Sitikolin [stabilize sitidin 5-difosfokolin], ana bileşen olan fosfatidilkolin sentezinde yer alan doğal olarak oluşan bir aracıdır. gri madde beyin dokusunda (%30). Sitikolin tüketimi beyindeki metabolizmayı hızlandırır, asetilkolin sentezini arttırır ve hafıza ve diğer beyin aktivitesi üzerinde olumlu etkisi olan fosfolipit seviyesini geri kazandırır.

Uygulama: Yemeklerle birlikte veya sağlık uzmanınızın belirttiği şekilde günde 2 defaya kadar 1 kapsül alın.

Diğer Malzemeler

Silikon dioksit, magnezyum stearat ( sebze kaynağı) ve selüloz. Kapsül jelatinden yapılmıştır.

Buğday İçermez, Glutensiz, Soya Fasulyesi İçermez, Süt Ürünleri İçermez, Yumurta İçermez, Balık/Kabuklu Deniz Ürünleri İçermez, Fıstık/Fındık İçermez

uyarılar

Not: Tıbbi bir durumunuz varsa, 18 yaşın altındaysanız, ilaç kullanıyorsanız, hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız bu ürünü kullanmadan önce sağlık uzmanınıza danışın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

sorumluluk reddi

iHerb, resimlerin ve ürün bilgilerinin zamanında ve doğru bir şekilde sağlanması için her türlü çabayı göstermektedir. Ancak, bazen veri güncellemeleri gecikebilir. Aldığınız ürünlerin etiketlerinin sitede sunulanlardan farklı olduğu durumlarda bile, ürünlerin tazeliğini garanti ediyoruz. Ürünü kullanmadan önce kullanım talimatlarını okumanızı ve iHerb web sitesinde verilen açıklamaya tamamen güvenmemenizi öneririz.

İnositol ve kolin takviyeleri genellikle çok iyi bir nedenle birlikte paketlenir. Bu önemli beyin takviyeleri, daha iyi bilişsel işlevi ve sağlıklı beyin hücrelerini desteklemek için uyum içinde çalışır.

İnositol bir zamanlar B vitamini, özellikle B8 vitamini olarak biliniyordu. Modern zamanlarda, bu besin artık bir vitamin olarak kabul edilmemektedir. Kolin ise bir vitamin olarak kabul edilir ve kan-beyin bariyerinden (BBB) ​​serbestçe geçebilen birkaç maddeden biridir.

Bu iki takviyenin en güçlü beyin zihinsel güçlendiricileri olduğu bilinmese de, öğrenme, hafıza, enerji seviyeleri ve ruh hali ile ilgili bilişsel süreçleri iyileştirmek için her ikisine de ihtiyaç vardır. İnositol ve kolinin sağladığı faydaları, birlikte nasıl çalıştıklarını ve bunları kullanmanın doğru yolunun ne olduğunu aşağıda tartışacağız.

İnositol nedir?

İnositolün özellikle anksiyete veya adet sonrası sendromu (PMS) çeken kadınlarda iyi olduğu düşünülmektedir. Vücudun kendi inositolünü üretebildiği keşfedildikten sonra bu besin vitamin kategorisinden çıkarıldı. İnositol, aşağıda tartışacağımız ve nedenini açıklayacağımız çeşitli akıl hastalıklarının tedavisinde diğer bazı reçeteli ilaçlar kadar etkili olabilen doğal bir takviye olarak mevcuttur.

İnositolün faydaları nelerdir?

• Kaygıyı Tedavi Eder:İnositol, kan ve serum trombositlerinde bulunan ve büzülen bir bileşik olan nörotransmitter serotoninin etkisine müdahale edebilir. kan damarları. Depresyon ve anksiyetenin oluşmasının vücudumuzdaki serotonin seviyesinin azalmasından kaynaklandığına inanılmaktadır. Ben Gurion Üniversitesi Ruh Sağlığı Bakanlığı “;Klinik Psikoloji Dergisi”; çift ​​kör bir çalışmanın ardından geçen 1995. Panik bozukluğunun da inositol kullanılarak etkili bir şekilde tedavi edildiği gösterilmiştir. Ek olarak, inositol sinir iletiminde, uygun hücre oluşumunda ve yağ taşınmasında rol oynar.
• Depresyonu Tedavi Eder: Daha önce de belirtildiği gibi, düşük seviye Serotoninin depresyonun ana nedeni olduğuna inanılmaktadır. İnositol, serotonin üretimine yardımcı olduğu için depresyon semptomlarını tedavi etmek için kullanılan yaygın bir takviyedir. Bununla birlikte, kolinden farklı olarak inositol, temel bir besin maddesi olarak kabul edilmez. İnositolün depresyon tedavisinde etkinliğini destekleyen yeterli araştırma yoktur.
• Kan kolesterol seviyelerini düşürür: kırılmış vücüt yağı, kalp duvarlarında, atardamarlarda ve beyinde yağ birikmesini önleyebilir. Sonuç olarak, kolesterolü düşürür ve atardamarlarınızdaki yağı azaltır. Eğlenceli gerçek şu ki, kolin ile birlikte inositol aldığınızda vücudunuzda lesitin üretilebilir.
• Solunum sorunu olan çocuklar için yardım: 90'ların sonlarında yapılan bir araştırma, inositolün, sakatlığı ve ölümü azaltarak solunum sıkıntısı çeken yenidoğanlara yardımcı olduğunu gösteriyor. Bu takviyenin hiçbir yan etkisi yoktur ve ölüm oranını, beyin kanamasını, akciğer komplikasyonlarını ve hatta görme problemlerini azaltmaya yardımcı olur. Bununla birlikte, hamileyseniz, prenatal vitamin yığınına inositol eklemeden önce doktorunuza danışmanız önemlidir.
• Diyabet hastası olanlara yardımcı olur:İnositol diyabeti tedavi edemez, ancak artan tüketimle semptomları hafifletebilir. İnositol takviyeleri, diyabet hastalarının başına gelen bir tür sinir hasarı olan diyabetik nöropatinin tedavisine yardımcı olabilir. İnositol, vücut hücreleri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Çoğu sinir fonksiyonu hücredeki inositolün azalmasından etkilendiğinden, inositol alımının arttırılması bu durumu hafifletmeye yardımcı olabilir.
• Kanserle savaşmaya yardımcı olur: Birkaç test tüpü çalışması, inositolün fitik asitle birleştirildiğinde kanserle savaşmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.
• Kabızlığı giderir:İnositol kas kasılmasını uyarır ve kabızlık ağrısını hafifletir. Bağırsaklardaki kasların aşırı gevşemesi ve gastrointestinal sistem Sisteminizdeki inositolün azalması nedeniyle kabızlığa yol açabilir. İnositol ayrıca hamile kadınlarda doğum sırasında kas kasılmasını uyarmak için kullanılır.
• Uyku ve uykusuzluk için:İnositol, almak için gerekli olan huzuru ve sakinliği teşvik eder. İyi rüya. İnositoller, serotonin gibi kimyasallar salarak normal beyin iletişimini iyileştirmeye yardımcı olduğu için uykuya dalmakta güçlük çekenler için gerçekten yararlıdır.

Kolin nedir?

Kolin, temel bir besin maddesi olarak bilinir ve B vitamini ailesinin bir üyesi olarak kabul edilir.Vücudumuzda doğal olarak bulunur ve . Bu önemli besin karaciğerde üretilir; Bununla birlikte, bu miktar biraz küçüktür ve sağlığı teşvik etmek ve sürdürmek için yeterli değildir.

Kolin açısından zengin besinler arasında yumurta sarısı, karaciğer, ıspanak, buğday tohumu, fasulye, fındık ve balık bulunur. Choline Bitartrate, genellikle mağazalardan satın alabileceğiniz bir kolin türüdür. Gıda katkı maddeleri ancak kolin sitrat da satın alabilirsiniz.

CDP (citicoline) veya alfa GPC olarak bilinen geliştirilmiş bir kolinin uygulanmasının anksiyete, depresyon, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve hastalığı, hafıza kaybı, demans ve Alzheimer hastalığının tedavisinde etkili olduğu gözlemlenmiştir. Kolin, etkili bir şekilde artırma yeteneğine sahip olduğu için sporculara da fayda sağlayabilir. kas kütlesi ve yorgunluğun başlamasını geciktirir. Ayrıca nöral tüp kusurlarını önlemek için bebek formülünde bir katkı maddesi olarak kullanılır ve artan IQ puanları ile ilişkilendirilebilir.

Beyin gücünüzü geliştirmek istemeniz durumunda Choline olabilir. en iyi seçimçünkü en önemli beyin kimyasallarından biri olan asetilkolinin doğrudan öncüsüdür. Bu nörotransmiter, birçok olayda önemli bir rol oynar. bilişsel süreçleröğrenme, hafıza oluşturma, karar verme, odaklanma ve daha fazlasını içerir.

Ayrıca inositol ve kolin takviyeleri yıpranmış ve yeni olanların onarılmasına ve gelişmesine yardımcı olur. hücre zarları beynin içindeki nöronlar. Bu maddeler aynı zamanda yağların vücutta taşınması işlevini de görür, böylece karaciğer yağlanması hastalığının oluşmasını önler ve kilo vermeyi kolaylaştırır.

Kolinin Diğer Faydaları?

• Astımı Tedavi Eder:Çalışmalar, kolin almanın bazı insanlarda astım semptomlarını ve insidansını azaltabileceğini göstermektedir. Daha yüksek dozlar Günde 3 gram olan kolin, daha düşük dozlardan (günde 1.5 gram) daha etkili olabilir.
• Özel beslenmeye bağlı karaciğer hastalığını tedavi eder veya parenteral beslenme: Kolin uygulaması yoluyla intravenöz uygulama(IV'e göre) kolin eksikliği olan ve parenteral beslenme alan kişilerde karaciğer hastalığının tedavisinde etkili olduğu bazı çalışmalarla kanıtlanmıştır.
• Nöral tüp defekti geliştirme riskini azaltır: Bazı kanıtlar, gebelik sırasında diyetlerinde yüksek kolin alımı olan kadınların, düşük kolin diyeti olan kadınlara göre nöral kusurlu bebek sahibi olma riskinin daha düşük olduğunu göstermektedir.

İnositol ve kolin istifleyicileri

İstifleyiciler, birbiriyle uyum içinde çalışan sinerjistik bir etki sağlayan iki takviye almak anlamına gelir. Hem inositol hem de kolin almak, tek başına almaktan daha etkili görünüyor. Uzmanlar, bu iki katkı maddesinin ek etkilerini gözlemliyor. Çeşitli bölgeler, özellikle vücut içindeki lesitin üretiminde. Lesitin, vücuttaki hücre zarlarının büyümesinde ve korunmasında önemli bir rol oynayan bir lipit türüdür.

Ve inositol sadece erken hücre ölümünü önleyemez ve hücre zarlarının sağlığını iyileştiremez, aynı zamanda hücrelerin besinleri emme yeteneğini de artırabilir. Bu, beyin hücrelerinin artan reaktivitesine yol açar, bu da gelişmiş bilişsel işlevlere yol açar. iyi karşılaştırma bu ikisi burada görülebilir: ayrıca bu takviyeleri kullanan yığınları bulmanıza da yardımcı olabilir, ayrıca yığınlar sayfasına giderseniz bu eklerin her ikisine de girebilir ve bu iki eki içeren tüm yığınların bir listesini alabilirsiniz.

Kolin inositolün yan etkileri nelerdir?

İnositol Kolin toksik değildir ve herhangi bir zararlı madde üretebilir. yan etkiler, olumsuzluk. Bununla birlikte, günde 500 mg'ın üzerindeki dozlar, minimal yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler mide bulantısı, baş ağrısı, iştah azalması, vücut kokusu, baş dönmesi, aşırı terleme ve ciltte kızarıklıktır. Bu yan etkilerin oluşmasını önlemek için, etkili olan en düşük dozla başlamanız ve etkilerini öğrendikten sonra kademeli olarak artırmanız önerilir.

Hipotansiyonunuz varsa (düşük kan basıncı) veya herhangi biri tıbbi durumlar Choline Inositol almadan önce doktorunuza danışmanız çok önemlidir.

Anksiyeteden muzdarip olanlar için önerilen olağan doz, sabahları ve yatmadan birkaç saat önce alınan iki eşit doza bölünmüş günde 1 gram inositoldür. Hafızasını geliştirmek isteyenler için sabah ve akşam olmak üzere iki eşit uygulamaya bölünmüş günde 2 gr kolin önerilir.

Özellikle Walgreens, GNC veya Walmart'ta satılan Inositol marka kolin ile yüksek dozlar almak size çok pahalıya mal olabilir. Kolin ve tozu ayrı ayrı satın almak ve ardından tercih ettiğiniz dozda karıştırmak daha ucuzdur.

1. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-299-inositol.aspx?activeingredientid=299&activeingredientname=inositol
2. http://vitguide.com/inositol-benefits/

Deneyebileceğiniz en etkili nootropikler nelerdir? Nootropik takviyeler, zihinsel performansı iyileştirme ve beyin üzerinde çeşitli yararlı etkiler üretme yeteneklerinden dolayı beyin ve bilişsel güçlendiriciler olarak da bilinir. Buna gelişmiş hatırlama hızı, artan zihinsel enerji, gelişmiş kısa ve uzun süreli bellek, artan zihinsel netlik ve gelişmiş konsantrasyon dahildir.

Bu takviyeler ayrıca nöronlar arasındaki iletişimi geliştirebilir, böylece genel verimliliklerini artırabilir ve daha sağlıklı bir beyne katkıda bulunabilir. Bu, daha iyi yürütme işlevi, gelişmiş akıcı zeka, daha da yaratıcı düşünce ve gelişmiş problem çözme ile sonuçlanır. Bu, tüm nootropiklerin alınmadığı anlamına gelir;bir desteğe ihtiyacınız olduğunda” ; ancak ";vitamin" olarak alınabilir; nöroprotektif nedenlerle ve, onun hakkında düşünüyorum Vücudunuz için takviye alabiliyorsanız, beyniniz için neden daha fazla olmasın.

Çok var klinik vakalar Bu nootropiklerden bazıları yardımcı olduğunda ve bunlar şunları içerir: Parkinson hastalığı, bunama, Alzheimer hastalığı ve yaşa özel bilişsel gerileme. Bu faydalar, nootropiklerin birçok kişi tarafından, bazıları için gün boyunca birçok kez yaygın olarak kullanılmasının nedenidir. Aşağıda, sizin için yararlı olabilecek en iyi 10 takviyemizi (ve ilaçları) listeliyoruz. BUNLARLA BİR REJİME BAŞLAMADAN ÖNCE SAĞLIK TEDARİKÇİNİZLE İLETİŞİME GEÇİN. Bu makaleyi yeni başlayanlar için ne hakkında bilgi edinmeleri için bir rehber olarak kabul edin';S orada ve işlevleri nelerdir.

Pek çok eklenti türü mevcuttur ve başlamak isteyenler için bunaltıcı olabilir. En güçlü ve en etkili nootropiklerin sırasına göre en iyi nootropik takviyeleri listeleyerek bunu kolaylaştırmak istedik ";en az" ; İlk 10'umuzda. En az alıntı çünkü farklı takviyeler farklı faydalar sağlar ve farklı yan etkilere sahiptir. Hiçbir şekilde bu liste her şeyi kapsayıcı değildir.

Bu nedir? bu da enerji seviyelerini ve uyanıklığı artırır - özellikle de genellikle yeterince uyumayan kişilerde. Kullanıcı raporları, onlara istenenleri verdiğini gösteriyor artan zihinsel enerji kafein ve diğer uyarıcılardan daha iyi yapmaları gereken şey. bu nedenle, bir odak arttırıcı olarak amaçlanan kullanımıyla iyi tanınmaya başlandı. Modafinil Clinical, diğer uyku ile ilgili durumların yanı sıra obstrüktif uyku apnesi, narkolepsi gibi uyku bozukluklarından muzdarip kişiler için reçete edilir.

Modafinil'in faydaları nelerdir?

Modafinil, insanların uyanık ve odaklanmış kalmasına yardımcı oluyor ve ayrıca uykusuzluk veya uyuşukluk yaşıyorlarsa zihinlerini temizliyor gibi görünüyordu. Araştırmacılar, bu ilacın kullanımı ile entelektüel potansiyeli uyku eksikliği gibi değişkenlerden sağlıklı tutma arasındaki ilişkiyi etkili bir şekilde göstermiştir. Ne olursa olsun, bunların hepsi Modafinil'i insan deneklerde psikomotor kapasitedeki bir değişiklikle ilişkilendiremez.

Konsantrasyon, odaklanma ve kısa süreli hafızayı iyileştirmedeki yararlı sonuçlarına rağmen, Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (veya DEHB) olan sağlıklı yetişkinlerin dahil olduğu vakalarda büyük gelişmeler göstermedi. Öte yandan, çocuklarda bulunan aynı durum, modafinilden, bu amaç için reçete edilen ilaç olarak seçilen metilfenidat ile aynı veya daha belirgin ölçüde fayda sağlıyor gibi göründü.

Bu nedir?

Noopept, esas olarak öğrenme yeteneğini, hafızayı ve konsantrasyonu geliştirmek için kullanılır. En güçlü bilişsel işlevlerden biri olduğu bilinmektedir ve özellikle diğer yarış tamlarıyla karşılaştırıldığında, diğer çoğu sentetik nootropikten çok daha etkili olduğu düşünülmektedir.

Noopept'in faydaları nelerdir?

Bu uygulama beynin sinaptik aktivitesi ile ilgili birçok fayda sağlar. Beyindeki AMPK, nikotinik ve NMDA reseptör bölgelerini uyararak çalışır. Bu, asetilkolin, glutamat, serotonin ve dopamin gibi bazı nörotransmitterlerin aktivitesinde bir artışa yol açar. Bu işbirlikçi etkinliklerin çok çeşitli bilişsel faydaların nedeni olduğu düşünülmektedir.

Bu ilacın en bilinen faydası ise ' yeteneği çalışma belleğini ve bellek konsolidasyonunu önemli ölçüde artırın. Diğer faydalar arasında Noopept'in geliştirilmiş refleksleri, artan öğrenme fırsatları, daha iyi bir ruh hali, artan duyusal algı, kaygıyı azaltmak, Genel gelişme zihinsel aktivite ve işleme mantığı.

adrafinil

Bu nedir?

Adrafinil, modafinile çok benzeyen bir ilaçtır. Bir kişinin enerjisini artırarak ve zihinsel uyanıklığı teşvik ederek çalışır. Nitekim birçok kişi, ülkeleri modafinil kullanımına yasal olarak izin vermiyorsa Adrafinil kullanıyor. Modafinil kontrollü bir madde iken, Adrafinil değildir; modafinil oluşturmak için karaciğerde metabolize edilir. Bu nedenle karaciğer üzerinde biraz sert olabilir, bu nedenle bu ilacı sık sık takviye etmeniz önerilmez ve bunu yaparsanız karaciğer enzim düzeyleriniz dikkatle izlenmelidir.

Neler var?

Bu içerir çoğu modafinil'in sahip olduğu ve esas olarak bir enerji yükseltici ve endikasyon dışı nootropik olarak kullanıldığı faydalar. Ayrıca biliş ve hafızayı geliştirme yeteneğine de sahiptir. Uzmanlar, Adrafinil'i uzun süreli kullanımdan sonra ortaya çıkabilecek yan etkilerin ortaya çıkmaması için ara sıra kullanmanızı önermektedir.

Bu nedir?

Pramiracetam bir "gelişmiş versiyondur"; piracetamın etki mekanizmaları da çok benzerdir, beyindeki reseptör bölgelerine bağlanmayı ve nöronların aksiyon potansiyelini artırmak için onları inhibe eden duyarsızlaştırmayı içerir. Pramiracetam, mevcut en güçlü nootropik eklerden biridir. Çok yüksek bir biyoyararlanıma sahiptir ve yağda çözünen bir rasetamdır ve uzun bir yarı ömre sahip olduğu bilinmektedir.

Pramiracetov'un faydaları nelerdir?

Pramiracety'nin "Saf" nootropiklerden biri olduğu bilinmektedir. Bilinen faydalarından bazıları, artan öğrenme yeteneği, artan hafıza, odaklanma, dikkat süresi ve konsantrasyon ve gelişmiş genel beyin enerjisini içerir. Pramiraceta tozu almak, kaygı ve duygusal düzeyler üzerinde çok az etki yaratır.

Bu nedir?

Pramiracety gibi, fenilpiracetam da bir";gelişmiş ve daha güçlü" ; piracetamın versiyonu. Ana pirasetama bağlı bir Fenil molekül grubu içerir ve 60 kat daha konsantre olduğu bilinmektedir. Bu nedenle, fenilpiracetam şunları sağlar: en iyi faydalar piracetamdan uzaklaşmak için düşünceli bir adım olabilir.

Fenilpirasetatların faydaları nelerdir?

Fenilpiracetam, yardım etme yeteneği ile bilinir. strese ve soğuğa karşı genel direnci arttırır. Kullanıcı incelemelerine göre Fenilpiracetam, bir kişinin hafızasını, odaklanmasını, öğrenme yeteneğini, konsantrasyonunu, dikkat süresini ve zihinsel enerjisini artırabilir. Ayrıca, artırmaya yardımcı olur fiziksel performans, yoğun odaklanmayı teşvik eder ve egzersiz sonrası toparlanma süresini iyileştirir.

Bu nedir?

Aslen Japonya'da sentezlenen sulbutiamin, tiaminin (veya B1 vitamininin) sentetik bir versiyonudur ve öncelikle genel beyin enerji seviyelerini artırmak için kullanılır. Sulbutiamin gerçekten "gerçek" bir Nootropik olarak kabul edilmez; Bununla birlikte, diğer takviyelerle gerçekten iyi gidiyor gibi görünüyor, bu yüzden genellikle daha büyük bir nootropik rejimin parçası olarak istifleniyor.

Sulbutiaminin faydaları nelerdir?

Sulbutiamin, bir kişinin rahatlamasına yardımcı olur ve genel bir iyilik duygusu geliştirir. Konsantrasyon ve odaklanma yeteneğini geliştirmenin yanı sıra konsantrasyonu da artırır.

Bu nedir?

Aniracetam, ampakin ailesine aittir ve bir rasetam olarak kabul edilir. Ruh halini yükseltici bir etki sağlama, kaygı ve stres düzeylerini azaltma yeteneğine sahiptir ve bu nedenle güçlü bir sakinleştirici olarak bilinir. Aniracetam, depresyon, sosyal kaygı ve diğer duygudurum bozukluklarından muzdarip olanlara büyük ölçüde fayda sağlayabilir.

Neler var?

Aniracetam'ın faydalarından bazıları arasında gelişmiş odaklanma, hafıza ve dikkat süresi bulunur. Aniracetam bir CNS uyarıcısı olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, bir kullanıcı olarak, başlangıçta bir enerji artışı ve ardından bir rahatlama hissi yaşamak yaygın bir durumdur. Bu nootropiğin bellek giriş ve çıkışını da artırdığı söyleniyor (G/Ç Bağlantısı: Dave Asprey), yani bellek ve konuşma akıcılığına yardımcı oluyor, ancak bu anekdot olarak düşünün.

Huperzin

Nedir ve faydaları nelerdir?

Huperzin A bunun için insanlar tarafından yaygın olarak kullanılan Nörotransmitter öğrenmeyi bozan bir enzimi engellemeye yardımcı olma yeteneği, . Çin'de bol miktarda bulunan Huperzia serrata adlı bir bitkiden elde edilir. Asetilkolin, çok sayıda bilişsel işlevi ve süreci iyileştirmeye yardımcı olduğu ve hafızayı geliştirdiği için vücudumuzdaki en önemli nörotransmitterlerden biridir.

Bu nedir ve nasıl çalışır?

5-HTP kimyasal L-triptofan yardımıyla insan vücudunda sentezlenen ve beyinde serotonine dönüştürülen . Asetilkolin gibi, serotonin de en önemli nörotransmitterlerden biridir, çünkü aynı zamanda sağlamaktan da sorumludur. normal uyku ve ruh halini düzenler. Ayrıca beynin aşırı uyarılmasını önleyebilir ve daha iyi odaklanmanıza yardımcı olabilir.

Bu nedir?

Kolin, her gün tükettiğimiz çeşitli gıdalarda az miktarda bulunabilen bir maddedir. Bu, herhangi bir nootropic/ için ana bileşenlerden biridir. Choline Bitartrate gibi kolin kaynakları veya asetilkolin üretiminin hemen öncüsü olarak işlev görür, bu nedenle, yeterli seviyelere sahip olduğunuzdan emin olmak için onu gıda yoluyla takviye etmek veya tüketmek önemlidir.

Kolinin faydaları nelerdir?

Bazı çalışmalar, kolinin çeşitli ilaçların etkinliğini daha iyi artırabileceğini göstermektedir. nootropik ilaçlar. Baş ağrısı Racetams aldıktan sonra yaygın bir yan etki olduğu düşünülen, kolin tükenmesi suçlu olabilir. Bu gerçekten kendi biyolojinize bağlı olsa da, diğer birçok faktör de olabilir. Birçoğu, kolini herhangi bir yarış tamıyla desteklemeniz gerektiğine inanacak ve bu kesinlikle durum böyle değil. “Gerektiği kadar” tüketilmeli, biraz deneme yanılma sizin belirlediğiniz doğru doz ancak yine de etikette önerilen doz dahilinde kalın.

TrackMyStack kullanıcılarına göre

Kullanıcılarımız bilişsel gelişim için aşağıdaki nootropik takviyeleri alıyor, bu rapor canlı olarak güncelleniyor ve gerçek zamanlı olarak görüntülenebilir.

Yukarıdaki raporun cinsiyet dağılımı:

1. http://www.drugs.com/cdi/modafinil.html
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Adrafinil
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylpiracetam
4. https://examine.com/supplements/sulbutiamine/
5. https://www.smartdrugsforrought.com/what-is-aniracetam/
6. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-764-huperzine a.aspx?activeingredientid=764&activeingredientname=huperzine%20a
7. http://www.everydayhealth.com/drugs/5-htp-5-hidroksitriptofan
8. http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-436-choline.aspx?activeingredientid=436&

Birçok kolin takviyesi bugün aralarından seçim yapmak için hazırdır, hangisini alacağınızı nasıl belirlersiniz veya günlük kolin alımınızı doğal olarak mı almalısınız? Nootropik dünyada, Farklı türde kolin takviyeleri arasından seçim yapılabilir. Ama soru şu ki, birbirlerinden nasıl farklılar? Ve bunların arasında en iyi kolin kaynağı hangisidir?

aramadan önce farklı şekiller kolin kaynakları, kolinin gerçekte ne olduğunu tartışalım. Kolin, ilk olarak 1864 yılında Adolph Strecker tarafından keşfedilen suda çözünen bir besindir. 1998 yılında kolin, ABD Tıp Enstitüsü'nün Gıda ve Beslenme Kurulu tarafından temel bir besin maddesi olarak sınıflandırılmıştır. Vücudumuz kolin üretebilir ancak bu vücudumuzun günlük ihtiyacını karşılamaya yetmez. Bu nedenle kolin, diyet takviyelerinden ve çeşitli gıda kaynaklarından elde edilebilir.

Kolin, B vitamini kompleksi ailesiyle yakından ilişkilidir. Hücre zarlarımızın yapısında ve bütünlüğünde olduğu kadar metilasyon sürecinde de rol oynar. Ayrıca kolin, beyinde önemli bir nörotransmiter olan asetilkolinin temeli olarak kabul edilir. Asetilkolin veya Ach, nöronlarımızın düzgün çalışması için hayati önem taşır ve hafıza ve bilişsel işlevleriyle yakından ilişkilidir (1). Bu nedenle Choline, nootropik dünyadaki temel takviyelerden biridir ve hatta daha güçlü bilişsel faydalar için diğer takviyelerle birlikte kullanılır. Bunun dışında Choline, rasetam kullanımıyla ilişkili bazı olumsuz yan etkileri de önleyebilir ve azaltabilir.

Doğal kolin kaynakları nelerdir?

Kolin takviyeleri gelmeden önce insanlar günlük dozlarını nasıl alıyorlardı? Çeşitli gıda kaynakları, içlerinde önemli miktarda kolin içerir. Birçok bitki ve hayvansal ürünün yanı sıra bazı işlenmiş ürünlerde bulunabilir. Gıda Ürünleri. Ve yüksek düzeyde kolin içeren yiyeceklerin yumurta olduğunu buldu. evet, günlük kahvaltıda yediğiniz o yumurtalar sadece normal kahvaltı yemeğiniz değil. Aşağıda, ilgili bölümleriyle en yüksek kolin seviyelerine sahip ilk 10 besin kaynağı bulunmaktadır.

En İyi 10 Kolin Kaynağı

1. yumurta
1 bütün yumurta = 146,90 mg %35 DRI/DV

Yumurtalar dünyadaki en sağlıklı gıdalardan biri olarak kabul edilir ve içinde birçok temel bileşik bulunur. Yüksek kolin seviyelerine ek olarak, yumurtalar yüksek kaliteli bir protein kaynağı olarak kabul edilmiştir. Ayrıca içerir çok sayıda B3 vitamini, B2 vitamini, manganez, selenyum, omega-3 yağ asitleri, amino asitler ve daha fazlası. Bu besinlerin her biri vücudumuzun düzgün işleyişinde ve sağlıklı bir vücudun desteklenmesinde hayati bir rol oynar.

2. Karides
4 ons = 153,54 mg %36 DRI/DV

Mükemmel bir kolin kaynağı olmasının yanı sıra, karides, vücut için gerekli olan çeşitli önemli besin maddelerini önemli ölçüde yüksek seviyelerde içerir. normal işleyen organizma. Birkaç isim vermek gerekirse, bunlar Selenyum, B12 Vitamini, protein, fosfor ve bakırdır. Karides, omega-3 yağ asitleri açısından zengin olmasının yanı sıra, bir anti-enflamatuar ve antioksidan ajan olarak da rol oynar.

3. deniz tarağı
4 oz = 125,53 mg %30 DRI/DV

Tarakların yüksek düzeyde kolin, B12 vitamini, iyot, fosfor, protein ve diğer temel bileşiklere sahip olduğu bilinmektedir. Daha sağlıklı bir kardiyovasküler sistemi teşvik etmenin yanı sıra kanserin ve yaşa bağlı bilişsel gerilemenin önlenmesine hizmet eder.

4. morina balığı
4 oz = 90,38 mg %21 DRI/DV

Cod, kolin içeriğinin yanı sıra B12 vitamini, iyot, selenyum, fosfor, protein ve diğerleri gibi yüksek düzeyde diğer önemli bileşikler sağlar. Daha sağlıklı bir kardiyovasküler sistemin yanı sıra kanseri önlemeyi teşvik etmeye hizmet eder.

5. Yaka Yeşilleri
1 kap = 72,96 mg %17 DRI/DV

Mükemmel bir kolin kaynağı olmasının yanı sıra Yeşiller, önemli ölçüde yüksek düzeyde K Vitamini, A Vitamini, Manganez, C Vitamini ve diğer temel bileşikler içerir. Hardal gibi karalahana da vücudun detoksifikasyon, antioksidan ve antiinflamatuar sistemlerinde hareket ederek kanserin önlenmesinde rol oynar.

6. Brüksel lahanası
1 kap = 63,34 mg %15 DRI/DV

Brüksel lahanası, yüksek kolin seviyeleri, K vitamini içeriği, C vitamini ve folik asit. Ayrıca vücudun detoksifikasyon, antioksidan ve antiinflamatuar sistemlerini etkileyerek kanserin önlenmesinde rol oynadığı gösterilmiştir.

7. Brokoli
1 kap = 62,56 mg %15 DRI/DV

Brokolinin mükemmel bir kolin, K vitamini, C vitamini, krom ve diğer birçok önemli bileşik kaynağı olduğu bilinmektedir. Sağlık yararları, kanserin gelişimini ve bunun üç metabolik sorunla ilişkisini ele almayı içerir: kronik iltihaplanma, oksidatif stres ve yetersiz detoksifikasyon.

8. Pazı
1 kap = 50,23 mg %12 DRI/DV

Pazı sadece Akdeniz'in en ünlü sebzelerinden biri değil, aynı zamanda en besleyici sebzelerden biridir. Ispanak, pancar ve kinoa ile birlikte kenopod ailesine aittir. Mükemmel bir kolin, K vitamini, A vitamini, C vitamini ve diğer birçok önemli bileşik kaynağıdır.

9. Karnabahar
1 kap = 48,48 mg %11 DRI/DV

Karnabahar çok şey içerir Büyük miktarlar kolin, C vitamini, K vitamini, folat ve diğer birçok önemli besin arasında. Faydalarını insan vücuduna antioksidan, antiinflamatuar ajan olarak sunar ve sağlıklı beslenmeyi destekler. kardiyovasküler sistem.

10. Kuşkonmaz
1 kap = 46,98 mg %11 DRI/DV

Kuşkonmaz, kolin, K vitamini, folat, bakır ve daha pek çok temel besin içerir. Antiinflamatuar ve antioksidan özelliklere sahiptir ve ayrıca kardiyovasküler sistemi destekler. (1)

Peki Alpha GPC Nedir?

Bazen Choline Alfoscerate olarak da adlandırılan bu, günümüzde mevcut olan birçok kolin takviyesi varyasyonundan biridir. Beyindeki asetilkolin seviyelerini artırmak için biraz farklı bir yola sahip olduğundan, birçok kişi Alpha GPC'yi mevcut en iyi kolin takviyesi olarak kabul eder. Eşsiz özelliklerinden biri de kan-beyin bariyerini kolayca geçerek daha hızlı sonuç alabilmesidir. Alpha GPC, kolinerjik sistem üzerindeki etkisiyle sağladığı gelişmiş bilişsel işleve ek olarak, dopaminerjik sistem aracılığıyla ruh halini iyileştirir ve hipofiz bezi üzerindeki etkisiyle gücü ve kas kütlesini artırır. Alpha GPC ayrıca nöroprotektif özelliklere sahiptir. Nöronlarımızın ve beyindeki iletişim nöronlarının sağlığını korumaya hizmet eder. Ayrıca yeni beyin hücrelerinin oluşmasına yardımcı olarak hasarı önler. Alpha GPC'nin sahip olduğu bu etki mekanizması ile beynimizin genç, sağlıklı ve en yüksek performansında çalışmasını sağlar.

Alpha GPC, diğer kolin takviyelerinden daha konsantre ve daha etkilidir (ağırlık başına). Alpha GPC daha pahalı olma eğiliminde olmasına rağmen, başka bir iyi kolin kaynağından neredeyse iki kat daha güçlü ve kuvvetlidir. Bunu akılda tutarak, Alpha GPC, diğer kolin takviyeleri ile aynı etkileri üretmek için çok daha düşük bir doz gerektirir. Örneğin, önerilen günlük Alpha GPC dozu 250mg ile 500mg arasındadır. Bu doz, size bilişsel ve sağlık yararları sağlamak için zaten yeterlidir. bu arada, diğer kolin kaynakları, sonuçları görmek için bu dozu ikiye katlamanızı gerektirebilir. Bu durumda, paranızın daha azını ödersiniz, ancak daha fazlasını ödersiniz. yüksek kalite kolin.

Diğer kolin kaynakları nelerdir?

Alpha GPC dışında, bugün mevcut olan diğer bazı iyi Kolin kaynakları (Acephen) ve Citicoline'dir. Centrofenoksin, türetilen sentetik bir varyanttır. Fosfolipid transformasyonundan bu, beyindeki asetilkolin seviyelerinde önemli bir artışa yol açabilir. Yaşlanma karşıtı ve detoksifiye edici özelliklere sahiptir ve beyin enerji seviyelerinde artış sağlar.

Choline Bitartrate ise satın alınması ve kullanılması oldukça ucuz olan başka bir kolin kaynağıdır. Yüksek kolin konsantrasyonuna sahip olmasına rağmen, kan-beyin bariyerini etkili bir şekilde geçemez. Bu durumda, atık üzerine çok fazla potansiyel etki yapılır.

Başka bir kolin kaynağı, CDP kolin olarak da adlandırılan sitikolindir. Eşsiz bir özelliği, çift dönüşüme uğramasıdır -; her ikisi de bilişsel faydalar sağlayan kolin ve sitidin'e ayrılır. Citicoline, ruh halini ve enerjiyi iyileştirir ve daha sağlıklı bir beyni destekler.

Bir kolin kaynağı gibi bir takviye seçimi, büyük ölçüde seçiminize ve tercihinize bağlıdır. Farklı kolin kaynaklarını denemek ve hangisinin sizin için en etkili olduğunu kendiniz görmek daha iyi olacaktır. Hangi nootropik tedarikçisini tavsiye ettiğimizi ve güvendiğimizi görebilirsiniz.

Bu eklentinin video incelemesi:

1. http://www.whfoods.com/genpage.php?tname=nutrient&DBID=50

Önerilen: CDP-kolin (sitidin-difosfat-kolin) veya tuzunun profilaktik serebral iskeminin tedavisi ve bunun yöntemi için önleyici tedavi. Buluş, CDP-kolin veya tuzu için daha önce bilinmeyen yeni bir etki mekanizmasının tanımlanmış olması bakımından farklıdır: kaspaz zincirinin aktivasyonunun inhibisyonu ve profilaktik olarak alındığında etkinin etkinliği yüksektir. 2 sn. ve 4 z.p. f-ly, 5 hasta.

2255741 sayılı RF patentine ilişkin çizimler

Buluşun ait olduğu teknoloji alanı.

Bu buluş, serebral iskemi profilaktik tedavisi için CDP-kolin kullanımına ilişkindir.

Teknoloji seviyesi.

Beynin görünümü ve gelişim derecesinde yer alan bir dizi faktör vardır. iskemik bozukluklar lokal iskemiye ikincildir. Bu faktörler arasında enerji eksikliği ve nörotransmitter ve katyon homeostazı kaybı; erken genlerin indüksiyonu ve düzensiz ekspresyonunun yanı sıra kan-beyin bariyerinin işlevini değiştiren ve lökosit infiltrasyonunda yer alan sitokinlerin mobilizasyonu; merkezi enfarktüs bölgelerinde hızlı hücre ölümü ve periferik ve sınır alanlarda genellikle apoptoz ile ilişkili gecikmiş ölüm ve ayrıca telafi edici plastik fenomene ve anjiyogeneze katkıda bulunan trofik faktörlerin ve bunların reseptörlerinin indüksiyonu veya ekspresyonu.

İskemiden kaynaklanan hücre ölümü mekanizmalarının bilgisi temel bir husustur, çünkü kontrolleri harici terapötik müdahaleyi mümkün kılar. Programlanmış hücre ölümünün genetik kontrolü esas olarak nematod Caenorhabditis elegans'ta araştırılmıştır ve ced-3, ced-4 ve ced-9 genleri ile ilişkilidir. Bir memeli sisteine ​​bağımlı proteaz türü olan kaspazlar, ced-3 gen ürününün bir dizi varyantına karşılık gelir ve önemli unsurlar apoptoz gelişimi sırasında. Kaspazlar, bir dizi hücre ölüm modeline çeşitli şekillerde dahil edilirler ve hücrenin hayatta kalmasını belirleyen çeşitli temel substratlar üzerinde etki ederek parçalanmalarına yol açarlar. Kaspazlar 1, 2, 3, 6 ve 8 ile ilişkilidir. çeşitli hastalıklar merkezi gergin sistem. T.E. Andreoli (bkz. Am. J. Med., 107, 488-506, (1999)) ve B.C. Albensi (bkz. Drug News Perspect., 12(8), 453-457, (1999)) apoptosis olgusunu ve kaspazların rolünü ayrıntılı olarak tartışır.

Şu anda, geçici genel iskemi veya fokal iskeminin neden olduğu yaralanmadan sonra kaspaz ekspresyonu hakkında çok az literatür verisi bulunmaktadır. Modern araştırma her kaspazın, etki süresine ve hücre tiplerine bağlı olarak değişken ifade ile karakterize edildiğini gösterdi. Başvuru sahipleri, kaspazların hem insan beyninde hem de fokal iskemi sıçan modelinde her iki durumda da iskemik olaya dahil olduğunu ve kaspaz ekspresyonunun enfarktüsten sonraki ilk günlerde sınır bölgesinde özellikle öne çıktığını bulmuşlardır. .

CDP-kolin (sitidin-difosfat-kolin, Citicoline), membran fosfatidilkolin sentezinde önemli bir öncüdür. AT deneysel modeller CDP-kolinin eksojen uygulaması, fosfatidilkolin sentezinde bir artışa ve serbest seviyelerde bir azalmaya neden olarak hücre zarlarının tahribatını azaltır. yağ asitleri. CDP-kolin ile tedavinin, bir dizi iskemi veya hipoksi hayvan modelinde etkili olduğu gösterilmiştir. CDP-kolinin anti-apoptotik, nöroprotektif ve anti-amnesik etkileri fareler üzerinde yapılan deneylerde Kh.A. Alvarez ve ark. (Bkz. Deneysel ve Klinik Farmakolojide Yöntemler ve Bulgular: 21(8), 535-540, (1999)). CDP-kolinin nöroprotektif mekanizması tamamen bilinmemektedir. Bu etkinin şu anda serbest yağ asitlerinde bir azalma, serbest radikal oluşumu, sinir hücresi zarlarının stabilizasyonu, glutamatın neden olduğu toksisitede bir azalma ve sinir hücresinin hayatta kalmasında bir artış ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. olup olmadığı henüz belirlenmemiştir. olumlu etkiİskemik epizotlardaki CDP-kolin, fokal iskemiden sonra sınır bölgede apoptoza bağlı hücre ölümünde azalma ile ilişkilendirilebilir.

Şaşırtıcı bir şekilde, bir serebral iskemik olaydan önce CDP-kolin uygulamasının, hastalığın sonuçlarının ciddiyetini önleme açısından, sonuçların başlamasından sonra CDP-kolin uygulanmasına göre daha güçlü bir pozitif etkiye sahip olduğu bulunmuştur.

Buluşun özü.

Bu buluş, imalat için CDP-kolin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun kullanımına ilişkindir. tıbbi ürün serebral iskeminin profilaktik tedavisi için.

Profilaktik tedavi, CDP-kolin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun, muhtemelen bir iskemik olay gelişmeden önce uygulanması anlamına gelir. İskemik epizodun meydana gelmesi durumunda tedaviye devam edilmesi tercih edilir. Böyle bir durumda tedavi rejimi hastanın ihtiyaçlarına göre uyarlanabilir.

Başka bir açıdan bakıldığında, buluş nöroprotektif tedavi ile ilgilidir. Nöroproteksiyon, beyin dokusunu hasardan, özellikle serebral enfarktüsten korumak anlamına gelir.

Başka bir yönüne göre bu buluş, CDP-kolinin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun beyin dokusuna verilen hasarın derecesinin önlenmesi için kullanılması ile ilgilidir.

Spesifik bir düzenlemeye göre mevcut buluş, beyin dokusundaki hasarın ve özellikle serebral enfarktüsün serebral iskemi ile ilişkili olduğu yukarıda belirtilen kullanımla ilgilidir.

Serebral iskemi, serebral iskemik olayları içerir. İskemik olay, bir dokuya giden kanın azalması olarak tanımlanabilir. Serebral iskemi, beyni besleyen bir arterden kan akışının azalması veya hatta bozulmasından kaynaklanabilir.

CDP-kolin, kaspaz zincirinin aktivasyonu üzerinde inhibe edici bir etkiye sahiptir ve apoptoz oranını azaltır. sinir hücreleri sınır bölgesinde.

Bu nedenle, başka bir bakış açısı ışığında bu buluş, CDP-kolinin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun kaspaz zincir aktivasyonunu inhibe etmek için kullanımı ile ilgilidir. Bu etki önceden tedavi edilmiş deneklerde daha fazla olduğundan, CDP-kolinin serebral iskemik olaylarda profilaktik bir nöroprotektif etki ortaya çıkardığı sonucuna varıldı. Kısaca, CDP-kolinin iskemiden önce uygulandığında daha etkili olması, iskemik komplikasyonların ciddiyetini önleyici bir etkiye işaret etmektedir. Son olarak, buluşa göre profilaktik yöntem, bundan önemli ölçüde daha etkilidir. geleneksel tedavi Olaydan sonra.

Mevcut buluşa göre kullanım, serebral işeminin profilaktik tedavisi için, buna ihtiyaç duyan bir süjeye etkili miktarda CDP-kolin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun uygulanmasını içeren bir yöntemi içerir.

CDP-kolin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları veya karışımları, buna ihtiyaç duyan bir süjeye, genellikle hasta bir insana, ardışık veya eşzamanlı olarak farmasötik olarak kabul edilebilir bir formda ek terapötik maddelerle uygulanabilir veya isteğe bağlı olarak birlikte uygulanabilir, örneğin, farmasötik taşıyıcılar ve/veya eksipiyanlar ile uygun karışımlar halinde, etkili bir miktarda, tercihen 0,5 ila 4 g serbest CDP-kolin, daha tercihen 1 ila 2 g serbest CDP-kolin arasında değişen günlük dozlarda, her ikisi de oral yoldan ve hastanın durumuna göre parenteral olarak.

Çizimlerin ve diğer malzemelerin figürlerinin listesi.

Şekil 1, 2, 3, 4 ve 5, immünofloresan deneylerinde sırasıyla kaspaz 1, 2, 3, 6 ve 8'in ortalama ölçümlerini gösteren çubuk grafiklerdir. Güven aralığı %95 ve kontrole göre istatistiksel anlamlılık *p'dir.<0,05, **р<0,025, ***р<0,01.

Buluşu gerçekleştirme olasılığını doğrulayan bilgiler.

CDP-kolinin farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, bunların baz ilaveli tuzlarını, özellikle sodyum, potasyum, kalsiyum ve magnezyum tuzları gibi alkali veya toprak alkali metal tuzlarını veya hidroklorik asit, hidrobromik asit gibi inorganik veya organik asitlerin ilavesiyle elde edilen ilave tuzlarını içerir. , sülfürik asit, asetik asit, trifloroasetik asit, sitrik asit, laktik asit, malonik asit, tartarik asit, akrilik asit, metakrilik asit, malik asit, maleik asit, fumarik asit, benzoik asit, salisilik asit, sinamik asit, metansülfonik asit, benzensülfonik asit, p-toluensülfonik asit ve nikotinik asit.

CDP-kolin veya tuzları susuz veya solvatlı, özellikle hidratlı formda kullanılabilir.

Uygulama, bir tablet, kapsül, toz, granül, kaşe, pastil, solüsyon, süspansiyon, emülsiyon, şurup, jel ve benzerleri şeklinde oral olabilir. veya bir çözelti, süspansiyon, emülsiyon ve benzeri şeklinde parenteral. intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon için.

Buluşa göre tedaviye özellikle ihtiyaç duyan süjeler şunlardır:

Büyük bir ameliyat geçiren hastalar, örn. muhtemel olduğunda veya özellikle kanama, vasküler manipülasyon veya indüklenen ve devam eden hipotansiyon meydana gelen (beyin cerrahisi, kardiyovasküler cerrahi, organ nakilleri, ortopedik protez implantı vb.) . Bu durumlarda, tedaviye ameliyattan 24-48 saat önce, örneğin 1-2 g/gün etkili oral dozlarda başlanması tercih edilir. İlaç uygulamasına ameliyat sırasında anestezi sırasında örneğin 1-2 g etkili dozlarda intravenöz olarak devam edilir ve ardından 1 hafta örneğin 1-2 g/gün etkili dozlarda hastanın durumuna göre oral veya intravenöz olarak devam edilir. .

Önceden geçici iskemik atak öyküsü, hipertansiyon, hiperkolesterolemi, sigara içme, atriyal fibrilasyon veya diğer embolik kalp hastalığı gibi bilinen birkaç risk faktörü nedeniyle inme gibi akut iskemik bir olay geliştirme riski yüksek olan hastalar. Bu durumda hastalar, sanki hasta varsayımsal bir inme geçirmiş gibi etkili dozlarla, örneğin ağızdan 1-2 g/gün ile tedavi edilmelidir.

Aşağıdaki örnekler, bu buluşun yönteminde kullanıma uygun aktif bileşenin formülasyonlarını göstermektedir. Bu alanda yetkin uzmanlar, buluşun spesifik yapılanmasında değişiklik yapılmaması ve dolayısıyla buluşun bu örneklerin spesifik detayları ile sınırlı olmaması kaydıyla her türlü değişikliği yapabilecektir.

ÖRNEK 1: 500 mg tablet

CDP-kolin, sodyum tuzu 522,5 mg

Talk 30.9 mg

Magnezyum stearat 3.0 mg

Silikon dioksit 2,5 mg

Na-Kroskarmeloz 20.0 mg

Mısır nişastası 20.0 mg

Mikrokristalin selüloz, s.q.* 780,0 mg

ÖRNEK 2: %25 oral solüsyon

CDP-kolin, sodyum tuzu 26.12 g

%70 sorbitol 20.00 gr

p-hidroksibenzoik asidin metil esteri 0.16 g

p-hidroksibenzoik asidin propil esteri 0.04 g

Disodyum sitrat 0.60 gr

Sakarin sodyum tuzu 0.02 g

Çilek özü 0.04 gr

Boya Kırmızı Punzo 4R 0.50 gr

Susuz sitrik asit 0,05 g

Arıtılmış su, s.q.* 100,00 ml

* kare - yeterli miktarda veya gerektiği kadar.

ÖRNEK 3 İntravenöz Enjeksiyon İçin Çözüm

CDP-kolin, sodyum tuzu 522.50 mg

Hidroklorik asit, pH 6,0-6,5, q.s.

Su q.s.* 4,00 ml

*q.s. - (kuantum satis) yeterli miktarda veya gerektiği kadar.

ÖRNEK 4: Nöroprotektif eylem

CDP-kolinin gecikmiş sinir hücresi ölümü (apoptoz) üzerindeki etkisi, aşağıdaki deneysel protokole göre bir sıçan kortikal serebral iskemi modelinde değerlendirildi:

1) - Hayvanlar:

Serebral enfarktüs için tüm testler, 220-270 g ağırlığındaki erkek Sprague-Dawley fareleri üzerinde yapılır.Hayvanlar, 12/12 saat aydınlık/karanlık döngüsü ile sıcaklık ve nem kontrollü odalarda yiyecek ve suya serbest erişimle tutulur.

2) - Orta serebral arterin tıkanma modeli:

Serebral iskemi, elektrokoagülasyon kullanılarak orta serebral arterin kalıcı ve doğrudan blokajı ile indüklenir. Derin anestezi altında sıçanın kafasına klempler uygulanarak sol kulak ile sol göz arasından bir kesi yapılır. Daha sonra temporalis kası kesilerek kafatası açığa çıkarılır. Pullu oluğun arkasından 1-2 mm çapında bir matkap kullanılarak kraniotomi yapılır. Dura, kalıcı olarak pıhtılaşan orta serebral arterin bir dalını ortaya çıkarmak için delinir.

3) - Tedavi rejimleri:

Sıçanlar rastgele üç gruba ayrıldı:

(a) İskemiden 30 dakika sonra tedavi alan grup; bu grubun hayvanları, intraperitoneal olarak uygulanan %0.9 steril fizyolojik salin (0.1 mi) içindeki CDP-kolin (500 mg/kg) ile tedavi edilir. Bu grup, Şekil 1-5'te "iskemi sonrası" olarak temsil edilmiştir.

(b) İskemiden 24 saat önce ve iskemiden 30 dakika sonra tedavi gören grup; bu grubun hayvanları, grup (a)'dakiyle aynı muameleyi görür. Bu grup, Şekil 1-5'te "iskemiden önce" olarak temsil edilmiştir.

(c) Bu grubun hayvanları kontrol olarak kullanılır. İskemiden sonra intraperitoneal olarak uygulanan %0.9 fizyolojik salin (0.1 mi) ile tedavi edilirler. Bu grup, Şekil 1-5'te "Kontrol" olarak temsil edilmektedir.

4) - Morfolojik çalışma için numune alınması.

Parçalanmış DNA'nın etiketlenmesi ve kaspazın immünohistokimyasal analizi:

Hayvanlara etil eter ile ötenazi uygulanmadan önce çeşitli zamanlarda (30 dakika ve 1, 4, 8, 12, 24 ve 48 saat) normale dönmeleri sağlandı. Daha sonra, kalbe (sol ventrikül) sokulan bir kanül ve ardından %4 paraformaldehit kullanılarak hemen beyinlerine 4°C'de PBS (fosfat tamponlu salin) enjekte edildi. Beyin hızla çıkarılır ve 4°C'de 24 saat boyunca aynı fiksatif solüsyona daldırılarak sabitlenir. %30 sükroz kullanılarak kriyokorumadan sonra beyin, sıvı nitrojenle soğutulan izopentan içinde dondurulur ve ardından -70°C'de saklanır. Bir kriyostat kullanılarak beynin 50 mikron kalınlığında kesitleri yapılır. Beyin bölümleri, bir kriyoprotektan kullanılarak -70°C'de saklanır. Bu preparasyonlar daha sonra immünohistokimyasal analiz, morfoloji çalışmaları ve apoptotik hücrelerin yerinde etiketlenmesi için numune olarak kullanılır. Enfarktüsün morfolojisi, hematoksilin ve eozin boyama ve Nissl boyama (NissI) (kresil menekşe) kullanılarak enfarktüsün başlangıcı ve bitişini içeren seri slaytlar üzerinde incelenir. Apoptotik hücreler, yerinde etiketleme ile parçalanmış DNA varyantları ile etiketlenir. Kaspaz ekspresyonunun immünohistokimyasal analizi, Santa Cruz Biotechnology'den elde edilen kaspaz 1, 2, 3, 6 ve 8'e karşı spesifik primer antikorlarla avidin-biotin-peroksidaz yöntemi kullanılarak yapıldı.

5) - Jel elektroforezi ve Western blot analizi:

Gruplar ve zaman periyotları açısından numune hazırlama, bölüm 4)'te açıklanan prosedüre benzer. Derin bir anestezi durumunda olan hayvanların başı kesilir ve beyin hemen çıkarılır. Her durumda, aşağıdaki alanların bölümleri yapılır: a) enfarktüs alanındaki gri madde; b) enfarktüs alanındaki beyaz madde; c) sınır alanındaki gri madde ve d) sınır alanındaki beyaz madde. Her vaka için kontralateral ve ipsilateral taraftan örnekler alınır. Bu örnekler daha sonra anti-kaspaz antikorları ve çeşitli kaspaz substratlarına karşı antikorlar kullanılarak iskemik hasardan sonra olası bozunmalarını araştırmak için Western blot analizi için kullanılır.

6) - Sonuçlar

Tedavinin etkisini değerlendirmek için, apoptoz sürecinin belirteçleri olarak kaspaz 1, 2, 3, 6 ve 8'in ifadesi enfarktüs indüksiyonundan 12 saat sonra ölçülür, sonuçlar Şekil 1, 2, 3, 4 ve 5'te sunulur. sırasıyla. Başvuru sahipleri, tedavi edilen ve kontrol edilen hayvanlar arasında bu belirteçlerin ifadesi açısından önemli farklılıklar gözlemlemektedir. Ayrıca ve daha da önemlisi, bu farklılıklar iskemiden önce tedavi edilen hayvanlarda, iskemiden sonra tedavi edilen hayvanlara göre daha önemlidir. Tüm bu deneyler, CDP-kolinin enfarktüs indüksiyonundan önce ve sonra uygulandığında, kaspaz düzeylerini yalnızca enfarktüs indüksiyonundan sonra uygulandığından daha önemli ölçüde azalttığını açıkça ortaya koymaktadır.

İDDİA

1. Serebral iskeminin profilaktik tedavisi için bir yöntem olup, özelliği, özneye iskemi epizodunun ortaya çıkmasından önce ve sonra serbest kolin (CDP-kolin) veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun günlük dozlarda serbest kolin miktarına eşdeğer miktarlarda uygulanmasıdır. 1 ila 2 yıl arasında değişen miktarlarda sitidin difosfat kolin.

2. Sitidin-difosfat-kolinin farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarının, alkali veya toprak alkali metal tuzları veya hidroklorik asit, hidrobromik asit gibi mineral veya organik asitlerle oluşturulmuş tuzları ile temsil edilmesiyle karakterize edilen, istem l'e göre yöntem. , sülfürik asit, asetik asit, trifloroasetik asit, sitrik asit, laktik asit, malonik asit, tartarik asit, akrilik asit, metakrilik asit, malik asit, maleik asit, fumarik asit, benzoik asit, salisilik asit, sinnamik asit, metansülfonik asit, benzensülfonik susuz veya hidratlı formda asit, p-toluensülfonik asit asit ve nikotinik asit.

3. İstem l'e göre yöntem olup, özelliği profilaktik tedavinin akut iskemik olay geliştirme riski taşıyan bir suje üzerinde gerçekleştirilmesidir.

4. İstem l'e göre yöntem olup, özelliği, kapsamlı bir ameliyat geçirmiş bir hasta üzerinde profilaktik tedavinin gerçekleştirilmesidir.

5. İstem 1 ila 4'ten herhangi birine göre yöntem olup, özelliği öznenin hasta bir kişi olmasıdır.

6. Serebral iskeminin profilaktik tedavisinde kaspaz zincir aktivasyonunu inhibe etmek için sitidin difosfat kolin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun kullanımı.

MA Frolov, N.S. Morozova,
AM Frolov, E.V. bozhok

Rusya Halkların Dostluk Üniversitesi, Moskova

Amaç: PAAG'lı hastalarda CDP-kolinin görsel işlevler ve kan serumunun lipit spektrumunun bazı laboratuvar indeksleri üzerindeki etkisini incelemek.
Gereç ve yöntem: İlaç veya cerrahi tedavi sonucu GİB düzeyi normalize olan ancak glokomatöz süreci stabil olmayan II-III evre PAAG'li hastalar çalışmaya dahil edildi. Tüm hastalara intravenöz olarak 10 gün boyunca günde 500 mg Ceraxon (CDP-kolin) reçete edildi. Tedavi öncesi ve sonrası vizometri, bomikroskopi, tonometri, oftalmoskopi, goni, perimetri, retinotomografi ve flicker füzyon frekans ölçümü, kan serumunda lipid düzeylerinin tespiti yapıldı.
Bulgular ve Sonuç: 20 hasta (33 göz) incelendi. Ortalama yaş 67±8,4 idi. Göz keskinliği, perimetrik ve retintomografik indekslerdeki iyileşme kaydedildi. Lipit profilinin normalleşmesi de bulundu. Antioksidan ve membran stabilize edici özellikleri nedeniyle CDP-kolin, glokomun karmaşık tedavisine dahil edilmesi için önerilebilir.

alaka. Glokomatöz optik nöropatinin ilerleme mekanizmalarında ve ardından optik sinirin atrofisinde, kronik CNS iskemisi ile birçok benzerliği olan dejeneratif bir süreç vardır. Deneysel çalışmalar, nitrik oksit ve endotelin-1'in, nöronal apoptoz mekanizmalarında, optik sinirde kan dolaşımı ve nörotransmisyonun düzenlenmesinde önemli bir rol oynadığını ortaya koymuştur.
Bazı yazarlar tarafından yapılan çalışmaların sonuçları, endotel disfonksiyonunun ve bu disfonksiyonun belirtileri olarak lipid metabolizması bozukluklarının gelişimini göstermektedir. Lipid metabolizmasındaki değişiklikler ise ateroskleroz ve hemodinamik bozuklukların ilerlemesine katkıda bulunur.
Lipitler vücutta önemli bir biyolojik rol oynarlar, zarların yapısal bileşenleridirler, metabolik yakıt rezervlerinin birikme şekli olarak hizmet ederler ve koruyucu bir rol oynarlar.
Membranların yapı ve fonksiyonlarının lipit ve fosfolipit seviyelerine bağlı olduğu bilinmektedir. PAAG'li hastalarda, kolesterol, triaçilgliseroller, esterleşmemiş yağ asitleri gibi lipit metabolizması ürünlerinin kan serumundaki içeriğinin artması (diğer fraksiyonların seviyesindeki azalmaya karşı) ve fraksiyonel kompozisyon oranında bir değişiklik Bu patolojiyi kardiyovasküler hastalıklarla birleştiren eritrosit zarlarındaki fosfolipidlerin sayısı ortaya çıktı.
Bu bağlamda, lipid dengesinin restorasyonunu sağlamanın yanı sıra antioksidan ve membran stabilize edici etkileri olan birincil açık açılı glokom (POAG) ilaçlarının karmaşık tedavisine dahil edilmesi önemlidir. Bir dizi yabancı yazar, nöronal zarlarda yapısal fosfolipidlerin biyosentezini aktive eden, fosfadilkolin sentezini ve beyin metabolizmasını artıran sitikolini (CDP - kolin) olumlu değerlendirmektedir. Deneyde, sitikolin (CDP - kolin) glukokortikosteroid apoptozu azalttı ve nörosit rejenerasyonunu arttırdı.
Çalışmamızın amacı, sitikolin (CDP - kolin) ilacının, PAAG'li hastalarda kan serumunun lipid spektrumunun bazı göstergeleri ve görsel işlevler üzerindeki etkisini incelemekti.
Materyal ve metodlar. Çalışma, 12 Nolu Şehir Klinik Hastanesi bazında yenilikçi bir eğitim programı çerçevesinde gerçekleştirildi. POAG II-III evreli 20 hasta (33 göz) tedavi edildi. konservatif ve / veya cerrahi olarak elde edilen normalize oftalmotonus ile, 3 kişi (6 göz) ameliyat olmayan hasta, 12'si lazer müdahalesi uygulanan hasta (20 göz), 5'i antiglokomatöz sonrası hasta olan glokomatöz sürecin stabilize olmayan seyri ile Ameliyat ve ameliyat sonrası 4 aylık dönem. 10 yıla kadar (7 göz). Erkekler - 9, kadınlar - 11 kişi. Evre II PAAG 20 göze, evre III - 13 göze teşhis edildi. Hastaların yaş ortalaması 67±8,4 idi. Terapinin etkinliğine ilişkin çalışmalar, bir konservatif tedavi sürecinden önce ve sonra gerçekleştirildi.
Çalışmaya alınan hastalara Nycomed (Avusturya) firması tarafından üretilen, psikostimulan ve nootropik ajan olarak Rusya Federasyonu'nda tıbbi uygulamada kullanımı onaylanan Ceraxon ilacı 10 gün süreyle 500 mg/gün dozunda intravenöz olarak reçete edildi. Uluslararası tescilli olmayan ad (INN) - sitikolin (CDP - kolin).
Oftalmolojik durumu değerlendirmek için visometri, biyomikroskopi, tonometri, oftalmoskopi, gonyoskopi ve kritik titreme füzyon frekansı yöntemi (CFFM) dahil olmak üzere standart yöntemler kullanıldı. Optik sinirin durumunu nesnelleştirmek için, Nidec'ten (Japonya) bir fundus kamera AFC-210'da optik diskin (OND) stereofotografisi kullanıldı. Tüm hastalara INTERZEAG AG'den (İsviçre) OCTOPUS 101'de standart otomatik perimetri (SAP) uygulandı. Perimetrik indeksler ölçüldü: MS (ortalama hassasiyet), MD (ortalama kusur), CLV (düzeltilmiş kayıp varyansı). Heigelberg Engineering (Almanya) tarafından önerilen standart yönteme göre HRT III (Heigelberg Retina Tomograph III) ile retinotomografik inceleme yapıldı. Retinotomografinin en önemli parametrelerini analiz ettik:
1) kazı hacmi - CV (kap hacmi);
2) RRP hacmi - RV (kenar hacmi);
3) kazı alanı - CA (kap alanı);
4) NRP alanı - RA (kenar alanı);
5) ortalama RNFL kalınlığı - ortalama RNFL.
Sitikolin ilacının (CDP - kolin) eritrosit zarlarındaki yapısal ve fonksiyonel değişikliklerin ciddiyeti üzerindeki etkisini değerlendirmek için, kan serumunun lipid bileşimi, toplam fosfolipidler ve bunların eritrosit zarındaki fraksiyonel bileşimi incelenmiştir. Fosfolipid spektrumunda lizofosfatidilkolin (LPTC), sfingomyelin (SPM), fosfatidilkolin (PTC), fosfatidiletanolamin (PTEA) belirlendi. Lipoproteinlerin (LP) spektrumu, poliakrilamid jelde yüksek voltajlı elektroforez ve ardından LP fraksiyonlarının dansitometrisi ile belirlendi.
Elde edilen veriler varyasyon istatistikleri yöntemi ile işlenmiştir.
Sonuçlar. Sitikolin (CDP - kolin) ile tedavi sürecinin bir sonucu olarak, istatistiksel olarak anlamlı (p<0,05) повышение зрительных функций у пациентов, включенных в исследование. Острота зрения повысилась в среднем на 19,6%, наблюдалось улучшение состояния центрального поля зрения. Показатель MD достоверно уменьшился в 74% обследованных глаз (с 7,06±1,08 до 4,8±1,06, р<0,05). Показатель CLV также снизился с 41,8±7,02 до 36,8±6,32, р<0,05). Достоверно (р<0,05) повысилась общая светочувствительность сетчатки (показатель MS) в 69% обследованных глаз (с 20,45±1,06 до 23,8±0,84).
POAG hastalarının kanındaki nötr lipitlerin fraksiyonel bileşiminin analizi kalıcı dislipidemi ortaya çıkardı. Hastalar, serbest yağ asitlerinin içeriğinde eş zamanlı bir azalma ile triasilgliserol ve kolesterol seviyelerinde bir artış gösterdi. POAG tedavisinde sitikolin (CDP - kolin) ile tedavi edilen hastalarda, çalışılan parametrelerin normalleşmesine yönelik belirgin bir eğilim ile pozitif dinamik değişiklikler ortaya çıktı. önemli (s<0,05) снижение уровня триацилглицеринов и значительное повышение содержания свободных жирных кислот и их эфиров по сравнению с таковыми до начала лечения. Отмечалось повышение уровня фосфолипидов: ФТХ на 12%, СФМ на 11% по отношению к исходным показателям. Было выявлено снижение содержания лизоформ фосфолипидов — ЛФТХ и ФТЭА, которые яв-ляются мощными эффекторами мембранных процессов — на 18 и 24% соответственно. Включение цитиколина (CDP - choline) в консервативную терапию ПОУГ снижало уровень как общих липидов, так и холестерина (р<0,005), триглицеридов (р<0,01) и неэтерифицированных жирных кислот (р<0,05). Концен-трация фосфолипидов приблизилась к нормальным показателям, что может свидетельствовать об улучшении энергозависимых процессов в клетках.
Ana grupta tedaviden sonra HRT'nin morfometrik göstergeleri (retinotomografi) çalışmasında, kontrol ile anlamlı bir fark bulunmadı (p>0.05), bu da glokomatöz sürecin stabilizasyonunu doğrular. Bununla birlikte, sitikolin (CDP - kolin) kullanımından sonra perimetrik indeksler, nöroproteksiyon ve görsel fonksiyonların stabilizasyonu için nootropik bir ilacın kullanılması gerektiğini gösteren belirgin bir şekilde iyileşmiştir. İlaç iyi tolere edildi, alerjik reaksiyon gözlenmedi.

bulgular
1. Sitikolin (CDP - kolin) ile tedavi edilen hastalarda görme keskinliğinde bir artış, statik otomatik perimetrinin perimetrik indekslerinde bir iyileşme bulundu.
2. Glokomatöz optik nöropatili hastalar için tedavi rejiminde sitikolin (CDP - kolin) kullanımı, retinotomografi parametrelerini stabilize eder.
3. Tedavi rejimine sitikolin (CDP - kolin) dahil edilen tedavinin etkinliği, analiz edilen göstergelerin çoğunda glokomun konservatif tedavisinde kullanılan standart tedavinin etkinliğini aşmaktadır.
4. Antioksidan ve membran stabilize edici etkiye sahip sitikolin (CDP - kolin) ilacının karmaşık tedaviye dahil edilmesi, kan serumunun lipid spektrumunun biyokimyasal parametrelerinin normalleştirilmesini mümkün kılar.

Edebiyat
1. Astakhov Yu.S. ve diğer Primer açık açılı glokomlu hastalarda retinalamin kullanımının sonuçları // Glokom. 2006 Sayı 2. S. 43-47.
2. Burlakova E.B., Kerimov R.F. Normal organel zarlarında doğal antioksidanların içeriği ile lipid viskozitesi arasındaki ilişki // Bull. tecrübe. biyolog, tıp, 1986. No. 4. 431-433.
3. Boldirev A.A. Membranolojiye giriş. M.: Moskova Devlet Üniversitesi Yayınevi, 1990. 208 s.
4. Boyko A.N., Kabanov A.A. Citicoline: sinir sistemi hastalıklarında yeni nöroproteksiyon ve farmakoterapi olanakları. 2007. Sayı 15. S. 57-63.
5. Bykova O.V., Boyko A.N. Nöroproteksiyonun modern yönleri: akut serebrovasküler hastalıkların karmaşık tedavisinde alfoscerat kullanma deneyiminin analizi // Farmateka. 2005. Sayı 9. S. 55-59.
6. Vladimirov Yu.A., Olenev V.I., Suslova T.B. LPO ve biyolojik zarlar üzerindeki etkisi // Biyofizik. Membran yapılarının moleküler patolojisi. M., 1975. T. 5. S. 53-59.
7. Volkov V.V. Yalancı normal basınçta glokom. Moskova: Tıp, 2001. 350 s.
8. G. D. Zhaboedov ve O. V. Petrenko, Int. Medikal dergi 2004. Sayı 2. S. 59-64.
9. Kashintseva L.T., Bezkorovainaya I.N., Mikheytseva I.N. ve diğerleri // Oftalmolojide yenilikler: Bilimsel ve pratik. Ak'ın doğumunun 130. yıl dönümüne ithafen Konf. V.P. Filatova: Raporların özetleri. - Odessa, 2005. S. 121-122.
10. Kopaeva V.G. Göz hastalıkları. 2002. K. 361 - 370.
11. Kurysheva NI// Glokom optik nöropati. - M.: MEDPRES-BİLGİ, 2006. S. 14-16, 30-34, 83.
12. Libman E.S., Melkumyants T.A., Shakhova E.V. ve ark.Görme organının patolojisine bağlı sakatlığın önlenmesi ve azaltılmasında klinik muayenenin değeri // Oft. Zur. 1989. Sayı 1. S. 13-15.
13. Libman E.Ş. Glokomun epidemiyolojik özellikleri. // Glokom. 2009. Sayı 1. S. 2-3.
14. Nesterov A.P. Birincil açık açılı glokomun patogenezi: Hangi kavram daha geçerlidir? Oftalmolojik kayıtlar. 2008. V. 1. No. 4. S. 63-67.
15. Stulin I.D., Musin R.S., Solonsky D.S. Kronik beyin iskemisi olan hastalarda kolin alfoscerat'ın (cereton) etkinliği // Nöroloji ve Psikiyatri Dergisi. 2009. Sayı 7. S. 87-89.
16. Shmyreva V.F. ve diğerleri Noben'in glokom tedavisinde kullanımı optik nöropati // Glokom. 2007. Sayı 3. S. 1-5.
17. Cohen J.D., Drury J.H., Ostdiek J. et al. // Am. Kalp J. 2000. Cilt. 139. S. 734-738.
18. Han Y.S., Chung I.Y., Park J.M. et al. Sitikolin'in sıçanlarda kainik asidin neden olduğu retinal hücre hasarı üzerindeki nöroprotektif etkisi // Ophthalmol. 2005 Cilt 19. S. 219-226.
19. Kaushik S., Pandav S.S., Ram J. Glokomda Nöroproteksiyon // J. Postgrad. Med. 2003 Ocak Mart 49(1): 90-95.
20. Neufeld A. // Uluslararası Glokom İncelemesi. 2005 Cilt 7. S.21.
21. Haefliger I., Fleischhauer J., Flammer J. // Göz. 2000 cilt 14. S. 464-472.
22. Schmetterer L.// 7. ISOPT Özetleri. Budapeşte, Macaristan. 2008. S. 35.
23. Secades J.J., Lorenzo J.L. Citicoline: farmakolojik ve klinik inceleme // Yöntemler Exp Clin Pharmacol'u Bulun. 2006 Cilt 28. S. 1-56.

Sitidin difosfatkolin (Citicholine), yutulduktan sonra hem koline hem de sitidin'e dönüştürülen ve ikincisi vücutta üridin'e dönüştürülen nootropik bir ajandır. Bu iki bileşiğin bir ön ilacı olarak bilişsel destekleyici özelliklere sahiptir.

kısa bilgi

Sitidin difosfatkolin (CDP-kolin), oral alımdan sonra vücutta bu iki moleküle dönüştürülen, kolin ve üridin ön ilacından başka bir şey olmayan bir nootropiktir. Daha spesifik olarak, CDP-kolin, kolin ve sitidin'e parçalanır ve sitidin daha sonra üridin'e dönüştürülür. CDP-kolin, ağızdan alınabilen kolin içeren üç fosfolipitten biridir (diğer ikisi alfa-gliserilfosforilkolin ve fosfatidilkolindir). Bu ilaç, dönüştürüldüğü her iki molekülün de nöroprotektif olması ve biliş sürecini potansiyel olarak iyileştirmesi nedeniyle, yaşlanma ile ilişkili hafıza bozukluğunu önlemeye veya tedavi etmeye odaklanmıştır. Bu açıdan fosfatidilkolin'den daha etkili olmasına rağmen, kısmen artan beyin fosfatidilkolin sentezi nedeniyle, gücü bir şekilde alfa-gliserilfosforilkolininkiyle karşılaştırılabilir. CDP-kolinin, bilişsel performansla ilgili olarak birkaç başka potansiyel kullanımı vardır. Esas olarak gençlerde hafızayı iyileştirmek için kullanılmıştır ve birkaç kemirgen çalışması bunun sitidin difosfatkolinin oral yoldan uygulanmasıyla mümkün olduğunu doğrulasa da, bugüne kadar hiçbir insan çalışması yoktur. Bir çalışma, düşük dozda CDP-kolin (tekrarlanması gereken) ile dikkatin arttığını ve CDP-kolinin kokain ve (geçici olarak) gıda için bir anti-bağımlılık ilacı olarak rol oynayabileceğini bulmuştur. Şunlarla da bilinir: Sitikolin, Sitidin difosfokolin Şunlarla karıştırılmamalıdır: kolin (CDP-kolin bir miktar kolin içerir, ancak sadece kolin içermez), üridin (CDP-koline benzer şekilde davranır) Şunlarla iyi bir şekilde birleşir:

Potansiyel olarak, etkisi, üridin etkisi ile aynı maddeler tarafından arttırılır.

Asetilkolinesteraz inhibitörleri (asetilkolin seviyelerini arttırmak için)

Sitidin difosfatkolin: kullanım talimatları

CDP-kolinin standart dozu, bazı durumlarda tek bir günlük doz da kullanılsa da, genellikle 8-12 saat arayla iki ayrı dozda (her biri 250-1,000 mg) 500-2,000 mg'dır. 4.000 mg'lık tek bir doz, 2.000 mg'lık bir dozdan daha büyük bir etki yaratmadı, bu nedenle bu kadar yüksek bir doz almak gerekli değildir. Düşük dozlarda olağanüstü veya daha güçlü olan gelişmiş odaklanma veya gelişmiş biyoenerji gibi bazı özellikler vardır. İştah gibi diğer özellikler zıttır, bu nedenle ideal doz bir dereceye kadar hedefe bağlıdır.

Kaynaklar ve yapı

kaynaklar

CDP-kolin (Cytidin Difosfokolin veya Sitikolin), kolinin vücuttan atıldığı ve üridin'e dönüşebilen, böylece yararlı bir etkiye sahip olan, her iki molekülle de belirli bir ölçüde ilişkili olan ve metabolizmayı teşvik ettiğini iddia eden bir moleküldür. asetilkolin ve fosfolipitler.

Yapı ve özellikler

Yapısal olarak CDP-kolin (sitidin difosfokolin), iki fosfat grubu (pirofosfat) aracılığıyla bir kolin molekülüne bağlı bir sitidin molekülüdür; sitidin aynı zamanda sitozinin riboz ile kombinasyonunu ifade etmek için kullanılan bir terim olduğundan, CDP-kolinin bazı durumlarda sitozin, riboz, pirofosfat ve kolin olduğu ileri sürülür. CDP-kolin suda çözünür.

biyolojik önemi

CDP-kolin, Kennedy döngüsü yoluyla fosfatidilkolin sentezinde bir koenzimdir (CDP-kolin yolu olarak da bilinir, fosfatidiletanolamin de bu yolla oluşturulur). Bu yolda, kolin kinaz, çok az afiniteye sahip olan bir ATP molekülünü alarak kolini fosfokoline katalize eder (böylece çoğu hücresel kolin hemen fosfokoline dönüştürülür) ve fosfokolini üretmenin tek olası yolu bu olmasa da ( sfingomyelinin parçalanması da fosfokolin verir) Kennedy döngüsü boyunca fosfokolin sentezindeki en gelişmiş yol ve ilk adımdır. Diğer alanlarda, fosfokolin sitidililtransferaz, sitidin trifosfatı CDP-kolin artı pirofosfata dönüştürür (kolin kaynağı olarak önceden oluşturulmuş fosfokolini kullanarak). Bu enzim Kennedy döngüsündeki en yavaş olanıdır ve hızı sınırlıdır, ancak aktivitesi tüm fosfokolin sentezini belirler. Genellikle hücre kültürlerinde fosfokolin fazlalığı ve CDP-kolin eksikliği vardır. Son olarak, kolin fosfotransferaz (benzer bir kısaltmaya sahip olan karnitin palmitoiltransferaz ile karıştırılmamalıdır) fosfokolini CDP-kolinden diasigliserole taşır. Ayrıca, sitidin difosfat kolin ve sitidin difosfat etanolamin (ve özellikle ikincisi için) için ikili özgüllüğe sahip olan kolin-etanolamin fosfotransferaz adı verilen bir enzim de söz konusudur ve fosfokolini diasigliserine bağışlayarak sonunda fosfatidilkolin gibi fosfolipitler oluşturur (sitidin difosfat etanolamin kullanan diğer enzimler bunun yerine fosfatidiletanolamin oluşturur) ). CDP-kolinin rolü, sitidin (üridin düzeylerini artıran) ve kolin sağlamak ve böylece reaksiyon için bir üreme alanı sağlamaktır. CDP-kolin, hız sınırlı bir adımın sonucu olarak yukarıdaki reaksiyonda oluşmasına rağmen, ağızdan alınan CDP-kolin tamamen bozulur ve sitidin ve kolin için vücutta oluşan CDP-kolinden daha çok bir ön ilaçtır. Kennedy döngüsü, CDP-kolini, tüm hücre türlerinin işleyişi için gerekli olan, ancak çoğu nöronlar için gerekli olan fosfolipidlerin sentezinde bir aracı olarak kullanır. CDP-kolin, hız sınırlı bir adımda üretilir, ancak bu, takviye için büyük ölçüde ilgisizdir çünkü CDP-kolinin yutulması, plazma CDP-kolin konsantrasyonları sağlamaz (bunun yerine, plazma sitidin ve kolin seviyeleri sağlar).

Farmakoloji

Emilim

CDP-kolin absorpsiyonunu değerlendiren çalışmalar, bunun mutlak değere yakın olduğunu ve %97.55-100 aralığında olduğunu kaydetmiştir.

Metabolizma

CDP-kolin metabolizmasında çeşitli türler arası farklılıklar vardır. Sürekli olarak tamamen bozunurken, sıçanlarda sistemik dolaşımda ve beyinde iki parçalanma ürünü, sitidin ve kolin bulunur, insanlarda parçalanma ürünleri üridin ve kolindir; insanlarda CDP-kolin (500-2000mg) takviyesi, sitidin düzeylerini önemli ölçüde artırmadan plazma üridin konsantrasyonunu (%101-136) artırır. Bu, insanlarda sitidin'in üridine hızlı dönüşümü ile kanıtlanır. CDP-kolin, alımdan 2-3 saat sonra ortaya çıkan 500 mg'a kadar olan dozlarda saf kolinin serum konsantrasyonlarını arttırırken, 1000 mg CDP-kolinin daha fazla uygulanmasının, Tmax değeri ile 2.085 ± 0.189 Cmax değerine ulaştığı kaydedildi. 3,292+ /-0,689 saat. İnsanlarda CDP-kolin, kolin ve üridin için bir ön ilaç görevi görür.

üreme

CDP-kolin (1000mg) alırken maksimum kolin miktarının yarı ömrü oldukça uzundur ve 66.348+/- 8.445 saattir.

Kardiyovasküler sistemin durumu

Kan basıncı

In vitro, CDP-kolin, asetilkolin kaynaklı dahili gevşemeyi uyarır (EC50'yi 1mg/mL CDP-kolin ile 120ng/mL'den 23ng/mL'ye düşürür), ancak dışsal, karotid damar sistemini uyarmaz (intrinsik damar sisteminde aşırı kolinerjik innervasyon, kollokalize adrenerjik vardır) reseptörleri) ve kolin geri alım inhibitörleri tarafından bloke edilir. Potansiyel vasküler gevşeme özellikleri, kolinerjik sinyal ile ilişkilidir, bu da CDP-kolinin neden kan damarı gevşetme yeteneklerine sahip olabileceğini açıklar. Konsantrasyon oldukça yüksek olmasına rağmen (laboratuvarda yapılan deneyde kullanılan) CDP-kolin saf haliyle kanda saptanmamıştır.(Savcı V, et al. Normotansif ve hipotansif hayvanlarda intraserebroventriküler olarak enjekte edilen CDP-kolinin kardiyovasküler etkileri : kolinerjik sistemin tutulumu Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. (2002)] kardiyak stimülasyon, histaminerjik sistemin yanı sıra kolinerjik sistem yoluyla da sağlanmıştır (H1 reseptörü antagonistleri eylemi bloke etse de, kolinerjik antagonistler bunu yapmaz). Hipotansif (düşük kan basıncı) sıçanlarda, CDP-kolin almak kan basıncında bir artışa ve kalp ritminin normalleşmesine neden oldu. Bu ikili etki, hem histaminerjik hem de kolinerjik sistemler yoluyla elde edildi.Sağlıklı yaşlı erişkinlerde 500-1.000 mg CDP-kolin kullanılarak hafıza yapısını araştıran bir çalışma, sistolik kan basıncında mütevazı ama önemli bir azalma buldu. İnsanlarda oral alımla ilgili sınırlı araştırmalar, hipotansif kriz gözlenmeden kan basıncını düşürücü özellikler kaydetti.

Nöroloji

biyoenerji

6 hafta boyunca günde 500 mg CDP-kolin verilen yaşlı erişkinlerde yapılan bir araştırma, fosfokreatin (%7) ve beta-nükleotit fosfatta (%14 toplam, çoğunlukla ATP) artışlar buldu ve 2.000 mg etkisiz görünüyor.

iştah

Altı hafta boyunca 500 mg veya 2.000 mg CDP-kolin verilen sağlıklı bireylerde yapılan bir çalışmada, en yüksek dozun amigdala, insula ve transvers orbitofrontal korteksi (gıda alımına yanıt olarak) uyarabildiği bulunmuştur. iştahı bastırıcı etki, takviye ile ilişkilidir (1'den 10'a kadar, iştah 6,8'den 5,92'ye düştü; burada 1 en düşük değerdir; azalma %27'dir), ancak ağırlık üzerinde herhangi bir etkisi olmamıştır. Nedeni henüz belirlenmemiş olmasına rağmen, insanlarda en yüksek dozda (günlük 2.000 mg) iştahı hafifçe bastırabilir.

Dikkat

28 gün boyunca 250-500 mg CDP-kolin alan ve ardından Devamlılık Testi II'ye tabi tutulan 40-60 yaş arası sağlıklı kadınlarda, her iki dozun da alınmasının "eksik" ve "yanlış pozitif" sayısını azaltabildiği kaydedildi. " hatalar. sinyal”, konsantrasyonda bir artışı ve baskıda bir azalmayı gösterir. 250 mg biraz daha etkili olmasına rağmen, her iki grup da genel olarak eşit derecede etkiliydi. En az bir çalışma, 250-500 mg (250 mg, 500 mg'dan daha iyi performans gösterdi) CDP-kolin ile uyanıklığın arttığını bildirdi.

Ağrı ve analjezi

Kolinin kendisinin analjezik bir etkisi vardır, bu etki ya kolin beyne emildiğinde ya da kolinin bir agonist olduğu nikotinik reseptörler (yani α7 alt sınıfı) tarafından bloke edildiğinde sona ererken, muskarin antagonistleri etkiyi tersine çeviremez (olmasına rağmen) muskarinik sistem ağrı ile ilgilidir). Nikotinik reseptörlerin aktivasyonu, nikotinde bulunan ve koline uygulanan opioid peptitleri (dahili ağrı kesici) serbest bırakır. Beyindeki kolin düzeylerinin artması nedeniyle, CDP-kolin ayrıca nikotinik asetilkolin reseptörleri aracılığıyla analjezik bir etkiye sahiptir; sitidin uygulaması böyle bir analjezik etki sağlamaz. Bu analjezik etki doza bağımlıdır ve opioid salınımı ile ilgili olan ancak GABAB reseptörlerini içeren nikotinik reseptörün aracılık ettiği nalokson (bir ters opioid agonisti) ve CGP-35348 (GABAB reseptörü antagonisti) tarafından bloke edilir. Nikotinik reseptörlerin aktivasyonundan da kaynaklanan serotonin ve adrenerjik sinyalleme, gözlenen analjezik etki ile ilişkili değildir). Kolin reseptörlerinin aktivasyonu, opioid ağrı kesicilerin salınmasına yol açtığından, kolinin kendisi beyne ulaştığında analjezik bir etkiye sahiptir. CDP-kolin takviyesi, kolin içeriği nedeniyle ağrıyı da azaltabilir, ancak bugüne kadar oral çalışma yoktur (bunun yerine 1-5 mc enjeksiyon kullanan çalışmalar).

Nöroprotektif eylem ve hasar

CDP-kolinin inmelerden sonra bir zar stabilizatörü olarak hareket ettiği ve ATP sentaz, asetilkolinesteraz ve kardiyolipin ve sfingomyelin aktivitesini sürdürmek, yağ asitlerinin hasarlı nöronlardan salınmasını önlemek ve glutatyon aktivitesini teşvik etmek dahil olmak üzere çeşitli etkilere sahip olabileceği bulunmuştur. , böylece apoptozu azaltır. Bu süreçler, yüksek düzeyde biyobelirteçler (vasküler endotel büyüme faktörü (VEGF), sinaptofizin, soya özgü öncü) tarafından belirlenen CDP-kolin 500 mg/kg (sıçanlar) ile deneysel inme sırasında membran plastisitesinin korunmasını takip etti. Sıçan çalışmalarında, deneysel inmenin başlangıcında verilen CDP-kolin infüzyonu, büyüme faktörleri ve SIRT1 aktivatörleri ile güçlendirilmiş bir şekilde enfarktüs boyutunda bir azalma ile kanıtlandığı gibi koruyucu bir etki gösterebilmektedir. Deneysel beyin hasarı farelerinde, hasarın başlangıcında intravenöz CDP-kolin ile hafızayı korudukları (genellikle beyin hasarı nedeniyle bozulmuştur) gözlemlenmiştir. 90 gün boyunca plasebo tedavisi veya 2000 mg CDP-kolin alan travmatik beyin hasarı olan kişilerde (acil servise kabul edildikten sonra), bilişte veya işlevsel ölçümlerde önemli bir değişiklik olmamıştır ve ölçümler, resepsiyonun sonunda yapılmıştır. Resepsiyonun sona ermesinden 90 yıl sonra.

Felç

CDP-kolin takviyesinin, diğer çalışmaların bir meta-analizinde belirtildiği gibi, 1.33'lük bir açık redüksiyon oranı (%95 CI 1.10-1.62) ile gelişmiş inme iyileşmesi ile ilişkili olduğu bulundu. Belirtildiği gibi, iskemik felçli kişilerde CDP-kolin (üç gün boyunca günde iki kez 1000mg ve ardından 6 hafta boyunca günde iki kez 500mg) kullanılarak yapılan bir takip çalışması, plaseboya kıyasla önemli bir etki göstermedi ve bu da ilacın erken sonlandırılmasına yol açtı. çalışma.

kolinerjik nörotransmisyon

Kolinin, asetilkolin üretimi için bir besin ortamı görevi görmesi nedeniyle, CDP-kolin, içindeki kolin içeriği nedeniyle asetilkolin sentezini arttırırken, üridin de bu sürece dahil olur (çünkü tek başına üridin bulunmuştur. yaşlanan sıçanlarda asetilkolin konsantrasyonunu arttırın). CDP-kolin (100 mg/kg) enjeksiyonları, travmatik beyin hasarı olan serbest hareket eden sıçanlarda beyindeki (hipokamp ve neokorteks) hücre dışı asetilkolin seviyelerinde bir artışı doğruladı. Her iki bileşenden (kolin ve üridin) dolayı CDP-kolin alımı, canlı modellerde asetilkolin salınımını artırabilir. Striatum ve kortekste, veziküler asetilkolin taşıyıcı proteini, kolin seviyelerini kontrol ederken alfa-gliserilfosforilkoline kadar uzanan CDP-kolin (325 mg/kg) takviyesiyle arttırıldı (ancak alfa-gliserilfosforilkolin daha fazla beyin bölgesini etkiliyor). Bu, in vivo olarak, 7 ay boyunca günde 100-500 mg/kg CDP-kolin verilen yaşlanan farelerde muskarinik asetilkolin reseptöründe %6-17'lik bir konsantrasyon artışı gösterdiğinde gözlemlenmiştir (bu arada kontrol deneyinin sonuçları reddedilmiştir), ancak reseptör yakınlık değişmedi. Gözlenen değişikliklere hem kolinin kendisi hem de üridin dahil olmak üzere yüksek dozlarda ağızdan alındığında beyindeki kolin taşıyıcılarının seviyelerini artırabilir.

Noradrenerjik etkileşim

Kolin (infüzyon), kolinin kendisi katekolaminleri serbest bırakmak için nikotinik asetilkolin reseptörleri üzerinde hareket ettiğinden, CDP-kolin'e kadar uzanan epinefrin ve norepinefrinin serum konsantrasyonlarını arttırır. Hipotalamusta normal koşullarda etkili olmamakla birlikte, yüksek oral dozlarda (sıçanlarda 1.000 mg/kg) verildiğinde hipokside görülen noradrenalin düşüşünü engelleyebilir. Sıçanlarda yedi gün boyunca 325 mg/kg CDP-kolin uygulaması, ne norefedrin taşıyıcıların ne de yaygın veziküler monoamin taşıyıcıların (VMAT2) konsantrasyonunda değişikliklere neden olmamıştır.

serotonerjik etkileşim

Yedi gün boyunca 325 mg/kg CDP-kolin takviyesi, sıçan beynindeki serotonin taşıyıcılarının konsantrasyonunda değişikliğe neden olmadı.

dopaminerjik etkileşim

CDP-kolin, Parkinson hastalığının hayvan modellerinde etkili olduğu gösterilen dopaminerjik aktiviteye sahiptir ve bu muhtemelen CDP-kolinin üridin kısmından kaynaklanmaktadır, çünkü üridin ile potasyum kaynaklı dopamin salınımında bir artış gözlenmiştir. CDP-kolin ile olduğu gibi (250 mg/kg oral, dopamin salınımında %59'luk bir artışa neden olur), tek başına CDP-kolin (300 mg/kg) enjeksiyonlarının hafif bir dopamin artışına (%23-29, normalleştirilmiş) neden olduğunu belirten bir çalışma ile 3 saat sonra), L-dihidroksifenilalaninden (%74) daha az. Bazal dopamin seviyelerini değerlendiren çalışmalarda (stimülasyon olmadan istirahatte), uzun vadeli değişiklikler bulunmadı. 900 mg/kg'lık tek bir enjeksiyonun inhibitör etkisi vardır, bu da antagonistik bir etkiye işaret eder. Bunun nedeni, dopamin antagonistleri dopamin sentezini artırdığından (agonistler sentezi azaltır) nöronal aktivasyonun bir sonucu olarak dopamin salınımının artması olabilir. Dopamin agonistlerinin kullanıldığı çalışmalarda, düzenli enjeksiyonlar (300 mg/kg, ancak 100 mg/kg değil) apomorfin kaynaklı geri dönüşü (%42) artırdı. Bu, yaşlanan farelerde gözlenen (100-500mg / kg CDP- oral alımı ile %11-18) gözlenen CDP-kolinin (beyincik ve ön lob) düzenli olarak uygulanmasının neden olduğu seviyelerdeki bir artış olan dopamin taşıyıcı ile ilgili olabilir. kolin) 7 ay sonra veya yukarıda bahsedilen stimülasyona bağlı dopamin salınımındaki artış ile. Dopamin reseptörlerinin konsantrasyonundaki bir artış, üridin bileşeniyle ilişkilendirilebilir, çünkü üridin, membran reolojisindeki gelişmelerle ilişkilidir. Saf CDP-kolinin dopamin konsantrasyonu üzerinde bir etkisi yoktur, ancak hem dopamin taşıyıcılarının seviyelerini artırarak hem de uyarılmış nöronlardan salınan dopamin miktarını artırarak dopaminerjik sinyali teşvik eder. Bu faydalı etki hem dopamin agonistlerine hem de dopaminin kendisine kadar uzanır. CDP-kolin, genel anti-apoptotik etkisi ile ilişkili olabilecek Parkinson toksinleri MPP+ ve 6-hidroksidopamin varlığında dopaminerjik nöronların tutulumunu göstermiştir. Bu, üridin parçasının nöroprotektif etkisini daha çok yansıtsa da, dopaminerjik nöronların korunması, toksinler veya yaralanma ile görülen dopamin düşüşünü önleyebilir. CDP-kolinin dopamin salgılayan nöronlara uzanan nöroprotektif etkisi, CDP-kolinin nörolojik hasarda görülen dopamin salgılanmasındaki sapmaları azaltabileceğini düşündürmektedir.

bağımlılık yapıcı

Mezolimbik ve mezokortikal dopaminerjik (aynı zamanda serotonerjik) sistemlerin de bağımlılıkta rol oynadığına inanılmakta ve günümüzde farmakolojik tedavinin temelini oluşturmaktadır. CDP-kolinin kokain bağımlılığı üzerindeki olumlu etkisinin sitidin bileşeni ve dopamin metabolizması üzerindeki etkileri nedeniyle varsayılmaktadır. Başlangıçta kokain bağımlısı olan kişilerde iki hafta boyunca günde iki kez 500 mg CDP-kolin, kullanım üzerinde daha fazla kontrol, kokainin neden olduğu öfori ihtiyacında azalma ve kendi kendine yapılan bir çalışma ile belirlendiği üzere kokain için genel istek veya istekte azalma göstermiştir. Aynı zamanda kokain bağımlısı olan bipolar bozukluğu olan kişilerde, CDP-kolinin 12 haftalık çalışmanın sonunda idrarlarında kokain bulunan kişilerin sayısını azalttığı bulundu (bipolar bozukluğun semptomları üzerinde herhangi bir etki bulunamadı). Buna karşılık, aktif olarak tıbbi yardım aramayan ve günde iki kez 500 mg alan kokain bağımlılarında CDP-kolin, kokain kullanımını veya aşermeyi azaltmada (alkol kullanımı azaltılmış olmasına rağmen) plasebodan daha iyi performans gösteremedi. Daha önce kokaini suistimal etmiş (ancak DMS-IV bağımlılık kriterlerini karşılamayan) kişilerde, aynı 500 mg'ı kokain almadan önce dört gün boyunca günde iki kez almak, ne kardiyovasküler ne de bilişsel performans parametrelerinde kendi kendine indüklenen önemli değişikliklere yol açmadı. -uygulama, kokain. CDP-kolin, günde iki kez 500 mg'da varsayımsal anti-bağımlılık özelliklerine sahip olabilir, ancak güçlü değildir. Herhangi bir etki bulmayan bir çalışma, katılımcıların yalnızca kokain kullanımlarını azaltmayı düşünmediği, aynı zamanda tedavi aramadığı bir çalışmaydı.

Hafıza ve bilişsel aktivite

Genç ve sağlıklı sıçanlarda CDP-kolin, su labirentinde belirlendiği üzere uzamsal bellek oluşumunu (8 hafta boyunca 500mg/kg) iyileştirmede başarısız oldu, ancak diğer çalışmalarda 10-500mg/kg, aktif ve pasifin performansını artırma yeteneği gösterdi. 10 günlük kullanımdan sonra savunma görevleri, sonraki çalışmalar Piracetam ve meclofenoxate (Centrofenoxin) ile karşılaştırılabilir bir etki buldu. CDP-kolin (25-500 mg/kg) ile yapılan diğer fare çalışmalarında, pirasetamınkiyle (100-500 mg/kg) karşılaştırılabilir bir etki kaydedilmiştir ve her ikisi de sağlıklı kontrol kemirgenlerinde kısa süreli hafıza oluşumu üzerinde karşılıklı olarak güçlendirici etkilere sahiptir. Sağlıklı genç kemirgenlerde, CDP-kolinin bazı nootropik ve hafıza uyarıcı etkileri vardır, ancak bu %100 güvenilir değildir. Hafıza oluşumunu uyardığı durumda, etkisinin gücü piracetam ile karşılaştırılabilir. Yaşlanma sürecine, genç deneysel deneklerle karşılaştırıldığında, hipokampusta kolinerjik ve membran disfonksiyonu ile ilişkili olarak sıçanlarda ve insanlarda uzamsal hafıza oluşumunda bir azalma eşlik eder. CDP-kolin hem membran hem de asetilkolin metabolizmasında yer aldığından bilişsel gerileme için düşünülmüştür (çünkü üridin bu konuda etkilidir, her iki molekülün de faydalı olduğu düşünülmüştür). Sıçanlarda 500 mg/kg CDP-kolinin 8 hafta boyunca takviyesi, yaşlanan farelerde gözlemlenen uzamsal bellekteki eksiklikleri tersine çevirebilirken, 10 mg/kg aktif savunma tepki görevlerinin performansında iyileşmelere neden oldu. Marasmus olmayan yaşlı erişkinlerde, 500-1.000 mg CDP-kolin, anımsatıcı hatırlama ve sözel bellekte iyileşmelerle ilişkilidir (1.000 mg, bu açıdan başlangıçtan marjinal bir farkla yalnızca etkilidir, 2.000 mg tüm deneklerde etkilidir), ancak nesne tanımada. CDP-kolin, yaşlı deneklerde 500 ila 2.000 mg aralığındaki dozlarda hafıza oluşumunu ve hatırlamayı teşvik etmede etkilidir ve bu aralık dahilinde doza bağımlı faydalı etkilere sahiptir. Belirli hasar türlerinden sonra hafıza durumunu inceleyen çalışmalarda, yedi gün boyunca CDP-kolinin (100-1.000 mg/kg) serebrovasküler demansı olan sıçanlarda nöroprotektif etkisi olduğu, labirent testinde daha iyi sonuçlar ve hipokampal aktivitede azalma ile gösterilmiştir. hücre nekrozu. Etki, en yüksek dozda (1.000 mg/kg) daha belirgindi. Nöroprotektif etkisi nedeniyle kognitif bozukluk durumlarında hafıza koruyucu etkiye sahip olabilir. Ancak bu etkiyi elde etmek için yüksek dozlar gerekir.

Glikoz metabolizması ile etkileşim

pankreas hormonları

Hem insülin hem de glukagon seviyesi, nikotinik asetilkolin reseptörlerinin aktivasyonu nedeniyle pankreastaki asetilkolin konsantrasyonundaki artışla ilişkili olan tek başına CDP-kolin veya kolinin infüzyonu nedeniyle yükselir. Kolin, her iki pankreatik hormonun konsantrasyonunu artırabilir, bu bilginin pratik önemi bilinmemektedir.

Organ sistemleri ile etkileşim

Gözler

Tavşanlara yedi gün boyunca CDP-kolin (50 mg/kg) enjeksiyonu, retinal dopamin konsantrasyonlarında bir artışa neden oldu (artan adrenalin eğilimi ve norepinefrinde önemli bir değişiklik yok). Glokom hastalarında 60 gün boyunca günlük 1.000 mg CDP-kolinin intramüsküler enjeksiyonları, indüklenen görsel potansiyeli ve model elektroretinogram skorlarını artırabildi. 180 günlük arınma sonrasında fayda azalır, ancak plasebodan önemli ölçüde daha güçlüdür ve bu, 1000 mg enjeksiyonların oral 1600 mg CDP-kolin dozu ile aynı koruyucu etkiye sahip olduğu diğer çalışmalarda tekrarlanmıştır. Göz içi basıncını belirlemede, seçilen katılımcıların göz içi basıncının 18 mm Hg'nin altında veya 21 mm Hg'nin üzerinde olup olmadığına bakılmaksızın, CDP-kolinin hiçbir etkisi olmamıştır. Göz içi basıncını etkilemeden görsel yollara paralel nöronal iletimi teşvik edebilir.

hormonlarla etkileşim

Bir büyüme hormonu

CDP-kolinin intravenöz uygulaması, klonidin ile uyarılan büyüme hormonu salınımını artırabilir, bu etki, kolinin nöronal alımını önleyerek bloke edilir.

Tiroid hormonları

Tirotropin stimülasyonu, CDP-kolinin sıçanlara intravenöz uygulanmasıyla arttırılır, kolinin etkisini bloke ederek etki önlenir.

lüteinleştirici hormon

CDP-kolinin sıçanlara intravenöz uygulanmasıyla RLH ile uyarılan lüteinizan hormon salınımı artar, beyinde kolin alımını önleyerek etki sonlandırılır.

kortikosteroidler

CDP-kolin, nikotinik asetilkolin reseptörleri üzerinde etki ederek adrenal bezlerden adrenokortikotropik hormon salınımını arttırır.

Besin-besin etkileşimi

kolin

CDP-kolin takviyesi (500, 2000 ve 4000 mg), oral alımdan 2-3 saat sonra ölçüldüğünde, insanlarda serum kolininde sırasıyla %23, %32 ve %43 artışa yol açabilir; 10 saate kadar.

üridin

Üridin, aynı zamanda yaygın olarak kullanılan bir besin takviyesi olan bir nükleotid omurgasıdır. Üridin ve sitidin bazı durumlarda birbirinin yerine kullanılabilir, çünkü sitidin Kennedy döngüsüne girmek için doğrudan sitidin trifosfata dönüştürülebilse de, üridin de sitidin trifosfata dönüştürülebilir (dolaylı olarak üridin trifosfat oluşumu yoluyla). Oral CDP-kolin, plazma üridin konsantrasyonlarını artırabilir; 500 mg (%101 daha yüksek), 2000 mg'dan (%136) daha az etkiliyken, 4000 mg, alımdan 90 dakika sonra ölçüldüğünde daha etkili değildir (%134), değerler ​6 saat bekletilir.

Resveratrol

Deneysel bir felçten hemen önce intravenöz olarak 0.2-2 g/kg CDP-kolin verilen sıçanlarda, infüzyonun, CDP-kolin ile görülen nöroprotektif etkiye aracılık eden SIRT1 proteininin seviyesini artırabildiği bulundu. Resveratrol'ün (2.5 mg / kg) kombine atanması ile sinerjistik bir etki bulundu.

:Etiketler

Kullanılan literatür listesi:

Bracken BK, et al. Sekiz haftalık sitikolin tedavisi, kokaine bağımlı yetişkinlerde uyku/uyanıklık döngülerini bozmaz. Pharmacol Biochem Behav. (2011)

Fagone P, Jackowski S. Fosfatidilkolin ve CDP-kolin döngüsü. Biochim Biophys Açta. (2013)

Kent C. Fosfatidilkolin biyosentezinin düzenleyici enzimleri: kişisel bir bakış açısı. Biochim Biophys Açta. (2005)

Horibata Y, Hirabayashi Y. İnsan etanolaminfosfotransferaz1'in tanımlanması ve karakterizasyonu. J Lipid Res. (2007)