La sindrome di Eddie: cause, sintomi e trattamento della malattia. "Eddie the Eagle": confrontando eventi reali e la trama del film Trattamento della sindrome di Eddie

La sindrome di Adie, o pupilla tonica, è il risultato di una parziale denervazione dello sfintere pupillare a livello del ganglio ciliare (neurone postgangliare). Poiché la contrazione della pupilla è compromessa, l'anisocoria è più pronunciata alla luce. La sindrome è osservata come al solito. in giovane età, più spesso nelle donne. In un caso tipico, il paziente nota un'improvvisa dilatazione della pupilla e l'incapacità di mettere a fuoco l'occhio a distanza ravvicinata. Se osservati con una lampada a fessura, contrazioni "simili a vermi" della pupilla (contrazione dei suoi piccoli settori). Tale contrazione parziale è particolarmente chiaramente visibile durante la transilluminazione e il controllo simultaneo alla luce infrarossa (utilizzando una telecamera speciale).

Il classico test farmacologico di conferma è l'instillazione di una soluzione diluita di pilocarpina (0,1% o 0,125%). Nella sindrome di Adie, la pupilla dovrebbe restringersi, mentre la pupilla normale non reagisce in alcun modo. Questa reazione è una conseguenza dell'ipersensibilità dello sfintere durante la denervazione. Va tenuto presente che l'ipersensibilità si sviluppa circa 2 settimane dopo la denervazione. Il valore diagnostico di questo test non è molto elevato, poiché con la denervazione del neurone pregangliare (paresi del nervo oculomotore) si può osservare anche una contrazione dello sfintere quando si instilla pilocarpina diluita. L'instillazione di una soluzione all'1% di prilocarpina consente di escludere la midriasi indotta da farmaci - con midriasi indotta da farmaci, la pupilla non si restringe.

Dopo circa 2 mesi, l'innervazione dello sfintere inizia a riprendersi. Tuttavia, poiché il numero di fibre che innervano il muscolo ciliare supera significativamente il numero di fibre che vanno allo sfintere (rapporto 30:1), il ripristino dell'innervazione è impreciso (rigenerazione abbernt): le fibre che originariamente innervavano il muscolo ciliare iniziano a innervare lo sfintere della pupilla. Da qui la caratteristica dissociazione della reazione della pupilla alla luce e al vicino (quando si mette a fuoco a distanza ravvicinata, la pupilla si contrae più fortemente). Allo stesso tempo, l'espansione della pupilla dopo la contrazione nella sindrome di Adie è lenta. Questo può portare ad anisocoria con una pupilla più stretta sul lato della lesione. Con la sindrome di Adi prolungata, la pupilla interessata può essere permanentemente più stretta (la cosiddetta pupilla di Adi "piccola, vecchia"). La presenza di una reazione pupillare al vicino distingue la sindrome di Adie dalla paresi nervo oculomotore.

Il coinvolgimento del ganglio ciliare può derivare da un'infezione (p. es., da herpes virus) o da un trauma, ma nella maggior parte dei casi la sindrome di Adi è idiopatica. Nel 70% dei pazienti con sindrome di Adie vi è una violazione dei riflessi tendinei (sindrome di Holme-Adie).

La displasia ectodermica è una genetica rara e poco studiata e anche un medico ordinario non sarà sempre in grado di diagnosticare immediatamente la malattia e prescrivere il trattamento appropriato. Informazioni complete può essere presentato solo dai genetisti.

Il concetto di "displasia" implica qualsiasi violazione, sviluppo anormale. Unisce tutto difetti di nascita nello sviluppo di organi e tessuti, che sorgono anche nel processo di crescita all'interno della madre.

L'ectoderma è lo strato germinale più esterno in assoluto fasi iniziali sviluppo intrauterino. In primo luogo, l'ectoderma è costituito da un singolo strato di cellule, che successivamente si differenziano in rudimenti separati e successivamente formano determinati tessuti del corpo umano.

Si scopre che la displasia ectodermica è una malattia genetica nello sviluppo di quegli elementi da cui si formano denti, unghie, capelli, la mucosa della cavità e della bocca, così come il sudore e le ghiandole sebacee.

SU questo momento Esistono molte varietà di displasia ectodermica e ogni tipo presenta una serie distinta di sintomi che vanno da lievi a gravi.

Tuttavia, i più comuni sono:

• displasia ectodermica ipoidrotica
• Displasia ectodermica anidrotica

Queste forme hanno diversi focolai di localizzazione e sintomi, ma sono in gran parte simili.

Sintomi e cause

I sintomi della malattia compaiono già nell'infanzia e i principali sono i seguenti:

• sbiancamento ed emaciazione della pelle: diventa rugosa e secca, è molto squamosa, particolarmente sottile intorno alla bocca e agli occhi, e anche in queste zone può essere un po' più scura
• i denti spuntano più tardi che nei bambini sani, possono essere conici, il loro numero è ridotto e in rari casi possono essere completamente assenti, ci sono grandi spazi tra i denti
• condizione peggiorata dell'attaccatura dei capelli: i capelli sono sottili e assomigliano molto a lanugine colore chiaro, crescono lentamente, si nota anche la caduta dei capelli - permanente o temporanea, le sopracciglia e le ciglia sono corte, chiare, assottigliate o completamente assenti
• cattive condizioni delle unghie, sono morbide, sottili e fragili
• a causa del sottosviluppo ghiandole sudoripare la sudorazione è ridotta o completamente assente, a seguito della quale appare secchezza ed è possibile una violazione della termoregolazione, causando il surriscaldamento del corpo, quindi i pazienti non tollerano bene il calore
• a causa dello sviluppo alterato delle ghiandole mucose, il paziente avverte costantemente secchezza della bocca a causa del fatto che la saliva viene secreta male, anche secchezza nella cavità nasale e soffre della sindrome dell '"occhio secco" - poiché le ghiandole non secernono fluido , i pazienti piangono senza lacrime
• possibile deformazione delle orecchie - sono allungate e leggermente appuntite verso l'alto
• la lingua può essere deformata: è allargata, piegata e secca e sul dorso si può formare una placca difficile da rimuovere
• bassa statura
• caratteristiche della struttura facciale: fronte ampia con tubercoli frontali sporgenti, ponte del naso infossato, guance infossate, naso piccolo, labbra carnose e leggermente invertite
• ridotta immunità, a causa del cattivo funzionamento della mucosa, una particolare tendenza alla rinite, sinusite, sinusite frontale e respiratoria acuta
• possibile ritardo sviluppo mentale, diminuzione dell'intelligenza, ma non è sempre così e molte persone che soffrono di questa malattia hanno uno sviluppo normale
• crescita dei capelli molto rada o la sua completa assenza nelle zone sotto le ascelle e sul pube

Le cause della malattia sono piuttosto vaghe e ancora non ben comprese nemmeno in medicina moderna a causa della rarità della malattia.

Questo malattia ereditaria causato da una malattia genetica dello sviluppo. È anche noto che l'anomalia viene trasmessa in modo recessivo attraverso il cromosoma X, cioè una donna diventa spesso portatrice e trasmette la malattia a suo figlio, prevalentemente maschio.

Diagnostica

Nonostante la grande rarità della malattia, uno specialista esperto sarà sicuramente in grado di diagnosticare con precisione.

Poiché i sintomi di questa malattia si manifestano principalmente esternamente, tutti i segni possono essere visti ad occhio nudo, sommandoli in un unico quadro clinico.

Per fare una diagnosi, avrai bisogno di quanto segue:

• esame completo del paziente da identificare caratteristiche peculiari e completamento di un quadro clinico completo
• passaggio
• fare una radiografia della cavità Petto ed ECG
• condurre test genetici per rilevare mutazioni in un gene
• fai un test del sudore
• condurre un esame della pelle per studiare lo stato delle ghiandole sudoripare
• esaminare la struttura dei capelli del paziente al microscopio
• fai una radiografia della mascella per scoprire se ci sono rudimenti di denti o sono del tutto assenti

Sfortunatamente, se il bambino ha già questa anomalia nel processo di sviluppo intrauterino, allora è già impossibile prevenirlo. Tuttavia, fortunatamente, la presenza di displasia ectodermica può già essere determinata prime date.

È particolarmente importante attuare misure adeguate per coloro che hanno già subito incidenti simili tra i loro parenti, nonché quando si pianifica un secondo figlio, se il primo soffre di questa malattia.

La displasia ectodermica è una malattia rara e complessa che non può essere curata. Tuttavia, se lo si diagnostica e lo si cura "da tutti i fronti" in tempo, allora il paziente può essere quasi completamente sollevato dalle manifestazioni della malattia e del disagio e fornirgli una vita normale e piena.

Guadagnando grande popolarità. Ciò è dovuto alla scarsa ecologia, ereditarietà, grande quantità varie infezioni e così via. Tra questi difetti c'è la sindrome di Adie (Holmes-Adie), che si verifica più spesso nelle persone con danni alle fibre postgangliari dell'occhio, che si verificano a causa di un'infezione batterica. In cui Pupilla perde parzialmente o completamente la capacità di restringersi. Acquisisce forma ovale o diventa irregolare, c'è una lesione segmentale dell'iride.

Descrizione

Sindrome di Holmes-Adie - un disturbo di natura neurologica, che è caratterizzato da una costante espansione della pupilla, la cui reazione alla luce è molto lenta, ma si osserva una reazione pronunciata con una dissociazione luminosa e ravvicinata. Quindi, quando ci si avvicina, la pupilla si restringe piuttosto lentamente o non si restringe affatto, e ancora più lentamente ritorna alla sua dimensione originale, a volte entro tre minuti. Con una lunga permanenza al buio, il paziente ha un'espansione della pupilla. Limite La sindrome di Adie in neurologia Quello infezione batterica promuove il danno ai neuroni nel cluster cellule nervose, che si trovano in quella parte dell'orbita, che si trova dietro, e controllano la costrizione dell'occhio. Inoltre, nelle persone con questa malattia, c'è una violazione del controllo autonomo del corpo, che è associato a danni alle cellule nervose in midollo spinale. La caviglia di una persona è supportata, la sudorazione è disturbata. La malattia accade:

1. Congenito, che è caratterizzato da una disfunzione del riflesso di Achille, non si osserva un danno visivo quando si considera un oggetto vicino.
2. Acquisito, che è causato da un danno visivo durante la visione ravvicinata, che viene corretto dall'instillazione di agenti miotici. Si verifica dopo lesioni, infezioni e avvelenamento.

Eziologia ed epidemiologia

La sindrome di Adie non è stata studiata a fondo fino ad oggi, in alcuni casi è considerata un sintomo in fase di sviluppo. insufficienza autonomica. Molto spesso, la malattia si verifica nel gentil sesso all'età di circa trentadue anni. Sono noti casi di malattie familiari. Nazionale e caratteristiche razziali non hanno alcun ruolo.

Nella maggior parte dei casi, la malattia si manifesta unilateralmente con la midriasi. Questa malattia è piuttosto rara, alcune fonti indicano un caso di patologia su ventimila persone. Questi sono spesso casi singoli, ma a volte si può osservare un'anomalia in intere famiglie. I bambini sono molto raramente colpiti da questa malattia. Un gran numero di i pazienti cercano aiuto all'età di venti o cinquant'anni. L'origine della sindrome è sconosciuta, appare in persone che non hanno patologie oculari. In rari casi, la malattia si verifica con lesioni dell'orbita, nonché a seguito di metastasi. tumori cancerosi nell'orbita dell'occhio.

Cause

Cause della sindrome di Adie non è chiaro al momento. Si sa solo che il nodo ciliare, che si trova nell'orbita, è interessato, questo provoca un'anomalia nel lavoro dei muscoli responsabili della capacità di vedere chiaramente oggetti a distanza remota. La capacità di vedere a volte ritorna, ma la pupilla non reagisce alla luce. I medici considerano le ragioni principali di questa patologia come:

beriberi e malattie infettive;

miotinia congenita;

occhi di herpes;

atrofia muscoli oculari, che sta progredendo;

infiammazione del cervello o delle sue membrane.

Sintomi

I segni della malattia sono tre criteri:

1. Una pupilla patologicamente dilatata, che non reagisce alla luce.
2. Perdita dei riflessi tendinei
3. Disturbo della sudorazione.

Altri sintomi con un tale disturbo come la sindrome di Adie possono manifestarsi in fotofobia, ipermetropia, diminuzione della vista, mal di testa, diminuzione dei riflessi delle gambe. La dimensione della pupilla può cambiare durante il giorno. All'inizio viene colpito un occhio, ma dopo alcuni anni viene colpito anche il secondo occhio.

La malattia si manifesta immediatamente dopo un forte attacco di mal di testa, quindi la midriasi inizia a svilupparsi, la vista si deteriora, appare l'appannamento quando si osservano oggetti che si trovano nelle vicinanze. Nella maggior parte dei casi, c'è una perdita di riflessi tendinei, ipertermia.

Sindrome di Adie: diagnosi

La diagnosi è possibile utilizzando una lampada a fessura. Viene inoltre eseguito un test utilizzando la "pilocarpina", una soluzione della quale viene instillata negli occhi e le pupille vengono osservate per i successivi venticinque minuti. Allo stesso tempo, l'occhio sano non mostra alcuna reazione, la pupilla si restringe nell'occhio colpito. Spesso viene eseguita una risonanza magnetica e una TAC. I nervi ciliari possono infiammarsi in presenza di difterite, soprattutto nella terza settimana di decorso della malattia. Quindi gli alunni vengono ripristinati. La sindrome di Adie è molto simile alla sindrome di A. Robertson, che è quindi caratteristica della neurosifilide misure diagnostiche eseguita per fare una diagnosi accurata.

Se si osserva una patologia pupillare e le cause sono sconosciute, viene eseguito un esame con lampada a fessura per escludere lesioni meccaniche iridi, presenza corpo estraneo, ferito, processo infiammatorio, così come aderenze, glaucoma.

Trattamento

Di solito con un tale disturbo come Sindrome di Adie, trattamento non sviluppato. La terapia non ha l'effetto desiderato. Ai pazienti vengono assegnati occhiali che correggono le violazioni. Le gocce di pilocarpina vengono anche prescritte per correggere un difetto oculare. Il disturbo della sudorazione viene trattato con la simpaticectomia toracica. Completamente questa malattia non è guarito.

Previsione e prevenzione

Tutto alterazioni patologiche con una malattia come la sindrome di Adie, sono irreversibili, quindi la prognosi è alquanto sfavorevole. Ma la malattia non rappresenta una minaccia per la vita e non influisce sulla capacità lavorativa di una persona. Ma in alcuni casi, la scomparsa dei riflessi tendinei può svilupparsi ancora di più nel tempo. Quindi entrambe le pupille sono colpite, acquisiscono dimensioni ridotte e praticamente non reagiscono alla luce. Il trattamento con gocce di pilocarpina non porta risultati evidenti.

Le misure preventive sono finalizzate al trattamento tempestivo malattie infettive che spesso portano a complicazioni. Devi mangiare bene e seguire la routine quotidiana. immagine sana la vita aiuta a ridurre il rischio di sviluppare vari condizioni patologiche nel corpo umano.

Pertanto, questa malattia è incurabile, è possibile solo una diminuzione della manifestazione dei sintomi, nel tempo la malattia può progredire e portare a anomalie oculari bilaterali. Ma la malattia non è pericolosa per la vita, poiché non sono stati osservati decessi con questa malattia.

Questo articolo si concentrerà sul saltatore con gli sci britannico Eddie Edwards. Cosa c'è di straordinario nella vita di quest'uomo? Come è arrivato al successo?

Origine e infanzia

Michael Thomas Edwards è nato in un piccolo località turistica Cheltenham, che si trova nella contea inglese del Gloucestershire, il 5 dicembre 1963. La madre di Jeanette e il padre di Terry erano persone semplici e laboriose. Michael è il mezzo di tre figli in famiglia. Suo fratello Duncan è nato un anno e mezzo prima e sua sorella Liz tre anni dopo.

I compagni di classe a scuola iniziarono a chiamare Michael Eddy, che era un soprannome derivato dal cognome. Il coraggio e la testardaggine di Edwards iniziarono a manifestarsi da bambino, il che spesso ebbe conseguenze disastrose. All'età di 10 anni, mentre giocava a calcio, Michael si è infortunato così tanto al ginocchio che l'infortunio ha dovuto guarire per i successivi tre anni. All'età di 13 anni, adolescente completamente guarito, ha imparato a sciare. I successi nella lezione sono stati fantastici, il diciassettenne Michael è stato accettato nella squadra nazionale britannica.

Formazione negli sport dei risultati più alti

Lo sciatore alpino Michael Edwards a 20 anni è arrivato vicino a essere un rappresentante della Gran Bretagna per un anno nella disciplina di discesa libera, ma è stato un po' a corto di prestazioni.

Il giovane atleta aveva bisogno di un abbastanza grande somma di denaro, perché era necessario non solo mangiare bene, ma anche acquistare attrezzature, andare a ritiri e gare. Michael ha dovuto lavorare come stuccatore, perché tutti gli antenati paterni a lui noti si guadagnavano pane e burro con questa professione. I genitori hanno sostenuto il figlio in tutti gli sforzi, incluso termini finanziari ma le loro possibilità erano molto limitate.

Nel 1986, Eddie Edwards si trasferì nel villaggio di Lake Placid, negli Stati Uniti. Questo passo è stato fatto a causa del fatto che in questo piccolo località tutto ciò di cui hai bisogno per praticare qualsiasi tipo è concentrato sport invernali, perché ha agito due volte come capitale Olimpiadi. Edwards inizia i preparativi attivi per le Olimpiadi del 1988, che dovrebbero svolgersi a Calgary, in Canada. A Lake Placid l'allenamento si svolge sulle piste più difficili, perfettamente accessibili, ma i soldi sì giovanotto praticamente concluso.

Transizione al salto con gli sci

Edwards ha deciso che aveva bisogno di trovare uno sport meno costoso per se stesso. Un giorno, sulla strada per un allenamento regolare, un uomo ha visto un trampolino di lancio e ha pensato che sarebbe stato facile ed economico ottenere vittorie saltando da questa struttura. Sta di fatto che la Gran Bretagna, dal 1924, non ha mai inviato i suoi saltatori con gli sci alle Olimpiadi. Gli atleti in questa forma non erano addestrati nel paese, Edwards non riusciva a trovare concorrenti nel suo stato. Il giovane pensava di poter rappresentare adeguatamente il Regno Britannico ai Giochi Olimpici nella disciplina del salto con gli sci, aveva solo bisogno di prepararsi bene.

Eddie Edwards non ha mai sciato, ma il suo innato coraggio gli ha permesso di scalare il trampolino di dieci metri. Gli atterraggi raramente hanno avuto successo per Eddie, ma non appena qualcosa ha cominciato a uscire, il giovane si è spostato sul segno dei quindici metri. Poche ore dopo, Edwards ha deciso di provare se stesso sul trampolino di quaranta metri. Un brutto atterraggio dopo essere saltato da una tale altezza può uccidere definitivamente la voglia di allenarsi, ma Eddie non è così. È stato in grado di sopprimere le sue paure e il suo dolore e ha fatto diversi tentativi, ma non ne è venuto fuori nulla. Quindi Edwards ha deciso che aveva bisogno di un allenatore. Eddie è allenato da Chuck Bernhorn, un atleta dilettante no alto livello, ma con quasi 30 anni di esperienza nel salto.

Bernhorn dà a Edwards la sua attrezzatura, che deve indossare sei paia di calzini per adattarsi ai suoi stivali. Chuck capisce che il suo rione non ha la stoffa del vincitore, perché anche i suoi dati fisici falliscono. Eddie è troppo pesante per il salto con gli sci, il suo peso di circa 82 kg era più di 10 kg in più rispetto al peso del saltatore medio. L'atleta deve essere completamente autofinanziato, poiché nessuno si impegna a sostenerlo e lo stato non stanzia affatto denaro per questa disciplina sportiva. Un altro un grosso problema giovane - suo vista scarsa, che ha reso necessario indossare occhiali con lenti molto spesse. Gli occhiali da sci dovevano essere indossati sopra quelli normali, che si appannavano e rendevano difficile la navigazione. Ma Bernhorn vedeva nel suo allievo un grande desiderio non solo di vittoria in quanto tale, ma anche di lavoro, di superamento di se stesso e delle circostanze. Comunque sia, l'allenamento è continuato e dopo 5 mesi Eddie stava già saltando da un trampolino di settanta metri.

Verso le Olimpiadi del 1988

Nel 1986, in Svizzera, Eddie riuscì a stabilire un record nel Regno Unito con un salto di 68 m Ai Campionati del mondo del 1987 nella città tedesca di Obersdorf, il salto di Eddie Edwards fu ancora migliore: 73,5 m record nazionale. È vero, in questo campionato ha preso l'ultima, 58a, posizione nel protocollo finale. Questa prestazione lo ha qualificato come l'unico candidato britannico per le Olimpiadi invernali del 1988 nel salto con gli sci.

Ora Edwards sapeva per certo che si sarebbe esibito alle Olimpiadi, ma era anche consapevole del suo ritardo rispetto ai suoi concorrenti. Non ha rinunciato alla formazione, continuando a realizzare il suo sogno lavorando come stuccatore, addetto alla cura dei prati, al chiaro di luna come bambinaia o addetta alla ristorazione. Squadre di molti paesi hanno presentato a Eddie attrezzature per studi e spettacoli: qualcuno aveva un casco, qualcuno aveva i guanti, qualcuno aveva gli sci. Parte dell'attrezzatura doveva essere noleggiata.

1988 a Calgary

All'inizio delle Olimpiadi, Eddie Edwards era già una grande celebrità. Dopo aver partecipato a diverse competizioni abbastanza grandi, il giovane è riuscito ad attirare l'attenzione di atleti, giornalisti e pubblico. Gente semplice, di regola, trattavano il temerario con comprensione e approvazione, che chiaramente non ha possibilità, ma è pronto a combattere fino alla fine. I giornalisti, invece, hanno trovato il loro interesse per la situazione con Eddie, visto che al pubblico piaceva l'atleta. Non ci sono stati attacchi feroci espliciti da parte dei media, ma la maggior parte di questa confraternita ha cercato di coprire il coinvolgimento di Eddie nel modo più arguto possibile, a volte in modo molto caustico. Ma alcuni hanno semplicemente riso dell'atleta, classificandoli come famigerati perdenti che non sono contrari a farsi passare per pagliacci.

Già all'aeroporto di Calgary, Edwards iniziò a perseguire i fallimenti. Il bagaglio dell'atleta si è aperto sul nastro trasportatore, gli effetti personali dovevano essere ritirati frettolosamente dal nastro trasportatore. All'ingresso della città Eddie stava aspettando i fan che tenevano un cartello: "Benvenuto a Calgary, Eddie l'Aquila!". Questa frase ospitale è stata filmata dalla televisione canadese, molte persone si sono subito ricordate e si sono innamorate di questo soprannome. Così l'atleta di tutto il mondo iniziò a chiamarsi Eddie "The Eagle" Edwards. La biografia di questo atleta ha iniziato a interessare molti dei suoi fan. Lo sciatore volante ha notato i gruppi dei suoi fan, ma non ha notato la porta a vetri mentre si dirigeva verso i fan. La porta automatica non ha funzionato, l'atleta ci è corso contro fino in fondo, rompendosi naso e occhiali.

La conferenza stampa del partecipante olimpico Eddie Edwards ha attirato molti rappresentanti dei media, anche se non avrebbe potuto aver luogo affatto a causa del fatto che la persona principale si è persa all'inizio, e poi l'atleta si è ricordato di aver dimenticato di prendere la sua carta di accreditamento con lui.

Nella competizione del trampolino di 70 metri alle Olimpiadi, Eddie Edwards è arrivato ultimo, non riuscendo a superare una distanza di 55 metri. Ma questo non era così importante, perché nessuno si aspettava grandi risultati da lui. Ma il pubblico si è davvero innamorato dell'atleta ed è stato contento che tutto sia andato liscio.

Un salto da un trampolino di novanta metri ha permesso a Edwards di stabilire un nuovo record britannico, finora imbattuto, e il suo - 57,5 ​​metri. È vero, il posto tra i partecipanti si è rivelato di nuovo l'ultimo.

Secondo il principio dell'Olimpismo, non è la vittoria che conta, ma la partecipazione. Ma dopotutto, in questa semplice partecipazione ci sono state molte vittorie vinte sulle loro paure, problemi materiali, vero dolore fisico. Inoltre, per un paese specifico, la sua patria, la Gran Bretagna, Eddie Edwards è stato un vero vincitore.

La vita dopo le Olimpiadi

Dopo una memorabile esibizione alle Olimpiadi (salto con gli sci), Eddie Edwards iniziò a essere invitato come ospite principale in vari programmi televisivi. Ha visitato lo spettacolo serale Johnny Carson nel 1988, e poi la sua faccia è balenata abbastanza spesso nei programmi sportivi, umoristici, orientati alla famiglia. Nello stesso anno, l'atleta ha pubblicato un libro autobiografico "On the Ski Track", che sognava di filmare. Si è scoperto che la gloria di Edwards non è stata momentanea e non è andata di pari passo con i Giochi Olimpici. Sono stati pagati abbastanza soldi per la partecipazione a programmi televisivi, inoltre sono seguiti diversi contratti pubblicitari. Eddie si è persino mostrato come musicista, registrando diverse canzoni in finlandese, che sono diventate piuttosto popolari. Tieni presente che Edwards praticamente non parla finlandese, conoscendo solo poche dozzine di parole e frasi.

C'è stato un tempo in cui la biografia di Eddie Edwards non si è sviluppata nel migliore dei modi. Ha in qualche modo perso i suoi risparmi guadagnati a causa della loro errata distribuzione, ancora una volta ha dovuto cambiare molte professioni. Ha lavorato come istruttore sciare, procuratore sportivo, e ben presto si rese conto di essere molto bravo a condurre seminari motivazionali. Edwards è stato in grado di diventare un avvocato abbastanza qualificato.

I secondi tentativi olimpici e la regola di Eddie Eagle

La partecipazione di un atleta alle prime armi infatti alle Olimpiadi ha entusiasmato l'intera comunità quasi sportiva. La maggior parte dei partecipanti ai Giochi Olimpici, per raggiungerli, inizia a dedicarsi alla propria disciplina a 6-7 anni. Alcuni atleti hanno affermato che le competizioni di alto livello non dovrebbero essere prese in giro. Pertanto, il CIO ha introdotto nuove regole per l'ammissione degli atleti a questi tipi di giochi, che sono diventate note come "Eddie Eagle Rule". Secondo i requisiti introdotti, ciascuno degli atleti che fanno domanda per la partecipazione alle Olimpiadi è obbligato a mostrarsi bene alle competizioni internazionali svoltesi in precedenza. L'atleta deve essere tra i primi 50 atleti in queste competizioni o nel 30% dei migliori risultati finali (a seconda del numero di partecipanti). L'approvazione di questa norma ha chiuso completamente l'accesso alle Olimpiadi agli atleti che, essendo i migliori in patria, sono molto indietro rispetto ai rivali stranieri.

Lo stesso Eddie Edwards, questa regola, che porta ufficiosamente il suo nome, ha notevolmente interferito con la continuazione della sua carriera sportiva. Ma l'uomo vorrebbe prendere ulteriormente parte alle Olimpiadi. Nel 2010, Eddie è comunque diventato un partecipante ai Giochi Olimpici, ma in una nuova veste per se stesso come tedoforo, che ha corso con il fuoco a Vancouver.

Film "Eddie l'Aquila"

All'inizio del 2016 è stato presentato al pubblico il film "Eddie the Eagle". Edwards ha supervisionato i progressi della sua biografia cinematografica ed è stato attivamente coinvolto nella promozione del film al momento della sua uscita. Ma il film stesso si è rivelato semi-biografico, poiché gli sceneggiatori ci hanno messo in anticipo molta finzione. Il ruolo di Eddie è stato interpretato dal giovane attore Taron Egerton, che sta iniziando a guadagnare popolarità. E il ruolo dell'allenatore dell'atleta, il cui nome è Bronson Peary, è stato interpretato dal famoso artista Bronson Peary è un'immagine collettiva, perché oltre all'atleta Chuck Bernhorn che ha iniziato ad allenarsi e John Wiscombe che si è unito a lui poco dopo , Eddie ha dovuto ascoltare e guardare da vicino molti atleti e allenatori. In generale, il film è stato valutato positivamente da critici e spettatori.

Il film pubblicato ha nuovamente sollevato l'entusiasmo attorno a Eddie Edwards, provocando un nuovo aumento di interesse per la persona di questo insolito atleta. Inoltre, l'esercito dei fan di Edwards è stato rifornito di giovani che, a causa della loro età, non hanno catturato o non ricordano le esibizioni di Eddie alle Olimpiadi.

Vita privata

Eddie Edwards si è sposato a Las Vegas nel 2003. Si sono conosciuti al lavoro, perché la donna era la co-conduttrice dell'atleta nel programma radiofonico. La coppia ha avuto due figlie, una nata nel 2004 e l'altra nel 2007. Nel 2014, la coppia ha deciso di divorziare, ma il loro processo di divorzio è stato diviso ricchezzaè durato due anni ed è stato completato solo entro il 2016. Le ragazze di Eddie sono rimaste con la madre, ma l'atleta cerca di mantenere buoni rapporti con loro.

Inoltre, Edwards ha un rapporto stretto e buono con sua sorella, Elizabeth, che lavora come insegnante. Nel 2007, Eddie è diventato un donatore midollo osseo per Liz, a cui è stato diagnosticato un linfoma non Hodgkin. Trattamento amata superato con successo cancro ritirato.

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)(conosciuto anche come malattia del motoneurone, Malattia di Charcot, nei paesi di lingua inglese - Malattia di Lou Gehrig) è una malattia degenerativa lentamente progressiva e incurabile sistema nervoso eziologia finora sconosciuta. È caratterizzato da un danno progressivo ai motoneuroni, accompagnato da paralisi (paresi) degli arti e atrofia muscolare. Alla fine del viaggio, i pazienti muoiono per insufficienza muscolare respiratoria. La sclerosi laterale amiotrofica deve essere distinta da Sindrome di SLA, che può accompagnare malattie come l'encefalite da zecche.

Fattori di rischio

Ogni anno, 1-2 persone su 100.000 sviluppano la SLA. Di norma, la malattia colpisce persone di età compresa tra 40 e 60 anni. Dal 5 al 10% dei pazienti è portatore della forma ereditaria di SLA; sull'isola di Guam nel Pacifico è stata identificata una forma endemica speciale della malattia. La stragrande maggioranza dei casi non è correlata all'ereditarietà e non può essere spiegata positivamente da fattori esterni (malattie pregresse, lesioni, ecologia, ecc.).

Decorso della malattia

I primi sintomi della malattia - spasmi, convulsioni, intorpidimento muscolare, debolezza degli arti, difficoltà a parlare - sono comuni anche a molte malattie più comuni, quindi la diagnosi di SLA è difficile fino a quando la malattia non progredisce fino allo stadio dell'atrofia muscolare.

A seconda di quali parti del corpo sono interessate in primo luogo, ci sono

• La SLA delle estremità (fino a tre quarti dei pazienti) di solito inizia con un danno a una o entrambe le gambe. I pazienti si sentono goffi quando camminano, inflessibilità alla caviglia, inciampano. Lesioni meno comuni arti superiori, mentre è difficile compiere azioni ordinarie che richiedano la flessibilità delle dita o lo sforzo della mano.
• La SLA bulbare si manifesta con difficoltà di parola (il paziente parla "nel naso", nasale, controlla male il volume della parola, successivamente ha difficoltà a deglutire).

In tutti i casi, la debolezza muscolare copre gradualmente tutto più parti corpo (i pazienti con la forma bulbare di SLA potrebbero non sopravvivere per completare la paresi degli arti). I sintomi della SLA includono segni di danno sia alla parte inferiore che a quella superiore nervi motori:

• danno ai nervi motori superiori: ipertonicità muscolare, iperreflessia, riflesso di Babinski anomalo
• sconfitta dei nervi motori inferiori: debolezza muscolare e atrofia, convulsioni, fascicolazioni involontarie (spasmi) dei muscoli.

Prima o poi, il paziente perde la capacità di muoversi autonomamente. La malattia non influisce sulle capacità mentali, ma porta a una grave depressione in previsione di una morte lenta. Nelle fasi successive della malattia, i muscoli respiratori sono colpiti, i pazienti sperimentano interruzioni nella respirazione, prima o poi la loro vita può solo essere mantenuta ventilazione artificiale polmoni e nutrizione artificiale. Di solito ci vogliono da sei mesi a diversi anni dal rilevamento dei primi segni di SLA alla morte. Tuttavia, il noto astrofisico Stephen Hawking (nato nel 1942) è l'unico paziente noto a cui è stata diagnosticata inequivocabilmente la SLA (durante gli anni '60) e le cui condizioni si sono stabilizzate nel tempo.

Guarda anche

• La superossido dismutasi 1 è un gene associato ad alcuni casi della malattia.

Morto di sclerosi laterale amiotrofica

• Inglese: Lista completa su wikipedia inglese

Fondazione Wikimedia. 2010 .

Scopri cos'è la "malattia di Lou Gehrig" in altri dizionari:

MALATTIA DI CHARCOT- (Sindrome di Charcot-Geoffroy, malattia di Charcot-Kozhevnikov; descritta per la prima volta dai neurologi francesi J. M. Charcot, 1825-1893, e A. Joffroy, 1844-1908; descritta in Russia nel 1883 da A. Ya. Kozhevnikov; sinonimi - sindrome di Lou Gehrig , secondo il nome di H. Louis Gehrig ... Dizionario enciclopedico in psicologia e pedagogia

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