Sağlık durumunun tarama teşhisi. Ultrason taraması. Hamilelik sırasında tarama çalışması.

Hamilelik sırasında tarama, herkes için değil, yalnızca belirli endikasyonları olan kadınlar için - sözde "risk grubu" olan hamile kadınlar için yapılan bir dizi muayenedir. Bu muayeneler, doğmamış bebeğin ciddi sağlık sorunları geliştirip geliştirmediğini bulmaya yardımcı olur - dış veya iç organların yapısında büyük ihlaller, Down Sendromu vb.

Bireysel belirteçlerin seviyeleri şu şekilde ifade edilir: mutlak değerler, ancak tarama amaçlı hesaplamalar için gereklidir. Aylık, örneğin, gebelik haftası için medyanın katları. Fizyolojik olarak, mevcut gebelik, sadece %10 estriolden oluşan konjuge olmayan estriolden oluşan bir fraksiyondur. Hamilelik sırasında, bir kadın birkaç ultrasondan geçmek zorunda kaldı. Mevcut bilgilere dayanarak, model eski ve uygunsuz. Fizyolojik olarak mevcut hamilelik 4 ultrason çalışmasının optimal uygulaması olduğunda.

Patolojik mevcut hamilelik veya ultrason muayenesinin patolojik sonuçları durumunda, ultrason muayenelerinin sayısı fazladır ve sayıları belirli duruma bağlıdır. Gebeliğin ilk trimesterindeki ultrasonografinin sınırları vardır ve gebelikte daha sonra ortaya çıkan gelişimsel kusurları tespit edemez. geç dönem Hamilelik, tespit için çok önemli olduğu için doğum kusurları kalp, nöral tüp defektleri ve iskelet patolojileri.

tarama nedir?

Hamilelik sırasında tarama bir prosedürden oluşur ultrason uzman sınıfı bir cihaz kullanılarak gerçekleştirilmesi ve yapılması gereken iyi uzman fetüsün gelişimindeki en küçük sorunları belirleyebilir. Ayrıca, hamile anne hormonlar için kan bağışında bulunur. Genellikle doktorlar önce iki hormon düzeyine bakarlar, daha sonraki zamanlarda (gerekliyse) 3 veya 4 hormon için test yaptırmaları gerekebilir.




diye bir kavram var. "Genetik Ultrason". "Genetik ultrason"a dayalı olarak, bireyin Down sendromu ve diğer fetal kromozomal defektler için riski dönüştürülür. Fetus bu şekilde çok dikkatli bir şekilde incelenir ve kontrol edilir. küçük işaretçiler Bu belirteçlerin her biri, bireysel risk dönüşümlerini hesaba katan bir olasılık oranı hesaplar.

"Genetik ultrason" için birkaç neden vardır. Hamileyseniz ve kliniğe gönderildiyseniz tıbbi genetik 9 standart genetik test yapar. Kontrollerin sonuçlarına ve muhtemelen bazı durumlarda genetik testlere dayanarak, doğum öncesi fetal kromozomu belirtmek için bir neden bulabilir. sağlama ilkesine her zaman saygı duyuyoruz. detaylı bilgi ve önerilen gebelik muayeneleri hakkında gönüllü kararlar.

Hamileliğin farklı aşamalarında tarama, doktorların malformasyonları zamanında tespit etmesine olanak tanır çeşitli sistemler fetüs veya doğumda gelecekteki kadın için tehlike. Tarama, ultrason ve biyokimyasal kan testinden oluşur. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın emriyle, planlanan ultrason 3 kez, karmaşık tarama - bir doktor tarafından öngörüldüğü şekilde gerçekleştirilir.

Kaç gösterim yapılıyor ve saat kaçta?

Hamile bir kadının kaç kez muayene olması gerektiğine ancak doktor karar verebilir. Uygulamalarına duyulan ihtiyaç, önceki ankete göre belirlenir. Hamilelik sırasında üç kez tarama yapılması gelenekseldir. Sınav şartlarına uyulması çok önemlidir, aksi takdirde gerekli bilgileri bulmak mümkün olmayacaktır:

Fetüsün "genetik" ultrasonu altında, çok dikkatli bir şekilde inceleyin ve küçük belirteçlerin varlığını tespit edin. Tüm işaretleri incelediler. Bireysel belirteçler farklı bilgi değerine sahiptir - olabilirlik oranları. Diğer minör belirteçler denir. "Zayıf" ve izole olarak ortaya çıkarlarsa, hesaplanan riski önemli ölçüde artırmaz. Daha küçük belirteçler varsa, olası fetal bozulma riski artar. Önemli bir özellik kromozomal defekt olasılığı, yapısal bir kusurun varlığıdır, ancak aynı zamanda amniyotik sıvı hacminde bir değişiklik, fetal büyüme geriliği veya fiziksel aktivite fetüs.

  • 10-14 haftada yapılır;
  • - 16-18. haftada kan testleri yapılır ve 24'ünden önce ultrason yapılır;
  • - 7-8 aylık hamilelik süresi - 30-32 hafta.

Tarama için endikasyonlar nelerdir?

Hamilelik sırasında üç zorunlu ultrason muayenesi yapmak, tüm anne adayları için zaten olağan bir norm haline geldi. Bununla birlikte, kalan tarama çalışmaları sadece risk altındaki hamile kadınlara reçete edilmiştir. Kadınlar buna girer:

doğum öncesi tarama son yıllar sürekli gelişiyor ve gelişiyor. Ayrıca birkaç tarama stratejisi kullandık. Bireysel stratejiler, belirli bir patolojinin önemli ölçüde daha yüksek fetal sakatlık riski olan bir hamileliği yakalama olasılığında önemli ölçüde farklılık gösterir. Bu tarama süreci artık sadece daha erken doktora gitmeyen hamileler için uygun değildir ve bu nedenle kapsamlı doğum öncesi tarama yapılması mümkün değildir.

Entegre prenatal tarama şu anda kullanımda olan en etkili ve güvenli tarama stratejisi olarak kabul edilmektedir. Kullanılan belirteçlere ve puanlama yöntemine göre bir dizi seçenek kullanılır, ancak en yaygın olanı ikidir.

  • kalıtsal patolojilere veya malformasyonlara sahip olmanın yanı sıra herhangi bir patolojiye sahip bir koca veya yakın akrabaya sahip olmak;
  • zaten düşük yapmış olanlar;
  • 35 yaş ve üstü hamile;
  • zaten patolojileri olan çocukları olan;
  • bir virüs veya enfeksiyondan iyileşme erken periyot gebelik;
  • hamilelikten sonra ilaç almak zorunda olanlar;
  • hamileliğin başlangıcından altı aydan daha kısa bir süre önce iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalanlar (gelecekteki baba radyasyona maruz kalmışsa hamile bir kadın da risk altındadır);
  • yakın bir akrabadan hamile kalan;
  • kim doğdu ölü bebek ya da öyleydi.

Bazen tarama yapılır Kendi iradesi müstakbel ebeveynler güvenli oynamak istiyorsa. Ayrıca, hamilelik sırasında tarama, ilk planlanan ultrason muayenesinden sonra, onu yapan doktor fetüste patoloji geliştirme olasılığından şüpheleniyorsa gönderilebilir.

Tarama, herhangi bir semptomu olmayan kişilerde bir hastalığı tespit etmeyi amaçlayan bir çalışmadır. Bir popülasyondaki hastalığın erken tespiti yardımcı olabilir erken tedavi bu da mortalite ve morbiditede azalmaya yol açar. Her ne kadar bu çalışmalar yol açabilse de erken teşhis her zaman faydalı değildirler. Bazen tarama teşhisi yanlıştır ve iyi araştırma yanlış bir güvenlik duygusuna yol açar.

Videoyu izleyin: "Her Kadının Yapması Gereken Temel Araştırma"

İki tür tarama vardır. Çalışma grubundaki tüm bireyleri yüksek risk altında inceleyen tüm vücut testi, yani belirli risk faktörlerine sahip daha küçük bir grup insan. Şu anda, birçok türde önleyici muayene yapılmaktadır.

Tarama en doğru yöntemlerden biridir ve çağdaş araştırma. Doktor, kalp, karaciğer, mide taraması, kadınlarda meme bezlerinin muayenesi, hamilelik patolojilerini belirlemek için tarama önerebilir. Her prosedür aşağıdakilerle gerekçelendirilmelidir: tıbbi nokta görüş.

Son zamanlarda, popülasyonun tüm kategorileri tarandı. Bu prosedüre klinik muayene denir ve ülkenin tüm sakinleri buna katılır. Genel tarama şunları sağlar: erken aşamalar birçok ciddi hastalığı tanımlar. AT standart prosedür içerir:

Taramanın avantajları ve dezavantajları

Bunlar şunları içerir: vajinal sitoloji, mamografi, kolonoskopi, prostat kanseri önleme. Ayrıca, bazı ülkeler okul çağındaki çocukları işitme, görme, skolyoz ve çürük açısından taramaktadır. Taramaların en önemli avantajı, hastalığın erken bir aşamada, genellikle semptomların ortaya çıkmasından önce tespit edilmesine yardımcı olmalarıdır. Bu aşamada tedavi çok daha etkili ve daha az invazivdir. En iyi durumda, hayatını kurtarabilir. Ancak, taramanın bazı dezavantajları vardır. Her şeyden önce, bu testler mükemmel değil.

  • Kendini tarama, yani hasta, sağlık durumu, kronik hastalıkları, alerjileri ve vücudun diğer özellikleri hakkında veri toplamak, boy ve kilo ölçmek. Tüm veriler ankete ve hastanın tıbbi kaydına girilir;
  • Kan basıncının ölçülmesi;
  • Glikoz, kolesterol ve kolesterol analizi için bir damardan ve bir parmaktan kan örneklemesi biyokimyasal analiz;
  • dışkı ve idrar analizi;
  • Kalbin elektrokardiyogramı;
  • Florografi;
  • Rahim ağzından Pap smear ve kadınlarda meme bezlerinin incelenmesi.

Hastanın sağlık durumunda sapmalar varsa, analiz listesi diğer çalışmaları içerebilir. Tarama, kompleksteki testlere bakan terapist tarafından özetlenir ve gizli hastalıkların varlığı veya yokluğu hakkında teşhis koyar ve Genel durum organizma. Sonuç olarak önleyici tedbirler hastalıkları en erken evrelerde tespit etmek ve sadece her hastanın değil tüm popülasyonun sağlık durumunu izlemek mümkündür.

Hastalığın sağlıklı bir insanda teşhis edilmesi veya hasta bir insanda tespit edilmemesi olabilir. Ayrıca, hastalık geçirenler ve hastalığa yakalananlar için maliyetli ve streslidir. Taramanın birçok dezavantajına rağmen, taramanın faydalarının çok büyük olduğunu hatırlamak önemlidir. Kaç tane önleyici testin hayat kurtardığını ölçmek zor ve bu ışıkta, bunlarla ilişkili maliyet ve stres arka planda kalıyor.

Hamilelik takvimi çok sıkı. Şimdi çoğu önemli bilgi benim için sağlık bilgisi vardı ve gerçek bir fotoğraf hoş bir dokunuştu. Çalışmanın amacı, çocuğun anatomisini aşağıdaki açılardan değerlendirmektir. Doğuştan anomaliler ve yaklaşık fetal ağırlığı ve gebelik yaşını belirleyin.

Hamilelik sırasında tarama



Nüfusun tıbbi muayenesi yeni bir olaysa ve herkes zamanında geçmezse, hamilelik sırasında doktorlar istisnasız tüm anne adaylarının tüm testleri geçmelerini önerir. Muayene bir kan testi ve ultrason içerir ve genellikle bu, gebelik yaşını, çocuğun ağırlığını ve boyutunu, büyüme hızını ve varsa gelişim patolojilerini doğru bir şekilde belirlemek için yeterlidir. En önemli tarama, ilk üç aylık dönemdir ve bu dönemde birkaç ciddi hastalıklar fetüsün daha da gelişmesiyle bağdaşmaz ve annenin hayatını tehlikeye atar.

Çalışma, gebeliğin 20 ila 22 haftaları arasında gerçekleştirilir. Hamilelik yaşı: 22 haftalık hamile. Testin başında doktor bebeği monitörde daha iyi görebilmesi için odadaki ışığı yakar ve annenin karnına serbestçe binebilmesi için karnına özel bir jel koyar.

Muayene sırasında doktor şunları değerlendirir: baş, beyin, boyun, omurga, göğüs, kalp, atardamarlar, karın duvarı, mide, gastrointestinal sistem, böbrekler, mesane, üst uzuvlar, alt uzuvlar, iskelet. Ve çocuğun cinsiyetini belirler - tabii ki açıksa.

Muayenem sırasında doktor ayrıca Doppler ve Doppler hamileliğini de test etti. Bu verilere ek olarak doktor rahim ağzını da değerlendirebilir. Çalışma birçok soruya cevap veriyor önemli sorular: çocuğun doğru gelişip gelişmediği veya anatomik bir kusuru olup olmadığı, serviksin erken açılıp açılmadığı vb. Belirtilerinizden endişe ediyorsanız, bebeğinizin sağlık ihtiyaçlarına bağlı olarak, henüz anne karnındayken yanınızda bir bebek sahibi olmayı planlayabilirsiniz.

  • Fetüsün ve uterus boşluğunun ultrason muayenesi;
  • İnsan koryonik gonadotropin ve gebelikle ilişkili protein-A düzeyi için bir kadının kan testi.

İlk aşama ultrason teşhisidir. için izin verir erken tarihler hamileliğin gelişimini takip edin, ektopik, donmuş veya çoğul hamileliği belirleyin ve fetüsün gelişimindeki anormallikleri belirleyin.

Doktorun testi hangi ekipmanla yaptığı çok önemlidir - ne kadar iyi, o kadar iyi. Tabii ki ziyaretten önce ekipmanın yaşını ve teknolojik gelişimini değerlendiremiyoruz, bu yüzden bu ofiste istişareler için onu ziyaret etmeye değer. Uzmanın yetkinliği ve çalışmanın süresi de önemlidir. Çeyrek saat sonra doktor her şeyin yolunda olduğunu beyan ederse, ya çok acıkmıştır ya da nesne erir. Çalışmamız yaklaşık 45 dakika sürdü. O zaman doktorun muayeneyi iyi niyetle yaptığından emin olabilirsiniz.

Polonya'da uzmanlar var Tıbbi bakım boyun sayımında yetkin olarak sertifikalandırılmıştır. Konusunda uzman ve ilgili sertifikalara sahip 582 kişi bulunmaktadır. Bu sertifikaları almak için ayrıca yıllık olarak denetlenmeniz ve ilgili bilimsel konferanslara katılmanız gerekir. Bu nedenle Polonya'da bu sertifikalara sahip doktorlar çok farklı değil. Doğum öncesi doktorunuzun bu listede olduğundan emin olun!

Daha sonraki veya daha erken bir tarihte test daha az bilgilendirici olacağından, hamileliğin 11-13 obstetrik haftasında bir çalışma yürütülmektedir.

Hamile bir kadının rahim boşluğunun ultrason teşhisi şunları belirlemenizi sağlar:

  • Bir güne kadar kesin gebelik yaşı;
  • Rahim ağzı ve rahim boşluğunun durumu;
  • Fetüsün uterus boşluğundaki yeri;
  • Fetusun koksiks-parietal boyutu ve toplam uzunluğu;
  • Fetal baş çevresi ve biparental boyutun yanı sıra serebral hemisferlerin simetrisi ve gelişim düzeyi;
  • Çocuğun yaka boşluğunun kalınlığı ve burun kemiğinin büyüklüğü.

Tüm bu veriler bir arada ele alındığında, doğru teşhis ve hamileliğin seyrini tahmin edin. İlk taramadaki fetüsün boyutu, Down sendromu, mikro, makro ve anensefali, Evards sendromu, Patau ve çoğu durumda yaşamla bağdaşmayan bir dizi başka hastalık gibi birkaç ciddi patolojiyi belirler.

Son doğum öncesi test bir hamilelik testidir. Ve sonra bu çalışmanın tüm detayları elbette burada bilinecek 🙂. Ve doğum öncesi testlerle ilgili önceki girişim aşağıda mevcuttur. Çocuğunuzun neye benzediğini bilmek ister misiniz? Sağlıklı ve iyi gelişmiş mi? Yoksa genetik bir kusurdan muzdarip olabileceğinizden mi korkuyorsunuz?

Birkaç on yıl önce, büyükannelerimizden hiçbiri, hatta ben bile midede bir bebek görebileceğinizi düşünmezdim. Günümüzde prenatal muayene standarttır ve gebelik sırasında her kadında en az üç kez yapılır.

Ultrason teşhisi hem transvajinal olarak hem de karın duvarından gerçekleştirilir. İlk araştırma yöntemi daha doğru sonuç verdiği için erken gebelikte ilk tarama için daha çok tercih edilir.

Teşhis sırasında fetüsün kan akışını ve kalp fonksiyonunu değerlendirmek de aynı derecede önemlidir. Hızlı veya yavaş bir kalp atışı çoğu zaman aynı zamanda bir patoloji belirtisidir. Bebek, anne kanından oksijen ve besin aldığından ve eksikliği, büyümesini ve gelişimini olumsuz etkilediğinden, göbek kordonu damarlarındaki zayıf kan akışını mümkün olduğunca erken fark etmek önemlidir.

Sırasında ultrason muayenesi doktor, yukarıdaki belirteçlere ek olarak fetal anatomiyi değerlendirir: kafatası, fetal şekil, serebral korteks, lateral ventriküllerin ventrikülleri. O da duvarları kontrol ediyor karın duvarı, koryon, mide, kalp ve fonksiyonunu ve yerini, foliküler mesaneyi, omurgayı, üst ve alt ekstremiteleri değerlendirir.

Kadınlar gibi yüksek risk gruplarından kadınlar tarafından sevk yapılabilir. yaşından büyük ve ailede genetik bir kusuru olan kişiler. Transabdominal kafa kullanan uzman, çocuğu dokunmadan, ölçmeden veya fotoğraf çekmeden muayene eder. Test hamilelik haftasından önce yapılırsa veya hamilelik obez ise, prob hastanın vajinasından sokulabilir.

Hamilelik sırasında taramanın ikinci aşaması, ayrıntılı bir biyokimyasal kan testidir.

Sadece kan bağışında bulunabilirsiniz ultrason teşhisi, ultrason fetüsün yaşını doğru bir şekilde belirlemenizi sağlar.
Bu, doğru teşhis için önemlidir, çünkü hormon seviyeleri her gün değişir ve yanlış tarih doktorun kafasını karıştırabilir. Sonuç olarak, analizlerin normlara uygun olmadığı kabul edilecek ve hasta hatalı bir teşhis olarak ilan edilecektir. Test sırasında kandaki koryonik gonadotropin ve protein-A miktarı değerlendirilir.
Koryonik gonadotropin, fetal membran tarafından üretilen bir maddedir.
Hastanın vücudundaki varlığına göre, doktorlar hamileliğin varlığını zaten ilk haftalarında belirler. Koryonik gonadotropinin maksimum içeriği 13. haftaya ulaşır ve ardından hormon seviyesi yavaş yavaş azalır. HCG seviyesinin artmasına veya azalmasına bağlı olarak, doktorlar fetüsün patolojileri ve fetüsün taşınmasıyla ilgili yaklaşan zorluklar hakkında bir sonuç çıkarabilir.

İlk taramada içeriği değerlendirilen ikinci hormon ise protein-A'dır. Plasentanın gelişimi ve vücudun bağışıklığı buna bağlıdır. Aslında, bu hormon bir kadının vücudunu bir fetüs taşımaya adapte ederek yeniden oluşturur.

Hamilelik hissedilir hale gelir. Yanımızda bizi her konuda bilgilendirecek bir doktorumuz var. Pokemon, çocuğun başı nerede, omurga nerede, kollar ve bacaklar nerede. Ve ayrıca zaten çalıştığını gösterecek iç organlar. Muayene sırasında doktor bebeği ölçer ve tartar, hamilelik yaşını ve yaklaşık doğum tarihini belirler.

Doktor bir anormallik bulursa ne yapmalı?

Cihaz, doktorun üç boyutlu bir görüntü göstermesine izin veriyorsa. Onları tutun ve hamilelik haritanıza katılın. Herhangi bir ihlal durumunda panik yapmayın. Hemen büyük bir kusur anlamına gelmeleri gerekmez. Daha fazla araştırma gerekli olacaktır. Doktorunuz doğum öncesi invaziv muayenelerinizden birini isteyebilir: amniyosentez, trofoblastik biyopsi veya kordosentez.

Her üç çalışmanın sonuçlarına dayanarak, patoloji ve anormallik geliştirme riskini gösteren MoM endeksi türetilir. Katsayı elde edilirken annenin boy, kilo ve yaşı, Kötü alışkanlıklar ve önceki gebelikler. Tarama sırasında toplanan tüm bilgiler, doktorun doğru bir teşhis koyabileceği doğru bir resim verir. Bu yöntem 30 yılı aşkın bir süredir kullanılmaktadır ve bu süre zarfında kendisini en çok kullanılan yöntemlerden biri olarak kabul ettirmiştir. kesin yollar Araştırma.

Tarama olarak da bilinen tarama, tıpta bir grup stratejik araştırma yöntemini ifade eder. sağlıklı insanlar ve herhangi bir hastalık algılamayın. Bu eylem, hastalığı mümkün olduğunca erken tespit etmek ve tedaviyi mümkün olan en kısa sürede sağlamak için tasarlanmıştır. erken aşama tam iyileşme şansını artıran ve en azından hastalığın kontrolsüz gelişmesini ve gelecekte geri dönüşü olmayan ciddi sonuçlarını engelleyen hastalık. Tüm popülasyona tarama yapılır veya bireysel gruplar etkilenme olasılığı en yüksek olanlardır.

Hasta risk altındaysa, hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde taramadan geçmesi önerilir.
Ancak kadın sağlıklıysa, 35 yaşından küçükse ve daha önce hamilelik ve çocuk doğurma ile ilgili herhangi bir sorunu yoksa, takip taraması gerekli değildir.

meme muayenesi



Meme taraması veya mamografi, kadınlar için en önemlilerinden biridir.

İyi huylu veya erken teşhise izin verir. malign tümörler meme bezini, göğüsteki fokları, resimlerdeki koyu lekeleri tespit edin ve en kısa zamanda tedavisine başlayın.

Meme muayenesi mutlaka tıbbi bir prosedür değildir. Meme hastalıklarını teşhis etmenin en kolay yolu kendi kendine palpasyondur. Menstrüasyonun bitiminden bir hafta sonra, bezin dokularının en gevşek olduğu ve hatta küçük nodüllerin bile hissedildiği zaman yapılması önerilir. Doktorlar bunu genç kızlara bile tavsiye ediyor ve yirmi yaşından itibaren her iki meme bezinin bağımsız muayenesi zorunlu hale geliyor.

Klinik meme muayenesi yapılır tıbbi kurumlar. Çoğu zaman rutin muayeneler sırasında bir jinekolog tarafından gerçekleştirilir.

Doktor muayene sonucuna göre hastayı meme bezlerinin detaylı muayenesi için yönlendirebilir veya sağlıklı olduğuna karar verebilir.

Üçüncü ve en doğru tarama mamografidir. Doğru tanı koyan bir mamolog tarafından gerçekleştirilir. Bazı yönlerden mamografi florografiye benzer, ancak tümü X-ışını makinesinin odağına girmez. göğüs kafesi ve iç boşluğu, ancak yalnızca hastanın göğsü.



Mamogram için bir kadın soyunmalı ve cihaza sıkıca bastırmalıdır. Açıkta kalan meme bezleri özel plakalarla her iki taraftan sıkıca bastırılır ve laboratuvar asistanı fotoğraf çeker. Homojen dokuları ve lezyonları gösteren daha sonraki resim artan yoğunluk, hasta için doğru tanı koyan bir radyolog veya mamologa aktarılır.

Mamografi 35-40 yaşından itibaren düzenli olarak - en az yılda bir kez - yapılmalıdır.
Yaşlı kadınlar için menopoz başlangıcından sonra iki yılda bir mamografi önerilir.

Doktorlar ve bilim adamları arasında meme bezlerini incelemenin bu yönteminin birçok rakibi var. Bunun nedeni, küçük dozlarda bile X-ışını radyasyonunun meme kanseri gelişimini tetikleyebilmesidir. İnceleme prosedürüne karşı ikinci argüman Meme bezi– düşük tarama güvenilirliği. Çalışmalar, mamogramların yaklaşık %20'sinin yanlış pozitif çıktığını ve sinir bozuklukları hastalarda ve ağrılı biyopsi ihtiyacı. Bu nedenle, çoğu doktor hastalık geliştirme riskini önlemek için düzenli mamogramları önermesine rağmen, giderek daha fazla hasta zorunlu olmadıkça meme muayenesi yaptırmayı reddediyor.

Tarama kalp testi



Bir kişinin doğuştan veya sonradan edinilmiş bir kalp hastalığı varsa, kronik hastalıklar, fazla ağırlık, zayıf kalıtım veya rutin tarama kalp kasının çalışmasında anormallikler ortaya çıkarsa, doktor hastanın ek bir çalışma yapmasını önerebilir.

Kalp hastalıklarını teşhis etmenin ilk ve en doğru yöntemlerinden biri elektrokardiyografidir. Bu çalışma elli yıldan fazla bir süredir yürütülmektedir ve bu süre zarfında kendisini en doğru teşhis yöntemlerinden biri olarak kurmayı başarmıştır.



Yöntem, gergin ve gevşemiş kaslardaki, bu durumda kalp kasındaki elektriksel potansiyellerdeki farkı düzeltmeye dayanır.

Hastanın göğsünün sol tarafına, bileklerine ve karın duvarına yerleştirilen hassas sensörler, organın çalışması sırasında oluşan elektrik alanını, cihazın ikinci kısmı ise elektrik alanlarındaki değişiklikleri yakalar.
Bu yöntemle, kalbin çalışmasındaki normdan en önemsiz sapmalar bile tespit edilebilir.

Kalbin çalışmasını incelemek için ikinci, daha doğru yöntem ultrasondur. Teşhis için hasta alır yatay pozisyon Göğsüne sensörün cilt üzerinde kaymasını kolaylaştırmak ve havayı çıkarmak için tasarlanmış jel sürülür ve test yapılır. Doktor monitörde statik ve dinamik olarak organın ana hatlarını görür, varlığını takip edebilir patolojik değişiklikler, kaslarda kalınlaşma veya incelme, düzensiz ritim, hastalıkların varlığına işaret eder.



İkinci tarama yöntemi ise transözofageal kalp muayenesidir.

Bu çalışma hasta için daha az hoştur, ancak sonucun yüksek doğruluğu ve güvenilirliği nedeniyle bu yöntemle tarama yapılması önerilir.
Hastanın yemek borusuna bir prob yerleştirme ihtiyacı, ultrason muayenelerinin özellikleri ile ilişkilidir. Bu nedenle, ultrason için kemik aşılmaz bir engeldir ve göğüste ve kaburgalarda yoğun bir çerçeve oluşturan kaslar radyasyonu kısmen emer. Unutulmamalıdır ki, ultrasonda kullanılan tıbbi amaçlar, küçük bir dağılım yarıçapına sahiptir ve bu nedenle hasta şiddetli obeziteden muzdarip olsa bile kalbin transözofageal muayenesinin yapılması önerilir.
Sondanın sokulması sırasında hasta kanepede yan yatar ve doktor boğazına başvurur ve ağız boşluğu anestezik ilaç, sondayı tanıtır ve iç organlarını inceler.
Kalbi yemek borusundan teşhis ederken, organ daha ayrıntılı olarak görünür hale gelir, örneğin aortu açıkça ayırt edebilirsiniz, büyük gemiler, miyokard dokusu ve kalp kaslarının kendileri. Aynı şekilde kalp ameliyatı öncesi veya gerekirse implante kalp pili tamiri öncesi hastalar muayene edilir.

Yemek borusu yoluyla yöntemle ultrason muayenesi, içinde bulunan tüm organların hastalığını teşhis etmek için önerilir. Göğüs boşluğu, kaburgaların arkasında.

Bunlara mide, karaciğer, akciğerler, dalak dahildir ve bazı durumlarda böbrekler bile bu şekilde incelenir.
Organlar karın boşluğu tarama sırasında incelemek çok daha kolaydır - ultrason, karın ön duvarının dokularından karın boşluğuna kolayca nüfuz eder.

Yaş ve sağlık durumuna göre öngörülen taramaların zamanında geçişi, her kişinin tasarruf etmesine izin verecektir. sağlık. Hamilelik sırasında tarama sadece anneye değil, aynı zamanda fetüse de yardımcı olabileceğinden, çocuk doğurma sırasındaki sağlık sorunlarını tespit etmek ve teşhis etmek özellikle önemlidir. Yaşlılıkta, hastalıklardan veya ameliyatlardan sonra düzenli muayeneler de aynı derecede önemlidir. tamamlanabilecek basit bir tarama prosedürü bölge polikliniği, bir kişiye büyük faydalar sağlayabilir ve sağlığı koruyabilir.

Paylaşmak: