Хипоплазия на corpus callosum на мозъка при лечение на дете. Corpus callosum на мозъка: структура, функции Формира се corpus callosum

Агенезията на corpus callosum е вродена патология на мозъка, причината за която в повечето случаи е генетичен фактор, нарушението се развива в утробата на плода. Тази аномалия е доста рядка.

Corpus callosum е плексусът от нерви в мозъка, който свързва дясното и лявото полукълбо. Формата на corpus callosum е плоска и широка. Намира се под кората на главния мозък.

При агенезията няма калозни сраствания, свързващи полукълбата, както частично, така и напълно. Тази патология се развива в един случай на две хиляди концепции и може да бъде причинена от наследственост или спонтанни необясними генни мутации.

Патогенеза и етиология на заболяването

Както бе споменато по-горе, развитието на агенезията може да бъде предизвикано от наследствеността, но най-често причините за нейното възникване не могат да бъдат установени. Тази патология има два клинични синдрома.

В първия случай интелектуалните способности на пациента и неговите физическа дейност, а заболяването се проявява като нарушения в процесите на предаване на импулси от лявото полукълбо към дясното и обратно. Например, пациент, който е дясна ръка, не може да определи какъв предмет е в лявата му ръка, защото това изисква прехвърляне на информация от дясното полукълбо в лявото, където се намира зоната на речта.

Във втория случай, наред с агенезията на corpus callosum, пациентът има и други малформации на мозъка, включително нарушения в процесите на миграция на невроните или. В такива случаи пациентите страдат от тежки, а също така изостават в умственото развитие.

Предразполагащи фактори

AT нормално състояние Corpus callosum е плътен плексус на нервни влакна, предназначен да обедини дясното полукълбо на мозъка с лявото и да осигури процесите на обмен на информация между тях. Тази структура се формира от 10 до 20 седмица от бременността, corpus callosum се формира за период от 6 седмици.

Агенезата може да се прояви в различни степенитежест: липса, частично или неправилно образуване, както и недоразвитие на corpus callosum.

В повечето случаи причината за такова нарушение не може да бъде установена, но има редица фактори, които допринасят за появата на такава патология. Предразполагащите фактори включват:

Трудно е да се идентифицират причините за такива патологии, възможно е само да се установят фактори, които могат да провокират тяхното развитие.

Прояви и признаци на аномалии

Агенезата на corpus callosum на мозъка се проявява по различни начини, в зависимост от степента на нарушение, основните симптоми при наличие на тази аномалия:

• процеси на атрофия на нервите в органите на слуха и зрението;
• в тази част на мозъка, където се свързват полукълбата;
• микроенцефалия;
• склонност към гърчове;
• наличието на лицев дисморфизъм;
• появата на дефекти в развитието на органите на зрението;
• поренцефалия;
• патологични промени в фундуса;
• изоставане в психомоторното развитие;
• шизенцефалия;
• наличието на липоми;
• смущения в развитието на стомашно-чревния тракт и наличие на образувания;
• ранен пубертет и др.

В допълнение към горното, заболяването може да се прояви със синдром на Aicardi. Това генетично заболяване е изключително рядко и се характеризира с неправилно развитие на мозъка и органите на зрението. Агенезата също причинява промени в костите и кожни лезии.

Установяване на диагноза

Диагнозата на агенезията на corpus callosum е доста трудна и в повечето случаи се открива през 2-3 триместър на бременността. Основните диагностични методи включват:

• ехография;

Ехографията обаче не позволява да се открие заболяването във всички случаи, а ако агенезията на corpus callosum е частична, откриването му е още по-трудно.

Трудностите при диагностицирането на заболяването възникват поради факта, че тази патология често се свързва с редица други заболявания и генетични симптоми. За да се извърши по-подробно изследване на пациента, специалистите прибягват до кариотипиране, ултразвуков анализ и ЯМР.

С помощта на комбинация от методи на изследване е възможно да се получи пълна картина на заболяването.

Основи на терапията

В момента не съществува ефективни методилечение на такава аномалия като агенезия на corpus callosum. Методите за корекция зависят от заболяванията, причинени от това разстройство, поради което се избират индивидуално.

Лечението е насочено към минимизиране на проявите на заболяването. Но според експертите това не дава желания ефект, освен това методите не са разработени докрай. Терапията в по-голямата си част се състои в употребата на силни лекарства.

Могат да се използват следните лекарства:

В допълнение към приема на лекарства, ако е необходимо, хирургични интервенции, например, стимулация блуждаещ нерв. Но това може да се направи само в случаите, когато агенезията е причинила сериозни смущения в работата на витала важни органичовек.

Тази патология може да причини смущения в опорно-двигателния апарат и да причини сколиоза, така че специалистите предписват физиотерапия и физиотерапевтични упражнения. В някои случаи прибягват и до операция.

В наше време агенезията се изучава внимателно, но досега не са постигнати осезаеми резултати.

Колко дни се дават на пациентите?

В случаите, когато нарушението не е свързано с появата на други патологии в развитието, прогнозата е благоприятна. Около 80% от децата нямат увреждания в развитието или леки неврологични проблеми.

Въпреки това, в повечето случаи агенезията на corpus callosum провокира появата на различни видове последствия и съпътстващи заболявания, а в такава ситуация добра прогноза е изключена.

Пациентите имат интелектуални затруднения, неврологични проблеми, изоставане в развитието и други симптоми, с които не живеят дълго време. Пациентите се лекуват според симптомите и терапията има малък ефект.

Агенезата на corpus callosum може да се отдаде на заболявания с голямо количествоаномалии в развитието и лоша прогноза.

Остава само да се надяваме и да се молим

Въпреки че агенезията на corpus callosum не е изключително рядко заболяване, е малко проучен.

Към днешна дата лекарите нямат достатъчно познания за причините за възникването му във всеки отделен случай, идентифицирани са само фактори, които могат да послужат като тласък за развитието на тази патология.

Също така не е намерен ефективни методилечение на това състояние и се извършва само върху симптомите на тези нарушения, които са причинени от агенезия. В този случай всички мерки са насочени към следствието, но не засягат причината.

От това може да се заключи, че ефективни меркиза предотвратяване на агенезия на corpus callosum не съществува.

Сплитът от нервни влакна в мозъка, свързващ дясното и лявото полукълбо, това е corpus callosum (corpus callosum), състоящ се от повече от двеста милиона нервни влакна. corpus callosum е най голяма структуракойто свързва полукълбата. След като се образува, corpus callosum расте допълнително, на дължина и ширина. Пресичането на влакната и тяхното проникване от едното полукълбо в другото започва на период от дванадесет седмици.

При вродена частична или пълна липса на това говорят за агенезия на corpus callosum.

При аплазия (агенезия) и хипоплазия на corpus callosumглавната комисура, образувана от комиссурални влакна, частично или напълно отсъства и третият вентрикул остава отворен. При агенезията има стълбове на дъгата и прозрачни септи, а в случай на хипоплазия липсва само задната комисура и калозното тяло е скъсено. Дефектите в corpus callosum са придружени главно от други нарушения в мозъка, въпреки че могат да се появят и изолирано.

Този вид дефекти започват да се появяват около втората седмица след зачеването.

Честотата им на поява е един на две до три хиляди.

неврологични дефекти

Свързаните неврологични дефекти могат да включват:

• микрогирия,
• поренцефалия,
• липоми (corpus callosum и interhemispheric),
• хипоплазия на лимбичната система,
• прекъсване на началото на corpus callosum,
• шизенцефалия,
• кисти в областта на corpus callosum,
• спина бифида,
• колобоми (дефект на лещата, тъканите на клепачите или ириса, съдовата или ретиналната мембрана на окото),
• липсата на прозрачен дял и редица други.

Възможните прояви на заболяването включват микроцефалия, HCP, гърчове (рядко), ранен пубертет и синдром на разделяне, който е по-често срещан в случаите на придобит corpus callosum, отколкото вроден.

По-специално, заболяването може да се прояви и като синдром на Aicardi, който се счита за рядък. генетично заболяване, който се характеризира с агенезия на corpus callosum, епилептични припадъци под формата на инфантилни спазми, особени лакунарни трансформации в очното дъно, специални промени в електроенцефалографията на мозъка, известни като модел на "раздвоен мозък", инхибиране на психомоторното развитие, а също и лицев дисморфизъм.

Всичко за агенезията на corpus callosum

Агенезия на corpus callosumе вродено структурно нарушение на невроонтогенезата. Клинично агенезията на corpus callosum се проявява в, двигателни нарушения, епилептични припадъци, както и аномалии в развитието вътрешни органи. Агенезията на corpus callosum може да бъде наследена или може да възникне и поради спонтанни мутации. Сред вариантите на агенезия на corpus callosum най-често срещаният е Синдром на Айкарди.

Приблизително петстотин случая на синдром на Aicardi са наблюдавани по целия свят, най-вече в Япония.

При синдрома на Aicardi са наблюдавани голямо разнообразие от очни аномалии. Това, например, пигментен ретинит, с различна степен на влошаване на зрителната острота, микрофталмия, атрофия оптичен нерв, катаракта.

Скелетни аномалии при нарушения в развитието на corpus callosum

Има и скелетни аномалии - полупрешлени и липсващи ребра.

Наблюдавани са и лицево-челюстни аномалии, от които най-често се срещат изпъкнали резци, намален ъгъл на носната преграда, обърнат нагоре връх на носа. Освен това 22,5% от пациентите са имали кожни лезии, а 7,5% са имали малформации на крайниците. Имаше и отклонения в стомашно-чревния тракт, висока честота на образуване на тумори.

Терапията за синдрома на Aicardi все още не е разработена, поради което се използва симптоматично лечение. По принцип всичко се свежда до премахване на детските спазми, но това лечение е сложно и ефективността му е твърде малка. Прилагайте различни лекарства във възможно най-високи дози.

Например, в началото на лечението се предписва вигабатрин (сабрил) - до сто милиграма на килограм тегло на пациента на ден.

Алтернативно лечение е използването на кортикостероидни хормони.

Човешкият мозък е сложен биологичен механизъм, при които непрекъснато протичат процесите, осигуряващи жизнената дейност на организма.

то една система, приемащи, обработващи и предаващи информация до всички органи, клетки и тъкани. Това се случва поради импулси, които са концентрирани в corpus callosum на мозъка.

Какво е corpus callosum: обща информация

Corpus callosum на мозъка (CC) или голямата комисура, както специалистите наричат ​​този елемент, е колекция от нервни влакна.

Той съчетава двете части, които образуват мозъка – дясното и лявото полукълбо. Също така corpus callosum ги координира стабилна работа, осигурява съгласуваност на предаване и приемане на сигнали от всяко от полукълбата. В допълнение, corpus callosum интегрира сивото вещество на всяко от мозъчните полукълба.

Образованието е плътна структура бял цвят. Анатомията на corpus callosum е доста сложна - като цяло това е удължена структура отпред назад, чиято дължина, в зависимост от възрастта и пола, е от 7 до 9 cm.

Местоположението на голямата комисура е надлъжната фисура на човешкия мозък.

Откриването на тази част от мозъка се случи преди повече от 50 години в хода на търсенето на начини за лечение на сложно заболяване - и съпътстващите го проблеми. Допълнителни изследвания показват, че corpus callosum е отговорен за редица поведенчески реакции, причинява полов диморфизъм (разлики между хората) и е отговорен за някои от способностите и способностите, които човек има.

Анатомия и функции

Corpus callosum е покрит отгоре с малък слой медула, което обяснява съответно сивото покритие върху него. Визуално могат да се разграничат 3 основни раздела:

• багажник (или среден мозък);
• коляно (отдел на мозъка, разположен отпред);
• клюн или ръб на corpus callosum (заден отдел).

Яркостта на голяма комисура (когато се гледа на снимки или в разрез) се осигурява от влакна, които са разположени радиално и са разположени във всяко от полукълбата.

Средната част, когато се гледа, изглежда като изпъкналост, която е и най-дългата част от целия мозък. Задният участък се разглежда визуално като удебеляване спрямо други участъци и зони, което е свободно разположено над съседните области на мозъка. сива материяпредставена от ивици и е отгоре.

Функции, осигурени от corpus callosum:

• прехвърляне на важна за функционирането на тялото информация (импулси) от едно полукълбо в друго;
• формирането на основните характеристики, които определят личността и нейните характеристики;
• основни (основни, определящи) умения и възможността за тяхното прилагане през живота на човек;
• работа върху формирането на емоционално-личностната сфера.

Голяма комисура под атака...

Нарушенията на corpus callosum са рядко явление, срещат се в 2% от всички случаи. В случай на заболявания на corpus callosum, има:

• разстройства с различен характер и интензивност, проявени в емоционално-личностната и когнитивната сфера;
• физиологични проблеми в работата на крайниците;
• проблеми с очни ябълкии визията като цяло.

Развиват се съответни заболявания - агенезия, хипоплазия и дисплазия (дисгенезия) на corpus callosum на главния мозък.

Агенезия: основни причини, симптоми, лечение

Като самостоятелно заболяване, това е сложно разстройство със структурен характер. Ако това се случи, тогава пациентът има съответно нарушение на асоциативните връзки между дясното и лявото полукълбо на мозъка, което не се наблюдава в нормално състояние, тъй като този орган е отговорен за комбинирането на тези области.

Заболяването се развива в хода на смущения (аномалии) в хода на развитието. Среща се рядко - около 2%, вродена, проявява се изцяло или частично отсъствиекогато се гледа на снимки или изследвания на тази структурна формация.

Образуването на МТ без патология започва в периода от 10-20 седмици от бременността - тогава се записва началото на тъканната диференциация.

Агенезията се изразява в пълното отсъствие на голяма комисура или нейното недоразвитие, понякога присъства само частично (няма специфична област). В този случай образуването, ако е недоразвито или частично присъства, се представя под формата на значително съкратени прегради или прозрачни колони на форникса на мозъка.

Причиняващи фактори и симптоми

Съвременните невролози и учени не могат точно да назоват основните причини, които влияят върху развитието на тази патология. Основните прогнозирани фактори са:

• наследственост (в 70% от случаите, ако семейството вече е имало проблеми от подобен характер, те ще се повторят в бъдещите поколения);
• генетични (включително хромозомни) промени и мутации;
• пренареждане на хромозомите (по време на формирането на плода);
• развитието на инфекции, причинени от вирус по време на бременност (вътрематочни, особено опасни за ранни дати);
• травма;
• навлизането на вещества с токсичен (отровен) ефект върху тялото или развиващия се плод (включително излагане на алкохол);
• ефекти на лекарствата странични ефектиили усложнения)
• нарушение на хода на бременността (дефицит на хранителни вещества в плода по време на развитие);
• нарушение на метаболитните процеси в тялото на бременна жена.

Основните симптоми, показващи, че човек има агенезия на corpus callosum и необходимостта от незабавна квалифицирана диагноза:

Пакет от мерки

Лечението е най-често лекарствена терапия. Включва прием на антиепилептични лекарства, както и кортикостероидни хормони. Също така в някои случаи е показана тренировъчна терапия (физическо възпитание с терапевтична пристрастност).

Дисплазия и хипоплазия - неправилно или недоразвитие на МТ

Хипоплазия, или, както се нарича това заболяване, - е a сложна патология, в хода и развитието на които се наблюдава значително намаляване (стойността е взета на база нормални показатели) обеми на мозъка и, съответно, corpus callosum също.

В повечето случаи наред с диагнозата хипоплазия се наблюдават и други нарушения, сред които анормално развитие на наличните части на corpus callosum (дисплазия или дисгенезия), недостатъчно образуване гръбначен мозък, недоразвитие на крайниците и редица вътрешни органи.

Причини и клиника на патологията

Основната причина за нарушения в развитието и намаляване на размера (или пълно отсъствие) на corpus callosum е една или друга вродена патология. Фактори, причиняващи такива промени:

• Наличност лоши навиципри бременна жена (пушене, прием на наркотици или алкохол);
• интоксикация;
• излагане на радиация (йонизираща);
• последици от сложни тежки заболявания- рубеола (пренесена в зряла възраст или особено по време на бременност), грип, токсоплазмоза.

Особено внимание трябва да се обърне в ранните етапи (1-2 триместър) на бременността - по време на формирането на мозъчните структури.

Симптоми на заболяването:

• намаляване на обема на мозъка спрямо нормалните показатели (основният симптом);
• промяна в обичайната структура на мозъчните извивки и някои структури (плоска извивка);
• недостатъчно за нормално функциониранеразвитие на темпоралните и фронталните дялове на мозъка при хората;
• намаляване на размера на пирамидите – елементи продълговатия мозък(развиващи се);
• нарушения и неуспехи, идентифицирани в работата на малкия мозък;
• нарушения на функциите на багажника (мозъчен участък);
• в повечето случаи има нарушение на интелигентността;
• нарушения физическо развитие;
• неврологични разстройства и характерни разстройства;
• патология на оптичния туберкул.

Състоянието на съвременната медицина

При хипоплазия черепът е по-малък, отколкото трябва да бъде при нормален човек.

Въпреки развитието съвременна медицинакачество и ефективно лечениетакова нарушение няма. Възможно е да се намалят проявите на симптомите до минимум.

Важно е да запомните, че тази аномалия води до намаляване на продължителността на живота. Основната интервенция е медикаментозна.

Последици от хипоплазия

Ако е включено ранна фазаразвитие и образуване на аномалии няма да бъдат взети подходящи мерки, тогава при повечето пациенти в бъдеще (вече в детска възраст и юношеството) ще се наблюдават различни проблеми в областта на неврологията.

Също така много пациенти с хипоплазия имат умерено до тежко интелектуално увреждане, изоставане в развитието, както умствено, така и физическо.

И така, според различни медицински изследвания, в най-малко 68-71% от случаите на диагностициране на хипоплазия на corpus callosum, има такава последица като. В допълнение, нарушението води до появата на по-сериозни психични разстройства, като шизофрения.

Последици от дисгенезията

Дисгенезията на corpus callosum може да причини промени в мускулната система и в скелета като цяло. Това е често срещана причина за сколиоза.

Има изоставане в умственото и психо- емоционално развитиедеца и юноши. Има и интелектуални затруднения, неврологични проблеми, изоставане в развитието, така че пациентите в повечето случаи се нуждаят от постоянно наблюдение и интензивно лечение.

Ако се вземат мерки за премахване на проявите, тогава децата могат да научат необходимите умения, включително овладяване на проста училищна програма.

В сух, но важен остатък

По този начин калозното тяло на мозъка, въпреки малкия си размер, има голямо влияние върху човешкия живот. Позволява формирането на личността, отговаря за появата на навици, съзнателни действия, способността за общуване и разграничаване на обекти.

Ето защо е изключително важно да се отнасяте внимателно към здравето си по време на бременност, тъй като през този период се формират основните нарушения на МТ.

Не трябва да забравяме, че corpus callosum формира интелекта, прави човек личност. Въпреки всички опити за изследване на тази структура, учените все още не са успели да разкрият всички нейни тайни, поради което са разработени много малко методи за лечение на разстройства, ако има такива.

Основните са лекарствена терапияи специален набор от упражнения - тренировъчна терапия, която ви позволява да поддържате оптимална производителностфизическо развитие. Мерките за премахване на симптомите на нарушения трябва да бъдат предприети незабавно, в противен случай желаните подобрения може да не настъпят.

Свързване на дясното и лявото полукълбо. В допълнение към corpus callosum, полукълбата са свързани чрез предната комисура, задната комисура и комисурата на дъгата (commissura fornicis). Но corpus callosum, състоящ се от 200-250 милиона нервни влакна, е най-голямата структура, свързваща полукълбата. Corpus callosum е под формата на широка плоска ивица, състои се от аксони и се намира под кората.

Влакната в corpus callosum се движат главно в напречна посока, свързвайки симетричните места на противоположните полукълба, но някои влакна също свързват асиметричните места на противоположните полукълба, например фронталната извивка с париеталната или тилната, или различни части на едно полукълбо (т.нар асоциативни влакна).

Разлики между хората

Проблемът с половия диморфизъм (половите различия) в размера на corpus callosum при хората и неговия възможно влияниеразликите в способностите и поведението на мъжете и жените се обсъжда активно през последните десетилетия. И така, през 1982 г. сп Наукапубликува статия, която според нейните автори за първи път достоверно определя половия диморфизъм в структурата на човешкия мозък. Авторите на статията също твърдят, че половият диморфизъм в размера на corpus callosum е важен за обяснението на разликите в интелектуалните способности. Статията често е била използвана от непрофесионалисти за обяснение на предполагаеми полови различия в поведението или способностите. Така например списание Newsweek пише, че corpus callosum е "често по-широк при жените, отколкото при мъжете, което може да доведе до повече взаимодействие между полукълбата - може би това е причината за женската интуиция." Също така се твърди, че способността да се изпълняват много задачи едновременно е по-ниска при мъжете, тъй като тяхното малко corpus callosum прави комуникацията между полукълбата по-трудна.

Бишоп и Уолстен анализираха 49 проучвания и откриха, че противно на твърдението на Science, мъжете имат по-голям corpus callosum от жените - дори във връзка с размера на мозъка (който също е по-голям при мъжете). Бишъп и Уолстен пишат, че „широко разпространеното вярване, че жените имат по-широк ръб от мъжете и следователно мислят по различен начин, е неоснователно“. Проучване от 2003 г. обаче открива значителни морфологични разлики между мъжкото и женското corpus callosum. Дали тези морфологични различия водят до различия в поведението и способностите между половете остава неясно.

Фондация Уикимедия. 2010 г.

Вижте какво е "Corpus callosum" в други речници:

Връв от нервни влакна, свързваща лявото и дясното мозъчно полукълбо. Извършва размяна нервни импулсимежду тях, осигурявайки тяхната координирана работа ... Голям енциклопедичен речник

- (corpus callosum), набор от нервни влакна, свързващи кората на двете мозъчни полукълба при плацентарни бозайници и хора. М. влакна на т. (commissural) отиват в hl. обр. напречно, свързвайки симетричните участъци на полукълбата и ... Биологичен енциклопедичен речник

corpus callosum- (corpus callosum) част от теленцефалона, която свързва мозъчните полукълба. Той отличава багажника ( централна част), валяк (отзад), коляно и човка (отпред). Corpus callosum се състои от комиссурални влакна, които свързват дясната и ... ... Речник на термините и понятията за човешката анатомия

Връв от нервни влакна, свързваща лявото и дясното мозъчно полукълбо. Осъществява обмен на нервни импулси между тях, осигурявайки тяхната координирана работа. * * * КАЛОЗАЛНО ТЯЛО, връв от нервни влакна, която свързва ... ... енциклопедичен речник

КАЛОЗОЛ ЗА ТЯЛО- Голяма комисура на мозъка, сноп от нервни влакна, който изпълнява функциите за свързване на двете полукълба на мозъка, разположен в долната част на надлъжната цепка. Corpus callosum предава информация от едното полукълбо на другото: благодарение на него левият мозък знае ... ... Речникв психологията

- (corpus callosum, PNA, BNA, JNA) част от бялото вещество на мозъка, разположена дълбоко в надлъжната междина между полукълбата голям мозък; съдържа комиссурални влакна, които свързват неокортекса на двете полукълба ... Голям медицински речник

- (corpus callosum) набор от нервни влакна, свързващи мозъчните полукълба (виж Мозък) при плацентарни бозайници и хора. Развива се от комиссурата (виж Комисура) на мантията (налична при белодробни риби, ... ... Велика съветска енциклопедия

Или голям шип, свързващ двете полукълба на мозъка, вижте Мозък ... Енциклопедичен речник F.A. Brockhaus и I.A. Ефрон

нерв. влакна, свързващи лявото и дясното мозъчно полукълбо. Извършва обмен на нерви. импулси между тях, осигурявайки им координация. работа... Естествени науки. енциклопедичен речник

КАЛОЗОЛ ЗА ТЯЛО- отлагания върху ситови плочи под формата на аморфна маса от специално въглехидратно вещество calleza, което запушва ситовите тръби за зимата. През пролетта, като правило, M. t. се разтваря и ситовите тръби възобновяват дейността си ... Речник на ботаническите термини

КАЛОЗОЛ ЗА ТЯЛО [corpus callosum(ПНА, БНА, ЮНА): син. голяма комисура на мозъка (commissura cerebri magna)] - слой от нервни влакна, свързващи кората на двете полукълба на мозъка.

Във филогенезата се появява при плацентарни бозайници, достига най-голямо развитие при примати. При хората се слага на 3-тия месец. пренатален период в комиссуралната плоча отпред и дорзално от хипокампалната комисура, с развитието на полукълбата расте в предната и задната посока, разположена над третата камера на мозъка.

Образуваният M. t. е в дълбочината на надлъжната пукнатина на големия мозък. Неговата средна част- багажник (truncus corporis callosi) - отпред преминава в коляното (genu corporis callosi), завършва с клюн (rostrum corporis callosi), разширява се отзад, образувайки ролка (splenium corporis callosi). Дължината на М. т. е 7-9 см, дебелината на багажника е 1 см, ролката е 2 см. и отчасти на страничните вентрикули на мозъка, зад него граничи с форникса на мозъка (форникс) , пред него граничи прозрачна преграда (septum pellucidum).

M. t. съдържа 200-350 милиона комиссурални влакна, които са аксони на пирамидални невроцити на мозъчната кора (виж). Разминавайки се в бялото вещество на полукълбото, тези влакна образуват блясъка на М. т. - radiatio corporis callosi (фиг.). Влакната, които свързват фронтални дялове, са част от коляното и човката на M. t .; огъвайки се отпред, те образуват малки щипки (forceps minor). Стволът на M. t. е изграден от влакна, които свързват централната извивка, париеталната и темпорални дялове. Влакната на ролката М. т. свързват тилната и задната част на париеталните лобове; огъвайки се назад, те образуват големи щипки (форцепс майор). Всички части на мозъчната кора са свързани с влакна на M. t., с изключение на обонятелните дялове и хипокампуса. Влакната M "t. дават колатерали на различни отделиполукълба от тяхната страна, до ръж вече не са комиссурални, а асоциативни клонове; поради това са свързани не само симетрични, но и асиметрични участъци от кората на двете полукълба.

Горната повърхност на M. t. има тънка сива покривка (indusium griseum), представляваща зачатъка на хипокампуса. В обвивката се разграничават средните и страничните надлъжни ивици (stria longitudinalis med., лат.), В тези преминават проводящи пътища на лимбичната система (виж). М. т. играе роля в преноса на информация от едно полукълбо в друго, в съвместната дейност на двете мозъчни полукълба.

Вродените малформации на M. t. (агенезия, недоразвитие) обикновено се комбинират с други мозъчни аномалии, макро- и микрогирия, хидроцефалия.

С лезии на M. t. (кръвоизливи, тумори и др.), Апраксия, нарушение на реципрочните двигателни актове, загуба на ориентация в пространството, груб психични разстройства. Туморите на M. (първични или нарастващи в него от съседни мозъчни структури) са неоперабилни. С оклузивна хидроцефалия, причинена от тумори на M. t., за абдукция гръбначно-мозъчна течностот вентрикулите на мозъка използвайте операцията за пункция или дисекция на М. т. (виж Хидроцефалия).

Библиография: Bik V. I. и Burdey G. D. Към морфологията на corpus callosum, Труди Саратовск. пчелен мед. ин-та, т. 31 (48), с. 264, 1960, библиогр.; От 1 a g и M. Das Nerven-system des Menschen, Lpz., 1959.

В. С. СПЕРАНСКИ