Lenfatik kılcal damarların önemi. lenfatik kılcal damarlar. Lenf oluşumu ve miktarı
Lenf kılcal damarları lenfatik sistemin önemli bir parçasıdır. Kendi özel işlevleri, özel yapıları ve konumları vardır.
Lenfatik sistem kavramı, ana işlevleri
Lenfatik sistem önemli bir yapıdır. dolaşım sistemi, morfoloji ve gerçekleştirilen işlevleri dikkate alarak, ek olarak hizmet eder venöz damarlar. Aşağıdaki oluşumları içerir:
- Lenfatik kılcal damarlar ve postkapillerler.
- Sapları toplamak ve .
- Birçok organda lenf nodları ve lenfoid doku adacıkları.
Lenfatik sistem, özel bir sıvı - lenf oluşumuna ve bunun venöz yatağa taşınmasına katkıda bulunur. Bariyer ve bağışıklık fonksiyonları sağlar, lenfopoez üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir, homeostazın (vücudun iç ortamının sabitliği) korunmasına yardımcı olur.
Lenfatik damarlar ve kılcal damarlar, lenfoplazma ve lenfositlerden oluşan berrak bir sıvı ile temsil edilen lenf içerir. Lenfoplazma, bileşiminde kana çok yakındır, ancak içindeki protein fraksiyonlarının konsantrasyonu biraz daha azdır. lenfositler şekilli elemanlar kan ve performans bağışıklık fonksiyonu. Dokularda bulunan lenften, kan dolaşım sistemi proteinler, su, bazı elektrolitler (Na, K vb.), bölünmüş yağlar taşınır.
Lenf, periferik (lenf düğümünün önünde), orta (düğümler ve ana lenf kanalı arasında) ve merkezi (torasik lenf kanalına girdikten sonra) ayrılmıştır.
Lenfatik kılcal damarlar, yapıları ve fonksiyonel özellikleri
Lenfatik kılcal damar, lenfatik organlar sistemindeki ilk bağlantı olarak kabul edilir. Kapalı veya "kör" bir başlangıcı vardır, bunun sonucunda lenf yalnızca bir yönde hareket eder - periferik departmanlar merkezi olanlara. Buna göre, lenfatik sıvının hareketi bir dolaşım değil, bir çıkıştır.
Bu damarların çapı yaklaşık 60-200 mikrondur. Kılcal damarın duvarı, içeriden yalnızca bir endoteliyosit tabakası ile kaplıdır; büyüme hücreleri (perisitler) ve bazal membran yoktur. Lenfokapillerlerin endotel hücreleri eşkenar dörtgen şeklindedir. Bu nedenle, uçlarıyla üst üste uzanırlar ve hücreler arası sıvının yalnızca lenfo-kılcal damarların lümenine geçmesine izin veren kapakçıklar oluştururlar.
Ayrıca, lenfokapiller duvarındaki endoteliyositler, sling filamentleri (ince lif demetleri) kullanarak kollajen içeren fibröz doku liflerine bağlanacaktır. Bağ dokusunda ödem gelişmesiyle, bağlayıcı lifler gerilebilir ve damarların lümenini genişletebilir, bu da sonunda düşmelerini önleyecektir.
Lenfokapillerlerin fonksiyonel özellikleri:
Çeşitli çözünmüş maddeler, yabancı partiküller, yağlar ve protein solüsyonları iç organ ve dokulardan lenfatik kılcal damarlara girer. Buna göre, sorunun cevabı - kılcal damarlar hangi işlevleri yerine getirir:
- Lenf oluşumu.
- Çeşitli organ ve doku yapılarının drenajı.
Patolojik bir ortamda enfeksiyöz ajanlar ve atipik hücreler (yani kanserli) lenfatik yollardan genel dolaşıma girebilir. 
İçinde iç organlar ve sistemler, bu gemiler yapısı aşağıdakilere bağlı olacak ağlar oluşturur:
- organların mimarisinden(örneğin, plevral tabakalarda veya peritonda, ağlar bir katmana ve parankimal organlarda (karaciğer, akciğerler) - üç katmana sahiptir);
- organların döngüsel değişkenliği(uterus ve ekleri, meme bezleri);
- yıl sayısı (çocuklarda yetişkinlere veya yaşlılara göre daha fazla sayıda ve çapta kılcal damar ağı vardır).
Kılcal ağ nasıl değişir?
Organların işlevlerindeki döngüsel değişikliklere bağlı olarak kılcal ağların yeniden yapılandırılması hakkında daha ayrıntılı olarak: meme bezlerinde ve uterusun endometriumunda adetin başlamasından önce, lenfokapillerlerin çapı ve ilmeklerinin çapı artar. Foliküller yumurtalık kalınlığında olgunlaştığında, kılcal ağ tek tabakadan iki tabakaya yeniden inşa edilir.
İÇİNDE erken aşamalar korpus luteum oluşumu, kılcal damarlar orta kısmına doğru filizlenmeye başlar, en parlak döneminde merkezi lenfatik sinüs oluşumu meydana gelir ve involüsyon aşamasında korpus luteumdaki damarlar yavaş yavaş kaybolur. Hamilelik sırasında meme bezlerinde, rahim boşluğunda yeni lenfo-kapillerler gelişir ve yapıları daha karmaşık hale gelir.
Hemen hemen her insan organı ve dokusu bu damarları içerir. Lenfatik kılcal damarlar şu durumlarda yoktur:
- kulağın iç kısmının yapıları;
- göz kabukları;
- kıkırdak dokusu;
- dalağın parankimal kısmı;
- beyin ve omuriliğin zarları ve maddesi;
- çizgileri oluşturan epitel deri ve vücudun mukoza yüzeyleri;
- sert ve yumuşak diş yapıları;
- plasenta.
fark kılcal damarlar lenften:
- Sıvının hemokapillerlerden hareketi tek taraflı değildir.
- Hemokapiller nispeten daha küçük bir çapa sahiptir (4.5-7 mikron).
- Ayrıca, lenfatik kılcal damarlar ile kan kılcal damarları arasındaki fark, ikincisinin bir bazal membrana sahip olması ve endotel hücrelerinin boyutunun 3-4 kat daha küçük olmasıdır.
Kılcal damarlar dahil olmak üzere lenfatik damarların malformasyonları ve hastalıkları
Lenfokapillerlerin ve daha büyük damarların malformasyonları şunları içerir:
- vasküler aplazi.
- hipoplazi. Bu kusur ile damarların kendileri az gelişmiştir ve vücudun farklı bölgelerinde veya iç organlarda yetersiz miktarlarda olabilir. Örneğin, herhangi bir uzuvda yalnızca bir lenfatik damar bulunabilir. Başlangıçta, gelişmiş teminat ağı nedeniyle hiçbir semptom olmayacak, ancak ağır fiziksel eforla veya yaşla birlikte lenf çıkışı önemli ölçüde bozulacak ve bu da daha sonra uzuvların şişmesine (sözde fil hastalığı) yol açacaktır. ).
- lenfanjiektazi. Bu terim şu anlama gelir: doğuştan uzatma Lenfokapiller veya daha büyük lenfatik damarın lümeni.
- konjenital kistler. Lenfatik damarların (örneğin, retroperitoneal veya mezenterik) duvarındaki büyük çıkıntılardır. Bu kistik oluşumlar boşluklarında yağ, protein, glikoz ve kolesterol içeren beyazımsı bir sıvı içerir. Büyük lenfatik damarların kistleri bağırsağın bir bölümünü sıkıştırarak boğulma ileusuna neden olabilir. Kistik oluşumun yırtılması, bacaklarında bükülme veya kanama da meydana gelebilir.
Lenfatik sistem drenaj işlevini sağlayamadığında lenfatik drenajın ihlali gelişir. Sebepler çeşitlidir: damarlarda iltihaplanma veya kan pıhtılarının oluşumu. Keskin bir spazm veya lümenlerinin daralmasının yanı sıra, bir tümör tarafından dışarıdan sıkıştırma, lenfatik sistemin bazı yapılarının çıkarılması sırasında radikal operasyonlar, solucan istilası, incinme.
Bozulmuş lenfatik drenajın gelişim mekanizması
Engellenen lenf akışı ile damarların telafi edici genişlemesi meydana gelir ve bu da sıvının içlerine yavaş hareket etmesine neden olur. Sonunda tükenen bir teminat ağı açılır, lenfödem gelişir. Bu bağ dokusu alanında müteakip büyüme ile.
Bu bozuklukların sonuçları: Lenf durgunluğu, organdaki ana maddenin ve bağ dokusu köprülerinin (kan damarlarını içeren) ayrılmasına yol açar. Sonuç olarak, interstisyel sıvının bileşimi bozulur, organın oksijen açlığı ilerler, müteakip sklerozu (ana doku skar dokusu ile değiştirilir) ve önemli işlev bozukluğu.
Lenfatik kılcal damarların iltihaplanması ve yapısındaki değişiklikler tüberküloz, sifiliz, sistemik hastalıklar ve malign neoplazmalar ile ortaya çıkar.
-de malign tümörler kılcal damarların çevresinde bulunan, patolojik olarak genişlemeye ve deforme olmaya başlar. Zamanla yeni kan damarları oluşur. kılcal ağlar büyür, ilmeklerin doğru yapısını ve yönünü kaybeder, emme yüzeyi artar. Bu değişiklikler, tümörü çevreleyen dokulardaki metabolizma değişiklikleri nedeniyle oluşur.
Bu nedenle, lenf kılcal damarlar, lenfatik sistemin ayrılmaz bir parçasıdır. Rezorpsiyon, drenaj ve koruyucu bariyer fonksiyonlarını yerine getirirler, lenfopoezi gerçekleştirirler. Yapılarında hemokapillerlerden önemli ölçüde farklıdırlar. Onlarla Doğuştan anomaliler veya edinilmiş hastalıklar, organ ve sistemlerdeki önemli fonksiyonları bozabilecek ciddi komplikasyonlar gelişebilir.
.
Bilet numarası 1.
lenfatik kılcal damarlar. Yapının ve işlevin özellikleri.
Ekstraorganik lenfatik damarlar da yapı olarak damarlara benzer, ancak endotelyumun bazal zarı zayıf bir şekilde ifade edilir, bazen yoktur. Bu damarların duvarında iç elastik zar açıkça ayırt edilir. Orta kabuk, alt uzuvlar.
Lenfokapillerlerin çapı 20-30 mikrondur. Bir drenaj işlevi görürler: doku sıvısını bağ dokusundan emerler.
Kılcal damarın çökmesini önlemek için bir ucunda endoteliyositlere bağlı, diğer ucunda gevşek fibröz bağ dokusu şeklinde örülmüş askı veya ankor filamentleri bulunur.
Lamel kemik dokusu. Morfo-fonksiyonel özellikler. vücutta lokalizasyon.
Lamellar kemik dokusu, kemiğin kompakt ve süngerimsi bir maddesini oluşturur. Bir organ olarak kemik. Diyafizi oluşturan kompakt madde tübüler kemikler, belirli bir düzende düzenlenmiş, karmaşık sistemler oluşturan kemik plakalarından oluşur. Tübüler bir kemiğin diyafizi üç katmandan oluşur - bir dış genel plakalar katmanı, bir havers sistemi katmanı (osteonlar), bir iç genel plakalar katmanı. Dış genel plakalar, periosteumun altında, içte - kemik iliğinin yanında bulunur. Bu plakalar, eşmerkezli bir katman oluşturarak tüm kemiği kaplar. Kanallar, genel plakalardan kan damarlarının geçtiği kemiğe geçer. Her plaka, ossein (kolajen) lif demetlerinin paralel sıralar halinde ilerlediği ana maddeden oluşur. Osteositler plakalar arasında bulunur. Orta tabakada, kemik plakaları, kan damarlarının geçtiği kanalın etrafında eşmerkezli olarak düzenlenerek bir osteon (Haversian sistemi) oluşturur. Osteon, birbirinin içine yerleştirilmiş bir silindir sistemidir. Bu tasarım kemiğe aşırı güç verir. İki bitişik plakada, ossein lif demetleri farklı yönlerde uzanır. İnterkalasyonlu (ara) plakalar osteonlar arasında bulunur. Bunlar eski osteonların parçalarıdır. Tübüler madde yassı kemikleri ve tübüler kemiklerin epifizlerini oluşturur. Plakaları, kırmızı olan odaları (hücreleri) oluşturur. Kemik iliği. Periosteum (periosteum) iki katmana sahiptir: osteoblastlar ve osteoklastlar içeren dış (lifli) ve iç (hücresel). Kemiği besleyen damarlar ve sinirler periosteumdan geçer; kemiğin trofizminde, gelişmesinde, büyümesinde ve yenilenmesinde yer alırlar.
Rejenerasyon ve yaşa bağlı değişiklikler. Kemik dokusunda, bir kişinin hayatı boyunca yıkım ve yaratma süreçleri gerçekleşir. Kemik büyümesinin sona ermesinden sonra bile giderler. Bunun nedeni değişiklik fiziksel aktivite kemik üzerinde.
3. Organeller özel amaç(mikrovilli, kirpikler, tonofibriller, miyofibriller), yapıları ve işlevleri.
Özel amaçlı organeller, tek tek hücreler için sürekli olarak bulunan ve zorunlu olan, doku ve organların uzmanlaşmasını sağlayan özel işlevleri yerine getiren mikro yapılardır. Bunlar şunları içerir:
- kirpikler,
- flagella,
- mikrovillus
- miyofibriller.
Kirpikler- hücrelerin yüzeyinde ince (300 nm sabit çaplı) saç benzeri yapılar olan organeller, sitoplazmanın büyümeleri. Uzunlukları 3–15 µm ila 2 mm arasında olabilir. Hareketli olabilirler veya olmayabilirler: hareketsiz kirpikler reseptörlerin rolünü oynar, hareket sürecine katılırlar.
Silium, bazal gövdeden uzanan bir aksoneme (eksenel iplik) dayanmaktadır.
Aksonem, şemaya göre mikrotübüllerden oluşur: (9 x 2) + 2. Bu, çevresi boyunca dokuz çift mikrotübülün yerleştirildiği ve başka bir çift mikrotübülün aksonemin ekseni boyunca ilerlediği ve bir merkezi içine alındığı anlamına gelir. dava.
mikrovilli- parmak şeklinde bir şekle sahip olan ve hücre iskeletinin içinde aktin mikrofilamentleri içeren bir hücre büyümesi. İnsanlarda, mikrovillus epitel hücreleri içerir ince bağırsak, apikal yüzeyinde mikrovilli bir fırça kenarlığı oluşturur.
Microvilli, mikrotübül içermez ve yalnızca (bağırsakta) yavaş bükülme veya hareketsiz olma yeteneğine sahiptir.
Her mikrovillusun çerçevesi, uzun ekseni boyunca uzanan yaklaşık 40 mikrofilament içeren bir demet tarafından oluşturulur. Aktin, fimbrin, spektrin, villin ve diğerleri ile etkileşime giren yardımcı proteinler, mikrovillusun aktin hücre iskeletinin düzenlenmesinden sorumludur.Mikrovilli ayrıca birkaç çeşit sitoplazmik miyozin içerir.
Microvilli, emme yüzey alanını kat kat arttırır. Ayrıca omurgalılarda, plazmolemmalarında, sindirim enzimleri pariyetal sindirim sağlar.
miyofibriller- Kasılmalarını sağlayan çizgili kas hücrelerinin organelleri. Kesikler için servis yapın kas lifleri sarkomerlerden oluşur.
Bilet numarası 2.
1. Beyin ve omuriliğin kabukları. Yapı ve fonksiyonel önemi.
Beyin kafatası kemikleri tarafından, omurilik ise omurlar tarafından korunur ve omurlar arası diskler; üç zarla (dıştan içe) çevrilidirler: sert, araknoid ve yumuşak, bu organları kafatasına ve omurilik kanalına sabitler ve koruyucu, şok emici işlevler yerine getirir, üretim ve emilim sağlar Beyin omurilik sıvısı.
Dura mater, yüksek oranda elastik lif içeren yoğun fibröz bağ dokusundan oluşur. Omurilik kanalında omur gövdeleri ile arasında, yağ hücreleri açısından zengin ve çok sayıda kan damarı içeren gevşek fibröz bağ dokusu ile dolu bir epidural boşluk vardır.
Araknoid mater (araknoidea), dura mater'e gevşek bir şekilde bitişiktir ve dura mater'den, hiçbir madde içermeyen dar bir subdural boşlukla ayrılır. çok sayıda beyin omurilik sıvısı dışındaki doku sıvısı. Araknoid, yüksek miktarda fibroblast içeren bağ dokusundan oluşur; onunla pia mater arasında, serebrospinal sıvı ile dolu geniş bir subaraknoid boşluk vardır ve bu boşluktan uzanan çok sayıda ince dallanan bağ dokusu şeridi (trabeküller) geçer. araknoid ve pia mater içine dokunmuştur. Dalları beyni besleyen büyük kan damarları bu boşluktan geçer. Subdural ve subaraknoid boşluğa bakan yüzeylerde, araknoid trabekülleri de kaplayan skuamöz glial hücrelerden oluşan bir tabaka ile kaplıdır. Araknoid zarın villusları - (en büyüğü - pachyon granülasyonları - makroskopik olarak görülebilir), beyin omurilik sıvısından maddelerin kana geri döndüğü yerler olarak hizmet eder. Bunlar, yarık benzeri boşluklardan oluşan bir ağ içeren ve dura mater sinüslerinin lümenine çıkıntı yapan beynin araknoidinin avasküler mantar şeklindeki büyümeleridir.
Pia mater, yüksek miktarda küçük kan damarı içeren ince bir bağ dokusu tabakasından oluşur ve sinir lifleri, beynin yüzeyini doğrudan kaplar, rahatlamasını tekrarlar ve oluklara nüfuz eder. Her iki yüzeyi de (subaraknoid boşluğa bakan ve beyin dokularına bitişik) meningotelyum ile kaplıdır. Pia mater beyne nüfuz eden damarları çevreler ve etraflarında perivasküler bir lehimleme zarı oluşturur, bu daha sonra (damarın çapı düştükçe) astrositler tarafından oluşturulan perivasküler bir sınır glial zar ile değiştirilir.
2. Kırmızı kemik iliği. Yapı ve fonksiyonel önemi.
Kırmızı kemik iliği ise Merkezi otorite hematopoez ve immünogenez. Hematopoietik kök hücrelerin ana bölümünü, lenfoid ve miyeloid serilerin hücrelerinin gelişimini içerir. . Embriyonik dönemde BMC 2. ayda mezenşimden atılır, 4. ayda hematopoez merkezi haline gelir. KKM, kırmızı kan hücrelerinin yüksek içeriği nedeniyle koyu kırmızı renkli, yarı sıvı kıvamda bir dokudur. Sternum veya tepenin delinmesiyle araştırma için az miktarda RMC elde edilebilir. ilyum.
Embriyogenezde kırmızı kemik iliği yassı kemiklerde ve omurlarda 2. ayda, tübüler kemiklerde 4. ayda ortaya çıkar. Erişkinlerde tübüler kemiklerin epifizlerinde yer alan süngerimsi bir maddedir. düz kemikler, kafatası kemikleri. Kırmızı beynin kütlesi 1.3-3.7 kg'dır.
Bir bütün olarak kırmızı beynin yapısı, parankimal organların yapısına tabidir.
Stroması şu şekilde temsil edilir:
kemik kirişleri;
retiküler doku.
Eritroblastik adacıklar genellikle besleyici hücre adı verilen bir makrofajın etrafında oluşur. Besleyici hücre, dalakta ölen eski eritrositlerden kana geçen demiri yakalar ve hemoglobin sentezi için yeni oluşan eritrositlere verir.
Olgunlaşan granülositler granüloblastik adaları oluşturur. Trombosit hücreleri (megakaryoblastlar, pro- ve megakaryositler) sinüzoidal kılcal damarların yanında bulunur. Megakaryositlerin süreçleri kılcal damarlara nüfuz eder ve trombositler sürekli olarak onlardan ayrılır. Kan damarlarının çevresinde küçük lenfosit ve monosit grupları bulunur.
Kırmızı kemik iliği hücreleri arasında olgun ve bitirici hücreler baskındır (kemik iliğinin biriktirme işlevi). Gerektiğinde kana karışırlar. Normalde, sadece olgun hücreler kan dolaşımına girer.
Kırmızı ile birlikte sarı kemik iliği vardır. Genellikle tübüler kemiklerin diyafizinde bulunur. Bazı yerlerde yağ dokusu ile değiştirilen retiküler dokudan oluşur. Hematopoietik hücreler yoktur. Sarı kemik iliği, kırmızı kemik iliği için bir tür rezervdir. Kan kaybı ile içine hematopoietik elementler yerleşir ve kırmızı kemik iliğine dönüşür. Böylece, sarı ve kırmızı ilik iki olarak kabul edilebilir. işlevsel durumlar bir hematopoietik organ.
Kemiği besleyen atardamarlar, kemik iliğinin beslenmesinde görev alır. Bu nedenle, kan kaynağının çokluğu karakteristiktir. Arterler medüller boşluğa girer ve iki dala ayrılır: distal ve proksimal. Bu dallar kemik iliğinin merkezi damarı etrafında döner. Arterler, küçük bir çapla ayırt edilen arteriyollere ayrılır, prekapiller sfinkterlerin olmaması ile karakterize edilirler. Kemik iliği kılcal damarları, arteriollerin ikili bölünmesinden kaynaklanan gerçek kılcal damarlara ve gerçek kılcal damarları devam ettiren sinüzoidal kılcal damarlara ayrılır. Sinüzoidal kılcal damarlar uzanır çoğu kısım için kemiğin endosteumuna yakın ve olgun kan hücrelerini seçme ve onları kan dolaşımına bırakma işlevini yerine getirir ve ayrıca kan hücrelerinin olgunlaşmasının son aşamalarına katılarak etkiler.
Kırmızı kemik iliğinde, B lenfositlerinin antijenden bağımsız farklılaşması meydana gelir; farklılaşma sırasında, B lenfositleri yüzeylerinde çeşitli antijenler için farklı reseptörler edinir. Olgun B lenfositleri, kırmızı kemik iliğini terk eder ve immünopoezin periferik organlarının B bölgelerini doldurur.
Kırmızı kemik iliğinde oluşan B lenfositlerinin %75'e kadarı burada ölür (genlerde apoptoz programlı hücre ölümü). Sözde bir hücre seçimi veya seçimi vardır, bu olabilir:
"+" seçimi, istenen reseptörlere sahip hücrelerin hayatta kalmasını sağlar;
"-" seçimi, kendi hücreleri için reseptörleri olan hücrelerin ölmesini sağlar. Ölü hücreler makrofajlar tarafından fagosite edilir.
3. Hücre içi rejenerasyon. Genel morfo-fonksiyonel özellikler. biyolojik önemi.
Rejenerasyon, canlıların evrensel bir özelliğidir, tüm organizmaların doğasında vardır, kaybolan veya hasar görmüş organ ve dokuların restorasyonu ve ayrıca tüm organizmanın parçalarından restorasyonu (somatik embriyogenez). Terim, 1712'de Réaumur tarafından önerildi.
Hücre içi rejenerasyon, makromoleküllerin ve organellerin restorasyon sürecidir. Organellerin sayısında bir artış, oluşumlarını, temel yapılarını birleştirerek elde edilir. yapısal birimler veya onları bölerek.
Fizyolojik ve onarıcı rejenerasyonu ayırt eder.
fizyolojik rejenerasyon
- organizmanın yaşamı boyunca yok edildikten sonra organların, dokuların, hücrelerin veya hücre içi yapıların restorasyonu.
Onarıcı rejenerasyon - yaralanma veya diğer zarar verici faktörlerden sonra yapıların restorasyonu. Rejenerasyon sırasında, embriyonik gelişimde meydana gelen süreçlere benzer şekilde, belirleme, farklılaşma, büyüme, entegrasyon vb.
Onarıcı, vücudun herhangi bir bölümünün hasar görmesi veya kaybından sonra meydana gelen yenilenmeyi ifade eder. Tipik ve atipik onarıcı rejenerasyonu tahsis edin.
Tipik bir
rejenerasyon, kaybolan parça tamamen aynı parçanın gelişimi ile değiştirilir. Kaybın nedeni, bir dış etki (örneğin, amputasyon) olabilir veya hayvan, düşmandan kaçmak için kuyruğunun bir kısmını kıran bir kertenkele gibi, vücudunun bir kısmını kasıtlı olarak yırtabilir (ototomi).
atipik ile
rejenerasyon, kaybolan parçanın yerine orijinalinden nicel veya nitel olarak farklılık gösteren bir yapı gelir. Yenilenmiş bir kurbağa yavrusu uzuvunda, parmak sayısı orijinalinden daha az olabilir ve bir karideste, kesilmiş bir göz yerine bir anten büyüyebilir.
içeri hücresel formİstisnasız tüm organ ve dokuların özelliği olduğu için rejenerasyon evrenseldir. Bununla birlikte, organların ve dokuların filo- ve ontogenezdeki yapısal ve işlevsel uzmanlaşması, bazıları için ağırlıklı olarak hücresel formu, diğerleri için - ağırlıklı olarak veya yalnızca hücre içi, üçüncüsü için - eşit olarak her iki yenilenme biçimini "seçti".
Hücresel rejenerasyon formunun baskın olduğu organ ve dokular arasında kemikler, deri epiteli, mukoza zarları, hematopoietik ve gevşek dokular bulunur. bağ dokusu vb. Glandüler organlarda (karaciğer, böbrek, pankreas, endokrin sistem), akciğerlerde, hücresel ve hücre içi rejenerasyon biçimleri gözlenir. düz kaslar, otonom sinir sistemi.
Hücre içi rejenerasyon formunun baskın olduğu organ ve dokular, miyokard ve iskelet kaslarını içerir, merkezi sinir sisteminde bu rejenerasyon şekli, yapı restorasyonunun tek şekli haline gelir. Belirli organ ve dokularda bir veya daha fazla rejenerasyon biçiminin baskınlığı, onların tarafından belirlenir. işlevsel amaç, yapısal ve fonksiyonel uzmanlaşma.
fizyolojik rejenerasyon vücudun işleyen yapılarının güncellenmesi işlemidir. Yapısal homeostaz korunur, organların işlevlerini sürekli olarak yerine getirme olasılığı sağlanır. Yaşam özelliğinin bir tezahürüdür, çünkükendini yenileme(cildin epidermisinin yenilenmesi, bağırsak mukozasının epiteli).
R.'nin bir organizma için değeri organların hücresel ve hücre içi yenilenmesi temelinde, çok çeşitli adaptif dalgalanmaların ve fonksiyonel aktivite değişen çevre koşullarında ve ayrıca çeşitli patojenik gerçeklerin etkisinin bir sonucu olarak bozulan işlevlerin restorasyonu ve telafisi. Fizyolojik ve onarıcı R., normal ve patolojik koşullarda organizmanın hayati aktivitesinin tüm çeşitli tezahürlerinin yapısal temelidir.
3 numaralı bilet.
1. Bademcikler. Yapı ve fonksiyonel önemi.
Bağışıklık sisteminin sözde lenforetiküler organları olan lenf düğümleri ve dalağın aksine, bademcikler lenfoepitelyal organlar olarak adlandırılır. Epitel ve lenfositlerin yakın etkileşimini gerçekleştirdikleri için. Bademcikler sınırda bulunur ağız boşluğu ve yemek borusu. Çift (damak) ve tek (faringeal ve lingual) bademcikler vardır. Ayrıca, işitsel (Östaki) tüplerde (tubal tonsiller) ve larinksin ventrikülünde (laringeal tonsiller) lenfoid doku birikimleri vardır. Tüm bu oluşumlar, solunum ve sindirim yollarının girişini çevreleyen Pirogov-Waldeyer lenfoepitelyal halkasını oluşturur.
Bademciklerin görevleri:
T- ve B-lenfositlerinin antijene bağımlı farklılaşması;
bariyer koruyucu;
sansür işlevi - gıda mikroflorasının durumu üzerinde kontrol.
İnternodüler bölgeler - T-lenfositlerin patlama dönüşümünün ve olgunlaşmasının (T-bölgeleri) yeri. İşte lenfosit göçü için yüksek endotele sahip postkapiller venüller. B-bölgelerinde oluşan plazma hücreleri esas olarak A sınıfı immünoglobulin üretir, ancak diğer immünoglobulin sınıflarını da sentezleyebilir. Lamina propria'nın supra-nodüler bağ dokusu, çok sayıda diffüz yerleşimli lenfositler, plazma hücreleri ve makrofajlar içerir. Kript alanındaki epitel, lenfositler ve granüler lökositler ile infiltre edilir.
Dışarıda bademcik, esasen submukozanın bir parçası olan bir kapsül ile kaplıdır. Submukoza, küçük tükürük bezlerinin mukoza zarlarının terminal bölümlerini içerir. boşaltım kanalları bu bezler, kriptler arasındaki epitel yüzeyinde açılır. Kapsülün ve submukozanın dışında farinks kasları bulunur.
lenf sistemi- damarlarla birlikte organların drenajını sağlayan, seyirleri boyunca yer alan lenfatik kılcal damarlar, küçük ve büyük lenfatik damarlar ve lenf düğümleri sistemi. Lenfatik sistem ayrılmaz parça vasküler ve olduğu gibi ek bir kanalı temsil eder venöz sistem, geliştirdiği ve benzer yapısal özelliklere sahip olduğu yakın bağlantı içinde (kapakların varlığı, dokulardan kalbe lenf akışının yönü).
İşlev
- Yağların emilmesi, bağırsaklardan lenfleri boşaltan lenfatik damarlar tarafından gerçekleştirilir.
Dokulardan venöz yatağa lenf iletimi (taşıma, emilim ve drenaj fonksiyonları)
lenfositopoietik - dahil olan lenfoid elementlerin oluşumu immünolojik reaksiyonlar,
koruyucu - vücuda giren yabancı parçacıkların, bakterilerin vb. nötralizasyonu.
fizyoloji
Lenfatik sistem şunlardan oluşur:
1. Lenfatik kanalın kapalı ucu başlar lenf damarları ağı Lenfokapiller ağ şeklinde organların dokularına nüfuz etmek.
Fonksiyonlar: 1) kan kılcal damarlarına emilmeyen protein maddelerinin koloidal çözeltilerinin dokulardan emilmesi, emilmesi; 2) damarlara ek doku drenajı, yani içinde çözünmüş su ve kristalloidlerin emilmesi; 3) yabancı parçacıkların patolojik koşullar altında dokulardan çıkarılması vb.
2. Lenfatik kılcal damarlar küçük lenfatik damarların intraorgan pleksusuna geçer.
3. İkincisi organlardan daha büyük çıkışlar şeklinde çıkar. lenf damarları, ilerideki yollarında kesintiye uğradı Lenf düğümleri.
4. Büyük lenfatik damarlar lenfatik gövdelere ve daha sonra ana lenfatik kanallar gövdeler - boynun büyük damarlarına akan sağ ve torasik lenfatik kanallar.
Lenf kılcal damarları
Lenf kılcal damarları lenfatik sistemin başlangıç noktasıdır. Beyin ve omurilik dışında tüm organ ve dokularda geniş bir ağ oluştururlar, meninksler, kıkırdak, plasenta, mukoza ve derinin epitel tabakası, göz küresi, iç kulak, kemik iliği ve dalak parankimi. Lenfatik kılcal damarların çapı 10 ila 200 mikron arasında değişir. Birbirine bağlanan lenfatik kılcal damarlar, fasya, periton, plevra ve organ zarlarında kapalı tek katmanlı ağlar oluşturur. Toplu ve parankimal organlarda (akciğerler, böbrekler, büyük bezler, kaslar) intraorgan lenfatik ağ üç boyutlu (üç boyutlu) bir yapıya sahiptir. İnce bağırsağın mukoza zarında, geniş, uzun lenfatik kılcal damarlar villustaki ağdan ayrılır ve lenfatik sinüsler. Lenfatik kılcal damarların duvarları, tek bir endotel hücresi tabakasından oluşur, bazal membran yoktur. Kollajen liflerinin yakınında, lenfatik kılcal damarlar en ince bağ dokusu liflerinin demetleriyle sabitlenir.
lenfatik kanallar
Lenfatik damarlar altı toplayıcı oluşturur. lenf kanalları, iki ana gövdede birleşir - torasik kanal ve sağ lenfatik kanal. Torasik kanal, bağırsak ve iki lomber gövdenin birleşmesiyle oluşur. Lomber gövdeler alt ekstremitelerden, pelvisten, retroperitoneal boşluktan, bağırsaktan - organlardan lenf toplar karın boşluğu. Sağ lenfatik kanal (yaklaşık 10-12 mm uzunluğunda) sağ subklavian ve juguler kanallardan ve sağ bronkomediastinal kanaldan oluşur; sağ venöz açıya boşalır.
Lenf, lenfatik damarlarda bulunan, tuzlu tadı olan hafif bulanık veya şeffaf bir sıvıdır; alkali reaksiyon(pH - 7.35-9.0), bileşimde kan plazmasına yakın. Lenf, doku sıvısının, hücreler arası (endoteller arası bağlantılardan) ve transselüler (endotelyal hücre gövdeleri yoluyla) yollardan ve ayrıca kan plazması kan kılcal damarlarının duvarlarından süzüldüğünde meydana gelen lenfatik kılcal damarlara emilmesinin bir sonucu olarak oluşur. Lenfatik kılcal damarlardan elde edilen lenf, lenfatik damarlara akar, lenf düğümlerinden, kanallardan ve gövdelerden geçer ve alt boyundaki kana akar. Lenf, yeni oluşan lenfin basıncı altında ve ayrıca lenfatik damarların duvarlarındaki kas elemanlarının kasılması sonucunda kılcal damarlar ve damarlar boyunca hareket eder. Lenf akışı, vücudun ve düz kasların hareketi sırasında iskelet kaslarının kasılma aktivitesi, kanın damarlardan hareketi ve negatif baskı ortaya çıkan Göğüs boşluğu nefes alırken
Lenfositlerin gelişim yerleri:
1. kemik iliği ve timus;
2. Mukoza zarlarında lenfoid oluşumlar: a) tek lenfatik nodüller, b) gruplar halinde toplanmış; c) bademcikler şeklinde lenfoid doku oluşumu;
3. apendikste lenfoid doku birikimleri;
4. dalağın özü;
Lenf düğümleri
Lenf düğümleri lenfatik damarlar boyunca bulunur ve onlarla birlikte lenfatik sistemi oluşturur. Lenfopoez ve antikor oluşumu organlarıdır. Her lenf düğümü, kapsüler trabeküllerin düğümün içine uzandığı bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Düğümün yüzeyinde bir girinti vardır - düğümün kapısı. Atardamarlar ve sinirler geçitten düğüme girer, damarlar ve efferent lenfatik damarlar çıkar. Kapı bölgesindeki kapsülden kapı (hiler) trabekülleri düğüm parankimi içine uzanır. Portal ve kapsüler trabeküller birleşerek lenf düğümüne lobüler bir yapı verir. Retiküler bağ dokusu tarafından oluşturulan düğümün stroması, başta lenfositler olmak üzere kan hücrelerinin bulunduğu halkalarda düğüm kapsülü ve trabeküllerle bağlanır. Kapsül, trabekül ve parankim - lenfatik sinüsler arasında boşluklar vardır. Sinüsler lenfleri lenf noduna taşır. Sinüzoidlerin duvarlarından, yabancı parçacıklar lenf düğümünün parankimine nüfuz eder ve orada birikir, lenfe maruz kalır. Her lenf düğümü zengin bir şekilde kanla beslenir ve arterler sadece kapıdan değil, aynı zamanda kapsülden de girer. Lenf düğümleri, yaşlılar ve yaşlı insanlar da dahil olmak üzere yaşam boyunca yeniden inşa edilir. Ergenlikten (17-21 yaş) yaşlılara (60-75 yaş) kadar sayıları 1,1 / 2-2 kat azalır. Yaşla birlikte düğümlerin şekli de değişir. Genç yaşta yuvarlak düğümler ve oval şekil, yaşlılarda ve yaşlılarda, boyları uzamış gibi görünürler.
hakkında ilk bilgilerle anatomik oluşumlar renksiz bir sıvı içeren Hipokrat ve Aristoteles'in eserlerinde bulunabilir. Bununla birlikte, bu veriler unutulmaya mahkum edildi ve modern lenfolojinin tarihi, ünlülerin çalışmalarından geliyor. İtalyan cerrah"Sütlü kapların" - vasa lactea - yapısını tanımlayan ve işlevleri hakkındaki ilk düşüncelerini dile getiren Gasparo Azelli (1581-1626).
Lenfatik damarların gelişimi
Lenf damarlarıüzerinde oluşturulmuş erken tarihler intrauterin gelişim ve "fetüs-anne" sisteminde hümoral-taşıma rolü oynar. Yeni doğmuş bir çocuğun tüm iç organlarında son derece gelişmiş bir lenfatik sistemi vardır ve cildi birçok terminal lenfatik damarla beslenir ve olağanüstü emme yeteneğini hemen kaybetmez. bunun üzerine Muhteşem gerçeközel kurdu neonatal lenfotropik tedavi S.V.'ye göre Gracheva. Ve cilt hijyenine yaklaşımın ve bunun için kullanılan araçların bebeklik en katı olmalıdır.
Lenfatik damarların işlevleri
Lenfatik damarlar sadece lenf çıkışına hizmet eder. yani fazla doku sıvısını gideren bir drenaj sisteminin işlevlerini yerine getirirler. Sıvının ters (geriye dönük) akışını önlemek için lenfatik damarlarda özel kapakçıklar vardır.
Lenf kılcal damarları
Hücreler arası maddeden atık ürünler, bir eldivenin parmakları gibi körlemesine dokularda son bulan lenfatik kılcal damarlara veya yarıklara girer. Lenfatik kılcal damarların çapı 10-100 mikrondur. Duvarları, aralarında kapılar gibi işlev gören oldukça büyük hücrelerden oluşur: açıldıklarında, interstisyel sıvının bileşenleri kılcal damarlara girer.
Damar duvarının yapısı
Kılcal damarlar, daha karmaşık bir duvarla kılcal damarlara ve ardından lenfatik damarlara geçer. Duvarları bağ dokusu içerir ve düz kas hücreleri, lenflerin ters akışını önleyen valfler içerirler. Büyük lenfatik damarlarda, kapakçıklar birkaç milimetrede bir bulunur.
lenfatik kanallar
Lenf daha sonra girer büyük gemiler lenf bezlerine akar. Düğümlerden ayrıldıktan sonra, damarlar büyümeye devam ederek, bağlandıklarında gövdeler oluşturan toplayıcılar oluştururlar ve bunlar - venöz düğümler bölgesinde (subklavyen ve iç damarların birleştiği yerde) venöz yatağa akan lenfatik kanallardır. şah damarları).
Bir ağ gibi, lenfatik damarlar iç organlara nüfuz ederek sürekli çalışan bir "elektrikli süpürge" görevi görür. Ancak farklı organlardaki temsilleri aynı değildir. Kafada yoklar ve omurilik, göz küresi, kemikler, hiyalin kıkırdak, epidermis, plasenta. Çok azı bağlarda, tendonlarda, iskelet kasları. Çok - deri altı yağ dokusunda, iç organlarda, eklem kapsüllerinde, seröz zarlarda. Lenfatik damarlar açısından özellikle zengin olan bağırsaklar, mide, pankreas, böbrekler ve hatta “lenfatik sünger” olarak adlandırılan kalptir.
Makalenin yazarı AUNA Profesyonel ekip107. Kan ve lenfatik damarların sınıflandırılması, gelişimi, yapısı. Hemodinamik koşulların kan damarlarının yapısı üzerindeki etkisi. Damar rejenerasyonu.
Kan damarları:
elastik tip
karışık tip
kas tipi
kas tipi
Zayıf kas gelişimi ile
Kas tabakasının ortalama gelişimi ile
Kas tabakasının güçlü gelişimi ile
kassız tip
Lenf damarları:
1 sınıflandırma:
kas tipi
kassız tip
2 sınıflandırma:
Lenf kılcal damarları
Ekstra ve intraorganik lenfatik damarlar
Vücudun ana lenf gövdeleri (torasik ve sağ lenfatik kanallar)
Gelişim. Embriyonik gelişimin 2-3. Mezenkimal hücreler birleşerek kan adacıkları oluşturur. Merkezi hücreler, birincil kan hücrelerine (1. nesil eritrositler) dönüşürken, periferik hücreler damar duvarını oluşturur. İlk damarların oluşumundan bir hafta sonra embriyonun vücudunda yarık benzeri boşluklar veya tübüller şeklinde görünürler. 2. ayda embriyonik ve embriyonik olmayan damarlar birleşerek tek bir sistem oluşturur.
Yapı.
Elastik tip arterler(arteria elastotypica).
Aortun iç astarı 3 katmandan oluşur: endotelyum, alt endotelyum Ve elastik liflerin pleksusu.
endotel tabakası - anjiyodermal tipte tek katmanlı skuamöz epitel. Endotelyositlerin lümen yüzeyinde hücre yüzeyini artıran mikrovilluslar bulunur. Endotelyositlerin uzunluğu 500 mikrona ulaşır, genişliği 140 mikrondur.
Endotelin işlevleri: 1) bariyer; 2) ulaşım; 3) hemostatik (kanın pıhtılaşmasını önleyen ve atrombojenik bir yüzey oluşturan maddeler üretir).
alt endotelyum aort duvarının kalınlığının yaklaşık% 15'ini oluşturur, ince kollajen ve elastik lifler, fibroblastlar, az farklılaşmış yıldız hücreleri, bireysel uzunlamasına yönlendirilmiş düz miyositler, sülfatlanmış glikozaminoglikanlar içeren ana hücreler arası madde dahil olmak üzere gevşek bağ dokusu ile temsil edilir; kolesterol ve yağ asitleri yaşlılıkta ortaya çıkar.
Elastik liflerin pleksusu(pleksus fibroelasticus), uzunlamasına ve dairesel olarak yerleştirilmiş elastik liflerin birbirine geçmesiyle temsil edilir.
Aortun orta astarı iki doku bileşeninden oluşur:
1) elastik çerçeve; 2) düz kas dokusu.
Temel, besin maddelerini ve metabolik ürünleri taşımak için tasarlanmış delikleri olan silindir şeklindeki 50-70 delikli elastik zarlardan (membrana elastica fenestrata) oluşur.
Membranlar birbirine bağlıdır ince kollajen ve elastik lifler- sonuç olarak, sistol sırasında büyük ölçüde gerilebilen tek bir elastik çerçeve oluşur. Zarlar arasında spiral şeklinde düzenlenmiştir. pürüzsüz miyositler, iki işlevi yerine getirir: 1) kasılma (azalmaları diyastol sırasında aortun lümenini azaltır) ve 2) salgılama (gizli elastik ve kısmen kollajen lifleri). Elastik lifler kollajen liflerle değiştirildiğinde, orijinal konumuna geri dönme yeteneği bozulur.
dış kabuk çok sayıda kolajen lifleri, fibroblastlar, makrofajlar, mast hücreleri, adipositler, kan damarları (vasa vasorum) ve sinirler (nervi vasorum) içeren gevşek bağ dokusundan oluşur.
Aortun işlevleri:
1) ulaşım;
2) aort esnekliği nedeniyle sistol sırasında genişler, ardından diyastol sırasında çökerek kanı distale doğru iter.
Aortun hemodinamik özellikleri: sistolik basınç yaklaşık - 120 mm Hg. Art., Kan hareketinin hızı - 0,5'ten 1,3 m / s'ye.
Karışık veya kas-elastik tipte arterler (arteria mixtotypica). Bu tip subclavian tarafından temsil edilir ve şah damarı. Bu arterler, iç kabuklarının 3 katmandan oluşmasıyla karakterize edilir: 1) endotel; 2) iyi tanımlanmış bir subendotelyum ve 3) elastik tipteki arterlerde bulunmayan bir dahili elastik zar.
Orta kabuk%25 pencereli elastik membranlardan, %25 elastik liflerden ve yaklaşık %50 pürüzsüz miyositlerden oluşur.
dış kabuk damarların ve sinirlerin damarlarının geçtiği gevşek bağ dokusundan oluşur. Dış kabuğun iç tabakasında uzunlamasına düzenlenmiş düz miyosit demetleri vardır.
Kas tipi arterler (arteria miyotipik). Bu tip arter, vücutta ve iç organlarda bulunan orta ve küçük arterleri içerir.
İç kabuk bu arterler 3 katman içerir: 1) endotel; 2) subendotelyum (gevşek bağ dokusu); 3) arter duvarının dokusunun arka planında çok net bir şekilde ifade edilen iç elastik zar.
Orta kabuk esas olarak spiral (dairesel) olarak düzenlenmiş düz miyosit demetleriyle temsil edilir. Miyositler arasında kollajen ve elastik liflerin yanı sıra gevşek bir bağ dokusu vardır. Elastik lifler, iç elastik zara dokunur ve dış kabuğa geçerek arterin elastik çerçevesini oluşturur. İskelet sayesinde atardamarlar çökmez, bu da sürekli açık kalmalarına ve kan akışının devamlılığına neden olur.
Orta ve dış kabuk arasında dış elastik membran, iç elastik zardan daha az belirgindir.
dış kabuk gevşek bağ dokusu ile temsil edilir.
Viyana kanı kalbe taşıyan damarlardır.
Viyana 3 kabuk içerir: iç, orta ve dış.
Miyositlerin gelişme derecesi, damarların vücudun hangi bölümünde bulunduğuna bağlıdır: üst kısımda - miyositler zayıf gelişmişse, alt kısımda veya alt ekstremitelerde - iyi gelişmişlerdir. Damar duvarında iç kabuk nedeniyle oluşan kapakçıklar (valvulae venosae) vardır. Ancak meninksler, beyin, iliak, hipogastrik, içi boş, innominat ve iç organların toplardamarlarında kapakçık yoktur.
Kassız veya lifli damarlar- bunlar, yerçekiminin etkisi altında kanın yukarıdan aşağıya aktığı damarlardır. Beyin zarlarında, beyinde, retinada, plasentada, dalakta, kemik dokusunda bulunurlar. Beyin zarlarının damarları, beyin ve retina vücudun kraniyal ucunda bulunur, bu nedenle kan kendi yerçekiminin etkisi altında kalbe akar ve bu nedenle kanı kas kasılması yoluyla itmeye gerek yoktur.
Güçlü miyosit gelişimi ile kas tipi damarlar alt gövdede ve alt ekstremitelerde bulunur. Bu tip venin tipik bir temsilcisi femoral vendir. İç kabuğunda 3 katman vardır: endotel, subendotel ve elastik liflerin pleksusu. İç kabuk nedeniyleçıkıntılar oluşur - vanalar . Kapağın temeli, endotel ile kaplı bir bağ dokusu plakasıdır. Kapakçıklar, kan kalbe doğru hareket ettiğinde kapakçıkları duvara bastırılarak kanı daha fazla geçirecek ve kan ters yönde hareket ettiğinde kapakçıklar kapanacak şekilde düzenlenmiştir. Pürüzsüz miyositler kapak tonusunun korunmasına yardımcı olur.
Valf fonksiyonları:
1) kanın kalbe doğru hareketini sağlamak;
2) damarda bulunan kan kolonundaki salınım hareketlerinin sönümlenmesi.
İç zarın subendotelyumu iyi gelişmiştir, uzunlamasına yerleştirilmiş çok sayıda düz miyosit demeti içerir.
İç zarın elastik liflerinin pleksusu, atardamarların iç elastik zarına karşılık gelir.
Orta kabuk femoral ven, dairesel olarak düzenlenmiş düz miyosit demetleriyle temsil edilir. Miyositler arasında, damar duvarının elastik çerçevesinin oluşmasına neden olan kollajen ve elastik lifler (PBST) vardır. Orta zarın kalınlığı arterlerdekinden çok daha azdır.
dış kabuk gevşek bağ dokusu ve uzunlamasına düzenlenmiş çok sayıda düz miyosit demetinden oluşur. Femoral venin iyi gelişmiş kas yapısı, kanın kalbe doğru hareketini destekler.
aşağı vena kava(vena cava inferior), iç ve orta kabukların yapısının, miyositlerin zayıf veya orta gelişimi olan damarlardakilerin yapısına ve dış kabuğun yapısının - güçlü miyosit gelişimi olan damarlarda olması bakımından farklılık gösterir. Bu nedenle, bu damar, güçlü bir miyosit gelişimi olan damarlara bağlanabilir. İnferior vena cava'nın dış kabuğu, iç ve orta kabukların toplamından 6-7 kat daha kalındır.
Dış kabuğun düz miyositlerinin uzunlamasına demetlerinin azalmasıyla, damar duvarında kanın kalbe doğru hareketine katkıda bulunan kıvrımlar oluşur.
Damarlardaki damarların damarları orta kabuğun iç katmanlarına ulaşır. Damarlarda sklerotik değişiklikler pratikte oluşmaz, ancak kanın yerçekimine karşı hareket etmesi ve düz kas dokusunun zayıf gelişmesi nedeniyle varisler oluşur.
Lenf damarları
Lenfatik kılcal damarlar ve kan kılcal damarları arasındaki farklar:
1) daha büyük bir çapa sahip olmak;
2) endoteliyositleri 3-4 kat daha büyüktür;
3) bazal membran ve perisitler yoktur, kollajen liflerinin büyümeleri üzerinde bulunurlar;
4) körü körüne bitirmek.
Lenfatik kılcal damarlar bir ağ oluşturur, küçük intraorganik veya ekstraorganik lenfatik damarlara akar.
Lenfatik kılcal damarların işlevleri:
1) interstisyel sıvıdan bileşenleri, kılcal damar lümeninde bir kez birlikte lenf oluşturan lenfo-kılcal damarlara girer;
2) metabolik ürünler boşaltılır;
3) kanser hücreleri, daha sonra kana taşınan ve vücuda yayılan kanser hücrelerini düşürür.
İntraorganik efferent lenfatik damarlar liflidir (kassızdır), çapları yaklaşık 40 mikrondur. Bu damarların endoteliyositleri, altında dış kabuğa geçen kollajen ve elastik liflerin bulunduğu, zayıf bir şekilde ifade edilen bir zar üzerinde bulunur. Bu damarlara lenfatik postkapillerler de denir, kapakçıkları vardır. Postkapillerler bir drenaj işlevi görür.
Ekstraorganik efferent lenfatikler daha büyük, kas tipi damarlara aittir. Bu damarlar yüz, boyun ve vücudun üst kısmında bulunuyorsa, duvarlarındaki kas elemanları az miktarda bulunur; alt vücut ve alt ekstremitelerde daha fazla miyosit varsa.
Orta kalibreli lenfatik damarlar ayrıca kas tipi damarlara aittir. Duvarlarında, 3 kabuğun tümü daha iyi ifade edilir: iç, orta ve dış. İç kabuk, zayıf bir şekilde ifade edilen bir zar üzerinde yatan endotelden oluşur; çok yönlü kollajen ve elastik lifler içeren subendotelyum; elastik liflerin pleksusu.
Kan damarlarının onarıcı rejenerasyonu. Kan damarlarının duvarı hasar görmüşse hızla bölünen endoteliyositler 24 saat sonra defekti kapatır. Vasküler duvarın pürüzsüz miyositlerinin rejenerasyonu, bölünme olasılıkları daha düşük olduğundan yavaş ilerler. Düz miyositlerin oluşumu, bölünmeleri, miyofibroblastların ve perisitlerin düz kas hücrelerine farklılaşması nedeniyle oluşur.
Büyük ve orta büyüklükteki kan damarlarının tamamen yırtılmasıyla, cerrahın cerrahi müdahalesi olmadan restorasyonları imkansızdır. Bununla birlikte, rüptürün distalindeki dokulara kan temini, teminatlar ve küçük kan damarlarının görünümü nedeniyle kısmen geri yüklenir. Özellikle, bölünen endoteliyositlerin (endotelyal böbrekler) arteriyollerin ve venüllerin duvarından çıkıntısı meydana gelir. Daha sonra bu çıkıntılar (böbrekler) birbirine yaklaşarak birleşir. Daha sonra böbrekler arasındaki ince bir zar yırtılır ve yeni bir kılcal damar oluşur.
Hemodinamik koşulların etkisi . Hemodinamik koşullar kan basıncı, kan akış hızıdır. Güçlü olan yerlerde tansiyon atardamarların ve damarların hakim olduğu elastik tip, Çünkü en esnek olanlardır. Kan akışının düzenlenmesinin gerekli olduğu yerlerde (organlarda, kaslarda), kas tipi arterler ve damarlar baskındır.
| " |