Ipoplasia del corpo calloso del cervello in un trattamento infantile. Il corpo calloso del cervello: struttura, funzioni Si forma il corpo calloso

L'agenesia del corpo calloso è una patologia congenita del cervello, la cui causa nella maggior parte dei casi è un fattore genetico, una violazione si sviluppa in utero nel feto. Questa anomalia è abbastanza rara.

Il corpo calloso è il plesso di nervi nel cervello che collega gli emisferi destro e sinistro. La forma del corpo calloso è piatta e larga. Si trova sotto la corteccia cerebrale.

Con l'agenesia, non ci sono aderenze callose che collegano gli emisferi, sia parzialmente che completamente. Questa patologia si sviluppa in un caso su duemila concepimenti e può essere causata da ereditarietà o mutazioni genetiche spontanee inspiegabili.

Patogenesi ed eziologia del disturbo

Come accennato in precedenza, lo sviluppo dell'agenesia può essere innescato dall'ereditarietà, ma molto spesso non è possibile stabilire le cause della sua comparsa. Questa patologia ha due sindromi cliniche.

Nel primo caso, le capacità intellettuali del paziente e le sue attività fisica, e la malattia si manifesta come disturbi nei processi di trasmissione degli impulsi dall'emisfero sinistro a quello destro e viceversa. Ad esempio, un paziente destrorso non può determinare quale oggetto si trova nella sua mano sinistra, poiché ciò richiede il trasferimento di informazioni dall'emisfero destro a quello sinistro, dove si trova la zona del linguaggio.

Nel secondo caso, insieme all'agenesia del corpo calloso, il paziente presenta anche altre malformazioni cerebrali, tra cui disturbi nei processi di migrazione neuronale o. In tali casi, i pazienti soffrono di grave e sono anche in ritardo nello sviluppo mentale.

Fattori predisponenti

IN condizione normale Il corpo calloso è un denso plesso di fibre nervose, progettato per unire l'emisfero destro del cervello con quello sinistro e garantire i processi di scambio di informazioni tra di loro. Questa struttura si forma dalla 10 alla 20 settimana di gravidanza, il corpo calloso si forma per un periodo di 6 settimane.

L'agenesia può manifestarsi in vari gradi gravità: assenza, formazione parziale o errata, nonché sottosviluppo del corpo calloso.

Nella maggior parte dei casi, la causa di tale violazione non può essere stabilita, ma ci sono una serie di fattori che contribuiscono al verificarsi di tale patologia. I fattori predisponenti includono:

È difficile identificare le cause di tali patologie, è possibile solo stabilire fattori che possono provocare il loro sviluppo.

Manifestazioni e segni di anomalia

L'agenesia del corpo calloso del cervello si manifesta in modi diversi, a seconda del grado di violazione, i principali sintomi in presenza di questa anomalia:

• processi di atrofia nervosa negli organi dell'udito e della vista;
• in quella parte del cervello in cui gli emisferi si connettono;
• microencefalia;
• soggetto a convulsioni;
• la presenza di dismorfismi facciali;
• il verificarsi di difetti nello sviluppo degli organi visivi;
• porencefalia;
• cambiamenti patologici nel fondo;
• ritardi nello sviluppo psicomotorio;
• schizencefalia;
• la presenza di lipomi;
• disturbi nello sviluppo del tratto gastrointestinale e presenza di formazioni;
• pubertà precoce, ecc.

Oltre a quanto sopra, la malattia può manifestarsi con la sindrome di Aicardi. Questa malattia genetica è estremamente rara ed è caratterizzata da uno sviluppo anormale del cervello e degli organi visivi. L'agenesia provoca anche cambiamenti nelle ossa e lesioni cutanee.

Stabilire la diagnosi

La diagnosi di agenesia del corpo calloso è piuttosto difficile e nella maggior parte dei casi viene rilevata nel 2°-3° trimestre di gravidanza. I principali metodi diagnostici includono:

• ecografia;

Tuttavia, l'ecografia non consente di rilevare la malattia in tutti i casi e se l'agenesia del corpo calloso è parziale, la sua individuazione è ancora più difficile.

Le difficoltà nella diagnosi del disturbo sorgono a causa del fatto che questa patologia è spesso associata a una serie di altri disturbi e sintomi genetici. Per condurre un esame più dettagliato del paziente, gli specialisti ricorrono al cariotipo, all'analisi ecografica e alla risonanza magnetica.

Con l'aiuto di una combinazione di metodi di esame, è possibile ottenere un quadro completo della malattia.

Fondamenti di terapia

Attualmente non esiste metodi efficaci trattamento di un'anomalia come l'agenesia del corpo calloso. I metodi di correzione dipendono dalle malattie causate da questo disturbo, pertanto vengono selezionati individualmente.

Il trattamento ha lo scopo di ridurre al minimo le manifestazioni della malattia. Ma, secondo gli esperti, non dà l'effetto desiderato, inoltre, i metodi non sono stati elaborati fino in fondo. La terapia per la maggior parte consiste nell'uso di droghe forti.

Possono essere utilizzati i seguenti farmaci:

Oltre all'assunzione di farmaci, se necessario, interventi chirurgici, ad esempio, stimolazione nervo vago. Ma questo può essere fatto solo nei casi in cui l'agenesia ha causato gravi disturbi nel lavoro del vitale organi importanti persona.

Questa patologia può causare disturbi del sistema muscolo-scheletrico e causare scoliosi, quindi gli specialisti prescrivono fisioterapia e esercizi di fisioterapia. In alcuni casi, ricorrono anche alla chirurgia.

Ai nostri giorni, l'agenesia è studiata attentamente, ma finora non sono stati raggiunti risultati tangibili.

Quanti giorni vengono concessi ai pazienti?

Nei casi in cui la violazione non è associata al verificarsi di altre patologie in fase di sviluppo, la prognosi è favorevole. Circa l'80% dei bambini non ha disabilità dello sviluppo o problemi neurologici minori.

Tuttavia, nella maggior parte dei casi, l'agenesia del corpo calloso provoca il verificarsi di vari tipi di conseguenze e comorbidità, e in una situazione del genere, una buona prognosi è fuori questione.

I pazienti hanno disabilità intellettive, problemi neurologici, ritardi nello sviluppo e altri sintomi con cui non convivono da molto tempo. I pazienti vengono trattati in base ai sintomi e la terapia ha scarso effetto.

L'agenesia del corpo calloso può essere attribuita a malattie con grande quantità anomalie dello sviluppo e prognosi infausta.

Non resta che sperare e pregare

Sebbene l'agenesia del corpo calloso non sia estremamente malattia rara, è stato poco studiato.

Ad oggi, i medici non hanno una conoscenza sufficiente delle cause della sua insorgenza in ciascun caso specifico, sono stati identificati solo fattori che possono servire da impulso per lo sviluppo di questa patologia.

Inoltre non trovato metodi efficaci trattamento di questa condizione e viene effettuato solo sui sintomi di quei disturbi che sono stati causati dall'agenesia. In questo caso, tutte le misure mirano alla conseguenza, ma non influiscono sulla causa.

Da ciò si può concludere che misure efficaci per la prevenzione dell'agenesia del corpo calloso non esiste.

Il plesso di fibre nervose nel cervello che collega gli emisferi destro e sinistro, questo è il corpo calloso (corpo calloso), costituito da oltre duecento milioni di fibre nervose. corpo calloso è il più grande struttura che collega gli emisferi. Dopo essersi formato, il corpo calloso cresce ulteriormente, in lunghezza e larghezza. L'intersezione delle fibre e la loro penetrazione da un emisfero all'altro inizia in un periodo di dodici settimane.

Con congenita parziale o completa assenza di esso, parlano di agenesia del corpo calloso.

In caso di aplasia (agenesia) e ipoplasia del corpo calloso la commessura principale formata dalle fibre commissurali è parzialmente o completamente assente e il terzo ventricolo rimane aperto. Con l'agenesia sono presenti pilastri dell'arco e setti trasparenti, e nel caso dell'ipoplasia è assente solo la commessura posteriore e il corpo calloso è accorciato. I difetti nel corpo calloso sono principalmente accompagnati da altri disturbi nel cervello, sebbene possano verificarsi anche isolatamente.

Questi tipi di difetti iniziano a comparire intorno alla seconda settimana dopo il concepimento.

La loro frequenza di occorrenza va da uno su due a tremila.

difetti neurologici

I difetti neurologici associati possono includere:

• microgiria,
• porencefalia,
• lipomi (corpo calloso e interemisferico),
• ipoplasia del sistema limbico,
• interruzione dell'inizio del corpo calloso,
• schizencefalia,
• cisti nell'area del corpo calloso,
• spina bifida,
• colobomi (difetto del cristallino, dei tessuti delle palpebre o dell'iride, delle membrane vascolari o retiniche dell'occhio),
• l'assenza di una partizione trasparente e una serie di altri.

Possibili manifestazioni della malattia includono microcefalia, HCP, convulsioni (rare), pubertà precoce e sindrome da scissione, che è più comune nei casi di corpo calloso acquisito rispetto a quelli congeniti.

In particolare, la malattia può manifestarsi anche come sindrome di Aicardi, considerata rara. malattia genetica, che è caratterizzato da agenesia del corpo calloso, crisi epilettiche sotto forma di spasmi infantili, peculiari trasformazioni lacunari nel fondo, cambiamenti speciali nell'elettroencefalografia del cervello, noto come modello del "cervello diviso", inibizione dello sviluppo psicomotorio, e anche dismorfismi facciali.

Tutto sull'agenesia del corpo calloso

Agenesia del corpo callosoè un disturbo strutturale congenito della neuroontogenesi. Clinicamente, l'agenesia del corpo calloso si manifesta in, disturbi del movimento, crisi epilettiche e anomalie dello sviluppo organi interni. L'agenesia del corpo calloso può essere ereditaria o può verificarsi anche a causa di mutazioni spontanee. Tra le varianti di agenesia del corpo calloso, la più comune è Sindrome di Aicardi.

Nel mondo sono stati osservati circa cinquecento casi di sindrome di Aicardi, soprattutto in Giappone.

Nella sindrome di Aicardi è stata osservata un'ampia varietà di anomalie oculari. Questo, ad esempio, retinite pigmentosa, con vari gradi di deterioramento dell'acuità visiva, microftalmia, atrofia nervo ottico, cataratta.

Anomalie scheletriche nei disturbi dello sviluppo del corpo calloso

Ci sono anche anomalie scheletriche: emivertebre e costole mancanti.

Sono state osservate anche anomalie maxillo-facciali, di cui le più comuni sono gli incisivi sporgenti, un angolo ridotto del setto nasale, una punta del naso rivolta verso l'alto. Inoltre, il 22,5% dei pazienti presentava lesioni cutanee e il 7,5% malformazioni degli arti. C'erano anche deviazioni nel tratto gastrointestinale, un'alta incidenza di formazione di tumori.

La terapia per la sindrome di Aicardi non è stata ancora sviluppata, quindi viene utilizzata trattamento sintomatico. Fondamentalmente, tutto si riduce all'eliminazione degli spasmi infantili, ma questo trattamento è complicato e la sua efficacia è troppo ridotta. Applicare una varietà di farmaci nelle dosi più alte possibili.

Ad esempio, all'inizio del trattamento viene prescritto vigabatrin (sabril), fino a cento milligrammi per chilogrammo di peso del paziente al giorno.

Un trattamento alternativo è l'uso di ormoni corticosteroidi.

Il cervello umano è complesso meccanismo biologico, in cui si verificano continuamente i processi che assicurano l'attività vitale dell'organismo.

Questo un sistema, ricevere, elaborare e trasmettere informazioni a tutti gli organi, cellule e tessuti. Ciò accade a causa di impulsi concentrati nel corpo calloso del cervello.

Cos'è il corpo calloso: generalità

Il corpo calloso del cervello (CC), o la grande commessura, come gli specialisti chiamano questo elemento, è un insieme di fibre nervose.

Combina le due parti che formano il cervello: gli emisferi destro e sinistro. Anche il corpo calloso li coordina funzionamento stabile, garantisce la coerenza dei segnali di trasmissione e ricezione da ciascuno degli emisferi. Inoltre, il corpo calloso integra la materia grigia di ciascuno degli emisferi cerebrali.

L'istruzione è una struttura densa di consistenza Colore bianco. L'anatomia del corpo calloso è piuttosto complessa: in generale, è una struttura allungata dalla parte anteriore a quella posteriore, la cui lunghezza, a seconda dell'età e del sesso, va dai 7 ai 9 cm.

La posizione della grande commessura è la fessura longitudinale del cervello umano.

La scoperta di questa parte del cervello è avvenuta più di 50 anni fa nel corso della ricerca di modi per trattare una malattia complessa e i problemi che ne derivano. Ulteriori ricerche hanno dimostrato che il corpo calloso è responsabile di una serie di risposte comportamentali, provoca dimorfismo sessuale (differenze tra le persone) ed è responsabile di alcune delle abilità e capacità che una persona ha.

Anatomia e funzioni

Il corpo calloso è ricoperto in cima da un piccolo strato di midollo, che spiega, di conseguenza, la copertura grigia su di esso. Visivamente, si possono distinguere 3 sezioni principali:

• tronco (o mesencefalo);
• ginocchio (dipartimento del cervello, situato nella parte anteriore);
• becco o cresta del corpo calloso (sezione posteriore).

La luminosità di una grande commessura (se vista su immagini o in sezione) è fornita da fibre che si trovano radialmente e si trovano in ciascuno degli emisferi.

La sezione centrale, se vista, sembra un rigonfiamento, che è anche la parte più lunga dell'intero cervello. La sezione posteriore è vista visivamente come un ispessimento rispetto ad altre sezioni e zone, che si trova liberamente sopra le aree cerebrali vicine. materia grigia rappresentato da strisce ed è in cima.

Funzioni fornite dal corpo calloso:

• trasferimento di informazioni (impulsi) importanti per il funzionamento del corpo da un emisfero all'altro;
• la formazione delle principali caratteristiche che determinano la personalità e le sue caratteristiche;
• competenze di base (di base, determinanti) e possibilità della loro applicazione durante la vita di una persona;
• lavorare sulla formazione della sfera emotivo-personale.

Grossa commessura sotto attacco...

Le violazioni del corpo calloso sono un fenomeno raro, si verifica nel 2% di tutti i casi. Nel caso di malattie del corpo calloso, ci sono:

• disturbi di diversa natura e intensità, manifestati nella sfera emotivo-personale e cognitiva;
• problemi fisiologici nel lavoro degli arti;
• problemi con bulbi oculari e visione in generale.

Si sviluppano malattie corrispondenti: agenesia, ipoplasia e displasia (disgenesia) del corpo calloso del cervello.

Agenesia: principali cause, sintomi, trattamento

In quanto malattia indipendente, è un disturbo complesso di natura strutturale. Se si verifica, il paziente ha, rispettivamente, una violazione delle connessioni associative tra gli emisferi destro e sinistro del cervello, che non si osserva nello stato normale, poiché questo organo è responsabile della combinazione di queste aree.

La malattia si sviluppa nel corso di disturbi (anomalie) nel corso dello sviluppo. È raro: circa il 2%, congenito, si manifesta per intero o assenza parziale se visto su immagini o studi di questa formazione strutturale.

La formazione di MT senza patologia inizia nel periodo di 10-20 settimane di gravidanza - è allora che viene registrato l'inizio della differenziazione dei tessuti.

L'agenesia è espressa dalla completa assenza di una grande commessura o dal suo sottosviluppo, a volte è solo parzialmente presente (non esiste un'area specifica). In questo caso, la formazione, se sottosviluppata o parzialmente presente, si presenta sotto forma di partizioni significativamente accorciate o colonne trasparenti del fornice cerebrale.

Fattori e sintomi causali

I neurologi e gli scienziati moderni non possono nominare con precisione le ragioni principali che influenzano lo sviluppo di questa patologia. I principali fattori previsti sono:

• ereditarietà (nel 70% dei casi, se la famiglia aveva già problemi di natura simile, si ripeteranno nelle generazioni future);
• alterazioni e mutazioni genetiche (comprese quelle cromosomiche);
• riarrangiamento dei cromosomi (durante la formazione del feto);
• lo sviluppo di infezioni causate da un virus che si verifica durante la gravidanza (intrauterina, particolarmente pericolosa per prime date);
• trauma;
• l'ingresso di sostanze con un effetto tossico (velenoso) sul corpo o sul feto in via di sviluppo (inclusa l'esposizione all'alcol);
• effetti del farmaco effetti collaterali o complicazioni)
• violazione del corso della gravidanza (carenza di nutrienti nel feto durante lo sviluppo);
• violazione dei processi metabolici nel corpo di una donna incinta.

I principali sintomi che indicano che una persona ha agenesia del corpo calloso e la necessità di una diagnosi qualificata immediata:

Pacchetto di misure

Il trattamento è più spesso terapia farmacologica. Include l'assunzione di farmaci antiepilettici e ormoni corticosteroidi. Inoltre, in alcuni casi, viene mostrata la terapia fisica (educazione fisica con un pregiudizio terapeutico).

Displasia e ipoplasia - errato o sottosviluppo di MT

L'ipoplasia, o, come viene anche chiamata questa malattia, è a patologia complessa, nel cui corso e sviluppo si osserva una significativa diminuzione (il valore è assunto in base a indicatori normali) volumi del cervello e, di conseguenza, anche del corpo calloso.

Nella maggior parte dei casi, insieme alla diagnosi di ipoplasia, si osservano altri disturbi, tra cui lo sviluppo anormale delle parti del corpo calloso presenti (displasia o disgenesia), formazione insufficiente midollo spinale, sottosviluppo degli arti e un numero di organi interni.

Cause e patologia clinica

La causa principale dei disturbi dello sviluppo e della riduzione delle dimensioni (o completa assenza) del corpo calloso è l'una o l'altra patologia congenita. Fattori che causano tali cambiamenti:

• Disponibilità cattive abitudini in una donna incinta (fumo, assunzione di droghe o alcol);
• intossicazione;
• esposizione a radiazioni (ionizzanti);
• conseguenze del complesso malattie gravi- rosolia (trasferita in età adulta o durante la gravidanza soprattutto), influenza, toxoplasmosi.

Particolare attenzione deve essere mostrata nelle prime fasi (1-2 trimestri) della gravidanza - durante la formazione delle strutture cerebrali.

Sintomi della malattia:

• una diminuzione del volume cerebrale rispetto agli indicatori normali (il sintomo principale);
• un cambiamento nella struttura abituale delle circonvoluzioni cerebrali e di alcune strutture (giro piatto);
• insufficiente per normale funzionamento sviluppo dei lobi temporali e frontali del cervello nell'uomo;
• riduzione delle dimensioni delle piramidi - elementi midollo allungato(sviluppando);
• violazioni e fallimenti identificati nel lavoro del cervelletto;
• violazioni delle funzioni del tronco (sezione cerebrale);
• nella maggior parte dei casi c'è una violazione dell'intelligence;
• violazioni sviluppo fisico;
• disturbi neurologici e disturbi caratteristici;
• patologia del tubercolo ottico.

Lo stato della medicina moderna

Con l'ipoplasia, il cranio è più piccolo di quanto dovrebbe essere in una persona normale.

Nonostante lo sviluppo medicina moderna qualità e trattamento efficace non esiste tale violazione. È possibile ridurre al minimo le manifestazioni dei sintomi.

È importante ricordare che questa anomalia porta ad una diminuzione dell'aspettativa di vita. L'intervento principale è il farmaco.

Conseguenze dell'ipoplasia

Se acceso fase iniziale lo sviluppo e la formazione di anomalie non saranno prese misure appropriate, quindi nella maggior parte dei pazienti in futuro (già nell'infanzia e adolescenza) verranno osservati vari problemi nel campo della neurologia.

Inoltre, molti pazienti con ipoplasia presentano compromissione intellettuale da moderata a grave, ritardo dello sviluppo, sia mentale che fisico.

Quindi, secondo vari ricerca medica, in almeno il 68-71% dei casi di diagnosi di ipoplasia del corpo calloso, vi è una conseguenza come. Inoltre, la violazione porta all'emergere di disturbi mentali più gravi, come la schizofrenia.

Conseguenze della disgenesia

La disgenesia del corpo calloso può causare cambiamenti nel sistema muscolare e nello scheletro nel suo complesso. È una causa comune di scoliosi.

Ci sono ritardi nel mentale e psico - sviluppo emotivo bambini e adolescenti. Ci sono anche disabilità intellettive, problemi neurologici, ritardi nello sviluppo, quindi i pazienti nella maggior parte dei casi necessitano di una supervisione costante e di un trattamento intensivo.

Se vengono prese misure per eliminare le manifestazioni, i bambini possono apprendere le abilità necessarie, inclusa la padronanza di un semplice curriculum scolastico.

In un residuo secco ma importante

Pertanto, il corpo calloso del cervello, nonostante le sue minuscole dimensioni, ha una grande influenza sulla vita umana. Permette la formazione della personalità, è responsabile dell'emergere di abitudini, azioni coscienti, capacità di comunicare e distinguere tra oggetti.

Ecco perché è estremamente importante trattare attentamente la propria salute durante la gravidanza, poiché durante questo periodo si formano le principali violazioni della MT.

Non dobbiamo dimenticare che il corpo calloso forma l'intelletto, fa di una persona una personalità. Nonostante tutti i tentativi di studiare questa struttura, gli scienziati non sono ancora stati in grado di rivelare tutti i suoi segreti, quindi sono stati sviluppati pochissimi metodi per trattare i disturbi, se del caso.

I principali sono terapia farmacologica e una serie speciale di esercizi: la terapia fisica, che ti consente di mantenere prestazione ottimale sviluppo fisico. Le misure per eliminare i sintomi dei disturbi dovrebbero essere prese immediatamente, altrimenti potrebbero non verificarsi i miglioramenti desiderati.

Collegamento degli emisferi destro e sinistro. Oltre al corpo calloso, gli emisferi sono collegati dalla commessura anteriore, dalla commessura posteriore e dalla commessura dell'arco (commissura fornicis). Ma il corpo calloso, costituito da 200-250 milioni di fibre nervose, è la struttura più grande che collega gli emisferi. Il corpo calloso ha la forma di un'ampia striscia piatta, è costituito da assoni e si trova sotto la corteccia.

Le fibre nel corpo calloso corrono principalmente nella direzione trasversale, collegando i punti simmetrici degli emisferi opposti, ma alcune fibre collegano anche i punti asimmetrici degli emisferi opposti, ad esempio il giro frontale con il parietale o occipitale, o parti diverse di un emisfero (il cosiddetto fibre associative).

Differenze tra le persone

Il problema del dimorfismo sessuale (differenze di sesso) nelle dimensioni del corpo calloso nell'uomo e nei suoi possibile influenza differenze nelle capacità e nel comportamento di uomini e donne è stato discusso attivamente negli ultimi decenni. Così, nel 1982 la rivista Scienza ha pubblicato un articolo che, secondo i suoi autori, per la prima volta ha determinato in modo affidabile il dimorfismo sessuale nella struttura del cervello umano. Gli autori dell'articolo hanno anche sostenuto che il dimorfismo sessuale nelle dimensioni del corpo calloso è importante per spiegare le differenze nelle capacità intellettuali. L'articolo è stato spesso utilizzato da non professionisti per spiegare presunte differenze di sesso nel comportamento o nelle capacità. Quindi, ad esempio, la rivista Newsweek ha scritto che il corpo calloso è "spesso più largo nelle donne che negli uomini, il che può portare a una maggiore interazione tra gli emisferi - forse questa è la ragione dell'intuizione femminile". È stato anche affermato che la capacità di svolgere più compiti contemporaneamente è inferiore negli uomini, poiché il loro piccolo corpo calloso rende più difficile la comunicazione tra gli emisferi.

Bishop e Walsten hanno analizzato 49 studi e hanno scoperto che, contrariamente a quanto affermato da Science, gli uomini hanno un corpo calloso più grande delle donne, anche in relazione alle dimensioni del cervello (che è anche più grande negli uomini). Bishop e Walsten hanno scritto che "la convinzione diffusa che le donne abbiano una cresta più ampia rispetto agli uomini, e quindi pensino in modo diverso, è infondata". Uno studio del 2003, tuttavia, ha rilevato differenze morfologiche significative tra il corpo calloso maschile e femminile. Non è chiaro se queste differenze morfologiche portino a differenze di comportamento e capacità tra i sessi.

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CORPO CALOSOLO [corpo calloso(PNA, BNA, JNA): sin. grande commessura del cervello (commissura cerebri magna)] - uno strato di fibre nervose che collegano la corteccia dei due emisferi del cervello.

Nella filogenesi, appare nei mammiferi placentari, raggiunge il suo massimo sviluppo nei primati. Nell'uomo, viene deposto il 3 ° mese. periodo prenatale nella placca commissurale anteriormente e dorsalmente dalla commessura ippocampale, mentre gli emisferi si sviluppano, cresce nelle direzioni anteriore e posteriore, situata sopra il terzo ventricolo del cervello.

Il M. t formato è nella profondità di un'incrinatura longitudinale di un grande cervello. Il suo Parte di mezzo- tronco (truncus corporis callosi) - davanti passa nel ginocchio (genu corporis callosi), terminando con un becco (rostrum corporis callosi), si espande dietro, formando un rullo (splenium corporis callosi). La lunghezza di M. t. è di 7-9 cm, lo spessore del tronco è di 1 cm, il rullo è di 2 cm e in parte dei ventricoli laterali del cervello, dietro di esso confina con il fornice del cervello (fornice) , di fronte ad esso confina con un setto trasparente (septum pellucidum).

M. t. contiene 200-350 milioni di fibre commissurali, che sono assoni di neurociti piramidali della corteccia cerebrale (vedi). Divergendo nella sostanza bianca dell'emisfero, queste fibre formano la radiosità di M. t. - radiatio corporis callosi (Fig.). Le fibre che si connettono lobi frontali, fanno parte del ginocchio e del becco di M. t.; piegandosi anteriormente, formano una piccola pinza (piccola pinza). Il tronco di M. t. è costituito da fibre che collegano il giro centrale, parietale e Lobi Temporali. Le fibre del rullo M. t. collegano le parti occipitale e posteriore dei lobi parietali; piegandosi all'indietro, formano una grande pinza (forcipe maggiore). Tutte le parti della corteccia cerebrale sono collegate da fibre di M. t., ad eccezione dei lobi olfattivi e dell'ippocampo. Le fibre M "t. danno collaterali a vari reparti emisferi del loro fianco, i to-rye non sono più rami commessurali, ma associativi; a causa di ciò, sono collegate non solo sezioni simmetriche, ma anche asimmetriche della corteccia di entrambi gli emisferi.

La superficie superiore del M. t. ha una sottile copertura grigia (indusium griseum), che rappresenta il rudimento dell'ippocampo. In una copertura distinguono strisce longitudinali mediali e laterali (stria longitudinalis med., lat.), in a-rykh pass conducendo strade di sistema limbic (vedi). M. t. svolge un ruolo nel trasferimento di informazioni da un emisfero all'altro, nell'attività combinata dei due emisferi cerebrali.

Le malformazioni congenite di M. t. (agenesia, sottosviluppo) sono solitamente combinate con altre anomalie cerebrali, macro e microgiria, idrocefalo.

Con lesioni di M. t. (emorragie, tumori, ecc.), aprassia, disturbo degli atti motori reciproci, perdita di orientamento nello spazio, disordini mentali. I tumori di M. di T. (primari o in crescita da strutture cerebrali adiacenti) sono inoperabili. Con idrocefalo occlusivo causato da tumori di M. t., per rapimento liquido cerebrospinale dai ventricoli del cervello usa l'operazione di una puntura o dissezione di M. t. (vedi Idrocefalo).

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V. S. SPERANSKIY