1.2 Lenfositlerin oluşumu ve gelişimi

İmmünolojik işlevleri yerine getiren hücreler ortak bir kökene sahiptir - bunlar pluripotent bir hematopoietik kök hücrenin türevleridir. kök hematopoietik hücreler kemik iliğinde kendi kendini idame ettiren mezenkimal hücre popülasyonudur. Tüm kemik iliği hücrelerinin %0,01'inden daha azını oluştururlar, ancak rolleri son derece büyüktür: tüm kan hücrelerinin ve kan hücrelerinin atalarıdır. bağışıklık sistemi. Kök hücreler polimorfiktir. Bunların %80-90'ı Gitme aşamasında Hücre döngüsü, yani dinlenmede. Bu, popülasyonun nispi stabilitesini ve farklılaşmaları için hücre mobilizasyonu için geniş fırsatlar sağlar. Kök hücrelerin %10-20'si farklı bölünme evrelerindedir. Mitoz sonucunda bunlardan iki tip yavru hücre oluşur. Bazıları, farklılaşmamış hematopoietik kök hücre popülasyonunda kalan ebeveynin özelliklerini korur.

Diğer yavru hücreler, lenfositlerin veya miyelositlerin progenitörlerine farklılaşır. İlki daha sonra B- veya T-lenfositlerine dönüşür, ikincisi granülositlere, makrofajlara, eritrositlere ve trombositlere yol açar. Hücre farklılaşmasının yönü ve yoğunluğu, vücudun belirli hücrelere olan ihtiyacını sağlayan hümoral faktörler - sitokinler, hormonlar, hormon benzeri maddeler tarafından düzenlenir. Farklılaşma sürecinde hücreler kemik iliğini terk eder, organ ve dokular arasında dağılır ve sadece bir kısmı in situ farklılaşmayı tamamlar.

Lenfositler. Lenfositler, bağışıklık sisteminin diğer hücreleri gibi, kemik iliğinin pluripotent kök hücrelerinin türevleridir. Kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması sonucunda morfolojik olarak birbirinden ayırt edilemeyen B- ve T-lenfositler adı verilen iki ana lenfosit grubu oluşur. Farklılaşma sürecinde, lenfositler, vücudun diğer hücreleriyle etkileşime girme ve antijenik etkilere yanıt verme yeteneklerini belirleyen, hücre klonları oluşturan ve nihai etkiyi gerçekleştiren torunları oluşturan bir reseptör aparatı kazanır. immünolojik reaksiyon(antikorların veya sitolitik lenfositlerin oluşumu).

T-lenfositlerin olgunlaşma ve farklılaşma aşamaları

Lenfositlerin olgunlaşması ve farklılaşması iki aşamada gerçekleşir. İlk aşama, bir kök hücreden, antijene reaktif hücre (ARC) adı verilen bir antijenle temas kurabilen olgun bir lenfositin gelişmesidir. Bu aşamada bir lenfositin olgunlaşması, reseptörleri yalnızca olgunlaşmanın sonunda oluşan bir antijenin etkisine bağlı değildir. İkinci aşama, lenfosit reseptörlerinin bulunduğu bir antijenle temasa geçtiğinde gerçekleştirilir. Antijen, ARK'da, hücre içi protein kinazın aktivasyonu ve hücre içi Ca2+'nın mitokondriden sitozole mobilizasyonu ile başlayan bir hücre içi olaylar zincirini indükler. Protein kinaz ve Ca2+'nın etkisi çok yönlüdür: protein kinaz daha fazla hücre çoğalmasını, bölünmesini, klon oluşumunu indükler, Ca2+ bu süreci engeller veya durdurur, DNA'yı yok eden ve hücreleri apoptoza (fizyolojik ölüm) götüren lenfosit endonükleazlarını aktive eder. Olgun lenfositlerde, gelişimi destekleyen ikinci mekanizma immünolojik tolerans, bastırılır ve pozitif bir bağışıklık tepkisinin oluşumuna neden olan hücrelerin daha da gelişmesi vardır.

Patojenik organizmaların spesifik immünolojik olarak tanınması tamamen lenfositlerin bir işlevidir, bu nedenle edinilmiş bağışıklık reaksiyonlarını başlatanlar lenfositlerdir. Tüm lenfositler kemik iliği kök hücrelerinden elde edilir...

B-lenfositler. Alt popülasyonların özellikleri. Reseptörler ve belirteçler. Bağışıklık tepkisine katılım

B-lenfositler. Alt popülasyonların özellikleri. Reseptörler ve belirteçler. Bağışıklık tepkisine katılım

Periferde (kemik iliğinin dışında), B-lenfositleri karakteristik yüzey hücre belirteçlerini alırlar ...

B-lenfositler. Alt popülasyonların özellikleri. Reseptörler ve belirteçler. Bağışıklık tepkisine katılım

Tüm B lenfositlerinde çok sayıda ortak özellikler: antikorlar ve immünoglobulin (Ig) üretirler, antijen tanıyan Ig reseptörünü (B-Hücresi Reseptörü -- BCR) ve CD 19 ve CD45 (B220) yüzey işaretlerini ifade ederler...

Anestezinin karaciğer fonksiyonuna etkisi

Anesteziklerin safra oluşumu ve birikmesi üzerindeki etkisine dair güvenilir bilgi yoktur. Tüm opioidler Oddi sfinkterinin spazmına neden olabilir ve safra basıncını artırabilir (fentanil > morfin > meperidin > butorfanol > nalbupin)...

Soğuğa maruz kalmanın insan kan hücreleri üzerindeki etkisi

Kriyoterapi görmüş sporculardan kan alınır, eksi 110C'de 3 dakika 10 prosedürdür. Periferik kan itibaren kubital damar 10 ml (veya 5 ml) hacimde heparin veya EDTA içeren vacutainere alınır...

Ses ve konuşma seslerinin oluşumu için gerekli olan hava jeti, solunum eylemi sırasında, yani inhalasyon aşamasında meydana gelir. Bu bağlamda, konuşma organlarının aktivitesinin tanımına nefes alma süreci ile başlanması tavsiye edilir. 5...

Solunum sistemi. Gırtlak: yapı, topografya, işlevler. Ses oluşum mekanizması

Uzatma borusu özelliği ses aparatı Bir kişinin özelliği, yalnızca sesi yükseltmesi ve ona bireysel bir renk (tını) vermesi değil, aynı zamanda konuşma seslerinin oluşumu için bir yer görevi görmesidir. Bir uzatma tüpünün parçalarıdır (burun boşluğu...

İmmünolojik araştırma yöntemleri

CD8 hücrelerinin HLA-sınırlı sitotoksisitesi incelenmiştir. İncelenen T-lenfositleri, hedef hücrelerde bulunan antijen ile önceden inkübe edilir. Hedef hücreler kendi hücreleridir...

fizyolojik önemi kan lenfositleri

Morfolojik olarak, bir lenfosit bir hücredir. Küresel şekil büyük bir çekirdek ve dar bir bazofilik sitoplazma tabakası ile. Farklılaşma sürecinde, büyük, orta ve küçük lenfositler art arda oluşur ...

Çiftlik hayvanlarının idrarla atılımının fizyolojisi

Şu anda, Sobieransky, Keshni, Richards'ın idrara çıkma teorisi genel olarak kabul edilmektedir - filtrasyon-yeniden emilim. İdrar oluşumu iki aşamada gerçekleşir: filtrasyon ve yeniden emilim ...

Mükemmel bağışıklık sistemi sağlıklı kişiçoğu dış ve iç tehditle başa çıkabilir. Lenfositler, vücudun saflığı için ilk savaşan kan hücreleridir. Virüsler, bakteriler, mantarlar bağışıklık sisteminin günlük endişesidir. Ve lenfosit fonksiyonları dış düşmanları tespit etmekle sınırlı değildir.

Kişinin kendi dokularındaki hasarlı veya kusurlu hücreler de bulunmalı ve yok edilmelidir.

İnsan kanındaki lenfositlerin görevleri

İnsanlarda bağışıklık çalışmasındaki ana sanatçılar renksiz kan hücreleridir - lökositler. Çeşitlerinin her biri işlevini yerine getirir, en önemli lenfositlere atanır. Kandaki diğer lökositlere göre sayıları bazen %30'u geçer. . Lenfositlerin işlevleri oldukça çeşitlidir ve baştan sona tüm bağışıklık sürecine eşlik eder.

Aslında lenfositler, vücutla genetik olarak eşleşmeyen herhangi bir parçayı tespit eder, yabancı nesnelerle savaş başlatmak için bir sinyal verir, tüm rotasını kontrol eder, "düşmanların" yok edilmesine aktif olarak katılır ve zaferden sonra savaşı bitirir. Vicdanlı bir gardiyan olarak, her ihlalciyi "görerek" hatırlarlar, bu da vücuda bir sonraki karşılaşmalarında daha hızlı ve daha verimli hareket etme fırsatı verir. Canlılarda bağışıklık denilen bir özellik bu şekilde ortaya çıkar.

En önemli lenfosit fonksiyonları:

1. Virüslerin, bakterilerin, diğer zararlı mikroorganizmaların yanı sıra kendi vücudunuzdaki anormallikleri olan (eski, hasarlı, enfekte, mutasyona uğramış) hücrelerin tespiti.
2. Bağışıklık sistemine "istila" ve antijen tipi hakkında bilgi vermek.
3. Patojenik mikropların doğrudan yok edilmesi, antikor üretimi.
4. Özel "işaret maddeleri" yardımıyla tüm sürecin yönetimi.
5. katlanır aktif faz"savaşlar" ve savaştan sonra temizlik yönetimi.
6. Daha sonra hızlı tanıma için mağlup edilen her mikroorganizmanın hafızasının korunması.

Bu tür bağışıklık askerlerinin gelişimi kırmızı renkte gerçekleşir kemik iliği, onlar sahip farklı yapı ve özellikler. İmmün lenfositleri savunma mekanizmalarındaki işlevlerine göre ayırmak en uygunudur:

• B-lenfositleri zararlı inklüzyonları tanır ve antikorları sentezler;
• T-lenfositler, bağışıklık süreçlerini aktive eder ve inhibe eder, antijenleri doğrudan yok eder;
• NK lenfositleri bir işlev gerçekleştirmek yerli organizmanın dokuları üzerinde kontrol, mutasyona uğramış, eski, dejenere olmuş hücreleri öldürme yeteneğine sahiptir.

Boyut, yapı bakımından büyük granüler (NK) ve küçük (T, B) lenfositler ayırt edilir. Her lenfosit tipinin kendine has özellikleri vardır ve Önemli özellikler, hangisi daha ayrıntılı olarak dikkate alınmaya değer.

B lenfositleri

İLE ayırt edici özellikleri normal çalışması için vücudun sadece genç lenfositlere ihtiyaç duymadığı gerçeğini ifade eder. Büyük miktarlar, ama sertleşmiş olgun askerler.

T hücrelerinin olgunlaşması ve yetiştirilmesi bağırsaklarda, apendikste ve bademciklerde gerçekleşir. Bu "eğitim kamplarında", genç boğalar üç performans sergilemek üzere uzmanlaşmıştır. önemli işlevler:

1. "Saf lenfositler" - genç, aktif olmayan kan hücreleri, yabancı maddelerle karşılaşma deneyimi yoktur ve bu nedenle katı bir özgüllüğü yoktur. Birkaç antijene sınırlı bir yanıt gösterebilirler. Bir antijenle karşılaştıktan sonra aktive olurlar, kendi türlerinin yeniden olgunlaşması ve hızlı klonlanması için dalağa veya kemik iliğine gönderilirler. Olgunlaşmadan sonra, plazma hücreleri onlardan çok hızlı bir şekilde büyür ve özel olarak antikorlar üretir. bu tür patojen.
2. Olgun plazma hücreleri, tam anlamıyla artık lenfositler değil, spesifik çözünür antikorların üretimi için fabrikalardır. Sadece birkaç gün yaşarlar ve savunma tepkisine neden olan tehdit ortadan kalkar kalkmaz kendilerini ortadan kaldırırlar. Bazıları daha sonra "korunacak" ve yine antijen hafızalı küçük lenfositler haline gelecek.
3. Aktive edilmiş B lenfositleri, T lenfositlerinin yardımıyla, yenilmiş bir yabancı ajanın hafızasının depoları haline gelebilir, onlarca yıl yaşarlar, bir işlev gerçekleştirmek"torunlarına" bilgi iletmek, uzun süreli bağışıklık sağlamak, vücudun aynı tür agresif etkiye sahip bir toplantıya tepkisini hızlandırmak.

B hücreleri çok spesifiktir. Her biri yalnızca belirli bir tehdit türüyle (bir virüs türü, bir bakteri türü veya protozoa, bir protein, bir kimyasal) karşılaştığında etkinleştirilir. Lenfosit, farklı bir yapıdaki patojenlere tepki vermeyecektir. Böylece, B-lenfositlerinin ana işlevi, hümoral bağışıklık ve antikor üretimi sağlamaktır.

T-lenfositler

Genç T-cisimleri ayrıca kemik iliği üretir. Bu tip eritrositler, genç hücrelerin %90'ından fazlasını reddeden en katı adım adım seçime tabi tutulur. “Eğitim” ve seçim, timus(timüs).

Not!Timus 10-15 yaşları arasında en büyük gelişme evresine giren, kütlesi 40 gr'a ulaşan bir organdır, 20 yaşından sonra azalmaya başlar. Yaşlılarda timus bebeklerde olduğu gibi 13 gr'dan fazla olmayan ağırlığa sahiptir Bezin çalışan dokuları 50 yıl sonra yağ ve bağ dokuları ile değiştirilir. Buna göre T hücrelerinin sayısı azalır, vücudun savunması zayıflar.

Timus bezinde meydana gelen seçim sonucunda, herhangi bir yabancı maddeyi bağlayamayan T-lenfositler ve ayrıca yerli organizmanın proteinlerine reaksiyon bulmuş olanlar elimine edilir. Olgun vücutların geri kalanı formda kabul edilir ve vücutta dağılır. Kan dolaşımında çok sayıda T hücresi dolaşır (tüm lenfositlerin yaklaşık% 70'i), lenf düğümlerinde, dalakta konsantrasyonları yüksektir.

Üç tip olgun T-lenfosit timustan ayrılır:

• T-yardımcıları. Yardım işlevleri gerçekleştirmek B-lenfositleri, diğer bağışıklık ajanları. Direkt temas halinde hareketlerini yönlendirirler veya sitokin (sinyal veren maddeler) salgılayarak emir verirler.
• T-katilleri. Arızalı, enfekte, tümörü veya herhangi bir değiştirilmiş hücreyi doğrudan yok eden sitotoksik lenfositler. T-katilleri ayrıca implantasyon sırasında yabancı dokuların reddedilmesinden de sorumludur.
• T-bastırıcılar. Rol yapmak önemli işlev B lenfositlerinin aktivitesinin izlenmesi. Gerekirse bağışıklık tepkisini yavaşlatın veya durdurun. Acil görevleri, koruyucu bedenler hücrelerini düşman hücreler sanarak onlara saldırmaya başladıklarında otoimmün reaksiyonları önlemektir.

T-lenfositler ana özelliklere sahiptir: koruyucu reaksiyonun hızını, süresini düzenlemek, bazı dönüşümlerde zorunlu bir katılımcı olarak hizmet etmek ve hücresel bağışıklık sağlamak.

NK lenfositleri

Küçük formların aksine, NK hücreleri (boş lenfositler) daha büyüktür ve enfekte bir hücrenin zarını yok eden veya tamamen yok eden maddelerden oluşan granüller içerir. Düşman inklüzyonları yenme ilkesi, T-katilleri için karşılık gelen mekanizmaya benzer, ancak daha fazla güç ve belirgin bir özelliği yoktur.

NK-lenfositleri olgunlaşma sürecinden geçmezler. lenf sistemi, herhangi bir antijene tepki verebilir ve bu tür oluşumları öldürebilir, bundan önce T-lenfositleri güçsüzdür. Bu tür benzersiz nitelikler için onlara "doğal katiller" denir. NK lenfositleri, kanser hücrelerinin ana savaşçılarıdır. Sayılarının artması, aktivitelerinin artması onkolojinin gelişmesi için umut vadeden alanlardan biridir.

İlginç! Lenfositler, vücutta genetik bilgi taşıyan büyük moleküller taşırlar. Bunların önemli bir işlevi kan hücreleri korumayla sınırlı değildir, doku onarımı, büyümesi ve farklılaşmasının düzenlenmesine kadar uzanır.

Gerektiğinde boş lenfositler, B veya T hücreleri gibi davranarak bağışıklık sisteminin evrensel askerleri olurlar.

İÇİNDE karmaşık mekanizma bağışıklık süreçleri, lenfositler öncü, düzenleyici bir rol oynar. Ayrıca hem temaslı hem de uzaktan çalışmalarını yürütürler, özel ürünler geliştirirler. kimyasal maddeler. Bu komut sinyallerini tanıyan bağışıklık zincirinin tüm halkaları koordineli bir şekilde sürece dahil olur ve insan vücudunun saflığını ve dayanıklılığını sağlar.

agammaglobulinemi(agammaglobulinemi; a- + gama globulinler + gr. haima kan; eşanlamlı: hipogammaglobulinemi, antikor eksikliği sendromu) - kan serumundaki immünoglobulinlerin yokluğu veya keskin bir şekilde azalması ile karakterize edilen bir hastalık grubunun genel adı;

otoantijenler(oto- + antijenler) - vücudun kendi normal antijenlerinin yanı sıra, otoantikorların oluştuğu çeşitli biyolojik ve fiziko-kimyasal faktörlerin etkisi altında ortaya çıkan antijenler;

otoimmün reaksiyon- vücudun otoantijenlere karşı bağışıklık tepkisi;

alerji (alerji; Yunan allos diğer, farklı + Ergon eylem) - herhangi bir maddeye veya kendi dokularının bileşenlerine tekrar tekrar maruz kalmaya duyarlılığında bir artış şeklinde organizmanın değiştirilmiş bir reaktivite durumu; Alerji, doku hasarı ile ortaya çıkan bir bağışıklık tepkisine dayanır;

aktif bağışıklık vücudun bir antijenin girmesine karşı bağışıklık tepkisinden kaynaklanan bağışıklık;

Bağışıklık reaksiyonlarını gerçekleştiren ana hücreler, T- ve B-lenfositleri (ve ikincisinin türevleri - plazma hücreleri), makrofajların yanı sıra bunlarla etkileşime giren bir dizi hücredir (mast hücreleri, eozinofiller, vb.).

• lenfositler

Lenfosit popülasyonu fonksiyonel olarak heterojendir. Üç ana lenfosit türü vardır: T-lenfositler, B lenfositleri ve sözde sıfır lenfositler (0-hücreler). Lenfositler, farklılaşmamış lenfoid kemik iliği progenitörlerinden gelişir ve farklılaşma üzerine fonksiyonel ve morfolojik özellikler(belirteçlerin varlığı, yüzey reseptörleri) immünolojik yöntemlerle tespit edilir. 0-lenfositler (boş) yüzey belirteçlerinden yoksundur ve farklılaşmamış lenfositlerin yedek popülasyonu olarak kabul edilir.

T-lenfositler- kandaki lenfositlerin %70-90'ını oluşturan, en çok sayıda lenfosit popülasyonu. Timus bezinde - timusta (dolayısıyla isimleri) farklılaşırlar, kana ve lenflere girerler ve bağışıklık sisteminin periferik organlarında - lenf düğümlerinde (derin kısım) T bölgelerini doldururlar. korteks), dalak (lenfoid nodüllerin periarteriyel kılıfları), antijenlerin etkisi altında T-immünositleri (efektör) ve T-hafıza hücrelerinin oluştuğu çeşitli organların tekli ve çoklu foliküllerinde. T-lenfositler, antijenleri spesifik olarak tanıyabilen ve bağlayabilen özel reseptörlerin plazmalemması üzerindeki varlığı ile karakterize edilir. Bu reseptörler, bağışıklık yanıtı genlerinin ürünleridir. T-lenfositleri sağlar hücresel bağışıklık, hümoral bağışıklığın düzenlenmesine katılmak, antijenlerin etkisi altında sitokin üretimini gerçekleştirmek.

T-lenfosit popülasyonunda, birkaç fonksiyonel hücre grubu ayırt edilir: sitotoksik lenfositler(TC) veya T-katiller(TK), T yardımcıları(Teks), T-bastırıcılar(Ç) TC'ler, yıkım (lizis) sağlayan hücresel bağışıklık reaksiyonlarında yer alır. yabancı hücreler ve kendi değiştirilmiş hücreleri (örneğin, tümör hücreleri). Reseptörler, yüzeylerindeki virüslerin ve tümör hücrelerinin proteinlerini tanımalarına izin verir. Aynı zamanda, Tc'nin (katillerin) aktivasyonu, etkisi altında gerçekleşir. doku uygunluk antijenleri yabancı hücrelerin yüzeyinde.

Ek olarak, T-lenfositleri, Tx ve Tc yardımıyla hümoral bağışıklığın düzenlenmesinde yer alır. Tx, B lenfositlerinin farklılaşmasını, bunlardan plazma hücrelerinin oluşumunu ve immünoglobulinlerin (Ig) üretimini uyarır. Tx, B hücrelerinin ve makrofajların plazmolemması üzerindeki proteinlere bağlanan, Tx ve makrofajları çoğalmaları, interlökinler (peptit hormonları) üretmeleri ve B hücrelerinin antikor üretmeleri için uyaran yüzey reseptörlerine sahiptir.

Böylece, ana işlev Tx, yabancı antijenlerin (makrofajlar tarafından sunulan) tanınması, B-lenfositlerini ve diğer hücreleri bağışıklık tepkilerine katılmaları için uyaran interlökinlerin salgılanmasıdır.

Kandaki Tx sayısındaki azalma, vücudun savunma reaksiyonlarının zayıflamasına yol açar (bu kişiler enfeksiyonlara karşı daha hassastır). AIDS virüsü bulaşmış kişilerde Tx sayısında keskin bir düşüş kaydedildi.

Tc, Tx, B-lenfositleri ve plazma hücrelerinin aktivitesini inhibe edebilir. Katılırlar alerjik reaksiyonlar, aşırı duyarlılık reaksiyonları. Tc, B lenfositlerinin farklılaşmasını baskılar.

T-lenfositlerin ana işlevlerinden biri, üretimdir. sitokinler, bağışıklık tepkisinde yer alan hücreler üzerinde uyarıcı veya inhibe edici etkiye sahip olan (kemotaktik faktörler, makrofaj inhibe edici faktör - MIF, spesifik olmayan sitotoksik maddeler, vb.).

doğal öldürücüler. Kandaki lenfositler arasında, yukarıda açıklanan ve öldürücü işlevi gören Tc'ye ek olarak, doğal öldürücüler (Hk, NK), aynı zamanda hücresel bağışıklıkta da yer alırlar. Yabancı hücrelere karşı ilk savunma hattını oluştururlar, hemen harekete geçerek hücreleri hızla yok ederler. NK kendi vücudunda tümör hücrelerini ve virüs bulaşmış hücreleri yok eder. Tc ikinci bir savunma hattı oluşturur, çünkü aktif olmayan T-lenfositlerden gelişmeleri zaman alır, bu nedenle Hc'den sonra harekete geçerler. NK, 12-15 mikron çapında büyük lenfositlerdir, loblu bir çekirdeğe ve sitoplazmada azurofilik granüllere (lizozomlar) sahiptir.

• t- ve b-lenfositlerin gelişimi

Bağışıklık sisteminin tüm hücrelerinin atası hematopoietik kök hücredir (HSC). HSC'ler embriyonik dönemde yolk kesesi, karaciğer ve dalakta lokalizedir. Embriyogenezin sonraki döneminde kemik iliğinde görünürler ve doğum sonrası yaşamda çoğalmaya devam ederler. Kemik iliğindeki HSC'ler, iki tür hücre oluşturan bir lenfopoietik progenitör hücre (lenfoid multipotent progenitör hücre) üretir: pre-T hücreleri (T hücrelerinin ataları) ve pre-B hücreleri (B hücrelerinin ataları).

• T-lenfosit farklılaşması

Pre-T hücreleri kemik iliğinden kan yoluyla göç eder. Merkezi otorite bağışıklık sistemi - timus bezi (timus). Embriyonik gelişim döneminde bile, timus bezinde T-lenfositlerin farklılaşması için önemli olan bir mikro ortam yaratılır. Mikroçevrenin oluşumunda, bu bezin bir dizi biyolojik olarak aktif madde üretebilen retiküloepitelyal hücrelerine özel bir rol verilir. Timusa göç eden Pre-T hücreleri, mikroçevresel uyaranlara yanıt verme yeteneği kazanır. Timustaki Pre-T hücreleri çoğalır, karakteristik membran antijenlerini (CD4+, CD8+) taşıyan T-lenfositlere dönüşür. T-lenfositleri, 3 tip lenfositin kan dolaşımına ve periferik lenfoid organlarının timusa bağımlı bölgelerine "sağlar": Tc, Tx ve Tc. Timustan göç eden "bakir" T-lenfositleri (virgile T-lenfositleri) kısa ömürlüdür. Periferik lenfoid organlarda bir antijen ile spesifik etkileşim, bunların çoğalma ve olgun ve uzun ömürlü hücrelere (T-efektör ve T-hafıza hücreleri) farklılaşma süreçlerinin başlangıcıdır. en dolaşımdaki T-lenfositleri.

Tüm hücreler timus bezinden göç etmez. T-lenfositlerin bir kısmı ölür. Ölümlerinin nedeninin, bir antijenin antijene özgü bir reseptöre bağlanması olduğu kanısındayız. Timus bezinde yabancı antijen yoktur, bu nedenle bu mekanizma vücudun kendi yapılarıyla reaksiyona girebilen T-lenfositleri uzaklaştırmaya hizmet edebilir, yani otoimmün reaksiyonlara karşı koruma işlevini yerine getirir. Bazı lenfositlerin ölümü genetik olarak programlanmıştır (apoptoz).

T hücresi farklılaşma antijenleri. Lenfositlerin farklılaşma sürecinde, yüzeylerinde spesifik membran glikoprotein molekülleri belirir. Bu tür moleküller (antijenler), spesifik monoklonal antikorlar kullanılarak tespit edilebilir. Yalnızca bir antijenle reaksiyona giren alınan monoklonal antikorlar hücre zarı. Bir dizi monoklonal antikor kullanılarak, lenfositlerin alt popülasyonları tanımlanabilir. İnsan lenfositlerinin farklılaşma antijenlerine karşı antikor setleri vardır. Antikorlar, her biri tek bir hücre yüzey proteinini tanıyan nispeten az sayıda grup (veya "küme") oluşturur. Monoklonal antikorlar tarafından tespit edilen insan lökositlerinin farklılaşma antijenlerinin bir terminolojisi oluşturulmuştur. Bu CD terminolojisi ( CD - farklılaşma kümesi- farklılaşma kümesi), aynı farklılaşma antijenleriyle reaksiyona giren monoklonal antikor gruplarına dayanır.

İnsan T-lenfositlerinin bir dizi ayırt edici antijenine karşı poliklonal antikorlar elde edilmiştir. T hücrelerinin toplam popülasyonunu belirlerken, CD özgüllüklerine (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) sahip monoklonal antikorlar kullanılabilir.

T-hücrelerinin, ya ontogenezin belirli aşamaları için ya da farklı olanlar için karakteristik olan farklılaşma antijenleri bilinmektedir. fonksiyonel aktivite alt popülasyonlar. Bu nedenle CD1, timusta T hücresi olgunlaşmasının erken fazının bir belirtecidir. Timositlerin farklılaşması sırasında, CD4 ve CD8 belirteçleri aynı anda yüzeylerinde ifade edilir. Bununla birlikte, daha sonra, CD4 işaretleyici, hücrelerin bir kısmından kaybolur ve yalnızca CD8 antijenini ifade etmeyi bırakan alt popülasyonda kalır. Olgun CD4+ hücreleri Th'dir. CD8 antijeni, CD4+/CD8+ T lenfositlerinden olgunlaşan periferik T hücrelerinin yaklaşık ⅓'ünde eksprese edilir. CD8+ T hücrelerinin alt popülasyonu, sitotoksik ve baskılayıcı T lenfositleri içerir. CD4 ve CD8 glikoproteinlerine yönelik antikorlar, T hücrelerini sırasıyla Tx ve Tc'ye ayırmak ve ayırmak için yaygın olarak kullanılır.

Farklılaşma antijenlerine ek olarak, T-lenfositlerin spesifik belirteçleri de bilinmektedir.

Antijenler için T-hücre reseptörleri, polipeptit a- ve β-zincirlerinden oluşan antikor benzeri heterodimerlerdir. Zincirlerin her biri 280 amino asit uzunluğundadır ve her zincirin büyük hücre dışı kısmı iki Ig benzeri alana katlanır: bir değişken (V) ve bir sabit (C). Antikor benzeri heterodimer, timusta T hücrelerinin gelişimi sırasında birkaç gen segmentinden toplanan genler tarafından kodlanır.

B- ve T-lenfositlerinin antijenden bağımsız ve antijene bağımlı farklılaşması ve uzmanlaşması vardır.

antijenden bağımsızçoğalma ve farklılaşma, lenfositlerin plazmolemması üzerinde özel "reseptörlerin" ortaya çıkması nedeniyle, belirli bir antijenle karşılaştıklarında, belirli bir türde bağışıklık tepkisi verebilen hücrelerin oluşumu için genetik olarak programlanmıştır. Bağışıklığın merkezi organlarında (timüs, kemik iliği veya kuşlarda Fabricius bursası), mikroçevreyi oluşturan hücreler (timüsteki retiküler stroma veya retiküloepitelyal hücreler) tarafından üretilen spesifik faktörlerin etkisi altında gerçekleşir.

antijen bağımlı T- ve B-lenfositlerinin çoğalması ve farklılaşması, periferik lenfoid organlarda antijenlerle karşılaştıklarında, efektör hücrelerin ve hafıza hücrelerinin (hareket eden antijen hakkında bilgi tutan) oluşumu ile meydana gelir.

Ortaya çıkan T-lenfositler bir havuz oluşturur uzun ömürlü, dolaşımdaki lenfositler ve B lenfositler - kısa ömürlü hücreler.

66. B lenfositlerinin özellikleri.

B-lenfositleri, hümoral bağışıklıkta yer alan ana hücrelerdir. İnsanlarda, kırmızı kemik iliğinin SCM'sinden oluşurlar, sonra kan dolaşımına girerler ve daha sonra periferik lenfoid organların - dalak, lenf düğümleri, lenfoid foliküller birçok iç organ. Kanları, tüm lenfosit popülasyonunun% 10-30'unu içerir.

B-lenfositleri, plazmalemma üzerindeki antijenler için yüzey immünoglobulin reseptörlerinin (SIg veya MIg) varlığı ile karakterize edilir. Her bir B hücresi, 50.000-150.000 antijene özgü SIg molekülü içerir. B-lenfosit popülasyonunda, çeşitli SIg'ye sahip hücreler vardır: çoğunluğu (⅔) IgM içerir, daha küçük bir sayı (⅓) IgG içerir ve yaklaşık %1-5'i IgA, IgD, IgE içerir. B-lenfositlerinin plazma zarında ayrıca kompleman (C3) ve Fc reseptörleri için reseptörler vardır.

Antijenin etkisi altında, periferik lenfoid organlardaki B-lenfositleri aktive edilir, çoğalır, plazma hücrelerine farklılaşır, aktif olarak kan, lenf ve doku sıvısına giren çeşitli sınıflardaki antikorları sentezler.

B lenfositlerinin farklılaşması

B-hücresi öncülleri (B-hücreleri öncesi), insanlarda ve memelilerde - kemik iliğinde B-lenfositleri adının geldiği bursa Fabricius'taki (bursa) kuşlarda daha fazla gelişir.

Fabricius Torbası (bursa Fabricii) - B lenfositlerinin gelişiminin meydana geldiği kuşlarda immünopoezin merkezi organı kloakta bulunur. Mikroskobik yapısı, içinde bir zarla sınırlanmış lenfoid nodüllerin bulunduğu, epitel ile kaplı çok sayıda kıvrımın varlığı ile karakterize edilir. Nodüller epitel hücreleri ve lenfositleri içerir. çeşitli aşamalar farklılaşma. Embriyogenez sırasında, folikülün merkezinde bir beyin bölgesi oluşur ve periferde (zarın dışında) bir kortikal bölge oluşur ve muhtemelen içine beyin bölgesinden lenfositler göç eder. Kuşlarda Fabricius bursasında sadece B-lenfositlerinin oluşması nedeniyle, bu tür lenfositlerin yapısını ve immünolojik özelliklerini incelemek için uygun bir nesnedir. B-lenfositlerin ultramikroskopik yapısı, sitoplazmada rozet şeklinde ribozom gruplarının varlığı ile karakterize edilir. Bu hücreler, artan ökromatin içeriği nedeniyle T-lenfositlerinden daha büyük çekirdeklere ve daha az yoğun kromatine sahiptir.

B lenfositleri, immünoglobulinleri sentezleme yetenekleri bakımından diğer hücre tiplerinden farklıdır. Olgun B-lenfositleri, hücre zarında Ig ifade eder. Bu tür membran immünoglobulinleri (MIg), antijene özgü reseptörler olarak işlev görür.

Pre-B hücreleri, hücre içi sitoplazmik IgM'yi sentezler ancak yüzey immünoglobulin reseptörlerinden yoksundur. Kemik iliği virgil B lenfositlerinin yüzeylerinde IgM reseptörleri bulunur. Olgun B-lenfositleri, yüzeylerinde çeşitli sınıflardaki immünoglobulin reseptörlerini taşır - IgM, IgG, vb.

Farklılaşmış B-lenfositleri, antijenlerin etkisi altında, plazma hücrelerinin ve hafıza B-hücrelerinin (VP) oluşumu ile B-lenfositlerinin çoğalması ve daha fazla uzmanlaşmasının meydana geldiği periferik lenfoid organlara girer.

Gelişmeleri sırasında birçok B hücresi, bir sınıfa ait antikorlar üretmekten diğer sınıflara ait antikorlar üretmeye geçer. Bu işleme sınıf değiştirme denir. Tüm B hücreleri, antikor sentez aktivitelerine, bünyelerine dahil edilen IgM moleküllerini üreterek başlar. hücre zarı ve antijen reseptörü olarak görev yapar. Daha sonra, antijenle etkileşime girmeden önce bile, B hücrelerinin çoğu, IgM ve IgD moleküllerinin eşzamanlı sentezine geçer. Bir virgil B hücresi tek başına zara bağlı IgM üretmekten eş zamanlı olarak zara bağlı IgM ve IgD üretmeye geçtiğinde, geçiş muhtemelen RNA işlemesindeki bir değişiklikten kaynaklanmaktadır.

Bir antijen ile uyarıldığında, bu hücrelerin bir kısmı aktive olur ve birincil hümoral yanıtta baskın olan IgM antikorlarını salgılamaya başlar.

Antijenle uyarılan diğer hücreler, IgG, IgE veya IgA antikorları üretmeye geçer; Hafıza B hücreleri bu antikorları yüzeylerinde taşır ve aktif B hücreleri bunları salgılar. IgG, IgE ve IgA molekülleri topluca ikincil sınıf antikorlar olarak anılır çünkü bunlar yalnızca antijen yüklemesinden sonra oluşuyor gibi görünür ve ikincil hümoral tepkilerde baskındır.

Monoklonal antikorların yardımıyla, sitoplazmik µ-zincirlerinin ortaya çıkmasından önce bile, onları taşıyan lenfositi B-hücre hattına atfetmeyi mümkün kılan belirli farklılaşma antijenlerini belirlemek mümkün olmuştur. Bu nedenle, CD19 antijeni, kişinin bir lenfositi B hücre serisine atfetmesine izin veren en eski belirteçtir. Kemik iliğindeki pre-B hücrelerinde, tüm periferik B hücrelerinde bulunur.

CD20 grubunun monoklonal antikorları tarafından tespit edilen antijen, B lenfositlerine özgüdür ve farklılaşmanın sonraki aşamalarını karakterize eder.

Histolojik kesitlerde, CD20 antijeni, lenf düğümlerinin kortikal maddesinde, lenfoid nodüllerin germinal merkezlerinin B hücrelerinde saptanır. B-lenfositleri ayrıca bir dizi başka (örneğin, CD24, CD37) belirteç taşır.

67. Makrofajlar, vücudun hem doğal hem de kazanılmış bağışıklığında önemli bir rol oynar. Makrofajların doğal bağışıklığa katılımı, fagositoz yapma yeteneklerinde ve bir dizi sentezde kendini gösterir. aktif maddeler- doğal bağışıklığın ana faktörleri olan sindirim enzimleri, kompleman sisteminin bileşenleri, fagositin, lizozim, interferon, endojen pirojen vb. Edinilmiş bağışıklıktaki rolleri, antijenlere spesifik bir yanıtın indüklenmesinde, antijenin bağışıklığı yeterli hücrelere (T- ve B-lenfositler) pasif transferinden oluşur. Makrofajlar ayrıca, bir takım anormallikler (tümör hücreleri) ile karakterize edilen hücrelerin çoğalmasını kontrol ederek bağışıklık homeostazının sağlanmasında rol oynar.

Çoğu antijenin etkisi altında bağışıklık tepkilerinin optimal gelişimi için, makrofajların hem lenfositleri uyardıklarında bağışıklığın ilk endüktif fazında hem de üretime katıldıklarında son fazında (üretken) katılımı gereklidir. antikorlar ve antijenin yıkımı. Makrofajlar tarafından fagositozlanan antijenler, onlar tarafından fagositozlanmayanlardan daha güçlü bir bağışıklık tepkisi ortaya çıkarır. Hayvanların vücuduna inert partiküllerin (örneğin karkaslar) bir süspansiyonunun sokulmasıyla makrofajların bloke edilmesi, bağışıklık tepkisini önemli ölçüde zayıflatır. Makrofajlar, hem çözünür (örneğin proteinler) hem de partikül antijenleri fagositize edebilir. Corpusküler antijenler, daha güçlü bir bağışıklık tepkisi ortaya çıkarır.

Yüzeyde bir karbonhidrat bileşeni içeren pnömokoklar gibi bazı antijen türleri, ancak ön hazırlıktan sonra fagositize edilebilir. opsonizasyon. Yabancı hücrelerin antijenik determinantları opsonize edilirse fagositoz büyük ölçüde kolaylaştırılır, yani; bir antikora veya bir antikor-tamamlayıcı kompleksine bağlıdır. Opsonizasyon işlemi, antikor molekülünün bir kısmını (Fc fragmanı) veya tamamlayıcının bir kısmını (C3) bağlayan makrofaj zarı üzerinde reseptörlerin varlığı ile sağlanır. Sadece IgG sınıfındaki antikorlar, karşılık gelen antijenle kombinasyon halinde olduklarında insanlarda makrofaj zarına doğrudan bağlanabilir. IgM, tamamlayıcı varlığında makrofaj zarına bağlanabilir. Makrofajlar, hemoglobin gibi çözünür antijenleri "tanıyabilir".

Antijen tanıma mekanizmasında iki aşama birbiriyle yakından ilişkilidir. İlk adım fagositoz ve antijenin sindirimidir. İkinci aşamada, makrofaj fagolizozomları polipeptitleri, çözünür antijenleri (serum albüminleri) ve korpüsküler bakteriyel antijenleri biriktirir. Tanıtılan birkaç antijen, aynı fagolizozomlarda bulunabilir. Çeşitli hücre altı fraksiyonlarının immünojenisitesine ilişkin çalışma, en aktif antikor oluşumunun, lizozomların vücuda girmesinden kaynaklandığını ortaya çıkardı. Antijen hücre zarlarında da bulunur. Makrofajlar tarafından salgılanan işlenmiş antijen materyalinin çoğu, T- ve B-lenfosit klonlarının çoğalması ve farklılaşması üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir. Az miktarda antijenik materyal makrofajlarda uzun süre formda depolanabilir. kimyasal bileşikler, en az 5 peptitten oluşur (muhtemelen RNA ile bağlantılı).

B bölgelerinde Lenf düğümleri ve dalak Vücuda giren ve karşılık gelen B-lenfosit klonlarına iletilen birçok antijenin depolandığı çok sayıda işlemin yüzeyinde özel makrofajlar (dendritik hücreler) vardır. Lenfatik foliküllerin T-bölgelerinde, T-lenfosit klonlarının farklılaşmasını etkileyen iç içe geçen hücreler bulunur.

Böylece makrofajlar doğrudan Aktif katılım vücudun bağışıklık tepkilerinde hücrelerin (T- ve B-lenfositler) işbirliği etkileşiminde.

Timusta T hücrelerinin gelişimi, timositlerin stromal epiteliyositler, hemşire hücreler, timusun makrofajları ve ayrıca timus hormonlarının (α 1 -, β 1) doğrudan etkisi altında ve doğrudan temaslarının bir sonucu olarak gerçekleşir. -, β 4 -timozin, timopoietin, timik hümoral faktör (m.m 3220), thystimulin (m.m 12000).Timus hormonlarının etkisi altında, timositlerin çoğalma ve farklılaşma süreçleri devam eder.Timusta, süreçte T hücreleri gelişimlerinin MHC molekülleri bağlamında antijeni tanıma yeteneği kazanmaları ve timusta kendi T-lenfosit morfogenezlerine toleransları şekilde gösterilmiştir.

Timusta ortaya çıkan en erken T hücresi, organda kemik iliğinden buraya göç eden bir pre-T-lenfositten oluşan protimosittir. Protimositler timusun kortikal bölgesinde yaşarlar. Bu hücreler, sitoplazmalarında, T-hücre reseptörünün değişken bölgelerini kodlayan DNA bölümlerine ilave nükleotitlerin eklenmesini sağlayan bir terminal nükleotidil transferazın (TdT) (DNA polimeraz) varlığı ile karakterize edilir. Olgunlaşan kortikal timositler önce yalnızca kortikal tabakanın timositlerine özgü olan CD-1 işaretini, ardından olgun CD2 T hücrelerinin sabit işaretçisini ifade eder. Ayrıca, olgunlaştıkça timositler, enflamatuvar/yardımcı hücrelere özgü bir belirteci, CD4'ü ve sitotoksik hücrelere özgü bir belirteci, CD8'i ifade eder. Hücreler daha sonra ifade etmeye başlar T hücre reseptörü(TCR), T3 (CD3) kompleksine bağlıdır. Hücreler timus korteksinden medullaya hareket ettikten sonra hücrelerin bir kısmı sadece CD4 moleküllerini ifade ederken, hücrelerin diğer kısmı sadece CD8 moleküllerini eksprese eder. Sonuç olarak, tüm timosit popülasyonu 2 fenotipe ayrılır: CD4 belirteçlerini ifade eden hücreler ve CD8 belirteçlerini ifade eden hücreler. Böylece, iki tip hücre ortaya çıkar: biri indükleyici-yardımcı özelliklere sahip olan CD2+, TKP+, CD3+, CD4+ fenotipine sahip ve ikincisi CD2+, TKP+, CD3+, CD8+ fenotipine sahip sitotoksik özelliklere sahip olan . Timusta ayrı bir hücre dizisinin - kendi fenotipik belirteçlerine sahip T-baskılayıcıların oluşumu sorunu hala açık kalmaktadır.

Majör histokompatibilite kompleksi (MHC) antijenleri, protimosit aşamasından başlayarak T hücreleri üzerinde eksprese edilir. Spesifik özelliklere sahip T hücrelerinin (indükleyici/yardımcı hücreler ve sitotoksik hücreler) ortaya çıkma sürecinde timositler, yalnızca olgunlaşmamış T hücrelerini - timüsün kortikal tabakasının timositlerini içeren TdT ve CD1 işaretlerini kaybeder.

Lenfositlerin farklılaşması sırasında ortaya çıkan belirteçler, farklılaşma belirteçleri (CD) (farklılaşma kümesi) veya farklılaşma antijenleri olarak adlandırılır.

T hücreleri timusta olgunlaştıkça, mitojen reseptörleri ve patlama dönüşümü ile PHA ve Con-A'ya yanıt verme yeteneği kazanırlar.

Her ne kadar mikroskop altında incelendiğinde çoğu normal lenfoid dokudaki lenfositler aynı görünse de, bu hücreler iki ana popülasyona ayrılır. Bir popülasyon - T lenfositler - hücre aracılı bağışıklık sağlayan aktif lenfositlerin oluşumundan sorumludur. Başka bir popülasyon - B lenfositleri - sağlayan antikorların oluşumundan sorumludur. hümoral bağışıklık.

Her iki tip lenfosit Farklılaşmalarının en önemli sonuçlarından biri lenfositleri oluşturan pluripotent hematopoietik kök hücrelerden embriyoda oluşmasıdır. Hemen hemen tüm oluşan lenfositler sonunda lenfoid dokuyu doldurur, ancak bu gerçekleşmeden önce daha fazla farklılaşır veya önceden işlenirler.

lenfositler Sonunda aktive T-lenfositleri haline gelecek olan , önce ön işleme tabi tutuldukları timusa göç eder. Hücre aracılı bağışıklıktan sorumlu bu lenfositlere, timusun rolünü vurgulayan T-lenfositleri denir.

Diğer lenfosit popülasyonu, Antikor oluşumuna yönelik B-lenfositleri, fetal yaşamın ortasında fetal karaciğerde ve ayrıca fetal yaşamın sonunda ve doğumdan sonra kemik iliğinde ön işleme tabi tutulur. Bu hücre popülasyonu ilk olarak, ön işlemleri için bursa Fabricius (Fabrician çantası) adı verilen özel bir organa sahip olan kuşlarda keşfedildi. Hümoral bağışıklıktan sorumlu lenfositler, bursanın rolünü vurgulayan B-lenfositleri olarak adlandırılır. Şekil, aşağıdakilerin oluşumu için iki lenfositik sistemi göstermektedir: (1) aktive edilmiş T-lenfositleri; (2) antikorlar.

T- ve B-lenfositlerinin ön tedavisi

Vücuttaki tüm lenfositler lenfosit bağlı embriyonik kök hücrelerden kaynaklanır, ancak bu hücreler doğrudan aktifleştirilmiş T-lenfositlerine veya antikorlara dönüşemez. Bu mümkün olmadan önce, hücreler, belirli işlemlerden geçtikleri uygun alanlarda daha fazla farklılaşmadan geçmelidir.

T-lenfositler timusta (timus bezi) ön işleme tabi tutulur. Kemik iliğinde oluştuktan sonra, T-lenfositleri önce timus bezine göç eder. Burada hızla bölünürler, aynı zamanda son derece çeşitli hale gelirler, yani. çeşitli spesifik antijenlere karşı reaksiyona girecek şekilde tasarlanmıştır. Bu, timusta tedavi edilen bir lenfositin, bir antijen için spesifik reaktivite gösterdiği anlamına gelir. Bir sonraki lenfosit, spesifik olarak başka bir antijene tepki verir. Bu, timusta binlerce farklı antijen için spesifik reaktiviteye sahip binlerce farklı tipte lenfosit bulunana kadar devam eder. Bunlar farklı şekillerÖn işleme tabi tutulmuş T-lenfositleri timustan ayrılır ve kan yoluyla vücutta dağılır ve geçici olarak lenfoid dokuya yerleşir.

Ayrıca timusta işlendiği için herhangi bir T-lenfosit bırakarak vücudun kendi dokularındaki proteinler veya diğer antijenlerle reaksiyona girmez (aksi takdirde, T-lenfositleri bir kişinin kendi vücudunu birkaç gün içinde yok eder). Timus, önce onları vücudun kendi dokularındaki hemen hemen tüm spesifik otoantijenlerle karıştırarak hangi T-lenfositlerinin kendisinden ayrılacağını seçer. T-lenfosit reaksiyona girerse, atılmak yerine yok edilir ve fagosite edilir. Bu, hücrelerin ana kısmında (% 90'a kadar) meydana gelir. Böylece timustan salınan hücreler vücudun kendi antijenlerine karşı reaksiyon göstermezler; sadece bakteri, toksinler veya başka bir kişiden nakledilen dokular gibi dış kaynaklardan gelen antijenlere tepki verirler.

Ana bölüm timusta T-lenfositlerin ön tedavisiçocuğun doğumundan önce ve doğumdan sonraki birkaç ay içinde ortaya çıkar. Bu süreden sonra timüsün çıkarılması, T-lenfosit bağışıklık sistemini zayıflatır (ancak ortadan kaldırmaz). Ancak doğumdan birkaç ay önce timüsün çıkarılması, hücre aracılı tüm bağışıklığın gelişimini bozabilir. Çünkü bu hücre tipi Bağışıklık esas olarak kalp veya böbrekler gibi nakledilen organların reddedilmesinden sorumludur, timus hayvandan doğumdan önce uygun zamanda çıkarılırsa organlar daha az reddedilme şansı ile nakledilebilir.

B lenfositleri karaciğer ve kemik iliğinde ön işleme tabi tutulur. B-lenfosit ön-tedavisinin ayrıntıları hakkında, T-lenfosit ön-tedavisinden çok daha az şey bilinmektedir. İnsanlarda, B-lenfositlerinin ön tedavisinin, intrauterin gelişim döneminin ortasında karaciğerde ve ayrıca intrauterin dönemin sonunda ve doğumdan sonra kemik iliğinde gerçekleştirildiği bilinmektedir.

B ve T lenfositleri arasında iki önemli fark vardır.. İlk olarak, B-lenfositleri, doğrudan antijenle reaksiyona giren T-lenfositlerinin aksine, antikor adı verilen reaktif maddeleri aktif olarak salgılar. Antikorlar, bir antijenik maddeye bağlanabilen ve onu yok edebilen büyük protein molekülleridir. İkinci olarak, B-lenfositlerinin çeşitliliği, T-lenfositlerininkinden daha belirgindir, örn. farklı spesifik reaktiviteye sahip milyonlarca tipte B-lenfosit antikoru oluşur. Ön tedaviden sonra, T-lenfositleri gibi B-lenfositleri, geçici olarak T-lenfositlerin lokalizasyon bölgelerine yakın fakat biraz ayrı olarak konumlandıkları vücuttaki lenfoid dokuya göç ederler.