الخلايا الدهنية. الصباغ. الخلايا النسيجية هي بلاعم. الأنسجة القاعدية. الأنسجة الضامة تفاعلات فورية

تلعب الخلايا البدينة للأنسجة والكريات البيض القاعدية دورًا مهمًا في تفاعلات الحساسية الفورية ، وتشارك في إطلاق الهيستامين والهيبارين وربما السيروتونين (Rorsm.an ، 1962).

يرد في الجدول المحتوى المقارن للخلايا القاعدية والخلايا البدينة في البشر والحيوانات. 80.

في الواقع ، بالنسبة لمعظم الأنواع الحيوانية ، فإن الخلايا البدينة هي موقع التخزين ومصدر إطلاق الهيستامين أثناء الحساسية المفرطة. يبلغ قطر خلية الفئران البدينة ، وفقًا لـ Ungar (1956) ، 10-15 ميكرون ، وتحتوي على 250-300 حبيبة. محتوى الهيستامين في 10-6 خلايا هو 20-15 ميكروغرام. وفقًا لذلك ، تحتوي هذه الكمية على 1 ميكروغرام من السيروتونين و 70-90 ميكروغرام من الهيبارين. فقط في بعض الحيوانات ، يتم إطلاق المواد النشطة بيولوجيًا ، بما في ذلك الهستامين ، أيضًا من خلايا أخرى - من الصفائح الدموية في الأرانب (همفري ، جاقنيس ، 1954 ، 1955) ، من الخلايا القاعدية للدم لدى البشر (جراهام وآخرون ، 1955).

في الحيوانات المختلفة ، تسير عملية تلف الخلايا البدينة وإطلاق الهيستامين بشكل مختلف. في خنازير غينيايتم تدمير الحبيبات ، كما لو كانت تختفي من الخلية البدينة. هذه العملية تسمى إزالة الحبيبات. في الفئران ، تخرج الحبيبات من القفص ، وتقع خارج القفص بالقرب منه. هذه العملية تسمى اضطراب الخلية. أخيرًا ، تحت تأثير العقار 48/80 في خنازير غينيا ، لوحظ "انصهار" (اندماج) مادة متغيرة اللون من حبيبات الخلايا البدينة ، مصحوبًا بإفراز الهيستامين *

درس L.M Ishimova و L.

في هذه التجارب ، بعد احتضان الخلايا البدينة بأجسام مضادة ضد حبوب اللقاح تيموثي واتصالها الإضافي بمسببات الحساسية المحددة ، لوحظ تغير في الخلايا البدينة ، معبرًا عنه في انتفاخها ، وزيادة حجمها ، وتفريغها ، وبثق حبيبات مع فقدان مبدل التنسج. تراوحت النسبة المئوية للخلايا المتحللة من 43 إلى 90. إلا أن درجة التحلل وشدتها التغيرات المورفولوجيةلا تعتمد على عيار الأجسام المضادة المنتشرة. جعل هذا من الممكن افتراض أن مصل الأرانب المناعي يحتوي ، إلى جانب الأجسام المضادة المترسبة ، على نوع خاص من الأجسام المضادة محبة للخلايا ، والتي تسبب تغيير الخلايا البدينة. قد يعتقد المرء أنها ، بحكم طبيعتها ، قريبة من الأجسام المضادة لـ Mota "الحساسة للخلايا البدينة" ، والتي تسبب الحساسية المفرطة للخلايا البدينة في الفئران ذات الحساسية النشطة.

أجريت البحوث في السنوات الاخيرة، جعلت من الممكن مراجعة آلية الإطلاق رد فعل تحسسيالخلايا البدينة (I. S. Gushchin ، 1973-1976). كانت النتيجة الرئيسية لهذه الدراسات هي إثبات أن رد الفعل التحسسي للخلايا البدينة لا ينجم عن تلفها ، ولكن عن طريق تنشيط وظيفتها. بادئ ذي بدء ، يجب أن نتذكر تلك الحقائق التي تشير إلى عدم وجود تلف في الخلايا البدينة المعزولة بعد تكاثر تفاعل تأقي ، يتم تقييمه من خلال إطلاق الهيستامين.

لذلك ، اتضح أن إمكانات الغشاء المسجلة باستخدام أقطاب كهربائية دقيقة داخل الخلايا من الخلايا البدينة المعزولة لا تتغير بعد أن تخضع لتفاعل تأقي (IS Gushchin et al. ، 1974). على الجانب الآخر، ضرر ميكانيكيأو التأثير السام للخلايا (triton X-100) على الخلايا البدينة يترافق مع الاختفاء غشاء المحتملة. أثناء التفاعل التأقي للخلايا البدينة ، لا يتم إطلاق شوائب السيتوبلازم خارج الحبيبات منها. يتضح هذا من خلال عدم إطلاق اللاكتات ديهيدروجينيز و ATP من الخلايا و 42 كيلو متضمنًا سابقًا في الخلايا (Johnsen and Moran ، 1969 ؛ Kaliner and Austen ، 1974).

العوامل السامة للخلايا (Triton X-100) تسبب فقدان الخلايا لكل هذه المكونات داخل الخلايا.

51C التي تم دمجها سابقًا في الخلايا البدينة لا يتم إطلاقها منها أيضًا تحت تأثير مستضد معين ، والذي يحدث أثناء العمل السام للخلايا (IS Gushchin et al. ، 19746).

في الخلايا البدينة التي خضعت لتفاعل تأقي ، لا يتم انتهاك الآليات المعتمدة على الطاقة لنقل الغشاء للأمينات الحيوية إلى الخلايا (I. S. Gushchin ، B. Uvnas ، 1975) ، والتي تم عرضها بطريقة إشعاعية لدراسة حركية المدخل من 5-هيدروكسيتريبتامين والدوبامين في الخلايا البدينة المعزولة.خلايا الفئران.

كما أظهرت دراسة منهجية للتغيرات في البنية التحتية في الخلايا البدينة المعزولة أثناء تفاعل الحساسية

عدم وجود صورة لتلف الخلية (I. S. Gushchin، 1976؛ Anderson، 197.)). "") وتتكون التغييرات من تكوين اندماج أغشية غير صلبة مع بعضها البعض وبغشاء حشوي مشترك ، بسبب وجود مسارات تخترق على طولها الكاتيونات خارج الخلية في الفراغات المحيطة بالحبيبات. عند حدوث ذلك ، يحدث تورم ونقص في الكثافة الإلكترونية الدقيقة للحبيبات ، وزيادة الفراغات بين الحبيبات والغشاء المحيط بها. إفراز بيولوجيا المواد الفعالة، التي تكون في حبيبات في رابطة أيونية ضعيفة مع مركب بروتين الهيبارين ، يتم إجراؤها عن طريق إزاحتها بواسطة الكاتيونات خارج الخلية (أيونات الصوديوم بشكل أساسي) وفقًا لمبدأ عملية التبادل الأيوني (Uvnas ، 1971 ، 1974). نواة الخلية وغيرها من شوائب السيتوبلازم خارج الحبيبات تبقى في الخلايا التي خضعت لتفاعل تأقي دون تغييرات مرئية.

وبالتالي ، فإن هذه التغييرات تشبه إلى حد بعيد التفاعلات الإفرازية ، ولا سيما الإفراز الخلوي ، الذي يتم وصف نمطه بالتفصيل في الخلايا الإفرازية للبنكرياس والخلايا الغدية الأخرى. تم تأكيد تشابه الإفراج التأقي للمواد النشطة بيولوجيًا من الخلايا البدينة مع خروج الخلايا ليس فقط من خلال بيانات التحليل المجهري الإلكتروني العام ، ولكن أيضًا من خلال الدراسات الخاصة التي يتم إجراؤها باستخدام علامات خارج الخلية (اللانثانوم والهيموغلوبين). في الخلايا البدينة التي تم استنساخها عليها رد فعل تحسسي، يتم توزيع العلامات خارج الخلية على طول الجانب الخارجي من الغشاء السيتوبلازمي والأغشية المحيطة بالحبيبات المتغيرة إلكترونيًا والمجهري ، ولكنها لا تخترق سيتوبلازم الخلية (أندرسون ، 1975). تؤكد هذه البيانات الاستنتاج القائل بأن الأغشية المحيطة بالحبيبات ، التي ترتبط ببعضها البعض والغشاء السيتوبلازمي المشترك ، تفصل سيتوبلازم الخلية عن البيئة خارج الخلية وتحافظ على سلامتها. التنظيم الهيكليالخلايا التي خضعت لرد فعل تحسسي.

يشار أيضًا إلى تشابه الإطلاق التأقي للمواد النشطة بيولوجيًا من الخلايا البدينة ذات العمليات الإفرازية من خلال مشاركة Ca ioi فيه. كما هو الحال في التفاعلات الإفرازية الأخرى ، فإن أيونات الكالسيوم ضرورية لإطلاق الهيستامين والوسطاء الآخرين من الحساسية المفرطة من الخلايا البدينة (Mongar and Schild ، 1962). علاوة على ذلك ، فإن أيونات المنغنيز ، التي تحجب على وجه التحديد قنوات غشاء الكالسيوم التي تدخل من خلالها Ca ioi إلى الخلية ، تمنع التحرر التأقي للهستامين من الخلايا البدينة (I. S. Gushchin et al. ،: 1.974a). زيادة النفاذية غشاء الخليةعلى ما يبدو ، فإن أيونات الكالسيوم هي رابط البدء في آلية إطلاق المواد النشطة بيولوجيًا من الخلايا ، ومع ذلك ، لا يمكن استبعاد تعبئة أيونات الكالسيوم في الخلايا في حالة ملزمة (I. S. Gushchin ، 1976).

تم مؤخرًا استكمال دراسة الآلية الكيميائية الحيوية للإفراز التأقي للوسطاء بدراسة دور 3،5-أدينوسين مويفوسفات (cAMP) في هذه العملية. منشطات Adeiyl cyclase ومثبطات phosphodiesterase ، التي تسبب تراكم cAMP في الخلايا ، و dibutyryl خارجي المنشأ cAMP تمنع إطلاق الحساسية للهيستامين والوسيطات الأخرى من الأنسجة البشرية والحيوانية المعزولة ، من أنسجة الزوائد الأنفية وخلايا الرئة (Bourne et L. 1974 ؛ Ansten ، 1974).

نظرًا لأنه تم الحصول على هذه البيانات على مجموعة خلايا غير متجانسة ، فمن الصعب تحديد ما إذا كان تأثير هذه المواد قد تحقق على

الخلايا المستهدفة لرد فعل تحسسي (الخلايا البدينة والخلايا القاعدية) أو من خلال عناصر خلوية أخرى لا تشارك بشكل مباشر في تفاعل الحساسية. في نموذج رد الفعل التحسسي للخلايا البدينة في الفئران ، تم الكشف عن التوازي: بين زيادة محتوى cAMP في الخلايا وتثبيط التحسس التأقي للهستامين منها (IS Gushchin ، 1976). Papaverine (أقوى مثبط للفوسفوديستيراز) بتركيز لم يثبط فيه التحرر التأقي للهستامين ولم يغير بشكل كبير محتوى cAMP في الخلايا ، عزز كلا من التأثير المثبط للبروستاغلاندين Ei (منشط adenyl cyclase) على الإطلاق التأقي للهيستامين ، وتأثيره التحفيزي على محتوى cAMP في الخلايا. زيادة خمسة أضعاف في محتوى cAMP في الخلايا مقارنة بـ حدودتزامن مع تثبيط 50٪ لإفراز الهيستامين التأقي.

وبالتالي ، كانت هذه البيانات تأكيدًا مباشرًا لتورط cAMP في الإطلاق التأقي للوسطاء على مستوى الخلايا المستهدفة. بالإضافة إلى ذلك ، فقد تزامنت مع البيانات التي تم الحصول عليها عند اختبار تأثير إفراز الهستامين للمصل المضاد ضد الفئران جاما الجلوبيولين على خلايا الفئران البدينة المعزولة (كالينر ، أوستن ، 1974). يمكن اعتبار هذا النموذج من إطلاق الهيستامين ، مع بعض التحفظات ، كنموذج للتأق للخلايا البدينة العكسية. من الناحية التخطيطية ، يمكن تمثيل إطلاق الهيستامين من الخلايا البدينة أثناء تفاعل الجسم المضاد للمستضد على النحو التالي:

يتم منع إطلاق الهيستامين من الخلايا البدينة الحساسة IgE تحت تأثير مسببات الحساسية بواسطة مضادات الهيستامين بسبب زيادة محتوى cAMP في الخلايا التي تسببها.

الأدوية المضادة للهيستامين التي تمنع مستقبلات H2 في الخلية (كلوربرومازين ، ديفينهيدراميب ، إلخ) ، بجرعة 0.1 جنيهات إسترلينية ، تتسبب في إطلاق الهيستامين من الخلية من تلقاء نفسها ، ولكنها تمنع إفراز الهيستامين تحت تأثير مادة الهستامين. مسببات الحساسية.

في الوقت نفسه ، تسبب مضادات الهيستامين في انخفاض محتوى cAMP في الخلايا ، مما يدل على ذلك آلية ممكنةأفعالهم. يمنع Ni-adtihistamipy (بوريماميد ، ميثياميد) إطلاق الهيستامين من الخلايا ، لكنهم أنفسهم لا يسببون أو يمنعون إطلاق الهيستامين تحت تأثير مسببات الحساسية.

مثل الخلايا البدينة للأنسجة ، تتفاعل الخلايا القاعدية في الدم أيضًا مع الحساسية.

في عام 1962 ، اقترح شيلي اختبارًا تشخيصيًا خاصًا يعتمد على تحلل كريات الدم البيضاء القاعدية تحت تأثير تفاعل الأجسام المضادة المسببة للحساسية.

يمكن أن يحدث تفاعل تحلل الخلايا القاعدية بطريقتين:

1) رد فعل مباشر ، يمكن استنساخه على الكريات البيض الحساسة تلقائيًا لمريض مصاب بأمراض الحساسية (الكريات البيض لدى المريض + مسببات الحساسية) ؛ 2) رد فعل غير مباشرمستنسخة على الكريات البيض الشخص السليم(أو أرنب) مع مصل دم المريض مرض الحساسية(الكريات البيض + مصل الاختبار + مسببات الحساسية).

استخدم A. A. Polper في مختبرنا رد فعل التحلل غير المباشر للخلايا القاعدية لدراسة تفاعلات الحساسية البشرية تجاه حبوب اللقاح لعشب تيموثي (Phleum pratense) وفريق Eyash (Daetylis glomerate).

على النقيض من الأجسام المضادة للحساسية التي يحددها تفاعل تحلل الخلايا القاعدية ، فإن عيارات الأجسام المضادة المرتبطة بالترابط الدموي في عملية علاج محدد لإزالة التحسس تتغير بشكل واضح إلى الأعلى (A.D. Ado ، A. A. Polner et al. ، 1963). من ناحية أخرى ، من المعروف أن الأجسام المضادة المرتبطة بالتصاق الدم مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بمنع الأجسام المضادة ، والتي تلعب دورًا "وقائيًا" في حساسية حبوب اللقاح.

تسمح لنا هذه المقارنة بالتفكير في دور مختلف عن حجب الأجسام المضادة "الواقية" ، ودور الأجسام المضادة التي يحددها تفاعل التحلل ، وربما يعكس مستوى الكاشفات ، والتي تلعب دورًا مهمًا في آلية تطوير ردود الفعل التحسسية البشرية.

درس T. ووجدت أن التغيرات الكمية في الخلايا القاعدية في الدم ، والتي تلعب دورًا مهمًا في تفاعلات الحساسية الفورية ، ولا سيما في حمى القش ، يمكن أن تكون بمثابة مؤشر لتوعية الجسم. عند حساب العدد المطلق للخلايا القاعدية في 1 مم 3 من الدم في غرفة العد ، وجد أن عدد الخلايا القاعدية في المرضى المصابين بالتلوث قد زاد (49.32 ± 4.28) مقارنةً بالأفراد الأصحاء عمليًا (36.02 ± 3.00 ؛ قد يكون الإجراء المسبق تنطبق باسم الطريقة المساعدة تشخيص محددحمى الكلأ. شريطة أن يتم تحديد التركيزات المثلى لمسببات الحساسية ومصل الدم المدروس ، يمكن أن يكون هذا التفاعل بمثابة طريقة للدراسة في المختبر لحساسية من النوع الفوري لشخص لزراعة حبوب اللقاح (الشكل 52).

الخلايا القاعدية (BASO) هي مجموعة صغيرة من الممثلين. هذه الخلايا الصغيرة (أقل من حجم العدلات) ، بعد التكوين ، تذهب على الفور إلى المحيط (في الأنسجة) ، دون تكوين احتياطي في نخاع العظم. لا تعيش الخلايا القاعدية طويلًا ، حتى أسبوع. إنهم يتبلعون بشكل ضعيف ، لكن هذه ليست مهمتهم. الخلايا القاعدية هي ناقلات لمستقبلات الغلوبولين المناعي E ، منتجي الهيستامين والمواد المنشطة الأخرى ، وتشارك في عملية التخثر (تنتج مضادًا للتخثر - الهيبارين).

شكل الأنسجة من الخلايا القاعدية هو الخلايا البدينة ، والتي عادة ما تسمى الخلايا البدينة. يوجد العديد من الخلايا القاعدية في الجلد والأغشية المصلية وكذلك في النسيج الضام المحيط بالأوعية الشعرية. هذه الكريات البيض لديها الكثير خصائص مفيدة، في الواقع ، أنفسهم الخلايا القاعدية في الدم لا شيء على الإطلاق - 0-1٪ولكن إذا احتاجها الجسم سيزداد عددها.

لا توجد قيم أقل.

قاعدة الخلايا القاعدية في الدم المحيطيفي البالغين 0-1٪، لكن هذا لا يعني أنهم قد لا يكونوا في الجسم على الإطلاق ، على سبيل المثال ، يؤدي رد الفعل التحسسي إلى تنشيطهم على الفور وسيزداد عددهم. مفهوم "قلة الكريات البيض" في الممارسة الطبيةغير موجود.

بغض النظر عن حقيقة أن صيغة الكريات البيضعند الأطفال ، تتميز بخصائص التغيير مع تقدم العمر ، وتجربة عبورين ، كل هذه التغييرات لا تتعلق بالخلايا القاعدية - فهي تظل في رقم واحد من القاعدة - في المتوسط 0,5% (0-1%) ، وفي الأطفال حديثي الولادة ، لا يمكن العثور عليهم دائمًا في اللطاخة. بشكل عام ، يمكن أن تختلف نسبة الخلايا البيضاء في الصيغة (كنسبة مئوية) عند الرضع بشكل كبير حتى أثناء النهار (البكاء ، القلق ، إدخال الأطعمة التكميلية ، التغيرات في درجة الحرارة ، المرض) ، لذلك ، للحصول على نتيجة أكثر دقة ، يتم تقييم النتائج من خلال القيم المطلقة.

سيكون المحتوى المطلق للخلايا القاعدية في النطاق في النطاق: من 0 إلى 0.09 × 10 9 / لتر (0.09 جيجا / لتر).

يمكن أن تكون أسباب زيادة قيم الخلايا القاعدية ظروفًا مختلفة ،تتراوح من رد فعل فوري لإعطاء الدواء إلى المدى الطويل العملية الالتهابية. باختصار ، تزداد مستويات هذه الخلايا في حالة:

• تفاعلات فرط الحساسية الحادة.
• بعض أمراض الدم (الانحلالي ، النخاعي المزمن)
• بعد إدخال اللقاحات الوقائية ؛
• الالتهابات الفيروسية (جدري الماء والأنفلونزا) ؛
• التهاب المفصل الروماتويدي؛
• عملية السل.
• فقر الدم بسبب نقص الحديد
• التهاب القولون التقرحي غير النوعي.
• الأورام الخبيثة للنسيج الظهاري.

هكذا، التحليل العامالدم مع عدد متزايد من الخلايا المحببة القاعدية ، أولاً وقبل كل شيء ، يشير إلى تغلغل مستضد أجنبي ، والذي ، وفقًا لخصائصه ، لا يتناسب تمامًا مع التركيب المستضدي لهذا الكائن الحي ، لذلك يحاول الأخير رفض العدو بسرعة بقدر الإمكان. أحيانًا تكون الإجابة عاصفة جدًا وسريعة ( صدمة الحساسية ) فيحتاج المريض نفس السرعة الرعاىة الصحية(إدخال الأدرينالين والهرمونات) ، وإلا ستأتي نتيجة حزينة بسرعة.

وظائف مهمة لمجموعة صغيرة

يتركز عدد كبير من المواد المحفزة ومستقبلات الغلوبولين المناعي E (IgE) والسيتوكينات والمكملات على سطح الخلايا القاعدية. ينفذون تفاعلات من النوع المباشر (النوع المعتمد على الخلايا المحببة) ، حيث تلعب هذه الخلايا دورًا رئيسيًا. يمكننا أن نرى تورط الخلايا القاعدية في تطوير صدمة الحساسية. ثوان - ويحتاج الشخص إلى مساعدة طارئة.

تنتج الخلايا القاعدية الهيستامين ، والسيروتونين ، والهيبارين ، والإنزيمات المحللة للبروتين ، والبيروكسيديز ، والبروستاجلاندين ، وغيرها من المواد النشطة بيولوجيًا (BAS) ، والتي يتم تخزينها في حبيباتها في الوقت الحالي (هذا ، كما اتضح ، هو الغرض منها). يتسبب دخول مستضد غريب في هجرة الخلايا القاعدية بسرعة إلى مكان "الحادث" وإلقاء المواد النشطة بيولوجيًا من حبيباتها ، وبالتالي المساعدة في استعادة النظام في مناطق المشكلات (توسع الشعيرات الدموية ، والتئام أسطح الجرح ، وما إلى ذلك) .

كما لوحظ ، فإن الخلايا القاعدية تشارك في إنتاج مضاد طبيعي للتخثر - الهيبارين ، الذي يمنع تخثر الدم حيث لا يكون ذلك ضروريًا ، على سبيل المثال ، أثناء الحساسية المفرطة ، عندما يكون هناك خطر حقيقي من الإصابة متلازمة النزف الوريدي.

حامي أم عدو؟

تجسيدًا للقدرات الوظيفية للخلايا البدينة للأنسجة ، تركز الخلايا القاعدية على مواقع الارتباط ذات التقارب العالي مع IgE (تسمى مستقبلات عالية التقارب - FcεR) على أسطحها ، والتي تلبي احتياجات هذه الفئة من الغلوبولين المناعي (E) بشكل مثالي. هذه المواقع ، أي مستقبلات FcεR ، على عكس هياكل Fc الأخرى ، لديها القدرة على ربط الأجسام المضادة التي تتحرك بحرية في مجرى الدم ، وهذا هو سبب تصنيفها على أنها ذات صلة عالية. إذا كانت الخلايا القاعدية تتمتع بشكل طبيعي بميزة امتلاك مثل هذه المستقبلات ، فإن الأجسام المضادة الطافية "تشعر" بها بسرعة ، "تجلس" عليها و "تلتصق" (تلتصق) بحزم. بالمناسبة ، تمتلك الحمضات أيضًا نفس المستقبلات ، لذا فهي تتراكم دائمًا في مناطق تفاعلات فرط الحساسية من النوع المباشر ، حيث تؤدي ، جنبًا إلى جنب مع الخلايا القاعدية وظيفة المستجيب(الخلايا المستجيبة لتفاعلات الحساسية بوساطة IgE).

من الناحية التخطيطية ، يمكن تمثيل كل هذا التفاعل بين الأجسام المضادة ومستقبلات الخلايا الحبيبية القاعدية على النحو التالي:

1. تبحث الأجسام المضادة ، التي تتحرك على طول مجرى الدم ، عن المستقبلات المناسبة الموجودة على أغشية الكريات البيض القاعدية. بعد العثور على الكائن المطلوب ، تلتصق به الأجسام المضادة ، مما يجعل من الممكن جذب مستضدات مماثلة لخصوصيتها.
2. المستضدات ، بعد أن اخترقت الجسم ، تقع في انتظارها ، مرتبطة بالخلايا الحبيبية القاعدية ، الأجسام المضادة.
3. التفاعل مع الأجسام المضادة ، ومولدات المضادات المحددة "crosslink" معها ، مما يؤدي إلى تكوين مجاميع IgE.
4. تشير المستقبلات إلى الخلايا القاعدية والخلايا البدينة لتحفيز استجابة التهابية موضعية. هذا يجعلهم يصبحون نشيطين ويبدأون في إطلاق محتويات الحبيبات ، أي الأمينات الحيوية والوسائط الأخرى لفرط الحساسية الفورية.
5. في لحظة ، يتم إطلاق الهيستامين مع السيروتونين والهيبارين من حبيبات الخلايا القاعدية (إزالة الحبيبات) ، مما يتسبب في توسع محلي لأوعية الأوعية الدموية الدقيقة في بؤرة الالتهاب. تزداد نفاذية جدران الشعيرات الدموية ، ويزداد تدفق الدم في هذه المنطقة ، ويتراكم السائل في الأنسجة المحيطة ، وتندفع الخلايا الحبيبية المنتشرة هناك من تدفق الدم إلى مكان "الكارثة". أثناء التحلل ، لا تعاني الخلايا القاعدية نفسها ، وتظل قابليتها للحياة محفوظة ، ويتم ترتيب كل شيء ببساطة بحيث يتم إرسال الحبيبات إلى محيط الخلية وتخرج من خلال مسام الغشاء.

يمكن أن يصبح رد الفعل السريع هذا مدافعًا عن الجسم أو يعمل كعامل يجذب مشاركين آخرين في الاستجابة المناعية للتركيز المعدي:

• لها كل خصائص الخلايا البلعمية.
• والتقاط ومعالجة المواد الأجنبية ؛
• التي تدمر المستضدات أو تعطي الأوامر لإنتاج الأجسام المضادة ؛
• الأجسام المضادة نفسها.

ولكن لا يزال ، أولاً وقبل كل شيء ، تشكل مثل هذه الأحداث (ردود الفعل الفورية) الأساس لتطور الحساسية المفرطة ، ومن ثم يتم إدراكها بالفعل بقدرة مختلفة.

لا يتميز الهيستامين والسيروتونين بتأثير طويل المدى ، لأن هذه المواد لا يمكن أن توجد لفترة طويلة. وفي الوقت نفسه ، لا يختفي التركيز الالتهابي المحلي مع توقف عمل السيروتونين والهيستامين ، حيث يتم دعم مكافحة العدوى من خلال مكونات أخرى من التفاعل (السيتوكينات ، المستقلبات النشطة في الأوعية - الليكوترينات والمواد الأخرى المنتجة في بؤرة الالتهاب).

المظاهر السريرية للتأق وحالة الطوارئ - الصدمة

سريريًا ، يمكن أن يظهر رد الفعل التحسسي (الحساسية) نفسه:

1. صدمة الحساسية ، وهي واحدة من أشد مظاهر الحساسية (فقدان الوعي ، السقوط ضغط الدم) وتتطلب عناية طبية فورية ؛
2. نوبة الاختناق لدى مرضى الربو.
3. العطس المستمر وتورم الغشاء المخاطي للأنف (التهاب الأنف).
4. ظهور طفح جلدي ().

من الواضح أن أسرع استجابة للجسم لاستيعاب مستضد أجنبي هي صدمة الحساسية. وقت البداية ثوان. لقد شهد العديد من الأشخاص أو عانوا من حالات عند لدغة حشرة (عادة نحلة) أو حقنة الأدوية(عادة نوفوكائين في عيادة الأسنان) تسبب في انخفاض حاد في الضغط ، مما خلق تهديدًا للحياة. هذه صدمة تأقية ، يجب على الشخص الذي مر بمثل هذا الرعب أن يتذكرها لبقية حياته ، لأن الحالة الثانية ستتطور بسرعة أكبر. ومع ذلك ، فإن كل استجابة لاحقة تكون أكثر صعوبة من الاستجابة السابقة - بعد كل شيء ، هناك بالفعل أجسام مضادة. ومن الجيد وجود مجموعة إسعافات أولية مضادة للصدمات مع الأدرينالين والقشرانيات السكرية في مكان قريب ...

الخلايا القاعدية (الخلايا المحببة القاعدية)

قطر 9 ميكرون.

العلامات المميزة:

النوى مفصصة بشكل ضعيف ، ومحددة بشكل سيئ بسبب وفرة الحبيبات ؛

حبيبات قاعدية كبيرة ، غير ملوثة بلون الصبغة - metachromasia (في مسحات حمراء أرجوانية).

تحتوي حبيبات Basophil على مواد نشطة بيولوجيًا (الهستامين ، الهيبارين ، السيروتونين ، إلخ ، بالإضافة إلى الإنزيمات (أوكسيديز ، بيروكسيديز ، إلخ).

وظائف الخلايا القاعدية:

ضعف نشاط البلعمة ، والمشاركة في ردود الفعل التحسسية ، حيث يحدث تحلل الخلايا مع إطلاقها بيئةالمواد الفعالة بيولوجيا. على وجه الخصوص ، يحدد الهيستامين المعزول من الحبيبات مسار تفاعلات الحساسية. يمنع الهيبارين تخثر الدم. يؤثر السيروتونين على النشاط الانقباضي للعضلات الملساء للأعضاء. مدة دوران الخلايا في الدم تصل إلى يوم واحد.

حيدات. قطر 10-12 ميكرون

العلامات المميزة:

1. السيتوبلازم ضعيف القاعدة (مزرق) ، وفير.

2. حبات على شكل حبة الفول.

3. توجد كمية صغيرة من الحبيبات اللازوردية بالقرب من النواة.

وظيفة حيدات. يدور في الدم من 1 إلى 5 أيام ، ثم يهاجر ويتحول إلى حُر البلاعممختلف الأعضاء والأنسجة. سيتم ملاحظة وظائفهم في قسم النسيج الضام الرخو

الخلايا الليمفاوية

اعتمادًا على درجة النضج ، هناك:

صغير (4 - 6 ميكرون) ؛

متوسطة (7-10 ميكرومتر)

كبير (أكثر من 10 ميكرون).

الخلايا الليمفاوية الصغيرة- الشكل الأكثر نضجًا. هذا هو النوع الرئيسي من الخلايا الليمفاوية في الدورة الدموية ، وله نواة كثيفة وكبيرة نسبيًا وحافة ضيقة من السيتوبلازم القاعدية بشكل حاد. العضيات العامة ضعيفة التطور (عدد قليل من الميتوكوندريا ، شبكة إندوبلازمية ضعيفة التطور ، ليسوسومات مفردة).

الخلايا الليمفاوية المتوسطةلديها حافة أكبر من السيتوبلازم القاعدية.

الخلايا الليمفاوية الكبيرة- الشكل الأقل نضجًا في الدورة الدموية ، وله حافة أكبر من السيتوبلازم القاعدي.

هناك نوعان من الخلايا الليمفاوية:

الخلايا اللمفاوية التائية (التي تعتمد على الغدة الصعترية)

ب- الخلايا الليمفاوية (من كلمة - بورسو فابريسيوس - كيس فابريسيوس في الطيور)

تتطور من خلية جذعية مشتركة في نخاع العظم الأحمر. بعد ذلك ، تنضج الخلايا الليمفاوية التائية في الغدة الصعترية ، وتستقر الخلايا الليمفاوية ب ، بعد التمايز في نخاع العظم الأحمر ، في الأعضاء المحيطية لتكوين اللمفاويات (العقد الليمفاوية والطحال).

وظائف الخلايا الليمفاوية

وظيفيًا ، تنقسم الخلايا اللمفاوية التائية إلى:

• مثبطات.

T- القتلةمسؤول عن المناعة الخلوية ، أي (التعرف على الخلايا الأجنبية وتدميرها (الخلايا المزروعة ، والخلايا السرطانية ، وما إلى ذلك).

T- مساعديننقل المعلومات حول المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية البائية ، أي تحديد بداية ردود الفعل الحصانة الخلطية.

مثبطات تيتمنع (قمع) رد فعل المناعة الخلطية.

الخلايا اللمفاوية ببعد تلقي معلومات عن المستضد من البلاعم ومساعدات T ، فإنها تتحول إلى خلايا بلازما تنتج أجسامًا مضادة. وهكذا ، تحدد الخلايا اللمفاوية البائية المرحلة الأخيرةالاستجابات المناعية الخلطية.

نسيج ضام ليفي رخو.

العلامات المميزة:

كمية كبيرة من المادة بين الخلايا.

ألياف مرتبة بشكل فضفاض مرتبة دون اتجاه محدد.

عناصر:

مادة بين الخلايا

مادة بين الخلايايحتوي على ألياف ومادة رئيسية غير متبلورة.

تميز الألياف:

الكولاجين.

المرن

شبكي

ألياف الكولاجين. هذه هياكل خيطية متقاطعة بسمك من 1 إلى 12 ميكرون. يتألف من ليفية 0.3 - 0.5 ميكرومتر (1000 Å) ، مرتبط بعامل تدعيم. الألياف ، بدورها ، تتكون من البروتيناتسمك - 100. وهي تتكون من جزيئات ذات توجه طولي. بروتين تروبوكولاجينبطول 2800. يتكون كل جزيء تروبوكولاجين من سلاسل بولي ببتيد ملتوية حلزونيًا. يفسر التمزق المستعرض للألياف بالإزاحة الطولية لجزيئات التروبوكولاجين بمسافة 640.

خصائص ألياف الكولاجين:

استطالة منخفضة وقوة شد عالية ؛

تنتفخ بقوة في الأحماض والقلويات الضعيفة ، وكذلك أثناء الغليان المطول (الهلام) ؛

هضمها في بيئة حمضية مع البيبسين (في المعدة) ؛

إنها مطلية بأصباغ حمضية (يوزين ، فوشسين ، إلخ).

ألياف مرنةبسماكة حوالي 1 ميكرومتر. هذا نوع أقل شيوعًا من الألياف (مقارنة بالكولاجين). يوجد الكثير منها في بعض الأعضاء (أعضاء التجويف ، الرئتين ، سفن كبيرة). مكونات الألياف المرنة:

نواة.

الياف دقيقة.

نواةيقع في الجزء الأوسط من الألياف وعلى طول التركيب الكيميائي- بروتين الإيلاستين. الياف دقيقةتقع على المحيط وملتوية حلزونيا حول القضيب.

خصائص الألياف المرنة:

استطالة عالية وقوة شد منخفضة ؛

يهضمه إنزيم الإيلاستاز ؛

ملطخة بشكل انتقائي بالأصباغ - أورسين ، ريسورسينول.

وتجدر الإشارة إلى أن الألياف المرنة ، بالمقارنة مع ألياف الكولاجين ، لا يتم ترميمها بشكل جيد. هذا ما يفسر إمكانية الإصابة بانتفاخ الرئة والتصلب الرئوي وما إلى ذلك في أمراض الرئة المزمنة ، والتي ترتبط بانتهاك الإطار المرن للحويصلات الهوائية واستبدالها بالكولاجين.

تتشكل الألياف المرنة في النسيج الضام الرخو بواسطة الخلايا الليفية ، وفي جدار الأوعية الدموية ، بشكل أساسي بواسطة خلايا العضلات الملساء.

ألياف شبكيةأرق من الكولاجين. من حيث التركيب الكيميائي ، هذا بروتين ريتيكولين. البنية تحت المجهرية تشبه الكولاجين. حتى أن هناك رأيًا مفاده أن الألياف الشبكية هي المرحلة الأولية للانتقال إلى ألياف الكولاجين.

خصائص الألياف الشبكية:

من حيث القوة والقابلية للتمدد ، فإنها تحتل موقعًا متوسطًا بين الكولاجين والمرن ؛

هضمها في بيئة حمضية.

ملطخة بشكل انتقائي بأملاح الفضة.

توجد الألياف الشبكية في بعض الأعضاء والهياكل فقط:

الغشاء القاعدي

الشعيرات الدموية الجيبية

الألياف العصبية؛

سدى الأعضاء المكونة للدم.

جدران الحويصلات الهوائية في الرئتين.

مادة أساسية غير متبلورة. هذا هو الجزء السائل من المادة بين الخلايا. يملأ الفراغات بين الخلايا والألياف. مكوناته الرئيسية هي الجزيئات عديدات السكاريد المخاطية الحمضية (جليكوزامينوجليكان)وسوائل الأنسجة. ممثل محدد للجليكوزامينوجليكان في المادة بين الخلايا للنسيج الضام الرخو هو حمض الهيالورونيك. توجد بين جزيئاتها فجوات ، قنوات حيث يدور سوائل الأنسجة جنبًا إلى جنب مع المواد المذابة (المغذيات ، مستقلبات الغاز ، المنتجات الأيضية ، إلخ).

السائل النسيجي ، بدوره ، يتكون من بلازما الدم. تمر مكوناته عبر جدار الشعيرات الدموية وتدخل الأنسجة المحيطة - سائل الأنسجة. يدور بين جزيئات حمض الهيالورونيك ، ثم يعود إلى الدم من خلال جدار الأوردة أو في الشعيرات الدموية اللمفاوية.

الملكية الرئيسية للالرئيسية مادة غير متبلورةيكون تغيير النفاذية، أي. يمكن أن تتغير لزوجته من سائل إلى شبيه بالهلام تحت تأثير عوامل مختلفة. نفاذية المادة الرئيسية غير المتبلورة يزيد: الهستامين ،إنزيم - هيالورونيداز، الذي يكسر جزيئات حمض الهيالورونيك ؛ يخفضنفاذية - الهيبارين.

خلايا النسيج الضام الرخوة

Pericytes (الخلايا المحيطة بالأوعية الدموية)بعض المؤلفين يسمونها عرضية. تقع بالقرب من الأوعية أو تحيط بجدار الشعيرات الدموية. لديهم شكل مغزل أو عملية ، السيتوبلازم ضعيف القاعدية.

تعتقد مجموعة كبيرة من الباحثين (A. Maksimov وطلابه) أن هذه خلايا ضعيفة التمايز ، أي منها ، ربما ، تكوين خلايا أخرى من النسيج الضام الرخو.

الليفية. إنه العنصر الخلوي الرئيسي للنسيج الضام الرخو. لديهم شكل مغزلي أو عملية. نواة الخلية بيضاوية ، النوى الكبيرة محددة جيدًا فيها. بقع السيتوبلازم قاعدية. لها منطقتان:

الوسط (الإندوبلازم) ، حيث توجد العضيات بشكل أساسي ، تكون البقع أكثر كثافة ؛

محيطي (ectoplasm) - بقع قاعدية ضعيفة.

وظائف الخلايا الليفية. هذه خلايا إفرازية - تشكل مكونات المادة بين الخلايا. على وجه الخصوص ، يتم تصنيع الجزيئات في سيتوبلازم الخلايا الليفية: تروبوكولاجين ، إيلاستين ، جليكوزامينوجليكان ، إلخ. الهياكل الليفية والمادة الرئيسية غير المتبلورة.

تسمى الأرومات الليفية التي أكملت دورتها ولا تستطيع الانقسام الخلايا الليفية. بالإضافة إلى ذلك ، هناك أرومات ليفية تؤدي وظيفة مقلصة ( الخلايا الليفية العضلية) ، أو وظيفة الضامة ( الخلايا الليفية).

الخلايا الليفية العضليةعلى غرار خلايا العضلات الملساء. هناك العديد من خيوط الأتوميوسين الانقباضية في السيتوبلازم. يعتقد أن دورهم في تراجع الجرح مهم.

الخلايا الليفيةقادرة على البلعمة لشظايا المادة بين الخلايا ، على وجه الخصوص ، أثناء انقلاب الأعضاء (الرحم).

الضامة (المنسجات)

تسمى الضامة الموجودة في حالة الهدوء المنسجاتوالجوّال مجانًا. هذه الخلايا غير منتظمة الشكل على شكل مغزل أو نجمة. سطح الخلايا غير مستو ، يتميز بوجود عمليات ، كاذبة. بقع السيتوبلازم قاعدية. يحتوي على العديد من الحبيبات (الجسيمات الحالة) ، الفجوات ، الحويصلات الصنوبرية. النوى أكثر كثافة من تلك الموجودة في الخلايا الليفية.

وظائف الضامة:

البلعمة من الميكروبات ومنتجات تكسير الأنسجة. لهذا السبب ، يطلق عليهم "منظفات" البيئة الداخلية.

تؤدي بعض أصنافها وظيفة الخلايا العارضة للمستضد في تفاعلات المناعة الخلطية ، أي المشاركة في التعاون بين الخلايا اللمفاوية التائية والبائية.

الأنسجة القاعدية(الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة ، الخلايا الكبدية). تقع في النسيج الضام على طول الأوعية الصغيرة (الشعيرات الدموية ، الأوردة). يوجد الكثير منها في النسيج الضام الرخو تحت ظهارة الجهاز التنفسي والأمعاء ، حيث تدخل المستضدات غالبًا إلى البيئة الداخلية. الخلايا مستديرة أو شكل بيضاوي. يحتوي السيتوبلازم على عدد كبير من الحبيبات المحددة التي تلطخ باللون الأرجواني والأحمر مع الأصباغ الأساسية. تحتوي الحبيبات على الهيبارين (30٪) ، الهيستامين (10٪) ، السيروتونين ، الجليكوزامينوجليكان ، إلخ.

وظيفة الأنسجة القاعدية- الحماية من العدوى. يحذرون الجسم من تناول المستضدات المتكرر. على وجه الخصوص ، عندما يدخل المستضد البيئة الداخلية مرة أخرى ، يحدث التحلل (طرد الحبيبات). في هذه الحالة ، يدخل الهيستامين إلى البيئة ويحدد تطور رد فعل تحسسي محلي. تعتمد أعراض هذا الأخير على عمل الهيستامين:

يقلل خلايا العضلات الملساءتؤدي إلى القصيبات تشنج قصبي (ضيق في التنفس);

يوسع السفن الصغيرة. نتيجة - انخفاض في ضغط الدم;

يزيد من نفاذية الشعيرات الدموية والمادة الرئيسية غير المتبلورة ، والنتيجة هي الوذمة.

يتطور هذا التفاعل إذا كان الشخص يعاني من فرط الحساسية للمستضد. في معظم الأفراد ، لا يلاحظها أحد ، حيث يتم قمع إجراءات الهيستامين بسرعة بواسطة الحمضات ، التي تمتص الهيستامين.

خلايا البلازمامستديرة أو بيضاوية الشكل. الترتيب اللامتراكز للنواة مميز ، مع كتل خشنة من الكروماتين موضعية شعاعيًا على شكل "مكابس". بقع السيتوبلازم بشكل حاد ، باستثناء منطقة صغيرة حول النواة ، والتي تسمى " فناء". هذا هو موقع مجمع جولجي. تم تطوير الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية بشكل جيد للغاية في السيتوبلازم.

تتطور خلايا البلازما من ب - الخلايا الليمفاويةبعد ملامستها للخلايا اللمفاوية التائية ومستضداتها. تنتج الخلايا الأجسام المضادة(الغلوبولين المناعي) ، وبالتالي ، تحدد المرحلة النهائية من رد فعل المناعة الخلطية.

الخلايا الدهنية(الخلايا الغدية).

هذه خلايا مستديرة كبيرة. الجزء الأوسط بأكمله من الخلية تحتله قطرة واحدة كبيرة من الدهون. السيتوبلازم على المحيط على شكل حافة ضيقة ، حيث توجد العضيات المشتركة والنواة. الخلايا الدهنيةتقع عادة في مجموعات بالقرب من الأوعية ، وتشكل فصيصات في تكوين الأنسجة الدهنية البيضاء. في الجسم البالغ ، لا تنقسم الخلايا الدهنية ؛ أسلافهم pericytes.

وظيفيالخلايا الدهنية هي حافظة التخزين مواد الطاقة. (سيتم ملاحظة مزيد من التفاصيل حول وظائف الخلايا الدهنية في تكوين الأنسجة الدهنية أدناه ، في قسم "الأنسجة الضامة ذات الخصائص الخاصة").

الخلايا القاعدية للأنسجة (الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة) هي خلايا حقيقية للنسيج الضام الليفي الرخو. تتمثل وظيفة هذه الخلايا في تنظيم التوازن المحلي للأنسجة ، أي الحفاظ على الثبات البنيوي والكيميائي الحيوي والوظيفي للبيئة المكروية. يتم تحقيق ذلك من خلال تخليق الخلايا القاعدية للأنسجة والإفراز اللاحق في البيئة الخلوية للجليكوزامينوجليكان (أحماض الكبريت الهيبارين وشوندروتن) والهستامين والسيروتونين وغيرها من المواد النشطة بيولوجيًا التي تؤثر على كل من الخلايا والمواد بين الخلايا للنسيج الضام ، و خاصة الأوعية الدموية الدقيقة ، مما يزيد من نفاذية الشعيرات الدموية وبالتالي تعزيز ترطيب المادة بين الخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، تؤثر منتجات الخلايا البدينة عمليات المناعةوكذلك عمليات الالتهاب والحساسية. لم يتم بعد تحديد مصدر تكوين الخلايا البدينة.

يتميز التنظيم البنيوي للأنسجة القاعدية بوجود نوعين من الحبيبات في السيتوبلازم:

تلطيخ حبيبي متبدل اللون مع أصباغ أساسية مع تغير اللون ؛

تلطيخ الحبيبات المتعامدة الصبغات الأساسية دون تغيير اللون وتمثل الجسيمات الحالة.

عندما يتم إثارة الأنسجة القاعدية ، يتم إطلاق المواد النشطة بيولوجيًا منها بطريقتين:

عن طريق تسليط الضوء على تحبيب الحبيبات ؛

من خلال إطلاق منتشر عبر غشاء الهيستامين ، مما يعزز نفاذية الأوعية الدموية ويسبب ترطيب (وذمة) المادة المطحونة ، وبالتالي تعزيز الاستجابة الالتهابية.

وتشارك الخلايا البدينة في ردود الفعل المناعية. عندما تدخل مواد مستضدية معينة إلى الجسم ، تقوم خلايا البلازما بتصنيع الغلوبولين المناعي من الفئة E ، والتي يتم امتصاصها بعد ذلك على سيتوليما الخلايا البدينة. عندما تدخل نفس المستضدات إلى الجسم مرة أخرى ، تتشكل مجمعات الأجسام المضادة المناعية على سطح الخلايا البدينة ، مما يؤدي إلى انحلال حاد في الخلايا القاعدية للأنسجة ، وتلك التي يتم إطلاقها في الخلايا البدينة. بأعداد كبيرةتتسبب المواد الفعالة بيولوجيًا المذكورة أعلاه في التطور السريع لتفاعلات الحساسية والتأقية.

خلايا البلازما (الخلايا البلازمية) هي خلايا الجهاز المناعيالخلايا المستجيبة للمناعة الخلطية. تتشكل خلايا البلازما من الخلايا الليمفاوية B عند تعرضها لمواد مستضدية. يتم توطين معظمهم في أعضاء الجهاز المناعي (العقد الليمفاوية والطحال واللوزتين والبصيلات) ، ولكن يتم توزيع جزء كبير من خلايا البلازما في النسيج الضام. وظائف خلايا البلازما هي تخليق وإطلاق الأجسام المضادة في البيئة بين الخلايا - الغلوبولين المناعي ، والتي تنقسم إلى خمس فئات. بناءً على هذه الوظيفة ، يمكن اقتراح أن الجهاز التخليقي والجهاز الإخراجي قد تم تطويرهما جيدًا في هذه الخلايا. في الواقع ، تُظهر أنماط حيود الإلكترون للخلايا البلازمية أن السيتوبلازم بأكمله تقريبًا مملوء بشبكة إندوبلازمية حبيبية ، تاركًا منطقة صغيرة مجاورة للنواة ، حيث يوجد مجمع غولجي الرقائقي ومركز الخلية. عند دراسة خلايا البلازما تحت المجهر الضوئي مع تلطيخ نسيجي عادي (الهيماتوكسيلين - يوزين) ، يكون لها شكل دائري أو بيضاوي ، السيتوبلازم القاعدية ، نواة متوضعة مركزية تحتوي على كتل من الكروماتين المتغاير على شكل مثلثات (نواة على شكل عجلة). توجد منطقة ذات لون شاحب من السيتوبلازم بجوار النواة - "فناء خفيف" ، يتم فيه تحديد موقع مجمع جولجي. يعكس عدد خلايا البلازما شدة الاستجابات المناعية.

تم العثور على الخلايا الدهنية (الخلايا الشحمية) في النسيج الضام الرخو في كميات مختلفة، في أجزاء مختلفة من الجسم وفي هيئات مختلفة. عادة ما توجد في مجموعات بالقرب من أوعية الأوعية الدموية الدقيقة. مع تراكم كبير ، فإنها تشكل الأنسجة الدهنية البيضاء. تتمتع الخلايا الشحمية بمورفولوجيا مميزة - يتم ملء السيتوبلازم بأكمله تقريبًا بقطرة واحدة من الدهون ، ويتم نقل العضيات والنواة إلى المحيط. مع التثبيت الكحولي والأسلاك ، تذوب الدهون وتتخذ الخلية شكل حلقة الخاتم ، وتراكم الخلايا الدهنية في المستحضر النسيجي له مظهر خلوي يشبه قرص العسل. يتم الكشف عن الدهون فقط بعد تثبيت الفورمالين بالطرق الكيميائية النسيجية (السودان ، الأوزميوم).

وظائف الخلايا الدهنية:

مستودع موارد الطاقة؛

مستودع المياه

مستودع الفيتامينات التي تذوب في الدهون.

مصدر تكوين الخلايا الدهنية هو الخلايا العرضية ، والتي ، في ظل ظروف معينة ، تتراكم الدهون وتتحول إلى خلايا شحمية.

خلايا صبغية- (الخلايا الصباغية ، الخلايا الصباغية) هي خلايا من شكل عملية تحتوي على شوائب صبغية في السيتوبلازم - الميلانين. الخلايا الصبغية ليست خلايا حقيقية للنسيج الضام ، لأنها ، أولاً ، موضعية ليس فقط في النسيج الضام ، ولكن أيضًا في الظهارة ، وثانيًا ، لا تتشكل من الخلايا اللحمية المتوسطة ، ولكن من الخلايا العصبية للقمة العصبية. من خلال تصنيع وتجميع صبغة الميلانين في السيتوبلازم (بمشاركة هرمونات محددة) ، تؤدي الخلايا الصباغية وظيفة وقائية لحماية الجسم من الأشعة فوق البنفسجية المفرطة.

يتم توطين الخلايا العرضية في برانية الأوعية. لديهم شكل ممدود ومسطّح. السيتوبلازم ضعيف القاعدة ويحتوي على عدد قليل من العضيات.

بيرسيتس- خلايا ذات شكل مفلطح ، موضعية في جدار الشعيرات الدموية ، في شق الغشاء القاعدي. أنها تعزز حركة الدم في الشعيرات الدموية ، والاستيلاء عليها.

الكريات البيض- الخلايا الليمفاوية والعدلات. عادة ، يحتوي النسيج الضام الليفي الرخو بالضرورة على خلايا الدم بكميات مختلفة - الخلايا الليمفاوية والعدلات. في الحالات الالتهابية ، يزداد عددها بشكل حاد (التسلل اللمفاوي أو العدلات). تؤدي هذه الخلايا وظيفة وقائية.

غالبًا ما يتم تقديم الخلايا القاعدية في اختبار الدم كنسب مئوية في التركيب ، وليس كمحتوى مطلق من الخلايا القاعدية. هذا أمر منطقي ، لأنها تعمل جنبًا إلى جنب مع بقية الكريات البيض ، والتي تقمع العناصر العدوانية التي دخلت الجسم.

على سبيل المثال ، تقوم الخلايا القاعدية بإطلاق عامل يسمى الانجذاب الكيميائي ، "يدعو" إلى موقع الالتهاب أو رد الفعل التحسسي لمحاربة سببها. بشكل مشروط ، يتم تعيين الخلايا القاعدية ، على الرغم من عددها الصغير ، دور منظم جزئي لجهود الكريات البيض في القضاء على بؤر الالتهاب.

تميل الخلايا القاعدية إلى المشاركة في تنظيم رد فعل تحسسي حاد للتعرض لمسببات الحساسية ، وهو ما يسمى صدمة الحساسية. نظرًا لأن الصدمة هي نوع من ردود الفعل الفورية ، يجب على الأشخاص الذين يعانون من الحساسية أن يعرفوا مسبقًا ما يجب فعله في حالة حدوث هذه الحالة.

الخلايا القاعدية هي كريات بيضاء حبيبية تشارك بنشاط في الحساسية و تفاعلات التهابية. هم أصغر مجموعة من رابط الكريات البيض. يؤدون وظائفهم الرئيسية في الأنسجة ، حيث يقيمون لمدة تصل إلى اثني عشر يومًا.

تظهر الخلايا القاعدية في الدم بشكل عابر. وهذا ، بالنسبة لهم ، هو عبارة عن وسيط نقل على وجه الحصر يدخلون إليه بعد تكوين النخاع العظمي. يدورون في الدم لعدة ساعات ثم ينتقلون إلى الأنسجة.

وظائف الخلايا القاعدية

كمرجع.تتحقق المشاركة في توفير ردود الفعل الوقائية للجسم بسبب المحتوى الموجود في الخلايا القاعدية لحبيبات معينة تحتوي على وسطاء للتفاعلات الالتهابية والحساسية.

تحتوي الخلايا القاعدية على كميات كبيرة:

• الهيستامين (الوسيط الرئيسي لردود الفعل التحسسية ، والتي تتراكم في شكل مركب مع الهيبارين الخلايا القاعدية والخلايا البدينة) ؛
• الهيبارين (يمنع تخثر الدم ، أي أنه مضاد مباشر للتخثر) ؛
• السيروتونين (ناقل عصبي مهم ، ما يسمى ب "هرمون السعادة") ؛
• leukotrienes (وسطاء الحساسية و الطبيعة الالتهابية. تلعب دورًا مهمًا في التسبب في التنمية الربو القصبيحيث أنها مسئولة عن ظهور التشنج القصبي).

تحتوي الخلايا القاعدية أيضًا على البروستاجلاندين. إنها مواد مهمة شبيهة بالهرمونات:

• المشاركة في الاستجابة الالتهابية والتفاعلات الحمضية (زيادة درجة الحرارة) ؛
• زيادة الحساسية للألم.
• المساهمة في توسع الأوعية (توسيع تجويف الأوعية الدموية) ؛
• تقليل تراكم الصفائح الدموية.
• المشاركة في تنظيم تقلصات الرحم عند النساء الحوامل ، إلخ.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن الخلايا القاعدية قادرة على إفراز عامل الانجذاب الكيميائي اليوزيني. هذه مادة تعزز الهجرة السريعة للحمضات إلى بؤرة تفاعل الحساسية أو الالتهاب.

مهم.يتم توفير جميع الوظائف الرئيسية للخلايا القاعدية على وجه التحديد من خلال تحللها ، أي تدمير حبيبات معينة وإطلاق المواد الفعالة بعد اجتماع الخلايا القاعدية مع المستضد.

يشبه عمل الخلايا القاعدية في الحساسية آلية عمل الخلايا البدينة.

مع تطور تفاعل فرط الحساسية من النوع الفوري ، تبدأ الحركة النشطة للخلايا القاعدية إلى مكان أكبر تراكم لمسببات الحساسية. بعد ذلك ، تبدأ عملية إزالة الحبيبات ، ويعمل الغلوبولين المناعي E كمحرك لتدمير الحبيبات القاعدية.

بعد الإفراج عن الوسطاء يبدأ:

• الارتباط النشط لمسببات الحساسية ؛
• تطوير استجابة التهابية.
• زيادة تدفق الدم في موقع التفاعل.
• تنظيم تخثر الدم.
• زيادة محلية في نفاذية جدران الأوعية الدموية ؛
• هجرة الخلايا الأخرى (الحمضات ، الخلايا الوحيدة ، العدلات) إلى البؤرة ، استجابةً لإطلاق عوامل الانجذاب الكيميائي.

كمرجع.تلعب الخلايا القاعدية دورًا مهمًا في الاستفادة من المواد المسببة للحساسية والحد من انتشارها في جميع أنحاء الجسم.

قاعدة الخلايا القاعدية في الدم

بناءً على أهمية الوظائف التي تؤديها الخلايا القاعدية ، يمكن للمرء أن يفترض أن قيمتها الكمية في اختبار الدم (أي المحتوى المطلق للخلايا القاعدية) سيكون لها قيمة تشخيصية مهمة. ومع ذلك ، هذا ليس صحيحًا تمامًا.