Dom » Otorinolaringologija » Stanični sastav tablice timusa. Timus: histologija, struktura, karakteristike, funkcije. Uloga timusa u ljudskom tijelu

Stanični sastav tablice timusa. Timus: histologija, struktura, karakteristike, funkcije. Uloga timusa u ljudskom tijelu

Enciklopedijski YouTube

1 / 5
Timusna žlijezda je mali organ ružičasto-sive boje, meke teksture, njegova površina je režnja. U novorođenčadi njegove dimenzije u prosjeku iznose 5 cm duljine, 4 cm širine i 6 mm debljine, a težina oko 15 grama. Rast organa nastavlja se do početka puberteta (u ovom trenutku njegove dimenzije su maksimalne - do 7,5-16 cm duljine, a masa doseže 20-37 grama). S godinama, timus prolazi kroz atrofiju i starost jedva se razlikuje od medijastinalnog masnog tkiva koje ga okružuje; u 75 godina, prosječna težina timusa je samo 6 grama. Kako se razvija, gubi bijela boja a zbog povećanja udjela strome i masnih stanica u njoj postaje žućkastija.

Topografija

Timus se nalazi u gornjem dijelu prsnog koša, odmah iza prsne kosti (gornji medijastinum). Ispred njega je drška i tijelo sternuma do razine IV kostalne hrskavice; iza - gornji dio perikard, koji pokriva početne dijelove aorte i plućnog debla, luk aorte, lijevu brahiocefalnu venu; lateralno - medijastinalna pleura.

Struktura

Kod ljudi, timus se sastoji od dva režnja, koji mogu biti srasli ili jednostavno tijesno pristajati jedan uz drugi. Donji dio svakog režnja je širok, a gornji je uzak; stoga, gornji pol može nalikovati dvokrakoj vilici (otuda i naziv).
Organ je prekriven gustom kapsulom vezivno tkivo, od kojih se skakači pružaju u dubinu, dijeleći ga na kriške.
Kod životinja (timusna žlijezda) razvija se kod fetusa i mladih životinja. Sastoji se od neparnih prsni, ležeći ispred srca, i dvostruko cervikalni prolazeći u obliku izraštaja na stranama dušnika. S godinama, žlijezda se počinje otapati, a zatim nestaje.

Opskrba krvlju, limfna drenaža i inervacija

Opskrba krvlju timusa dolazi iz timusa ili timusnih ogranaka unutarnjeg torakalna arterija, (rami thymici arteriae thoracicae internae), timusne grane luka aorte i brahiocefalnog trupa te grane gornjeg i donjeg tiroidne arterije. Venski odljev provodi se duž ogranaka unutarnjih torakalnih i brahiocefaličnih vena.
Limfa iz organa teče u traheobronhijalne i parasternalne limfne čvorove.
inervirana timus grane desnog i lijevog živca vagusa, kao i simpatičkih živaca koji potječu iz gornjih torakalnih i zvjezdastih čvorova simpatičkog trupa, koji su dio živčanih pleksusa koji okružuju žile koje opskrbljuju organ.

Histologija

Stroma timusa je epitelnog podrijetla, potječe iz epitela prednjeg dijela primarnog crijeva. Dvije niti (divertikula) polaze iz trećeg granskog luka i rastu u prednji medijastinum. Ponekad je stroma timusa također formirana dodatnim nitima iz četvrtog para škržnih lukova. Limfociti potječu od krvnih matičnih stanica koje migriraju u timus iz jetre na rani stadiji intrauterini razvoj. U početku dolazi do proliferacije različitih krvnih stanica u tkivu timusa, no ubrzo se njegova funkcija svodi na stvaranje T-limfocita. Timusna žlijezda ima lobularnu strukturu, u tkivu lobula razlikuju se kortikalna i medula. Kortikalna tvar nalazi se na periferiji lobula i u histološkom mikropreparatu izgleda tamno (sadrži mnogo limfocita – stanica s velikim jezgrama). Korteks sadrži arteriole i krvne kapilare, koje imaju hemato-timičnu barijeru koja sprječava unošenje antigena iz krvi.
Korteks sadrži stanice:
- epitelno podrijetlo:
  - potporne stanice: čine "okvir" tkiva, čine hemato-timičnu barijeru;
  - zvjezdaste stanice: izlučuju topljive hormone timusa (ili timusa) - timopoetin, timozin i druge koji reguliraju rast, sazrijevanje i diferencijaciju T stanica i funkcionalna aktivnost zrele stanice imunološki sustav.
  - stanice "medicinske sestre": imaju invaginacije u kojima se razvijaju limfociti;
- hematopoetske stanice:
  - limfoidne serije: sazrijevanje T-limfocita;
  - serije makrofaga: tipični makrofagi, dendritične i interdigitirajuće stanice.
Dijeljenje T-limfoblasta prevladava u staničnom sastavu neposredno ispod kapsule. Dublje su sazrijevanje T-limfocita, postupno migrirajući u medulu. Proces sazrijevanja traje oko 20 dana. Tijekom njihovog sazrijevanja dolazi do preslagivanja gena i formiranja gena koji kodira TCR (T-stanični receptor).
Nadalje, prolaze kroz pozitivnu selekciju: u interakciji s epitelnim stanicama odabiru se "funkcionalno prikladni" limfociti koji su sposobni komunicirati s HLA; u tijeku razvoja limfocit se diferencira u pomagača ili ubojicu, odnosno na njegovoj površini ostaje ili CD4 ili CD8. Nadalje, u kontaktu sa stromalnim epitelnim stanicama, odabiru se stanice sposobne za funkcionalnu interakciju: CD8+ limfociti sposobni za HLA I recepciju i CD4+ limfociti sposobni za HLA II recepciju.
Sljedeća faza - negativna selekcija limfocita - odvija se na granici s medulom. Dendritičke i interdigitalne stanice - stanice monocitnog porijekla - odabiru limfocite sposobne za interakciju s antigenima vlastitog tijela i pokreću njihovu apoptozu.
Medula uglavnom sadrži T-limfocite koji sazrijevaju. Odavde migriraju u krvotok venula s visokim endotelom i šire se tijelom. Također se pretpostavlja da se ovdje nalaze zreli recirkulacijski T-limfociti.
Stanični sastav medule predstavljen je potpornim epitelnim stanicama, zvjezdastim stanicama i makrofagima. Tu su i eferentne limfne žile i Hassalova tjelešca.

Funkcije

Proizvodi hormone: timozin, timulin, timopoetin, faktor rasta sličan inzulinu-1 (IGF-1), humoralni faktor timusa - svi su proteini (polipeptidi). Uz hipofunkciju timusa, imunitet se smanjuje, jer se smanjuje broj T-limfocita u krvi.
Brojne studije su pokazale mnemotropni učinak peptida timusa: aktivirajući učinak intranazalne primjene taktivina i frakcije timozina 5 na stvaranje uvjetovani refleks aktivno izbjegavanje, njihova svojstva zaštite od stresa i nootropni učinak primjene u pokusima na štakorima. Učinak peptida timusa na funkcionalnu aktivnost središnjeg živčani sustav također se sastoji u smanjenju tjeskobe i povećanju istraživačke aktivnosti štakora.

Razvoj

Timus je maksimalan u djetinjstvo, ali nakon početka puberteta, timus prolazi kroz značajnu atrofiju i involuciju. Dodatno smanjenje veličine timusa događa se starenjem tijela, što je djelomično povezano sa smanjenjem imuniteta kod starijih osoba.

Regulacija

Bolesti timusa
- Mijastenija gravis - može biti neovisna bolest, ali je često povezana s timomom
Timus (timusna žlijezda) razvija se iz epitela škržnih džepova i mezenhima. Dostiže svoj najveći razvoj u dobi puberteta, a kasnije prolazi dobnu involuciju, u kojoj se parenhim organa postupno zamjenjuje masnim i vezivnim tkivom.
Timusna žlijezda ima parne cervikalne režnjeve koji se protežu duž dušnika i torakalni dio koji se nalazi u perikardijalnom medijastinumu.
Timus je građen na principu kompaktnog parenhimskog organa – sadrži elemente strome i parenhima. Stroma je predstavljena kapsulom gustog, neoblikovanog vezivnog tkiva koja ga prekriva izvana i slojeva labavog vezivnog tkiva koji dijele parenhim na režnjeve. Kroz slojeve prolaze krvne žile i živci.
Parenhim timusa tvore epitelno i limfoidno tkivo. Epitelne stanice imaju nastavke, što ih čini sličnim stanicama retikularnog tkiva, pa se nazivaju retikuloepiteliociti. Ove stanice pružaju potporu, hranu i zaštitu T-limfocitima u razvoju, a također proizvode niz hormona koji reguliraju njihov razvoj i procese imunogeneze.
U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. Korteks se razlikuje po tamnoljubičastoj boji i nakupina je T-limfocita ili timocita, diferenciranih od polu-stamičnih stanica. Medula je manje zasićena limfocitima, svjetlije je obojena - ružičasto-ljubičasta. U njemu se može razlikovati epitelna baza parenhima i ružičasta timusna tijela (Hassalova tijela), koja se sastoje od koncentričnog sloja umirućih retikuloepiteliocita. U procesu diferencijacije neovisne o antigenu, T-limfociti dobivaju imunoglobulinske receptore, koji im omogućuju razlikovanje svojih tvari i stanica od stranih.
Primarno diferencirani T-limfociti preko postkapilarnih venula na granici korteksa i medule ulaze u krv i naseljavaju periferne organe imunološkog sustava. Ondje, nakon kontakta s antigenima, prelaze u blastne oblike, razmnožavaju se i, sekundarno diferencirajući, formiraju efektorske subpopulacije limfocita koje osiguravaju stvaranje staničnih i humoralni imunitet.
Pitanje 20. Struktura i funkcije limfnih čvorova.
Limfni čvorovi nalaze se kod sisavaca i ptica močvarica. Razvijaju se duž toka limfnih žila iz pečata mezenhima.
Funkcije limfni čvor:
Struktura:
Limfni čvorovi prekriveni su čahurom fibroznog vezivnog tkiva, iz koje se trabekule protežu u parenhim, tvoreći stromu organa.
Izvan kapsule, na konveksnoj strani čvora, nalaze se krvne žile u masnom tkivu, au samoj kapsuli aferentne limfne žile, na konkavnoj strani čvora, na njegovim vratima, limfne i hranjive krvne žile. koji provode.
Parenhima organa formiraju retikularna i limfoidna tkiva, Otkriva kortikalnu i medulu. Na periferiji kortikalne supstance nalaze se limfoidni (kortikalni) noduli ili folikuli. U njima se množe i diferenciraju B-limfociti. Središnji dijelovi folikula karakteriziraju ružičasto-ljubičasta boja - svijetli centri, njihove periferne zone tvore krunu nodula.
Unutarnju, parakortikalnu, kortikalnu zonu tvore difuzno raspršeni T-limfociti.
Iz folikula zreli B-limfociti koji se transformiraju u plazma stanice kreću u medulu, tvoreći tamnoljubičaste medularne vrpce (pulpne vrpce).
Svijetla područja parenhima s malim brojem limfocita predstavljaju rubne, intermedijarne i središnje sinuse, kroz koje limfa polako curi. Ograničeni su na retikuloendoteliocite. Makrofagi sinusa oslobađaju limfu od stranih čestica.

timus je limfoepitelni organ smješten u medijastinumu, svoj maksimalni razvoj postiže u mladosti. Dok se drugi limfni organi razvijaju isključivo iz mezenhima (mezoderma), timus ima dvostruki embrionalno podrijetlo. Njegovi se limfociti razvijaju u koštanoj srži iz stanica mezenhimalnog podrijetla, infiltriraju se u epitelnu klicu koja se razvila iz endoderma trećeg i četvrtog faringealnog džepa.

timus prekriven vezivnom čahurom koja prodire u parenhim i dijeli ga na nepotpune režnjiće, pa su kortikalna i medula susjednih režnjića međusobno povezane. Svaki režanj sadrži tamnu zonu koja se nalazi na njegovoj periferiji - kortikalnu supstancu i središnje ležeću svijetlu zonu - medulu.

korteks sastoji se od velike populacije progenitorskih stanica T-limfocita (poznatih kao timociti), epitelioretikularnih stanica koje tvore mrežu i makrofaga. Budući da korteks sadrži više malih limfocita nego medula, obojen je tamnije. epithelio retikularne stanice imaju zvjezdasti oblik i svijetlo obojene ovalne jezgre. Obično su povezani sa sličnim susjednim stanicama putem dezmosoma.

Na epitelnog porijekla ovih stanica ukazuju na snopove intermedijarnih keratinskih filamenata (tonofibrila) u njihovoj citoplazmi. Subpopulaciju epitelioretikularnih stanica smještenih u korteksu predstavljaju stanice dojilje timusa, koje u svojoj citoplazmi sadrže brojne (20-100) sazrijevajuće limfocite.

medula sadrži epitelne retikularne stanice, brojne diferencirane T-limfocite i tjelešca timusa, odnosno Hassallova tjelešca - strukture s nepoznatom funkcijom, karakteristične za ovaj dio organa. Ta su tijela sastavljena od koncentrično raspoređenih spljoštenih epitelioretikularnih stanica koje su ispunjene keratinskim nitima. Ponekad su kalcificirani.

Opskrba krvlju timusa

Arteriole a kapilare u timusu okružene su procesima epitelioretikularnih stanica. Kapilare timusa formirane su od nefenestriranog endotela i sadrže vrlo debelu bazalnu laminu, zbog čega su te krvne žile posebno nepropusne za proteine. Zbog toga većina antigena koji cirkuliraju u krvi ne ulazi u korteks timusa, jer to sprječava takozvana hematotimska barijera.

Regija timusa. Kortikalna tvar se može prepoznati po tamnoj boji, medula po svijetloj boji i prisutnosti Hassallovih tjelešaca koja se nalaze samo u meduli. Boja: pararosanilin - toluidin plavo.

NA timus nema aferentnih limfnih žila i, za razliku od limfnih čvorova, nije filter za limfu. Nekoliko limfnih žila koje se nalaze u timusu sve su eferentne; nalaze se u stijenkama krvnih žila i u vezivnom tkivu koje čini pregrade (septe) i kapsulu.

Uloga timusa u diferencijaciji T-stanica

NA timus dolazi do terminalne diferencijacije i selekcije T-limfocita. Težina timusa u odnosu na tjelesnu težinu je maksimalna odmah nakon rođenja; svoju najveću veličinu doseže u pubertetu, nakon čega dolazi do involucije, no unatoč tome nastavlja proizvoditi limfocite do starije dobi.

Predan Prekursori T stanica, iz kojih nastaju T-limfociti, ne sadrže T-stanične receptore na svojoj površini i imaju fenotip CD4 i CD8. Prvo se pojavljuju u jetri embrija na rani stadiji razvoj fetusa, kasnije migriraju iz koštana srž u timusu i kod fetusa i kod odrasle osobe. Jednom kada uđu u timus, prekursori T-stanica koloniziraju korteks, gdje se dijele mitozom.

NA kortikalni tvari, oni prepoznaju autoantigene povezane s molekulama MHC klase I i II koje su prisutne na površini epitelnih stanica, makrofaga i dendritičnih stanica. Sazrijevanje i selekcija T-limfocita u timusu vrlo su složeni procesi koji uključuju pozitivne i negativna selekcija T stanice. Smatra se da se neki od tih procesa odvijaju unutar stanica dojilja. Ukratko, timociti čiji T-stanični receptori nisu u stanju vezati ili, naprotiv, vežu prejako vlastite antigene (oko 95% ukupnog broja), podvrgavaju se apoptozi induciranoj smrti i uklanjaju ih makrofagi. Preostale T stanice prežive i migriraju u medulu.

Migracija ovisi o utjecaju kemokina i o interakciji timocita s međustaničnom supstancom timusa. Zrele CD4 ili CD8 T stanice, koje sadrže T-stanične receptore na svojoj površini, napuštaju timus, ulaze u krvotok kroz stijenke vena medule i distribuiraju se po tijelu.

Procesi sekrecije u timusu

timus proizvodi nekoliko proteina koji djeluju kao faktori rasta koji stimuliraju proliferaciju i diferencijaciju T-limfocita. Očigledno, to su parakrini čimbenici koji utječu na timus. Identificirana su najmanje četiri hormona: timozin-a, timopoetin, timulin i humoralni faktor timusa.
1. Limfocitopoeza. Diferencijacija limfocita
2. Monocitopoeza. Diferencijacija monocita
3. Trombocitopoeza. Diferencijacija trombocita
4. Građa limfnog tkiva. Histologija, funkcije
5. Struktura tonzila. Histologija, funkcije
6. Građa timusa. Histologija, funkcije
7. Struktura limfnog čvora.
  timus. razvoj timusa. Građa timusa
  
  Histologija, funkcije
8. Građa slezene. Histologija, funkcije
9. Struktura probavni trakt. Histologija, funkcije
10. Struktura jezika. Histologija, funkcije papila jezika
Thymus

Thymus, ona je timus, predstavlja važan organ odgovoran za kvalitetu imunološkog sustava čovjeka ili životinje. Polaže se u tijelo embrija u 7. tjednu i prvi je organ endokrinog i limfnog sustava.

Željezo je dobilo ime po svom izgledu, nalik vilici s dva zupca. Sastoji se od dva dijela, podijeljena na dijelove. Dijelovi žlijezde mogu biti spojeni, ali mogu biti jednostavno čvrsto pritisnuti. Nisu uvijek simetrični, jedan dio žlijezde može biti veći. Žlijezda je prekrivena vezivnim tkivom.

Sve što trebate znati o timusu

Nalazi se u prsa, u svom gornjem dijelu, a dijeli se na korteks (vanjski sloj) i medulu. Kortikalni sloj sastoji se od epitelnih i hematopoetskih stanica. U epitelnim stanicama proizvodi se niz hormona, potpornih stanica i stanica, zbog čega dolazi do sazrijevanja limfocita. Hematopoetske stanice također su odgovorne za rast T-limfocita i makrofaga.

Oba dijela žlijezde sadrže veliki broj T-limfocita. Stanice ove skupine odgovorne su za prepoznavanje stranih organizama i njihovu eliminaciju. Također, nezrele stanice koštane srži koje prethode stvaranju T-limfocita ulaze u timus. Prilikom sazrijevanja, neki od T-limfocita su u stanju prevladati ne samo virusne stanice, već i zdrave. Da se to ne dogodi, ovaj dio limfocita umire u meduli timusa. Preostali T-limfociti koji mogu prepoznati virus šalju se krvotokom na mjesto upale.

Žlijezda ima svijetlu ružičastu boju u novorođenčadi, ali nakon početka puberteta postaje žuta. Jedinstvenost ove žlijezde leži u činjenici da u dojenčadi normalno teži 15 g, a zatim aktivni rast počinje u razdoblju djetinjstva i adolescencije. Nakon 18 godina željezo se postupno smanjuje, a do starosti potpuno nestaje, ostavljajući za sobom samo vezivno tkivo.

Funkcije žlijezde su treniranje, oblikovanje i kretanje imunološke T stanice. Tijekom prve godine djetetova života timusna žlijezda preuzima sve funkcije zaštite organizma. Postupno, s razvojem i rastom drugih organa, dio zadaća timusa se raspodjeljuje na njih.

Timusna žlijezda proizvodi niz hormona potrebnih za normalno funkcioniranje tijela. To uključuje timalin, timozin, IGF-1, timopoetin. Timozin je odgovoran za rast kostura, za održavanje visoka razina imunitet, sudjeluje u radu hipotalamusa i hipofize.

Do sada se vode sporovi o tome koji sustavi uključiti timusnu žlijezdu i koja je točno njegova glavna zadaća. Za posljednjih godina označava se kao endokrini ili limfnog sustava. Kako bi se pratila funkcija timusne žlijezde, provedeni su pokusi njezinog uklanjanja iz životinja. Rezultat je uvijek bio isti - životinje su bile osjetljive na infekcije, došlo je do zastoja u razvoju koštano tkivo, deformacija kostura.

Poremećaji u radu timusa u ranoj dobi dovesti do gubitka otpornosti na bakterije i viruse. Takvo je dijete stalno bolesno, sklono virusne infekcije. Zaštitne funkcije tijela smanjuju se s povećanjem timusa. Ova se dijagnoza može postaviti rendgenskom snimkom prsnog koša. Povećana žlijezda izgleda kao tamna mrlja na pozadini pluća. Uz ozbiljne lezije žlijezde, uklanja se. Ali češće liječnici savjetuju jačanje imunološkog sustava lijekovima.

timus- središnji organ limfoidne hematopoeze i imunološka zaštita organizam. U timusu se antigenski neovisna diferencijacija progenitora T-limfocita koštane srži događa u imunokompetentne stanice- T-limfociti. Potonji provode reakcije stanične imunosti i sudjeluju u regulaciji humoralne imunosti, koja se, međutim, ne javlja u timusu, već u perifernim organima hematopoeze i imunološke obrane. Osim toga, u ekstraktima timusa pronađeno je više od 20 biološki aktivnih spojeva. djelatne tvari, uključujući djelovanje na daljinu, što omogućuje pripisivanje timusa žlijezdama endokrinog sustava.

razvoj timusa. Timus se formira u 2. mjesecu embriogeneze u obliku malih izbočina stijenki 3. i 4. para škržnih džepova. U 6. tjednu, rudiment žlijezde ima izrazit epitelni karakter. U 7. tjednu gubi kontakt sa stijenkom crijeva glave. Epitel anlage žlijezde, formirajući izrasline u mezenhim, dobiva mrežnu strukturu. U početku je gusti epitelni nastavak žlijezde olabavljen zbog kolonizacije limfocitima. Njihov broj brzo raste, a žlijezda dobiva strukturu limfoepitelijalnog organa.

Urastanje mezenhima sa krvne žile podjeljuje timus na kriške. U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. U histogenezi timusa u meduli lobulusa nastaju slojevite epitelne tvorevine - epitelni biseri, ili Hassalova tjelešca. U svom sastavu, gusta epitelne stanice, složene koncentrično jedna na drugu.

Građa timusa. Izvana je timusna žlijezda prekrivena kapsulom vezivnog tkiva. Pregrade koje se protežu od njega - septa - dijele timus na lobule. Osnovu lobula čine procesne epitelne stanice - epitelioretikulociti, u čijem se retikularnom skeletu nalaze timusni limfociti (timociti). Izvor razvoja T-limfocita su matične stanice koštane srži. hematopoetskih stanica. Nadalje, prekursori T-limfocita (pretimociti) ulaze u timus krvlju i ovdje se pretvaraju u limfoblaste.

10- Vilochkovayažlijezda (timus) proizvodi hormone:
1- Timozin
2- Tmopoetin
3- Veza s Anahata čakrom
4- Veza Anahata čakre s tijelom duše
5- Područja koja kontroliraju vrh krvni tlak
6- Područja koja kontroliraju niži krvni tlak
7- Područja koja kontroliraju rad srca

STROMA
- gusta stroma:
· meka stroma: retikuloepitelno tkivo; u kortikalnoj supstanci postoje posebne vrste stanica retikuloepitelne strome - epitelne stanice medicinske sestre, kortikalne dendritične epitelne stanice; medula također sadrži posebne vrste stanice retikuloepitelne strome interdigitalne dendritične stanice, epitelne stanice medule, Hassallova tjelešca

FUNKCIJE STANICA STROME RETIKULOEPITELA- sudjelovanje u diferencijaciji T-limfocita, što se postiže kontaktnim interakcijama s limfocitima i proizvodnjom hormona timusa (timozin, timalin, timopoetin)

PARENHIM strukturni element parenhima je lobula timusa sastavljen od korteksa i medule
- korteks: formiraju stanice prekurzori T-limfocita, T-limfoblasta, T-limfocita na različite razine diferencijacija, odumiranje T-limfocita, makrofaga koji leže u stanicama retikuloepitelne strome zbog prisutnosti veliki broj stanice su intenzivno obojene i izgledaju tamnije u usporedbi s medulom
  karakteristike: diferencijacija T-limfocita neovisna o antigenu, prepoznavanje i uništavanje T-limfocita u cilju interakcije s autoantigenima (funkcija cenzora)
- medula: tvore T-limfociti, makrofagi, ponekad se nalaze plazma stanice
  karakteristike: točne funkcije su nepoznate, možda neke faze diferencijacije T-limfocita neovisne o antigenu
ZNAČAJKE KRVNE OPSKRBE
- kortikalna i medula se zasebno opskrbljuju krvlju
- krvi iz korteks bez ulaska u medulu odmah istječe iz timusa
- u korteksu je hematotimska barijera; struktura njegovog zida:
  1. (krv -->) endotel kapilara --> 2. kapilarna bazalna membrana, može imati pericite i adventivne stanice --> 3. perikapilarni prostor --> 4. bazalna membrana retikuloepitelnih stanica --> 5. retikuloepitelne stanice --> (parenhim)
INVOLUCIJA TIMUSA
tijekom života, timus prolazi obrnuti razvoj - to je dobna involucija; pod stresom i pod utjecajem glukokortikoidnih hormona javlja se brza ili slučajna involucija timus; obje vrste involucije sastoje se od smrti limfoidnih stanica, smanjenja mase organa i zamjene parenhima vezivnim tkivom

IZVORI RAZVOJA
- mezenhim- kapsula i septuma
· epitel 3. i 4. škržnog džepa- retikuloepitelna stroma

Koštana srž- parenhim (limfoidne stanice, makrofagi)

89)SLEZENA

STROMA

· gusta stroma: kapsula i septa (pregrade u slezeni se nazivaju trabekule) formirane su od gustog fibroznog vezivnog tkiva, gdje ima mnogo elastičnih vlakana, nalaze se SMC
- meka stroma: retikularno tkivo; u bijeloj pulpi limfoidni folikuli- postoje posebne vrste stanica retikularne strome - dendritične stanice i interdigitalne stanice; dendritične stanice nalaze se u središtu reprodukcije limfoidnog folikula, sudjeluju u diferencijaciji B-limfocita; interdigitalne stanice nalaze se u periarterijalnoj zoni folikula, sudjeluju u diferencijaciji T-limfocita
PARENHIM (PULPA) sastavljen od bijele i crvene pulpe
- bijela pulpa: predstavio limfoidni folikuli, u njima se razlikuju sljedeće zone:
karakteristike: antigen-ovisna diferencijacija T- i B-limfocita
- crvena pulpa: predstavljena krvlju, koja se nalazi u sinusoidnom i perisinusoidnom prostoru
  karakteristike:
ZALIHA KRVI
1. slezenska arterija
2. segmentne arterije
3. trabekularna arterija
4. pulpna arterija
5. središnja arterija – dio pulpne arterije koji prolazi kroz limfni folikul tzv. središnja arterija
6. četkaste arteriole (postoje prekapilarni sfinkteri)
7. kratke kapilare
8. DALJNJA KRV MOŽE TECI NA DVA PUTA
  venska sinusoidalna kapilara
  ILI
  krv ulazi izravno u pulpu, u perisinusoidalni prostor
9. pulpne venule (prisutni sfinkteri)
10. trabekularna vena
11. segmentne vene
12. slezenske vene
struktura stijenke venske sinusne kapilare slezene:

fenestrirani endotel, na koji je vezan ogroman broj makrofaga;
- fenestrirana bazalna membrana
- retikularna vlakna
IZVORI RAZVOJA
- mezenhim- stroma (kapsula, trabekule, retikularno tkivo)
crvena srž- crvene i bijele stanice pulpe

90) LIMFNI ČVOROVI

STROMA
- gusta stroma:čahura i septuma koje stvara RVST
- meka stroma: retikularno tkivo; u korteksu limfoidni folikuli postoji posebna vrsta stanica retikularne strome - dendritične stanice, koji su uključeni u diferencijaciju B-limfocita; u parakortikalna zona postoje posebne vrste stanica retikularne strome - interdigitalne stanice, koji su uključeni u diferencijaciju T-limfocita
PARENHIM formirana kortikalni, medula i parakortikoidna zona
- korteks: predstavljeni limfoidnim folikulima; u folikulu se razlikuju:
u limfoidnim folikulima dolazi uglavnom do antigenski ovisne diferencijacije B-limfocita, stoga se ovaj dio naziva B-zona limfnog čvora
- parakortikalna zona: nastaje nakupljanjem limfoidnog tkiva na unutarnjim površinama folikula; ovdje dolazi do antigen-ovisne diferencijacije T-limfocita, stoga se ovo područje naziva T-zona
- medula: formirana od nakupina limfnog tkiva interni odjeli limfni čvor; nazivaju se moždane vrpce; u meduli mogu nastupiti završni stadiji diferencijacije T- i B-limfocita
SINUSI LIMFNOG ČVORA kanali kroz koje teče limfa unutar limfnog čvora

razlikovati sljedeće sinuse: subkapsularni, kortikalni, cerebralni, portalni

struktura zida sinusa:
- fenestrirani endotel na koji su vezani mnogi makrofagi
- fenestrirana bazalna membrana (ponekad je nema)
- retikularna vlakna, retikularne stanice (može postojati mali broj SMC u portalnom sinusu)
IZVORI RAZVOJA
- mezenhim- stroma (kapsula, septuma, retikularno tkivo)
crvena srž- parenhima

91) Dišni sustav čovjeka- skup organa koji osiguravaju funkciju vanjskog disanja (izmjena plinova između udahnutog atmosferskog zraka i krvi koja cirkulira u plućnoj cirkulaciji).

Izmjena plinova se odvija u plućnim alveolama, a obično je usmjerena na hvatanje kisika iz udahnutog zraka i otpuštanje u vanjsko okruženje ugljikov dioksid proizveden u tijelu.
Dišni sustav

Prvi dio. Opći plan zgrade, razvoj; struktura dišnih puteva.

Dišni sustav skup je organa koji tijelu osiguravaju vanjsko disanje, kao i niz važnih respiratorne funkcije.
(Unutarnje disanje je kompleks unutarstaničnih redoks procesa).

Dišni sustav uključuje različite organe koji obavljaju funkcije provođenja zraka i disanja (tj. izmjene plinova): nosna šupljina, nazofarinks, grkljan, dušnik, bronhi i pluća. Tako u dišnom sustavu razlikujemo:
- izvanplućni dišni putevi;
- i pluća, što zauzvrat uključuje:
Glavna funkcija dišnog sustava je vanjsko disanje, tj. apsorpciju kisika iz udahnutog zraka i njegovu opskrbu krvi, kao i uklanjanje ugljičnog dioksida iz tijela. Tu izmjenu plinova obavljaju pluća.

Među nerespiratornim funkcijama dišnog sustava vrlo su važne sljedeće:
- termoregulacija,
- taloženje krvi u bogato razvijenom vaskularni sustav pluća,
- sudjelovanje u regulaciji zgrušavanja krvi zbog proizvodnje tromboplastina i njegovog antagonista - heparina,
- sudjelovanje u sintezi određenih hormona, kao i inaktivacija hormona;
- sudjelovanje u metabolizmu vode i soli i lipida;
- sudjelovanje u formiranju glasa, mirisa i imunološke obrane.
Pluća uzeti Aktivno sudjelovanje u metabolizmu serotonina, koji se uništava pod utjecajem monoaminooksidaze (MAO). MAO se nalazi u makrofagima, u mastocitima pluća.>

U dišnom sustavu dolazi do inaktivacije bradikinina, sinteze lizozima, interferona, pirogena itd. patoloških procesa oslobađaju se neke hlapljive tvari (aceton, amonijak, etanol itd.).

Zaštitna filterska uloga pluća sastoji se ne samo u zadržavanju čestica prašine i mikroorganizama u dišnim putovima, već iu hvatanju stanica (tumor, mali krvni ugrušci) plućnim žilama („klopke“).

Razvoj

Dišni sustav se razvija iz endoderma.

Larinks, dušnik i pluća razvijaju se iz jednog zajedničkog rudimenta, koji se pojavljuje u 3.-4. tjednu izbočenjem ventralne stijenke predželuca. Grkljan i traheja položeni su 3. tjedna od gornjeg dijela neparne vrećaste izbočine ventralne stijenke predželuca. U donjem dijelu, ovaj nespareni rudiment podijeljen je duž središnje linije u dvije vrećice, dajući rudimente desnog i lijevog pluća. Te se vrećice kasnije dijele na mnoge međusobno povezane manje izbočine, između kojih raste mezenhim. U 8. tjednu pojavljuju se rudimenti bronha u obliku kratkih ravnih cjevčica, a 10-12. tjedna njihovi zidovi postaju naborani, obloženi cilindričnim epiteliocitima (formira se razgranati sustav bronha - bronhijalno stablo). ). U ovoj fazi razvoja pluća nalikuju žlijezdi (žljezdani stadij). U 5-6 mjesecu embriogeneze, razvoj završnih (završnih) i respiratornih bronhiola, kao i alveolarni prolazi, okruženi mrežom krvnih kapilara i odrastanje živčana vlakna(faza kanala).

Iz mezenhima koji okružuje rastuće bronhijalno stablo razlikuju se glatko mišićno tkivo, hrskavično tkivo, fibrozno vezivno tkivo bronha, elastični, kolagenski elementi alveola, kao i slojevi vezivnog tkiva koji rastu između režnjeva pluća. Od kraja 6. - početka 7. mjeseca i prije rođenja diferenciraju se dio alveola i alveolociti koji ih oblažu 1. i 2. vrste (alveolarni stadij).

Tijekom cijelog embrionalnog razdoblja, alveole izgledaju kao kolabirane vezikule s blagim lumenom. Od visceralnih i parijetalnih listova splanhnotoma, u ovom trenutku nastaju visceralni i parijetalni listovi pleure. Pri prvom udisaju novorođenčeta plućne alveole se ispravljaju, zbog čega se njihove šupljine naglo povećavaju, a debljina stijenki alveola smanjuje. To potiče izmjenu kisika i ugljičnog dioksida između krvi koja teče kroz kapilare i zraka u alveolama.

dišnih putova

To uključuje nosna šupljina, nazofarinksa, grkljana, dušnika i bronhija. U dišnim putovima zrak se napredovanjem pročišćava, vlaži, zagrijava, prima plinove, temperaturne i mehaničke podražaje, te regulira volumen udahnutog zraka.

Zid dišnih putova (u tipičnim slučajevima - u dušniku, bronhima) sastoji se od četiri membrane:
1. sluznica;
2. submukoza;
3. fibrokartilaginozna membrana;
4. adventivni omotač.
U tom slučaju submukoza se često smatra dijelom sluznice, a govori se o prisutnosti triju membrana u stijenci dišnih puteva (mukozne, fibrokartilaginalne i adventicijalne).

Timus obavlja sljedeće funkcije:
Timus dostiže svoj najveći razvoj u djetinjstvu. Funkcioniranje timusa posebno je važno u ranom djetinjstvu. Nakon puberteta timus prolazi kroz involuciju povezanu sa starenjem i zamjenjuje ga masno tkivo, ali ne gubi u potpunosti svoje funkcije ni u starosti.

Građa timusa

timus- parenhimski lobularni organ. Izvana je prekrivena kapsulom vezivnog tkiva. Pregrade koje se protežu od kapsule dijele organ na lobule, ali to razdvajanje je nepotpuno. Osnovu svakog lobula čine procesne epitelne stanice koje se nazivaju retikuloepiteliociti. Rahlo fibrozno neoblikovano vezivno tkivo prisutno je samo perivaskularno.

Postoje dvije vrste retikuloepiteliocita:
Svaki segment je podijeljen na: korteks i medula.

korteks sastoji se od dvije zone – subkapsularne ili vanjske i duboke kore. Pre-T-limfociti ulaze u subkapsularnu zonu iz crvene koštane srži. Oni se pretvaraju u limfoblaste i počinju proliferirati, u bliskom kontaktu sa stanicama dojiljama. U ovom trenutku stanice još nemaju na svojoj površini T stanični receptor. Stanice dojilje proizvode timozin i druge hormone koji potiču diferencijaciju T-limfocita, odnosno transformaciju prekursora u zrele T-limfocite. Kako se T-limfociti diferenciraju, počinju izražavati receptore na svojoj površini i postupno se presele u dublja područja korteksa.

U dubokom korteksu, timociti počinju kontaktirati epitelne dendritične stanice. Ove stanice kontroliraju stvaranje autoreaktivnih limfocita. Ako nastali limfocit može reagirati protiv vlastitih tjelesnih antigena, tada takav limfocit prima signal od epitelnih dendritičnih stanica za apoptozu i uništavaju ga makrofagi. Tolerantni na vlastite antigene, limfociti prodiru u najdublje zone korteksa, na granici s medulom, preko postkapilarnih vena s visokim endotelom, ulaze u krv, a zatim u T-ovisne zone perifernih limfoidnih organa, gdje se odvija antigen-ovisna limfocitopoeza. javlja se. Funkcija kortikalne supstance je diferencijacija i zasijavanje T-limfocita neovisno o antigenu.

medula sadrži stromu vezivnog tkiva, retikuloepitelnu bazu i limfocite. Kojih je puno manje (3-5% svih limfocita timusa). Neki od limfocita migriraju ovdje iz korteksa kako bi napustili timus na granici s korteksom kroz postkapilarne venule. Drugi dio limfocita medule mogu biti limfociti koji dolaze iz perifernih organa imunogeneze. Medula sadrži Hassallova epitelna tjelešca timusa. Nastaju međusobnim naslagivanjem epitelnih stanica. Veličina Hassallovih tijela i njihov broj povećavaju se s godinama i pod stresom.

Njihove moguće funkcije su:
Hematotimska barijera

U korteksu timusa dolazi do antigen neovisne diferencijacije T-limfocita, a djelovanje antigena u ovoj fazi može poremetiti normalnu limfopoezu. Stoga su T-limfociti kortikalne supstance u razvoju odvojeni od krvi i antigena u njoj hematotimskom barijerom.

Uključuje sljedeće strukture:
Vaskularizacija timusa

Arterije koje ulaze u timus granaju se u interlobularne, intralobularne i zatim lučne žile. Lučne arterije se raspadaju u kapilare, tvoreći duboku mrežu u korteksu. Manji dio kortikalnih kapilara na granici s medulom prelazi u postkapilarne vene s visokim endotelom. Kroz njih se limfociti ponovno cirkuliraju. Većina kapilare ne ulazi u postkapilarne venule s visokim endotelom, već se nastavlja u subkapsularne venule. Venule se spajaju u eferentne vene.