Boyun dermoid kisti mcb 10. Yüz ve boyunun konjenital malformasyonları. Ana teşhis önlemlerinin listesi

TERATOMLAR vücudun bu tür oluşumların bulunduğu bölümünün özelliği olmayan yapılardan oluşur.

Kodlama ölçütü uluslararası sınıflandırma ICD-10 hastalıkları:

• D17.0
• D21.0

Türler. Epidermoid kistler diğer teratomlardan daha sık görülür. Çok katlı yassı epitel ile kaplıdırlar, kural olarak ek yapılar içermezler. Dermoid kistler, tabakalı epitel ile kaplı ve derinin uzantılarını (örneğin, saç, glandüler doku) içeren boşluklardır. Teratoid kistler epitel ile kaplıdır ve peynir benzeri bir kütle ile doludur. Baş ve boyun nadir lokalizasyonlardır.

Boyundaki teratomlar genellikle doğumdan hemen sonra, nadiren yaşamın ilk yılından sonra teşhis edilir. Özellikler: Kitlenin boyutu genellikle 5-12 cm en büyük boyuttadır, içeriği yarı sıvı, bazen katıdır.. Servikal dermoidli çocuklarda çarpıntılı solunum, boğulma ve trakeanın basısı veya yer değiştirmesine bağlı morarma sık görülür. Muhtemel disfaji: Bazı bebeklerin doğumda hiçbir semptomu yoktur, ancak haftalar veya aylar sonra ortaya çıkarlar. Tedavi erken çocukluk döneminde teratomların çıkarılmasıdır.

Boyundaki malign teratomlar nadirdir ve erişkinlerde daha sık görülür. Prognoz son derece elverişsizdir.

DAMAR TÜMÖRLERİ
hemanjiyomçocuklarda en sık görülen baş boyun tümörüdür. Kızlar erkeklerden daha sık etkilenir. Lezyon genellikle tektir.

. hemanjiyom türleri.. Kılcal hemanjiyomlar... Erişkinlerde nadiren görülür... Aniden ortaya çıkabilir ve ulaşabilir büyük bedenler, bundan sonra sıklıkla gerilerler Kavernöz hemanjiyomların boyutu daha sabittir. Doğumda teşhis edilen hemanjiyomlar, sonradan ortaya çıkanlara göre daha sık spontan gerileme gösterirler.Arteriyovenöz hemanjiyomlar sadece erişkinlerde görülür, selektif olarak dudakları ve ağız bölgesinin derisini etkiler.İnvaziv hemanjiyomlar derin deri altı dokularda, fasyal tabakalarda ve kaslarda yerleşirler... boyunda infiltratlara benzer, çocuklarda daha sık görülür ... Çıkarıldıktan sonra tekrarlama eğilimindedirler, ancak metastaz yapmazlar ... Daha sıklıkla çiğneme ve trapezius kaslarını etkilerler ... Kas içi hemanjiyomlar genellikle ergenlik döneminde bulunur. Palpasyonda hareketli ve yoğundurlar. Kural olarak, üstlerinde gürültü ve titreşim yoktur. Sıklıkla yakın yapılara basıya bağlı ağrı sendromu vardır.. Dil altı hemanjiyomları genellikle kılcal damar tipi olarak adlandırılır. Doğumda hemen veya doğumdan kısa bir süre sonra nefes darlığına neden olabilir. Genellikle cilde lehimlenir.
. Tedavi.. Konjenital cilt hemanjiyomları. Hızlı büyümenin yokluğunda beklenti taktikleri belirtilir ... Çocuk ulaştığında okul yaşı, kozmetik kusurlara neden olan oluşumları gidermek mümkündür... Deri lezyonlarının tedavisinde lazer tedavisi, kriyodestrit cesaret verici sonuçlar vermektedir.. Dil altı lezyonları. GK reçete edilir, daha az sıklıkla lazer eksizyonu veya trakeostomi yapılır.. Yaygın lezyonlarda cerrahi gereklidir. Hemanjiyomu besleyen damarların süperselektif embolizasyonu ve ardından mikrodalga akımları ile tedavi ile mükemmel sonuçlar elde edilir.

Kistler - higromalar tümörler gibi davranır. Çoğu vakada boyunda, daha sıklıkla doğumda veya kısa bir süre sonra bulunurlar.

. Anatomi. Favori lokalizasyon - skapular - boynun yamuk üçgeni .. Yukarıdan yanağa ulaşabilirler veya parotis bölgesi, ve aşağıdan - mediasten veya aksiller bölge .. Sternokleidomastoid kasın arkasındaki büyük oluşumları boynun ön kısmına yaymak mümkündür (karşı tarafa yayılacak kadar) .. Ağız boşluğunun tabanını ve dilin kökü.

. Klinik tablo.. Emzirmede zorluklar .. Yüz veya boyundaki şekil bozuklukları .. Nefes almada güçlük .. Basınç belirtileri brakiyal pleksus: ağrı ve hiperestezi .. Bazen kistin boyutunda ani bir artış olur ve içine spontan kanama olur.
. Karakteristik.. Higromalar ilerleyebilir, değişmeden kalabilir veya gerileyebilir.. Küçük lezyonlar tek odacıklı ve yoğundur.. Büyük tümörler genellikle çok odacıklıdır, hareketlidir, sıkışabilirler.. Kistlerin duvarları gergindir. Odalar birleşme eğiliminde olduğundan, birinin duvarının yırtılması diğerlerinin kısmen çökmesine neden olur.

. Tedavi- cerrahi .. Nüksler sıklıkla meydana gelir, çünkü kistler bitişik dokulara büyüyebilir, bu da onları tamamen çıkarmayı imkansız kılar .. Higromanın lenfanjiyomatöz bileşeni ne kadar belirgin olursa, nüks olasılığı o kadar artar.

ICD-10. D17.0 Baş, yüz ve boyun deri ve deri altı dokusunun yağ dokusunun selim neoplazmı. D21.0 Baş, yüz ve boynun bağ ve diğer yumuşak dokularının iyi huylu neoplazmı. D18 Herhangi bir lokalizasyonda hemanjiyom ve lenfanjiyom. D21.0 Baş, yüz ve boynun bağ ve diğer yumuşak dokularının iyi huylu neoplazmı.

Boyun kisti, boynun ön veya yan yüzeyinde yer alan içi boş, tümör benzeri bir oluşumdur. Embriyonik gelişimin erken evrelerinde ihlallerle oluşur. Bazı durumlarda, doğuştan boyun fistülü ile birleştirilir. Bazen kist takviyesinin bir sonucu olarak çocuklukta ve hatta yetişkinlikte bir fistül oluşur. Boyun kistinin olası dejenerasyonu kötü huylu tümör. Tedavi sadece cerrahidir.
Boynun lateral kistleri genellikle doğumda saptanır, medyan kistler 4-7 ya da 10-14 yaşlarında bulunur, bazen asemptomatiktirler. 9-10 hastadan birinde doğuştan boyun fistülü ile birlikte lateral kist görülmektedir. Vakaların yaklaşık %50'sinde kistler süpürür ve apsenin deri yoluyla boşaltılması sonucu fistül oluşur.

Boynun lateral kistleri.

Boynun lateral kistleri medyan kistlerden daha yaygındır (vakaların yaklaşık %60'ında). Boynun ön-yan yüzeyinde, üst veya orta üçte birinde, sternokleidomastoid kasın önünde bulunurlar ve doğrudan iç juguler venin yanında, nörovasküler demet üzerinde lokalizedirler. Hem çok odacıklı hem de tek odacıklı vardır. Boynun büyük lateral kistleri kan damarlarını, sinirleri ve yakın organları sıkıştırabilir.
Nörovasküler demetin süpürasyonu veya sıkışması olmadığında herhangi bir şikayet yoktur. Muayene sırasında özellikle hastanın başı ters yöne çevrildiğinde fark edilen yuvarlak veya oval tümör benzeri bir oluşum ortaya çıkar. Palpasyon ağrısızdır. Kist elastik kıvamlıdır, hareketlidir, cilde lehimlenmemiştir, deriüzerinde değiştirilmez. Kural olarak, kist boşluğunda sıvının varlığını gösteren dalgalanma belirlenir. Oluşum boşluğundaki delinme bulanık, beyazımsı bir sıvı ortaya çıkarıyor.
Süpürasyon ile boyun kistinin boyutu artar, ağrılı hale gelir. Üzerindeki deri kızarır, lokal ödem ortaya çıkar. Daha sonra bir fistül oluşur. Deri üzerine açıldığında fistülün ağzı sternokleidomastoid kasın ön kenarı bölgesinde yer alır. Ağız mukozasında açıldığında ağız, bademcik palatininin üst kutbu bölgesindedir. Delik noktasal veya geniş olabilir. Ağız çevresindeki cilt genellikle kabuklarla kaplıdır. Deride maserasyon ve hiperpigmentasyon vardır.
Boynun lateral kisti tanısı öykü ve klinik tablo hastalıklar. Teşhisi doğrulamak için bir delme işlemi gerçekleştirilir ve ardından elde edilen sıvının sitolojik incelemesi yapılır. Çok ek yöntemler radyoopak bir madde ile ultrason, sondalama ve fistülografi gibi incelemeler.
Boynun enfekte olmamış bir kisti ile ayırıcı tanı, lenfogranülomatozis ve boynun ekstraorganik tümörleri (lipom, nörinoma) ile gerçekleştirilir. Bir iltihaplı kist, adenoflegmon ve lenfadenitten ayırt edilir.

Boynun medyan kistleri.

Travmatolojide medyan kistler, boyundaki tüm kistlerin yaklaşık %40'ını oluşturur ve orta hat boyunca boynun ön yüzeyinde bulunur. Muayenede, cilde lehimlenmemiş, çapı 2 cm'ye kadar olan, yoğun, ağrısız, açıkça sınırlı bir elastik kıvam oluşumu ortaya çıkar. Kist hafifçe hareketlidir, hyoid kemiğin gövdesine lehimlenir ve yutma sırasında yer değiştirir. Bazı durumlarda tümör benzeri oluşum dilin kökünde yerleşir. Bu durumda dil yükselir, konuşma ve yutma bozuklukları mümkündür.
Medyan kistler, vakaların yaklaşık% 60'ında lateral olanlardan daha sık süpürür. Enfekte olduğunda oluşum boyut olarak artar, ağrılı hale gelir. Çevre dokular şişer, cilt kırmızıya döner. Apse açıldığında boynun ön yüzeyinde, tiroid kıkırdak ile dil kemiği arasında yer alan bir ağız ile fistül oluşur. Fistül ağız boşluğuna açılıyorsa ağzı dilin ön yüzeyinde, kökü ile gövdesi arasındaki sınırda yer alır.
Median kistin tanısı öykü ve klinik bulgulara dayanır. Ultrason ve kist ponksiyonu ardından sitolojik inceleme araçsal tanı yöntemleri olarak kullanılmaktadır. Delindiğinde, lenfoid elementler ve çok katlı yassı epitel hücreleri içeren sarımsı viskoz bulanık bir sıvı elde edilir. Fistülografi ve sondalama, fistüllü pasajları incelemek için kullanılır.
Boynun medyan kisti, dilin struma, dermoid kist, lenfadenit, spesifik inflamatuar süreçler ve anormal yerleşimli tiroid bezinin adenomundan ayrılır.

ICD 10. SINIF XVII. DOĞUMSAL ANORMALLİKLER [GELİŞİMSEL BOZUKLUKLAR], DEFORMASYONLAR VE KROMOZOMAL BOZUKLUKLAR
(Q00-Q99)

Kapsanmayanlar: konjenital metabolik bozukluklar ( E70-E90)

Bu sınıf aşağıdaki blokları içerir:
Q00-Q07 Sinir sisteminin konjenital malformasyonları
S10-S18 Göz, kulak, yüz ve boyunun doğumsal anomalileri
S20-S28 Dolaşım sisteminin doğumsal anomalileri
S30-S34 Solunum sisteminin konjenital anomalileri
S35-S37 Yarık dudak ve damak [yarık dudak ve damak]
S38-S45 Sindirim sisteminin diğer doğumsal anomalileri
Q50-S56 Genital organların doğumsal anomalileri
Q60-S64Üriner sistemin konjenital anomalileri
Q65-S79 Kas-iskelet sisteminin doğumsal anomalileri ve şekil bozuklukları
Q80-S89 Diğer doğumsal anomaliler
Q90-S99 Kromozom bozuklukları, başka yerde sınıflandırılmamış

SİNİR SİSTEMİNİN DOĞUMSAL MALIGASYONLARI (Q00-Q07)

Q00 Anensefali ve benzeri malformasyonlar

Q00.0 Anensefali. asefali. Akranya. amiyelensefali. Hemianensefali. hemicefalia
Q00.1 kraniorakşizis
Q00.2 beyinsiz

Q01 Ensefalosel

Şunları içerir: ensefalomiyelosel
hidroensefalosel
hidromeningosel kranial
serebral meningosel
meningoensefalosel
Q61.9)

Q01.0ön ensefalosel
Q01.1 Nazal frontal ensefalosel
Q01.2 Oksipital ensefalosel
Q01.8 Diğer alanlarda ensefalosel
Q01.9 Ensefalosel, tanımlanmamış

Q02 Mikrosefali

hidromikrosefali
Mikroensefalon
Hariç: Meckel-Gruber sendromu ( Q61.9)

Q03 Konjenital hidrosefali

Dahil olanlar: yenidoğanın hidrosefali
Q07.0)
hidrosefali:
Edinilen ( G91. -)
konjenital toksoplazmozun neden olduğu ( P37.1)
spina bifida ile kombinasyon halinde ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Sylvian su kemerinin konjenital malformasyonu
Sylvius su kemeri:
anomali
doğuştan tıkanıklık
stenoz
Q03.1 Magendie ve Luschka'nın atrezi foramenleri. Dandy Walker Sendromu
Q03.8 Diğer konjenital hidrosefali
Q03.9 Konjenital hidrosefali, tanımlanmamış

Q04 Beynin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç: siklopi ( Q87.0)
makrosefali ( Q75.3)

Q04.0 Corpus callosum'un konjenital anomalisi. Corpus callosum'un agenezisi
Q04.1 arinensefali
Q04.2 holoprosensefali
Q04.3 Beynin diğer indirgeme deformasyonları
Yokluk )
agenez)
aplazi) beynin bölümleri
hipoplazi)
Agiriya. Hidranensefali. lisensefali. Mikrogirya. pachygia
Hariç tutulanlar: korpus kallozumun konjenital malformasyonu ( Q04.0)
Q04.4 septo-optik displazi
Q04.5 megalensefali
Q04.6 Doğuştan beyin kistleri. porensefali. şizensefali
Hariç: Edinilmiş porensefalik kist ( G93.0)
Q04.8 Beynin diğer tanımlanmış konjenital anomalileri. Makrogiri
Q04.9 Beynin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan(lar)(lar):
anomali)
deformasyon)
beyin NOS hastalığı veya yaralanması)
çoklu anomaliler)

Q05 Spina bifida

Şunları içerir: hidromeningosel (spinal)
meningosel (spinal)
meningomyelosel
miyelosel
miyelomeningosel
rickischisis
spina bifida (aperta) (sistika)
siringomiyelosel
Hariç: Arnold-Chiari sendromu ( Q07.0)
Spina bifida gizli ( Q76.0 )

Q05.0 Servikal bölgede hidrosefali ile spina bifida
Q05.1 Göğüs bölgesinde hidrosefali ile spina bifida
Spina bifida:
sırt)
torakolomber) hidrosefali ile
Q05.2 spina bifida lomber hidrosefali ile. Hidrosefali ile lumbosakral spina bifida
Q05.3 Hidrosefali ile sakral bölgede spina bifida
Q05.4 Spina bifida, hidrosefali, tanımlanmamış
Q05.5 Servikal bölgede hidrosefali olmadan spina bifida
Q05.6 Göğüs bölgesinde hidrosefali olmaksızın spina bifida
Spina bifida:
dorsal NOS
torakolomber NOS
Q05.7 Lomber bölgede hidrosefali olmadan spina bifida. Lumbosakral spina bifida NOS
Q05.8 NOS sakral bölgede spina bifida
Q05.9 Spina bifida, tanımlanmamış

Q06 Omuriliğin diğer konjenital malformasyonları

Q06.0 Amelia
Q06.1 Omuriliğin hipoplazisi ve displazisi. Atelomiyeli. Myelatelia. Omuriliğin miyelodisplazisi
Q06.2 diastematomyeli
Q06.3 Kauda ekinanın diğer malformasyonları
Q06.4 Hidromiyeli. hidrorakis
Q06.8 Omuriliğin diğer tanımlanmış malformasyonları
Q06.9 Omuriliğin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan(lar):
anomali)
omurilik veya meninkslerin deformitesi)
hastalık veya yaralanma) NOS

Q07 Sinir sisteminin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: ailesel disotonomi [Riley-Day] ( G90.1)
nörofibromatozis (kanserli olmayan) ( Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiari Sendromu
Q07.8 Sinir sisteminin diğer tanımlanmış malformasyonları. Sinir agenezisi. Brakiyal pleksusun yer değiştirmesi
Titreyen çene sendromu. Marcus Gunn Sendromu
Q07.9 Sinir sistemi malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan(lar):
anomali)
sinir sistemi NOS deformitesi)
hastalık veya yaralanma)

GÖZ, KULAK, YÜZ VE BOYUNUN DOĞUMSAL MALİNASYONLARI [GELİŞİM POSTALARI] (Q10-Q18)

S35-S37)
konjenital anomali:
servikal omurilik ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
gırtlak ( S31. -)
Dudaklar NKD ( Q38.0)
burun ( S30. -)
paratiroid bezi ( Q89.2)
tiroid bezi ( Q89.2)

Q10 Göz kapağı, lakrimal aparat ve yörüngenin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: kriptoftalmi(a):
NOS ( Q11.2)
sendrom ( Q87.0)
Q10.0 konjenital pitoz
Q10.1 doğuştan ektropion
Q10.2 doğuştan entropiyon
Q10.3 Yüzyılın diğer malformasyonları. afiyet
Yokluk veya agenezi:
kirpikler
yüzyıl
Ek(th):
göz kapağı
göz kası
Blefarofimosis doğuştandır. Yüzyılın kolobomu. Göz kapağı NOS'un konjenital malformasyonu
Q10.4 Lakrimal aparatın yokluğu veya agenezisi. Lakrimal açıklığın olmaması
Q10.5 Gözyaşı kanalının konjenital stenozu ve darlığı
Q10.6 Lakrimal aparatın diğer malformasyonları. Gözyaşı aparatının konjenital malformasyonu NOS
Q10.7 Orbital malformasyon

Q11 Anoftalmi, mikroftalmi ve makroftalmi

Q11.0 göz küresi kisti
Q11.1 Başka bir anoftalmi türü
agenez)
aplazi) gözler
Q11.2 Mikroftalmi. Kriptoftalmi NOS. Gözün displazisi. Gözün hipoplazisi. körelmiş göz
Hariç tutulanlar: kriptoftalmus sendromu ( Q87.0)
Q11.3 makroftalmus
Kapsanmayanlar: konjenital glokomda makroftalmi ( Q15.0)

Q12 Lensin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q12.0 doğuştan katarakt
Q12.1 Lensin konjenital yer değiştirmesi
Q12.2 Lens kolobomu
Q12.3 doğuştan afaki
Q12.4 sferofakya
Q12.8 Lensin diğer konjenital malformasyonları
Q12.9 Lensin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q13 Gözün ön segmentinin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q13.0İris kolobomu. Kolobom NOS
Q13.1İris eksikliği. Aniridia
Q13.2İrisin diğer malformasyonları. Anizokori doğuştandır. Öğrenci atrezisi. İris NOS'un konjenital anomalisi
korktopya
Q13.3 Korneanın konjenital bulanıklığı
Q13.4 Korneanın diğer malformasyonları. Kornea NOS'un konjenital anomalisi. Mikrokornea. Peter'ın anomalisi
Q13.5 mavi sklera
Q13.8 Gözün ön segmentinin diğer doğumsal anomalileri. Rieger anomalisi
Q13.9 Gözün ön segmentinin konjenital anomalisi, tanımlanmamış

Q14 Gözün arka segmentinin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q14.0 konjenital anomali vitröz vücut. Vitröz cismin konjenital opaklığı
Q14.1 Retinanın konjenital anomalisi. doğuştan retina anevrizması
Q14.2 Optik diskin konjenital anomalisi. Optik disk kolobomu
Q14.3 konjenital anomali koroid gözler
Q14.8 Gözün arka segmentinin diğer doğumsal anomalileri. Fundus kolobomu
Q14.9 Gözün arka segmentinin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q15 Gözün diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç: konjenital nistagmus ( H55)
oküler albinizm ( E70.3)
retinit pigmentoza ( H35.5)

Q15.0 konjenital glokom. Buftalm. Yenidoğanın glokomu. Hidroftalmi. konjenital keratoglobus
Konjenital glokomda makroftalmi. megalokornea
Q15.8 Gözün diğer tanımlanmış malformasyonları
Q15.9 Gözün konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
anomali)
deformite) gözler NOS

Q16 İşitme kaybına neden olan kulağın konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: doğuştan sağırlık ( H90. -)

Q16.0 Kulak kepçesinin konjenital yokluğu
Q16.1 Kulak kanalının konjenital yokluğu, atrezisi ve darlığı (dış)
Kanalın kemikli kısmında artezya veya darlık
Q16.2Östaki borusunun yokluğu
Q16.3 konjenital anomali işitsel kemikçikler. İşitsel kemikçiklerin füzyonu
Q16.4 Orta kulağın diğer doğumsal anomalileri. Orta kulak NOS'un konjenital malformasyonu
Q16.5 Doğuştan iç kulak anomalisi
Malformasyon:
zarlı labirent
korti organı
Q16.9İşitme kaybına neden olan kulağın konjenital malformasyonu, tanımlanmamış. Doğuştan kulak NOS yokluğu

Q17 Kulağın diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: preauriküler sinüs ( Q18.1)

Q17.0 Ek kulak kepçesi. Ek tragus. çocuk felci. Preauriküler süreç veya polip
Ek(th):
kulak
lob
Q17.1 Makrotia
Q17.2 mikrotia
Q17.3 Kulağın başka bir anomalisi. sivri kulak
Q17.4 Anormal konumlandırılmış kulak. Düşük ayarlanmış kulaklar
Hariç: servikal kabuklu ( Q18.2)
Q17.5 Kepçe kulak. çıkıntılı kulaklar
Q17.8 Kulağın diğer tanımlanmış malformasyonları. kulak memesinin doğuştan yokluğu
Q17.9 Kulak malformasyonu, tanımlanmamış. Konjenital kulak malformasyonu NOS

Q18 Yüz ve boyunun diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç: yarık dudak ve damak ( S35-S37)
başlıklar altında sınıflandırılan koşullar Q67.0-Q67.4
zigomatik ve yüz kemiklerinin konjenital anomalileri ( Q75. -)
tepegöz ( Q87.0)
dentofasiyal anomaliler (maloklüzyon dahil) ( K07. -)
konjenital yüz sendromları ( Q87.0)
korunmuş tiroglossal kanal Q89.2)

Q18.0 Solungaç yarığında sinüs, fistül ve kist. solungaç ilkesi
Q18.1 Preauriküler sinüs ve kist
Fistül:
kulak kepçesi doğuştan
serviko-kulak
Q18.2 Solungaç boşluğunun diğer malformasyonları. Solungaç yarığı anomalisi NOS. Boyun kabuğu. otosefali
Q18.3 Kanatlı boyun. pterjium colli
Q18.4 makrostomi
Q18.5 mikrostomi
Q18.6 Macrocheilia. Doğuştan dudak hipertrofisi
Q18.7 mikrokeilia
Q18.8 Yüz ve boyunun diğer tanımlanmış malformasyonları
Orta:
kist)
fistül) yüz ve boyun
sinüs)
Q18.9 Yüz ve boyun malformasyonu, tanımlanmamış. Yüz ve boyun konjenital malformasyonu NOS

DOLAŞIM SİSTEMİNİN DOĞUMSAL ANORMALLİKLERİ (Q20-Q28)

S20 Kalp odacıklarının ve bağlantılarının konjenital anomalileri [malformasyonları]

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0 Ortak arter gövdesi. Kapatılmamış trunkus arteriozus
Q20.1 Sağ ventrikül çıkışının ikiye katlanması. Taussig-Bing sendromu
Q20.2 Sol ventrikül çıkışının ikiye katlanması
Q20.3 Uyumsuz ventriküler-arteriyel bağlantı
Aortun dekstrotranspozisyonu. Büyük gemilerin aktarılması (tamamlandı)
Q20.4 Ventrikül girişinin ikiye katlanması. Ortak mide. Üç odacıklı çift atriyal kalp
tek ventrikül
Q20.5 Uyumsuz atriyoventriküler bağlantı. Düzeltilmiş transpozisyon
Sol transpozisyon. ventriküler inversiyon
Q20.6 Atriyal uzantının izomerizmi. Atriyal uzantının aspleni veya polispleni ile izomerizmi
Q20.8 Kalp odacıkları ve bağlantılarının diğer doğumsal anomalileri
Q20.9 Kalp boşluklarının ve bağlantılarının konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q21 Kardiyak septumun konjenital malformasyonları

Hariç: kazanılmış kalp septal defekti ( I51.0)

Q21.0 Kusur interventriküler septum
Q21.1 Atriyal septal defekt. Koroner sinüs defekti
Bitmemiş veya korunmuş:
oval delik
ikincil delik (tip II)
sinüs venozus defekti
Q21.2 Atriyoventriküler septal defekt. Ortak atriyoventriküler kanal
Kalbin tabanında endokardiyal bozukluk. Primer atriyal septal defekt (tip II)
Q21.3 Fallot tetralojisi. Stenoz veya artezyalı ventriküler septal defekt pulmoner arter, aortun dekstropozisyonu ve sağ ventrikülün hipertrofisi.
Q21.4 Aort ve pulmoner arter arasındaki septal defekt
Aortik septal defekt. Aorto-pulmoner arter penceresi
Q21.8 Kardiyak septumun diğer konjenital anomalileri. Eisenmenger sendromu. Fallot Pentadı
Q21.9 Kardiyak septumun konjenital anomalisi, tanımlanmamış. Septal (kalp) kusuru NOS

Q22 Pulmoner ve triküspit kapakların konjenital malformasyonları

Q22.0 Pulmoner kapak atrezisi
Q22.1 Pulmoner kapağın konjenital stenozu
Q22.2 Pulmoner arter kapağının konjenital yetmezliği. Pulmonik kapağın konjenital yetersizliği
Q22.3 Pulmoner kapağın diğer konjenital malformasyonları. Pulmoner kapak NOS'un konjenital malformasyonu
Q22.4 Triküspid kapağın konjenital stenozu. Triküspit kapak atrezisi
Q22.5 Ebstein anomalisi
Q22.6 Sağ taraflı hipoplastik kalp sendromu
Q22.8 Triküspit kapağın diğer doğumsal anomalileri
Q22.9 Triküspit kapağın konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q23 Aort ve mitral kapakların konjenital malformasyonları

Q23.0 Konjenital aort kapak stenozu
Doğuştan aort kapağı:
atrezi
stenoz
Hariç: konjenital subaortik stenoz ( Q24.4)
sol taraflı hipoplastik kalp sendromunda stenoz ( Q23.4)
Q23.1 Aort kapağının konjenital yetmezliği. çift ​​kabuklu aort kapağı
konjenital aort yetmezliği
Q23.2 Konjenital mitral darlığı. konjenital mitral atrezi
Q23.3 Konjenital mitral yetmezlik
Q23.4 Sol taraflı hipoplastik kalp sendromu
Aort ağzının veya kapağının atrezisi veya ciddi hipoplazisi, çıkan aort hipoplazisi ve sol ventrikül gelişiminde bir kusur (mitral kapağın stenozu veya atrezisi ile birlikte).
Q23.8 Aortun diğer konjenital malformasyonları ve mitral kapakçıklar
Q23.9 Aort ve mitral kapakların konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q24 Kalbin diğer konjenital malformasyonları

Hariç: endokardiyal fibroelastoz ( I42.4)

Q24.0 dekstrokardi
Hariç: lokalizasyon inversiyonlu dekstrokardi ( Q89.3)
atriyal uzantı izomerizmi (aspleni veya polispleni ile birlikte) ( Q20.6)
yerelleştirme inversiyonu ile ayna görüntüsü atriyal düzenleme ( Q89.3)
Q24.1 Levokardi
Q24.2 triatriyal kalp
Q24.3 Pulmoner kapağın huni darlığı
Q24.4 konjenital subaortik stenoz
Q24.5 gelişme anomalisi koroner damarlar. Konjenital koroner (arteriyel) anevrizma
Q24.6 doğuştan kalp bloğu
Q24.8 Kalbin diğer tanımlanmış konjenital anomalileri
Doğuştan:
sol karıncık divertikülü
yardımcısı:
kalp kası
perikardiyum
Kalbin yanlış pozisyonu. Ul hastalığı
Q24.9 Konjenital kalp hastalığı, tanımlanmamış
Doğuştan:
anomali)
kalp hastalığı NOS

Q25 Büyük arterlerin konjenital malformasyonları

Q25.0 Duktus arteriozus açın. Duktus arteriozus açın. Korunmuş duktus arteriozus
Q25.1 Aort koarktasyonu. Aort koarktasyonu (üretken) (postdüktal)
Q25.2 aort atrezisi
Q25.3 Aort darlığı. Supravalvüler aort darlığı
Hariç: konjenital aort stenozu ( Q23.0)
Q25.4 Diğer konjenital aort anomalileri
Yokluk )
aplazi)
doğuştan: aort
anevrizma)
eklenti )
Sinüs Valsalva anevrizması (yırtılmış)
Çift aortik ark [vasküler aortik halka]
aort hipoplazisi
koruma:
aortik ark bobinleri
sağ aortik ark
Hariç: sol taraflı hipoplastik kalp sendromunda aort hipoplazisi ( Q23.4)
Q25.5 pulmoner atrezi
Q25.6 Pulmoner arter stenozu
Q25.7 Pulmoner arterin diğer konjenital anomalileri. Aberran pulmoner arter
agenez)
anevrizma)
Anomali) pulmoner arter
hipoplazi)
Pulmoner arteriovenöz anevrizma
Q25.8 Diğer doğumsal anomaliler büyük arterler
Q25.9 Büyük arterlerin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q26 Büyük damarların konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q26.0 Vena cava'nın konjenital stenozu. Vena cava'nın konjenital stenozu (inferior) (üstün)
Q26.1 Sol superior vena kavanın korunması
Q26.2 Pulmoner damarların toplam bağlantı anomalisi
Q26.3 Pulmoner damarların bağlantısının kısmi malformasyonu
Q26.4 Pulmoner damarların bağlantı anomalisi, tanımlanmamış
Q26.5 Portal ven kavşağı anomalisi
Q26.6 Portal venöz-hepato-arteriyel fistül
Q26.8 Büyük damarların diğer doğumsal anomalileri. Vena cava yokluğu (inferior) (üstün)
eşleştirilmemiş alt vena kava boyunca. Sol posterior ana venin korunması
Eğri Türk Sabre Sendromu
Q26.9 Büyük bir damarın malformasyonu, tanımlanmamış. Vena cava (inferior) (üstün) NOS anomalisi

Q27 Periferik vasküler sistemin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: anomaliler:
serebral ve precerebral damarlar ( Q28.0-Q28.3)
koroner damarlar ( Q24.5)
pulmoner arter ( Q25.5-Q25.7)
doğuştan retina anevrizması Q14.1)
hemanjiyom ve lenfanjiyom ( D18. -)

Q27.0 Umbilikal arterin konjenital yokluğu ve hipoplazisi. Tek göbek arteri
Q27.1 konjenital stenoz renal arter
Q27.2 Renal arterin diğer malformasyonları. Renal arter NOS'un konjenital malformasyonu
Çoklu renal arterler
Q27.3 Periferik arteriyovenöz malformasyon. arteriovenöz anevrizma
Hariç: Edinilmiş arteriyovenöz anevrizma ( I77.0)
Q27.4 konjenital flebektazi
Q27.8 Sistemin diğer tanımlanmış konjenital anomalileri çevresel damarlar. Aberran subklavian arter
Yokluk )
atrezi) arterler veya damarlar NEC
Doğuştan(th)(th):
anevrizma (periferik)
arter daralması
varisli damarlar
Q27.9 Periferik vasküler sistemin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış. Arter veya ven NOS anomalisi

Q28 Dolaşım sisteminin diğer konjenital malformasyonları

Kapsanmayanlar: konjenital anevrizma:
NOS ( Q27.8)
koroner ( Q24.5)
Çevresel ( Q27.8)
pulmoner ( Q25.7)
retina ( Q14.1)
yırtık:
serebral arteriyovenöz malformasyon ( I60.8)
preserebral damarların malformasyonu ( ben72. -)

Q28.0 Preserebral damarların gelişiminde arteriovenöz anomali
Venöz arteriyovenöz preserebral anevrizma (yırtılmamış)
Q28.1 Preserebral damarların diğer malformasyonları
Doğuştan:
preserebral damarların anomalisi NOS
preserebral anevrizma (yırtılmamış)
Q28.2 Serebral damarların arteriovenöz malformasyonu. Beynin arteriovenöz malformasyonu NOS
Konjenital arteriovenöz serebral anevrizma (rüptüre değil)
Q28.3 Serebral damarların diğer malformasyonları
Doğuştan:
serebral anevrizma (yırtılmamış)
serebral vasküler anomali NOS
Q28.8 Dolaşım sisteminin diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Belirtilen lokasyonun konjenital anevrizması NEC
Q28.9 Dolaşım sisteminin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

SOLUNUM ORGANLARININ DOĞUMSAL ANORMALLİKLERİ (Q30-Q34)

Q30 Burnun konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç: konjenital sapmış nazal septum ( Q67.4)

Q30.0 Choan atrezisi
atrezi) burun pasajları (anterior)
Konjenital darlık) (posterior)
Q30.1 Burun agenezisi ve az gelişmişliği. doğuştan burun yokluğu
Q30.2Çatlak, çökük, yarık burun
Q30.3 Nazal septumun konjenital perforasyonu
Q30.8 Burnun diğer doğumsal anomalileri. Ek burun. Nazal sinüs duvarının konjenital malformasyonu
Q30.9 Burnun konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q31 Larinksin konjenital malformasyonları

Q31.0 gırtlak zarı
Gırtlak zarı:
hayır
ses aygıtının kendi seviyesinde
gerçek ses kutusunun altında
Q31.1 Gerçek vokal aparat altında larinksin konjenital stenozu
Q31.2 Larinks hipoplazisi
Q31.3 laringosel
Q31.4 Larinksin konjenital stridoru. Konjenital stridor (larenks) NOS
Q31.8 Larinksin diğer konjenital malformasyonları
yokluğu) krikoid kıkırdak, küçük dil,
Agenesia) gerçek ses aygıtı, dağlar Atresia) tannogo veya Kalkansı kıkırdak
Tiroid kıkırdağının yarığı. Konjenital laringeal stenoz NEK. epiglot boşluğu
Yarık arka krikoid kıkırdak
Q31.9 Larinksin konjenital anomalisi, tanımlanmamış

Q32 Trakea ve bronşların konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: konjenital bronşektazi ( Q33.4)

Q32.0 konjenital trakeomalazi
Q32.1 Trakeanın diğer malformasyonları. Trakeal kıkırdak anomalisi. Trakeal atrezi
Doğuştan(th)(th):
eklenti )
anomali) trakea
stenoz)
trakeosel
Q32.2 konjenital bronkomalazi
Q32.3 konjenital bronşiyal stenoz
Q32.4 Bronşların diğer konjenital anomalileri
Yokluk )
agenez)
bronşların atrezisi)
Konjenital anomali NOS)
divertikül)

Q33 Konjenital akciğer malformasyonları

Q33.0 Doğuştan akciğer kisti
Doğuştan:
hücresel akciğer
akciğer hastalığı:
kistik
polikistik
Kapsanmayanlar: kistik akciğer hastalığı, edinilmiş veya tanımlanmamış ( J98.4)
Q33.1 Akciğerin aksesuar lobu
Q33.2 akciğer tutulması
Q33.3 Akciğer agenezisi. Akciğer yokluğu (lob)
Q33.4 doğuştan bronşektazi
Q33.5 Akciğerde ektopik doku
Q33.6 Akciğer hipoplazisi ve displazisi
Hariç: prematürite ile ilişkili pulmoner hipoplazi ( P28.0)
Q33.8 Diğer konjenital akciğer anomalileri
Q33.9 Akciğerin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q34 Solunum sisteminin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q34.0 plevra anomalisi
Q34.1 konjenital mediastinal kist
Q34.8 Solunum sisteminin diğer tanımlanmış konjenital anomalileri. Nazofarenks atrezisi
Q34.9 Solunum sisteminin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan:
yokluk )
anomali NOS) solunum sistemi

YARIK DUDAK VE DAMAK [TAVŞAN DUDAK VE KURT EMİ] (Q35-Q37)

Hariç: Robin sendromu ( Q87.0)

Q35 Yarık damak [yarık damak]

Şunları içerir: damak çatlağı
gökyüzü yarılması
Hariç: yarık damak ve dudaklar ( S37. -)
Q35.0İkili yarık damak
Q35.1 Yarık damak tek taraflı. Yarık damak NOS
Q35.2İkili yarık damak
Q35.3 Yumuşak damak yarığı tek taraflıdır. Yarık yumuşak damak NOS
Q35.4 Sert ve yumuşak damak çift taraflı yarık
Q35.5 Sert ve yumuşak damak yarığı tek taraflıdır. Sert ve yumuşak damak NOS'un ayrılması
Q35.6 ortanca yarık damak
Q35.7 yarık küçük dil
Q35.8 Yarık damak [yarık damak] tanımlanmamış iki taraflı
Q35.9 Yarık damak [yarık damak] tanımlanmamış tek taraflı. Kurt ağzı NOS

Q36 Yarık dudak [yarık dudak]

Şunları içerir: yarık dudak
Yarık dudak
labium leporinum
Hariç: yarık dudak ve damak ( S37. -)

Q36.0İkili yarık dudak
Q36.1 Yarık dudak medyanı
Q36.9 Yarık dudak tek taraflıdır. Yarık dudak NOS

Q37 Yarık damak ve dudak [yarık dudaklı yarık damak]

Q37.0 Yarık damak ve dudak iki taraflı
Q37.1 Yarık damak ve dudak tek taraflı. Yarık damak ve dudak NOS
Q37.2 Bilateral yarık damak ve dudak
Q37.3 Yarık damak ve dudak tek taraflı. Yumuşak damak ve dudak yarığı NOS
Q37.4 Sert ve yumuşak damak ve dudağın iki taraflı yarığı
Q37.5 Tek taraflı sert ve yumuşak damak ve dudak yarığı. Sert ve yumuşak damak ve dudağın ayrılması NOS
Q37.8 Bilateral yarık damak ve dudak, tanımlanmamış
Q37.9 Tek taraflı yarık damak ve dudak, tanımlanmamış. Yarık dudaklı yarık damak NOS

Sindirim organlarının DİĞER KONGENİTAL malformasyonları [malformasyonları] (Q38-Q45)

Q38 Dil, ağız ve farenksin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: makrostomi ( Q18.4)
mikrostomi ( Q18.5)

Q38.0 Dudakların konjenital malformasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış
Doğuştan:

• dudak fistülü
• dudak NOS malformasyonu

Van der Wood sendromu
Hariç: yarık dudak ( S36. -)
yarık damak ile ( S37. -)
makrocheilia ( Q18.6)
mikrokeilia ( Q18.7)
Q38.1 Ankiloglossi. Dil frenulumunun kısalması
Q38.2 Makroglossi
Q38.3 Dilin diğer doğumsal anomalileri. Aglosia. çatallı dil
Doğuştan:
başak)
dilin çatlaması)
anormallik NOS)
Hipoglossi. Dilin hipoplazisi. mikro sözlük
Q38.4 Doğuştan anomaliler Tükürük bezleri ve kanallar
Yokluk )
Aksesuar tükürük bezleri veya kanalı
atrezi)
Tükürük bezinin konjenital fistülü
Q38.5 Damakta konjenital malformasyonlar, başka yerde sınıflandırılmamış
Küçük dil eksikliği. Damak NOS'un konjenital malformasyonu. gök yüksek
Hariç tutulanlar: yarık damak ( S35. -)
yarık dudaklı ( S37. -)
Q38.6 Ağzın diğer malformasyonları. Doğuştan ağız malformasyonu NOS
Q38.7 Boğaz cebi. yutak divertikülü
Hariç: faringeal cep sendromu ( D82.1)
Q38.8 Farinksin diğer malformasyonları. Yutak NOS'un konjenital malformasyonu

Q39 Özofagusun konjenital malformasyonları

Q39.0 Fistülsüz özofagus atrezisi. Özofagus atrezisi NOS
Q39.1 Trakeoözofageal fistül ile özofagus atrezisi. Özofagus atrezisi ile bronşiyal-özofageal fistül
Q39.2 Atrezisi olmayan konjenital trakeoözofageal fistül. Konjenital trakeoözofageal fistül NOS
Q39.3 Doğumsal yemek borusu darlığı ve darlığı
Q39.4 yemek borusu zarı
Q39.5 Doğuştan yemek borusu büyümesi
Q39.6 Yemek borusunun divertikülü. yemek borusu Kraman
Q39.8 Yemek borusunun diğer konjenital malformasyonları
Yokluk )
Özofagusun konjenital yer değiştirmesi)
ikiye katlama)
Q39.9 Yemek borusunun konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q40 Üst sindirim sisteminin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q40.0 Doğuştan hipertrofik pilor stenozu
Doğuştan (th) (th) (malformasyon) veya az gelişmişlik:
sıkıştırma)
hipertrofi)
pilor spazmı)
stenoz)
darlık)
Q40.1 Diyaframın özofagus açıklığının konjenital fıtığı. Kardiyanın diyaframın özofagus açıklığından yer değiştirmesi
Hariç: konjenital diyafragma hernisi ( Q79.0)
Q40.2 Midenin diğer tanımlanmış malformasyonları
Doğuştan(lar):
kardiyospazm
midenin yer değiştirmesi
mide divertikülü
kum saati mide
Çift mide. Megalogastriya. mikrogastri
Q40.3 Mide malformasyonu, tanımlanmamış
Q40.8Üst sindirim sisteminin diğer tanımlanmış malformasyonları
Q40.9Üst gastrointestinal sistemin malformasyonları, tanımlanmamış
Doğuştan:
anomali) NOS üst sindirim
yolun deformasyonu)

Q41 İnce bağırsağın konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu

Şunları içerir: konjenital obstrüksiyon, ince barsak veya barsak NOS'unun obstrüksiyonu ve striktürü
Hariç: mekonyum ileusu E84.1)

Q41.0 Duodenumun konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Q41.1 Konjenital yokluk, atrezi ve stenoz jejunum. Elma Kabuğu Sendromu. Jejunum enfeksiyonu
Q41.2İleumun konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Q41.8İnce bağırsağın diğer belirli bölümlerinin konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Q41.9İnce bağırsağın konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu, tanımlanmamış kısım
Bağırsak NOS'unun konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu

Q42 Kalın bağırsağın konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu

Kapsananlar: konjenital obstrüksiyon, kalın bağırsağın obstrüksiyonu ve striktürü

Q42.0 Fistüllü rektumun konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Q42.1 Fistül olmaksızın rektumun konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu. rektum enfeksiyonu
Q42.2 Fistüllü anüsün konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Q42.3 Fistül olmaksızın anüsün konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu. anüs enfeksiyonu
Q42.8 Kalın bağırsağın diğer bölümlerinin konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Q42.9 Kalın bağırsağın konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu, tanımlanmamış kısım

Q43 Barsağın diğer konjenital malformasyonları

Q43.0 Meckel divertikülü
Korunmuş:
göbek-mezenterik kanal
vitellin kanal
Q43.1 Hirschsprung hastalığı. Aganglionoz. Konjenital (aganglionik) megakolon
Q43.2 Diğer konjenital fonksiyonel anomaliler kolon. Kolonun konjenital genişlemesi
Q43.3 Bağırsak fiksasyonunun konjenital anomalileri
Konjenital adezyonlar [iplikler]:

omentum patolojik
periton
Jackson zarı. kolon malrotasyon
Dönüş:
yetersiz)
eksik) çekum ve kolon
bitmemiş)
ortak mezenter
Q43.4 bağırsak duplikasyonu
Q43.5 ektopik anüs
Q43.6 Rektum ve anüsün konjenital fistülü
Hariç: konjenital fistül:
rektovajinal ( Q52.2)
üretrorektal ( Q64.7)
pilonidal fistül veya sinüs ( L05. -)
rektum ve anüsün yokluğu, atrezisi ve stenozu ile ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7 Korunmuş kloak. Cloaca NOS
Q43.8 Bağırsağın diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Doğuştan:
çekum sendromu
kolon divertikülü
bağırsak divertikülü
dolikokolon. Megaloek. megaloduodenum. Mikrokolon
aktarma:
ek
kolon
bağırsaklar
Q43.9 Konjenital barsak malformasyonu, tanımlanmamış

Q44 Safra kesesi, safra kanalları ve karaciğerin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q44.0 Safra kesesinin agenezisi, aplazisi ve hipoplazisi. doğuştan safra kesesi yokluğu
Q44.1 Safra kesesinin diğer doğumsal anomalileri
Safra kesesi NOS'un konjenital malformasyonu. intrahepatik safra kesesi
Q44.2 Safra yollarının atrezisi
Q44.3 Safra yollarının konjenital stenozu ve striktürü
Q44.4 safra kanalı kisti
Q44.5 Safra kanallarının diğer konjenital anomalileri. Aksesuar hepatik kanal. Safra kanalı NOS'un konjenital malformasyonu
ikiye katlama:
safra kanalı
sistik kanal
Q44.6 kistik hastalık karaciğer. Fibrokistik karaciğer hastalığı
Q44.7 Karaciğerin diğer konjenital anomalileri. Aksesuar karaciğer. Alagille sendromu
Doğuştan:
karaciğer yokluğu
hepapomegali
karaciğer anormalliği NOS

Q45 Sindirim sisteminin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Kapsam dışı: doğuştan:
Diyafragma hernisi ( Q79.0)
diyaframın özofagus açıklığının fıtığı ( Q40.1)

Q45.0 Pankreasın agenezisi, aplazisi ve hipoplazisi. doğuştan pankreas yokluğu
Q45.1 halka şeklindeki pankreas
Q45.2 Doğuştan pankreas kisti
Q45.3 Pankreas ve pankreas kanalının diğer doğumsal anomalileri
aksesuar pankreas Pankreas veya pankreatik kanal NOS malformasyonu
Hariç tutulanlar: diabetes mellitus:
doğuştan ( E10. -)
yenidoğan ( P70.2)
pankreasın kistik fibrozu E84. -)
Q45.8 Sindirim sisteminin diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Sindirim sisteminde (tam) (kısmi) NOS olmaması
ikiye katlama)
Sindirim organlarının malpozisyonu NOS
doğuştan)
Q45.9 Sindirim organlarının malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan:
anomali)
sindirim organlarının deformitesi) NOS

GENİTAL ORGANLARIN DOĞUMSAL MALIGASYONLARI (Q50-Q56)

Hariç: androjen direnci sendromu ( E34.5)
kromozomların sayısı ve şeklindeki anomalilerle ilişkili sendromlar ( Q90-S99)
testis feminizasyon sendromu E34.5)

Q50 Yumurtalıkların, fallop tüplerinin ve geniş bağların konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q50.0 doğuştan yumurtalık yokluğu
Hariç: Turner sendromu ( S96. -)
Q50.1 Yumurtalığın kistik malformasyonu
Q50.2 Doğuştan yumurtalık torsiyonu
Q50.3 Yumurtalığın diğer doğumsal anomalileri. aksesuar yumurtalık
Yumurtalık NOS'un konjenital malformasyonu. Yumurtalığın uzaması (çubuk şeklindeki gonad)
Q50.4 Fallop tüpünün embriyonik kisti. saçaklı kist
Q50.5 Broad ligamanın embriyonik kisti
Kist:
epoforon
gartner kanalı
buhar varyantı
Q50.6 Fallop tüpü ve geniş bağın diğer doğumsal anomalileri
Yokluk )
Aksesuar fallop tüp(ler)i veya geniş tüp(ler)
Atrezi) bağ(lar)ı
Fallop tüpü veya geniş bağ NOS malformasyonu

Q51 Vücut ve serviks gelişiminin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q51.0 Uterusun agenezisi ve aplazisi. Doğuştan rahim yokluğu
Q51.1 Serviks ve vajinanın ikiye katlanması ile uterus gövdesinin ikiye katlanması
Q51.2 Diğer uterus dublörleri. NOS'u ikiye katlayan uterus
Q51.3 iki boynuzlu rahim
Q51.4 tek boynuzlu at rahmi
Q51.5 Serviksin agenezisi ve aplazisi. Doğuştan rahim ağzı yokluğu
Q51.6 Serviksin embriyonik kisti
Q51.7 Rahim ile sindirim ve idrar yolları arasında doğuştan fistül
Q51.8 Vücudun ve serviksin diğer doğumsal anomalileri. Vücudun ve serviksin hipoplazisi
Q51.9 Vücut ve serviksin konjenital anomalisi, tanımlanmamış

Q52 Kadın genital organlarının diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q52.0 doğuştan vajina yokluğu
Q52.1 Vajinanın ikiye katlanması. Bir septum ile ayrılmış vajina
Hariç: vücudun ve serviksin ikiye katlanması ile vajinanın ikiye katlanması ( Q51.1)
Q52.2 Doğuştan rektovajinal fistül
Hariç tutulanlar: kloak ( Q43.7)
Q52.3 Vajinanın girişini tamamen kapatan kızlık zarı
Q52.4 Vajinanın diğer doğumsal anomalileri. Vajinanın malformasyonu NOS
Kist:
Kanal Nukka doğuştan
fetal vajina
Q52.5 Dudak füzyonu
Q52.6 Klitorisin doğuştan anomalisi
Q52.7 Vulvanın diğer doğumsal anomalileri
Doğuştan:
yokluk )
kist) vulva
anormallik NOS)
Q52.8 Kadın genital organlarının diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Q52.9 Kadın genital organlarının konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q53 İnmemiş testis

Q53.0 Ektopik testis. Tek veya çift taraflı ektopik testis
Q53.1İnmemiş testis, tek taraflı
Q53.2 Bilateral inmemiş testis
Q53.9İnmemiş testis, tanımlanmamış. kriptorşidizm NOS

Q54 Hipospadias

Hariç tutulanlar: epispadias ( Q64.0)

Q54.0 Glans penis hipospadias
Hipompadia:
koronal
glandüler
Q54.1 Penis hipospadias
Q54.2 hipospadias
Q54.3 hipospadias perine
Q54.4 penisin doğuştan eğriliği
Q54.8 Diğer hipospadias
Q54.9 Hipospadias, tanımlanmamış

Q55 Erkek üreme organlarının diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç: konjenital hidrosel ( P83.5)
hipospadias ( S54. -)

Q55.0 Testisin yokluğu ve aplazisi. monarşizm
Q55.1 Testis ve skrotumun hipoplazisi. testis füzyonu

Q55.2 Testis ve skrotumun diğer doğumsal anomalileri. Testis veya skrotum NOS malformasyonu
Poliorizm. Geri çekilebilir testis. göç eden testis
Q55.3 Vas deferens atrezisi
Q55.4 Dala testis, spermatik kord ve prostat ile birlikte vas deferens'in diğer konjenital anomalileri
Yokluk veya aplazi:
prostat
spermatik kordon
Vas deferens, epididim, spermatik kord veya prostat NOS malformasyonu
Q55.5 Doğuştan penis yokluğu ve aplazisi
Q55.6 Penisin diğer doğumsal anomalileri. Penisin malformasyonu NOS
Penisin eğriliği (lateral). Penis hipoplazisi
Q55.8 Erkek üreme organlarının diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Q55.9 Erkek genital organlarının konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan:
anomali)
erkek genital organlarının şekil bozukluğu) NOS

Q56 Cinsel belirsizlik ve yalancı hermafroditizm

Hariç tutulanlar: yalancı hermafroditizm:
adrenokortikal bozukluğu olan kadın ( E25. -)
androjen direnci olan erkek ( E34.5)
belirli bir kromozomal anormallik ile ( S96-S99)

Q56.0 Hermafroditizm, başka yerde sınıflandırılmamış
Yumurtalık ve testisin doku bileşenlerini içeren cinsiyet bezi
Q56.1 Erkek psödohermafroditizmi, başka yerde sınıflandırılmamış
Erkek psödohermafroditizm NOS
Q56.2 Kadın yalancı hermafroditizmi, başka yerde sınıflandırılmamış
Dişi psödohermafroditizm NOS
Q56.3 Psödohermafroditizm, tanımlanmamış
Q56.4 Cinsiyet belirsizliği, belirtilmemiş. genital belirsizlik

İDRAR SİSTEMİNİN DOĞUMSAL ANOMALİSİ [GELİŞİMSEL] (Q60-Q64)

Q60 Agenezi ve böbreğin diğer indirgeme kusurları

Kapsananlar: renal atrofi:
doğuştan
çocuksu
doğuştan böbrek yokluğu

Q60.0 Renal agenezi, tek taraflı
Q60.1 Bilateral böbrek agenezisi
Q60.2 Renal agenezi, tanımlanmamış
Q60.3 Böbrek hipoplazisi, tek taraflı
Q60.4 Böbreğin hipoplazisi, iki taraflı
Q60.5 Böbrek hipoplazisi, tanımlanmamış
Q60.6 Potter Sendromu

Q61 Kistik böbrek hastalığı

Hariç: Edinilmiş böbrek kisti ( N28.1)
Potter sendromu Q60.6)

Q61.0 Böbreğin konjenital tek kisti. Böbrek kisti (doğuştan) (tek)
Q61.1 Polikistik böbrek, çocuk tipi
Q61.2 Polikistik böbrek, yetişkin tipi
Q61.3 Polikistik böbrek hastalığı, tanımlanmamış
Q61.4 böbrek displazisi
Q61.5 Böbreğin medüller kisti. Böbrek süngerimsiliği NOS
Q61.8 Diğer kistik böbrek hastalıkları
fibrosistoz:
böbrekler
böbrek dejenerasyonu veya hastalığı
Q61.9 Kistik böbrek hastalığı, tanımlanmamış. Meckel-Gruber sendromu

Q62 Renal pelvis açıklığının konjenital bozuklukları ve üreterin konjenital anomalileri

Q62.0 konjenital hidronefroz
Q62.1Üreter atrezisi ve stenozu
Doğuştan tıkanıklık:
üreter
üreteropelvik bağlantı
üreterovezikal açıklık
üreter tıkanıklığı
Q62.2Üreterin konjenital genişlemesi [konjenital megaloureter]. Üreterin konjenital dilatasyonu
Q62.3 Renal pelvis ve üreterin açıklığının diğer konjenital bozuklukları. konjenital üreterosel
Q62.4Üreterin agenezisi. üreter yokluğu
Q62.5Üreterin ikiye katlanması
ek olarak)
çift) üreter
Q62.6üreterin malpozisyonu
sapma)
İdrarın üreter veya ağzının yer değiştirmesi) Kaynağın anormal implantasyonu
Q62.7 Konjenital vezikoüreterorenal reflü
Q62.8Üreterin diğer doğumsal anomalileri. 8Üreter anomalisi NOS

Q63 Böbreğin diğer konjenital malformasyonları

Hariç tutulanlar: konjenital nefrotik sendrom ( N04. -)

Q63.0 aksesuar böbrek
Q63.1 Konfluent, lobüle ve at nalı böbrek
Q63.2 Ektopik böbrek. Böbreğin doğuştan yer değiştirmesi. Böbreğin anormal dönüşü
Q63.3 Hiperplastik ve dev böbrek
Q63.8 Böbreğin diğer tanımlanmış konjenital anomalileri. doğuştan böbrek taşı
Q63.9 Böbreğin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q64 Üriner sistemin diğer konjenital malformasyonları

Q64.0 epispadias
Hariç tutulanlar: hipospadias ( S54. -)
Q64.1 Mesane ekstrofisi. Ektopik mesane. Mesanenin eversiyonu
Q64.2 Doğuştan arka üretral kapakçıklar
Q64.3Üretra ve mesane boynunun diğer atrezi ve stenozu türleri
Doğuştan:
mesane boynu tıkanıklığı
Darlık:
üreter

vezikoüretral açıklık
üretranın tıkanması
Q64.4Üriner kanal anomalisi [urachus]. İdrar kanalı kisti
Açık idrar yolu. İdrar kanalı prolapsusu
Q64.5 Mesane ve üretranın konjenital yokluğu
Q64.6 Konjenital mesane divertikülü
Q64.7 Mesane ve üretranın diğer doğumsal anomalileri
Ek olarak:
mesane
üretra
Doğuştan(th)(th):
mesane fıtığı
mesane veya üretra malformasyonu NOS
bırakma:
mesane (mukoza zarı)
üretra
üretranın dış açıklığı
üretrorektal fistül
ikiye katlama:
üretra
üretranın dış açıklığı
Q64.8Üriner sistemin diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Q64.9Üriner sistemin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan:
anomali)
üriner sistem NOS deformitesi)

DOĞUMSAL MALIGASYONLAR [GELİŞİMSEL] VE KAS-İSKELET SİSTEMİ DEFORMASYONLARI (Q65-Q79)

Q65 Kalçanın konjenital deformiteleri

Hariç tutulanlar: kalça kırılması ( R29.4)

Q65.0 Doğuştan tek taraflı kalça çıkığı
Q65.1 Bilateral konjenital kalça çıkığı
Q65.2 Doğuştan kalça çıkığı, tanımlanmamış
Q65.3 Kalçanın tek taraflı konjenital subluksasyonu
Q65.4 Kalçanın iki taraflı konjenital subluksasyonu
Q65.5 Kalçanın konjenital subluksasyonu, tanımlanmamış
Q65.6 kararsız kalça. Kalça çıkığına yatkınlık. Kalça subluksasyonuna yatkınlık

Q65.8 Kalçanın diğer konjenital deformiteleri. Femur boynunun öne doğru yer değiştirmesi
konjenital asetabular displazi
Doğuştan:
valgus pozisyonu
varus pozisyonu
Q65.9 Kalçanın konjenital deformitesi, tanımlanmamış

Q66 Ayağın konjenital deformiteleri

Hariç tutulanlar: ayak kısaltma kusurları ( S72. -)
halluks valgus (kazanılmış) ( M21.0)
varus deformiteleri (kazanılmış) ( M21.1)

Q66.0 Equine-varus çarpık ayak
Q66.1 kalkaneal-varus çarpık ayak
Q66.2 Varus ayağı. Adduksiyonlu ayak. metatarsus varusu
Q66.3 Ayağın diğer doğumsal varus deformiteleri. Doğuştan ayak başparmağı varus deformitesi
Q66.4 kalkaneal-valgus çarpık ayak
Q66.5 doğuştan düz taban
Düz ayak:
doğuştan
sert
spastik (dışa dönük)
Q66.6 Ayağın diğer doğumsal valgus deformiteleri. Kaçırılan ayak. metatarsus valgus
Q66.7 içi boş ayak
Q66.8 Ayağın diğer doğuştan şekil bozuklukları. çarpık ayak NOS. Doğuştan çekiç parmak
Şekilsiz ayak:
hayır
asimetrik
Tarsus kemiklerinin füzyonu. Dikey yamaç
Q66.9 Ayağın konjenital deformitesi, tanımlanmamış

Q67 Baş, yüz, omurga ve göğüste konjenital kas-iskelet deformiteleri

Hariç: altında sınıflandırılan konjenital malformasyon sendromları Q87. Potter sendromu Q60.6)

Q67.0 yüz asimetrisi
Q67.1 daralmış yüz
Q67.2 dolikosefali
Q67.3 plajiyosefali
Q67.4 Kafatası, yüz ve çenenin diğer doğumsal şekil bozuklukları. Kafatasındaki çöküntüler
Doğuştan sapmış septum. Yüzün yarısında atrofi veya hipertrofi
Basık veya eğri burun, doğuştan
Hariç tutulanlar: maksillofasiyal anomaliler [maloklüzyon dahil] ( K07. -)
frengili semer burun ( A50.5)
Q67.5 Omurganın doğuştan şekil bozukluğu
Doğuştan skolyoz:
hayır
konumsal
Hariç: çocukluk çağı idiyopatik skolyozu ( M41.0)
kemik dokusunun malformasyonunun neden olduğu skolyoz ( Q76.3)
Q67.6 Batık göğüs. Konjenital huni sandığı [ayakkabıcı sandığı]
Q67.7 Sırtlı göğüs. Doğuştan tavuk göğsü
Q67.8 Göğsün diğer doğuştan şekil bozuklukları. Göğüs duvarı NOS'un konjenital deformitesi

Q68 Diğer konjenital kas-iskelet deformiteleri

Hariç tutulanlar: uzuv kısaltma kusurları ( S71-S73)

Q68.0 Sternokleidomastoid kasın konjenital deformitesi. Konjenital (sternomastoid) tortikolis. Kontraktür sternokleidomastoid (kaslar). Sternomastoid tümör (doğuştan)
Q68.1 Elin doğuştan şekil bozukluğu. Parmakların baget şeklinde doğuştan şekil bozukluğu
Spatula el (doğuştan)
Q68.2 Doğuştan dizde şekil bozukluğu
Doğuştan:
diz çıkığı
genu recurvatum
Q68.3 Doğuştan kalça eğriliği
Kapsanmayanlar: femurun (boyun) öne doğru yer değiştirmesi ( Q65.8)
Q68.4 Tibia ve fibula'nın doğuştan eğriliği
Q68.5 Alt bacağın uzun kemiklerinin doğuştan eğriliği, tanımlanmamış
Q68.8 Diğer tanımlanmış konjenital kas-iskelet deformiteleri
Doğuştan:
deformasyon:
köprücük kemiği
dirsek
kollar
Omuz bıçakları
dislokasyon:
dirsek
omuz

Q69 Polidaktili

Q69.0 Ek parmak(lar)
Q69.1 Elin aksesuar başparmak(lar)ı
Q69.2 Ayağın aksesuar parmak(lar)ı. Aksesuar ayak başparmağı
Q69.9 Polidaktili, tanımlanmamış. Çok parmaklı NOS

Q70 Sindaktili

Q70.0 Parmakların birleşmesi. Sinostozlu parmakların karmaşık sindaktilisi
Q70.1 Parmakların perdeli olması. Sinostozsuz parmakların basit sindaktilisi
Q70.2 Ayak parmaklarının füzyonu. Sinostozlu ayak parmaklarının karmaşık sindaktilisi
Q70.3 Perdeli ayak parmakları. Sinostozsuz parmakların basit sindaktilisi
Q70.4 polisindaktili
Q70.9 Sindaktili, belirtilmemiş. Sinfalanji NOS

Q71 Üst ekstremiteyi kısaltan kusurlar

Q71.0Üst ekstremite(ler)in konjenital tam yokluğu
Q71.1 El varlığında omuz ve ön kolun doğuştan yokluğu
Q71.2Ön kol ve elin doğuştan yokluğu
Q71.3 El ve parmak(lar)ın doğuştan yokluğu
Q71.4 Boyuna kısalma yarıçap. Sopa eli (doğuştan). Radyasyon sopası
Q71.5 Ulnanın boyuna kısalması
Q71.6 Pençe fırçası
Q71.8Üst uzuvları kısaltan diğer kusurlar. Üst ekstremite(ler)in doğuştan kısalması
Q71.9Üst ekstremite kısaltma kusuru, tanımlanmamış

Q72 Alt ekstremiteyi kısaltan kusurlar

Q72.0 Alt ekstremite(ler)in konjenital tam yokluğu
Q72.1 Ayak varlığında uyluk ve alt bacağın doğuştan yokluğu
Q72.2 Bacak ve ayağın doğuştan yokluğu
Q72.3 Doğuştan ayak ve parmak(lar)ın yokluğu
Q72.4 Femurun uzunlamasına kısalması. Proksimal femurun kısalması
Q72.5 Tibianın boyuna kısalması
Q72.6 Fibulanın boyuna kısalması
Q72.7 doğuştan yarık ayak
Q72.8 Alt uzuvları kısaltan diğer kusurlar. Alt ekstremite(ler)in doğuştan kısalması
Q72.9 kusur kısalması alt ekstremite belirtilmemiş

Q73 Uzuv kısaltma kusurları, tanımlanmamış

Q73.0 Uzuv(lar)ın doğuştan yokluğu, tanımlanmamış. Amelia NOS
Q73.1 Uzuv(lar)ın fokomelisi, tanımlanmamış. Fokomeli NOS
Q73.8 Uzuv(lar)ı kısaltan diğer kusurlar, tanımlanmamış
Uzuv(lar)ın uzunlamasına redüksiyon deformitesi
belirtilmemiş
Ektromelia NOS)
Hemimelia NOS uzuv(lar)ı NOS
redüksiyon kusuru)

Q74 Uzuv(lar)ın diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç: polidaktili ( S69. -)
redüksiyon uzuv kusuru ( S71-S73)
sindaktili ( Q70. -)

Q74.0 Omuz kuşağı dahil olmak üzere üst ekstremite(ler)in diğer konjenital anomalileri
Aksesuar karpal kemikler. Klavikula-kranial disostoz. Klavikulanın konjenital yanlış eklemi
Makrodaktili (parmakların). Madelung'un şekil bozukluğu. Radioulnar sinostoz. Sprengel deformitesi
Üç parmaklı başparmak
Q74.1 konjenital anomali diz eklemi
Doğuştan:
patella yokluğu
patella çıkığı
genu valgum
genu varum
İlkel patella
Kapsam dışı: doğuştan:
diz ekleminin çıkması Q68.2)
genu recurvatum ( Q68.2 )
tırnak-patellar sendromu Q87.2)
Q74.2 Pelvik kuşak dahil olmak üzere alt ekstremite(ler)in diğer konjenital anomalileri
Doğuştan:
sakroiliak eklemin füzyonu
gelişimsel anomali:
ayak bileği eklemi
sakroiliak eklem
Kapsanmayanlar: femur boynunun öne yer değiştirmesi ( Q65.8)
Q74.3 konjenital multipl artrogripozis
Q74.8 Uzuv(lar)ın diğer tanımlanmış konjenital malformasyonları
Q74.9 Uzuv(lar)ın konjenital malformasyonu, tanımlanmamış. Uzuv(lar)ın konjenital malformasyonu NOS

Q75 Kafatası ve yüz kemiklerinin diğer konjenital malformasyonları

Hariç: yüz NOS'unun konjenital malformasyonu ( S18. -)
altında sınıflandırılan konjenital anomali sendromları Q87. çene-yüz anomalileri (maloklüzyon dahil) ( K07. -)
Baş ve yüzün kas-iskelet sistemi bozuklukları ( Q67.0-Q67.4)
Konjenital beyin anomalileri ile ilişkili kafatası kusurları, örneğin:
anensefali ( Q00.0)
ensefalosel ( Q01. -)
hidrosefali ( Q03. -)
mikrosefali ( Q02)

Q75.0 Kraniosinostoz. Akrosefali. Kafatasının kemiklerinin eksik füzyonu. oksisefali. trigonosefali
Q75.1 Kraniyofasiyal disostoz, Crouzon hastalığı
Q75.2 hipertelorizm
Q75.3 Makrosefali
Q75.4 Maksillofasiyal disostoz
Q75.5 Okülomandibular disostoz
Q75.8 Kafatası ve yüz kemiklerinin diğer belirtilen malformasyonları. Kafatası kemiğinin doğuştan olmaması
Frontal kemiğin konjenital deformitesi. platibasia
Q75.9 Kafatası ve yüz kemiklerinin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğum kusuru:
yüz kemikleri NOS
kafatasları NOS

Q76 Omurga ve göğüs kemiklerinin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutulanlar: omurga ve göğüste doğuştan kas-iskelet sistemi bozuklukları ( Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Spina bifida gizli
Hariç: meningosel (spinal) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (kistika) ( Q05 . -)
Q76.1 Klippel-Feil sendromu. Servikal füzyon sendromu omurga
Q76.2 konjenital spondilolistez. konjenital spondiloliz
Hariç: spondilolistezis (kazanılmış) ( M43.1)
spondiloliz (kazanılmış) ( M43.0)
Q76.3 Kemik malformasyonunun neden olduğu konjenital skolyoz. Hemivertebral füzyon veya skolyoz ile segmentasyon eksikliği
Q76.4 Omurganın skolyoz ile ilişkili olmayan diğer doğumsal anomalileri
Doğuştan(th)(th):
omur yok)
omurganın füzyonu)
kifoz)
lordoz)
omurga anomalisi, tanımlanmamış
sakral (eklem) veya ilişkili değil
(alanlar) skolyozlu
hemivertebra)
omurga anomalisi)
Platispondiloz)
aksesuar omur)
Q76.5 Boyun nervürü. Boyunda ek nervür
Q76.6 Diğer doğuştan kaburga anomalileri
Ek nervür
Doğuştan:
kaburga yok
kaburga füzyonu
kaburga anomalisi NOS
Hariç tutulanlar: kısa kaburga sendromu ( Q77.2)
Q76.7 Sternumun konjenital anomalisi. Sternumun konjenital yokluğu. sternumun bölünmesi
Q76.8 Göğüs kemiklerinin diğer konjenital malformasyonları
Q76.9 Göğüs kemiklerinin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q77 Osteokondrodisplazi, tübüler kemiklerin ve omurganın büyüme kusurları ile birlikte

Hariç tutulanlar: mukopolisakkaridoz ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Akondrojenez. hipokondroplazi
Q77.1 Küçük boy, yaşamla bağdaşmayan
Q77.2 Kısa Kaburga Sendromu. Asfiksiye yol açan göğüs displazisi
Q77.3 kesin kondrodisplazi
Q77.4 Akondroplazi. hipokondroplazi
Q77.5 distrofik displazi

Q77.6 kondroektodermal displazi. Ellis-Van Creveld Sendromu
Q77.7 spondiloepifizeal displazi
Q77.8 Tübüler kemikler ve omurgada büyüme kusurları olan diğer osteokondrodisplaziler
Q77.9 Osteokondrodisplazi, tübüler kemikler ve omurilikte büyüme kusurları, tanımlanmamış

Q78 Diğer osteokondrodisplaziler

Q78.0 tamamlanmamış osteogenez doğuştan kırılganlık kemikler. osteopsatiros
Q78.1 poliostotik fibröz displazi. Albright sendromu (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetroz. Albers-Schoenberg sendromu
Q78.3 Progresif diyafizeal displazi. Camurati-Engelmann Sendromu
Q78.4 Enkondromatoz. Maffucci sendromu. Olier hastalığı
Q78.5 metafiz displazisi. Pyle sendromu
Q78.6Çoklu konjenital ekzostozlar. diyafiz aklazisi
Q78.8 Diğer tanımlanmış osteokondrodisplaziler. osteopoikiloz
Q78.9 Osteokondrodisplazi, tanımlanmamış. Kondrodistrofi NOS. Osteodistrofi NOS

Q79 Kas-iskelet sisteminin konjenital malformasyonları [malformasyonları], başka yerde sınıflandırılmamış

Hariç: konjenital (sternomastoid) tortikolis ( Q68.0)

Q79.0 konjenital diyafragma fıtığı
Hariç: doğuştan fıtık diyaframın yemek borusu açıklığı ( Q40.1)
Q79.1 Diyaframın diğer malformasyonları. Diyafram yok. Diyafram NOS'un konjenital malformasyonu. Diyafram olayı
Q79.2 Exomphalos. Omfalosel
Hariç: göbek fıtığı ( K42. -)
Q79.3 Gastroşiz
Q79.4 Erik Göbeği Sendromu
Q79.5 Karın duvarının diğer doğumsal anomalileri
Hariç: göbek fıtığı ( K42. -)
Q79.6 Ehlers-Danlos Sendromu
Q79.8 Kas-iskelet sisteminin diğer malformasyonları
Yokluk:
kaslar
tendonlar
aksesuar kas
konjenital amiyotrofi
Doğuştan(lar):
daraltıcı adezyonlar
tendon kısalması
Polonya sendromu
Q79.9 Kas-iskelet sisteminin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan:
anormallik NOS)
kas-iskelet sistemi deformitesi NOS NOS

DİĞER DOĞUMSAL MALANTLAR [GELİŞİMSEL] (Q80-Q89)

Q80 Konjenital iktiyoz

Hariç: Refsum hastalığı ( G60.1)

Q80.0 basit iktiyoz
Q80.1 X'e bağlı iktiyoz
Q80.2 Lameller [lamellar] iktiyozis. kolodyum bebek
Q80.3 Konjenital büllöz iktiyoform eritroderma
Q80.4 Fetal iktiyoz ["Harlequin fetüsü"]
Q80.8 Diğer konjenital iktiyoz
Q80.9 Konjenital iktiyoz, tanımlanmamış

Q81 Epidermolizis bülloza

Q81.0 Epidermolizis bülloza basit
Hariç: Cockayne sendromu ( Q87.1)
Q81.1 Epidermoliz büllöz öldürücü. Herlitz sendromu
Q81.2 Epidermolizis büllöz distrofik
Q81.8 Diğer epidermolizis bulloza
Q81.9 Epidermolizis bülloza, tanımlanmamış

Q82 Cildin diğer konjenital malformasyonları

Hariç: akrodermatitis enteropathica ( E83.2)
konjenital eritropoietik porfiri ( E80.0)
pilonidal kist veya sinüs ( L05. -)
Sturge-Weber sendromu (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 kalıtsal lenfödem
Q82.1 Kseroderma pigmentoza
Q82.2 Mastositoz. Ürtiker pigmentoza
Hariç tutulanlar: malign mastositoz ( C96.2)
Q82.3 pigment inkontinansı
Q82.4 Ektodermal displazi (anhidrotik)
Q77.6)
Q82.5 Konjenital tümör olmayan nevüs. doğum lekesi hayır
nevüs:
ateşli
porto şarabı renkleri
kan kırmızısı [kızıl]
kavernöz
vasküler NOS
siğil
Hariç: kahve lekeleri ( L81.3)
mercimek ( L81.4)
nevüs:
NOS ( D22. -)
incecik ( I78.1)
melanoform ( D22. -)
pigmentli ( D22. -)
eklembacaklılardan ( I78.1)
yıldız şeklinde ( I78.1)
Q82.8 Diğer tanımlanmış konjenital cilt anomalileri. Anormal palmar kırışıklıklar
Ek cilt izleri. İyi huylu ailesel pemfigus (Hailey-Hailey hastalığı)
Cilt halsizdir (hiperelastik). Dermatoglifik anomaliler. El ve ayakların kalıtsal keratozu
Keratosis folicularis [Darye-Chayta]
Hariç: Ehlers-Danlos sendromu ( Q79.6)
Q82.9 Cildin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q83 Memenin konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Hariç tutuldu: hayır göğüs kası (Q79.8)

Q83.0 Meme ve meme ucunun olmaması
Q83.1 Aksesuar meme bezi Çoklu meme bezleri
Q83.2 Meme ucunun olmaması
Q83.3 Ek emzik. birden çok meme
Q83.8 Memenin diğer doğumsal anomalileri. Meme bezinin hipoplazisi
Q83.9 Meme bezinin konjenital malformasyonu, tanımlanmamış

Q84 Derinin diğer konjenital malformasyonları [malformasyonları]

Q84.0 konjenital alopesi. konjenital atrikoz
Q84.1 Saçın konjenital morfolojik bozuklukları, başka yerde sınıflandırılmamış
Boncuklu saç. Düğümlü saç. halka saç
Hariç: Menkes sendromu [kıvırcık saç hastalığı] ( E83.0)
Q84.2 Diğer doğumsal saç anomalileri
Doğuştan:
hipertrikoz
saç anomalisi NOS
Korunmuş vellus saç
Q84.3 anonişi
Hariç: tırnak-diz üstü sendromu (yokluğu) (az gelişmişlik) ( Q87.2)
Q84.4 doğuştan lökonişi
Q84.5 Büyümüş ve hipertrofik tırnaklar. Doğuştan tırnak sarkması. Pachyonychia
Q84.6 Diğer konjenital tırnak anomalileri
Doğuştan (th):
kulüp şeklindeki tırnaklar
koilonychia
tırnak anomalisi NOS
Q84.8 Dış bütünlüğün diğer tanımlanmış konjenital anomalileri. Deri aplazisi, doğuştan
Q84.9 Derinin malformasyonu, tanımlanmamış
Doğuştan:
kusur NOS )
anomali NOS ) deri NOS

Q85 Fakomatozis, başka yerde sınıflandırılmamış

Hariç: telanjiektatik ataksi [Louis Bar] ( G11.3)
ailesel disotonomi [Riley-Day] ( G90.1)

Q85.0 Nörofibromatoz (kanserli olmayan). Recklinghausen hastalığı
Q85.1 yumrulu skleroz. Bourneville hastalığı. epiloya
Q85.8 Başka yerde sınıflandırılmamış diğer fakomatozlar
Sendrom:
Peutz-Jeghers
Straja-Weber
Gippel-Lindau
Hariç: Meckel-Gruber sendromu ( Q61.9)
Q85.9 Fakomatozis tanımlanmamış. Hamartoz NOS

Q86 Bilinen ekzojen faktörlere bağlı konjenital malformasyon sendromları, başka yerde sınıflandırılmamış

Hariç: iyot eksikliğine bağlı hipotiroidizm ( E00-E02)
plasenta veya anne sütü yoluyla bulaşan maddelerin teratojenik olmayan etkileri ( P04. -)

Q86.0 Fetal alkol sendromu (dismorfi)
Q86.1 Hidantoin fetal sendromu. çayır sendromu
Q86.2 Varfarinin neden olduğu dismorfi
Q86.8 Bilinen ekzojen faktörlere maruz kalmaya bağlı diğer konjenital anomali sendromları

Q87 Birden fazla sistemi etkileyen diğer tanımlanmış konjenital malformasyon [malformasyon] sendromları

Q87.0 Ağırlıklı olarak yüz görünümünü etkileyen konjenital anomali sendromları
Acrocephalopolysindactyly. Akrosefalosindaktili [Aperta]. Kriptoftalmi sendromu. siklopi
Sendrom:
altınhara
Mobius
oro-yüz-dijital
robin
Trecher Collins
Islık çalan adamın yüzü
Q87.1 Esas olarak cücelik ile kendini gösteren konjenital anomali sendromları
Sendrom:
Arskog
kokayne
De Lange
Dubovica
öğlen
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell-Gümüş
Smith-Lemli-Opitz
Hariç: Ellis-van Creveld sendromu ( Q77.6)
Q87.2 Ağırlıklı olarak uzuvları tutan konjenital anomali sendromları
Sendrom:
Holta Orama
Klippel-Trenaunay-Weber
patella tırnaklarının yokluğu (az gelişmişlik)
Rubinstein-Teibi
sirenomelia [alt ekstremitelerin birleşmeleri]
yarıçap yokluğu ile trombositopeni
KDV
Q87.3 Gelişimin erken evrelerinde aşırı büyüme [gigantizm] ile kendini gösteren konjenital anomali sendromları
Sendrom:
Beckwith-Wiedemann
Sotolar
dokumacı
Q87.4 Marfan sendromu
Q87.5 Diğer iskelet değişiklikleri ile birlikte olan diğer konjenital anomali sendromları
Q87.8 Başka yerde sınıflandırılmamış diğer tanımlanmış konjenital anomali sendromları
Sendrom:
Alporta
Lawrence Ay Böceği
zellweger

Q89 Diğer konjenital malformasyonlar [malformasyonlar], başka yerde sınıflandırılmamış

Q89.0 Dalağın konjenital anomalileri. Aspleni (doğuştan). doğuştan splenomegali
Hariç: atriyal apendiks izomerizmi (aspleni veya polispleni ile birlikte) ( Q20.6)
Q89.1 Adrenal bezin malformasyonları
Hariç: konjenital adrenal hiperplazi E25.0)
Q89.2 Diğer endokrin bezlerin konjenital anomalileri. Paratiroid veya tiroid bezinin konjenital anomalisi
Korunmuş tiroid dil kanalı. tiroglossal kist
Q89.3 situs inversus. Lokalizasyon inversiyonu ile dekstrokardi. Lokalizasyon inversiyonu ile ayna görüntüsü atriyal düzenleme
Organların ayna veya enine düzeni:
karın boşluğu
Göğüs boşluğu
İç organların yer değiştirmesi:
karın boşluğu
Göğüs boşluğu
Hariç: dekstrokardi NOS ( Q24.0)
Q89.4 Yapışık ikiz. Kraniopagus. disefali. Çift canavar. Pygopagus. Torakopagus
Q89.7 Birden fazla konjenital anomali, başka yerde sınıflandırılmamış. Canavar NOS
Çoklu doğuştan:
ahlaksızlıklar NOS
deformiteler NOS
Kapsam dışı: birden fazla sistemi içeren konjenital anomali sendromları ( Q87. -)
Q89.8 Diğer tanımlanmış doğumsal anomaliler
Q89.9 Konjenital anomali, tanımlanmamış
Doğuştan:
anomali NOS
deformasyon NOS

BAŞKA BİR ŞEKİLDE SINIFLANDIRILMAMIŞ KROMOZOMAL ANORMALLİKLER (Q90-Q99)

Q90 Down sendromu

Q90.0 Trizomi 21, mayotik ayrılmama
Q90.1 Trizomi 21, mozaiklik (mitotik ayrışmama)
Q90.2 Trizomi 21, translokasyon
Q90.9 Down sendromu, tanımlanmamış. Trizomi 21 NOS

Q91 Edwards sendromu ve Patau sendromu

Q91.0 Trizomi 18, mayotik ayrılmama
Q91.1 Trizomi 18, mozaiklik (mitotik ayrışmama)
Q91.2 Trizomi 18, translokasyon
Q91.3 Edwards sendromu, tanımlanmamış
Q91.4 Trizomi 13, mayotik ayrılmama
Q91.5 Trizomi 13, mozaiklik (mitotik ayrışmama)
Q91.6 Trizomi 13, translokasyon
Q91.7 Patau sendromu, tanımlanmamış

Q92 Otozomların diğer trizomileri ve kısmi trizomileri, başka yerde sınıflandırılmamış

Kapsar: dengesiz translokasyonlar ve eklemeler
Hariç: kromozom 13, 18, 21'in trizomileri ( Q90-S91)

Q92.0 Tam kromozomal trizomi, mayotik ayrılmama
Q92.1 Komple kromozomal trizomi, mozaiklik (mitotik ayrılmama)
Q92.2 Majör kısmi trizomi. Tüm bir kolun veya bir kromozomun büyük bir bölümünün ikiye katlanması
Q92.3 Küçük kısmi trizomi. Koldan daha küçük bir kromozom segmentinin ikiye katlanması
Q92.4 Sadece prometafazda görülen ikilemeler
Q92.5 Farklı bir yeniden düzenleme seti ile ikiye katlama
Q92.6Özel olarak işaretlenmiş kromozomlar
Q92.7 Triploidi ve poliploidi
Q92.8 Otozomların diğer tanımlanmış trizomileri ve kısmi trizomileri
Q92.9 Otozomların trizomisi ve kısmi trizomisi, tanımlanmamış

Q93 Monozomi ve otozomların bir kısmının kaybı, başka yerde sınıflandırılmamış

Q93.0 Tam kromozomal monozomi, mayotik ayrılmama
Q93.1 Tam kromozomal monozomi, mozaiklik (mitotik ayrışmama)
Q93.2 Yuvarlama veya merkez kayması ile kromozomal yanlış hizalama
Q93.3 4. kromozomun kısa kolunun silinmesi. Wolf-Girshorn sendromu
Q93.4 5. kromozomun kısa kolunun silinmesi. Sendrom [hastalık] kedi ağlaması
Q93.5 Kromozomun bir kısmının diğer silinmeleri
Q93.6 Sadece prometafazda görülen delesyonlar
Q93.7 Farklı yeniden düzenlemelerle silmeler
Q93.8 Otozomlardan diğer silmeler
Q93.9 Otozomal silme, tanımlanmamış

Q95 Dengeli yeniden düzenlemeler ve yapısal belirteçler, başka yerde sınıflandırılmamış

Şunları içerir: Robertsonian ve dengeli karşılıklı translokasyonlar ve eklemeler

Q95.0 Normal bir bireyde dengeli translokasyonlar ve insersiyonlar
Q95.1 Normal bir bireyde kromozom inversiyonları
Q95.2 Anormal bir bireyde dengeli otozomal yeniden düzenlemeler
Q95.3 Normal bir bireyde dengeli cinsiyet/otozomal yeniden düzenlemeler
Q95.4 Etiketli heterokromatinli bireyler
Q95.5 Kırılgan otozomal bölgeye sahip bireyler
Q95.8 Diğer dengeli yeniden düzenlemeler ve yapısal belirteçler
Q95.9 Dengeli yeniden düzenlemeler ve yapısal belirteçler, belirtilmemiş

Q96 Turner sendromu

Hariç: Noonan sendromu ( Q87.1)

Q96.0 Karyotip 45,X
Q96.1 Karyotip 46,X izo (Xq)
Q96.2 Karyotip 46,X, iso (Xq) dışında anormal seks kromozomu ile
Q96.3 Mozaiklik 45,X/46,XX veya XY
Q96.4 Mozaiklik 45,X/anormal cinsiyet kromozomlu diğer hücre dizisi(leri)
Q96.8 Turner sendromunun diğer varyantları
Q96.9 Turner sendromu, tanımlanmamış

Q97 Diğer cinsiyet kromozomu anormallikleri, kadın fenotipi, başka yerde sınıflandırılmamış

Hariç: Turner sendromu ( S96. -)

Q97.0 Karyotip 47,XXX
Q97.1Üçten fazla X kromozomu olan bir kadın
Q97.2 Mozaiklik, farklı sayıda X kromozomuna sahip zincirler
Q97.3 46,XY karyotipli kadın
Q97.8 Diğer tanımlanmış anormal cinsiyet kromozomları, kadın fenotipi
Q97.9 Cinsiyet kromozomu anomalisi, kadın fenotipi, tanımlanmamış

Q98 Diğer cinsiyet kromozomu anormallikleri, erkek fenotipi, başka yerde sınıflandırılmamış

Q98.0 Klinefelter sendromu, karyotip 47,XXY
Q98.1 Klinefelter sendromu, ikiden fazla X kromozomu olan bir erkek
Q98.2 Klinefelter sendromu, 46,XX karyotipli erkek
Q98.3 46,XX karyotipli başka bir erkek
Q98.4 Klinefelter sendromu, tanımlanmamış
Q98.5 Karyotip 47,XYY
Q98.6 Yapısal olarak değiştirilmiş cinsiyet kromozomlarına sahip erkek
Q98.7 Mozaik seks kromozomlu erkek
Q98.8 Diğer tanımlanmış cinsiyet kromozomu anomalileri, erkek fenotipi
Q98.9 Cinsiyet kromozomu anomalisi, erkek fenotipi, tanımlanmamış

Q99 Diğer kromozomal anormallikler, başka yerde sınıflandırılmamış

Q99.0 Mozaik [kimera] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, gerçek hermafrodit
Q99.1 46,XX gerçek bir hermafrodittir. Çizgili gonadlarla 46,XX
46,XY çizgili gonadlarla. Saf gonadal disgenezi
Q99.2 Kırılgan X kromozomu. Kırılgan X sendromu

Q99.8 Diğer tanımlanmış kromozomal anormallikler
Q99.9 Kromozom anormalliği, tanımlanmamış

Boyun kisti, boynun yan veya ön yüzeyinde yer alan, çoğunlukla doğuştan olan, ancak boynun konjenital bir fistülünün sonucu olabilen, içi boş tipte tümör benzeri bir oluşumdur. Lateral kistler, fetal gelişimin konjenital bir patolojisinin sonucudur, oysa bir çocukta boynun medyan kisti 4 ila 7 yaşlarında teşhis edilir ve sıklıkla asemptomatik olabilir. Vakaların yarısında neoplazm süpürür, bu da apsenin boşalmasına ve bir fistül oluşumuna yol açar.

Tedavi sadece cerrahidir. Bir süre sonra tekrar sıvı veya lapa gibi bir kütlenin birikmesi meydana geldiğinden, delme işlemi son derece nadiren kullanılır. Uluslararası hastalık sınıflandırmasına göre bu patolojik süreç yüz ve boyunun diğer doğumsal anomalilerini ifade eder. ICD-10 kodu Q18'dir.

etiyoloji

Boynun lateral veya brankiyal kisti çoğu durumda doğuştan bir patolojidir ve doğumda teşhis edilir. Bu, solungaç yarığının ve kemerlerin yanlış gelişmesi nedeniyle olur, içi boş bir neoplazm oluşumu, gebeliğin 4-6. Haftalarında meydana gelir.

Boynun lateral kistinin medyan formdan daha tehlikeli olduğuna dikkat edilmelidir, çünkü çoğu durumda zamanında tedavi olmadığında kötü huylu bir formasyona dönüşür. Ayrıca, büyürken, bu tür bir boyun kisti sinir uçlarını ve yakındaki organları sıkıştırabilir ve bu da eşlik eden patolojik süreçlere yol açabilir. Diğer içi boş tümör benzeri oluşumların yanı sıra kendiliğinden açılıp solungaç fistüllerinde iyileşmeye yol açabilmektedir.

Yetişkinlerde medyan kist (tiroglossal) bu tür etiyolojik faktörlerin sonucu olabilir:

• vücutta onkolojik sürecin gelişimi;
• incinme;
• enfeksiyon.

Vakaların %60'ında, boyundaki median kist süpürasyona uğrar ve bu da yutma işlevinde ve konuşmada bozulmaya neden olabilir. Bazı durumlarda, böyle bir neoplazm kendiliğinden açılır ve bu da bir fistül oluşumuna yol açar.

Fetal gelişim sırasında solungaç boşluğu ve kemerlerin patolojisinin gelişiminin kesin nedenleri belirlenmemiştir. Bununla birlikte, klinisyenler bu tür olası predispozan faktörleri tanımlar:

• genetik yatkınlık - ebeveynlerin veya bunlardan birinin anamnezinde böyle bir patolojik süreç varsa, yenidoğanda benzer bir klinik tezahür görülebilir;
• güçlü, kalıcı Sinir gerginliği doğurganlık dönemindeki anneler;
• alkol kötüye kullanımı ve sigara;
• hamilelik sırasında, özellikle erken dönemlerde "ağır" ilaçlarla tedavi. Bu, antibiyotikleri, antienflamatuarları, ağrı kesicileri, kortikosteroidleri içermelidir;
• annede sistemik hastalıklar;
• kronik hastalıkların varlığı.

Çocuğunuzda bu belirti varsa, hemen bir doktora başvurmalısınız. Neoplazmın kötü huylu bir tümöre dönüşme olasılığı yüksek olduğundan, böyle bir klinik tezahürü görmezden gelmek son derece tehlikelidir.

sınıflandırma

Boyunda iki ana neoplazm türü vardır:

• lateral veya branşojenik;
• medyan veya tiroglossal.

Yanal kistler sırayla ayrılır:

• tek bölme:
• çok odacıklı

Eğitimin yapısına ve ilkesine göre, aşağıdaki neoplazma biçimleri ayırt edilir:

• boynun dermoid kisti - konjenital patolojileri ifade eder, yüzeyde bulunur, farenkse yapışmaz. Kural olarak, böyle bir neoplazm yağ ile doldurulur ve ter bezleri, saç kökleri;
• solungaç - kemiğin dilin altındaki bölgesinde bulunur, solungaç ceplerinin epitelinden oluşur.

Eğitimin doğasına ve yerleşim yerine göre boyun kistlerinin aşağıdaki sınıflandırması da kullanılabilir:

• - alt servikal bölgede bulunan yumuşak ve pürüzsüz oluşum;
• venöz hemanjiyom;
• birincil - bir grup lehimlenmiş sıkıştırılmış düğüm;
• nörofibrom - hareketsiz, kıvam oluşumlarında yoğun, 1 ila 4 santimetre çapında;
• tiroid-lingual - gırtlak ve boyunda lokalize olabilir, yutma sırasında yukarı veya aşağı hareket eder;
• yağlı tümörler.

Neoplazmın etiyolojisinden bağımsız olarak, neredeyse her zaman malign bir forma geçiş riski olduğu için cerrahi olarak çıkarılır.

belirtiler

Çocuklarda veya yetişkinlerde boyundaki bazı neoplazm türleri uzun zaman asemptomatik olabilir. Tümör büyüdükçe, aşağıdaki belirtiler mevcut olabilir:

• boynu tamamen esnetememe;
• neoplazmanın palpasyonunda ağrı hissedilir;
• tümör hareketlidir, cilt değişmez, ancak kızarıklık mümkündür;
• çocuk başını tutamaz;
• zayıflık, uyuşukluk;
• subfebril vücut ısısı, lokal ısı artışı da mümkündür;
• vücut - mide bulantısı, kusma, genel halsizlik.

Süpürasyon süreci başlamışsa, klinik tablonun aşağıdaki semptomları mevcut olabilir:

• cildin yerel kızarıklığı, şişmesi;
• ateş vücut;
• zayıflık, baş dönmesi;
• palpasyonda şiddetli ağrı;
• cerahatli eksüda, daha az sıklıkla ağız boşluğuna akar;
• ağız çevresindeki cilt kabuklarla kaplanabilir.

varsa böyle klinik işaretler derhal tıbbi yardım almalıdır. Pürülan süreç apse ve diğer hayatı tehdit eden hastalıklara yol açabilir.

Pürülan eksüdanın salınmasının iyileşme ve doktora gitme ihtiyacının ortadan kaldırılması olarak kabul edilemeyeceği anlaşılmalıdır. Oluşan fistül hiçbir zaman kendi kendine iyileşmez ve tümörde sıvı birikmesi hemen hemen her zaman bir süre sonra tekrar oluşur. Ek olarak, malignite riski önemli ölçüde artar.

Teşhis

Öncelikle boyunda kist palpasyonu ile hastanın fizik muayenesi yapılır. Ayrıca ilk muayene sırasında doktor kişisel ve aile öyküsü toplamalıdır.

Teşhisi netleştirmek için aşağıdaki laboratuvar ve enstrümantal araştırma yöntemleri gerçekleştirilebilir:

• müteakip histolojik inceleme için içi boş bir oluşumdan sıvının delinmesi;
• tümör belirteçleri için kan testi;
• boyun ultrasonu;
• fistülografi;
• Gerekirse BT.

Genel klinik kan ve idrar testleri bu durumda teşhis değeri taşımaz, bu nedenle sadece gerekliyse yapılır.

Tedavi

Bu durumda tedavi sadece ameliyat edilebilir, konservatif yöntemler etkili değildir. Delinme, yalnızca en aşırı durumlarda, tıbbi nedenlerle ameliyatın mümkün olmadığı durumlarda kullanılır. Çoğu zaman bu yaşlı insanlar için geçerlidir. Bu durumda, tümör içeriğinin aspirasyonu gerçekleştirilir, ardından antiseptik solüsyonlarla yıkanır.

Boyun kistinin geleneksel olarak çıkarılmasına gelince, böyle bir operasyon anestezi altında yapılır, klinik göstergelere bağlı olarak hem ağızdan hem de dışarıdan eksizyon yapılabilir. Nüksü önlemek için kapsül ile birlikte eksizyon yapılır.

Neoplazm damarların ve sinir uçlarının yakınında lokalize olduğundan, lateral tümörlerin çıkarılması daha zordur.

Hasta zaten cerahatli bir süreç ve oluşum ile kabul edilmişse, o zaman tümör açılacak ve boşaltılacak, ardından fistüller çıkarılacaktır. İnce ve göze çarpmayan bile olsa tüm fistüller, nüksetmeye neden olabileceğinden eksizyona tabidir. Lokalizasyonlarını netleştirmek için, cerrah önce bir renklendirici madde (metilen mavisi, parlak yeşil) enjekte edebilir.

Ameliyattan sonra hastaya bir anti-inflamatuar reçete edilir ve antibiyotik tedavisi. Ağız boşluğunun antiseptik maddelerle zorunlu tedavisi ile düzenli pansumanlar da yapılmalıdır.

Ameliyat sonrası dönemde, hasta aşağıdakileri içeren bir diyet izlemelidir:

• tedavi süresince diyetten asitli, baharatlı ve çok tuzlu, kaba yiyecekleri dışlamak gerekir;
• içecekler ve yemekler sadece ılık tüketilmelidir;
• yemekler sıvı veya püre olmalıdır.

Ameliyat zamanında yapılırsa, tekrarlama veya onkolojik bir sürecin gelişme riski pratikte yoktur. Uzun süreli rehabilitasyon gerekli değildir.

önleme

Ne yazık ki, bu durumda, hayır etkili yöntemlerönleme. Kendi kendine ilaç almamanız ve zamanında kalifiye bir doktora danışmanız şiddetle tavsiye edilir. Bu durumda, komplikasyon riski minimumdur.

Lateral kistler, fetal gelişimin konjenital bir patolojisinin sonucudur, oysa bir çocukta boynun medyan kisti 4 ila 7 yaşlarında teşhis edilir ve sıklıkla asemptomatik olabilir. Vakaların yarısında neoplazm süpürür, bu da apsenin boşalmasına ve bir fistül oluşumuna yol açar.

hastalığın nedenleri

Hastalık sınıflandırması

• lateral veya branşojenik;

Boyundaki kist ve fistüllerin lokalizasyonu

• venöz hemanjiyom;
• yağlı tümörler.

hastalığın belirtileri

• zayıflık, uyuşukluk;

• artan vücut ısısı;
• zayıflık, baş dönmesi;

Boyun kisti belirtileri

Teşhis

• tümör belirteçleri için kan testi;
• boyun ultrasonu;
• fistülografi;
• Gerekirse BT.

hastalığın tedavisi

önleme

Yüz ve boyundaki diğer konjenital malformasyonlar [malformasyonlar] (Q18)

Hariç:

• yarık dudak ve damak (Q35-Q37)
• Q67.0-Q67.4'te sınıflandırılan koşullar
• zigomatik ve yüz kemiklerinin konjenital malformasyonları (Q75.-)
• siklopi (Q87.0)
• dentofasiyal anomaliler (maloklüzyon dahil) (K07.-)
• doğuştan fasiyal lezyon sendromları (Q87.0)
• korunmuş tiroglossal kanal (Q89.2)

• kulak kepçesi doğuştan
• serviko-kulak

Pretragus sinüs ve kist

Solungaç yarığı anomalisi NOS

Doğuştan dudak hipertrofisi

Orta:

• yüz ve boyun kisti
• yüz ve boyun fistülü
• yüz ve boyun sinüsü

Yüz ve boyun konjenital malformasyonu NOS

Rusya'da, 10. revizyonun Uluslararası Hastalık Sınıflandırması (ICD-10) birleşik olarak kabul edilmektedir. normatif belge morbiditeyi, nüfusun tüm bölümlerin tıbbi kurumlarına başvurma nedenlerini ve ölüm nedenlerini hesaba katmak.

ICD-10, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 27 Mayıs 1997 tarihli emriyle 1999 yılında Rusya Federasyonu genelinde sağlık uygulamalarına girmiştir. №170

Yeni bir revizyonun (ICD-11) yayınlanması DSÖ tarafından 2017 2018'de planlanmaktadır.

DSÖ tarafından yapılan değişiklikler ve eklemelerle.

Değişikliklerin işlenmesi ve tercümesi © mkb-10.com

Boyun kisti - ana çeşitleri ve tedavisi

Boyun kisti iyi huylu neoplazm, boşluğu sıvı, saç kökleri, bağ dokusu ile dolu. ICD-10'un uluslararası sınıflandırmasına göre, boynun medyan kisti Q10-Q18 bloğuna dahil edilmiştir. Çoğu durumda, önden veya yandan lokalizedir (vakaların% 60'ında yanal olanlar teşhis edilir), daha az sıklıkla - omurga bölgesinde boynun arkasında. Patolojiye nadiren rahatsızlık eşlik eder, ağrı sendromu yoktur, kist normal yaşam biçimini etkilemez, onunla yaşlılığa kadar sorunsuz yaşayabilirsiniz. Bazen böyle bir tümörün kötü huylu bir tümöre dönüşme tehdidi vardır, bu gibi durumlarda acil olarak çıkarılması gerekir.

Patoloji oldukça nadir teşhis edilir, maksillofasiyal bölge ve servikal bölgenin tüm tümörlerinin% 2-5'inde görülür.

Geliştirme mekanizması

Embriyonik gelişim aşamasında meydana gelen patolojik süreçler nedeniyle yumuşak dokularda bir kist oluşur, çoğu zaman bir neoplazma, bebeğin doğumundan sonraki ilk yıl içinde teşhis edilir. Önde lokalize edildiğinde doğuştan kist uzun süre görünmez kalabilir ve ergenlik döneminde tespit edilir.

Çoğu zaman, kist tehlikeli değildir, ancak bazı çeşitler, özellikle kistik higroma, çocuğun intrauterin ölümüne neden olur.

sınıflandırma

Tümörün yapısına ve konumuna (ön, yan, arka) göre birkaç sınıflandırma grubu vardır.

Eğitimin doğasına göre çeşitler:

• branşojenik kist (solungaç) - embriyonun gelişimindeki patolojilerin bir sonucu olarak oluşur, büyümesi sırasında aşırı büyümeyen solungaç cepleri sıvı ile doldurulur;
• boynun dermoid kisti - yağ ve ter bezlerinin hücreleri, bağ dokusu ile dolu;
• lenfojen - seröz sıvı ile dolu lenf gelişimindeki işlev bozukluklarının bir sonucu olarak ortaya çıkar;
• kistik - çocuklar arasında yaygın, vakaların% 90'ında cerrahi müdahale gereklidir;
• epidermal - tıkanma nedeniyle oluşur yağ bezleri epidermal hücreler, saç çizgisinde omurganın yakınında oluşur.
• medyan kist yaralanmalar, enfeksiyonlar, kan ve lenf hastalıkları sonucu gelişir, vakaların% 50'sinde patolojiye süpürasyon, ağız boşluğuna veya dışarı açılan fistül oluşumu eşlik eder; pürülan sıvı fistüllerden çıkar, vücuda nüfuz etmesi ciddi zehirlenmelere neden olabilir.

belirtiler

1 cm'den küçük neoplazmalar görsel olarak görünmez, sadece profesyonel bir doktor varlığını tespit edebilir.

Semptomoloji, neoplazmın türüne bağlı olarak biraz farklıdır, muayenede, basıldığında ağrısız, elastik bir tümör olarak tanımlanır. Yanal bir kist ile işaretler servikal bölgenin diğer patolojileriyle karıştırılabilir, çoğu zaman mekanik hasar veya bakteriyel / viral enfeksiyondan sonra iyi huylu bir neoplazm ortaya çıkar.

Sonuç olarak, aşağıdaki belirtiler ortaya çıkar:

• doku şişmesi, yutulduğunda ağrı;
• neoplazm hareketliliği;
• lenf düğümlerinin iltihabı;
• gırtlak deformasyonu;
• apse - irin ve iltihaplanma ile doldurulduktan sonra, kan zehirlenmesine, doku iltihabına, nekroza ve tüm organizmanın enfeksiyonuna yol açan bir apse veya sepsis gelişir.

Teşhis

Semptomlar genellikle gizlenir, yalnızca planlı olan bir hastalığı tanımlamaya yardımcı olur. tıbbi kontrol. İyi huylu bir tümörü teşhis ederken, kapsül karsinomlar açısından kontrol edilir, bunların varlığı hastalığın tehlikeli bir komplikasyonu olarak kabul edilir.

Tedavi

Bir kisti tedavi etmenin tek yolu cerrahi olarak çıkarılması olarak kabul edilir; ilaç tedavisi etkisizdir. Çocuklarda operasyon üç yaşına ulaştıktan sonra - yetişkinlerde patolojik semptomların tespit edilmesinden sonra yapılır. Çıkarma yöntemi, neoplazmın kapsamlı bir çalışmasından sonra, çeşitliliğini, boyutunu ve diğerlerini belirleyerek seçilir. bireysel özellikler. Ameliyat süresi bir saati geçmez, uygulanması için genel anestezi gerekir. Müdahale profesyonellik ve dikkat gerektirir, eksik çıkarma nüksetme tehdidinde bulunur, ameliyat ayakta tedavi bazında yapılır, hastanede yatışa gerek yoktur.

Kistik oluşumlar herhangi bir termal prosedüre duyarlıdır, bu nedenle bu durumda kendi kendine ilaç tedavisi kesinlikle kontrendikedir, kompresler ve losyonlar vücuda zarar verebilir.

Ameliyat endikasyonları:

• tümörün boyutunu 1 cm aşan;
• ağrı duyumları;
• Cümleleri yutma ve telaffuz etmede zorluklar.

Operasyonun özellikleri:

1. Operasyon önemli bir rol oynar, ciddi hastalıklar ve yaşlılık durumunda operasyon kontrendikedir. Bunun yerine, neoplazmın içeriği çıkarılır ve ardından boşluk antiseptik maddelerle temizlenir.
2. Enflamatuar sürecin alevlenmesi - boşluk açılır, drenaj yapılır, irin çıkarılır, operasyon 2-3 haftalık antiinflamatuar tedaviden sonra gerçekleştirilir, kapsülün tekrar yıkanmasına izin verilir. Bazen boşluk kendi kendine iyileştiği için cerrahi müdahaleye gerek yoktur.
3. Küçük kistlerin çıkarılması ağız boşluğundan yapılabilir, bu yöntem dikiş oluşumunu önler.
4. Büyük tümörler cilt kesilerinden çıkarılır, sinirleri etkiledikleri için lateral tümörler çıkarılırken özel dikkat gerekir.
5. Medyan kist hyoid kemiğe bağlıdır, bu nedenle tümör bir kısmı ile birlikte çıkarılır.
6. Operasyon, fistüllerin varlığı ile karmaşıklaşır, kontrast madde, tüm ince çıkışları belirlemeye yardımcı olur. Kistin lateral yerleşimi ile durum, büyük kan damarlarının varlığı ile daha da kötüleşir.

Ameliyattan sonra, doktor antibiyotik tedavisi ve anti-enflamatuar ilaçların kullanımını şu şekilde reçete eder: ek tedavi fizyoterapi endikedir. Ameliyattan bir hafta sonra dikişler alınır.

Teşhis edilen lenfadenit ile nüks olasılığı artar, özel durulamalar kistin yeniden oluşumunu önlemeye yardımcı olur, baharatlı ve kaba yemekler diyetten çıkarılmalıdır.

önleme

Boyun kisti doğuştan bir hastalıktır, bu nedenle önleyici tedbirler genellikle yoktur, düzenli önleyici muayeneler süpürasyonun önlenmesine yardımcı olacaktır. Deneyimli bir doktor bir kist teşhis eder. erken aşama gelişme, ardından ameliyat.

Tahmin etmek

Tek tedavi cerrahi olduğu için komplikasyon riski vardır. Vakaların %95'inde müdahale başarıyla sonuçlanır, prognoz iyileşme süresine bağlıdır ve operasyon sırasında saptanan malign odaklar tehlikeli olabilir.

Çözüm

Boyun kisti - doğuştan hastalık Oldukça nadir görülen , çoğunlukla çocuklukta teşhis edilir. Tümör görsel olarak görülebilir, semptomlar ifade edilir mekanik hasar veya bakteriyel veya viral enfeksiyon. Cerrahi müdahale ana tedavi yöntemi olarak kabul edilir, eksizyon yönteminin seçimi tümörün tipine ve özelliklerine bağlıdır. Ameliyattan sonra ilaç reçete edilir, prognoz çoğunlukla olumludur.

Doğuştan yüz ve boyun malformasyonları

RCHD (Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Sağlık Geliştirme Cumhuriyet Merkezi)

Sürüm: Arşiv - Klinik protokoller Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı (Sipariş No. 239)

Genel bilgi

Kısa Açıklama

Bir çocuğun embriyonik gelişim döneminde birinci ve ikinci solungaç kemerlerinin sınırları içindeki sistemik bozukluklar. Tüm sendromlarda ortak olan displazi ve (veya) yüzdeki doku ve organların az gelişmesidir, bu da fonksiyonel ve estetik bozukluklara neden olur.

Protokol "Doğuştan yüz ve boyun malformasyonları"

Q 18.1 - konjenital preüriküler kist ve fistül

Q 18.4 - makrostomi

Q 18.5 - mikrostomi

Q 18.6 - makrokeilia

Q 18.7 - mikrokeilia

Q18.8 - Yüz ve boyunun diğer tanımlanmış malformasyonları

Q 38.2 - makroglossi

Q 38.3 - dilin diğer doğumsal anomalileri

Q 16.0-Q16.1 - kulak kanalının konjenital anomalisi ve atrezisi

Q 17.0 - ek kulak kepçesi

Q 17.1-Q 17.3 Makrootia, mikrootia ve diğer kulak anomalileri

Q 17.5 - çıkıntılı kulaklar

sınıflandırma

Doğuştan yüz ve boyun malformasyonlarının sınıflandırılması (WHO, 1975)

Yüzün konjenital malformasyonları:

yarıklar üst dudak;

Üst dudak ve damak yarıklarından;

Yüzün eğik yarıkları (kolobom);

Yüzün enine yarıkları (makrostomi);

Alt dudağın fistülleri;

Hipertelorizm (medyan yarık burun), vb.

Ağız boşluğu ve farinks organlarının konjenital malformasyonları:

Dilin kısa frenulumu;

Dişlerin malformasyonları;

Ağız boşluğunun küçük girişi;

Kulakların konjenital malformasyonları:

Kulak kepçelerinin displazisi (mikrooti ve anotia), kulak kanalının atrezisi;

Parotis fistülleri (kulak öncesi fistüller ve kistler);

1. ve 2. solungaç kemerlerinin anomalileri vb.

Boynun konjenital malformasyonları:

Boynun medyan ve lateral fistülleri ve kistleri, vb.

Teşhis

Şikayetler: kozmetik kusur, maksillofasiyal bölgenin anatomik ve fonksiyonel bütünlüğünün ihlali (malformasyon tipine bağlı olarak).

Eğik fasiyal yarık veya kolobom, bir çocuğun embriyonik gelişim döneminde nazolabial ve maksiller tüberküllerin birleşmemesinden (tam veya eksik) kaynaklanan ciddi bir doğumsal patolojidir. Yarık tam veya eksik, tek taraflı veya iki taraflı olabilir. Eksik eğik yüz yarıkları daha yaygındır.

Klinik olarak yarık üst dudaktan (filtrumun sağına veya soluna) başlar ve daha sonra alt göz kapağına ve yörüngenin üst dış kenarına doğru devam eder. Yarık eksikse, o zaman sadece üst dudağın dokularında bir bölünme vardır ve daha sonra yarık boyunca yüzün yumuşak ve sert dokularının az gelişmişliği, geri çekilmiş bir karık şeklinde belirlenir. üst dudaktan yörüngenin alt yörünge kenarına. Kural olarak, bu çocukların göz kapaklarında az gelişmişlik veya kolobom ve sonuç olarak yanlış bir egzoftalmi vardır. Eğik yüz yarığı genellikle diğer yüz patolojileriyle birleştirilir: yarık damak, hipertelorizm, kulak kepçelerinin anomalisi, vb.

Bu patolojinin tedavisi cerrahi olup, hastalığın tam semptom kompleksine (üst dudak estetiği, göz kapağı estetiği, kontur plastik yüz, otoplasti vb.).

Yüzün enine yarığı veya makrostomi tek taraflı veya iki taraflı olabilir. Çocuğun embriyonik gelişim döneminde maksiller ve mandibular tüberküllerin birleşmemesinin bir sonucudur. Klinik olarak patoloji, değişen şiddette bir makrostomi şeklinde kendini gösterir. Bu durumda yarık ağız köşesinden başlar ve kulak memesine doğru devam eder. Macrostoma izole bir malformasyon veya bazılarının semptomu olabilir. konjenital sendromlar. Yani örneğin Goldenhar sendromunda lezyon tarafındaki makrostomiye ek olarak alt çenenin az gelişmesi, kulak kepçesi displazisi, deri ve kıkırdak uzantıları, epibulber dermoid vb. Sendromunda 1. solungaç arkı , makrostomi de sıklıkla gözlenir (G.V. Kruchinsky, 1974).

Makrostominin cerrahi tedavisi - oral fissürün normal boyutuna indirilmesi. Oral fissürün lateral sınırı normalde pupil hattı üzerinde bulunur. Kulak uzantıları varsa bunlar da çıkarılmalıdır. 2-3 yaşlarında cerrahi müdahale en uygunudur.

Çocuğun embriyonik gelişimi sırasında nazolabial tüberkülün nazal plakalarının füzyonunun ihlali sonucu ortanca yarık burun (hipertellorizm) oluşur. Klinik olarak patoloji, alar kıkırdakların ayrışmasına bağlı olarak burun ucunun çatallanması ve burun sırtından yukarı doğru çıkan küçük bir oluk şeklinde kendini gösterir. Burun ucu geniş, düz, burun septumu kısaltılmıştır. Bazen gizli bir yarık burun kemiklerine ve hatta alına kadar uzanır. Bu hastalarda burun köprüsü geniş, basıktır ve ciltte bir kemik yarığı palpe edilebilir. Bu hastalarda göz yuvaları geniş aralıklıdır (hipertelorizm). Tüm hastalarda alnın orta hattı boyunca kama şeklinde tipik bir saç büyümesi vardır. Ortanca yarık burun, üst çenedeki dişlerin anomalileri, dudak yarığı, dudakların doğuştan fistülleri ve diğer doğumsal patolojilerle birleşebilir.

Ortanca burun yarıklarının tedavisi patolojinin ciddiyetine göre cerrahidir. Hafif vakalarda alar kıkırdak ve burun ucu estetiği yapılabilir. Bu operasyon daha erken yaşlarda (13-15 yaş) yapılabilmektedir. Daha ciddi vakalarda, genellikle 17 yıl sonra gerçekleştirilen tam (kemik dahil) bir rinoplasti gerekir. Ayrıca erişkinlerde şiddetli hipertelorizm ile yüz şeklini normalleştirmek için ön kemik, üst çene ve elmacık kemiklerinde rekonstrüktif bir operasyon yapmak mümkündür. Bu nadir ve karmaşık operasyonlar, bazı büyük çene-yüz cerrahisi kliniklerinde gerçekleştirilmektedir.

Sendrom 1 ve 2 solungaç kemerleri. Bu patolojiye sahip hastalar için, embriyonik gelişim sürecinde 1.-2. Bu sendromun kalıtım yoluyla bulaşması son derece nadir vakalarda görülmektedir. En yaygın sendrom unilateraldir. Aynı zamanda alt ve üst çene, elmacık kemiği ve kulak kepçesinin tek taraflı az gelişmişliği klinik olarak belirlenir. Ayrıca herkes gelişmemiş yumuşak dokular lezyon tarafında yüzün alt ve orta üçte biri.

Alt çenenin azgelişmişliği özellikle çene dalı, koronal ve kondiler süreçlerde belirgindir. Çene dalı az gelişmiş, kısalmış, inceltilmiştir. Koronoid ve kondiler süreçler de az gelişmiştir ve genellikle tamamen yoktur. Bu durumlarda, kural olarak, temporomandibular eklemin (eklem tüberkülü, eklem fossa vb.) Kemik elemanları az gelişmiştir veya belirlenmemiştir. Şiddetli vakalarda, alt çene gövdesinin "hasta" taraftaki az gelişmişliği de radyografik olarak belirlenir. Birlikte bu, çenenin "ağrılı" tarafa kaydırılmasına yol açar.

Elmacık kemiğinin yanı sıra üst çenenin az gelişmesi (daralması ve kısalması), yüzün orta kısmının lezyon tarafında düzleşmesine yol açar. Ağız boşluğunda eğik veya çapraz kapanış, dişlerin yanından anomaliler vardır. Lezyon tarafında dil ve yumuşak damak kaslarının az gelişmişliği belirlenir.

1.-2. solungaç kemerlerinin sendromuna her zaman değişen şiddette bir kulak kepçesi anomalisi eşlik eder: bunun yerine sadece kulak memesi veya küçük bir deri kıkırdak silindiri korunduğunda, az gelişmişliğinden (mikrooti) kulak kepçesinin tam aplazisine kadar. Bu hastalarda dış kulak yolu daralmış veya büyümüş, parotis derisi ve kıkırdak uzantıları, parotis fistülleri vb. saptanabilir.

1-2. solungaç kemerleri sendromu olan hastaların tedavisi uzun, çok aşamalı, karmaşık (cerrahi-ortodontik) ve çok karmaşık olup, çenelerin, kulak kepçelerinin vb. hastalık sonucu bozulmuş fonksiyonlar (çiğneme, işitme). Erken çocukluk döneminde süt ısırmasından başlayarak yüz iskeleti kemiklerinin büyümesinin sonuna kadar ortodontik tedavi uygulanmaktadır. 8-9 yaşından itibaren otoplasti mümkündür. Ralliden başlayarak çenelere osteoplastik operasyonlar yapmak mümkündür. Ancak tedavinin sonucu her zaman iç açıcı değildir.

Pierre-Robin sendromu. Klinik olarak, patoloji kendini bir semptom üçlüsü şeklinde gösterir: orta hat yarık damak, mikrogeni veya alt çenenin az gelişmişliği ve glossoptoz. Tüm semptomlar çocuğun doğumundan hemen sonra tespit edilir. Bu semptomların şiddeti hafif ila şiddetli arasında değişebilir. Yenidoğanlarda, çocuk sırtüstü yatırıldığında dislokasyon asfiksi gelişimi mümkündür. bu en ağırı fonksiyonel bozuklukçocuğun ölümüne yol açabilir. Çocuğun beslenmesi sırasında siyanoz ve asfiksi nöbetleri de karakteristiktir. Genellikle bu çocukların kusma eğilimi vardır. Yukarıdaki ve aspirasyon pnömonisi nedeniyle, sıklıkla distrofi ve yüksek mortalite görülür.

Tedavi, bir çocuğun hayatının ilk günlerinden itibaren boğulmanın ve gıdanın aspirasyonunun önlenmesinden oluşur. Bunun için dil alt çene cerrahi veya ortodontik yöntemlerle ileri bir anterior pozisyonda sabitlenir. Bazı durumlarda yeni doğan bebekleri yüz üstü tutmak ve emzirmek yeterlidir. Zamanla alt çeneyi iten kaslar güçlendirilerek alt çenenin konumu sabitlenir. Gelecekte bu çocukların rehabilitasyonu için genel kabul görmüş terimlerle miyojimnastik, ortodontik tedavi ve damak estetiği yapılması gerekmektedir.

Vanderwood sendromu - üst dudak ve damaktaki konjenital yarıklarla birlikte alt dudağın mukoza bezlerinin konjenital simetrik fistülleri. Tedavi, her zamanki zamanında üst dudak ve damak plastik cerrahisinden oluşur. Ek olarak, okul öncesi yaşta yapılması tavsiye edilen doğumsal alt dudak fistüllerini çıkarmak için bir operasyon gereklidir.

Franceschetti Collins Sendromu veya maksillofasiyal disostoz. Hastalık genellikle bir aile (kalıtsal) karaktere sahiptir. Karakteristik semptomları elmacık kemiklerinin, üst ve alt çenelerin ve kulak kepçelerinin iki taraflı az gelişmişliğidir. FK sendromu için palpebral fissürlerin anti-Moğol yönü karakteristiktir: palpebral fissürler, gözlerin dış köşelerinin (gözler "ev") ihmal edilmesi nedeniyle birbirlerine belirli bir açıyla yönlendirilir. Genellikle bir kolobom veya göz kapaklarının az gelişmişliği vardır. Üst çenenin az gelişmesine az gelişmişlik eşlik eder maksiller sinüsler, diş ve ısırık anomalileri. Kulak kepçeleri az gelişmiştir. değişen dereceler. Kulak kepçelerinin aplazisi ile, kısmi veya tam sağırlıkla birlikte dış işitsel kanalların atrezisi vardır. Makrostomi, kulak uzantıları mümkündür. Bazen de ortanca yarık damak, yarık dudak vardır.

Bu patolojiye sahip hastaların tedavisi uzun süreli, aşamalı ve kombinedir (ortodontik ve cerrahi). Semptomların şiddetine bağlı olarak farklı yaş dönemlerinde estetik ve fonksiyonel endikasyonlara göre yapılmaktadır.

Kraniyofasiyal disostoz (Crowson's s-m). Kalıtsal faktör, hastalığın gelişiminde önemli bir rol oynar. beyin kafatası neredeyse normal veya biraz küçülmüş ve deforme olmuş. Dikişler atılmış, fazla büyümüş. Kafatasının tabanı kısaltılmıştır. Üst çenede, göz yuvalarında, elmacık kemiklerinde keskin bir az gelişmişlik vardır. Bunun sonucunda yanlış bir egzoftalmi belirlenir ve gözler öne ve yanlara doğru çıkıntı yapar, yani. ayrılmak. Üst çenenin keskin azgelişmişliği nedeniyle, dişlerin çapraşıklığı, tutulması, distopisi ve diğer patolojileri ve üst çenenin diş yapısı ve ayrıca sahte soy ortaya çıkar. Bazen iç ve orta kulağın anomalileri olabilir.

Crouzon sendromunun tedavisi çoğunlukla palyatiftir, semptomatiktir ve hastalığın bireysel semptomlarını ortadan kaldırmayı amaçlar (dişlerin veya ısırmanın pozisyonunun normalleştirilmesi, yüz şekillendirme vb.). Yüz ve beyin iskeleti kemiklerine yönelik radikal rekonstrüktif cerrahi müdahaleler dünyada sadece bazı büyük çene-yüz kliniklerinde yapılmaktadır.

Kranio-klaviküler disostoz. Hastalık kalıtsal olabilir. Klinik olarak beyinde bir artış ve kafatasının yüz kısmında bir azalma ile karakterizedir. Hastanın alnı geniş ve geniş, yüzü küçüktür. Yüzün orta kısmındaki kemikler, özellikle üst çene az gelişmiştir. Alt çene normal büyüklükte olduğu için yalancı bir soy oluşur. Patoloji, kalıcı dişlerin çoklu malformasyonları (dişler, retansiyon vb.) ile karakterize edilir. Ek olarak, hastalarda klavikula azgelişmişliği veya aplazisi vardır. Sonuç olarak, omuz kuşağı patolojik hareketlilik- hasta her iki omzunu vücudunun önünde birleştirebilir.

Bu hastaların pratikte tedavisi çoğunlukla palyatiftir - diş, ısırık veya yüz şekillendirme anomalilerinin ortadan kaldırılması. Kemikler üzerinde rekonstrüktif operasyonlar nadirdir.

Laboratuvar testlerinin göstergeleri değişmez. Olası: hipokromik anemi, yetersiz beslenme ile ilişkili hipoproteinemi.

Röntgen resmi: malformasyonun tipine bağlıdır.

Uzmanlara danışma endikasyonları - eşlik eden patolojinin varlığında:

Kulak burun boğaz uzmanı - anatomik bir kusurun varlığı, burun boşluğunda ve nazofarenkste patolojik değişikliklere yol açar ve aşağıdaki gibi hastalıklara yol açar: kronik rinofarenjit, konka hipertrofisi, tonsillit, tubo-otitis, vb.;

Ağız boşluğu ve dış genital organların enfeksiyonlarının rehabilitasyonu için bir diş hekimi, jinekolog ile istişare;

Alerji belirtileri için alerji uzmanı;

EKG ve diğer anormallikler, bir kardiyolog ile konsültasyon için bir göstergedir;

huzurunda viral hepatit, zoonotik ve intrauterin ve diğer enfeksiyonlar - bulaşıcı hastalık uzmanı.

Ayırıcı tanı: hayır.

Ana teşhis önlemlerinin listesi:

1. Tam kan sayımı (6 parametre).

2. İdrarın genel analizi.

3. Biyokimyasal kan testi.

4. Solucan yumurtaları için dışkının incelenmesi.

5. Kılcal kanın pıhtılaşma süresinin belirlenmesi.

6. Kan grubu ve Rh faktörü tayini.

7. Bir anestezistin konsültasyonu.

Ek teşhis önlemlerinin listesi:

1. CT tarama kafa ve boyun.

2. Çenelerin panoramik radyografisi.

3. Karın organlarının ultrasonu.

5. Çene kemiklerinin iki projeksiyonda radyografisi.

Boyun kisti: belirtileri ve tedavisi

Boyun kisti - ana belirtiler:

• zayıflık
• Baş dönmesi
• Mide bulantısı
• Kusmak
• düşük ateş sıcaklığı
• zehirlenme
• letarji
• Yaralanma bölgesinde cildin kızarıklığı
• Etkilenen bölgede artan sıcaklık
• Bir fistülden irin boşalması
• Etkilenen bölgede şişlik
• Genel bozulma
• Neoplazmaya baskı yapan ağrı
• Boynuna çarpmak
• Boynu tam olarak esnetememe
• Bebek kafasını tutamıyor

Boyun kisti, boynun yan veya ön yüzeyinde yer alan, çoğunlukla doğuştan olan, ancak boynun konjenital bir fistülünün sonucu olabilen, içi boş tipte tümör benzeri bir oluşumdur. Lateral kistler, fetal gelişimin konjenital bir patolojisinin sonucudur, oysa bir çocukta boynun medyan kisti 4 ila 7 yaşlarında teşhis edilir ve sıklıkla asemptomatik olabilir. Vakaların yarısında neoplazm süpürür, bu da apsenin boşalmasına ve bir fistül oluşumuna yol açar.

Tedavi sadece cerrahidir. Bir süre sonra tekrar sıvı veya lapa gibi bir kütlenin birikmesi meydana geldiğinden, delme işlemi son derece nadiren kullanılır. Uluslararası hastalık sınıflandırmasına göre, bu patolojik süreç yüz ve boyundaki diğer doğumsal anomalilere aittir. ICD-10 kodu Q18'dir.

etiyoloji

Boynun lateral veya brankiyal kisti çoğu durumda doğuştan bir patolojidir ve doğumda teşhis edilir. Bu, solungaç yarığının ve kemerlerin yanlış gelişmesi nedeniyle olur, içi boş bir neoplazm oluşumu, gebeliğin 4-6. Haftalarında meydana gelir.

Boynun lateral kistinin medyan formdan daha tehlikeli olduğuna dikkat edilmelidir, çünkü çoğu durumda zamanında tedavi olmadığında kötü huylu bir formasyona dönüşür. Ayrıca, büyürken, bu tür bir boyun kisti sinir uçlarını ve yakındaki organları sıkıştırabilir ve bu da eşlik eden patolojik süreçlere yol açabilir. Diğer içi boş tümör benzeri oluşumların yanı sıra kendiliğinden açılıp solungaç fistüllerinde iyileşmeye yol açabilmektedir.

Yetişkinlerde medyan kist (tiroglossal) bu tür etiyolojik faktörlerin sonucu olabilir:

Vakaların %60'ında, boyundaki median kist süpürasyona uğrar ve bu da yutma işlevinde ve konuşmada bozulmaya neden olabilir. Bazı durumlarda, böyle bir neoplazm kendiliğinden açılır ve bu da bir fistül oluşumuna yol açar.

Fetal gelişim sırasında solungaç boşluğu ve kemerlerin patolojisinin gelişiminin kesin nedenleri belirlenmemiştir. Bununla birlikte, klinisyenler bu tür olası predispozan faktörleri tanımlar:

• genetik yatkınlık - ebeveynlerin veya bunlardan birinin anamnezinde böyle bir patolojik süreç varsa, yenidoğanda benzer bir klinik tezahür görülebilir;
• şiddetli stres, çocuk doğurma sırasında annenin sürekli sinir gerginliği;
• alkol kötüye kullanımı ve sigara;
• hamilelik sırasında, özellikle erken dönemlerde "ağır" ilaçlarla tedavi. Bu, antibiyotikleri, antienflamatuarları, ağrı kesicileri, kortikosteroidleri içermelidir;
• annede sistemik hastalıklar;
• kronik hastalıkların varlığı.

Çocuğunuzda bu belirti varsa, hemen bir doktora başvurmalısınız. Neoplazmın kötü huylu bir tümöre dönüşme olasılığı yüksek olduğundan, böyle bir klinik tezahürü görmezden gelmek son derece tehlikelidir.

sınıflandırma

Boyunda iki ana neoplazm türü vardır:

• lateral veya branşojenik;
• medyan veya tiroglossal.

Yanal kistler sırayla ayrılır:

Eğitimin yapısına ve ilkesine göre, aşağıdaki neoplazma biçimleri ayırt edilir:

• boynun dermoid kisti - konjenital patolojileri ifade eder, yüzeyde bulunur, farenkse yapışmaz. Kural olarak, böyle bir neoplazm, yağ ve ter bezlerinin hücreleri, saç kökleri ile doldurulur;
• solungaç - kemiğin dilin altındaki bölgesinde bulunur, solungaç ceplerinin epitelinden oluşur.

Eğitimin doğasına ve yerleşim yerine göre boyun kistlerinin aşağıdaki sınıflandırması da kullanılabilir:

• higroma - alt servikal bölgede bulunan yumuşak ve pürüzsüz bir oluşum;
• venöz hemanjiyom;
• birincil lenfoma - bir grup lehimlenmiş sıkıştırılmış düğüm;
• nörofibrom - hareketsiz, kıvam oluşumlarında yoğun, 1 ila 4 santimetre çapında;
• tiroid-lingual - gırtlak ve boyunda lokalize olabilir, yutma sırasında yukarı veya aşağı hareket eder;
• yağlı tümörler.

Neoplazmın etiyolojisinden bağımsız olarak, neredeyse her zaman malign bir forma geçiş riski olduğu için cerrahi olarak çıkarılır.

belirtiler

Çocuklarda veya yetişkinlerde boyundaki bazı neoplazm türleri uzun süre asemptomatik olabilir. Tümör büyüdükçe, aşağıdaki belirtiler mevcut olabilir:

• boynu tamamen esnetememe;
• neoplazmanın palpasyonunda ağrı hissedilir;
• tümör hareketlidir, cilt değişmez, ancak kızarıklık mümkündür;
• çocuk başını tutamaz;
• zayıflık, uyuşukluk;
• subfebril vücut ısısı, lokal ısı artışı da mümkündür;
• vücudun genel zehirlenme belirtileri - mide bulantısı, kusma, genel halsizlik.

Süpürasyon süreci başlamışsa, klinik tablonun aşağıdaki semptomları mevcut olabilir:

• cildin yerel kızarıklığı, şişmesi;
• artan vücut ısısı;
• zayıflık, baş dönmesi;
• palpasyonda şiddetli ağrı;
• cerahatli eksüda, daha az sıklıkla ağız boşluğuna akar;
• ağız çevresindeki cilt kabuklarla kaplanabilir.

Bu tür klinik belirtilerin varlığında derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Pürülan bir süreç apse, balgam ve diğer hayatı tehdit eden hastalıklara yol açabilir.

Pürülan eksüdanın salınmasının iyileşme ve doktora gitme ihtiyacının ortadan kaldırılması olarak kabul edilemeyeceği anlaşılmalıdır. Oluşan fistül hiçbir zaman kendi kendine iyileşmez ve tümörde sıvı birikmesi hemen hemen her zaman bir süre sonra tekrar oluşur. Ek olarak, malignite riski önemli ölçüde artar.

Teşhis

Öncelikle boyunda kist palpasyonu ile hastanın fizik muayenesi yapılır. Ayrıca ilk muayene sırasında doktor kişisel ve aile öyküsü toplamalıdır.

Teşhisi netleştirmek için aşağıdaki laboratuvar ve enstrümantal araştırma yöntemleri gerçekleştirilebilir:

• müteakip histolojik inceleme için içi boş bir oluşumdan sıvının delinmesi;
• tümör belirteçleri için kan testi;
• boyun ultrasonu;
• fistülografi;
• Gerekirse BT.

Genel klinik kan ve idrar testleri bu durumda teşhis değeri taşımaz, bu nedenle sadece gerekliyse yapılır.

Tedavi

Bu durumda tedavi sadece ameliyat edilebilir, konservatif yöntemler etkili değildir. Delinme, yalnızca en aşırı durumlarda, tıbbi nedenlerle ameliyatın mümkün olmadığı durumlarda kullanılır. Çoğu zaman bu yaşlı insanlar için geçerlidir. Bu durumda, tümör içeriğinin aspirasyonu gerçekleştirilir, ardından antiseptik solüsyonlarla yıkanır.

Boyun kistinin geleneksel olarak çıkarılmasına gelince, böyle bir operasyon anestezi altında yapılır, klinik göstergelere bağlı olarak hem ağızdan hem de dışarıdan eksizyon yapılabilir. Nüksü önlemek için kapsül ile birlikte eksizyon yapılır.

Neoplazm damarların ve sinir uçlarının yakınında lokalize olduğundan, lateral tümörlerin çıkarılması daha zordur.

Hasta zaten cerahatli bir süreç ve oluşum ile kabul edilmişse, o zaman tümör açılacak ve boşaltılacak, ardından fistüller çıkarılacaktır. İnce ve göze çarpmayan bile olsa tüm fistüller, nüksetmeye neden olabileceğinden eksizyona tabidir. Lokalizasyonlarını netleştirmek için, cerrah önce bir renklendirici madde (metilen mavisi, parlak yeşil) enjekte edebilir.

Ameliyattan sonra hastaya antiinflamatuar ve antibakteriyel tedavi verilir. Ağız boşluğunun antiseptik maddelerle zorunlu tedavisi ile düzenli pansumanlar da yapılmalıdır.

Ameliyat sonrası dönemde, hasta aşağıdakileri içeren bir diyet izlemelidir:

• tedavi süresince diyetten asitli, baharatlı ve çok tuzlu, kaba yiyecekleri dışlamak gerekir;
• içecekler ve yemekler sadece ılık tüketilmelidir;
• yemekler sıvı veya püre olmalıdır.

Ameliyat zamanında yapılırsa, tekrarlama veya onkolojik bir sürecin gelişme riski pratikte yoktur. Uzun süreli rehabilitasyon gerekli değildir.

önleme

Ne yazık ki, bu durumda etkili bir önleme yöntemi yoktur. Kendi kendine ilaç almamanız ve zamanında kalifiye bir doktora danışmanız şiddetle tavsiye edilir. Bu durumda, komplikasyon riski minimumdur.

Boyun kistiniz olduğunu ve bu hastalığa özgü semptomların olduğunu düşünüyorsanız, doktorlar size yardımcı olabilir: cerrah, terapist, çocuk doktoru.

Girilen semptomlara göre olası hastalıkları seçen çevrimiçi hastalık teşhis hizmetimizi de kullanmanızı öneririz.