Augmentin EC tabletleri. Augmentin es. Süspansiyon hazırlama yöntemi

Augmentin, sentetik geniş spektrumlu antibiyotiklerin penisilin grubunun kombine bir preparasyonudur.

Yetişkinlerin ve çocukların tedavisi için tasarlanmıştır. Augmentin'in bir parçası olarak - aktif maddeler amoksisilin trihidrat ve potasyum klavulanat (klavulanik asit).

Augmentin salım formu - tabletler, şurup, enjeksiyon için toz, süspansiyonlar için kuru madde. Şurup ve süspansiyon, 12 yaşın altındaki çocukların tedavisi için tasarlanmıştır. İlacın bu formu, en küçük hastalar tarafından bile kolayca tolere edilir. Bununla birlikte, alma riski olduğundan, alırken dikkatli olunmalıdır. alerjik reaksiyonlar.

Bu sayfada Augmentin ile ilgili tüm bilgileri bulacaksınız: eksiksiz talimatlar bu ilaca başvuru üzerine, eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Augmentin'i süspansiyon şeklinde kullanmış olan kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazınız.

Klinik ve farmakolojik grup

Beta-laktamaz inhibitörlü geniş spektrumlu bir penisilin antibiyotik.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete ile serbest bırakıldı.

Fiyat:% s

Augmentin süspansiyonunun maliyeti nedir? Eczanelerde ortalama fiyat şu seviyededir:

• Bir süspansiyonun hazırlanması için Augmentin tozu 125 / 31.25 - 118 - 161 ruble;
• Bir süspansiyonun hazırlanması için Augmentin tozu 200 / 28.5 - 126 - 169 ruble;
• Süspansiyon hazırlığı için Augmentin tozu 400/57 - 240 - 291 ruble;
• Bir süspansiyonun hazırlanması için Augmentin AB tozu 600 / 42.9 - 387 - 469 ruble;

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlaç şunlardan oluşur:

1. Amoksisilin (trihidrat ile temsil edilir);
2. Klavulanik asit (bir potasyum tuzu şeklinde sunulur).

Farklı şekillerde üretilir:

1. Pudra. Oral süspansiyon üretimi için tasarlanmıştır. Aşağıdaki yardımcı maddeler kullanılır: kuru tatlar (portakal, "Hafif pekmez", ahududu), süksinik asit, koloidal silikon dioksit, ksantan sakızı, hidroksipropil metilselüloz, aspartam. Şişelerin içinde toz içerir. Şişe, kartondan yapılmış bir pakete yerleştirilir.
2. haplar Bunları oluştururken aşağıdaki maddeler kullanıldı: silikon dioksit (susuz koloidal), sodyum nişasta glikolat, titanyum dioksit, selüloz (mikrokristal), dimetikon 500, magnezyum stearat, makrogol, hipromelloz (5, 15 cps). Bir blisterde 7, 10 tablet paketlenmiştir. Bu tür kabarcıklardan oluşan bir paketin içinde (folyodan yapılmış) bir çift var.

Süspansiyonun üretimi için amaçlanan toz Birleşik Krallık'ta mevcuttur (SmithKline Beecham Pharmaceuticals).

Farmakolojik etki

Bir bakteriyolitik etki kaydedildi. İlaç, aerobik / anaerobik gram-pozitif, aerobik gram-negatif mikroorganizmalara karşı aktiftir. Beta-laktamaz üretebilen suşlara karşı çok etkilidir. Klavulanik asidin etkisi altında, amoksisilinin beta-laktamaz gibi bir maddenin etkisine karşı direnci artar. Aynı zamanda bu maddenin etkisinde bir genişleme gözlenir.

İlaç aşağıdakilere karşı aktiftir:

• lejyonella;
• Yersinia enterocolitica;
• Streptococcus pneumoniae;
• Fusobakteri;
• Bordetella boğmaca;
• Peptococcus türleri;
• Bacillus anthracis;
• Peptostreptococcus spp.;
• Enterococcus faecium;
• Streptococcus agalactiae;
• Vibrio kolera;
• Listeria monocytogenes;
• Borrelia burgdorferi;
• Moraxella catarrhalis;
• Streptokok;
• Proteus mirabilis;
• Peptococcus türleri;
• Leptospira icterohaemorrhagiae;
• Streptococcus pyogenes;
• Neisseria meningitidis;
• Treponema pallidum;
• Helikobakter pilori;
• Brucella türleri;
• Streptococcus viridans;
• Gardnerella vajinalis;
• hemofilus influenza.

Çocuğa ilaç yazarken doktor onun için hesap yapmalıdır. Gerekli miktar süspansiyonlar.

kullanım endikasyonları

Augmentin, antibiyotiğe duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar için reçete edilir:

• kemik ve eklem enfeksiyonları: osteomiyelit;
• odontojenik enfeksiyonlar: periodontitis, odontojenik maksiller, şiddetli diş apseleri;
• cilt enfeksiyonları, yumuşak dokular;
• enfeksiyonlar solunum sistemi: , lober bronkopnömoni, ampiyem, akciğer apsesi;
• genitoüriner sistem enfeksiyonları: kürtaj sepsisi, pelvik bölgedeki organların enfeksiyonları;
• ameliyat sonrası komplikasyon olarak ortaya çıkan enfeksiyonlar: peritonit.

İlaç ayrıca tedavide, sindirim sistemi, boyun, baş, pelvis, böbrekler, eklemler, kalp, safra kanallarında ameliyatlar sırasında oluşabilecek bulaşıcı komplikasyonların önlenmesinde kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Tüm dozaj biçimleri Augmentina Bir kişi aşağıdaki koşullara veya hastalıklara sahipse kullanım için kontrendikedir:

• Amoksisilin, klavulanik asit veya penisilin veya sefalosporin grubundan antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon veya aşırı duyarlılık;
• Geçmişte amoksisilin ve klavulanik asit içeren ilaçların kullanımının arka planına karşı sarılık ve karaciğer fonksiyon bozukluğu gelişimi.

Augmentin'in bazı dozaj formları belirtilenlere ek olarak, aşağıdaki ek kontrendikasyonları vardır:

1. Süspansiyon 125/31.25:

• Fenilketonüri.

2. Süspansiyonlar 200/28.5 ve 400/57:

• fenilketonüri;
• Kreatinin klirensi 30 ml/dak'dan az;
• Yaş 3 aydan az.

3. Tüm güçlerdeki tabletler (250/125, 500/125 ve 875/125):

• 12 yaşından küçük veya vücut ağırlığı 40 kg'dan az;
• Kreatinin klerensi 30 ml/dk'dan az (sadece 875/125 tabletler için).

Kullanım için talimatlar

12 yaşın altındaki veya 40 kg'ın altındaki çocuklar Augmentin'i sadece süspansiyon şeklinde almalıdır. Aynı zamanda 3 aylıktan küçük bebeklere sadece 125 / 31.25 mg dozunda süspansiyon verilebilir. 3 aylıktan büyük çocuklarda, herhangi bir dozda süspansiyona izin verilir. aktif içerik. Augmentin süspansiyonunun çocuklara yönelik olması nedeniyle, dozaj formunu (süspansiyon) belirtmeden genellikle basitçe “çocuk Augmentin” olarak adlandırılır. Süspansiyon dozajları, çocuğun yaşı ve vücut ağırlığına göre ayrı ayrı hesaplanır.

Kullanım talimatları, gerekli bitmiş süspansiyon miktarının (çözelti) bir ölçüm kabı veya şırınga kullanılarak ölçüldüğünü gösterir. Çocuklar için ilaç almak için, süspansiyonu bire bir oranında suyla karıştırabilirsiniz, ancak yalnızca gerekli dozaj belirlendikten sonra.

1. Gastrointestinal sistemden kaynaklanan rahatsızlığı ve yan etkileri azaltmak için, yemek başlangıcında tablet ve süspansiyon alınması önerilir. Bununla birlikte, herhangi bir nedenle bu mümkün değilse, tabletler herhangi bir zamanda yiyeceklerle birlikte alınabilir, çünkü yiyecekler ilacın etkilerini önemli ölçüde etkilemez.
2. Augmentin çözeltisinin tablet ve süspansiyonlarının yanı sıra intravenöz uygulanması düzenli aralıklarla yapılmalıdır. Örneğin, ilacı günde iki kez almanız gerekiyorsa, dozlar arasında aynı 12 saatlik aralığı korumalısınız. Augmentin'i günde 3 kez almanız gerekiyorsa, bunu her 8 saatte bir yapmalı, bu aralığı kesinlikle gözlemlemeye çalışmalısınız, vb.

Süspansiyon 200 mg.

• Bir yıla kadar, ağırlık 2 ila 5 kg. - 1.5 - 2.5 ml günde 2 kez;
• 1 ila 5 yaş arası, ağırlık 6 ila 9 kg - günde 2 kez 5 ml.

Süspansiyon 400 mg.

• 1 ila 5 yaş arası çocuklar, ağırlık 10 ila 18 kg - günde 2 kez 5 ml;
• 6 ila 9 yaş arası, 19 ila 28 kg ağırlığında - günde 2 kez 7,5 ml;
• 10 ila 12 yaş arası çocuklar, ağırlık 29 ila 39 kg - günde iki kez 10 ml.

Süspansiyon 125 mg.

• Bir yıla kadar, günde 3 kez 2 ila 5 kg - 1,5 - 2,5 ml ağırlık;
• 1 ila 5 yaş arası çocuklar, ağırlıkları 6 ila 9 kg - günde 3 defa 5 ml;
• Bir yıldan 5 yıla kadar, ağırlık 10 ila 18 kg - günde 3 kez 10 ml;
• 6 ila 9 yaş arası, ağırlık 19 ila 28 kg - günde 3 defa 15 ml;
• 10 ila 12 yaş arası, ağırlık 29 ila 39 kg - günde 3 kez 20 ml.

İlacın dozu, enfeksiyonun tipine, seyrin evresine, hastanın ağırlığına ve yaşına bağlı olarak hesaplanır. Hastaya istenen dozu sadece bir doktorun reçete edebileceği unutulmamalıdır. Dozu hesaplarken, sadece amoksisilin sodyum içeriğinin dikkate alınması önerilir.

Askıya alma hazırlık kuralları

Süspansiyon ilacı almadan hemen önce hazırlanmalıdır. Pişirme kuralları:

1. Toz içeren kaba 60 ml oda sıcaklığında kaynamış su ekleyin, kapağı kapatın ve toz tamamen eriyene kadar çalkalayın. Daha sonra, kabı 5 dakika bekletmeniz gerekir, bu, ilacın tamamen çözülmesini sağlar.
2. İlaç kabı üzerindeki işarete kadar su ilave edin ve flakonu tekrar çalkalayın.
3. 125 mg/31,25 mg'lık bir doz için 92 ml su gerekecektir; 200mg/28.5mg ve 400mg/57mg dozları 64 ml su gerektirir.

İlacın bulunduğu kap her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. İlacın doğru dozlanmasını sağlamak için, kite dahil olan ölçüm başlığının kullanılması tavsiye edilir. Ölçüm başlığı her kullanımdan sonra iyice temizlenmelidir.

Bitmiş süspansiyonun raf ömrü buzdolabında 1 haftadan fazla değildir. Süspansiyon dondurulmamalıdır.

2 yaşın altındaki hastalar için hazır tek doz ilaç 1:1 kaynamış su ile seyreltilebilir.

Yan etkiler

Antibiyotik, çocukların vücudu için güvenli kabul edilir. İlaç uzun yıllardır test edilmiştir, bu nedenle etki mekanizması oldukça iyi anlaşılmıştır. Doğal olarak, yan etkiler ortaya çıkabilir, ancak bunların ortaya çıkma olasılığı oldukça düşüktür.

• Yandan sindirim sistemi bu tür olumsuz reaksiyonlar gösterilebilir: kusma, mide bulantısı, ishal. İshal, antibiyotik alırken sık görülen bir yan etkidir. Süspansiyon kullanıldığında çocuğun dişlerindeki mine rengi değişebilir, bu çok büyük bir tehlike oluşturmaz.
• Bazı durumlarda çeşitli alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Bunlar arasında: anafilaktik şok, dermatit, vaskülit, Stevens-Johnson hastalığı. Bazı durumlarda alerjik döküntü, eritem ve ürtiker gelişir. çocuk olabilir şiddetli ağrı kafada, baş dönmesi.

Augmentin'in çocuklar için yan etkilerinin tam listesi ilacın talimatlarında bulunabilir. Kullanım talimatlarının yanı sıra, antibiyotik tedavisinin nasıl yürütüleceği ile ilgili önerilerin ve dozajların tam bir listesini içerir.

Çocuğun vücudunu bu olumsuz olaylardan korumak için, kalifiye bir uzman tarafından reçete edilen ilacın dozajına kesinlikle uymak gerekir.

doz aşımı

Doz aşımı, dehidrasyon, işin aksaması ile kendini gösterir. sindirim kanalı, kandaki elektrolit konsantrasyonunun ihlali.

Bu durumda, gösterilen semptomatik tedavi bebeğin iç organlarının durumunu desteklemek. Bundan kaçınmak için talimatlara kesinlikle uymanız gerekir, ilacın dozunu aşmayın.

ilaç etkileşimi

1. Antikoagülanlar (dolaylı) ile birlikte uygulandığında, bu ilaçların etkinliği artacaktır.
2. Antasitler, laksatifler veya glukozamin ile birlikte uygulama, amoksisilin emilimini bozar.
3. Süspansiyon, örneğin Enterofuril gibi nitrofuranlarla birlikte kullanılabilir.
4. Augmentin, allopurinol ile birlikte bir çocuğa verilmemelidir, çünkü bu kombinasyon cilt alerjilerine neden olabilir.
5. Penisilinler toksisitesini arttırdığından, ilaç metotreksat ile birlikte reçete edilmez.
6. Makrolidlerle eşzamanlı olarak uygulandığında (örneğin, Sumamed veya Azitrox süspansiyonu ile), Augmentin'in etkisi daha zayıf olacaktır. Aynı etki tetrasiklinler, sülfonamidler, linkozamidler ve kloramfenikol ile kombine edildiğinde de gözlenir.

Teşekkür ederim

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gerekli!

Augmentin kombine antibiyotik Solunum yollarının (bronşit, pnömoni, bronkopnömoni), KBB organlarının (orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı, farenjit), deri ve deri altı doku(apse, flegmon, selülit, yara), genitoüriner sistem (sistit, üretrit, piyelonefrit, salpenjit, vajinit, gonore, endometrit), yanı sıra osteomiyelit, sepsis ve peritonit. Ayrıca Augmentin, ameliyat sonrası enfeksiyonları önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.

Augmentin'in sürüm formları, çeşitleri ve isimleri

Augmentin şu anda aşağıdaki üç çeşitte mevcuttur:
1. Augmentin;
2. Augmentin AB;
3. Augmentin SR.

Augmentin'in bu üç çeşidi de aynı antibiyotiğin tamamen aynı etkilere, endikasyonlara ve kullanım kurallarına sahip ticari versiyonlarıdır. Augmentin'in ticari çeşitleri arasındaki tek fark, aktif maddenin dozajı ve salım şeklidir (tabletler, süspansiyon, enjeksiyon için çözelti tozu). Bu farklılıklar seçim yapmayı mümkün kılar. en iyi seçenek her özel durum için tıbbi ürün. Örneğin, bir yetişkin herhangi bir nedenle Augmentin tabletlerini yutamıyorsa, Augmentin EU süspansiyonu vb. kullanabilir.

Genellikle, ilacın tüm çeşitleri basitçe "Augmentin" olarak adlandırılır ve tam olarak ne anlama geldiğini açıklığa kavuşturmak için, sadece dozaj formunun ve dozajın adını eklerler, örneğin, Augmentin süspansiyon 200, Augmentin tabletler 875, vb.

Augmentin çeşitleri aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur:
1. Augmentin:

• Oral uygulama için tabletler;
• Oral uygulama için süspansiyon tozu;
• Enjeksiyonluk çözelti için toz.

2. Augmentin AB:

• Oral uygulama için süspansiyon tozu.

3. Augmentin SR:

• Değiştirilmiş salınımlı ve uzun süreli etkili tabletler.

Günlük yaşamda, Augmentin çeşitlerine ve çeşitli formlarına atıfta bulunmak için, genellikle "Augmentin" kelimesinden oluşan ve dozaj formunu veya dozajı belirten kısaltılmış versiyonlar kullanılır, örneğin, Augmentin süspansiyonu, Augmentin 400, vb.

Augmentin'in Bileşimi

Augmentin'in tüm çeşitlerinin ve dozaj formlarının bileşimi, aktif bileşenler olarak aşağıdaki iki maddeyi içerir:

• amoksisilin;
• Klavulanik asit.

Çeşitli Augmentin formlarındaki amoksisilin ve klavulanik asit, birbirinden farklı dozajlarda ve oranlarda bulunur; bu, bir kişinin her bir özel durumu ve yaşı için en uygun aktif madde miktarını seçmenize olanak tanır.

Bununla birlikte, bir dezavantajı vardır - birçok bakteri, birkaç günlük kullanımdan sonra amoksisiline direnç geliştirir, çünkü mikroplar antibiyotiği yok eden özel maddeler - laktamazlar üretmeye başlar. Bu dezavantaj, bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde amoksisilin kullanımını sınırlar.

Bununla birlikte, amoksisilin eksikliği ortadan kaldırılmıştır. Klavulanik asit , Augmentin'in ikinci bileşenidir. Klavulanik asit, bakteriler tarafından üretilen laktamazları etkisiz hale getiren ve buna bağlı olarak amoksisilini daha önce etkisine duyarsız olan mikroplara karşı bile etkili kılan bir maddedir. Yani, klavulanik asit, amoksisilin'i, etkisine dirençli bakterilere karşı etkili kılar ve bu da, kombine ilaç Augmentin'in kullanım aralığını önemli ölçüde genişletir.

Böylece amoksisilin + klavulanik asit kombinasyonu antibiyotiği daha etkili hale getirir, etki spektrumunu genişletir ve bakteriyel direnç gelişimini engeller.

Augmentin dozajı (yetişkinler ve çocuklar için)

Augmentin'in her bir dozaj formu iki aktif bileşen içerir - amoksisilin ve klavulanik asit, bu nedenle ilacın dozajı bir sayı ile değil, iki ile gösterilir, örneğin 400 mg + 57 mg, vb. Ayrıca, ilk hane her zaman amoksisilin miktarını ve ikinci - klavulanik asidi gösterir.

Bu nedenle, enjeksiyon için bir toz halindeki Augmentin, 500 mg + 100 mg ve 1000 mg + 200 mg dozlarında mevcuttur. Bu, tozun suyla seyreltilmesinden sonra, sırasıyla 500 mg veya 1000 mg amoksisilin ve 100 mg ve 200 mg klavulanik asit içeren bir çözelti elde edildiği anlamına gelir. Günlük yaşamda, bu dozaj formları, amoksisilin içeriğini yansıtan bir sayı kullanılarak ve klavulanik asit miktarı atlanarak, genellikle basitçe "Augmentin 500" ve "Augmentin 1000" olarak adlandırılır.

Oral süspansiyon için bir toz formundaki Augmentin, üç dozajda mevcuttur: 5 ml başına 125 mg + 31.25 mg; 5 ml'de 200 mg + 28,5 mg ve 5 ml'de 400 mg + 57 mg. Günlük yaşamda, klavulanik asit miktarının belirtilmesi genellikle atlanır ve dozaj, antibiyotik için özel olarak hesaplandığından, yalnızca amoksisilin içeriği belirtilir. Bu nedenle, çeşitli dozajların askıya alınmasının kısa tanımları şöyle görünür: "Augmentin 125", "Augmentin 200" ve "Augmentin 400".

Augmentin süspansiyonlarının dozajı 5 ml'ye dayanmaktadır: yani 5 ml'de 125 mg, 5 ml'de 200 mg ve 5 ml'de 400 mg. Aktif maddenin 5 ml cinsinden içeriği, tozdan süspansiyonu hazırladıktan sonra, bitmiş çözeltinin 5 ml'sinde (1 ml değil) 125 mg, 200 mg veya 400 mg amoksisilin bulunacağı anlamına gelir.

Augmentin süspansiyonu 12 yaş altındaki çocuklarda kullanıldığı için genellikle "Çocuk Augmentini" olarak anılır. Buna göre, süspansiyonun dozajı da çocuk olarak adlandırılır. Aslında, süspansiyon dozajları standarttır ve düşük vücut ağırlığına sahip yetişkinlerde kullanılabilir, ancak ilacın bu formunun çocuklar için baskın kullanımı nedeniyle bunlara çocuk denir.

Augmentin tabletleri üç dozajda mevcuttur: 250 mg + 125 mg; 500 mg + 125 mg ve 875 mg + 125 mg, sadece amoksisilin içeriğinde farklılık gösterir. Bu nedenle, günlük yaşamda tabletler genellikle kısaltılır ve yalnızca amoksisilin dozunu gösterir: "Augmentin 250", "Augmentin 500" ve "Augmentin 875". Belirtilen miktarda amoksisilin, bir Augmentin tabletinde bulunur.

Augmentin EC, tek bir dozajda süspansiyon için bir toz formunda mevcuttur - 5 ml başına 600 mg + 42.9 mg. Bu, 5 ml bitmiş süspansiyonun 600 mg amoksisilin ve 42.9 mg klavulanik asit içerdiği anlamına gelir.

Augmentin SR, tek bir aktif madde dozu içeren tabletler şeklinde mevcuttur - 1000 mg + 62.5 mg. Bu, bir tabletin 1000 mg amoksisilin ve 62.5 mg klavulanik asit içerdiği anlamına gelir.

terapötik etkiler

Augmentin'in bir terapötik etkisi vardır - antibakteriyel, çünkü zararlı bir etkiye sahiptir. geniş aralık genitoüriner ve solunum yolları, deri ve deri altı doku organlarının yanı sıra osteomiyelit, sepsis ve peritonitin bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarına neden olan çeşitli patojenik mikroplar. Yani Augmentin, bu organların enfeksiyonlarına neden olan bakterileri yok eder ve buna bağlı olarak bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları iyileştirir.

Augmentin'de klavulanik asit bulunması, amoksisilinin etki spektrumunun genişletilmesine ve bu antibiyotik tek başına kullanıldığında ona dirençli olan bakterilere karşı etkili olmasına izin verdiği için ilacı oldukça etkili kılar.

kullanım endikasyonları

Süspansiyon, tabletler ve enjeksiyonlar için endikasyonlar Augmentin

Augmentin'in tüm dozaj formları, kendisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Bu nedenle, süspansiyon, tabletler ve enjeksiyonlar aşağıdaki kullanım endikasyonlarına sahiptir:

• Tekrarlayan enfeksiyonlar dahil (250 mg + 125 mg tabletler hariç) üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı);
• Kronik süreçlerin alevlenmesi dahil olmak üzere alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, bronkopnömoni, lobar pnömoni, ampiyem, akciğer apsesi);
• Erkeklerde ve kadınlarda genitoüriner sistem enfeksiyonları (sistit, üretrit, piyelonefrit, endometrit, vajinit, adneksit, salpenjit, salpingooforit, tubovaryal apse, pelvioperitonit, yumuşak şans, gonore);
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (selülit, apse, balgam, çıban, pannikülit, enfekte yaralar);
• Kemik ve eklem enfeksiyonları (osteomiyelit);
• Odontojenik enfeksiyonlar (periodontitis, maksiller sinüzit, selülitli diş ve çene apseleri) - sadece 500 mg + 125 mg ve 875 mg + 125 mg tabletler;
• Çeşitli organların karışık enfeksiyonları (septik kürtaj, doğum sonrası sepsis, karın içi sepsis, septisemi, peritonit, kolanjit, kolesistit, postoperatif enfeksiyonlar) - sadece tüm dozajlardaki tabletler için.

Augmentin enjeksiyonları ayrıca sindirim sistemi organları, küçük pelvis, baş, boyun, böbrekler üzerindeki büyük cerrahi operasyonlardan sonra, kalp damar cerrahisinde ve ayrıca organlara protez implantasyonundan sonra gelişebilecek enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisinde endikedir.

Augmentin AB süspansiyonunun kullanım endikasyonları

Augmentin EU süspansiyonunun kullanım endikasyonları, antibiyotiğe duyarlı mikropların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların kısa süreli tedavisidir:

• Tekrarlayan veya akut orta kulak iltihabı;
• Tonsillofarenjit;
• Sinüzit;
• Lober pnömoni ve bronkopnömoni;
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (selülit, apse, balgam, çıban, pannikülit, enfekte yaralar).

Augmentin SR tabletlerinin kullanım endikasyonları

Augmentin SR tabletlerinin kullanım endikasyonları, antibiyotiğe duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların kısa süreli tedavisidir:

• Pnömoni hastane kökenli değildir;
• Kronik bronşitin alevlenmesi;
• Akut bakteriyel sinüzit;
• Dental operasyonlardan sonra bulaşıcı komplikasyonların önlenmesi.

Augmentin - kullanım talimatları

Augmentin'in tüm formlarını ve çeşitlerini almak için genel kurallar

Tabletler çiğnenmeden, ısırılmadan veya başka bir şekilde ezilmeden bütün olarak yutulmalı, ancak az miktarda su ile (yarım bardak) yutulmalıdır.

Süspansiyonu almadan önce, gerekli miktarı özel bir ölçüm başlığı veya dereceli bir şırınga kullanarak ölçün. Süspansiyon ağızdan alınır, ölçülen gerekli miktar doğrudan ölçüm başlığından yutulur. Herhangi bir nedenle saf bir süspansiyon içemeyen çocuklar için, gerekli miktarı ölçüm kapağından bir bardağa veya başka bir kaba döktükten sonra 1: 1 oranında su ile seyreltilmesi önerilir. Kullanımdan sonra ölçüm kapağı veya şırınga temiz su ile durulanmalıdır.

Gastrointestinal sistemden kaynaklanan rahatsızlığı ve yan etkileri azaltmak için, yemek başlangıcında tablet ve süspansiyon alınması önerilir. Bununla birlikte, herhangi bir nedenle bu mümkün değilse, tabletler herhangi bir zamanda yiyeceklerle birlikte alınabilir, çünkü yiyecekler ilacın etkilerini önemli ölçüde etkilemez.

Augmentin enjeksiyonları sadece intravenöz olarak yapılır. Çözelti jetini (bir şırıngadan) veya infüzyonu ("damlalık") girebilirsiniz. İzin verilmedi Intramüsküler enjeksiyon ilaç! Enjeksiyonluk çözelti, uygulamadan hemen önce tozdan hazırlanır ve buzdolabında bile saklanmaz.

Augmentin çözeltisinin tablet ve süspansiyonlarının yanı sıra intravenöz uygulanması düzenli aralıklarla yapılmalıdır. Örneğin, ilacı günde iki kez almanız gerekiyorsa, dozlar arasında aynı 12 saatlik aralığı korumalısınız. Augmentin'i günde 3 kez almanız gerekiyorsa, bunu her 8 saatte bir yapmalı, bu aralığı kesinlikle gözlemlemeye çalışmalısınız, vb.

Augmentin'in herhangi bir şekli ve çeşidinin izin verilen minimum uygulama süresi 5 gündür. Bu, ilacı 5 günden daha az süre alamayacağınız anlamına gelir. Augmentin'in herhangi bir form ve çeşidinin tekrarlanan muayeneler olmaksızın izin verilen maksimum kullanım süresi 2 haftadır. Yani teşhis konulduktan sonra yeniden muayene yapılmadan ilacı 2 haftadan fazla alamazsınız. Tedavi sırasında, pozitif ancak yavaş bir iyileşme dinamikleri ortaya çıkaran bir yeniden inceleme yapıldıysa, bu sonuçlara dayanarak, Augmentin uygulama süresi 3 hatta 4 haftaya çıkarılabilir.

Gerekirse, enjeksiyonların ve tabletlerin veya oral süspansiyonun sıralı kullanımından oluşan aşamalı tedavi uygulayabilirsiniz. Aynı zamanda maksimum etkiyi elde etmek için önce Augmentin enjeksiyonları yapılır ve ardından tablet veya süspansiyon almaya geçilir.

Augmentin'in çeşitli formlarını ve dozajlarını birbiriyle değiştirmemelisiniz, örneğin bir tablet 500 mg + 125 mg yerine 2 tablet 250 mg + 125 mg vb. İlacın aynı formunun bile farklı dozajları eşdeğer olmadığı için bu tür ikameler yapılamaz. Çok çeşitli Augmentin dozajları olduğundan, her zaman doğru olanı seçmeli ve mevcut olanı kullanmamalı, onu gerekli olanla değiştirmeye çalışmalısınız.

İlacın dozaj formunun seçimi

Ciddiyet ne olursa olsun bulaşıcı hastalık 12 yaşından büyük veya vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olan yetişkinler ve çocuklar Augmentin'i yalnızca tabletler (herhangi bir doz - 250/125, 500/125 veya 875/125) veya 400 mg + 57 mg'lık bir süspansiyon şeklinde almalıdır. İlacın dokulardaki atılım ve dağılım hızı dikkate alınarak, içlerindeki amoksisilin ve klavulanik asit miktarı dengeli olmadığından, yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için 125 mg ve 200 mg dozajlı süspansiyonlar alınmamalıdır.

12 yaşın altındaki veya 40 kg'ın altındaki çocuklar Augmentin'i sadece süspansiyon şeklinde almalıdır. Aynı zamanda 3 aylıktan küçük bebeklere sadece 125 / 31.25 mg dozunda süspansiyon verilebilir. 3 aylıktan büyük çocuklarda, herhangi bir dozda aktif bileşen içeren süspansiyonlara izin verilir. Augmentin süspansiyonunun çocuklara yönelik olması nedeniyle dozaj formu (süspansiyon) belirtilmeden genellikle basitçe "Çocuk Augmentin" olarak anılır. Süspansiyon dozajları, çocuğun yaşı ve vücut ağırlığına göre ayrı ayrı hesaplanır.

Augmentin enjeksiyonları, vücut ağırlığına göre bireysel dozaj hesaplandıktan sonra her yaştaki çocuklar ve yetişkinler için kullanılabilir.

Augmentin EC süspansiyonu ve Augmentin SR tabletleri sadece yetişkinler ve 12 yaşından büyük veya 40 kg'dan ağır çocuklar tarafından alınabilir.

Augmentin ve Augmentin AB'nin askıya alınmasına ilişkin hazırlık kuralları

Süspansiyon, ilk kullanımdan hemen önce tam olarak hazırlanır. Şişedeki tozu birkaç doza bölemez ve yavaş yavaş seyrelterek daha az miktarda bitmiş süspansiyon elde edemezsiniz. Yani, şişedeki tüm toz bir seferde seyreltilmeli ve ardından tedavi sırasında her doz için gereken süspansiyon mililitre sayısını ölçün.

Tozun tamamını şişeden dökemez ve örneğin 2, 3, 4 veya daha fazla parçaya bölemez ve ardından elde edilen parçaları ayrı ayrı seyreltemezsiniz. Bu tür bir ezme, aktif bileşenlerin tozun bazı kısımlarında yanlış dozaja ve eşit olmayan dağılımına yol açar, çünkü aktif bileşenlerin moleküllerinin hacim boyunca ideal olarak eşit bir şekilde dağılması için karıştırılması imkansızdır. Bu da tozun bir yarısından yapılan süspansiyonun etkisiz kalmasına, diğer yarısından yapılan süspansiyonun ise aşırı dozda alınmasına neden olur. Yani, ezmeden sonra, tozun bir kısmında çok az aktif madde, diğerinde ise tam tersine çok fazla olabilir. Sonuç olarak, düşük aktif bileşen içeriğine sahip bir tozdan yapılan bir süspansiyon, gerekenden çok daha düşük konsantrasyonda amoksisilin ve klavulanik asit içerecektir. Ve çok miktarda amoksisilin ve klavulanik asit içeren bir tozdan hazırlanan başka bir süspansiyon, aksine, çok yüksek konsantrasyonda aktif bileşen içerecektir.

Herhangi bir aktif bileşen dozu ile aşağıdaki gibi bir süspansiyon hazırlanır:
1. 60 ml kaynatılmış soğutulmuş su, toz ile birlikte şişeye eklenir (su miktarı bir şırınga ile ölçülebilir).
2. Şişenin kapağını vidalayın ve toz tamamen eriyene kadar kuvvetlice çalkalayın.
3. Ardından şişeyi 5 dakika düz bir yüzeye koyun.
4. Bundan sonra, altta çözünmemiş toz parçacıkları birikmişse, şişeyi tekrar kuvvetlice çalkalamalı ve tekrar 5 dakika düz bir yüzeye koymalısınız.
5. 5 dakika çöktükten sonra flakonun dibinde toz parçacığı kalmadığında kapağı açın ve işarete kadar kaynamış soğutulmuş su ekleyin.

125/31.25 dozajlı bir süspansiyon hazırlamak için, 200/28.5 ve 400/57 (yaklaşık 64 ml) dozajlardan daha fazla suya (yaklaşık 92 ml) ihtiyaç duyulacağı unutulmamalıdır. Bu nedenle, ilk çözünme için 60 ml'den fazla su almanız gerekmez (biraz daha az dökülmesine izin verilir, ancak daha fazla değil, böylece süspansiyonu aldıktan sonra seviyesinin şişe üzerindeki işaretten daha yüksek olduğu ortaya çıkmaz).

Bitmiş süspansiyon buzdolabında (dondurulmadan) bir hafta saklanabilir, ardından kullanılmayan kalıntılar atılmalıdır. Tedavi süresi 7 günden fazla sürerse, bir haftalık depolamadan sonra eski solüsyonun kalıntılarını atmanız ve yenisini hazırlamanız gerekir.

Augmentin enjeksiyonu için bir solüsyon hazırlama kuralları

Enjeksiyon için bir çözelti hazırlamak için, bir flakonun içeriğini 500/100 (0,6 g) dozunda 10 ml su içinde ve bir flakonun içeriğini 1000/200 (1,2 g) dozunda 20 ml suda seyreltin. Bunu yapmak için şırıngaya 10 veya 20 ml enjeksiyonluk su çekilir, ardından toz içeren istenen şişe açılır. Şırıngadaki suyun yarısını (yani 5 veya 10 ml) flakona ekleyin ve toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın. Ardından kalan suyu ekleyin ve tekrar iyice çalkalayın. Bundan sonra, bitmiş çözelti 3 ila 5 dakika beklemeye bırakılır. Yerleştikten sonra flakonun dibinde çözülmemiş toz kırıntıları belirirse, kabı tekrar kuvvetlice çalkalayın.3-5 dakika çöktükten sonra flakonun dibinde toz parçacıkları görülmediğinde çözelti hazır kabul edilebilir ve kullanılabilir.

Augmentin jet ile uygulanırsa, doğru miktarda solüsyon doğrudan flakondan steril bir şırıngaya çekilir ve 3 ila 4 dakikada intravenöz olarak yavaşça enjekte edilir. Jet intravenöz uygulama için solüsyon kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Bitmiş çözümün izin verilen maksimum depolama süresi damara enjekte etmek- en fazla 20 dakika.

Augmentin bir damlalık olarak uygulanırsa, şişenin içeriği (hazır çözeltinin tamamı) halihazırda sistemde (damlalık) bulunan infüzyon sıvısına dökülür. Ayrıca etken madde içeriği 500/100 olan solüsyon 50 ml infüzyon sıvısı ile, 1000/200 dozundaki solüsyon 100 ml infüzyon sıvısı ile seyreltilir. Daha sonra elde edilen çözeltinin tüm hacmi 30 - 40 dakika boyunca damlatılır.

Aşağıdaki ilaçlar infüzyon sıvısı olarak kullanılabilir:

• Enjeksiyonluk su;
• Ringer'ın çözümü;
• salin;
• Potasyum ve sodyum klorür içeren çözelti;
• glikoz çözeltisi;
• dekstran;
• Sodyum bikarbonat çözeltisi.

İnfüzyon için hazır solüsyon 3-4 saat saklanabilir.

Süspansiyon Augmentin (Augmentin 125, Augmentin 200 ve Augmentin 400) - çocuklar için kullanım talimatları (doz hesaplamasıyla birlikte)

Kullanmadan önce, istenen dozajda bir toz seçmeli ve bir süspansiyon hazırlamalısınız. Bitmiş süspansiyon buzdolabında en fazla 7 gün donmadan saklanmalıdır. Bir haftadan fazla alınması gerekiyorsa, buzdolabında saklanan eski süspansiyonun kalıntıları 8. günde atılmalı ve yenisi hazırlanmalıdır.

Her dozdan önce, şişeyi süspansiyonla çalkalamak gerekir ve ancak bundan sonra, bir ölçüm başlığı veya bölmeli sıradan bir şırınga kullanarak gerekli miktarı çevirin. Kapak ve şırınga her kullanımdan sonra temiz su ile durulanmalıdır.

Süspansiyon doğrudan ölçüm kapağından içilebilir veya önceden cam vb. gibi küçük bir kaba dökülebilir. Şırıngada toplanan süspansiyonun bir kaşık veya bardağa dökülmesi tavsiye edilir. Herhangi bir nedenle bir çocuğun saf süspansiyonu yutması zorsa, tek bir doz için ölçülen miktar 1: 1 oranında su ile daha da seyreltilebilir. Bu durumda, tozu iki kat daha fazla suyla hemen seyreltemezsiniz. Süspansiyonu her dozdan önce ve sadece bir defada ihtiyaç duyulan miktarda seyreltin.

Her durumda Augmentin dozajları, çocuğun vücut ağırlığına, yaşına ve hastalığının ciddiyetine göre ayrı ayrı hesaplanır. Bu durumda hesaplamalar için sadece amoksisilin alınır ve klavulanik asit ihmal edilir. 2 yaşın altındaki çocuklara sadece Augmentin 125 / 31.5 süspansiyonu verilmesi gerektiği unutulmamalıdır. Ve iki yaşından büyük çocuklara, herhangi bir dozda aktif madde (Augmentin 125, 200 ve 400) ile bir süspansiyon verilebilir.

3 aylıktan küçük çocuklar Augmentin süspansiyonunun günlük dozu, 1 kg başına 30 mg amoksisilin oranına göre hesaplanmalıdır. Daha sonra mg miktarı mililitreye çevrilir, ortaya çıkan günlük doz 2'ye bölünür ve çocuğa günde iki kez 12 saatte bir verilir. Vücut ağırlığı 6 kg olan 1 aylık bir çocuk için Augmentin 125 / 31.25 süspansiyon dozunun hesaplanmasına bir örnek düşünün. Yani onun için günlük doz 30 mg * 6 kg = 180 mg'dır. Daha sonra, kaç mililitre süspansiyon 125/31.25'in 180 mg amoksisilin içerdiğini hesaplamanız gerekir. Bunu yapmak için bir orantı yaparız:
5 ml'de 125 mg (bu, üretici tarafından beyan edilen süspansiyon konsantrasyonudur)
X (x) ml'de 180 mg.

Orandan denklemi yapıyoruz: X \u003d 180 * 5/125 \u003d 7,2 ml.

Yani, vücut ağırlığı 6 kg olan 1 aylık bir çocuk için günlük Augmentin dozu, 125/31.25 dozunda 7.2 ml süspansiyon içinde bulunur. Çocuğa günde iki kez süspansiyon verilmesi gerektiğinden 7,2 / 2 \u003d 3,6 ml'yi bölüyoruz. Bu nedenle bebeğe günde iki kez 3.6 ml süspansiyon verilmelidir.

3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar süspansiyon dozajlarının hesaplanması diğer oranlara göre yapılır, ancak aynı zamanda vücut ağırlığı ve hastalığın şiddeti de dikkate alınır. Bu nedenle, çeşitli konsantrasyonlardaki süspansiyonlar için günlük dozaj, aşağıdaki oranlara göre hesaplanır:

• Süspansiyon 125 / 31.25 - dozu, 1 kg ağırlık başına 20 - 40 mg oranına göre hesaplayın;
• Süspansiyon 200/28.5 ve 400/57 - dozu, 1 kg ağırlık başına 25 - 45 mg oranına göre hesaplayın.

Aynı zamanda, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının yanı sıra kronik tekrarlayan bademcik iltihabının tedavisi için günlük Augmentin dozlarını hesaplamak için düşük oranlar (125 mg süspansiyon için 1 kg başına 20 mg ve 200 mg ve 400 mg süspansiyonlar için 1 kg başına 25 mg) alınır. Ve diğer tüm enfeksiyonların (orta kulak iltihabı, sinüzit, bronşit, pnömoni, osteomiyelit vb.)

Ayrıca bu yaş grubundaki çocuklar için unutulmaması gereken sonraki kural- 125/31.5 konsantrasyonlu süspansiyon 8 saatte bir günde üç kez, 200/28.5 ve 400/57 dozlu süspansiyonlar 12 saat arayla günde iki kez verilir. Buna göre çocuğa ne kadar süspansiyon verilmesi gerektiğini belirlemek için önce yukarıda belirtilen standart oranlara göre Augmentin'in mg cinsinden günlük dozu hesaplanır ve ardından şu veya bu konsantrasyonda süspansiyonun mililitresine dönüştürülür. Bundan sonra elde edilen ml günde 2 veya 3 doza bölünür.

3 aylıktan büyük çocuklar için süspansiyon dozajlarının hesaplanmasına ilişkin bir örneği ele alalım. Yani 20 kg ağırlığındaki bir çocuk acı çekiyor kronik bademcik iltihabı. Bu, 1 kg başına 125 mg, 20 mg süspansiyon veya 1 kg başına 200 mg ve 400 mg, 25 mg süspansiyon alması gerektiği anlamına gelir. Çocuğun tüm konsantrasyonların süspansiyonlarında kaç mg aktif maddeye ihtiyacı olduğunu hesaplayalım:
1. Süspansiyon 125 / 31.25: 20 mg * 20 kg = 400 mg/gün;
2. Süspansiyon 200/28.5 ve 400/57: 25 mg * 20 kg = 500 mg/gün.

125/31,25 mg konsantrasyonlu bir süspansiyon için:
x ml'de 400 mg
5 ml'de 125 mg; X \u003d 5 * 400/125 \u003d 16 ml.

200/28.5 konsantrasyonlu bir süspansiyon için:
x ml'de 500 mg
5 ml'de 200 mg; X \u003d 5 * 500/200 \u003d 12,5 ml.

400/57 mg konsantrasyonlu bir süspansiyon için:
x ml'de 500 mg
5 ml'de 400 mg; X \u003d 5 * 500/400 \u003d 6,25 ml.

Bu, vücut ağırlığı 10 kg olan ve bademcik iltihabı olan bir çocuk için günlük 125 mg'lık süspansiyonun 16 ml, 200 mg'lık bir süspansiyonun 12.5 ml ve 400 mg'lık bir süspansiyonun 6.25 ml olduğu anlamına gelir. Daha sonra, günlük süspansiyon miktarının mililitresini günde 2 veya 3 doza böleriz. 125 mg'lık bir süspansiyon için 3'e bölün ve şunu elde edin: 16 ml / 3 \u003d 5,3 ml. 200 mg ve 400 mg'lık süspansiyonlar için 2'ye bölün ve elde edin: sırasıyla 12,5/2 = 6,25 ml ve 6,25/2 = 3,125 ml. Bu, çocuğa aşağıdaki miktarda ilaç verilmesi gerektiği anlamına gelir:

• 8 saatte bir günde üç kez 125 mg konsantrasyonda 5.3 ml süspansiyon;
• 12 saat sonra günde iki kez 200 mg konsantrasyonda 6.25 ml süspansiyon;
• 12 saat sonra günde iki kez 400 mg konsantrasyonda 3.125 ml süspansiyon.

Benzer şekilde, süspansiyonun dozajları, çocuğun vücut ağırlığı ve hastalığının şiddeti dikkate alınarak her durumda hesaplanır.

Her özel durum için askıya alma miktarını hesaplama yöntemine ek olarak, yaşa ve vücut ağırlığına karşılık gelen standartlaştırılmış dozajları kullanabilirsiniz. Bu standardize edilmiş dozajlar tabloda gösterilmektedir.

çocuğun yaşı	bebek ağırlığı	Süspansiyon 125/31.25 (belirtilen dozu günde 3 kez alın)	Süspansiyon 200/28.5 ve 400/57 (belirtilen dozu günde 2 kez alın)
3 ay - 1 yıl	2 – 5 kilo	1,5 - 2,5 mi	1,5 - 2,5 ml süspansiyon 200 mg
	6 – 9 kilo	5 mi	5 ml süspansiyon 200 mg
15 yıl	10 - 18 kilo	10 mi	5 ml süspansiyon 400 mg
6 – 9 yaşında	19 - 28 kilo	15 ml veya 1 tablet 250+125 mg günde 3 defa	7.5 ml süspansiyon 400 mg veya 1 tablet 500+125 mg günde 3 defa
10 – 12 yaşında	29 - 39 kilo	20 ml veya 1 tablet 250+125 mg günde 3 defa	10 ml süspansiyon 400 mg veya 1 tablet 500+125 mg günde 3 defa

Bu tablo, farklı yaş ve vücut ağırlıklarındaki çocuklar için çeşitli konsantrasyonlardaki süspansiyonların dozajlarını hızlı bir şekilde belirlemek için kullanılabilir. Bununla birlikte, yan etki riskini ve çocuğun böbrekleri ve karaciğeri üzerindeki yükü azalttığı için dozajların bireysel olarak hesaplanması yine de tavsiye edilir.

Augmentin tabletleri - kullanım talimatları (doz seçenekleriyle birlikte)

Folyo paketi açıldıktan sonra tabletler bir ay içinde kullanılmalıdır. Augmentin tabletler bu paketi açtıktan sonra 30 gün kalırsa atılmalı ve kullanılmamalıdır.

Augmentin tabletler yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük ve en az 40 kg ağırlığındaki çocuklarda kullanılmalıdır. Tablet dozajının seçimi, enfeksiyonun ciddiyetine göre belirlenir ve yaşa ve vücut ağırlığına bağlı değildir.

Bu nedenle, herhangi bir lokalizasyondaki hafif ve orta dereceli enfeksiyonlar için 7 ila 14 gün boyunca 8 saatte bir günde 3 kez 1 tablet 250 + 125 mg alınması önerilir.

Şiddetli enfeksiyonlarda (ürogenital ve üriner sistemin kronik ve tekrarlayan enfeksiyonları dahil) solunum organları) Augmentin tabletlerini aşağıdaki şekilde almalısınız:

• 1 tablet 500+125 mg günde 3 defa 8 saatte bir;
• 1 tablet 875+125 mg 2 defa 12 saatte bir.

Enfeksiyonun ciddiyeti, sarhoşluk fenomeninin ciddiyetine göre belirlenir: baş ağrısı ve ateş ılımlı ise (38.5 o C'den yüksek değil), o zaman bu hafif veya orta derecede bir enfeksiyondur. Vücut ısısı 38,5 o C'nin üzerine çıkmışsa bu ciddi bir enfeksiyondur.

Acil ihtiyaç durumunda tabletleri aşağıdaki karşılık göre bir süspansiyonla değiştirebilirsiniz: 1 tablet 875 + 125 mg, 11 ml süspansiyon 400/57 mg'a eşdeğerdir. Tabletleri bir süspansiyonla değiştirmek için diğer seçenekler yapılamaz, çünkü içlerindeki dozajlar eşdeğer olmayacaktır.

Enjeksiyon için çözelti (Augmentin 500 ve Augmentin 1000) - kullanım talimatları (dozaj hesaplamasıyla birlikte)

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar Augmentin enjeksiyonları, enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak aşağıdaki dozlarda uygulanır:

• enfeksiyonlar ılıman- 8 saatte bir 1000/200 mg;
• Şiddetli enfeksiyonlar - her 4 ila 6 saatte bir 1000/200 mg;
• Ameliyat süresi 1 saatin altında olan postoperatif enfeksiyonu önlemek için anestezi indüksiyonu sırasında 1000/200 mg tek doz verilir;
• Ameliyat süresi 1 saatten fazla olan hastalarda postoperatif enfeksiyon oluşmasını önlemek için indüksiyon anestezisinden başlanarak 6 saatte bir 1000/200 mg;
• Gastrointestinal sistem ameliyatlarından sonra enfeksiyonları önlemek için, anestezinin başlamasıyla aynı anda 30 dakika içinde 1000/200 mg damlalık olarak uygulayın. Operasyon bitmezse, iki saat sonra infüzyonu aynı dozda tekrarlayabilirsiniz.

12 yaşından küçük çocuklar için Enjeksiyon için Augmentin dozu, aşağıdaki oranlara göre vücut ağırlığına göre hesaplanır (amoksisilin miktarı belirtilir):

• 3 aylıktan küçük, 4 kg'dan hafif çocuklar - her 12 saatte bir 1 kg vücut ağırlığı başına 25-50 mg uygulayın;
• 3 aylıktan küçük, 4 kg'dan ağır çocuklar - her 8 saatte bir 1 kg vücut ağırlığı başına 25-50 mg uygulayın;
• 3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar - her 6-8 saatte bir 1 kg vücut ağırlığı başına 25-50 mg uygulayın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı yasak değildir, sadece endikasyonlara göre yapılmalıdır.

Özel Talimatlar

Yaşlılarda Augmentin dozunun ayarlanması gerekli değildir. Karaciğer hastalıklarından muzdarip kişiler, Augmentin'in tüm kullanım süresi boyunca, organın AsAT, AlAT, alkalin fosfataz vb. aktivitesi gibi performansını izlemelidir.

Augmentin kullanmaya başlamadan önce, kişinin penisilin ve sefalosporin gruplarının antibiyotiklerine alerjik reaksiyon göstermediğinden emin olmak gerekir. Augmentin kullanımı sırasında alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, ilaç derhal durdurulmalı ve bir daha asla kullanılmamalıdır.

Enfeksiyöz mononükleoz şüphesi varsa Augmentin kullanılmamalıdır.

Augmentin yüksek dozlarda alındığında idrarda oluşmaması için günde en az 2 - 2,5 litre sıvı tüketilmelidir. çok sayıda idrara çıkma sırasında üretrayı çizebilen kristaller.

Süspansiyonu kullanırken, lekelenmeyi önlemek için dişlerinizi günde birkaç kez fırçaladığınızdan emin olun.

Kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın üzerinde olan böbrek yetmezliğinde, Augmentin kişinin yaşı ve kilosuna göre olağan dozlarda alınmalıdır. Arka plana karşı kreatinin klirensi ise böbrek yetmezliği 30 ml / dak'dan az, o zaman sadece aşağıdaki Augmentin formları alınabilir:

• 125/31.25 mg konsantrasyonlu süspansiyon;
• Tabletler 250+125 mg;
• Tabletler 500+125 mg;
• 500/100 ve 1000/200 enjeksiyonları için çözüm.

dozajlar belirtilen formlar Kreatinin klerensi 30 mg/ml'den az olan böbrek yetmezliğinde kullanılan Augmentin tabloda gösterilmiştir.

Mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi

Augmentin baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle ilaç tedavisi sırasında araba kullanmak da dahil olmak üzere kontrol mekanizmalarını reddetmeniz önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Augmentin ve dolaylı antikoagülanların (Warfarin, Trombostop, vb.) Eşzamanlı kullanımı ile değişebileceğinden INR izlenmelidir. Bu durumda, antikoagülanların dozajını, Augmentin ile eşzamanlı uygulama süreleri boyunca ayarlamak gerekir.

Probenecid, kandaki Augmentin konsantrasyonunda bir artışa yol açar. Allopurinol, Augmentin ile eş zamanlı alındığında cilt reaksiyonları geliştirme riskini artırır.

Augmentin, metotreksatın toksisitesini arttırır ve kombine oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır. Bu nedenle, Augmentin kullanımının arka planına karşı ek kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır.

doz aşımı

Aşırı dozda Augmentin mümkündür ve sindirim sistemi, dehidrasyon ve kan elektrolit konsantrasyonunun ihlali ile kendini gösterir. sürdürmek için semptomatik tedavi sağlayın. normal işleyen organlar ve sistemler.
.; Augmentin'in bazı dozaj formları belirtilenlere ek olarak, aşağıdaki ek kontrendikasyonları vardır:
1. Süspansiyon 125/31.25:
2. Süspansiyonlar 200/28.5 ve 400/57:

• fenilketonüri;
• Kreatinin klirensi 30 ml/dak'dan az;
• Yaş 3 aydan az.

3. Tüm güçlerdeki tabletler (250/125, 500/125 ve 875/125):

• 12 yaşından küçük veya vücut ağırlığı 40 kg'dan az;
• Kreatinin klerensi 30 ml/dk'dan az (sadece 875/125 tabletler için).

Augmentin - analogları

Açık ilaç pazarı Aktif bileşenler olarak amoksisilin ve klavulanik asit de içeren çok çeşitli Augmentin eşanlamlıları vardır. Bu ilaçlar, aktif maddenin analogları olarak adlandırılan eşanlamlıdır.

Aktif madde için Augmentin'in bu tür analogları aşağıdaki ilaçları içerir:

• Enjeksiyonluk çözelti için Amocomb tozu;
• Enjeksiyonluk çözelti için amoksivan tozu;
• Oral uygulama için enjeksiyonluk çözelti ve süspansiyon için amoksiklav tabletleri ve tozları;
• Amoxiclav Quiktab dağılabilir tabletler;
• Amoksisilin + Enjeksiyonluk çözelti için klavulanik asit tozu;
• Arlet tabletleri;
• Bactoclav tabletleri;
• Enjeksiyonluk çözelti için Verclave tozu;
• Enjeksiyonluk çözelti için Klamosar tozu;
• Enjeksiyonluk çözelti için Liklav tozu;
• Oral uygulama için süspansiyon için Medoklav tabletleri ve tozları ve enjeksiyon için çözelti;
• Panklav tabletleri;
• Panklav 2X tabletler ve oral uygulama için süspansiyon için toz;
• Ranclave tabletleri;
• Rapiclav tabletleri;
• Enjeksiyonluk çözelti için Fibell tozu;
• Flemoklav Solutab tabletleri;
• Enjeksiyonluk çözelti için Foraclav tozu;
• Oral solüsyon için ekoklav tabletleri ve tozu.

İlaç, çocuklarda duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Üst solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu tekrarlayan veya inatçı akut orta kulak iltihabı (minimum inhibitör konsantrasyon 4 mcg/ml'den az, hemofilus gribi ve Moraxella catarrhalis. Genellikle Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis'teki Haemophilus influenzae ve Streptococcus pyogenes'in neden olduğu bademcik iltihabı ve sinüzit. Alt solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis'in neden olduğu lober pnömoni ve bronkopnömoni. Amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar, amoksisilin aktif bileşenlerinden biri olduğu için ilaçla tedavi edilebilir. İlaç ayrıca amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu karışık enfeksiyonların yanı sıra amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı beta-laktamaz üreten mikroorganizmaların tedavisinde de endikedir. Bakterilerin amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlılığı bölgeye ve zamana göre değişir. Mümkün olduğunda, yerel hassasiyet verileri dikkate alınmalıdır. Gerektiğinde mikrobiyolojik numuneler toplanmalı ve bakteriyolojik duyarlılık açısından test edilmelidir.

Kontrendikasyonlar Müstahzarlar için Augmentin AB tozu. şüpheli oral uygulama için 600mg+42.9mg/5ml 23.13g

aşırı duyarlılık amoksisilin, klavulanik asit, ilacın diğer bileşenleri, beta-laktam antibiyotikler (örneğin, penisilinler, sefalosporinler); geçmişte amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonu kullanıldığında önceki sarılık atakları veya anormal karaciğer fonksiyonu; çocukluk 3 aya kadar; bozulmuş böbrek fonksiyonu (kreatinin klerensi 30 ml / dak'dan az); fenilketonüri. Dikkatle: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik: Hayvanlarda üreme fonksiyonu ile ilgili çalışmalarda, ilacın oral ve parenteral uygulanması teratojenik etkilere neden olmamıştır. Erken membran rüptürü olan kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, profilaktik ilaç tedavisinin yenidoğanlarda artan nekrotizan enterokolit riski ile ilişkili olabileceği bulunmuştur. hepsi gibi ilaçlar Anne için beklenen yararı fetüs için potansiyel riskten fazla olmadıkça gebelik sırasında önerilmemektedir. Emzirme dönemi: Emzirme döneminde ilaç kullanılabilir. Oral kavitenin mukoza zarının hassaslaşması, diyare veya kandidoz geliştirme olasılığı dışında, penetrasyon ile ilişkili anne sütü eser miktarda bu ilacın aktif maddeleri, başka hiçbir yan etkiler olan bebeklerde Emzirme, gözlenmedi. Emzirilen bebeklerde yan etkiler ortaya çıkarsa, kesilmelidir.

Uygulama yöntemi ve dozaj Hazırlama için Augmentin AB tozu. şüpheli oral uygulama için 600mg+42.9mg/5ml 23.13g

İlacın dozajı, çocuğun yaşına göre yapılır, doz, günde kg başına mg veya bitmiş süspansiyonun ml'si olarak hesaplanır. Doz hesaplaması, her bir bileşen için ayrı ayrı dozlamanın yapıldığı durumlar dışında, amoksisilin ve klavulanik aside dayalıdır. Potansiyel gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek ve absorpsiyonu optimize etmek için ilaç, yemek başlangıcında ağızdan alınmalıdır. Klinik durum gözden geçirilmeden tedaviye 14 günden daha uzun süre devam edilmemelidir. Gerekirse, aşamalı tedavi uygulamak mümkündür (önce, ilacın dozaj formunda intravenöz uygulaması - intravenöz uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz, ardından ilaca oral uygulama için dozaj formlarında geçiş). Çocuklar: İlaç 3 aylık ve daha büyük çocuklar için tavsiye edilir. İlacın 3 aylıktan küçük çocuklarda kullanımına ilişkin deneyim yoktur. Önerilen günlük doz, 10 gün boyunca her 12 saatte bir iki doza bölünmüş 1 kg vücut ağırlığı başına 90 mg amoksisilin ve 6.4 mg klavulanik asittir. 40 kg'ın üzerindeki hastalar için Augmentin'in diğer dozaj formları önerilir. Klavulanik asit içeriğine göre, Augmentin EU ilacı, amoksisilin ve klavulanik asit içeren diğer süspansiyonlardan farklıdır. Augmentin EC ilacı, 5 ml sulandırılmış süspansiyonda 600 mg amoksisilin ve 42.9 mg klavulanik asit içerirken, 5 ml süspansiyonda 200 mg ve 400 mg amoksisilin içeren müstahzarlar, 5 ml süspansiyonda sırasıyla 28.5 mg ve 57 mg klavulanik asit içerir. 5 ml'de 200 mg amoksisilin, 5 ml'de 400 mg amoksisilin ve Augmentin EC dozajlı süspansiyon şeklindeki müstahzarlar birbirinin yerine kullanılamaz. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: kreatinin klerensinin 30 ml/dk'dan fazla olması için doz rejiminde herhangi bir ayarlama yapılmasına gerek yoktur. İlaç, kreatinin klirensi 30 ml / dak'dan az olan kullanım için kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: dikkatle tedavi edin, karaciğer fonksiyonunu düzenli olarak izleyin. Bu hastalarda doz rejimi önerisini değiştirmek için yeterli veri yoktur. Süspansiyon hazırlama yöntemi: Süspansiyon ilk kullanımdan hemen önce hazırlanır. Oda sıcaklığına kadar soğutulmuş kaynamış su hacminin yaklaşık 2/3'ü toz flakon içine eklenmeli, daha sonra flakon bir kapakla kapatılmalı ve toz tamamen seyrelene kadar çalkalanmalıdır, tam seyreltmenin sağlanması için flakon 5 dakika bekletilmelidir. Daha sonra flakon üzerindeki işarete kadar su ekleyin ve flakonu tekrar çalkalayın. Şişe her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. İlacın doğru dozlanması için, her kullanımdan sonra suyla iyice durulanması gereken bir ölçü kaşığı kullanmalısınız. Seyreltmeden sonra süspansiyon buzdolabında 10 günden fazla saklanmamalı, ancak dondurulmamalıdır. Süspansiyonun hazırlanması için yaklaşık su hacmi Şişenin hacmi 50 ml veya 100 ml, süspansiyonun hazırlanması için su hacmi 50 ml veya 90 ml'dir.

Bir tablet p/o için Oral alım 0,25, 0,5 veya 0,875 g içerir amoksisilin trihidrat ve 0,125 gr Klavulanik asit (ilacın üretimi sırasında% 5 fazla sodyum klavulanat eklenir).

Tabletlere dahil yardımcı bileşenler : Silicii dioxydum koloidal, Magnezyum stearat, Carboxymethylamylum natricum, Cellulosum microcrystallicum.

bir şişe çözelti için toz enjeksiyon için 0.5 veya 1 g içerir amoksisilin trihidrat ve sırasıyla 0,1 veya 0,2 g Klavulanik asit .

Parça Süspansiyon hazırlığı için Augmentin tozu oral uygulama için 0,125 / 0,2 / 0,4 g (5 ml) içerir amoksisilin trihidrat ve sırasıyla 0,03125 / 0,0285 / 0,057 g (5 ml) Klavulanik asit .

yardımcı bileşenler : Ksantan sakızı, Hidroksipropil metilselüloz, Silicii dioxydum kolloidal, Acidum succinicum, Silicii dioxydum, Aspartamum (E951), kuru aromalar - portakal (610271E ve 9/027108), ahududu ve "Hafif pekmez".

İÇİNDE pudra Augmentin AB için tasarlanmıştır 100 ml süspansiyonun hazırlanması , 0,6 gr (5 mi) içerir amoksisilin trihidrat ve 0,0429 gr (5 mi) Klavulanik asit.

yardımcı bileşenler: Silicii dioxydum kolloidal, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), Hanthan gum, Silicii dioxydum, çilek aroması 544428.

Bir Augmentin SR tabletleri uzun süreli etki ile 1 g içerir amoksisilin trihidrat ve 0,0625 gr Klavulanik asit .

yardımcı bileşenler : Cellulosum microcrystallicum, Carboxymethylamylum natricum, Silicii dioxydum colloidale, Magnesium stearate, Xanthan gum, Acidum citrinosum, Hypromellosum 6cps, Hypromellosum 15cps, Titanyum dioksit (E171), Macrogolum 3350, Macrogolum 8000.

Salım formu

İlaç aşağıdaki salım biçimlerine sahiptir:

• Tabletler Augmentin 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg ve Augmentin 875 + 125 mg.
• Enjeksiyon için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik toz 500/100 mg ve 1000/200 mg.
• Süspansiyon tozu Augmentin 400 mg/57 mg, 200 mg/28,5 mg, 125 mg/31,25 mg.
• Süspansiyon için Toz Augmentin EU 600 mg / 42.9 mg (5 ml).
• Augmentin SR 1000 mg / 62.5 mg uzatılmış salımlı kaplı p/o tabletler.

farmakolojik etki

Augmentin, “Sistemik kullanım için antimikrobiyal ilaçlar” farmakoterapötik grubuna aittir. β-laktamlar. penisilinler".

İlacın farmakolojik etkisi - antibakteriyel Ve bakterisit .

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Wikipedia'ya göre, Amoksisilin bakterisit çok çeşitli patojenik ve potansiyel olarak patojeniklere karşı etkilidir mikroorganizmalar ve temsil yarı sentetik penisilin grubu .

Bastırmak transpeptidaz ve üretim süreçlerinin aksamasına mureina (bir bakteri hücresinin duvarlarının en önemli bileşeni) bölünme ve büyüme döneminde, böylece parçalanmaya (yıkıma) neden olur. bakteri .

klavulanat hem böbrekler hem de ekstrarenal mekanizmalar yoluyla atılır.

kullanım endikasyonları

Kombinasyonun kullanımı için endikasyonlar amoksisilin trihidrat Ve Klavulanik asit vardır enfeksiyonlar bu maddelerin etkisine karşı hassas olanların kışkırttığı mikroorganizmalar .

Augmentin ile tedaviye de izin verilir. enfeksiyonlar aktiviteden kaynaklanan mikroorganizmalar eyleme duyarlı amoksisilin , yanı sıra karışık enfeksiyonlar duyarlı tarafından kışkırtılan amoksisilin bakterileri ve üreten bakteriler β-laktamaz ve ilacın aktif maddelerinin bir kombinasyonuna duyarlılık ile karakterize edilir.

İnternette sorular nadir değildir: “Augmentin tabletleri neyden? ” veya “Augmentin şurubu neyi tedavi eder?”.

İlacın kapsamı oldukça geniştir. Aşağıdakiler için reçete edilir bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar :

• de enfeksiyonlar bu vuruş üst ve alt solunum yolu (dahil olmak üzere, ancak bunlarla sınırlı değildir KBB enfeksiyonları );
• de enfeksiyonlar bu vuruş idrar yolu ;
• de odontojenik (ağız boşluğunu etkileyen) enfeksiyonlar ;
• de jinekolojik enfeksiyonlar ;
• ;
• de enfeksiyonlar bu vuruş cilt ve yumuşak dokular ;
• de enfeksiyonlar bu vuruş kemik dokusu (hastaya uzun süreli tedavi reçete edilmesinin gerekli olup olmadığı dahil);
• diğer enfeksiyonlar karışık tip (örneğin, septik , de sepsis doğum sonrası dönemde, septisemi (metastazsız sepsis), peritonit ; de sepsis sebebiyle karın içi enfeksiyon ; de enfeksiyonlar sonra gelişen cerrahi müdahale ).

Augmentin genellikle büyük ameliyatlardan önce koruyucu bir önlem olarak kullanılır. baş, boyun, gastrointestinal sistem, böbrekler, safra kanalları, pelvik boşlukta yer alan organlarda hem de işlem sırasında iç organların implantasyonu .

Kontrendikasyonlar

Augmentin tüm dozaj formlarında kontrendikedir:

• İlacın aktif bileşenlerinden birine veya her ikisine, yardımcı maddelerden herhangi birine ve ayrıca β-laktamlar(yani antibiyotikler gruplardan ve sefalosporin );
• Augmentin tedavisinden önce epizodların görüldüğü hastalar sarılık veya bir geçmişi vardı fonksiyonel bozukluklar karaciğer ilacın aktif maddelerinin bir kombinasyonunun kullanılması nedeniyle.

125 + 31.25 mg aktif madde dozajına sahip bir oral süspansiyonun hazırlanması için bir tozun atanmasına ek bir kontrendikasyon PKU'dur ().

Aktif maddeler (200 + 28.5) ve (400 + 57) mg dozajı ile oral süspansiyon hazırlamak için kullanılan toz kontrendikedir:

• de PKU ;
• fonksiyon bozukluğu olan hastalar böbrek , hangi göstergelerde Rehberg'in örnekleri dakikada 30 ml'nin altında;
• üç aylıktan küçük çocuklar.

Aktif madde dozu (250 + 125) ve (500 + 125) mg olan tabletlerin kullanımına ek bir kontrendikasyon, 12 yaşın altında ve / veya 40 kilogramdan daha hafiftir.

875 + 125 mg aktif madde dozajına sahip tabletler kontrendikedir:

• ihlal durumunda fonksiyonel aktivite böbrek (göstergeler Rehberg'in örnekleri dakikada 30 ml'nin altında);
• 12 yaşın altındaki çocuklar;
• vücut ağırlığı 40 kg'ı geçmeyen hastalar.

Yan etkiler

Augmentin'in yan etkileri çeşitli sistemlerden ve bireysel organlardan kaynaklanabilir. Çoğu zaman, ilaçla tedavi sırasında aşağıdaki reaksiyonlar meydana gelebilir:

• (pamukçuk) cilt ve mukoza zarları;
• (çok sık - Augmentin tabletleri alırken, sıklıkla - bir süspansiyon alırken veya ilacı enjekte edilebilir biçimde uygularken);
• mide bulantısı ve kusma nöbetleri (mide bulantısı en sık ilacı yüksek dozlarda alırken ortaya çıkar).

seyrek yan etkiler ilgili olmak:

• disfonksiyon sindirim ;
• karaciğer enzimlerinde orta derecede belirgin artış alanin transaminaz (ALT) Ve aspartat transaminaz (AST) ;
• Deri döküntüleri , , tezahürler .

Nadir durumlarda, vücut Augmentin almaya tepki verebilir:

• geri dönüşümlü geliştirme lökopeni (dahil olmak üzere);
  trombositopeni ;
• enjeksiyon yerinde geliştirme;
• polimorfik eritem .

Çok nadiren gelişebilir:

• hemolitik anemi ;
• süresinde bir artış ile karakterize edilen koşullar kanama ve yükseltme protrombin indeksi ;
• tepkiler bağışıklık sistemi olarak ifade edilen anjioödem ; görülene benzer bir sendrom serum hastalığı ; anafilaksi , alerjik vaskülit ;
• hiperaktivite tersine çevrilebilir tip;
• artırmak Nöbet faaliyeti ;
• resepsiyon tarafından şartlandırılmış antibiyotikler dahil olmak üzere psödomembranöz (PMK) ve hemorajik (Augmentin parenteral olarak uygulanırsa ikincisini geliştirme olasılığı azalır);
• dil üzerinde yer alan filiform papillaların keratinizasyonu ve büyümesi (“siyah “kıllı” dil” olarak bilinen bir hastalık);
• hepatit Ve intrahepatik kolestaz ;
• Lyell sendromu ;
• jeneralize ekzantematöz püstüloz akut formda;
• interstisyel nefrit ;
• idrarda tuz kristallerinin görünümü ( kristalüri ).

Çocuk Augmentin ile boğaz ağrısı çocuğun vücut ağırlığına ve yaşına göre belirlenen bir dozda reçete edilir. Yetişkinlerde anjin ile günde üç kez Augmentin 875 + 125 mg kullanılması önerilir.

Ayrıca, Augmentin sıklıkla reçete edilir. Tedavi, burnun deniz tuzu ile durulanması ve bu türden burun spreyleri kullanılmasıyla tamamlanır. için en uygun dozaj sinüzit : 875/125 mg günde 2 defa. Kursun süresi genellikle 7 gündür.

doz aşımı

Augmentin dozunun aşılmasına aşağıdakiler eşlik eder:

• tarafında ihlallerin gelişimi sindirim kanalı ;
• su-tuz dengesinin ihlali;
• kristalüri ;
• yağış idrar sondasında amoksisilin (çökeltme).

Etkileşim

İlacın aynı anda uygulanması:

• azalmaya katkıda bulunur amoksisilinin tübüler sekresyonu ;
• konsantrasyonun artmasına neden olur amoksisilin c (etki uzun süre devam eder);
• içeriğin özelliklerini ve düzeyini etkilemez. plazma klavulanik asit .

Kombinasyon amoksisilin c belirtileri geliştirme olasılığını artırır. Etkileşim Verileri allopürinol Augmentan'ın iki aktif bileşeni ile aynı anda yoktur.

Augmentin'in içerdiği içerik üzerinde bir etkisi vardır. bağırsak mikroflora , yeniden emilimde bir azalmaya (ters emilim) ve ayrıca kombine kullanımının etkinliğinde bir azalmaya neden olur oral kontraseptifler .

İlaç, kan ürünleri ve protein içeren sıvılar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, geçimsizdir. peynir altı suyu proteini hidrolizatları ve damar içine enjeksiyon amaçlı yağ emülsiyonları.

Augmentin ile birlikte reçete edilirse antibiyotikler sınıf aminoglikozitler , uygulamadan önce ilaçlar bir şırıngada veya başka bir kapta karıştırılmaz, çünkü bu inaktivasyona yol açar aminoglikozitler .

Satış şartları

Reçeteli.

Depolama koşulları

Orijinal ambalajlı ilaç 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanır. Süspansiyon 7 günden fazla olmamak üzere 2-8 ° C sıcaklıkta (optimal olarak - buzdolabında) saklanmalıdır.

Son kullanma tarihi

Üretim tarihinden itibaren 2 yıl içinde kullanıma uygundur.

Augmentin analogları

4. seviye ATX kodundaki tesadüf:

Augmentin analogları ilaçlardır. A-Clave-Pharmex , Amoksil-K , Betaklav, Klavamitin , Medoklav , teraklav .

Yukarıdaki ilaçların her biri, Augmentin'in yokluğunda değiştirebileceği şeydir.

Analogların fiyatı 63,65 ila 333,97 UAH arasında değişmektedir.

Çocuklar için Augmentin

Augmentin yaygın olarak kullanılmaktadır. pediatrik uygulama. Çocuklarda bir salım formuna sahip olduğu için - şurup, bir yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için bile kullanılabilir. Alımı ve ilacın hoş bir tada sahip olmasını önemli ölçüde kolaylaştırır.

çocuklar antibiyotik en sık reçete boğaz ağrısı . Çocuklar için süspansiyonun dozu yaşa ve kiloya göre belirlenir. Optimal doz günde 45 mg/kg'a eşit iki doza bölünür veya günde 40 mg/kg'a eşit üç doza bölünür.

İlacın çocuklar için nasıl alınacağı ve doz sıklığı, öngörülen dozaj formuna bağlıdır.

Vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olan çocuklar için Augmentin, yetişkin hastalarla aynı dozlarda reçete edilir.

Augmentin şurubu bir yaşından küçük çocuklar için 125 mg/31.25 mg ve 200 mg/28.5 mg dozlarında kullanılır. Bir yaşından büyük çocuklar için 400 mg / 57 mg'lık bir doz belirtilir.

• günde üç kez bir tablet 250 mg + 125 mg;
• günde iki kez bir tablet 500 + 125 mg (bu dozaj formu optimaldir).

12 yaşından büyük çocuklara günde iki kez 875 mg + 125 mg'lık bir tablet almaları reçete edilir.

3 aylıktan küçük çocuklar için Augmentin süspansiyonunun dozunu doğru bir şekilde ölçmek için şurubun bir şırınga ile işaretleme ölçeği ile çekilmesi önerilir. Süspansiyonun iki yaşından küçük çocuklarda kullanımını kolaylaştırmak için şurubun 50/50 oranında su ile seyreltilmesine izin verilir.

Farmakolojik ikameleri olan Augmentin analogları ilaçlardır. amoksiklav , Rapiklav , ekoklav .

Alkol uyumluluğu

Augmentin ve alkol, etki altında teorik olarak antagonist değildir. etil alkol antibiyotik farmakolojik özelliklerini değiştirmez.

İlaçla tedavi sırasında alkol içmeye ihtiyaç duyulursa, iki koşula uymak önemlidir: ölçülü olma ve uygunluk.

muzdarip insanlar için alkol bağımlılığı, ilacın alkol ile eşzamanlı kullanımı daha ciddi sonuçlara yol açabilir.

Alkolün sistematik kötüye kullanımı kışkırtır çeşitli ihlaller işte karaciğer . Hasta olan hastalar karaciğer talimat, Augmentin'in aşırı dikkatle reçete edilmesini önerir, çünkü hastalıklı organın başa çıkma girişiminde nasıl davranacağını tahmin etmek imkansızdır. ksenobiyotik , son derece zordur.

Bu nedenle, gereksiz risklerden kaçınmak için, ilaçla tüm tedavi süresi boyunca alkol almaktan kaçınılması önerilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde Augmentin

Çoğu antibiyotik gibi penisilin grubu, amoksisilin , vücut dokularında dağılır, ayrıca anne sütüne geçer. Ayrıca eser konsantrasyonlar sütte bile tespit edilebilir. Klavulanik asit .

Bununla birlikte, çocuğun durumu üzerinde klinik olarak anlamlı olumsuz bir etkisi yoktur. Bazı durumlarda, bir kombinasyon Klavulanik asit İle amoksisilin bebeğe neden olabilir ve/veya (pamukçuk) ağız boşluğundaki mukoza zarları .

Augmentin, onaylanmış ilaçlar kategorisine aittir. Bununla birlikte, annenin Augmentin tedavisi sırasında çocukta bazı istenmeyen durumlar gelişirse yan etkiler emzirmeyi bırakın.

Hayvan çalışmaları, Augmentin'in aktif maddelerinin nüfuz edebildiğini göstermiştir. kan-plasental (GPB) bariyeri . Bununla birlikte, fetal gelişim üzerinde herhangi bir olumsuz etki tespit edilmemiştir.

Ayrıca, ilacın hem parenteral hem de oral uygulamasında teratojenik etkiler yoktu.

Augmentin'in hamile kadınlarda kullanılması potansiyel olarak yeni doğmuş bir bebeğin gelişmesine yol açabilir. nekrotizan enterokolit (BOYUN).

Diğerleri gibi ilaçlar, Augmentin hamile kadınlar için önerilmemektedir. Kullanıldığı zaman, ancak doktorun görüşüne göre kadına yararının, çocuğuna yönelik potansiyel risklerinden daha ağır bastığı durumlarda caizdir.

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.
Hazırlanan süspansiyon, sıkıca kapatılmış bir şişede 2-8 ° C sıcaklıkta buzdolabında saklanmalıdır.

Üretim tarihinden itibaren son kullanma tarihi

Ürün Açıklaması

Oral uygulama için süspansiyon tozu Beyaz renk, karakteristik bir çilek kokusu ile; su ile seyreltildiğinde neredeyse beyaz bir süspansiyon oluşur.

farmakolojik etki

amoksisilin - yarı sentetik antibiyotik birçok gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktivite ile geniş spektrumlu aktivite. Aynı zamanda amoksisilin, β-laktamazlar tarafından yıkıma karşı hassastır ve bu nedenle amoksisilin aktivite spektrumu, bu enzimleri üreten mikroorganizmaları kapsamaz.
Yapısal olarak penisilinlerle ilişkili bir β-laktamaz inhibitörü olan klavulanik asit, penisilinlere ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalarda bulunan çok çeşitli β-laktamazları inaktive etme yeteneğine sahiptir.
Klavulanik asit, çoğunlukla bakteri direncine neden olan plazmit β-laktamazlara karşı oldukça etkilidir ve klavulanik asit tarafından inhibe edilmeyen kromozomal tip 1 β-laktamazlara karşı daha az etkilidir.
Augmentin® EC'de klavulanik asit bulunması, amoksisilin'i enzimler - β-laktamazlar tarafından yok edilmekten korur, bu da amoksisilinin antibakteriyel spektrumunun genişletilmesine olanak tanır.
Amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunun in vitro aktivitesi aşağıda verilmiştir.
Normalde amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı bakteriler
Gram-pozitif aeroblar: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Viridans2 grubu Streptococcus, Streptococcus spp. (diğer beta hemolitik streptokoklar)1,2, Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı)1, Staphylococcus saprophyticus (metisiline duyarlı), Staphylococcus spp. (koagülaz negatif, metisiline duyarlı).
Gram negatif aeroblar: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Diğerleri: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Gram-pozitif anaeroblar: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Gram negatif anaeroblar: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna dirençli hale gelmesi muhtemel bakteriler
Gram negatif aeroblar: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Gram-pozitif aeroblar: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.
Amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna doğal olarak dirençli bakteriler
Gram negatif aeroblar: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Diğerleri: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia türleri, Coxiella burnetti, Mycoplasma türleri.
1 - Bu tür mikroorganizmalar için, amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunun klinik etkinliği klinik çalışmalarda gösterilmiştir.
2 - Bu bakteri türlerinin suşları β-laktamaz üretmez. Amoksisilin monoterapisi ile duyarlılık, amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna benzer bir duyarlılık gösterir.

Farmakokinetik

Emme
Augmentin® EC ilacının aktif bileşenleri, amoksisilin ve klavulanik asit, oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Augmentin® EC'yi yemekle birlikte alırken aktif bileşenlerin emilimi optimaldir.
Aşağıdakiler, 12 yaşın altındaki hastalarda her 12 saatte bir 45 mg / kg dozunda uygulamadan sonra amoksisilin ve klavulanik asidin farmakokinetik parametreleridir.
Amoksisilin ve klavulanik asidin terapötik konsantrasyonları, çeşitli dokularda ve interstisyel sıvıda (içinde) oluşturulur. safra kesesi, kumaşlar karın boşluğu, deri, yağ ve kas dokuları, sinovyal ve peritoneal sıvılar, safra, cerahatli akıntı).
Amoksisilin ve klavulanik asit, plazma proteinlerine zayıf bir bağlanma derecesine sahiptir. Çalışmalar, toplam klavulanik asit miktarının %25'inin ve amoksisilinin %18'inin plazma proteinlerine bağlandığını göstermiştir.
Hayvan çalışmalarında Augmentin® EC ilacının bileşenlerinin herhangi bir organda birikimine rastlanmamıştır.
Çoğu penisilin gibi amoksisilin de anne sütüne geçer. Anne sütünde eser miktarda klavulanik asit de bulunmuştur. Ağız boşluğunun mukoza zarlarında duyarlılık, ishal ve kandidiyazis geliştirme olasılığı dışında, emzirilen çocukların sağlığı üzerinde amoksisilin ve klavulanik asidin başka olumsuz etkileri bilinmemektedir.
Augmentin® EC ile yapılan hayvan üreme çalışmaları, amoksisilin ve klavulanik asidin plasenta bariyerini geçtiğini göstermiştir. Bununla birlikte, fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi olmamıştır.
Metabolizma
Amoksisilinin başlangıç ​​dozunun %10-25'i böbrekler tarafından aktif olmayan bir metabolit (penisilik asit) olarak atılır. Klavulanik asit, 2,5-dihidro-4-(2-hidroksietil)-5-okso-1H-pirol-3-karboksilik asit ve 1-amino-4-hidroksi-butan-2-on'a yoğun bir metabolizmaya maruz kalır ve böbrekler tarafından, gastrointestinal sistem yoluyla ve ayrıca karbondioksit formunda nefesle verilen hava ile atılır.
üreme
Diğer penisilinler gibi, amoksisilin de esas olarak böbrekler tarafından atılırken, klavulanik asit hem renal hem de ekstrarenal mekanizmalarla atılır. Çalışmalar, 1 tablet Augmentin®, film kaplı tablet 250 mg / 125 mg veya 500 mg / 125 mg alındıktan sonraki ilk 6 saat içinde amoksisilinin yaklaşık %60-70'inin ve klavulanik asidin yaklaşık %40-65'inin böbrekler tarafından değişmeden atıldığını göstermiştir.
Eşzamanlı probenesid uygulaması, amoksisilin atılımını yavaşlatır, ancak klavulanik asit atılımını yavaşlatmaz ("İlaç Etkileşimleri" bölümüne bakın).

kullanım endikasyonları

Çocuklarda duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi: KBB enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae (MİK ≤ 4 μg/ml), Haemophilus influenzae* ve Moraxella catarrhalis*'in neden olduğu tekrarlayan veya inatçı akut orta kulak iltihabı; genellikle Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* ve Streptococcus pyogenes'in neden olduğu bademcik iltihabı ve sinüzit; alt solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*'in neden olduğu lober pnömoni ve bronkopnömoni; genellikle Staphylococcus aureus* ve Streptococcus pyogenes'in neden olduğu deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.
* Bu bakteri türlerinin bazı suşları, amoksisilin monoterapisine duyarsız olmalarını sağlayan β-laktamaz üretir.
Amoksisilin'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar, amoksisilin aktif bileşenlerinden biri olduğu için Augmentin® EC ile tedavi edilebilir. Augmentin® EC, amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların yanı sıra amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı β-laktamaz üreten mikroorganizmaların neden olduğu karışık enfeksiyonların tedavisinde de endikedir.
Bakterilerin amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlılığı bölgeye ve zamana göre değişir. Mümkün olduğunda, yerel hassasiyet verileri dikkate alınmalıdır. Gerektiğinde mikrobiyolojik numuneler toplanmalı ve bakteriyolojik duyarlılık açısından test edilmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Gebelik
Hayvanlarda üreme fonksiyonu ile ilgili çalışmalarda, Augmentin® ilacının oral ve parenteral uygulaması teratojenik etkilere neden olmamıştır.
Erken membran rüptürü olan kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, profilaktik ilaç tedavisinin yenidoğanlarda artan nekrotizan enterokolit riski ile ilişkili olabileceği bulunmuştur. Tüm ilaçlar gibi Augmentin EC'nin anneye beklenen yararı fetüs üzerindeki potansiyel riskinden fazla olmadıkça hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.
emzirme dönemi
Augmentin® EC ilacı emzirme döneminde kullanılabilir. Bu ilacın aktif maddelerinin eser miktarlarının anne sütüne geçmesiyle ilişkili ağız boşluğunun mukoza zarlarında duyarlılık, ishal veya kandidiyazis gelişme olasılığı dışında, emzirilen çocuklarda başka hiçbir olumsuz etki gözlenmedi. Emzirilen çocuklarda yan etki görülmesi durumunda emzirme kesilmelidir.

Özel Talimatlar

Augmentin® EC ile tedaviye başlamadan önce, penisilinlere, sefalosporinlere veya diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ilişkin ayrıntılı bir öykü alınması gerekir.
Ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları (dahil anafilaktik reaksiyonlar) penisilinler için. Bu tür reaksiyonların riski, penisiline aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olan hastalarda en yüksektir. Alerjik reaksiyon durumunda, Augmentin® EC ile tedaviyi durdurmak gerekir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarında, hemen epinefrin uygulanmalıdır. Entübasyon dahil olmak üzere oksijen tedavisi, intravenöz kortikosteroidler ve hava yolu yönetimi de gerekebilir.
Augmentin® EC'nin enfeksiyöz mononükleozdan şüphelenilmesi durumunda reçete edilmesi önerilmez, çünkü bu hastalığı olan hastalarda amoksisilin kızamık benzeri bir kızarıklığa neden olabilir ve bu da hastalığın teşhisini zorlaştırır.
Augmentin® EC ile uzun süreli tedavi bazen duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı çoğalmasına neden olur.
Genel olarak, Augmentin® EC iyi tolere edilir ve tüm penisilinler arasında düşük toksisite özelliğine sahiptir. Augmentin EC ile uzun süreli tedavi sırasında böbreklerin, karaciğerin ve hematopoezin işlevinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Psödomembranöz kolit, antibiyotiklerle tanımlanmıştır ve şiddeti hafif ila hayatı tehdit edici arasında değişebilir. Bu nedenle ishalli hastalarda antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında psödomembranöz kolit gelişme olasılığının göz önünde bulundurulması önemlidir. İshal uzun süreli veya şiddetli ise veya hasta karın krampları yaşarsa tedavi derhal durdurulmalı ve hasta muayene edilmelidir.
İndirekt (oral) antikoagülanlarla birlikte amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonu alan hastalarda, nadir vakalarda, protrombin zamanında bir artış (artmış MHO) bildirilmiştir. Dolaylı (oral) antikoagülanların amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonu ile ortak atanması ile ilgili göstergeleri kontrol etmek gerekir. Oral antikoagülanların istenen etkisini sürdürmek için doz ayarlaması gerekebilir.
Diürezde azalma olan hastalarda çok nadir vakalarda kristalüri bildirilmiştir; parenteral uygulama ilaç. Yüksek dozlarda amoksisilin uygulaması sırasında, amoksisilin kristal oluşumu olasılığını azaltmak için yeterli miktarda sıvı alınması ve yeterli diürezin sürdürülmesi önerilir.
Augmentin® EC ilacının ağızdan alınması idrarda yüksek amoksisilin içeriğine yol açar, bu da idrarda glikoz tayininde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir (örneğin, Benedict testi, Fehling testi). Bu durumda, idrardaki glikoz konsantrasyonunu belirlemek için bir glikoz oksidan yönteminin kullanılması önerilir.
Ağız bakımı, fırçalama yeterli olduğu için dişlerdeki renklenmelerin önlenmesine yardımcı olur.
Suistimal ve uyuşturucu bağımlılığı
Augmentin® EC ilacının kullanımıyla ilişkili hiçbir ilaç bağımlılığı, bağımlılık ve öfori reaksiyonları olmamıştır.
Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, hastaları uygularken önlemler konusunda uyarmak gerekir. araç veya hareketli makinelerle çalışmak.

Dikkatle (Önlemler)

Dikkatle: anormal karaciğer fonksiyonu.

Kontrendikasyonlar

Tarihte amoksisilin, klavulanik asit, ilacın diğer bileşenleri, beta-laktam antibiyotiklere (örneğin penisilinler, sefalosporinler) karşı aşırı duyarlılık; geçmişte amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonu kullanıldığında önceki sarılık atakları veya anormal karaciğer fonksiyonu; 3 aya kadar olan çocukların yaşı; bozulmuş böbrek fonksiyonu (QC Önlemleri: bozulmuş karaciğer fonksiyonu.

Dozaj ve uygulama

Augmentin® EU ilacının dozajı, çocuğun yaşına göre yapılır, doz, günde kg başına mg veya bitmiş süspansiyonun ml'si olarak hesaplanır. Doz hesaplaması, her bir bileşen için ayrı ayrı dozlamanın yapıldığı durumlar dışında, amoksisilin ve klavulanik aside dayalıdır.
Potansiyel gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek ve absorpsiyonu optimize etmek için ilaç, yemek başlangıcında ağızdan alınmalıdır.
Klinik durum gözden geçirilmeden tedaviye 14 günden daha uzun süre devam edilmemelidir.
Gerekirse, aşamalı tedavi uygulamak mümkündür (önce, Augmentin®'in bir dozaj formunda intravenöz uygulaması - intravenöz uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz, ardından oral dozaj formlarında Augmentin®'e geçiş).
Çocuklar
Augmentin® EC, 3 aylık ve daha büyük çocuklar için önerilir. Augmentin® EC'nin 3 aylıktan küçük çocuklarda kullanımına ilişkin bir deneyim yoktur.
Önerilen günlük doz, 10 gün boyunca 12 saatte bir 2 doza bölünmüş 1 kg vücut ağırlığı başına 90 mg amoksisilin ve 6.4 mg klavulanik asittir.
40 kg'dan daha ağır hastalar için Augmentin®'in diğer dozaj formları önerilir.
Augmentin® EC, klavulanik asit içeriğine göre amoksisilin ve klavulanik asit içeren diğer süspansiyonlardan farklılık gösterir. Augmentin® EC ilacı, 5 ml sulandırılmış süspansiyonda 600 mg amoksisilin ve 42.9 mg klavulanik asit içerirken, 5 ml süspansiyonda 200 mg ve 400 mg amoksisilin içeren müstahzarlar, 5 ml süspansiyonda sırasıyla 28.5 mg ve 57 mg klavulanik asit içerir. 5 ml'de 200 mg amoksisilin, 5 ml'de 400 mg amoksisilin ve Augmentin® EC dozajlı süspansiyon şeklindeki müstahzarlar birbirinin yerine kullanılamaz.
Özel hasta grupları
Kreatinin klerensi ≥30 ml/dk için doz rejiminin düzeltilmesi gerekli değildir. İlaç, kreatinin klirensinde kullanım için kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tedavi dikkatle gerçekleştirilir; karaciğer fonksiyonunu düzenli olarak izleyin. Bu hastalarda doz rejimi önerisini değiştirmek için yeterli veri yoktur.
Süspansiyon hazırlama yöntemi
Süspansiyon ilk kullanımdan hemen önce hazırlanır.
Aşağıdaki tabloda belirtilen oda sıcaklığına kadar soğutulmuş kaynamış su hacminin yaklaşık 2/3'ü toz flakon içine ilave edilmeli, daha sonra flakon bir kapakla kapatılmalı ve toz tamamen seyrelene kadar çalkalanmalıdır, tam seyrelmenin sağlanması için flakon 5 dakika bekletilmelidir. Daha sonra flakon üzerindeki işarete kadar su ekleyin ve flakonu tekrar çalkalayın.
Şişe her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. İlacın doğru dozajı için, her kullanımdan sonra suyla iyice yıkanması gereken bir ölçü kaşığı kullanın Seyreltmeden sonra süspansiyon buzdolabında 10 günden fazla saklanmalı, ancak dondurulmamalıdır.

doz aşımı

Semptomlar: Gastrointestinal semptomlar ve sıvı ve elektrolit dengesizliği oluşabilir. Bazı vakalarda böbrek yetmezliği gelişimine yol açan amoksisilin kristalürisi tanımlanmıştır.
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve aynı zamanda alan hastalarda meydana gelebilir. yüksek dozlar ilaç.
Tedavi: gastrointestinal semptomlar - semptomatik tedavi, verme Özel dikkat su ve elektrolit dengesinin normalleşmesi. Doz aşımı durumunda amoksisilin ve klavulanik asit hemodiyaliz yoluyla kan dolaşımından uzaklaştırılabilir.
Bir zehir kontrol merkezinde 51 çocukta gerçekleştirilen prospektif bir çalışmanın sonuçları, 250 mg/kg'dan daha düşük bir dozda amoksisilin uygulamasının önemli etkilere yol açmadığını göstermiştir. klinik semptomlar ve gastrik lavaj gerektirmedi.

Birleştirmek

Diğer ilaçlarla etkileşim

Augmentin® EC ve probenecid ilacının eşzamanlı kullanımı önerilmez. Probenesid, amoksisilinin tübüler sekresyonunu azaltır ve bu nedenle, Augmentin® EC ilacının ve probenesidin eşzamanlı kullanımı, klavulanik asit değil, amoksisilin kan konsantrasyonunda bir artışa ve kalıcılığa yol açabilir.
Allopurinol ve amoksisilinin birlikte kullanımı, alerjik cilt reaksiyonları riskini artırabilir. Şu anda, literatürde amoksisilin ile klavulanik asit ve allopurinol kombinasyonunun eşzamanlı kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır.
Penisilinler, metotreksatın tübüler sekresyonunu inhibe ederek vücuttan atılımını yavaşlatabilir, bu nedenle, Augmentin® EC ve metotreksatın eşzamanlı kullanımı metotreksatın toksisitesini artırabilir.
Diğerleri gibi antibakteriyel ilaçlar, Augmentin® EC ilacı etkileyebilir bağırsak mikroflorası, östrojenlerin gastrointestinal sistemden emiliminde bir azalmaya ve kombine oral kontraseptiflerin etkinliğinde bir azalmaya yol açar.
Literatür, asenokumarol veya varfarin ve amoksisilin kombine kullanımı olan hastalarda MHO'da nadiren artış vakalarını açıklamaktadır. Augmentin® EC ilacının antikoagülanlarla aynı anda reçete edilmesi gerekiyorsa, Augmentin® EC ilacı reçete edilirken veya iptal edilirken protrombin zamanı veya MHO dikkatle izlenmelidir, oral uygulama için antikoagülanların doz ayarlaması gerekebilir.
Mikofenolat mofetil ile tedavi edilen hastalarda, amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna başladıktan sonra, ilacın bir sonraki dozunu almadan önce aktif metabolit - mikofenolik asit konsantrasyonunda yaklaşık% 50 oranında bir azalma oldu. Bu konsantrasyondaki değişiklikler doğru bir şekilde yansıtmayabilir genel değişiklikler mikofenolik aside maruz kalma.

Salım formu

Oral uygulama için süspansiyon tozu, karakteristik bir çilek kokusu ile neredeyse beyaz renktedir; su ile seyreltildiğinde neredeyse beyaz bir süspansiyon oluşur.
5 ml hazır süspansiyon1
Aktif madde: amoksisilin trihidrat2 697.65 mg, bu, amoksisilin 600.00 mg içeriğine karşılık gelir; 42.90 mg klavulanik asit içeriğine karşılık gelen potasyum klavulanat3 52.31 mg;
Yardımcı maddeler: ksantan sakızı - 3,00 mg, aspartam - 12,5 mg, koloidal silikon dioksit - 35,00 mg, karmeloz sodyum - 30,00 mg, çilek aroması - 26,00 mg, silikon dioksit4 - 1009,96 mg'a kadar.
12,85 g (50 ml bitmiş süspansiyon) - ölçü kaşığı ile tamamlanmış cam şişeler (1) - karton paketler.
23,13 g (100 ml bitmiş süspansiyon) - ölçü kaşığı ile tamamlanmış cam şişeler (1) - karton paketler.
1 tüm maddelerin miktarı fazla olmadan belirtilir. İlacın üretiminde, yardımcı maddelerin miktarı% 8,8'den fazladır, yani: ksantan sakızı - 3,26 mg, aspartam - 13,60 mg, koloidal silikon dioksit - 38,08 mg, karmeloz sodyum - 32,64 mg, çilek aroması - 28,29 mg, silikon dioksit - 1098,84 mg'a kadar. Fazlalıklar dikkate alındığında toplam kuru toz kütlesi 1098.84 mg'dır.
Amoksisilin trihidrat üretiminde 2 %8,8 fazla olan 759,04 mg (amoksisilin cinsinden 652,80 mg) eklenmiştir. Amoksisilin trihidrat miktarı, maddenin saflığına bağlı olarak değişir.
3 potasyum üretiminde, aktif bileşenlerin karıştırılmasının ilk aşamasında% 8.0 fazla ve tüm bileşenlerin karıştırılması aşamasında% 8.8 olan 61.48 mg (klavulanik asit cinsinden - 50.41 mg) klavulanat eklenir. Potasyum klavulanat miktarı, maddenin saflığına bağlı olarak değişir.
4 Silikon dioksit miktarı, amoksisilin trihidrat ve bir potasyum klavulanat ve silikon dioksit karışımı miktarlarındaki değişiklikler dikkate alınarak ayarlanır.