Eddie sendromu: hastalığın nedenleri, belirtileri ve tedavisi. "Eddie the Eagle": gerçek olayları ve Eddie Sendromu tedavisi filminin konusunu karşılaştırmak

Adi sendromu veya tonik öğrenci, siliyer ganglion (postganglionik nöron) seviyesinde öğrencinin sfinkterinin kısmi denervasyonunun bir sonucudur. Gözbebeği kasılması bozulduğu için aydınlatıldığında anizokori daha belirgindir. Sendrom her zamanki gibi gözlenir. genç yaşta, daha sık kadınlarda. Tipik bir durumda hasta, gözbebeği genişlemesinde ani bir gelişme olduğunu ve gözü yakın mesafeye odaklayamadığını fark eder. Yarık lamba ile incelendiğinde gözbebeğinin "solucan şeklinde" kasılmaları (küçük bölümlerinin kasılması) görülür. Bu tür kısmi daralma, özellikle transilüminasyon ve kızılötesi ışıkta eşzamanlı izleme (özel bir kamera kullanılarak) sırasında açıkça görülebilir.

Doğrulama için klasik farmakolojik test, seyreltilmiş bir pilokarpin çözeltisinin (%0,1 veya %0,125) damlatılmasıdır. Adi sendromunda gözbebeği daralmalıdır, oysa normal bir gözbebeği hiç tepki vermez. Bu reaksiyon, denervasyon sırasında sfinkter aşırı duyarlılığının bir sonucudur. Aşırı duyarlılığın denervasyondan yaklaşık 2 hafta sonra geliştiği dikkate alınmalıdır. Bu testin tanısal değeri çok yüksek değildir, çünkü preganglionik nöronun denervasyonuyla (okülomotor sinir felci), seyreltilmiş pilokarpin damlatıldığında sfinkterin kasılması da gözlemlenebilir. % 1'lik bir prilokarpin çözeltisinin damlatılması, ilaca bağlı midriyazisi dışlamanıza izin verir - ilaca bağlı midriyazis ile öğrenci daralmaz.

Yaklaşık 2 ay sonra sfinkterin innervasyonu iyileşmeye başlar. Bununla birlikte, siliyer kasını innerve eden liflerin sayısı, sfinktere giden liflerin sayısını önemli ölçüde aştığı için (oran 30:1), innervasyonun restorasyonu hatalıdır (ani rejenerasyon): başlangıçta siliyer kasını innerve eden lifler, innerve olmaya başlar. öğrencinin sfinkteri. Bu nedenle, öğrencinin ışığa ve yakına verdiği tepkinin karakteristik ayrışması (yakın mesafeye odaklanırken, öğrenci daha güçlü bir şekilde kasılır). Aynı zamanda Adi sendromunda kasılma sonrası gözbebeği genişlemesi yavaştır. Bu, etkilenen tarafta daha küçük bir gözbebeği ile anizokori ile sonuçlanabilir. Uzun süreli Adi sendromunda, etkilenen gözbebeği kalıcı olarak daha dar olabilir ("küçük, eski" Adi gözbebeği olarak da bilinir). Adi sendromunu pareziden neredeyse ayıran bir gözbebeği reaksiyonunun varlığı okülomotor sinir.

Siliyer ganglion hasarı enfeksiyonun (örn. herpes virüsü) veya travmanın sonucu olabilir, ancak çoğu Adi sendromu vakası idiyopatiktir. Adie sendromlu hastaların %70'inde tendon reflekslerinde bozulma vardır (Holme-Adie sendromu).

Ektodermal displazi nadir görülen ve az çalışılmış bir genetik hastalıktır ve sıradan bir doktor bile hastalığı her zaman hemen teşhis edemez ve uygun tedaviyi öneremez. Full bilgi Bunu yalnızca genetikçiler hayal edebilir.

“Displazi” kavramı herhangi bir bozukluğu veya anormal gelişimi ifade eder. Her şeyi bir araya getiriyor doğum kusurları anne içindeki büyüme sürecinde ortaya çıkan organ ve dokuların gelişiminde.

Ektoderm en dıştaki germ tabakasıdır erken aşamalar intrauterin gelişim. Ektoderm ilk başta tek bir hücre katmanından oluşur; bunlar daha sonra bireysel primordialara farklılaşır ve daha sonra insan vücudunun belirli dokularını oluşturur.

Ektodermal displazinin, dişlerin, tırnakların, saçın, boşluk ve ağzın mukoza zarının yanı sıra ter ve yağ bezlerinin oluştuğu elemanların gelişiminde genetik bir bozukluk olduğu ortaya çıktı.

Açık şu an Ektodermal displazinin birçok türü vardır ve her türün hafiften şiddetliye kadar değişen spesifik semptomları vardır.

Ancak en yaygın olanları şunlardır:

  • hipohidrotik ektodermal displazi
  • anhidrotik ektodermal displazi

Bu formların farklı lokalizasyon yerleri ve semptomları vardır, ancak büyük ölçüde benzerdir.

Belirtiler ve nedenler

Hastalığın belirtileri zaten bebeklik döneminde ortaya çıkıyor ve başlıcaları şunlardır:

  • Soluk ve tükenmiş cilt: Kırışık ve kuru hale gelir, çok pul pul dökülür, özellikle ağız ve göz çevresinde incelir ve bu bölgelerde biraz daha koyu olabilir.
  • Dişler sağlıklı çocuklara göre daha geç çıkar, konik şekilli olabilir, sayıları azalmış olabilir ve nadir durumlarda tamamen yok olabilir, dişler arasında büyük boşluklar olabilir
  • saçın kötüleşen durumu – saç incedir ve tüy gibi görünür, çok açık renk, yavaş büyür, saç dökülmesi de not edilir - kalıcı veya geçici, kaşlar ve kirpikler kısa, hafif, ince veya tamamen yoktur
  • tırnakların durumu kötü, yumuşak, ince ve kırılgandırlar
  • az gelişmişlik nedeniyle ter bezleri terleme azalır veya tamamen kaybolur, bu da kuruluğa ve termoregülasyonun olası bozulmasına neden olur, bu da vücudun aşırı ısınmasına neden olur, bu nedenle hastalar ısıyı iyi tolere edemez
  • Mukoza zarındaki bezlerin gelişimindeki bir bozukluk nedeniyle hasta, tükürüğün idareli bir şekilde salgılanması nedeniyle sürekli ağız kuruluğu hisseder, ayrıca burun boşluğunda kuruluk olur ve "kuru göz" sendromundan muzdarip olur - çünkü bezler zayıflar. sıvı salgılamıyor, hastalar gözyaşı dökmeden ağlıyor
  • kulakların deformasyonu mümkündür - uzatılmış ve hafifçe yukarı doğru işaret edilmişlerdir
  • Dil deforme olabilir - büyümüş, katlanmış ve kurumuş ve sırtında çıkarılması zor bir plak oluşabilir.
  • kısa boy
  • yüz yapısının özellikleri: belirgin ön tüberkülozlu geniş alın, çökmüş burun köprüsü, çökmüş yanaklar, küçük burun, dolgun, hafifçe kıvrılmış dudaklar
  • mukoza zarının zayıf işleyişi, rinit, sinüzit, frontal sinüzit ve akut solunum yolu enfeksiyonlarına karşı özel bir eğilim nedeniyle azalmış bağışıklık
  • olası gecikme zihinsel gelişim, zeka azalması, ancak durum her zaman böyle değildir ve bu hastalıktan muzdarip birçok insanın gelişimi normaldir.
  • Kol altı ve kasık bölgesinde çok seyrek veya tamamen kıl yokluğu

Hastalığın nedenleri oldukça belirsizdir ve henüz yeterince araştırılmamıştır. modern tıp Hastalığın çok nadir olması nedeniyle.

Bu kalıtsal hastalıklar Gelişim sırasında genetik bir bozukluktan kaynaklanır. Anomalinin X kromozomu yoluyla resesif olarak bulaştığı, yani taşıyıcının çoğunlukla kadın olduğu ve hastalığı çoğunlukla erkek olan çocuğuna geçirdiği de bilinmektedir.

Teşhis

Hastalığın çok nadir olmasına rağmen deneyimli bir uzman kesinlikle oldukça doğru bir teşhis koyabilecektir.

Bu hastalığın semptomları esas olarak dışarıdan ortaya çıktığı için, tüm belirtiler çıplak gözle görülebilmekte ve bunları tek bir klinik tabloda birleştirebilmektedir.

Teşhis koymak için aşağıdakilere ihtiyacınız olacak:

  • belirlemek için hastanın tam muayenesi karakteristik özellikler ve tam bir klinik tablonun tamamlanması
  • geçmek
  • boşluğun röntgenini çekin göğüs ve EKG
  • gendeki mutasyonları tanımlamak için genetik testler yapmak
  • özel bir ter testi yapın
  • Ter bezlerinin durumunu incelemek için cilt muayenesi yapın
  • Bir hastanın saçının yapısını mikroskop altında incelemek
  • diş tomurcukları olup olmadığını belirlemek için çenenin röntgenini çekin veya onlar hiç yoklar

Ne yazık ki, eğer bir bebekte intrauterin gelişim sırasında bu anomali varsa, bunu önlemek artık mümkün değildir. Bununla birlikte, neyse ki, ektodermal displazinin varlığı halihazırda belirlenebilmektedir. erken aşamalar.

Özellikle yakınları arasında benzer olaylar yaşayanlar için ve eğer ilk çocuk bu hastalıktan muzdaripse ikinci çocuk planlarken uygun olanların yapılması özellikle önemlidir.

Ektodermal displazi, tedavi edilemeyen nadir ve karmaşık bir hastalıktır. Bununla birlikte, eğer zamanında teşhis koyarsanız ve "her yönden" tedavi ederseniz, hasta hastalığın belirtilerinden ve rahatsızlıklarından neredeyse tamamen kurtulabilir ve normal, tatmin edici bir yaşam sağlayabilir.

Büyük bir popülerlik kazanıyorlar. Bunun nedeni zayıf ekoloji, kalıtım, büyük miktarçeşitli enfeksiyonlar vb. Bu kusurlar arasında, bakteriyel bir enfeksiyon nedeniyle ortaya çıkan, gözün postganglionik liflerinde hasar olan kişilerde en sık görülen Adie sendromu (Holmes-Adie) yer alır. burada gözbebeği Kısmen veya tamamen daralma yeteneğini kaybeder. O satın alır oval şekil veya düzensiz hale gelirse iriste segmental hasar gözlenir.

Tanım

Holmes-Ady sendromu - ışığa reaksiyonu çok yavaş olan, ancak parlak yakın ayrışma ile belirgin bir reaksiyon gözlenen, öğrencinin sürekli genişlemesi ile karakterize edilen nörolojik nitelikte bir bozukluk. Yani yaklaşırken gözbebeği oldukça yavaş daralır veya hiç daralmaz ve bazen üç dakika içinde daha da yavaş bir şekilde orijinal boyutuna döner. Uzun süre karanlıkta kalan hastada gözbebeği büyümesi yaşanır. Ciltli Nörolojide Eydie sendromu O bakteriyel enfeksiyon kümedeki nöronların hasar görmesini teşvik eder sinir hücreleri Yörüngenin arkada bulunan kısmında yer alan ve göz daralmasını kontrol eden. Ek olarak, bu hastalığı olan kişilerde vücudun otonom kontrolünün ihlali söz konusudur ve bu da sinir hücrelerinin zarar görmesiyle ilişkilidir. omurilik. Kişinin ayak bileği seğiriyor ve terlemesi bozuluyor. Hastalık şöyle olur:

  1. Aşil refleksinin fonksiyon bozukluğu ile karakterize konjenital, yakındaki bir nesneye bakıldığında görme bozukluğu gözlenmez.
  2. Miyotik ajanların damlatılmasıyla düzeltilen, yakın görüş sırasında görme bozukluğunun neden olduğu edinilmiş. Yaralanmalar, enfeksiyonlar ve zehirlenmelerden sonra ortaya çıkar.

Etiyoloji ve epidemiyoloji

Agey sendromu bugüne kadar tam olarak araştırılmamıştır; bazı durumlarda gelişim aşamasındaki bir semptom olduğu düşünülmektedir. otonom başarısızlık. Çoğu zaman hastalık yaklaşık otuz iki yaşındaki kadınlarda görülür. Bilinen ailevi hastalık vakaları vardır. Ulusal ve ırksal özellikler herhangi bir rol oynamazlar.

Çoğu durumda hastalık tek taraflı olarak midriyazis olarak kendini gösterir. Bu hastalık oldukça nadirdir, bazı kaynaklar yirmi bin kişi başına bir patoloji vakasını göstermektedir. Bunlar çoğunlukla tek vakalardır, ancak bazen anomali tüm ailede ortaya çıkabilir. Çocuklar bu hastalığa çok nadiren yakalanırlar. Çok sayıda Hastalar yirmi ila elli yaşları arasında yardım ararlar. Sendromun kökeni bilinmiyor; herhangi bir göz patolojisi olmayan kişilerde ortaya çıkıyor. Nadir durumlarda hastalık, yörünge yaralanmalarının yanı sıra metastazın bir sonucu olarak ortaya çıkar. kanserli tümörler gözün yörüngesine.

Nedenler

Adie sendromu nedenlerişu anda belirsiz. Bilinen şey, yörüngede yer alan siliyer ganglionun etkilendiğidir; bu, uzaktaki nesneleri net bir şekilde görme yeteneğinden sorumlu kasların işleyişinde bir anormalliğe neden olur. Görme yeteneği bazen geri döner ancak gözbebeği ışığa tepki vermez. Doktorlar bu patolojinin ana nedenlerinin şunlar olduğuna inanıyor:

    vitamin eksikliği ve bulaşıcı hastalıklar;

    konjenital miyotin;

    uçuk gözler;

    atrofi göz kasları hangi ilerler;

    beyin veya zarlarının iltihabı.

Belirtiler

Hastalığın belirtileri üç kriterdir:

  1. Işığa tepki vermeyen, patolojik olarak genişlemiş bir gözbebeği.
  2. Tendon reflekslerinin kaybı
  3. Terleme bozukluğu.

Adie sendromu gibi bir rahatsızlığın diğer semptomları, fotofobi, ileri görüşlülük, görme azalması, baş ağrısı, bacak reflekslerinde azalma şeklinde kendini gösterebilir. Gözbebeklerinin büyüklüğü gün boyunca değişebilir. İlk başta bir göz etkilenir, ancak birkaç yıl sonra ikinci göz de etkilenir.

Hastalık, şiddetli bir baş ağrısı krizinden hemen sonra kendini gösterir, ardından midriyazis gelişmeye başlar, görme bozulur, yakın konumdaki nesnelere bakıldığında sislenme ortaya çıkar. Çoğu durumda tendon reflekslerinin kaybı ve hipertermi görülür.

Adie Sendromu: Tanı

Bir yarık lamba kullanılarak teşhis mümkündür. Ayrıca gözlere bir çözelti damlatılan ve sonraki yirmi beş dakika boyunca gözbebekleri gözlemlenen "Pilokarpin" kullanılarak bir test gerçekleştirilir. Aynı zamanda sağlıklı göz herhangi bir reaksiyon göstermez, etkilenen gözde gözbebeği daralır. MR ve BT incelemeleri sıklıkla yapılır. Difteri varlığında, özellikle hastalığın seyrinin üçüncü haftasında siliyer sinirler iltihaplanabilir. Daha sonra öğrenciler restore edilir. Adie sendromu, nörosifilizin özelliği olan A. Robertson sendromuna çok benzer, bu nedenle teşhis tedbirleri Doğru tanı koymak için yapılır.

Gözbebeği patolojisi gözlenirse ve nedenleri bilinmiyorsa, dışlamak için yarık lamba kullanılarak muayene yapılır. mekanik yaralanmalar irisler, mevcudiyet yabancı cisim, yaralı, inflamatuar süreç, yanı sıra adezyonlar, glokom.

Tedavi

Genellikle böyle bir hastalıkla Adie sendromu, tedavi gelişmedi. Terapi istenen etkiye sahip değildir. Hastalara bozuklukları düzelten gözlük reçete edilir. Pilokarpin damlaları da göz kusurunu düzeltmek için reçete edilir. Terleme bozuklukları torasik sempatektomi kullanılarak tedavi edilir. Tamamen Bu hastalık tedavi edilmez.

Tahmin ve önleme

Tüm patolojik değişiklikler Eydie sendromu gibi bir hastalıkta ortaya çıkan belirtiler geri döndürülemez, bu nedenle prognoz biraz olumsuzdur. Ancak hastalık yaşamı tehdit edici değildir ve kişinin çalışma yeteneğini etkilemez. Ancak bazı durumlarda tendon reflekslerinin kaybolması zamanla daha da gelişebilir. Daha sonra her iki öğrenci de etkilenir, boyutları küçülür ve pratik olarak ışığa tepki vermez. Pilokarpin damlaları ile tedavi belirgin sonuçlar getirmez.

Önleyici tedbirler zamanında tedaviyi amaçlamaktadır bulaşıcı hastalıklar bu da sıklıkla komplikasyonlara yol açar. Doğru beslenmek ve günlük rutini takip etmek gerekir. sağlıklı görüntü yaşam çeşitli hastalıkların gelişme riskini azaltmaya yardımcı olur patolojik durumlar insan vücudunda.

Dolayısıyla bu hastalık tedavi edilemez, yalnızca semptomların ortaya çıkmasında bir azalma mümkündür, zamanla hastalık ilerleyebilir ve iki taraflı göz anomalilerine yol açabilir. Ancak bu hastalıktan ölüm görülmediği için hastalığın hayati tehlikesi bulunmuyor.

Bu makale İngiliz kayakla atlamacı Eddie Edwards'a odaklanacak. Bu adamın hayatında dikkate değer olan şey nedir? Başarıya nasıl ulaştı?

Kökeni ve çocukluk

Michael Thomas Edwards küçük bir kasabada doğdu. tatil kasabası 5 Aralık 1963'te İngiltere'nin Gloucestershire ilçesinde bulunan Cheltenham. Jeanette'in annesi ve Terry'nin babası çalışkan insanlardı. Michael, ailedeki üç çocuğun ortancasıdır. Kardeşi Duncan bir buçuk yıl önce, kız kardeşi Liz ise üç yıl sonra doğdu.

Okuldaki sınıf arkadaşları, soyadından türetilen bir takma ad olan Michael Eddie'yi çağırmaya başladı. Edwards'ın korkusuzluğu ve inatçılığı çocukluğunda ortaya çıkmaya başladı ve çoğu zaman feci sonuçlar doğurdu. Michael, 10 yaşındayken futbol oynarken dizini o kadar sakatladı ki, bu sakatlığın sonraki üç yıl boyunca iyileşmesi gerekti. Tamamen iyileşmiş bir genç olan 13 yaşındayken kayak yapmayı öğrendi. Dersteki başarılar harikaydı, on yedi yaşındaki Michael İngiliz milli takımına kabul edildi.

Elit sporlarda formasyon

20 yaşındaki Alp disiplini kayakçısı Michael Edwards, yokuş aşağı disiplinde Büyük Britanya'nın bir yıl boyunca temsilcisi olmaya yaklaştı ancak performansı biraz yetersizdi.

Genç sporcunun oldukça büyük bir şeye ihtiyacı vardı toplam paraçünkü sadece iyi beslenmek değil, aynı zamanda ekipman satın almak, eğitim kamplarına ve yarışmalara gitmek de gerekiyordu. Michael sıvacı olarak çalışmak zorundaydı çünkü tanıdığı tüm baba ataları geçimini bu meslekten sağlıyordu. Ebeveynler oğullarını tüm çabalarında desteklediler. mali şartlar ama yetenekleri çok sınırlıydı.

1986'da Eddie Edwards, ABD'nin Lake Placid köyüne taşındı. Bu adım, bu küçük ortamdan dolayı atıldı. bölge her türlü aktivite için ihtiyacınız olan her şey konsantre edilmiştir kış sporlarıçünkü kendisi zaten iki kez başkentlik yaptı Olimpiyat Oyunları. Edwards, Kanada'nın Calgary kentinde düzenlenecek olan 1988 Olimpiyatları için aktif hazırlıklara başlıyor. Lake Placid'de eğitim, kolayca ulaşılabilecek en zorlu parkurlarda yapılır, ancak para genç adam pratik olarak sona erdi.

Kayakla atlamaya geçiş

Edwards, kendisi için mali açıdan daha az maliyetli bir spor bulması gerektiğine karar verdi. Bir gün düzenli bir antrenmana giderken bir adam bir sıçrama tahtası gördü ve bu yapıdan atlayarak zafer kazanmanın kolay ve ucuz olacağını düşündü. Gerçek şu ki, Büyük Britanya 1924'ten beri kayakla atlama sporcularını Olimpiyatlara hiç göndermedi. Bu formdaki sporcular ülkede eğitilmedi; Edwards ülkesinde rakip bulamadı. Genç adam, kayakla atlama disiplininde Britanya Krallığını Olimpiyat Oyunlarında yeterince temsil edebileceğini düşünüyordu, ancak sadece düzgün bir şekilde hazırlanması gerekiyordu.

Eddie Edwards hiç kayak yapmamıştı ama doğuştan gelen korkusuzluğu on metrelik bir sıçrama tahtasına tırmanmasına izin verdi. İnişler Eddie için nadiren başarılı oluyordu ama bir şeyler yolunda gitmeye başlar başlamaz genç adam on beş metrelik sınıra doğru ilerledi. Birkaç saat sonra Edwards kırk metrelik sıçrama tahtasında kendini denemeye karar verdi. Böyle bir yükseklikten atladıktan sonra kötü bir iniş yapmak sizi sonsuza kadar antrenmandan alıkoyabilir, ancak Eddie öyle değil. Korkularını ve acısını bastırmayı başardı ve birkaç girişimde bulundu ama hiçbir şey işe yaramadı. Sonra Edwards bir koça ihtiyacı olduğuna karar verdi. Amatör bir atlet olan Chuck Bernhorn, Eddie'yi eğitmeyi üstlenir. yüksek seviye, ancak neredeyse 30 yıllık atlama tecrübesine sahip.

Bernhorn, ayaklarının botlarına uyması için altı çift çorap giymesi gereken Edwards'a ekipmanını veriyor. Chuck, fiziksel özellikleri bile onu hayal kırıklığına uğrattığı için koğuşunda herhangi bir kazananın olmadığını anlıyor. Eddie kayakla atlama için fazla ağırdır ve ortalama bir atlayıcıdan 10 kg daha fazla olduğundan yaklaşık 82 kg daha ağırdır. Kimse onu desteklemeyi taahhüt etmediği ve devlet bu spor disiplinine hiç para ayırmadığı için sporcunun tamamen kendi kendini finanse etmesi gerekiyor. Bir diğeri büyük bir problem genç adam - onun zayıf görüş bu da çok kalın lensli gözlük kullanmayı zorunlu kılıyordu. Kayak gözlüklerinin normal gözlüklerin üzerine takılması gerekiyordu, bu da buğulandı ve iyi yön bulmayı zorlaştırdı. Ancak Bernhorn, öğrencisinin sadece zafere değil, aynı zamanda çalışmaya, kendini ve koşulları aşmaya yönelik büyük bir arzuyu da gördü. Öyle olsa da eğitim devam etti ve 5 ay sonra Eddie zaten yetmiş metrelik bir sıçrama tahtasından atlıyordu.

1988 Olimpiyatlarına giden yol

1986'da İsviçre'de Eddie, 68 m'lik bir atlama ile İngiliz rekoru kırmayı başardı.Almanya'nın Obersdorf kentinde düzenlenen 1987 Dünya Şampiyonasında Eddie Edwards'ın atlaması daha da iyiydi - 73,5 m.Bu sefer hem kişisel hem de ulusal rekoru kırdı. . Doğru, bu şampiyonada final protokolünde en son, 58. sırayı aldı. Bu performans onu 1988 Kış Olimpiyatları'na kayakla atlamada katılan tek İngiliz olarak nitelendirdi.

Edwards artık Olimpiyatlarda yarışacağından emindi ama aynı zamanda rakiplerinin gerisinde olduğunun da farkındaydı. Eğitimden vazgeçmedi, hayalini gerçekleştirmek için sıvacı, çim bakım işçisi olarak çalışarak ve dadı ya da yiyecek içecek işçisi olarak ek iş yaparak para kazanmaya devam etti. Eddie'ye çalışmaları ve performansları için birçok ülkenin milli takımları tarafından ekipmanlar verildi: biraz kask, biraz eldiven, biraz kayak. Bazı ekipmanların kiralanması gerekiyordu.

1988 Calgary'de

Olimpiyatlar başladığında Eddie Edwards zaten büyük bir ünlüydü. Oldukça büyük yarışmalara katılan genç adam, sporcuların, gazetecilerin ve halkın dikkatini çekmeyi başardı. Basit insanlar Kural olarak, açıkça hiç şansı olmayan, ancak sonuna kadar savaşmaya hazır olan gözüpeklere anlayış ve onayla davrandılar. Halkın sporcuyu sevdiğini gören gazeteciler Eddie'nin durumuna ilgi duymaya başladı. Medyadan açıkça öfkeli bir saldırı gelmedi, ancak bu kardeşliğin çoğu Eddie'nin katılımını mümkün olduğunca esprili, bazen de çok yakıcı bir şekilde anlatmaya çalıştı. Ancak bazıları sporcuya güldü ve kendisini palyaço gibi göstermeye karşı olmayan bariz bir kaybeden olarak sınıflandırdı.

Zaten Calgary havaalanında talihsizlikler Edwards'ın peşini bırakmamaya başladı. Sporcunun bagajı taşıma bandında açıldı ve kişisel eşyalarının aceleyle taşıma bandından toplanması gerekti. Hayranlar ellerinde bir pankartla şehrin çıkışında Eddie'yi bekliyorlardı: "Calgary'ye hoş geldin, Kartal Eddie!" Bu misafirperver ifade Kanada televizyonu tarafından filme alındı, birçok kişi bu takma adı hemen hatırladı ve ona aşık oldu. Sporcuya dünya çapında Eddie “Kartal” Edwards denilmeye başlandı. Bu sporcunun biyografisi birçok hayranının ilgisini çekmeye başladı. Uçan kayakçı dikkatini taraftar gruplarına çevirdi ancak taraftarlara giderken cam kapıyı fark etmedi. Otomatik kapı çalışmadı, sporcu elinden geldiğince hızlı bir şekilde kapıya koştu, burnunu ve gözlüğünü kırdı.

Olimpiyat katılımcısı Eddie Edwards'ın basın toplantısı birçok medya temsilcisinin ilgisini çekti, ancak asıl kişinin başlangıçta kaybolması nedeniyle hiç gerçekleşemedi ve ardından sporcu akreditasyon kartını yanına almayı unuttuğunu hatırladı.

Olimpiyatlardaki 70 metre tramplen yarışmasında Eddie Edwards, 55 metrelik mesafeyi geçemeyerek son sırada yer aldı. Ancak bu o kadar önemli değildi çünkü kimse ondan yüksek sonuçlar beklemiyordu. Ancak halk sporcuya gerçekten aşık oldu ve her şeyin yaralanmadan gitmesine sevindi.

Doksan metrelik bir sıçrama tahtasından atlamak, Edwards'ın yeni, hala kırılmamış bir İngiliz rekoru ve kendi rekorunu - 57,5 ​​metre - kırmasına izin verdi. Doğru, katılımcılar arasındaki yer yine sonuncu oldu.

Olimpizm ilkesine göre asıl önemli olan zafer değil, katılımdır. Ancak bu basit katılımda bile kişinin korkularına, maddi dezavantajlarına ve gerçek fiziksel acılarına karşı kazanılan birçok zafer vardı. Ayrıca belirli bir ülke olan anavatanı Büyük Britanya için Eddie Edwards gerçek bir kazanan oldu.

Olimpiyatlardan sonraki hayat

Olimpiyatlarda (kayakla atlama) unutulmaz bir performansın ardından Eddie Edwards, çeşitli televizyon programlarına yıldız konuk olarak davet edilmeye başlandı. 1988'de Johnny Carson'ın akşam şovunu ziyaret etti ve ardından spor, esprili, aile odaklı programlarda yüzü sıklıkla parladı. Aynı yıl sporcu, çekmeyi hayal ettiği "Kayak Pistinde" otobiyografik kitabını yayınladı. Edwards'ın zaferinin anlık olmadığı ve Olimpiyat Oyunlarına uymadığı ortaya çıktı. Televizyon programlarına katılım için oldukça iyi para ödendi, ayrıca birkaç reklam sözleşmesi yapıldı. Eddie, oldukça popüler hale gelen Fince birkaç şarkı kaydederek kendisini bir müzisyen olarak bile gösterdi. Edwards'ın pratikte Fince konuşmadığını, yalnızca birkaç düzine kelime ve ifadeyi bildiğini unutmayın.

Eddie Edwards'ın biyografisinin iyi gitmediği bir dönem vardı. Kazandığı birikimleri yanlış dağıtım nedeniyle bir miktar kaybetti ve yine birçok mesleği değiştirmek zorunda kaldı. Eğitmen olarak çalıştı Alplerde kayak, bir spor menajeri ve kısa sürede motivasyon seminerleri düzenlemede çok iyi olduğunu fark etti. Edwards oldukça nitelikli bir avukat olmayı başardı.

Olimpiyatlara ikinci kez katılmaya çalışmak ve Eddie Eagle Kuralı

Esasen acemi bir sporcunun Olimpiyatlara katılımı tüm spor camiasını heyecanlandırdı. Olimpiyat Oyunlarına katılanların çoğu, onlara ulaşmak için 6-7 yaşlarında disiplinlerini uygulamaya başlıyor. Bazı sporcular üst düzey müsabakaların alay konusu yapılmaması gerektiğini söyledi. Bu nedenle IOC, sporcuların bu tür oyunlara kabulüne ilişkin "Eddie Eagle Kuralı" olarak anılan yeni kurallar getirdi. Getirilen şartlara göre, olimpiyatlara katılmak için başvuran sporcuların her biri, daha önce düzenlenen uluslararası yarışmalarda kendilerini iyi bir şekilde göstermekle yükümlüdür. Sporcunun bu yarışmalarda ya ilk 50 sporcu arasında ya da nihai sonuçların ilk %30'unda (katılımcı sayısına bağlı olarak) yer alması gerekir. Bu kuralın onaylanması, kendi ülkelerinin en iyileri olmasına rağmen yabancı rakiplerinin çok gerisinde kalan sporcuların Olimpiyatlara erişimini tamamen engelledi.

Eddie Edwards'ın kendisi için, gayri resmi olarak kendi adını taşıyan bu kural, onun spor kariyerine devam etmesini büyük ölçüde engelledi. Ancak adam Olimpiyatlara katılmaya devam etmek istiyor. 2010 yılında Eddie hala Olimpiyat Oyunlarının bir katılımcısı oldu, ancak Vancouver'daki ateşle koşan bir meşale taşıyıcısı olarak yeni bir sıfatla.

Film "Kartal Eddie"

2016 yılının başında “Eddie the Eagle” filmi halka sunuldu. Edwards, film biyografisi üzerindeki çalışmanın ilerleyişini kontrol etti ve vizyona girdikten sonra filmin tanıtımına aktif olarak katıldı. Ancak senaristler önceden pek çok kurgu kattıkları için filmin kendisi yarı biyografik çıktı. Eddie rolünü popülerlik kazanmaya başlayan genç oyuncu Taron Egerton canlandırdı. Ve adı Bronson Pirie olan sporcunun antrenörü rolü, ünlü sanatçı Bronson Pirie tarafından canlandırıldı, çünkü sporcuyu eğitmeye başlayan Chuck Bernhorn ve ona biraz sonra katılan John Wiscom'un yanı sıra kolektif bir imaj. Eddie birçok sporcuyu ve antrenörü dinlemek ve yakından incelemek zorunda kaldı. Genel olarak film eleştirmenler ve izleyiciler tarafından olumlu olarak değerlendirildi.

Yayınlanan film, Eddie Edwards'ın etrafındaki heyecanı bir kez daha artırdı ve bu sıra dışı sporcunun kişiliğine yeni bir ilginin artmasına neden oldu. Dahası, Edwards hayranlarının ordusu, yaşları nedeniyle Eddie'nin Olimpiyatlardaki performanslarını yakalayamayan veya hatırlamayan gençlerle dolduruldu.

Kişisel hayat

Eddie Edwards 2003 yılında Las Vegas'ta karısıyla evlendi ve kadın sporcunun bir radyo programında sunuculuk yapması nedeniyle iş yerinde tanıştılar. Çiftin biri 2004, diğeri 2007 doğumlu iki kızı vardı. Çift 2014 yılında boşanma kararı aldı ancak boşanma davaları bölünmeyle sonuçlandı. maddi mallar iki yıl sürdü ve ancak 2016 yılında tamamlandı. Eddie'nin kızları annelerinin yanında kaldı, ancak sporcu onlarla iyi ilişkiler kurmaya çalışıyor.

Ayrıca Edwards'ın öğretmen olarak çalışan kız kardeşi Elizabeth ile yakın ve iyi bir ilişkisi var. Eddie 2007'de bağışçı oldu kemik iliği Hodshin dışı lenfoma teşhisi konan Liz için. Tedavi Sevilmiş biri başarılıydı, kanser geri çekildi.

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)(Ayrıca şöyle bilinir motor nöron hastalığı, Charcot hastalığı, İngilizce konuşulan ülkelerde - Lou gehrig hastalığı) yavaş ilerleyen, tedavi edilemeyen dejeneratif bir hastalıktır. gergin sistem etiyolojisi hala bilinmiyor. Ekstremitelerde felç (parezi) ve kas atrofisinin eşlik ettiği motor nöronlarda ilerleyici hasar ile karakterizedir. Yolculuğun sonunda hastalar solunum kaslarındaki yetmezlik nedeniyle ölürler. Amyotrofik lateral sklerozdan ayırt edilmelidir ALS sendromu kene kaynaklı ensefalit gibi hastalıklara eşlik edebilir.

Risk faktörleri

Her yıl 100.000 kişiden 1-2'sinde ALS ortaya çıkıyor. Tipik olarak hastalık 40 ila 60 yaş arası insanları etkiler. Hastaların %5 ila 10'u kalıtsal bir ALS formunun taşıyıcısıdır; Pasifik adası Guam'da hastalığın özel, endemik bir formu tespit edilmiştir. Vakaların büyük çoğunluğu kalıtımla ilgili değildir ve herhangi bir dış faktörle (geçmişteki hastalıklar, yaralanmalar, ekoloji vb.) olumlu bir şekilde açıklanamaz.

Hastalığın seyri

Hastalığın erken belirtileri: seğirme, kramplar, kas uyuşması, uzuvlarda güçsüzlük, konuşma güçlüğü - aynı zamanda daha birçok yaygın hastalığın karakteristiğidir, bu nedenle hastalık kas atrofisi aşamasına gelinceye kadar ALS'yi teşhis etmek zordur.

Vücudun hangi bölümlerinin ilk olarak etkilendiğine bağlı olarak ayırt edilirler.

  • Ekstremitelerdeki ALS (hastaların dörtte üçüne kadar) genellikle bir veya her iki bacağın hasar görmesi ile başlar. Hastalar yürürken kendilerini garip hissederler, ayak bilekleri sertleşir ve tökezlerler. Daha az görülen lezyonlar üst uzuvlar parmakların esnekliğini veya elin kuvvetini gerektiren normal eylemlerin gerçekleştirilmesini zorlaştırır.
  • Bulber ALS, konuşma güçlüğü ile kendini gösterir (hasta “burnundan” konuşur, burun sesi çıkarır, konuşmanın şiddetini kontrol etmekte zorlanır ve sonrasında yutma güçlüğü yaşar).

Her durumda, kas zayıflığı yavaş yavaş tümünü kapsar. daha fazla parça vücut (ALS'nin ampuller formuna sahip hastalar, uzuvların tamamen parezisini görecek kadar yaşayamayabilir). ALS belirtileri hem alt hem de üst kısımda hasar belirtileri içerir. motor sinirler:

  • üst motor sinir hasarı: kas hipertonisitesi, hiperrefleksi, anormal Babinski refleksi
  • alt motor sinirlerinde hasar: kas zayıflığı ve atrofi, kramplar, istemsiz kas fasikülasyonları (seğirme).

Er ya da geç hasta bağımsız hareket etme yeteneğini kaybeder. Hastalık zihinsel yetenekleri etkilemez, ancak yavaş bir ölüm beklentisiyle şiddetli depresyona yol açar. Hastalığın ilerleyen aşamalarında solunum kasları etkilenir, hastalar nefes almada kesintiler yaşar, er ya da geç yaşamları ancak sürdürülebilmektedir. yapay havalandırma akciğerler ve yapay beslenme. Tipik olarak, ALS'nin ilk belirtilerinin tespit edilmesinden ölüme kadar geçen süre altı aydan birkaç yıla kadar sürer. Bununla birlikte, tanınmış astrofizikçi Stephen Hawking (1942 doğumlu), durumu zamanla stabil hale gelen, açıkça ALS tanısı konulan (1960'larda) bilinen tek hastadır.

Ayrıca bakınız

  • Süperoksit dismutaz 1, hastalık vakalarının bir kısmıyla ilişkili bir gendir.

Amyotrofik lateral sklerozdan öldü

Wikimedia Vakfı. 2010.

Diğer sözlüklerde "Lou Gehrig hastalığı" nın ne olduğunu görün:

    CHARCOAT HASTALIĞI- (Charcot-Geoffroy sendromu, Charcot-Kozhevnikov hastalığı; ilk olarak Fransız nörologlar J. M. Charcot, 1825–1893 ve A. Joffroy, 1844–1908 tarafından tanımlanmıştır; Rusya'da 1883'te A. Ya. Kozhevnikov tarafından tanımlanmıştır; eş anlamlılar - Lou Gehrig sendromu H. Louis Gehrig'in adına göre... ansiklopedik sözlük psikoloji ve pedagojide

    Bu makalenin tarzı ansiklopedik değildir veya Rus dilinin normlarını ihlal etmektedir. Makale Vikipedi'nin üslup kurallarına göre düzeltilmelidir... Vikipedi

Paylaşmak: