Su-tuz değişimi. Böbrek ve idrar biyokimyası. Biyokimya Bölümü Su-tuz değişimi biyokimyası

Biyokimya Bölümü

onaylıyorum

KAFA kafe prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

______''______________2006

DERS #25

Konu: Su-tuz ve mineral metabolizması

Fakülteler: tıbbi ve önleyici, tıbbi ve önleyici, pediatrik.

Birinde- tuz metabolizması - vücudun su ve temel elektrolitlerinin değişimi (Na +, K +, Ca 2+, Mg 2+, Cl -, HCO 3 -, H 3 PO 4).

elektrolitler- çözeltide anyonlara ve katyonlara ayrışan maddeler. Mol/l cinsinden ölçülürler.

elektrolit olmayanlar- çözelti içinde ayrışmayan maddeler (glikoz, kreatinin, üre). g / l cinsinden ölçülürler.

maden değişimi- vücuttaki sıvı ortamın ana parametrelerini etkilemeyenler de dahil olmak üzere herhangi bir mineral bileşenin değişimi.

su- tüm vücut sıvılarının ana bileşeni.

Suyun biyolojik rolü

  1. Su, çoğu organik (lipitler hariç) ve inorganik bileşikler için evrensel bir çözücüdür.
  2. Su ve içinde çözünmüş maddeler vücudun iç ortamını oluşturur.
  3. Su, maddelerin ve termal enerjinin vücutta taşınmasını sağlar.
  4. Vücuttaki kimyasal reaksiyonların önemli bir kısmı sulu fazda gerçekleşir.
  5. Su, hidroliz, hidrasyon, dehidrasyon reaksiyonlarında yer alır.
  6. Hidrofobik ve hidrofilik moleküllerin uzaysal yapısını ve özelliklerini belirler.
  7. GAG ile kompleks halinde su, yapısal bir işlev gerçekleştirir.

VÜCUT SIVILARININ GENEL ÖZELLİKLERİ

Tüm vücut sıvıları ortak özelliklerle karakterize edilir: hacim, ozmotik basınç ve pH değeri.

Hacim. Tüm kara hayvanlarında sıvı, vücut ağırlığının yaklaşık %70'ini oluşturur.

Vücuttaki suyun dağılımı yaşa, cinsiyete, kas kütlesine, fiziğe ve yağ içeriğine bağlıdır. Çeşitli dokulardaki su içeriği şu şekilde dağılır: akciğerler, kalp ve böbrekler (%80), iskelet kasları ve beyin (%75), deri ve karaciğer (%70), kemikler (%20), yağ dokusu (%10) . Genel olarak, zayıf insanlar daha az yağ ve daha fazla su. Erkeklerde su vücut ağırlığının %60'ını, kadınlarda ise %50'sini oluşturur. yaşlılarda Daha şişman ve daha az kas. Ortalama olarak, 60 yaş üstü erkeklerin ve kadınların vücutları sırasıyla %50 ve %45 su içerir.



Tamamen su yoksunluğu ile ölüm, vücuttaki su miktarının% 12 oranında azaldığı 6-8 gün sonra gerçekleşir.

Tüm vücut sıvısı hücre içi (%67) ve hücre dışı (%33) havuzlara ayrılır.

hücre dışı havuz(hücre dışı boşluk) şunlardan oluşur:

1. Damar içi sıvı;

2. İnterstisyel sıvı (hücreler arası);

3. Transselüler sıvı (plevral, perikardiyal, peritoneal boşluklar ve sinoviyal boşluk sıvısı, beyin omurilik ve göz içi sıvısı, ter salgısı, tükürük ve lakrimal bezler, pankreas, karaciğer, safra kesesi, gastrointestinal sistem ve solunum sistemi).

Havuzlar arasında yoğun bir şekilde sıvı alışverişi yapılır. Suyun bir sektörden diğerine hareketi, ozmotik basınç değiştiğinde gerçekleşir.

Ozmotik basınç - Bu, suda çözünmüş tüm maddelerin uyguladığı basınçtır. Hücre dışı sıvının ozmotik basıncı esas olarak NaCl konsantrasyonu ile belirlenir.

Hücre dışı ve hücre içi sıvılar, bireysel bileşenlerin bileşimi ve konsantrasyonu bakımından önemli ölçüde farklılık gösterir, ancak toplam toplam konsantrasyon ozmotik olarak aktif maddeler Aynı sayılır.

pH- olumsuz ondalık logaritma proton konsantrasyonu. pH değeri vücuttaki asit ve bazların oluşum yoğunluğuna, bunların tampon sistemlerle nötralize edilmesine ve idrar, solunan hava, ter ve dışkı ile vücuttan atılmasına bağlıdır.

Metabolizmanın özelliklerine bağlı olarak, pH değeri hem farklı dokuların hücrelerinin içinde hem de aynı hücrenin farklı bölümlerinde (sitosolde nötr asit, lizozomlarda ve mitokondrinin zarlar arası boşluğunda kuvvetli asidik) belirgin şekilde farklılık gösterebilir. Çeşitli organ ve dokuların hücreler arası sıvısında ve kan plazmasında, pH değeri ve ozmotik basınç nispeten sabit bir değerdir.

VÜCUDUN SU-TUZ DENGESİNİN DÜZENLENMESİ

Vücutta, hücre içi ortamın su-tuz dengesi, hücre dışı sıvının sabitliği ile korunur. Buna karşılık, hücre dışı sıvının su-tuz dengesi, organların yardımıyla kan plazması yoluyla korunur ve hormonlar tarafından düzenlenir.

Su-tuz metabolizmasını düzenleyen organlar

Vücuda su ve tuz alımı gastrointestinal sistem yoluyla gerçekleşir, bu süreç susuzluk ve tuz iştahı ile kontrol edilir. Fazla su ve tuzların vücuttan uzaklaştırılması böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Ayrıca su vücuttan cilt, akciğerler ve gastrointestinal sistem tarafından uzaklaştırılır.

Vücuttaki su dengesi

Gastrointestinal sistem, cilt ve akciğerler için suyun atılması, ana fonksiyonlarının bir sonucu olarak ortaya çıkan bir yan süreçtir. Örneğin, sindirilmemiş maddeler, metabolik ürünler ve ksenobiyotikler vücuttan atıldığında gastrointestinal sistem su kaybeder. Akciğerler solunum sırasında ve deri termoregülasyon sırasında su kaybeder.

Böbreklerin, cildin, akciğerlerin ve gastrointestinal sistemin çalışmalarındaki değişiklikler, su-tuz homeostazının ihlaline yol açabilir. Örneğin sıcak bir iklimde vücut ısısını korumak için ciltte terleme artar ve zehirlenme durumunda gastrointestinal sistemden kusma veya ishal meydana gelir. Vücutta artan dehidrasyon ve tuz kaybı sonucunda su-tuz dengesi bozulur.

Su-tuz metabolizmasını düzenleyen hormonlar

vazopressin

Antidiüretik hormon (ADH) veya vazopressin- bir disülfit köprüsü ile bağlanmış 9 AA içeren, moleküler ağırlığı yaklaşık 1100 D olan bir peptit.

ADH, hipotalamusun nöronlarında sentezlenir ve arka hipofiz bezinin (nörohipofiz) sinir uçlarına taşınır.

Hücre dışı sıvının yüksek ozmotik basıncı, hipotalamusun ozmoreseptörlerini aktive ederek, arka hipofiz bezine iletilen ve ADH'nin kan dolaşımına salınmasına neden olan sinir uyarılarıyla sonuçlanır.

ADH, 2 tip reseptör aracılığıyla etki eder: V 1 ve V 2 .

Hormonun ana fizyolojik etkisi, su moleküllerine nispeten geçirimsiz olan distal tübüllerin ve toplama kanallarının hücrelerinde bulunan V2 reseptörleri tarafından gerçekleştirilir.

V2 reseptörleri aracılığıyla ADH, adenilat siklaz sistemini uyarır, sonuç olarak, membran protein geninin ekspresyonunu uyaran proteinler fosforile edilir - aquaporina-2 . Aquaporin-2, hücrelerin apikal zarına gömülür ve içinde su kanalları oluşturur. Bu kanallardan su, idrardan interstisyel boşluğa pasif difüzyonla geri emilir ve idrar konsantre edilir.

ADH yokluğunda idrar konsantre olmaz (yoğunluk<1010г/л) и может выделяться в очень больших количествах (>20 l/gün), bu da vücudun dehidrasyonuna yol açar. Bu durum denir diyabet şekeri .

ADH eksikliği ve diabetes insipidusun nedenleri şunlardır: hipotalamusta prepro-ADH sentezindeki genetik kusurlar, proADH'nin işlenmesi ve taşınmasındaki kusurlar, hipotalamus veya nörohipofiz hasarı (örn., travmatik beyin hasarı, tümör sonucu) , iskemi). Nefrojenik diabetes insipidus, tip V 2 ADH reseptör genindeki bir mutasyon nedeniyle oluşur.

V 1 reseptörleri zarlarda lokalizedir SMC gemileri. Vı reseptörleri aracılığıyla ADH, inositol trifosfat sistemini aktive eder ve SMC damarlarının kasılmasını uyaran ER'den Ca2+ salınımını uyarır. ADH'nin vazokonstriktif etkisi yüksek ADH konsantrasyonlarında görülür.

Konu Anlamı: Su ve içinde çözünmüş maddeler vücudun iç ortamını oluşturur. Su-tuz homeostazının en önemli parametreleri ozmotik basınç, pH ve hücre içi ve hücre dışı sıvının hacmidir. Bu parametrelerdeki değişiklikler kan basıncında değişikliklere, asidoz veya alkaloza, dehidrasyona ve doku ödemine neden olabilir. Su-tuz metabolizmasının ince düzenlenmesinde yer alan ve böbreklerin distal tübülleri ve toplayıcı kanalları üzerinde etkili olan ana hormonlar: antidiüretik hormon, aldosteron ve natriüretik faktör; böbreklerin renin-anjiyotensin sistemi. İç ortamın düzenlenmesini ve sabitliğini sağlayan idrar bileşiminin ve hacminin son oluşumu böbreklerde gerçekleşir. Böbrekler, idrar oluşumu sırasında önemli miktarda maddenin aktif transmembran taşınması ihtiyacı ile ilişkili yoğun bir enerji metabolizması ile ayırt edilir.

İdrarın biyokimyasal analizi hakkında fikir verir. fonksiyonel durum böbrekler, çeşitli organlardaki ve bir bütün olarak vücuttaki metabolizma, patolojik sürecin doğasını netleştirmeye yardımcı olur, tedavinin etkinliğini yargılamanıza olanak tanır.

dersin amacı: su-tuz metabolizması parametrelerinin özelliklerini ve bunların düzenlenme mekanizmalarını incelemek. Böbreklerde metabolizmanın özellikleri. İdrarın biyokimyasal analizini nasıl yapacağınızı ve değerlendireceğinizi öğrenin.

Öğrenci şunları bilmelidir:

1. İdrar oluşum mekanizması: glomerüler filtrasyon, yeniden emilim ve sekresyon.

2. Vücudun su bölmelerinin özellikleri.

3. Vücudun sıvı ortamının ana parametreleri.

4. Hücre içi sıvının parametrelerinin sabitliğini sağlayan nedir?

5. Hücre dışı sıvının sabitliğini sağlayan sistemler (organlar, maddeler).

6. Hücre dışı sıvının ozmotik basıncını ve düzenlenmesini sağlayan faktörler (sistemler).

7. Hücre dışı sıvı hacminin sabitliğini ve düzenlenmesini sağlayan faktörler (sistemler).

8. Hücre dışı sıvının asit-baz durumunun sabitliğini sağlayan faktörler (sistemler). Bu süreçte böbreklerin rolü.

9. Böbreklerdeki metabolizmanın özellikleri: yüksek metabolik aktivite, İlk aşama kreatin sentezi, yoğun glukoneogenezin (izoenzimler) rolü, D3 vitamini aktivasyonu.

10. İdrarın genel özellikleri (günlük miktar - diürez, yoğunluk, renk, şeffaflık), kimyasal bileşim idrar. İdrarın patolojik bileşenleri.

Öğrenci şunları yapabilmelidir:

1. İdrarın ana bileşenlerinin niteliksel bir tayinini yapın.



2. İdrarın biyokimyasal analizini değerlendirin.

Öğrenci şunlardan haberdar olmalıdır: idrarın biyokimyasal parametrelerindeki değişikliklerin eşlik ettiği bazı patolojik durumlar (proteinüri, hematüri, glukozüri, ketonüri, bilirubinüri, porfirinüri); Laboratuvar incelemesinin sonuçlarına dayalı olarak biyokimyasal değişiklikler hakkında bir ön sonuca varmak için idrarın laboratuvar çalışmasının planlanması ve sonuçların analizi.

1. Böbreğin yapısı, nefron.

2. İdrar oluşum mekanizmaları.

Kendi kendine eğitim için görevler:

1. Histoloji kursuna bakın. Nefronun yapısını hatırlayın. Proksimal tübül, distal kıvrık tübül, toplayıcı kanal, vasküler glomerulus, jukstaglomerüler aparat dikkat edin.

2. Kursa bakın normal fizyoloji. İdrar oluşum mekanizmasını hatırlayın: glomerüllerde filtrasyon, ikincil idrar oluşumu ve sekresyon ile tübüllerde yeniden emilim.

3. Hücre dışı sıvının ozmotik basıncının ve hacminin düzenlenmesi, esas olarak hücre dışı sıvıdaki sodyum ve su iyonlarının içeriğinin düzenlenmesi ile ilişkilidir.

Bu düzenlemede yer alan hormonları adlandırın. Etkilerini şemaya göre tanımlayın: hormon salgılanmasının nedeni; hedef organ (hücreler); bu hücrelerdeki etki mekanizmaları; eylemlerinin nihai etkisi.

Bilgini test et:

A. vazopressin(biri hariç hepsi doğru):

A. hipotalamusun nöronlarında sentezlenir; B. ozmotik basınçta bir artış ile salgılanır; V. renal tübüllerde birincil idrardan suyun yeniden emilme oranını arttırır; g. sodyum iyonlarının renal tübüllerde yeniden emilimini arttırır; e.ozmotik basıncı azaltır e.idrar daha konsantre hale gelir.



B. Aldosteron(biri hariç hepsi doğru):

A. adrenal kortekste sentezlenir; B. kandaki sodyum iyonlarının konsantrasyonu azaldığında salgılanır; V. renal tübüllerde sodyum iyonlarının yeniden emilimini arttırır; d. idrar daha konsantre hale gelir.

e. Salgılamayı düzenleyen ana mekanizma, böbreklerin arenin-anjiyotensif sistemidir.

B. Natriüretik faktör(biri hariç hepsi doğru):

A. atriyum hücrelerinin bazlarında sentezlenir; B. salgı uyarıcı - artan kan basıncı; V. glomerüllerin filtreleme yeteneğini geliştirir; d. idrar oluşumunu arttırır; e.İdrar daha az konsantre hale gelir.

4. Renin-anjiyotensif sistemin aldosteron ve vazopressin sekresyonunun düzenlenmesindeki rolünü gösteren bir diyagram çizin.

5. Hücre dışı sıvının asit-baz dengesinin sabitliği, kanın tampon sistemleri tarafından sağlanır; pulmoner ventilasyonda ve böbrekler tarafından asitlerin (H +) atılma hızında bir değişiklik.

Kanın tampon sistemlerini (temel bikarbonat) unutmayın!

Bilgini test et:

Hayvansal gıdaların doğası asidiktir (bitkisel gıdaların aksine esas olarak fosfatlar nedeniyle). Ağırlıklı olarak hayvansal gıda tüketen bir kişide idrar pH'ı nasıl değişir:

A. pH 7.0'a yakın; b.pn yaklaşık 5.; V. pH 8.0 civarında.

6. Soruları cevaplayın:

A. Böbrekler tarafından tüketilen yüksek oranda oksijen (%10) nasıl açıklanır;

B. Yüksek yoğunluklu glukoneogenez;

B. Kalsiyum metabolizmasında böbreklerin rolü.

7. Nefronların temel görevlerinden biri, kandaki yararlı maddeleri doğru miktarda geri almak ve metabolik son ürünleri kandan uzaklaştırmaktır.

tablo yap İdrarın biyokimyasal göstergeleri:

Oditoryum çalışması.

Laboratuvar işi:

İdrar örneklerinde bir dizi kalitatif reaksiyon gerçekleştirin farklı hastalar. Biyokimyasal analizlerin sonuçlarına dayanarak metabolik süreçlerin durumu hakkında bir sonuca varın.

pH tayini.

Çalışmanın ilerleyişi: Gösterge kağıdının ortasına 1-2 damla idrar damlatılır ve renkli şeritlerden birinin rengi değiştirilerek, kontrol şeridinin rengiyle örtüşen idrarın pH'ı incelenir. azimli. Normal pH 4,6 - 7,0

2. Proteine ​​kalitatif reaksiyon. Normal idrar protein içermez (eser miktarlar normal reaksiyonlarla saptanmaz). Bazı patolojik durumlarda, idrarda protein görünebilir - proteinüri.

İlerlemek: 1-2 ml idrara 3-4 damla taze hazırlanmış %20'lik sulfasalisilik asit solüsyonu ekleyin. Protein varlığında beyaz bir çökelti veya bulanıklık görülür.

3. Glikoz için kalitatif reaksiyon (Fehling'in reaksiyonu).

İşin ilerleyişi: 10 damla idrara 10 damla Fehling reaktifi ekleyin. Kaynayana kadar ısıtın. Glikoz varlığında kırmızı bir renk görülür. Sonuçları normla karşılaştırın. Normalde, idrardaki eser miktardaki glikoz kalitatif reaksiyonlarla saptanmaz. Normalde idrarda glikoz yoktur. Bazı patolojik durumlarda idrarda glikoz görülür. glikozüri.

Tespit, bir test şeridi (gösterge kağıdı) / kullanılarak yapılabilir.

Keton cisimlerinin tespiti

Çalışmanın ilerleyişi: Bir cam slayta bir damla idrar, bir damla %10 sodyum hidroksit solüsyonu ve bir damla taze hazırlanmış %10 sodyum nitroprussid solüsyonu uygulayın. Kırmızı bir renk belirir. 3 damla konsantre asetik asit dökün - kiraz rengi belirir.

Normalde idrarda keton cisimleri yoktur. Bazı patolojik durumlarda, idrarda keton cisimleri görülür - ketonüri.

Sorunları kendi başınıza çözün, soruları yanıtlayın:

1. Hücre dışı sıvının ozmotik basıncı arttı. Düşmesine yol açacak olayların sırasını şematik biçimde açıklayın.

2. Aşırı vazopressin üretimi ozmotik basınçta önemli bir düşüşe yol açarsa, aldosteron üretimi nasıl değişecektir?

3. Dokulardaki sodyum klorür konsantrasyonunda bir azalma ile homeostazı düzeltmeyi amaçlayan olayların sırasını (bir diyagram şeklinde) ana hatlarıyla belirtin.

4. Hastada ketoneminin eşlik ettiği diabetes mellitus vardır. ev olarak Tampon sistemi kan - bikarbonat - asit-baz dengesindeki değişikliklere cevap verecek mi? KOS'un iyileşmesinde böbreklerin rolü nedir? Bu hastada idrar pH'ının değişip değişmeyeceği.

5. Müsabakaya hazırlanan bir sporcu yoğun bir antrenmandan geçer. Böbreklerdeki glukoneogenez oranı nasıl değiştirilir (cevabı tartışın)? Bir sporcuda idrarın pH'ını değiştirmek mümkün müdür; cevabı gerekçelendirin)?

6. Hastanın kemik dokusunda dişlerin durumunu da etkileyen metabolik bir bozukluk belirtileri vardır. Kalsitonin ve paratiroid hormon düzeyi fizyolojik normlar içindedir. Hasta gerekli miktarlarda D vitamini (kolekalsiferol) alır. Metabolik bozukluğun olası nedeni hakkında bir tahminde bulunun.

7. "Tam idrar tahlili" (Tyumen Devlet Tıp Akademisi'nin çok profilli kliniği) standart formunu göz önünde bulundurun ve açıklayabileceksiniz fizyolojik rol ve biyokimyasal laboratuvarlarda belirlenen idrarın biyokimyasal bileşenlerinin tanısal değeri. İdrarın biyokimyasal parametrelerinin normal olduğunu unutmayın.

Ders 27. Tükürüğün biyokimyası.

Konu Anlamı: Ağız boşluğunda çeşitli dokular birleşir ve mikroorganizmalar yaşar. Birbirlerine bağlıdırlar ve belirli bir sabitlik vardır. Ve homeostazın sürdürülmesinde ağız boşluğu ve bir bütün olarak organizma, en önemli rol ağız sıvısına ve özellikle tükürüğe aittir. Sindirim sisteminin ilk bölümü olan ağız boşluğu, vücudun gıda, ilaç ve diğer ksenobiyotikler, mikroorganizmalar ile ilk temas ettiği yerdir. . Dişlerin ve ağız mukozasının oluşumu, durumu ve işleyişi de büyük ölçüde tükürüğün kimyasal bileşimi tarafından belirlenir.

Tükürük, tükürüğün fizikokimyasal özellikleri ve bileşimi tarafından belirlenen çeşitli işlevleri yerine getirir. Tükürüğün kimyasal bileşimi, işlevleri, tükürük salgılama hızı, tükürüğün ağız boşluğu hastalıkları ile ilişkisi bilgisi, patolojik süreçlerin özelliklerini belirlemeye ve yenilerini aramaya yardımcı olur. Etkili araçlar diş hastalıklarının önlenmesi.

Saf tükürüğün bazı biyokimyasal parametreleri, kan plazmasının biyokimyasal parametreleri ile ilişkilidir; bu nedenle, tükürük analizi, diş ve somatik hastalıkları teşhis etmek için son yıllarda kullanılan uygun, invaziv olmayan bir yöntemdir.

dersin amacı: Tükürüğün temel yapısını belirleyen bileşenleri olan fiziko-kimyasal özelliklerini incelemek. fizyolojik fonksiyonlar. Çürük gelişimine yol açan başlıca faktörler, tartar birikimi.

Öğrenci şunları bilmelidir:

1 . Tükürük salgılayan bezler.

2. Tükürüğün yapısı (misel yapı).

3. Tükürüğün mineralleştirme işlevi ve bu işleve neden olan ve etkileyen faktörler: tükürüğün aşırı doygunluğu; kurtarma hacmi ve hızı; pH.

4. Koruma işlevi tükürük ve bu işlevi belirleyen sistem bileşenleri.

5. Tükürük tampon sistemleri. pH değerleri normaldir. Ağız boşluğunda asit-baz durumunun (asit-baz durumu) ihlali nedenleri. Ağız boşluğunda CBS'nin düzenlenme mekanizmaları.

6. mineral bileşimi tükürük ve kan plazmasının mineral bileşimi ile karşılaştırıldığında. Bileşenlerin değeri.

7. Tükürüğün organik bileşenlerinin özellikleri, tükürüğe özgü bileşenler, bunların önemi.

8. Sindirim fonksiyonu ve buna neden olan faktörler.

9. Düzenleyici ve boşaltım işlevleri.

10. Çürük gelişimine yol açan öncü faktörler, tartar birikimi.

Öğrenci şunları yapabilmelidir:

1. "Tükürüğün kendisi veya tükürük", "diş eti sıvısı", "ağız sıvısı" kavramlarını ayırt eder.

2. Tükürük pH'ındaki değişim ile çürük direncindeki değişimin derecesini, tükürük pH'ındaki değişimin nedenlerini açıklayabilecektir.

3. Analiz için karışık tükürüğü toplayın ve tükürüğün kimyasal bileşimini analiz edin.

Öğrenci şu konularda yetkin olmalıdır: istilacı olmayan bir nesne olarak tükürük hakkındaki modern fikirler hakkında bilgi biyokimyasal araştırma klinik pratikte.

Konuyu incelemek için gerekli temel disiplinlerden bilgiler:

1. Anatomi ve histoloji Tükürük bezleri; tükürük salgılama mekanizmaları ve düzenlenmesi.

Kendi kendine eğitim için görevler:

Konunun materyalini hedef sorulara (“öğrencinin bilmesi gerekir”) uygun olarak inceleyin ve aşağıdaki görevleri yazılı olarak tamamlayın:

1. Salivasyonun düzenlenmesini belirleyen faktörleri yazınız.

2. Bir tükürük miselini çizin.

3. Bir tablo yapın: Tükürük ve kan plazmasının mineral bileşimi karşılaştırması.

Listelenen maddelerin anlamını öğrenin. Tükürükte bulunan diğer inorganik maddeleri yazınız.

4. Bir tablo yapın: Tükürüğün ana organik bileşenleri ve önemi.

6. Direncin azalmasına ve artmasına neden olan faktörleri yazınız.

(sırasıyla) çürüklere.

sınıf çalışması

Laboratuvar işi: Tükürüğün kimyasal bileşiminin kalitatif analizi

İşlevsel açıdan, serbest ve bağlı su arasında ayrım yapmak gelenekseldir. Suyun evrensel bir çözücü olarak gerçekleştirdiği taşıma işlevi, bir dielektrik olan tuzların ayrışmasını belirler Çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılım: hidrasyon, hidroliz, redoks reaksiyonları, örneğin β - yağ asitlerinin oksidasyonu. Suyun vücuttaki hareketi, aşağıdakileri içeren bir dizi faktörün katılımıyla gerçekleştirilir: farklı tuz konsantrasyonlarının yarattığı ozmotik basınç, su daha yüksek bir seviyeye doğru hareket eder ...


Çalışmayı sosyal ağlarda paylaşın

Bu çalışma size uymuyorsa, sayfanın alt kısmında benzer çalışmaların bir listesi bulunmaktadır. Arama butonunu da kullanabilirsiniz


Sayfa 1

Makale

SU/TUZ METABOLİZMASI

su değişimi

Bir yetişkinin vücudundaki toplam su içeriği %60,65'tir (yaklaşık 40 litre). Beyin ve böbrekler en çok hidratlı olanlardır. Adipoz, kemik dokusu ise aksine az miktarda su içerir.

Vücuttaki su farklı bölümlere (bölmeler, havuzlar) dağıtılır: hücrelerde, hücreler arası boşlukta, damarların içinde.

Hücre içi sıvının kimyasal bileşiminin bir özelliği, yüksek bir potasyum ve protein içeriğidir. Hücre dışı sıvı daha yüksek konsantrasyonlarda sodyum içerir. Hücre dışı ve hücre içi sıvının pH değerleri farklılık göstermez. İşlevsel açıdan, serbest ve bağlı su arasında ayrım yapmak gelenekseldir. Bağlı su, biyopolimerlerin hidrasyon kabuklarının bir parçası olan kısmıdır. Bağlı su miktarı, metabolik süreçlerin yoğunluğunu karakterize eder.

Suyun vücuttaki biyolojik rolü.

  • Suyun evrensel bir çözücü olarak gerçekleştirdiği taşıma işlevi
  • Bir dielektrik olan tuzların ayrışmasını belirler
  • Çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılım: hidrasyon, hidroliz, redoks reaksiyonları (örneğin, β - yağ asitlerinin oksidasyonu).

Su değişimi.

Bir yetişkin için değiştirilen toplam sıvı hacmi günde 2-2,5 litredir. Bir yetişkin, su dengesi ile karakterize edilir, yani. sıvı alımı atılımına eşittir.

Su, katı gıdaların bir parçası olarak vücuda sıvı içecekler şeklinde (tüketilen sıvının yaklaşık %50'si) girer. 500 ml dokulardaki oksidatif süreçler sonucu oluşan endojen sudur,

Suyun vücuttan atılması böbrekler (1.5 l diürez), cilt yüzeyinden buharlaşma yoluyla, akciğerler (yaklaşık 1 l), bağırsaklar (yaklaşık 100 ml) yoluyla gerçekleşir.

Vücutta suyun hareketini etkileyen faktörler.

Vücuttaki su, farklı bölmeler arasında sürekli olarak yeniden dağıtılır. Suyun vücuttaki hareketi, aşağıdakileri içeren bir dizi faktörün katılımıyla gerçekleştirilir:

  • farklı tuz konsantrasyonlarının yarattığı ozmotik basınç (su daha yükseklere doğru hareket eder) tuz konsantrasyonu),
  • protein konsantrasyonundaki bir düşüşün yarattığı onkotik basınç (su daha yüksek bir protein konsantrasyonuna doğru hareket eder)
  • kalbin yarattığı hidrostatik basınç

Su değişimi, değişim ile yakından ilgilidir. Na ve K.

sodyum ve potasyum değişimi

Genel sodyum içeriğivücutta 100 gram Aynı zamanda, hücre dışı sodyumun% 50'si, kemiklerde bulunan sodyumun% 45'i, hücre içi sodyumun% 5'i düşer. Kan plazmasındaki sodyum içeriği 130-150 mmol/l, kan hücrelerinde - 4-10 mmol/l'dir. Bir yetişkin için sodyum ihtiyacı yaklaşık 4-6 g/gün'dür.

Genel potasyum içeriğibir yetişkinin vücudunda 160 Bu miktarın %90'ı hücre içinde bulunur, %10'u hücre dışı boşlukta dağılır. Kan plazması, hücrelerin içinde 4 - 5 mmol / l içerir - 110 mmol / l. Bir yetişkin için günlük potasyum ihtiyacı 2-4 gr'dır.

Sodyum ve potasyumun biyolojik rolü:

  • ozmotik basıncı belirlemek
  • su dağılımını belirlemek
  • kan basıncı oluşturmak
  • katılmak (Na ) amino asitlerin, monosakkaritlerin emiliminde
  • Potasyum biyosentetik işlemler için gereklidir.

Sodyum ve potasyumun emilimi mide ve bağırsaklarda gerçekleşir. Sodyum karaciğerde hafifçe birikebilir. Sodyum ve potasyum vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla, daha az oranda da böbrekler yoluyla atılır. ter bezleri ve bağırsaklar yoluyla.

Sodyum ve potasyumun hücreler ve hücre dışı sıvı arasında yeniden dağıtılmasına katılırsodyum - potasyum ATPaz -sodyum ve potasyum iyonlarını bir konsantrasyon gradyanına karşı hareket ettirmek için ATP enerjisini kullanan bir zar enzimi. Sodyum ve potasyum konsantrasyonunda yaratılan fark, dokunun uyarılma sürecini sağlar.

Su-tuz metabolizmasının düzenlenmesi.

Su ve tuz değişiminin düzenlenmesi, merkezin katılımıyla gerçekleştirilir. gergin sistem, otonom sinir sistemi ve endokrin sistem.

Merkezi sinir sisteminde vücuttaki sıvı miktarının azalmasıyla birlikte susuzluk hissi oluşur. Hipotalamusta bulunan içme merkezinin uyarılması, su tüketimine ve vücuttaki miktarının geri kazanılmasına yol açar.

Otonom sinir sistemi, terleme sürecini düzenleyerek su metabolizmasının düzenlenmesinde rol oynar.

Su ve tuz metabolizmasının düzenlenmesinde yer alan hormonlar arasında antidiüretik hormon, mineralokortikoidler, natriüretik hormon bulunur.

Antidiüretik hormonhipotalamusta sentezlenir, arka hipofiz bezine hareket eder ve buradan kana salınır. Bu hormon, böbreklerdeki suyun ters emilimini artırarak, içlerindeki aquaporin proteininin sentezini aktive ederek vücuttaki suyu tutar.

aldosteron sodyumun vücutta tutulmasına ve böbrekler yoluyla potasyum iyonlarının kaybına katkıda bulunur. Bu hormonun, sodyumun ters emilimini belirleyen sodyum kanalı proteinlerinin sentezini desteklediğine inanılmaktadır. Ayrıca Krebs döngüsünü ve sodyumun geri emilim süreçleri için gerekli olan ATP sentezini aktive eder. Aldosteron, vücuttan artan potasyum atılımının eşlik ettiği proteinlerin - potasyum taşıyıcılarının sentezini aktive eder.

Hem antidiüretik hormonun hem de aldosteronun işlevi, kanın renin - anjiyotensin sistemi ile yakından ilişkilidir.

Renin-anjiyotensif kan sistemi.

Dehidrasyon sırasında böbreklerden kan akışında bir azalma ile böbreklerde bir proteolitik enzim üretilir. renin, hangi çeviriranjiyotensinojen(α 2 -globulin) anjiyotensin I'e - 10 amino asitten oluşan bir peptit. anjiyotensin eylem altındayım anjiyotesin dönüştürücü enzim(ACE) daha fazla proteolize uğrar ve anjiyotensin II 8 amino asit dahil, Anjiyotensin III kan damarlarını daraltır, vücuttaki sıvı hacmini artıran antidiüretik hormon ve aldosteron üretimini uyarır.

Natriüretik peptidvücuttaki su hacmindeki artışa ve atriyal gerilmeye yanıt olarak atriyumda üretilir. 28 amino asitten oluşur, disülfit köprüleri olan siklik bir peptittir. Natriüretik peptid vücuttan sodyum ve su atılımını teşvik eder.

Su-tuz metabolizmasının ihlali.

Su ve tuz metabolizması bozuklukları, dehidrasyon, hiperhidrasyon, kan plazmasındaki sodyum ve potasyum konsantrasyonundaki sapmaları içerir.

dehidrasyon (dehidrasyon), merkezi sinir sisteminin ciddi işlev bozukluğuna eşlik eder. Dehidrasyonun nedenleri şunlar olabilir:

  • su açlığı,
  • bağırsak fonksiyon bozukluğu (ishal),
  • akciğerlerden artan kayıp (nefes darlığı, hipertermi),
  • artan terleme,
  • diyabet ve diyabet insipidus.

hiperhidrasyonvücuttaki su miktarında bir artış bir dizi patolojik durumda gözlemlenebilir:

Vücutta sıvı birikiminin lokal tezahürüödem.

Protein açlığı, karaciğer hastalıkları sırasında hipoproteinemi nedeniyle "aç" ödem görülür. Bir ihlal olduğunda "kardiyak" ödem oluşur hidrostatik basınç kalp hastalıklarında. Böbrek hastalıklarında kan plazmasının ozmotik ve onkotik basıncı değiştiğinde "böbrek" ödemi gelişir.

Hiponatremi, hipokalemiuyarılabilirlik ihlali, sinir sistemine zarar, kalp ritmi ihlali ile kendini gösterir. Bu koşullar çeşitli patolojik durumlarda ortaya çıkabilir:

  • böbrek fonksiyon bozukluğu
  • tekrarlanan kusma
  • ishal
  • aldosteron, natriüretik hormon üretiminin ihlali.

Böbreklerin su-tuz metabolizmasındaki rolü.

Böbreklerde filtrasyon, geri emilim, sodyum, potasyum sekresyonu meydana gelir. Böbrekler, bir antidiüretik hormon olan aldosteron tarafından düzenlenir. Böbrekler, anjiyotensin sistemi olan renin'in başlangıç ​​enzimi olan renin üretir. Böbrekler protonları salgılar ve böylece pH'ı düzenler.

Çocuklarda su metabolizmasının özellikleri.

Çocuklarda toplam su içeriği artar, yenidoğanlarda bu oran %75'e ulaşır. Çocuklukta, vücutta farklı bir su dağılımı not edilir: hücre içi su miktarı, hücre içi protein içeriğinin azalması nedeniyle% 30'a düşürülür. Aynı zamanda, hücre dışı su içeriği, hücreler arası maddede daha yüksek bir hidrofilik glikozaminoglikan içeriği ile bağlantılı olarak %45'e kadar artar. bağ dokusu.

Çocuğun vücudundaki su metabolizması daha yoğun ilerler. Çocuklarda su ihtiyacı yetişkinlere göre 2-3 kat daha fazladır. Çocuklar, sindirim sularının bileşiminde atılım ile karakterizedir. Büyük bir sayı hızla geri emilen su. Küçük çocuklarda, vücuttan farklı bir su kaybı oranı: daha büyük oranda su akciğerler ve deri yoluyla atılır. Çocuklar vücutta su tutma ile karakterizedir (pozitif su dengesi)

Çocuklukta, su metabolizmasının dengesiz bir düzenlemesi gözlenir, susuzluk hissi oluşmaz ve bunun sonucunda dehidrasyon eğilimi ifade edilir.

Yaşamın ilk yıllarında potasyum atılımı, sodyum atılımından daha baskındır.

Kalsiyum - fosfor metabolizması

Genel içerik kalsiyum vücut ağırlığının %2'sidir (yaklaşık 1,5 kg). %99'u kemiklerde yoğunlaşmıştır, %1'i hücre dışı kalsiyumdur. Kan plazmasındaki kalsiyum içeriği şuna eşittir: 2,3-2,8 mmol/l, Bu miktarın %50'si iyonize kalsiyum, %50'si ise proteine ​​bağlı kalsiyumdur.

Kalsiyumun işlevleri:

  • plastik malzeme
  • kas kasılmasında görev alır
  • kan pıhtılaşmasında yer alan
  • birçok enzimin aktivitesinin düzenleyicisi (ikinci bir habercinin rolünü oynar)

Bir yetişkinin günlük kalsiyum ihtiyacı 1,5 gr Gastrointestinal kanalda kalsiyum emilimi sınırlıdır. Diyet kalsiyumunun yaklaşık %50'si katılımla emilir.kalsiyum bağlayıcı protein. Hücre dışı bir katyon olan kalsiyum, kalsiyum kanallarından hücrelere girer, sarkoplazmik retikulum ve mitokondrideki hücrelerde biriktirilir.

Genel içerik fosfor Vücutta vücut ağırlığının %1'i kadardır (yaklaşık 700 gr). Fosforun %90'ı kemiklerde, %10'u hücre içi fosforda bulunur. Kan plazmasındaki fosfor içeriği, 1 -2 mmol/l

fosfor fonksiyonları:

  • plastik fonksiyon
  • makroerglerin (ATP) bir parçasıdır
  • nükleik asitlerin bileşeni, lipoproteinler, nükleotidler, tuzlar
  • fosfat tamponunun bir parçası
  • birçok enzimin aktivitesinin düzenleyicisi (enzimlerin fosforilasyonu defosforilasyonu)

Bir yetişkin için günlük fosfor ihtiyacı yaklaşık 1,5 g'dır Gastrointestinal sistemde, fosfor katılımı ile emilir.alkalin fosfataz.

Kalsiyum ve fosfor vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır, az bir miktarı ise bağırsaklar yoluyla kaybedilir.

Kalsiyum fosfor metabolizmasının düzenlenmesi.

Paratiroid hormonu, kalsitonin, D vitamini kalsiyum ve fosfor metabolizmasının düzenlenmesinde görev alır.

parathormon kandaki kalsiyum seviyesini arttırır ve aynı zamanda fosfor seviyesini düşürür. Kalsiyum içeriğindeki bir artış, aktivasyon ile ilişkilidir.fosfatazlar, kolajenazlarosteoklastlar, bunun sonucunda kemik dokusu yenilendiğinde kalsiyum kana "yıkanır". Ayrıca paratiroid hormonu, kalsiyum bağlayıcı proteinin katılımıyla gastrointestinal sistemdeki kalsiyum emilimini aktive eder ve böbrekler yoluyla kalsiyum atılımını azaltır. Aksine, paratiroid hormonunun etkisi altındaki fosfatlar, böbrekler yoluyla yoğun bir şekilde atılır.

kalsitonin kandaki kalsiyum ve fosfor seviyesini azaltır. Kalsitonin, osteoklastların aktivitesini azaltır ve böylece kemik dokusundan kalsiyum salınımını azaltır.

D vitamini kolekalsiferol, anti raşitik vitamin.

D vitamini anlamına gelir yağda çözünen vitaminler. Bir vitamin için günlük gereksinim 25 mikrogram D vitamini UV ışınlarının etkisi altında deride, protein ile kombinasyon halinde karaciğere giren öncüsü 7-dehidrokolesterolden sentezlenir. Karaciğerde, mikrozomal oksijenaz sisteminin katılımıyla, 25-hidroksikolekalsiferol oluşumu ile 25. pozisyonda oksidasyon meydana gelir. Bu vitamin öncüsü, belirli bir taşıma proteininin katılımıyla böbreklere aktarılır ve burada oluşum ile birinci pozisyonda ikinci bir hidroksilasyon reaksiyonuna girer. D vitamininin aktif formu 3 - 1,25-dihidrokolekalsiferol (veya kalsitriol). . Böbreklerdeki hidroksilasyon reaksiyonu, kandaki kalsiyum seviyesi düştüğünde paratiroid hormonu tarafından aktive edilir. Vücutta yeterli kalsiyum içeriği ile böbreklerde aktif olmayan bir metabolit 24.25 (OH) oluşur. C vitamini hidroksilasyon reaksiyonlarında yer alır.

1,25 (OH) 2D 3 benzer şekilde davranır steroid hormonları. Hedef hücrelere nüfuz ederek, hücre çekirdeğine göç eden reseptörlerle etkileşime girer. Enterositlerde, bu hormon reseptör kompleksi, kalsiyum taşıyıcı protein sentezinden sorumlu mRNA'nın transkripsiyonunu uyarır. Bağırsakta kalsiyum emilimi, kalsiyum bağlayıcı protein ve Ca'nın katılımıyla arttırılır. 2+ - ATPazlar. Kemik dokusunda, vitamin D3 demineralizasyon sürecini uyarır. Böbreklerde, vitamin ile aktivasyon D3 Kalsiyum ATP-aza, kalsiyum ve fosfat iyonlarının yeniden emilmesinde bir artış eşlik eder. Kalsitriol, kemik iliği hücrelerinin büyümesinin ve farklılaşmasının düzenlenmesinde yer alır. Antioksidan ve antitümör aktiviteye sahiptir.

Hipovitaminoz raşitizme yol açar.

Hipervitaminoz ciddi kemik demineralizasyonuna, yumuşak doku kalsifikasyonuna yol açar.

Kalsiyum fosfor metabolizmasının ihlali

Raşitizm kemik dokusunun bozulmuş mineralizasyonu ile kendini gösterir. Hastalık hipovitaminoza bağlı olabilir D3. , güneş ışığı eksikliği, vücudun vitamine karşı yetersiz duyarlılığı. Raşitizmlerin biyokimyasal belirtileri, kandaki kalsiyum ve fosfor düzeyinde azalma ve alkalen fosfataz aktivitesinde azalmadır. Çocuklarda raşitizm, osteogenez ihlali, kemik deformiteleri, kas hipotansiyonu ve artmış nöromüsküler uyarılabilirlik ile kendini gösterir. Yetişkinlerde hipovitaminoz, yaşlılarda çürük ve osteomalaziye - osteoporoza yol açar.

Yenidoğan gelişebilirgeçici hipokalsemiÇünkü annenin vücudundan kalsiyum alımı durur ve hipoparatiroidizm görülür.

Hipokalsemi, hipofosfatemiparatiroid hormonu, kalsitonin üretiminin ihlali, gastrointestinal işlev bozukluğu oluşabilir. bağırsak(kusma, ishal), böbreklerde, tıkanma sarılığında, kırıkların iyileşmesi sırasında.

Demir değişimi.

Genel içerik salgı bezi bir yetişkinin vücudunda 5 gr Demir esas olarak heme demirin baskın olduğu hücre içi dağılır: hemoglobin, miyoglobin, sitokromlar. Hücre dışı demir, protein transferrin ile temsil edilir. Kan plazmasında, demir içeriği 16-19 µmol/l, eritrositlerde - 19 mmol/l. HAKKINDA Yetişkinlerde demir metabolizması 20-25 mg/gün . Bu miktarın ana kısmı (% 90) eritrositlerin parçalanması sırasında salınan endojen demir, % 10'u gıda ürünlerinin bir parçası olarak sağlanan eksojen demirdir.

Demirin biyolojik fonksiyonları:

  • vücuttaki redoks işlemlerinin temel bir bileşeni
  • oksijen taşınması (hemoglobinin bir parçası olarak)
  • oksijen birikimi (miyoglobin bileşiminde)
  • antioksidan fonksiyon (katalaz ve peroksidazların bir parçası olarak)
  • vücuttaki bağışıklık tepkilerini uyarır

Demir emilimi bağırsakta gerçekleşir ve sınırlı bir süreçtir. Besinlerdeki demirin 1/10'unun emildiğine inanılmaktadır. Gıda ürünleri, midenin asidik ortamında dönüşen oksitlenmiş 3 değerlikli demir içerir. F e 2+ . Demir emilimi birkaç aşamada gerçekleşir: mukoza zarı müsinin katılımıyla enterositlere giriş, enterosit enzimleri tarafından hücre içi taşıma ve demirin kan plazmasına geçişi. Demir emiliminde yer alan protein apoferritin, demiri bağlar ve bağırsak mukozasında kalarak demir deposu oluşturur. Demir metabolizmasının bu aşaması düzenleyicidir: vücutta demir eksikliği ile apoferritin sentezi azalır.

Emilen demir, oksitlendiği transferrin proteininin bir parçası olarak taşınır.seruloplazmin F e 3+'ya kadar , demirin çözünürlüğünde bir artışa neden olur. Transferrin, sayıları çok değişken olan doku reseptörleri ile etkileşime girer. Değişimin bu aşaması aynı zamanda düzenleyicidir.

Demir, ferritin ve hemosiderin şeklinde depolanabilir. ferritin %20'ye kadar karaciğerde suda çözünür protein içeren F e 2+ fosfat veya hidroksit olarak. hemosiderin çözünmez protein, %30'a kadar içerir F e 3+ , bileşiminde polisakkaritler, nükleotitler, lipitler içerir ..

Demirin vücuttan atılması, cilt ve bağırsakların peeling epitelinin bir parçası olarak gerçekleşir. Safra ve tükürük ile böbreklerden az miktarda demir kaybedilir.

Demir metabolizmasının en yaygın patolojisiDemir eksikliği anemisi.Bununla birlikte, hemosiderin birikimi ve gelişimi ile vücudu demir ile aşırı doyurmak da mümkündür. hemokromatoz.

DOKU BİYOKİMYASI

bağ dokusunun biyokimyası.

Çeşitli bağ dokusu türleri tek bir ilkeye göre inşa edilir: lifler (kollajen, elastin, retikülin) ve çeşitli hücreler (makrofajlar, fibroblastlar ve diğer hücreler), büyük bir hücre içi temel madde (proteoglikanlar ve retiküler glikoproteinler) kütlesi içinde dağıtılır.

Bağ dokusu çeşitli işlevleri yerine getirir:

  • destek fonksiyonu (kemik iskeleti),
  • bariyer fonksiyonu
  • metabolik fonksiyon (dokudaki kimyasal bileşenlerin fibroblastlarda sentezi),
  • biriktirme işlevi (melanositlerde melanin birikimi),
  • onarıcı işlev (katılım yara iyileşmesi),
  • su-tuz metabolizmasına katılım (proteoglikanlar hücre dışı suyu bağlar)

Ana hücreler arası maddenin bileşimi ve değişimi.

Proteoglikanlar (bkz. karbonhidrat kimyası) ve glikoproteinler (ibid.).

Glikoproteinlerin ve proteoglikanların sentezi.

Proteoglikanların karbonhidrat bileşeni, asetilamino şekerleri ve üronik asitleri içeren glikozaminoglikanlar (GAG'ler) ile temsil edilir. Sentezlerinin başlangıç ​​maddesi glikozdur.

  1. glikoz-6-fosfat → fruktoz-6-fosfat glutamin → glukozamin.
  2. glikoz → UDP-glikoz →UDP - glukuronik asit
  3. glukozamin + UDP-glukuronik asit + FAPS → GAG
  4. GAG + protein → proteoglikan

proteoglikanların ve glikoproteinlerin parçalanmasıçeşitli enzimler tarafından gerçekleştirilir: hiyalüronidaz, iduronidaz, hekzaminidazlar, sülfatazlar.

Bağ dokusu protein metabolizması.

kollajen değişimi

Bağ dokusunun ana proteini kollajendir ("Protein Kimyası" bölümündeki yapıya bakın). Kollajen, bileşiminde çeşitli polipeptit zincir kombinasyonları bulunan polimorfik bir proteindir. İnsan vücudunda, kollajen tip 1,2,3'ün fibril oluşturan formları baskındır.

Kollajen sentezi.

Kollajen sentezi, firoblastlarda ve hücre dışı boşlukta meydana gelir, birkaç aşama içerir. İlk aşamalarda, prokollajen sentezlenir (ek özelliklere sahip 3 polipeptit zinciri ile temsil edilir). N ve C uç parçaları). Daha sonra, prokollajenin iki şekilde post-translasyonel bir modifikasyonu vardır: oksidasyon (hidroksilasyon) ve glikosilasyon ile.

  1. amino asitler lizin ve prolin enzimlerin katılımıyla oksidasyona uğrarlizin oksijenaz, prolin oksijenaz, demir iyonları ve C vitamini.Ortaya çıkan hidroksilizin, hidroksiprolin, kollajende çapraz bağların oluşumunda yer alır.
  2. karbonhidrat bileşeninin bağlanması, enzimlerin katılımıyla gerçekleştirilir.glikosiltransferazlar.

Modifiye edilmiş prokollajen, terminalin bölünmesiyle kısmi proteolize uğradığı hücreler arası boşluğa girer. N ve C parçaları. Sonuç olarak, prokollajen dönüştürülür tropokollajen - kolajen liflerinin yapısal bloğu.

kollajen dökümü.

Kollajen, yavaş değişen bir proteindir. Kollajenin parçalanması enzim tarafından gerçekleştirilir. kollajenaz. Prokollajenaz olarak sentezlenen çinko içeren bir enzimdir. Prokollajenaz aktive edilir.tripsin, plazmin, kallikreinkısmi proteoliz ile. Kollajenaz, molekülün ortasındaki kollajeni büyük parçalara ayırır ve bunlar çinko içeren enzimler tarafından daha da parçalanır. jelatinazlar.

Vitamin "C", askorbik asit, antiscorbutic vitamin

C vitamini kollajen metabolizmasında çok önemli bir rol oynar. İle kimyasal doğa Yapı olarak glikoza benzer bir lakton asittir. Bir yetişkin için günlük askorbik asit ihtiyacı 50 100 mg'dır. C vitamini meyve ve sebzelerde bulunur. C vitamininin rolü şu şekildedir:

  • kollajen sentezine katılır,
  • tirozin metabolizmasına katılır,
  • geçişte yer alan folik asit TGFC'de,
  • bir antioksidandır

Avitaminoz "C" kendini gösterir iskorbüt (diş eti iltihabı, anemi, kanama).

Elastin değişimi.

Elastin değişimi iyi anlaşılmamıştır. Elastinin proelastin formunda sentezinin sadece embriyonik dönemde gerçekleştiğine inanılmaktadır. Elastinin parçalanması nötrofil enzimi tarafından gerçekleştirilir. elastaz inaktif bir proelastaz olarak sentezlenir.

Çocukluk çağında bağ dokusunun bileşimi ve metabolizmasının özellikleri.

  • Daha yüksek proteoglikan içeriği,
  • Farklı bir GAG oranı: daha fazla hyaluronik asit, daha az kondrottin sülfat ve keratan sülfat.
  • Tip 3 kollajen baskındır, daha az stabildir ve daha hızlı değiş tokuş edilir.
  • Bağ dokusu bileşenlerinin daha yoğun değişimi.

Bağ dokusu bozuklukları.

Glikozaminoglikanların ve proteoglikanların metabolizmasının olası konjenital bozukluklarımukopolisakkaridozlar.İkinci grup bağ dokusu hastalıkları şunlardır: kollajenoz, özellikle romatizma. Kolajenozlarda kollajen yıkımı görülür ve bunun belirtilerinden biri dehidroksiprolinüri

Çizgili kas dokusunun biyokimyası

Kasların kimyasal bileşimi: %80-82 su, %20 kuru kalıntıdır. Kuru kalıntının% 18'i proteinlere düşer, geri kalanı azotlu protein olmayan maddeler, lipitler, karbonhidratlar ve mineraller ile temsil edilir.

Kas proteinleri.

Kas proteinleri 3 türe ayrılır:

  1. sarkoplazmik (suda çözünür) proteinler tüm kas proteinlerinin %30'unu oluşturur
  2. miyofibriler (tuzda çözünen) proteinler, tüm kas proteinlerinin %50'sini oluşturur
  3. stromal (suda çözünmeyen) proteinler tüm kas proteinlerinin %20'sini oluşturur

Miyofibriler proteinlermiyozin, aktin, (ana proteinler) tropomiyosin ve troponin (küçük proteinler) ile temsil edilir.

miyozin - miyofibrillerin kalın filamentlerinden oluşan protein, yaklaşık 500.000 d moleküler ağırlığa sahiptir, iki ağır zincir ve 4 hafif zincirden oluşur. Miyosin, küresel-fibriler proteinler grubuna aittir. Hafif zincirlerin küresel "başlarını" ve ağır zincirlerin fibriler "kuyruklarını" değiştirir. Miyozinin "başı", enzimatik ATPaz aktivitesine sahiptir. Miyosin, miyofibriler proteinlerin %50'sini oluşturur.

aktin iki formda sunulan küresel (G-formu), fibriler (F-formu). G şekli 43.000 d moleküler ağırlığa sahiptir. F -aktin formu, küresel bükülmüş filamentler şeklindedir. G -formlar. Bu protein, miyofibriler proteinlerin %20-30'unu oluşturur.

Tropomiyosin - 65.000 g moleküler ağırlığa sahip küçük bir protein, oval bir çubuk şekline sahiptir, aktif filamentin girintilerine oturur ve aktif ile miyosin filamenti arasında bir "yalıtkan" işlevi görür.

Troponin Ca, kalsiyum iyonları ile etkileşime girdiğinde yapısını değiştiren bağımlı bir proteindir.

Sarkoplazmik proteinlermiyoglobin, enzimler, solunum zincirinin bileşenleri ile temsil edilir.

Stromal proteinler - kolajen, elastin.

Kasların azotlu özütleyici maddeleri.

Azotlu protein olmayan maddeler arasında nükleotidler (ATP), amino asitler (özellikle glutamat), kas dipeptidleri (karnosin ve anserin) bulunur. Bu dipeptitler, sodyum ve kalsiyum pompalarının çalışmasını etkiler, kasların çalışmasını aktive eder, apoptozu düzenler ve antioksidanlardır. Azotlu maddeler kreatin, fosfokreatin ve kreatinin içerir. Kreatin karaciğerde sentezlenir ve kaslara taşınır.

Organik azot içermeyen maddeler

Kaslar tüm sınıfları içerir lipitler. karbonhidratlar glikoz, glikojen ve karbonhidrat metabolizması ürünleri (laktat, piruvat) ile temsil edilir.

Mineraller

Kaslar bir dizi çok sayıda mineral içerir. En yüksek kalsiyum, sodyum, potasyum, fosfor konsantrasyonu.

Kas kasılması ve gevşemesinin kimyası.

Çizgili kaslar uyarıldığında, kalsiyum iyonları sarkoplazmik retikulumdan sitoplazmaya salınır, burada Ca konsantrasyonu 2+ 10'a yükselir-3 dua etmek. Kalsiyum iyonları, düzenleyici protein troponin ile etkileşime girerek konformasyonunu değiştirir. Sonuç olarak, düzenleyici protein tropomiyosin, aktin lifi boyunca yer değiştirir ve aktin ile miyozin arasındaki etkileşim bölgeleri salınır. Miyozinin ATPaz aktivitesi aktive edilir. ATP'nin enerjisi nedeniyle, miyozin "başının" "kuyruk" a göre eğim açısı değişir ve sonuç olarak aktin filamentleri, miyozin filamentlerine göre kayar.kas kasılması.

Dürtülerin sona ermesi üzerine, kalsiyum iyonları, ATP'nin enerjisinden dolayı Ca-ATP-azın katılımıyla sarkoplazmik retikuluma "pompalanır". Ca konsantrasyonu 2+ Sitoplazmada 10'a düşer-7 Kalsiyum iyonlarından troponinin salınmasına yol açan köstebek. Buna sırayla, kontraktil proteinler aktin ve miyozinin tropomiyosin proteini tarafından izolasyonu eşlik eder. kas gevşemesi.

Kas kasılması için sırayla aşağıdakiler kullanılır:enerji kaynakları:

  1. sınırlı endojen ATP kaynağı
  2. önemsiz kreatin fosfat fonu
  3. miyokinaz enziminin katılımıyla 2 ADP molekülü nedeniyle ATP oluşumu

(2 ADP → AMP + ATP)

  1. anaerobik glikoz oksidasyonu
  2. aerobik süreçler glikoz, yağ asitleri, aseton cisimlerinin oksidasyonu

çocukluktakaslardaki su içeriği artar, miyofibriler proteinlerin oranı azalır, stromal proteinlerin seviyesi yükselir.

Çizgili kasların kimyasal bileşimi ve işlevindeki ihlaller şunları içerir: miyopati, kaslarda enerji metabolizmasının ihlali ve miyofibriler kontraktil proteinlerin içeriğinde bir azalma olduğu.

Sinir dokusunun biyokimyası.

Beynin gri maddesi (nöronların gövdeleri) ve beyaz maddesi (aksonlar) su ve lipid içeriği bakımından farklılık gösterir. Gri ve beyaz maddenin kimyasal bileşimi:

beyin proteinleri

beyin proteinleriçözünürlükte farklılık gösterir. Tahsis Etsuda çözünürnöroalbüminler, nöroglobulinler, histonlar, nükleoproteinler, fosfoproteinler vesuda çözünmez(tuzda çözünmez), nörokollajen, nöroelastin, nörostromin içerir.

Azotlu protein olmayan maddeler

Beynin protein olmayan azot içeren maddeleri, amino asitler, pürinler, ürik asit, karnosin dipeptid, nöropeptitler, nörotransmiterler ile temsil edilir. Amino asitler arasında beynin eksitatör amino asitleri ile ilgili olan glutamat ve aspatrat daha yüksek konsantrasyonlarda bulunur.

nöropeptidler (nöroenkefalinler, nöroendorfinler) bunlar morfin benzeri analjezik etkiye sahip peptitlerdir. İmmünomodülatörlerdir, bir nörotransmitter işlevi gerçekleştirirler. nörotransmiterler norepinefrin ve asetilkolin biyojenik aminlerdir.

Beyin lipitleri

Lipidler sırasıyla gri maddenin yaş ağırlığının %5'ini ve beyaz maddenin yaş ağırlığının %17'sini, beynin kuru ağırlığının %30-70'ini oluşturur. Sinir dokusunun lipitleri şu şekilde temsil edilir:

  • serbest yağ asitleri (araşidonik, serebronik, nervonik)
  • fosfolipidler (asetalfosfatidler, sfingomyelinler, kolinfosfatidler, kolesterol)
  • sfingolipidler (gangliosidler, serebrositler)

Yağların gri ve beyaz maddedeki dağılımı düzensizdir. Gri maddede, daha düşük bir kolesterol içeriği, yüksek bir serebrosit içeriği vardır. Beyaz cevherde kolesterol ve gangliyozit oranı daha fazladır.

beyin karbonhidratları

Karbonhidratlar, sinir dokusunda glikozun aktif kullanımının bir sonucu olarak beyin dokusunda çok düşük konsantrasyonlarda bulunur. Karbonhidratlar, karbonhidrat metabolizmasının metabolitleri olan% 0.05'lik bir konsantrasyonda glikoz ile temsil edilir.

Mineraller

Sodyum, kalsiyum, magnezyum gri ve beyaz cevherde oldukça eşit dağılmıştır. Beyaz maddede artan bir fosfor konsantrasyonu vardır.

Sinir dokusunun ana işlevi, sinir uyarılarını iletmek ve iletmektir.

Bir sinir impulsunun iletilmesi

Bir sinir impulsunun iletimi, hücrelerin içindeki ve dışındaki sodyum ve potasyum konsantrasyonundaki bir değişiklikle ilişkilidir. Bir sinir lifi uyarıldığında, nöronların geçirgenliği ve bunların sodyuma olan süreçleri keskin bir şekilde artar. Hücre dışı boşluktan sodyum hücrelere girer. Potasyumun hücrelerden salınması gecikir. Sonuç olarak, zar üzerinde bir yük belirir: dış yüzey negatif bir yük kazanır ve iç yüzey pozitif bir yük alır.Aksiyon potansiyeli. Uyarma sonunda, sodyum iyonları, K'nin katılımıyla hücre dışı boşluğa "pompalanır", Hayır -ATPase ve membran yeniden şarj edilir. Dışarıda pozitif bir yük var ve içeride - negatif bir yük - var dinlenme potansiyeli

Bir sinir impulsunun iletilmesi

Sinapslarda bir sinir impulsunun iletilmesi, nörotransmitterlerin yardımıyla sinapslarda meydana gelir. Klasik nörotransmitterler asetilkolin ve norepinefrindir.

Asetilkolin, enzimin katılımıyla asetil-CoA ve kolinden sentezlenir.asetilkolin transferaz, sinaptik veziküllerde birikir, sinaptik yarığa salınır ve postsinaptik zarın reseptörleri ile etkileşime girer. Asetilkolin bir enzim tarafından parçalanır. kolinesteraz.

Norepinefrin, enzim tarafından yok edilen tirozinden sentezlenir.monoamin oksidaz.

GABA (gamma-aminobütirik asit), serotonin ve glisin de arabulucu görevi görebilir.

Sinir dokusu metabolizmasının özellikleriaşağıdaki gibidir:

  • kan-beyin bariyerinin varlığı beynin birçok maddeye geçirgenliğini sınırlar,
  • aerobik süreçler baskındır
  • Glikoz ana enerji kaynağıdır

Çocuklarda doğum anında nöronların 2 / 3'ü oluşmuştur, geri kalanı ilk yıl içinde oluşur. Bir yaşındaki bir çocuğun beyin kütlesi, bir yetişkinin beyin kütlesinin yaklaşık %80'i kadardır. Beynin olgunlaşma sürecinde lipit içeriği keskin bir şekilde artar ve miyelinleşme süreçleri aktif olarak ilerler.

Karaciğerin biyokimyası.

Karaciğer dokusunun kimyasal bileşimi: %80 su, %20 kuru kalıntı (proteinler, azotlu maddeler, lipitler, karbonhidratlar, mineraller).

Karaciğer, insan vücudunun her türlü metabolizmasında yer alır.

Karbonhidrat metabolizması

Glikojen sentezi ve parçalanması, glukoneogenez karaciğerde aktif olarak ilerler, galaktoz ve fruktoz asimilasyonu meydana gelir ve pentoz fosfat yolu aktiftir.

Lipid metabolizması

Karaciğerde triasilgliserollerin, fosfolipitlerin, kolesterolün sentezi, lipoproteinlerin (VLDL, HDL) sentezi, kolesterolden safra asitlerinin sentezi, daha sonra dokulara taşınan aseton cisimciklerinin sentezi,

nitrojen metabolizması

Karaciğer, aktif bir protein metabolizması ile karakterizedir. Tüm albüminleri ve kan plazmasının globulinlerinin çoğunu, kan pıhtılaşma faktörlerini sentezler. Karaciğerde ayrıca belirli bir vücut proteini rezervi oluşturulur. Karaciğerde amino asit katabolizması aktif olarak ilerler - deaminasyon, transaminasyon, üre sentezi. Pürinler hepatositlerde parçalanarak oluşur. ürik asit, azotlu maddelerin sentezi - kolin, kreatin.

Antitoksik fonksiyon

Karaciğer hem eksojen (tıbbi maddeler) hem de endojen maddelerin nötralizasyonu için en önemli organdır. zehirli maddeler(bilirubin, amonyak proteinlerinin bozunma ürünleri). Karaciğerdeki toksik maddelerin detoksifikasyonu birkaç aşamada gerçekleşir:

  1. nötralize edilmiş maddelerin polaritesini ve hidrofilikliğini artırır oksidasyon (indolden indoksile), hidroliz (asetilsalisilik → asetik + salisilik asit), indirgeme vb.
  2. birleşme glukuronik asit, sülfürik asit, glikol, glutatyon, metalotiyonin (ağır metal tuzları için) ile

Biyotransformasyonun bir sonucu olarak, toksisite, kural olarak, belirgin şekilde azalır.

pigment değişimi

Karaciğerin safra pigmentlerinin metabolizmasına katılımı, ürobilinojenin yıkımı olan bilirubinin nötralizasyonundan oluşur.

Porfirin değişimi:

Karaciğer porfobilinojen, üroporfirinojen, koproporfirinojen, protoporfirin ve hemi sentezler.

hormon değişimi

Karaciğer aktif olarak adrenalin, steroidler (konjugasyon, oksidasyon), serotonin ve diğer biyojenik aminleri etkisiz hale getirir.

Su-tuz değişimi

Karaciğer, onkotik basıncı belirleyen kan plazma proteinlerini, anjiyotensin öncüsü olan anjiyotensinojen sentezini sentezleyerek dolaylı olarak su-tuz metabolizmasına katılır. II.

maden değişimi

: Karaciğerde demir, bakır birikimi, taşıma proteinleri seruloplazmin ve transferrin sentezi, minerallerin safra ile atılımı.

Erken çocuklukkaraciğer fonksiyonları gelişim aşamasındadır, ihlalleri mümkündür.

Edebiyat

Barker R.: Gösterici nörobilim. - M.: GEOTAR-Medya, 2005

IP Ashmarin, E.P. Karazeeva, M.A. Karabasova ve diğerleri: patolojik fizyoloji ve biyokimya. - M.: Sınav, 2005

Kvetnaya T.V.: Melatonin, yaşa bağlı patolojinin nöroimmünoendokrin bir belirtecidir. - St.Petersburg: DEAN, 2005

Pavlov A.N.: Ekoloji: rasyonel çevre yönetimi ve can güvenliği. - M.: Lise, 2005

Pechersky A.V.: Kısmi yaşa bağlı androjen eksikliği. - SPb.: SPbMAPO, 2005

Ed. Yu.A. Erşov; Rec. OLUMSUZ. Kuzmenko: Genel kimya. Biyofiziksel kimya. Biyojenik elementlerin kimyası. - M.: Lise, 2005

TL Aleinikova ve diğerleri; Ed. E.Ş. Severina; İnceleyen: D.M. Nikulina, Z.I. Mikashenovich, L.M. Pustovalova: Biyokimya. - M.: GEOTAR-MED, 2005

Tyukavkina N.A.: Biyoorganik kimya. - M.: Bustard, 2005

Zhizhin GV: Kimyasal reaksiyonların ve biyolojik popülasyonların kendi kendini düzenleyen dalgaları. - St.Petersburg: Nauka, 2004

Ivanov Başkan Yardımcısı: Proteinler hücre zarları Ve vasküler distoni bir kişide. - Kursk: KSMU KMI, 2004

Bitki Fizyolojisi Enstitüsü im. K.A. Timiryazev RAS; temsilci ed. VV Kuznetsov: Andrei Lvovich Kursanov: Yaşam ve çalışma. - M.: Nauka, 2004

Komov Başkan Yardımcısı: Biyokimya. - M.: Bustard, 2004

İlginizi çekebilecek ilgili diğer çalışmalar.vshm>
21479. PROTEİN METABOLİZMASI 150.03KB
Üç tür nitrojen dengesi vardır: nitrojen dengesi pozitif nitrojen dengesi negatif nitrojen dengesi Pozitif nitrojen dengesi ile nitrojen alımı salımına üstün gelir. Böbrek hastalığı ile, nitrojen metabolizmasının son ürünlerinin vücutta bir gecikme olduğu yanlış bir pozitif nitrojen dengesi mümkündür. Negatif nitrojen dengesi ile nitrojen atılımı, alımından daha baskındır. Bu durum tüberküloz, romatizma, onkolojik gibi hastalıklarla mümkündür...
21481. LİPİDİN METABOLİZMASI VE FONKSİYONLARI 194,66KB
Yağlar çeşitli alkolleri ve yağ asitlerini içerir. Alkoller gliserol, sfingosin ve kolesterol ile temsil edilir.İnsan dokularında, çift sayıda karbon atomuna sahip uzun zincirli yağ asitleri baskındır. Doymuş ve doymamış yağ asitlerini ayırt...
385. KARBONHİDRATLARIN YAPISI VE METABOLİZMASI 148,99KB
Glikoz ve glikojenin yapısı ve biyolojik rolü. Glikozun parçalanması için heksoz difosfat yolu. Karbonhidratların Açık Zincirli ve Siklik Şekilleri Şekilde glikoz molekülü açık zincirli ve siklik yapıda gösterilmiştir. Glikoz tipi heksozlarda, birinci karbon atomu beşinci karbon atomunda oksijenle birleşerek altı üyeli bir halka oluşturur.
7735. BİLGİ DEĞİŞİMİ OLARAK İLETİŞİM 35.98KB
İletişim sürecinde bilginin yaklaşık yüzde 70'i sözsüz iletişim kanalları aracılığıyla ve yalnızca yüzde 30'u sözlü kanallar aracılığıyla iletilir. Bu nedenle, bir kişi hakkında daha fazla şey söyleyebilecek bir kelime değil, bir bakış, yüz ifadeleri, plastik duruşlar, jestler, vücut hareketleri, kişilerarası mesafe, giyim ve diğer sözel olmayan iletişim araçlarıdır. Dolayısıyla sözel olmayan iletişimin ana görevleri şu şekilde düşünülebilir: psikolojik temasın oluşturulması ve sürdürülmesi, iletişim sürecinin düzenlenmesi; sözlü metne yeni anlamlı tonlar eklemek; kelimelerin doğru yorumlanması;...
6645. Metabolizma ve enerji (metabolizma) 39,88KB
Maddelerin hücreye girişi. Şeker tuzları ve diğer ozmotik olarak aktif maddelerin çözeltilerinin içeriği nedeniyle, hücreler, içlerinde belirli bir ozmotik basıncın varlığı ile karakterize edilir. Hücre içindeki ve dışındaki maddelerin konsantrasyonları arasındaki farka konsantrasyon gradyanı denir.
21480. NÜKLEİK ASİTLERİN METABOLİZMASI VE FONKSİYONLARI 116.86KB
Deoksiribonükleik asit DNA'daki azotlu bazlar, adenin guanin timin sitozin karbonhidrat - deoksiriboz ile temsil edilir. DNA, genetik bilginin depolanmasında önemli bir rol oynar. RNA'dan farklı olarak, DNA iki polinükleotid zincirine sahiptir. DNA'nın moleküler ağırlığı yaklaşık 109 daltondur.
386. YAĞLARIN VE LİPOİDLERİN YAPISI VE METABOLİZMASI 724.43KB
Lipidlerin bileşiminde çok sayıda ve çeşitli yapısal bileşenler bulunmuştur: yüksek yağ asitleri, alkoller, aldehitler, karbonhidratlar, azotlu bazlar, amino asitler, fosforik asit, vb. Yağları oluşturan yağ asitleri, doymuş ve doymamış olarak ayrılır. Yağ asitleri Fizyolojik açıdan önemli bazı doymuş yağ asitleri C atomu sayısı Önemsiz ad Sistematik ad Bir bileşiğin kimyasal formülü...
10730. Uluslararası teknolojik değişim. Uluslararası hizmet ticareti 56.4KB
Ulaştırma servisleri dünya pazarında. Temel fark, hizmetlerin genellikle maddi bir forma sahip olmamasıdır, ancak bir dizi hizmet onu edinir, örneğin: bilgisayar programları için manyetik ortam biçiminde, kağıda basılmış çeşitli belgeler vb. Malların aksine hizmetler üretilir. ve esas olarak aynı anda tüketilir ve depolamaya tabi değildir. hizmetin satıcısı ve alıcısının sınırdan geçmediği, sadece hizmetin geçtiği bir durum.
4835. Demir metabolizması ve demir metabolizmasının ihlali. hemosederoz 138,5 KB
Demir, solunum, hematopoez, immünobiyolojik ve redoks reaksiyonlarında yer alan ve 100'den fazla enzimin parçası olan temel bir eser elementtir. Demir, hemoglobin ve miyohemoglobinin temel bir bileşenidir. Bir yetişkinin vücudu yaklaşık 4 gr demir içerir ve bunun yarısından fazlası (yaklaşık 2,5 gr) hemoglobin demirdir.

MODÜL 5

SU-TUZ VE MİNERAL METABOLİZMASI.

KAN VE İDRAR BİYOKİMYASI. DOKU BİYOKİMYASI.

1. AKTİVİTE

Konu: Su-tuz ve mineral metabolizması. Düzenleme. İhlal.

alaka. Su-tuz ve mineral metabolizması kavramları belirsizdir. Su-tuz metabolizmasından bahsetmişken, temel mineral elektrolitlerin değişimini ve her şeyden önce su ve NaCl'nin değişimini kastederler.İçinde çözünmüş su ve mineral tuzları, insan vücudunun iç ortamını oluşturarak biyokimyasal oluşumu için koşullar yaratır. reaksiyonlar. Su-tuz homeostazının korunmasında, böbrekler ve işlevlerini düzenleyen hormonlar (vazopressin, aldosteron, atriyal natriüretik faktör, renin-anjiyotensin sistemi) önemli bir rol oynar. Vücudun sıvı ortamının ana parametreleri ozmotik basınç, pH ve hacimdir. Hücreler arası sıvının ve kan plazmasının ozmotik basıncı ve pH'ı pratik olarak aynıdır ve farklı dokulardaki hücrelerin pH değeri farklı olabilir. Homeostazın sürdürülmesi, ozmotik basınç, pH ve hücreler arası sıvı ve kan plazması hacminin sabitliği ile sağlanır. Su-tuz metabolizması ve vücudun sıvı ortamının ana parametrelerini düzeltme yöntemleri bilgisi, doku dehidrasyonu veya ödemi, artmış veya azalmış kan basıncı, şok, asidoz, alkaloz gibi bozuklukların tanı, tedavi ve prognozu için gereklidir.

Mineral metabolizması, sıvı ortamın ana parametrelerini etkilemeyen, ancak maddelerin katalizi, düzenlenmesi, taşınması ve depolanması, makromoleküllerin yapılandırılması vb. mineral metabolizması ve çalışma yöntemleri, eksojen (birincil) ve endojen (ikincil) bozuklukların teşhisi, tedavisi ve prognozu için gereklidir.

Hedef. Suyun fiziksel ve kimyasal özelliklerinin özelliklerinden kaynaklanan yaşam süreçlerindeki işlevlerini tanımak ve kimyasal yapı; suyun vücuttaki, dokulardaki, hücrelerdeki içeriğini ve dağılımını öğrenmek; su durumu; su değişimi. Su havuzu (suyun vücuda giriş ve çıkış yolları) hakkında fikir sahibi olmak; içsel ve dışsal su, vücuttaki içeriği, günlük gereksinim, yaş özellikleri. Yönetmeliğe aşina olun Toplam ses vücuttaki su ve ayrı sıvı boşlukları arasındaki hareketi, olası ihlaller. Makro, oligo, mikro ve ultramikrobiyojenik elementleri, bunların genel ve özel fonksiyonlarını öğrenmek ve karakterize edebilmek; vücudun elektrolit bileşimi; ana katyonların ve anyonların biyolojik rolü; sodyum ve potasyumun rolü. Fosfat-kalsiyum metabolizması, düzenlenmesi ve ihlali hakkında bilgi sahibi olmak. Demir, bakır, kobalt, çinko, iyot, flor, stronsiyum, selenyum ve diğer biyojenik elementlerin rolünü ve metabolizmasını belirler. Vücudun minerallere olan günlük ihtiyacını, vücuttan emilimini ve atılımını, birikme olasılıklarını ve şekillerini, ihlallerini öğrenmek. Yöntemleri tanıyın niceleme kan serumundaki kalsiyum ve fosfor ve bunların klinik ve biyokimyasal önemi.

TEORİK SORULAR

1. biyolojik önemi su, içeriği, vücudun günlük ihtiyacı. Su eksojen ve endojendir.

2. Suyun özellikleri ve biyokimyasal fonksiyonları. Vücuttaki suyun dağılımı ve durumu.

3. Vücutta su değişimi, yaş özellikleri, düzenleme.

4. Vücudun su dengesi ve çeşitleri.

5. Gastrointestinal sistemin su değişimindeki rolü.

6. Mineral tuzların vücuttaki görevleri.

7. Nörohumoral düzenleme su-tuz değişimi.

8. Vücut sıvılarının elektrolit bileşimi, düzenlenmesi.

9. İnsan vücudunun mineral maddeleri, içerikleri, rolleri.

10. Biyojenik elementlerin sınıflandırılması, rolleri.

11. Sodyum, potasyum, klorin görevleri ve metabolizmaları.

12. Demir, bakır, kobalt, iyotun görevleri ve metabolizması.

13. Fosfat-kalsiyum metabolizması, düzenlenmesinde hormon ve vitaminlerin rolü. Mineral ve organik fosfatlar. İdrar fosfatları.

14. Mineral metabolizmasının düzenlenmesinde hormon ve vitaminlerin rolü.

15. Mineral maddelerin bozulmuş metabolizması ile ilişkili patolojik durumlar.

1. Bir hastada günde girenden daha az su vücuttan atılır. Hangi hastalık böyle bir duruma yol açabilir?

2. Addison-Birmer hastalığının (malign hiperkromik anemi) oluşumu, B12 vitamini eksikliği ile ilişkilidir. Bu vitaminin parçası olan metali seçin:

A. Zink. V. Kobalt. C. Molibden. D. Magnezyum. E. Demir.

3. Kalsiyum iyonları hücrelerde ikincil habercilerdir. Aşağıdakilerle etkileşime girerek glikojen katabolizmasını aktive ederler:

4. Bir hastada kan plazmasındaki potasyum içeriği 8 mmol/l'dir (norm 3,6-5,3 mmol/l'dir). Bu durumda, var:

5. Kanın ozmotik basıncının %85'ini hangi elektrolit oluşturur?

A. Potasyum. B. Kalsiyum. C. Magnezyum. D. Çinko. E. Sodyum.

6. Kandaki sodyum ve potasyum içeriğini etkileyen hormonu belirtiniz?

A. Kalsitonin. B. Histamin. C. Aldosteron. D. Tiroksin. E. Paratirin

7. Listelenen elementlerden hangileri makrobiyojeniktir?

8. Kardiyak aktivitede önemli bir zayıflama ile ödem oluşur. Bu durumda vücudun su dengesinin ne olacağını belirtin.

Bir pozitif. B. Negatif. C. Dinamik denge.

9. Reaksiyonlar sonucunda vücutta endojen su oluşur:

10. Hasta poliüri ve susuzluk şikayeti ile doktora başvurdu. İdrar tahlili bunu ortaya çıkardı günlük diürez 10 litre, idrarın bağıl yoğunluğu 1.001'dir (norm 1.012-1.024'tür). Bu tür göstergeler hangi hastalık için karakteristiktir?

11. Kandaki normal kalsiyum içeriğini (mmol/l) hangi göstergelerin karakterize ettiğini belirtin?

14. Bir yetişkinin günlük su ihtiyacı:

A. 30-50 ml/kg. B. 75-100 ml/kg. C. 75-80 ml/kg. D. 100-120 ml/kg.

15. 27 yaşında bir hastada karaciğer ve beyinde patolojik değişiklikler var. Kan plazmasında keskin bir düşüş ve idrardaki bakır içeriğinde bir artış var. Önceki teşhis Konovalov-Wilson hastalığıydı. Teşhisi doğrulamak için hangi enzim aktivitesi test edilmelidir?

16. Endemik guatrın bazı biyojeokimyasal bölgelerde yaygın bir hastalık olduğu bilinmektedir. Hangi elementin eksikliği bu hastalığın sebebidir? A. Demir. Yoda. S. Çinko. D. Bakır. E. Kobalt.

17. Dengeli beslenme ile insan vücudunda günde kaç ml endojen su oluşur?

50-75. 100-120. s. 150-250. D.300-400. 500-700.

PRATİK İŞ

Kalsiyum ve inorganik fosfor miktarının belirlenmesi

Kan serumunda

1. Egzersiz. Kan serumundaki kalsiyum içeriğini belirleyin.

Prensip. Serum kalsiyumu, kalsiyum oksalat (CaC204) formundaki doymuş bir amonyum oksalat [(NH4)2C204] çözeltisi ile çökeltilir. Sonuncusu, sülfat asidi ile bir KMn04 çözeltisi ile titre edilen oksalik aside (H2C204) dönüştürülür.

Kimya. 1. CaCl 2 + (NH 4) 2 C 2 O 4 ® CaC 2 O 4 ¯ + 2NH 4 Cl

2. CaC 2 O 4 + H 2 SO 4 ®H 2 C 2 O 4 + CaSO 4

3. 5H 2 C 2 O 4 + 2KMnO 4 + 3H 2 SO 4 ® 10CO 2 + 2MnSO 4 + 8H 2 O

İlerlemek. Santrifüj tüpüne 1 ml kan serumu ve 1 ml [(NH 4) 2 C 2 O 4] solüsyonu dökülür. 30 dakika bekletin ve santrifüj edin. Kalsiyum oksalatın kristal halindeki çökeltisi test tüpünün dibinde toplanır. Berrak sıvı çökeltinin üzerine dökülür. Tortuya 1-2 ml distile su eklenir, cam çubukla karıştırılır ve tekrar santrifüj edilir. Santrifüjlemeden sonra çökeltinin üzerindeki sıvı atılır. Çökelti içeren test tüpüne 1 ml1n H 2SO 4 ekleyin, çökeltiyi bir cam çubukla iyice karıştırın ve test tüpünü 50-70 0 C sıcaklıktaki su banyosuna koyun. Çökelti çözünür. Deney tüpünün içeriği 0,01 N KMnO 4 solüsyonu ile 30 saniye boyunca kaybolmayan pembe renk oluşana kadar sıcak olarak titre edilir. Her mililitre KMnO4, 0.2 mg Ca'ya karşılık gelir. Kan serumunda % mg cinsinden kalsiyum (X) içeriği şu formülle hesaplanır: X = 0,2 × A × 100, burada A, titrasyona giden KMn04 hacmidir. Kan serumundaki kalsiyum içeriği mmol / l - mg cinsinden içerik × 0.2495.

Normalde kan serumundaki kalsiyum konsantrasyonu 2,25-2,75 mmol/l'dir (%9-11 mg). Kan serumundaki kalsiyum konsantrasyonunda bir artış (hiperkalsemi) hipervitaminoz D, hiperparatiroidizm, osteoporoz ile gözlenir. Kalsiyum konsantrasyonunda azalma (hipokalsemi) - hipovitaminoz D (raşitizm), hipoparatiroidizm, kronik böbrek yetmezliği.

Görev 2. Kan serumundaki inorganik fosfor içeriğini belirleyin.

Prensip. Askorbik asit varlığında molibden reaktifi ile etkileşime giren inorganik fosfor, renk yoğunluğu inorganik fosfor içeriği ile orantılı olan molibden mavisi oluşturur.

İlerlemek. 2 ml kan serumu, 2 ml %5'lik trikloroasetik asit solüsyonu bir test tüpüne dökülür, karıştırılır ve proteinlerin çökelmesi için 10 dakika bekletildikten sonra süzülür. Daha sonra elde edilen süzüntüden 2 ml ölçülerek 1 ml kan serumuna karşılık gelen bir test tüpüne alınır, 1,2 ml molibden reaktifi, 1 ml %0,15 askorbik asit çözeltisi eklenir ve 10 ml (5,8) su ile tamamlanır. ml). İyice karıştırın ve renk gelişimi için 10 dakika bekletin. Kırmızı ışık filtreli FEC üzerinde kolorimetrik. İnorganik fosfor miktarı kalibrasyon eğrisinden bulunur ve numunedeki içeriği (B), aşağıdaki formüle göre mmol / l cinsinden hesaplanır: B \u003d (A × 1000) / 31, burada A, inorganik fosfor içeriğidir 1 ml kan serumunda (kalibrasyon eğrisinden bulunur); 31 - fosforun moleküler ağırlığı; 1000 - litre başına dönüştürme faktörü.

Klinik ve teşhis değeri. Normalde kan serumundaki fosfor konsantrasyonu 0,8-1,48 mmol/l'dir (%2-5 mg). Kan serumundaki fosfor konsantrasyonunda bir artış (hiperfosfatemi), böbrek yetmezliği, hipoparatiroidizm, aşırı dozda D vitamini ile gözlenir. Fosfor konsantrasyonunda bir azalma (hipofosfatemi) - bağırsakta emiliminin ihlali, galaktozemi, raşitizm.

EDEBİYAT

1. Gubsky Yu.I. Biyolojik kimya. Asistan. - Kiev-Vinnitsa: Yeni kitap, 2007. - S. 545-557.

2. Gonsky Ya.I., Maksimchuk T.P., Kalinsky M.I. İnsanların biyokimyası: Pdruchnik. - Ternopil: Ukrmedkniga, 2002. - S. 507-529.

3. Biyokimya: Ders Kitabı / Ed. E.Ş. Severin. - M.: GEOTAR-MED, 2003. - S. 597-609.

4. Biyolojik kimya çalıştayı / Boykiv D.P., Ivankiv O.L., Kobilyanska L.I. o in./ Kırmızı için. O.Ya. Sklyarova. - K.: Sağlık, 2002. - S. 275-280.

ETKİNLİK 2

Konu: Kanın görevleri. Kanın fiziksel ve kimyasal özellikleri ve kimyasal bileşimi. Tampon sistemleri, etki mekanizması ve vücudun asit-baz durumunu korumadaki rolü. Plazma proteinleri ve rolleri. Kan serumundaki toplam proteinin kantitatif tayini.

alaka. Kan, hücrelerden (şekilli elemanlar) ve hücreler arası bir sıvı ortamdan - plazmadan oluşan sıvı bir dokudur. Kan taşıma, osmoregülatör, tampon, nötrleştirici, koruyucu, düzenleyici, homeostatik ve diğer işlevleri yerine getirir. Kan plazmasının bileşimi metabolizmanın bir aynasıdır - hücrelerdeki metabolitlerin konsantrasyonundaki değişiklikler kandaki konsantrasyonlarına yansır; Hücre zarlarının geçirgenliği bozulduğunda kan plazmasının bileşimi de değişir. Bu bağlamda, analiz için kan örneklerinin mevcudiyetinin yanı sıra, çalışmaları hastalıkları teşhis etmek ve tedavinin etkinliğini izlemek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Spesifik nozolojik bilgilere ek olarak plazma proteinlerinin nicel ve nitel çalışması, genel olarak protein metabolizmasının durumu hakkında bir fikir verir. Kandaki hidrojen iyonlarının konsantrasyonu (pH), vücuttaki en katı kimyasal sabitlerden biridir. Metabolik süreçlerin durumunu yansıtır, birçok organ ve sistemin işleyişine bağlıdır. Kanın asit-baz durumunun ihlali, çok sayıda patolojik süreçte, hastalıklarda görülür ve vücudun ciddi rahatsızlıklarının nedenidir. Bu nedenle, asit-baz bozukluklarının zamanında düzeltilmesi terapötik önlemlerin gerekli bir bileşenidir.

Hedef. Kanın görevleri, fiziksel ve kimyasal özellikleri hakkında bilgi sahibi olmak; asit-baz durumu ve ana göstergeleri. Kanın tampon sistemlerini ve etki mekanizmalarını öğrenmek; vücudun asit-baz durumunun ihlali (asidoz, alkaloz), formları ve türleri. Kan plazmasının protein bileşimi hakkında bir fikir oluşturmak, protein fraksiyonlarını ve tek tek proteinleri, bunların rollerini, bozukluklarını ve belirleme yöntemlerini karakterize etmek. Kan serumundaki toplam proteinin kantitatif tayini yöntemlerini, proteinlerin tek tek fraksiyonlarını ve bunların klinik ve tanısal önemini öğrenin.

BAĞIMSIZ ÇALIŞMA İÇİN GÖREVLER

TEORİK SORULAR

1. Kanın vücut yaşamındaki işlevleri.

2. Kanın, serumun, lenfin fiziksel ve kimyasal özellikleri: pH, ozmotik ve onkotik basınç, bağıl yoğunluk, viskozite.

3. Kanın asit-baz durumu, düzenlenmesi. İhlalini yansıtan ana göstergeler. Modern yöntemler kanın asit-baz durumunun belirlenmesi.

4. Kan tampon sistemleri. Asit-baz dengesinin korunmasındaki rolleri.

5. Asidoz: türleri, nedenleri, gelişim mekanizmaları.

6. Alkaloz: türleri, nedenleri, gelişim mekanizmaları.

7. Kan proteinleri: içerik, işlevler, patolojik durumlarda içerikteki değişiklikler.

8. Kan plazma proteinlerinin ana fraksiyonları. Araştırma Yöntemleri.

9. Albüminler, fiziksel ve kimyasal özellikleri, rolü.

10. Globulinler, fiziksel ve kimyasal özellikleri, rolü.

11. Kan immünoglobulinleri, yapısı, işlevleri.

12. Hiper-, hipo-, dis- ve paraproteinemiler, nedenleri.

13. Akut faz proteinleri. Tanımın klinik ve tanısal değeri.

KENDİNİ KONTROL ETMEK İÇİN TESTLER

1. Aşağıdaki pH değerlerinden hangisi arteriyel kan için normaldir? A.7.25-7.31. B.7.40-7.55. S.7.35-7.45. D.6.59-7.0. 4.8-5.7.

2. Kan pH'ının sabitliğini sağlayan mekanizmalar nelerdir?

3. Metabolik asidoz gelişiminin nedeni nedir?

A. Keton cisimciklerinin üretiminde artış, oksidasyonda ve yeniden sentezde azalma.

B. Üretimde artış, laktat oksidasyonunda ve yeniden sentezde azalma.

C. Zemin kaybı.

D. Hidrojen iyonlarının verimsiz salgılanması, asit tutulması.

E. Yukarıdakilerin tümü.

4. Metabolik alkalozun nedeni nedir?

5. Önemli kayıplar mide suyu kusma nedeniyle aşağıdakilerin gelişmesine neden olur:

6. Şoka bağlı önemli dolaşım bozuklukları aşağıdakilerin gelişmesine neden olur:

7. Beynin solunum merkezinin narkotik ilaçlarla inhibisyonu şunlara yol açar:

8. Hastada kanın pH değeri değişti diyabet 7,3 mmol / l'ye kadar. Asit-baz dengesi bozukluklarını teşhis etmek için hangi tampon sistem bileşenleri kullanılır?

9. Hastanın balgamla solunum yolu tıkanıklığı vardır. Kanda asit-baz dengesinin hangi bozukluğu belirlenebilir?

10. Ağır yaralanan hasta suni solunum cihazına bağlandı. Asit-baz durumunun göstergelerinin tekrar tekrar belirlenmesinden sonra, kandaki karbondioksit içeriğinde bir azalma ve atılımında bir artış ortaya çıktı. Hangi asit-baz bozukluğu bu tür değişikliklerle karakterize edilir?


11. Kanın tampon sistemini adlandırın en yüksek değer asit-baz homeostazının düzenlenmesinde?

12. Kanın hangi tampon sistemi idrar pH'ının korunmasında önemli bir rol oynar?

A. Fosfat. B. Hemoglobin. C. Hidrokarbonat. D. Protein.

13. Kanda bulunan elektrolitler kanın hangi fiziksel ve kimyasal özelliklerini sağlar?

14. Hastanın muayenesinde hiperglisemi, glukozüri, hiperketonemi ve ketonüri, poliüri saptandı. Bu durumda ne tür asit-baz durumu gözlenir?

15. Dinlenme halindeki bir kişi kendini 3-4 dakika sık sık ve derin nefes almaya zorlar. Bu vücudun asit-baz dengesini nasıl etkiler?

16. Hangi kan plazma proteini bakırı bağlar ve taşır?

17. Hastanın kan plazmasındaki toplam protein içeriği normal aralıktadır. Aşağıdaki göstergelerden hangisi (g/l) fizyolojik normu karakterize eder? 35-45. 50-60. s. 55-70. D.65-85. 85-95.

18. Kan globülinlerinin hangi fraksiyonu antikor görevi görerek hümoral bağışıklık sağlar?

19. Hepatit C'li ve sürekli alkol tüketen bir hastada asit ve alt ekstremitelerde ödem ile karaciğer sirozu belirtileri gelişti. Kanın bileşimindeki hangi değişiklikler ödem gelişiminde önemli bir rol oynadı?

20. Kan proteinlerinin elektroforetik spektrumunu belirleme yöntemi, proteinlerin hangi fizikokimyasal özelliklerine dayanmaktadır?

PRATİK İŞ

Kan serumundaki toplam proteinin kantitatif tayini

biüre yöntemi

1. Egzersiz. Kan serumundaki toplam protein içeriğini belirleyin.

Prensip. Protein, mor-mavi bir kompleks oluşturmak için sodyum potasyum tartrat, NaI ve KI (biüre reaktifi) içeren bir bakır sülfat çözeltisi ile alkali bir ortamda reaksiyona girer. Bu kompleksin optik yoğunluğu, numunedeki protein konsantrasyonu ile orantılıdır.

İlerlemek. Deneye 25 µl kan serumu (hemolizsiz), 15 mmol/l potasyum-sodyum tartrat, 100 mmol/l sodyum iyodür, 15 mmol/l potasyum iyodür ve 5 mmol/l bakır sülfat içeren 1 ml biüret reaktifi ekleyin. örnek Standart numuneye 25 µl toplam protein standardı (70 g/l) ve 1 ml biüre reaktifi ekleyin. Üçüncü tüpe 1 ml biüret reaktifi ekleyin. Tüm tüpleri iyice karıştırın ve 30-37°C'de 15 dakika inkübe edin. Oda sıcaklığında 5 dakika bekletin. 540 nm'de numune ve standardın biüre reaktifine karşı absorbansını ölçün. Aşağıdaki formülü kullanarak g/l cinsinden toplam protein konsantrasyonunu (X) hesaplayın: X=(Cst×Nis)/Ast, burada Cst standart numunedeki toplam protein konsantrasyonudur (g/l); Apr, numunenin optik yoğunluğudur; Ast - standart numunenin optik yoğunluğu.

Klinik ve teşhis değeri. Yetişkinlerin kan plazmasındaki toplam protein içeriği 65-85 g/l'dir; fibrinojen nedeniyle kan plazmasındaki protein serumdakinden 2-4 g/l daha fazladır. Yenidoğanlarda kan plazma proteinlerinin miktarı 50-60 g/l'dir ve ilk bir ayda biraz azalır ve üç yaşında erişkin düzeyine ulaşır. Toplam plazma proteini ve bireysel fraksiyonların içeriğinde bir artış veya azalma birçok nedene bağlı olabilir. Bu değişiklikler spesifik değildir, ancak genel patolojik süreci (iltihap, nekroz, neoplazm), hastalığın dinamiklerini ve ciddiyetini yansıtır. Onların yardımıyla tedavinin etkinliğini değerlendirebilirsiniz. Protein içeriğindeki değişiklikler hiper, hipo ve disproteinemi olarak kendini gösterebilir. Vücutta yetersiz protein alımı olduğunda hipoproteinemi görülür; gıda proteinlerinin sindirim ve emiliminin yetersizliği; karaciğerde protein sentezinin ihlali; nefrotik sendromlu böbrek hastalığı. Hiperproteinemi, hemodinamiğin ihlali ve kanın kalınlaşması, dehidrasyon sırasında sıvı kaybı (ishal, kusma, diyabet insipidus), şiddetli yanıkların ilk günlerinde, ameliyat sonrası dönem ve diğerleri.Yalnızca hipo- veya hiperproteinemi değil, aynı zamanda disproteinemi (albümin ve globülinlerin oranı, toplam proteinin sabit içeriği ile değişir) ve paraproteinemi (anormal proteinlerin görünümü - C-reaktif protein, kriyoglobulin) gibi değişiklikler de dikkate değerdir. akut olarak bulaşıcı hastalıklar, enflamatuar süreçler vb.

EDEBİYAT

1. Gubsky Yu.I. Biyolojik kimya. - Kiev-Ternopil: Ukrmedkniga, 2000. - S. 418-429.

2. Gubsky Yu.I. Biyolojik kimya. Asistan. - Kiev-Vinnitsa: Yeni kitap, 2007. - S. 502-514.

3. Gonsky Ya.I., Maksimchuk T.P., Kalinsky M.I. İnsanların biyokimyası: Pdruchnik. - Ternopil: Ukrmedkniga, 2002. - S. 546-553, 566-574.

4. Voronina L.M. bu Biyolojik kimya. - Kharkiv: Osnova, 2000. - S. 522-532.

5. Berezov T.T., Korovkin B.F. Biyolojik kimya. - M.: Tıp, 1998. - S. 567-578, 586-598.

6. Biyokimya: Ders Kitabı / Ed. E.Ş. Severin. - M.: GEOTAR-MED, 2003. - S. 682-686.

7. Biyolojik kimya çalıştayı / Boykiv D.P., Ivankiv O.L., Kobilyanska L.I. o in./ Kırmızı için. O.Ya. Sklyarova. - K.: Sağlık, 2002. - S. 236-249.

ETKİNLİK 3

Konu: Normal ve patolojik koşullarda kanın biyokimyasal bileşimi. Kan plazmasındaki enzimler. Kan plazmasının protein olmayan organik maddeleri nitrojen içerir ve nitrojen içermez. Kan plazmasının inorganik bileşenleri. Kallikrein-kinin sistemi. Kan plazmasında kalıntı nitrojen tayini.

alaka. Oluşan elementler kandan uzaklaştırıldığında geriye plazma, fibrinojen uzaklaştırıldığında ise serum kalır. Kan plazması karmaşık bir sistemdir. Fizikokimyasal ve fonksiyonel özelliklerde farklılık gösteren 200'den fazla protein içerir. Bunlar arasında proenzimler, enzimler, enzim inhibitörleri, hormonlar, taşıma proteinleri, pıhtılaşma ve pıhtılaşma önleyici faktörler, antikorlar, antitoksinler ve diğerleri bulunur. Ayrıca kan plazması, protein olmayan organik maddeler ve inorganik bileşenler içerir. Çoğu patolojik duruma, dış ve iç çevresel faktörlerin etkisine, farmakolojik ilaçların kullanımına genellikle kan plazmasının bireysel bileşenlerinin içeriğindeki bir değişiklik eşlik eder. Bir kan testinin sonuçlarına dayanarak, insan sağlığının durumu, adaptasyon süreçlerinin seyri vb.

Hedef. Normal ve patolojik koşullarda kanın biyokimyasal bileşimini öğrenin. Kan enzimlerini karakterize etmek: patolojik durumların teşhisi için aktivite belirlemenin kökeni ve önemi. Kanın toplam ve artık nitrojenini hangi maddelerin oluşturduğunu belirleyin. Nitrojen içermeyen kan bileşenleri, içerikleri ve kantitatif belirlemenin klinik önemi hakkında bilgi edinin. Kanın kallikrein-kinin sistemini, bileşenlerini ve vücuttaki rolünü düşünün. Kalıntı kan nitrojeninin kantitatif belirleme yöntemini ve bunun klinik ve tanısal önemini öğrenin.

BAĞIMSIZ ÇALIŞMA İÇİN GÖREVLER

TEORİK SORULAR

1. Kan enzimlerinin menşei, tayininin klinik ve tanısal önemi.

2. Protein olmayan nitrojen içeren maddeler: formüller, içerik, tanımın klinik önemi.

3. Toplam ve artık kan nitrojeni. Tanımın klinik önemi.

4. Azotemi: türleri, nedenleri, belirleme yöntemleri.

5. Protein olmayan nitrojen içermeyen kan bileşenleri: içeriği, rolü, belirlenmesinin klinik önemi.

6. İnorganik kan bileşenleri.

7. Kallikrein-kinin sistemi, vücuttaki rolü. İlaçların kullanımı - kallikrein ve kinin oluşumunun inhibitörleri.

KENDİNİ KONTROL ETMEK İÇİN TESTLER

1. Hastanın kanında artık nitrojen içeriği 48 mmol/l, üre - 15,3 mmol/l'dir. Bu sonuçlar hangi organ hastalığına işaret ediyor?

A. Dalak. B. Karaciğer. Mide. D. Böbrek. E. Pankreas.

2. Artık nitrojenin hangi göstergeleri yetişkinler için tipiktir?

A.14.3-25 mmol/l. B.25-38 mmol/l. C.42.8-71.4 mmol/l. D.70-90 mmol/l.

3. Nitrojen içermeyen kan bileşenini belirtin.

A. ATP. B. Tiamin. C. Askorbik asit. D. Kreatin. E. Glutamin.

4. Vücut susuz kaldığında ne tür azotemi gelişir?

5. Bradikininin kan damarları üzerindeki etkisi nedir?

6. Karaciğer yetmezliği olan bir hasta, kandaki artık nitrojen seviyesinde bir azalma gösterdi. Kanın protein olmayan nitrojeni hangi bileşen nedeniyle azaldı?

7. Hasta sık sık kusma, genel halsizlikten şikayet eder. Kandaki kalıntı nitrojen içeriği 35 mmol/l'dir, böbrek fonksiyonu bozulmaz. Ne tür bir azotemi ortaya çıktı?

Bir akraba. B. Böbrek. C. Tutma. D. Üretim.

8. Prodüktif azotemi durumunda kanda artık nitrojen fraksiyonunun hangi bileşenleri baskındır?

9. C-reaktif protein kan serumunda bulunur:

10. Konovalov-Wilson hastalığına (hepatoserebral dejenerasyon), kan serumundaki serbest bakır konsantrasyonunda ve ayrıca aşağıdaki seviyelerde bir azalma eşlik eder:

11. Lenfositler ve vücudun diğer hücreleri virüslerle etkileşime girerken interferonları sentezler. Bu maddeler, virüsün enfekte hücrede çoğalmasını engelleyerek viral sentezini inhibe eder:

A. Lipitler. B. Belkov. Vitaminler. D. Biyojenik aminler. E. Nükleotitler.

12. 62 yaşında kadın hasta retrosternal bölgede sık görülen ağrı ve omurga, kaburga kırıklarından yakınıyor. Doktor multipl miyelomu (plazmositoma) önerir. Aşağıdaki göstergelerden hangisinin teşhis değeri en yüksektir?

PRATİK İŞ

EDEBİYAT

1. Gubsky Yu.I. Biyolojik kimya. - Kiev-Ternopil: Ukrmedkniga, 2000. - S. 429-431.

2. Gubsky Yu.I. Biyolojik kimya. Asistan. - Kiev-Vinnitsa: Yeni kitap, 2007. - S. 514-517.

3. Berezov T.T., Korovkin B.F. Biyolojik kimya. - M.: Tıp, 1998. - S. 579-585.

4. Biyolojik kimya çalıştayı / Boykiv D.P., Ivankiv O.L., Kobilyanska L.I. o in./ Kırmızı için. O.Ya. Sklyarova. - K.: Sağlık, 2002. - S. 236-249.

ETKİNLİK 4

Konu: Vücudun pıhtılaşma, antikoagülasyon ve fibrinolitik sistemlerinin biyokimyası. Bağışıklık süreçlerinin biyokimyası. İmmün yetmezlik durumlarının gelişim mekanizmaları.

alaka. Kanın en önemli işlevlerinden biri hemostatiktir; uygulanmasında pıhtılaşma, antikoagülasyon ve fibrinolitik sistemler görev alır. Pıhtılaşma, kanın akışkanlığını kaybettiği ve kan pıhtılarının oluştuğu fizyolojik ve biyokimyasal bir süreçtir. Normal fizyolojik koşullar altında varlık sıvı hal kan, antikoagülan sistemin çalışmasından kaynaklanmaktadır. Kan damarlarının duvarlarında kan pıhtılarının oluşmasıyla, çalışmaları bölünmelerine yol açan fibrinolitik sistem aktive olur.

Bağışıklık (Latince immunitas'tan - kurtuluş, kurtuluş) - vücudun koruyucu bir reaksiyonudur; Bu, bir hücrenin veya organizmanın, bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini korurken, yabancı bilgi belirtileri taşıyan canlı cisimlere veya maddelere karşı kendini savunma yeteneğidir. Hücresel ve hümoral mekanizmalarla antijenlerin tanınmasını, bağlanmasını ve yok edilmesini sağlayan organ ve dokular ile belirli hücre türleri ve bunların metabolik ürünlerine bağışıklık sistemi denir. . Bu sistem bağışıklık gözetimi uygular - vücudun iç ortamının genetik sabitliği üzerinde kontrol. İmmün gözetimin ihlali, vücudun antimikrobiyal direncinin zayıflamasına, antitümör korumasının inhibisyonuna, otoimmün bozukluklara ve immün yetmezlik durumlarına yol açar.

Hedef.İnsan vücudundaki hemostaz sisteminin fonksiyonel ve biyokimyasal özelliklerini tanımak; pıhtılaşma ve vasküler trombosit hemostazı; kan pıhtılaşma sistemi: pıhtılaşmanın bireysel bileşenlerinin (faktörlerinin) özellikleri; kan pıhtılaşmasının kademeli sisteminin aktivasyon ve işleyiş mekanizmaları; iç ve dış yollar pıhtılaşma; K vitamininin pıhtılaşma reaksiyonlarındaki rolü, ilaçlar - K vitamini agonistleri ve antagonistleri; kan pıhtılaşma sürecinin kalıtsal bozuklukları; pıhtılaşma önleyici kan sistemi fonksiyonel karakteristik antikoagülanlar - heparin, antitrombin III, sitrik asit, prostasiklin; damar endotelinin rolü; uzun süreli heparin uygulaması ile kan biyokimyasal parametrelerindeki değişiklikler; fibrinolitik kan sistemi: fibrinolizin aşamaları ve bileşenleri; fibrinoliz süreçlerini etkileyen ilaçlar; plazminojen aktivatörleri ve plazmin inhibitörleri; ateroskleroz ve hipertansiyonda kan sedimantasyon, tromboz ve fibrinoliz.

Bağışıklık sisteminin genel özelliklerini, hücresel ve biyokimyasal bileşenlerini tanımak; immünoglobulinler: yapı, biyolojik fonksiyonlar, sentezin düzenlenme mekanizmaları, bireysel insan immünoglobulin sınıflarının özellikleri; bağışıklık sisteminin aracıları ve hormonları; sitokinler (interlökinler, interferonlar, hücre büyümesini ve çoğalmasını düzenleyen protein-peptit faktörleri); insan tamamlayıcı sisteminin biyokimyasal bileşenleri; klasik ve alternatif aktivasyon mekanizmaları; immün yetmezlik durumlarının gelişimi: birincil (kalıtsal) ve ikincil immün yetmezlikler; insan edinilmiş immün yetmezlik sendromu.

BAĞIMSIZ ÇALIŞMA İÇİN GÖREVLER

TEORİK SORULAR

1. Hemostaz kavramı. Hemostazın ana aşamaları.

2. Kademeli sistemin aktivasyon ve işleyiş mekanizmaları

Paylaşmak: