حيث لا توجد غدد هضمية. إفراز الغدد الهضمية وظائف الجهاز الهضمي من الجهاز الهضمي. مراحل إفراز المعدة

من أجل هضم الطعام الذي دخل أجسامنا ، من الضروري وجود مواد تسمى إنزيمات أو إنزيمات الجهاز الهضمي. بدونها ، لا يمكن للجلوكوز والأحماض الأمينية والجلسرين والأحماض الدهنية أن تدخل الخلايا ، حيث لا يمكن تكسير المنتجات الغذائية التي تحتوي عليها. الأعضاء المنتجة للإنزيم هي الغدد الهضمية. الكبد والبنكرياس و الغدد اللعابيةهم الموردين الرئيسيين للإنزيمات في الجهاز الهضمي البشري. في هذه المقالة ، سوف ندرس بالتفصيل هيكلها التشريحي وأنسجتها والوظائف التي يؤدونها في الجسم.

ما هي الغدة

بعض أعضاء الثدييات لديها قنوات مطرح ، ولها الوظيفة الأساسيةيتكون في تطوير وإطلاق مواد خاصة فعالة بيولوجيا. تشارك هذه المركبات في تفاعلات التشتت التي تؤدي إلى تكسير الطعام الذي دخل تجويف الفم أو الاثني عشر. وفقًا لطريقة الإفراز ، تنقسم الغدد الهضمية إلى نوعين: إفرازي ومختلط. في الحالة الأولى ، تدخل الإنزيمات من القنوات الإخراجية إلى سطح الأغشية المخاطية. هذه هي الطريقة التي تعمل بها الغدد اللعابية ، على سبيل المثال. في حالة أخرى ، يمكن أن تدخل نواتج النشاط الإفرازي إلى تجويف الجسم والدم. هذه هي الطريقة التي يعمل بها البنكرياس. دعونا نتعرف على بنية ووظائف الغدد الهضمية بمزيد من التفصيل.

أنواع الغدد

بطريقتي الخاصة الهيكل التشريحييمكن تقسيم الأعضاء التي تفرز الإنزيمات إلى أنبوبي وسنخي. لذلك ، تتكون الغدد اللعابية النكفية من أصغر القنوات الإخراجية التي تشبه الفصيصات. يتواصلون مع بعضهم البعض ويشكلون قناة واحدة تمر على طول السطح الجانبي للفك السفلي وتخرج إلى تجويف الفم. وهكذا ، فإن الغدة النكفية الجهاز الهضميوالغدد اللعابية الأخرى عبارة عن غدد معقدة ذات بنية سنخية. يوجد في الغشاء المخاطي للمعدة العديد من الغدد من النوع الأنبوبي. إنهم ينتجون كلاً من البيبسين وحمض الهيدروكلوريك ، الذي يطهر بلعة الطعام ويمنعه من التعفن.

الهضم في الفم

تنتج الغدد اللعابية النكفية وتحت الفك السفلي وتحت اللسان سرًا يحتوي على المخاط والإنزيمات. إنها تحلل الكربوهيدرات المعقدة ، مثل النشا ، لأنها تحتوي على الأميليز. منتجات التكسير هي الدكسترين والجلوكوز. توجد الغدد اللعابية الصغرى في الغشاء المخاطي للفم أو في الطبقة تحت المخاطية للشفتين والحنك والوجنتين. وهي تختلف التركيب البيوكيميائياللعاب ، حيث توجد عناصر مصل الدم ، على سبيل المثال ، الألبومين ، المواد جهاز المناعة(الليزوزيم) ومكون مصلي. تفرز الغدد الهضمية اللعابية البشرية سرًا لا يكسر النشا فحسب ، بل يرطب أيضًا بلعة الطعام ، ويجهزها لمزيد من الهضم في المعدة. اللعاب نفسه هو ركيزة غروانية. يحتوي على ألياف الميوسين والميسيلار القادرة على ربط كميات كبيرة من المحلول الملحي.

ملامح هيكل ووظائف البنكرياس

يتم إنتاج أكبر كمية من العصارات الهضمية بواسطة خلايا البنكرياس التي تنتمي إليها نوع مختلطويتكون من كل من أسيني والأنابيب. يشير التركيب النسيجي إلى طبيعة النسيج الضام. عادة ما يتم تغطية حمة أعضاء الغدد الهضمية بغشاء رقيق وتنقسم إما إلى فصيصات أو تحتوي على العديد من الأنابيب المفرغة التي تتحد في قناة واحدة. يتم تمثيل جزء الغدد الصماء من البنكرياس بعدة أنواع من الخلايا المفرزة. يتم إنتاج الأنسولين بواسطة خلايا بيتا ، ويتم إنتاج الجلوكاجون بواسطة خلايا ألفا ، ثم يتم إطلاق الهرمونات مباشرة في الدم. يتم تخليق مناطق إفرازات العضو عصارة البنكرياستحتوي على الليباز والأميليز والتربسين. من خلال القناة ، تدخل الإنزيمات إلى تجويف الاثني عشر ، حيث يحدث الهضم الأكثر نشاطًا للكيموس. يتم تنظيم إفراز العصير مركز العصبالنخاع المستطيل ، ويعتمد أيضًا على دخول إنزيمات عصير المعدة وحمض الكلوريد إلى الاثني عشر.

الكبد وأهميته لعملية الهضم

يلعب دورًا مهمًا بنفس القدر في عمليات تقسيم المكونات العضوية المعقدة للغذاء الغدة الرئيسية جسم الانسان- الكبد. خلاياها - خلايا الكبد قادرة على إنتاج مزيج من الأحماض الصفراوية ، فسفاتيديل كولين ، البيليروبين ، الكرياتينين والأملاح ، وهو ما يسمى الصفراء. خلال الفترة التي تدخل فيها كتلة الطعام إلى العفج ، يدخلها جزء من الصفراء مباشرة من الكبد ، وجزء - من المرارة. خلال النهار ، ينتج الجسم البالغ ما يصل إلى 700 مل من الصفراء ، وهو أمر ضروري لاستحلاب الدهون الموجودة في الطعام. تتكون هذه العملية من انخفاض في التوتر السطحي ، مما يؤدي إلى التصاق جزيئات الدهون في التكتلات الكبيرة.

يتم الاستحلاب بواسطة مكونات الصفراء: الأحماض الدهنية والصفراوية ومشتقات كحول الجلسرين. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل المذيلات ، والتي يتم شقها بسهولة بواسطة إنزيم البنكرياس - الليباز. تؤثر الإنزيمات التي تنتجها الغدد الهضمية البشرية على نشاط بعضها البعض. لذا ، فإن الصفراء تحيد نشاط إنزيم عصير المعدة - البيبسين وتعزز خصائص التحلل المائي لأنزيمات البنكرياس: التربسين والليباز والأميلاز ، التي تكسر البروتينات والدهون والكربوهيدرات في الطعام.

تنظيم عمليات إنتاج الإنزيم

يتم تنظيم جميع تفاعلات التمثيل الغذائي في أجسامنا بطريقتين: من خلال الجهاز العصبي وروح الدعابة ، أي بمساعدة المواد النشطة بيولوجيًا التي تدخل الدم. يتم التحكم في إفراز اللعاب بمساعدة النبضات العصبية القادمة من المركز المقابل إلى النخاع المستطيل، وشرط المنعكس: عند رؤية الطعام ورائحته.

وظائف الغدد الهضمية: يتحكم الكبد والبنكرياس في المركز الهضمي الموجود في منطقة ما تحت المهاد. يحدث التنظيم الخلطي لإفراز عصير البنكرياس بمساعدة المواد النشطة بيولوجيًا التي يفرزها الغشاء المخاطي للبنكرياس نفسه. الإثارة تمر من خلال الفروع السمبتاويالعصب المبهم للكبد ، يسبب إفراز العصب الصفراوي ، والنبضات العصبية قسم متعاطفيؤدي إلى تثبيط إفراز العصارة الصفراوية وعملية الهضم ككل.

الغدد اللعابية المعقدة. تنفتح قنوات الإخراج لثلاثة أزواج من الغدد اللعابية المعقدة في تجويف الفم. جميع الغدد اللعابية تتطور من ظهارة حرشفية طبقيةتبطين التجويف الفموي للجنين. وهي تتكون من أقسام نهائية إفرازية ومسارات تزيل السر. أقسام إفرازيةوفقًا لبنية وطبيعة الإفراز ، هناك ثلاثة أنواع: بروتين ، مخاطي ، مخاطي بروتيني. مسارات الإخراجتنقسم الغدد اللعابية إلى قنوات مقسمة ، وقنوات إفرازية مخططة ، وداخل فصيصية ، وقنوات إفرازية مشتركة. حسب آلية إفراز الخلايا - جميع الغدد اللعابية ميروكرين.

الغدد النكفية. في الخارج ، يتم تغطية الغدد بكبسولة نسيج ضام كثيفة غير متشكلة. الغدة لها هيكل مفصص واضح. في الهيكل ، إنها غدة متفرعة سنخية معقدة ، بواسطة البروتينطبيعة السر المنفصل. توجد في فصيصات الغدة النكفية أقسام بروتينية نهائية ، وقنوات مقحمة ، وقنوات مخططة (أنابيب اللعاب) وقنوات داخل الفصيص.

من المفترض أن القنوات المقحمة والمخططة لها وظيفة إفرازية. يتم تغطية قنوات الإخراج داخل الفصيص بطبقة ثنائية الطبقة ، وتقع القنوات المفرزة بين الفصوص في النسيج الضام بين الفصيصات. مع تقوية القنوات الإخراجية ، تصبح الظهارة ثنائية الطبقة تدريجياً طبقية.

القناة الإخراجية الشائعة مغطاة بظهارة حرشفية طبقية غير متقرنة. يقع فمه على سطح الغشاء المخاطي الشدق عند مستوى الضرس العلوي الثاني.

الغدد تحت الفك السفلي.في الغدد تحت الفك السفلي ، جنبا إلى جنب مع البروتين البحت ، يتم تشكيل أقسام طرفية للبروتين المخاطي. في بعض أجزاء الغدة ، يحدث مخاط للقنوات المقحمة ، من الخلايا التي تتكون منها الخلايا المخاطية للأقسام الطرفية. هذه عبارة عن غدة مخاطية بروتينية سنخية معقدة ، وأحيانًا أنبوبية سنخية.

من سطح الغدة مغطاة بكبسولة من النسيج الضام. الهيكل الفصيصي فيه أقل وضوحا من الغدة النكفية. في الغدة تحت الفك السفلي ، تسود الأقسام الطرفية ، والتي يتم ترتيبها بنفس طريقة الأقسام الطرفية المقابلة من الغدة النكفية. المقاطع الطرفية المختلطة أكبر. تتكون من نوعين من الخلايا - المخاطية والبروتين.

تكون القنوات المقحمة للغدة تحت الفك السفلي أقل تشعبًا وأقصر من تلك الموجودة في الغدة النكفية. تم تطوير القنوات المخططة في الغدة تحت الفك السفلي جيدًا. فهي طويلة ومتفرعة بشدة. تكون ظهارة القنوات الإخراجية مبطنة ، على التوالي ، بنفس النسيج الظهاري الموجود في الغدة النكفية. تفتح قناة الإخراج الرئيسية لهذه الغدة بجوار مجرى غرفة البخار. الغدة اللعابيةعند الحافة الأمامية لجام اللسان.

الغدة اللعابيةهي غدة مختلطة من البروتين المخاطي مع غلبة إفراز الغشاء المخاطي. يحتوي على أقسام إفرازية نهائية من ثلاثة أنواع: مخاطية ، بروتينية ، مختلطة ، مع غلبة مخاطية. أقسام البروتين قليلة. تتكون المقاطع الطرفية المخاطية من خلايا مخاطية مميزة. تشكل عناصر Myoepithelial الطبقة الخارجية في جميع الأقسام الطرفية ، وكذلك في القنوات المقسمة والمخططة ، والتي يتم تطويرها بشكل سيء للغاية في الغدة تحت اللسان. يتم التعبير عن الحاجز الضام داخل الفصيص والحاجز بين الفصوص بشكل أفضل من النوعين من الغدد السابقة.

البنكرياس. يتكون البنكرياس من أقسام إفرازية وغدد صماء. جزء اكسوكرينتنتج الغدة سرًا معقدًا في الجهاز الهضمي - عصير البنكرياس ، الذي يدخل الاثني عشر من خلال القنوات الإخراجية. التربسين ، الكيموتريبسين ، الكربوكسيلاز يعمل على البروتينات ، إنزيم الليباز المحلل للدهون يكسر الدهون ، إنزيم الأميلليز الأميليز - الكربوهيدرات. إفراز عصير البنكرياس هو عمل عصبي معقد ينتمي فيه دور مهم لهرمون خاص ، سيكريتين ، ينتجه الغشاء المخاطي الاثني عشر وينتقل إلى الغدة مع مجرى الدم. جزء الغدد الصماءينتج الجسم هرمونًا الأنسولين ، تحت تأثيره في الكبد وفي الأنسجة العضلية ، يتم تحويل الجلوكوز القادم من الدم إلى عديد السكاريد الجليكوجين. تأثير الأنسولين هو خفض مستويات السكر في الدم. بالإضافة إلى الأنسولين ، ينتج البنكرياس هرمونًا جلوكاجون. يضمن تحويل الجليكوجين في الكبد إلى سكريات بسيطة وبالتالي يزيد من كمية الجلوكوز في الدم. وبالتالي ، فإن هذه الهرمونات مهمة في تنظيم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات في الجسم. هيكل البنكرياس. ينقسم البنكرياس إلى رأس وجسم وذيل. تُغطى الغدة بكبسولة رقيقة من النسيج الضام الشفاف ، والتي يمتد منها العديد من الحاجز بين الفصوص إلى أعماق الحمة ، التي تتكون من نسيج ضام رخو. تمر القنوات الإخراجية بين الفصوص والأعصاب والدم والأوعية اللمفاوية. وبالتالي ، فإن البنكرياس لديه هيكل مفصص.

جزء اكسوكرينالعضو في الهيكل - غدة أنبوبي سنخية معقدة. يتم تمثيل حمة الفصيصات بأقسام إفرازية طرفية - أسيني التي تشبه الفقاعات أو الأنابيب. تتكون أسيني من طبقة واحدة من خلايا البنكرياس المخروطية ترتكز على غشاء رقيق. تجويف أسيني صغير. حبات كبيرة مدورة الخلايا الغديةيقع في الوسط ، ويحتوي على الكثير من الكروماتين و 1-2 نواة أكسفليك. الجزء القاعدي من الخلايا الغدية واسع ، السيتوبلازم الخاص به ملطخ بشكل مكثف بأصباغ أساسية ويبدو متجانسًا. فوق نواة الخلية الإفرازية توجد منطقة أكسفليك. هنا ، تم العثور على حبيبات إفرازية مدورة في السيتوبلازم ، والتي تكون ملطخة أكسفليكي.

في البنكرياس ، على عكس الغدد الأنبوبية السنخية الأخرى ، هناك علاقات مختلفة بين أسيني والقنوات المقحمة. يمكن للقناة المقحمة أن تتوسع وتنتقل مباشرة إلى الأسينوس ، ولكن في أغلب الأحيان النهاية البعيدةيتم دفع القناة المقحمة في تجويف الأسينوس. في الوقت نفسه ، توجد خلايا صغيرة غير منتظمة الشكل داخل أسينوس. تسمى هذه الخلايا الخلايا الظهارية المركزية. تصطف القنوات المقحمة بطبقة واحدة من الظهارة الحرشفية ملقاة على غشاء قاعدي واضح المعالم. تشكل القنوات المقحمة ، التي تتجمع ، قنوات داخل الفصيص مبطنة بطبقة واحدة من الظهارة المكعبة. القنوات داخل الفصيص ، التي تندمج مع بعضها البعض ، تنتقل إلى قنوات إفرازية أكبر بين الفصوص. هذا الأخير يشكل القناة الإخراجية الرئيسية للبنكرياس. يتكون الغشاء المخاطي للقنوات الإخراجية الرئيسية بين الفصوص بواسطة طبقة ظهارة موشورية أحادية الطبقة.

وبالتالي ، فإن الجزء الخارجي من البنكرياس في تنظيمه يشبه الغدد اللعابية البروتينية. ومع ذلك ، في البنكرياس ، بدءًا من الأقسام الإفرازية الطرفية وانتهاءًا بالقناة الرئيسية ، تتشكل جميع هياكل الجزء الخارجي من طبقة واحدة من الظهارة. أصل الأديم الباطن .

جزء الغدد الصماءالبنكرياس عبارة عن مجموعة من مجموعات الخلايا الخاصة التي تحدث في شكل جزر صغيرة في حمة الغدة. تسمى هذه المجموعات من الخلايا جزر البنكرياس - جزر لانجرهانز . غالبًا ما يكون شكل الجزر دائريًا ؛ أما الجزر ذات الخطوط العريضة الزاويّة غير المنتظمة فهي أقل شيوعًا. يوجد الكثير منهم في الجزء الذيلي من الغدة أكثر من الرأس. يتكون سدى الجزر من شبكة شبكية دقيقة. عادة ما يتم فصل الجزر عن الحمة الغدية المحيطة بواسطة غمد رقيق من النسيج الضام.

في البنكرياس البشري ، باستخدام طرق تلطيخ خاصة ، عدة طرق رئيسية أنواع خلايا جزيرة- الخلايا أ ، ب ، ب ، د ، د 1 .الخلايا البائية 70٪ من جزر البنكرياس لها شكل مكعب أو موشوري. نواتهم كبيرة ، فهم يرون الأصباغ جيدًا. يحتوي سيتوبلازم الخلايا على حبيبات قابلة للذوبان في الكحول بسهولة وغير قابلة للذوبان في الماء. السمة المميزة للخلايا البائية هي اتصالها الوثيق بجدران الشعيرات الدموية الجيبية. تشكل هذه الخلايا خيوطًا مضغوطة وتقع في كثير من الأحيان على طول محيط الجزيرة. A- الخلاياحوالي 20 ٪ من جميع خلايا الجزيرة محبة للحمض وتنتج الجلوكاجون. هذه خلايا كبيرة أو مستديرة أو زاويّة. يحتوي السيتوبلازم على حبيبات كبيرة نسبيًا قابلة للذوبان في الماء بسهولة ولكنها غير قابلة للذوبان في الكحول. نواة الخلية كبيرة ، شاحبة اللون ، لأنها تحتوي على كمية صغيرة من الكروماتين. تفرز خلايا PP الببتيد البنكرياس. خلايا د - السوماتوستاتين ، د 1 - الخلايا VIP هو هرمون.

يتم الكشف بوضوح عن التغيرات المرتبطة بالعمر في البنكرياس البشري في عملية نمو الجسم ونموه وشيخوخة الجسم. وبالتالي ، فإن المحتوى المرتفع نسبيًا للنسيج الضام الشاب عند الأطفال حديثي الولادة يتناقص بسرعة في الأشهر والسنوات الأولى من العمر. هذا يرجع إلى التطور النشط لأنسجة الغدد الخارجية الصماء عند الأطفال الصغار. تزداد كمية أنسجة الجزيرة أيضًا بعد ولادة الطفل. في البالغين ، تظل النسبة بين النسيج الغدي والنسيج الضام ثابتة نسبيًا. مع بداية الشيخوخة ، يخضع النسيج الخارجي للاندماج ويضمر جزئيًا. تزداد كمية النسيج الضام في العضو بشكل ملحوظ ، ويأخذ شكل الأنسجة الدهنية.

الكبد هو أكبر غدة هضمية للإنسان. وزنها 1500-2000 جرام. وظائفه: 1) تخليق الجليكوجين ، بروتينات الدم 2) واقية (خلايا كوبفر) 3) إزالة السموم 4) ترسيب (فيتامين أ ، د ، هـ ، ك) 5) إفراز (الصفراء) 6) مكون للدم في المراحل الأولى من التطور الجنيني. يتطور الكبد من ظهارة الأديم الباطن. الهيكلي- وحدة وظيفيةالكبد فصيص. الحزم الكبدية- تتكون العناصر الهيكلية للفصيص ، الموجهة شعاعيًا ، من صفين من خلايا الكبد التي تشكل جدار الشعيرات الدموية الصفراوية. في موازاة ذلك ، تقع داخل الفصيص الشعيرات الدموية الجيبيةحيث تلتقي العديد من خلايا كوبفر (البلاعم) بين الخلايا البطانية. مساحة Disseيقع بين الحزم الكبدية وجدار الشعيرات الدموية الجيبية: يحتوي على الخلايا الشحمية والخلايا الليفية وعمليات خلايا كوبفر. سرير الأوعية الدمويةيمثلها النظام تدفق الدم - الوريد البابيوالشرايين الكبدية ، والأوعية الفصي ، القطعية ، بين الفصيصات ، حول الفصوص ، الشعيرات الدموية الجيبية. نظام تدفق الدميشمل الأوردة المركزية ، الأوردة تحت الفصوص (الجماعية) ، الأوردة الفصية القطعية التي تقع في الوريد الأجوف. يتكون الثالوث من الشريان بين الفصوص والوريد والقناة الصفراوية.

الجلد وملحقه. الجهاز التنفسي

الجلد عضو يمثل الغطاء الخارجي لجسم الإنسان والحيوان ، ويشكل الجلد عددًا من الزوائد: الشعر والأظافر والعرق والغدد الدهنية والثديية. الوظائف: 1) الجلد يحمي الأعضاء العميقة من العديد من المؤثرات الخارجية وكذلك من دخول الميكروبات .2) يقاوم الضغط والاحتكاك والتمزق بشكل كبير. 3) يشارك بشكل عام التمثيل الغذائيخاصة في تنظيم الماء ، الحرارة ، استقلاب الملح ، استقلاب الفيتامينات .4) يقوم بوظيفة مستودع للدم ، يحتوي على عدد من الأجهزة التي تنظم تدفق الدم إلى الجسم.

يحتوي الجلد على كمية كبيرة مستقبلاتفي هذا الصدد ، تتميز الأنواع التالية من حساسية الجلد: الألم ، الحرارة ، البرودة ، اللمس نمو الجلد: من نوعين من الجراثيم الجنينية. يتكون غلافه الخارجي - البشرة - من الأديم الظاهر والأدمة - من اللحمة المتوسطة (الجلد) بنية الجلد: البشرة ، الأدمة ، اللحمة. فرق البشرة - صف عمودي من الخلايا من جذع وحيد القدرة إلى قشور ظهارية (48-50 خلية) يتم تمثيل البشرة بظهارة متقرنة متراصة ومقسمة ، بما في ذلك الطبقة القاعدية (الخلايا الجذعية أحادية الفعالية ، لها نشاط انقسام) ، طبقة من الشائكة الخلايا (العديد من عمليات العمود الفقري) ، طبقة حبيبية (حبيبات الكيراتوهيالين ، يبدأ التقرن من هذه الطبقة) ، لامعة (يتم تدمير الخلايا الكيراتينية المسطحة ، النواة والعضيات) ، الطبقة القرنية (الخلايا القرنية التي أكملت التمايز). الأدمة تنقسم إلى طبقتين - حليمي وشبكي. حليميتتمثل في النسيج الضام الرخو ، الخلايا الليفية ، الخلايا الليفية ، الضامة ، الخلايا البدينة ، الشعيرات الدموية ، النهايات العصبية .. شبكي- نسيج ضام كثيف غير منتظم وألياف كولاجين. يحتوي على غدد جلدية: عرق ، دهني و جذور الشعر - تحت الجلد - الأنسجة الدهنية.

الغدد العرقية: أنبوبي بسيط ، بروتيني بطبيعته ، ينقسم إلى ميروكرين (معظم) ومفرز (إبط ، فتحة الشرج، الشفرين). الغدد الدهنية: قنوات إفرازية سنخية بسيطة تفتح في أقماع الشعر. حسب طبيعة الإفراز - هولوكرين.شعر: هناك ثلاثة أنواع من الشعر: طويل ، خشن ، رقيق. تميز في الشعر الجذع والجذر. جذريقع في بصيلات الشعر، جدارها يتكون من طلائي داخلي وخارجي المهبلوحقيبة الشعر. ينتهي بصيلات الشعر. يتكون جذر الشعر من: قشري(موازين قرنية) و دماغيالمواد (الخلايا الكاذبة على شكل أعمدة معدنية). مجاور للقشرة بشرة الشعر(خلايا أسطوانية). في اتجاه مائل إلى الشعر يكمن عضلة، رفع الشعر(خلايا العضلات الملساء) ، يتم نسج أحد الطرفين في كيس الشعر ، والآخر - في الطبقة الحليمية للأدمة.

الجهاز التنفسي: المهام الممرات الهوائية(الأنف ، البلعوم الأنفي ، القصبة الهوائية ، القصبات الهوائية ، حتى القصيبات الطرفية) - التنفس الخارجي ، أي امتصاص O 2 من الهواء المستنشق وإمداد الدم إليه وإزالة ثاني أكسيد الكربون. يتم تدفئة الهواء وترطيبه وتنقيته في نفس الوقت. وظيفة تبادل الغازات(تنفس الأنسجة) يتم إجراؤه في أقسام الجهاز التنفسي من الرئتين. على المستوى الخلوي في الجهاز التنفسي ، هناك عدد من وظائف لا تتعلق بتبادل الغازات: إفراز الغلوبولين المناعي ، والحفاظ على تخثر الدم ، والمشاركة في استقلاب الماء والملح والدهون ، والتوليف ، والتمثيل الغذائي وإفراز الهرمونات ، وترسب الدم وعدد من الوظائف الأخرى.

التطور: من الجدار البطني للبلعوم (المعى الأمامي) في الأسبوع الثالث من الحياة داخل الرحم. حائط نهائية مجاري الهواءفي جميع الأنحاء ، باستثناء القصبات الهوائية الصغيرة والنهائية ، مخطط هيكلي عام ويتكون من 4 أغشية: الأغشية المخاطية وتحت المخاطية والغضروف الليفي والغضروف العرضي.

ةقصبة الهوائية. الغشاء المخاطي عبارة عن ظهارة مهدبة عالية المنشورية أحادية الصف متعددة الصفوف ، حيث يتم تمييز 4 أنواع رئيسية من الخلايا: الهدبية ، الكأس ، القاعدية (الكامبيال) والغدد الصماء (متعددة الوظائف ، تنتج قليل الببتيدات ، المادة P وتحتوي على مجموعة كاملة من أحادي الأمين - HA ، DA ، ST). يتم بناء الصفيحة المخاطية المخصوصة بواسطة نسيج ضام رخو وتحتوي على ألياف مرنة مرتبة طوليًا. الطبقة تحت المخاطية عبارة عن نسيج ضام رخو يحتوي على كمية كبيرة من الغدد المتفرعة البسيطة المخاطية البروتينية. يتكون الغمد الليفي الغضروفي من حلقات مفتوحة من غضروف زجاجي ، والتي يتم تثبيتها على السطح الظهري بواسطة حزم من خلايا العضلات الملساء. Adventitia هو نسيج ضام للمنصف مع عدد كبير من الخلايا الدهنية والأوعية الدموية والأعصاب.

مع انخفاض عيار القصبات الهوائية ، لوحظت الاختلافات التالية في بنية جدار الشعب الهوائية مقارنة بهيكل جدار القصبة الهوائية: القصبات الرئيسية - تظهر لوحة عضلية في الغشاء المخاطي بترتيب دائري وطولي لخلايا العضلات الملساء يتم إغلاق حلقات الغضروف الهياليني في الغشاء الليفي الغضروفي. الشعب الهوائية الكبيرة - يبدأ الهيكل العظمي الغضروفي للغشاء الليفي الغضروفي في التفتت ، ويزداد عدد الألياف المرنة وخلايا العضلات الملساء في الغشاء المخاطي العضلي ، والتي لها اتجاه مائل وطولي. القصبات الهوائية الوسطى - يتم جمع الغدد المخاطية للغشاء المخاطي في مجموعات. يتم تجزئة الغضروف الزجاجي للغشاء الليفي الغضروفي وسيتم استبداله تدريجياً بغشاء مرن. الشعب الهوائية الصغيرة - يتم جمع الغشاء المخاطي في ثنايا بسبب زيادة سماكة طبقة العضلات ، وتختفي صفائح الغضروف الهياليني تمامًا. وهكذا ، يوجد غشاءان فقط في تكوين القصبات الهوائية الصغيرة: الغشاء المخاطي والغشاء العرضي. على مستوى القصيبات الطرفية المبطنة بظهارة مكعبة ، تظهر خلايا Clara الإفرازية ، والخلايا الهدبية والخلايا ذات حدود الفرشاة ، وظيفة الأخير هي لامتصاص الفاعل بالسطح الزائد.

جزءأسينوس- تشمل الوحدة الوظيفية الهيكلية للقسم التنفسي من الرئتين القصيبات السنخية من الدرجة الأولى ، واثنين من الممرات السنخية ، والأكياس السنخية ، مغطاة بالكامل بالحويصلات الهوائية.

التركيب الخلويالحويصلات الهوائية يشمل: 1) الحويصلات الهوائية - النوع 1 (الخلايا التنفسية) ، 2) الخلايا الحويصلية - النوع 2 (الخلايا الإفرازية التي تنتج الفاعل بالسطح) 3) خلايا الغبار - الضامة الرئوية.

الهياكل التي تشكل حاجز الهواء والدم :

جزء رقيق خالي من الأسلحة النووية من السيتوبلازم من النوع 1 الحويصلات الهوائية ،

نوع الغشاء القاعدي 1 الحويصلات الهوائية ،

الغشاء القاعدي للخلايا البطانية الدموية ،

رقيق جزء غير نووي من السيتوبلازم للخلايا البطانية الدموية ،

الكذب بين الخلايا السنخية من النوع 1 والخلايا البطانية هي طبقة جلايكوكاليكس.

يبلغ سمك الحاجز الدموي الهوائي في المتوسط ​​0.5 ميكرومتر.

نظام الغدد الصماء. نظام هيبوثالاميك-هايبوفيزيكال

يتم تنظيم وتنسيق وظائف الجسم من خلال ثلاثة أنظمة متكاملة: الجهاز العصبي ، والغدد الصماء ، والليمفاوية. يتم تمثيل جهاز الغدد الصماء من خلال الغدد الصماء المتخصصة وخلايا الغدد الصماء المفردة المنتشرة في جميع أنحاء أعضاء وأنسجة الجسم المختلفة. يتم تمثيل جهاز الغدد الصماء من خلال: 1) أجهزة الغدد الصماء المركزية: الوطاء ، الغدة النخامية ، الغدة الصنوبرية. 2. هامشية الغدد الصماء الكلمات المفتاحية: الغدة الدرقية ، الغدد الجار درقية ، الغدد الكظرية. 3. الأعضاء التي تجمع بين وظائف الغدد الصماء ووظائف غير الغدد الصماء: الغدد التناسلية ، المشيمة ، البنكرياس. أربعة. الخلايا المفردة المنتجة للهرمون: خلايا الغدد الصماء العصبية لمجموعة من الأعضاء غير الصماء - نظام APUD ، خلايا الغدد الصماء المفردة التي تنتج الهرمونات. هناك أربع مجموعات وفقًا للسمات الوظيفية: 1. محولات الطاقة العصبية الصماوية التي تطلق الناقلات العصبية (الوسطاء) - الليبرينات (المنشطات) والستاتينات (العوامل المثبطة). 2. التكوينات العصبية الدموية (الارتفاع الإنسي لمنطقة ما تحت المهاد) ، الغدة النخامية الخلفية - تتراكم الهرمونات المنتجة في نواة إفراز الأعصاب في منطقة ما تحت المهاد. 3. الجهاز المركزي لتنظيم الغدد الصماء والوظائف غير الغدد الصماء - الغدة النخامية ، ينظم بمساعدة الهرمونات المدارية. 4. الغدد الصماء المحيطية والهياكل: 1) تعتمد على الغدة النخامية - الغدة الدرقية (الخلايا الدرقية) ، والغدد الكظرية (مناطق الحزم والشبكية) ، والغدد التناسلية. 2) الغدة النخامية المستقلة - الغدة الجار درقية ، الخلايا C الغدة الدرقية، القشرة الكبيبية والنخاع الكظري ، البنكرياس (جزر لانجرهانز) ، الخلايا المفردة المنتجة للهرمون.

تتفاعل الغدد حسب المبدأ ردود الفعل: تفرز الغدة الصماء المركزية (adenohypophysis) الهرمونات التي تحفز أو تمنع إفراز هرمونات الغدد المحيطية ؛ هرمونات الغدد المحيطية ، بدورها ، قادرة على تنظيم (اعتمادًا على مستوى الهرمونات المنتشرة) النشاط الإفرازي لخلايا الغدة النخامية. تنقسم جميع المواد النشطة بيولوجيًا إلى هرمونات (تفرزها خلايا أعضاء الغدد الصماء) ، سيتوكينات (تفرزها خلايا الجهاز المناعي) ، كيموكينات (تفرزها خلايا مختلفة أثناء ردود الفعل المناعية والالتهابات).

الهرمونات هي عوامل تنظيمية نشطة للغاية لها تأثير محفز أو محبط على الوظائف الرئيسية للجسم: التمثيل الغذائي ، والنمو الجسدي ، والوظائف التناسلية. يتم إفرازها مباشرة في مجرى الدم استجابة لإشارات محددة.

اعتمادًا على مسافة الغدة من الخلية المستهدفة ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من التنظيم: 1) عن بعد- تقع الخلايا المستهدفة على مسافة بعيدة من الغدة ؛ 2) باراكرين- تقع الغدة والخلية المستهدفة في مكان قريب ، ويصل الهرمون إلى الهدف عن طريق الانتشار في المادة بين الخلايا ؛ 3) الأوتوكرين- تحتوي الخلية المنتجة للهرمونات نفسها على مستقبلات لهرمونها.

تنقسم الهرمونات بطبيعتها الكيميائية إلى مجموعتين: 1. الهرمونات - البروتينات: هرمونات الغدة النخامية الأمامية والمتوسطة ، نظائرها المشيمية ، الأنسولين ، الجلوكاجون ، الإريثروبويتين. الببتيدات: هرمونات الوطاء ، الببتيدات العصبية في الدماغ ، هرمونات الخلايا العصبية الصم في الجهاز الهضمي ، عدد من هرمونات البنكرياس ، هرمونات الغدة الصعترية ، الكالسيتونين. مشتقات الأحماض الأمينية: هرمون الغدة الدرقية ، الأدرينالين ، النوربينفرين ، السيروتونين ، الميلاتونين ، الهيستامين. 2. الهرمونات - المنشطات: الكورتيكوستيرويدات - الجليكو - والقشرانيات المعدنية. الهرمونات الجنسية - الأندروجين ، الإستروجين ، البروجستين.

هرمونات المجموعة الأولى تعمل على مستقبلات الغشاء ، يزيد نشاط إنزيم الأدينيلات أو ينقص تغيرات وسيط cAMP داخل الخلايا نشاط تغييرات إنزيم البروتين كينيز التنظيمي نشاط تغييرات الإنزيمات المنظمة ؛ وهكذا ، يتغير نشاط البروتينات.

هرمونات المجموعة الثانية تؤثر على نشاط الجينات: تخترق الهرمونات الخلية - ترتبط بمستقبلات البروتين في العصارة الخلوية وتنتقل إلى نواة الخلية. تغيرات البروتينات الهيكلية.

الدور القيادي في تنظيم وظائف الغدد الصماء ينتمي إلى ما تحت المهاد والغدة النخامية ، اللتين توحدهما الأصل والتوافق الفيزيولوجي النسيجي في مجمع واحد تحت المهاد والغدة النخامية.

الوطاء هو أعلى مركز لوظائف الغدد الصماء ، ويتحكم في الوظائف الحشوية للجسم ويدمجها. الركيزة لتوحيد الجهاز العصبي والغدد الصماء هي خلايا الإفراز العصبي، والتي تشكل نوى مقترنة في المادة الرمادية في منطقة ما تحت المهاد: أ) نوى فوق بصرية - تتكون من خلايا إفراز عصبي كوليني كبيرة ؛ ب) النوى المجاورة للبطين - في الجزء المركزي لها نفس الهيكل ؛ يتكون الجزء المحيطي من خلايا إفراز عصبي أدرينالية صغيرة. تتشكل الهرمونات العصبية البروتينية (فاسوبريسين وأوكسيتوسين) في كلا النوى. خلايا نوى منطقة ما تحت المهاد الأوسط ينتجالهرمونات العصبية الغدية الموجه للغدة (oligopeptides) التي تتحكم في نشاط الغدة النخامية: الليبرينات - تحفز إطلاق وإنتاج هرمونات الغدة النخامية ، والستاتينات - تمنع هذه العمليات. يتم إنتاج هذه الهرمونات بواسطة خلايا في النواة المقوسة ، والنواة البطنية ، وفي المادة الرمادية المحيطة بالبطين ، وفي منطقة ما قبل الجراحة في منطقة ما تحت المهاد ، وفي النواة فوق التصالبية.

يتم تنفيذ تأثير منطقة ما تحت المهاد على الغدد الصماء المحيطية بطريقتين: 1) المسار عبر الغدد الصماء - عمل الليبرينات تحت المهاد على الغدة النخامية الأمامية ، مما يؤدي إلى إنتاج الهرمونات المدارية المقابلة التي تعمل على الغدد المستهدفة ؛ 2) مسار parahypophyseal - النبضات المستجيبة من منطقة ما تحت المهاد تصل إلى الأعضاء المستهدفة المنظمة ، متجاوزة الغدة النخامية.

الغدة النخامية هي عضو على شكل حبة الفول. تنقسم الغدة النخامية إلى: الغدة النخامية الغدية (الفص الأمامي ، المتوسط ​​والدرني) والنُخاع العصبي. معظمتحتل الغدة النخامية الفص الأمامي من الغدة النخامية (80٪) ، والتي تتطور من ظهارة سقف تجويف الفم (كيس Rathke). تتكون حمة من خيوط ظهارية - ترابيكولاي ، والتي تشكل شبكة كثيفة وتتكون من الخلايا الصماء. تمتلئ المساحات الضيقة بين الحبال الظهارية بنسيج ضام رخو مع شعيرات دموية جيبية ونسيجية. في الفص الأمامي يفرز نوعان من الخلايا الغدية: 1) كره للكروموفوبيا ، عدم إدراك الصبغة ، لأن لا توجد حبيبات إفرازية في السيتوبلازم (حويصلات غشاء مملوءة ببروتينات الهرمونات) ؛ 2) محبة للكروموفيليك: أ) قاعدية - ملطخة بأصباغ أساسية ؛ ب) حامض - حامض.

التركيب الخلوي للجزء الأمامي من الغدة النخامية:

1. الخلايا الموجهات الجسدية- الخلايا المحبة للحمض ، تنتج هرمون النمو (GH) ، وتشكل حوالي 50 ٪ من جميع الخلايا ؛ تقع على الأطراف. يتم التعبير عن جهاز جولجي ومحطة الطاقة الكهرومائية بشكل جيد.

2. Prolactotropocytes- الخلايا الحمضية ، تفرز البرولاكتين ، وتشكل حوالي 15-20٪ ؛ محطة طاقة كهرومائية متطورة.

3. Thyrotropocytes- الخلايا القاعدية تفرز هرمون الغدة الدرقية ، وتشكل 5 ٪ من إجمالي عدد الخلايا ؛ مع قصور الغدة الدرقية واستئصال الغدة الدرقية ، تزداد الخلايا الدرقيّة ، جهاز جولجي وتضخم HES ، يتفكك السيتوبلازم - تسمى هذه الخلايا خلايا "استئصال الغدة الدرقية".

4. الخلايا التناسلية- تفرز الخلايا القاعدية هرمونات موجهة للغدد التناسلية: ملوتن (LH) ومحفز للجريب (FSH) ، تشكل حوالي 10٪ ؛ تضخم هذه الخلايا بعد استئصال الغدد التناسلية ، وتسمى خلايا "الإخصاء".

5. القشرية- اعتمادًا على حالتها الوظيفية ، يمكن أن تكون قاعدية وحمضية ، وتفرز هرمون قشر الكظر (ACTH).

الجزء الوسيط من الغدة النخامية هو تكوين بدائي يقع بين الجزء الأمامي الجزء الرئيسيالغدة النخامية والجزء الرئيسي الخلفي من التهاب النخاع العصبي ؛ يتكون من تجاويف كيسية مملوءة بالغروانية ومبطنة بظهارة مكعبة. تفرز الخلايا الهرمون المنشط للخلايا الصباغية (MSH) ، وهو هرمون شحمي.

الجزء الدرني من الغدة النخامية هو استمرار للجزء الأمامي ، يخترقه عدد كبير من الأوعية ، فيما بينها خيوط من الخلايا الظهارية والجريبات الكاذبة المليئة بغروانية تفرز كميات صغيرة من LH و TSH.

نيوروهيبوفيسيس. يتكون الفص الخلفي من عصبية ،هو مشتق من الدماغ البيني وبالتالي يطلق عليه التهاب النخاع العصبي. الفص الخلفي هو سماكة نهاية القفص الممتد من البطين الثالث في منطقة الحديبة الرمادية. تتشكل من الخلايا الدبقية مع العديد من العمليات ، pituacites. في الفص الخلفي من الغدة النخامية ، تتفرع العديد من الألياف العصبية ، بدءًا من خلايا النوى فوق البصرية والبارافينتريكولار في منطقة ما تحت المهاد ومروراً بساق الغدة النخامية. خلايا هذه النوى قادرة على إفراز عصبي: حبيبات الإفراز ، تتحرك على طول محاور الحزمة تحت المهاد النخامية ، تقع في الفص الخلفيالغدة النخامية ، حيث تتراكم على شكل أجسام هيرينغ. يتراكم هنا هرمونان: الفازوبريسين ، أو الهرمون المضاد لإدرار البول ، الذي ينظم إعادة امتصاص الماء في النيفرون وله خاصية تضيق الأوعية القوية (حتى الشعيرات الدموية) ، والأوكسيتوسين ، الذي يحفز تقلصات الرحم ويعزز تدفق الحليب من الغدد الثديية.

الغدة الصنوبرية (الغدة الصنوبرية أو الصنوبرية) هي تكوين مضغوط للدماغ ، يزن 150-200 مجم ، وتقع في الأخدود بين الدرنات الأمامية للرباعية ، وترتبط وظيفيًا بالغدد الصماء المحيطية وتنظم نشاطها اعتمادًا على الإيقاعات البيولوجية . يتطور المشاش من البطانة البطنية للبطين الثالث من الدماغ البيني. العناصر الخلوية الرئيسية: 1) الخلايا الصنوبرية (الخلايا الإفرازية) - في الجزء المركزي من فصيصات المشاشية. خلايا كبيرة ذات سيتوبلازم شاحب ، HES متطور بشكل معتدل ومجمع جولجي ، العديد من الميتوكوندريا ؛ تنتهي العمليات الطويلة المتفرعة على الصفيحة القاعدية للفضاء المحيط ؛ نوعان من الخلايا الصنوبرية: أكبر "ضوء" وأصغر "داكنة". تحتوي العمليات والمحطات على حبيبات إفرازية. يتم تمثيل الحبيبات الإفرازية بنوعين من المواد النشطة بيولوجيًا: 1. الأمينات الأحادية المنشأ (السيروتونين ، الميلاتونين) - تنظم إيقاعات الساعة البيولوجية ، 2. الهرمونات متعددة البيبتيد (مضاد الغدد التناسلية - يؤخر البلوغ عند الأطفال ؛ الأدرينوجلوميرولوتروبين - يؤثر على المنطقة الكبيبية لقشرة الغدة الكظرية). 2) الخلايا النجمية الليفية (الخلايا الداعمة) - بين المجموعات العمودية من الخلايا الصنوبرية ، تشكل العمليات تداعيات تشبه السلة حول الخلايا الصنوبرية. على محيط المشاشية (القشرة) ، الخلايا النجمية لها عمليات طويلة رقيقة ، في الجزء المركزي (النخاع) - عمليات رفيعة قصيرة. في الحمة توجد خلايا عصبية فردية. التغيرات المرتبطة بالعمر في الغدة الصنوبرية: الانقسام الانقسامي للخلايا الصنوبرية ، وتفتت النوى ، وتراكم الدهون والليبوفوسين في الخلايا ، ويزداد عدد الخلايا النجمية ، وينمو النسيج الضام ، وظهور "رمال الدماغ".

نظام الغدد الصماء. غدد بيريفيرال

الغدد الصماء الطرفية الغدة الدرقيةوالغدة الجار درقية والغدد الكظرية.

الغدة الدرقية هي أكبر من الغدد الصماءكائن حي. تقع على جانبي القصبة الهوائية ، وتنتج هرمونات الغدة الدرقية المحتوية على اليود: هرمون الغدة الدرقية (T 4) ، 3،5،3  -Triiodothyronine (T 3) ، الكالسيتونين. يتطور من المادة الخلوية لقاع البلعوم بين أزواج الأول والثاني من الجيوب البلعومية. يحتوي الهيكل الإنسي على هيكل مفصص ، ويتحول في اتجاه الذيلية ، ويفقد ارتباطه بالبلعوم الجنيني. والظهارة ، التي تشكل الجزء الأكبر من الغدة الدرقية ، هي مشتق من الصفيحة السابقة للتكوين. تنمو الأنسجة الضامة والأوعية الدموية في النسيج الظهاري للعضو. من 11 إلى 12 أسبوعًا ، تظهر قدرة مميزة على تراكم اليود وتوليف هرمونات الغدة الدرقية.

تُغطى الغدة الدرقية من الخارج بكبسولة من النسيج الضام ، تتعمق طبقاتها في العمق وتقسم العضو إلى فصيصات. تمر الأوعية الدموية والأوعية اللمفاوية والأعصاب عبر هذه الطبقات.

يتم تمثيل حمة الغدة بالنسيج الظهاري ، الذي يشكل الوحدة الهيكلية والوظيفية للغدة - الجريب. بصيلات - حويصلات مغلقة ، تتكون جدرانها من طبقة واحدة من الخلايا الظهارية - الخلايا الدرقية ؛ يحتوي التجويف على مادة غروانية. خلايا الظهارة المسامية لها شكل مختلف - من أسطواني إلى مسطح. على السطح القمي للخلايا الدرقية ، التي تواجه تجويف الجريب ، هناك ميكروفيلي. ارتفاع الخلية يعتمد على النشاط الوظيفي للخلايا الدرعية. ترتبط الخلايا الدرقية المجاورة عن طريق تقاطعات ضيقة ، ديسموسومات ، والتي تمنع الغروانية من التسرب إلى الفضاء بين الخلايا. توجد بين الخلايا الدرقية تقاطعات شبيهة بالفجوة تتكون من أنواع مختلفة من بروتينات الغشاء (connexins) ؛ يتوسطون رابطة كيميائيةبين الخلايا الدرقية المجاورة. يملأ الغرواني تجويف الجريب وهو سائل لزج ؛ يحتوي على ثيروجلوبولين ، والذي يتكون منه هرمونات الثيروكسين وثلاثي يودوثيرونين. بالإضافة إلى البصيلات الموجودة في الأجزاء المركزية من فصيصات الغدة ، هناك تراكمات من الخلايا الظهارية - الجزر بين الجريبات (مصادر تجديد الجريب). هذه الخلايا متطابقة في هيكلها مع الخلايا الدرقية المسامية. يمكن التعرف عليها من خلال امتصاص اليود المشع: خلايا جرابيةامتصاص اليود بين الجريبات - لا. وظيفة الخلايا الجريبية هي تخليق وتراكم وإفراز هرمونات الغدة الدرقية (T 3 ، T 4). تتضمن هذه العمليات عددًا من الخطوات. 1. مرحلة الإنتاج: تمتص الخلايا الدرقية الأحماض الأمينية ، والسكريات الأحادية ، واليوديد من الدم - يتم تصنيع بروتين ثيروجلوبولين على ريبوسومات HES إلى مجمع جولجي ، حيث يكتمل تكوين ثيروجلوبولين - يتم فصل الحويصلات التي تحتوي على ثيروجلوبولين عن مجمع جولجي و يتم إطلاق آلية خروج الخلايا من خلال السطح القمي للخلايا الدموية في تجويف الجريب .2. مرحلة الإفراز: إعادة امتصاص (كثرة الخلايا) للثيروجلوبولين عن طريق ثيروجلوبولين من الغروانية اندماج الحويصلات الصنوبرية مع الليزوزومات انشقاق ثيروجلوبولين بواسطة الإنزيمات الليزوزومية إطلاق هرمون الثيروكسين وثلاثي يودوثيرونين  إطلاق هرمونات حرة في.

لا يدخل Thyroglobulin عادة إلى الفضاء بين الخلايا من تجويف الجريب. ظهوره هناك يؤدي إلى آفة المناعة الذاتية في الغدة الدرقية ، tk. في عملية التطور داخل الرحم ، لم يتلامس الجهاز المناعي مع ثيروجلوبولين ، الذي كان غائبًا في البداية ، وتم عزله تمامًا بعد ذلك. لذلك ، فإن جهاز المناعة يعتبره مستضدًا غريبًا.

خلايا الأشكينازية المؤكسدة (Gurtl) - خلايا كبيرة مكعبة أو أسطوانية أو متعددة الأضلاع مع نواة كاذبة غريب الأطوار ذو شكل غير منتظم. ميزتها هي وجود عدد كبير جدًا من الميتوكوندريا ، والكثير من الجسيمات الحالة. أصل و دور وظيفيتبقى هذه الخلايا غير مكتشفة. توضيح هذه القضايا له أهمية سريرية ، لأن. تعمل خلايا أشكينازي كمصدر لتشكيل أورام حميدة وخبيثة في الغدة الدرقية.

C - الخلايا (parafollicular) - عنصر مهم في الحمة ؛ تقع بين البصيلات أو جزء من جدرانها. السمة المميزة C - الخلايا عبارة عن وجود في السيتوبلازم الخاص بها عدد كبير من الحبيبات التي يبلغ قطرها 100-300 نانومتر ، مغطاة بغشاء. الوظيفة الرئيسية لهذه الخلايا هي إفراز الكالسيتونين في HES. نضوجها النهائي يحدث في مجمع جولجي. يتراكم الهرمون في السيتوبلازم في حبيبات إفرازية ، والتي تطلق محتوياتها ببطء في الفضاء المحيط بالأوعية الدموية عن طريق آلية خروج الخلايا. بالإضافة إلى الكالسيتونين ، تصنع الخلايا C السوماتوستاتين وعددًا من الهرمونات الأخرى.

تتطور الغدد الجار درقية من الجيوب الخيشومية III-IV. الخارج مغطى بكبسولة من النسيج الضام ؛ لها مظهر تشكيلات إهليلجية صغيرة مسطحة مائلة للصفرة. يمكن أن يختلف العدد الإجمالي للغدد جارات الدرقية في البشر من 2 إلى 12. تتكون حمة الغدة من نسيج طلائي يشكل الترابيق. يتم تمثيل الظهارة الغدية (النسيج الرئيسي للغدد جارات الدرقية) بعدة أنواع: 1) الخلايا المجاورة للدرقية الرئيسية - تشكل الجزء الرئيسي من الحمة ؛ خلايا صغيرة متعددة الأضلاع يبلغ قطرها 4-8 ميكرومتر ، يتلوث السيتوبلازم بشكل أساسي ويحتوي على شوائب دهنية. النوى حتى 5 ميكرومتر ، مع كتل كبيرة من الكروماتين ، تقع مركزيا في الخلية. ويوجد نوعان من هذه الخلايا: 1) الضوء – الخلايا غير النشطة (المريحة) ، فإن السيتوبلازم الخاص بها لا يرى الصبغة ؛ محطة الطاقة الكهرومائية وجهاز جولجي متخلفان ؛ تشكل الحبيبات الإفرازية عناقيد صغيرة ؛ كمية كبيرة من الجليكوجين. العديد من قطرات الدهون ، ليبوفوسين ، الجسيمات الحالة ؛ البلازما لها حدود. 2) الخلايا الداكنة التي تعمل بنشاط ، بقع السيتوبلازم بالتساوي ؛ تم تطوير محطات الطاقة الكهرومائية ومجمع جولجي بشكل جيد ؛ العديد من الفجوات محتوى الجليكوجين في السيتوبلازم منخفض ؛ كمية صغيرة من الحبيبات الإفرازية. تشكل الخلايا العديد من الانجرافات والاكتئاب ؛ يتم توسيع المساحات بين الخلايا . تصنع الخلايا الرئيسية الباراثيرين ، الذي يشارك في تنظيم مستويات الكالسيوم في الدم ، ويؤثر على الخلايا المستهدفة في أنسجة العظام - ويزيد من عدد ناقضات العظم ونشاطها (يزيد من إفراز الكالسيوم من العظام إلى الدم) ؛ يحفز إعادة امتصاص الكالسيوم في الأنابيب الكلوية ، بينما يمنع إعادة امتصاص الفوسفات. 2) الخلايا المؤكسدة - أكثر شيوعًا في محيط الغدد ؛ أكبر من الخلايا الرئيسية (6 - 20 ميكرون). السيتوبلازم ملطخ بشدة باليوزين. النوى صغيرة ، مفرطة اللون ، تقع في المنتصف. عدد كبير من الميتوكوندريا الكبيرة ذات الأشكال المختلفة. جهاز HPS وجهاز Golgi ضعيف التطور ، ولم يتم اكتشاف الحبيبات الإفرازية. 3) الخلايا الانتقالية - لها سمات هيكلية للخلايا الرئيسية والخلايا المؤكسدة.

بصيلات في الغدة الجار درقية أكثر شيوعًا عند كبار السن وتحتوي على صبغة غروانية ملطخة بأصباغ حمضية. أحجام الجريب 30-60 ميكرون ، مستدير أو شكل بيضاوي؛ يتم تمثيل البطانة بواسطة الخلايا الرئيسية.

الغدد الكظرية عبارة عن أعضاء مقترنة ، تتشكل عن طريق اتصال غدتين مستقلتين لإنتاج الهرمونات التي تشكل القشرة والنخاع من أصل مختلف ، وتنظيم و الأهمية الفسيولوجية. من الخارج مغطى بكبسولة من النسيج الضام. تتكون من مادة قشرية (تقع على المحيط) ولب (تتركز في الوسط). تشكل الخلايا الصماء القشرية خيوطًا ظهارية متعامدة على سطح العضو. تتميز المناطق في القشرة: 1 . الكبيبي- تتكون من خلايا صماء صغيرة تشكل عناقيد مستديرة (الكبيبات) ؛ هناك القليل من شوائب الدهون في هذه المنطقة. ينتج القشرانيات المعدنية التي تحافظ على التوازن المنحل بالكهرباء. 2. متوسط- طبقة ضيقة من الخلايا الصغيرة غير المتخصصة التي تكون محورية في المناطق الشبكية والحزمية. 3. الحزم- أكثر الخلايا الصماء وضوحًا كبيرة أو مكعبة أو منشورية ؛ على السطح الذي يواجه الشعيرات الدموية هناك ميكروفيلي. هناك العديد من الدهون في السيتوبلازم. الميتوكوندريا كبيرة. يتم التعبير عن ES السلس بشكل جيد. في هذه المنطقة ، إلى جانب الضوء ، توجد أيضًا خلايا مظلمة تحتوي على القليل من شوائب الدهون ، ولكن العديد من البروتينات النووية. هناك أيضًا ES حبيبي في الخلايا المظلمة. في هذه المنطقة ، يتم إنتاج الجلوكوكورتيكويدات (الكورتيكوستيرون والكورتيزون والهيدروكورتيزون) ، مما يؤثر على استقلاب الكربوهيدرات والبروتينات والدهون ، ويعزز عمليات الفسفرة. أربعة. مش- تتفرع الخيوط الظهارية وتشكل شبكة فضفاضة. خلايا الغدد الصماء صغيرة ، مكعبة ، مدورة. يزداد عدد الخلايا المظلمة. ينتج هرمون الأندروجين ، الإستروجين ، البروجسترون.

يتم فصل النخاع عن القشرة بواسطة طبقة رقيقة من النسيج الضام ، العناصر الخلوية للنخاع: 1. خلايا كرومافين(الخلايا الصماء في المخ) - الخلايا الرئيسية في الحمة. توجد في شكل أعشاش وخيوط ومجموعات وهي على اتصال بالأوعية ؛ شكل متعدد الأضلاع أو دائري. نواة كاذبة غير مركزية ذات نواة كبيرة. هناك نوعان من الخلايا: 1) خلايا ضوئية - خلايا صغيرة ملونة قليلاً ، ذات حدود ضبابية. تتركز في المناطق الوسطى من النخاع ؛ تحتوي على الأدرينالين 2) الخلايا المظلمة - موشورية ، ذات حدود واضحة ، ملطخة بشدة ؛ تحتل محيط النخاع ؛ تحتوي على النوربينفرين. الميزة النموذجية لخلايا الكرومافين هي وجود عدد كبير من الحبيبات الكثيفة التي يبلغ قطرها 150-350 نانومتر ، محاطة بغشاء.

2. خلايا العقدة- توجد بكميات صغيرة (أقل من 1٪ من إجمالي عدد الخلايا في النخاع). خلايا عملية قاعدية كبيرة ذات سمات مميزة للخلايا العصبية اللاإرادية. في بعض الأحيان تشكل عقدة عصبية صغيرة. من بين الخلايا العقدية ، تم تحديد النوعين الأول والثاني من خلايا Dogel. 3. الخلايا الداعمة- قليل؛ على شكل مغزل تغطي عملياتها خلايا chromaffin. عادة ما يكون لديهم قلب مستدير مع المنخفضات. تنتشر HES في جميع أنحاء السيتوبلازم. تتركز الجسيمات الحالة الفردية والميتوكوندريا حول النواة ؛ حبيبات إفرازية غائبة. تم العثور على بروتين S-100 ، الذي يعتبر علامة على الخلايا ذات الأصل العصبي ، في السيتوبلازم. يُعتقد أن الخلايا الداعمة هي نوع من العناصر الدبقية.

الجهاز البولي

يتم تمثيل الجهاز البولي بالأعضاء البولية - الكلى والمسالك البولية: الحالب ، مثانةومجرى البول.

الكلىالمحافظة على ثبات البيئة الداخلية والقيام بما يلي المهام : 1. تكوين البول 2. إفراز نواتج التمثيل الغذائي للنيتروجين والحفاظ على استتباب البروتين. 3. توفير استقلاب الماء والملح 4. تنظيم توازن الأحماض القلوية 5. تنظيم قوة الأوعية الدموية. 6. أنها تنتج العوامل التي تحفز تكون الكريات الحمر.

أثناء الجنين تطويريتم وضع 3 أعضاء إفرازية مقترنة: كلية الرأس أو الكلية ، الكلية الأولية ، الكلية الدائمة أو النهائية. Pronephrosيتطور من الأرجل الأمامية المكونة من 8-10 أجزاء من الأديم المتوسط ​​في البشر ، حيث لا يعمل الجهاز البولي. العضو العامل أثناء التطور الجنيني هو الكلية الأولية. يتطور من معظم الساقين القطعية في الجذع ، مما يؤدي إلى ظهور الأنابيب في الكلية الأولية metanephridia. هذا الأخير يتلامس مع القناة الوسيطة (الذئب). تنشأ الأوعية من الشريان الأورطي ، وتنقسم إلى الكبيبات الشعرية. نبيبات الكلية الأولية ذات نهاياتها العمياء مليئة بالكبيبات ، مكونة كبسولات. وهكذا ، تتشكل الكريات الكلوية. في الشهر الثاني ، يتطور الجنين الكلية النهائية. تأتي من مصدرين: 1) تؤدي القناة المتوسطة الكلوية إلى ظهور لب الكلى ، وتجميع القنوات ، والحوض الكلوي ، والكلى الكلوية ، والحالب ؛ 2) النسيج الكلوي - إلى المادة القشرية للكلية أو الأنابيب الكلوية.

الوحدة الهيكلية والوظيفية للكلية هي النيفرون. نفرونيبدأ بجسم كلوي ، يتكون من كُبيبة وعائية وكبسولة ، قسم قريب ، حلقة نيفرون و القاصي. القشرةتتمثل في الكريات الكلوية والنبيبات الملتفة للأجزاء القريبة والبعيدة من النيفرون. كجزء من النخاعهي حلقات Henle من النيفرون ، والقنوات المجمعة والنسيج الخلالي للكلية. نفرونمقدمة في نوعين: النيفرون القشري- (80٪) لديهم حلقة قصيرة نسبيًا من Henle. هذه النيفرون هي الأكثر نشاطًا في التبول. في النيفرون المتجاور أو المجاور للدماغ- (20٪) تدخل حلقة Henle إلى النخاع ، وتقع الأجزاء المتبقية على حدود القشرة والنخاع. تشكل هذه النيفرون مسارًا أقصر وأسهل لبعض الدم للمرور عبر الكلى في ظل ظروف ارتفاع إمداد الدم.

الكبيبة الوعائية للنيفرون تتكون من الشعيرات الدموية. الخلايا البطانية للشعيرات الدموية هي العنصر الأول في حاجز الترشيح الذي يتم من خلاله تصفية مكونات بلازما الدم التي تشكل البول الأساسي من الدم إلى تجويف الكبسولة. تقع على السطح الداخلي للغشاء ثلاثي الطبقات. على جانب تجويف الكبسولة توجد خلايا طلائية - خلايا بودوسيت. في هذا الطريق، حاجز ترشيح النيفرونيتم تمثيله بثلاثة عناصر: البطانة من الشعيرات الدموية في الكبيبة ، والخلايا البادئة للورقة الداخلية للكبسولة وغشاء من ثلاث طبقات مشترك بينها.

النيفرون القريب تتكون من طبقة ظهارة مكعبة أحادية الطبقة. في هذا القسم ، يتم إجراء الامتصاص العكسي ، أي إعادة امتصاص البروتينات والجلوكوز والإلكتروليت والماء من البول الأساسي إلى الدم. ملامح الخلايا الظهارية هذا القسم: 1 . وجود حدود فرشاة ذات نشاط عالٍ من الفوسفاتيز القلوي. 2. عدد كبير من الجسيمات الحالة مع الإنزيمات المحللة للبروتين. 3. وجود خط قاعدي ناتج عن ثنايا السيتوليما والميتوكوندريا الواقعة بينهما. توفر هذه الهياكل إعادة امتصاص سلبي للماء وبعض الإلكتروليتات. نتيجة لإعادة الامتصاص في الأقسام القريبة ، يختفي السكر والبروتين تمامًا من البول الأساسي. الجدار البعيد تتكون من ظهارة أسطوانية تشارك في إعادة الامتصاص الاختياري - الامتصاص العكسي للكهارل في الدم ، مما يضمن كمية وتركيز البول الذي يتم إفرازه.

إمداد الدم إلى الكلىتم تنفيذها الشريان الكلوي، التي تتفرع بالقرب من نقير الكلى. الشرايين القطاعيةتخترق حمة الكلى إلى منطقة القشرة النخاعية ، حيث تتشكل الشرايين المقوسة. يوفر التفرع الإضافي للشريان إمدادًا دمويًا منفصلاً إلى الفروع القشرية (الفروع القشرية والفصيلة) ، النخاع (الشرايين المستقيمة). تدخل الكلى القشرة الشرايين بين الفصوص. يبدأ منهم الشرايين الواردة، والتي تتفكك إلى الشعيرات الدموية في الكبيبات الوعائية. يتم جمع الأخير في الشرايين الصادرة، التي يكون قطرها أصغر بعدة مرات من الشرايين الواردة. يؤدي هذا إلى ارتفاع الضغط في الشعيرات الدموية في الكبيبات الوعائية (أكثر من 50 مم زئبق) ، مما يضمن عمليات تصفية السوائل والمواد من بلازما الدم إلى النيفرون. تنقسم الشرايين الصادرة مرة أخرى إلى الشعيرات الدمويةالأنابيب المتشابكة من النيفرون. يساهم انخفاض ضغط الدم (حوالي 10-12 ملم زئبق) في هذه الشعيرات الدموية في المرحلة الثانية من التبول - وهي عملية إعادة امتصاص السوائل والمواد من النيفرون إلى الدم. الشبكة الوريديةيبدأ عروق نجمية. تذهب الكلى إلى النخاع الشرايين المستقيمة، ينفصلون إلى الشعيرات الدمويةالتي تشكل شبكة الشعيرات الدموية الدماغية. يتم تجميع الشعيرات الدموية في النخاع عروق مستقيمةالوقوع في قوس.بسبب هذه الميزات لإمداد الدم إلى الكلى ، تلعب النيفرون المحيط بالدماغ دور التحويلة، أي مسار أقصر وأسهل للدم في ظروف إمدادات الدم القوية.

يتم تمثيل نظام الغدد الصماء في الكلى بأجهزة مجاورة للكبيبات والبروستاجلاندين. يوجايفرز هرمون الرينين الذي يحفز تكوين الأنجيوتنسين في الجسم ، والذي له تأثير مضيق للأوعية ويحفز إنتاج هرمون الألدوستيرون في الغدد الكظرية. في تكوين الجنوبيشمل: 1 الخلايا المجاورة للكبيبات الموجودة في جدار الشرايين الواردة والصادرة تحت البطانة. 2 . البقعة الكثيفة هي جزء من جدار النيفرون البعيد في المكان الذي يمر فيه بجوار جسم الكبد بين الشرايين الواردة والصادرة. تعمل البقعة العميقة مثل "مستقبلات الصوديوم" ، حيث تكتشف التغيرات في محتوى الصوديوم في البول وتعمل على الخلايا المحيطة بالكُبيبة التي تفرز الرينين. 3 . خلايا جورماجتيج أو الأوعية الدموية المجاورة ، تقع في مساحة مثلثة بين الشرايين الواردة والصادرة والجسم الكثيف. جهاز البروستاجلاندينيتكون من الخلايا الخلالية وتجمع الخلايا الكلوية للقناة ولها تأثير خافض للضغط.

المسالك البوليةنظام الإخراج له خطة هيكلية عامة: الغشاء المخاطي (رقيقة في الحوض والكؤوس ، الحد الأقصى في مثانة) ، تحت المخاطية (غائبة في الحوض والكيسات ، متطورة في الحالب والمثانة) ، عضلية (رقيقة في الحوض والكيسات) والقشرة الخارجية (عرضية أو مصلية).

الحالب: 1)الغشاء المخاطي (ظاهر حديث مسطح متعدد من النوع الانتقالي) 2) تحت المخاطية (الغدد المخاطية البروتينية المعقدة) 3) الغشاء العضلي (السيرك الطولي الداخلي والسيرك الناري) 4) أدفينتيتيا

مثانة:نفس الشيء ، فقط في الطبقة تحت المخاطية لا توجد غدد ، وعضلات حوالي 3 طبقات ، وبرانية ومصلية.

جدول محتويات موضوع "وظائف الجهاز الهضمي. أنواع الهضم. هرمونات الجهاز الهضمي. الوظيفة الحركية للجهاز الهضمي.":
1. فسيولوجيا الهضم. فسيولوجيا الجهاز الهضمي. وظائف الجهاز الهضمي (GIT).
2. حالة الجوع والشبع. جوع. الشعور بالشبع. فرط الأكل. أفاجيا.

4. أنواع الهضم. نوع خاص من الهضم. نوع التحلل الذاتي. الهضم داخل الخلايا. الهضم خارج الخلية.
5. هرمونات الجهاز الهضمي. مكان تكوين هرمونات الجهاز الهضمي. التأثيرات التي تسببها هرمونات الجهاز الهضمي.
6. الوظيفة الحركية للجهاز الهضمي. ملساء عضلات الجهاز الهضمي. عضلات الجهاز الهضمي. نشاط مقلص للأمعاء.
7. تنسيق النشاط الانقباضي. اهتزازات إيقاعية بطيئة. طبقة العضلات الطولية. تأثير الكاتيكولامينات على الخلايا العضلية.

وظيفة إفرازية- نشاط الغدد الهضمية التي تنتج سرا (عصير هضمي) ، بمساعدة الإنزيمات التي يتم فيها التحويل الفيزيائي والكيميائي للطعام المأخوذ في الجهاز الهضمي.

إفراز- عملية تكوين سر لغرض وظيفي معين من مواد أتت من الدم إلى الخلايا الإفرازية (الخلايا الغدية) وإطلاقها من الخلايا الغدية إلى قنوات الغدد الهضمية.

الدورة الإفرازية للخلية الغديةيتكون من ثلاث مراحل متتالية ومترابطة - امتصاص المواد من الدم وتوليفها منتج إفرازيو إفرازأنا. تنقسم خلايا الغدد الهضمية ، وفقًا لطبيعة الإفراز المنتج ، إلى إفراز بروتيني ، ومخاطي ، وإفراز معدني.

الغدد الهضميةغنية بالأوعية الدموية. من الدم المتدفق عبر أوعية الغدة ، تمتص الخلايا الإفرازية الماء والمواد غير العضوية والعضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض (الأحماض الأمينية والسكريات الأحادية والأحماض الدهنية). تتم هذه العملية بسبب نشاط القنوات الأيونية والأغشية القاعدية للخلايا البطانية الشعرية وأغشية الخلايا الإفرازية نفسها. من المواد الممتصة على ريبوسومات الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية ، منتج إفرازي أولي، والتي تخضع لمزيد من التحولات البيوكيميائية في جهاز جولجي وتتراكم في فجوات التكثيف في الخلايا الغدية. تتحول الفجوات إلى حبيبات زيموجين (إنزيم) مغطاة بغشاء بروتين شحمي ، بمساعدة يتم نقل المنتج الإفرازي النهائي عبر غشاء الخلايا الغدية إلى قنوات الغدة.

حبيبات زيموجينيتم إزالتها من الخلية الإفرازية بواسطة آلية طرد الخلايا: بعد انتقال الحبيبات إلى الجزء القمي من الخلية الغدية ، يندمج غشاءان (حبيبات وخلايا) ، ومن خلال الثقوب المتكونة ، تدخل محتويات الحبيبات في ممرات وقنوات الغدة.

حسب طبيعة الاختيار سرهذا النوع من الخلايا هو ميروكرين.

لخلايا الهولوكرين(خلايا الظهارة السطحية للمعدة) تتميز بتحويل الكتلة الكاملة للخلية إلى سر نتيجة تدميرها الإنزيمي. خلايا الغدد الصماءيفرز سرًا مع الجزء القمي (القمي) من السيتوبلازم (خلايا قنوات الغدد اللعابية البشرية أثناء التطور الجنيني).

أسرار الغدد الهضميةتتكون من الماء والمواد العضوية وغير العضوية. أعظم قيمة للتحول الكيميائي العناصر الغذائيةتحتوي على إنزيمات (مواد ذات طبيعة بروتينية) ، وهي محفزات للتفاعلات البيوكيميائية. إنها تنتمي إلى مجموعة hydrolases القادرة على ربط H + و OH بالركيزة المهضومة ، وتحويل المواد الجزيئية العالية إلى مواد منخفضة الجزيئات. اعتمادًا على القدرة على تكسير بعض المواد تنقسم الإنزيمات إلى 3 مجموعات: تحلل السكر (تحلل الكربوهيدرات إلى سكريات ثنائية وأحادية) ، ومحلل للبروتين (تحلل البروتينات إلى ببتيدات ، وبيبتون وأحماض أمينية) ومحلل دهني (تحلل الدهون إلى جلسرين و أحماض دهنية). يزداد نشاط التحلل المائي للأنزيمات ضمن حدود معينة مع زيادة درجة حرارة الركيزة المهضومة ووجود المنشطات فيها ، ويقل نشاطها تحت تأثير المثبطات.

أقصى النشاط المائي للإنزيماتتم العثور على عصائر اللعاب والمعدة والأمعاء في درجات الحموضة المثلى المختلفة.

الغدد الهضمية:

تشمل الغدد الهضمية الكبد والمرارة والبنكرياس.

الكبد. وهي تقع في المراق الأيمن. وزنه 1.5 كجم. لها ملمس ناعم. لون الكبد بني محمر. على الكبد ، العلوي و السطح السفليوكذلك الهوامش الأمامية والخلفية. يوجد على الكبد أخاديد تقسمه إلى 4 فصوص: يمين ويسار ومربع وذيلية. يتوسع الأخدود الأيمن في قسمه الأمامي ويشكل حفرة فيها المرارة.

تتمثل المهمة الرئيسية للكبد في إنتاج المواد الحيوية التي يتلقاها الجسم في الغذاء: الكربوهيدرات والبروتينات والدهون. البروتينات مهمة للنمو وتجديد الخلايا وإنتاج الهرمونات والإنزيمات. في الكبد ، تتحلل البروتينات وتتحول إلى هياكل داخلية. تحدث هذه العملية في خلايا الكبد. يتم تحويل الكربوهيدرات إلى طاقة ، خاصة أن الكثير منها في الأطعمة الغنية بالسكر. يقوم الكبد بتحويل السكر إلى جلوكوز للاستخدام الفوري وإلى جليكوجين للتخزين. توفر الدهون أيضًا الطاقة ، مثل السكر ، يتم تحويلها بواسطة الكبد إلى دهون داخلية. بالإضافة إلى تخزين وإنتاج المواد الكيميائية ، فإن الكبد مسؤول أيضًا عن تكسير السموم ومنتجات النفايات. يحدث هذا داخل خلايا الكبد عن طريق التحلل أو التحييد. تفرز نواتج التسوس من الدم بمساعدة العصارة الصفراوية التي تنتجها خلايا الكبد.

الوحدة الهيكلية للكبد - فصيص أو أسينوس كبدي - تكوين شكل موشوري ، قطره 1-2 مم. تقع كل فصيص من الحزم الكبدية على طول نصف القطر إلى الوريد المركزي. تتكون من صفين من الخلايا الظهارية ، وبينهما عبارة عن شعيرات صفراوية. الحزم الكبدية هي غدد أنبوبية يبنى منها الكبد. ثم يدخل السر من الشعيرات الدموية الصفراوية إلى القناة الكبدية ويخرج من الكبد.

المرارة. لها الجزء السفلي والجسم والرقبة. تشكل المرارة ، القناة الإخراجية للكبد ، القناة الصفراوية المشتركة التي تتدفق إلى الاثني عشر. الطول 8-12 سم ، العرض 3-5 سم ، السعة 40-60 سم 3. جدار الأغشية المخاطية و أغشية عضلية، السطح السفلي مغطى بغشاء مصلي ، الصفاق.

البنكرياس. يفرز سرًا في الاثني عشر. يزن 70-80 جرام. لها ملمس ناعم. لها رأس وجسم وذيل. طول الغدة 16-22 سم. الاتجاه العام عرضي. إلى حد ما بالارض في الاتجاه الأمامي الخلفي. لها سطح أمامي وخلفي وأدنى. يفرز ما يصل إلى 2 لتر من عصير الجهاز الهضمي يوميًا ، يحتوي على الأميليز والليباز والتريبسينوجين. في الجزء الغدي السنخي توجد جزر لانجرهانز التي تشكل هرمون الأنسولين الذي ينظم عملية امتصاص الخلايا للكربوهيدرات.

غدد المعدة. 3 أنواع: قلبية (إفراز مخاط ، أنبوبي بسيط) ، قاع (على شكل أنابيب متفرعة تفتح في حفر المعدة ، تفرز البيبسين) والبواب (متفرعة ، تنتج البيبسين وإفراز المخاط).

إفراز الغدد الهضمية. الإفراز هو عملية داخل الخلايا لتكوين منتج معين (سر) لغرض وظيفي معين من المواد التي دخلت الخلية وإطلاقها من الخلية الغدية. تدخل الأسرار من خلال نظام الممرات والقنوات الإفرازية في تجويف الجهاز الهضمي.

يضمن إفراز الغدد الهضمية توصيل الأسرار إلى تجويف الجهاز الهضمي ، حيث تتحلل مكوناته بالمواد المغذية ، ويحسن الظروف لذلك وحالة الركيزة المتحللة بالماء ، ويؤدي دورًا وقائيًا (المخاط ، مواد مبيدات الجراثيم ، الغلوبولين المناعي ). يتم التحكم في إفراز الغدد الهضمية عن طريق آليات عصبية وخلطية و paracrine. تأثير هذه التأثيرات - الإثارة ، والتثبيط ، وتعديل إفراز الخلايا الغدية - يعتمد على نوع الأعصاب الصادرة ووسطائها ، والهرمونات وغيرها من المواد الفعالة فيزيولوجيًا ، والخلايا الغدية ، ومستقبلات الغشاء عليها ، وآلية عمل هذه المواد في العمليات داخل الخلايا . يعتمد إفراز الغدد بشكل مباشر على مستوى إمدادها بالدم ، والذي يتم تحديده بدوره من خلال النشاط الإفرازي للغدد ، وتشكيل المستقلبات فيها - موسعات الأوعية ، وتأثير المنشطات كموسعات للأوعية. تعتمد كمية إفراز الغدة على عدد الخلايا الغدية التي تفرزها في نفس الوقت. تتكون كل غدة من خلايا غدية تنتج مكونات إفراز مختلفة ولها ميزات تنظيمية مهمة. يوفر هذا تباينًا كبيرًا في تكوين وخصائص السر الذي تفرزه الغدة. يتغير أيضًا أثناء تحركك على طول النظام الأقني للغدد ، حيث يتم امتصاص بعض مكونات السر ، ويتم إطلاق البعض الآخر في القناة بواسطة الخلايا الغدية. تتكيف التغييرات في كمية ونوعية السر مع نوع الطعام المأخوذ ، وتكوين وخصائص محتويات الجهاز الهضمي. بالنسبة للغدد الهضمية ، فإن الألياف العصبية الرئيسية المحفزة للإفراز هي المحاور الكولينية السمبتاوي للخلايا العصبية ما بعد العقدة. تسبب إزالة العصب السمبتاوي من الغدد إفراز مفرط للغدد متفاوتة المدة - إفراز مشلول ، والذي يعتمد على عدة آليات. تمنع الخلايا العصبية الودية الإفراز المحفز وتؤثر على الغدد ، مما يعزز تكوين مكونات الإفراز. تعتمد التأثيرات على نوع مستقبلات الغشاء - مستقبلات ألفا وبيتا الأدرينالية التي تتحقق من خلالها. تعمل العديد من الببتيدات المنظمة للجهاز الهضمي كمنشطات ومثبطات ومعدلات للإفراز الغدي.

وظائف الكبد: 1. التمثيل الغذائي للبروتين. 2. التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. 3. التمثيل الغذائي للدهون. 4. تبادل الفيتامينات. 5. التمثيل الغذائي للمياه والمعادن. 6. تبادل الأحماض الصفراوية وتكوين الصفراء. 7- استبدال الصباغ. 8. تبادل الهرمونات. 9. وظيفة إزالة السموم.

تعرض مقالة المراجعة نتائج أبحاث المؤلف وبيانات المؤلفات حول دور عمليات النقل في تكوين مجموعتين من إنزيمات الغدد الهضمية وتكييف طيفها مع نوع الطعام المأخوذ والتركيب الغذائي للكيموس.

الكلمات الدالة:الغدد الهضمية إفراز؛ التكيف الغذائي الانزيمات.

الجهاز الهضمي في جسم الإنسان هو الأكثر تعددًا ووظائفًا وتعقيدًا ، وله قدرات تكيفية وتعويضية كبيرة. هذا ، للأسف ،

في كثير من الأحيان سوء المعاملة أو التصرف بحذر وغطرسة في التغذية. غالبًا ما يعتمد مثل هذا السلوك على قدر غير كافٍ من المعرفة حول نشاط نظام فسيولوجي معين ، ويبدو لنا أن الخبراء ليسوا مثابرين بما يكفي في تعميم هذا الفرع من العلم. في المقالة ، نحاول تقليص "ذنبنا" للقارئ ، الذي يحفزه إلى مجالات أخرى من المعرفة المهنية. ومع ذلك ، فإن الهضم يدرك حاجة بيولوجية - التغذية ، ويهتم بها الجميع ليس فقط في الحاجة إلى الغذاء ، ولكن أيضًا في معرفة كيفية تنفيذ عملية استخدامه ، والتي لها خصائصها الخاصة بسبب العديد من العوامل ، بما في ذلك الإنسان. النشاط المهني. وهذا ينطبق على وظائف الجهاز الهضمي: الإفرازية والحركية والامتصاص. تتناول هذه المقالة إفراز الغدد الهضمية.

أهم عنصر في أسرار الغدد الهضمية هو الإنزيمات المتحللة بالماء (هناك أكثر من 20 نوعًا) ، والتي تنتج في عدة مراحل تدهورًا كيميائيًا متسلسلًا (إزالة البلمرة) من العناصر الغذائية في جميع أنحاء الجهاز الهضمي إلى مرحلة المونومرات التي يتم امتصاصها بواسطة الغشاء المخاطي الأمعاء الدقيقةوتستخدم من قبل الكائنات الحية الكبيرة كمواد للطاقة والبلاستيك. وبالتالي ، فإن الإنزيمات المائية لأسرار الجهاز الهضمي هي العامل الأكثر أهمية في دعم حياة الكائنات البشرية والحيوانية. يتم تصنيع إنزيمات التحلل المائي بواسطة الخلايا الغدية في الغدد الهضمية وفقًا للقوانين العامة لتخليق البروتين. الآليات حاليا هذه العمليةبحثت بالتفصيل. في إفراز إنزيمات البروتين ، من المعتاد التمييز بين عدة مراحل متتالية: دخول المواد الأولية من الشعيرات الدموية إلى الخلية ، وتكوين السر الأساسي ، وتراكم السر ، ونقل السر وخصائصه. الافراج عن الغدد. يعتبر المخطط الكلاسيكي للدورة الإفرازية للخلايا الغدية التي تصنع الإنزيم مع الإضافات التي تم إجراؤها عليها معترفًا به عالميًا. ومع ذلك ، فإنه يفترض عدم التوازي لإفراز إنزيمات مختلفة بمدة مختلفة لتوليف كل منها. هناك آراء متضاربة حول الآلية والتكيف العاجل لطيف إنزيم الإفرازات الخارجية لتكوين الطعام المأخوذ ومحتويات الجهاز الهضمي. في الوقت نفسه ، فقد ثبت أن مدة الدورة الإفرازية ، اعتمادًا على اكتمال المكونات المدرجة فيها ، تختلف من نصف ساعة (عندما تكون مراحل تحبيب المادة الإفرازية ، وحركة الحبيبات وإخراج الإنزيمات مستبعد من التركيب والنقل داخل الخلايا) لعدة عشرات من الدقائق والساعات.

النقل العاجل للإنزيمات بواسطة الخلايا الغدية هو عملية إعادة تكوينها. تحتها ، من المعتاد النظر في امتصاص المنتجات الإفرازية الذاتية عن طريق الخلايا الغدية من الدم وإطلاقها لاحقًا في شكل غير متغير كجزء من الإفراز. يتم أيضًا إعادة تكوين الإنزيمات المائيّة للغدد الهضمية المنتشرة في الدم منه.

يتم نقل الإنزيمات من الدم إلى الخلايا الغدية من خلال غشاءها الجانبي الجانبي عن طريق الالتقام الخلوي المعتمد على الترابط. تعمل إنزيمات الدم و zymogens كجهاز ليجند. يتم نقل الإنزيمات في الخلية عن طريق الهياكل الليفية للسيتوبلازم والانتشار فيها ، وعلى ما يبدو ، دون أن تكون محصورة في حبيبات إفرازية ، وبالتالي ، ليس عن طريق الإفراز الخلوي ، ولكن عن طريق الانتشار. ومع ذلك ، لا يتم استبعاد خروج الخلايا ، وهو ما لاحظناه في إعادة تكوين الأميليز بواسطة الخلايا المعوية في ظل ظروف فرط أميلاز الدم المستحث.

وبالتالي ، فإن إفرازات الغدد الهضمية تحتوي على مجموعتين من الإنزيمات: تم تصنيعها وإعادة إنشائها حديثًا. في فسيولوجيا الإفراز الكلاسيكي ، يتركز الاهتمام على المجموعة الأولى ، وكقاعدة عامة ، لا يتم أخذ الثانية في الاعتبار. ومع ذلك ، فإن معدل تخليق الإنزيم أقل بكثير من معدل تحفيز إفرازها الخارجي ، والذي ظهر من خلال مراعاة نشاط إفراز الإنزيم للبنكرياس كمثال. وبالتالي ، يتم تعويض النقص في تخليق الإنزيمات عن طريق إعادة تكوينها.

إن تجدد الإنزيمات هو سمة من سمات الخلايا الغدية ليس فقط في الجهاز الهضمي ، ولكن أيضًا في الغدد غير الهضمية. لذلك ، تم إثبات الترويح عن النفس الانزيمات الهاضمةالغدد العرقية والثديية. هذه عملية عالمية ، مميزة لجميع الغدد ، كما هو الحال في حقيقة أن جميع الخلايا الغدية الخارجية هي duacrine ، أي أنها تفرز منتجها الإفرازي ليس قطبيًا بشكل صارم ، ولكن بشكل ثنائي الاتجاه - من خلال القمي (الإفراز) والقاعدة الجانبية (الإفراز الداخلي) أغشية. إفراز داخلي هو الطريقة الأولى لنقل الإنزيمات من الخلايا الغدية إلى النسيج الخلالي ، ومنه إلى اللمف ومجرى الدم. الطريقة الثانية لنقل الإنزيمات إلى مجرى الدم هي امتصاص الإنزيمات من قنوات الغدد الهضمية (اللعابية والبنكرياس والمعدة) - "التهرب" من الإنزيمات. الطريقة الثالثة لإيصال الإنزيمات إلى مجرى الدم تسمى ارتشافها من تجويف الأمعاء الدقيقة (بشكل رئيسي من الامعاء الغليظة). يتطلب التوصيف الكمي لكل من المسارات المسماة لنقل الإنزيم إلى مجرى الدم في ظل ظروف مناسبة دراسة خاصة.

تعيد الخلايا الغدية المُصنّعة للإنزيمات ، أولاً ، الإنزيمات التي يتم تصنيعها بواسطتها ، أي أن إنزيمات هذه الغدة تدور بين الخلايا الغدية التي تصنعها وتنقلها إلى مجرى الدم ، والغدد المعاد تكوينها. يشاركون بشكل متكرر في التحلل المائي للمغذيات إذا تم امتصاص الإنزيمات من الأمعاء الدقيقة. وفقًا لهذا المبدأ ، يتم تنظيم الدوران المعوي الكبدي للأحماض الصفراوية من 4 إلى 12 دورة من الدورة الدموية يوميًا لنفس المجموعة من منتج إفرازي معين للكبد. يتم استخدام نفس مبدأ التوفير في الدوران المعوي الكبدي للأصباغ الصفراوية.

ثانيًا ، تعمل الخلايا الغدية في هذه الغدة على إعادة تكوين إنزيمات الخلايا الغدية في الغدد الأخرى. لذلك ، يحتوي اللعاب على الكربوهيدرات التي تصنعها الغدد اللعابية (الأميليز والمالتاز) ، بالإضافة إلى الببسينوجين المعدي ، الأميليز البنكرياس ، التربسينوجين والليباز. تُستخدم هذه الظاهرة في تشخيص إنزيم اللعاب للحالة الشكلية الوظيفية للمعدة والبنكرياس ، في تقييم التوازن الإنزيمي. يحتوي سر البنكرياس على p-a-amylase الخاص به ، بالإضافة إلى اللعاب s-a-amylase ؛ في تكوين العصارة المعوية ، يتم إفراز الأميليز الخاص بها والبنكرياس ألفا أميليز. في هذه الأمثلة ، يمكن أن يسمى دوران (أو إعادة تدوير) الإنزيمات متعدد الغدد ، حيث تحتوي الإفرازات الخارجية على مجموعتين من الإنزيمات ، ولكن يتم تمثيل التجمع الاسترجاعي بواسطة إنزيمات الخلايا الغدية من الغدد المختلفة.

تعتبر العمليات المدروسة لإفراز الإنزيمات من بين العمليات التي يصعب إدارتها وفقًا لمبادئ التحفيز والتثبيط وتعديل الخلايا الغدية. يتم تحديد استعادة الإنزيمات إلى حد كبير من خلال تركيزها ونشاطها في الدم الشعري لأنسجة الغدة. وهذا بدوره يعتمد على نقل الإنزيمات إلى الأوعية اللمفاوية ومجرى الدم.

يتغير انتقال الإنزيمات إلى التدفق الليمفاوي نتيجة عمل العوامل الفسيولوجية والممرضة. من بين أولها تحفيز الخلايا المنتجة في المرحلة النشطةالنشاط الدوري للجهاز الهضمي. قام مكتشف هذه العملية الفسيولوجية الأساسية ، في.ن.بولديريف ، في عام 1914 (أي بعد 10 سنوات من الاكتشاف الرسمي للدوريات الحركية للمعدة من قبله) بتزويد الدم بإنزيمات البنكرياس الغرض الوظيفيالدوريات ، "تغيير عمليات الاستيعاب والتشوه في جميع أنحاء الجسم" [مراجعة: 12]. لقد أثبتنا بشكل تجريبي زيادة في نقل الأميليز البنكرياس إلى اللمف وإلى المرحلة النشطة للإفراز الكلوي الدوري لمولد الببسين من الغدد المعدية. يتم تحفيز نقل الإنزيمات إلى اللمف وتدفق الدم عن طريق تناول الطعام (أي بعد الأكل).

تم ذكر ثلاث آليات لنقل الإنزيم إلى مجرى الدم أعلاه ، يمكن تغيير كل منها كميًا. الأكثر أهمية في زيادة نقل الإنزيمات من الغدة إلى مجرى الدم هو مقاومة تدفق الإفرازات الخارجة من نظام الأقنية للغدد. وقد ثبت ذلك في نشاط الغدد اللعابية والمعدة والبنكرياس مع تقليل نقل الإنزيمات عبر الغشاء القمي إلى تجويف قنوات الغدد.

ضغط الإفراز داخل القناة هو عامل هيدروستاتيكي لمقاومة ترشيح المكونات السيتوبلازمية من الخلايا الغدية ، ولكنه يعمل أيضًا كعامل في التحكم في إفراز الغدة من المستقبلات الميكانيكية لنظام الأقنية. لقد ثبت أن القنوات المفرزة للغدد اللعابية والبنكرياس يتم إمدادها بكثافة كافية. مع زيادة معتدلة في الضغط داخل القناة من سر البنكرياس (10-15 ملم زئبق) ، يزداد إفراز الخلايا الأقنية مع عدم تغيير إفراز خلايا البنكرياس. هذا ذو أهمية خاصة لتقليل لزوجة السر ، حيث أن زيادته هي سبب طبيعي لزيادة الضغط داخل القناة وصعوبة في تدفق الإفرازات من نظام الأقنية للغدة. عند الضغط الهيدروستاتيكي العالي من إفراز البنكرياس (20-40 ملم زئبق) ، يتم تقليل إفراز الخلايا الأقنية والخلايا الأسينية عن طريق تثبيط نشاطها الإفرازي بشكل انعكاسي ومن خلال السيروتونين. يُنظر إلى هذا على أنه آلية وقائية للتنظيم الذاتي لإفراز البنكرياس.

تقليديا ، خصص علم البنكرياس دورًا نشطًا في الإفراز وإعادة الامتصاص لنظام الأقنية البنكرياسية ، ودورًا سلبيًا لتصريف السر المتشكل في الاثني عشر ، والذي يتم تنظيمه فقط من خلال حالة جهاز العضلة العاصرة في حليمة الاثني عشر ، أي العضلة العاصرة من Oddi. تذكر أنه نظام من لبّ القناة الصفراوية المشتركة وقناة البنكرياس وأمبولة الحليمة الاثني عشرية. يعمل هذا النظام في اتجاه واحد لتدفق إفرازات الصفراء والبنكرياس في اتجاه خروجها من الحليمة إلى الاثني عشر. الدراسات النسيجيةأظهر نظام الأقنية البشرية وجود أربعة أنواع من الصمامات النشطة والسلبية (باستثناء القنوات الداخلية). الأولى (الوسائد متعددة الصبغيات ، الزاوي ، العضلات المرنة) ، على عكس الثانية (الصمام داخل الفصيص) ، تتكون من الخلايا العضلية الملساء. يفتح تقلصها تجويف القناة ، وعندما تسترخي الخلايا العضلية ، تنغلق. تحدد الصمامات الأقنية النقل العام والمنفصل للسر من مناطق الغدة ، وترسبه في الخزانات الدقيقة للقنوات وإطلاق السر من هذه الخزانات ، اعتمادًا على تدرج ضغط السر على طول جوانب صمام. تحتوي Microreservoirs على الخلايا العضلية الملساء ، والتي يساهم تقلصها ، عندما يكون الصمام مفتوحًا ، في إزالة السر المترسب في اتجاه التراجع. تمنع الصمامات الأقنية ارتداد الصفراء إلى قنوات البنكرياس وتدفق إفرازات البنكرياس إلى الوراء.

لقد أظهرنا إمكانية التحكم في الجهاز الصمامي لنظام الأقنية في البنكرياس من خلال عدد من myotonics و myolytics والتأثيرات من مستقبلات القنوات والأغشية المخاطية في الاثني عشر. هذا هو أساس نظريتنا المقترحة حول التنظيم التشكل المعياري للنشاط الإفرازي للبنكرياس ، المعترف به على أنه اكتشاف. يتم تنظيم إفراز الغدد اللعابية الكبيرة وفقًا لمبدأ مماثل.

مع الأخذ في الاعتبار ارتشاف الإنزيمات من نظام الأقنية للبنكرياس ، فإن اعتماد هذا الارتشاف على الضغط الهيدروستاتيكي للإفراز في تجويف القنوات ، في المقام الأول في تجويف إفراز microreservoirs الموسعة بواسطة هذا الضغط ، يحدد هذا العامل إلى حد كبير كمية إنزيمات البنكرياس المنقولة إلى الغدد الليمفاوية - وتدفق الدم أمر طبيعي وينتهك تدفق الإفراز الخارجي من نظام الأقنية. هذه الآليةيعمل كأهم في الحفاظ على مستوى هيدرولازات البنكرياس في الدم المنتشر في القاعدة وانتهاكها في علم الأمراض ، وربما يسود على حجم إفراز الغدد الصماء للأنزيمات عن طريق الخلايا الحادة وامتصاص الإنزيمات من تجويف الأمعاء الدقيقة. لقد وضعنا هذا الافتراض بناءً على حقيقة أن البطانة لأوعية أروقة الاثني عشر لها نشاط أعلى من الإنزيمات الممتصة عليها من البطانة لأروقة أوعية الدقاق ، على الرغم من حقيقة أن قدرة الجدار على الامتصاص الجزء البعيد من الأمعاء أعلى من الجزء القريب منه. هذا نتيجة للنفاذية العالية لظهارة microreservoirs للقنوات والتركيز العالي للإنزيمات والزيموجينات في قنوات الغدة مقارنة بتجويف الأمعاء الدقيقة البعيدة.

إنزيمات الغدد الهضمية المنقولة إلى مجرى الدم تكون في حالة مذابة في بلازما الدم وترسبها بروتيناتها وعناصرها المكونة. تم إنشاء توازن ديناميكي معين بين هذه الأشكال من الإنزيمات المنتشرة مع مجرى الدم ، مع بعض التقارب الانتقائي للأنزيمات المختلفة مع أجزاء بروتين بلازما الدم. في بلازما دم الشخص السليم ، يرتبط الأميليز بشكل أساسي بالألبومين ، وتكون مولدات البيبسين أقل انتقائية في امتصاصها على وجه التحديد عن طريق الألبومين ، وهذا الزيموجين الموجود في بأعداد كبيرةالمرتبطة بالجلوبيولين. يتم وصف السمات المحددة لتوزيع امتصاص الإنزيم عن طريق أجزاء من بروتينات بلازما الدم. يشار إلى أنه مع نقص إنزيم الدم (استئصال البنكرياس ، تضخمه في المراحل المتأخرة بعد ربط قناة البنكرياس) ، يزداد تقارب الإنزيمات وبروتينات البلازما. هذا يساهم في ترسب الإنزيمات في الدم ، مما يقلل بشكل حاد من إفراز الكلى وخارج الكلى للأنزيمات من الجسم في هذه الحالات. مع فرط الإنزيم (المحرض تجريبياً وفي المرضى) ، ينخفض ​​تقارب بروتينات البلازما والإنزيمات ، مما يساهم في إطلاق الإنزيمات المذابة من الجسم.

يتم ضمان التوازن الإنزيمي عن طريق إفراز الكلى وخارج الكلية للإنزيمات من الجسم ، وتدهور الإنزيمات بواسطة بروتينات السيرين ، وتعطيل الإنزيمات عن طريق مثبطات محددة. هذا الأخير مناسب لبروتينات السيرين - التربسين وكيموتريبسين. مثبطاتهم الرئيسية في البلازما هي مثبط 1-بروتياز و 2-ماكروغلوبولين. الأول يثبط نشاط بروتينات البنكرياس تمامًا ، والثاني يحد فقط من قدرتها على تكسير البروتينات عالية الوزن الجزيئي. يحتوي هذا المركب على خصوصية ركيزة فقط لبعض البروتينات ذات الوزن الجزيئي المنخفض. إنه ليس حساسًا لمثبطات بروتينات البلازما الأخرى ، ولا يخضع للانحلال الذاتي ، ولا يُظهر خصائص مستضدية ، ولكن يتم التعرف عليه بواسطة مستقبلات الخلايا ، ويسبب تكوين مواد نشطة فسيولوجيًا في بعض الخلايا.

العمليات الموصوفة موضحة في الشكل مع التعليقات المناسبة. تقوم الخلايا الغدية (الخلايا الحلقية للبنكرياس والغدد اللعابية ، الخلايا الرئيسية في الغدد المعدية) بتجميع وإعادة تكوين الإنزيمات (أ ، ب). تدخل الأخيرة الخلايا الغدية (أ ، ب) من مجرى الدم ، حيث تم نقلها عن طريق الإفراز الداخلي (ج) ، والارتشاف من خزانات القنوات (ل) والأمعاء الدقيقة (هـ). الإنزيمات المنقولة من مجرى الدم (د) تدخل الخلايا الغدية (أ ، ب) ، لها تأثير محفز (+) أو مثبط (-) على إفراز الإنزيمات ، ومع الإنزيمات "الخاصة" (أ) يتم إعادة تكوينها (ب) بواسطة الخلايا الغدية.

في هذا المستوى من الدورة الإفرازية ، يتم تحقيق دور الإشارة للإنزيمات في تكوين الطيف الإنزيمي النهائي للإفراز الخارجي باستخدام مبدأ التغذية الراجعة السلبية على مستوى العملية داخل الخلايا ، والذي تم عرضه في التجارب في المختبر. يستخدم هذا المبدأ أيضًا في التنظيم الذاتي لإفراز البنكرياس من الاثني عشر من خلال آليات الانعكاس والباراكرين. لذلك ، تحتوي إفرازات الغدد الهضمية على مجموعتين من الإنزيمات: المركب من جديد(أ) وإعادة تكوينها (ب) ، والتي يتم تصنيعها بواسطة هذه الغدد وغيرها. بعد الأكل ، يتم نقل أجزاء من السر المودع في القنوات أولاً إلى تجويف الجهاز الهضمي ، ثم يتم إفراز أجزاء من السر مع الإنزيمات المعاد تكوينها ، وأخيراً ، يتم إفراز السر مع الإنزيمات المعاد إنشاؤها والتي تم تصنيعها حديثًا.

إن إفراز الإنزيمات الداخلي هو ظاهرة حتمية في نشاط الخلايا الغدية الخارجية الصماء ، كما هو الحال مع وجود كمية ثابتة نسبيًا من الإنزيمات التي يتم تصنيعها في الدم المنتشر. في الوقت نفسه ، فإن عملية استعادتها هي إحدى طرق إفرازها للحفاظ على توازن الإنزيم ، أي مظهر من مظاهر النشاط الإخراجي والتمثيل الغذائي في الجهاز الهضمي. ومع ذلك ، فإن كميات إعادة الإنزيم من قبل الغدد الهضمية أكبر بعدة مرات من كمية الإنزيمات التي تفرزها المسارات الكلوية والخارجية. من المنطقي أن نفترض أن الإنزيمات ، التي تنتقل بالضرورة إلى مجرى الدم ، تترسب في الدم وعلى بطانة الأوعية الدموية ، ثم تعيد تكوينها بواسطة الغدد الهضمية ، لها نوع من الأغراض الوظيفية.

بالطبع ، صحيح أن تجدد الإنزيمات بواسطة أعضاء الجهاز الهضمي مع إفرازها هي إحدى آليات توازن الإنزيم في الجسم ، لذلك توجد علاقات واضحة بينهما. على سبيل المثال ، يؤدي فرط إنزيم الدم المرتبط بنقص إفراز الإنزيمات الكلوي إلى زيادة غير مباشرة في إفراز الإنزيمات عن طريق الجهاز الهضمي. من المهم أن يمكن أن تشارك hydrolases المعاد إنشاؤها في عملية الهضم. ترجع الحاجة إلى ذلك إلى حقيقة أن معدل تخليق الإنزيم بواسطة الخلايا الغدية المقابلة أقل من كمية الإفرازات بعد الأكل التي تفرزها غدد الإنزيمات التي "يطلبها" الناقل الهضمي. يتجلى هذا بشكل خاص في فترة ما بعد الأكل الأولية ، مع الحد الأقصى للخصم من إفراز الإنزيم في إفراز الغدد اللعابية والمعدة والبنكرياس ، أي خلال فترة الخصومات القصوى لكلا البركتين (تم تصنيعهما في فترة ما بعد الأكل وإعادة إنشائهما) من الانزيمات. لا يتم توفير حوالي 30 ٪ من نشاط تحلل الأميل في السائل الفموي للشخص السليم عن طريق اللعاب ، ولكن عن طريق أميلاز البنكرياس ، الذي ينتج معًا التحلل المائي لعديد السكاريد في المعدة. لذلك ، يتم توفير 7-8 ٪ من نشاط انحلال الدم من سر البنكرياس بواسطة الأميليز اللعابي. يتم إعادة تكوين الأميليز اللعابي والبنكرياس من الدم إلى الأمعاء الدقيقة ، والتي تتحلل عديد السكاريد مع Y-amylase المعوي. يتم تضمين مجموعة الإنزيمات المستعادة بسرعة في إفراز الغدد ، ليس فقط من الناحية الكمية ، ولكن أيضًا من حيث طيف الإنزيم ، وهي النسبة في إفراز هيدرولازات مختلفة ، والتي تتكيف بشكل عاجل مع تركيبة العناصر الغذائية للطعام المأخوذ. يعتمد هذا الاستنتاج على حقيقة أن طيف الإنزيمات الليمفاوية للقناة الليمفاوية الصدرية التي يتم توفيرها للدورة الدموية الوريدية قابلة للتكيف بدرجة كبيرة. ومع ذلك ، لا يتبع هذا النمط دائمًا هيدروليسات البلازما لشخص سليم في فترة ما بعد الأكل ، ولكن لوحظ في المرضى الذين يعانون من التهاب البنكرياس الحاد. نعزو هذا إلى التباين في مستوى هيدرولازات الدم في عملية ترسبها على خلفية النشاط الأنزيمي الطبيعي والمقلل. هذا التخميد غائب على خلفية فرط إنزيم الدم ، حيث يتم استنفاد سعة المستودع ، ويؤدي دخول إنزيمات البنكرياس الذاتية في الدورة الدموية الجهازية إلى زيادة ما بعد الأكل (أو أي تحفيز آخر لإفراز الغدة) في نشاط أو تركيز الإنزيمات (و zymogens) في بلازما الدم.

صورة. تكوين الطيف الإنزيمي لإفراز الغدد الهضمية:

أ ، ب - إنزيم توليف الخلايا الغدية ؛ 1 - تركيب الانزيمات.
2 - تجمع الأنزيمات داخل الغشاء الخاضع للترفيه ؛
3 - الأمعاء الدقيقة chyme. 4 - تدفق الدم. أ - إفراز الإنزيمات. ب - إنزيم الاستجمام. ج - إفراز الإنزيمات في مجرى الدم ؛
د - نقل الإنزيمات من تجمع الغدد الصماء المنتشر مع مجرى الدم عن طريق الخلايا الغدية في الغدة الذاتية والغدد الهضمية الأخرى ؛ ه - تتكون من مجموعتين من الإنزيمات (a-secretory ، b-recretory) ، تنقل الإفرازات الخارجية العامة إلى تجويف الجهاز الهضمي ؛ ه - ارتشاف الإنزيمات من تجويف الأمعاء الدقيقة إلى مجرى الدم ؛ ز - إفراز الكلى وخارج الكلى للأنزيمات من مجرى الدم ؛ ح - تعطيل وتحلل الإنزيمات.
و - امتصاص وامتصاص الإنزيمات بواسطة البطانة الشعرية ؛
إلى - صمامات مجرى الهواء ل - microreservoirs لإفراز القناة ؛
م - ارتشاف الإنزيمات من microreservoirs للقنوات ؛
ن - نقل الإنزيمات داخل وخارج مجرى الدم.

أخيرًا ، تلعب hydrolases ، ليس فقط في تجويف الجهاز الهضمي ، ولكن أيضًا في الدورة الدموية مع مجرى الدم ، دورًا في إرسال الإشارات. لم يجذب هذا الجانب من مشكلة هيدرولازات الدم انتباه الأطباء إلا منذ الاكتشاف الأخير واستنساخ المستقبلات التي تنشط بروتيناز (PAR). حاليًا ، يُقترح اعتبار البروتينات مواد فعالة فسيولوجيًا شبيهة بالهرمونات والتي لها تأثير تعديل على العديد من الوظائف الفسيولوجية من خلال PAR في كل مكان. أغشية الخلايا. في الجهاز الهضمي ، يتم تمثيل PARs للمجموعة الثانية على نطاق واسع ، المترجمة على الأغشية القاعدية والقمية للخلايا الغدية في الغدد ، والخلايا الظهارية للأنبوب الهضمي (وخاصة الاثني عشر) ، والخلايا العضلية الملساء ، والخلايا المعوية.

يزيل مفهوم مجموعتين من الإنزيمات من الإفرازات الخارجية للغدد الهضمية مسألة التناقض الكمي بين الإنزيمات المُفرزة والمُصنّعة بشكل عاجل بواسطة الغدد الهضمية ، لأن الإفرازات الخارجية تشكل دائمًا مجموع هذين المجمعين من الإنزيمات. يمكن أن تتغير النسب بين المجمعات في ديناميات الإفراز الخارجي بسبب حركتها المختلفة في فترة ما بعد الأكل للإفراز الغدي. يتم تحديد المكون الارتدادي للإفراز إلى حد كبير عن طريق نقل الإنزيمات إلى مجرى الدم ومحتوى الإنزيمات فيه ، متغيرًا في الظروف الطبيعية والمرضية. إن تحديد إفراز الإنزيم وبركتيه في إفرازات الغدة له منظور تشخيصي.

المؤلفات:

1. Veremeenko، K.N، Dosenko، V. E.، Kizim، A. I.، Terzov A. I. حول الآليات تأثير علاجيالعلاج بالإنزيم الجهازي // الأعمال الطبية. - 2000. - رقم 2. - ص 3-11.
2. Veremeenko ، K. N. ، Kizim ، A. I. ، Terzov ، A. I. حول آليات العمل العلاجي لمستحضرات البولي إنزيم. - 2005. - رقم 4 (20).
3. Voskanyan ، S. E. ، Korotko ، G. F. عدم التجانس الوظيفي المتقطع للمناطق الإفرازية المعزولة للبنكرياس // نشرة العلاج المكثف. - 2003. - رقم 5. - ص 51-54.
4. Voskanyan، S. E.، Makarova T. M. آليات التنظيم الذاتي لنشاط الإفرازات الخارجية للبنكرياس على مستوى الأقنية (أساس التحديد المورفولوجي لخصائص القضاء على الجريان ومضادات التدفق للنظام الأقني) // وقائع مؤتمر عموم روسيا للجراحين "القضايا الفعلية جراحة البنكرياس و الأبهر البطني". - بياتيغورسك ، 1999. - س 91-92.
5. Dosenko ، V. E. ، Veremeenko ، K. N. ، Kizim ، A. I. الأفكار الحديثة حول آليات امتصاص الإنزيمات المحللة للبروتين في الجهاز الهضمي // Probl. دواء. - 1999. - رقم 7-8. - س 6-12.
6. كتيب Kamyshnikov ، V. S. موسكو: Medpress-inform. - 2004. - 920 ص.
7. Kashirskaya، N. Yu.، Kapranov، N. I. خبرة في العلاج قصور إفراديالبنكرياس في التليف الكيسي في روسيا // روس. عسل. مجلة - 2011. - رقم 12. - س 737-741.
8. باختصار G. F. إفراز البنكرياس. الإضافة الثانية. الإصدار. كراسنودار: إد. مكعب. عسل. عالمي ، - 2005. - 312 ص.
9. Korotko، G. F. إفراز الغدد اللعابية وعناصر تشخيص اللعاب. - م: إد. بيت "أكاديمية التاريخ الطبيعي" - 2006. - 192 ص.
10. كوروتكو ج. الهضم المعدي. - كراسنودار: إد. LLC B "Group B" ، 2007. - 256 صفحة.
11. Korotko ، GF تشوير وتعديل دور إنزيمات الغدد الهضمية // روس. مجلة أمراض الجهاز الهضمي ، الكبد ، كولوبروكتول. - 2011. - رقم 2. - ج 4 - 13.
12. باختصار ، G. F. إعادة تدوير إنزيمات الجهاز الهضمي. - كراسنودار: دار النشر "EDVI" - 2011. - 114 ص.
13. Korotko ، مستقبلات GF المنشط للبروتين في الجهاز الهضمي // Med. نشرة جنوب روسيا. - 2012. - رقم 1. - ص 7-11.
14. كوروتكو ، جي إف ، فيبريتسكايا إي إيه. حول تثبيت الأميليز بواسطة البطانة الوعائية // Fiziol. مجلة الاتحاد السوفياتي. - 1985. T. 71، - No. 2. - S. 171-181.
15. Korotko ، G. F. ، Voskanyan S. E. التنظيم والتنظيم الذاتي لإفراز البنكرياس // التقدم في العلوم الفسيولوجية. - 2001. - ت 32 ، - رقم 4. - س 36-59.
16. كوروتكو ، ج.ف.فوسكانيان س.إ.التثبيط العكسي المعمم والانتقائي لإفراز إنزيم البنكرياس // المجلة الروسية لعلم وظائف الأعضاء. آي إم سيتشينوف. - 2001. - T. 87، - رقم 7. - S. 982-994.
17. Korotko G. F. ، Voskanyan S. E. الدوائر التنظيمية لتصحيح إفراز البنكرياس // التقدم في العلوم الفسيولوجية. - 2005. - ت 36 ، - رقم 3. - س 45-55.
18. Korotko G. F.، Voskanyan S. E.، Gladkiy E. Yu.، Makarova T. M.، Bulgakova V. A. ا الاختلافات الوظيفيةالأحواض الإفرازية للبنكرياس ومشاركة نظام الأقنية في تكوين خواص سر البنكرياس. آي إم سيتشينوف. 2002. - T. 88. - No. 8. S. 1036-1048.
19. كوروتكو جي إف ، كورزانوف إيه إن ، ليميشكينا جي إس. حول إمكانية ارتشاف الأمعاء لهيدروليسات البنكرياس // هضم الغشاء وامتصاصه. ريغا. Zinat-ne، 1986. - S. 61-63.
20. Korotko ، G. F. ، Lemeshkina ، G. A. ، Kurzanov ، A. N. ، Aleinik ، V. A. ، Baibekova ، G. D. ، Sattarov ، A. A. حول العلاقة بين نزلات الدم ومحتويات الأمعاء الدقيقة / / قضايا التغذية. - 1988. - رقم 3. - س 48-52.
21. Korotko ، G. F. ، Onopriev ، V. I. ، Voskanyan ، S. E. ، Makarova ، G. M. دبلوم رقم 256 لاكتشاف "انتظام التنظيم الوظيفي للنشاط الإفرازي للبنكرياس." 2004 ، ريج. رقم 309.
22. Korotko ، G. F. ، Pulatov ، A. S. الاعتماد على نشاط amylolytic من الأمعاء الدقيقة على نشاط amylolytic الدم // Fiziol. مجلة الاتحاد السوفياتي. - 1977. - ت 63. - رقم 8. - س 1180-1187.
23. Korotko ، G. F. Yuabova ، E. Yu. دور بروتينات بلازما الدم في ضمان توازن إنزيمات الغدد الهضمية في الدم المحيطي // فسيولوجيا الأنظمة الحشوية. - سانت بطرسبرغ - سانت بطرسبرغ. - 1992. - ت 3. - س 145-149.
24. Makarov ، A.K. ، Makarova ، T.M. ، Voskanyan ، S.E. العلاقة بين الهيكل والوظيفة على طول نظام الأقنية البنكرياسية // وقائع المؤتمر العلمي اليوبيل المخصص للاحتفال بالذكرى التسعين لميلاد الأستاذ. إم إس ماكاروفا. - ستافروبول ، 1998. - ص 49-52.
25. Makarov ، A.K. ، Makarova ، T.M. ، Voskanyan ، S.E. الركيزة المورفولوجية للإزالة والخصائص المضادة لتدفق نظام الأقنية البنكرياسية // وقائع المؤتمر العلمي اليوبيل المخصص للاحتفال بالذكرى التسعين لميلاد الأستاذ. إم إس ماكاروفا. - ستافروبول ، 1998. - ص 52-56.
26. ماكاروفا ، تي إم ، سابين ، إم آر ، فوسكانيان ، إس إي ، كوروتكو ، جي إف ، أونوبريف ، في آي ، نيكيتيوك د. الإثبات المورفولوجي لوظيفة إخلاء الخزان في نظام الأقنية وعلم أمراض التكوين الأنبوبي للغدد الهضمية المفرزة الكبيرة // المجموعة أوراق علمية"الصحة (مشاكل النظرية والتطبيق)". - ستافروبول ، 2001. - س 229-234.
27. نازارينكو ، ج. آي ، كيشكون ، أ. التقييم السريريالنتائج البحوث المخبرية. - م: الطب ، 2000. 544 ص.
28. شليجين ، جي كي دور الجهاز الهضمي في عملية التمثيل الغذائي. - م: سينرجي ، 2001. 232 ص.
29. شوبنيكوفا ، إي. الأنسجة الظهارية. - م: إد. جامعة موسكو الحكومية ، 1996. 256 ص.
30. كيس ر. إفراز إفراز البنكرياس: الآليات والتحكم. في: البنكرياس (محرران H.G. Beger et al.) Blackwell Science. 1998 المجلد. 1. ص 63-100.
31. Gotze H. ، روثمان إس. الدوران المعوي البنكرياس للإنزيم الهضمي كآلية للحفظ // الطبيعة. 1975 المجلد. 257. ص 607-609.
32. هاينريش إتش سي ، غابي إي ، بريجيمان إل وآخرون. الدورة الدموية المعوية للبنكرياس من tripsin في الإنسان // Klin. Wschr. 1979 المجلد. 57. رقم 23. ص 1295-1297.
33. Isenman L.D. ، Rothman SS. يمكن للعمليات الشبيهة بالانتشار أن تفسر إفراز البنكرياس للبروتين // العلوم. 1979 المجلد. 204. ص 1212-1215.
34. Kawabata A. ، Kinoshita M. ، Nishikawa H. ، Kuroda R. et al. يحفز ناهض مستقبلات البروتين -2 المنشط على إفراز مخاط المعدة والحماية الخلوية المخاطية // J. Clin. استثمار. 2001 المجلد. 107. ص 1443-1450.
35. كواباتا أ ، كورودا ر ، ناجاتا إن ، كاواو إن وآخرون. يوجد دليل على أن المستقبلات التي تنشط بالبروتياز 1 و 2 تعدل العبور المعدي المعوي في الماوس // Br. فارماكول ي. 2001. المجلد 133. ص 1213-1218.
36. Kawabata A. ، Matsunami M. ، Sekiguchi F. أدوار الجهاز الهضمي لمستقبلات تنشيط البروتين في الصحة والمرض. إعادة النظر. // ش. فارماكول ي. 2008 المجلد. 153. ص 230-240.
37. كلاين إس ، جراتيرون هـ ، روديك جيه ، دريلينج د. ضغط البنكرياس داخل القناة. I. النظر في العوامل التنظيمية // صباحا. J. أمراض الجهاز الهضمي. 1983 المجلد. 78. رقم 8. ص 507-509.
38. كلاين إس ، غراتيرون هـ ، توث إل ، دريلينج د. ضغط البنكرياس داخل القناة. ثانيًا. آثار إزالة التعصيب اللاإرادي // صباحا. J. أمراض الجهاز الهضمي. 1983 المجلد. 78. رقم 8. ص 510-512.
39. Liebow C. ، Rothman S. الدورة الدموية المعوية للبنكرياس من الإنزيمات الهضمية // العلوم. 1975 المجلد. 189. ص 472-474.
40. Ossovskaya V.S.، Bunnett N.W. البروتياز - المستقبلات النشطة: المساهمة في علم وظائف الأعضاء والمرض // Physiol. القس. 2004 المجلد. 84. ص 579-621.
41. راماشاندران ر ، هولينبرغ (دكتور في الطب) البروتينات والإشارات: الآثار الفيزيولوجية المرضية والعلاجية عبر PARs والمزيد // Br. فارماكول ي. 2008 المجلد. 153. ص 263-282.
42. روثمان إس. مرور البروتينات عبر الأغشية - الافتراضات القديمة ووجهات النظر الجديدة // Am. ياء فيزيول. 1980. V. 238. P. 391-402.
43. Rothman S. ، Liebow C. ، Isenman L.C. حفظ الإنزيمات الهضمية // Physiol. القس. 2002 المجلد. 82. ص 1-18.
44. سوزوكي أ ، ناروس س ، كيتاجاوا إم ، إيشيجورو إتش ، يوشيكاوا تي ، كو إس بي إتش ، ياماموتو إيه ، هامادا إتش ، هاياكاوا تي 5-هيدروكسي تريبتامين يمنع بقوة إفراز السوائل في خلايا القناة البنكرياسية لخنزير غينيا // J كلين. استثمار. 2001 المجلد. 108. ص 748756.
45. Vergnolle N. مراجعة المقالة: مستقبلات تنشيط البروتين إشارات جديدة للفيزيولوجيا المرضية المعدية المعوية // Al. فارماكول. هناك. 2000. المجلد 14. ص 257-266.
46. Vergnolle N. الأهمية السريرية لمستقبلات تنشيط البروتين (بارس) في القناة الهضمية // القناة الهضمية. 2005 المجلد. 54. ص 867-874.

تشكيل عنصر الإنزيم للغدة الهضمية (مراجعة)

كوروتكو ، أستاذ دكتور في العلوم البيولوجية ،
المعهد المالي للولاية للرعاية الصحية "مستشفى العيادة الإقليمية رقم 2" التابع لوزارة الرعاية الصحية في منطقة كراسنودار ، كراسنودار.
معلومات الاتصال: 350012 ، مدينة كراسنودار ، شارع Krasnih partizan ، 6/2.

تم تقديم نتائج تحقيقات المؤلف وبيانات الأدبيات المكرسة لمشكلة دور عمليات نقل الكائن الحي في تكوين مجموعتين من الغدد الهضمية وتكيفها مع نوع التغذية المقبولة ومحتويات المغذيات للكيموس ، في المراجعة.

الكلمات الدالة:الغدد الهضمية إفراز؛ التكيف مع التغذية. الانزيمات.