Citicoline [استقرت cytidine 5-diphosphocholine] هو وسيط طبيعي يشارك في تخليق phosphatidylcholine ، المكون الرئيسي مسالة رمادية او غير واضحةفي أنسجة المخ (30٪). يؤدي استهلاك سيتيكولين إلى تسريع عملية التمثيل الغذائي في الدماغ ، مما يزيد من تخليق الأسيتيل كولين واستعادة مستوى الفوسفوليبيد ، مما له تأثير إيجابي على الذاكرة وأنشطة الدماغ الأخرى.

طلب:تناول كبسولة واحدة حتى مرتين يوميًا مع الوجبات ، أو حسب توجيهات أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك.

مكونات أخرى

ثاني أكسيد السيليكون ، ستيرات المغنيسيوم ( مصدر نباتي) والسليلوز. تتكون الكبسولة من الجيلاتين.

خالي من القمح ، خالي من الغلوتين ، خالي من فول الصويا ، خالي من الألبان ، خالي من البيض ، خالي من الأسماك / المحار ، خالي من الفول السوداني / المكسرات

تحذيرات

ملحوظة:استشر أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك قبل استخدام هذا المنتج إذا كنت تعاني من حالة طبية ، أو كان عمرك أقل من 18 عامًا ، أو تتناول أدوية ، أو حامل ، أو تخطط للحمل ، أو مرضعة.

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

إنكار المسؤولية

تبذل iHerb قصارى جهدها لضمان تقديم الصور ومعلومات المنتج في الوقت المناسب وبطريقة صحيحة. ومع ذلك ، في بعض الأحيان قد تتأخر تحديثات البيانات. حتى في الحالات التي يختلف فيها تصنيف المنتجات التي تلقيتها عن تلك المعروضة على الموقع ، فإننا نضمن نضارة البضائع. نوصيك بقراءة تعليمات الاستخدام على المنتج قبل استخدامه ، وعدم الاعتماد كليًا على الوصف المقدم على موقع iHerb.

عادة ما يتم تعبئة مكملات الإينوزيتول والكولين معًا لسبب وجيه جدًا. تعمل مكملات الدماغ المهمة هذه في وئام لتعزيز الوظيفة المعرفية الأفضل وخلايا الدماغ السليمة.

كان الإينوزيتول يُعرف سابقًا باسم فيتامين ب ، وعلى وجه التحديد فيتامين ب 8. في العصر الحديث ، لم تعد هذه المغذيات تعتبر فيتامين. من ناحية أخرى ، يعتبر الكولين فيتامينًا وهو أحد المواد القليلة التي يمكن أن تمر بحرية عبر الحاجز الدموي الدماغي (BBB).

على الرغم من أنه من غير المعروف أن هذين الملحقين هما أقوى معززات عقلية للدماغ ، إلا أن كلاهما ضروري لتحسين العمليات المعرفية المتعلقة بالتعلم والذاكرة ومستويات الطاقة والمزاج. ما هي الفوائد التي يوفرها الإينوزيتول والكولين ، وكيف يعملان معًا ، وما هي الطريقة المناسبة لاستخدامهما ، سنناقش أدناه.

ما هو الإينوزيتول؟

يُعتقد أن الإينوزيتول جيد بشكل خاص عند النساء اللواتي يعانين من القلق أو متلازمة ما بعد الحيض (PMS). بعد اكتشاف أن الجسم لديه القدرة على صنع الإينوزيتول الخاص به ، تمت إزالة هذه المغذيات من فئة الفيتامينات. يتوفر الإينوزيتول كمكمل طبيعي يمكن أن يكون بنفس فعالية بعض الأدوية الموصوفة الأخرى في علاج مجموعة متنوعة من الأمراض العقلية ، والتي سنناقشها أدناه ونذكر السبب.

ما هي فوائد الإينوزيتول؟

• يعامل القلق:يمكن أن يتداخل الإينوزيتول مع عمل الناقل العصبي السيروتونين ، وهو مركب موجود في الدم والصفائح الدموية في الدم التي تقيد الأوعية الدموية. يُعتقد أن حدوث الاكتئاب والقلق يرجع إلى انخفاض مستوى السيروتونين في أجسامنا. قامت وزارة الصحة النفسية بجامعة بن غوريون بنشر ";مجلة علم النفس العيادي "؛ 1995 الماضي بعد دراسة مزدوجة التعمية. وقد ثبت أيضًا أن اضطراب الهلع يتم علاجه بشكل فعال باستخدام الإينوزيتول. بالإضافة إلى ذلك ، يلعب الإينوزيتول دورًا في نقل الأعصاب وتكوين الخلايا السليم ونقل الدهون.
• يعالج الاكتئاب:كما ذكر آنفا، مستوى منخفضيُعتقد أن السيروتونين هو السبب الرئيسي للاكتئاب. الإينوزيتول هو مكمل شائع يستخدم لعلاج أعراض الاكتئاب ، حيث يساعد في إنتاج السيروتونين. ومع ذلك ، على عكس الكولين ، لا يعتبر الإينوزيتول من العناصر الغذائية الأساسية. لا توجد أبحاث كافية لدعم فعالية الإينوزيتول في علاج الاكتئاب.
• يقلل من مستويات الكوليسترول في الدم:بعد كسر دهون الجسميمكن أن يمنع تراكم الدهون في جدران القلب والشرايين والدماغ. نتيجة لذلك ، يخفض الكوليسترول ويقلل الدهون في الشرايين. الحقيقة الممتعة هي أنه عندما تتناول الإينوزيتول مع الكولين ، يمكن إنتاج الليسيثين في جسمك.
• مساعدة للأطفال الذين يعانون من مشاكل في الجهاز التنفسي:في أواخر التسعينيات ، أظهرت إحدى الدراسات أن الإينوزيتول يساعد الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من ضائقة تنفسية عن طريق الحد من الإعاقة والوفاة. هذا المكمل ليس له أي آثار جانبية ويساعد في تقليل معدل الوفاة ونزيف المخ ومضاعفات الرئة وحتى مشاكل الرؤية. ومع ذلك ، من المهم أنه إذا كنت حاملاً ، يجب عليك أولاً استشارة طبيبك قبل إضافة الإينوزيتول إلى مكدس فيتامين ما قبل الولادة.
• يساعد مرضى السكري:لا يمكن للإينوزيتول علاج مرض السكري ، ومع ذلك ، مع زيادة الاستهلاك ، قد يخفف الأعراض. يمكن أن تساعد مكملات الإينوزيتول في علاج الاعتلال العصبي السكري ، وهو نوع من تلف الأعصاب الذي يحدث للأشخاص المصابين بداء السكري. الإينوزيتول له تأثير إيجابي على خلايا الجسم. نظرًا لأن معظم وظائف الأعصاب تتأثر بانخفاض الإينوزيتول في الخلية ، فإن زيادة تناول الإينوزيتول قد يساعد في تخفيف هذه الحالة.
• يساعد في محاربة السرطان:تشير العديد من دراسات أنبوب الاختبار إلى أن الإينوزيتول ، عندما يقترن بحمض الفيتيك ، قد يساعد في محاربة السرطان.
• يخفف الإمساك:يحفز الإينوزيتول تقلص العضلات ويخفف من آلام الإمساك. ارتخاء مفرط لعضلات الأمعاء و الجهاز الهضميبسبب انخفاض الإينوزيتول في نظامك ، مما قد يؤدي إلى الإمساك. يستخدم الإينوزيتول أيضًا في النساء الحوامل أثناء الولادة لتحفيز تقلص العضلات.
• للنوم والأرق:يعزز الإينوزيتول الهدوء والسكينة ، وهما أمران أساسيان للحصول على حلم جيد. تعتبر الإينوزيتول مفيدة حقًا لأولئك الذين يعانون من صعوبة في النوم لأنها تساعد على تحسين التواصل الطبيعي للدماغ عن طريق إطلاق مواد كيميائية مثل السيروتونين.

ما هو مادة الكولين؟

يُعرف الكولين بأنه عنصر غذائي أساسي ، ويعتبر أحد أفراد عائلة فيتامين ب ، ويمكن العثور عليه بشكل طبيعي في أجسامنا وفي. يتم إنتاج هذه المغذيات الهامة في الكبد. ومع ذلك ، فإن هذا المبلغ صغير إلى حد ما ولا يكفي لتشجيع الصحة الجيدة والحفاظ عليها.

تشمل الأطعمة الغنية بالكولين صفار البيض والكبد والسبانخ وجنين القمح والفول والمكسرات والأسماك. الكولين بيطرطرات هو نوع من الكولين يمكنك شراؤه عادة في المتاجر المضافات الغذائيةولكن يمكنك أيضًا شراء سترات الكولين.

وقد لوحظ أن إدارة مادة الكولين المعززة المعروفة باسم CDP (citicoline) أو alpha GPC فعالة في علاج القلق والاكتئاب واختلال وظائف الكبد والمرض وفقدان الذاكرة والخرف ومرض الزهايمر. يمكن أن يفيد الكولين الرياضيين أيضًا لأنه يتمتع بالقدرة على الزيادة بشكل فعال كتلة العضلاتويؤخر ظهور التعب. كما أنه يستخدم كمادة مضافة في حليب الأطفال لمنع عيوب الأنبوب العصبي وقد يرتبط بزيادة درجات معدل الذكاء.

فقط في حالة رغبتك في تحسين قوة عقلك ، يمكن أن يكون الكولين كذلك الخيار الأفضلمن أجلك لأنه مقدمة مباشرة للأستيل كولين ، وهو أحد أهم المواد الكيميائية في الدماغ. يلعب هذا الناقل العصبي دورًا مهمًا في العديد العمليات المعرفيةبما في ذلك التعلم وتكوين الذاكرة واتخاذ القرار والتركيز والمزيد.

ما هو أكثر من ذلك ، مكملات الإينوزيتول والكولين تساعد في إصلاح وتطوير التآكل والجديد أغشية الخلاياالخلايا العصبية داخل الدماغ. تعمل هذه المواد أيضًا على نقل الدهون في جميع أنحاء الجسم ، وبالتالي منع حدوث مرض الكبد الدهني وتسهيل إنقاص الوزن.

فوائد أخرى لمادة الكولين؟

• يعالج الربو:تشير الدراسات إلى أن تناول الكولين قد يقلل من أعراض الربو وحدوثه لدى بعض الأشخاص. أكثر جرعات عاليةقد يكون الكولين ، وهو 3 جرامات في اليوم ، أكثر فعالية من الجرعات المنخفضة (1.5 جرام في اليوم).
• يعالج أمراض الكبد الثانوية للتغذية الحصرية أو التغذية الوريدية: إدارة عن طريق مادة الكولين الوريد(وفقًا لـ IV) أثبتت بعض الدراسات فعاليتها في علاج أمراض الكبد لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص في مادة الكولين ويتلقون التغذية الوريدية.
• يقلل من خطر الإصابة بعيوب الأنبوب العصبي:تشير بعض الأدلة إلى أن النساء اللواتي يتناولن كميات كبيرة من الكولين في نظامهن الغذائي وقت الحمل يبدو أنهن أقل عرضة لخطر إنجاب أطفال مصابين بعيوب عصبية مقارنة بالنساء اللائي يتبعن نظامًا غذائيًا منخفض الكولين.

معبئ الإينوزيتول والكولين

المكدسات تعني تناول مكملتين توفران تأثيرًا تآزريًا ، وتعملان في وئام مع بعضهما البعض. يبدو أن تناول كل من الإينوزيتول والكولين يكون أكثر فعالية من تناوله بمفرده. يلاحظ الخبراء الإجراءات الإضافية لهاتين المضافتين في مناطق مختلفةوخاصة في إنتاج الليسيثين داخل الجسم. الليسيثين هو نوع من الدهون يلعب دورًا مهمًا في نمو أغشية الخلايا والحفاظ عليها في جميع أنحاء الجسم.

ولا يقتصر دور الإينوزيتول على منع موت الخلايا المبكر وتحسين صحة أغشية الخلايا فحسب ، بل يمكنه أيضًا زيادة قدرة الخلايا على امتصاص العناصر الغذائية. وهذا يؤدي إلى زيادة نشاط خلايا المخ ، مما يؤدي إلى تحسين الوظائف الإدراكية. مقارنة جيدةيمكن رؤية هذين الاثنين هنا: والذي يمكن أن يساعدك أيضًا في العثور على الأكوام التي تستخدم هذه المكملات ، وأيضًا إذا انتقلت إلى صفحة المداخن ، يمكنك إدخال كل من هذه المكملات وسحب قائمة بجميع المداخن التي تحتوي على هذين الملحقين.

ما هي الآثار الجانبية للكولين اينوزيتول؟

الإينوزيتول الكولين غير سام ويمكن أن ينتج عنه أي ضرر آثار جانبية، ليس. ومع ذلك ، قد تؤدي الجرعات التي تزيد عن 500 مجم في اليوم إلى الحد الأدنى من الآثار الجانبية. تشمل هذه الآثار الجانبية الغثيان والصداع وانخفاض الشهية ورائحة الجسم والدوخة والتعرق الغزير واحمرار الجلد. لمنع حدوث هذه الآثار الجانبية ، من المستحسن أن تبدأ بأقل جرعة فعالة ثم زيادتها تدريجياً بمجرد أن تتعرف على آثارها.

في حال كنت تعاني من انخفاض ضغط الدم (منخفض ضغط الدم) أو أي حالات طبيهمن الضروري أن تستشير طبيبك أولاً قبل تناول الكولين إينوزيتول.

الجرعة المعتادة الموصى بها لمن يعانون من القلق هي 1 جرام من الإينوزيتول يوميًا مقسمة إلى جرعتين متساويتين يتم تناولهما في الصباح وقبل ساعات قليلة من النوم. بالنسبة لأولئك الذين يرغبون في تحسين ذاكرتهم ، يوصى بجرعة 2 جم من الكولين يوميًا ، مقسمة إلى إدارتين متساويتين ، يتم تناولهما في الصباح والمساء.

قد يكلفك تناول جرعات عالية الكثير من المال ، خاصةً مع ماركة Inositol التجارية للكولين التي تُباع في Walgreens أو GNC أو Walmart. من الأرخص شراء الكولين والمسحوق بشكل منفصل ثم مزجهما معًا بأي جرعة تفضلها.

1. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-299-inositol.aspx؟activeingredientid=299&activeingredientname=inositol
2. http://vitguide.com/inositol-benefits/

ما هي أكثر منشط الذهن فعالية يمكنك تجربته؟ تُعرف مكملات منشط الذهن أيضًا باسم معززات الدماغ والمعرفية نظرًا لقدرتها على تحسين الأداء العقلي وإنتاج تأثيرات مفيدة مختلفة على الدماغ. يتضمن ذلك تحسين سرعة الاسترجاع ، وزيادة الطاقة العقلية ، وتحسين الذاكرة قصيرة وطويلة المدى ، وزيادة الوضوح العقلي ، وتحسين التركيز.

قد تعمل هذه المكملات أيضًا على تحسين التواصل بين الخلايا العصبية ، وبالتالي زيادة كفاءتها العامة وقد تساهم في عقل أكثر صحة. ينتج عن هذا وظيفة تنفيذية أفضل ، وذكاء سوائل محسّن ، وتفكير أكثر إبداعًا ، وتحسين حل المشكلات. هذا يعني أنه لم يتم أخذ كل منشط الذهن؛ عندما تحتاج إلى دفعة "؛ ولكن يمكن أن تؤخذ على أنها "؛ فيتامين" ؛ لأسباب اعصاب ، و أفكر في ذلكإذا كنت تستطيع تناول المكملات الغذائية لجسمك ، فلماذا لا يكون ذلك مفيدًا لعقلك أيضًا.

هناك العديد الحالات السريريةعندما ساعدت بعض هذه منشط الذهن ، وهي تشمل: مرض باركنسون ، والخرف ، ومرض الزهايمر ، والتدهور المعرفي حسب العمر. هذه الفوائد هي سبب استخدام منشط الذهن على نطاق واسع من قبل العديد من الناس ، بالنسبة للبعض ، مرات عديدة على مدار اليوم. فيما يلي نعرض قائمة بأفضل 10 مكملات (وأدوية) قد تكون مفيدة لك. اتصل بمورد الصحة الخاص بك قبل البدء في استخدام هذه الأنظمة. اعتبر هذا المقال دليلاً للمبتدئين للتعرف على ماذا؛ ق هناك وما هي وظائفهم.

هناك العديد من أنواع الوظائف الإضافية المتاحة ويمكن أن تكون مربكة لأولئك الذين يرغبون في البدء. أردنا أن نجعل الأمر أسهل من خلال سرد أفضل مكملات منشط الذهن بترتيب منشط الذهن الأكثر فاعلية وفعالية إلى "؛الأقل" ؛ في أعلى 10 لدينا. الأقل اقتباسًا لأن المكملات المختلفة توفر فوائد مختلفة ولها آثار جانبية مختلفة. ليست هذه القائمة شاملة بأي حال من الأحوال.

ما هذا؟مما يزيد من مستويات الطاقة واليقظة - خاصة عند الأشخاص الذين لا يحصلون على قسط كافٍ من النوم بشكل عام. تشير تقارير المستخدم إلى أنها تمنحهم المطلوب زيادة الطاقة العقليةما الذي يجب أن يفعلوه أفضل من الكافيين والمنشطات الأخرى. ومن ثم ، فقد أصبحت معروفة جيدًا لاستخدامها المقصود كمحسِّن للتركيز. مودافينيل كلينيكال يوصف للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النوم مثل انقطاع النفس الانسدادي النومي ، الخدار ، من بين الحالات الأخرى المتعلقة بالنوم.

ما هي فوائد مودافينيل؟

يبدو أن مودافينيل يساعد الناس على البقاء في حالة تأهب وتركيز ، علاوة على ذلك ، صفاء أذهانهم إذا كانوا يعانون من قلة النوم أو النعاس. أثبت الباحثون بشكل فعال العلاقة بين استخدام هذا الدواء والحفاظ على صحة الإمكانات الفكرية من المتغيرات مثل قلة النوم. مهما كان الأمر ، لا يمكن لكل واحد منهم ربط مودافينيل بتغيير في القدرة النفسية في الأشخاص.

بغض النظر عن نتائجه المفيدة في تحسين التركيز والتركيز والذاكرة قصيرة المدى ، فإنه لم يظهر تحسنًا كبيرًا في الحالات التي تشمل البالغين الأصحاء المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (أو ADHD). ثم مرة أخرى ، يبدو أن نفس الحالة الموجودة في الأطفال تستفيد من عقار مودافينيل بنفس الدرجة أو بدرجة أكبر مثل ميثيلفينيديت ، الدواء الموصوف المفضل لهذا الغرض.

ما هذا؟

يستخدم Noopept بشكل أساسي لتعزيز القدرة على التعلم والذاكرة والتركيز. من المعروف أنها واحدة من أقوى الوظائف المعرفية وتعتبر أكثر فاعلية من معظم منشط الذهن الاصطناعي الأخرى ، خاصة عند مقارنتها بألعاب السباق الأخرى.

ما هي فوائد Noopept؟

يوفر هذا التطبيق العديد من الفوائد المتعلقة بالنشاط المشبكي للدماغ. إنه يعمل عن طريق تحفيز مواقع مستقبلات AMPK والنيكوتين و NMDA في الدماغ. يؤدي هذا إلى زيادة نشاط بعض النواقل العصبية مثل الأسيتيل كولين والغلوتامات والسيروتونين والدوبامين. يُعتقد أن هذه الأنشطة التعاونية هي سبب مجموعة واسعة من الفوائد المعرفية.

أكثر فائدة معروفة لهذا الدواء هو أنه؛ ق القدرة زيادة الذاكرة العاملة وتوحيد الذاكرة بشكل كبير. تشمل المزايا الأخرى ردود أفعال Noopept المحسنة ، وزيادة فرص التعلم ، مزاج أفضل، زيادة الإدراك الحسي ، تقليل القلق ، تحسين عامالنشاط العقلي ، ومنطق المعالجة.

أدرافينيل

ما هذا؟

Adrafinil هو دواء يعمل بشكل مشابه جدًا لمودافينيل. إنه يعمل عن طريق زيادة طاقة الشخص وتعزيز اليقظة العقلية. في واقع الأمر ، يستخدم العديد من الأشخاص Adrafinil إذا كانت بلادهم لا توافق قانونيًا على استخدام modafinil. في حين أن مودافينيل مادة خاضعة للرقابة ، فإن أدرافينيل ليس كذلك ؛ يتم استقلابه في الكبد لتشكيل مودافينيل. يمكن أن يكون قاسيًا بعض الشيء على الكبد لهذا السبب ، لذلك لا ينصح بتكميل هذا الدواء كثيرًا وإذا قمت بذلك ، يجب مراقبة مستويات إنزيم الكبد بعناية.

ماذا يكون؟

أنه يحتوي على عظمالفوائد التي يستخدمها modafinil بشكل أساسي كمعزز للطاقة وغير منشط الذهن خارج التسمية. كما أن لديها القدرة على تعزيز الإدراك والذاكرة. يوصي الخبراء باستخدام Adrafinil على أساس عرضي لتجنب حدوث الآثار الجانبية التي قد تنتج بعد الاستخدام طويل الأمد.

ما هذا؟

براميراسيتام هو "؛ نسخة متقدمة" ؛ بيراسيتام ، آليات عمله متشابهة جدًا أيضًا ، فهي تتضمن الارتباط بمواقع المستقبلات في الدماغ وإزالة التحسس التي تمنعها من أجل زيادة إمكانات عمل الخلايا العصبية. براميراسيتام هو واحد من أقوى مكملات منشط الذهن المتاحة. له توافر حيوي عالٍ جدًا وهو عبارة عن راسيتام قابل للذوبان في الدهون ومن المعروف أن له نصف عمر طويل.

ما هي فوائد براميراسيتوف؟

ومن المعروف أن Pramiracety هي واحدة من منشط الذهن "الخالص". تشمل بعض فوائده المعروفة زيادة القدرة على التعلم ، وزيادة الذاكرة ، والتركيز ، ومدى الانتباه ، والتركيز ، وتحسين طاقة الدماغ الكلية. ينتج عن تناول مسحوق براميراسيتا تأثير ضئيل جدًا على مستويات القلق والعاطفة.

ما هذا؟

مثل pramiracety ، فينيل بيراسيتام هو أيضًا "؛ متقدم وأقوى "؛ نسخة من بيراسيتام. يحتوي على مجموعة جزيئات فينيل مرتبطة بالبيراسيتام الأم ومن المعروف أنها أكثر تركيزًا 60 مرة. لذلك ، يوفر فينيل بيراسيتام أفضل الفوائديمكن أن تكون خطوة مدروسة بعيدًا عن بيراسيتام.

ما هي فوائد فينيل بيراسيتات؟

يُعرف Phenylpiracetam بقدرته على المساعدة زيادة المقاومة الكلية للإجهاد والبرودة.وفقًا لتعليقات المستخدمين الخاصة به ، يمكن لـ Phenylpiracetam زيادة ذاكرة الشخص وتركيزه وقدرته على التعلم والتركيز ومدى الانتباه وكذلك الطاقة العقلية. بالإضافة إلى ذلك ، فهو يساعد على الزيادة الأداء البدني، يعزز التركيز المكثف ، ويحسن وقت التعافي من التمرين.

ما هذا؟

Sulbutiamine ، الذي تم تصنيعه في الأصل في اليابان ، هو نسخة اصطناعية من الثيامين (أو فيتامين B1) ويستخدم بشكل أساسي لزيادة مستويات طاقة الدماغ الإجمالية. لا يعتبر Sulbutiamine حقا منشط الذهن "حقيقي" ؛ ومع ذلك ، يبدو أنه يسير بشكل جيد مع المكملات الأخرى ، وهذا هو السبب في أنه عادة ما يكون مكدسًا كجزء من نظام منشط الذهن أكبر.

ما هي فوائد سولبوتيامين؟

يساعد Sulbutiamine الشخص على الاسترخاء ويعزز الشعور بالرفاهية العامة. يحسن القدرة على التركيز والتركيز وكذلك زيادة التركيز.

ما هذا؟

أنيراسيتام ينتمي إلى عائلة أمباكين ويعتبر راسيتام. لديه القدرة على توفير تأثير معزز للمزاج وتقليل مستويات القلق والتوتر وبالتالي يُعرف باسم مهدئ قوي. يمكن أن يفيد Aniracetam بشكل كبير أولئك الذين يعانون من الاكتئاب والقلق الاجتماعي واضطرابات المزاج الأخرى.

ماذا يكون؟

تشمل بعض فوائد aniracetam تحسين التركيز والذاكرة ومدى الانتباه. أنيراسيتام لا يعتبر منبهات الجهاز العصبي المركزي. ومع ذلك ، فمن الشائع ، كمستخدم ، تجربة دفعة أولية من الطاقة يتبعها شعور بالاسترخاء. يقال أن منشط الذهن هذا يزيد أيضًا من إدخال وإخراج الذاكرة (I / O Link: Dave Asprey) ، مما يعني أنه يساعد في طلاقة الذاكرة والكلام ، ولكن ضع في اعتبارك هذه القصصية.

هوبرزين

ما هو وما هي فوائده؟

Huperzine A هو التي يستخدمها الناس على نطاق واسع من أجلها "؛ القدرة على المساعدة في تثبيط إنزيم يحط من تعلم الناقل العصبي. مشتق من نبات يسمى Huperzia serrata ، وهو موجود بكثرة في الصين. يعد الأسيتيل كولين أحد أهم الناقلات العصبية في أجسامنا لأنه يساعد على تحسين العديد من الوظائف والعمليات المعرفية ويحسن الذاكرة.

ما هذا وكيف يعمل؟

5-بالمشاركة هو المواد الكيميائية، الذي يتم تصنيعه في جسم الإنسان بمساعدة L-tryptophan وتحويله إلى سيروتونين داخل الدماغ. مثل الأسيتيل كولين ، يعد السيروتونين أيضًا أحد أهم الناقلات العصبية ، حيث إنه مسؤول أيضًا عن توفير نوم عاديوينظم المزاج. يمكن أيضًا أن يمنع فرط إثارة الدماغ ويساعدك على التركيز بشكل أفضل.

ما هذا؟

الكولين مادة يمكن العثور عليها بكميات صغيرة في مجموعة متنوعة من الأطعمة التي نستهلكها كل يوم. هذا هو أحد المكونات الرئيسية لأي منشط الذهن /. مصادر الكولين مثل الكولين Bitartrate ، أو تعمل كمقدمة فورية لإنتاج الأسيتيل كولين ، لذلك من المهم تكميله أو استهلاكه من خلال الطعام للتأكد من أن لديك مستويات كافية.

ما هي فوائد مادة الكولين؟

تظهر بعض الدراسات أن الكولين قد يقوي بشكل أفضل فعالية مختلف أدوية منشط الذهن. صداع الراسيُعتقد أنه أحد الآثار الجانبية الشائعة بعد تناول Racetams ، وقد يكون استنفاد الكولين هو الجاني. في حين أن هذا يعتمد حقًا على علم الأحياء الخاص بك ، كما يمكن أن يكون هناك العديد من العوامل الأخرى. يعتقد الكثيرون أنه يجب عليك إضافة أي نوع من أنواع السباقات إلى مادة الكولين ، وهذا ليس هو الحال ببساطة. يجب أن تستهلك "؛ حسب الحاجة" ، القليل من التجربة والخطأ الذي تحدده الجرعة الصحيحةولكن لا يزال ضمن الجرعة المقترحة على الملصق.

استنادًا إلى مستخدمي TrackMyStack

يأخذ مستخدمونا مكملات منشط الذهن التالية لتحسين الإدراك ، ويتم تحديث هذا التقرير مباشرة ويمكن مشاهدته في الوقت الفعلي.

التقسيم الجنساني للتقرير أعلاه:

1. http://www.drugs.com/cdi/modafinil.html
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Adrafinil
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylpiracetam
4. https://examine.com/supplements/sulbutiamine/
5. https://www.smartdrugsforthought.com/what-is-aniracetam/
6. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-764-huperzine a.aspx؟ activeingredientid = 764 & amp؛ activeingredientname = huperzine٪ 20a
7. http://www.everydayhealth.com/drugs/5-htp-5- hydroxytryptophan
8. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-436-choline.aspx؟activeingredientid=436&؛

تتوفر العديد من مكملات الكولين بسهولة اليوم للاختيار من بينها ، كيف يمكنك تحديد أي منها يجب أن تتناوله أو يجب أن تحصل بشكل طبيعي على مدخولك اليومي من الكولين؟ في عالم منشط الذهن ، أنواع مختلفةيمكن اختيار مكملات الكولين من. لكن السؤال هو كيف يختلف كل منهما عن الآخر؟ وما هو أفضل مصدر للكولين بينهم جميعا؟

قبل الاتصال أنواع مختلفةمصادر الكولين ، دعونا نناقش ما هو الكولين حقا. الكولين مادة مغذية قابلة للذوبان في الماء تم اكتشافها لأول مرة بواسطة Adolph Strecker في عام 1864. خلال عام 1998 ، تم تصنيف الكولين كمغذٍ أساسي من قبل مجلس الغذاء والتغذية التابع لمعهد الطب الأمريكي. أجسامنا قادرة على إنتاج مادة الكولين ، ولكن هذا لا يكفي للاحتياجات اليومية لجسمنا. لهذا السبب ، يمكن الحصول على الكولين من المكملات الغذائية ومصادر الطعام المختلفة.

يرتبط الكولين ارتباطًا وثيقًا بعائلة فيتامين ب المركب. إنها تلعب دورًا في بنية وسلامة أغشية الخلايا لدينا ، وكذلك في عملية المثيلة. علاوة على ذلك ، يعتبر الكولين أساس الأسيتيل كولين ، وهو ناقل عصبي مهم في الدماغ. يعتبر الأسيتيل كولين ، أو Ach ، أمرًا حيويًا للتشغيل السليم للخلايا العصبية لدينا ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بذاكرتها ووظائفها المعرفية (1). لهذا السبب ، يعتبر الكولين أحد المكملات الأساسية في عالم منشط الذهن ويستخدم حتى مع المكملات الأخرى للحصول على فوائد معرفية أكثر قوة. بصرف النظر عن هذا ، يمكن للكولين أيضًا منع وتقليل بعض الآثار الجانبية السلبية المرتبطة باستخدام السباقات.

ما هي المصادر الطبيعية لمادة الكولين؟

قبل وصول مكملات الكولين ، كيف يحصل الناس على جرعتهم اليومية؟ تحتوي مصادر الغذاء المختلفة على كميات كبيرة من مادة الكولين فيها. يمكن العثور عليها في العديد من النباتات والمنتجات الحيوانية ، وكذلك في بعض المنتجات المصنعة منتجات الطعام. ووجد أن الطعام يحتوي على مستويات عالية من بيض الكولين. نعم ، البيض الذي أكلته في فطورك اليومي ليس مجرد طعام فطور عادي. فيما يلي أهم 10 مصادر غذائية تحتوي على أعلى مستويات الكولين مع حصتها المحددة.

أعلى 10 مصادر الكولين

1. البيض
1 بيضة كاملة = 146.90 مجم 35٪ DRI / DV

يعتبر البيض من أصح الأطعمة على وجه الأرض ويحتوي على العديد من المركبات الأساسية فيه. بالإضافة إلى المستويات العالية من الكولين ، تم التعرف على البيض كمصدر للبروتين عالي الجودة. يحتوي أيضًا على ملفات عدد كبير منفيتامين ب 3 وفيتامين ب 2 والمنجنيز والسيلينيوم وأحماض أوميغا 3 الدهنية والأحماض الأمينية والمزيد. يلعب كل من هذه العناصر الغذائية دورًا حيويًا في الأداء السليم لجسمنا وتعزيز الجسم السليم.

2. الجمبري
4 أوقية = 153.54 مجم 36٪ DRI / DV

بالإضافة إلى كونه مصدرًا ممتازًا للكولين ، يحتوي الروبيان على مستويات عالية بشكل ملحوظ من مختلف العناصر الغذائية الهامة اللازمة الأداء الطبيعيالكائن الحي. على سبيل المثال لا الحصر ، هم السيلينيوم وفيتامين ب 12 والبروتين والفوسفور والنحاس. يلعب الروبيان أيضًا دورًا كعامل مضاد للالتهابات ومضاد للأكسدة ، فضلاً عن كونه غنيًا بأحماض أوميغا 3 الدهنية.

3. الأسقلوب
4 أوقية = 125.53 مجم 30٪ DRI / DV

من المعروف أن الإسكالوب يحتوي على مستويات عالية من الكولين وفيتامين ب 12 واليود والفوسفور والبروتين والمركبات الأساسية الأخرى. إنه يعمل على تعزيز صحة القلب والأوعية الدموية ، وكذلك الوقاية من السرطان والتدهور المعرفي المرتبط بالعمر.

4. سمك القد
4 أوقية = 90.38 مجم 21٪ DRI / DV

بصرف النظر عن محتواه من الكولين ، يوفر سمك القد مستويات عالية من المركبات الرئيسية الأخرى مثل فيتامين ب 12 واليود والسيلينيوم والفوسفور والبروتين وغيرها الكثير. إنه يعمل على تعزيز صحة القلب والأوعية الدموية وكذلك الوقاية من السرطان.

5. طوق الخضر
1 كوب = 72.96 مجم 17٪ DRI / DV

بالإضافة إلى كونه مصدرًا ممتازًا للكولين ، يحتوي الخضر على مستويات عالية بشكل ملحوظ من فيتامين ك وفيتامين أ والمنغنيز وفيتامين ج والمركبات الأساسية الأخرى. مثل الخردل ، يلعب الكرنب الأخضر أيضًا دورًا في الوقاية من السرطان من خلال العمل في إزالة السموم من الجسم ، ومضادات الأكسدة ، والأنظمة المضادة للالتهابات.

6. كرنب بروكسل
1 كوب = 63.34 مجم 15٪ DRI / DV

تشتهر براعم بروكسل بمستوياتها العالية من الكولين وفيتامين K وفيتامين C و حمض الفوليك. كما ثبت أنه يلعب دورًا في الوقاية من السرطان من خلال التأثير على إزالة السموم من الجسم ، ومضادات الأكسدة ، والأنظمة المضادة للالتهابات.

7. البروكلي
1 كوب = 62.56 مجم 15٪ DRI / DV

من المعروف أن البروكلي مصدر ممتاز للكولين وفيتامين ك وفيتامين ج والكروم والعديد من المركبات المهمة الأخرى. تشمل فوائده الصحية معالجة تطور السرطان وعلاقته بثلاث مشاكل في التمثيل الغذائي: الالتهاب المزمن ، والإجهاد التأكسدي ، وعدم كفاية إزالة السموم.

8. السلق السويسري
1 كوب = 50.23 مجم 12٪ DRI / DV

شارد ليست فقط واحدة من أشهر الخضروات في البحر الأبيض المتوسط ​​، ولكنها أيضًا واحدة من أكثر الخضروات المغذية. إنه ينتمي إلى عائلة تشينوبود إلى جانب السبانخ والبنجر والكينوا. إنه مصدر ممتاز للكولين وفيتامين ك وفيتامين أ وفيتامين ج والعديد من المركبات المهمة الأخرى.

9. القرنبيط
1 كوب = 48.48 مجم 11٪ DRI / DV

يحتوي القرنبيط على الكثير كميات كبيرةالكولين وفيتامين ج وفيتامين ك وحمض الفوليك والعديد من العناصر الغذائية الهامة الأخرى. يقدم فوائده لجسم الإنسان كعامل مضاد للأكسدة ومضاد للالتهابات ويدعم الصحة نظام القلب والأوعية الدموية.

10. الهليون
1 كوب = 46.98 مجم 11٪ DRI / DV

يحتوي الهليون على العديد من العناصر الغذائية الأساسية مثل الكولين وفيتامين ك وحمض الفوليك والنحاس وغيرها الكثير. له خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة كما أنه يدعم نظام القلب والأوعية الدموية. (1)

إذن ، ما هو Alpha GPC؟

يُشار إليه أحيانًا باسم الكولين الفوسيرات ، وهو أحد الأشكال العديدة لمكملات الكولين المتاحة اليوم. يعتبر الكثير من الناس أن Alpha GPC هو أفضل مكمل للكولين متاح لأنه يحتوي على طريق مختلف قليلاً لزيادة مستويات أستيل كولين في الدماغ. تتمثل إحدى ميزاته الفريدة في قدرته على المرور عبر الحاجز الدموي الدماغي بسهولة ، وبالتالي تحقيق نتائج أسرع. بالإضافة إلى الوظيفة المعرفية المحسّنة التي يوفرها من خلال تأثيره على نظام الكوليني ، يعمل Alpha GPC أيضًا على تحسين الحالة المزاجية من خلال نظام الدوبامين ويزيد من القوة وكتلة العضلات من خلال تأثيره على الغدة النخامية. يحتوي Alpha GPC أيضًا على خصائص اعصاب. إنه يعمل على الحفاظ على صحة الخلايا العصبية لدينا وخلايا الاتصال العصبية في الدماغ. كما أنه يساعد على تكوين خلايا دماغية جديدة ، ومنع الضرر. مع آلية العمل هذه التي تمتلكها Alpha GPC ، فإنها تحافظ على دماغنا شابًا وصحيًا ويعمل في ذروة أدائه.

يعتبر Alpha GPC أكثر تركيزًا وفعالية (لكل وزن) من مكملات الكولين الأخرى. على الرغم من أن Alpha GPC تميل إلى أن تكون أغلى ثمناً ، إلا أنها أقوى بمرتين تقريبًا من مصدر جيد آخر للكولين. مع أخذ ذلك في الاعتبار ، يتطلب Alpha GPC جرعة أقل بكثير لإنتاج نفس التأثيرات مثل مكملات الكولين الأخرى. لنفترض على سبيل المثال أن الجرعة اليومية الموصى بها من Alpha GPC تتراوح بين 250 مجم و 500 مجم. هذه الجرعة كافية بالفعل لتزويدك بفوائد معرفية وصحية. في غضون ذلك ، قد تتطلب منك مصادر أخرى من الكولين مضاعفة هذه الجرعة لرؤية النتائج. في هذه الحالة ، ستدفع أقل من أموالك ، ولكن بأكثر من ذلك جودة عاليةالكولين.

ما هي المصادر الأخرى لمادة الكولين؟

بصرف النظر عن Alpha GPC ، فإن بعض المصادر الجيدة الأخرى للكولين المتاحة اليوم هي (Acephen) و Citicoline. Centrophenoxine هو متغير اصطناعي مشتق من. من تحول الفسفوليبيد ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة كبيرة في مستويات أستيل كولين في الدماغ. له خصائص مضادة للشيخوخة وإزالة السموم ويوفر زيادة في مستويات طاقة الدماغ.

الكولين Bitartrate من ناحية أخرى هو مصدر آخر للكولين وهو رخيص الثمن إلى حد ما للشراء والاستخدام. على الرغم من احتوائه على نسبة عالية من الكولين ، إلا أنه لا يمكنه المرور بشكل فعال عبر الحاجز الدموي الدماغي. في هذه الحالة ، يتم وضع الكثير من التأثيرات المحتملة على النفايات.

مصدر آخر للكولين هو سيتيكولين ، ويشار إليه أيضًا باسم كولين CDP. وتتمثل إحدى السمات الفريدة في أنه يخضع لتحويل مزدوج -؛ يتحلل إلى مادة الكولين والسيتيدين ، وكلاهما ينتج فوائد معرفية. Citicoline يحسن المزاج والطاقة ، ويعزز صحة الدماغ.

يعتمد اختيار المكمل ، مثل مصدر الكولين ، إلى حد كبير على اختيارك وتفضيلك. سيكون من الأفضل تجربة مصادر مختلفة من الكولين ومعرفة أيها أكثر فعالية بالنسبة لك. يمكنك معرفة أي مورد منشط الذهن نوصي به ونثق به.

مراجعة الفيديو لهذه الوظيفة الإضافية:

1. http://www.whfoods.com/genpage.php؟tname=nutrient&؛DBID=50

مقترح: استخدام CDP-choline (cytidine-diphosphate-choline) أو ملحها كمادة وقائيلعلاج الإقفار الدماغي وطريقة ذلك العلاج الوقائي. يختلف الاختراع في ذلك الخاص بـ CDP-choline أو ملحه ، تم تحديد آلية عمل جديدة غير معروفة سابقًا: تثبيط تنشيط سلسلة الكاسبيز ، وتكون فعالية الإجراء عالية عند تناوله بشكل وقائي. 2 ن. و 4 ز. f-ly ، 5 مرض.

رسومات لبراءة الاختراع RF 2255741

مجال التكنولوجيا الذي ينتمي إليه الاختراع.

يتعلق هذا الاختراع باستخدام CDP-choline للمعالجة الوقائية للإقفار الدماغي.

مستوى التكنولوجيا.

هناك عدد من العوامل التي تدخل في مظهر ودرجة تطور الدماغ الاضطرابات الدماغيةالثانوية لنقص التروية المحلية. وتشمل هذه العوامل نقص الطاقة وفقدان الناقل العصبي والتوازن الموجب ؛ التحريض والتعبير غير المنظم للجينات المبكرة ، وكذلك تعبئة السيتوكينات التي تغير وظيفة الحاجز الدموي الدماغي وتشارك في تسلل الكريات البيض ؛ الموت السريع للخلايا في المناطق المركزية من الاحتشاء والموت المتأخر ، وغالبًا ما يرتبط بالاستماتة ، في المناطق المحيطية والحدودية ، بالإضافة إلى تحريض أو التعبير عن العوامل الغذائية ومستقبلاتها ، والتي تساهم في ظاهرة البلاستيك التعويضي وتكوين الأوعية.

تعد معرفة آليات موت الخلايا الناتج عن نقص التروية جانبًا أساسيًا ، لأن التحكم فيها يجعل التدخل العلاجي الخارجي ممكنًا. تم التحقيق في التحكم الجيني لموت الخلايا المبرمج بشكل أساسي في الديدان الخيطية Caenorhabditis elegans وهو مرتبط بجينات ced-3 و ced-4 و ced-9. Caspases ، وهو نوع من البروتياز المعتمد على السيستين في الثدييات ، يتوافق مع عدد من المتغيرات لمنتج الجين ced-3 وهو عناصر مهمةأثناء تطور موت الخلايا المبرمج. يتم تضمين Caspases في عدد من نماذج موت الخلايا بطرق مختلفة ، وهي تعمل على ركائز أساسية مختلفة تحدد بقاء الخلية ، مما يؤدي إلى تفككها. Caspases 1 و 2 و 3 و 6 و 8 مرتبطة بـ امراض عديدةوسط الجهاز العصبي. في أعمال T.E. أندريولي (انظر Am. J. Med.، 107، 488-506، (1999)) and BC. ألبينسي (انظر منظور أخبار المخدرات ، 12 (8) ، 453-457 ، (1999)) يناقش بالتفصيل ظاهرة موت الخلايا المبرمج ودور الكاسبيسات.

حاليًا ، هناك القليل من البيانات الأدبية حول تعبير كاسباس بعد الإصابة الناجمة عن نقص التروية العام العابر أو نقص التروية البؤري. البحث الحديثأظهر أن كل كاسباس يتميز بالتعبير المتغير اعتمادًا على وقت العمل وأنواع الخلايا. وجد مقدمو الطلبات أن الكاسبيسات متورطة في النوبة الإقفارية في كلتا الحالتين ، في كل من الدماغ البشري وفي نموذج الفئران للإقفار البؤري ، وقد ثبت أن تعبير الكاسبيز كان بارزًا بشكل خاص في المنطقة الحدودية خلال الأيام الأولى بعد الاحتشاء .

CDP-choline (cytidine-diphosphate-choline ، Citicoline) هو مقدمة رئيسية في تخليق phosphatidylcholine الغشائية. في النماذج التجريبيةيقلل الإعطاء الخارجي لـ CDP-choline من تدمير أغشية الخلايا عن طريق إحداث زيادة في تخليق الفوسفاتيديل كولين وانخفاض مستويات المواد الحرة. أحماض دهنية. ثبت أن العلاج باستخدام CDP-choline فعال في عدد من النماذج الحيوانية للإقفار أو نقص الأكسجة. تمت دراسة التأثيرات المضادة للاستماتة والوقاية العصبية والمضادة لفقدان الذاكرة لـ CDP-choline في تجارب على الفئران بواسطة Kh.A. ألفاريز وآخرون (انظر الأساليب والنتائج في علم الصيدلة التجريبية والسريرية: 21 (8) ، 535-540 ، (1999)). آلية الحماية العصبية لـ CDP-choline غير معروفة تمامًا. يُعتقد حاليًا أن هذا التأثير مرتبط بانخفاض الأحماض الدهنية الحرة ، وتوليد الجذور الحرة ، وتثبيت أغشية الخلايا العصبية ، وتقليل السمية التي يسببها الغلوتامات ، وزيادة بقاء الخلايا العصبية. لم يتم تحديد ما إذا كان تأثير إيجابيقد يترافق CDP-choline في النوبات الإقفارية مع انخفاض في موت الخلايا بسبب موت الخلايا المبرمج في المنطقة الحدودية بعد نقص التروية البؤري.

بشكل مفاجئ ، وجد أن إعطاء CDP-choline قبل حدوث نوبة إقفارية دماغية له تأثير إيجابي أقوى من حيث منع شدة عواقب المرض من إعطاء CDP-choline بعد ظهور العواقب.

جوهر الاختراع.

يتعلق هذا الاختراع باستخدام CDP-choline أو ملح مقبول صيدلانيًا منه للتصنيع المنتجات الطبيةللعلاج الوقائي من نقص التروية الدماغي.

العلاج الوقائي يعني أن CDP-choline أو ملح مقبول صيدلانياً منه يتم إعطاؤه قبل احتمال حدوث نوبة إقفارية. في حالة حدوث نوبة إقفارية ، يفضل الاستمرار في العلاج. في مثل هذه الحالة ، يمكن تكييف نظام العلاج وفقًا لاحتياجات المريض.

من وجهة نظر جانب آخر ، يتعلق الاختراع بالعلاج الوقائي للأعصاب. تعني الحماية العصبية حماية أنسجة المخ من التلف ، ولا سيما من الاحتشاء الدماغي.

وفقًا لجانب آخر ، يتعلق هذا الاختراع باستخدام CDP-choline أو ملح مقبول صيدلانيًا منه للوقاية من درجة تلف أنسجة المخ.

طبقًا لنموذج محدد ، يتعلق الاختراع الحالي بالاستخدام السابق ذكره والذي يرتبط فيه تلف أنسجة المخ ، وبصفة خاصة احتشاء دماغي ، بنقص التروية الدماغي.

يشمل نقص التروية الدماغي أحداث نقص تروية الدماغ. يمكن تعريف الحدث الإقفاري على أنه نقص في إمداد الأنسجة بالدم. يمكن أن يكون سبب نقص التروية الدماغي هو انخفاض أو حتى انقطاع إمداد الدم من الشريان الذي يغذي الدماغ.

CDP-choline له تأثير مثبط على تنشيط سلسلة كاسباس ويقلل من معدل موت الخلايا المبرمج في الخلايا العصبيةفي منطقة الحدود.

وبالتالي ، في ضوء جانب آخر ، يتعلق هذا الاختراع باستخدام CDP-choline أو ملح مقبول صيدلانيًا منه لتثبيط تنشيط سلسلة caspase. نظرًا لأن هذا التأثير كان أكبر في الموضوعات المعالجة مسبقًا ، فقد استنتج أن CDP-choline أثار تأثيرًا وقائيًا وقائيًا في حالات نقص تروية الدماغ. باختصار ، حقيقة أن CDP-choline أكثر فعالية عند إعطائه قبل نقص التروية يشير إلى تأثير وقائي على شدة المضاعفات الإقفارية. أخيرًا ، تكون الطريقة الوقائية وفقًا للاختراع أكثر فعالية بشكل ملحوظ من العلاج التقليديبعد الحادث.

يشتمل الاستخدام وفقًا للاختراع الحالي على طريقة للمعالجة الوقائية للإقفار الدماغي تشتمل على إعطاء الشخص المحتاج إليه كمية فعالة من CDP-choline أو ملح مقبول صيدلانيًا منه.

يمكن إعطاء CDP-choline ، أو أملاحه المقبولة صيدلانيًا ، أو مخاليط منها ، أو بشكل اختياري مشترك مع شخص محتاج إليه ، عادةً ما يكون إنسانًا مريضًا ، بشكل متسلسل أو متزامن مع عوامل علاجية إضافية في شكل مقبول صيدلانيًا ، على سبيل المثال ، في شكل مخاليط مناسبة مع ناقلات صيدلانية و / أو سواغات ، بكمية فعالة ، ويفضل أن يكون ذلك بجرعات يومية تتراوح من 0.5 إلى 4 جم من الكولين CDP المجاني ، ويفضل أكثر من 1 إلى 2 جم من CDP-choline المجاني ، كلاهما عن طريق الفم و بالحقن حسب حالة المريض.

قائمة أشكال الرسومات والمواد الأخرى.

الأشكال 1 و 2 و 3 و 4 و 5 عبارة عن رسوم بيانية شريطية توضح القياسات المتوسطة للكاسبيسات 1 و 2 و 3 و 6 و 8 ، على التوالي ، في فحوصات التألق المناعي. فاصل الثقة 95٪ والدلالة الإحصائية بالنسبة للسيطرة * ص<0,05, **р<0,025, ***р<0,01.

معلومات تؤكد إمكانية تنفيذ الاختراع.

تشتمل أملاح CDP-choline المقبولة صيدلانيًا على أملاح إضافة قاعدية منها ، على وجه الخصوص أملاح الفلزات القلوية أو القلوية الترابية مثل أملاح الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم والمغنيسيوم ، أو أملاح الإضافة التي تم الحصول عليها بإضافة الأحماض العضوية أو غير العضوية مثل حمض الهيدروكلوريك وحمض الهيدروبروميك ، حمض الكبريتيك ، حمض الأسيتيك ، حمض ثلاثي فلوروأسيتيك ، حامض الستريك ، حمض اللاكتيك ، حمض المالونيك ، حمض الطرطريك ، حمض الأكريليك ، حمض الميثاكريليك ، حمض الماليك ، حمض الماليك ، حمض الفوماريك ، حمض البنزويك ، حمض الساليسيليك ، حمض سيناميك ، حمض ميثان سلفونيك ، بنزين سلفونيك حمض p-toluenesulfonic وحمض النيكوتين.

يمكن استخدام CDP-choline أو أملاحه في شكل لا مائي أو مذاب ، على وجه الخصوص في شكل رطب.

قد يكون الإعطاء عن طريق الفم على شكل أقراص ، كبسولة ، مسحوق ، حبيبات ، خيوط ، معينات ، محلول ، معلق ، مستحلب ، شراب ، هلام ، وما شابه. أو بالحقن في شكل محلول ومعلق ومستحلب وما شابه. للحقن الوريدي أو العضلي.

الموضوعات التي تحتاج بشكل خاص إلى العلاج وفقًا للاختراع هي:

المرضى الذين يخضعون لعمليات جراحية كبرى ، أي المرضى الذين سيخضعون لعمليات جراحية ، وخاصة أولئك الذين سيخضعون لها ، عندما يكونون مرجحًا أو ، على وجه الخصوص ، حدث فيها نزيف أو تلاعب في الأوعية الدموية أو انخفاض ضغط الدم المحرض والمستمر (جراحة الأعصاب ، جراحة القلب والأوعية الدموية ، زرع الأعضاء ، زرع الأطراف الاصطناعية وغيرها) . في هذه الحالات ، يفضل بدء العلاج قبل الجراحة بـ 24-48 ساعة ، على سبيل المثال ، بجرعات فموية فعالة من 1-2 جرام / يوم. يستمر إعطاء الدواء أثناء الجراحة بجرعات فعالة ، على سبيل المثال ، 1-2 جرام في الوريد أثناء التخدير ثم لمدة أسبوع بجرعات فعالة ، على سبيل المثال ، 1-2 جرام / يوم ، عن طريق الفم أو الوريد حسب حالة المريض .

المرضى المعرضون لخطر كبير للإصابة بحادث إقفاري حاد ، مثل السكتة الدماغية ، بسبب العديد من عوامل الخطر المعروفة ، مثل تاريخ نوبات إقفارية عابرة سابقة ، أو ارتفاع ضغط الدم ، أو فرط كوليسترول الدم ، أو التدخين ، أو الرجفان الأذيني ، أو أمراض القلب الصمية الأخرى. في هذه الحالة ، يجب معالجة المرضى بجرعات فعالة ، على سبيل المثال ، 1-2 جرام / يوم عن طريق الفم ، كما لو كان المريض قد عانى من سكتة دماغية افتراضية.

توضح الأمثلة التالية تركيبات المكون الفعال المناسب للاستخدام في طريقة الاختراع. سيتمكن المتخصصون المختصون في هذا المجال من إجراء أي تغيير ، بشرط عدم تعديل التجسيد المحدد للاختراع ، وبالتالي لا يقتصر الاختراع على التفاصيل المحددة لهذه الأمثلة.

مثال 1: 500 مجم

CDP- كولين ، ملح الصوديوم 522.5 مجم

تلك 30.9 مجم

ستيرات المغنيسيوم 3.0 ملغ

ثاني أكسيد السيليكون 2.5 مجم

نا-كروسكارميلوز 20.0 مجم

نشاء الذرة 20.0 مجم

السليلوز الجريزوفولفين ، * 780.0 مجم

مثال 2: محلول فموي بنسبة 25٪

CDP- كولين ، ملح الصوديوم 26.12 جم

70٪ سوربيتول 20.00 جم

إستر الميثيل لحمض p-hydroxybenzoic 0.16 جم

بروبيل استر لحمض p-hydroxybenzoic 0.04 جم

سترات الصوديوم 0.60 جم

ملح الصوديوم السكرين 0.02 جم

جوهر الفراولة 0.04 جم

صبغ أحمر بونزو 4R 0.50 جم

حمض الستريك اللامائي 0.05 جم

ماء منقى ، قدم مربع * 100.00 مل

* م. - بكميات كافية أو حسب الطلب.

مثال 3 محلول للحقن في الوريد

CDP- كولين ، ملح الصوديوم 522.50 مجم

حمض الهيدروكلوريك ، درجة الحموضة 6.0-6.5 ، q.

ماء q.s. * 4.00 مل

* كيو إس. - (إشباع الكم) بكمية كافية أو حسب الطلب.

مثال 4: الإجراءات الوقائية للأعصاب

تم تقييم تأثير CDP-choline على موت الخلايا العصبية المتأخر (موت الخلايا المبرمج) في نموذج الفئران لنقص التروية الدماغية القشرية وفقًا للبروتوكول التجريبي التالي:

1) - الحيوانات:

يتم إجراء جميع الاختبارات الخاصة بالاحتشاء الدماغي على ذكور فئران Sprague-Dawley التي يتراوح وزنها بين 220 و 270 جرامًا ، ويتم الاحتفاظ بالحيوانات مع حرية الوصول إلى الطعام والماء في غرف يتم التحكم فيها بدرجة الحرارة والرطوبة مع دورة فاتحة / مظلمة من 12/12 ساعة.

2) - نموذج انسداد الشريان الدماغي الأوسط:

يحدث نقص التروية الدماغي عن طريق الانسداد المباشر الدائم للشريان الدماغي الأوسط باستخدام التخثير الكهربي. تحت التخدير العميق ، يتم وضع مشابك على رأس الفئران ويتم إجراء شق بين الأذن اليسرى والعين اليسرى. ثم يتم كشف الجمجمة عن طريق قطع العضلة الصدغية. يتم إجراء حج القحف باستخدام مثقاب بقطر 1-2 مم خلف الأخدود المتقشر. يتم حفر الجافية لكشف فرع من الشريان الدماغي الأوسط الذي يتم تخثره بشكل دائم.

3) - نظم العلاج:

تنقسم الجرذان بشكل عشوائي إلى ثلاث مجموعات:

(أ) المجموعة التي تتلقى العلاج بعد 30 دقيقة من نقص التروية ؛ تعالج حيوانات هذه المجموعة بـ CDP-choline (500 مجم / كجم) في محلول ملحي معقم بنسبة 0.9 ٪ (0.1 مل) ، والذي يتم إعطاؤه داخل الصفاق. يتم تمثيل هذه المجموعة في الأشكال 1-5 على أنها "بعد نقص التروية".

(ب) المجموعة التي تتلقى العلاج قبل 24 ساعة من نقص التروية و 30 دقيقة بعد نقص التروية ؛ تتلقى حيوانات هذه المجموعة نفس المعاملة كما في المجموعة (أ). يتم تمثيل هذه المجموعة في الأشكال 1-5 على أنها "قبل نقص التروية".

(ج) تستخدم حيوانات هذه المجموعة كعناصر تحكم. بعد نقص التروية ، يتم علاجهم بمحلول ملحي فسيولوجي بنسبة 0.9 ٪ (0.1 مل) يتم إعطاؤه داخل الصفاق. يتم تمثيل هذه المجموعة في الأشكال 1-5 باسم "مجموعة التحكم".

4) - الحصول على عينات للدراسة الصرفية.

وسم الحمض النووي المجزأ والتحليل الكيميائي المناعي للكاسبيز:

يُسمح للحيوانات بالعودة إلى وضعها الطبيعي في أوقات مختلفة (30 دقيقة و 1 و 4 و 8 و 12 و 24 و 48 ساعة) قبل الموت الرحيم باستخدام الإيثيل الإيثر. بعد ذلك ، تم حقن PBS (محلول ملحي مخزون الفوسفات) عند 4 درجات مئوية على الفور في دماغهم باستخدام قنية يتم إدخالها في القلب (البطين الأيسر) متبوعًا بامتصاص العرق 4٪. تتم إزالة المخ وتثبيته بسرعة عن طريق الغمر في نفس محلول التثبيت لمدة 24 ساعة عند 4 درجات مئوية. بعد الحماية بالتبريد باستخدام 30 ٪ سكروز ، يتم تجميد الدماغ في الأيزوبنتان المبرد بالنيتروجين السائل ثم يتم تخزينه في -70 درجة مئوية. باستخدام ناظم البرد ، تتكون أجزاء من الدماغ بسمك 50 ميكرون. يتم تخزين أقسام الدماغ عند -70 درجة مئوية باستخدام مادة واقية من التجمد. ثم يتم استخدام هذه المستحضرات كعينات للتحليل الكيميائي المناعي ودراسات التشكل ووضع العلامات في الموقع للخلايا الأبوطوزية. تتم دراسة مورفولوجيا الاحتشاء على شرائح متسلسلة بما في ذلك بداية ونهاية الاحتشاء باستخدام تلطيخ الهيماتوكسيلين والأيوزين وتلوين نيسل (نيسي) (كريسيل البنفسجي). يتم تصنيف الخلايا المبرمج مع متغيرات الحمض النووي المجزأة عن طريق وضع العلامات في الموقع. تم إجراء تحليل كيميائي مناعي لتعبير كاسباس باستخدام طريقة أفيدين-بيوتين-بيروكسيداز مع أجسام مضادة أولية محددة ضد كاسباس 1 و 2 و 3 و 6 و 8 تم الحصول عليها من التكنولوجيا الحيوية في سانتا كروز.

5) - التحليل الكهربائي للهلام وتحليل لطخة وسترن:

تحضير العينة من حيث المجموعات والفترات الزمنية مشابه للإجراء الموضح في القسم 4). يتم قطع رأس الحيوانات التي تكون في حالة تخدير عميق وإزالة المخ على الفور. في كل حالة ، يتم عمل أقسام من المناطق التالية: أ) المادة الرمادية في منطقة الاحتشاء. ب) المادة البيضاء في منطقة الاحتشاء. ج) المادة الرمادية في المنطقة الحدودية و د) المادة البيضاء في المنطقة الحدودية. لكل حالة ، يتم الحصول على عينات من الجانبين المقابل والجانب المماثل. تُستخدم هذه العينات لاحقًا لتحليل اللطخة الغربية باستخدام الأجسام المضادة والأجسام المضادة ضد ركائز كاسباس المختلفة للتحقيق في تدهورها المحتمل بعد الإصابة الدماغية.

6) - النتائج

لتقييم تأثير العلاج ، يتم قياس التعبير عن الكاسبيسات 1 و 2 و 3 و 6 و 8 كعلامات لعملية موت الخلايا المبرمج بعد 12 ساعة من تحريض الاحتشاء ، يتم عرض النتائج في الأشكال 1 و 2 و 3 و 4 و 5 ، على التوالى. لاحظ مقدمو الطلبات فروق ذات دلالة إحصائية بين الحيوانات المعالجة والسيطرة من حيث التعبير عن هذه العلامات. علاوة على ذلك ، والأهم من ذلك ، أن هذه الاختلافات أكثر أهمية في الحيوانات التي عولجت قبل نقص التروية منها في الحيوانات التي عولجت بعد نقص التروية. توضح كل هذه التجارب أن CDP-choline ، عند تناوله قبل وبعد تحريض الاحتشاء ، يقلل من مستويات الكاسبيز بشكل أكبر مما لو تم إعطاؤه فقط بعد تحريض الاحتشاء.

مطالبة

1. طريقة للعلاج الوقائي للإقفار الدماغي ، وتتميز بأن المريض يُعطى الكولين السيتدين ثنائي الفوسفات (CDP-choline) أو ملح مقبول صيدلانيًا منه قبل وبعد حدوث نوبة إقفارية بجرعات يومية بكميات مكافئة الكولين سيتيدين ثنائي فوسفات الكولين بكميات تقع في فترة من سنة إلى سنتين.

2 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 ، تتميز بأن أملاح السيتيدين - ثنائي الفوسفات - الكولين المقبولة صيدلانياً تتمثل في أملاحه من الفلزات الأرضية القلوية أو القلوية أو أملاحه المكونة من الأحماض المعدنية أو العضوية ، مثل حمض الهيدروكلوريك ، وحمض الهيدروبروميك ، حمض الكبريتيك ، حمض الأسيتيك ، حمض ثلاثي فلوروأسيتيك ، حامض الستريك ، حمض اللاكتيك ، حمض المالونيك ، حمض الطرطريك ، حمض الأكريليك ، حمض الميثاكريليك ، حمض الماليك ، حمض الماليك ، حمض الفوماريك ، حمض البنزويك ، حمض الساليسيليك ، حمض سيناميك ، حمض ميثان سلفونيك ، بنزين سلفونيك حمض ، حمض p-toluenesulfonic وحمض النيكوتين ، في شكل لا مائي أو رطب.

3. يتم تنفيذ الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 ، والتي تتميز بأن العلاج الوقائي على شخص معرض لخطر الإصابة بحدث إقفاري حاد.

4. الطريقة وفقًا للمطالبة 1 ، التي تتميز بأن العلاج الوقائي يتم إجراؤها على الشخص الذي خضع لعملية جراحية واسعة النطاق.

5. الطريقة وفقًا لأي واحد من عناصر الحماية من 1 إلى 4 ، تتميز بأن الموضوع هو شخص مريض.

6. استخدام الكولين السيتدين ثنائي الفوسفات أو ملح مقبول صيدلانياً منه لتثبيط تنشيط سلسلة الكاسبيز في العلاج الوقائي لنقص التروية الدماغي.

ماجستير فرولوف ، إن إس. موروزوفا ،
صباحا. فرولوف ، إي. بوزوك

الجامعة الروسية لصداقة الشعوب ، موسكو

الغرض: دراسة تأثير CDP - الكولين على الوظائف البصرية وبعض المؤشرات المختبرية للطيف الدهني لمصل الدم لدى مرضى POAG.
المواد والطرق: تم تضمين المرضى الذين يعانون من POAG من المراحل الثانية والثالثة بمستوى IOP الطبيعي نتيجة للعلاج الطبي أو الجراحي ولكن مع عملية زرق غير مستقرة. تم وصف Ceraxon (CDP-choline) لجميع المرضى عن طريق الوريد لمدة 10 أيام بمقدار 500 مجم في اليوم. تم إجراء القياس البصري ، والفحص المجهري ، وقياس التوتر ، وتنظير العين ، والجوني ، والقياس المحيط ، وتصوير الشبكية ، وقياس تردد الانصهار ، والكشف عن مستويات الدهون في مصل الدم قبل وبعد العلاج.
النتائج والاستنتاج: تم فحص 20 مريضا (33 عين). كان متوسط ​​العمر 67 ± 8.4 سنة. تم تسجيل تحسن في حدة العين ، ومؤشرات محيطية وشبكية العين. تم العثور على تطبيع ملف الدهون أيضا. يمكن التوصية بـ CDP-choline بسبب خصائصه المضادة للأكسدة وتثبيت الغشاء لإدراجها في العلاج المعقد للجلوكوما.

ملاءمة. في آليات تطور الاعتلال العصبي البصري الزرق ، ثم ضمور العصب البصري ، هناك عملية تنكسية لها العديد من أوجه التشابه مع نقص تروية الجهاز العصبي المركزي المزمن. أثبتت الدراسات التجريبية أن أكسيد النيتريك والإندوثيلين -1 يلعبان دورًا مهمًا في تنظيم الدورة الدموية والانتقال العصبي في العصب البصري ، في آليات موت الخلايا المبرمج.
تشير نتائج الدراسات التي أجراها عدد من المؤلفين إلى تطور الخلل البطاني واضطرابات التمثيل الغذائي للدهون كمظاهر لهذا الخلل الوظيفي. تساهم التغييرات في استقلاب الدهون بدورها في تطور تصلب الشرايين واضطرابات الدورة الدموية.
تلعب الدهون دورًا بيولوجيًا مهمًا في الجسم ، فهي المكونات الهيكلية للأغشية ، وهي بمثابة شكل من أشكال ترسب احتياطيات الوقود الأيضي وتؤدي دورًا وقائيًا.
من المعروف أن بنية ووظائف الأغشية تعتمد على مستوى الدهون والفوسفوليبيدات. في المرضى الذين يعانون من POAG ، زيادة في محتوى مصل الدم من منتجات التمثيل الغذائي للدهون مثل الكوليسترول وثلاثي الجلسرين والأحماض الدهنية غير الأسترية (مقابل انخفاض في مستوى الكسور الأخرى) وتغير في نسبة التركيب الجزئي تم الكشف عن الفوسفوليبيد في أغشية كرات الدم الحمراء ، والتي تجمع بين هذه الحالة المرضية وأمراض القلب والأوعية الدموية.
في هذا الصدد ، من المناسب تضمين العلاج المعقد للجلوكوما الأساسي مفتوح الزاوية (POAG) التي لها تأثيرات مضادة للأكسدة وتثبيت الأغشية ، وكذلك ضمان استعادة توازن الدهون. قام عدد من المؤلفين الأجانب بتقييم إيجابي للسيتيكولين (CDP - الكولين) ، والذي ينشط التخليق الحيوي للفوسفوليبيد الهيكلي في الأغشية العصبية ، ويزيد من تخليق الفوسفاديل كولين والتمثيل الغذائي للدماغ. في التجربة ، قلل سيتيكولين (CDP - الكولين) من موت الخلايا المبرمج للجلوكوكورتيكوستيرويد وزيادة تجديد الخلايا العصبية.
كان الهدف من دراستنا هو دراسة تأثير عقار سيتيكولين (CDP - الكولين) على بعض مؤشرات الطيف الدهني لمصل الدم والوظائف البصرية لدى مرضى POAG.
المواد والطرق. تم تنفيذ العمل في إطار برنامج تعليمي مبتكر على أساس مستشفى سيتي كلينيك رقم 12. تم علاج 20 مريضًا (33 عينًا) بمرحلة POAG II-III. مع تطبيع بطن العين الذي تم تحقيقه بشكل متحفظ و / أو جراحي ، مع مسار غير مستقر لعملية الجلوكوما ، منهم 3 أشخاص (6 عيون) من المرضى غير الخاضعين للجراحة ، و 12 من المرضى الذين خضعوا لتدخل الليزر (20 عينًا) ، و 5 مرضى بعد مضادات الجلوكوما الجراحة وفترة ما بعد الجراحة 4 أشهر. تصل إلى 10 سنوات (7 أعين). رجال - 9 نساء - 11 شخصًا. تم تشخيص المرحلة الثانية POAG في 20 عينًا ، المرحلة الثالثة - في 13 عينًا. كان متوسط ​​عمر المرضى 67 ± 8.4 سنة. أجريت دراسات حول فعالية العلاج قبل وبعد دورة العلاج المحافظ.
تم وصف دواء Ceraxon للمرضى المشمولين في الدراسة ، وهو دواء تم تصنيعه بواسطة Nycomed (النمسا) ، تمت الموافقة عليه للاستخدام في الممارسة الطبية في الاتحاد الروسي كمنشط نفسي وعامل منشط الذهن ، عن طريق الوريد لمدة 10 أيام بجرعة 500 ملغ / يوم. الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) - سيتيكولين (CDP - الكولين).
لتقييم حالة طب العيون ، تم استخدام الطرق القياسية ، بما في ذلك قياس الرؤية ، والفحص المجهري الحيوي ، وقياس التوتر ، وتنظير العين ، وتنظير الغدد التناسلية ، وطريقة تردد اندماج الوميض الحرج (CFFM). لتحديد حالة العصب البصري ، تم استخدام التصوير المجسم للقرص البصري (OND) على كاميرا قاع العين AFC-210 من Nidec (اليابان). خضع جميع المرضى للقياس الآلي القياسي (SAP) على OCTOPUS 101 من INTERZEAG AG (سويسرا). تم قياس المؤشرات المحيطية: MS (متوسط ​​الحساسية) ، MD (عيب متوسط) ، CLV (تباين الخسارة المصحح). تم إجراء فحص تصوير الشبكية على HRT III (Heigelberg Retina Tomograph III) وفقًا للطريقة القياسية التي أوصى بها Heigelberg Engi-neering (ألمانيا). لقد قمنا بتحليل أهم معلمات تصوير الشبكية:
1) حجم الحفر - السيرة الذاتية (حجم الكوب) ؛
2) حجم RRP - RV (حجم الحافة) ؛
3) منطقة التنقيب - CA (منطقة الكأس) ؛
4) منطقة NRP - RA (منطقة الحافة) ؛
5) يعني سمك RNFL - يعني RNFL.
لتقييم تأثير عقار سيتيكولين (CDP - الكولين) على شدة التغيرات الهيكلية والوظيفية في أغشية كرات الدم الحمراء ، تمت دراسة التركيب الدهني لمصل الدم ، إجمالي الدهون الفسفورية وتكوينها الجزئي في غشاء كرات الدم الحمراء. تم تحديد Lysophosphatidylcholine (LPTC) ، sphingomyelin (SPM) ، phosphatidylcholine (PTC) ، phosphatidylethanolamine (PTEA) في طيف الفوسفوليبيد. تم تحديد طيف البروتينات الدهنية (LP) بواسطة الرحلان الكهربائي عالي الجهد في هلام بولي أكريلاميد متبوعًا بقياس كثافة كسور LP.
تمت معالجة البيانات التي تم الحصول عليها بواسطة طريقة إحصائيات التباين.
نتائج. نتيجة لدورة العلاج بالسيتيكولين (CDP - الكولين) ، كان له دلالة إحصائية (ص<0,05) повышение зрительных функций у пациентов, включенных в исследование. Острота зрения повысилась в среднем на 19,6%, наблюдалось улучшение состояния центрального поля зрения. Показатель MD достоверно уменьшился в 74% обследованных глаз (с 7,06±1,08 до 4,8±1,06, р<0,05). Показатель CLV также снизился с 41,8±7,02 до 36,8±6,32, р<0,05). Достоверно (р<0,05) повысилась общая светочувствительность сетчатки (показатель MS) в 69% обследованных глаз (с 20,45±1,06 до 23,8±0,84).
أظهر تحليل التركيب الجزئي للدهون المحايدة في دم مرضى POAG عسر شحميات الدم المستمر. أظهر المرضى زيادة في مستوى ثلاثي الجلسرين والكوليسترول مع انخفاض متزامن في محتوى الأحماض الدهنية الحرة. في المرضى الذين عولجوا بالسيتيكولين (CDP - الكولين) في علاج POAG ، تم الكشف عن تغيرات ديناميكية إيجابية مع ميل واضح نحو تطبيع المعلمات المدروسة. مهم (ص<0,05) снижение уровня триацилглицеринов и значительное повышение содержания свободных жирных кислот и их эфиров по сравнению с таковыми до начала лечения. Отмечалось повышение уровня фосфолипидов: ФТХ на 12%, СФМ на 11% по отношению к исходным показателям. Было выявлено снижение содержания лизоформ фосфолипидов — ЛФТХ и ФТЭА, которые яв-ляются мощными эффекторами мембранных процессов — на 18 и 24% соответственно. Включение цитиколина (CDP - choline) в консервативную терапию ПОУГ снижало уровень как общих липидов, так и холестерина (р<0,005), триглицеридов (р<0,01) и неэтерифицированных жирных кислот (р<0,05). Концен-трация фосфолипидов приблизилась к нормальным показателям, что может свидетельствовать об улучшении энергозависимых процессов в клетках.
في دراسة المؤشرات الشكلية لـ HRT (تصوير الشبكية) بعد العلاج في المجموعة الرئيسية ، لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية مع مجموعة التحكم (p> 0.05) ، مما يؤكد استقرار عملية الجلوكوما. ومع ذلك ، تحسنت المؤشرات المحيطة بعد استخدام سيتيكولين (CDP - الكولين) بشكل ملحوظ ، مما يشير إلى الحاجة إلى استخدام عقار منشط الذهن لحماية الأعصاب وتثبيت الوظائف البصرية. كان الدواء جيد التحمل ، ولم يلاحظ أي تفاعلات حساسية.

الموجودات
1. في المرضى الذين عولجوا بسيتيكولين (CDP - الكولين) ، تم العثور على زيادة في حدة البصر ، وتحسن في المؤشرات المحيطية من محيط تلقائي ثابت.
2. استخدام سيتيكولين (CDP - الكولين) في نظام العلاج للمرضى الذين يعانون من اعتلال العصب البصري الزرق يعمل على استقرار بارامترات تصوير الشبكية.
3. فاعلية العلاج مع تضمين سيتيكولين (CDP - الكولين) في نظام العلاج يفوق فعالية العلاج القياسي المستخدم في العلاج المحافظ للجلوكوما في معظم المؤشرات التي تم تحليلها.
4. إن إدخال عقار سيتيكولين (CDP - الكولين) ، الذي له تأثير مضاد للأكسدة ومثبت للأغشية ، في العلاج المعقد يجعل من الممكن تحقيق تطبيع المعايير الكيميائية الحيوية للطيف الدهني في مصل الدم.

المؤلفات
1 - أستاخوف يوس. وغيرها من نتائج استخدام الشبكية في المرضى الذين يعانون من الجلوكوما الأولية مفتوحة الزاوية // الجلوكوما. 2006 رقم 2. S. 43-47.
2. Burlakova E.B. ، Kerimov R.F. العلاقة بين محتوى مضادات الأكسدة الطبيعية ولزوجة الدهون في أغشية العضية الطبيعية // الثور. إكسب. بيولوجي ، طبي ، 1986. رقم 4. ص 431 - 433.
3 - بولديريف أ. مقدمة في طب الأغشية. م: دار النشر بجامعة موسكو الحكومية ، 1990. 208 ص.
4. Boyko A.N.، Kabanov A.A. سيتيكولين: إمكانيات جديدة للحماية العصبية والعلاج الدوائي في أمراض الجهاز العصبي. 2007. رقم 15. S. 57-63.
5. Bykova O.V. ، Boyko A.N. الاتجاهات الحديثة للوقاية العصبية: تحليل تجربة استخدام الفوسيرات في العلاج المعقد لأمراض الأوعية الدموية الدماغية الحادة // فارماتيكا. 2005. رقم 9. S. 55-59.
6. فلاديميروف يو إيه ، أولينيف ف. ، سوسلوفا ت. LPO وتأثيره على الأغشية البيولوجية // الفيزياء الحيوية. علم الأمراض الجزيئي لهياكل الغشاء. م ، 1975. T. 5. S. 53-59.
7. Volkov V.V. الجلوكوما عند الضغط الكاذب. موسكو: الطب ، 2001. 350 ص.
8. G. D. Zhaboedov و O. V. Petrenko ، Int. المجلة الطبية 2004. رقم 2. S. 59-64.
9. Kashintseva LT، Bezkorovainaya I.N.، Mikheytseva I.N. وآخرون // الجديد في طب العيون: علمي وعملي. Conf. ، مكرسة للذكرى 130 لميلاد AK. ف. فيلاتوفا: ملخصات التقارير. - أوديسا ، 2005. س 121-122.
10. Kopaeva V.G. أمراض العيون. 2002. S. 361 - 370.
11. Kurysheva NI // اعتلال الأعصاب البصري الجلوكوما. - م: MEDPRES-INFORM، 2006. S. 14-16، 30-34، 83.
12. ليبمان إس ، ميلكوميانتس تي إيه ، شاخوفا إي في. وآخرون.قيمة الفحص السريري في الوقاية والحد من الإعاقة بسبب أمراض جهاز الرؤية // Oft. زهور. 1989. رقم 1. س 13-15.
13. ليبمان إ. الخصائص الوبائية للزرق. // الزرق. 2009. رقم 1. س 2-3.
14. نيستيروف أ. التسبب في الزرق الأساسي مفتوح الزاوية: ما هو المفهوم الأكثر صحة؟ سجلات طب العيون. 2008. V. 1. No. 4. S. 63-67.
15. ستولين آي دي ، موسين آر إس ، سولونسكي دي إس. فعالية الكولين الفوسيرات (سيريتون) في المرضى الذين يعانون من نقص التروية الدماغي المزمن // مجلة طب الأعصاب والطب النفسي. 2009. No. 7. S. 87-89.
16. Shmyreva V.F. وآخرون.استخدام نوبن في علاج الجلوكوما اعتلال العصب البصري // الجلوكوما. 2007. رقم 3. S. 1-5.
17. كوهين ج. د. ، دروري ج. هـ. ، أوستديك ج. وآخرون. // أكون. ياء القلب 2000. المجلد. 139. ص 734-738.
18. هان يس ، تشونغ آي ، بارك ج. وآخرون. التأثير الوقائي للسيتيكولين على تلف خلايا الشبكية الناجم عن حمض كينيك في الفئران // Ophthalmol. 2005 المجلد. 19. ص 219-226.
19. Kaushik S. ، Pandav SS ، Ram J. Neuroprotection in الجلوكوما // J. Postgrad. ميد. 2003 يناير 49 (1): 90-95.
20. Neufeld A. // International Glaucoma Review. 2005 المجلد. 7. ص 21.
21. Haefliger I. ، Fleischhauer J. ، Flammer J. // Eye. 2000 المجلد. 14. ص 464-472.
22. Schmetterer L.// ملخصات ISOPT السابع. بودابست ، المجر. 2008. ص 35.
23. Secades J.J. ، Lorenzo J.L. Citicoline: مراجعة الدوائية والسريرية // طرق البحث عن Exp Clin Pharmacol. 2006 المجلد. 28. ص 1-56.

Cytidine diphosphatecholine (Citicholine) هو عامل منشط الذهن يتحول بعد الابتلاع إلى كل من الكولين والسيتيدين ، ويتحول الأخير إلى اليوريدين في الجسم. له خصائص تعزيز معرفي كدواء أولي لهذين المركبين.

معلومات قصيرة

Cytidine diphosphatecholine (CDP-choline) هو منشط الذهن ليس أكثر من دواء أولي من الكولين واليوريدين ، يتم تحويله في الجسم إلى هذين الجزيئين بعد تناوله عن طريق الفم. وبشكل أكثر تحديدًا ، يتفكك CDP-choline إلى مادة كولين وسيتيدين ، ثم يتحول السيتيدين إلى يوريدين. CDP-choline هو واحد من ثلاثة فوسفوليبيدات تحتوي على مادة الكولين والتي يمكن تناولها عن طريق الفم (النوعان الآخران هما alpha-glycerylphosphorylcholine و phosphatidylcholine). يركز هذا الدواء على منع أو علاج ضعف الذاكرة المرتبط بالشيخوخة ، نظرًا لحقيقة أن كلا الجزيئات التي يتم تحويلها إليها تعملان على حماية الأعصاب ويحتملان تحسين عملية الإدراك. في حين أنه أكثر فعالية من فوسفاتيديل كولين في هذا الصدد ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى زيادة تخليق الدماغ للفوسفاتيديل كولين ، فإن فعاليته يمكن مقارنتها إلى حد ما بفاعلية ألفا غليسيريل فوسفوريل كولين. يحتوي CDP-choline على العديد من الاستخدامات المحتملة الأخرى فيما يتعلق بالأداء المعرفي. تم استخدامه بشكل أساسي لتحسين الذاكرة لدى الشباب ، وعلى الرغم من أن العديد من الدراسات التي أجريت على القوارض قد أكدت أن هذا ممكن من خلال تناول سيتيدين ديفوسفاتيكولين عن طريق الفم ، إلا أنه لا توجد دراسات بشرية حتى الآن. وجدت إحدى الدراسات زيادة في الاهتمام بجرعة منخفضة من CDP-choline (والتي يجب تكرارها) ، وأن CDP-choline قد يلعب دورًا كعقار مضاد لإدمان الكوكايين والغذاء (مؤقتًا). يُعرف أيضًا باسم: Citicholine ، Cytidine diphosphocholine لا ينبغي الخلط بينه وبين: الكولين (يحتوي CDP-choline على بعض الكولين ، ولكن ليس حصريًا الكولين) ، uridine (يعمل بشكل مشابه لـ CDP-choline) يتحد جيدًا مع:

يحتمل أن يتم تعزيز عملها بواسطة نفس المواد مثل عمل اليوريدين

مثبطات أستيل كولينستراز (لزيادة مستويات أستيل كولين)

Cytidine diphosphatecholine: تعليمات للاستخدام

الجرعة القياسية من CDP-choline هي 500-2000 مجم في جرعتين منفصلتين (250-1000 مجم لكل منهما) ، وعادة ما تكون المسافة بينهما 8-12 ساعة ، على الرغم من استخدام جرعة يومية واحدة أيضًا في بعض الحالات. لم ينتج عن جرعة واحدة مقدارها 4000 مجم تأثير أكبر من جرعة مقدارها 2000 مجم ، لذلك ليس من الضروري تناول مثل هذه الجرعة العالية. هناك بعض الخصائص ، مثل التركيز المعزز أو الطاقة الحيوية المحسنة ، والتي تكون استثنائية أو أكثر فاعلية عند الجرعات المنخفضة. الخصائص الأخرى ، مثل الشهية ، معاكسة ، لذا فإن الجرعة المثالية تعتمد إلى حد ما على الهدف.

المصادر والهيكل

مصادر

CDP-choline (Cytidine Diphosphocholine أو Citicholine) هو جزيء يُفرز منه الكولين في الجسم ويمكن أن يتحول إلى اليوريدين ، وبالتالي يكون له تأثير مفيد ، إلى حد ما مرتبط بكلا الجزيئات ، ويدعي أنه يعزز عملية التمثيل الغذائي من الأسيتيل كولين والفوسفوليبيد.

الهيكل والخصائص

من الناحية الهيكلية ، CDP-choline (cytidine diphosphocholine) هو جزيء cytidine مرتبط بجزيء الكولين عبر مجموعتين من الفوسفات (بيروفوسفات) ؛ نظرًا لأن السيتيدين هو أيضًا مصطلح يستخدم للإشارة إلى مزيج السيتوزين مع الريبوز ، يُزعم أن CDP-choline هو السيتوزين والريبوز والبيروفوسفات والكولين في بعض الحالات. CDP- الكولين قابل للذوبان في الماء.

الأهمية البيولوجية

CDP-choline هو أنزيم في تخليق phosphatidylcholine عبر دورة كينيدي (المعروف أيضًا باسم مسار CDP-choline ، يتشكل أيضًا فوسفاتيديل إيثانولامين من خلال هذا المسار). في هذا المسار ، يحفز الكولين كيناز الكولين إلى الفوسفوكولين عن طريق تناول جزيء ATP في هذه العملية ، والذي له تقارب قليل (وبالتالي يتم تحويل معظم الكولين الخلوي على الفور إلى فسفوكولين) ، وعلى الرغم من أن هذه ليست الطريقة الوحيدة الممكنة لإنتاج الفوسفوكولين (ال كما يعطي تفكك السفينجوميلين phosphocholine) وهي الطريقة الأكثر تقدمًا والخطوة الأولى في تخليق phosphocholine خلال دورة Kennedy. في مناطق أخرى ، يقوم phosphocholine cytidylyltransferase بتحويل cytidine triphosphate إلى CDP-choline بالإضافة إلى البيروفوسفات (باستخدام الفوسفوكولين الذي تم إنشاؤه مسبقًا كمصدر للكولين). هذا الإنزيم هو الأبطأ في دورة كينيدي وهو محدود السرعة ، لكن نشاطه يحدد التركيب الكامل للفوسفوكولين. عادة في مزارع الخلايا هناك فائض من الفوسفوكولين ونقص في CDP-choline. في نهاية المطاف ، ينقل الكولين فوسفوتانسفيراز (لا ينبغي الخلط بينه وبين كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز ، الذي له اختصار مماثل) الفوسفوكولين من CDP-choline إلى diacyglycerol. يشتمل أيضًا على إنزيم يسمى الكولين إيثانول أمين فسفوتانسفيراز ، والذي له خصوصية مزدوجة لسيتدين ثنائي فوسفات الكولين وسيتيدين ثنائي فوسفات إيثانولامين (وخاصة بالنسبة للأخير) ، فإن التبرع بالفوسفوكولين إلى دياكجليسيرين ينتج في النهاية فوسفوليبيدات مثل فوسفاتيديل كولين (بدلاً من ذلك) ). يتمثل دور CDP-choline في توفير السيتدين (الذي يزيد من مستويات اليوريدين) والكولين ، وبالتالي توفير أرض خصبة للتفاعل. على الرغم من أن CDP-choline يتشكل في التفاعل أعلاه نتيجة لخطوة محدودة المعدل ، فإن CDP-choline الذي يتم تناوله عن طريق الفم يتحلل تمامًا وهو أكثر من دواء أولي للسيتيدين والكولين من CDP-choline الذي يتكون من الجسم. تستخدم دورة كينيدي CDP-choline كوسيط في تخليق الفوسفوليبيدات ، والتي تعتبر ضرورية لعمل جميع أنواع الخلايا ، ولكن معظمها بالنسبة للخلايا العصبية. يتم إنتاج CDP-choline في خطوة محدودة السعر ، ولكن هذا غير ذي صلة إلى حد كبير بالمكملات لأن تناول CDP-choline لا يوفر تركيزات البلازما لـ CDP-choline (بدلاً من ذلك ، فإنه يوفر مستويات البلازما من السيتيدين والكولين).

علم العقاقير

استيعاب

لاحظت الدراسات التي تقيم امتصاص CDP-choline أنه قريب من المطلق ويتراوح بين 97.55-100٪.

التمثيل الغذائي

هناك العديد من الاختلافات بين الأنواع في التمثيل الغذائي للكولين CDP. في حين أنه يتحلل تمامًا باستمرار ، يوجد في الفئران منتجان تحلل ، السيتيدين والكولين ، في الدورة الدموية الجهازية والدماغ ، في البشر ، منتجات التكسير هي اليوريدين والكولين ؛ المكملات مع CDP-choline (500-2000mg) في البشر تزيد من تركيز اليوريدين في البلازما (101-136 ٪) دون زيادة كبيرة في مستويات السيتيدين. يتضح هذا من خلال التحويل السريع للسيتيدين إلى اليوريدين في البشر. يزيد CDP-choline تركيزات المصل من الكولين النقي بجرعات تصل إلى 500 مجم ، والتي تحدث بعد 2-3 ساعات من الابتلاع ، بينما لوحظ أن إعطاء 1000 مجم CDP-choline يحقق قيمة Cmax تبلغ 2.085 +/- 0.189 مع قيمة Tmax تبلغ 3.292+ /-0.689 ساعة. في البشر ، يعمل CDP-choline كدواء أولي للكولين واليوريدين.

تربية

عمر النصف للحد الأقصى من الكولين عند تناول CDP-choline (1000 مجم) طويل جدًا ويبلغ 66.348 +/- 8.445 ساعة.

حالة نظام القلب والأوعية الدموية

ضغط الدم

في المختبر ، يحفز CDP-choline الاسترخاء الداخلي الناجم عن الأسيتيل كولين (خفض EC50 من 120 نانوغرام / مل إلى 23 نانوغرام / مل مع 1 مجم / مل CDP-choline) ، ولكن ليس الأوعية الدموية الخارجية السباتية (الأوعية الدموية الداخلية بها تعصيب كوليني زائد المستقبلات) ويتم حظرها بواسطة مثبطات امتصاص الكولين. ترتبط خصائص استرخاء الأوعية الدموية المحتملة بالإشارات الكولينية ، وهو ما يفسر سبب امتلاك CDP-choline لقدرات على استرخاء الأوعية الدموية. على الرغم من أن التركيز مرتفع جدًا ، لم يتم اكتشاف CDP-choline (المستخدم في التجربة في المختبر) في الدم بشكله النقي. : تورط النظام الكوليني. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. (2002))] تم تحفيز القلب من خلال نظام الكوليني بالإضافة إلى نظام الهيستامين (على الرغم من أن مضادات مستقبلات H1 تمنع التأثير ، فإن مضادات الكوليني لا تفعل ذلك). في الجرذان التي تعاني من انخفاض ضغط الدم (انخفاض ضغط الدم) ، تسبب تناول الكولين CDP في زيادة ضغط الدم وتطبيع إيقاع القلب. تم تحقيق هذا الإجراء المزدوج من خلال كل من نظامي الهيستامين والكوليني.وجدت إحدى الدراسات التي أجريت على كبار السن الأصحاء الذين درسوا بنية الذاكرة باستخدام 500-1000 ملجم من CDP-choline انخفاضًا متواضعًا ولكنه مهم في ضغط الدم الانقباضي. أشارت دراسات محدودة عن تناول الإنسان عن طريق الفم إلى خصائص خفض ضغط الدم ، مع عدم ملاحظة أزمة انخفاض ضغط الدم.

علم الأعصاب

الطاقة الحيوية

وجدت دراسة أجريت على كبار السن الذين أعطوا 500mg CDP-choline يوميًا لمدة 6 أسابيع زيادات في فسفوكرياتين (7 ٪) وفوسفات بيتا نيوكليوتيد (14 ٪ إجمالي ، معظمهم من ATP) ، مع 2000 ملغ يبدو أنه غير فعال.

شهية

في دراسة أجريت على الأفراد الأصحاء الذين أعطوا 500 مجم أو 2000 مجم من CDP-choline لمدة ستة أسابيع ، وجد أن أعلى جرعة كانت قادرة على تحفيز اللوزة الدماغية والجزيرة والقشرة الأمامية المدارية المستعرضة (استجابة لتناول الطعام) ، والتي تكمن وراء تأثير قمع الشهية المرتبط بالمكملات (على مقياس من 1 إلى 10 ، انخفضت الشهية من 6.8 إلى 5.92 ؛ حيث 1 هي أدنى قيمة ؛ الانخفاض هو 27 ٪) ، على الرغم من عدم وجود تأثير على الوزن. قد يثبط الشهية قليلاً عند البشر عند تناول أعلى جرعة (2000 مجم يوميًا) ، على الرغم من أن سبب ذلك لم يتم تحديده بعد.

الانتباه

في النساء الأصحاء اللائي تتراوح أعمارهن بين 40 و 60 عامًا اللائي تناولن CDP-choline 250-500 mg لمدة 28 يومًا ثم خضعن لاختبار الاستمرارية II ، لوحظ أن تناول كلتا الجرعتين كان قادرًا على تقليل عدد "الخطأ" و "الإيجابي الكاذب" "أخطاء. إشارة" ، مما يدل على زيادة في التركيز وانخفاض في القهر. كانت كلتا المجموعتين متساويتين في الفعالية بشكل عام ، على الرغم من أن 250 ملغ كانت أكثر فعالية إلى حد ما. أبلغت دراسة واحدة على الأقل عن زيادة اليقظة مع 250-500 مجم (تفوق 250 مجم 500 مجم) من CDP-choline.

ألم وتسكين

الكولين نفسه له تأثير مسكن ، والذي يتوقف إما عند امتصاص الكولين في الدماغ أو عندما يتم حظره بواسطة مستقبلات النيكوتين (أي الفئة الفرعية α7) ، والتي يعتبر الكولين ناهضًا لها ، بينما لا يمكن لمضادات المسكارين عكس التأثير (على الرغم من حقيقة أن ذلك الجهاز المسكاريني مرتبط بالألم). يؤدي تنشيط مستقبلات النيكوتين إلى إطلاق الببتيدات الأفيونية (مسكن داخلي للألم) الموجودة في النيكوتين ويتم وضعها على مادة الكولين. بسبب الزيادة في مستويات الكولين في الدماغ ، فإن CDP-choline له أيضًا تأثير مسكن من خلال مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين ؛ لا يعطي إعطاء السيتدين مثل هذا التأثير المسكن. هذا التأثير المسكن يعتمد على الجرعة ويتم حظره بواسطة النالوكسون (ناهض أفيوني معكوس) و CGP-35348 (مضادات مستقبلات GABAB) ، والتي يتم توسطها بواسطة مستقبلات النيكوتين ، والتي ترتبط بإطلاق المواد الأفيونية ، ولكنها تتضمن مستقبلات GABAB ( إشارات السيروتونين والأدرينالية ، والتي تنتج أيضًا عن تنشيط مستقبلات النيكوتين ، لا ترتبط بالتأثير المسكن الملحوظ). الكولين بحد ذاته له تأثير مسكن عندما يصل إلى الدماغ ، حيث يؤدي تنشيط مستقبلات الكولين إلى إطلاق مسكنات الألم الأفيونية. قد توفر مكملات CDP-choline أيضًا تخفيفًا للألم بسبب محتوى الكولين ، ولكن لا توجد دراسات شفوية حتى الآن (الدراسات التي تستخدم حقن 1-5mc بدلاً من ذلك).

العمل الوقائي العصبي والضرر

تم العثور على CDP-choline بمثابة عامل استقرار الغشاء بعد السكتات الدماغية وقد يكون لها مجموعة متنوعة من التأثيرات ، بما في ذلك الحفاظ على نشاط سينسيز ATP ، وأسيتيل كولينستراز ، وكارديوليبين وسفينجوميلين ، مما يمنع إطلاق الأحماض الدهنية من الخلايا العصبية التالفة وتعزيز نشاط الجلوتاثيون ، وبالتالي تقليل موت الخلايا المبرمج. اتبعت هذه العمليات الاحتفاظ بلدونة الغشاء أثناء السكتة الدماغية التجريبية باستخدام CDP-choline 500mg / kg (الجرذان) ، والذي تم تحديده بواسطة مستويات عالية من المؤشرات الحيوية (عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) ، synaptophysin ، السلائف الخاصة بالنسب). في الدراسات التي أجريت على الفئران ، فإن حقن CDP-choline الذي يُعطى في بداية السكتة الدماغية التجريبية قادر على ممارسة تأثير وقائي ، كما يتضح من تقليل حجم الاحتشاء ، بطريقة تعززها عوامل النمو ومنشطات SIRT1. كما لوحظ أن الفئران المصابة بإصابات الدماغ التجريبية تحتفظ بالذاكرة (عادة ما تكون ضعيفة بسبب إصابة الدماغ) مع الكولين CDP الوريدي في بداية الإصابة. في الأشخاص الذين يعانون من إصابات الدماغ الرضحية (بعد الدخول إلى غرف الطوارئ) الذين تلقوا علاجًا وهميًا أو 2000 مجم CDP-choline لمدة 90 يومًا ، لم تكن هناك تغييرات كبيرة في الإدراك أو الإجراءات الوظيفية ، وتم إجراء القياسات في نهاية الاستقبال أو 90 سنة بعد انتهاء الاستقبال.

سكتة دماغية

وُجد أن مكملات CDP-choline مرتبطة بتحسين التعافي من السكتة مع نسبة تخفيض مفتوحة 1.33 (95٪ CI 1.10-1.62) ، كما لوحظ في التحليل التلوي لدراسات أخرى. كما هو مذكور ، فإن دراسة متابعة باستخدام CDP-choline (1000 مجم مرتين يوميًا لمدة ثلاثة أيام متبوعة بـ 500 مجم مرتين يوميًا لمدة 6 أسابيع) في الأشخاص المصابين بالسكتة الدماغية لم تظهر أي تأثير كبير مقارنة بالدواء الوهمي. مما أدى إلى الإنهاء المبكر للدواء. الدراسة.

ناقل عصبي كوليني

نظرًا لحقيقة أن الكولين يعمل كوسيط غذائي لإنتاج أستيل كولين ، فإن CDP-choline يزيد من تخليق أستيل كولين بسبب محتوى الكولين فيه ، بينما يشارك اليوريدين أيضًا في هذه العملية (حيث تم العثور على uridine وحده زيادة تركيز الأسيتيل كولين في فئران الشيخوخة). أكدت حقن CDP-choline (100 مجم / كجم) زيادة في مستويات الأسيتيل كولين خارج الخلية في الدماغ (قرن آمون والقشرة المخية الحديثة) في فئران حرة الحركة مصابة بإصابات دماغية. يمكن أن يؤدي تناول CDP-choline بسبب كلا المكونين (الكولين واليوريدين) إلى زيادة إطلاق أستيل كولين في النماذج الحية. في المخطط والقشرة ، تمت زيادة بروتين ناقل الأسيتيل كولين الحويصلي عن طريق مكملات CDP-choline (325 مجم / كجم) ، والتي تمتد أيضًا إلى alpha-glycerylphosphorylcholine مع التحكم في مستويات الكولين (على الرغم من أن alpha-glycerylphosphorylcholine يؤثر على المزيد من مناطق الدماغ). لوحظ هذا في الجسم الحي عندما أظهرت الجرذان المسنة التي أعطيت 100-500 مغ / كغ CDP-choline يوميًا لمدة 7 أشهر زيادة بنسبة 6-17 ٪ في التركيز في مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية (في الوقت نفسه تم رفض نتائج تجربة التحكم) ، على الرغم من وجود مستقبلات. التقارب لم يتغير. قد يزيد من مستويات ناقلات الكولين في الدماغ عند تناوله عن طريق الفم بجرعات عالية ، حيث يشارك كل من الكولين نفسه واليوريدين في التغييرات المرصودة.

تفاعل نورادرينرجيك

يزيد الكولين (التسريب) من تركيزات الإبينفرين والنورادرينالين في المصل ، والتي تمتد إلى CDP-choline حيث يعمل الكولين نفسه على مستقبلات أستيل كولين النيكوتين لإطلاق الكاتيكولامينات. في حين أنه غير فعال في ظل الظروف العادية في منطقة ما تحت المهاد ، إلا أنه قد يتداخل مع انخفاض النورادرينالين الذي يظهر في نقص الأكسجة عند تناوله بجرعات فموية عالية (1000 مجم / كجم في الجرذان). لم يتسبب إعطاء 325 مجم / كجم من الكولين CDP لمدة سبعة أيام في الفئران في حدوث تغييرات في تركيز أي من ناقلات النورإيفيدرين أو ناقلات أحادية الأمين الحويصلية الشائعة (VMAT2).

تفاعل هرمون السيروتونين

لم تتسبب المكملات التي تحتوي على 325 مجم / كجم من الكولين CDP لمدة سبعة أيام في حدوث تغييرات في تركيز ناقلات السيروتونين في دماغ الفئران.

تفاعل الدوبامين

يحتوي CDP-choline على نشاط الدوبامين ، والذي ثبت أنه فعال في النماذج الحيوانية لمرض باركنسون ، ويرجع ذلك على الأرجح إلى جزء اليوريدين من CDP-choline ، حيث لوحظ زيادة في إطلاق الدوبامين الناجم عن البوتاسيوم مع اليوريدين كما هو الحال مع CDP-choline. (250 مجم / كجم عن طريق الفم تؤدي إلى زيادة بنسبة 59 ٪ في إطلاق الدوبامين) ، مع إحدى الدراسات التي أشارت إلى أن حقن CDP-choline (300 مجم / كجم) وحدها تسبب ارتفاعًا طفيفًا في الدوبامين (23-29٪ ، طبيعي) بعد 3 ساعات) أقل من مع L-dihydroxyphenylalanine (74٪). في الدراسات التي تقيم مستويات الدوبامين الأساسية (في حالة الراحة دون تحفيز) ، لم يتم العثور على تغييرات طويلة الأجل. حقنة واحدة 900 مجم / كجم لها تأثير مثبط ، مما يشير إلى وجود تأثير معاكس. قد يكون هذا بسبب زيادة إفراز الدوبامين نتيجة لتنشيط الخلايا العصبية ، حيث تزيد مضادات الدوبامين من تخليق الدوبامين (تقلل ناهضات التوليف). في الدراسات التي تستخدم ناهضات الدوبامين ، أدت الحقن المنتظمة (300 مجم / كجم ولكن ليس 100 مجم / كجم) إلى زيادة الانعكاس الناجم عن الأبومورفين (42٪). قد يكون هذا مرتبطًا بنقل الدوبامين ، وهي زيادة في المستويات ناتجة عن الإعطاء المنتظم لـ CDP-choline (المخيخ والفص الجبهي) ، والذي لوحظ في الجرذان المسنة (11-18 ٪ مع تناول فموي 100-500mg / kg CDP- الكولين) بعد 7 أشهر ، أو مع زيادة إفراز الدوبامين بسبب التحفيز المذكور أعلاه. قد تترافق زيادة تركيز مستقبلات الدوبامين مع مكون اليوريدين ، حيث يرتبط اليوريدين بتحسينات في ريولوجيا الغشاء. لا يؤثر CDP-choline النقي على تركيز الدوبامين ، ولكنه يعزز إشارات الدوبامين عن طريق زيادة مستويات ناقلات الدوبامين وعن طريق زيادة كمية الدوبامين المنبعثة من الخلايا العصبية المحفزة. يمتد هذا التأثير المفيد إلى كل من ناهضات الدوبامين والدوبامين نفسه. أظهر CDP-choline الاحتفاظ بالخلايا العصبية الدوبامينية في وجود سموم باركنسون MPP + و 6-hydroxydopamine ، والتي قد تكون مرتبطة بتأثيرها العام المضاد للاستماتة. على الرغم من أن هذا يعكس بشكل أكبر التأثير الوقائي العصبي لشق اليوريدين ، إلا أن الحفاظ على الخلايا العصبية الدوبامينية قد يمنع انخفاض الدوبامين المرئي مع السموم أو الإصابة. يشير التأثير الوقائي للأعصاب لـ CDP-choline الممتد إلى الخلايا العصبية التي تطلق الدوبامين إلى أن CDP-choline يمكن أن يقلل الانحرافات في إفراز الدوبامين الذي يظهر في الإصابة العصبية.

الادمان

من المعتقد على نطاق واسع أن أنظمة الدوبامين (وكذلك هرمون السيروتونين) تلعب دورًا في الإدمان ، وتشكل أساس العلاج الدوائي اليوم. يُفترض وجود تأثير إيجابي لـ CDP-choline على إدمان الكوكايين بسبب مكونه السيتيدين وتأثيراته على استقلاب الدوبامين. أظهر CDP-choline 500mg مرتين يوميًا لمدة أسبوعين لدى الأشخاص المدمنين في البداية على الكوكايين تحكمًا أكبر في الاستخدام ، وتقليل الحاجة إلى النشوة التي يسببها الكوكايين ، وتقليل الرغبة العامة أو الرغبة الشديدة في تناول الكوكايين ، على النحو الذي تحدده الدراسة الذاتية ، مع ، في الأشخاص الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب والذين كانوا مدمنين أيضًا على الكوكايين ، تم العثور على CDP-choline لتقليل عدد الأشخاص الذين يعانون من الكوكايين في بولهم في نهاية الدراسة التي استمرت 12 أسبوعًا (لم يتم العثور على أي تأثير على أعراض الاضطراب ثنائي القطب). على النقيض من ذلك ، في مدمني الكوكايين الذين لم يسعوا بنشاط للحصول على رعاية طبية ، والذين تناولوا 500 ملغ مرتين يوميًا ، فشل CDP-choline في التفوق على الدواء الوهمي في الحد من تعاطي الكوكايين أو الرغبة الشديدة (على الرغم من تقليل استخدام الكحول). في الأشخاص الذين تعاطوا الكوكايين سابقًا (لكنهم لم يستوفوا معايير الإدمان DMS-IV) ، لم يؤد تناول نفس 500 مجم مرتين يوميًا لمدة أربعة أيام قبل تناول الكوكايين إلى تغييرات كبيرة في معايير الأداء القلبي الوعائي أو المعرفي التي تسببها الذات - إدارة الكوكايين. قد يكون لـ CDP-choline خصائص افتراضية لمكافحة الإدمان عند 500 مجم مرتين يوميًا ، ولكنها ليست فعالة. إحدى الدراسات التي لم تجد أي تأثير كانت تلك التي لم يقصد المشاركون فيها محاولة تقليل تعاطي الكوكايين فحسب ، بل لم يطلبوا العلاج أيضًا.

الذاكرة والنشاط المعرفي

في الجرذان الصغيرة والصحية ، فشل CDP-choline في تحسين تكوين الذاكرة المكانية (500 مجم / كجم لمدة 8 أسابيع) كما هو محدد بواسطة متاهة الماء ، ولكن في دراسات أخرى أظهر 10-500 مجم / كجم القدرة على تحسين أداء النشط والسلبي المهام الدفاعية بعد 10 أيام من الاستخدام ، وجدت الدراسات اللاحقة فاعلية مماثلة لبيراسيتام وميكلوفينوكسات (سينتروفينوكسين). تمت ملاحظة الفاعلية المماثلة لتلك الموجودة في بيراسيتام (100-500 مجم / كجم) في دراسات الفئران الأخرى لـ CDP-choline (25-500 مجم / كجم) ، مع كلاهما لهما تأثيرات متداعمة على تكوين الذاكرة قصيرة المدى في الضوابط الصحية.القوارض. في القوارض الصغيرة الصحية ، يحتوي CDP-choline على بعض التأثيرات منشط الذهن والذاكرة ، لكن هذا لا يمكن الاعتماد عليه بنسبة 100 ٪. في حالة تحفيز تكوين الذاكرة ، فإن قوة عملها يمكن مقارنتها مع بيراسيتام. تترافق عملية الشيخوخة مع انخفاض في تكوين الذاكرة المكانية في الجرذان والبشر ، المرتبط بالخلل الكوليني والغشاء في الحُصين ، مقارنةً بالمواضيع التجريبية الصغيرة. نظرًا لأن CDP-choline متورط في كل من استقلاب الغشاء والأستيل كولين ، فقد تم اعتباره من أجل التدهور المعرفي (نظرًا لأن اليوريدين فعال في هذا الصدد ، فقد كان يُعتقد أن كلا الجزيئين مفيدان). مكملات 500 مجم / كجم من الكولين CDP في الفئران لمدة 8 أسابيع كانت قادرة على عكس العجز في الذاكرة المكانية التي لوحظت في الفئران المسنة ، بينما تسبب 10 مجم / كجم في تحسين أداء مهام الاستجابة الدفاعية النشطة. في كبار السن nonmarasmus ، يرتبط 500-1000mg من CDP-choline بتحسينات في تذكر الذاكرة والذاكرة اللفظية (1،000mg فعال فقط في هذا الصدد مع اختلاف هامشي عن خط الأساس ، 2000mg فعال في جميع المواد) ، ولكن ليس في التعرف على الأشياء. يعتبر CDP-choline فعالاً في تعزيز تكوين الذاكرة واستعادتها عند الأشخاص المسنين بجرعات تتراوح من 500 إلى 2000 مجم ، وضمن هذا النطاق له تأثيرات مفيدة تعتمد على الجرعة. في الدراسات التي فحصت حالة الذاكرة بعد أنواع معينة من الضرر ، كان لـ CDP-choline (100-1000 مجم / كجم) لمدة سبعة أيام تأثير اعصاب في الفئران المصابة بالخرف الوعائي الدماغي ، والذي ظهر من خلال نتائج أفضل في اختبار المتاهة وانخفاض في قرن آمون نخر الخلية. كان التأثير أكثر معنوية عند أعلى جرعة (1،000 مجم / كجم). بسبب التأثير الوقائي للأعصاب ، قد يكون له تأثير الحفاظ على الذاكرة في حالات الضعف الإدراكي. ومع ذلك ، لتحقيق هذا التأثير ، هناك حاجة لجرعات عالية.

التفاعل مع استقلاب الجلوكوز

هرمونات البنكرياس

يرتفع مستوى كل من الأنسولين والجلوكاجون بسبب ضخ الكولين CDP أو الكولين وحده ، وهو ما يرتبط بزيادة تركيز الأسيتيل كولين في البنكرياس بسبب تنشيط مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين. يمكن أن يزيد الكولين من تركيز كل من هرمونات البنكرياس ، والأهمية العملية لهذه المعلومات غير معروفة.

التفاعل مع أجهزة الأعضاء

عيون

تسبب حقن CDP-choline (50 مجم / كجم) للأرانب لمدة سبعة أيام في زيادة تركيزات الدوبامين في شبكية العين (مع وجود اتجاه نحو زيادة الأدرينالين وعدم وجود تغييرات كبيرة في النوربينفرين). استطاعت الحقن العضلية لـ 1،000mg CDP-choline يوميًا في مرضى الجلوكوما لمدة 60 يومًا أن تزيد من القدرة البصرية المستحثة وعشرات المخطط الكهربائي للنمط. بعد 180 يومًا من الغسل ، تتضاءل الفائدة ، لكنها أقوى بشكل ملحوظ من العلاج الوهمي ، وقد تم تكرار ذلك في دراسات أخرى حيث كان لحقن 1000 مجم نفس التأثير الوقائي للجرعة الفموية 1600 مجم CDP-choline. في تحديد ضغط العين ، بغض النظر عما إذا كان لدى المشاركين المختارين ضغط داخل العين أقل من 18 ملم زئبق أو أكثر من 21 ملم زئبق ، لم يكن لـ CDP-choline أي تأثير. قد يعزز التوصيل العصبي الموازي للمسارات البصرية دون التأثير على ضغط العين.

التفاعل مع الهرمونات

هرمون النمو

إن الإعطاء الوريدي لـ CDP-choline قادر على زيادة إفراز هرمون النمو المحفز بالكلونيدين ، ويتم حظر التأثير عن طريق منع امتصاص الخلايا العصبية للكولين.

هرمونات الغدة الدرقية

يتم زيادة تحفيز الثيروتروبين عن طريق الحقن الوريدي لـ CDP-choline للجرذان ، ويتم منع التأثير عن طريق منع عمل الكولين.

الهرمون الملوتن

يتم زيادة إطلاق الهرمون الملوتن المحفز بالـ RLH عن طريق الحقن الوريدي لـ CDP-choline للجرذان ، وينتهي التأثير عن طريق منع امتصاص الكولين في الدماغ.

الستيرويدات القشرية

يزيد CDP-choline من إفراز هرمون قشر الكظر من الغدد الكظرية من خلال العمل على مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين.

تفاعل المغذيات والمغذيات

الكولين

يمكن أن تؤدي مكملات الكولين CDP (500 و 2000 و 4000 مجم) إلى زيادة الكولين في الدم بنسبة 23٪ و 32٪ و 43٪ على التوالي ، عند قياسها بعد 2-3 ساعات من الابتلاع عن طريق الفم ، مع حدوث زيادة لمدة تصل إلى إلى 10 ساعات.

يوريدين

اليوريدين هو العمود الفقري للنيوكليوتيدات وهو أيضًا مكمل غذائي شائع الاستخدام. يمكن تبديل اليوريدين والسيتدين في بعض الحالات ، لأنه على الرغم من أنه يمكن تحويل السيتيدين مباشرة إلى ثلاثي الفوسفات السيتدين للدخول في دورة كينيدي ، يمكن أيضًا تحويل اليوريدين إلى ثلاثي فوسفات السيتيدين (بشكل غير مباشر من خلال تكوين يوريدين ثلاثي الفوسفات). يمكن لـ CDP-choline عن طريق الفم زيادة تركيزات اليوريدين في البلازما ، حيث يكون 500 مجم (أعلى بنسبة 101٪ من خط الأساس) أقل فعالية من 2000 مجم (136٪) ، بينما لا يكون 4000 مجم أكثر فعالية (134٪) عند قياسه بعد 90 دقيقة من تناوله. يتم الاحتفاظ بها لمدة 6 ساعات.

ريسفيراترول

في الفئران التي تم إعطاؤها 0.2-2 جم / كجم من الكولين CDP عن طريق الوريد قبل السكتة الدماغية التجريبية مباشرة ، وجد أن التسريب كان قادرًا على زيادة مستوى بروتين SIRT1 ، الذي يتوسط التأثير الوقائي العصبي الملحوظ مع CDP-choline. مع التعيين المشترك للريسفيراترول (2.5 مجم / كجم) ، تم العثور على تأثير تآزري.

: العلامات

قائمة الأدب المستخدم:

Bracken BK وآخرون. ثمانية أسابيع من العلاج بالسيتيكولين لا تزعج دورات النوم / الاستيقاظ لدى البالغين المعتمدين على الكوكايين. Pharmacol Biochem Behav. (2011)

فاجون ف ، جاكوسكي س.فسفاتيديل كولين ودورة CDP-choline. Biochim Biophys Acta. (2013)

كينت سي. الإنزيمات المنظمة لتخليق الفوسفاتيديل كولين: منظور شخصي. Biochim Biophys Acta. (2005)

هوريباتا واي ، هيراباياشي واي. J ليبيد ريس. (2007)