Bakteriyel antijenler. Mikropların antijenleri Mikroorganizmaların antijenik özellikleri

Mikroorganizmaların antijenik yapısı çok çeşitlidir. Salmonella, Shigella, Escherichia gibi bazı mikropların antijenleri iyi çalışılmıştır. Diğer mikroorganizmaların antijenlerine ilişkin veriler hala yetersizdir. Mikroorganizmalarda ortak veya grup ve spesifik veya tipik antijenler vardır.

Grup antijenleri, aynı cinse ait ve bazen farklı cinslere ait iki veya daha fazla mikrop tipinde ortaktır. Bu nedenle, ortak grup antijenleri, Salmonella cinsinin belirli tiplerinde mevcuttur; patojenler Tifo paratifoid A ve paratifoit B (0-1.12) patojenleri ile ortak grup antijenlerine sahiptir.

Spesifik antijenler, yalnızca belirli bir mikrop tipinde veya hatta bir tür içinde yalnızca belirli bir tipte (varyant) veya alt tipte bulunur. Spesifik antijenlerin belirlenmesi, bir cins, tür, alt tür ve hatta tip (alt tip) içindeki mikropları ayırt etmeyi mümkün kılar. Böylece, Salmonella cinsi içinde 2000'den fazla Salmonella türü, antijen kombinasyonuna göre ve Shigella Flexner'ın alt türlerinde - 5 serotip (serovaryant) olarak ayırt edilmiştir.

Antijenlerin bir mikrobiyal hücredeki lokalizasyonuna göre, mikrobiyal hücrenin gövdesi ile ilişkili somatik antijenler, kapsül - yüzey veya zarf antijenleri ve kamçıda yer alan kamçı antijenleri vardır.

Somatik, O-antijenleri (Alman ohne Hauch'tan - nefes almadan), mikrobiyal hücrenin gövdesi ile ilişkilidir. Gram-negatif bakterilerde, O-antijeni karmaşık bir lipid-polisakarit-protein kompleksidir. Oldukça toksiktir ve bu bakterilerin bir endotoksinidir. Kok enfeksiyonlarının patojenlerinde, Vibrio cholerae, bruselloz patojenleri, tüberküloz ve bazı anaeroblarda, bakterilerin tipik özgüllüğünü belirleyen polisakkarit antijenleri mikrobiyal hücrelerin vücudundan izole edilmiştir. Antijenler olarak aktif olabilirler. saf formu ve lipitler ile kombinasyon halinde.

Flagella, H-antijenleri (Alman Hauch'tan - nefes alma), protein niteliğindedir ve hareketli mikropların flagella'sında bulunur. Flagellar antijenler, ısıtma ve fenolün etkisiyle hızla yok edilir. Formalin varlığında iyi korunurlar. Bu özellik, kamçıyı korumak gerektiğinde, aglütinasyon reaksiyonu için öldürülmüş teşhis cumlarının üretiminde kullanılır.

Kapsüler, K - antijenler - mikrobiyal hücrenin yüzeyinde bulunur ve ayrıca yüzeysel veya kabuk olarak da adlandırılır. Vi-, M-, B-, L- ve A-antijenlerinin ayırt edildiği bağırsak familyasının mikroplarında en ayrıntılı şekilde incelenmiştir.

Bunlar arasında vi-antijen büyük önem taşımaktadır. İlk olarak yüksek virülanslı tifo bakteri suşlarında keşfedildi ve virülans antijeni olarak adlandırıldı. Bir kişi bir O- ve Vi- antijen kompleksi ile aşılandığında, tifo ateşine karşı yüksek derecede koruma gözlenir. Vi antijeni 60°C'de yok edilir ve O antijeninden daha az toksiktir. Başkalarında bulundu bağırsak mikropları Escherichia coli'de olduğu gibi.

Koruyucu (lat. korumadan - himaye, koruma) veya koruyucu, antijen, hayvanların vücudundaki şarbon mikropları tarafından oluşturulur ve şarbonlu çeşitli eksüdalarda bulunur. Koruyucu antijen, mikrop tarafından salgılanan ekzotoksinin bir parçasıdır. şarbon ve bağışıklığı tetikleyebilir. Bu antijenin eklenmesine yanıt olarak, tamamlayıcı sabitleyici antikorlar oluşur. Şarbon mikrobunun karmaşık bir sentetik ortam üzerinde büyütülmesiyle koruyucu bir antijen elde edilebilir. Koruyucu antijenden şarbona karşı oldukça etkili bir kimyasal aşı hazırlandı. Veba, bruselloz, tularemi, boğmaca patojenlerinde de koruyucu koruyucu antijenler bulunmuştur.

bakteriyel antijenler. Bir bakteri hücresinin duvarı (dış zar), hayvan hücrelerinin zarından çok daha yoğundur. Gram negatif bakteriler söz konusu olduğunda LPS içerir; bazı bakteri türleri ayrıca bir yüzey polisakarit kapsülü oluştururken, diğerleri polisakkaritleri (örneğin, dekstranlar) salgılayabilir. Bütün bunlar, mikroorganizmanın polisakarit antijenlerinin kaynağı olarak hizmet eder. Bakteriler veya protozoa hareketliyse, o zaman flagella proteini antijen olabilir ve diğer durumlarda (gonokoklar) hücre yüzeyinde de ortaya çıkan pili proteini olabilir. Yüzey (genellikle koruyucu) antijenlere ek olarak, bakterilerin derinlerde yatan antijenleri de vardır (örneğin, nükleoproteinler, hücre organellerinin proteinleri, bazı enzimler). Ayrıca antikorların oluşumuna da neden olurlar, ancak genellikle koruyucu değildirler, ancak belirli bir proteinin bir patojenite faktörü olduğu istisnalar mümkündür. Bir yanda kapsüler polisakkaritler ve LPS ile diğer yanda protein antijenleri arasındaki özelliklerdeki önemli farklılıklar göz önüne alındığında, birinci antijen grubunu ayrı ayrı ele almak uygundur.

Klasik antijenik proteinler toksoidlerdir (difteri, tetanoz vb.).

virüsler- son derece heterojen bir patojen grubu bulaşıcı hastalıklar. Çeşitli virüslerin bulaşıcı parçacıkları (virionlar) farklı karmaşıklık derecelerine, farklı boyutlara, farklı moleküler replikasyon mekanizmalarına sahiptir (özellikle bazıları DNA içerir, diğerleri RNA içerir). Viral enfeksiyonların özellikleri, patojenler ve bağışıklık sistemi arasındaki ilişkide büyük çeşitlilik yaratır.

Tüm viral antijenler protein yapısındadır; bunların arasında glikoproteinler (genellikle yüzey), fosfoproteinler, nükleoproteinler bulunur. Bağışıklık tepkisi sırasında oluşan antikorlar, virionun "derinliklerinde" nükleokapsitte bulunanlar da dahil olmak üzere birçok proteine ​​karşı yönlendirilse de, çoğu zaman viryondaki yüzey glikoproteinleri koruyucudur.

Viral üremeyi diğer patojenlerden ayıran temel özellik, sentezi enfekte hücrede indüklenen tüm proteinlerin daha sonra viryona dahil edilmemesidir. Bazıları üreme sürecini sağlayan yardımcıdır. Bununla birlikte, hücre dışı ortama da girebilirler ve bağışıklama materyali olarak hizmet edebilirler.

Virüslerin çoğunda süperkapsid - yüzey zarfı, protein ve glikoprotein antijenleri (örneğin, influenza virüsünün hemaglutinin ve nöraminidazı), kapsid - zarf ve nükleoprotein (çekirdek) antijenleri bulunur.

Tüm viral antijenler T'ye bağımlıdır.

koruyucu antijenler Bu, vücudu bu patojenle yeniden enfeksiyondan koruyan en güçlü bağışıklık tepkisine neden olan bir dizi antijenik belirleyicidir (epitoplar). Kan ve diğer biyolojik sıvılarda viral antijenlerin tayini tanıda yaygın olarak kullanılmaktadır. viral enfeksiyonlar. Virüslerin en immünojenik, koruyucu peptitleri sentetik aşılar oluşturmak için kullanılır. Yapı olarak tek tip virüste bile değişkendirler.

Enfeksiyöz antijenlerin vücuda girme yolları çeşitlidir:

    hasarlı ve bazen sağlam cilt yoluyla;

    burun, ağız, gastrointestinal sistem, idrar yolu mukoza zarlarından.

Antijenlerin dağıtım yolları - kan, lenf ve ayrıca mukoza zarının yüzeyinde.

AG, bir kez içeride olan belirli bir org-ma in-va için genetik olarak yabancıdır. ortam, belirli bir yanıt ortaya çıkarmak immünolojik reaksiyon: antikorların sentezi, duyarlı lenfositlerin ortaya çıkması veya bu maddeye karşı toleransın ortaya çıkması, ani ve gecikmiş tiplerde aşırı duyarlılık immünolojik hafıza. Bir antijenin eklenmesine yanıt olarak üretilen antikorlar, spesifik olarak bu antijenle etkileşerek bir antijen-antikor kompleksi oluşturur.

Tam bir bağışıklık tepkisi ortaya çıkaran antijenlere tam antijenler denir. Benlik organik madde mikrobiyal, bitki ve hayvan kökenli. Kimyasal elementler, basit ve karmaşık inorganik bileşikler antijeniteye sahip değildir.
Antijenler ayrıca makroorganizmanın iç ortamına girmiş bakteri, mantar, protozoa, virüs, hayvan hücresi ve dokuları ile hücre duvarları, sitoplazmik zarlar, ribozomlar, mitokondriler, mikrobiyal toksinler, helmint özleri, birçok yılan ve arının zehirleridir. , doğal proteinler, mikrobiyal kökenli bazı polisakkarit maddeler, bitki toksinleri vb.
Bazı maddeler kendi başlarına bir bağışıklık tepkisi oluşturmazlar, ancak bu yeteneği yüksek moleküler protein taşıyıcıları ile konjuge olduklarında veya bunlarla karıştırıldıklarında kazanırlar. Bu tür maddelere eksik antijenler veya haptenler denir. Haptenler, tam bir antijenin özelliklerine sahip olmayan küçük moleküler ağırlıklı kimyasallar veya daha karmaşık kimyasallar olabilir: bazı bakteriyel polisakkaritler, tüberküloz basili polipeptit (PPD), DNA, RNA, lipitler, peptitler. Bir hapten, tam veya konjuge bir antijenin parçasıdır. Haptenler bir bağışıklık tepkisi uyandırmazlar, ancak kendilerine özgü antikorlar içeren serumlarla reaksiyona girerler.

Karakteristik özellikler antijenler, antijenite, immünojenisite ve özgüllüktür.

antijenite - bir antijen molekülünün bileşenleri aktive etme potansiyel yeteneğidir. bağışıklık sistemi ve spesifik olarak bağışıklık faktörleriyle (antikorlar, klon efektör lenfositler) etkileşime girer. Aynı zamanda, bağışıklık sisteminin bileşenleri, antijen molekülünün tamamı ile değil, sadece adı verilen küçük alanı ile etkileşime girer. antijenik determinant, veya epitop. İmmünojenite / p - Bir antijenin, bir makroorganizmada kendisiyle ilişkili olarak belirli bir üretken tepki uyandırma potansiyel yeteneği. özgüllük bir antijenin indükleme yeteneği denir



iyi tanımlanmış bir epitopa karşı bağışıklık tepkisi. özgüllük

Bir antijen büyük ölçüde onu oluşturan epitopların özellikleri tarafından belirlenir.

yapı olarak bakteri hücreleri flagella, somatik, kapsüler ve diğer bazı antijenler ile ayırt edilir (Şekil 10.2).

kamçı, veya H-antijenleri, kamçılarında lokalize ve

kontraktil protein flagellinin epitoplarıdır. -de

ısıtma flagellin denatüre olur ve H-antijeni kaybeder

özgüllük. Fenol bu antijen üzerinde etki göstermez.

somatik, veya o antijen bakteri hücre duvarı ile ilişkilidir. Lipopolisakkaritlere dayanır. O-antijen termostabildir ve uzun süreli kaynatma ile yok olmaz.

Kapsül, veya K-antijenleri, kapsül oluşturan bakterilerde bulunur. Kural olarak, K-antijenleri asidik polisakkaritlerden (üronik asitler) oluşur.

Bir viral parçacığın yapısında, nükleer(veya kısa

Sen), kapsit(veya kabuk) ve süper kapsit antijenler.

Bazı viral partiküllerin yüzeyinde, özel

V antijenleri- hemaglutinin ve nöraminidaz enzimi. Bazıları virüse özgüdür, virüsün nükleik asidinde kodlanır.

Konak hücrenin bileşenleri olan diğerleri (karbonhidratlar, lipitler)

pids), doğumunda virüsün süper kapsidini oluşturur.

tomurcuklanan.

Virionun antijenik bileşimi, virüsün kendi yapısına bağlıdır.

parçacık. Basitçe organize edilmiş virüslerde, antijenler birbiriyle ilişkilidir.

nükleoproteinlerle kaynaşmıştır. Bu maddeler yüksek oranda çözünür

suda ve bu nedenle S-antijenleri olarak adlandırılır (lat. çözüm-

çözüm). Kompleks virüslerde bazı antijenler birbirine bağlıdır.

nükleokapsidli zana, diğeri dış kabukta,

veya süper kapsid.

Birçok virüsün antijenleri oldukça

genetik yapıdaki sürekli mutasyonlarla ilişkili olan değişkenlik



virüs malzemesi. Bir örnek olurdu grip virüsü,

İnsan kan grubu antijenleri

İnsan kan grubu antijenleri sitoplazmada bulunur.

hücrelerin matik zarı, ancak en kolay belirlenebilir

eritrositlerin yüzeyinde. Bu yüzden adını aldılar

≪erishrocyte antijenleri≫. Bugüne kadar biliniyor ki,

250'den fazla farklı eritrosit antijeni. Ancak, en

önemli klinik önemi ABO ve Rh sistem antijenlerine sahip olmak

(Rh faktörü): yeniden yapılırken dikkate alınmaları gerekir.

kan transfüzyonu, organ ve doku nakli, önleme ve

gebeliğin immüno-çatışma komplikasyonlarının tedavisi, vb.

Hemen hemen tüm hücrelerin sitoplazmik zarlarında

tespit edilen makroorganizmalar doku uygunluk antijenleri.

Çoğu sisteme ait olan ana kompleks

doku uyumluluğu, veya MNS (İngilizce'den. Ana Histouyumluluk

karmaşık). Histokompatibilite antijenlerinin rol oynadığı bulunmuştur.

özel tanımanın uygulanmasında kilit bir rol

"dost veya düşman" ve kazanılmış bağışıklık tepkisinin indüksiyonu,

nakil sırasında organ ve dokuların uyumluluğunu belirlemek

aynı tür içindeki farklılıklar ve diğer etkiler.

1948-1949'da. önde gelen Rus mikrobiyolog ve immünolog

nolog L.A. Silber geliştirme aşamasında virüs teorisi kanıtlanmış kanser

özgü bir antijenin varlığı tümör dokusu. Ondan sonra

XX yüzyılın 60'ları G.I. Abelev (fareler üzerinde yapılan deneylerde) ve Yu.S. Tata-

kan serumunda durulamalar (insanları incelerken) bulundu

hasta birincil kanser serumun karaciğer embriyonik varyantı

oral albümin - a-fetoprotein. Bugüne kadar

birçok tümör ilişkili

antijenler. Bununla birlikte, tüm tümörler spesifik içermez.

belirteç antijenlerinin yanı sıra, tüm belirteçlerin katı bir

doku özgüllüğü.

Tümörle ilişkili antijenler konuma göre sınıflandırılır

parçalanma ve oluşum. Ayırt etmek kesilmiş sütün suyu, salgılanan tümörler

hücreleri hücreler arası ortama bıraktı ve zar. En sonuncu

adını aldım tümöre özgü transplantasyon an-

tigenov, veya TSTA(İngilizceden. Tümöre Özgü Transplantasyon Antijeni).

Ayrıca viral, embriyonik, normal hiper-

eksprese edilmiş ve mutant tümörle ilişkili antijenler

biz. viral - onkovirüslerin ürünleridir, embriyonik

normalde embriyonik dönemde sentezlenirler. iyi bilinen

a-fetoprotein (embriyonik albümin), normal protein

testis (BÜYÜCÜ 1,2,3, vb.), melanom belirteçleri, meme kanseri

bezler, vb. Koryonik gonadotropin, normalde sentezlenir

my plasentada, koryokarsinomda ve diğerlerinde bulunur

tümörler. melanomda çok sayıda sentezlenmiş ne-

küçük enzim tirozinaz. İtibaren mutant proteinler olmalı

etiket proteini ras- İlgili GTP bağlayıcı protein

transmembran sinyal iletimi. meme kanseri belirteçleri

ve pankreas, bağırsak karsinomları modifiye edilir

belirtilen müsinler (MUC 1, 2, vb.).

Çoğu durumda, tümörle ilişkili antijenler

normalde aşağıdakileri içeren gen ekspresyon ürünleridir:

embriyonik dönemde beklenir. Onlar zayıf bağışıklık

nogenler, ancak bazı durumlarda bir reaksiyona neden olabilirler

sitotoksik T-lenfositler(T-katilleri) ve tanınmak

MHC moleküllerinin bileşimi (HLA) Ben sınıf. tümöre sentezlenir

ilişkili antijenler, spesifik antikorlar inhibe etmez

tümörlerin büyümesi.__

11. Pratik kullanım tıpta antijenler: aşılar, teşhisler, alerjenler. Karşılama, randevu.

Aşılar, aktif spesifik bağışıklık oluşturmak için tasarlanmış immünobiyolojik preparatlar olarak adlandırılır ve esas olarak önleme için kullanılır, ancak bazen bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için kullanılırlar. Aşının aktif prensibi spesifik bir antijendir. antijen olarak kullanılır

1) canlı veya etkisizleştirilmiş mikroorganizmalar (bakteriler, virüsler);

2) mikroorganizmalardan izole edilen spesifik, sözde koruyucu antijenler;

3) hastalığın patogenezinde rol oynayan mikroorganizmaların oluşturduğu antijenik maddeler (ikincil metabolitler) (toksinler);
4) doğal olanlara benzer kimyasal olarak sentezlenmiş antijenler;
5) yöntem kullanılarak elde edilen antijenler genetik mühendisliği.

Bu antijenlerden birine dayalı olarak, antijenin doğasına ve preparasyonun biçimine bağlı olarak bir koruyucu, bir stabilizatör ve bir aktivatör (adjuvan) içerebilen bir aşı tasarlanır. İlaç depolama sırasında yabancı mikroflorayı baskılamak için koruyucu olarak mertiolat (1:10.000), sodyum azit, formaldehit (%0,1-0,3) kullanılır. Kararsız antijenlerin bozulmasını önlemek için bir dengeleyici eklenir. Örneğin, canlı aşılara sukroz jelatin agar veya insan albümini eklenir. Antijenin etkisinin etkisini arttırmak için, aşıya bazen bağışıklık sistemini harekete geçiren spesifik olmayan bir uyarıcı-adjuvan eklenir. Adjuvan olarak mineral kolloidler (Al(OH)3‚ AlPO4')‚ polimerik maddeler (lipopolisakkaritler, polisakkaritler, sentetik polimerler) kullanılmaktadır. Antijenin fizikokimyasal durumunu değiştirirler, bir aylık antijen deposu oluştururlar.

AŞILARIN SINIFLANDIRILMASI

Canlı aşılar

1) zayıflatılmış; "

2) farklı;
3) vektör rekombinantı.

Cansız aşılar:
1) Moleküler:
biyosentez ile elde edilen;

tarafından edinilmiş kimyasal sentez;

genetik mühendisliği ile elde edilen;

2) Parçacık;

bütün hücre, bütün virion;
hücre altı, subvirion;
sentetik, yarı sentetik.

Birleşmiş

canlı zayıflatılmış aşılar, virülanslarını kaybetmiş ancak antijenik özelliklerini koruyan, zayıflatılmış mikroorganizma suşları temelinde tasarlanır. Bu tür suşlar, seçim yöntemleri veya genetik mühendisliği ile elde edilir. Bazen antijenik olarak yakından ilişkili, insanlar için hastalığa neden olmayan mikroorganizmaların suşları (farklı suşlar) kullanılır. ıraksak aşılar. Örneğin, sığır çiçeği virüsü çiçek hastalığına karşı aşılama için kullanılır. Canlı aşılar vücuda girdiklerinde kökleşir, çoğalır, genelleştirilmiş bir aşılama sürecine ve zayıflatılmış suşun elde edildiği patojenik mikroorganizmaya karşı spesifik bağışıklık oluşumuna neden olur.
Canlı aşılar, zayıflatılmış suşların büyütülmesiyle elde edilir. besin ortamı Belirli bir mikroorganizma için optimal. Bakteriyel suşlar ya sıvı besin ortamları üzerinde ya da katı besin ortamları üzerinde fermentörlerde yetiştirilir; viral suşlar, tavuk embriyolarında, primer tripsinize edilmiş, transplante edilebilir hücre kültürlerinde yetiştirilir, işlem aseptik koşullar altında gerçekleştirilir.

En önemli aşılar şunlardır: b oyunculuk: tüberküloz (BCG), veba, tularemi, şarbon, Q hummasına karşı. Viral: çiçek hastalığı (sığır çiçeği virüsüne dayalı), kızamık, çocuk felci, sarı humma, grip, kabakulak.

yöntemiyle elde edilen vektör rekombinant aşılar bulunmaktadır. genetik mühendisliği. genomun içine aşı suşu yabancı antijen için geni yerleştirin. Örn: yerleşik hepatit B virüsü antijeni içeren çiçek aşısı virüsü Böylece 2 virüs için bağışıklık üretilir.

cansız

cisimcik- fiziksel veya kimyasal olarak inaktive edilmiş. Bakteri veya virüs kültür yöntemleri. İnaktivasyon, suşun antijenisitesini koruması ancak canlılığını kaybetmesi için optimal modda gerçekleştirilir. Profesyonel boğmaca, grip, hepatit A, kene kaynaklı ensefalit için kullanılırlar.

Subselüler ve subvirion olanlar, yok edildikten sonra bakteri ve virüslerden izole edilen AG komplekslerinden oluşur. Örnekler: tifo ateşine (O, H ve Vi antijenlerine dayalı), şarbon ülserlerine (kapsüler AG'ye dayalı) karşı

Moleküler, genetik mühendisliği, kimyasal ve biyosentez yöntemiyle elde edilen moleküler formdaki spesifik antijenlerdir. bir örnek toksoiddir - antijenik özellikleri koruyan ancak formalin ile nötralizasyonu nedeniyle toksisitesini kaybeden bir toksin.

Örnekler: tetanoz, botulinum, difteri toksoidleri.

"CD8 lenfositleri. Hücreleri temsil eden antijen (Ag). Antijenlerin sınıflandırılması (Ag)." konusunun içindekiler:









Mikroorganizmaların antijenleri (Ag). Bakteriyel antijenler. Kapsüler antijenler (K-antijenleri (Ag)). Somatik antijenler (O-antijenler (Ag)). Flagellar antijenler (H-antijenleri (Ag)). Vi-Ar (virulans antijeni).

İnsan bulaşıcı hastalıkların çoğu patojeni, yapıları ve toksinleri tamdır. antijenler (Ag), bağışıklık tepkilerinin gelişmesine neden olur.

bakteriyel antijenler

Bakteri hücresindeki yerleşimlerine göre izole edilirler. antijenler (Ag): kapsül antijenleri (K-Ag; bir kapsül oluşturan türlerde), somatik antijenler (OAS) Ve kamçılı antijenler (Dırdır etmek) (Şek. 10-6).

Pirinç. 10-6. Bir bakteri hücresinin ana antijenleri (Ag)

somatik antijenler (o antijenler (Ag)) çoğu bakteri, termostabil bir lipopolisakarit-polipeptit kompleksi ile temsil edilir; gram negatif bakterilerde O-Ag bir endotoksindir. ısıya dayanıklı kamçılı antijenler (H antijenleri (Ag)) protein flagellin tarafından oluşturulur. Çoğu bakterinin kapsül Ag'si doğada polisakkarittir. Salmonella ayrıca ısıya duyarlıdır. Vi Ar (Ag virülansı), tanımlanması bakteriyel serotipleme için önemlidir.

Özel bir grup koruyucu antijenler (Ag)[lat. koruma, koruma] - ısıya dayanıklı proteinler, laboratuvar hayvanlarını ölümcül dozlarla enfeksiyondan sonra ölümden koruyan bağışıklama patojenik mikroorganizmalar. Şu anda, bu tür antijenler şarbon, veba, bruselloz, tularemi ve boğmaca patojenlerinden izole edilmiştir. Genellikle koruyucu

antijenler (Ag) aşı yapmak için kullanılır.

Antijenler, yüksek moleküler ağırlıklı bileşiklerdir. Yutulduğunda, bir bağışıklık reaksiyonuna neden olurlar ve bu reaksiyonun ürünleriyle etkileşime girerler: antikorlar ve aktive edilmiş lenfositler.

Antijenlerin sınıflandırılması.

1. Menşei ile:

1) doğal (proteinler, karbonhidratlar, nükleik asitler, bakteriyel ekzo- ve endotoksinler, doku ve kan hücrelerinin antijenleri);

2) yapay (dinitrofenillenmiş proteinler ve karbonhidratlar);

3) sentetik (sentezlenmiş poliamino asitler, polipeptidler).

2. Kimyasal doğası gereği:

1) proteinler (hormonlar, enzimler, vb.);

2) karbonhidratlar (dekstran);

3) nükleik asitler (DNA, RNA);

4) konjuge antijenler (dinitrofenil proteinleri);

5) polipeptidler (a-amino asit polimerleri, glutamin ve alanin kopolimerleri);

6) lipitler (hapten görevi görebilen kolesterol, lesitin, ancak kan serum proteinleri ile birleştirildiğinde antijenik özellikler kazanırlar).

3. Genetik akrabalığa göre:

1) otoantijenler (kişinin kendi vücudunun dokularından gelir);

2) izoantijenler (genetik olarak özdeş bir donörden gelir);

3) alloantijenler (aynı türden akraba olmayan bir donörden gelir);

4) ksenoantijenler (başka bir türün donöründen gelir).

4. Bağışıklık yanıtının doğası gereği:

1) timusa bağımlı antijenler (bağışıklık yanıtı şunlara bağlıdır: aktif katılım T-lenfositler);

2) timustan bağımsız antijenler (bağışıklık tepkisini ve T-lenfositleri olmayan B hücreleri tarafından antikorların sentezini tetikler).

Ayrıca orada:

1) dış antijenler; vücuda dışarıdan girin. Bunlar, vücuda sindirim, solunum veya parenteral yollarla girebilen mikroorganizmalar, nakledilen hücreler ve yabancı partiküllerdir;

2) dahili antijenler; yabancı olarak tanınan hasarlı vücut moleküllerinden kaynaklanır;

3) gizli antijenler - belirli antijenler (örneğin, sinir dokusu, lens proteinleri ve spermatozoa); embriyojenez sırasında histohematik engellerle bağışıklık sisteminden anatomik olarak ayrılmış; bu moleküllere tolerans oluşmaz; kan dolaşımına girmeleri bir bağışıklık tepkisine yol açabilir.

Bazı otoimmün hastalıklarda değiştirilmiş veya gizlenmiş kendi antijenlerine karşı immünolojik reaktivite ortaya çıkar.

Antijenlerin özellikleri:

1) antijenite - antikor oluşumuna neden olma yeteneği;

2) immünojenisite - bağışıklık yaratma yeteneği;

3) özgüllük - antijenlerin varlığı nedeniyle antijenik özellikler birbirinden farklıdır.

Haptenler, düşük moleküler ağırlıklı maddelerdir. normal koşullar sebep olma bağışıklık tepkisi, ancak yüksek moleküler ağırlıklı moleküllere bağlandıklarında immünojenik hale gelirler. Haptenler ilaçlar ve en kimyasal maddeler. Vücut proteinlerine bağlandıktan sonra bir bağışıklık tepkisini indükleyebilirler.

Vücuda tekrar girdiklerinde neden olan antijenler veya haptenler alerjik reaksiyon alerjen denir.

2. Mikroorganizmaların antijenleri

Enfeksiyöz antijenler bakteri, virüs, mantar, protozoa antijenleridir.

Aşağıdaki bakteriyel antijen türleri vardır:

1) gruba özgü (bulunan farklı şekiller aynı cins veya familya)

2) türe özgü (aynı türün farklı temsilcilerinde bulunur);

3) türe özgü (aynı tür içindeki serolojik varyantları - serovarlar, antijenovarlar - belirleyin).

Bakteri hücresindeki lokalizasyona bağlı olarak şunlar bulunur:

1) O - AG - polisakarit; parçası hücre çeperi bakteriler. Hücre duvarı lipopolisakaritinin antijenik özgüllüğünü belirler; aynı türden bakterilerin serovaryantlarını ayırt eder. A - AG zayıf bir şekilde immünojeniktir. Termal olarak kararlıdır (1-2 saat kaynamaya dayanır), kimyasal olarak kararlıdır (formalin ve etanol ile işlemeye dayanıklıdır);

2) lipid A - heterodimer; glukozamin içerir ve yağ asidi. Güçlü adjuvan, spesifik olmayan immün sistemi uyarıcı aktivite ve toksisiteye sahiptir;

3) H - AG; bakteri kamçısının bir parçasıdır, temeli flagellin proteinidir. ısıya dayanıklı;

4) K - AG - heterojen bir yüzey grubu, kapsüler bakteri antijenleri. Kapsüllenirler ve bunlarla ilişkilendirilirler yüzey katmanı hücre duvarı lipopolisakarit;

5) toksinler, nükleoproteinler, ribozomlar ve bakteriyel enzimler.

Virüs antijenleri:

1) süperkapsid antijenleri - yüzey kabuğu;

2) protein ve glikoprotein antijenleri;

3) kapsid - kabuk;

4) nükleoprotein (çekirdek) antijenleri.

Tüm viral antijenler T'ye bağımlıdır.

Koruyucu antijenler, vücudu bu patojenle yeniden enfeksiyondan koruyan en güçlü bağışıklık tepkisine neden olan bir dizi antijenik belirleyicidir (epitoplar).

Enfeksiyöz antijenlerin vücuda girme yolları:

1) hasarlı ve bazen sağlam cilt yoluyla;

2) burun, ağız, gastrointestinal sistem, idrar yolu mukoza zarlarından.

Heteroantijenler, farklı türlerin temsilcilerinde ortak olan antijenik kompleksler veya diğer özelliklerde farklılık gösteren kompleksler üzerindeki ortak antijenik belirleyicilerdir. Heteroantijenler nedeniyle, immünolojik çapraz reaksiyonlar meydana gelebilir.

mikroplar Çeşitli türler ve insanlarda yapı olarak benzer ortak antijenler vardır. Bu fenomenlere antijenik taklit denir.

süper antijenler özel grupçok küçük dozlarda çok sayıda T-lenfositin poliklonal aktivasyonuna ve çoğalmasına neden olan antijenler. Süperantijenler, bakteriyel enterotoksinler, stafilokokal, kolera toksinleri, bazı virüslerdir (rotavirüsler).

Paylaşmak: