Formazione di follicoli linfatici nello stomaco. Follicoli linfatici di gruppo (cerotti di Peyer) e caratteristiche della loro struttura in diverse specie animali. Faringite granulare: sintomi e diagnosi

Il principale segno endoscopico è l'accumulo di un gran numero di linfociti nell'area interessata dell'epitelio, con conseguente formazione di follicoli che interferiscono con la normale funzionalità dell'organo.

Descrizione

La forma linfocitica della gastrite è una patologia rara, osservata in 1 caso su 100. Si sviluppa sullo sfondo del danno alla mucosa gastrica da parte dell'infiammazione causata dall'azione di microrganismi patogeni, a cui il sistema immunitario del corpo inizia a rispondere immediatamente, inviando linfociti al fuoco anormale per inibire i patogeni.

L'infiammazione linfocitica della mucosa gastrica si verifica sullo sfondo del danno esistente all'organo, spesso causato dall'infezione da Helicobacter pylori. Tuttavia, sotto l'influenza di alcuni fattori, le cellule protettive iniziano ad accumularsi formando un denso strato follicolare. La neoplasia interferisce con il normale funzionamento delle ghiandole epiteliali responsabili della sintesi dell'acido cloridrico per i succhi digestivi.

Tali formazioni follicolari da linfociti possono raggiungere grandi dimensioni, simili a tumori di diversa natura, il che rende difficile per l'accuratezza e la correttezza della diagnosi, la scelta del regime terapeutico necessario. La gastrite superficiale viene spesso trattata.

Cause di gastrite linfoide

La forma follicolare della gastrite non è una patologia indipendente, poiché si sviluppa sullo sfondo dell'infiammazione esistente della mucosa gastrica, che si verifica per ragioni precedentemente studiate, come ad esempio:

• creazione di condizioni favorevoli per la crescita e la riproduzione degli elicobatteri;
• stress psico-emotivo, stress, depressione;
• modalità sbagliata, alimentazione irrazionale;
• cibo "in movimento" e cibo secco, spuntini con cibo spazzatura (fast food), scarsa masticazione del cibo;
• abuso di alcol, fumo (soprattutto subito dopo aver mangiato);
• distonia vegetativo-vascolare.

Sintomi

La forma linfoide è simile nei sintomi alla gastrite causata dall'attività dell'Helicobacter pylori. Le manifestazioni classiche sono:

• dolore che appare a stomaco vuoto al mattino, poche ore dopo aver mangiato (1-3 ore);
• eruttazione dal sapore aspro, bruciore di stomaco frequente e prolungato;
• perdita di appetito, fino al rifiuto di mangiare;
• disturbo intestinale, manifestato da diarrea, stitichezza frequente.

L'infiammazione linfoide progressiva si manifesta sotto forma di:

• pesantezza allo stomaco, accompagnata da gonfiore;
• nausea, che si trasforma in vomito;
• frequente passaggio dalla diarrea alla stitichezza e viceversa.

La forma trascurata e non trattata della malattia è caratterizzata dalla comparsa dei seguenti segni esterni:

• la lingua è ricoperta da un denso rivestimento bianco;
• la formazione di crepe e inceppamenti negli angoli delle labbra;
• magrezza eccessiva.

• la formazione di rigonfiamenti granulari sulla mucosa gastrica, simili a piccole verruche;
• proliferazione del tessuto linfoide sotto forma di rugosità;
• visualizzazione dell'epitelio rosa pallido con pieghe ispessite con piccole erosioni puntate.

Diagnostica

La diagnosi corretta è difficile a causa della mancanza di segni e caratteristiche specifici della manifestazione dell'infiammazione linfoide. Più spesso, la malattia è mascherata da una forma ipertrofica o atrofica di gastrite. Pertanto, per determinare correttamente la patologia, viene utilizzata una diagnostica complessa e complessa, inclusi i seguenti metodi:

• raccolta di anamnesi;
• valutazione attenta dei sintomi e dei disturbi del paziente;
• esame endoscopico della mucosa gastrica;
• biopsia con invio di tessuti prelevati da aree patologicamente danneggiate per analisi istologiche, citologiche e morfologiche;
• sangue, urina, biochimica, gastropanel;
• ecocardiogramma degli organi addominali.

Trattamento

Il regime di trattamento viene selezionato individualmente in base all'eziologia e alla clinica della malattia. Il trattamento è complesso, a lungo termine.

Medicinali

I farmaci vengono selezionati in base ai risultati diagnostici ottenuti:

• con l'infezione da Helicobacter pylori, gli antibiotici vengono prescritti per 2 settimane;
• con bruciore di stomaco frequente e doloroso - significa ridurre l'acidità;
• antidolorifici;
• epatoprotettori per proteggere la mucosa dagli effetti aggressivi;
• mezzi per il ripristino delle cellule epiteliali.

terapia dietetica

Il successo del trattamento di qualsiasi forma di gastrite, in particolare linfoide, si basa su un menù giornaliero ben scelto. Al paziente è vietato mangiare cibi che irritano la mucosa gastrica. Questi includono brodi concentrati, piatti pepati e troppo salati, marinate, sottaceti, carni affumicate, cibo in scatola, dolci e pasticcini.

Il metodo di alimentazione dovrebbe essere frazionario (fino a 6 volte al giorno) in piccole porzioni (350 mg ciascuna). L'alcol e il fumo dovrebbero essere completamente evitati. L'acqua minerale è la benvenuta.

Rimedi popolari

Aumentare l'efficacia della terapia aiuterà i mezzi di medicina alternativa, le cui ricette sono concordate con il medico. Esempi di fondi:

1. Ricezione di succo fresco, patate o cavoli, piantaggine - 50 ml tre volte al giorno per un massimo di 2 settimane.
2. L'uso del miele nella quantità di 150 g una volta al giorno. Bere per 15 min. acqua al miele prima dei pasti (10 g di prodotto in 200 ml di acqua).
3. Ricezione di tintura di farmacia di propoli - 10 cap. in 100 ml di acqua tiepida per 30 minuti. prima dell'inizio del pasto per un periodo di 2 settimane.
4. Bevi il tè con la melissa in qualsiasi quantità.
5. Un decotto di succo di piantaggine con miele, preso in rapporto 1: 1 e fatto bollire sul fuoco per 20 minuti. Assumere 10 ml prima dei pasti, preferibilmente 15 minuti prima. prima di lei.
6. Bere olio di olivello spinoso 5 ml in 30 minuti. prima del pasto.
7. Con un'acidità debole, bevi succo di ribes 100 ml tre volte al giorno.
8. Bere succo di aloe 25 ml due volte al giorno per un periodo di 3 settimane.

Collezioni ed erbe

Un effetto positivo sul trattamento della gastrite follicolare è fornito da preparati erboristici e rimedi erboristici monocomponenti, come:

1. Miscela di erbe: radici di liquirizia e calamo, menta, semi di lino, fiori di tiglio. I componenti vengono presi in proporzioni uguali, mezzo cucchiaio dell'intera miscela viene versato in 25 ml di acqua bollente. Un'ora dopo, la bevanda viene filtrata e bevuta. Il tè fresco dovrebbe essere preparato per essere preso tre volte al giorno. Bere caldo per 2 settimane.
2. Decotto sulle radici di liquirizia. 1 cucchiaio abbondante di polvere viene prelevato e diluito in 250 ml di acqua bollente. Il prodotto viene bollito per 20 minuti. a bagnomaria. Dopo un quarto d'ora, la bevanda viene filtrata e assunta 15 ml quattro volte al giorno per un periodo di 3 settimane.
3. Raccolta: 40 g di fiori di camomilla, 20 g di semi di lino, 40 g di achillea. 30 g di materie prime vengono versati con un bicchiere di acqua bollente. Dopo 30 min. la bevanda va bevuta in 70 ml prima dei tre pasti principali. Devi essere trattato per 3 settimane.
4. Infuso di radice di calamo. La polvere nella quantità di 1 cucchiaino viene versata in 250 ml di acqua bollente e fatta riposare per 40 minuti. Bere entro 30 min. prima di colazione, pranzo e cena. Durata dell'ammissione - 2 settimane.
5. Collezione: celidonia, camomilla, achillea, erba di San Giovanni. 1 cucchiaino di materie prime viene versato con un bicchiere di acqua bollente. Bere 25 ml dopo 20 minuti. dopo aver sostenuto.
6. Un decotto di semi di lino. Preparato da 2 cucchiaini di polvere, riempiti con acqua fredda. La bevanda viene prodotta per 10 minuti a fuoco basso e lasciata riposare per un'ora. Bere 15 ml in 15 minuti. prima dell'inizio del pasto in un corso di 4 settimane.
7. Radici di bardana. La polvere nella quantità di 30 g viene versata in 1 litro di acqua bollente e infusa per un giorno. Bere mezzo bicchiere fino a 5 volte al giorno prima di ogni spuntino per 3 settimane.

Prevenzione

Una condizione importante nel periodo post-terapeutico è l'osservanza della dieta, anche con miglioramenti significativi. Questa tattica eviterà il ripetersi della gastrite cronica della forma linfoide. La nutrizione parsimoniosa è meglio sostenuta nel corso del prossimo anno. Questo è quanto tempo impiega la mucosa gastrica a riprendersi completamente. L'uscita dalla dieta dovrebbe essere graduale, con l'introduzione di alimenti precedentemente vietati a partire da quantità minime. Tuttavia, è importante non abusarne.

Per monitorare la condizione dopo una riacutizzazione della gastrite linfoide, è importante sottoporsi a un esame preventivo annuale da parte di un gastroenterologo, trattare tempestivamente altre patologie, soprattutto croniche, e non assumere farmaci forti per i propri scopi.

Cos'è la gastrite linfoide?

La medicina ha diversi tipi di gastrite, inclusa la gastrite linfoide secondo classificazione internazionale si riferisce a tipi specifici di malattie. Si verifica raramente, secondo le statistiche, non più dell'1% del numero di pazienti ce l'ha. È caratterizzato dal fatto che la membrana mucosa è danneggiata non del tutto di solito. Nella sua parete, al posto delle aree malate, compaiono in gran numero i linfociti - cellule speciali. Formano follicoli (vescicole).

La gastrite linfoide è un tipo speciale di gastrite

Questa malattia inizia principalmente a svilupparsi sullo sfondo della gastrite cronica. Secondo i medici, i batteri Helicobacter pylori sono responsabili della comparsa di una malattia così insolita. Questi microrganismi colonizzano la mucosa gastrica, provocandone gradualmente l'infiammazione. I linfociti risultanti agiscono in due modi. Da un lato, hanno un effetto curativo, neutralizzando l'effetto patogeno dei batteri. D'altra parte, i follicoli impediscono alle cellule non colpite di produrre succo gastrico.

A causa della formazione di follicoli, la malattia ha un secondo nome: gastrite follicolare.

La gastrite linfoide non causa sofferenze molto gravi ai pazienti, come la gastrite ulcerosa. I pazienti lamentano i seguenti sintomi:

• dolore non molto forte, ma molto frequente zona superiore addome
• bruciore di stomaco (questo è un sintomo di quasi tutte le forme di disturbi gastrici);
• una sensazione di pesantezza all'interno dell'addome e il suo scoppio;
• nausea;
• retrogusto sgradevole, ma non sempre, ma abbastanza raramente.

I segni non sono molto evidenti, quindi diagnosticare la gastrite linfoide è molto problematico. Per fare una diagnosi, i medici cercano di utilizzare metodi strumentali.

La gastrite linfoide è abbastanza difficile da diagnosticare. Anche i gastroenterologi esperti commettono errori. Malato dentro senza fallire viene prescritto uno speciale esame endoscopico: con l'ausilio di un dispositivo ottico flessibile, viene esaminata la mucosa. E il dottore sul display vede cosa sta succedendo nello stomaco. Di conseguenza, emerge l'intero quadro della malattia. Inoltre, il dispositivo aiuta a ottenere tessuto mucoso per l'esame microscopico. Viene eseguita una biopsia. Di conseguenza, al paziente viene data una diagnosi accurata.

Trattamento della gastrite linfoide

Se il batterio Helicobacter pylori viene rilevato nello stomaco del paziente, la terapia antibiotica è obbligatoria. Gli antibiotici vengono presi per due settimane. Se la malattia è accompagnata da bruciore di stomaco, vengono prescritti farmaci che aiutano a ridurre l'acidità. Si raccomanda un trattamento sintomatico.

A causa del fatto che il batterio si trasmette per contatto, esiste un alto rischio di infezione da questa forma di gastrite attraverso posate, piatti e altri oggetti comuni.

Dei farmaci, il medico prescrive:

• antidolorifici;
• farmaci che proteggono la mucosa dagli effetti di sostanze aggressive (che avvolgono le pareti dello stomaco);
• preparazioni rigeneranti di cellule epiteliali.

Il trattamento della gastrite linfoide non darà un risultato positivo senza seguire una dieta speciale. Il paziente dovrebbe escludere dalla sua dieta tutti gli alimenti che irritano lo stomaco. Brodi forti, cibi piccanti, salinità, carni affumicate, cibi in scatola e spezie non possono essere presenti negli alimenti. Pesce e carne bolliti, cereali friabili, purè di verdure, gelatina, casseruole di ricotta: questo è esattamente il cibo che viene mostrato ai pazienti.

I pasti dovrebbero essere frequenti, ma in piccole porzioni. Mangiare - almeno quattro volte al giorno e preferibilmente sei. Si consiglia di eliminare completamente l'alcol. E l'acqua minerale è la benvenuta. Quale - il medico consiglierà.

Buoni risultati nel trattamento della gastrite sono dati dall'uso combinato di metodi tradizionali e trattamento con rimedi popolari.

Su consiglio dei guaritori tradizionali, è necessario assumere il succo di piantaggine. Allevia il processo infiammatorio, allevia il dolore, ha un effetto curativo. COME antimicrobici si utilizzano propoli e aglio fresco.

I corsi di trattamento tradizionali sono lunghi. Ciò porta a un buon risultato di guarigione e all'esclusione della possibilità di recidiva della malattia.

Anche la prevenzione delle malattie è importante. Poiché questa malattia è causata da batteri e trasmessa per contatto, è auspicabile fornire a un paziente con evidenti manifestazioni di infezione un completo isolamento. Ma questo è praticamente impossibile. Pertanto, al fine di prevenire la diffusione della malattia, è meglio trattare tutti i membri della famiglia contemporaneamente. Ciò ridurrà il rischio di crescita della gastrite.

Qualche altra forma di gastrite rara

La gastrite linfoide è tutt'altro che l'unica forma speciale di gastrite. Sono molto rari: circa l'uno per cento di tutti i casi.

La gastrite granulomatosa si sviluppa con tubercolosi, micosi gastrica, sarcoidosi. Manifestato nella formazione di granulomi cellulari nello stomaco. I sintomi sono gli stessi della gastrite principale: nausea, sensazione di stomaco pieno, vomito. Molto spesso, il vomito con questa gastrite è sanguinante.

La gastrite eosinofila è osservata con allergie alimentari, asma bronchiale, eczema. In questa malattia si osserva l'infiltrazione della parete dello stomaco con un numero maggiore di eosinofili. I sintomi sono gli stessi della gastrite cronica.

Con la gastrite poliposa, molti polipi compaiono sulla mucosa gastrica a causa dell'iperplasia dei follicoli linfatici. I sintomi sono sanguinamento dallo stomaco. Diagnosticato dall'esame a raggi X.

La gastrite ipertrofica è una forma poco studiata di gastrite, in cui si verifica un ispessimento della mucosa dovuto al fatto che le cellule alterate crescono fortemente. La gastrite infettiva è causata da lievito, citomegalovirus e altre infezioni.

La gastrite da radiazioni si verifica a causa delle dosi ricevute di radiazioni. Piccole dosi causano danni reversibili alla mucosa, alte dosi- danno irreversibile alla parete dello stomaco.

Risultati della biopsia dello stomaco

Caro dottore! Mi chiamo Dmitry, ho 38 anni. Si prega di commentare il risultato della biopsia eseguita durante FGDS: gastrite antrale cronica moderata, attività (+), presenza di un follicolo linfoide, HP ++ (contaminazione, adesione). Gastrite fundica moderata cronica, attività (+). Sono particolarmente preoccupato per la presenza di un follicolo linfoide, cosa significa? Tumore maligno?

Un follicolo linfoide è una raccolta di tessuto linfoide presente in piccola quantità nella parete dello stomaco. Proprio durante la biopsia, hanno "agganciato" questa particolare area. Tutto è relativamente normale con te (tranne la gastrite) e non hai oncopatologia.

Follicoli linfoidi nell'intestino

Gli organi del tratto gastrointestinale umano sono soggetti a un gran numero di malattie e disturbi. L'iperplasia linfoide è una proliferazione patologica di cellule di diversi strati.

L'iperplasia linfoide è un processo patologico associato alla crescita sistematica delle cellule. Di conseguenza, si forma il tessuto follicolare degli strati mucoso e sottomucoso. Le persone di diverse fasce d'età sono sensibili a questa malattia. La diffusione della malattia non è correlata al genere, alle caratteristiche regionali e alle varie dipendenze alimentari.

La sfera endocrina è la base per la diagnosi di iperplasia linfofollicolare. Ma nella medicina pratica, è abbastanza frequente che il sistema digestivo sia colpito dalla malattia. Cosa causa lo sviluppo della patologia nel tratto gastrointestinale? Ci sono un gran numero di fattori predisponenti. Decorso cronico di altre malattie, uso significativo di agenti cancerogeni, situazioni stressanti regolari e disturbi psicologici sistemici.

Caratteristiche dell'iperplasia linfoide

Cause di un disturbo patologico

I medici associano il decorso dell'iperplasia a vari processi che interessano il tessuto. Pertanto, vi è un aumento sistematico del numero di cellule. Fermare il processo che causa la malattia può essere molto problematico. Vari problemi di salute (obesità, patologia epatica, iperglicemia) possono diventare un prerequisito per l'insorgenza di questa malattia. Soprattutto è necessario individuare un gruppo di fattori come l'ereditarietà.

L'iperplasia linfofollicolare si verifica per i seguenti motivi:

1. processi disfunzionali della secrezione interna della mucosa gastrica;
2. deviazioni nel rapporto ormonale;
3. disordine in campo regolazione nervosa tratto digerente;
4. l'impatto negativo degli agenti cancerogeni che attivano la divisione cellulare patologica;
5. l'attività degli elementi che si formano dopo il decadimento dei tessuti;
6. fattori blastomogenici;
7. l'influenza dei disturbi dell'apparato digerente di natura cronica, autoimmune, atrofica;
8. il funzionamento biologico di batteri come Helicobacter pylori;
9. disturbi nervosi sistematici + stress;
10. infezione da herpes virus;
11. violazione del processo di motilità dello stomaco e del duodeno 12;
12. malfunzionamenti del sistema immunitario (compresi quelli patologici).

Sintomi che causano la malattia

La localizzazione del segmento patologico nella maggior parte dei casi influisce sul decorso della malattia. La medicina distingue i seguenti criteri: febbre, debolezza generale, aumento significativo dei linfociti e diminuzione del livello di albumina. L'iperplasia linfofollicolare non ha sintomi nel corso di una lesione benigna del sistema. I sintomi negativi (casi gravi) sono associati a lesioni iperplastiche del tratto gastrointestinale. I pazienti lamentano dolore all'addome + disturbi dispeptici.

L'iperplasia e le sue fasi di sviluppo sono direttamente correlate alla dimensione e alla distribuzione dei follicoli:

• Fase zero. La completa assenza di follicoli o la loro forma lieve. La posizione di queste strutture è caotica;
• Primo stadio. Crescita di formazioni di piccole dimensioni (bolle) in strutture diffuse e singole;
• Seconda fase. Formazioni dense senza la formazione di conglomerati complessi;
• Terzo stadio. I follicoli si uniscono in grandi colonie, mentre la mucosa diventa completamente iperemica;
• Quarta tappa. La presenza di aree erosive, che sono espresse dall'iperemia della mucosa con la presenza di placche di tipo fibrinoso. La membrana mucosa ha un colore opaco + pattern vascolare.

La medicina pratica oggi ha concentrato un'ampia base di conoscenze sulle caratteristiche della formazione e del decorso della patologia.

L'iperplasia linfofollicolare del tratto gastrointestinale mostra indicatori clinici solo al 4o stadio sotto forma di sanguinamento intestinale. C'è uno sviluppo della sindrome del dolore di varia intensità (addome). Inoltre, la definizione delle malattie può essere un semplice evento. Ciò è dovuto al fatto che i sintomi specifici sono semplicemente assenti.

iperplasia intestinale

La parte inferiore dell'intestino tenue è chiamata ileo. Dalle lezioni di anatomia, possiamo ricordare che quest'area dell'organo di suzione è rivestita da una membrana mucosa con un gran numero di villi. La superficie dell'organo digestivo è piena di vasi linfatici e capillari, che ricevono Partecipazione attiva nell'uso di nutrienti benefici. Il seno linfatico assorbe efficacemente gli elementi grassi, mentre le strutture di zucchero e amminoacidi vengono assorbite dai vasi sanguigni. Gli strati mucoso e sottomucoso (sezione dell'intestino tenue) si distinguono per la loro struttura per pieghe circolatorie. Nel processo di assorbimento delle sostanze necessarie si formano speciali enzimi che partecipano alla digestione del cibo.

L'iperplasia linfoide è una conseguenza dell'immunodeficienza umana. Anche i processi proliferativi delle pareti intestinali hanno un impatto significativo. Le violazioni sono diagnosticate da specialisti con una reazione straordinaria a una fonte esterna di irritazione del tessuto linfoide. Le manifestazioni cliniche del disturbo patologico sono le seguenti:

• La presenza di feci molli (aumento dello stimolo 7 volte in 24 ore);
• Le masse fecali hanno impurità sotto forma di muco e sangue;
• I dolori spasmodici sono di natura addominale;
• Perdita di peso improvvisa e significativa;
• Aumento della flatulenza + gonfiore (brontolio) nello stomaco;
• Il paziente sperimenta l'apatia per l'azione. Il corpo è caratterizzato dalla debolezza.

L'endoscopia a fibre ottiche, i test qualitativi (sangue, urina, feci) sono modi abbastanza efficaci e affidabili per diagnosticare la malattia. L'iperplasia linfoide viene esaminata in segmenti dell'ileo e non richiede l'uso di una tecnica terapeutica. Il complesso di misure terapeutiche e preventive include la stretta aderenza a una dieta ottimizzata (dieta). Con una grave infiammazione (cancro, morbo di Crohn), l'attenzione è focalizzata sull'assunzione di farmaci. La chirurgia può essere un'alternativa.

Processo diagnostico

La condizione patologica della mucosa è abbastanza problematica da identificare. L'asintomaticità è il principale nemico del rilevamento di una malattia (nelle prime fasi) anche per specialisti qualificati. In alcuni casi, i follicoli linfoidi vengono trovati per caso (ad esempio durante la colonscopia). Sfortunatamente, un discreto numero di pazienti va dal medico con la manifestazione di sanguinamento intestinale (o dolore acuto all'addome). Questi segni indicano l'ultima fase del decorso della malattia.

La crescita dello strato nello stomaco e nell'intestino viene esaminata utilizzando la tecnologia endoscopica. Colonscopia, FGDS, sigmoidoscopia: questi sono i metodi che si sono dimostrati efficaci e affidabili in medicina. L'elenco può includere anche radiografia + mezzi di contrasto. Il meccanismo consente di valutare qualitativamente il livello di sviluppo delle cellule neoformate. La tecnica endoscopica consente di ottenere materiale biologico per studi istologici. La diagnosi di iperplasia (compresi i follicoli) informa il paziente che esiste il rischio di trasformazione di aree anormali in tumori maligni. Il pregiudizio della malattia è un meccanismo banale, ma abbastanza efficace per mantenere la salute per molti anni.

Iperplasia linfoide nodulare dell'intestino: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Iperplasia linfoide nodulare benigna dell'intestino tenue nell'immunodeficienza variabile comune

Nel problema della patologia dell'intestino tenue, gli stati di immunodeficienza sono di particolare interesse, accompagnati dallo sviluppo di una delle varietà di processi linfoproliferativi: l'iperplasia linfoide nodulare benigna.

L'intestino tenue, avendo una vasta superficie di confine, è in costante contatto con numerosi antigeni: flora intestinale alimentare, virale, medicinale, patogena e opportunistica (opportunistica).

In connessione con uno stretto contatto con gli antigeni, un potente tessuto linfoide si sviluppa nella mucosa dell'intestino tenue, formando sistema immunocompetente dove avvengono le reazioni tipo cellulare, così come la sensibilizzazione dei linfociti con successiva differenziazione in plasmacellule che sintetizzano le immunoglobuline.

Le strutture linfoidi dell'intestino tenue fanno parte di un unico sistema MALT (ing. MALT - tessuto linfoide associato alla mucosa) - tessuto linfoide associato alle membrane mucose, formando uno speciale sistema secretorio in cui circolano le cellule che sintetizzano le immunoglobuline.

Il tessuto linfoide della parete dell'intestino tenue è rappresentato dalle seguenti strutture dislocate a diversi livelli anatomici: linfociti intraepiteliali localizzati tra gli enterociti dell'epitelio dei villi e le cripte della mucosa; linfociti, che fanno parte del proprio piatto; follicoli linfoidi di gruppo della sottomucosa e follicoli solitari.

Cause di sviluppo e patogenesi dell'iperplasia linfoide nodulare dell'intestino

La fonte dei linfociti intraepiteliali sono i linfociti della lamina propria, che possono migrare attraverso la membrana basale dell'epitelio tegumentario in entrambe le direzioni e talvolta uscire nel lume intestinale. I linfociti intraepiteliali normalmente costituiscono circa il 20% di tutte le cellule dell'epitelio tegumentario della mucosa dell'intestino tenue. In media, ci sono 20 linfociti intraepiteliali per 100 enterociti nel digiuno e 13 linfociti nell'ileo. P. van den Brande et al. (1988) nello studio del materiale prelevato dall'ileo, nei preparati di controllo hanno scoperto che principalmente i linfociti intraepiteliali sono linfociti T (soppressori T), raramente - forme B. Secondo i dati forniti da L. Yeager (1990), i linfociti intraepiteliali sono rappresentati da cellule T, di cui l'80-90% delle cellule sono T-soppressori, le singole cellule avevano un marcatore di cellule NK, i linfociti B erano assenti. Tuttavia, c'è un altro punto di vista: i linfociti intraepiteliali appartengono a un sottotipo speciale di linfociti.

I linfociti intraepiteliali hanno attività immunoregolatrice, influenzando il processo di sintesi delle immunoglobuline da parte delle cellule B dello stroma della lamina propria. Il loro potenziale citotossico è relativamente basso.

Il numero di linfociti localizzati diffusamente nello stroma della lamina propria della mucosa dell'intestino tenue in una persona sana è di cellule per 1 mm2 di area. Includono linfociti B e T e sono state trovate anche cellule "nulle". Tra i linfociti B predominano le cellule che sintetizzano IgA Nella normale mucosa intestinale, circa l'80% delle plasmacellule sintetizza IgA, il 16% - IgM, circa il 5% - IgG. I linfociti T sono rappresentati principalmente da T-helper e T-soppressori con una predominanza di T-helper nella mucosa invariata.

I follicoli linfoidi di gruppo (cerotti di Peyer) situati nella sottomucosa in tutta la mucosa dell'intestino tenue, ma particolarmente ben sviluppati nell'ileo, hanno una struttura speciale.

Sopra il gruppo follicoli linfoidi c'è una "volta" - un'area mucosa emisferica, nella cui area non ci sono villi e il numero di cellule caliciformi è nettamente ridotto. La caratteristica strutturale dell'epitelio che copre la "volta" è la presenza di cellule M specializzate, sulla cui superficie apicale non sono presenti microvilli, glicocalice e nel citoplasma - la rete terminale e i lisosomi. Caratteristico è lo sviluppo di microfold invece che di microvilli, che si basano su peculiari escrescenze e circonvoluzioni. Le cellule M sono in stretta relazione spaziale con i linfociti intraepiteliali, che sono contenuti in grandi pieghe del citolemma o tasche che si estendono dalla superficie basale delle cellule M. Esiste uno stretto contatto tra le cellule M e gli enterociti bordati vicini, nonché con i macrofagi e i linfociti della lamina propria. Le cellule M sono capaci di pronunciata pinocitosi e sono coinvolte nel trasporto di macromolecole dalla cavità intestinale alle placche di Peyer. La funzione principale delle cellule M è la ricezione e il trasporto dell'antigene, cioè svolgono il ruolo di cellule specializzate che assicurano l'assorbimento degli antigeni.

Il centro germinativo dei follicoli del cerotto di Peyer, secondo P. van den Brande et al. (1988), normalmente contiene linfociti B grandi e piccoli e una piccola quantità di T-helper e T-soppressori. La composizione della zona del mantello comprende linfociti B produttori di IgM e un anello formato da linfociti T, in cui sono presenti significativamente più T-helper che T-soppressori. I linfociti dei cerotti di Peyer non hanno le proprietà degli assassini. Ci sono anche prove che le cellule B nei cerotti di Peyer non sono in grado di formare anticorpi. Questa caratteristica può essere dovuta al basso contenuto di macrofagi nei loro centri germinativi. Tuttavia, i linfociti del cerotto di Peyer sono importanti precursori per le cellule produttrici di Ig della lamina propria della mucosa dell'intestino tenue.

Attraverso specializzato cellule epiteliali M gli antigeni penetrano nei cerotti di Peyer e stimolano i linfociti antigene-reattivi. Dopo l'attivazione, i linfociti con linfa passano attraverso i linfonodi mesenterici, entrano nel sangue e nella lamina propria dell'intestino tenue, dove si trasformano in cellule effettrici che producono immunoglobuline, principalmente IgA e proteggono ampie aree dell'intestino, sintetizzando anticorpi. Cellule simili migrano anche verso altri organi. Nei cerotti di Peyer, di tutti gli elementi cellulari inclusi nella loro struttura, il 55% sono linfociti B, nel sangue periferico sono il 30%, nella milza - 40%, nel rosso midollo osseo- 40%, nei linfonodi - 25%, nel timo - solo 0,2%. Un contenuto così elevato di linfociti B nei follicoli linfoidi di gruppo indica il ruolo dominante dei cerotti di Peyer nella produzione di linfociti B.

I follicoli linfoidi solitari della mucosa dell'intestino tenue non hanno una stretta connessione con l'epitelio. Includono linfociti B, linfociti T e macrofagi. Finora, le caratteristiche della funzione non sono state studiate abbastanza.

Di grande importanza nel sistema dei meccanismi immunitari è anche lo stato di immunità locale nelle mucose del corpo, in particolare nell'intestino tenue.

L'infezione delle mucose da parte di virus e batteri inizia con la loro adesione alle cellule epiteliali dell'epitelio tegumentario. La funzione di protezione nei segreti esterni è svolta principalmente dalle IgA secretorie (SIgA). Essendo associato a batteri e virus, SIgA impedisce la loro adesione alla superficie dell'epitelio e fornisce la "prima linea di difesa" delle mucose dall'influenza degli antigeni.

La SIgA è contenuta nei segreti di tutte le ghiandole esocrine: latte, saliva, secrezioni gastrointestinali, secrezioni delle mucose delle vie respiratorie (nasali, faringee, tracheobronchiali), liquido lacrimale, sudore, secrezioni del sistema genito-urinario.

L'IgA secretoria è un complesso complesso costituito da un dimero, una molecola del componente secretorio che protegge SIgA dalla proteolisi e una molecola della catena J. La catena J (unione - connessione) è un polipeptide arricchito in cisteina con un peso molecolare. La catena J è sintetizzata, come le IgA, principalmente dalle plasmacellule della lamina propria della mucosa dell'intestino tenue. Il pezzo secretorio è una glicoproteina ed è costituito da una singola catena polipeptidica con un peso molecolare ed è sintetizzato localmente dalle cellule epiteliali.

Pertanto, il tessuto linfoide dell'intestino tenue svolge il ruolo di barriera attiva all'introduzione di antigeni estranei. In una persona sana, il suo lavoro è armonioso e protegge completamente il corpo dall'azione di fattori patogeni. Tuttavia, in patologia, in particolare con lo sviluppo di immunodeficienza variabile comune con predominanza di una mancanza di produzione di anticorpi, in risposta a un'intensa stimolazione antigenica nella mucosa dell'intestino tenue e in alcuni casi nell'antro dello stomaco e del colon , si sviluppa un'ulteriore struttura: iperplasia linfoide nodulare benigna, che introduce una certa correlazione nella sintesi delle immunoglobuline a causa del rilascio di un gran numero di linfociti nello stroma della lamina propria.

Secondo la classificazione istologica dell'OMS dei tumori intestinali, adottata a Ginevra nel 1981, l'iperplasia linfoide nodulare è classificata come lesioni tumorali benigne che assomigliano a formazioni polipoidi multiple nella mucosa dell'intestino tenue, che si basano su tessuto linfoide iperplastico reattivo (Ginevra, 1981).

Per la prima volta nel 1958, V. G. Fircin e S. R. Blackborn trovarono numerosi noduli durante l'autopsia nella mucosa dell'intestino tenue, la cui base era il tessuto linfoide.

L'iperplasia linfoide nodulare benigna è caratterizzata da un quadro endoscopico luminoso, chiari segni radiologici, determinati criteri morfologici e caratteristiche cliniche della malattia.

Più recentemente, i ricercatori hanno attirato l'attenzione sulla relazione tra lo sviluppo dell'iperplasia linfoide nodulare benigna e l'immunodeficienza variabile comune.

Secondo P. Hermans et al., l'incidenza dell'iperplasia linfoide nodulare benigna nei pazienti con immunodeficienza variabile comune è del 17-70%.

Macroscopicamente, l'iperplasia linfoide nodulare benigna ha l'aspetto di più strutture polipoidi che non hanno un gambo, di dimensioni variabili da 0,2 a 0,5 cm di diametro, che sporgono sopra la superficie della mucosa dell'intestino tenue.

L'iperplasia linfoide nodulare benigna, di regola, è un reperto endoscopico, rilevato come noduli sullo sfondo della mucosa iperemica dell'intestino tenue.

Per determinare il grado di sviluppo e la prevalenza di questo processo nell'intestino tenue nella diagnosi di iperplasia linfoide nodulare benigna, viene utilizzata con successo l'enterografia della sonda, una delle varietà dell'esame a raggi X.

Negli ultimi anni, nel nostro Paese e all'estero, è stata prestata molta attenzione allo studio degli stati di immunodeficienza, in cui si osservano sia difetti isolati nelle componenti cellulari e umorali dell'immunità, sia la loro combinazione.

Nella patologia degli organi digestivi, in particolare dell'intestino tenue, Grande importanza ha un'immunodeficienza variabile con ridotta immunità umorale e cellulare. Il termine "immunodeficienza variabile con una predominanza di deficit di immunoglobuline" è stato proposto dall'OMS nel 1978.

Nell'agosto 1985, in una riunione speciale dell'OMS sulle immunodeficienze primarie, fu proposta una classificazione, secondo la quale si distinguono le seguenti 5 forme principali di stati di immunodeficienza primaria (classificazione OMS, 1985):

• immunodeficienza con predominanza di anticorpi difettosi;
• immunodeficienza combinata;
• immunodeficienza dovuta ad altri gravi difetti;
• carenza di complemento;
• difetti nella funzione dei fagociti.

L'immunodeficienza variabile comune (immunodeficienza variabeliti comune) si riferisce a immunodeficienze combinate e suddivisa in immunodeficienza variabile comune con predominanza di insufficienza di immunità cellulare e con predominanza di deficit anticorpale.

L'immunodeficienza variabile comune con una predominanza di carenza di anticorpi, accompagnata dallo sviluppo di iperplasia linfoide nodulare benigna dell'intestino tenue, è un grosso problema clinico, poiché, da un lato, l'iperplasia linfoide nodulare, essendo una formazione reattiva, in una certa misura aiuta per compensare la mancanza di sintesi di anticorpi in condizioni di immunodeficienza sviluppata, in particolare fasi iniziali, e d'altra parte, esso stesso può diventare una fonte di sviluppo di neoplasie maligne - linfomi del tratto gastrointestinale.

La clinica dell'iperplasia linfoide nodulare benigna dell'intestino tenue nei pazienti con immunodeficienza variabile comune con una predominanza di deficit anticorpale comprende tutti i sintomi di questa sindrome da deficit immunologico e i segni inerenti all'iperplasia linfoide nodulare.

I pazienti notano dolore all'addome, principalmente intorno all'ombelico. Con un aumento significativo del numero di noduli linfoidi, il dolore diventa parossistico e, a causa dell'intussuscezione periodica, può verificarsi un'ostruzione intestinale. Inoltre, sono caratteristiche le intolleranze alimentari, il gonfiore, la diarrea e la perdita di peso.

L'età media dei pazienti è di 39,36+15,28 anni, durata media malattie - 7,43±6,97 anni, perdita di peso - 7,33±3,8 kg. È stata stabilita una relazione tra lo sviluppo dell'iperplasia linfoide nodulare e la giardiasi. Questo gruppo di pazienti ha un aumentato rischio di sviluppare tumori maligni.

Durante il periodo di esacerbazione della malattia, i pazienti notano un aumento della fatica, debolezza generale, diminuzione o completa perdita della capacità lavorativa.

Uno dei segni costanti di deficienza immunitaria in questa patologia è una diminuzione della resistenza del corpo alle infezioni. Le "porte d'ingresso" dell'infezione sono le cosiddette superfici di contatto: la mucosa intestinale, le vie respiratorie, la pelle. La sindrome da carenza di anticorpi è dominata da infezioni batteriche causate da stafilococchi, pneumococchi, streptococchi e Haemophilus influenzae.

Le malattie respiratorie croniche ricorrenti sono caratteristiche: polmonite ripetuta, tracheobronchite ripetuta, così come sinusite, otite, cistite, pielonefrite cronica, foruncolosi. A lungo corso le malattie possono sviluppare enfisema, pneumosclerosi. Uno dei sintomi principali è l'insorgenza di splenomegalia.

I risultati di studi recenti suggeriscono che le immunodeficienze sono accompagnate da malattie autoimmuni come l'anemia emolitica e perniciosa, la neutropenia autoimmune e la porpora trombocitopenica. Anche il tessuto connettivo è interessato: possono svilupparsi dermatomiosite, sclerodermia, artrite reumatoide. Nella sindrome da carenza di anticorpi, la sensibilità ai virus dell'encefalite e della meningite è elevata.

Molto spesso, l'immunodeficienza variabile comune è accompagnata da una sindrome di assorbimento alterato di varia gravità (nel 35-95% dei casi), spesso - gravità II e III. Lo sviluppo della sindrome da malassorbimento III gravità è accompagnato da una grande perdita di peso corporeo, edema ipoproteinemico, anemia, tetania ipocalcemica, osteomalacia, enteropatia essudativa ipercatabolica, ridotto assorbimento di vitamina B12 ed elettroliti.

Diagnosi di iperplasia linfoide nodulare dell'intestino

Uno dei principali segni della malattia è una diminuzione dei livelli sierici di tutte e tre le classi di immunoglobuline (A M, G), particolarmente significativa per la classe A, che svolge la principale funzione di barriera nel proteggere la mucosa dalla penetrazione di antigeni estranei nell'ambiente interno del corpo. Con questa forma di immunodeficienza con iperplasia linfoide nodulare, un certo numero di pazienti ha mostrato una significativa fluttuazione del contenuto di varie immunoglobuline rilevate con il metodo dell'immunodiffusione radiale secondo Mancini. Tuttavia, l'uso di criteri non parametrici nell'elaborazione matematica, in particolare Kruskal-Wallace, ha permesso di identificare uno schema generale nel cambiamento di questi indicatori: una diminuzione del livello di IgA al 36,16% del controllo, preso come 100% (p = 0,001), una diminuzione del contenuto di IgM al 90, 54% (p = 0,002) e IgG fino all'87,59% (p = 0,001) dei valori di controllo presi come 100%.

L'elaborazione matematica dei dati di laboratorio di 44 pazienti con iperplasia linfoide nodulare e immunodeficienza variabile comune ha rivelato un aumento del contenuto di linfociti nel sangue periferico fino al 110,11% (p = 0,002) rispetto al controllo preso al 100%.

Tuttavia, i risultati dello studio di P. van den Brande et al. (1988) hanno dimostrato che nell'iperplasia linfoide nodulare dell'intestino tenue e nell'immunodeficienza variabile comune, le cellule B del sangue periferico non possono produrre IgG in vitro in risposta alla stimolazione del mitogeno. In 2 su 5 pazienti esaminati con questa patologia, la produzione di IgM è stata indotta in vitro, il che indica un blocco incompleto nella differenziazione delle cellule B.

Durante l'esame immunologico di pazienti con iperplasia linfoide nodulare benigna, il numero totale di linfociti T nel sangue periferico è stato ridotto a causa di una diminuzione del contenuto di T-helper. È stato osservato un aumento del numero di T-soppressori, che può portare a uno squilibrio nella proporzione di CD4/CD8.

Lo studio dello spettro proteico del sangue ha mostrato che l'iperplasia linfoide nodulare e l'immunodeficienza variabile comune sono caratterizzate da un aumento statisticamente significativo del contenuto di a-globuline fino al 141,57% (p = 0,001), beta-globuline - fino al 125,99% (p = 0,001) rispetto ai valori di controllo presi al 100%. L'elaborazione matematica ha rivelato una diminuzione statisticamente significativa dei livelli ematici di α-globuline, γ-globuline, bilirubina e colesterolo. La curva glicemica era caratterizzata da un aumento più ridotto della glicemia dopo l'esercizio, caratteristica della sindrome da malassorbimento, rispetto alla norma.

L'unità strutturale e funzionale dell'iperplasia linfoide nodulare benigna è il follicolo linfoide, in cui si bilanciano la produzione, l'immigrazione, l'emigrazione delle cellule e la loro morte.

Con l'immunodeficienza variabile comune, i noduli linfoidi possono essere localizzati nella mucosa di una, due o tutte e tre le sezioni dell'intestino tenue. A volte l'antro e l'intestino crasso sono coinvolti nel processo.

I follicoli linfoidi si trovano direttamente sotto l'epitelio tegumentario, vicino alla membrana basale o all'interno strati superficiali lamina propria della mucosa dell'intestino tenue. Dalla zona del mantello dei follicoli verso l'epitelio tegumentario si nota la migrazione dei linfociti sotto forma di percorsi linfoidi. Nella zona della lamina propria, situata tra l'epitelio e i follicoli, sono concentrati i linfociti B, così come i linfociti T di due sottotipi: T-helper e T-soppressori, di cui predominano i T-soppressori nell'immunodeficienza variabile comune.

Nell'area in cui si trovano i follicoli linfoidi, i villi dell'intestino tenue sono spesso assenti, la superficie della mucosa è levigata.

In queste aree si osserva un aumento significativo dell'altezza degli enterociti di confine, che raggiungono i 52,5±5,0 micron. Le celle caliciformi sono singole. Tuttavia, non è stata osservata la specializzazione degli enterociti nelle posizioni dei follicoli linfoidi. C'è stato un aumento significativo del numero di linfociti intraepiteliali rappresentati da T-soppressori.

I risultati dello studio dei preparati ottico-ottici ottenuti da un campione bioptico prelevato da varie parti dell'intestino tenue hanno mostrato che nell'iperplasia linfoide nodulare e nell'immunodeficienza variabile comune, l'assottigliamento del bordo a pennello degli enterociti, una diminuzione del contenuto di glicosaminoglicani neutri in esso, così come sono stati osservati cambiamenti distrofici nel citoplasma. Nello stroma della lamina propria, sullo sfondo di un aumento del contenuto di piccoli linfociti ed eosinofili, si osserva una diminuzione del numero di cellule plasmatiche e linfoplasmocitoidi, che è particolarmente pronunciata nell'immunodeficienza variabile generale grave.

L'esame simultaneo al microscopio elettronico delle biopsie della mucosa del duodeno, del digiuno e dell'ileo ha mostrato lo stesso tipo di cambiamenti negli enterociti di confine dei villi. Sulla superficie apicale di un certo numero di enterociti, accorciamento e rarefazione dei microvilli, la loro posizione irregolare e con lo sviluppo della sindrome da malassorbimento di grado III, sono state notate la scomparsa locale. Il glicocalice sulla superficie dei microvilli è stato trovato in quantità insignificanti e in alcuni punti era completamente assente. Nel citoplasma di molti enterociti sono stati rilevati segni di disorganizzazione di varia gravità: espansione dei tubuli del reticolo citoplasmatico granulare e agranulare, gonfiore dei mitocondri con diminuzione del numero di creste nella loro matrice e formazione di strutture simili alla mielina , ipertrofia del complesso lamellare.

I follicoli linfoidi sono formati da centri germinali (follicolari, centri luminosi) e zone del mantello. I centri germinali sono stati spesso ampliati. La loro composizione, secondo la classificazione di K. Lennert (1978), comprende i seguenti elementi cellulari: immunoblasti, centroblasti, centrociti, piccoli linfociti, macrofagi, cellule stromali. La zona del mantello è formata da centroblasti, piccoli linfociti, plasmacellule ed elementi cellulari stromali. Quando si studia composizione cellulare dei follicoli linfoidi con l'aiuto di anticorpi monoclonali nell'iperplasia linfoide nodulare benigna e nell'immunodeficienza variabile comune, è stato riscontrato che includono principalmente linfociti B che non si differenziano in cellule produttrici di Ig e un piccolo numero di cellule T, tra cui c'erano la maggior parte dei soppressori di T. Anche i T-soppressori predominavano attorno ai follicoli.

Tuttavia, A. D. B. Webster (1987) ha trovato IgM nel succo digiunale e cellule contenenti IgM nella lamina propria dell'intestino tenue, c'era anche una diminuzione dell'intensità della luminescenza delle plasmacellule contenenti IgA, IgM e IgG nei pazienti con immunodeficienza variabile comune con iperplasia linfoide nodulare, che indica un blocco incompleto nella differenziazione dei linfociti B. È ragionevole presumere che nell'area situata intorno ai follicoli, la maturazione dei linfociti B in plasmacellule in grado di produrre immunoglobuline sia soppressa dai T-soppressori.

I risultati della morfometria degli elementi cellulari dei follicoli dell'iperplasia linfoide nodulare benigna utilizzando il metodo dei quadrati calibrati con successiva elaborazione matematica hanno permesso di identificare i cambiamenti ciclici nei centri germinali e nelle zone del mantello, comprese 6 fasi principali di sviluppo. Nelle zone germinali sono state identificate le seguenti fasi:

• Fase I - la predominanza dei centroblasti. Nella fase I, i centroblasti costituiscono l'80% di tutti gli elementi cellulari del centro, i centrociti - 3,03%, i macrofagi - 5,00%.
• Fase II: diminuzione del contenuto di centroblasti e aumento del numero di centrociti. Nella fase II, il numero di centroblasti diminuisce al 59,96%, i centrociti aumentano al 22,00%, i piccoli linfociti - al 7,09%.
• Fase III - lo stesso contenuto di centrociti e centroblasti. Nella fase III, il numero di centroblasti è del 39,99%, centrociti - 40,0%, piccoli linfociti - 9,93%, macrofagi - 3,53%.
• Fase IV: una diminuzione del contenuto di centroblasti e centrociti e un aumento del numero di piccoli linfociti. Nella fase IV, il contenuto dei centroblasti diminuisce al 25,15%, i centrociti al 30,04%, i piccoli linfociti aumentano al 33,76%, i macrofagi al 2,98%.
• Fase V - progressiva trasformazione del centro germinativo. Nella quinta fase di sviluppo del centro germinativo, i centroblasti sono contenuti in piccola quantità, pari al 3,03%; il numero di centrociti diminuisce al 10,08%, predominano i piccoli linfociti, il cui livello aumenta al 75,56%. Nella massa di piccoli linfociti si perdono altri elementi cellulari.
• Fase VI - trasformazione regressiva del centro germinativo. Nella fase VI, il centro germinativo è leggermente espresso. Predominano le cellule stromali, che rappresentano il 93,01% di tutti gli elementi cellulari del centro germinativo. I piccoli linfociti sono pochi.

Nella zona del mantello, il rapporto degli elementi cellulari è più stabile: predominano i piccoli linfociti. Tuttavia, in questa zona si osservano anche cambiamenti ciclici: una graduale diminuzione del contenuto di centroblasti e piccoli linfociti, più pronunciata nella fase VI, un aumento del contenuto di cellule stromali.

Con iperplasia benigna dei follicoli linfoidi con immunodeficienza variabile comune, in contrasto con il ciclo dei centri germinali, normalmente non c'è distribuzione zonale di centroblasti e centrociti nel centro germinale, il "cielo stellato" non è una fase indipendente, una fase di progressivo e la trasformazione regressiva del centro germinale è caratteristica, che si osserva con linfoadenite non specifica in una persona.

La fase VI dell'iperplasia linfoide nodulare benigna si sviluppa spesso in pazienti con forme gravi di immunodeficienza variabile comune, essendo un segno prognosticamente sfavorevole.

Nell'immunodeficienza variabile comune con iperplasia linfoide nodulare benigna, il sistema immunitario secretorio soffre.

Esiste una certa relazione tra il numero, la prevalenza, le fasi di sviluppo dei follicoli linfoidi dell'iperplasia linfoide nodulare benigna e la gravità del quadro clinico della malattia.

Con immunodeficienza variabile comune, accompagnata dallo sviluppo di iperplasia linfoide nodulare benigna o senza di essa, i pazienti dovrebbero ricevere trattamento sostitutivo y-globulina, con la sindrome di assorbimento alterato senza atrofia della mucosa - dieta n. 4-4c. La diarrea cronica viene trattata con la correzione disturbi metabolici. Assegna cicli ripetuti di terapia antibiotica, se indicato - cicli di trattamento per la giardiasi.

La ciclicità nello sviluppo dell'iperplasia linfoide nodulare benigna impone la necessità di una diagnosi precoce dell'immunodeficienza variabile comune con obbligo esame endoscopico intestino tenue e successiva analisi morfofunzionale.

L'iperplasia linfoide nodulare benigna, essendo un compagno frequente dell'immunodeficienza variabile comune, può anche svilupparsi nella patologia dell'intestino tenue con un aumento del contenuto di immunoglobuline nel siero del sangue, ma ha una serie di caratteristiche cliniche e morfologiche.

I pazienti con disturbi addominali, diarrea, squilibrio del sistema immunitario, accompagnati dallo sviluppo di iperplasia linfoide nodulare benigna dell'intestino tenue, dovrebbero essere esaminati in modo più attento e completo.

Iperplasia linfofollicolare

L'iperplasia è un processo di proliferazione patologica delle cellule. L'iperplasia linfofollicolare è un aumento del tessuto follicolare dello strato mucoso / sottomucoso. La malattia si manifesta in pazienti di tutte le fasce di età senza riferimento al sesso, alle dipendenze alimentari e indipendentemente dal luogo di residenza. Cause dell'iperplasia linfofollicolare Sintomi dell'iperplasia linfofollicolare Iperplasia linfofollicolare della mucosa gastrica Iperplasia linfofollicolare dell'ileo Diagnosi dell'iperplasia linfofollicolare Trattamento dell'iperplasia linfofollicolare Prevenzione dell'iperplasia linfofollicolare Prognosi dell'iperplasia linfofollicolare Cosa causa la prevalenza della patologia nel tratto gastrointestinale? Naturalmente, il numero di fattori predisponenti: malattie dell'apparato digerente nella fase cronica, consumo di un gran numero di agenti cancerogeni, livello di stress. Cambiamenti iperplastici in organi endocrini sono rilevati sullo sfondo di disturbi endocrini o sistemici. Ad esempio, lesione linfofollicolare timo osservato con una patologia già esistente della ghiandola pituitaria. Cause dell'iperplasia linfofollicolare La comparsa dell'iperplasia è associata a una varietà di effetti negativi sul tessuto, che portano ad un aumento del numero di cellule. Problemi di accompagnamento: obesità, compromissione della funzionalità epatica, iperglicemia, ecc. Possono avviare il meccanismo patogeno. Il fattore ereditario è indicato anche come fattore di rischio dagli esperti. Cause di iperplasia linfofollicolare: disfunzione della secrezione interna della mucosa gastrica; anomalie ormonali; malfunzionamenti nella regolazione nervosa del tubo digerente; l'effetto dannoso degli agenti cancerogeni che attivano la divisione cellulare patologica; esposizione a prodotti di disgregazione tissutale specifica; influenza blastomogenica; la presenza di malattie croniche, autoimmuni, atrofiche dell'apparato digerente (spesso gastrite di queste forme); la presenza di batteri Helicobacter pylori; disturbi nervosi e stress costanti; infezione da herpes virus; disturbi della motilità dello stomaco e dell'intestino 12-n; patologie immunitarie. Sintomi dell'iperplasia linfofollicolare Le manifestazioni dei sintomi che causano la malattia dipendono in gran parte dalla posizione del focus patologico. I segni generalizzati sono considerati un aumento della temperatura, una sensazione di debolezza, un aumento quantitativo dei linfociti e una diminuzione del livello di albumina. Va notato che spesso con una natura benigna della lesione, non ci sono sintomi di iperplasia linfofollicolare. I sintomi negativi sono comuni nei casi avanzati e particolarmente difficili di lesioni iperplastiche del tratto gastrointestinale, che sono caratterizzati da dolore all'addome (spesso nell'epigastrio) in presenza di disturbi dispeptici. Gli stadi dell'iperplasia sono classificati in base alla dimensione e alla distribuzione dei follicoli: follicoli zero - linfoidi sono assenti o lievi, piccoli e caotici; il primo è una crescita diffusa e singola di piccoli follicoli; la seconda è una distribuzione densa e diffusa senza fondersi in conglomerati; il terzo è l'affollamento dei follicoli a volte in grandi colonie, la loro mucosa può essere iperemica; il quarto - aree erosive, iperemia pronunciata della mucosa con presenza di placca di fibrina, mucosa di colore opaco, si osserva un aumento del pattern vascolare. Sulla base delle suddette caratteristiche della formazione e del decorso della patologia, possiamo concludere: l'iperplasia linfofollicolare del tratto gastrointestinale dà manifestazioni cliniche solo negli stadi 3-4 sotto forma di sanguinamento intestinale, sindrome del dolore di varia intensità nell'addome; l'individuazione della malattia negli altri casi è un evento casuale, non essendoci una sintomatologia specifica. Iperplasia linfofollicolare della mucosa gastrica La complessa struttura della mucosa gastrica è dovuta allo svolgimento di molte funzioni, tra cui l'attività secretoria, la protezione e la partecipazione al processo di peristalsi. Una mucosa sana è la chiave per il corretto funzionamento dell'intero apparato digerente. L'eccessiva crescita delle cellule epiteliali con simultaneo ispessimento delle pareti della mucosa è chiamata iperplasia linfofollicolare della mucosa gastrica. La patologia è spesso accompagnata dalla formazione di escrescenze o polipi. I cambiamenti neurologici e ormonali sono considerati la causa della malattia. L'iperplasia linfofollicolare raramente si trasforma in oncologia. L'aspetto delle cellule tumorali nella maggior parte dei casi è favorito dalla displasia epiteliale, in cui le cellule sane dello strato mucoso crescono in cellule con una struttura atipica pronunciata. La più pericolosa è la metaplasia della mucosa, caratterizzata da disfunzione digestiva e un'alta probabilità di sviluppare tumori maligni. La diagnosi e il trattamento appropriato sono i compiti principali di un gastroenterologo. Inoltre, i metodi terapeutici sono selezionati individualmente per ciascuna patologia. Iperplasia linfofollicolare dell'antro dello stomaco Secondo dati statistici, la causa del danno alla regione antrale dello stomaco in presenza di gastrite cronica non è dovuta solo a una reazione all'infiammazione (il microrganismo causale in questo caso è l'Helicobacter pylori) , ma è una conseguenza di un sistema immunitario indebolito. I cambiamenti immunitari in concomitanza con la gastrite, come dimostra la pratica, vengono rilevati nella condizione bassa acidità, che a sua volta è un prerequisito per l'emergere di malattie autoimmuni. Lo studio della patologia nell'infanzia ha portato alla conclusione che l'iperplasia linfofollicolare dell'antro dello stomaco è una conseguenza di una malattia reumatica autoimmune e non dell'azione dei batteri. Naturalmente, la presenza di flora patogena e anomalie autoimmuni aumenta significativamente il rischio di iperplasia. I cambiamenti nella mucosa spesso portano alla comparsa di polipi, la cui localizzazione nell'antro occupa circa il 60% di tutti i casi di lesioni gastriche. I polipi di natura infiammatoria, cioè iperplastici, si presentano con una frequenza dal 70 al 90%, sviluppandosi dallo strato sottomucoso o mucoso. Sono formazioni rotonde, cilindriche, dense con una base larga e una sommità piatta. Iperplasia linfofollicolare dell'ileo La parte inferiore dell'intestino tenue è chiamata ileo, rivestita dall'interno da una membrana mucosa con abbondanza di villi. La superficie è fornita di vasi linfatici e capillari coinvolti nell'assorbimento di nutrienti e sostanze nutritive. Quindi i grassi vengono assorbiti dal seno linfatico e gli zuccheri con aminoacidi vengono assorbiti dal flusso sanguigno. Gli strati mucosi e sottomucosi dell'ileo sono rappresentati da pieghe circolari. Oltre all'assorbimento delle sostanze necessarie, il corpo produce enzimi speciali e digerisce il cibo. L'iperplasia linfofollicolare dell'ileo si forma a seguito di immunodeficienza e processi proliferativi. parete intestinale. Le violazioni vengono rilevate con una reazione specifica all'irritazione esterna del tessuto linfoide dell'intestino. Manifestazioni cliniche della condizione patologica: feci molli (con frequenti impulsi fino a 7 volte al giorno); inclusione di muco/sangue nelle feci; dolore addominale; una forte diminuzione del peso corporeo; aumento della formazione di gas, gonfiore e brontolio nell'addome; una notevole diminuzione delle difese del corpo. La differenziazione della malattia consente esami del sangue, urine, feci, nonché l'esame mediante endoscopia a fibre ottiche. Di norma, l'iperplasia linfofollicolare viene diagnosticata esclusivamente nella zona terminale dell'ileo, che indica secondaria processo patologico e non richiede intervento terapeutico. Come misura terapeutica e preventiva, può essere raccomandata una dieta rigorosa con restrizione di un numero di prodotti alimentari. Se parliamo di grave infiammazione, sospetto cancro o morbo di Crohn, vengono utilizzati farmaci o interventi chirurgici. Diagnosi di iperplasia linfofollicolare La complessità della diagnosi precoce della condizione patologica della mucosa risiede nel decorso asintomatico della malattia nelle prime fasi della formazione. Spesso, la rilevazione dei follicoli linfoidi avviene in modo casuale durante la colonileoscopia per altre indicazioni. Sfortunatamente, il trattamento dei pazienti inizia con la comparsa di sanguinamento intestinale o dolore addominale insopportabile, che corrisponde agli ultimi stadi della malattia. Un aumento dello strato mucoso nello stomaco e nell'intestino può essere esaminato utilizzando tecnologie endoscopiche, che includono colonscopia, FGDS e sigmoidoscopia. La diagnosi di iperplasia linfofollicolare viene effettuata anche mediante radiografia utilizzando agenti di contrasto. Un esame radiografico aiuta a valutare il grado di diffusione delle cellule neoformate e un esame endoscopico consente di ottenere materiale biologico per l'istologia. La conferma della diagnosi di iperplasia linfofollicolare indica la necessità di un monitoraggio costante della condizione in vista del possibile sviluppo di aree anormali in tumori maligni. Trattamento dell'iperplasia linfofollicolare L'iperplasia linfofollicolare della mucosa, che si manifesta con evidenti segni di un processo patologico, viene trattata abbassando l'acidità dello stomaco e sopprimendo l'attività dell'Helicobacter pylori. Il regime terapeutico per la soppressione della flora di Helicobacter pylori con l'eliminazione obbligatoria della gastrite richiede due settimane, include l'assunzione farmaci(compresi gli antibiotici) e la dieta. La presenza di tessuto maligno richiede un intervento chirurgico. L'iperplasia dell'apparato digerente può richiedere la resezione dello stomaco o l'escissione di una sezione dell'intestino. Il periodo di riabilitazione dipende dalla gravità della malattia, dal successo dell'operazione e dalle condizioni generali del paziente. Un punto importante dopo la manipolazione chirurgica, rimane un monitoraggio costante per escludere recidive e complicanze. L'identificazione di un focus patologico nel sistema endocrino o ematopoietico con segni di un processo maligno richiede un trattamento combinato a lungo termine che combini tecniche chirurgiche ed effetti chemioterapici. Il trattamento dell'iperplasia linfofollicolare benigna, di regola, non viene eseguito. Prevenzione dell'iperplasia linfofollicolare Dato che l'iperplasia linfofollicolare nella maggior parte dei casi è asintomatica, è possibile identificare la patologia nella fase iniziale solo attraverso esami regolari. Pertanto, visite regolari istituto medico ai fini del superamento di un esame preventivo è obbligatorio. La prevenzione dell'iperplasia linfofollicolare include raccomandazioni generale: nutrizione sana e nutriente, aderenza al regime quotidiano, moderata attività fisica, la disponibilità di tempo per il riposo e il relax, la minimizzazione delle situazioni stressanti, la rinuncia alle dipendenze da tabacco/alcool/sostanze stupefacenti. Va notato che coloro che amano auto-medicare con farmaci o rimedi popolari sono a rischio, poiché gravi sintomi di iperplasia si verificano solo nelle fasi successive della formazione della patologia. I processi in esecuzione sono difficili da trattare, si sviluppano in forme croniche di malattie, richiedono complessi interventi chirurgici in grado di trasformarsi in neoplasie maligne. Prognosi dell'iperplasia linfofollicolare Il numero di pazienti con malattie croniche dell'apparato digerente è in costante aumento. Tali patologie sono sempre più rilevate durante l'infanzia, portando a gravi conseguenze e persino alla disabilità. La presenza di Helicobacter pylori nel tratto gastrointestinale è associata allo sviluppo della gastrite autoimmune, che a sua volta è provocata dal virus dell'herpes. Come, ad esempio, con la mononucleosi causata dall'infezione di Epstein-Barr, vi è una lesione dell'epitelio degli organi digestivi con evidenti segni di iperplasia linfofollicolare. Per il trattamento qualitativo della gastrite autoimmune cronica, la diagnosi precoce rimane il fattore determinante. La gastrite di tipo autoimmune ha una forma pre-atrofica, corrispondente a una risposta immunitaria che provoca iperplasia linfofollicolare. La prognosi dell'iperplasia linfofollicolare è migliore, prima viene rilevata la malattia. Attraverso una terapia complessa, compreso un regime per il trattamento della gastrite cronica (una combinazione di interferone con immunocorrezione e valaciclovir), il focus patologico della mucosa gastrica viene interrotto, le difese del corpo vengono normalizzate e si ottiene una remissione stabile. La diagnosi di iperplasia linfofollicolare deve essere confermata da dati clinici, morfologici, endoscopici, virologici e immunologici. Solo dopo questi studi è possibile prescrivere un trattamento efficace e di alta qualità.

Come trattare la gastrite linfoide dello stomaco

La gastrite è una delle malattie più comuni. Questo disturbo del tratto digestivo ha molte varietà. La gastrite linfoide è un tipo raro che si verifica solo nell'1% dei pazienti. Lo sviluppo di questa malattia ha le sue caratteristiche.

Descrizione della malattia

La gastrite linfoide o follicolare è un tipo speciale di patologia che colpisce lo stomaco. Questa forma della malattia è caratterizzata dalla comparsa di follicoli - formazioni sulla mucosa gastrica a seguito dell'accumulo di linfociti.

È generalmente accettato che questo tipo di malattia si verifichi sullo sfondo della gastrite cronica associata al batterio Helicobacter pylori. In questo caso, i batteri penetrano nelle cellule dell'epitelio dello strato mucoso dello stomaco, provocandone il danno.

Le cellule danneggiate non possono svolgere pienamente le loro funzioni. Di conseguenza, la normale attività dell'organo digestivo viene interrotta, la motilità viene ridotta e la ghiandola secretoria non funziona correttamente.

Il sistema immunitario del corpo, responsabile della sua protezione, inizia a inviare cellule linfocitarie alla fonte dell'infezione. I linfociti sono cellule che forniscono la produzione di anticorpi per proteggere il corpo dai microbi patogeni.

Man mano che l'infiammazione si sviluppa, i linfociti si accumulano nell'area danneggiata e causano la formazione di follicoli. I follicoli (formazioni rotonde sotto forma di bolle) dovrebbero neutralizzare gli effetti dannosi dei microrganismi sullo strato mucoso. Tuttavia, impediscono alle cellule di secernere il succo gastrico per la normale digestione.

I follicoli possono raggiungere dimensioni considerevoli e formare uno strato denso, impedendo l'attività delle ghiandole dell'epitelio. Di conseguenza, si riduce il rilascio di acido cloridrico, necessario per la lavorazione degli alimenti.

Cause e sintomi

La gastrite linfoide non si applica a malattie indipendenti. Si verifica sullo sfondo di patologie già esistenti nell'epitelio dello strato mucoso. Nella stragrande maggioranza dei casi, il processo infiammatorio nello stomaco inizia a causa dell'infezione del corpo con il batterio Helicobacter pylori.

Sono necessarie condizioni adeguate per lo sviluppo dell'infiammazione e la crescita di microrganismi. I seguenti fattori possono provocare l'attivazione di batteri nel corpo:

• malnutrizione, digiuno prolungato, abuso di cibi nocivi e grassi;
• esperienze nervose, forte stress psico-emotivo;
• prema lungo bevande alcoliche, fumo frequente;
• violazioni del sistema autonomo del corpo.

I sintomi della gastrite follicolare sono simili a quelli di altre forme di gastrite avviate dal batterio Helicobacter pylori. Le caratteristiche principali possono essere considerate:

• sindrome del dolore, che si manifesta al mattino, così come qualche tempo dopo aver mangiato;
• eruttazione acida, bruciore di stomaco dovuto all'eccesso di acido cloridrico nello stomaco;
• perdita di appetito;
• violazione della funzione intestinale, che si manifesta con diarrea e stitichezza.

Con lo sviluppo processo infiammatorio nello stomaco si avvertono sensazioni di pesantezza, pienezza e gonfiore. C'è anche nausea, che è spesso accompagnata da vomito. La diarrea può essere sostituita dalla stitichezza, che accade abbastanza spesso.

Con la forma avanzata della malattia, le condizioni del paziente peggiorano. C'è debolezza, stanchezza generale del corpo. Il pallore e la secchezza della pelle sono caratteristici, appare la lingua rivestimento bianco. Una diminuzione dell'appetito porta ad una diminuzione del peso del paziente.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi di gastrite linfofollicolare è spesso difficile, a causa delle specificità della malattia. Ciò è dovuto alla scarsa gravità dei segni di questa patologia. Visivamente, i cambiamenti nella mucosa gastrica possono assomigliare a una forma atrofica o iperplastica di gastrite.

Sulla superficie dell'epitelio compaiono formazioni arrotondate, che possono assumere misure differenti. C'è anche una crescita eccessiva dello strato mucoso, simile a quanto accade con la gastrite iperplastica. Sulla superficie interna dello stomaco possono comparire pieghe con formazioni erosive.

Per fare una diagnosi accurata è necessaria un'endoscopia dello stomaco, che consiste nell'introdurre una sonda speciale con una videocamera nella cavità dello stomaco. Ciò consente al medico di vedere lo sviluppo della patologia nell'organo digestivo e i cambiamenti nello strato mucoso.

Oltre all'endoscopia, viene eseguita una biopsia. Durante una biopsia, il tessuto viene prelevato dallo stomaco del paziente e ulteriormente analizzato per identificare la causa dell'infiammazione e determinare la forma della gastrite.

Inoltre, il paziente dona sangue, urina e feci per analisi, che determinano la deviazione dalla norma di vari indicatori e la presenza di impurità estranee nello scarico.

Nel caso in cui venga diagnosticata la gastrite linfoide, il trattamento è lo stesso degli altri tipi di gastrite. Il processo di trattamento consiste in un insieme di attività. Egli propone:

• effetto medicinale;
• dieta
• dieta speciale.

La terapia farmacologica può consistere in diversi tipi di farmaci:

• in presenza di Helicobacter pylori nello stomaco vengono prescritti due tipi di antibiotici. Sono presi entro 10-14 giorni. Se la terapia non aiuta, gli antibiotici vengono sostituiti con altri;
• antiacidi. Assegnare per neutralizzare l'acido cloridrico, se viene secreto dalla mucosa gastrica in eccesso;
• gli enzimi sono prescritti per normalizzare il processo digestivo e ripristinare la microflora dello stomaco;
• vengono prescritti agenti avvolgenti per rigenerare lo strato mucoso e proteggerlo da influenze esterne;
• antispastici. Alleviano gli spasmi della muscolatura liscia con dolore all'addome.

Il trattamento di tutti i tipi di gastrite, compreso il linfoide, avviene con l'uso obbligatorio della nutrizione dietetica. Nutrizione appropriata svolge un ruolo molto importante nel processo di guarigione, contribuendo al recupero.

Il cibo aggressivo irrita le pareti dello stomaco e può esacerbare l'infiammazione. Pertanto, i cibi grassi, piccanti e salati sono vietati durante il trattamento della gastrite.

È inoltre necessario escludere dal menu carni affumicate, sottaceti, conserve e prodotti a base di farina. Sono vietate bevande gassate, alcolici e caffè. Usa morbido e cibo leggero che è ben digerito dallo stomaco. Include:

Puoi mangiare carne e pesce magri, bolliti, al forno o al vapore. Sono ammessi prodotti a base di latte acido, salsiccia bollita, patè, casseruole. Dalle bevande sono consigliate tè verde, bevande alla frutta, baci, composte.

È anche necessario aderire a una dieta speciale. Devi mangiare in piccole porzioni, 5 o 6 volte durante il giorno. Il cibo deve essere masticato accuratamente per non ostacolare il lavoro dello stomaco. Il cibo caldo e freddo influisce negativamente sulla mucosa, quindi il cibo dovrebbe essere caldo.

Rimedi popolari

Inoltre, vari rimedi popolari possono essere usati per trattare la gastrite di tutti i tipi, incluso il linfoide. Componenti come miele, succhi vegetali, piante medicinali sono prodotti economici e convenienti che si trovano in ogni casa. Hanno effetti antibatterici e antinfiammatori e curano bene la mucosa.

Il miele può essere mangiato forma pura, uno o due cucchiai al giorno, prima dei pasti. Anche l'acqua di miele funziona bene. Sciogliere 15-20 grammi di miele in un bicchiere di acqua tiepida. Bere mezz'ora prima dei pasti tre volte al giorno.

La tintura di propoli viene diluita in acqua, in un rapporto di 10 gocce per 100 ml. Può essere acquistato in farmacia. Devi bere mezzo bicchiere prima dei pasti per 20-30 minuti. Prendi acqua al miele o propoli per due settimane.

L'olio di olivello spinoso è usato come antinfiammatorio e analgesico. Dovrebbe essere bevuto un cucchiaino mezz'ora prima dei pasti. Il succo delle bacche di ribes nero può essere assunto con bassa acidità. Bere mezzo bicchiere di succo tre volte al giorno.

Il succo di patate ha elevate proprietà battericide. Neutralizza l'acido cloridrico contenuto nello stomaco. Puoi bere solo succo appena spremuto di frutti giovani. Consumare la bevanda subito dopo la produzione. Allo stesso modo, puoi usare il succo spremuto dal cavolo bianco. Le composizioni vengono bevute tre volte al giorno, un terzo di bicchiere.

Infusi e decotti di piante medicinali hanno eccellenti proprietà cicatrizzanti e battericide. Per la preparazione di formulazioni, puoi usare erbe come:

Per preparare una composizione con effetto antibatterico e curativo, prendi 10 grammi di semi di achillea, camomilla e lino. Versare gli ingredienti con un bicchiere di acqua bollente e lasciare fermentare per 1-2 ore. Quindi, la composizione deve essere filtrata e presa 2-3 cucchiai prima dei pasti.

Una buona raccolta antinfiammatoria può essere preparata da radice di calamo, semi di lino, fiori di tiglio e foglie di menta piperita. Mescolare tutti i componenti e versare 500 ml acqua calda. Quando la miscela è in infusione, filtratela e bevetene mezzo bicchiere 30 minuti prima dei pasti.

Se ti è stata diagnosticata una malattia come la gastrite di tipo linfoide, non ritardare il trattamento. Le patologie avanzate assumono spesso forme più gravi, che sono molto più difficili da curare.

I processi ipertrofici possono coprire la parete posteriore della faringe (faringite granulare) o le parti laterali della faringe (faringite ipertrofica laterale).

Caratteristiche della malattia

La faringite ipertrofica provoca cambiamenti significativi nello stroma del tessuto connettivo della mucosa faringea e nel suo strato sottomucoso. I frequenti processi infiammatori portano al costante rilascio di essudato sieroso, che impregna la mucosa, dalla quale diventa gradualmente più spessa, più densa. I vasi linfatici e i capillari si dilatano, le ghiandole della mucosa faringea aumentano e la loro secrezione aumenta. La faringite granulare porta al fatto che le formazioni linfoidi normalmente appena percettibili della membrana mucosa si ispessiscono, si espandono, si fondono l'una con l'altra. All'interno dei noduli (granuli) possono essere presenti leucociti, batteri morti, cellule morte della mucosa, pellicole di fibrina.

Cause dello stadio ipertrofico

Se la faringite acuta viene trattata in modo errato, così come con frequenti recidive della malattia, può diventare cronica - andare in faringite catarrale cronica. Molto spesso, negli adulti e in un bambino, la faringite ipertrofica laterale e granulare diventa lo stadio successivo dopo il catarrale. La ragione principale dell'inizio di fenomeni patologici sotto forma di proliferazione dei tessuti linfoadenoidi della faringe è considerata una reazione protettiva del corpo, volta ad aumentare l'immunità locale. I seguenti fattori possono influenzare l'insorgenza di segni di faringite ipertrofica:

• vivere in condizioni di scarsa ecologia;
• lavorare in industrie chimiche, altre industrie pericolose, in stanze con aria calda secca;
• fumo, alcolismo;
• frequente inalazione di aria fredda (ad esempio, lavorando all'aperto);
• malattie metaboliche;
• congestione nel tratto respiratorio superiore sullo sfondo di malattie del cuore, vasi sanguigni, sangue;
• alcune malattie dei reni, del fegato, dei polmoni;
• patologie endocrine;
• allergie;
• carenza di vitamina A;
• predisposizione della struttura anatomica del faringe a frequenti malattie infiammatorie.

Spesso, la faringite ipertrofica diventa una malattia indipendente che si sviluppa sullo sfondo di rinite complicata, tonsillite, sinusite e altre malattie del rinofaringe. L'attivazione della microflora patogena che vive sulla mucosa della faringe - stafilococchi, streptococchi, Klebsiella, ecc., Porta ad esacerbazioni della malattia Occasionalmente, nella faringite ipertrofica cronica, i funghi Candida vengono seminati dalla faringe del paziente.

A volte i sintomi della faringite granulosa negli adulti e in un bambino (più spesso in un adolescente) possono essere combinati con processi atrofici nella faringe. Ad esempio, l'atrofia diffusa della mucosa può coesistere con focolai di iperplasia della parete faringea posteriore o della cresta tubofaringea.

Segni della manifestazione della malattia

La faringite ipertrofica, sia che si tratti di una patologia di tipo laterale o granulare, è espressa dai seguenti segni oggettivi. Gli scarichi mucosi includono impurità di pus, diventano viscosi, densi, quindi, spesso durante l'espettorazione, la voglia di ritirare l'espettorato è accompagnata da vomito e nausea. Il muco si asciuga regolarmente, formando spesse croste sulla gola. Scopri le cause del catarro persistente in gola

Quando si esamina la faringe, si possono notare più formazioni sulla parete di fondo, che hanno un colore rosso vivo, confini chiari, intervallati da striature purulente. Le creste laterali sono quasi sempre ispessite, spesso con escrescenze tuberose. Con la faringite granulosa, il numero di formazioni patologiche è il più ampio possibile, sono molto dense (appaiono granuli con una struttura caratteristica al posto dei follicoli).

La mucosa della faringe, del palato, degli archi è iperemica, presenta tracce di secrezione purulenta. Spesso le masse mucose sono chiaramente visualizzate sotto forma di flussi che scorrono dal rinofaringe. Se la faringite ipertrofica cronica esiste da molto tempo, può gradualmente passare all'ultimo stadio: atrofico, quindi in alcuni punti si possono vedere aree più pallide e assottigliate nella faringe.

I sintomi della faringite ipertrofica cronica sono i seguenti:

• prurito, solletico alla gola;
• sudorazione, grave secchezza alla gola;
• bisogno costante di tossire;
• un odore sgradevole in bocca, così come un retrogusto;
• tosse, tosse;
• sensazione di un nodo alla gola;
• lieve mal di gola;
• perdita di appetito;
• violazione del timbro della voce;
• difficoltà nell'atto di deglutire;
• ingrossamento cronico dei linfonodi;
• con esacerbazione della faringite - un aumento della temperatura a valori subfebbrili;
• mal di testa;
• sonnolenza;
• calo delle prestazioni.

Tra l'altro, i segni della faringite ipertrofica cronica possono essere accompagnati da sintomi di altre malattie croniche delle prime vie respiratorie (tonsillite, rinite), che nella maggior parte dei casi si sovrappongono. Durante la gravidanza, la faringite ipertrofica può spesso peggiorare e, sullo sfondo di una diminuzione dell'immunità generale, le sue manifestazioni possono diventare più pronunciate.

I sintomi della faringite gonorrea possono essere assenti, ma la sua lunga esistenza provoca gonfiore alla gola.

Nei bambini, i sintomi della faringite cronica possono essere assenti, perché è più probabile che il bambino ne abbia forma catarrale malattia.

Come fare i gargarismi con la faringite e come farlo bene imparerai qui.

Complicazioni pericolose

La forma ipertrofica della faringite, se non trattata, può sfociare in un tipo più grave di patologia: atrofica, pericolosa per la salute con il rischio di sviluppare malattie tumorali. Un'altra possibile complicazione della malattia è il suo passaggio alla laringite, in una forma cronica che può interrompere seriamente la funzione vocale del corpo umano. Inoltre, sia la faringite atrofica che quella ipertrofica riducono notevolmente la qualità della vita, costringendo il paziente a provare sensazioni dolorose ogni giorno e talvolta anche ad abbandonare le proprie attività e hobby abituali.

Stabilire la diagnosi

I criteri principali per fare una diagnosi corretta sono caratteristiche faringite ipertrofica, ben visibile durante la faringoscopia (esame della gola). L'otorinolaringoiatra presta attenzione anche ai reclami del paziente, raccoglie un'anamnesi della malattia (scopre la presenza di patologie concomitanti del rinofaringe, delle tonsille, se in passato c'erano faringiti acute, ecc.).

Spesso per la qualità trattamento antibatterico il medico prescrive uno striscio dalla parete faringea posteriore per eseguire una bacanalisi, raccomanda varie analisi sangue. Tali metodi di diagnosi della faringite cronica sono particolarmente rilevanti per la ricerca di agenti patogeni in un bambino. Se necessario (più spesso in presenza di una complicazione della malattia sotto forma di laringite cronica) può essere eseguita laringoscopia - diretta o indiretta.

Metodi di trattamento conservativo

Prima di trattare questa malattia, i fattori che portano al suo sviluppo e alla sua progressione dovrebbero essere eliminati. Ad esempio, se sono presenti focolai di infezione nel rinofaringe, un setto deviato, adenoidi, questi problemi devono essere eliminati mediante trattamento medico o chirurgico. In presenza di reazioni allergiche vengono prescritti antistaminici, glucocorticosteroidi nasali.

L'esacerbazione della faringite ipertrofica cronica richiede quasi sempre una terapia antibiotica. Vengono prescritti antibiotici del gruppo delle penicilline, macrolidi. In generale, il trattamento conservativo della faringite granulosa, così come la faringite laterale ipertrofica, comporta le seguenti azioni:

1. smettere di fumare, alcol - fattori importanti che provocano lo sviluppo della malattia;
2. assunzione di immunostimolanti (Likopid, Immunorix, Rimobunil), complessi vitaminici e minerali ad alta concentrazione di vitamine A, E, C per migliorare la resistenza dell'organismo, le reazioni metaboliche e il trofismo tissutale;
3. effettuare inalazioni di olio (in assenza di controindicazioni e intolleranze) con oli di lavanda, pino, salvia, eucalipto per ammorbidire i tessuti e arrestare la progressione dell'ipertrofia;
4. eseguire inalazioni alcaline con acqua minerale, inalazioni con soluzione salina per inumidire la gola e aumentare l'immunità locale.
5. Trattamento di granuli e tessuti ipertrofizzati con preparazioni di iodio, argento (Lugol, Iodinol, Collargol, Protargol), cauterizzazione con preparazioni di acido tricloroacetico per la rimozione meccanica dei granuli e la cessazione della loro crescita;
6. cura della gola con tannino in glicerina, cloruro di zinco, soluzione di resorcinolo, tintura di propoli, eucalipto, liquido di Burov per la disinfezione delle superfici e azione cheratolitica;
7. gargarismi con infusi di camomilla, corteccia di quercia, salvia, soluzioni di soda e sale, irrigazione della gola con acqua di mare per inumidire la mucosa, assottigliare il muco, migliore scarico delle croste;
8. l'uso di losanghe, spray con anestetici, antisettici (Gexoral, Septolete, Strepsils, TeraFlu Lar) come terapia sintomatica;
9. l'uso di farmaci antinfiammatori locali, ad esempio uno spray con FANS Tantum Verde, risciacquo con una soluzione OKI con ketoprofene per alleviare l'infiammazione.

Inizio tempestivo del trattamento della patologia, combinato con l'eliminazione dei fattori di rischio e dei focolai di infezione cronica, con l'eliminazione cattive abitudini, i rischi professionali spesso portano al recupero in 3-6 mesi. Ma con l'uso di alcol, il fumo e la conservazione di altri fenomeni provocatori, la malattia regredisce temporaneamente, portando gradualmente a una transizione verso la faringite atrofica.

Chirurgia

È necessario trattare chirurgicamente le forme avanzate di faringite ipertrofica granulare e laterale. Per lo più, viene prescritto un metodo di trattamento poco traumatico, con l'aiuto della chirurgia laser. Le indicazioni per le sessioni sono:

• un gran numero di granuli;
• la formazione di una quantità significativa di tessuto fibroso;
• grave gonfiore della faringe;
• mancanza di effetto da diversi metodi di terapia conservativa.

Oltre alla cauterizzazione di aree invase, granuli con raggio laser medico, crioterapia (trattamento a freddo), galvanocauterizzazione (trattamento elettro-shock). Se c'è un'ipertrofia pronunciata della lingua, rendila un'amputazione parziale.

Aiuta i metodi popolari nella lotta contro la malattia

È improbabile che sia possibile curare la faringite ipertrofica cronica esclusivamente per mezzo della medicina tradizionale. Ma nei bambini e negli adulti, i seguenti trattamenti possono aiutare ad alleviare sintomi gravi, migliorare la microcircolazione sanguigna, alleviare l'infiammazione e il dolore:

1. Prepara un cucchiaio di tè nero in un bicchiere d'acqua, versa lo stesso cucchiaio di erba di erba di San Giovanni. Dopo mezz'ora, filtrare l'infuso, applicare per il risciacquo tre volte al giorno.
2. Mescolare in parti uguali fiori di calendula, camomilla, salvia, rosa canina, foglie di ribes nero. Versare 3 cucchiai della raccolta con un litro di acqua bollente, lasciare fermentare in un thermos per un'ora. Bevi come il tè, bevendo l'intera infusione in un giorno.
3. Preparare un cucchiaio di erba di timo con un bicchiere di acqua bollente, lasciare per 2 ore. Utilizzare per i risciacqui.
4. Spremere i succhi di carote e patate, mescolare in quantità uguali. Aggiungi un cucchiaino di miele a un bicchiere di cocktail di verdure, bevi 2 volte al giorno. Trattare a lungo.
5. Spremere il succo di aloe, diluire con acqua a metà. Utilizzare per i risciacqui.
6. Aggiungi 2 cucchiai di succo di aloe a un bicchiere di latte caldo, bevi due volte al giorno prima dei pasti.
7. Mescola parti uguali di olio di pesca e tintura di propoli. Lubrificare le aree interessate della gola con questo liquido due volte al giorno. Scopri di più sul trattamento della faringite con le erbe

Misure terapeutiche per i bambini

Nell'infanzia, con faringite granulosa, il trattamento deve essere effettuato in modo simile a quello degli adulti. Inoltre, è necessario escludere il consumo di cibi piccanti e irritanti a causa del rischio di lesioni ai tessuti della gola. La stanza in cui si trova il bambino per la maggior parte della giornata deve essere regolarmente ventilata, pulire a umido e umidificare l'aria.

Le inalazioni nel trattamento della faringite ipertrofica nei bambini sono obbligatorie, ma le procedure petrolifere non vengono eseguite fino all'età di 7 anni a causa del rischio di reazione allergica e laringospasmo.

Se un bambino sviluppa faringite cronica, deve esserci un inalatore a ultrasuoni in casa. Crea una calda atmosfera di inalazione finemente dispersa e il suo vapore non irrita la mucosa della gola e della laringe.

Devi stare più attento con l'uso di spray, aerosol, irrigazioni, che hanno anche limiti di età. Assicurati di dare al bambino quanto più da bere possibile, compresi succhi naturali, acqua minerale senza gas, bevande alla frutta, composte, decotti, tisane.

Cosa non fare con la faringite

Nella faringite ipertrofica cronica, sono vietate le seguenti azioni:

• trovarsi in una stanza asciutta, cosa che accade spesso in inverno (dormire al caldo e all'asciutto è particolarmente pericoloso);
• esposizione prolungata al sole, al freddo;
• sovraccarico della voce, che può provocare l'aggiunta di laringite;
• rifiuto di camminare nell'aria. Allo stesso tempo, non vale la pena camminare con tempo piovoso;
• consumo di cibi caldi e freddi;
• gola calda e impennata;
• abuso di risciacqui con soda e uso di alcol, droghe al mentolo.

Azioni preventive

Per prevenire la transizione della faringite in una forma cronica, è necessario:

• monitorare le condizioni del rinofaringe, delle tonsille, dei denti;
• smettere di fumare, alcol;
• cambiare le condizioni di lavoro in condizioni più delicate;
• umidificare costantemente l'aria nella stanza;
• in ogni modo possibile per rafforzare l'immunità e la salute in generale.

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Follicoli in gola: linfoidi e linfatici (foto)

Nella gola sono rappresentati da un gruppo di tonsille e singoli follicoli. A volte i sintomi della faringite granulosa negli adulti e in un bambino (più spesso in un adolescente) possono essere combinati con processi atrofici nella faringe. In questo caso, la faringite granulosa può essere contagiosa e rappresentare un certo pericolo per le persone che sono inclini a sviluppare questa malattia. Inoltre, il passaggio faringite acuta nel tipo granulosa la malattia è spesso il risultato di un prolungato abbandono della malattia e della mancanza della terapia necessaria.

Nella faringe vengono neutralizzate alcune delle sostanze tossiche, batteri e virus che entrano attraverso la bocca o il naso durante la respirazione. Oltre a loro, l'anello linfoide comprende la tonsilla linguale, un paio di creste laterali, follicoli linfoidi sparsi lungo la parete posteriore della faringe. È comprensibile, perché l'INFLUENZA e la SARS sono pericolose, specialmente durante il periodo delle infezioni. Nel primo caso si osserva l'essiccazione e l'assottigliamento dei tessuti infiammati, e nel secondo, al contrario, la loro crescita.

In modo che i follicoli diminuiscano e il processo infiammatorio passi in gola.

Come trattare la faringite granulosa ed è possibile prevenire lo sviluppo della malattia? Ciò accade quando ulteriori "agenti infettivi" si sono uniti al processo, provocando un aumento significativo della temperatura corporea e articolazioni doloranti. Tuttavia, questa operazione non è in grado di risolvere il problema esistente una volta per tutte, elimina solo i granuli già formati, ma non impedisce la comparsa di nuovi follicoli.

È necessario diluire 50 gocce di questa soluzione in 70 ml di acqua e seppellire il naso con il medicinale risultante, 5 gocce in ciascuna narice. Ma con l'uso di alcol, il fumo e la conservazione di altri fenomeni provocatori, la malattia regredisce temporaneamente, portando gradualmente a una transizione verso la faringite atrofica. Mescola parti uguali di olio di pesca e tintura di propoli. Le inalazioni nel trattamento della faringite ipertrofica nei bambini sono obbligatorie, ma le procedure petrolifere non vengono eseguite fino all'età di 7 anni a causa del rischio di reazione allergica e laringospasmo.

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Granuli grandi formati rimosso usando la coblazione laser, la criocoagulazione e altri metodi. Ciao mia figlia, ha 8 anni, ha granuli linfoidi ingrossati sulla parete posteriore della faringe e non va via per molto tempo. Molti di loro. Le analisi sono buone, non c'è temperatura. Sono stato da tre dottori.

Cause, trattamento e prevenzione dell'ingrossamento del follicolo faringeo

Ciascuno di questi accumuli è un follicolo. Quando si esamina la gola, a volte possono essere visti come piccole protuberanze sotto la superficie della mucosa. La foto mostra 2 tonsille accoppiate: palatina e tubarica, nonché tonsille faringee. Il loro compito è riconoscere, distruggere e neutralizzare agenti geneticamente alieni che possono potenzialmente portare a malattie umane.

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Granuli linfoidi

La causa più comune della lesione è lo streptococco e lo stafilococco, ma anche virus, funghi e altri batteri possono causare la malattia. Sono ingrossati, edematosi, rossi, si accumulano infiltrati. La foto mostra tubercoli - granuli ingranditi. Il tubercolo è un follicolo infiammato. Non è l'aumento dei follicoli in sé che viene trattato, ma la malattia di base, cioè la causa che l'ha causata.

In alcuni casi è possibile prescrivere un ciclo di farmaci antibatterici, immunomodulatori. È anche importante includere alimenti ricchi di vitamine nella dieta, monitorare la pulizia dell'aria interna e contenere meno accumulatori di polvere e allergeni intorno a te.

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Riguarda il secondo tipo di faringite cronica che verrà discussa in questo articolo. Un medico può diagnosticare la faringite granulare cronica, la cui foto è riportata sopra, con un esame visivo della faringe. A volte i sintomi della faringite granulosa cronica possono assomigliare alla tonsillite acuta (tonsillite).

Il trattamento della faringite granulosa è determinato tenendo conto di ciò che ha causato esattamente lo sviluppo della malattia. Questa operazione è minimamente invasiva, completamente sicura e praticamente indolore. Il trattamento della faringite granulosa cronica con la terapia laser può ridurre le dimensioni delle placche e ridurre l'intensità del processo infiammatorio entro pochi minuti dall'intervento. Coblation fornisce un sollievo rapido, quasi indolore e molto efficace dei sintomi della faringite granulosa e non richiede alcun periodo di recupero speciale.

La faringite granulare, la cui foto è riportata sopra, richiede un monitoraggio costante della condizione e la prevenzione della ri-esacerbazione della malattia. Molto spesso la forma granulosa della faringite è di difficile cura per la presenza di patologie concomitanti degli organi interni, che possono essere affrontate anche con metodi alternativi. Un buon aiuto nella lotta contro questa malattia è un prodotto dell'apicoltura molto utile: la propoli, ovvero la sua soluzione alcolica al 10%.

Astenersi dal bere alcolici e fumare. Fare i gargarismi con la soluzione risultante per 2-3 minuti. Devi ripetere la procedura 5-6 volte al giorno per una settimana. C'è una formazione speciale nella gola: l'anello faringeo di Pirogov (vedi foto), che consiste di 6 tonsille principali e una rete di grappoli cellule linfatiche.

Faringite granulare: cause e trattamento

La faringite granulare viene diagnosticata sia nei bambini che negli adulti.La faringite si riferisce alle malattie infiammatorie della faringe. Questo processo include anche le mucose, i linfonodi e il palato molle. Ci sono situazioni in cui l'infiammazione si è manifestata in modo acuto e non si è verificato il pieno recupero. Quindi, se questa condizione non viene trattata, la faringite si trasformerà in una forma cronica e il processo di recupero può essere molto ritardato.

Cos'è la faringite granulosa

La faringite granulare si riferisce alla forma ipertrofica della faringite. Con questa malattia si formano granuli sulla superficie della faringe e della lingua (o meglio, lungo la parete posteriore), la cui struttura rappresenta particelle invase di tessuto linfoide sullo sfondo di batteri e cellule morte.

I granuli risultanti sulla faringe possono raggiungere grandi dimensioni e causare irritazione delle fibre nervose.

Sullo sfondo di tale condizione, si sviluppano gravi condizioni dolorose.

Esistono due forme di faringite granulosa:

Con la faringite granulosa, dovresti contattare l'ENT

Nella forma acuta della malattia, il processo infiammatorio colpisce tutte le parti della faringe e la malattia è più grave. Per svilupparsi forma cronicaè necessario che almeno due fattori coincidano: gli effetti negativi dell'ambiente esterno e la predisposizione genetica. Se uno dei tuoi parenti stretti soffriva di una tale malattia, è importante effettuare una prevenzione tempestiva.

Cause di faringite granulosa

Innanzitutto si distinguono i fattori eziologici, sullo sfondo dei quali si sviluppa la faringite.

La faringite può svilupparsi a causa di:

• infezioni;
• Lesioni;
• Reazione allergica.

La faringite granulare si sviluppa sempre sullo sfondo di processi infiammatori ipertrofici nella faringe sullo sfondo della malattia sottostante.

Possibili cause della malattia:

• Esposizione costante alle mucose di sostanze aggressive: fumo di tabacco, cibi piccanti, cibi piccanti;
• Gettare nella faringe attraverso l'esofago del contenuto dello stomaco (con reflusso);
• Fattori ambientali negativi;
• reazioni allergiche;
• Infezioni fungine, virali e batteriche;
• Fumare;
• Malattie respiratorie croniche.

La forma più diffusa di faringite follicolare è l'infiammazione delle mucose sullo sfondo dei cambiamenti catarrali nell'ARVI.

Gli agenti causali più comuni della faringite catarrale sono i rinovirus e i virus della parainfluenza.

Con la faringite granulosa, non puoi fumare

In questo caso, abbastanza spesso, l'infezione virale si manifesta solo in stato iniziale malattia, e quindi un'infezione batterica si unisce ad essa. Il paziente in questi giorni è contagioso con altre persone. Tutti questi cambiamenti si verificano sullo sfondo di un declino generale dell'immunità.

Faringite granulare: sintomi e diagnosi

Quando si esaminano i pazienti con faringite, si osserveranno gonfiore e ispessimento della lingua e del palato molle. L'intera parete posteriore della faringe sarà irritata e gonfia. I vasi linfatici e sanguigni saranno dilatati, creando uno specifico schema di ramificazione.

Le mucose sono iperemiche e su di esse si visualizzano formazioni linfoidi di colore rosso vivo.

Una grande quantità di secrezione mucosa o purulenta si forma gradualmente nella faringe e quindi inizia ad accumularsi. Per questo motivo, il paziente deve costantemente tossire o ingoiare il segreto accumulato. In questo contesto, la salute si deteriora bruscamente.

Sintomi comuni di faringite granulare:

• Sensazione di un corpo estraneo;
• Dolore durante la deglutizione;
• solletico costante;
• Tosse secca;
• Perdita di voce.

Per fare una diagnosi, il medico deve esaminare il paziente e raccogliere un'anamnesi. Se necessario, può essere prescritto un esame virologico o batteriologico. È importante differenziare la faringite dalla tonsillite (tonsillite).

Trattamento della faringite granulosa cronica

Il corso del trattamento e dei farmaci dipenderà dalle cause e dalla natura della malattia. Considerando tutti i fattori, il medico prescriverà la terapia.

Trattamento farmacologico della faringite granulare:

• Soluzioni di risciacquo regolari, che includono cloruro di sodio e sale marino;
• Per alleviare il gonfiore vengono utilizzati Protargol, tannino e nitrato d'argento;
• Per stimolare il sistema immunitario vengono prescritti preparati vitaminici;
• In presenza di un'infezione batterica vengono utilizzati agenti battericidi;
• Se si sospetta un'infezione fungina, viene prescritto Stomatofit;
• Utili anche le inalazioni con Acetilcisteina.

Se si formano granuli di grandi dimensioni, viene prescritta la cauterizzazione con azoto liquido, argento o laser. Con la sindrome del dolore grave, che è accompagnata da edema, l'idrocortisone viene aggiunto alle inalazioni.

Con la faringite granulosa, non è possibile utilizzare i rimedi popolari per il trattamento

L'alta efficienza nel trattamento della faringite ha mostrato procedure fisiche.

Grazie a loro, l'infiammazione scompare rapidamente e la faringe mucosa viene ripristinata meglio. I più utilizzati sono l'UHF, l'elettroforesi, l'ombreggiatura delle onde radio, la darsonvalutazione e le applicazioni con fanghi terapeutici.

Anche trattato con rimedi popolari usando:

Sulla base di queste medicine viene fatta una raccolta, che viene preparata e gargarismi. Per un decotto, prendi un cucchiaio per un bicchiere d'acqua. Fare i gargarismi preferibilmente ogni ora.

Come trattare la faringite granulosa (video)

Il trattamento tempestivo iniziato sia nei bambini che negli adulti aiuterà a curare la faringite ed evitare possibili complicazioni. È particolarmente importante consultare un medico in tempo se un'infezione virale è stata precedentemente trasferita. Se la faringite si è sviluppata sullo sfondo di fattori dannosi, è consigliabile escluderli, compreso il fumo.

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Granuli linfoidi nei bambini

Perché i granuli linfoidi si formano nella parte posteriore della faringe in un bambino? Possono restare per sempre?

In questo caso, stiamo parlando di faringite granulosa: la malattia non è fatale, ma estremamente spiacevole. Con la faringite granulosa, la mucosa della faringe diventa molto infiammata e sulla sua superficie compaiono i cosiddetti granuli linfoidi. In apparenza, assomigliano a piccoli noduli e sono costituiti dalle particelle più piccole di tessuto linfatico, cellule morte, leucociti e batteri. Perché i granuli sono fastidiosi fibre nervose, il decorso della malattia diventa sempre più acuto e spiacevole. Se consideriamo che un bambino soffre di faringite granulosa in questa situazione, allora il quadro è completamente triste.

Perché compaiono i granuli linfoidi e come riconoscere la malattia?

In effetti, ci sono molte ragioni per lo sviluppo della faringite granulosa, un medico dovrebbe rispondere a questa domanda in modo più accurato, dopo aver eseguito i test necessari e condotto gli studi necessari. Questi studi includono i principali: la faringoscopia (esame della faringe) e un tampone dalla gola per identificare i patogeni.

Parlando teoricamente, l'impulso per lo sviluppo della malattia può essere:

• ingresso del contenuto dello stomaco nella gola;
• esposizione prolungata a sostanze irritanti sulla mucosa faringea;
• processi infiammatori cronici;
• infezioni virali, batteriche o fungine;
• reazioni allergiche;
• aria troppo secca o inquinata;
• cattiva eredità.

Come puoi vedere, ci sono molte ragioni per la formazione di granuli e il successivo sviluppo della faringite, e la probabilità della presenza di quasi tutte nel tuo caso non può essere ignorata. Come accennato in precedenza, il medico aiuterà a stabilire la causa esatta della malattia. Solo dopo un'attenta diagnosi e analisi necessarie sarà possibile parlare delle caratteristiche del trattamento successivo e della prevenzione futura.

Già nelle prime fasi dello sviluppo della faringite granulosa, ci sono sintomi abbastanza evidenti con cui si può riconoscere lo sviluppo della malattia. Parla con tuo figlio in modo che ti avverta immediatamente se:

• inizia a provare fastidio alla gola, manifestato sotto forma di sudore, solletico, secchezza;
• diventa doloroso deglutire;
• aumenta la produzione di saliva e muco, che scorrono lungo la parte posteriore della macchina e provocano irritazione alla gola;
• ci sono attacchi di tosse.

Probabilmente hai già imparato a esaminare tu stesso la gola, quindi puoi notare l'aspetto dei granuli sulla mucosa della faringe: questo è il segno più sicuro dell'inizio della malattia.

Come sbarazzarsi di granuli?

Speriamo che la malattia nel tuo caso non sia cronica, perché allora il suo trattamento diventa più complicato e la prevenzione costante diventa uno stile di vita. Una terapia efficace prevede:

• eliminazione dei processi infiammatori (risciacquo con varie soluzioni e tinture);
• prevenzione dell'ulteriore crescita dei tessuti (trattamento antibatterico, antivirale e antimicotico, terapia vitaminica);
• sbarazzarsi di granuli emergenti.

Quest'ultimo, a quanto ho capito, ti interessa di più. Non solo è possibile, ma anche necessario eliminare i granuli nella faringe con faringite, perché questi sono i veri focolai della malattia. A seconda dello stadio della malattia, della complessità del decorso e della presenza di complicanze concomitanti, la rimozione dei granuli può essere effettuata con vari metodi (coblazione laser, criocoagulazione, ecc.), la scelta e l'opportunità di utilizzare ciascuno dei quali rimane a discrezione del medico. Se la malattia non viene curata o i focolai del suo sviluppo non vengono rimossi, i granuli possono rimanere per sempre e la faringite passerà allo stadio cronico.

Cordiali saluti, Natalia.

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Per stabilire la diagnosi corretta, è necessaria una consultazione interna con uno specialista!

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Il nostro organismo è concepito piuttosto razionalmente. Già nella gola - il luogo in cui si intersecano due sistemi di organi umani - è pronto per la difesa dai fattori dannosi del mondo esterno.

La nostra salute è protetta da un'immunità locale non specifica, le cui funzioni sono svolte da speciali formazioni del sistema linfatico. Nella gola sono rappresentati da un gruppo di tonsille e singoli follicoli.

La struttura dell'apparato linfatico della faringe

Nella faringe vengono neutralizzate alcune delle sostanze tossiche, batteri e virus che entrano attraverso la bocca o il naso durante la respirazione. Ciò accade a causa di cellule speciali che producono organi linfatici.

C'è una formazione speciale nella gola: l'anello faringeo di Pirogov (vedi foto), che consiste di 6 tonsille principali e una rete di accumuli di cellule linfatiche. Ciascuno di questi accumuli è un follicolo.

Quando si esamina la gola, a volte possono essere visti come piccole protuberanze sotto la superficie della mucosa.

La foto mostra 2 tonsille accoppiate: palatina e tubarica, nonché tonsille faringee. Oltre a loro, l'anello linfoide comprende la tonsilla linguale, un paio di creste laterali, follicoli linfoidi sparsi lungo la parete posteriore della faringe. Follicolo - unità di lavoro sistema linfatico.

Le funzioni che ogni follicolo svolge è fornire un'immunità locale attiva attraverso la produzione di linfociti, macrofagi, monociti e plasmacellule.

Il loro compito è riconoscere, distruggere e neutralizzare agenti geneticamente alieni che possono potenzialmente portare a malattie umane.

I follicoli linfatici sono anche inclusi nella struttura delle tonsille stesse. La foto mostra un'immagine microscopica di una sezione di un organo linfatico. Il numero 3 nella foto indica il follicolo.

La struttura delle tonsille è tale che questo organo presenta avvallamenti e pieghe, nella foto firmato con il numero 2.

Grazie a loro, la superficie delle tonsille consente il massimo contatto con l'antigene e un lavoro efficace sulla produzione di anticorpi, poiché ogni follicolo ha accesso a una sostanza estranea.

Cosa provoca un aumento dei follicoli della faringe

Il follicolo non è una patologia, ma una formazione importante nel sistema immunitario umano.

Ogni follicolo può aumentare di dimensioni a causa della presenza di un processo infiammatorio attivo dovuto all'aumentata formazione di linfociti, all'accumulo di macrofagi con sostanze tossiche neutralizzate e ad una sorta di filtraggio di sostanze nocive. Molto spesso, un aumento dei follicoli può essere visto con:

• faringite acuta,
• Faringite granulosa cronica,
• Angina follicolare acuta.

Quando c'è un'infiammazione acuta della faringe (nella foto), ogni follicolo è occupato dalla produzione attiva di linfociti, macrofagi, lisozima e interferone. È visivamente visibile una parete posteriore della gola edematosa rosso vivo, sulla quale, come evidenziato nella foto, sono visibili granuli linfoidi iperemici ingrossati.

Il granulo è il follicolo linfatico. Una situazione simile si verifica con un'infiammazione acuta virale o batterica, meno spesso con un'infezione fungina o esposizione a sostanze chimiche irritanti.

L'infiammazione cronica della faringe, altrimenti - faringite granulosa (vedi foto), è visivamente caratterizzata dall'allentamento della mucosa della gola, dal pattern vascolare potenziato, dalla presenza di granuli. La foto mostra chiaramente ogni follicolo ingrossato, che nella faringite cronica ha un normale colore rosa.

Lo sviluppo di questa patologia nella gola può portare a:

• Infezione acuta trattata in modo errato,
• Frequente infiammazione dell'orofaringe,
• La presenza di focolai di infezione cronica (tonsillite, carie),
• Esposizione prolungata a fattori nocivi o allergeni sulla mucosa della gola,
• Patologie concomitanti di altri organi e sistemi.

Durante l'angina follicolare acuta, si verifica l'infiammazione del tessuto della tonsilla stessa, molto spesso la faringe. La causa più comune della lesione è lo streptococco e lo stafilococco, ma anche virus, funghi e altri batteri possono causare la malattia. La foto mostra un cambiamento nell'aspetto delle tonsille con angina.

Sono ingrossati, edematosi, rossi, si accumulano infiltrati. La foto mostra tubercoli - granuli ingranditi. Il tubercolo è un follicolo infiammato.

Trattamento delle malattie

Non è l'aumento dei follicoli in sé che viene trattato, ma la malattia di base, cioè la causa che l'ha causata. Nell'infiammazione batterica acuta vengono prescritti antibiotici, farmaci antipiretici e antinfiammatori e tonici. Dalle procedure locali: risciacquo, inalazione, lubrificazione della gola.

Sarà utile un regime parsimonioso, molti liquidi, una dieta senza mangiare cibi irritanti.

La faringite cronica richiede che il paziente intraprenda azioni volte a correggere il regime e stato immunitario e talvolta stile di vita.

È necessario abbandonare le cattive abitudini, migliorare la salute generale del corpo, neutralizzare il fuoco cronico dell'infezione alla gola.

In alcuni casi è possibile prescrivere un ciclo di farmaci antibatterici, immunomodulatori. Come misura preventiva, è necessario rafforzare il corpo, evitare malattie, curare le infezioni acute nel tempo e disinfettare il cavo orale.

È anche importante includere alimenti ricchi di vitamine nella dieta, monitorare la pulizia dell'aria interna e contenere meno accumulatori di polvere e allergeni intorno a te. Sarà utile il riposo periodico in luoghi con clima caldo e umido.

tessuto linfoide sono linfociti vitali che persistono lungo la periferia dell'espianto. In gruppi di questi elementi, le mitosi si trovano al 4-5° giorno di coltivazione e successivamente al loro posto si formano follicoli linfoidi secondari.

Nella formazione di follicoli linfoidi secondari nelle colture di organi, si può distinguere un tipo speciale di connessione tra cellule reticolari e linfociti. In molti casi, il follicolo linfoide si forma attorno alle caratteristiche strutture sferiche formate dalle cellule reticolari.

Negli uccelli, la differenziazione delle cellule B si verifica nella borsa di Fabricius, le cui pieghe contengono follicoli linfoidi che hanno zone corticali e midollari.

Riduzione dei follicoli linfoidi E delle zone marginali della milza.

La capsula della milza è alquanto ondulata, le trabecole sono ispessite, ialine. lacune arterie centrali ristretto, la loro parete è omogenea, ialinizzata. In alcuni casi, i follicoli linfoidi sono ridotti in numero e volume, i linfociti in essi sono conservati solo sotto forma di una stretta cintura attorno alle arterie centrali. I linfociti picnoformi sono visibili in aree di tessuto linfoide conservato.

La sottomucosa dell'intestino tenue e crasso è nettamente edematosa, allentata, nella maggior parte dei casi infiltrata da elementi cellulari con un numero significativo di plasmacellule. Lo stesso gonfiore è ancora più pronunciato da parte dello stroma dei villi dell'intestino tenue. Tra il tessuto edematoso della sottomucosa dell'intestino crasso ci sono emorragie perivascolari (Fig. 15). I follicoli linfoidi del colon non sono stati espressi. La copertura epiteliale nelle aree superficiali dei singoli villi e pieghe è necrotica, impregnata di fibrina, le cellule sono desquamate (Fig. 16). Negli strati profondi del laterale

Avvelenamento subacuto. L'introduzione di /5 da LD50 per 1 mese provoca un ritardo nell'aumento di peso corporeo, depressione del SNC, anemia e un aumento del contenuto di metaemoglobina nel sangue. Istologicamente - nel fegato - distrofia parenchimale, nella milza - iperplasia dei follicoli linfoidi.

In alcuni ratti uccisi in tempi diversi dall'inizio dello spolvero, sono stati rinvenuti alcuni accumuli nodulari sciolti o più compatti di macrofagi nei polmoni, localizzati nel lume degli alveoli, nei setti interalveolari e nei follicoli linfoidi perivascolari e peribronchiali . Il protoplasma dei macrofagi a volte sembrava cellulare, macchiato di pallido con eosina e aveva una tinta grigiastra. I nuclei in queste cellule erano spesso assenti. A volte si potevano vedere piccole particelle di polvere grigia nel protoplasma dei lizcrofagi. Negli animali polverosi come durante

Nella maggior parte dei ratti sperimentali, ubptyh dopo 2 e 5 mesi. dopo l'iniezione di polivinilbutirrale, nei polmoni sullo sfondo di enfisema e pletora, sono stati osservati singoli macrofagi sparsi nel lume degli alveoli e tra le cellule dei follicoli linfoidi peribronchiali e perivascolari. Nel protoplasma di alcuni macrofagi erano fagocitate piccole particelle di polvere nera.

Gli accumuli compatti descritti di macrofagi nel tessuto polmonare e nei follicoli linfoidi peribronchiali e perivascolari sono stati trovati principalmente nei ratti sperimentali

Nei ratti sopravvissuti uccisi dopo 1 3 b e 9 mesi. dopo l'introduzione di sostanze, nei polmoni sotto la pleura e sull'incisione, punteggiate o più grandi, fino a 2-3 mm di diametro, si notano macchie blu. I linfonodi della biforcazione erano bruscamente ingranditi e macchiati di blu. Sotto la pleura, nel lume degli alveoli, nei setti interalveolari e nei follicoli linfoidi, è stata trovata una sostanza blu, localizzata nel protoplasma dei macrofagi o giacente liberamente (Fig. 5). Inoltre, nei ratti uccisi dopo 6 e 9 mesi. dopo somministrazione intratracheale di antrachinone blu puro liposolubile b/m, i singoli accumuli della sostanza localizzati nei setti interalveolari erano circondati da un piccolo numero di cellule allungate del tessuto connettivo. Nessun cambiamento è stato riscontrato nel resto degli organi interni dopo la somministrazione delle sostanze.

I follicoli linfoidi peribronchiali sono notevolmente ingranditi, nelle loro parti periferiche si osserva la riproduzione delle cellule reticolari. Qui puoi anche vedere i vasi linfatici dilatati con un'immagine della linfostasi. Da parte dell'epitelio bronchiale si osservano fenomeni di carattere proliferativo-distruttivo.

A partire dal 5-6° giorno di coltivazione, nella regione corticale degli espianti avviene la rigenerazione del tessuto linfoide. Come in espianto linfonodi, Tai, e quando il timo viene coltivato, la rigenerazione avviene sotto forma di formazione di follicoli linfoidi, spesso con caratteristici centri illuminati. Tali strutture sono caratteristiche dei linfonodi ma non si trovano nel timo intatto in vivo, il che riflette i diversi ruoli immunologici di questi organi. È noto che gli antigeni non penetrano nel timo e in esso non si verifica la differenziazione delle cellule formanti anticorpi.Allo stesso tempo, quando un antigene viene introdotto direttamente nel timo, in esso si formano follicoli secondari e compaiono le plasmacellule.

Le colture morfologicamente immunizzate non differivano da quelle non immunizzate. Come al solito, nei primi 4 giorni si è verificata la distruzione della maggior parte del tessuto linfoide e la conservazione dello stroma. Questa è stata seguita dalla rigenerazione con la formazione di follicoli linfoidi nello strato corticale. Il midollo si è ripreso male e le plasmacellule sono state osservate nelle colture immunizzate tanto raramente quanto in quelle non immunizzate.

L'enorme popolazione di linfociti nel corpo può essere condizionatamente suddivisa in cellule linfoidi sedentarie e vaganti. La maggior parte i linfociti circolano nel corpo con sangue e linfa. Allo stesso tempo, un numero significativo di cellule linfoidi è localizzato negli organi, essendo un componente dei linfonodi, della milza, dei cerotti di Peyer, dei follicoli linfoidi non incapsulati (nel tessuto connettivo lasso delle mucose e della pelle). La divisione di molti linfociti in sedentari e vagabondi non è assoluta. C'è una ridistribuzione costante tra queste due popolazioni.

La polpa bianca è composta da cuffie linfoidi periarteriolari (PALM), molte delle quali contengono follicoli linfoidi. È circondato da una zona marginale piena di numerosi macrofagi, cellule presentanti l'antigene, linfociti B a ricircolo lento e normali cellule killer. La polpa rossa contiene canali venosi (sinusoidi) separati da cordoni splenici. Il sangue entra nei tessuti della milza attraverso le arterie trabecolari, che danno origine alle arteriole centrali ramificate. Alcune di queste arteriole terminano nella polpa bianca e alimentano i centri di riproduzione e la zona marginale del follicolo, ma la maggior parte raggiunge la zona marginale o le aree ad essa adiacenti. Alcuni rami delle arteriole entrano direttamente nella polpa rossa, terminando nei cordoni splenici. Dai sinusoidi venosi, il sangue viene raccolto nelle vene pulpari, poi nelle vene trabecolari e da queste nella vena splenica.

Struttura istologica del linfonodo. Sono visibili le regioni corticale (C), paracorticale (P) e cerebrale (M). La sezione è colorata per rivelare la localizzazione delle cellule T. La maggior parte si trova nella regione paracorticale e una certa quantità è presente nel centro di riproduzione (CR) del follicolo linfoide secondario, nella regione corticale e nei cordoni midollari (MT). (Foto per gentile concessione del Dr. A. Stevens e del Prof. J. Lowe.)

Singolo follicolo linfoide nel colon. Questo nodulo di tessuto linfoide si trova nella mucosa e nella sottomucosa della parete intestinale del tiratore). (Foto per gentile concessione del Dr. A. Stevens e del Prof. J. Lowe.)

Una sporgenza a cupola formata dalla mucosa intestinale, in un'area priva di villi. L'epitelio superficiale in quest'area, chiamato epitelio associato al follicolo (EAF), contiene cellule M. In profondità

La gastrite è una delle malattie più comuni. Questo disturbo del tratto digestivo ha molte varietà. La gastrite linfoide è un tipo raro che si verifica solo nell'1% dei pazienti. Lo sviluppo di questa malattia ha le sue caratteristiche.

Descrizione della malattia

La gastrite linfoide o follicolare è un tipo speciale di patologia che colpisce lo stomaco. Questa forma della malattia è caratterizzata dalla comparsa di follicoli - formazioni sulla mucosa gastrica a seguito dell'accumulo di linfociti.

È generalmente accettato che questo tipo di malattia si verifichi sullo sfondo della gastrite cronica associata al batterio Helicobacter pylori. In questo caso, i batteri penetrano nelle cellule dell'epitelio dello strato mucoso dello stomaco, provocandone il danno.

Le cellule danneggiate non possono svolgere pienamente le loro funzioni. Di conseguenza, la normale attività dell'organo digestivo viene interrotta, la motilità viene ridotta e la ghiandola secretoria non funziona correttamente.

Il sistema immunitario del corpo, responsabile della sua protezione, inizia a inviare cellule linfocitarie alla fonte dell'infezione. I linfociti sono cellule che forniscono la produzione di anticorpi per proteggere il corpo dai microbi patogeni.

Man mano che l'infiammazione si sviluppa, i linfociti si accumulano nell'area danneggiata e causano la formazione di follicoli. I follicoli (formazioni rotonde sotto forma di bolle) dovrebbero neutralizzare gli effetti dannosi dei microrganismi sullo strato mucoso. Tuttavia, impediscono alle cellule di secernere il succo gastrico per la normale digestione.

I follicoli possono raggiungere dimensioni considerevoli e formare uno strato denso, impedendo l'attività delle ghiandole dell'epitelio. Di conseguenza, si riduce il rilascio di acido cloridrico, necessario per la lavorazione degli alimenti.

Cause e sintomi

La gastrite linfoide non si applica a malattie indipendenti. Si verifica sullo sfondo di patologie già esistenti nell'epitelio dello strato mucoso. Nella stragrande maggioranza dei casi, il processo infiammatorio nello stomaco inizia a causa dell'infezione del corpo con il batterio Helicobacter pylori.

Sono necessarie condizioni adeguate per lo sviluppo dell'infiammazione e la crescita di microrganismi. I seguenti fattori possono provocare l'attivazione di batteri nel corpo:

• malnutrizione, digiuno prolungato, abuso di cibi nocivi e grassi;
• esperienze nervose, forte stress psico-emotivo;
• bevande alcoliche a lungo termine, fumo frequente;
• violazioni del sistema autonomo del corpo.

I sintomi della gastrite follicolare sono simili a quelli di altre forme di gastrite avviate dal batterio Helicobacter pylori. Le caratteristiche principali possono essere considerate:

• sindrome del dolore, che si manifesta al mattino, così come qualche tempo dopo aver mangiato;
• eruttazione acida, bruciore di stomaco dovuto all'eccesso di acido cloridrico nello stomaco;
• perdita di appetito;
• violazione della funzione intestinale, che si manifesta con diarrea e stitichezza.

Con lo sviluppo del processo infiammatorio nello stomaco compaiono sensazioni di pesantezza, scoppio e gonfiore. C'è anche nausea, che è spesso accompagnata da vomito. La diarrea può essere sostituita dalla stitichezza, che accade abbastanza spesso.

Con la forma avanzata della malattia, le condizioni del paziente peggiorano. C'è debolezza, stanchezza generale del corpo. Il pallore e la secchezza della pelle sono caratteristici, sulla lingua appare un rivestimento bianco. Una diminuzione dell'appetito porta ad una diminuzione del peso del paziente.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi di gastrite linfofollicolare è spesso difficile, a causa delle specificità della malattia. Ciò è dovuto alla scarsa gravità dei segni di questa patologia. Visivamente, i cambiamenti nella mucosa gastrica possono assomigliare a una forma atrofica o iperplastica di gastrite.

Sulla superficie dell'epitelio compaiono formazioni arrotondate, che possono assumere diverse dimensioni. C'è anche una crescita eccessiva dello strato mucoso, simile a quanto accade con la gastrite iperplastica. Sulla superficie interna dello stomaco possono comparire pieghe con formazioni erosive.

Per fare una diagnosi accurata è necessaria un'endoscopia dello stomaco, che consiste nell'introdurre una sonda speciale con una videocamera nella cavità dello stomaco. Ciò consente al medico di vedere lo sviluppo della patologia nell'organo digestivo e i cambiamenti nello strato mucoso.

Oltre all'endoscopia, viene eseguita una biopsia. Durante una biopsia, il tessuto viene prelevato dallo stomaco del paziente e ulteriormente analizzato per identificare la causa dell'infiammazione e determinare la forma della gastrite.

Inoltre, il paziente dona sangue, urina e feci per analisi, che determinano la deviazione dalla norma di vari indicatori e la presenza di impurità estranee nello scarico.

Nel caso in cui venga diagnosticata la gastrite linfoide, il trattamento è lo stesso degli altri tipi di gastrite. Il processo di trattamento consiste in un insieme di attività. Egli propone:

• effetto medicinale;
• dieta
• dieta speciale.

La terapia farmacologica può consistere in diversi tipi di farmaci:

• in presenza di Helicobacter pylori nello stomaco vengono prescritti due tipi di antibiotici. Sono presi entro 10-14 giorni. Se la terapia non aiuta, gli antibiotici vengono sostituiti con altri;
• antiacidi. Assegnare per neutralizzare l'acido cloridrico, se viene secreto dalla mucosa gastrica in eccesso;
• gli enzimi sono prescritti per normalizzare il processo digestivo e ripristinare la microflora dello stomaco;
• vengono prescritti agenti avvolgenti per rigenerare lo strato mucoso e proteggerlo da influenze esterne;
• antispastici. Alleviano gli spasmi della muscolatura liscia con dolore all'addome.

Il trattamento di tutti i tipi di gastrite, compreso il linfoide, avviene con l'uso obbligatorio della nutrizione dietetica. Una corretta alimentazione svolge un ruolo molto importante nel processo di guarigione, contribuendo al recupero.

Il cibo aggressivo irrita le pareti dello stomaco e può esacerbare l'infiammazione. Pertanto, i cibi grassi, piccanti e salati sono vietati durante il trattamento della gastrite.

È inoltre necessario escludere dal menu carni affumicate, sottaceti, conserve e prodotti a base di farina. Sono vietate bevande gassate, alcolici e caffè.
Devi mangiare cibi morbidi e leggeri che siano ben digeriti dallo stomaco. Include:

• verdure bollite;
• zuppe;
• cereali;
• purea;
• pasta piccola.

Puoi mangiare carne e pesce magri, bolliti, al forno o al vapore. Sono ammessi prodotti a base di latte acido, salsiccia bollita, patè, casseruole. Dalle bevande si consigliano tè verde, bevande alla frutta, baci, composte.

È anche necessario aderire a una dieta speciale. Devi mangiare in piccole porzioni, 5 o 6 volte durante il giorno. Il cibo deve essere masticato accuratamente per non ostacolare il lavoro dello stomaco. Il cibo caldo e freddo influisce negativamente sulla mucosa, quindi il cibo dovrebbe essere caldo.

Rimedi popolari

Inoltre, vari rimedi popolari possono essere usati per trattare la gastrite di tutti i tipi, incluso il linfoide. Componenti come miele, succhi vegetali, piante medicinali sono prodotti economici e convenienti che si trovano in ogni casa. Hanno effetti antibatterici e antinfiammatori e curano bene la mucosa.

Il miele può essere consumato nella sua forma pura, uno o due cucchiai al giorno, prima dei pasti. Anche l'acqua di miele funziona bene. Sciogliere 15-20 grammi di miele in un bicchiere di acqua tiepida. Bere mezz'ora prima dei pasti tre volte al giorno.

La tintura di propoli viene diluita in acqua, in un rapporto di 10 gocce per 100 ml. Può essere acquistato in farmacia. Devi bere mezzo bicchiere prima dei pasti per 20-30 minuti. Prendi acqua al miele o propoli per due settimane.

L'olio di olivello spinoso è usato come antinfiammatorio e analgesico. Dovrebbe essere bevuto un cucchiaino mezz'ora prima dei pasti. Il succo delle bacche di ribes nero può essere assunto con bassa acidità. Bere mezzo bicchiere di succo tre volte al giorno.

Il succo di patate ha elevate proprietà battericide. Neutralizza l'acido cloridrico contenuto nello stomaco. Puoi bere solo succo appena spremuto di frutti giovani. Consumare la bevanda subito dopo la produzione. Allo stesso modo, puoi usare il succo spremuto dal cavolo bianco. Le composizioni vengono bevute tre volte al giorno, un terzo di bicchiere.

Infusi e decotti di piante medicinali hanno eccellenti proprietà cicatrizzanti e battericide. Per la preparazione di formulazioni, puoi usare erbe come:

• achillea;
• camomilla da farmacia;
• menta piperita;
• Erba di San Giovanni:
• elecampano;
• radice di calamo;
• celidonia.

Per preparare una composizione con effetto antibatterico e curativo, prendi 10 grammi di semi di achillea, camomilla e lino. Versare gli ingredienti con un bicchiere di acqua bollente e lasciare fermentare per 1-2 ore. Quindi, la composizione deve essere filtrata e presa 2-3 cucchiai prima dei pasti.

Una buona raccolta antinfiammatoria può essere preparata da radice di calamo, semi di lino, fiori di tiglio e foglie di menta piperita. Mescolare tutti i componenti e versare 500 ml di acqua calda. Quando la miscela è in infusione, filtratela e bevetene mezzo bicchiere 30 minuti prima dei pasti.

Se ti è stata diagnosticata una malattia come la gastrite di tipo linfoide, non ritardare il trattamento. Le patologie avanzate assumono spesso forme più gravi, che sono molto più difficili da curare.

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