Cisti dermoide del collo mcb 10. Malformazioni congenite del viso e del collo. Elenco delle principali misure diagnostiche

TERATOMI sono costituiti da strutture che non sono caratteristiche della parte del corpo in cui si trovano tali formazioni.

Codice per classificazione internazionale Malattie ICD-10:

• D17.0
• D21.0

Tipi. Le cisti epidermoidi si verificano più spesso di altri teratomi. Sono rivestiti con epitelio squamoso stratificato, di norma non contengono strutture aggiuntive. Le cisti dermoidi sono cavità ricoperte da epitelio stratificato e contenenti appendici della pelle (ad esempio capelli, tessuto ghiandolare). Le cisti teratoidi sono rivestite di epitelio e riempite con una massa simile al formaggio. La testa e il collo sono localizzazioni rare.

I teratomi sul collo vengono solitamente diagnosticati immediatamente dopo la nascita, raramente dopo il primo anno di vita. Caratteristiche La dimensione della massa è solitamente di 5-12 cm di dimensione massima, il contenuto è semiliquido, a volte solido. Possibile disfagia Alcuni bambini non hanno sintomi alla nascita, ma si verificano settimane o mesi dopo. Il trattamento consiste nella rimozione dei teratomi nella prima infanzia.

I teratomi maligni sul collo sono rari e si verificano più frequentemente negli adulti. La prognosi è estremamente sfavorevole.

TUMORI VASCOLARI
Emangiomaè il tumore della testa e del collo più comune nei bambini. Le ragazze sono colpite più spesso dei ragazzi. La lesione è solitamente singola.

. Tipi di emangiomi.. Emangiomi capillari... Raramente si verificano negli adulti... Può apparire improvvisamente e raggiungere grandi formati, dopo di che spesso regrediscono.Gli emangiomi cavernosi sono di dimensioni più costanti. Gli emangiomi diagnosticati alla nascita subiscono più spesso una regressione spontanea rispetto a quelli che insorgono successivamente.Gli emangiomi arterovenosi si verificano esclusivamente negli adulti, colpiscono selettivamente le labbra e la pelle della zona della bocca.Gli emangiomi invasivi si trovano nei tessuti sottocutanei profondi, negli strati fasciali e nei muscoli ... Essi sembrano infiltrati sul collo, più spesso si verificano nei bambini ... Tendono a ripresentarsi dopo la rimozione, ma non metastatizzano ... Più spesso colpiscono i muscoli masticatori e trapezi ... Gli emangiomi intramuscolari si trovano di solito nell'adolescenza. Alla palpazione sono mobili e densi. Di norma, non ci sono rumori e pulsazioni sopra di loro. Spesso c'è una sindrome del dolore dovuta alla compressione delle strutture vicine. Gli emangiomi sublinguali sono generalmente indicati come il tipo capillare. Può causare stridore respiratorio immediatamente alla nascita o subito dopo. Spesso saldato alla pelle.
. Trattamento.. Emangiomi cutanei congeniti. In assenza di una rapida crescita, vengono indicate tattiche in attesa ... Quando il bambino raggiunge età scolastica, è possibile rimuovere le formazioni che causano difetti estetici ... Nel trattamento delle lesioni cutanee, la terapia laser, la criodistruzione dà risultati incoraggianti .. Lesioni sublinguali. Viene prescritto GK, meno spesso viene eseguita l'escissione laser o la tracheostomia.. Con lesioni diffuse, è necessario un intervento chirurgico. Ottimi risultati si ottengono mediante embolizzazione superselettiva dei vasi che irrorano l'emangioma e successiva terapia con correnti a microonde.

Cisti: gli igromi si comportano come tumori. Si trovano nella maggior parte dei casi sul collo, più spesso alla nascita o poco dopo.

. Anatomia. Localizzazione preferita - scapolare - triangolo trapezoidale del collo .. Dall'alto possono raggiungere la guancia o regione parotide, e dal basso - il mediastino o la regione ascellare .. È possibile diffondere grandi formazioni dietro il muscolo sternocleidomastoideo al collo anteriore (fino a diffondersi sul lato opposto) .. È possibile coinvolgere il pavimento della cavità orale e la radice della lingua.

. Quadro clinico.. Difficoltà nell'allattamento al seno .. Deformità del viso o del collo .. Difficoltà respiratorie .. Segni di pressione plesso brachiale: dolore e iperestesia .. A volte c'è un improvviso aumento delle dimensioni della cisti con emorragia spontanea al suo interno.
. Caratteristica.. Gli igromi possono progredire, rimanere invariati o regredire.. Le piccole lesioni sono a camera singola e dense.. I tumori di grandi dimensioni sono generalmente multicamera, mobili, possono essere schiacciati.. Le pareti delle cisti sono tese. Poiché le camere tendono ad unirsi, la rottura del muro di una di esse porta al parziale crollo delle altre.

. Trattamento- chirurgico .. Spesso si verificano ricadute, poiché le cisti sono in grado di crescere nei tessuti adiacenti, il che rende impossibile rimuoverle completamente .. Più pronunciata è la componente linfangiomatosa dell'igroma, maggiore è la probabilità di recidiva.

ICD-10. D17.0 Tumore benigno del tessuto adiposo della cute e del tessuto sottocutaneo della testa, del viso e del collo. D21.0 Tumore benigno del connettivo e di altri tessuti molli della testa, della faccia e del collo. D18 Emangioma e linfangioma di qualsiasi localizzazione. D21.0 Tumore benigno del connettivo e di altri tessuti molli della testa, della faccia e del collo.

Una cisti del collo è una formazione cava simile a un tumore situata sulla superficie anteriore o laterale del collo. Si forma con violazioni nelle prime fasi dello sviluppo embrionale. In alcuni casi, è combinato con una fistola congenita del collo. A volte una fistola si forma già nell'infanzia o addirittura nell'età adulta a causa della suppurazione della cisti. Possibile degenerazione della cisti del collo in tumore maligno. Il trattamento è solo chirurgico.
Le cisti laterali del collo vengono solitamente rilevate alla nascita, le cisti mediane si trovano all'età di 4-7 o 10-14 anni, a volte sono asintomatiche. In uno dei 9-10 pazienti si osserva una cisti laterale in combinazione con una fistola congenita del collo. In circa il 50% dei casi, le cisti suppurano e si forma una fistola a seguito dello svuotamento dell'ascesso attraverso la pelle.

Cisti laterali del collo.

Le cisti laterali del collo sono più comuni delle cisti mediane (in circa il 60% dei casi). Si trovano sulla superficie antero-laterale del collo, nel suo terzo superiore o medio, anteriormente al muscolo sternocleidomastoideo e sono localizzati direttamente sul fascio neurovascolare, accanto alla vena giugulare interna. Ci sono sia multicamera che singola camera. Le grandi cisti laterali del collo possono comprimere i vasi sanguigni, i nervi e gli organi adiacenti.
In assenza di suppurazione o compressione del fascio neurovascolare, non ci sono lamentele. Durante l'esame viene rivelata una formazione simile a un tumore rotondo o ovale, che è particolarmente evidente quando la testa del paziente viene girata nella direzione opposta. La palpazione è indolore. La cisti ha una consistenza elastica, è mobile, non saldata alla pelle, pelle su di esso non sono cambiati. Di norma, viene determinata la fluttuazione, che indica la presenza di fluido nella cavità cistica. La puntura nella cavità di formazione rivela un liquido torbido e biancastro.
Con la suppurazione, la cisti del collo aumenta di dimensioni, diventa dolorosa. La pelle sopra diventa rossa, viene rivelato l'edema locale. Successivamente si forma una fistola. Quando viene aperta sulla pelle, la bocca della fistola si trova nella regione del bordo anteriore del muscolo sternocleidomastoideo. Quando viene aperta sulla mucosa orale, la bocca si trova nella regione del polo superiore della tonsilla palatina. Il foro può essere puntiforme o largo. La pelle intorno alla bocca è spesso ricoperta di croste. C'è macerazione della pelle e iperpigmentazione.
La diagnosi di una cisti laterale del collo viene effettuata sulla base dell'anamnesi e quadro clinico malattie. Per confermare la diagnosi, viene eseguita una puntura, seguita da un esame citologico del fluido risultante. Come metodi aggiuntivi esami quali ecografia, sondaggio e fistulografia con sostanza radiopaca.
Con una cisti non infetta del collo, viene effettuata una diagnosi differenziale con linfogranulomatosi e tumori extraorganici del collo (lipoma, neurinoma). Una cisti purulenta è differenziata da adenoflegmone e linfoadenite.

Cisti mediane del collo.

Le cisti mediane in traumatologia rappresentano circa il 40% di tutte le cisti del collo e si trovano sulla superficie anteriore del collo, lungo la linea mediana. All'esame si rivela una formazione densa, indolore, chiaramente delimitata di consistenza elastica fino a 2 cm di diametro, non saldata alla pelle. La cisti è leggermente mobile, saldata al corpo dell'osso ioide e viene spostata durante la deglutizione. In alcuni casi, la formazione simile a un tumore si trova nella radice della lingua. In questo caso, la lingua si alza, sono possibili disturbi della parola e della deglutizione.
Le cisti mediane suppurano più spesso di quelle laterali - in circa il 60% dei casi. Quando viene infettata, la formazione aumenta di dimensioni, diventa dolorosa. I tessuti circostanti si gonfiano, la pelle diventa rossa. Quando si apre un ascesso si forma una fistola con un orifizio situato sulla superficie anteriore del collo, tra la cartilagine tiroidea e l'osso ioide. Se la fistola si apre nella cavità orale, la sua bocca si trova sulla superficie anteriore della lingua, al confine tra la radice e il corpo.
La diagnosi di una cisti mediana si basa sull'anamnesi e sui reperti clinici. L'ecografia e la puntura della cisti seguite dall'esame citologico sono utilizzate come metodi diagnostici strumentali. Alla puntura si ottiene un liquido torbido viscoso giallastro contenente elementi linfoidi e cellule di epitelio squamoso stratificato. La fistulografia e il sondaggio vengono utilizzati per studiare i passaggi fistolosi.
La cisti mediana del collo è differenziata dallo struma della lingua, dalla cisti dermoide, dalla linfoadenite, dai processi infiammatori specifici e dall'adenoma della ghiandola tiroidea localizzata in modo anomalo.

ICD 10. CLASSE XVII. ANOMALIE CONGENITE [DEFORMAZIONI DELLO SVILUPPO], DEFORMAZIONI E DISTURBI CROMOSOMICHE
(Q00-Q99)

Escl.: disturbi metabolici congeniti ( E70-E90)

Questa classe contiene i seguenti blocchi:
Q00-Q07 Malformazioni congenite del sistema nervoso
Q10-D18 Anomalie congenite dell'occhio, dell'orecchio, del viso e del collo
Q20-D28 Anomalie congenite del sistema circolatorio
Q30-Q34 Anomalie congenite dell'apparato respiratorio
Q35-Q37 Labbro leporino e palatoschisi [labbro leporino e palatoschisi]
Q38-Q45 Altre anomalie congenite dell'apparato digerente
Q50-Q56 Anomalie congenite degli organi genitali
Q60-Q64 Anomalie congenite del sistema urinario
Q65-D79 Anomalie congenite e deformità dell'apparato muscolo-scheletrico
Q80-Q89 Altre anomalie congenite
Q90-D99 Disturbi cromosomici, non classificati altrove

MALIGNI CONGENITI DEL SISTEMA NERVOSO (Q00-Q07)

Q00 Anencefalia e malformazioni simili

Q00.0 Anencefalia. Acefalia. Acrania. Amielencefalia. Emianencefalia. emicefalia
Q00.1 craniorachischisi
Q00.2 Inencefalia

Q01 Encefalocele

Include: encefalomielocele
idroencefalocele
idromeningocele craniale
meningocele cerebrale
meningoencefalocele
D61.9)

Q01.0 Encefalocele frontale
Q01.1 Encefalocele nasale frontale
Q01.2 Encefalocele occipitale
Q01.8 Encefalocele in altre aree
Q01.9 Encefalocele, non specificato

Q02 Microcefalia

idromicrocefalia
Microencefalo
Escl.: sindrome di Meckel-Gruber ( D61.9)

Q03 Idrocefalo congenito

Include: idrocefalo del neonato
Q07.0)
idrocefalo:
acquisita ( G91. -)
causata da toxoplasmosi congenita ( P37.1)
in combinazione con la spina bifida ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Malformazione congenita dell'acquedotto silviano
Acquedotto Silvio:
anomalia
ostruzione congenita
stenosi
Q03.1 Atresia forame di Magendie e Luschka. Sindrome di Dandy Walker
D03.8 Altro idrocefalo congenito
Q03.9 Idrocefalo congenito, non specificato

Q04 Altre malformazioni congenite [malformazioni] del cervello

Escl.: ciclopia ( Q87.0)
macrocefalia ( Q75.3)

Q04.0 Anomalia congenita del corpo calloso. Agenesia del corpo calloso
Q04.1 Arinencefalia
Q04.2 Oloprosencefalia
Q04.3 Altre deformità di riduzione del cervello
Assenza)
agenesia)
Aplasia) parti del cervello
ipoplasia)
Agiriya. Idranencefalia. Lisencefalia. Microgiria. pachigia
Escl.: malformazione congenita del corpo calloso ( Q04.0)
Q04.4 Displasia setto-ottica
Q04.5 Megalencefalia
Q04.6 Cisti cerebrali congenite. Porencefalia. schizencefalia
Escl.: cisti porencefalica acquisita ( G93.0)
Q04.8 Altre anomalie congenite specificate del cervello. Macrogiria
Q04.9 Malformazione congenita del cervello, non specificata
Congenito/i:
anomalia)
deformazione)
malattia o lesione) del cervello NAS
anomalie multiple)

Q05 Spina bifida

Include: idromeningocele (spinale)
meningocele (spinale)
meningomielocele
mielocele
mielomeningocele
rickischisi
spina bifida (aperta) (cistica)
siringomielocele
Esclude: sindrome di Arnold-Chiari ( Q07.0)
Spina bifida occulta ( Q76.0 )

Q05.0 Spina bifida nella regione cervicale con idrocefalo
Q05.1 Spina bifida nella regione toracica con idrocefalo
Spina bifida:
dorsale)
toracolombare) con idrocefalo
Q05.2 Spina bifida dentro lombare con idrocefalo. Spina bifida lombosacrale con idrocefalo
D05.3 Spina bifida nella regione sacrale con idrocefalo
Q05.4 Spina bifida con idrocefalo, non specificata
Q05.5 Spina bifida nella regione cervicale senza idrocefalo
Q05.6 Spina bifida nella regione toracica senza idrocefalo
Spina bifida:
dorsale NAS
toracolombare SAI
D05.7 Spina bifida nella regione lombare senza idrocefalo. Spina bifida lombosacrale NAS
Q05.8 Spina bifida nella regione sacrale NAS
Q05.9 Spina bifida, non specificata

Q06 Altre malformazioni congenite del midollo spinale

Q06.0 Amelia
D06.1 Ipoplasia e displasia del midollo spinale. Atelomielia. Mielatelia. Mielodisplasia del midollo spinale
Q06.2 Diastematomielia
D06.3 Altre malformazioni della cauda equina
Q06.4 Idromielia. idrorachide
Q06.8 Altre malformazioni specificate del midollo spinale
Q06.9 Malformazione congenita del midollo spinale, non specificata
Congenito/i:
anomalia)
deformità) del midollo spinale o delle meningi
malattia o infortunio) NAS

Q07 Altre malformazioni congenite [malformazioni] del sistema nervoso

Escl.: disautonomia familiare [Riley-Day] ( G90.1)
neurofibromatosi (non cancerosa) ( Q85.0)

Q07.0 Sindrome di Arnold-Chiari
Q07.8 Altre malformazioni specificate del sistema nervoso. Agenesia nervosa. Spostamento del plesso brachiale
Sindrome della mascella tremante. Sindrome di Marcus Gunn
Q07.9 Malformazione del sistema nervoso, non specificata
Congenito/i:
anomalia)
deformità) del sistema nervoso NAS
malattia o infortunio)

MALIGNI CONGENITI [POSTA DI SVILUPPO] DELL'OCCHIO, DELL'ORECCHIO, DEL VISO E DEL COLLO (Q10-Q18)

Q35-Q37)
anomalia congenita:
cervicale midollo spinale ( Q05.0, Q05.5, D67.5,D76.0-Q76.4)
laringe ( Q31. -)
Labbra NKD ( Q38.0)
naso ( Q30. -)
ghiandola paratiroidea ( D89.2)
ghiandola tiroidea ( D89.2)

Q10 Malformazioni congenite [malformazioni] della palpebra, dell'apparato lacrimale e dell'orbita

Escl.: criptoftalmo(a):
NOS ( D11.2)
sindrome ( Q87.0)
Q10.0 ptosi congenita
D10.1 ectropion congenito
D10.2 entropion congenito
D10.3 Altre malformazioni del sec. ablefaria
Assenza o agenesia:
ciglia
secolo
Aggiuntivo(esimo):
palpebra
muscolo oculare
La blefarofimosi è congenita. Coloboma del secolo. Malformazione congenita della palpebra NAS
D10.4 Assenza o agenesia dell'apparato lacrimale. Assenza di apertura lacrimale
D10.5 Stenosi congenite e stenosi del dotto lacrimale
D10.6 Altre malformazioni dell'apparato lacrimale. Malformazione congenita dell'apparato lacrimale NAS
D10.7 Malformazione orbitale

Q11 Anoftalmo, microftalmo e macroftalmo

Q11.0 cisti del bulbo oculare
D11.1 Un altro tipo di anoftalmo
agenesia)
Aplasia) occhi
D11.2 Microftalmo. Criptoftalmo NAS. Displasia dell'occhio. Ipoplasia dell'occhio. occhio rudimentale
Escl.: sindrome da criptoftalmo ( Q87.0)
D11.3 macroftalmo
Escl.: macroftalmo nel glaucoma congenito ( Q15.0)

Q12 Malformazioni congenite [malformazioni] del cristallino

Q12.0 cataratta congenita
D12.1 Spostamento congenito del cristallino
D12.2 Coloboma del cristallino
D12.3 afachia congenita
D12.4 Sferofakia
D12.8 Altre malformazioni congenite del cristallino
D12.9 Malformazione congenita del cristallino, non specificata

Q13 Malformazioni congenite [malformazioni] del segmento anteriore dell'occhio

Q13.0 Coloboma dell'iride. Coloboma NAS
D13.1 Mancanza di iride. Aniridi
D13.2 Altre malformazioni dell'iride. L'anisocoria è congenita. Atresia della pupilla. Anomalia congenita dell'iride NAS
corectopia
D13.3 Opacità congenita della cornea
D13.4 Altre malformazioni della cornea. Anomalia congenita della cornea SAI. Microcornea. L'anomalia di Pietro
D13.5 sclera blu
D13.8 Altre anomalie congenite del segmento anteriore dell'occhio. Anomalia di Rieger
D13.9 Anomalia congenita del segmento anteriore dell'occhio, non specificata

Q14 Malformazioni congenite [malformazioni] del segmento posteriore dell'occhio

Q14.0 anomalia congenita corpo vitreo. Opacità congenita del corpo vitreo
D14.1 Anomalia congenita della retina. aneurisma retinico congenito
D14.2 Anomalia congenita del disco ottico. Coloboma del disco ottico
D14.3 anomalia congenita coroide occhi
D14.8 Altre anomalie congenite del segmento posteriore dell'occhio. Fundus coloboma
D14.9 Malformazione congenita del segmento posteriore dell'occhio, non specificata

Q15 Altre malformazioni congenite [malformazioni] dell'occhio

Escl.: nistagmo congenito ( H55)
albinismo oculare ( E70.3)
retinite pigmentosa ( H35.5)

Q15.0 glaucoma congenito. Buftalmo. Glaucoma del neonato. Idroftalmo. Cheratoglobo congenito
Macroftalmo nel glaucoma congenito. Megalocornea
D15.8 Altre malformazioni specificate dell'occhio
D15.9 Malformazione congenita dell'occhio, non specificata
anomalia)
deformità) occhi NAS

Q16 Malformazioni congenite [malformazioni] dell'orecchio che causano la perdita dell'udito

Escl.: sordità congenita ( H90. -)

D16.0 Assenza congenita del padiglione auricolare
D16.1 Assenza congenita, atresia e stenosi del condotto uditivo (esterno)
Artesia o stenosi della parte ossea del canale
D16.2 Assenza della tromba di Eustachio
D16.3 anomalia congenita ossicini uditivi. Fusione degli ossicini uditivi
D16.4 Altre anomalie congenite dell'orecchio medio. Malformazione congenita dell'orecchio medio NAS
D16.5 Anomalia congenita dell'orecchio interno
Malformazione:
labirinto membranoso
organo di corti
D16.9 Malformazione congenita dell'orecchio che causa perdita dell'udito, non specificata. Assenza congenita di orecchio NAS

Q17 Altre malformazioni congenite [malformazioni] dell'orecchio

Escl.: seno preauricolare ( D18.1)

Q17.0 Padiglione aggiuntivo. Trago aggiuntivo. Poliozia. Processo preauricolare o polipo
Aggiuntivo(esimo):
orecchio
lobo
D17.1 Macrozia
D17.2 microzia
D17.3 Un'altra anomalia dell'orecchio. orecchio a punta
D17.4 Orecchio posizionato in modo anomalo. Orecchie attaccate basse
Escl.: conchiglia cervicale ( D18.2)
D17.5 Orecchio prominente. orecchie sporgenti
D17.8 Altre malformazioni specificate dell'orecchio. assenza congenita del lobo dell'orecchio
D17.9 Malformazione dell'orecchio, non specificata. Malformazione congenita dell'orecchio SAI

Q18 Altre malformazioni congenite [malformazioni] del viso e del collo

Escl.: labbro leporino e palatoschisi ( Q35-Q37)
condizioni classificate sotto i titoli Q67.0-Q67.4
anomalie congenite delle ossa zigomatiche e facciali ( Q75. -)
ciclopia ( Q87.0)
anomalie dentofacciali (compresa la malocclusione) ( K07. -)
sindromi facciali congenite ( Q87.0)
dotto tireoglosso conservato D89.2)

Q18.0 Seno, fistola e cisti della fessura branchiale. rudimento branchiale
D18.1 Seno preauricolare e cisti
Fistola:
padiglione auricolare congenito
cervico-orecchio
D18.2 Altre malformazioni del gap branchiale. Anomalia della fessura branchiale SAI. Guscio del collo. Otocefalia
D18.3 Collo alato. Pterigio colli
Q18.4 Macrostomia
D18.5 microstomia
D18.6 Macrocheili. Ipertrofia congenita delle labbra
D18.7 microchilia
D18.8 Altre malformazioni specificate del viso e del collo
mediale:
cisti)
fistola) del viso e del collo
seno)
D18.9 Malformazione del viso e del collo, non specificata. Malformazione congenita del viso e del collo NAS

ANOMALIE CONGENITE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO (Q20-Q28)

Q20 Anomalie congenite [malformazioni] delle camere cardiache e delle connessioni

D89.3)
D89.3)

Q20.0 Tronco arterioso comune. Tronco arterioso non chiuso
D20.1 Raddoppiamento dell'uscita del ventricolo destro. Sindrome di Taussig-Bing
D20.2 Raddoppiamento dello sbocco ventricolare sinistro
D20.3 Giunzione ventricolare-arteriosa discordante
Destrotrasposizione dell'aorta. Trasposizione dei grossi vasi (completa)
D20.4 Raddoppio dell'ingresso del ventricolo. Stomaco comune. Cuore doppio atriale a tre camere
singolo ventricolo
D20.5 Connessione atrioventricolare discordante. Trasposizione corretta
Trasposizione sinistra. Inversione ventricolare
Q20.6 Isomeria dell'appendice atriale. Isomeria dell'appendice atriale con asplenia o polisplenia
Q20.8 Altre anomalie congenite delle camere cardiache e delle connessioni
D20.9 Malformazione congenita delle camere cardiache e delle connessioni, non specificata

Q21 Malformazioni congenite del setto cardiaco

Escl.: difetto del setto cardiaco acquisito ( I51.0)

Q21.0 Difetto setto interventricolare
D21.1 Difetto interatriale. Difetto del seno coronarico
Incompiuto o conservato:
foro ovale
foro secondario (tipo II)
difetto del seno venoso
D21.2 Difetto del setto atrioventricolare. Canale atrioventricolare comune
Difetto endocardico alla base del cuore. Difetto interatriale primitivo (tipo II)
D21.3 Tetralogia di Fallot. Difetto del setto ventricolare con stenosi o artesia arteria polmonare, destroposizione dell'aorta e ipertrofia del ventricolo destro.
D21.4 Difetto settale tra aorta e arteria polmonare
Difetto del setto aortico. Finestra aorto-polmonare-arteriosa
D21.8 Altre anomalie congenite del setto cardiaco. Sindrome di Eisenmenger. Pentade di Fallot
D21.9 Anomalia congenita del setto cardiaco, non specificata. Difetto del setto (cuore) NAS

Q22 Malformazioni congenite delle valvole polmonari e tricuspidi

Q22.0 Atresia della valvola polmonare
D22.1 Stenosi congenita della valvola polmonare
D22.2 Insufficienza congenita della valvola dell'arteria polmonare. Rigurgito congenito della valvola polmonare
D22.3 Altre malformazioni congenite della valvola polmonare. Malformazione congenita della valvola polmonare NAS
D22.4 Stenosi congenita della valvola tricuspide. Atresia della valvola tricuspide
D22.5 Anomalia di Ebstein
D22.6 Sindrome del cuore ipoplasico destro
D22.8 Altre anomalie congenite della valvola tricuspide
D22.9 Malformazione congenita della valvola tricuspide, non specificata

Q23 Malformazioni congenite delle valvole aortiche e mitraliche

Q23.0 Stenosi valvolare aortica congenita
Valvola aortica congenita:
atresia
stenosi
Escl.: stenosi subaortica congenita ( D24.4)
stenosi nella sindrome del cuore ipoplastico del lato sinistro ( D23.4)
D23.1 Insufficienza congenita della valvola aortica. Bivalve valvola aortica
insufficienza aortica congenita
D23.2 Stenosi mitralica congenita. atresia mitralica congenita
D23.3 Insufficienza mitralica congenita
D23.4 Sindrome del cuore ipoplasico sinistro
Atresia o grave ipoplasia dell'orifizio o della valvola dell'aorta con ipoplasia dell'aorta ascendente e difetto nello sviluppo del ventricolo sinistro (con stenosi o atresia della valvola mitrale).
D23.8 Altre malformazioni congenite dell'aorta e valvole mitrali
D23.9 Malformazione congenita delle valvole aortica e mitrale, non specificata

Q24 Altre malformazioni congenite del cuore

Escl.: fibroelastosi endocardica ( I42.4)

Q24.0 Destrocardia
Escl.: destrocardia con inversione di localizzazione ( D89.3)
isomerismo dell'appendice atriale (con asplenia o polisplenia) ( Q20.6)
disposizione atriale speculare con inversione di localizzazione ( D89.3)
D24.1 Levocardia
D24.2 Cuore triatriale
D24.3 Stenosi a imbuto della valvola polmonare
D24.4 stenosi subaortica congenita
D24.5 Anomalia di sviluppo vasi coronarici. Aneurisma coronarico (arterioso) congenito
D24.6 blocco cardiaco congenito
D24.8 Altre anomalie congenite specificate del cuore
Congenito:
diverticolo del ventricolo sinistro
vice:
miocardio
pericardio
Posizione sbagliata del cuore. Malattia di Ul
D24.9 Cardiopatie congenite, non specificate
Congenito:
anomalia)
malattie cardiache NAS

Q25 Malformazioni congenite delle grandi arterie

Q25.0 Aprire il dotto arterioso. Aprire il dotto arterioso. Dotto arterioso conservato
D25.1 Coartazione dell'aorta. Coartazione dell'aorta (produttiva) (postduttale)
D25.2 atresia aortica
D25.3 Stenosi aortica. Stenosi aortica sopravalvolare
Escl.: stenosi aortica congenita ( Q23.0)
D25.4 Altre anomalie congenite dell'aorta
Assenza)
aplasia)
Congenito: aorta
aneurisma)
estensione)
Aneurisma del seno di Valsalva (rottura)
Doppio arco aortico [anello aortico vascolare]
Ipoplasia dell'aorta
Preservazione:
bobine dell'arco aortico
arco aortico destro
Escl.: ipoplasia aortica nella sindrome del cuore ipoplasico sinistro ( D23.4)
D25.5 Atresia polmonare
D25.6 Stenosi dell'arteria polmonare
D25.7 Altre anomalie congenite dell'arteria polmonare. Arteria polmonare aberrante
agenesia)
aneurisma)
Anomalia) dell'arteria polmonare
ipoplasia)
Aneurisma arterovenoso polmonare
D25.8 Altre anomalie congenite grandi arterie
D25.9 Malformazione congenita delle grandi arterie, non specificata

Q26 Malformazioni congenite [malformazioni] delle grosse vene

Q26.0 Stenosi congenita della vena cava. Stenosi congenita della vena cava (inferiore) (superiore)
D26.1 Conservazione della vena cava superiore sinistra
D26.2 Anomalia totale di connessione di vene polmonari
D26.3 Malformazione parziale della connessione delle vene polmonari
D26.4 Anomalia di connessione di vene polmonari, non specificata
D26.5 Anomalia della giunzione della vena porta
D26.6 Fistola portale venoso-epato-arteriosa
D26.8 Altre anomalie congenite di grandi vene. Assenza di vena cava (inferiore) (superiore)
Spaiato inferiore vena cava per tutto. Conservazione della vena principale posteriore sinistra
Sindrome della sciabola turca curva
D26.9 Malformazione di una grande vena, non specificata. Anomalia della vena cava (inferiore) (superiore) NAS

Q27 Altre malformazioni congenite [malformazioni] del sistema vascolare periferico

Escluso: anomalie:
vasi cerebrali e precerebrali ( Q28.0-D28.3)
vasi coronarici ( D24.5)
arteria polmonare ( D25.5-D25.7)
aneurisma retinico congenito D14.1)
emangioma e linfangioma ( D18. -)

Q27.0 Assenza congenita e ipoplasia dell'arteria ombelicale. Unica arteria ombelicale
D27.1 stenosi congenita arteria renale
D27.2 Altre malformazioni dell'arteria renale. Malformazione congenita dell'arteria renale SAI
Arterie renali multiple
D27.3 Malformazione arterovenosa periferica. Aneurisma arterovenoso
Escl.: aneurisma arterovenoso acquisito ( I77.0)
D27.4 flebectasie congenite
D27.8 Altre anomalie congenite specificate del sistema vasi periferici. Arteria succlavia aberrante
Assenza)
Atresia) arterie o vene NEC
Congenito(th)(th):
aneurisma (periferico)
restringimento dell'arteria
vene varicose
D27.9 Malformazione congenita del sistema vascolare periferico, non specificata. Anomalia di arteria o vena SAI

Q28 Altre malformazioni congenite del sistema circolatorio

Escl.: aneurisma congenito:
NOS ( D27.8)
coronarico ( D24.5)
periferico ( D27.8)
polmonare ( D25.7)
retina ( D14.1)
strappato:
malformazione arterovenosa cerebrale ( I60.8)
malformazione dei vasi precerebrali ( I72. -)

Q28.0 Anomalia arterovenosa nello sviluppo dei vasi precerebrali
Aneurisma precerebrale arterovenoso venoso (non rotto)
D28.1 Altre malformazioni dei vasi precerebrali
Congenito:
anomalia dei vasi precerebrali NAS
aneurisma precerebrale (non rotto)
D28.2 Malformazione arterovenosa dei vasi cerebrali. Malformazione arterovenosa del cervello NAS
Aneurisma cerebrale arterovenoso congenito (non rotto)
D28.3 Altre malformazioni dei vasi cerebrali
Congenito:
aneurisma cerebrale (non rotto)
anomalia vascolare cerebrale SAI
D28.8 Altre malformazioni congenite specificate del sistema circolatorio
Aneurisma congenito della posizione specificata NEC
D28.9 Malformazione congenita del sistema circolatorio, non specificata

ANOMALIE CONGENITE DEGLI ORGANI RESPIRATORI (Q30-Q34)

Q30 Malformazioni congenite [malformazioni] del naso

Escl.: setto nasale deviato congenito ( Q67.4)

Q30.0 Atresia di Choan
Atresia) passaggi nasali (anteriore)
Stenosi congenita) (posteriore)
D30.1 Agenesia e sottosviluppo del naso. assenza congenita del naso
D30.2 Naso rotto, infossato, spaccato
Q30.3 Perforazione congenita del setto nasale
D30.8 Altre anomalie congenite del naso. Naso aggiuntivo. Malformazione congenita della parete del seno nasale
Q30.9 Malformazione congenita del naso, non specificata

Q31 Malformazioni congenite della laringe

Q31.0 membrana della laringe
Membrana laringea:
NO
a livello dell'apparato vocale stesso
sotto la casella vocale vera e propria
D31.1 Stenosi congenita della laringe sotto l'apparato vocale vero e proprio
Q31.2 Ipoplasia della laringe
Q31.3 laringocele
Q31.4 Stridore congenito della laringe. Stridore congenito (laringe) NAS
Q31.8 Altre malformazioni congenite della laringe
Assenza) cartilagine cricoidea, epiglottide,
Agenesia) l'apparato vocale vero e proprio, montagne Atresia) tannogo o cartilagine tiroidea
Fessura della cartilagine tiroidea. Stenosi laringea congenita NEC. gap epiglottico
Schisi della cartilagine cricoide posteriore
Q31.9 Anomalia congenita della laringe, non specificata

Q32 Malformazioni congenite [malformazioni] della trachea e dei bronchi

Escl.: bronchiectasie congenite ( Q33.4)

Q32.0 tracheomalacia congenita
D32.1 Altre malformazioni della trachea. Anomalia della cartilagine tracheale. Atresia tracheale
Congenito(th)(th):
estensione)
anomalia) trachea
stenosi)
tracheocele
Q32.2 broncomalacia congenita
Q32.3 Stenosi bronchiale congenita
Q32.4 Altre anomalie congenite dei bronchi
Assenza)
agenesia)
Atresia) dei bronchi
Anomalia congenita SAI)
diverticolo)

Q33 Malformazioni congenite del polmone

Q33.0 Cisti congenita del polmone
Congenito:
polmone cellulare
malattia polmonare:
cistico
policistico
Escl.: malattia polmonare cistica, acquisita o non specificata ( J98.4)
Q33.1 Lobo accessorio del polmone
Q33.2 sequestro polmonare
D33.3 Agenesia del polmone. Assenza di un polmone (lobo)
Q33.4 bronchiectasie congenite
Q33.5 Tessuto ectopico nel polmone
D33.6 Ipoplasia e displasia del polmone
Escl.: ipoplasia polmonare associata a prematurità ( P28.0)
Q33.8 Altre anomalie polmonari congenite
Q33.9 Malformazione congenita del polmone, non specificata

Q34 Altre malformazioni congenite [malformazioni] dell'apparato respiratorio

D34.0 Anomalia della pleura
Q34.1 Cisti mediastinica congenita
Q34.8 Altre anomalie congenite specificate dell'apparato respiratorio. Atresia del rinofaringe
Q34.9 Malformazione congenita dell'apparato respiratorio, non specificata
Congenito:
assenza)
anomalia SAI) dell'apparato respiratorio

LABBRA E PALATO SCHISI [LABBRA DI LEPR E PASTA DI LUPO] (Q35-Q37)

Escl.: sindrome di Robin ( Q87.0)

Q35 Palatoschisi [palatoschisi]

Include: fessura del palato
scissione del cielo
Escl.: palatoschisi e labbra ( Q37. -)
Q35.0 Palatoschisi bilaterale
Q35.1 Palatoschisi unilaterale. Palatoschisi NAS
D35.2 Palatoschisi bilaterale
D35.3 La fessura del palato molle è unilaterale. Palato molle schisi NAS
Q35.4 Fessura bilaterale del palato duro e molle
Q35.5 La fessura del palato duro e molle è unilaterale. Scissione del palato duro e del palato molle NAS
Q35.6 palatoschisi mediano
D35.7 fessura dell'ugola
Q35.8 Palatoschisi [palatoschisi] bilaterale non specificato
D35.9 Palatoschisi [palatoschisi] non specificato unilaterale. Bocca di lupo NAS

Q36 Labbro leporino [labbro leporino]

Include: labbro leporino
labbro leporino
labium leporinum
Escl.: labbro leporino e palatoschisi ( Q37. -)

Q36.0 Labbro leporino bilaterale
Q36.1 Labbro leporino mediano
Q36.9 Il labbro leporino è unilaterale. Labbro leporino NAS

Q37 Palatoschisi e labbro leporino [palatoschisi con labbro leporino]

Q37.0 Palatoschisi e labbro bilaterale
D37.1 Palatoschisi e labbro unilaterale. Palatoschisi e labbro SAI
D37.2 Palatoschisi bilaterale e labbro
Q37.3 Palatoschisi e labbro unilaterale. Schisi del palato molle e del labbro SAI
Q37.4 Fessura bilaterale del palato duro e molle e del labbro
Q37.5 Schisi del palato duro e molle e labbro unilaterale. Scissione di palato duro e molle e labbro NAS
Q37.8 Palatoschisi bilaterale e labbro, non specificati
D37.9 Palatoschisi unilaterale e labbro, non specificati. Palatoschisi con labbro leporino NAS

ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE [malformazioni] degli organi digestivi (Q38-Q45)

Q38 Altre malformazioni congenite [malformazioni] della lingua, della bocca e della faringe

Escl.: macrostomia ( D18.4)
microstomia ( D18.5)

Q38.0 Malformazioni congenite delle labbra, non classificate altrove
Congenito:

• fistola del labbro
• malformazione del labbro NAS

Sindrome di Van der Wood
Escl.: labbro leporino ( Q36. -)
con palatoschisi ( Q37. -)
macrochelia ( D18.6)
microchelia ( D18.7)
Q38.1 Anchiloglossia. Accorciamento del frenulo della lingua
D38.2 Macroglossia
D38.3 Altre anomalie congenite della lingua. Aglossia. Lingua biforcuta
Congenito:
arpione)
fessura) della lingua
anomalia SAI)
Ipoglossia. Ipoplasia della lingua. microglossia
Q38.4 anomalie congenite ghiandole salivari e condotti
Assenza)
Ghiandola(e) salivare accessoria(e) o dotto
atresia)
Fistola congenita della ghiandola salivare
Q38.5 Malformazioni congenite del palato, non classificate altrove
Mancanza di ugola. Malformazione congenita del palato NAS. in alto
Escluso: palatoschisi ( Q35. -)
con labbro leporino ( Q37. -)
Q38.6 Altre malformazioni della bocca. Malformazione congenita della bocca SAI
Q38.7 Tasca per la gola. Diverticolo della faringe
Escl.: sindrome della tasca faringea ( D82.1)
Q38.8 Altre malformazioni della faringe. Malformazione congenita della faringe SAI

Q39 Malformazioni congenite dell'esofago

Q39.0 Atresia esofagea senza fistola. Atresia esofagea SAI
Q39.1 Atresia esofagea con fistola tracheoesofagea. Atresia esofagea con fistola bronco-esofagea
Q39.2 Fistola tracheoesofagea congenita senza atresia. Fistola tracheoesofagea congenita NAS
Q39.3 Stenosi congenite e stenosi dell'esofago
Q39.4 Membrana esofagea
D39.5 Ingrossamento congenito dell'esofago
D39.6 Diverticolo dell'esofago. Kraman esofageo
D39.8 Altre malformazioni congenite dell'esofago
Assenza)
Spostamento congenito) dell'esofago
raddoppio)
D39.9 Malformazione congenita dell'esofago, non specificata

Q40 Altre malformazioni congenite [malformazioni] del tubo digerente superiore

Q40.0 Congenito stenosi ipertrofica del piloro
Congenito (th) (th) (malformazione) o sottosviluppo:
compressione)
ipertrofia)
spasmo) del piloro
stenosi)
stenosi)
Q40.1 Ernia congenita dell'apertura esofagea del diaframma. Spostamento del cardias attraverso l'apertura esofagea del diaframma
Escl.: ernia diaframmatica congenita ( D79.0)
Q40.2 Altre malformazioni specificate dello stomaco
Congenito/i:
cardiospasmo
spostamento dello stomaco
diverticolo gastrico
stomaco a clessidra
Doppio stomaco. Megalogastria. Microgastria
Q40.3 Malformazione dello stomaco, non specificata
Q40.8 Altre malformazioni specificate del tratto digestivo superiore
Q40.9 Malformazioni del tratto gastrointestinale superiore, non specificate
Congenito:
anomalia) NAS digestivo superiore
deformazione) del tratto

Q41 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'intestino tenue

Include: ostruzione congenita, ostruzione e stenosi dell'intestino tenue o dell'intestino NAS
Escl.: ileo da meconio E84.1)

Q41.0 Assenza congenita, atresia e stenosi del duodeno
Q41.1 Assenza congenita, atresia e stenosi digiuno. Sindrome della buccia di mela. Infezione del digiuno
Q41.2 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'ileo
Q41.8 Assenza congenita, atresia e stenosi di altre parti specificate dell'intestino tenue
Q41.9 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'intestino tenue, parte non specificata
Assenza, atresia e stenosi congenite dell'intestino SAI

Q42 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'intestino crasso

Include: ostruzione congenita, ostruzione e stenosi dell'intestino crasso

Q42.0 Assenza congenita, atresia e stenosi del retto con fistola
Q42.1 Assenza congenita, atresia e stenosi del retto senza fistola. Infezione del retto
D42.2 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'ano con fistola
Q42.3 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'ano senza fistola. Infezione dell'ano
Q42.8 Assenza congenita, atresia e stenosi di altre parti dell'intestino crasso
Q42.9 Assenza congenita, atresia e stenosi dell'intestino crasso, parte non specificata

Q43 Altre malformazioni congenite dell'intestino

Q43.0 Diverticolo di Meckel
Conservato:
dotto ombelicale-mesenterico
dotto vitellino
Q43.1 Malattia di Hirschsprung. Aganglionosi. Megacolon congenito (agangliare).
Q43.2 Altre anomalie funzionali congenite colon. Ingrossamento congenito del colon
Q43.3 Anomalie congenite della fissazione intestinale
Aderenze congenite [filamenti]:

omento patologico
peritoneo
Membrana Jackson. Malrotazione del colon
Giro:
insufficiente)
incompleto) cieco e colon
incompiuto)
mesentere comune
Q43.4 duplicazione dell'intestino
Q43.5 Ano ectopico
Q43.6 Fistola congenita del retto e dell'ano
Escl.: fistola congenita:
rettovaginale ( D52.2)
uretrorettale ( D64.7)
fistola o seno pilonidale ( L05. -)
con assenza, atresia e stenosi del retto e dell'ano ( Q42.0, D42.2)
Q43.7 Cloaca conservata. Cloaca NAS
Q43.8 Altre malformazioni congenite specificate dell'intestino
Congenito:
sindrome del cieco
diverticolo del colon
diverticolo intestinale
Dolicocolon. Megaloappendice. Megaloduodeno. Microcolon
Recepimento:
appendice
colon
intestini
Q43.9 Malformazione congenita dell'intestino, non specificata

Q44 Malformazioni congenite [malformazioni] della cistifellea, dei dotti biliari e del fegato

D44.0 Agenesia, aplasia e ipoplasia della colecisti. assenza congenita della cistifellea
Q44.1 Altre anomalie congenite della cistifellea
Malformazione congenita della colecisti NAS. Cistifellea intraepatica
Q44.2 Atresia delle vie biliari
D44.3 Stenosi congenite e stenosi delle vie biliari
D44.4 cisti del dotto biliare
D44.5 Altre anomalie congenite dei dotti biliari. Dotto epatico accessorio. Malformazione congenita del dotto biliare NAS
Raddoppio:
Dotto biliare
dotto cistico
Q44.6 malattia cistica fegato. Malattia fibrocistica del fegato
Q44.7 Altre anomalie congenite del fegato. Fegato accessorio. Sindrome di Alagille
Congenito:
assenza di fegato
epapomegalia
anormalità epatica SAI

Q45 Altre malformazioni congenite [malformazioni] dell'apparato digerente

Escl.: congenito:
ernia diaframmatica ( D79.0)
ernia dell'apertura esofagea del diaframma ( Q40.1)

Q45.0 Agenesia, aplasia e ipoplasia del pancreas. assenza congenita del pancreas
Q45.1 pancreas anulare
Q45.2 Cisti pancreatica congenita
D45.3 Altre anomalie congenite del pancreas e del dotto pancreatico
pancreas accessorio. Malformazione del pancreas o del dotto pancreatico NAS
Esclude: diabete mellito:
congenito ( E10. -)
neonatale ( P70.2)
fibrosi cistica del pancreas E84. -)
Q45.8 Altre malformazioni congenite specificate dell'apparato digerente
Assenza dell'apparato digerente (completo) (parziale) NAS
raddoppio)
Malposizione degli organi digestivi NAS
congenito)
Q45.9 Malformazione degli organi digestivi, non specificata
Congenito:
anomalia)
deformità) degli organi digestivi NAS

MALIGNI CONGENITI DEGLI ORGANI GENITALI (Q50-Q56)

Escl.: sindrome da resistenza agli androgeni ( E34.5)
sindromi associate ad anomalie nel numero e nella forma dei cromosomi ( Q90-D99)
sindrome di femminilizzazione testicolare E34.5)

Q50 Malformazioni congenite [malformazioni] di ovaie, tube di Falloppio e legamenti larghi

Q50.0 assenza congenita dell'ovaio
Escl.: Sindrome di Turner ( Q96. -)
Q50.1 Malformazione cistica dell'ovaio
Q50.2 Torsione congenita dell'ovaio
Q50.3 Altre anomalie congenite dell'ovaio. ovaia accessoria
Malformazione congenita dell'ovaio NAS. Allungamento dell'ovaio (gonade a forma di bastoncino)
Q50.4 Cisti embrionale della tuba di Falloppio. cisti fimbriale
Q50.5 Cisti embrionale del legamento largo
Cisti:
epooforone
canale Gartner
variante a vapore
Q50.6 Altre anomalie congenite delle tube di Falloppio e del legamento largo
Assenza)
Tuba(e) di Falloppio accessoria o tubo(i) largo(i)
Atresia) legamento(i)
Malformazione delle tube di Falloppio o del legamento largo NAS

Q51 Malformazioni congenite [malformazioni] dello sviluppo del corpo e della cervice

Q51.0 Agenesia e aplasia dell'utero. Assenza congenita dell'utero
Q51.1 Raddoppiamento del corpo dell'utero con raddoppiamento della cervice e della vagina
D51.2 Altri sdoppiamenti uterini. Raddoppiamento dell'utero SAI
D51.3 utero bicorne
Q51.4 utero di unicorno
Q51.5 Agenesia e aplasia della cervice. Assenza congenita della cervice
Q51.6 Cisti embrionale della cervice
Q51.7 Fistola congenita tra l'utero e le vie digerente e urinaria
Q51.8 Altre anomalie congenite del corpo e della cervice. Ipoplasia del corpo e della cervice
Q51.9 Anomalia congenita del corpo e della cervice, non specificata

Q52 Altre malformazioni congenite [malformazioni] degli organi genitali femminili

Q52.0 assenza congenita della vagina
D52.1 Raddoppiamento della vagina. Vagina separata da un setto
Escl.: raddoppiamento della vagina con raddoppiamento del corpo e della cervice ( Q51.1)
D52.2 Fistola rettovaginale congenita
Escluso: cloaca ( Q43.7)
Q52.3 L'imene che copre completamente l'ingresso della vagina
Q52.4 Altre anomalie congenite della vagina. Malformazione della vagina NAS
Cisti:
Canale Nukka congenito
vagina fetale
Q52.5 Fusione delle labbra
Q52.6 Anomalia congenita del clitoride
Q52.7 Altre anomalie congenite della vulva
Congenito:
assenza)
cisti) vulva
anomalia SAI)
Q52.8 Altre malformazioni congenite specificate degli organi genitali femminili
Q52.9 Malformazione congenita degli organi genitali femminili, non specificata

Q53 Testicolo ritenuto

Q53.0 Testicolo ectopico. Testicolo ectopico unilaterale o bilaterale
Q53.1 Testicolo ritenuto, unilaterale
D53.2 Testicolo ritenuto bilaterale
Q53.9 Testicolo ritenuto, non specificato. Criptorchidismo SAI

Q54 ipospadia

Escl.: epispadia ( D64.0)

Q54.0 Ipospadia del glande
Ipompadia:
coronale
ghiandolare
Q54.1 Ipospadia del pene
Q54.2 Ipospadia
Q54.3 Ipospadia perineale
Q54.4 curvatura congenita del pene
Q54.8 Altre ipospadie
Q54.9 Ipospadia, non specificata

Q55 Altre malformazioni congenite [malformazioni] degli organi riproduttivi maschili

Escl.: idrocele congenito ( P83.5)
ipospadia ( Q54. -)

Q55.0 Assenza e aplasia del testicolo. Monorchismo
Q55.1 Ipoplasia del testicolo e dello scroto. Fusione testicolare

Q55.2 Altre anomalie congenite del testicolo e dello scroto. Malformazione del testicolo o dello scroto SAI
Poliorchismo. Testicolo retrattile. testicolo migrante
Q55.3 Atresia dei vasi deferenti
Q55.4 Altre anomalie congenite del dotto deferente, con la dala testicolare, il funicolo spermatico e la prostata
Assenza o aplasia:
prostata
funicolo spermatico
Malformazione del dotto deferente, dell'epididimo, del funicolo spermatico o della prostata SAI
Q55.5 Assenza congenita e aplasia del pene
Q55.6 Altre anomalie congenite del pene. Malformazione del pene SAI
Curvatura del pene (laterale). Ipoplasia del pene
Q55.8 Altre malformazioni congenite specificate degli organi riproduttivi maschili
Q55.9 Malformazione congenita degli organi genitali maschili, non specificata
Congenito:
anomalia)
deformità) degli organi genitali maschili NAS

Q56 Incertezza sessuale e pseudoermafroditismo

Escl.: pseudoermafroditismo:
donna con disturbo corticosurrenale ( E25. -)
maschio con resistenza agli androgeni ( E34.5)
con un'anomalia cromosomica specificata ( Q96-D99)

Q56.0 Ermafroditismo, non classificato altrove
Ghiandola sessuale contenente i componenti tissutali dell'ovaio e del testicolo
Q56.1 Pseudoermafroditismo maschile, non classificato altrove
Pseudoermafroditismo maschile NAS
Q56.2 Pseudoermafroditismo femminile, non classificato altrove
Pseudoermafroditismo femminile NAS
Q56.3 Pseudoermafroditismo, non specificato
Q56.4 Incertezza sessuale, non specificata. Ambiguità genitale

ANOMALIE CONGENITE [DELLO SVILUPPO] DELL'APPARATO URINARIO (Q60-Q64)

Q60 Agenesia e altri difetti di riduzione del rene

Include: atrofia renale:
congenito
infantile
assenza congenita di un rene

Q60.0 Agenesia renale, unilaterale
D60.1 Agenesia renale bilaterale
Q60.2 Agenesia renale, non specificata
D60.3 Ipoplasia del rene, unilaterale
Q60.4 Ipoplasia del rene, bilaterale
Q60.5 Ipoplasia del rene, non specificata
D60.6 Sindrome di Potter

Q61 Malattia renale cistica

Escl.: cisti renale acquisita ( N28.1)
Sindrome di Potter D60.6)

Q61.0 Singola cisti congenita del rene. Cisti renale (congenita) (singola)
D61.1 Rene policistico, tipo infantile
D61.2 Rene policistico, tipo adulto
D61.3 Rene policistico, non specificato
D61.4 displasia renale
Q61.5 Cistosi midollare del rene. Spongiformità renale NAS
D61.8 Altre malattie renali cistiche
fibrocistosi:
reni
degenerazione o malattia renale
D61.9 Malattia renale cistica, non specificata. Sindrome di Meckel-Gruber

Q62 Disturbi congeniti della pervietà della pelvi renale e anomalie congenite dell'uretere

Q62.0 idronefrosi congenita
D62.1 Atresia e stenosi dell'uretere
Occlusione congenita:
uretere
giunzione ureteropelvica
orifizio ureterovescicale
Ostruzione dell'uretere
D62.2 Ingrandimento congenito dell'uretere [megalouretere congenito]. Dilatazione congenita dell'uretere
D62.3 Altri disturbi congeniti della pervietà della pelvi renale e dell'uretere. Ureterocele congenito
D62.4 Agenesia dell'uretere. Assenza dell'uretere
D62.5 Raddoppiamento dell'uretere
aggiuntivo)
Doppio) uretere
D62.6 Malposizione dell'uretere
deviazione)
Spostamento) dell'uretere o della bocca dell'urina Impianto anormale della fonte
D62.7 Reflusso vescicoureterorenale congenito
D62.8 Altre anomalie congenite dell'uretere. 8Anomalia dell'uretere NAS

Q63 Altre malformazioni congenite del rene

Escl.: sindrome nefrosica congenita ( N04. -)

Q63.0 Rene accessorio
D63.1 Rene confluente, lobulato ea ferro di cavallo
D63.2 Rene ectopico. Spostamento congenito del rene. Rotazione anormale del rene
D63.3 Rene iperplastico e gigante
D63.8 Altre anomalie congenite specificate del rene. calcoli renali congeniti
D63.9 Malformazione congenita del rene, non specificata

Q64 Altre malformazioni congenite del sistema urinario

D64.0 epispadia
Escl.: ipospadia ( Q54. -)
D64.1 Estrofia vescicale. Vescica ectopica. Eversione della vescica
D64.2 Valvole uretrali posteriori congenite
D64.3 Altri tipi di atresia e stenosi dell'uretra e del collo vescicale
Congenito:
ostruzione del collo vescicale
stenosi:
uretere

orifizio vescico-uretrale
Ostruzione dell'uretra
Q64.4 Anomalia del dotto urinario [uraco]. Cisti del dotto urinario
Tratto urinario aperto. Prolasso delle vie urinarie
D64.5 Assenza congenita della vescica e dell'uretra
D64.6 Diverticolo vescicale congenito
D64.7 Altre anomalie congenite della vescica e dell'uretra
Aggiuntivo:
vescia
uretra
Congenito(th)(th):
ernia vescicale
malformazione della vescica o dell'uretra SAI
abbandonare:
vescica (membrana mucosa)
uretra
apertura esterna dell'uretra
fistola uretrorettale
Raddoppio:
uretra
apertura esterna dell'uretra
D64.8 Altre malformazioni congenite specificate del sistema urinario
D64.9 Malformazione congenita del sistema urinario, non specificata
Congenito:
anomalia)
deformità) dell'apparato urinario NAS

MALIGNI CONGENITI [DELLO SVILUPPO] E DEFORMAZIONI DELL'APPARATO MUSCOLO-SCHELETRICO (Q65-Q79)

Q65 Deformità congenite dell'anca

Escluso: anca che si spezza ( R29.4)

D65.0 Lussazione congenita dell'anca unilaterale
D65.1 Lussazione congenita bilaterale dell'anca
D65.2 Lussazione congenita dell'anca, non specificata
D65.3 Sublussazione congenita dell'anca unilaterale
Q65.4 Sublussazione congenita bilaterale dell'anca
Q65.5 Sublussazione congenita dell'anca, non specificata
D65.6 Anca instabile. Predisposizione alla lussazione dell'anca. Predisposizione alla sublussazione dell'anca

Q65.8 Altre deformità congenite dell'anca. Spostamento anteriore del collo del femore
Displasia acetabolare congenita
Congenito:
posizione valgo
posizione in varo
Q65.9 Deformità congenita dell'anca, non specificata

Q66 Deformità congenite del piede

Escl.: difetti di accorciamento del piede ( Q72. -)
alluce valgo (acquisito) ( M21.0)
deformità in varo (acquisite) ( M21.1)

D66.0 Piede equino varo
D66.1 Piede torto calcagno-varo
D66.2 Piede varo. Piede addotto. Metatarso varo
D66.3 Altre deformità vare congenite del piede. Deformità in varo dell'alluce, congenita
Q66.4 Piede torto calcaneo-valgo
Q66.5 piede piatto congenito
Piedi piatti:
congenito
rigido
spastico (rivolto verso l'esterno)
D66.6 Altre deformità valghe congenite del piede. Piede rapito. Metatarso valgo
Q66.7 piede cavo
D66.8 Altre deformità congenite del piede. Piede torto NAS. Dita a martello congenite
Piede sfigurato:
NO
asimmetrico
Fusione delle ossa del tarso. Astragalo verticale
D66.9 Deformità congenita del piede, non specificata

Q67 Deformità muscoloscheletriche congenite della testa, del viso, della colonna vertebrale e del torace

Escl.: sindromi malformative congenite classificate sotto Q87. Sindrome di Potter D60.6)

Q67.0 Asimmetria facciale
D67.1 volto ristretto
D67.2 Dolicocefalia
D67.3 Plagiocefalia
Q67.4 Altre deformità congenite del cranio, del viso e della mandibola. Depressioni nel cranio
Setto deviato congenito. Atrofia o ipertrofia di metà del viso
Naso schiacciato o storto, congenito
Escl.: anomalie maxillo-facciali [compresa la malocclusione] ( K07. -)
naso a sella sifilitico ( A50.5)
D67.5 Deformità congenita della colonna vertebrale
Scoliosi congenita:
NO
posizionale
Escl.: scoliosi idiopatica infantile ( M41.0)
scoliosi causata da una malformazione del tessuto osseo ( D76.3)
D67.6 Petto infossato. Torace a imbuto congenito [petto da calzolaio]
D67.7 Petto a chiglia. Petto di pollo congenito
D67.8 Altre deformità congenite del torace. Deformità congenita della parete toracica NAS

Q68 Altre deformità muscoloscheletriche congenite

Escl.: difetti di accorciamento degli arti ( Q71-Q73)

Q68.0 Deformità congenita del muscolo sternocleidomastoideo. Torcicollo congenito (sternomastoideo). Contrattura sternocleidomastoideo (muscoli). Tumore sternomastoideo (congenito)
D68.1 Deformità congenita della mano. Deformità congenita delle dita sotto forma di bacchette
Mano spatolata (congenita)
D68.2 deformità congenita del ginocchio
Congenito:
lussazione del ginocchio
genu recurvatum
D68.3 Curvatura congenita dell'anca
Escl.: spostamento anteriore del femore (collo) ( Q65.8)
Q68.4 Curvatura congenita della tibia e del perone
D68.5 Curvatura congenita delle ossa lunghe della parte inferiore della gamba, non specificata
Q68.8 Altre deformità muscoloscheletriche congenite specificate
Congenito:
deformazione:
clavicola
gomito
avambracci
scapole
dislocazione:
gomito
spalla

Q69 Polidattilia

Q69.0 Dito/i aggiuntivo/i
D69.1 Pollice/i accessorio/i della mano
D69.2 Dita accessorie del piede. Accessorio alluce
D69.9 Polidattilia, non specificata. NOS a più dita

Q70 Sindattilia

Q70.0 Fusione delle dita. Sindattilia complessa delle dita con sinostosi
D70.1 Sensazione palmata delle dita. Semplice sindattilia delle dita senza sinostosi
Q70.2 Fusione delle dita. Complessa sindattilia delle dita dei piedi con sinostosi
Q70.3 Dita palmate. Semplice sindattilia delle dita senza sinostosi
Q70.4 Polisindattilia
Q70.9 Sindattilia, non specificato. Sinfalangia NAS

Q71 Difetti che accorciano l'arto superiore

D71.0 Assenza completa congenita di arto/i superiore/i
D71.1 Assenza congenita della spalla e dell'avambraccio in presenza di una mano
D71.2 Assenza congenita dell'avambraccio e della mano
D71.3 Assenza congenita della mano e delle dita
D71.4 Accorciamento longitudinale raggio. Mano clava (congenita). Mazza da radiazioni
D71.5 Accorciamento longitudinale dell'ulna
Q71.6 Spazzola per artigli
Q71.8 Altri difetti che accorciano gli arti superiori. Accorciamento congenito degli arti superiori
D71.9 Difetto di accorciamento dell'arto superiore, non specificato

Q72 Difetti che accorciano l'arto inferiore

Q72.0 Assenza congenita completa degli arti inferiori
D72.1 Assenza congenita della coscia e della parte inferiore della gamba in presenza del piede
Q72.2 Assenza congenita di gamba e piede
D72.3 Assenza congenita del piede e delle dita dei piedi
Q72.4 Accorciamento longitudinale del femore. Accorciamento del femore prossimale
D72.5 Accorciamento longitudinale della tibia
D72.6 Accorciamento longitudinale del perone
Q72.7 piede schisi congenito
Q72.8 Altri difetti che accorciano gli arti inferiori. Accorciamento congenito degli arti inferiori
D72.9 accorciamento del difetto arto inferiore non specificato

Q73 Difetti che accorciano l'arto, non specificati

D73.0 Assenza congenita di uno o più arti, non specificata. Amelia NOS
D73.1 Focomelia dell'arto(i), non specificata. Focomelia NAS
D73.8 Altri difetti che accorciano gli arti, non specificati
Deformità di riduzione longitudinale dell'arto(i)
non specificato
Ectromelia SAI)
Hemimelia SAI arto/i SAI
difetto di riduzione)

Q74 Altre malformazioni congenite [malformazioni] di uno o più arti

Escl.: polidattilia ( Q69. -)
difetto di riduzione dell'arto ( Q71-Q73)
sindattilia ( Q70. -)

D74.0 Altre anomalie congenite degli arti superiori, compreso il cingolo scapolare
Ossa carpali accessorie. Disostosi clavicolo-craniale. Falsa articolazione congenita della clavicola
Macrodattilia (delle dita). La deformità di Madelung. Sinostosi radioulnare. Deformità di Sprengel
Pollice trifalangeo
D74.1 anomalia congenita articolazione del ginocchio
Congenito:
assenza della rotula
lussazione della rotula
ginocchio valgo
genu varum
Patella rudimentale
Escl.: congenito:
lussazione dell'articolazione del ginocchio D68.2)
genu recurvatum ( Q68.2 )
sindrome ungueale-rotulea D87.2)
D74.2 Altre anomalie congenite degli arti inferiori, inclusa la cintura pelvica
Congenito:
fusione dell'articolazione sacroiliaca
anomalia dello sviluppo:
caviglia
articolazione sacro-iliaca
Escl.: spostamento anteriore del collo del femore ( Q65.8)
Q74.3 Artrogriposi multipla congenita
Q74.8 Altre malformazioni congenite specificate dell'arto(i)
Q74.9 Malformazione congenita dell'arto(i), non specificata. Malformazione congenita dell'arto(i) NAS

Q75 Altre malformazioni congenite delle ossa del cranio e del viso

Escl.: malformazione congenita del volto SAI ( D18. -)
sindromi da anomalie congenite classificate sotto Q87. anomalie maxillo-facciali (compresa la malocclusione) ( K07. -)
deformità muscoloscheletriche della testa e del viso ( Q67.0-Q67.4)
difetti del cranio associati ad anomalie cerebrali congenite, come:
anencefalia ( Q00.0)
encefalocele ( Q01. -)
idrocefalo ( Q03. -)
microcefalia ( Q02)

Q75.0 Craniosinostosi. Acrocefalia. Fusione incompleta delle ossa del cranio. Ossicefalia. Trigonocefalia
D75.1 Disostosi craniofacciale Morbo di Crouzon
D75.2 Ipertelorismo
Q75.3 Macrocefalia
D75.4 Disostosi maxillo-facciale
Q75.5 Disostosi oculomandibolare
Q75.8 Altre malformazioni specificate delle ossa del cranio e del viso. Assenza dell'osso del cranio congenita
Deformità congenita dell'osso frontale. Platibasia
Q75.9 Malformazione congenita delle ossa del cranio e del viso, non specificata
Difetto di nascita:
ossa facciali NAS
teschi NAS

Q76 Malformazioni congenite [malformazioni] della colonna vertebrale e delle ossa del torace

Escl.: deformità muscoloscheletriche congenite della colonna vertebrale e del torace ( D67.5-D67.8)

Q76.0 Spina bifida occulta
Escl.: meningocele (spinale) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (cistica) ( Q05 . -)
Q76.1 Sindrome di Klippel-Feil. Sindrome da fusione cervicale colonna vertebrale
D76.2 spondilolistesi congenita. Spondilolisi congenita
Escl.: spondilolistesi (acquisita) ( M43.1)
spondilolisi (acquisita) ( M43.0)
D76.3 Scoliosi congenita causata da una malformazione dell'osso. Fusione emivertebrale o mancanza di segmentazione con scoliosi
Q76.4 Altre anomalie congenite della colonna vertebrale non associate a scoliosi
Congenito(th)(th):
nessuna vertebra)
fusione della colonna vertebrale)
cifosi)
lordosi)
anomalia vertebrale, non specificata
sacrale (articolare) o non associato
(aree) con scoliosi
emivertebra)
anomalia della colonna vertebrale)
platispondilosi)
vertebra accessoria)
Q76.5 Costola del collo. Costola aggiuntiva al collo
Q76.6 Altre anomalie costali congenite
Costola aggiuntiva
Congenito:
nessuna costola
fusione delle costole
anomalia della costola NAS
Escl.: sindrome delle costole corte ( D77.2)
Q76.7 Anomalia congenita dello sterno. Assenza congenita dello sterno. Scissione dello sterno
Q76.8 Altre malformazioni congenite delle ossa del torace
Q76.9 Malformazione congenita delle ossa del torace, non specificata

Q77 Osteocondrodisplasia con difetti di crescita delle ossa tubulari e della colonna vertebrale

Escl.: mucopolisaccaridosi ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Acondrogenesi. ipocondroplasia
Q77.1 Bassa statura, non compatibile con la vita
D77.2 Sindrome delle costole corte. Displasia toracica che porta all'asfissia
D77.3 Condrodisplasia localizzata
D77.4 Acondroplasia. ipocondroplasia
D77.5 Displasia distrofica

Q77.6 displasia condroectodermica. Sindrome di Ellis-Van Creveld
Q77.7 Displasia spondiloepifisaria
Q77.8 Altra osteocondrodisplasia con difetti di crescita delle ossa tubulari e della colonna vertebrale
Q77.9 Osteocondrodisplasia con difetti di crescita delle ossa tubulari e della colonna vertebrale, non specificata

Q78 Altre osteocondrodisplasie

Q78.0 osteogenesi incompleta. Fragilità congenita ossa. Osteopsatiros
D78.1 Poliostotico displasia fibrosa. Sindrome di Albright (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetrosi. Sindrome di Albers-Schoenberg
D78.3 Displasia diafisaria progressiva. Sindrome di Camurati-Engelmann
D78.4 Encondromatosi. Sindrome di Maffucci. Malattia di Olier
D78.5 displasia metafisaria. Sindrome di Pyle
Q78.6 Esostosi multiple congenite. Aclasia diafisaria
Q78.8 Altre osteocondrodisplasie specificate. osteopochilosi
D78.9 Osteocondrodisplasia, non specificata. Condrodistrofia NAS. Osteodistrofia SAI

Q79 Malformazioni congenite [malformazioni] dell'apparato muscolo-scheletrico, non classificate altrove

Escl.: torcicollo congenito (sternomastoideo) ( Q68.0)

D79.0 ernia diaframmatica congenita
Escluso: ernia congenita apertura esofagea del diaframma ( Q40.1)
D79.1 Altre malformazioni del diaframma. Nessun diaframma. Malformazione congenita del diaframma NAS. Evento del diaframma
D79.2 Exomphalos. Onfalocele
Escl.: ernia ombelicale ( K42. -)
D79.3 Gastroshiz
D79.4 Sindrome della pancia di prugna
D79.5 Altre anomalie congenite della parete addominale
Escl.: ernia ombelicale ( K42. -)
Q79.6 Sindrome di Ehlers-Danlos
Q79.8 Altre malformazioni dell'apparato muscolo-scheletrico
Assenza:
muscoli
tendini
Muscolo accessorio
Amiotrofia congenita
Congenito/i:
aderenze costrittive
accorciamento del tendine
Sindrome di Polonia
Q79.9 Malformazione congenita del sistema muscolo-scheletrico, non specificata
Congenito:
anomalia SAI)
deformità dell'apparato muscolo-scheletrico SAI SAI

ALTRI MALANTI CONGENITI [SVILUPPO] (Q80-Q89)

Q80 Ittiosi congenita

Escl.: Malattia di Refsum ( G60.1)

Q80.0 Ittiosi semplice
D80.1 Ittiosi legata all'X
D80.2 Ittiosi lamellare [lamellare]. bambino al collodio
D80.3 Eritroderma ittioforme bolloso congenito
D80.4 Ittiosi fetale ["feto Arlecchino"]
Q80.8 Altre ittiosi congenite
Q80.9 Ittiosi congenita, non specificata

Q81 Epidermolisi bollosa

Q81.0 Epidermolisi bollosa semplice
Escl.: sindrome di Cockayne ( D87.1)
D81.1 Epidermolisi bollosa letale. Sindrome di Herlitz
D81.2 Epidermolisi bollosa distrofica
Q81.8 Altra epidermolisi bollosa
D81.9 Epidermolisi bollosa, non specificata

Q82 Altre malformazioni congenite della pelle

Escl.: acrodermatite enteropatica ( E83.2)
porfiria eritropoietica congenita ( E80.0)
cisti pilonidale o seno ( L05. -)
Sindrome di Sturge-Weber (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 linfedema ereditario
D82.1 Xeroderma pigmentosa
D82.2 Mastocitosi. Orticaria pigmentosa
Escl.: mastocitosi maligna ( C96.2)
Q82.3 Incontinenza da pigmenti
Q82.4 Displasia ectodermica (anidrotica)
Q77.6)
D82.5 Nevo congenito non tumorale. Voglia NO
Nevo:
ardente
colori del vino porto
rosso sangue [cremisi]
cavernoso
vascolare NAS
verrucoso
Escl.: macchie di caffè ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevo:
NOS ( D22. -)
ragnatela ( I78.1)
melanoformio ( D22. -)
pigmentato ( D22. -)
aracnide ( I78.1)
stellato ( I78.1)
Q82.8 Altre anomalie cutanee congenite specificate. Pieghe palmari anomale
Ulteriori segni sulla pelle. Pemfigo familiare benigno (malattia di Hailey-Hailey)
La pelle è pigra (iperelastica). Anomalie dermatoglifiche. Cheratosi ereditaria delle mani e dei piedi
Cheratosi follicolare [Darye-Chayta]
Escl.: sindrome di Ehlers-Danlos ( Q79.6)
D82.9 Malformazione congenita della pelle, non specificata

Q83 Malformazioni congenite [malformazioni] del seno

Escluso: n muscolo pettorale (Q79.8)

Q83.0 Mancanza di seno e capezzolo
D83.1 Ghiandola mammaria accessoria Ghiandola mammaria multipla
Q83.2 Assenza di un capezzolo
Q83.3 Nipplo aggiuntivo. Capezzoli multipli
D83.8 Altre anomalie congenite della mammella. Ipoplasia della ghiandola mammaria
D83.9 Malformazione congenita della ghiandola mammaria, non specificata

Q84 Altre malformazioni congenite [malformazioni] del tegumento

D84.0 alopecia congenita. atricosi congenita
D84.1 Disturbi morfologici congeniti dei capelli, non classificati altrove
Capelli con perline. Capelli annodati. capelli ad anello
Escl.: sindrome di Menkes [malattia dei capelli ricci] ( E83.0)
D84.2 Altre anomalie congenite dei capelli
Congenito:
ipertricosi
anomalia dei capelli NAS
Capelli vellus conservati
D84.3 anonichia
Escl.: sindrome (assenza) (sottosviluppo) delle unghie sopra il ginocchio ( D87.2)
D84.4 Leuconichia congenita
D84.5 Unghie ingrossate e ipertrofiche. Prolasso congenito delle unghie. Pachionichia
D84.6 Altre anomalie congenite delle unghie
Congenito (esimo):
unghie a forma di clava
coilonichia
anomalia ungueale NAS
Q84.8 Altre anomalie congenite specificate del tegumento esterno. Aplasia cutanea, congenita
D84.9 Malformazione del tegumento, non specificata
Congenito:
difetto NOS)
anomalia SAI ) tegumenti SAI

Q85 Facomatosi, non classificata altrove

Escl.: atassia teleangectasica [Louis Bar] ( G11.3)
disautonomia familiare [Riley-Day] ( G90.1)

Q85.0 Neurofibromatosi (non cancerosa). Malattia di Recklinghausen
D85.1 sclerosi tuberosa. Malattia di Bourneville. epiloia
Q85.8 Altre facomatosi, non classificate altrove
Sindrome:
Peutz Jeghers
Straja-Weber
Gippel-Lindau
Escl.: sindrome di Meckel-Gruber ( D61.9)
D85.9 Facomatosi non specificata. Amartosi SAI

Q86 Sindromi malformative congenite dovute a fattori esogeni noti, non classificati altrove

Escl.: ipotiroidismo dovuto a carenza di iodio ( E00-E02)
effetti non teratogeni di sostanze trasmesse attraverso la placenta o il latte materno ( P04. -)

Q86.0 Sindrome alcolica fetale (dismorfia)
Q86.1 Sindrome fetale da idantoina. Sindrome del prato
D86.2 Dismorfia causata da warfarin
Q86.8 Altre sindromi da anomalie congenite dovute all'esposizione a fattori esogeni noti

Q87 Altre malformazioni congenite specificate [malformazioni] sindromi che interessano più sistemi

Q87.0 Sindromi da anomalie congenite che interessano prevalentemente l'aspetto del volto
Acrocefalopolisindattilia. Acrocefalosindattilia [Aperta]. Sindrome di criptoftalmo. Ciclopia
Sindrome:
goldenhara
Möbius
oro-facciale-digitale
Pettirosso
Trecher Collins
La faccia dell'uomo che fischietta
D87.1 Sindromi di anomalie congenite, manifestate principalmente dal nanismo
Sindrome:
Arskoga
Cockayne
De Lange
Dubovica
Mezzogiorno
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell Silver
Smith-Lemli-Opitz
Escl.: sindrome di Ellis-van Creveld ( Q77.6)
D87.2 Sindromi da anomalie congenite che interessano prevalentemente gli arti
Sindrome:
Holta Orama
Klippel-Trenaunay-Weber
assenza (sottosviluppo) delle unghie rotulee
Rubinstein-Teibi
sirenomelia [unione degli arti inferiori]
trombocitopenia con assenza del radio
VATER
D87.3 Sindromi di anomalie congenite manifestate da crescita eccessiva [gigantismo] nelle prime fasi dello sviluppo
Sindrome:
Beckwith-Wiedemann
Sotos
tessitore
Q87.4 Sindrome di Marfan
D87.5 Altre sindromi da anomalie congenite con altri cambiamenti scheletrici
Q87.8 Altre sindromi da anomalie congenite specificate, non classificate altrove
Sindrome:
Alporta
Lawrence Moon Beda
Zellweger

Q89 Altre malformazioni congenite [malformazioni], non classificate altrove

Q89.0 Anomalie congenite della milza. Asplenia (congenita). splenomegalia congenita
Escl.: isomerismo dell'appendice atriale (con asplenia o polisplenia) ( Q20.6)
Q89.1 Malformazioni della ghiandola surrenale
Escl.: iperplasia surrenale congenita E25.0)
D89.2 Anomalie congenite di altre ghiandole endocrine. Anomalia congenita della paratiroide o della ghiandola tiroidea
Dotto tiroideo-linguale preservato. Cisti tireoglossa
Q89.3 situs inverso. Destrocardia con inversione di localizzazione. Disposizione atriale speculare con inversione di localizzazione
Specchio o disposizione trasversale degli organi:
cavità addominale
cavità toracica
Trasposizione degli organi interni:
cavità addominale
cavità toracica
Escl.: destrocardia SAI ( Q24.0)
D89.4 Gemelli siamesi. Craniopago. Dicefalia. Doppio mostro. Pygopago. Toracopago
Q89.7 Anomalie congenite multiple, non classificate altrove. Mostro NOS
Multiplo congenito:
vizi NAS
deformità NAS
Escl.: sindromi da anomalie congenite che coinvolgono più sistemi ( Q87. -)
Q89.8 Altre anomalie congenite specificate
Q89.9 Anomalia congenita, non specificata
Congenito:
anomalia NAS
deformazione NAS

ANOMALIE CROMOSOMICHE NON ALTRIMENTI CLASSIFICATE (Q90-Q99)

Q90 Sindrome di Down

D90.0 Trisomia 21, non disgiunzione meiotica
D90.1 Trisomia 21, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
D90.2 Trisomia 21, traslocazione
Q90.9 Sindrome di Down, non specificata. Trisomia 21 NAS

Q91 Sindrome di Edwards e sindrome di Patau

D91.0 Trisomia 18, non disgiunzione meiotica
D91.1 Trisomia 18, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
D91.2 Trisomia 18, traslocazione
D91.3 Sindrome di Edwards, non specificata
D91.4 Trisomia 13, non disgiunzione meiotica
Q91.5 Trisomia 13, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
D91.6 Trisomia 13, traslocazione
D91.7 Sindrome di Patau, non specificata

Q92 Altre trisomie e trisomie parziali di autosomi, non classificate altrove

Include: traslocazioni e inserzioni non bilanciate
Escl.: trisomie dei cromosomi 13, 18, 21 ( Q90-Q91)

D92.0 Trisomia cromosomica completa, non disgiunzione meiotica
D92.1 Trisomia cromosomica completa, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
D92.2 Trisomia parziale maggiore. Raddoppiamento di un intero braccio o di un ampio segmento di un cromosoma
D92.3 Piccola trisomia parziale. Raddoppiamento di un segmento di un cromosoma più piccolo del braccio
D92.4 Raddoppio visto solo in prometafase
Q92.5 Raddoppio con un diverso insieme di riarrangiamenti
D92.6 Cromosomi particolarmente marcati
D92.7 Triploidia e poliploidia
D92.8 Altre trisomie specificate e trisomie parziali degli autosomi
D92.9 Trisomia e trisomia parziale degli autosomi, non specificate

Q93 Monosomia e perdita di parte degli autosomi, non classificati altrove

D93.0 Monosomia cromosomica completa, non disgiunzione meiotica
D93.1 Monosomia cromosomica completa, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)
D93.2 Disallineamento cromosomico con arrotondamento o spostamento del centro
D93.3 Delezione del braccio corto del cromosoma 4. Sindrome di Wolf-Girshorn
Q93.4 Delezione del braccio corto del cromosoma 5. Sindrome [malattia] grido di gatto
Q93.5 Altre delezioni di parte del cromosoma
D93.6 Delezioni visibili solo in prometafase
D93.7 Delezioni con un diverso insieme di riarrangiamenti
D93.8 Altre delezioni da autosomi
D93.9 Delezione autosomica, non specificata

Q95 Riarrangiamenti equilibrati e marcatori strutturali, non classificati altrove

Include: Robertsonian e traslocazioni e inserzioni reciproche bilanciate

D95.0 Traslocazioni e inserzioni bilanciate in un individuo normale
D95.1 Inversioni cromosomiche in un individuo normale
D95.2 Riarrangiamenti autosomici equilibrati in un individuo anormale
D95.3 Riarrangiamenti sessuali/autosomici equilibrati in un individuo normale
D95.4 Individui con eterocromatina marcata
Q95.5 Individui con una regione autosomica fragile
D95.8 Altri riarrangiamenti equilibrati e marcatori strutturali
Q95.9 Riarrangiamenti equilibrati e marcatori strutturali, non specificati

Q96 Sindrome di Turner

Escl.: Sindrome di Noonan ( D87.1)

D96.0 Cariotipo 45,X
D96.1 Cariotipo 46,X iso (Xq)
D96.2 Cariotipo 46,X con cromosoma sessuale anormale eccetto iso (Xq)
D96.3 Mosaicismo 45,X/46,XX o XY
D96.4 Mosaicismo 45,X/altre linee cellulari con cromosoma sessuale anomalo
D96.8 Altre varianti della sindrome di Turner
Q96.9 Sindrome di Turner, non specificata

Q97 Altre anomalie dei cromosomi sessuali, fenotipo femminile, non classificate altrove

Escl.: Sindrome di Turner ( Q96. -)

D97.0 Cariotipo 47,XXX
D97.1 Una donna con più di tre cromosomi X
D97.2 Mosaicismo, catene con diverso numero di cromosomi X
D97.3 Donna con cariotipo 46,XY
D97.8 Altri cromosomi sessuali anomali specificati, fenotipo femminile
Q97.9 Anomalia del cromosoma sessuale, fenotipo femminile, non specificato

Q98 Altre anomalie dei cromosomi sessuali, fenotipo maschile, non classificate altrove

D98.0 Sindrome di Klinefelter, cariotipo 47, XXY
D98.1 Sindrome di Klinefelter, un uomo con più di due cromosomi X
D98.2 Sindrome di Klinefelter, maschio con cariotipo 46,XX
D98.3 Un altro uomo con cariotipo 46,XX
D98.4 Sindrome di Klinefelter, non specificata
Q98.5 Cariotipo 47,XYY
D98.6 Maschio con cromosomi sessuali strutturalmente alterati
Q98.7 Maschio con cromosomi sessuali a mosaico
Q98.8 Altre anomalie cromosomiche sessuali specificate, fenotipo maschile
Q98.9 Anomalia del cromosoma sessuale, fenotipo maschile, non specificato

Q99 Altre anomalie cromosomiche, non classificate altrove

Q99.0 Mosaico [chimera] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, vero ermafrodito
D99.1 46,XX è un vero ermafrodita. 46,XX con gonadi striate
46,XY con gonadi striate. Disgenesia gonadica pura
D99.2 Cromosoma X fragile. Sindrome dell'X fragile

Q99.8 Altre anomalie cromosomiche specificate
Q99.9 Anomalia cromosomica, non specificata

Una cisti del collo è una formazione simile a un tumore di tipo cavo, che si trova sulla superficie laterale o anteriore del collo, molto spesso di natura congenita, ma può essere il risultato di una fistola congenita del collo. Le cisti laterali sono il risultato di una patologia congenita dello sviluppo fetale, mentre la cisti mediana del collo in un bambino viene diagnosticata all'età di 4-7 anni e spesso può essere asintomatica. Nella metà dei casi, la neoplasia suppura, il che porta allo svuotamento dell'ascesso e alla formazione di una fistola.

Il trattamento è solo chirurgico. La puntura viene utilizzata molto raramente, poiché l'accumulo di massa liquida o pastosa si verifica nuovamente dopo un po '. Secondo la classificazione internazionale delle malattie, questo processo patologico si riferisce ad altre anomalie congenite del viso e del collo. Il codice ICD-10 è Q18.

Eziologia

La cisti laterale o branchiale del collo, nella maggior parte dei casi, è una patologia congenita e viene diagnosticata alla nascita. Ciò accade a causa dello sviluppo improprio della fessura e degli archi branchiali, la formazione di una neoplasia cava si verifica a 4-6 settimane di gestazione.

Va notato che la cisti laterale del collo è più pericolosa della forma mediana, poiché nella maggior parte dei casi, in assenza di trattamento tempestivo, degenera in una formazione maligna. Inoltre, durante la crescita, questa forma di cisti del collo può comprimere le terminazioni nervose e gli organi vicini, il che può portare a processi patologici concomitanti. Così come altre forme di formazioni cave simili a tumori, può aprirsi spontaneamente e portare a fistole branchiali non cicatrizzanti.

La cisti mediana negli adulti (tireoglosso) può essere il risultato di tali fattori eziologici:

• lo sviluppo del processo oncologico nel corpo;
• infortunio;
• infezione.

Nel 60% dei casi, la cisti mediana del collo suppura, il che può causare compromissione della funzione di deglutizione e della parola. In alcuni casi, una tale neoplasia si apre spontaneamente, il che porta alla formazione di una fistola.

Le cause esatte dello sviluppo della patologia del gap branchiale e degli archi durante lo sviluppo fetale non sono state stabilite. Tuttavia, i medici identificano tali possibili fattori predisponenti:

• predisposizione genetica - se esiste un tale processo patologico nell'anamnesi dei genitori o di uno di essi, si può osservare una manifestazione clinica simile nel neonato;
• forte, permanente tensione nervosa madri durante la gravidanza;
• abuso di alcool e fumo;
• trattamento con farmaci "pesanti" durante la gravidanza, soprattutto nelle prime fasi. Questo dovrebbe includere antibiotici, antinfiammatori, antidolorifici, corticosteroidi;
• malattie sistemiche nella madre;
• la presenza di malattie croniche.

Se tuo figlio ha questo sintomo, dovresti consultare immediatamente un medico. È estremamente pericoloso ignorare una tale manifestazione clinica, poiché esiste un'alta probabilità che la neoplasia degeneri in un tumore maligno.

Classificazione

Esistono due tipi principali di neoplasie sul collo:

• laterale o branchiogenico;
• mediano o tireoglosso.

Le cisti laterali, a loro volta, sono divise in:

• monocamerale:
• multicamera.

Secondo la struttura e il principio dell'educazione, si distinguono le seguenti forme di neoplasie:

• cisti dermoide del collo - si riferisce a patologie congenite, giace in superficie, non si attacca alla faringe. Di norma, una tale neoplasia è piena di sebacee e ghiandole sudoripare, follicoli piliferi;
• branchia - situata nell'area dell'osso sotto la lingua, è costituita dall'epitelio delle tasche delle branchie.

Può essere utilizzata anche la seguente classificazione delle cisti del collo, in base alla natura dell'educazione e della localizzazione:

• - formazione morbida e liscia, che si trova nella regione cervicale inferiore;
• emangioma venoso;
• primario: un gruppo di nodi compattati saldati;
• neurofibroma - formazioni di consistenza immobile, densa, diametro da 1 a 4 centimetri;
• tiroideo-linguale - può essere localizzato nella laringe e nel collo, si muove verso l'alto o verso il basso durante la deglutizione;
• tumori grassi.

Indipendentemente dall'eziologia della neoplasia, è soggetta a rimozione chirurgica, poiché esiste quasi sempre il rischio di transizione verso una forma maligna.

Sintomi

Alcune forme di neoplasia sul collo nei bambini o negli adulti a lungo può essere asintomatico. Man mano che il tumore cresce, possono essere presenti i seguenti sintomi:

• incapacità di flettere completamente il collo;
• alla palpazione della neoplasia si avverte dolore;
• il tumore è mobile, la pelle è invariata, ma il rossore è possibile;
• il bambino non riesce a tenere la testa;
• debolezza, letargia;
• temperatura corporea subfebbrile, è anche possibile un aumento della temperatura locale;
• corpo - nausea, vomito, malessere generale.

Se il processo di suppurazione è iniziato, possono essere presenti i seguenti sintomi del quadro clinico:

• arrossamento locale della pelle, gonfiore;
• febbre corpo;
• debolezza, vertigini;
• forte dolore alla palpazione;
• l'essudato purulento fuoriesce, meno spesso nella cavità orale;
• la pelle intorno alla bocca può essere ricoperta di croste.

Se ce ne sono Segni clinici deve rivolgersi immediatamente a un medico. Il processo purulento può portare a un ascesso e ad altre malattie potenzialmente letali.

Dovrebbe essere chiaro che il rilascio di essudato purulento non può essere considerato un recupero e l'esclusione della necessità di consultare un medico. La fistola formata non guarisce mai da sola e l'accumulo di liquido nel tumore si ripresenta quasi sempre dopo un po'. Inoltre, il rischio di malignità aumenta in modo significativo.

Diagnostica

Prima di tutto viene eseguito un esame fisico del paziente con la palpazione di una cisti sul collo. Anche durante la visita iniziale, il medico dovrebbe raccogliere una storia personale e familiare.

Per chiarire la diagnosi, possono essere eseguiti i seguenti metodi di ricerca di laboratorio e strumentali:

• puntura di fluido da una formazione cava per il successivo esame istologico;
• analisi del sangue per marcatori tumorali;
• ecografia del collo;
• fistulografia;
• TC se necessario.

Gli esami clinici generali del sangue e delle urine, in questo caso, non hanno valore diagnostico, pertanto vengono eseguiti solo se necessario.

Trattamento

In questo caso, il trattamento è solo operabile, i metodi conservativi non sono efficaci. La puntura viene utilizzata solo nei casi più estremi, quando l'operazione non è possibile per motivi medici. Molto spesso questo vale per le persone anziane. In questo caso viene eseguita l'aspirazione del contenuto del tumore, seguita dal lavaggio con soluzioni antisettiche.

Per quanto riguarda la tradizionale rimozione di una cisti del collo, tale operazione viene eseguita in anestesia, l'escissione può essere eseguita sia attraverso la bocca che esternamente, a seconda degli indicatori clinici. Per prevenire il ripetersi, l'escissione viene eseguita insieme alla capsula.

La rimozione dei tumori laterali è più difficile, poiché la neoplasia è localizzata vicino ai vasi e alle terminazioni nervose.

Se il paziente è già stato ricoverato con un processo e una formazione purulenti, il tumore verrà aperto e drenato, seguito dalla rimozione delle fistole. Tutte le fistole, anche sottili e poco appariscenti, sono soggette ad escissione, in quanto possono causare recidiva. Per chiarire la loro localizzazione, il chirurgo può prima iniettare un colorante (blu di metilene, verde brillante).

Dopo l'operazione, al paziente viene prescritto un antinfiammatorio e terapia antibiotica. Le medicazioni regolari dovrebbero essere eseguite anche con il trattamento obbligatorio del cavo orale con sostanze antisettiche.

Nel periodo postoperatorio, il paziente deve seguire una dieta che includa quanto segue:

• dalla dieta per il periodo di trattamento è necessario escludere cibi acidi, piccanti e troppo salati, grossolani;
• bevande e pietanze vanno consumate solo tiepide;
• i piatti dovrebbero essere liquidi o purè.

Se l'intervento chirurgico viene eseguito in modo tempestivo, il rischio di recidiva o lo sviluppo di un processo oncologico è praticamente assente. La riabilitazione a lungo termine non è richiesta.

Prevenzione

Purtroppo in questo caso no metodi efficaci prevenzione. Si raccomanda vivamente di non automedicare e consultare tempestivamente un medico qualificato. In questo caso, il rischio di complicanze è minimo.

Le cisti laterali sono il risultato di una patologia congenita dello sviluppo fetale, mentre la cisti mediana del collo in un bambino viene diagnosticata all'età di 4-7 anni e spesso può essere asintomatica. Nella metà dei casi, la neoplasia suppura, il che porta allo svuotamento dell'ascesso e alla formazione di una fistola.

Cause della malattia

Classificazione delle malattie

• laterale o branchiogenico;

Localizzazione di cisti e fistole del collo

• emangioma venoso;
• tumori grassi.

Sintomi della malattia

• debolezza, letargia;

• aumento della temperatura corporea;
• debolezza, vertigini;

Sintomi di cisti al collo

Diagnostica

• analisi del sangue per marcatori tumorali;
• ecografia del collo;
• fistulografia;
• TC se necessario.

Trattamento della malattia

Prevenzione

Altre malformazioni congenite [malformazioni] del viso e del collo (Q18)

Escluso:

• labbro leporino e palatoschisi (Q35-Q37)
• condizioni classificate in Q67.0-Q67.4
• malformazioni congenite delle ossa zigomatiche e facciali (Q75.-)
• ciclopia (Q87.0)
• anomalie dentofacciali (compresa la malocclusione) (K07.-)
• sindromi da lesioni facciali congenite (Q87.0)
• dotto tireoglosso conservato (Q89.2)

• padiglione auricolare congenito
• cervico-orecchio

Seno pretrago e cisti

Anomalia della fessura branchiale SAI

Ipertrofia congenita delle labbra

mediale:

• cisti del viso e del collo
• fistola del viso e del collo
• seno del viso e del collo

Malformazione congenita del viso e del collo NAS

In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della 10a revisione (ICD-10) è accettata come sistema unificato documento normativo per tenere conto della morbilità, delle ragioni degli appelli della popolazione alle istituzioni mediche di tutti i dipartimenti e delle cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica sanitaria in tutta la Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Salute russo del 27 maggio 1997. №170

La pubblicazione di una nuova revisione (ICD-11) è prevista dall'OMS nel 2017-2018.

Con modifiche e integrazioni dell'OMS.

Elaborazione e traduzione delle modifiche © mkb-10.com

Cisti del collo - principali varietà e trattamento

La cisti del collo è neoplasia benigna, la cui cavità è piena di liquido, follicoli piliferi, tessuto connettivo. In accordo con la classificazione internazionale dell'ICD-10, la cisti mediana del collo è inclusa nel blocco Q10-Q18. Nella maggior parte dei casi, è localizzato dalla parte anteriore o laterale (quelli laterali vengono diagnosticati nel 60% dei casi), meno spesso - nella parte posteriore del collo nell'area della colonna vertebrale. La patologia è raramente accompagnata da disagio, non c'è sindrome del dolore, la cisti non influisce sul solito stile di vita, puoi conviverci senza problemi fino alla vecchiaia. A volte c'è una minaccia di trasformazione di un tale tumore in uno maligno, in questi casi è necessaria una rimozione urgente.

La patologia viene diagnosticata abbastanza raramente, si verifica nel 2-5% di tutti i tumori della zona maxillo-facciale e della regione cervicale.

Meccanismo di sviluppo

Una cisti sui tessuti molli si forma a causa di processi patologici che si verificano nella fase dello sviluppo embrionale, molto spesso una neoplasia viene diagnosticata entro il primo anno dopo la nascita di un bambino. Quando localizzato di fronte cisti congenita per lungo tempo può rimanere invisibile e viene rilevato nell'adolescenza.

Molto spesso, la cisti non è pericolosa, ma alcune varietà, in particolare l'igroma cistico, causano la morte intrauterina del bambino.

Classificazione

Esistono diversi gruppi di classificazioni in base alla struttura del tumore e alla localizzazione (davanti, di lato, dietro).

Varietà per natura dell'educazione:

• cisti branchiogenica (branchia) - si forma a seguito di patologie nello sviluppo dell'embrione, durante la sua crescita, le tasche branchiali non in crescita si riempiono di liquido;
• cisti dermoide del collo - piena di cellule delle ghiandole sebacee e sudoripare, tessuto connettivo;
• linfogeno - si verifica a causa di disfunzioni nello sviluppo della linfa, pieno di liquido sieroso;
• cistico - comune tra i bambini, nel 90% dei casi è richiesto un intervento chirurgico;
• epidermico - formato a causa del blocco ghiandole sebacee cellule epidermiche, si verifica vicino alla colonna vertebrale all'attaccatura dei capelli.
• la cisti mediana si sviluppa a seguito di lesioni, infezioni, malattie del sangue e della linfa, nel 50% dei casi la patologia è accompagnata da suppurazione, formazione di fistole che si aprono nella cavità orale o fuori; il liquido purulento esce attraverso le fistole, la sua penetrazione nel corpo può causare grave intossicazione.

Sintomi

Le neoplasie inferiori a 1 cm sono visivamente invisibili, solo un medico professionista può stabilirne la presenza.

La sintomatologia è leggermente diversa a seconda del tipo di neoplasia, all'esame è definita come un tumore elastico, indolore quando viene premuto. Con una cisti laterale, i segni possono essere confusi con altre patologie della regione cervicale, molto spesso una neoplasia benigna appare dopo un danno meccanico o un'infezione batterica / virale.

Di conseguenza, si verificano i seguenti sintomi:

• gonfiore dei tessuti, dolore durante la deglutizione;
• mobilità neoplastica;
• infiammazione dei linfonodi;
• deformazione della laringe;
• ascesso - dopo essersi riempito di pus e infiammazione, si sviluppa un ascesso o sepsi, che porta ad avvelenamento del sangue, infiammazione dei tessuti, necrosi e infezione dell'intero organismo.

Diagnostica

I sintomi sono spesso nascosti, solo uno pianificato aiuta a identificare la malattia. controllo medico. Quando si diagnostica un tumore benigno, la capsula viene controllata per i carcinomi, la loro presenza è considerata una pericolosa complicazione della malattia.

Trattamento

La rimozione chirurgica è considerata l'unico modo per trattare una cisti; la terapia farmacologica è inefficace. Nei bambini, l'operazione viene eseguita dopo aver raggiunto l'età di tre anni - negli adulti dopo il rilevamento di sintomi patologici. Il metodo di rimozione viene scelto dopo uno studio approfondito della neoplasia, stabilendone la varietà, le dimensioni e altro caratteristiche individuali. La durata dell'operazione non supera un'ora, per la sua attuazione è necessaria l'anestesia generale. L'intervento richiede professionalità e attenzione, la rimozione incompleta rischia di ricadere, l'operazione viene eseguita in regime ambulatoriale, non è necessario il ricovero.

Le formazioni cistiche sono sensibili a qualsiasi procedura termica, quindi l'automedicazione in questo caso è strettamente controindicata, impacchi e lozioni possono causare danni al corpo.

Indicazioni per la chirurgia:

• superare la dimensione del tumore di 1 cm;
• sensazioni di dolore;
• Difficoltà a deglutire e pronunciare frasi.

Caratteristiche dell'operazione:

1. L'operatività gioca un ruolo importante, in caso di malattie gravi e vecchiaia, l'operazione è controindicata. Invece, il contenuto della neoplasia viene rimosso, dopodiché la cavità viene pulita con agenti antisettici.
2. Esacerbazione del processo infiammatorio: la cavità viene aperta, il drenaggio viene eseguito, il pus viene rimosso, l'operazione viene eseguita dopo 2-3 settimane di terapia antinfiammatoria, è consentito il lavaggio ripetuto della capsula. A volte non è necessario un intervento chirurgico, poiché la cavità guarisce da sola.
3. La rimozione di piccole cisti può essere effettuata attraverso la cavità orale, questo metodo evita la formazione di punti di sutura.
4. I tumori di grandi dimensioni vengono rimossi attraverso incisioni cutanee, è necessaria un'attenzione particolare durante la rimozione dei tumori laterali, poiché colpiscono i nervi.
5. La cisti mediana è collegata all'osso ioide, quindi il tumore viene rimosso insieme a parte di esso.
6. L'operazione è complicata dalla presenza di fistole, il mezzo di contrasto aiuta a identificare tutte le uscite sottili di cui. Con la localizzazione laterale della cisti, la situazione è aggravata dalla presenza di grandi vasi sanguigni.

Dopo l'operazione, il medico prescrive la terapia antibiotica e l'uso di farmaci antinfiammatori, come ulteriore trattamentoè indicata la fisioterapia. Le suture vengono rimosse una settimana dopo l'operazione.

La probabilità di recidiva aumenta con la linfoadenite diagnosticata, un ciclo di risciacqui speciali aiuterà ad evitare la riformazione di una cisti, i piatti piccanti e ruvidi dovrebbero essere esclusi dalla dieta.

Prevenzione

Una cisti al collo è una malattia congenita, quindi le misure preventive sono spesso assenti, esami preventivi regolari aiuteranno a prevenire la suppurazione. Un medico esperto diagnostica una cisti fase iniziale sviluppo, seguito da un intervento chirurgico.

Previsione

Poiché l'unico trattamento è la chirurgia, esiste il rischio di complicanze. Nel 95% dei casi l'intervento si conclude con successo, la prognosi dipende dal periodo di recupero e i focolai maligni rilevati durante l'operazione possono essere pericolosi.

Conclusione

Cisti al collo - malattia congenita, che è piuttosto raro, viene spesso diagnosticato durante l'infanzia. Il tumore è visibile visivamente, i sintomi sono espressi a danno meccanico o infezione batterica o virale. L'intervento chirurgico è considerato il principale metodo di trattamento, la scelta del metodo di escissione dipende dal tipo e dalle caratteristiche del tumore. Dopo l'operazione, vengono prescritti farmaci, la prognosi è spesso positiva.

Malformazioni congenite del viso e del collo

RCHD (Centro repubblicano per lo sviluppo della salute del Ministero della salute della Repubblica del Kazakistan)

Versione: Archivio - Protocolli clinici Ministero della Salute della Repubblica del Kazakistan (Ordine n. 239)

informazioni generali

Breve descrizione

Disturbi sistemici entro i confini del primo e del secondo arco branchiale durante il periodo dello sviluppo embrionale di un bambino. Comune a tutte le sindromi è la displasia e (o) il sottosviluppo dei tessuti e degli organi del viso, con conseguenti disturbi funzionali ed estetici.

Protocollo "Malformazioni congenite del viso e del collo"

Q 18.1 - cisti e fistola preuricolari congenite

Q 18.4 - macrostomia

Q 18.5 - microstomia

D 18.6 - macrocheili

D 18.7 - microcheili

Q18.8 - Altre malformazioni specificate del viso e del collo

D 38.2 - macroglossia

Q 38.3 - altre anomalie congenite della lingua

Q 16.0-Q16.1 - anomalia congenita e atresia del condotto uditivo

Q 17.0 - padiglione auricolare aggiuntivo

Q 17.1-Q 17.3 Macrootia, microotia e altre anomalie dell'orecchio

Q 17.5 - orecchie sporgenti

Classificazione

Classificazione delle malformazioni congenite del viso e del collo (WHO, 1975)

Malformazioni congenite del volto:

fessure labbro superiore;

Attraverso fessure del labbro superiore e del palato;

Schisi oblique del viso (coloboma);

Schisi trasversali del viso (macrostomia);

Fistole del labbro inferiore;

Ipertelorismo (naso schisi mediano), ecc.

Malformazioni congenite degli organi del cavo orale e della faringe:

frenulo corto della lingua;

Malformazioni dei denti;

Piccolo vestibolo della cavità orale;

Malformazioni congenite delle orecchie:

Displasia dei padiglioni auricolari (microotia e anotia), atresia del condotto uditivo;

Fistole parotidee (fistole e cisti pre-auricolari);

Anomalie del 1° e 2° arco branchiale, ecc.

Malformazioni congenite del collo:

Fistole mediane e laterali e cisti del collo, ecc.

Diagnostica

Reclami: difetto estetico, violazione dell'integrità anatomica e funzionale della regione maxillo-facciale (a seconda del tipo di malformazione).

La schisi facciale obliqua o coloboma è una grave patologia congenita derivante dalla mancata unione (completa o incompleta) dei tubercoli nasolabiali e mascellari durante il periodo di sviluppo embrionale di un bambino. La schisi può essere completa o incompleta, unilaterale o bilaterale. Le schisi facciali oblique incomplete sono più comuni.

Clinicamente, la schisi inizia dal labbro superiore (a destra oa sinistra del filtro) e poi continua verso la palpebra inferiore e il bordo esterno superiore dell'orbita. Se la fessura è incompleta, allora c'è una scissione dei tessuti del solo labbro superiore, e quindi, lungo il corso della fessura, si determina il sottosviluppo dei tessuti molli e duri del viso sotto forma di un solco retratto da il labbro superiore al bordo orbitale inferiore dell'orbita. Di norma, questi bambini hanno un sottosviluppo o un coloboma delle palpebre e, di conseguenza, un falso esoftalmo. La schisi facciale obliqua è spesso associata ad altre patologie facciali: palatoschisi, ipertelorismo, anomalia dei padiglioni auricolari, ecc.

Il trattamento di questa patologia è chirurgico e viene eseguito in diversi periodi di età, a seconda dell'intero complesso sintomatologico della malattia (plastica del labbro superiore, plastica delle palpebre, plastica di contorno viso, otoplastica, ecc.).

La fessura trasversale del viso o la macrostomia possono essere unilaterali o bilaterali. È il risultato della mancata unione dei tubercoli mascellari e mandibolari durante il periodo dello sviluppo embrionale del bambino. Clinicamente, la patologia si manifesta sotto forma di macrostomia di varia gravità. In questo caso, la fessura inizia dall'angolo della bocca e continua ulteriormente verso il lobo dell'orecchio. Il macrostoma può essere una malformazione isolata o un sintomo di alcuni sindromi congenite. Quindi, ad esempio, nella sindrome di Goldenhar, oltre alla macrostomia sul lato della lesione, vi è sottosviluppo della mascella inferiore, displasia del padiglione auricolare, appendici cutanee e cartilaginee, dermoide epibulbare, ecc. Nella sindrome del 1o arco branchiale , si osserva spesso anche la macrostomia (G.V. Kruchinsky, 1974).

Trattamento chirurgico della macrostomia - riduzione della fessura orale a dimensioni normali. Il bordo laterale della fessura orale si trova normalmente sulla linea pupillare. Se ci sono appendici auricolari, dovrebbero anche essere rimosse. L'intervento chirurgico è più appropriato all'età di 2-3 anni.

Un naso schisi mediano (ipertellorismo) si forma a seguito di una violazione della fusione delle placche nasali del tubercolo nasolabiale durante lo sviluppo embrionale del bambino. Clinicamente la patologia si manifesta sotto forma di una biforcazione della punta del naso e di un piccolo solco che risale la parte posteriore del naso, dovuto alla divergenza delle cartilagini alari. La punta del naso è larga, piatta, il setto nasale è accorciato. A volte una fessura nascosta si estende più in alto fino alle ossa del naso e persino alla fronte. Il ponte del naso in questi pazienti è largo, appiattito e una fessura ossea può essere palpata attraverso la pelle. Le orbite in questi pazienti sono molto distanziate (ipertelorismo). Tutti i pazienti hanno una tipica crescita di capelli a forma di cuneo lungo la linea mediana della fronte. Il naso schisi mediano può essere combinato con anomalie dei denti nella mascella superiore, labbro leporino, fistole congenite delle labbra e altre patologie congenite.

Il trattamento delle schisi mediane del naso è chirurgico, a seconda della gravità della patologia. Nei casi lievi, può essere eseguita la chirurgia plastica delle cartilagini alari e della punta del naso. Questa operazione può essere eseguita in età precoce (13-15 anni). Nei casi più gravi è necessaria una rinoplastica completa (compreso l'osso), che di solito viene eseguita dopo i 17 anni. Inoltre, con grave ipertelorismo negli adulti, è possibile eseguire un'operazione ricostruttiva sull'osso frontale, sulla mascella superiore e sulle ossa zigomatiche per normalizzare la forma del viso. Questi interventi rari e complessi vengono eseguiti in alcune delle maggiori cliniche di chirurgia maxillo-facciale.

Sindrome 1 e 2 archi branchiali. Per i pazienti con questa patologia, è caratteristica un'asimmetria pronunciata del viso (uno o due lati) a causa del sottosviluppo dei tessuti formati dal 1o al 2o arco branchiale nel processo di sviluppo embrionale. La trasmissione di questa sindrome per via ereditaria è osservata in casi estremamente rari. La sindrome più comune è unilaterale. Allo stesso tempo, il sottosviluppo unilaterale della mascella inferiore e superiore, dell'osso zigomatico e del padiglione auricolare è clinicamente determinato. Tutti sono anche sottosviluppati tessuti soffici terzo inferiore e medio della faccia sul lato della lesione.

Il sottosviluppo della mascella inferiore è particolarmente pronunciato nella regione del ramo mascellare, dei processi coronali e condilari. Il ramo della mascella è sottosviluppato, accorciato, assottigliato. Anche i processi coronoidei e condilari sono sottosviluppati e spesso del tutto assenti. In questi casi, di norma, gli elementi ossei dell'articolazione temporomandibolare (tubercolo articolare, fossa articolare, ecc.) sono sottosviluppati o non determinati. Nei casi più gravi, viene determinato radiologicamente anche il sottosviluppo del corpo della mascella inferiore sul lato "malato". Insieme, questo porta al fatto che il mento viene spostato sul lato "dolorante".

Il sottosviluppo (restringimento e accorciamento) della mascella superiore, così come l'osso zigomatico, porta all'appiattimento della parte centrale del viso sul lato della lesione. Nella cavità orale c'è un morso obliquo o incrociato, anomalie dal lato dei denti. Sul lato della lesione è determinato il sottosviluppo dei muscoli della lingua e del palato molle.

La sindrome del 1°-2° arco branchiale è sempre accompagnata da un'anomalia del padiglione auricolare di varia gravità: dal suo sottosviluppo (microotia) all'aplasia completa del padiglione auricolare, quando invece si conserva solo il lobo dell'orecchio o un piccolo rullo cutaneo-cartilagineo. In questi pazienti, il canale uditivo esterno è ristretto o ricoperto di vegetazione, si possono rilevare appendici cutanee e cartilaginee parotidee, fistole parotidee, ecc.

Il trattamento dei pazienti con la sindrome del 1-2o arco branchiale è lungo, multistadio, complesso (chirurgico-ortodontico) e molto complesso, finalizzato al ripristino della forma e delle dimensioni delle mascelle, del padiglione auricolare, ecc., nonché al ripristino funzioni compromesse a causa della malattia (masticazione, udito). Nella prima infanzia, a partire dal morso del latte e oltre fino alla fine della crescita delle ossa dello scheletro facciale, viene eseguito il trattamento ortodontico. A partire dagli 8-9 anni è possibile l'otoplastica. A partire dal rally, è possibile eseguire operazioni osteoplastiche sulle mascelle. Tuttavia, l'esito del trattamento non è sempre confortante.

Sindrome di Pierre-Robin. Clinicamente, la patologia si manifesta sotto forma di una triade di sintomi: palatoschisi della linea mediana, microgenia o sottosviluppo della mascella inferiore e glossoptosi. Tutti i sintomi vengono rilevati immediatamente dopo la nascita del bambino. La gravità di questi sintomi può variare da lieve a grave. Nei neonati, lo sviluppo dell'asfissia da lussazione è possibile quando il bambino è posizionato sulla schiena. Questo è il più pesante compromissione funzionale può portare alla morte del bambino. Anche la cianosi e gli attacchi di asfissia sono caratteristici durante l'alimentazione del bambino. Di solito questi bambini hanno la tendenza a vomitare. A causa di quanto sopra e polmonite da aspirazione, si osservano spesso distrofia e alta mortalità.

Il trattamento consiste nella prevenzione dell'asfissia e dell'aspirazione del cibo fin dai primi giorni di vita di un bambino. Per fare questo, la lingua mascella inferiore sono fissati in posizione anteriore avanzata utilizzando metodi chirurgici o ortodontici. In alcuni casi è sufficiente tenere e allattare i neonati sullo stomaco. Nel tempo, la posizione della mascella inferiore viene stabilizzata rafforzando i muscoli che spingono la mascella inferiore. In futuro, per la riabilitazione di questi bambini, sono richiesti mioginnastica, trattamento ortodontico e plastica del palato nei termini generalmente accettati.

Sindrome di Vanderwood - fistole simmetriche congenite delle ghiandole mucose del labbro inferiore in combinazione con schisi congenite del labbro superiore e del palato. Il trattamento consiste nella chirurgia plastica del labbro superiore e del palato alla solita ora. Inoltre, è necessaria un'operazione per asportare le fistole congenite del labbro inferiore, che è consigliabile eseguire in età prescolare.

Sindrome di Franceschetti Collins o disostosi maxillofacciale. La malattia ha spesso un carattere familiare (ereditario). I suoi sintomi caratteristici sono il sottosviluppo bilaterale delle ossa zigomatiche, della mascella superiore e inferiore e dei padiglioni auricolari. Per la sindrome di F.K la direzione anti-mongoloide delle fessure palpebrali è caratteristica: le fessure palpebrali sono dirette l'una verso l'altra ad angolo a causa dell'omissione degli angoli esterni degli occhi (occhi "casa"). Spesso c'è un coloboma o un sottosviluppo delle palpebre. Il sottosviluppo della mascella superiore è accompagnato dal sottosviluppo seni mascellari, anomalie dei denti e del morso. I padiglioni auricolari sono poco sviluppati vari gradi. Con l'aplasia dei padiglioni auricolari, c'è atresia dei canali uditivi esterni con sordità parziale o completa. Sono possibili macrostomia, appendici auricolari. A volte ci sono anche palatoschisi mediana, labbro leporino.

Il trattamento dei pazienti con questa patologia è a lungo termine, graduale e combinato (ortodontico e chirurgico). Viene eseguito secondo indicazioni estetiche e funzionali in diverse fasce di età, a seconda della gravità dei sintomi.

Disostosi craniofacciale (s-m di Crowson). Il fattore ereditario gioca un ruolo significativo nello sviluppo della malattia. cranio cerebrale quasi normale o leggermente ridotto e deformato. Le suture sono obliterate, ricoperte di vegetazione. La base del cranio è accorciata. C'è un forte sottosviluppo della mascella superiore, delle orbite, delle ossa zigomatiche. Di conseguenza, viene determinato un falso esoftalmo e gli occhi sporgono in avanti e ai lati, ad es. divergere. A causa del forte sottosviluppo della mascella superiore, vengono rivelati affollamento, ritenzione, distopia e altre patologie dei denti e della dentatura della mascella superiore, nonché falsa progenie. A volte ci sono anomalie dell'orecchio interno e medio.

Il trattamento della sindrome di Crouzon è spesso palliativo, sintomatico, finalizzato all'eliminazione dei singoli sintomi della malattia (normalizzazione della posizione dei denti o del morso, contorno del viso, ecc.). Gli interventi chirurgici ricostruttivi radicali sulle ossa dello scheletro facciale e cerebrale vengono eseguiti solo in alcune delle principali cliniche maxillo-facciali del mondo.

Disostosi cranio-clavicolare. La malattia può essere ereditaria. Clinicamente caratterizzato da un aumento del cervello e una diminuzione della parte facciale del cranio. La fronte del paziente è ampia e ampia e il viso è piccolo. Le ossa della parte centrale del viso, in particolare la mascella superiore, sono sottosviluppate. Poiché la mascella inferiore è di dimensioni normali, si forma una falsa progenie. La patologia è caratterizzata da molteplici malformazioni dei denti permanenti (dentia, ritenzione, ecc.). Inoltre, i pazienti hanno sottosviluppo o aplasia delle clavicole. Di conseguenza, la cintura della spalla è mobilità patologica- il paziente può avvicinare entrambe le spalle davanti al corpo.

Il trattamento di questi pazienti in pratica è spesso palliativo: l'eliminazione delle anomalie dei denti, del morso o del contorno facciale. Le operazioni ricostruttive sulle ossa sono rare.

Gli indicatori dei test di laboratorio non cambiano. Possibile: anemia ipocromica, ipoproteinemia, che è associata alla malnutrizione.

Immagine radiografica: dipende dal tipo di malformazione.

Indicazioni per la consultazione di specialisti - in presenza di patologie concomitanti:

Otorinolaringoiatra - la presenza di un difetto anatomico porta a cambiamenti patologici nella cavità nasale e nel rinofaringe e porta a malattie come: rinofaringite cronica, ipertrofia dei turbinati, tonsillite, tubo-otite, ecc.;

Consultazione di un dentista, ginecologo per la riabilitazione delle infezioni del cavo orale e degli organi genitali esterni;

Allergologo per manifestazioni di allergie;

L'ECG e altre anomalie sono un'indicazione per la consultazione con un cardiologo;

In presenza di Epatite virale, zoonotiche e intrauterine e altre infezioni - specialista in malattie infettive.

Diagnosi differenziale: no.

Elenco delle principali misure diagnostiche:

1. Emocromo completo (6 parametri).

2. Analisi generale delle urine.

3. Esame del sangue biochimico.

4. Esame delle feci per uova di verme.

5. Determinazione del tempo di coagulazione del sangue capillare.

6. Determinazione del gruppo sanguigno e del fattore Rh.

7. Consultazione di un anestesista.

Elenco delle misure diagnostiche aggiuntive:

1. TAC testa e collo.

2. Radiografia panoramica delle mascelle.

3. Ultrasuoni degli organi addominali.

5. Radiografia delle ossa mascellari in due proiezioni.

Cisti del collo: sintomi e trattamento

Cisti al collo - i sintomi principali:

• Debolezza
• Vertigini
• Nausea
• Vomito
• temperatura subfebbrile
• Intossicazione
• letargia
• Arrossamento della pelle nel sito della lesione
• Aumento della temperatura nella zona interessata
• Scarico di pus da una fistola
• Gonfiore nella zona interessata
• Deterioramento generale
• Dolore con pressione sulla neoplasia
• Colpo sul collo
• Incapacità di flettere completamente il collo
• Il bambino non riesce a tenere la testa

Una cisti del collo è una formazione simile a un tumore di tipo cavo, che si trova sulla superficie laterale o anteriore del collo, molto spesso di natura congenita, ma può essere il risultato di una fistola congenita del collo. Le cisti laterali sono il risultato di una patologia congenita dello sviluppo fetale, mentre la cisti mediana del collo in un bambino viene diagnosticata all'età di 4-7 anni e spesso può essere asintomatica. Nella metà dei casi, la neoplasia suppura, il che porta allo svuotamento dell'ascesso e alla formazione di una fistola.

Il trattamento è solo chirurgico. La puntura viene utilizzata molto raramente, poiché l'accumulo di massa liquida o pastosa si verifica nuovamente dopo un po '. Secondo la classificazione internazionale delle malattie, questo processo patologico appartiene ad altre anomalie congenite del viso e del collo. Il codice ICD-10 è Q18.

Eziologia

La cisti laterale o branchiale del collo, nella maggior parte dei casi, è una patologia congenita e viene diagnosticata alla nascita. Ciò accade a causa dello sviluppo improprio della fessura e degli archi branchiali, la formazione di una neoplasia cava si verifica a 4-6 settimane di gestazione.

Va notato che la cisti laterale del collo è più pericolosa della forma mediana, poiché nella maggior parte dei casi, in assenza di trattamento tempestivo, degenera in una formazione maligna. Inoltre, durante la crescita, questa forma di cisti del collo può comprimere le terminazioni nervose e gli organi vicini, il che può portare a processi patologici concomitanti. Così come altre forme di formazioni cave simili a tumori, può aprirsi spontaneamente e portare a fistole branchiali non cicatrizzanti.

La cisti mediana negli adulti (tireoglosso) può essere il risultato di tali fattori eziologici:

Nel 60% dei casi, la cisti mediana del collo suppura, il che può causare compromissione della funzione di deglutizione e della parola. In alcuni casi, una tale neoplasia si apre spontaneamente, il che porta alla formazione di una fistola.

Le cause esatte dello sviluppo della patologia del gap branchiale e degli archi durante lo sviluppo fetale non sono state stabilite. Tuttavia, i medici identificano tali possibili fattori predisponenti:

• predisposizione genetica - se esiste un tale processo patologico nell'anamnesi dei genitori o di uno di essi, si può osservare una manifestazione clinica simile nel neonato;
• forte stress, costante tensione nervosa della madre durante la gravidanza;
• abuso di alcool e fumo;
• trattamento con farmaci "pesanti" durante la gravidanza, soprattutto nelle prime fasi. Questo dovrebbe includere antibiotici, antinfiammatori, antidolorifici, corticosteroidi;
• malattie sistemiche nella madre;
• la presenza di malattie croniche.

Se tuo figlio ha questo sintomo, dovresti consultare immediatamente un medico. È estremamente pericoloso ignorare una tale manifestazione clinica, poiché esiste un'alta probabilità che la neoplasia degeneri in un tumore maligno.

Classificazione

Esistono due tipi principali di neoplasie sul collo:

• laterale o branchiogenico;
• mediano o tireoglosso.

Le cisti laterali, a loro volta, sono divise in:

Secondo la struttura e il principio dell'educazione, si distinguono le seguenti forme di neoplasie:

• cisti dermoide del collo - si riferisce a patologie congenite, giace in superficie, non si attacca alla faringe. Di norma, una tale neoplasia è piena di cellule delle ghiandole sebacee e sudoripare, follicoli piliferi;
• branchia - situata nell'area dell'osso sotto la lingua, è costituita dall'epitelio delle tasche delle branchie.

Può essere utilizzata anche la seguente classificazione delle cisti del collo, in base alla natura dell'educazione e della localizzazione:

• igroma: una formazione morbida e liscia, che si trova nella regione cervicale inferiore;
• emangioma venoso;
• linfoma primario - un gruppo di nodi compattati saldati;
• neurofibroma - formazioni di consistenza immobile, densa, diametro da 1 a 4 centimetri;
• tiroideo-linguale - può essere localizzato nella laringe e nel collo, si muove verso l'alto o verso il basso durante la deglutizione;
• tumori grassi.

Indipendentemente dall'eziologia della neoplasia, è soggetta a rimozione chirurgica, poiché esiste quasi sempre il rischio di transizione verso una forma maligna.

Sintomi

Alcune forme di neoplasie del collo nei bambini o negli adulti possono essere asintomatiche per lungo tempo. Man mano che il tumore cresce, possono essere presenti i seguenti sintomi:

• incapacità di flettere completamente il collo;
• alla palpazione della neoplasia si avverte dolore;
• il tumore è mobile, la pelle è invariata, ma il rossore è possibile;
• il bambino non riesce a tenere la testa;
• debolezza, letargia;
• temperatura corporea subfebbrile, è anche possibile un aumento della temperatura locale;
• segni di intossicazione generale del corpo - nausea, vomito, malessere generale.

Se il processo di suppurazione è iniziato, possono essere presenti i seguenti sintomi del quadro clinico:

• arrossamento locale della pelle, gonfiore;
• aumento della temperatura corporea;
• debolezza, vertigini;
• forte dolore alla palpazione;
• l'essudato purulento fuoriesce, meno spesso nella cavità orale;
• la pelle intorno alla bocca può essere ricoperta di croste.

In presenza di tali segni clinici, è necessario rivolgersi immediatamente a un medico. Un processo purulento può portare a un ascesso, flemmone e altre malattie potenzialmente letali.

Dovrebbe essere chiaro che il rilascio di essudato purulento non può essere considerato un recupero e l'esclusione della necessità di consultare un medico. La fistola formata non guarisce mai da sola e l'accumulo di liquido nel tumore si ripresenta quasi sempre dopo un po'. Inoltre, il rischio di malignità aumenta in modo significativo.

Diagnostica

Prima di tutto viene eseguito un esame fisico del paziente con la palpazione di una cisti sul collo. Anche durante la visita iniziale, il medico dovrebbe raccogliere una storia personale e familiare.

Per chiarire la diagnosi, possono essere eseguiti i seguenti metodi di ricerca di laboratorio e strumentali:

• puntura di fluido da una formazione cava per il successivo esame istologico;
• analisi del sangue per marcatori tumorali;
• ecografia del collo;
• fistulografia;
• TC se necessario.

Gli esami clinici generali del sangue e delle urine, in questo caso, non hanno valore diagnostico, pertanto vengono eseguiti solo se necessario.

Trattamento

In questo caso, il trattamento è solo operabile, i metodi conservativi non sono efficaci. La puntura viene utilizzata solo nei casi più estremi, quando l'operazione non è possibile per motivi medici. Molto spesso questo vale per le persone anziane. In questo caso viene eseguita l'aspirazione del contenuto del tumore, seguita dal lavaggio con soluzioni antisettiche.

Per quanto riguarda la tradizionale rimozione di una cisti del collo, tale operazione viene eseguita in anestesia, l'escissione può essere eseguita sia attraverso la bocca che esternamente, a seconda degli indicatori clinici. Per prevenire il ripetersi, l'escissione viene eseguita insieme alla capsula.

La rimozione dei tumori laterali è più difficile, poiché la neoplasia è localizzata vicino ai vasi e alle terminazioni nervose.

Se il paziente è già stato ricoverato con un processo e una formazione purulenti, il tumore verrà aperto e drenato, seguito dalla rimozione delle fistole. Tutte le fistole, anche sottili e poco appariscenti, sono soggette ad escissione, in quanto possono causare recidiva. Per chiarire la loro localizzazione, il chirurgo può prima iniettare un colorante (blu di metilene, verde brillante).

Dopo l'operazione, al paziente viene prescritta una terapia antinfiammatoria e antibatterica. Le medicazioni regolari dovrebbero essere eseguite anche con il trattamento obbligatorio del cavo orale con sostanze antisettiche.

Nel periodo postoperatorio, il paziente deve seguire una dieta che includa quanto segue:

• dalla dieta per il periodo di trattamento è necessario escludere cibi acidi, piccanti e troppo salati, grossolani;
• bevande e pietanze vanno consumate solo tiepide;
• i piatti dovrebbero essere liquidi o purè.

Se l'intervento chirurgico viene eseguito in modo tempestivo, il rischio di recidiva o lo sviluppo di un processo oncologico è praticamente assente. La riabilitazione a lungo termine non è richiesta.

Prevenzione

Sfortunatamente, in questo caso non esistono metodi efficaci di prevenzione. Si raccomanda vivamente di non automedicare e consultare tempestivamente un medico qualificato. In questo caso, il rischio di complicanze è minimo.

Se pensi di avere una cisti al collo e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora i medici possono aiutarti: un chirurgo, un terapista, un pediatra.

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