Антигенната структура на микроорганизмите е много разнообразна. Антигените на някои микроби като Salmonella, Shigella, Escherichia са добре проучени. Данните за антигените на други микроорганизми все още са недостатъчни. В микроорганизмите има общи, или групови, и специфични, или типични, антигени.

Груповите антигени са общи за два или повече вида микроби, принадлежащи към един и същи род, а понякога и към различни родове. И така, общите групови антигени присъстват в някои видове от рода Salmonella; патогени Коремен тифимат общи групови антигени с патогени на паратиф А и паратиф В (0-1.12).

Специфичните антигени присъстват само в даден тип микроб или дори само в определен тип (вариант) или подтип в рамките на един вид. Определянето на специфични антигени позволява да се диференцират микробите в рамките на род, вид, подвид и дори тип (подтип). И така, в рамките на рода Salmonella са диференцирани повече от 2000 вида Salmonella според комбинацията от антигени, а в подвида на Shigella Flexner - 5 серотипа (сероварианти).

Според локализацията на антигените в микробната клетка се различават соматични антигени, свързани с тялото на микробната клетка, капсулни - повърхностни или обвивни антигени и флагеларни антигени, разположени във флагелата.

Соматичните, О-антигени (от немски ohne Hauch - без дишане), са свързани с тялото на микробната клетка. При Грам-отрицателните бактерии О-антигенът е сложен липид-полизахарид-протеинов комплекс. Той е силно токсичен и е ендотоксин на тези бактерии. При патогени на кокови инфекции, Vibrio cholerae, патогени на бруцелоза, туберкулоза и някои анаероби са изолирани полизахаридни антигени от тялото на микробните клетки, които определят типичната специфичност на бактериите. Като антигени те могат да бъдат активни в чиста формаи в комбинация с липиди.

Жгутиците, Н-антигените (от немски Hauch - дишане), са с протеинова природа и се намират във флагелите на подвижните микроби. Флагеларните антигени се разрушават бързо при нагряване и под действието на фенол. Те се запазват добре в присъствието на формалин. Това свойство се използва при производството на убити диагностични тестове за реакцията на аглутинация, когато е необходимо да се запазят флагелите.

Капсулни, К - антигени - са разположени на повърхността на микробната клетка и се наричат ​​също повърхностни или черупки. Те са изследвани най-подробно при микроби от семейството на червата, в които се разграничават Vi-, M-, B-, L- и A-антигени.

Vi-антигенът е от голямо значение сред тях. За първи път е открит в щамове на коремен тиф с висока вирулентност и е наречен вирулентен антиген. Когато човек е имунизиран с комплекс от О- и Vi- антигени, се наблюдава висока степен на защита срещу коремен тиф. Vi антигенът се разрушава при 60°C и е по-малко токсичен от O антигена. Установено е и в др чревни микроби, като например при ешерихия коли.

Защитен (от лат. protectionio - патронаж, защита), или защитен, антиген се образува от антраксни микроби в тялото на животните и се намира в различни ексудати с антракс. Защитният антиген е част от екзотоксина, секретиран от микроба. антракси може да предизвика имунитет. В отговор на въвеждането на този антиген се образуват комплемент-фиксиращи антитела. Защитен антиген може да се получи чрез отглеждане на антраксния микроб върху сложна синтетична среда. От протективния антиген е приготвена високоефективна химическа ваксина срещу антракс. Протективни протективни антигени са открити и в причинителите на чума, бруцелоза, туларемия, магарешка кашлица.

бактериални антигени.Стената (външната мембрана) на бактериалната клетка е много по-плътна от мембраната на животинските клетки. В случай на грам-отрицателни бактерии, той съдържа LPS; някои видове бактерии също образуват повърхностна полизахаридна капсула, докато други са способни да отделят полизахариди (например декстрани). Всичко това служи като източник на полизахаридни антигени на микроорганизма. Ако бактериите или протозоите са подвижни, тогава протеинът на камшичетата може да бъде антигенът, а в други случаи (гонококите) може да бъде протеинът на пили, който също излиза на клетъчната повърхност. В допълнение към повърхностните (обикновено защитни) антигени, бактериите имат и дълбоко разположени (например нуклеопротеини, протеини на клетъчни органели, някои ензими). Те също предизвикват образуването на антитела, но обикновено не са защитни, въпреки че са възможни изключения, когато определен протеин е фактор за патогенност. С оглед на значителните разлики в свойствата между капсулните полизахариди и LPS, от една страна, и протеиновите антигени, от друга страна, е удобно първата група антигени да се разглежда отделно.

Класическите антигенни протеини са токсоидите (дифтериен, тетаничен и др.).

Вируси- изключително разнородна група от патогени инфекциозни заболявания. Инфекциозните частици (вириони) на различни вируси имат различна степен на сложност, различни размери, различни молекулярни механизми на репликация (по-специално, някои от тях съдържат ДНК, други съдържат РНК). Характеристиките на вирусните инфекции създават голямо разнообразие във връзката между патогените и имунната система.

Всички вирусни антигени са от протеинова природа; сред тях са гликопротеини (обикновено повърхностни), фосфопротеини, нуклеопротеини. Най-често повърхностните гликопротеини във вириона са защитни, въпреки че антителата, образувани по време на имунния отговор, са насочени срещу много протеини, включително тези, разположени в нуклеокапсида, "в дълбините" на вириона.

Основната характеристика на вирусната репродукция, която я отличава от другите патогени, е, че не всички протеини, чийто синтез е индуциран в заразената клетка, след това се включват във вириона. Някои от тях са спомагателни, осигуряващи процеса на възпроизводство. Те обаче могат да навлязат и в извънклетъчната среда и да служат като имунизиращ материал.

Повечето вируси имат суперкапсид - повърхностна обвивка, протеинови и гликопротеинови антигени (например хемаглутинин и невраминидаза на грипния вирус), капсид - обвивка и нуклеопротеинови (ядрени) антигени.

Всички вирусни антигени са Т-зависими.

защитни антигени.Това е набор от антигенни детерминанти (епитопи), които предизвикват най-силния имунен отговор, който предпазва тялото от повторна инфекция с този патоген. Определянето на вирусни антигени в кръв и други биологични течности се използва широко в диагностиката вирусни инфекции. Най-имуногенните, защитни пептиди на вирусите се използват за създаване на синтетични ваксини. По структура те са променливи дори при един тип вирус.

Начините за проникване на инфекциозни антигени в тялото са разнообразни:

през увредена и понякога непокътната кожа;

през лигавиците на носа, устата, стомашно-чревния тракт, пикочните пътища.

Начини на разпространение на антигените - кръв, лимфа, както и по повърхността на лигавиците.

АГ е всяко генетично чуждо за дадена орг-ма в-ва, което веднъж вътре. среда, предизвиква специфичен отговор имунологична реакция: синтез на антитела, поява на сенсибилизирани лимфоцити или поява на толерантност към това вещество, свръхчувствителност от незабавен и забавен тип имунологична памет. Антителата, произведени в отговор на въвеждането на антиген, взаимодействат специфично с този антиген, образувайки комплекс антиген-антитяло.

Антигените, които предизвикват пълен имунен отговор, се наричат ​​пълни антигени. Его органична материямикробен, растителен и животински произход. Химични елементи, простите и сложните неорганични съединения не притежават антигенност.
Антигени са също бактерии, гъбички, протозои, вируси, животински клетки и тъкани, попаднали във вътрешната среда на макроорганизма, както и клетъчни стени, цитоплазмени мембрани, рибозоми, митохондрии, микробни токсини, екстракти от хелминти, отрови на много змии и пчели. , естествено протеини, някои полизахаридни вещества от микробен произход, растителни токсини и др.
Някои вещества не предизвикват имунен отговор сами по себе си, но придобиват тази способност, когато се конюгират с високомолекулни протеинови носители или се смесват с тях. Такива вещества се наричат ​​непълни антигени или хаптени. Хаптените могат да бъдат химикали с ниско молекулно тегло или по-сложни химикали, които нямат свойствата на пълен антиген: някои бактериални полизахариди, полипептид на туберкулозен бацил (PPD), ДНК, РНК, липиди, пептиди. Хаптенът е част от пълен или конюгиран антиген. Хаптените не предизвикват имунен отговор, но реагират със серуми, съдържащи антитела, специфични за тях.

Характерни свойстваантигените са антигенност, имуногенност и специфичност.

Антигенност -е потенциалната способност на една антигенна молекула да активира компоненти имунна системаи взаимодействат специфично с факторите на имунитета (антитела, клонирани ефекторни лимфоцити). В същото време компонентите на имунната система не взаимодействат с цялата антигенна молекула, а само с нейната малка област, която се нарича антигенна детерминанта,или епитоп. Имуногенност / p -потенциалната способност на антигена да предизвика специфичен продуктивен отговор по отношение на себе си в макроорганизма. Специфичностнаречена способност на антигена да индуцира

имунен отговор към добре дефиниран епитоп. Специфичност

Антигенът до голяма степен се определя от свойствата на съставните му епитопи.

По структурабактериалните клетки се отличават с флагели, соматични, капсулни и някои други антигени (фиг. 10.2).

камшичета,или H-антигени,локализирани в камшичетата им и

са епитопи на контрактилния протеин флагелин. При

нагряването на флагелина денатурира и Н-антигенът губи своята

специфичност. Фенолът не действа върху този антиген.

соматично,или О антигенсвързани с клетъчната стена на бактериите. Основава се на липополизахариди. О-антигенът е термостабилен и не се разрушава при продължително кипене.

капсула,или К-антигени,намерени в бактерии, които образуват капсула. По правило К-антигените се състоят от киселинни полизахариди (уронови киселини).

В структурата на една вирусна частица има ядрен(или кратко

ти), капсид(или черупка) и суперкапсидантигени.

На повърхността на някои вирусни частици, специални

V антигени- хемаглутинин и ензима невраминидаза. Някои от тях са специфични за вируса, кодирани в нуклеиновата киселина на вируса.

Други, които са компоненти на клетката гостоприемник (въглехидрати, липиди)

pids), образуват суперкапсид на вируса при неговото раждане от

пъпкуване.

Антигенният състав на вириона зависи от структурата на самия вирус.

частица. В просто организираните вируси антигените са свързани

слети с нуклеопротеини. Тези вещества са силно разтворими

във вода и затова се наричат ​​S-антигени (от лат. решение-

решение). При сложните вируси някои от антигените са свързани

zana с нуклеокапсид, а другият е във външната обвивка,

или суперкапсид.

Антигените на много вируси са високо

изменчивост, която е свързана с постоянни мутации в ген

вирусен материал. Пример би бил грипен вирус,

Антигени на човешки кръвни групи

Антигените на човешката кръвна група се намират в цитоплазмата

матична мембрана на клетките, но най-лесно се определя

на повърхността на еритроцитите. Ето защо те получиха името

≪еригроцитни антигени≫.Към днешна дата е известно, че

повече от 250 различни еритроцитни антигени. Въпреки това, най

важно клинично значениеимат системни антигени ABO и Rh

(Rh фактор): те трябва да се вземат предвид при извършване на повторно

кръвопреливане, трансплантация на органи и тъкани, профилактика и

лечение на имуноконфликтни усложнения на бременността и др.

На цитоплазмените мембрани на почти всички клетки

се откриват макроорганизми антигени на хистосъвместимост.

Повечето отот които принадлежи към системата основен комплекс

хистосъвместимост,или MNS (от англ. Основна хистосъвместимост

комплекс).Установено е, че антигените на хистосъвместимост играят роля

ключова роля в прилагането на специфичното разпознаване

„приятел или враг“ и индукция на придобит имунен отговор,

определяне на съвместимостта на органи и тъкани по време на трансплантация

ции в рамките на един и същи вид и други ефекти.

През 1948-1949г. виден руски микробиолог и имунолог

nolog L.A. Silber в процес на разработка вирусна теориядоказан рак

наличието на антиген, специфичен за туморна тъкан. По-късно в

60-те години на ХХ век Г.И. Абелев (в експерименти с мишки) и Ю.С. Тата-

rins (при изследване на хора) са открити в кръвния серум

болен първичен ракчернодробен ембрионален вариант на серума

орален албумин - а-фетопротеин.Към днешна дата

много свързани с тумори

ny антигени. Въпреки това, не всички тумори съдържат специфични

маркерни антигени, както и не всички маркери имат строг

неговата тъканна специфичност.

Тумор-свързаните антигени се класифицират по местоположение

лизис и генезис. Разграничете суроватка,секретирани тумори

напуснали клетки в междуклетъчната среда и мембрана.Последен

получи името тумор-специфична трансплантация и

тигенов,или TSTA(от английски. Тумор-специфичен трансплантационен антиген).

Има и вирусни, ембрионални, нормални хипер-

експресирани и мутантни тумор-асоциирани антигени

нас. вирусен -са продукти на онковируси, ембрионален

обикновено се синтезират в ембрионалния период. всеизвестен

а-фетопротеин (ембрионален албумин), нормален протеин

тестис (МАГ 1,2,3 и др.), маркери за меланом, рак на гърдата

жлези и др. Хорионгонадотропин, нормално синтезиран

my в плацентата, намира се при хориокарцином и др

тумори. при меланом в в големи количествасинтезиран нор-

малък ензим тирозиназа. от мутантпротеините трябва да бъдат

етикет протеин Ras- GTP-свързващ протеин, участващ в

трансмембранна проводимост на сигнала. маркери за рак на гърдата

и панкреаса, чревните карциноми са модифицирани

цитирани муцини (MUC 1, 2 и т.н.).

В повечето случаи тумор-асоциирани антигени

са продукти на генна експресия, които обикновено включват

очаквани в ембрионалния период. Имат слаб имунитет

genes, въпреки че в някои случаи те могат да предизвикат реакция

цитотоксични Т-лимфоцити(Т-убийци) и да бъдат разпознати в

състав на МНС молекули (HLA) I клас. синтезирани в тумора

свързани антигени, специфичните антитела не инхибират

растеж на тумори.__

11. Практическа употребаантигени в медицината: ваксини, диагностикуми, алергени. Приемане, назначаване.

Ваксините се наричат ​​имунобиологични препарати, предназначени за създаване на активен специфичен имунитет.Използват се главно за профилактика, но понякога се използват и за лечение на инфекциозни заболявания. Активният принцип на ваксината е специфичен антиген. Използва се като антиген

1) живи или инактивирани микроорганизми (бактерии, вируси);

2) специфични, така наречените защитни антигени, изолирани от микроорганизми;

3) антигенни вещества (вторични метаболити), образувани от микроорганизми, които играят роля в патогенезата на заболяването (токсини);
4) химически синтезирани антигени, подобни на естествените;
5) антигени, получени по метода генното инженерство.

Въз основа на един от тези антигени се създава ваксина, която в зависимост от естеството на антигена и формата на препарата може да включва консервант, стабилизатор и активатор (адювант). Мертиолат (1:10 000), натриев азид, формалдехид (0,1-0,3%) се използват като консерванти за потискане на чуждата микрофлора по време на съхранение на лекарството. Добавя се стабилизатор, за да се предотврати разграждането на лабилни антигени. Например захарозен желатинов агар или човешки албумин се добавят към живите ваксини. За да се увеличи ефектът от действието на антигена, понякога към ваксината се добавя неспецифичен стимулант-адювант, който активира имунната система. Като адюванти се използват минерални колоиди (Al(OH)3‚ AlPO4‘)‚ полимерни вещества (липополизахариди, полизахариди, синтетични полимери). Те променят физикохимичното състояние на антигена, създават антигенно депо за един месец.

КЛАСИФИКАЦИЯ НА ВАКСИНИ

Живи ваксини

1) атенюиран; "

2) дивергентни;
3) вектор рекомбинантен.

Неживи ваксини:
1) Молекулярен:
получени чрез биосинтеза;

получено от химичен синтез;

получени чрез генно инженерство;

2) Корпускулярен;

цяла клетка, цял вирион;
субклетъчен, субвирион;
синтетика, полусинтетика.

Свързани

на живоатенюираните ваксини са създадени на базата на отслабени щамове микроорганизми, които са загубили своята вирулентност, но са запазили своите антигенни свойства. Такива щамове се получават чрез методи за селекция или генно инженерство. Понякога се използват щамове на антигенно тясно свързани микроорганизми, които не причиняват заболявания при хората (различни щамове), от които различни ваксини. Например вирусът на кравешка шарка се използва за ваксиниране срещу едра шарка. Живите ваксини, когато се въвеждат в тялото, се вкореняват, размножават, предизвикват генерализиран ваксинален процес и образуването на специфичен имунитет към патогенния микроорганизъм, от който е получен атенюираният щам.
Живите ваксини се получават чрез отглеждане на атенюирани щамове върху хранителни средиоптимален за даден микроорганизъм. Бактериалните щамове се култивират или във ферментатори върху течна хранителна среда, или върху твърда хранителна среда; вирусни щамове се култивират в пилешки ембриони, първично трипсинизирани, трансплантируеми клетъчни култури Процесът се провежда при асептични условия.

Най-важните ваксини са: b действащ: туберкулоза (БЦЖ), чума, туларемия, антракс, срещу Ку-треска. Вирусни: едра шарка (на основата на вируса на кравешка шарка), морбили, полиомиелит, срещу жълта треска, грип, заушка.

Има векторни рекомбинантни ваксини, които се получават по метода генното инженерство. в генома ваксинален щамвмъкнете гена за чужд антиген. Пример: вирус на ваксина срещу едра шарка с вграден антиген на вируса на хепатит B. По този начин се създава имунитет за 2 вируса.

неживи

Корпускулярен- инактивирани чрез физически или химически. Методи за култивиране на бактерии или вируси. Инактивирането се извършва в оптимален режим, така че щамът да запази своята антигенност, но да загуби жизнеспособност. Използват се при професионална магарешка кашлица, грип, хепатит А, кърлежов енцефалит.

Субклетъчните и субвирионните се състоят от АГ комплекси, изолирани от бактерии и вируси след тяхното унищожаване. Примери: срещу коремен тиф (на базата на O, H и Vi антигени), антраксни язви (на базата на капсулен AG)

Молекулярни са специфични антигени в молекулярна форма, получени по метода на генното инженерство, химически и биосинтез. пример е токсоид - токсин, който запазва антигенни свойства, но губи токсичност поради неутрализацията му с формалин.

Примери: тетаничен, ботулинов, дифтериен токсоид.

Съдържание на темата "CD8 лимфоцити. Антиген (Ag), представляващи клетки. Класификация на антигени (Ag).":

Антигени (Ag) на микроорганизми. Бактериални антигени. Капсулни антигени (К-антигени (Ag)). Соматични антигени (О-антигени (Ag)). Флагеларни антигени (Н-антигени (Ag)). Vi-Ar (вирулентен антиген).

Повечето патогени на човешки инфекциозни заболявания, техните структури и токсини са пълни антигени (Ag), причинявайки развитието на имунни реакции.

Бактериални антигени

Според местоположението в бактериалната клетка се изолират антигени (Ag): капсулни антигени (K-Ag; при видове, които образуват капсула), соматични антигени (OAS) и флагеларни антигени (N-Ag) (фиг. 10-6).

Ориз. 10-6. Основните антигени (Ag) на бактериална клетка

Соматични антигени (О антигени (Ag)) повечето бактерии са представени от термостабилен липополизахарид-полипептиден комплекс; в грам-отрицателните бактерии O-Ag е ендотоксин. Термолабилен флагеларни антигени (H антигени (Ag)) се образуват от протеина флагелин. Капсулният Ag на повечето бактерии е полизахарид по природа. Салмонелата също е термолабилна Ви Ар (Ag вирулентност), чиято идентификация е важна за бактериалното серотипиране.

Специална група е защитни антигени (Ag)[от лат. protectio, защита] - термолабилни протеини, имунизацията с които предпазва лабораторните животни от смърт след заразяване със смъртоносни дози патогенни микроорганизми. Понастоящем такива антигени са изолирани от патогените на антракс, чума, бруцелоза, туларемия и магарешка кашлица. Често защитно

Антигени (Ag) се използват за производство на ваксини.

Антигените са съединения с високо молекулно тегло. При поглъщане те предизвикват имунна реакция и взаимодействат с продуктите на тази реакция: антитела и активирани лимфоцити.

Класификация на антигените.

1. По произход:

1) естествени (протеини, въглехидрати, нуклеинова киселинабактериални екзо- и ендотоксини, антигени на тъкани и кръвни клетки);

2) изкуствени (динитрофенилирани протеини и въглехидрати);

3) синтетични (синтезирани полиаминокиселини, полипептиди).

2. По химическа природа:

1) протеини (хормони, ензими и др.);

2) въглехидрати (декстран);

3) нуклеинови киселини (ДНК, РНК);

4) конюгирани антигени (динитрофенил протеини);

5) полипептиди (полимери на а-аминокиселини, съполимери на глутамин и аланин);

6) липиди (холестерол, лецитин, които могат да действат като хаптен, но когато се комбинират с кръвни серумни протеини, те придобиват антигенни свойства).

3. По генетична връзка:

1) автоантигени (идват от тъканите на собственото тяло);

2) изоантигени (идват от генетично идентичен донор);

3) алоантигени (идват от несвързан донор от същия вид);

4) ксеноантигени (идват от донор от друг вид).

4. По естеството на имунния отговор:

1) тимус-зависими антигени (имунният отговор зависи от активно участиеТ-лимфоцити);

2) тимус-независими антигени (задействат имунния отговор и синтеза на антитела от В-клетки без Т-лимфоцити).

Също така има:

1) външни антигени; влизат в тялото отвън. Това са микроорганизми, трансплантирани клетки и чужди частици, които могат да попаднат в тялото чрез храносмилателен, инхалаторен или парентерален път;

2) вътрешни антигени; възникват от увредени телесни молекули, които се разпознават като чужди;

3) скрити антигени - определени антигени (напр. нервна тъкан, протеини на лещите и сперматозоиди); анатомично отделени от имунната система чрез хистохематични бариери по време на ембриогенезата; не възниква толерантност към тези молекули; навлизането им в кръвта може да доведе до имунен отговор.

Имунологична реактивност срещу променени или скрити собствени антигени възниква при някои автоимунни заболявания.

Свойства на антигените:

1) антигенност - способността да предизвиква образуването на антитела;

2) имуногенност - способност за създаване на имунитет;

3) специфичност - антигенни особености, поради наличието на които антигените се различават един от друг.

Хаптените са нискомолекулни вещества, които нормални условияне причинявай имунен отговор, но когато се свържат с молекули с високо молекулно тегло, те стават имуногенни. Хаптените са лекарстваи повечето химически вещества. Те са в състояние да предизвикат имунен отговор след свързване с телесните протеини.

Антигени или хаптени, които при повторно навлизане в тялото причиняват алергична реакциясе наричат ​​алергени.

2. Антигени на микроорганизми

Инфекциозните антигени са антигени на бактерии, вируси, гъбички, протозои.

Има следните видове бактериални антигени:

1) специфични за групата (намерени в различни видовесъщия род или семейство)

2) видоспецифични (откриват се в различни представители на един и същи вид);

3) специфични за типа (определяне на серологични варианти - серовари, антигеновари - в рамките на един и същи вид).

В зависимост от локализацията в бактериалната клетка има:

1) O - AG - полизахарид; е част от клетъчна стенабактерии. Определя антигенната специфичност на липополизахарида на клетъчната стена; той разграничава серовариантите на бактерии от същия вид. A - AG е слабо имуногенен. Той е термично стабилен (издържа на кипене за 1-2 часа), химически стабилен (издържа на обработка с формалин и етанол);

2) липид А - хетеродимер; съдържа глюкозамин и мастна киселина. Има силна адювантна, неспецифична имуностимулираща активност и токсичност;

3) H - AG; е част от бактериалните флагели, основата му е белтъкът флагелин. Термолабилен;

4) K - AG - хетерогенна група от повърхностни, капсулни антигени на бактерии. Те са капсулирани и свързани с повърхностен слойлипополизахарид на клетъчната стена;

5) токсини, нуклеопротеини, рибозоми и бактериални ензими.

Вирусни антигени:

1) суперкапсидни антигени - повърхностна обвивка;

2) протеинови и гликопротеинови антигени;

3) капсид - черупка;

4) нуклеопротеинови (ядрени) антигени.

Всички вирусни антигени са Т-зависими.

Защитните антигени са набор от антигенни детерминанти (епитопи), които предизвикват най-силния имунен отговор, който предпазва тялото от повторна инфекция с този патоген.

Начини за проникване на инфекциозни антигени в тялото:

1) през увредена и понякога непокътната кожа;

2) през лигавиците на носа, устата, стомашно-чревния тракт, пикочните пътища.

Хетероантигените са антигенни комплекси, общи за представители на различни видове или общи антигенни детерминанти на комплекси, които се различават по други свойства. Поради хетероантигени могат да възникнат имунологични кръстосани реакции.

микроби различни видовеи при хората има общи антигени, сходни по структура. Тези явления се наричат ​​антигенна мимикрия.

Суперантигените са специална групаантигени, които в много малки дози предизвикват поликлонална активация и пролиферация на голям брой Т-лимфоцити. Суперантигени са бактериални ентеротоксини, стафилококи, холерни токсини, някои вируси (ротавируси).