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Composizione cellulare della tavola del timo. Timo: istologia, struttura, caratteristiche, funzioni. Il ruolo del timo nel corpo umano

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La ghiandola del timo è un piccolo organo di colore grigio-rosato, consistenza morbida, la sua superficie è lobata. Nei neonati le sue dimensioni sono in media di 5 cm di lunghezza, 4 cm di larghezza e 6 mm di spessore, e il suo peso è di circa 15 grammi. La crescita dell'organo continua fino all'inizio della pubertà (in questo momento le sue dimensioni sono massime - fino a 7,5-16 cm di lunghezza e la massa raggiunge i 20-37 grammi). Con l'età, il timo subisce atrofia e vecchiaia appena distinguibile dal tessuto adiposo mediastinico che lo circonda; a 75 anni il peso medio del timo è di soli 6 grammi. Man mano che si evolve, perde Colore bianco ea causa di un aumento della proporzione di stroma e cellule adipose in esso, diventa più giallo.

Topografia

Il timo si trova nella parte superiore del torace, appena dietro lo sterno (mediastino superiore). Di fronte si trova il manico e il corpo dello sterno a livello della IV cartilagine costale; dietro - parte in alto pericardio, che copre i tratti iniziali dell'aorta e del tronco polmonare, arco aortico, vena brachiocefalica sinistra; lateralmente - pleura mediastinica.

Struttura

Negli esseri umani, il timo è costituito da due lobi, che possono essere fusi o semplicemente adattarsi perfettamente l'uno all'altro. La parte inferiore di ciascun lobo è ampia e quella superiore è stretta; quindi, il palo superiore può assomigliare a una forcella a due punte (da cui il nome).
L'organo è coperto da una capsula densa tessuto connettivo, da cui i ponticelli si estendono in profondità, dividendolo a fette.
Negli animali (la ghiandola del timo) si sviluppa nei feti e negli animali giovani. Consiste di spaiati toracico, sdraiato davanti al cuore e doppio cervicale passando sotto forma di escrescenze ai lati della trachea. Con l'età, la ghiandola inizia a dissolversi e poi scompare.

Irrorazione sanguigna, drenaggio linfatico e innervazione

L'afflusso di sangue al timo proviene dai rami timici o timici dell'interno arteria toracica, (rami thymici arteriae thoracicae internae), rami timici dell'arco aortico e tronco brachiocefalico e rami superiori e inferiori arterie tiroidee. Deflusso venoso effettuato lungo i rami delle vene interne toraciche e brachiocefaliche.
La linfa dall'organo scorre nei linfonodi tracheobronchiali e parasternali.
innervato timo rami dei nervi vago destro e sinistro, nonché nervi simpatici originati dai nodi toracici e stellati superiori del tronco simpatico, che fanno parte di plessi nervosi che circondano i vasi che irrorano l'organo.

Istologia

Lo stroma del timo è di origine epiteliale, derivato dall'epitelio della parte anteriore dell'intestino primario. Due filamenti (diverticoli) originano dal terzo arco branchiale e crescono nel mediastino anteriore. A volte lo stroma del timo è formato anche da fili aggiuntivi dal quarto paio di archi branchiali. I linfociti derivano dalle cellule staminali del sangue che migrano verso il timo dal fegato in poi fasi iniziali sviluppo intrauterino. Inizialmente, varie cellule del sangue proliferano nel tessuto del timo, ma presto la sua funzione si riduce alla formazione di linfociti T. La ghiandola del timo ha una struttura lobulare, nel tessuto dei lobuli si distinguono corticale e midollo. La sostanza corticale si trova alla periferia del lobulo e appare scura nella micropreparazione istologica (contiene molti linfociti - cellule con grandi nuclei). La corteccia contiene arteriole e capillari sanguigni, che hanno una barriera emato-timica che impedisce l'introduzione di antigeni dal sangue.
La corteccia contiene cellule:
- origine epiteliale:
  - cellule di sostegno: formano la "struttura" del tessuto, formano la barriera emato-timica;
  - cellule stellate: secernono ormoni timici (o timo) solubili - timopoietina, timosina e altri che regolano la crescita, la maturazione e la differenziazione delle cellule T e attività funzionale cellule mature sistema immunitario.
  - cellule "infermiere": hanno invaginazioni in cui si sviluppano i linfociti;
- cellule emopoietiche:
  - serie linfoidi: linfociti T in maturazione;
  - serie di macrofagi: macrofagi tipici, cellule dendritiche e interdigitate.
I linfoblasti T in divisione predominano nella composizione cellulare direttamente sotto la capsula. Più in profondità sono i linfociti T in maturazione, che migrano gradualmente verso il midollo. Il processo di maturazione richiede circa 20 giorni. Durante la loro maturazione avviene il riarrangiamento genico e si forma il gene che codifica per il TCR (recettore delle cellule T).
Inoltre, subiscono una selezione positiva: in interazione con le cellule epiteliali, vengono selezionati linfociti "funzionalmente idonei" in grado di interagire con HLA; nel corso dello sviluppo, il linfocita si differenzia in un aiutante o killer, cioè sulla sua superficie rimane CD4 o CD8. Inoltre, a contatto con cellule epiteliali stromali, vengono selezionate cellule capaci di interazione funzionale: linfociti CD8+ capaci di ricezione HLA I, e linfociti CD4+ capaci di ricezione HLA II.
La fase successiva - selezione negativa dei linfociti - avviene al confine con il midollo. Le cellule dendritiche e interdigitate - cellule di origine monocitica - selezionano linfociti in grado di interagire con gli antigeni del proprio corpo e innescare la loro apoptosi.
Il midollo contiene principalmente linfociti T in maturazione. Da qui migrano nel flusso sanguigno delle venule con alto endotelio e si diffondono in tutto il corpo. Si presume anche che qui ci siano linfociti T ricircolanti maturi.
La composizione cellulare del midollo è rappresentata da cellule epiteliali di supporto, cellule stellate e macrofagi. Ci sono anche vasi linfatici efferenti e corpi di Hassal.

Funzioni

Produce ormoni: timosina, timulina, timopoietina, fattore di crescita simile all'insulina-1 (IGF-1), fattore umorale timico - sono tutte proteine (polipeptidi). Con l'ipofunzione del timo, l'immunità diminuisce, poiché diminuisce il numero di linfociti T nel sangue.
Numerosi studi hanno dimostrato l'effetto mnemotropico dei peptidi del timo: l'effetto attivante della somministrazione intranasale di taktivin e della frazione 5 di timosina sulla formazione di riflesso condizionato evitamento attivo, le loro proprietà di protezione dallo stress e l'effetto nootropico della somministrazione negli esperimenti sui ratti. Effetto dei peptidi del timo sull'attività funzionale della centrale sistema nervoso consiste anche nel ridurre l'ansia e aumentare l'attività esplorativa dei ratti.

Sviluppo

Il timo è massimo in infanzia, ma dopo l'inizio della pubertà, il timo subisce una significativa atrofia e involuzione. Un'ulteriore diminuzione delle dimensioni del timo si verifica con l'invecchiamento del corpo, che è in parte associato a una diminuzione dell'immunità negli anziani.

Regolamento

Malattie del timo
- Miastenia grave - può essere una malattia indipendente, ma è spesso associata al timoma
Il timo (ghiandola del timo) si sviluppa dall'epitelio delle tasche branchiali e del mesenchima. Raggiunge il suo massimo sviluppo all'età della pubertà, e successivamente subisce un'involuzione legata all'età, in cui il parenchima dell'organo viene gradualmente sostituito da tessuto adiposo e connettivo.
La ghiandola del timo ha lobi cervicali accoppiati che corrono lungo la trachea e una porzione toracica situata nel mediastino pericardico.
Il timo è costruito secondo il principio di un organo parenchimale compatto: contiene elementi di stroma e parenchima. Lo stroma è rappresentato da una capsula di tessuto connettivo denso e informe che lo ricopre dall'esterno e da strati di tessuto connettivo lasso che dividono il parenchima in lobuli. I vasi sanguigni e i nervi passano attraverso gli strati.
Il parenchima del timo è formato da tessuti epiteliali e linfoidi. Le cellule epiteliali hanno processi che le rendono simili alle cellule del tessuto reticolare, e quindi sono chiamate reticoloepiteliociti. Queste cellule forniscono supporto, nutrimento e protezione per lo sviluppo dei linfociti T e producono anche una serie di ormoni che regolano il loro sviluppo e i processi di immunogenesi.
In ogni lobulo si distinguono una corteccia e un midollo. La corteccia si distingue per un colore viola scuro ed è un accumulo di linfociti T, o timociti, differenziati dalle cellule semistaminali. Il midollo è meno saturo di linfociti, è di colore più chiaro - rosa-viola. In esso si possono distinguere la base epiteliale del parenchima e dei corpi timici rosa (corpi di Hassal), costituiti da una stratificazione concentrica di reticoloepiteliociti morenti. Nel processo di differenziazione indipendente dall'antigene, i linfociti T acquisiscono i recettori delle immunoglobuline, che consentono loro di distinguere le loro sostanze e cellule da quelle estranee.
I linfociti T differenziati primari attraverso le venule postcapillari al confine della corteccia e del midollo entrano nel sangue e popolano gli organi periferici del sistema immunitario. Lì, dopo il contatto con gli antigeni, si trasformano in forme blastiche, si moltiplicano e, differenziandosi secondariamente, formano sottopopolazioni effettrici di linfociti che assicurano la formazione di cellule e immunità umorale.
Domanda 20. La struttura e le funzioni dei linfonodi.
I linfonodi si trovano nei mammiferi e negli uccelli acquatici. Si sviluppano lungo il corso dei vasi linfatici dai sigilli del mesenchima.
Funzioni linfonodo:
Struttura:
I linfonodi sono ricoperti da una capsula di tessuto connettivo fibroso, da cui le trabecole si estendono nel parenchima, formando lo stroma dell'organo.
All'esterno della capsula, sul lato convesso del nodo, si trovano i vasi sanguigni del tessuto adiposo, e nella capsula stessa i vasi linfatici afferenti, sul lato concavo del nodo, alle sue porte, i vasi linfatici e nutritivi che svolgono.
Il parenchima dell'organo è formato da tessuti reticolari e linfoidi, rivela la corticale e il midollo. Alla periferia della sostanza corticale si trovano noduli linfoidi (corticali) o follicoli. I linfociti B si moltiplicano e si differenziano in essi. Le parti centrali dei follicoli sono caratterizzate da un colore rosa-viola - centri chiari, le loro zone periferiche formano una corona di noduli.
La zona interna, paracorticale, corticale è formata da linfociti T diffusamente sparsi.
Dai follicoli, i linfociti B maturi che si trasformano in plasmacellule si spostano nel midollo, formando cordoni midollari viola scuro (cordoni pulpari).
Le aree chiare del parenchima con un piccolo numero di linfociti rappresentano i seni marginali, intermedi e centrali, attraverso i quali la linfa scorre lentamente. Sono limitati ai reticoloendoteliociti. I macrofagi dei seni liberano la linfa dalle particelle estranee.

timoè un organo linfoepiteliale situato nel mediastino, raggiunge il suo massimo sviluppo in gioventù. Mentre altri organi linfoidi si sviluppano esclusivamente dal mesenchima (mesoderma), il timo ha un duale origine embrionale. I suoi linfociti si sviluppano nel midollo osseo da cellule di origine mesenchimale, si infiltrano nel germe epiteliale che si è sviluppato dall'endoderma della terza e quarta tasca faringea.

timo ricoperto da una capsula di tessuto connettivo che penetra nel parenchima e lo divide in lobuli incompleti, quindi la corticale e il midollo dei lobuli adiacenti sono collegati tra loro. Ogni lobulo contiene una zona scura situata alla sua periferia - la sostanza corticale e una zona di colore chiaro situata centralmente - il midollo.

cortecciaè costituito da una vasta popolazione di cellule progenitrici di linfociti T (noti come timociti), cellule epitelioreticolari reticolari e macrofagi. Poiché la corteccia contiene più piccoli linfociti rispetto al midollo, si colora più scuro. epitelio cellule reticolari hanno forma stellata e nuclei ovali di colore chiaro. Di solito sono associati a cellule vicine simili tramite desmosomi.

SU origine epiteliale di queste cellule indicano fasci di filamenti intermedi di cheratina (tonofibrille) nel loro citoplasma. La sottopopolazione di cellule epitelioreticolari localizzate nella corteccia è rappresentata dalle cellule nutrici del timo, che contengono numerosi (20-100) linfociti in maturazione nel loro citoplasma.

midollo contiene cellule reticolari epiteliali, numerosi linfociti T differenziati e corpi del timo, o corpi di Hassall - strutture con una funzione sconosciuta, caratteristica di questa parte dell'organo. Questi corpi sono composti da cellule epitelioreticolari appiattite disposte concentricamente che sono piene di filamenti di cheratina. A volte sono calcificati.

Rifornimento di sangue del timo

Arteriole e i capillari nel timo sono circondati da processi di cellule epitelioreticolari. I capillari timici sono formati da endotelio non fenestrato e contengono una lamina basale molto spessa, che rende questi vasi sanguigni particolarmente impermeabili alle proteine. Di conseguenza, la maggior parte degli antigeni circolanti nel sangue non entra nella corteccia del timo, poiché ciò è impedito dalla cosiddetta barriera ematotimica.

Regione del timo. La sostanza corticale si riconosce dal colore scuro, il midollo dal colore chiaro e dalla presenza dei corpi di Hassall, che si trovano solo nel midollo. Colorante: pararosanilina - blu di toluidina.

IN timo non ci sono vasi linfatici afferenti e, a differenza dei linfonodi, non è un filtro per la linfa. I pochi vasi linfatici che si verificano nel timo sono tutti efferenti; si trovano nelle pareti dei vasi sanguigni e nel tessuto connettivo che forma le partizioni (setti) e la capsula.

Il ruolo del timo nella differenziazione delle cellule T

IN timo si verificano la differenziazione terminale e la selezione dei linfociti T. Il peso del timo rispetto al peso corporeo è massimo subito dopo la nascita; raggiunge la sua dimensione massima alla pubertà, dopodiché subisce l'involuzione; tuttavia, continua a produrre linfociti in età avanzata.

Impegnato Precursori delle cellule T, che danno origine ai linfociti T, non contengono recettori delle cellule T sulla loro superficie e hanno un fenotipo CD4 e CD8. Appaiono per la prima volta nel fegato dell'embrione fasi iniziali sviluppo fetale, successivamente migrare da midollo osseo nel timo sia nel feto che nell'adulto. Una volta nel timo, i precursori delle cellule T colonizzano la corteccia, dove si dividono per mitosi.

IN corticale sostanza, riconoscono gli autoantigeni associati alle molecole MHC di classe I e II che sono presenti sulla superficie delle cellule epiteliali, dei macrofagi e delle cellule dendritiche. La maturazione e la selezione dei linfociti T nel timo sono processi molto complessi che includono positivi e selezione negativa cellule T. Si ritiene che alcuni di questi processi avvengano all'interno delle cellule degli infermieri. In breve, i timociti i cui recettori delle cellule T non sono in grado di legare o, al contrario, legano troppo fortemente antigeni self (circa il 95% del loro numero totale), vanno incontro a morte per apoptosi e vengono rimossi dai macrofagi. Le restanti cellule T sopravvivono e migrano verso il midollo.

Migrazione dipende dall'influenza delle chemochine e dall'interazione dei timociti con la sostanza intercellulare del timo. I linfociti T CD4 o CD8 maturi, contenenti i recettori dei linfociti T sulla loro superficie, lasciano il timo, entrano nel flusso sanguigno attraverso le pareti delle vene midollari e sono distribuiti in tutto il corpo.

Processi di secrezione nel timo

timo produce diverse proteine che agiscono come fattori di crescita che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T. Apparentemente, sono fattori paracrini che colpiscono il timo. Sono stati identificati almeno quattro ormoni: timosina-a, timopoietina, timulina e fattore umorale timico.
1. Linfocitopoiesi. Differenziazione dei linfociti
2. Monocitopoiesi. Differenziazione dei monociti
3. Trombocitopoiesi. Differenziazione piastrinica
4. La struttura del tessuto linfoide. Istologia, funzioni
5. La struttura delle tonsille. Istologia, funzioni
6. La struttura del timo. Istologia, funzioni
7. La struttura del linfonodo.
  timo. sviluppo del timo. La struttura del timo
  
  Istologia, funzioni
8. La struttura della milza. Istologia, funzioni
9. Struttura tratto digerente. Istologia, funzioni
10. La struttura della lingua. Istologia, funzioni delle papille della lingua
Timo

Timo, lei è timo, rappresenta organo importante responsabile della qualità del sistema immunitario di una persona o di un animale. Viene deposto nel corpo dell'embrione alla settimana 7 ed è il primo organo del sistema endocrino e linfoide.

Il ferro ha preso il nome dal suo aspetto, simile a una forchetta con due rebbi. Consiste di due parti, divise in parti. Parti della ghiandola possono essere fuse, ma possono semplicemente essere premute strettamente. Non sono sempre simmetrici, una parte della ghiandola può essere più grande. La ghiandola è ricoperta di tessuto connettivo.

Tutto quello che c'è da sapere sul timo

É situato in Petto, nella sua parte superiore, ed è diviso in corteccia (strato esterno) e midollo. Lo strato corticale è costituito da cellule epiteliali ed ematopoietiche. Nelle cellule epiteliali vengono prodotti numerosi ormoni, cellule di supporto e cellule, a causa dei quali si verifica la maturazione dei linfociti. Le cellule ematopoietiche sono anche responsabili della crescita dei linfociti T e dei macrofagi.

Entrambe le parti della ghiandola contengono un gran numero di linfociti T. Le cellule di questo gruppo sono responsabili del riconoscimento di organismi estranei e della loro eliminazione. Inoltre, le cellule immature del midollo osseo che precedono la formazione dei linfociti T entrano nel timo. Durante la maturazione, alcuni dei linfociti T sono in grado di superare non solo le cellule virali, ma anche quelle sane. Per evitare che ciò accada, questa parte dei linfociti muore nel midollo del timo. I restanti linfociti T in grado di riconoscere il virus vengono inviati attraverso il flusso sanguigno al sito dell'infiammazione.

La ghiandola ha un colore rosa brillante in un neonato, ma dopo l'inizio della pubertà diventa gialla. L'unicità di questa ghiandola sta nel fatto che in un neonato pesa normalmente 15 g, quindi la crescita attiva inizia nel periodo dell'infanzia e dell'adolescenza. Dopo 18 anni, il ferro diminuisce gradualmente di dimensioni e con la vecchiaia scompare completamente, lasciando dietro di sé solo il tessuto connettivo.

Le funzioni della ghiandola sono di allenarsi, formarsi e muoversi cellule T immunitarie. Durante il primo anno di vita di un bambino, la ghiandola del timo assume tutte le funzioni di protezione del corpo. A poco a poco, con lo sviluppo e la crescita di altri organi, viene loro distribuita parte dei compiti della ghiandola del timo.

La ghiandola del timo produce una serie di ormoni necessari per il normale funzionamento del corpo. Questi includono timalina, timosina, IGF-1, timopoietina. La timosina è responsabile della crescita dello scheletro, del mantenimento alto livello immunità, partecipa al lavoro dell'ipotalamo e della ghiandola pituitaria.

Fino ad ora, ci sono controversie su quali sistemi includere la ghiandola del timo e quale sia esattamente il suo compito principale. Per l'anno scorso indicato come endocrino o sistema linfoide. Per monitorare la funzione della ghiandola del timo, sono stati condotti esperimenti per rimuoverla dagli animali. Il risultato era sempre lo stesso: gli animali erano suscettibili alle infezioni, c'era un ritardo nello sviluppo tessuto osseo, deformazione dello scheletro.

Disturbi nel lavoro della ghiandola del timo in gioventù portare alla perdita di resistenza a batteri e virus. Un bambino del genere è costantemente malato, incline a infezione virale. Funzioni protettive del corpo diminuiscono con un aumento della ghiandola del timo. Questa diagnosi può essere fatta facendo una radiografia del torace. Una ghiandola ingrossata sembra una macchia scura sullo sfondo dei polmoni. Con gravi lesioni della ghiandola, viene rimosso. Ma più spesso i medici consigliano di rafforzare il sistema immunitario con i farmaci.

timo- l'organo centrale dell'ematopoiesi linfoide e protezione immunitaria organismo. Nel timo, la differenziazione antigene-indipendente dei progenitori del midollo osseo dei linfociti T si verifica in cellule immunocompetenti- Linfociti T. Questi ultimi svolgono reazioni di immunità cellulare e partecipano alla regolazione dell'immunità umorale, che si verifica, tuttavia, non nel timo, ma negli organi periferici dell'emopoiesi e della difesa immunitaria. Inoltre, negli estratti di timo sono stati trovati più di 20 composti biologicamente attivi. sostanze attive, compresa l'azione a distanza, che consente di attribuire il timo alle ghiandole del sistema endocrino.

sviluppo del timo. Il timo si forma al 2° mese di embriogenesi sotto forma di piccole sporgenze delle pareti del 3° e 4° paio di tasche branchiali. Alla sesta settimana, il rudimento della ghiandola ha un carattere epiteliale distinto. Alla settima settimana perde il contatto con la parete dell'intestino cranico. L'epitelio dell'anlage della ghiandola, formando escrescenze nel mesenchima, acquisisce una struttura reticolare. Inizialmente, il denso anlage epiteliale della ghiandola viene allentato a causa della sua colonizzazione con linfociti. Il loro numero sta crescendo rapidamente e la ghiandola acquisisce la struttura di un organo linfoepiteliale.

Mesenchima incarnito con vasi sanguigni suddivide timo sulle fette. In ogni lobulo si distinguono una corteccia e un midollo. Nell'istogenesi del timo nel midollo dei lobuli si formano formazioni epiteliali stratificate: perle epiteliali o corpi di Hassal. Nella loro composizione, denso cellule epiteliali, impilati concentricamente uno sopra l'altro.

La struttura del timo. All'esterno, la ghiandola del timo è ricoperta da una capsula di tessuto connettivo. Le partizioni che si estendono da esso - setti - suddividono il timo in lobuli. La base del lobulo è costituita da cellule epiteliali di processo - epitelioreticolociti, nel cui scheletro reticolare sono presenti linfociti timici (timociti). La fonte dello sviluppo dei linfociti T sono le cellule staminali del midollo osseo. cellule emopoietiche. Inoltre, i precursori dei linfociti T (pretimociti) entrano nel timo con il sangue e qui si trasformano in linfoblasti.

10- Vilochkovaya ghiandola (timo) produce ormoni:
1- Timosina
2- Tmopoietina
3- Collegamento con il chakra Anahata
4- Connessione dell'Anahata chakra con il corpo dell'Anima
5- Aree che controllano la parte superiore pressione sanguigna
6- Aree che controllano la pressione sanguigna più bassa
7- Aree che controllano la frequenza cardiaca

STROMA
- stroma denso:
· stroma molle: tessuto reticoloepiteliale; nella sostanza corticale ci sono tipi speciali di cellule dello stroma reticoloepiteliale - cellule epiteliali infermieristiche, cellule epiteliali dendritiche corticali; il midollo contiene anche tipi speciali cellule dello stroma reticoloepiteliale cellule dendritiche interdigitali, cellule epiteliali midollari, corpi di Hassall

FUNZIONI DELLE CELLULE DELLO STROMA RETICOLOEPITELIALE- partecipazione alla differenziazione dei linfociti T, che è fornita dalle interazioni di contatto con i linfociti e dalla produzione degli ormoni del timo (timosina, timalina, timopoietina)

PARENCHIMA elemento strutturale del parenchima è lobulo del timo composto da corteccia e midollo
- corteccia: formato da cellule precursori di linfociti T, linfoblasti T, linfociti T su diversi livelli differenziazione, linfociti T morenti, macrofagi che giacciono nelle cellule dello stroma reticoloepiteliale a causa della presenza un largo numero le cellule sono colorate intensamente e appaiono più scure rispetto al midollo
  caratteristiche: differenziazione antigene-indipendente dei linfociti T, riconoscimento e distruzione dei linfociti T finalizzata all'interazione con gli autoantigeni (funzione censore)
- midollo: formato da linfociti T, macrofagi, a volte si trovano plasmacellule
  caratteristiche: le funzioni esatte sono sconosciute, forse alcune fasi della differenziazione indipendente dall'antigene dei linfociti T
CARATTERISTICHE DELL'APPROVVIGIONAMENTO DEL SANGUE
- corticale e midollare vengono riforniti di sangue separatamente
- sangue da corteccia senza entrare nel midollo esce immediatamente dal timo
- nella corteccia è barriera ematotimica; la struttura del suo muro:
  1. (sangue -->) endotelio capillare --> 2. membrana basale capillare, può avere periciti e cellule avventiziali --> 3. spazio pericapillare --> 4. membrana basale delle cellule reticoloepiteliali --> 5. cellule reticoloepiteliali --> (parenchima)
INVOLUZIONE DEL TIMO
durante la vita, il timo subisce uno sviluppo inverso - questo è involuzione dell'età; sotto stress e sotto l'influenza degli ormoni glucocorticoidi si verifica involuzione rapida o accidentale timo; entrambi i tipi di involuzione consistono nella morte delle cellule linfoidi, diminuzione della massa dell'organo e sostituzione del parenchima con tessuto connettivo

FONTI DI SVILUPPO
- mesenchima- capsula e setti
· epitelio della 3a e 4a tasca branchiale- stroma reticoloepiteliale

Midollo osseo- parenchima (cellule linfoidi, macrofagi)

89)MILZA

STROMA

· stroma denso: capsula e setti (i setti nella milza sono chiamati trabecole) sono formati da tessuto connettivo fibroso denso, dove ci sono molte fibre elastiche, si trovano SMC
- stroma molle: tessuto reticolare; in polpa bianca follicoli linfoidi- esistono tipi speciali di cellule dello stroma reticolare - cellule dendritiche E cellule interdigitali; cellule dendritiche si trovano nel centro di riproduzione del follicolo linfoide, partecipano alla differenziazione dei linfociti B; cellule interdigitali si trovano nella zona periarteriosa del follicolo, sono coinvolti nella differenziazione dei linfociti T
PARENCHIMA (POLPA) composta da polpa bianca e rossa
- polpa bianca: presentata follicoli linfoidi, in esse si distinguono le seguenti zone:
caratteristiche: differenziazione antigene-dipendente dei linfociti T e B
- polpa rossa: rappresentato dal sangue, che si trova negli spazi sinusoidi e perisinusoidi
  caratteristiche:
RISERVA DI SANGUE
1. arteria splenica
2. arterie segmentali
3. arteria trabecolare
4. arteria pulpare
5. arteria centrale - viene chiamata la parte dell'arteria pulpare che passa attraverso il follicolo linfoide arteria centrale
6. pennello arteriole (ci sono sfinteri precapillari)
7. capillari corti
8. ULTERIORE SANGUE PUÒ SCORRE IN DUE MODI
  capillare sinusoidale venoso
  O
  il sangue entra direttamente nella polpa, nello spazio perisinusoidale
9. venula pulpare (sfinteri presenti)
10. vena trabecolare
11. vene segmentali
12. vene spleniche
la struttura della parete del capillare venoso sinusoidale della milza:

endotelio fenestrato, a cui è attaccato un numero enorme di macrofagi;
- membrana basale fenestrata
- fibre reticolari
FONTI DI SVILUPPO
- mesenchima- stroma (capsula, trabecole, tessuto reticolare)
midollo rosso- globuli rossi e bianchi della polpa

90) I LINFONODI

STROMA
- stroma denso: capsula e setti formati da RVST
- stroma molle: tessuto reticolare; nella corteccia follicoli linfoidi esiste un tipo speciale di cellule dello stroma reticolare - cellule dendritiche, che sono coinvolti nella differenziazione dei linfociti B; v zona paracorticale ci sono tipi speciali di cellule dello stroma reticolare - cellule interdigitali, che sono coinvolti nella differenziazione dei linfociti T
PARENCHIMA formato corticale, midollo E zona paracorticoide
- corteccia: rappresentato da follicoli linfoidi; nel follicolo si distinguono:
nei follicoli linfoidi si verifica principalmente la differenziazione antigene-dipendente dei linfociti B, pertanto questa parte è chiamata zona B del linfonodo
- zona paracorticale: formato da accumuli di tessuto linfoide sulle superfici interne dei follicoli; qui si verifica la differenziazione antigene-dipendente dei linfociti T, quindi quest'area è chiamata zona T
- midollo: formato da raccolte di tessuto linfoide reparti interni linfonodo; sono chiamati corde cerebrali; nel midollo possono verificarsi gli stadi finali della differenziazione dei linfociti T e B
SENI DEL LINFONODO canali attraverso i quali scorre la linfa all'interno di un linfonodo

distinguere i seguenti seni: sottocapsulare, corticale, cerebrale, portale

struttura della parete del seno:
- endotelio fenestrato a cui sono attaccati molti macrofagi
- membrana basale fenestrata (a volte assente)
- fibre reticolari, cellule reticolari (potrebbe esserci un piccolo numero di SMC nel seno portale)
FONTI DI SVILUPPO
- mesenchima- stroma (capsula, setti, tessuto reticolare)
midollo rosso- parenchima

91) Sistema respiratorio umano- un insieme di organi che svolgono la funzione della respirazione esterna (scambio gassoso tra l'aria atmosferica inalata e il sangue circolante nel circolo polmonare).

Lo scambio gassoso avviene negli alveoli polmonari, ed è normalmente finalizzato a catturare l'ossigeno dall'aria inalata e rilasciarlo in ambiente esterno anidride carbonica prodotta nel corpo.
Sistema respiratorio

Prima parte. Piano generale costruzioni, sviluppo; struttura delle vie aeree.

Il sistema respiratorio è un insieme di organi che forniscono al corpo respirazione esterna, così come una serie di importanti funzioni respiratorie.
(La respirazione interna è un complesso di processi redox intracellulari).

L'apparato respiratorio comprende vari organi che svolgono funzioni di conduzione dell'aria e respiratorie (cioè scambio di gas): cavità nasale, rinofaringe, laringe, trachea, bronchi e polmoni. Quindi, nel sistema respiratorio, possiamo distinguere:
- vie aeree extrapolmonari;
- e polmoni, che a loro volta includono:
La funzione principale dell'apparato respiratorio è la respirazione esterna, cioè l'assorbimento di ossigeno dall'aria inalata e il suo apporto al sangue, nonché la rimozione dell'anidride carbonica dal corpo. Questo scambio di gas viene effettuato dai polmoni.

Tra le funzioni non respiratorie dell'apparato respiratorio, sono molto importanti le seguenti:
- termoregolazione,
- deposizione di sangue in un riccamente sviluppato sistema vascolare polmone,
- partecipazione alla regolazione della coagulazione del sangue dovuta alla produzione di tromboplastina e del suo antagonista - eparina,
- partecipazione alla sintesi di alcuni ormoni, nonché inattivazione degli ormoni;
- partecipazione al metabolismo del sale marino e dei lipidi;
- partecipazione alla formazione della voce, dell'olfatto e delle difese immunitarie.
I polmoni prendono Partecipazione attiva nel metabolismo della serotonina, che viene distrutta sotto l'influenza della monoaminossidasi (MAO). MAO si trova nei macrofagi, nei mastociti polmonari.>

Nel sistema respiratorio si verificano l'inattivazione della bradichinina, la sintesi di lisozima, interferone, pirogeno, ecc. processi patologici vengono rilasciate alcune sostanze volatili (acetone, ammoniaca, etanolo, ecc.).

Il ruolo filtrante protettivo dei polmoni consiste non solo nella ritenzione di particelle di polvere e microrganismi nelle vie aeree, ma anche nell'intrappolamento di cellule (tumore, piccoli coaguli di sangue) da parte dei vasi dei polmoni ("trappole").

Sviluppo

Il sistema respiratorio si sviluppa dall'endoderma.

La laringe, la trachea ei polmoni si sviluppano da un rudimento comune, che compare alla 3a-4a settimana per sporgenza della parete ventrale dell'intestino anteriore. La laringe e la trachea vengono deposte alla 3a settimana dalla parte superiore della sporgenza sacculare spaiata della parete ventrale dell'intestino anteriore. Nella parte inferiore, questo rudimento spaiato è diviso lungo la linea mediana in due sacchi, dando i rudimenti del polmone destro e sinistro. Queste borse, a loro volta, vengono successivamente suddivise in tante piccole sporgenze interconnesse, tra le quali cresce il mesenchima. Nell'ottava settimana, i rudimenti dei bronchi compaiono sotto forma di tubi corti e uniformi, e nella decima-dodicesima settimana le loro pareti si piegano, rivestite di epiteliociti cilindrici (si forma un sistema di bronchi ramificati - l'albero bronchiale ). In questa fase di sviluppo, i polmoni assomigliano a una ghiandola (fase ghiandolare). Al 5-6 ° mese di embriogenesi, lo sviluppo dei bronchioli terminali (terminali) e respiratori, nonché i passaggi alveolari, circondati da una rete capillari sanguigni e crescendo fibre nervose(fase del canale).

Dal mesenchima che circonda l'albero bronchiale in crescita, si differenziano il tessuto muscolare liscio, il tessuto cartilagineo, il tessuto connettivo fibroso dei bronchi, gli elementi elastici e collagenosi degli alveoli, nonché gli strati di tessuto connettivo che crescono tra i lobuli del polmone. Dalla fine del 6° all'inizio del 7° mese e prima della nascita, una parte degli alveoli e gli alveolociti che li rivestono del 1° e 2° tipo (stadio alveolare) si differenziano.

Durante l'intero periodo embrionale, gli alveoli si presentano come vescicole collassate con un leggero lume. Dai fogli viscerali e parietali dello splanchnotome, in questo momento si formano i fogli viscerali e parietali della pleura. Al primo respiro di un neonato, gli alveoli dei polmoni si raddrizzano, per cui le loro cavità aumentano bruscamente e lo spessore delle pareti alveolari diminuisce. Questo favorisce lo scambio di ossigeno e anidride carbonica tra il sangue che scorre attraverso i capillari e l'aria negli alveoli.

vie aeree

Questi includono narice, rinofaringe, laringe, trachea e bronchi. Nelle vie aeree, man mano che l'aria avanza, viene purificata, inumidita, riscaldata, vengono ricevuti gas, temperatura e stimoli meccanici, così come viene regolato il volume dell'aria inspirata.

Il muro delle vie aeree (in casi tipici - nella trachea, nei bronchi) è costituito da quattro membrane:
1. membrana mucosa;
2. sottomucosa;
3. membrana fibrocartilaginea;
4. guaina avventizia.
In questo caso la sottomucosa è spesso considerata parte della mucosa, e si parla della presenza di tre membrane nella parete delle vie aeree (mucosa, fibrocartilaginea e avventiziale).

Il timo svolge le seguenti funzioni:
Il timo raggiunge il suo massimo sviluppo durante l'infanzia. Il funzionamento del timo è particolarmente importante nella prima infanzia. Dopo la pubertà, il timo subisce un'involuzione legata all'età e viene sostituito dal tessuto adiposo, tuttavia non perde completamente le sue funzioni anche in età avanzata.

La struttura del timo

timo- organo lobulare parenchimale. All'esterno è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. Le partizioni che si estendono dalla capsula dividono l'organo in lobuli, ma questa separazione è incompleta. La base di ciascun lobulo è formata da cellule epiteliali di processo chiamate reticoloepiteliociti. Il tessuto connettivo fibroso sciolto non formato è presente solo a livello perivascolare.

Esistono due tipi di reticoloepiteliociti:
Ogni segmento è suddiviso in: corticale e midollare.

cortecciaè costituito da due zone: corteccia sottocapsulare o esterna e profonda. I linfociti pre-T entrano nella zona sottocapsulare dal midollo osseo rosso. Si trasformano in linfoblasti e cominciano a proliferare, a stretto contatto con le cellule nutrici. In questo momento, le cellule non hanno ancora sulla loro superficie Recettore delle cellule T. Le cellule nutrici producono timosina e altri ormoni che stimolano la differenziazione dei linfociti T, cioè la trasformazione dei precursori in linfociti T maturi. Man mano che i linfociti T si differenziano, iniziano a esprimere i recettori sulla loro superficie e si spostano gradualmente verso aree più profonde della corteccia.

Nella corteccia profonda, i timociti iniziano a contattare le cellule dendritiche epiteliali. Queste cellule controllano la formazione di linfociti autoreattivi. Se il linfocita risultante è in grado di reagire contro gli antigeni del corpo, tale linfocita riceve un segnale dalla cellula dendritica epiteliale per l'apoptosi e viene distrutto dai macrofagi. Tolleranti ai propri antigeni, i linfociti penetrano nelle zone più profonde della corteccia, al confine con il midollo, attraverso le vene postcapillari ad alto endotelio, entrano nel sangue e quindi nelle zone T-dipendenti degli organi linfoidi periferici, dove la linfocitopoiesi antigene-dipendente si verifica. La funzione della sostanza corticale è la differenziazione indipendente dall'antigene e la semina dei linfociti T.

midollo contiene stroma del tessuto connettivo, base reticoloepiteliale e linfociti. Che sono molto meno (3-5% di tutti i linfociti del timo). Alcuni dei linfociti migrano qui dalla corteccia per lasciare il timo al confine con la corteccia attraverso le venule postcapillari. Un'altra parte dei linfociti del midollo può essere linfociti provenienti dagli organi periferici dell'immunogenesi. Il midollo contiene i corpi timici epiteliali di Hassall. Sono formati stratificandosi l'un l'altro con cellule epiteliali. Le dimensioni dei corpi di Hassall e il loro numero aumentano con l'età e sotto stress.

Le loro possibili funzioni sono:
Barriera ematotimica

Nella corteccia del timo si verifica la differenziazione antigene-indipendente dei linfociti T e l'azione degli antigeni in questa fase può interrompere la normale linfopoiesi. Pertanto, i linfociti T in via di sviluppo della sostanza corticale sono separati dal sangue e dagli antigeni in esso contenuti dalla barriera ematotimica.

Comprende le seguenti strutture:
Vascolarizzazione del timo

Le arterie che entrano nel timo si ramificano in vasi interlobulari, intralobulari e quindi arcuati. Le arterie arcuate si disintegrano in capillari, formando una rete profonda nella corteccia. Una parte più piccola dei capillari corticali al confine con il midollo passa nelle vene postcapillari con endotelio alto. Attraverso di loro, i linfociti vengono ricircolati. La maggior parte capillari non entra nelle venule postcapillari con alto endotelio, ma continua nelle venule sottocapsulari. Le venule si fondono nelle vene efferenti.