Lenf kılcal damarları, yapısal özellikleri ve görevleri. Lenf kılcal damarları nedir? Lenf oluşumu ve miktarı

hakkında ilk bilgilerle anatomik oluşumlar renksiz bir sıvı içeren Hipokrat ve Aristoteles'in eserlerinde bulunabilir. Bununla birlikte, bu veriler unutulmaya mahkum edildi ve modern lenfolojinin tarihi, ünlülerin çalışmalarından geliyor. İtalyan cerrah"Sütlü kapların" - vasa lactea - yapısını tanımlayan ve işlevleri hakkındaki ilk düşüncelerini dile getiren Gasparo Azelli (1581-1626).

Lenfatik damarların gelişimi

Lenfatik damarlar oluşur erken tarihler intrauterin gelişim ve "fetus-anne" sisteminde hümoral-taşıma rolü oynar. Yeni doğmuş bir çocuğun tüm iç organlarında son derece gelişmiş bir lenfatik sistemi vardır ve cildi birçok terminal lenfatik damarla beslenir ve olağanüstü emme yeteneğini hemen kaybetmez. bunun üzerine Muhteşem gerçeközel kurdu neonatal lenfotropik tedavi S.V.'ye göre Gracheva. Ve cilt hijyenine yaklaşımın ve bunun için kullanılan araçların bebeklik en katı olmalıdır.

Lenfatik damarların işlevleri

Lenfatik damarlar sadece lenf çıkışına hizmet eder. yani fazla doku sıvısını gideren bir drenaj sisteminin işlevlerini yerine getirirler. Ters (geriye dönük) sıvı akışını önlemek için lenfatik damarlarda özel kapakçıklar vardır.

Lenf kılcal damarları

Hücreler arası maddeden atık ürünler hücreye girer. lenf kılcal damarları veya bir eldivenin parmakları gibi dokularda kör bir şekilde biten yarıklar. Lenfatik kılcal damarların çapı 10-100 mikrondur. Duvarları, aralarında kapılar gibi işlev gören oldukça büyük hücrelerden oluşur: açıldıklarında, interstisyel sıvının bileşenleri kılcal damarlara girer.

Damar duvarının yapısı

Kılcal damarlar, daha karmaşık bir duvarla kılcal damarlara ve ardından lenfatik damarlara geçer. Duvarları bağ dokusu içerir ve pürüzsüzce Kas hücreleri, lenflerin ters akışını önleyen valfler içerirler. Büyük lenfatik damarlarda, kapakçıklar birkaç milimetrede bir bulunur.

Lenfatik kanallar

Lenf daha sonra girer büyük gemiler lenf bezlerine akar. Düğümlerden ayrıldıktan sonra, damarlar büyümeye devam ederek, bağlandıklarında gövdeler oluşturan toplayıcılar oluştururlar ve bunlar - venöz düğümler bölgesinde (subklavyen ve iç damarların birleştiği yerde) venöz yatağa akan lenfatik kanallardır. şah damarları).

Bir ağ gibi, lenfatik damarlar iç organlara nüfuz ederek sürekli çalışan bir "elektrikli süpürge" görevi görür. Ancak farklı organlardaki temsilleri aynı değildir. Beyin ve omurilikte bulunmazlar, göz küresi, kemikler, hiyalin kıkırdak, epidermis, plasenta. Çok azı bağlarda, tendonlarda, iskelet kası Ah. Çok - deri altı yağ dokusunda, iç organlarda, eklem kapsüllerinde, seröz zarlarda. Lenfatik damarlar açısından özellikle zengin olan bağırsaklar, mide, pankreas, böbrekler ve hatta “lenfatik sünger” olarak adlandırılan kalptir.

Lenfatik kılcal damarlar başlangıç ​​noktasıdır. lenf sistemi. Beyin dışında tüm insan organ ve dokularında bulunurlar. omurilik, zarları, göz küresi, iç kulak, cilt ve mukoza zarlarının epiteli, dalak dokusu, kemik iliği ve plasenta.

Lenfatik kılcal damarların çapı 0.01-0.02 mm'dir. Kılcal damarın duvarı, bitişik dokulara özel çıkıntılar - filamentler ile tutturulmuş tek bir endotel hücre tabakasından oluşur. Birbirine bağlanan lenfatik kılcal damarlar, organlarda ve dokularda lenfo-kapiller ağlar oluşturur.

Kılcal damarların duvarı, çeşitli maddelere karşı seçici bir yeteneğe sahiptir. Lenfojen adı verilen belirli maddelerin (peptonlar, histamin, sülük özleri) etkisi altında lenf oluşumunda bir artış meydana gelir.

Lenfatik kılcal damarlar birçok hücre ve maddeye karşı oldukça geçirgendir. Böylece eritrositler, lenfositler, şilomikronlar, makromoleküller lenfatik kılcal damarlara kolayca nüfuz eder, böylece lenf sadece taşımayı değil aynı zamanda koruyucu işlevleri de yerine getirir.

Lenf damarları

Lenfatik damarlar, lenfatik kılcal damarların füzyonu ile oluşur.

Lenfatik damarların duvarları üç tabakadan oluşur. İç tabaka endotel hücrelerinden oluşur. Orta tabaka Düz kas hücrelerinden (kas tabakası) oluşur. Lenfatik damarların dış tabakası bir bağ dokusu zarından oluşur.

Lenfatik damarlar, varlığı lenfatik damarlara net bir görünüm veren kapakçıklara sahiptir. Valflerin amacı, lenfi sadece bir yönde - çevreden merkeze - geçirmektir. Lenfatik damarın çapına bağlı olarak kapakçıkların birbirinden uzaklığı 2 mm ile 15 mm arasındadır.

Lenfatik damarlardan iç organlar, kaslar, kural olarak, kan damarlarıyla ayrılır - bunlar sözde derin lenfatik damarlardır. Yüzeysel lenfatik damarlar, safen damarların yanında bulunur. Hareketli yerlerde (eklemlerin yakınında), lenfatik damarlar çatallanır ve eklemden sonra yeniden bağlanır.

Birbirine bağlanan lenfatik damarlar, bir lenfatik damar ağı oluşturur. Büyük lenfatik damarların duvarlarında bu duvarları kanla besleyen küçük kan damarları ve sinir uçları da vardır.

Lenf düğümleri

Lenfatik damarlar yoluyla, vücudun organ ve dokularından gelen lenf, lenf bezlerine gönderilir. Lenf düğümleri bir filtre görevi görür ve önemli bir rol oynar. bağışıklık koruması organizma.

Lenf düğümleri, genellikle birkaç düğümden on veya daha fazlasına kadar olan gruplar halinde, daha sık venöz olan büyük kan damarlarının yakınında bulunur. İnsan vücudunda yaklaşık 150 grup lenf nodu vardır. -de Çeşitli türler hayvanlarda düğüm sayısı değişir: domuzda 190, atta 8000'e kadar

Lenf düğümü grupları yüzeysel olarak - deri tabakasının altında (kasık, aksiller, servikal düğümler, vb.) Ve vücudun iç boşluklarında - karın, göğüs, pelvik boşluklarda, kasların yakınında bulunur.

Lenf düğümü pembemsi gri renkte, yuvarlak bir şekle sahiptir. Lenf düğümünün boyutu 0,5 mm ila 22 mm uzunluğundadır. Bir yetişkindeki tüm lenf düğümlerinin kütlesi 500-1000 g'dır Dışarıda lenf düğümü bir kapsül ile kaplıdır. İçinde lenfoid doku ve birbiriyle iletişim kuran bir kanal sistemi içerir - lenfoid sinüsler, içinden lenf düğümü boyunca akar.

2-4 lenfatik damar lenfatik damara yaklaşır ve 1-2 damar onu terk eder. Lenf, her organdan çıkarken en az bir lenf düğümünden geçer. Lenfatik damarlar, küçük kan damarları yoluyla kanlanır, sinir uçları yaklaşır ve lenf düğümlerine nüfuz eder.

Lenf düğümlerinin rolü. Her lenf düğümü, lenfatik sistemin belirli bir alanını kontrol eder. Vücuda mikroplar girdiğinde veya yabancı doku nakli yapıldığında, bu yere en yakın lenf düğümü birkaç saat sonra büyümeye başlar, lenfoid hücreleri yoğun bir şekilde bölünür ve çok sayıda küçük lenfosit oluşturur. Küçük lenfositlerin işlevi, vücudun yabancı maddelere - antijenlere karşı belirli bir kendini savunmasının (bağışıklık reaksiyonu) organizasyonudur. Kemik iliği kök hücrelerinden küçük lenfositler oluşur. Lenf düğümlerinde, timusta gelişim aşamalarından geçmiş uzun ömürlü timusa bağımlı (T-lenfositler) ve timusta değil, doğrudan kemikten gelen kısa ömürlü B-lenfositler vardır. kemik iliği lenf bezlerine girdi.

Makrofajlar, vücuda giren antijenlere ilk saldıranlardır. T-lenfositler, antijenlerin lenf düğümlerinde yoğunlaşması nedeniyle makrofajların hareketliliğini azaltan özel bir madde (humoral faktör) üretir. Orada, bağışıklık korumasının tüm gücü onların üzerine düşer. Bir tür T-lenfosit (öldürücü hücreler) antijenleri doğrudan yok eder, diğer tür T-lenfositler (hafıza hücreleri) yabancı bir ajanın ilk girişinden sonra hafızasını ömür boyu korur ve ikincil bir istilaya karşı daha aktif bir reaksiyon sağlar. . T-lenfositleri, makrofajlarla birlikte, antijeni, B-lenfositlerini önce büyük lenfositlere ve sonra bu antijene karşı antikorlar üreten plazma hücrelerine dönüşmesi için uyaracak şekilde "sunar".

Bu nedenle, lenf düğümleri hem enfeksiyöz hem de transplant bağışıklığında önemli bir rol oynar.

İnsanlarda lenf düğümlerinin yaş özellikleri:

Lenf düğümleri, lenfatik damarların seyri boyunca bulunur ve onlarla birlikte lenfatik sistemi oluşturur. Lenfopoez ve antikor üretimi organlarıdır. Vücudun belirli bir bölgesinden (bölge) veya organdan lenf taşıyan lenfatik damarların yolunda ilk olan lenf düğümleri bölgesel kabul edilir.

Yenidoğanlarda lenf düğümü kapsülü hala çok hassas ve incedir, bu nedenle onları derinin altında hissetmek zordur. Bir yaşına gelindiğinde, lenf düğümü hemen hemen tüm sağlıklı çocuklarda hissedilebilir.

3-6 yaş arası çocukların çoğunda periferik lenfoid aparatın bir miktar hiperplazisi vardır. Maslov M.S. "lenfatizm" in temel olarak tüm çocuk popülasyonunun doğasında olduğuna ve bir dereceye kadar 7 yaşın altındaki tüm çocukların lenfatik olduğuna dikkat çekti. Vorontsov I.M., küçük çocukların aşırı beslenmeden veya tekrarlanan viral enfeksiyonlardan kaynaklanan çeşitli lenfatizm türlerine sahip olabileceğine inanmaktadır. Bununla birlikte, her durumda, gerçek lenfatik diyatezi, akselerasyon, sindirim ve immün yetmezlik lenfatizminden ayırt edilmelidir. Okul öncesi çocuklarda lenfatik diyatez prevalansı% 3-6'dır ve diğer kaynaklara göre% 13'e ulaşır.

Normalde sağlıklı çocuklarda üçten fazla lenf nodu grubunun incelenmediğine inanılmaktadır. Mental, supraklaviküler, subklavian, torasik, ulnar, popliteal lenf düğümleri palpe edilmemelidir. Bununla birlikte, şimdiye kadar, lenf düğümlerinin normu ve patolojisi için kriterler çocuklukÜlkemizde kabul gören ve yerli literatürde yaygın olarak tavsiye edilen lenf bezlerinin tane, bezelye, kiraz, fasulye, fındık veya ceviz büyüklüğü ile karşılaştırılması akıl dışıdır, çünkü tutarsız sonuçlar verir. Literatüre göre, çoğu çocukta servikal lenfadenopati, vakaların% 4.5'inde bulaşıcı ve enflamatuar bir yapıya (% 92.5) sahiptir - tümör,% 2.7'de - enfeksiyöz-alerjik. Ayrıca, çocuklarda nonspesifik lenfadenitin en yaygın etken maddesi Staphylococcus aureus'tur.

Lenf düğümlerinde yaşa bağlı değişiklikler (lenfoid doku miktarında azalma, yağ dokusunun çoğalması) ergenlik döneminde zaten gözlenir. Bağ dokusu, düğümlerin stroma ve parankimi içinde büyür, yağ hücresi grupları ortaya çıkar. Aynı zamanda bölgesel gruplardaki lenf nodu sayısı azalır. Birçok küçük lenf düğümü, tamamen bağ dokusu ile değiştirilir ve bağışıklık sisteminin organları olarak var olmaktan çıkar. Yakındaki lenf düğümleri birbiriyle kaynaşır ve segmental veya şerit benzeri bir şekle sahip daha büyük düğümler oluşturur.

Her durumda, bir çocukta boyutları yaş normlarını aşan elle tutulur lenf düğümlerinin varlığı, doğalarını netleştirmenin bir göstergesidir. Mevcut aşamada, bu amaçla kullanmak mümkündür. teknik araçlar, her şeyden önce ekografi, yani. ultrasonik dalgalar kullanılarak yapılan inceleme yöntemi.

Lenf düğümleri, yaşlılar ve yaşlı insanlar da dahil olmak üzere yaşam boyunca yeniden inşa edilir. Ergenlikten (17-21 yaş) yaşlılara (60-75 yaş) sayıları 1,5 - 2 kat azalır. Bir kişinin yaşı arttıkça, başta somatik olmak üzere düğümlerde, kapsül ve trabeküllerin kalınlaşması, bir artış vardır. bağ dokusu parankimin yağ dokusu ile değiştirilmesi. Bu tür düğümler doğal yapılarını kaybeder ve. özellikleri boşalır ve lenf için geçilmez hale gelir. İki bitişik düğümün daha büyük bir lenf düğümüne füzyonu nedeniyle lenf düğümlerinin sayısı da azalır. Yaşla birlikte düğümlerin şekli de değişir. Genç yaşta yuvarlak ve oval şekilli düğümler baskındır, yaşlılarda ve "yaşlılarda" uzamış gibi görünürler, bu nedenle yaşlılarda ve yaşlılarda atrofileri nedeniyle çalışan lenf düğümlerinin sayısı azalır ve birbirleriyle füzyon, bunun sonucu olarak yaşlı kişiler: yaşa büyük lenf düğümleri hakimdir.

Hücresel bağışıklık ilesitotoksik T-lenfositler, veya öldürücü lenfositler(katiller) yıkıma doğrudan katılanlar yabancı hücreler diğer organlar veya patolojik kendi (örneğin tümör) hücreleri ve litik maddeler salgılarlar. Böyle bir reaksiyon, transplantasyon koşullarında veya cilt üzerinde aşırı duyarlılığa (gecikmiş tip aşırı duyarlılık) vb. neden olan kimyasal (hassaslaştırıcı) maddelerin etkisi altında yabancı dokuların reddedilmesinin temelini oluşturur.

-de hümoral bağışıklık efektör hücreler Plazma hücreleri, antikorları sentezler ve kana salgılarlar.

Hücresel bağışıklık tepkisi Organ ve doku nakli, virüs enfeksiyonu, habis tümör büyümesi sırasında oluşur.

Hümoral bağışıklık tepkisi makrofajlar (antijen sunan hücreler), Tx ve B lenfositleri sağlar. Vücuda giren antijen makrofaj tarafından emilir. Makrofaj onu, sınıf II MHC molekülleri ile birlikte hücre yüzeyinde görünen parçalara ayırır.

hücre işbirliği. T-lenfositler, immün yanıtın hücresel formlarını gerçekleştirir, B-lenfositler, hümoral bir yanıta neden olur. Bununla birlikte, her iki immünolojik reaksiyon biçimi, antijene reaktif hücreler tarafından antijenden alınan sinyale ek olarak, T'nin olmadığı ikinci, spesifik olmayan bir sinyal oluşturan yardımcı hücrelerin katılımı temelinde gerçekleşemez. -lenfosit antijenik etkiyi algılamaz ve B-lenfosit proliferasyon yeteneğine sahip değildir.

Hücreler arası işbirliği, vücuttaki bağışıklık yanıtının spesifik düzenleme mekanizmalarından biridir. Spesifik antijenler ile bunlara karşılık gelen antikor yapıları ve hücre reseptörleri arasındaki spesifik etkileşimler, içinde yer alır.

Kemik iliği- merkezi hematopoietik organ kendi kendini idame ettiren hematopoietik kök hücre popülasyonunun bulunduğu ve hem miyeloid hem de lenfoid serilerin hücrelerinin oluştuğu.

kumaş çanta- B-lenfositlerinin gelişiminin meydana geldiği kuşlarda immünopoezin merkezi organı kloakta bulunur. Mikroskobik yapısı, içinde bir zarla sınırlanmış lenfoid nodüllerin bulunduğu, epitel ile kaplı çok sayıda kıvrımın varlığı ile karakterize edilir. Nodüller, farklılaşmanın çeşitli aşamalarında epiteliyositler ve lenfositler içerir.

Blenfositler ve plazma hücreleri. B-lenfositleri, hümoral bağışıklıkta yer alan ana hücrelerdir. İnsanlarda, kırmızı kemik iliğinin HSC'sinden oluşurlar, sonra kan dolaşımına girerler ve daha sonra periferik lenfoid organların - dalak, lenf düğümleri, birçok iç organın lenfoid folikülleri - B bölgelerini doldururlar.

B-lenfositleri, plazmalemma üzerindeki antijenler için yüzey immünoglobulin reseptörlerinin (SIg veya mlg) varlığı ile karakterize edilir.

Antijenin etkisi altında, periferik lenfoid organlardaki B-lenfositleri aktive edilir, çoğalır, plazma hücrelerine farklılaşır, aktif olarak kan, lenf ve doku sıvısına giren çeşitli sınıflardaki antikorları sentezler.

farklılaşma. B- ve T-lenfositlerinin antijenden bağımsız ve antijene bağımlı farklılaşması ve uzmanlaşması vardır.

Antijenden bağımsız proliferasyon ve farklılaşma Lenfositlerin plazmolemması üzerinde özel "reseptörlerin" ortaya çıkması nedeniyle belirli bir antijenle karşılaştıklarında belirli bir tür bağışıklık tepkisi verebilecek hücreler oluşturmak üzere genetik olarak programlanmıştır. Bu gerçekleşir merkezi otoriteler mikroçevreyi oluşturan hücreler (timüsteki retiküler stroma veya retiküloepitelyal hücreler) tarafından üretilen spesifik faktörlerin etkisi altında bağışıklık (timüs, kemik iliği veya kuşlarda Fabricius bursası).

Antijene bağlı proliferasyon ve farklılaşma T- ve B-lenfositleri, periferik lenfoid organlarda antijenlerle karşılaştıklarında ortaya çıkar ve efektör hücreler ve hafıza hücreleri (hareket eden antijen hakkında bilgi tutan) oluşur.

№ 6 Kan hücrelerinin ve bağ dokusunun savunma reaksiyonlarına katılımı (granülositler, monositler - makrofajlar, mast hücreleri).

Granülositler. Granülositler, nötrofilik, eozinofilik ve bazofilik lökositleri içerir. Kırmızı kemik iliğinde oluşurlar, sitoplazmada ve segmentli çekirdeklerde spesifik tanecikler içerirler.

nötrofil granülositleri- 2.0-5.5 10 9 l kan içeren en çok sayıda lökosit grubu. Yaymada çapları 10-12 mikron, taze kanda 7-9 mikrondur. Kan nötrofillerinin popülasyonu, değişen derecelerde olgunluğa sahip hücreler içerebilir - genç, bıçaklamak Ve segmentli. Nötrofillerin sitoplazmasında granülerlik görülür.

Yüzey tabakasında sitoplazmik granülerlik ve organeller yoktur. Burada bulunan glikojen granülleri, aktin filamentleri ve mikrotübüller hücre hareketi için psödopodia oluşumunu sağlar.

iç kısımda organeller sitoplazmada bulunur (Golgi aygıtı, granüler endoplazmik retikulum, tek mitokondri).

Nötrofillerde, iki tür granül ayırt edilebilir: tek bir zarla çevrili spesifik ve azurofilik.

Nötrofillerin ana işlevi- mikroorganizmaların fagositozu, bu nedenle denir mikrofajlar.

Ömür nötrofiller 5-9 gündür. Eozinofilik gramülositler. Kandaki eozinofil sayısı 0,02-0,3 10 9 l'dir. Kan yaymasındaki çapları 12-14 mikron, bir damla taze kanda - 9-10 mikron. Organeller sitoplazmada bulunur - Golgi aygıtı (çekirdeğin yakınında), birkaç mitokondri, plazmolemma altındaki sitoplazmik kortekste aktin filamentleri ve granüller. Granüller arasında şunlar bulunur: azurofilik (birincil) Ve eozinofilik (ikincil).

bazofilik granülositler. Kandaki bazofil sayısı 0-0.06 10 9 /l'dir. Kan yaymasındaki çapları 11-12 mikron, bir damla taze kanda - yaklaşık 9 mikron. Sitoplazmada her tür organel tespit edilir - endoplazmik retikulum, ribozomlar, Golgi aparatı, mitokondri, aktin filamentleri.

Fonksiyonlar. Bazofiller iltihaplanmaya aracılık eder ve eozinofilik kemotaktik faktör salgılar, araşidonik asit - lökotrienler, prostaglandinlerin biyolojik olarak aktif metabolitlerini oluşturur.

Ömür. Bazofiller kanda yaklaşık 1-2 gün kalırlar.

monositler. Bir damla taze kanda bu hücreler 9-12 mikron, yaymada 18-20 mikrondur.

Merkezde Bir monosit, bir veya daha fazla küçük nükleol içerir.

sitoplazma monositler, lenfositlerin sitoplazmasından daha az bazofiliktir, farklı sayıda çok küçük azurofilik granüller (lizozomlar) içerir.

Sitoplazmanın parmak benzeri çıkıntılarının varlığı ve fagositik vakuollerin oluşumu karakteristiktir. Sitoplazmada çok sayıda pinositik vezikül bulunur. Küçük mitokondrilerin yanı sıra granüler endoplazmik retikulumun kısa tübülleri vardır. Monositler, vücudun makrofaj sistemine veya sözde mononükleer fagositik sisteme (MPS) aittir. Bu sistemin hücreleri, kemik iliği promonositlerinden köken almaları, cam yüzeyine tutunabilmeleri, pinositoz ve immün fagositoz aktivitesi ve membran üzerinde immünoglobulinler ve kompleman için reseptörlerin varlığı ile karakterize edilir.

Dokulara göç eden monositler, makrofajlar, çok sayıda lizozom, fagozom, fagolizozom bulunurken.

Mast hücreleri(doku bazofilleri, mastositler). Bu terimlere, bazofilik lökositlerin granüllerine benzeyen, sitoplazmasında belirli bir granülerlik bulunan hücreler denir. Mast hücreleri, lokal bağ dokusu homeostazının düzenleyicileridir. Kan pıhtılaşmasını düşürmede, hematodoku bariyerinin geçirgenliğini arttırmada, iltihaplanma, immünojenez vb.

İnsanlarda mast hücreleri, gevşek fibröz bağ dokusu katmanlarının olduğu her yerde bulunur. özellikle çok doku bazofilleri gastrointestinal sistem, uterus, meme bezi, timus (timus bezi), bademcikler organlarının duvarında.

Mast hücreleri, granüllerini salgılama ve salma yeteneğine sahiptir. Mast hücrelerinin degranülasyonu, fizyolojik koşullardaki herhangi bir değişikliğe ve patojenlerin etkisine yanıt olarak ortaya çıkabilir. Biyolojik olarak aktif maddeler içeren granüllerin salınması, yerel veya genel homeostazı değiştirir. Ancak mast hücresinden biyojenik aminlerin salınması, çözünür bileşenlerin gözeneklerden salgılanması yoluyla da gerçekleşebilir. hücre zarları granüllerin yok edilmesiyle (histamin salgılanması). Histamin hemen genişlemeye neden olur kılcal damarlar ve yerel ödemde kendini gösteren geçirgenliklerini arttırır. Ayrıca belirgin bir hipotansif etkiye sahiptir ve iltihaplanmanın önemli bir aracısıdır.

№ 7 Omurilikte, serebellar gövdede ve serebral hemisferlerde gri ve beyaz cevher organizasyonunun histo-fonksiyonel özellikleri ve özellikleri.

Omurilik gri madde Beyaz madde.

gri madde

boynuzlar Ayırt etmek ön, veya ventral, arka, veya sırt, Ve taraf, veya yanal, boynuzlar

Beyaz madde

Beyincik Beyaz madde

Serebellar kortekste üç katman vardır: dış - moleküler, ortalama - ganglionik katman veya katman armut biçimli nöronlar ve dahili - taneli.

Büyük yarım küreler. yarımküre büyük beyin dıştan ince bir levha ile kaplı gri madde- beyin zarı.

Serebral korteks (pelerin), serebral hemisferlerin çevresinde bulunan gri madde ile temsil edilir.

Telensefalonun yüzey katmanlarını oluşturan kortekse ek olarak, serebral hemisferlerin her birinde gri madde ayrı çekirdekler veya düğümler şeklinde bulunur. Bu düğümler, beynin tabanına daha yakın olan beyaz cevherin kalınlığında bulunur. Konumlarıyla bağlantılı olarak gri madde birikimleri, bazal (kortikal altı, merkezi) çekirdekler (düğümler) adını aldı. Yarımkürelerin bazal çekirdekleri, kaudat ve merceksi çekirdeklerden oluşan striatumu; çit ve amigdala.

№ 8 Beyin. Serebral hemisferlerin genel morfo-fonksiyonel özellikleri. embriyogenez. Serebral korteksin nöronal organizasyonu. Kolon ve modül kavramı. Miyeloarşitektonik. Kortekste yaşa bağlı değişiklikler.

Beyinde gri ve beyaz maddeyi ayırt eder, ancak bu iki bileşenin dağılımı burada omurilikte olduğundan çok daha karmaşıktır. Çoğu Beynin gri maddesi, serebrumun yüzeyinde ve beyincikte bulunur ve kortekslerini oluşturur. Daha küçük bir kısım, beyin sapının çok sayıda çekirdeğini oluşturur.

Yapı. Serebral korteks, bir gri madde tabakası ile temsil edilir. En güçlü şekilde anterior santral girusta gelişmiştir. Olukların ve kıvrımların bolluğu, beynin gri maddesinin alanını önemli ölçüde artırır. Çeşitli araziler hücrelerinin konumu ve yapısının bazı özellikleri (sitoarkitektonik), liflerin konumu (miyeloarşitektonik) ve fonksiyonel önemi bakımından birbirinden farklı olanlarına denir. alanlar. Sinir uyarılarının daha yüksek analiz ve sentezinin yapıldığı yerlerdir. Aralarında keskin bir şekilde tanımlanmış sınırlar yoktur. Korteks, hücrelerin ve liflerin katmanlar halinde düzenlenmesi ile karakterize edilir. .

Büyük korteksin gelişimi embriyogenezdeki bir kişinin hemisferleri (neokorteks), yetersiz özelleşmiş çoğalan hücrelerin bulunduğu telensefalonun ventriküler germinal bölgesinden kaynaklanır. Bu hücreler farklılaşır neokortikal nöronlar. Bu durumda hücreler bölünme ve ortaya çıkan kortikal plakaya göç etme yeteneklerini kaybeder. İlk olarak, gelecekteki katman I ve VI'nın nörositleri kortikal plakaya girer, yani. korteksin en yüzeysel ve derin katmanları. Daha sonra, V, IV, III ve II katmanlarının nöronları, içeriden ve dışarıdan yönde inşa edilir. Bu işlem, farklı embriyogenez dönemlerinde (heterokron) ventriküler bölgenin küçük alanlarında hücre oluşumu nedeniyle gerçekleştirilir. Bu alanların her birinde, radyal glia'nın bir veya daha fazla lifi boyunca bir sütun şeklinde sırayla sıralanan nöron grupları oluşturulur.

Serebral korteksin sito-mimarisi. Korteksin çok kutuplu nöronları şekil olarak çok çeşitlidir. Aralarında piramidal, yıldızsı, fusiform, eklembacaklılardan Ve yatay nöronlar.

Korteksin nöronları, sınırları keskin olmayan katmanlarda bulunur. Her katman, herhangi bir hücre tipinin baskınlığı ile karakterize edilir. Korteksin motor bölgesinde 6 ana katman ayırt edilir: I - moleküler,II- dış taneli, III- hayırramid nöronlar, IV- iç tanecikli, V- ganglionik, VI- polimorfik hücre tabakası.

Moleküler kabuk tabakası az sayıda küçük birleştirici iğ şeklindeki hücreler içerir. Nöritleri, moleküler tabakanın sinir liflerinin teğetsel pleksusunun bir parçası olarak beynin yüzeyine paralel uzanır.

dış taneli katman yuvarlak, köşeli ve piramidal şekle sahip küçük nöronlar ve yıldızsı nörositlerden oluşur. Bu hücrelerin dendritleri moleküler tabakaya yükselir. Nöritler ya beyaz maddeye girerler ya da yaylar oluşturarak moleküler tabakanın liflerinin teğetsel pleksusuna da girerler.

Serebral korteksin en geniş tabakasıdır. piramidal . Piramidal hücrenin tepesinden, moleküler katmanda bulunan ana dendrit ayrılır. Piramidal hücrenin nöriti her zaman tabanından ayrılır.

İç grenli katman küçük yıldızsı nöronlardan oluşur. Çok sayıda yatay liflerden oluşur.

ganglionik katman korteks büyük piramitlerden oluşur ve precentral girus bölgesi şunları içerir: dev piramitler.

Polimorfik hücre tabakası çeşitli şekillerdeki nöronlardan oluşur.

Modül. Neokorteksin yapısal ve işlevsel birimi modül. Modül, aynı yarım kürenin piramidal hücrelerinden gelen bir lif olan kortiko-kortikal lif etrafında organize edilmiştir ( ilişkilendirme lifi) veya tam tersi (commissural).

Modülün fren sistemi aşağıdaki nöron tipleri ile temsil edilir: 1) aksonal fırçalı hücreler; 2) sepet nöronları; 3) aksonal nöronlar; 4) çift ​​buket dendrit içeren hücreler.

Korteksin miyeloarşitektoniği. Serebral korteksin sinir lifleri arasında ayırt edilebilir ilişkilendirme lifleri, bir yarımkürenin korteksinin ayrı parçalarını birbirine bağlamak, komissural, farklı yarımkürelerin korteksini birbirine bağlamak ve projeksiyon lifleri, korteksi merkezi sinir sisteminin alt kısımlarının çekirdeklerine bağlayan hem afferent hem de efferent.

Yaş değişiklikleri. 1. yılda yaşam, piramidal ve stellat nöronların şeklinin tipleşmesi, artışları, dendritik ve aksonal arborizasyonların gelişimi, dikey boyunca topluluk içi bağlantılar gözlenir. 3 yıl topluluklarda, "iç içe geçmiş" nöron grupları, daha net bir şekilde oluşturulmuş dikey dendritik demetler ve radyal lif demetleri ortaya çıkar. İLE 5-6 yaşında nöronların artan polimorfizmi; yatay boyunca topluluk içi bağlantılar sistemi, piramidal nöronların yanal ve bazal dendritlerinin uzunluğundaki büyüme ve dallanma ve apikal dendritlerinin yanal terminallerinin gelişimi nedeniyle daha karmaşık hale gelir. 9-10 yaşında hücre grupları artar, kısa akson nöronlarının yapısı çok daha karmaşık hale gelir ve tüm ara nöron türlerinin akson teminat ağı genişler. 12-14 yaşında topluluklarda, piramidal nöronların özel biçimleri açıkça işaretlenmiştir, her tür ara nöron ulaşır yüksek seviye farklılaşma. 18 yaşına kadar arkitektoniğinin ana parametreleri açısından korteksin topluluk organizasyonu yetişkinlerdeki seviyeye ulaşır.

№ 9 Beyincik. Yapı ve fonksiyonel özellikler. Serebellar korteksin nöronal bileşimi. Gliositler. Nöronal bağlantılar.

Beyincik. Hareketlerin denge ve koordinasyonunun merkezi organıdır. Birlikte beyinciğin üç çift pedinkülünü oluşturan afferent ve efferent vasküler demetlerle beyin sapına bağlanır. Serebellumun yüzeyinde, alanını önemli ölçüde artıran birçok kıvrım ve oluk vardır. Oluklar ve kıvrımlar, kesikte serebellumun "hayat ağacı" özelliğinin bir resmini oluşturur. Beyincikteki gri maddenin büyük kısmı yüzeyde bulunur ve korteksini oluşturur. Gri maddenin daha küçük bir kısmı derinlerde bulunur. Beyaz madde merkezi çekirdekler şeklinde. Her girusun merkezinde ince bir beyaz madde tabakası vardır ve üzeri bir gri madde tabakasıyla (kabuk) kaplıdır.

Serebellar korteksteÜç katman vardır: dış - moleküler, ortalama - ganglionik katman veya katman armut biçimli nöronlar ve dahili - taneli.

ganglion tabakası içerir armut biçimli nöronlar. Serebellar korteksten ayrılan, efferent inhibitör yollarının ilk bağlantısını oluşturan nöritleri vardır. Armut şeklindeki gövdeden 2-3 dendrit, moleküler katmanın tüm kalınlığına nüfuz eden moleküler katmana uzanır. Bu hücrelerin gövdelerinin tabanından nöritler, serebellar korteksin granüler tabakasından beyaz maddeye geçerek ve serebellar çekirdeklerin hücrelerinde sonlanarak ayrılır. moleküler katman iki ana tip nöron içerir: basket ve stellat. sepet nöronları moleküler tabakanın alt üçte birinde bulunur. İnce uzun dendritleri, esas olarak girusa enlemesine yerleştirilmiş bir düzlemde dallanır. Hücrelerin uzun nöritleri her zaman girus boyunca ve armut biçimli nöronların üzerindeki yüzeye paralel olarak uzanır.

yıldızsı nöronlar sepet tipinin üzerinde yer alır ve iki tiptir. küçük yıldızsı nöronlar sinaps oluşturan ince kısa dendritler ve zayıf dallanmış nöritler ile donatılmıştır. Büyük yıldızsı nöronlar uzun ve çok dallı dendritleri ve nöritleri vardır.

taneli katman. İlk tip Bu katmanın hücreleri düşünülebilir tanecikli nöronlar, veya tahıl hücreleri. Hücre, aynı katmanda kuş ayağı şeklindeki terminal dallarla biten 3-4 kısa dendrite sahiptir.

Granül hücrelerinin nöritleri moleküler tabakaya geçer ve burada serebellumun girusları boyunca korteksin yüzeyine paralel olarak yönlendirilmiş iki dala ayrılır.

ikinci tip serebellumun granüler tabakasının hücreleri inhibitör büyük stellat nöronlar. İki tür hücre vardır: kısa ve uzun nöritlerle. Kısa nöritli nöronlar ganglionik tabakanın yakınında bulunur. Dallı dendritleri moleküler katmana yayılır ve paralel liflerle sinapslar oluşturur - granül hücrelerin aksonları. Nöritler, granüler tabakaya serebellumun glomerüllerine gönderilir ve granül hücrelerinin dendritlerinin terminal dallarında sinapslarda son bulur. Bir kaç uzun nöritler ile yıldızsı nöronlar beyaz maddeye çıkan, granüler tabakada bol miktarda dallanan dendritler ve nöritler vardır.

Üçüncü tip hücreler makyaj iğ şeklindeki yatay hücreler. Uzun yatay dendritlerin her iki yönde de uzandığı, ganglionik ve granüler katmanlarda biten küçük, uzun bir gövdeye sahiptirler. Bu hücrelerin nöritleri granüler tabakaya teminat vererek ak maddeye giderler.

gliyositler. Serebellar korteks çeşitli glial elementler içerir. Granüler tabaka şunları içerir: lifli Ve protoplazmik astrositler. Lifli astrosit süreçlerinin pedinkülleri perivasküler zarları oluşturur. Beyincikteki tüm katmanlar şunları içerir: oligodendrositler.Özellikle serebellumun granüler tabakası ve beyaz maddesi bu hücreler açısından zengindir. Armut şeklindeki nöronlar arasındaki ganglion tabakasında bulunur. koyu çekirdekli glial hücreler. Bu hücrelerin işlemleri korteksin yüzeyine gönderilir ve serebellumun moleküler tabakasının glial liflerini oluşturur.

nöronlar arası bağlantılar. Serebellar kortekse giren afferent lifler iki tiple temsil edilir - yosunlu ve sözde Tırmanmak lifler.

Yosunlu lifler zeytin-serebellar ve serebellopontin yolların bir parçası olarak ve dolaylı olarak granül hücreler yoluyla armut şeklindeki hücreler üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir.

tırmanma lifleri görünüşe göre dorsal-serebellar ve vestibüloserebellar yollar boyunca serebellar kortekse girin. Granüler tabakayı geçerler, armut biçimli nöronlara bitişik olurlar ve dendritleri boyunca yayılırlar. yüzeylerinde sinapslar. Tırmanan lifler uyarımı doğrudan piriform nöronlara iletir.

№ 10 Omurilik. Morfo-fonksiyonel özellik. Gelişim. Gri ve beyaz maddenin yapısı. nöral kompozisyon. Refleks kanallarına örnek olarak omuriliğin duyusal ve motor yolları.

OmurilikÖnde derin bir medyan fissür ve arkada bir bağ dokusu septumu ile birbirinden ayrılan iki simetrik yarıdan oluşur. Organın içi daha koyu - bu onun gri madde. Omuriliğin çevresinde bir çakmak bulunur. Beyaz madde.

gri madde Omurilik nöron gövdelerinden, miyelinsiz ve ince miyelinli liflerden ve nörogliadan oluşur. Gri maddenin onu beyazdan ayıran ana bileşeni çok kutuplu nöronlardır.

Gri maddenin çıkıntılarına denir boynuzlar Ayırt etmek ön, veya ventral, arka, veya sırt, Ve taraf, veya yanal, boynuzlar. Omuriliğin gelişimi sırasında, nöronlar nöral tüpten 10 katmanda veya plakalarda gruplanarak oluşturulur. Bir kişi için, belirtilen plakaların aşağıdaki mimari özellikleri karakteristiktir: I-V plakaları arka boynuzlara, VI-VII plakaları - orta bölgeye, VIII-IX plakaları - ön boynuzlara, X plakası - bölgeye karşılık gelir. merkeze yakın kanal.

Beynin gri maddesi üç tip çok kutuplu nörondan oluşur. Birinci tip nöronlar filogenetik olarak daha yaşlıdır ve birkaç uzun, düz ve zayıf dallanan dendritlerle (izodendritik tip) karakterize edilir. İkinci tip nöronlar, iç içe geçerek "yumaklar" (idiodendritik tip) oluşturan çok sayıda kuvvetli dallanan dendrite sahiptir. Üçüncü tip nöronlar, dendritlerin gelişim derecesi açısından birinci ve ikinci tipler arasında bir ara pozisyonda bulunur.

Beyaz madde Omurilik, uzunlamasına yönlendirilmiş ağırlıklı olarak miyelinli liflerin bir koleksiyonudur. Sinir sisteminin farklı bölümleri arasında iletişim kuran sinir lifi demetlerine omuriliğin yolları denir.

nörositler. Büyüklük, ince yapı ve işlevsel önem bakımından benzer hücreler, gri maddede denilen gruplarda bulunur. çekirdekler. Omuriliğin nöronları arasında aşağıdaki hücre türleri ayırt edilebilir: radiküler hücreler nöritleri ön köklerinin bir parçası olarak omuriliği terk eden, iç hücreler süreçleri omuriliğin gri maddesindeki sinapslarda son bulur ve ışın hücreleri aksonları beyaz maddeden ayrı lif demetleri halinde geçen sinir uyarıları omuriliğin belirli çekirdeklerinden diğer bölümlerine veya beynin ilgili bölümlerine giden yollar oluşturur. Omuriliğin gri maddesinin ayrı alanları, nöronların, sinir liflerinin ve nörogliaların bileşiminde birbirinden önemli ölçüde farklıdır.

№ 11 arterler. Morfo-fonksiyonel özellik. Arterlerin sınıflandırılması, gelişimi, yapısı ve işlevi. Arteriyel yapı ile hemodinamik koşullar arasındaki ilişki. Yaş değişir.

sınıflandırma. Arterin yapısal özelliklerine göre elastik, kaslı ve karışık (kas-elastik) olmak üzere üç tipi vardır.

Elastik tip arterler elastik yapıların (zar, lifler) orta kabuklarında belirgin bir gelişme ile karakterize edilirler. Bunlar, aort ve pulmoner arter gibi büyük damarları içerir. Büyük kalibreli arterler esas olarak bir taşıma işlevi gerçekleştirir. Elastik bir damar örneği olarak aortun yapısı ele alınır.

İç kabuk aort içerir endotelyum, alt endotel tabakası Ve elastik liflerin pleksusu. endotel İnsan aortu, bazal membran üzerinde yer alan çeşitli şekil ve büyüklükteki hücrelerden oluşur. Endotel hücrelerinde, granüler tip endoplazmik retikulum zayıf bir şekilde gelişmiştir. alt endotel tabakası Yıldız şeklindeki hücreler açısından zengin, gevşek, ince fibriler bağ dokusundan oluşur. İkincisinde, çok sayıda pinositik vezikül ve mikrofilamentlerin yanı sıra granüler tipte bir endoplazmik retikulum bulunur. Bu hücreler endoteli destekler. subendotelyal tabakada bulunur düz kas hücreleri (düz miyositler).

Subendotelyal tabakadan daha derinde, iç zarın bir parçası olarak yoğun bir tabaka vardır. elastik liflerin pleksusu karşılık gelen iç elastik membran.

Aortun kalpten çıkış noktasındaki iç astarı, cep benzeri üç çıkıntı ("semilunar kapakçıklar") oluşturur.

Orta kabuk Aort çok sayıda oluşur elastik pencereli membranlar, elastik liflerle birbirine bağlanır ve diğer kabukların elastik elemanları ile birlikte tek bir elastik çerçeve oluşturur.

Elastik tip arterin orta kabuğunun zarları arasında, zarlara göre eğik olarak yerleştirilmiş düz kas hücreleri bulunur.

dış kabuk aort, çok sayıda kalın bağ dokusu içeren gevşek fibröz bağ dokusundan yapılmıştır. elastik Ve Kolajen elyafları.

kas arterlerine ağırlıklı olarak orta ve küçük kalibreli gemiler, yani vücudun çoğu arteri (vücudun arterleri, uzuvlar ve iç organlar).

Bu arterlerin duvarları, onlara ek pompalama gücü sağlayan ve organlara kan akışını düzenleyen nispeten çok sayıda düz kas hücresi içerir.

Parça iç kabuk dahildir endotelyumİle bazal membran, subendotel tabakası Ve iç elastik zar.

Orta kabuk arter içerir düz kas hücreleri hangileri arasında bağ dokusu hücreleri Ve lifler(kollajen ve elastik). Kollajen lifleri, pürüzsüz miyositler için destekleyici bir çerçeve oluşturur. Damarlarda tip I, II, IV, V kollajen bulundu. Kas hücrelerinin kasılma sırasında spiral dizilişi damarın hacmini azaltır ve kanı iter. Arter duvarının dış ve iç kabukların sınırındaki elastik lifleri, elastik zarlarla birleşir.

Kas tipi arterlerin orta zarının düz kas hücreleri, kasılmalarıyla kan basıncını korur, mikro dolaşım organ yatağının damarlarına kan akışını düzenler.

Orta ve dış kabuklar arasındaki sınırda bulunur dış elastik zar . Elastik liflerden oluşur.

dış kabuk içerir gevşek lifli bağ dokusu. Sinirler sürekli olarak bu kılıfta bulunur ve kan damarları, duvarı besliyor.

Kas-elastik tipteki arterler. Bunlar özellikle karotid ve subklavian arterleri içerir. İç kabuk bu gemiler endotel, bazal membran üzerinde yer alır alt endotel tabakası Ve iç elastik zar. Bu zar, iç ve orta kabukların sınırında bulunur.

Orta kabuk arterler karışık tip içerir düz kas hücreleri sarmal yönelimli elastik lifler Ve pencereli elastik membranlar. Düz kas hücreleri ile elastik elemanlar arasında az miktarda fibroblastlar Ve Kolajen elyafları.

Dış kabukta arterler, iki katman ayırt edilebilir: iç, ayrı içeren düz kas hücrelerinin demetleri ve dış, esas olarak uzunlamasına ve eğik olarak düzenlenmiş kirişlerden oluşur kolajen Ve elastik lifler Ve bağ dokusu hücreleri.

Yaş değişiklikleri. Fonksiyonel yükün etkisi altında kan damarlarının gelişimi yaklaşık 30 yılda sona erer. Daha sonra, arterlerin duvarlarında bağ dokusu büyür ve bu da bunların sıkışmasına yol açar. 60-70 yıl sonra, tüm arterlerin iç kabuğunda kollajen liflerinin fokal kalınlaşmaları bulunur ve bunun sonucunda büyük arterlerdeki iç kabuğun boyutu ortalamaya yaklaşır. Küçük ve orta büyüklükteki arterlerde iç zar zayıflar. İç elastik zar, yaşla birlikte kademeli olarak incelir ve ayrılır. Orta zarın kas hücreleri körelir. Elastik lifler, granüler parçalanma ve parçalanmaya maruz kalırken, kollajen lifler çoğalır. Aynı zamanda yaşlıların iç ve orta zarlarında yaşla birlikte ilerleyen kireçli ve lipid birikintileri ortaya çıkar. 60-70 yaşından büyük kişilerde dış kabukta, uzunlamasına uzanan düz kas hücre demetleri görülür.

№ 12 Lenf damarları. sınıflandırma. Morfo-fonksiyonel özellik. Gelişim kaynakları. Lenfatik kılcal damarların ve lenfatik damarların yapısı ve işlevi.

Lenf damarları içeren lenfatik sistemin bir parçasıdır. Lenf düğümleri.İşlevsel açıdan, lenfatik damarlar, özellikle mikro damar sisteminin damarlarının bulunduğu bölgede, kan damarlarıyla yakından ilişkilidir. Burada doku sıvısının oluşumu ve lenfatik kanala nüfuz etmesi meydana gelir.

Küçük lenfatik yollardan, kan dolaşımından sürekli bir lenfosit göçü ve bunların lenf düğümlerinden kana geri dönüşümü vardır.

sınıflandırma. Lenfatik damarlar arasında, lenfatik kılcal damarlar, intra- Ve ekstraorganik lenfatik damarlar, Lenfleri organlardan uzaklaştırmak vücudun ana lenf gövdeleri torasik kanal ve sağ lenfatik kanal, boynun büyük damarlarına akar. Yapısına göre, kassız (lifli kas tipleri) lenfatik damarlar ayırt edilir.

lenfatik kılcal damarlar. Lenfatik kılcal damarlar, doku sıvısının dokulardan metabolik ürünlerle birlikte girdiği lenfatik sistemin ilk bölümleridir.

Lenfatik kılcal damarlar, bir ucu kapalı, birbirleriyle anastomoz yapan ve organlara nüfuz eden bir tüp sistemidir. Lenfatik kılcal damarların duvarı endotel hücrelerinden oluşur. Lenfatik kılcal damarlarda bazal membran ve perisitler yoktur. Lenfatik kılcal damarın endotel astarı, çevreleyen bağ dokusu ile yakından ilişkilidir. sapanlar, veya fiksatifler, filamentler, lenfatik kılcal damarlar boyunca yer alan kollajen liflerine dokunmuştur. Lenfatik kılcal damarlar ve götürücü lenfatik damarların ilk bölümleri, hematolenfatik dengeyi şu şekilde sağlar: mikrosirkülasyon için gerekli koşul sağlıklı bir vücutta

Lenf damarlarının boşaltılması. Lenfatik damarların yapısının ana ayırt edici özelliği, içlerinde kapakların varlığı ve iyi gelişmiş bir dış kabuktur. Kapakçıkların bulunduğu yerlerde lenfatik damarlar şişe benzeri bir şekilde genişler.

Çapa bağlı olarak lenfatik damarlar küçük, orta ve büyük olarak ayrılır. Yapılarındaki bu damarlar kassız ve kaslı olabilir.

küçük gemilerde kas elemanları yoktur ve duvarları, kapakçıklar dışında endotel ve bağ dokusu zarından oluşur.

Orta ve büyük lenfatik damarlar iyi gelişmiş üç mermiye sahip olmak: iç, orta Ve harici.

İçinde iç kabuk, endotel ile kaplı, uzunlamasına ve eğik olarak yönlendirilmiş kollajen ve elastik lif demetleri vardır. İç kabuğun kopyalanması çok sayıda valf oluşturur. İki bitişik valf arasında bulunan alanlara valf segmenti denir veya lenfanjiyon. Lenfanjiyonda muskuler manşet, valvüler sinüs duvarı ve kapak eki bölgesi izole edilmiştir.

Orta kabuk. Bu damarların duvarında, dairesel ve eğik bir yöne sahip düz kas hücrelerinin demetleri vardır. Orta kılıftaki elastik liflerin sayısı, kalınlığı ve yönü değişebilir.

dış kabuk Lenfatik damarlar, gevşek lifli biçimlenmemiş bağ dokusu tarafından oluşturulur. Bazen dış kabukta uzunlamasına yönlendirilmiş ayrı düz kas hücreleri bulunur.

Örnek olarak büyük bir lenfatik damarın yapısı, ana lenfatik gövdelerden birini düşünün - torasik lenfatik kanal.İç ve orta kabuklar nispeten zayıf bir şekilde ifade edilir. sitoplazma endotel hücreleri pinositik veziküller bakımından zengindir. Bu, aktif transendotelyal sıvı taşınmasını gösterir. Hücrelerin bazal kısmı düzensizdir. Katı bazal membran yoktur.

İÇİNDE alt endotel tabakası kollajen fibril demetleri. Biraz daha derinde, iç kabukta uzunlamasına bir yöne ve ortada eğik ve dairesel bir yöne sahip olan tek düz kas hücreleri bulunur. İç ve orta kabukların sınırında bazen yoğun bir ince elastik liflerin pleksusu, iç elastik membran ile karşılaştırıldığında.

Orta kabukta elastik liflerin dizilişi temel olarak düz kas hücrelerinin demetlerinin dairesel ve eğik yönüyle çakışır.

dış kabuk Torasik lenfatik kanal, bağ dokusu katmanları ile ayrılmış uzunlamasına uzanan düz kas hücreleri demetleri içerir.

№ 13 Kardiyovasküler sistem. Genel morfo-fonksiyonel özellikler. Gemilerin sınıflandırılması. Gelişim, yapı, hemodinamik koşullar ile kan damarlarının yapısı arasındaki ilişki. Vasküler innervasyon ilkesi. Damar rejenerasyonu.

Kardiyovasküler sistem- besinler ve biyolojik olarak aktif maddeler, gazlar, metabolik ürünler içeren kan ve lenflerin vücutta dağılmasını sağlayan bir dizi organ (kalp, kan ve lenfatik damarlar).

Kan damarları, bir taşıma işlevini yerine getiren, organlara kan akışını düzenleyen ve kan ile çevre dokular arasında madde alışverişi yapan çeşitli çaplarda kapalı tüpler sistemidir.

Dolaşım sistemi ayırt edilir arterler, arterioller, hemokapillerler, venüller, damarlar Ve arteriyolovenüler anastomozlar. Arterler ve damarlar arasındaki ilişki bir damar sistemi tarafından gerçekleştirilir. mikro dolaşım.

Atardamarlar kanı kalpten organlara taşır. Kural olarak, bu kan oksijenle doyurulur, ancak pulmoner arter venöz kan taşır. Damarlar yoluyla kan "kalbe akar ve pulmoner damarların kanından farklı olarak çok az oksijen içerir. Hemokapillerler, dolaşım sisteminin arteriyel bağlantısını sözde hariç venöz olana bağlar. harika ağlar, kılcal damarların aynı adı taşıyan iki damar arasında yer aldığı (örneğin, böbreğin glomerüllerindeki arterler arasında).

Hemodinamik koşullar(kan basıncı, kan akış hızı), vücudun çeşitli bölgelerinde oluşan intraorganik ve ekstraorganik damarların duvarlarının yapısının kendine özgü özelliklerinin ortaya çıkmasına neden olur.

Damarlar (arterler, damarlar, lenfatikler)) benzer bir bina planına sahip olmak. Kılcal damarlar ve bazı damarlar dışında hepsi 3 kılıf içerir:

İç kabuk: Endotel - vasküler yatağa bakan bir düz hücre tabakası (bazal membran üzerinde uzanır).

Subendotelyal tabaka gevşek bağ dokusundan oluşur. ve pürüzsüz miyositler. Özel elastik yapılar (lifler veya zarlar).

Orta kabuk: pürüzsüz miyositler ve hücreler arası madde (proteoglikanlar, glikoproteinler, elastik ve kolajen lifler).

dış kabuk: gevşek lifli bağ dokusu, elastik ve kollajen liflerin yanı sıra adipositler, miyosit demetleri içerir. Vasküler damarlar (vasa vasorum), lenfatik kılcal damarlar ve sinir gövdeleri.

Lenf kılcal damarları

vasa lenfokapillarya , birincil lenfatik sistemdir. Birbirleriyle birleştiklerinde organ ve dokularda kapalı devreler oluştururlar. lenfokapiller ağlar,rete lenfokapiller.

Kılcal damarların yönü, lenfatik kılcal damarların içinde bulunduğu bağ dokusu demetlerinin yönü ve organın yapısal elemanlarının konumu ile belirlenir. Yani toplu organlarda (kaslar, akciğerler, karaciğer, böbrekler, büyük bezler vb.) lenfokapiller ağlar üç boyutlu bir yapıya sahiptir. İçlerindeki lenfatik kılcal damarlar farklı yönlerde yönlendirilir, kas lifi demetleri, glandüler hücre grupları, böbrek cisimcikleri ve tübülleri, hepatik lobüller arasında uzanır. Yassı organlarda (fasya, seröz zarlar, deri, duvar tabakaları) içi boş organlar, büyük kan damarlarının duvarları) lenfo-kılcal ağlar, organın yüzeyine paralel bir düzlemde bulunur. Bazı organlarda, lenfatik kılcal damarlar ağı çıkıntılar oluşturur.

Lenf damarları

, vasa lenfatik , lenfatik kılcal damarların füzyonu ile oluşur. Endotel dışındaki intraorganik ve sıklıkla ekstraorganik lenfatik damarlar sadece ince bir bağ dokusu zarına (kassız damarlar) sahiptir. Daha büyük lenfatik damarların duvarları, endotel ile kaplı bir iç astardan oluşur. tunik dahili, orta - kaslı, tunik medya, ve dış - bağ dokusu zarı, tunik dış, S. macera.

Lenfatik damarların valfleri vardır. kapakçıklar lenfatikler. Her valf, birbirinin karşısında yer alan iç kabuğun (uçlar) iki katından oluşur. Yakındaki intraorganik lenfatik damarlar, ilmekleri olan ağlar (pleksuslar) oluşturur. çeşitli formlar ve boyutları.

İç organlardan kaslar, lenfatik damarların yanında çıkar. kan damarları- Bu derin lenfatik damarlarvasa lenfatik derin. yüzeysel lenfatikler,vasa lenfatik yüzeysellik, safen damarların yakınında veya yakınında bulunur.

Damarlara lenf akışı

Efferent lenfatik damarlar aracılığıyla, bir düğümden gelen lenf, aşağıdaki lenf düğümlerine veya akımının yolunda yatan toplayıcı damarlara - lenfatik gövdeler ve kanallara yönlendirilir. Her bölgesel grupta, lenf düğümleri birbirine lenfatik damarlar vasıtasıyla bağlanır. Bu damarlar aracılığıyla lenf, bir düğümden diğerine toplam akımı yönünde, iç juguler ve subklavyen damarların birleşmesiyle oluşan venöz açıya doğru akar. Lenf, her organdan giderken en az bir lenf düğümünden ve daha sıklıkla birkaçından geçer.

Lenfatik sistem, interstisyel sıvıyı kana geri döndüren bir damar ağıdır (Şekil 23-21B).

Pirinç. 23 –21 . LENF SİSTEMİ. A. Mikro damar sistemi seviyesindeki yapı. B. Lenfatik sistemin anatomisi. İÇİNDE. Lenf kılcal. 1 - kılcal kan; 2 - lenfatik kılcal; 3 - lenf düğümleri; 4 - lenfatik kapakçıklar, 5 - prekapiller arteriyol, 6 - kas lifi, 7 - sinir, 8 - venül, 9 - endotel, 10 - kapakçıklar, 11 - destek lifleri. G. İskelet kasının mikro damar sisteminin damarları. Arteriyolün (a) genişlemesiyle, bitişikteki lenfatik kılcal damarlar, onunla kas lifleri (yukarıda) arasında sıkıştırılır, arteriyolün (b) daralmasıyla, lenfatik kılcal damarlar, aksine genişler (aşağıda) . İskelet kaslarında kan kılcal damarları, lenfatik kılcal damarlardan çok daha küçüktür.

Hemen hemen tüm dokular, interstisyel boşluklardan fazla sıvıyı boşaltan lenfatik kanallara sahiptir. İstisnalar - CNS, kas endomisyumu, kemikler ve çoğu yüzey katmanı deri. Ancak bu dokular bile, içinden interstisyel sıvının aktığı çok küçük interstisyel kanallar (prelenfatik kılcal damarlar) içerir. Bu sıvı (lenf) lenfatik damarlara girer veya Beyin omurilik sıvısı(beyinde) ve sonra tekrar kana karışır.

Lenf, interstisyel boşluklardan emilemeyen proteinleri kan kılcal damarlarına taşır. Proteinlerin interstisyel boşluklardan kana dönüşü son derece önemli bir işlevdir. Sıvı, arteriyel kılcal damarlardan çıkar ve venöz veya ince duvarlı lenfatik kılcal damarlara geri döner. Lenfatik damarların kapakçıkları, lenfin her zaman aynı yönde akmasını sağlar.

à Vücudun alt kısmından gelen tüm lenf torasik kanalda toplanır ve venöz sistem iç köşe alanında şahdamarı ve subklavian ven.

à Başın sol yarısından, sol koldan ve kısımdan gelen lenf göğüs venöz yatağa akmadan önce torasik kanala girer.

à Boynun ve başın sağ yarısından gelen lenf, sağ el ve göğsün sağ yarısı sağ lenfatik kanala giriyor.

· Lenf düğümleri vücutta ve lenfatik damarların birleştiği yerlerde bulunur: kasıklarda, koltuk altlarında ve boyunda ve ayrıca aortun dallarının yakınında ve aşağı vena kava. Üç ana işlevi yerine getirirler: yabancı maddeleri filtrelemek ve yok etmek, lenfoid üretmek bağışıklığı yeterli hücreler AT'yi sentezleyin.

Lenf oluşumu

Lenfatik sistem yoluyla kan dolaşımına dönen sıvının hacmi günde 2 ila 3 litredir. Molekül ağırlığı yüksek maddeler (özellikle proteinler), özel bir yapıya sahip olan lenfatik kılcal damarlar dışında başka hiçbir şekilde dokulardan emilemezler.

· lenf bileşimi. Lenfin 2/3'ü, protein içeriğinin 100 ml'de 6 g'ı aştığı karaciğerden ve 100 ml'de 4 g'ın üzerinde protein içeriği olan bağırsaktan geldiğinden, torasik kanaldaki protein konsantrasyonu genellikle 3-5'tir. 100 ml'de gr. Yağlı gıdaların alınmasından sonra, torasik kanalın lenflerindeki yağların içeriği %2'ye kadar artabilir. Lenfatik kılcal damarların duvarından, bakteriler lenf düğümlerinden geçerek yok edilen ve çıkarılan lenflere girebilir.

· İnterstisyel sıvının lenfatik kılcal damarlara akışı(Şekil 23–21C,D). Lenfatik kılcal damarların endotel hücreleri, destekleyici filamentler olarak adlandırılan çevredeki bağ dokusuna sabitlenir. Endotel hücrelerinin temas noktalarında, bir endotel hücresinin ucu başka bir hücrenin kenarıyla örtüşür. Hücrelerin üst üste binen kenarları, lenfatik kılcal damara çıkıntı yapan kapakçıklar gibi oluşur. Bu kapakçıklar interstisyel sıvının lenfatik kılcal damarların lümenine akışını düzenler.

İnterstisyel sıvının birikmesi ile destek lifleri kablo görevi görür ve giriş valflerini açar. Bu durumda interstisyel sıvının basıncı, lenfatik kılcal damardaki basınçtan daha yüksek olduğu için, interstisyel sıvı, mikro damar sistemini terk eden kan hücreleriyle birlikte lenfatik kılcal damarlara yönlendirilir. Bu hareket lenfatik kılcal damar dolana kadar devam eder. Aynı zamanda içindeki basınç artar ve interstisyel sıvının basıncını aştığı anda giriş valfleri kapanır.

· Lenfatik kılcal damarlardan ultrafiltrasyon. Lenfatik kılcal damarın duvarı yarı geçirgen bir zardır, bu nedenle suyun bir kısmı ultrafiltrasyon yoluyla interstisyel sıvıya geri döndürülür. Lenfatik kapiller ve interstisyel sıvıdaki sıvının kolloid ozmotik basıncı aynıdır, ancak hidrostatik basınç lenfatik kılcal damarda interstisyel sıvınınkini aşar, bu da sıvı ultrafiltrasyonuna ve lenf konsantrasyonuna yol açar. Bu işlemlerin bir sonucu olarak, lenfteki protein konsantrasyonu yaklaşık 3 kat artar.

· Lenfatik kılcal damarların sıkışması. Kasların ve organların hareketleri, lenfatik kılcal damarların sıkışmasına yol açar. İskelet kaslarında, lenfatik kılcal damarlar, prekapiller arteriyollerin adventisyasında bulunur (Şekil 23–21D). Arteriyollerin genişlemesi ile lenfatik kılcal damarlar, giriş valfleri kapalıyken, bunlarla kas lifleri arasında sıkışır. Arteriyoller daraldığında, aksine, giriş valfleri açılır ve interstisyel sıvı lenfatik kılcal damarlara girer.

Lenf hareketi

· Lenf kılcal damarları. İnterstisyel sıvının basıncı negatifse (örneğin -6 mmHg'den az), kılcal damarlardaki lenf akışı minimumdur. Basınçta 0 mm Hg'nin üzerinde bir artış. lenf akışını 20 kat arttırır. Dolayısıyla interstisyel sıvının basıncını artıran herhangi bir faktör lenf akışını da arttırır. İnterstisyel basıncı artıran faktörler şunları içerir: Ú kan kılcal damarlarının geçirgenliğinde bir artış, Ú interstisyel sıvının kolloid ozmotik basıncında bir artış, Ú kılcal damarlardaki basınçta bir artış, Ú plazmanın kolloid ozmotik basıncında bir azalma .

· lenfanjiyonlar. Yerçekimi kuvvetlerine karşı lenf akışını sağlamak için interstisyel basıncın artması yeterli değildir. Lenf çıkışının pasif mekanizmaları- atardamarların nabız atması, derin lenfatik damarlardaki lenf hareketini etkilemesi, iskelet kaslarının kasılması, diyaframın hareketi - damarlara lenf akışını sağlayamaz. dikey pozisyon vücut. Bu işlev aktif olarak sağlanır lenfatik pompa. Valflerle çevrelenmiş ve lenf damarları içeren lenfatik damarların segmentleri MMC duvarı(lenfanjiyonlar) otomatik olarak kasılabilir. Her bir lenfanjion, ayrı bir otomatik pompa işlevi görür. Lenfanjiyonun lenf ile doldurulması kasılmaya neden olur ve lenf, kapakçıklardan bir sonraki segmente pompalanır ve lenf kan dolaşımına girene kadar bu böyle devam eder. Büyük lenfatik damarlarda (örneğin torasik kanalda), lenfatik pompa 50 ila 100 mmHg arasında bir basınç oluşturur.

Lenfanjyonların SMC'sinin çalışması, Frank-Starling yasasına uyar. Lenfatik yollardaki yükün artmasıyla (bu durumda, lenf hacmi artar), lenfanjiyonun duvarlarının gerilmesi artar, bu da kasılma kuvvetinde bir artışa yol açar ve içindeki lenf akışı artar. belirli sınırlar.

· göğüs kanalları. İstirahat halinde, torasik kanaldan saatte 100 ml'ye kadar lenf, sağ lenfatik kanaldan yaklaşık 20 ml geçer. Her gün 2-3 litre lenf kan dolaşımına girer.

lenfatik yetmezlik. Lenfatik yollardaki yük veya ultrafiltrat hacmi artarsa, lenf hacmi de artar - sözde güvenlik valfi mekanizması (ödemeyi önlemeyi amaçlayan aktif bir mekanizma) etkinleştirilir. Bununla birlikte, lenf hacmi, lenfatik damarların taşıma kapasitesi ile sınırlı olarak, yalnızca belirli bir sınıra kadar artabilir. Birim zamanda oluşan ultrafiltrat hacmi, lenfatik damarların taşıma kapasitesini aşarsa, lenfatik pompanın rezervi tükenir ve ödemle kendini gösteren lenfatik yetmezlik oluşur. Lenfangionların normal çalışmasına müdahale eden herhangi bir faktör, lenfatik damarların taşıma kapasitesini azaltır. İnterstisyel sıvının aşırı birikmesi sadece ultrafiltratın hacmindeki bir artıştan değil, aynı zamanda lenfatik damarların patolojisine bağlı olarak taşıma kapasitesindeki bir azalmadan da kaynaklandığında, birleşik bir lenfatik yetmezlik biçimi mümkündür.