинен квант. По този начин чувствителността на рецепторите на ретината при най-благоприятните условия за светлоусещане е границата. Единичните пръчици и конуси на ретината се различават леко по чувствителност към светлина. Въпреки това, броят на фоторецепторите, които изпращат сигнали към една ганглийна клетка, е различен в центъра и по периферията на ретината. Броят на колбичките в рецептивното поле в центъра на ретината е около 100 пъти по-малък от броя на пръчиците в рецептивното поле в периферията на ретината. Съответно чувствителността на пръчковата система е 100 пъти по-висока от тази на конусната система.

2.11. Визуална адаптация

При прехода от тъмнина към светлина настъпва временна слепота, след което чувствителността на окото постепенно намалява. Тази адаптация на зрителната система към условия на ярка светлина се нарича светлинна адаптация. Обратното явление (адаптация към тъмнина) се наблюдава, когато човек се премести от светла стая в почти неосветена стая. Отначало не вижда почти нищо поради намалената възбудимост на фоторецепторите и зрителните неврони. Постепенно започват да се разкриват контурите на обектите и след това техните детайли също се различават, тъй като чувствителността на фоторецепторите и зрителните неврони в тъмното постепенно се увеличава.

Увеличаването на светлочувствителността по време на престой на тъмно се случва неравномерно: през първите 10 минути се увеличава десетки пъти, а след това в рамките на един час - десетки хиляди пъти. Важна роля в този процес играе възстановяването на зрителните пигменти. Тъй като само пръчките са чувствителни на тъмно, се вижда само слабо осветен обект периферно зрение. Значителна роля в адаптацията, в допълнение към зрителните пигменти, играе превключването на връзките между елементите на ретината. На тъмно зоната на възбудителния център на рецептивното поле на ганглиозната клетка се увеличава поради отслабването на инхибирането на пръстена, което води до повишаване на чувствителността към светлина. Светлочувствителността на окото зависи и от влиянията, идващи от мозъка. Осветяването на едното око намалява светлочувствителността на неосветеното око. Освен това чувствителността към светлина се влияе и от звукови, обонятелни и вкусови сигнали.

2.12. Диференциална чувствителност на зрението

Ако допълнително осветление dI падне върху осветена повърхност с яркост I, тогава, според закона на Вебер, човек ще забележи разлика в осветеността само ако dI / I \u003d K, където K е константа, равна на 0,01-0,015. Стойността на dI/I се нарича диференциален праг на светлочувствителност. Съотношението dI/I е постоянно при различни нива на осветеност и означава, че за да се усети разликата в осветеността на две повърхности, едната от тях трябва да е по-ярка от другата с 1 - 1,5%.

2.13. Яркост Контраст

Взаимното странично инхибиране на зрителните неврони (виж Глава 3) е в основата на общия или глобалния контраст на яркостта. И така, сива лента хартия, разположена на светъл фон, изглежда по-тъмна от същата лента, разположена на тъмен фон. Това се обяснява с факта, че светлият фон възбужда много неврони на ретината и тяхното възбуждане инхибира клетките, активирани от лентата. Най-силното странично инхибиране действа между близко разположените неврони, създавайки ефекта на локален контраст. Има видимо увеличение на разликата в яркостта на границата на повърхности с различна осветеност. Този ефект се нарича още подобряване на контура или ефект на Мах: на границата на ярко светло поле и по-тъмна повърхност могат да се видят две допълнителни линии (още по-ярка линия на границата на светло поле и много тъмна линия на границата на тъмна повърхност).

2.14. Ослепителна яркост на светлината

Прекалено ярката светлина причинява неприятно усещане за заслепяване. Горна границаослепителната яркост зависи от адаптацията на окото: колкото по-дълга е била адаптацията към тъмнина, толкова по-ниската яркост на светлината причинява ослепяване. Ако в зрителното поле влязат много ярки (заслепяващи) обекти, те нарушават разграничаването на сигналите на значителна част от ретината (например на нощен път шофьорите са заслепени от фаровете на насрещни автомобили). За деликатна работа, свързана с напрежение на очите (продължително четене, работа на компютър, сглобяване на малки части), трябва да използвате само дифузна светлина, която не заслепява очите ви.

2.15. Инерцията на зрението, сливането на трептене, последователни образи

Визуалното усещане не се появява веднага. Преди да възникне усещане, във зрителната система трябва да се появят множество трансформации и сигнализиране. Времето на "инерция на зрението", необходимо за появата на зрително усещане, е средно 0,03 - 0,1 s. Трябва да се отбележи, че това усещане също не изчезва веднага след спиране на дразненето - то продължава известно време. Ако на тъмно преместим горяща кибритена клечка във въздуха, ще видим светеща линия, тъй като светлинните стимули, които бързо следват един след друг, се сливат в непрекъснато усещане. Минималната честота на повторение на светлинни стимули (например светлинни проблясъци), при която възниква асоциирането на отделните усещания, се нарича критична честота на сливане на трептене.При средна осветеност тази честота е 10-15 мигания за 1 s. Киното и телевизията се основават на това свойство на зрението: ние не виждаме празнини между отделните кадри (24 кадъра за 1 s в киното), тъй като зрителното усещане от един кадър продължава, докато се появи следващият. Това осигурява илюзията за непрекъснатост на изображението и неговото движение.

Наричат ​​се усещания, които продължават след спиране на стимулацията последователни изображения.Ако погледнете включената лампа и затворите очи, тя се вижда известно време. Ако след фиксиране на погледа върху осветения обект, човек премести погледа на светъл фон, тогава за известно време може да се види негативен образ на този обект, т.е. светлите му части са тъмни, а тъмните са светли (негативно последователно изображение). Това се обяснява с факта, че възбуждането от осветен обект локално инхибира (адаптира) определени области на ретината; ако след това преместите погледа си към равномерно осветен екран, тогава неговата светлина ще възбуди повече онези области, които преди това не са били възбудени.

2.16. цветно зрение

Целият спектър от електромагнитно излъчване, което виждаме, е между късовълновото (дължина на вълната 400 nm) излъчване, което наричаме виолетово, и дълговълновото излъчване (дължина на вълната 700 nm), наречено червено. Останалите цветове от видимия спектър (синьо, зелено, жълто и оранжево) имат междинни дължини на вълните. Смесването на лъчи от всички цветове дава бяло. Може да се получи и чрез смесване на два така наречени сдвоени допълващи се цвята: червено и синьо, жълто и синьо. Ако смесите трите основни цвята (червено, зелено и синьо), тогава може да се получи всеки цвят.

На максимално признание се радва трикомпонентната теория на Г. Хелмхолц, според която цветоусещането се осигурява от три вида конуси с различна цветова чувствителност. Някои от тях са чувствителни към червено, други към зелено, а трети към синьо. Всеки цвят засяга и трите цвяточувствителни елемента, но в различна степен. Тази теория беше директно потвърдена в експерименти, при които абсорбцията на радиация с различни дължини на вълната беше измерена в единични конуси на човешката ретина.

Частичната цветна слепота е описана в края на 18 век. Д. Далтън, който самият страда от него. Следователно аномалията на цветоусещането е обозначена с термина "цветна слепота". Цветната слепота се среща при 8% от мъжете; то се свързва с отсъствието на определени гени върху определящата пола несдвоена Х хромозома при мъжете. За диагностика на далтонизма, която е важна при професионалната селекция, се използват полихромни таблици. Хората, страдащи от него, не могат да бъдат пълноценни шофьори на транспорт, тъй като може да не различават цвета на светофара и пътните знаци. Има три вида частична цветна слепота: протанопия, дейтеранопия и тританопия. Всеки от тях се характеризира с липса на възприемане на един от трите основни цвята. Хората, страдащи от протанопия ("червено-слепи"), не възприемат червените, синьо-сините лъчи им се струват безцветни. Хората, страдащи от деутеранопия („сляпо за зелено“), не различават зеленото от тъмночервеното и синьото. При тританопия (рядка аномалия на цветното зрение) сините и виолетовите лъчи не се възприемат. Всички горепосочени типове частични цветна слепотаса добре обяснени от трикомпонентната теория. Всеки от тях е резултат от отсъствието на един от трите рецептора за цвят на конуса.

2.17. Възприемане на пространството

зрителна остротанаречена максимална способност за разграничаване на отделни детайли на обектите. Определя се от най-малкото разстояние между две точки, което окото различава, т.е. вижда отделно, не заедно. Нормалното око различава две точки, разстоянието между които е 1 дъгова минута. Центърът на ретината има максимална зрителна острота - жълтото петно. В периферията му зрителната острота е много по-ниска. Зрителната острота се измерва с помощта на специални таблици, които се състоят от няколко реда букви или отворени кръгове с различни размери. Зрителната острота, определена съгласно таблицата, се изразява в относителни стойности, а нормалната зрителна острота се приема за единица. Има хора, които имат свръхостро зрение (visus повече от 2).

Линия на видимост.Ако погледнете малък обект, тогава неговият образ се проектира върху жълтото петно ​​на ретината. В този случай виждаме обекта с централно зрение. Ъгловият му размер при човека е само 1,5-2 ъглови градуса. Обектите, чиито изображения попадат върху останалата част от ретината, се възприемат от периферното зрение. Видимото за окото пространство при фиксиране на погледа в една точка се нарича полезрение.Измерването на границата на зрителното поле се извършва по периметъра. Границите на зрителното поле за безцветни обекти са надолу 70, нагоре - 60, навътре - 60 и навън - 90 градуса. Полетата на зрението на двете очи при човека частично съвпадат, което е от голямо значение за възприемането на дълбочината на пространството. Зрителното поле за различните цветове не е еднакво и е по-малко, отколкото за черно-белите обекти.

бинокулярно зрениеТова е виждане с две очи. Когато гледа какъвто и да е предмет, човек с нормално зрение няма усещане за два обекта, въпреки че има два образа на две ретини. Изображението на всяка точка от този обект попада върху така наречените съответни или съответни участъци на две ретини и при възприятието на човек две изображения се сливат в едно. Ако натиснете леко едното око отстрани, то ще започне да се удвоява в очите, защото е нарушено съответствието на ретината. Ако погледнете близък обект, тогава изображението на някаква по-отдалечена точка попада върху неидентични (разнородни) точки на две ретини. Несъответствието играе голяма роля при оценяването на разстоянието и следователно при виждането на дълбочината на пространството. Човек е в състояние да забележи промяна в дълбочината, която създава изместване на изображението върху ретината за няколко дъгови секунди. Бинокулярно сливане или комбиниране на сигнали от две ретини в едно невронно изображение се случва в първичната зрителна кора на мозъка.

Оценка на размера на обекта.Размерът на познат обект се оценява като функция от размера на изображението му върху ретината и разстоянието на обекта от очите. В случай, че разстоянието до непознат обект е трудно да се оцени, са възможни груби грешки при определяне на неговия размер.

Оценка на разстоянието.Възприемането на дълбочината на пространството и оценката на разстоянието до обекта са възможни както при гледане с едно око (монокулярно зрение), така и при две очи (бинокулярно зрение). Във втория случай оценката на разстоянието е много по-точна. Феноменът на акомодацията е от известно значение при оценката на близки разстояния при монокулярно зрение. За да се оцени разстоянието, също е важно изображението на познат обект върху ретината да е толкова по-голямо, колкото по-близо е.

Ролята на движението на очите в зрението.Когато гледате всякакви предмети, очите се движат. Движенията на очите се извършват от 6 мускула, прикрепени към очна ябълка. Движението на двете очи се извършва едновременно и приятелски. При разглеждане на близки обекти е необходимо намаляване (конвергенция), а при разглеждане на отдалечени обекти - разделяне на зрителните оси на двете очи (дивергенция). Важната роля на движенията на очите за зрението се определя и от факта, че за да може мозъкът непрекъснато да получава визуална информация, е необходимо изображението да се движи върху ретината. Импулсите в зрителния нерв възникват в момента на включване и изключване на светлинния образ. При продължително действие на светлината върху същите фоторецептори, импулсите във влакната на зрителния нерв бързо спират и зрителното усещане с неподвижни очи и предмети изчезва след 1-2 s. Ако смукател с малък източник на светлина се постави върху окото, тогава човек го вижда само в момента, в който е включен или изключен, тъй като този стимул се движи с окото и следователно е неподвижен по отношение на ретината. За да преодолее такава адаптация (адаптация) към неподвижно изображение, окото, когато гледа всеки обект, произвежда непрекъснати скокове (сакади), които са незабележими за човек. В резултат на всеки скок изображението върху ретината се измества от един фоторецептор към друг, което отново предизвиква импулси на ганглийни клетки. Продължителността на всеки скок е стотни от секундата, а амплитудата му не надвишава 20 ъглови градуса. Колкото по-сложен е разглежданият обект, толкова по-сложна е траекторията на движение на очите. Те, така да се каже, "проследяват" контурите на изображението (фиг. 4.6), като се задържат върху най-информативните му области (например в лицето, това са очите). В допълнение към скоковете, очите непрекъснато фино треперят и се отклоняват (бавно се изместват от точката на фиксиране на погледа). Тези движения са много важни и за зрителното възприятие.

Ориз. 4.6.Траекторията на движение на очите (B) при изследване на изображението на Нефертити (A)