Diagnostica di screening dello stato di salute. Screening ad ultrasuoni. Studio di screening durante la gravidanza.
Lo screening durante la gravidanza è un insieme di esami che non vengono eseguiti per tutti, ma solo per quelle donne che hanno determinate indicazioni - donne incinte che si trovano nel cosiddetto "gruppo a rischio". Questi esami aiutano a scoprire se è probabile che il futuro bambino sviluppi seri problemi di salute: gravi violazioni nella struttura degli organi esterni o interni, sindrome di Down e così via.
I livelli dei singoli marcatori sono espressi in valori assoluti, ma per scopi di screening sono richiesti per i calcoli così. Mensile, ad esempio, multipli della mediana per la settimana gestazionale. Fisiologicamente, l'attuale gravidanza è una frazione costituita da estriolo non coniugato solo il 10% di estriolo. Durante la gravidanza, una donna ha dovuto sottoporsi a diversi ultrasuoni. Sulla base delle conoscenze attuali, il modello è obsoleto e scomodo. Quando la gravidanza fisiologicamente attuale è l'implementazione ottimale di 4 studi ecografici.
In caso di gravidanza patologica in corso o risultati patologici di un esame ecografico, il numero di esami ecografici è elevato e il loro numero dipende dalla situazione specifica. L'ecografia nel primo trimestre di gravidanza ha i suoi limiti e non è in grado di rilevare i difetti dello sviluppo che si verificano successivamente durante la gravidanza. periodo tardo gravidanza, in quanto è fondamentale per il rilevamento difetti di nascita cuore, difetti del tubo neurale e patologie scheletriche.
Cos'è lo screening?
Lo screening durante la gravidanza consiste in una procedura ecografia, che deve essere eseguito utilizzando un dispositivo di classe esperto, e deve essere fatto buon specialista in grado di identificare i più piccoli problemi nello sviluppo del feto. Inoltre, la futura mamma dona il sangue per gli ormoni. Di solito, i medici controllano prima i livelli di due ormoni, in tempi successivi (se necessario), potrebbero dover eseguire test per 3 o 4 ormoni.
C'è un concetto chiamato. "Ecografia genetica". Sulla base di "ecografia genetica" viene convertito il rischio individuale per la sindrome di Down e altri difetti cromosomici fetali. Il feto viene esaminato e controllato molto attentamente in questo modo. piccoli marcatori. Ciascuno di questi marcatori calcola un rapporto di verosimiglianza che tiene conto delle singole trasformazioni di rischio.
Ci sono diverse ragioni per "l'ecografia genetica". Se sei incinta e inviato alla clinica genetica medica 9 esegue test genetici standard. Sulla base dei risultati dei controlli, ed eventualmente dei test genetici in alcuni casi, può trovare un motivo per indicare il cromosoma fetale prenatale. Rispettiamo sempre il principio della fornitura informazioni dettagliate e decisioni volontarie sugli esami di gravidanza proposti.
Quante proiezioni vengono effettuate e a che ora?
A quanti screening dovrà sottoporsi una donna incinta può essere deciso solo da un medico. La necessità della loro attuazione è determinata in base al sondaggio precedente. È consuetudine fare tre screening durante la gravidanza. Il rispetto dei termini dell'esame è molto importante, altrimenti non sarà possibile trovare le informazioni necessarie:
Sotto l'ecografia "genetica" del feto, esaminare molto attentamente e rilevare la presenza di marcatori minori. Hanno esaminato tutti i marcatori. I singoli marcatori hanno un valore informativo diverso - rapporti di verosimiglianza. Vengono chiamati altri marcatori minori. "Debole", e se si verificano isolatamente, non aumentano significativamente il rischio calcolato. Se sono presenti marcatori più piccoli, aumenta il rischio di possibile danno fetale. Una caratteristica importante la possibilità di difetti cromosomici è la presenza di un difetto strutturato, ma anche un cambiamento nel volume del liquido amniotico, ritardo della crescita fetale o cambiamenti nella attività fisica feto.
- fatto a 10-14 settimane;
- - alla 16a-18a settimana vengono eseguiti esami del sangue e prima della 24a viene eseguita un'ecografia;
- tempo per - 7-8 mesi di gravidanza - 30-32 settimane.
Quali sono le indicazioni per lo screening?
Condurre tre esami ecografici obbligatori durante la gravidanza è già diventata la norma abituale per tutte le future mamme. Tuttavia, i restanti studi di screening sono prescritti solo per le donne in gravidanza a rischio. Le donne ci entrano:
Screening prenatale in l'anno scorso in continua evoluzione e miglioramento. Abbiamo anche utilizzato diverse strategie di screening. Le strategie individuali differiscono in modo significativo nella possibilità di catturare una gravidanza con un rischio significativamente più elevato di disabilità fetale di una specifica patologia. Questo processo di screening ora non è più adatto solo alle donne incinte che non si recano da un medico prima, e quindi non è possibile condurre uno screening prenatale completo.
Lo screening prenatale integrato è attualmente considerato la strategia di screening più efficace e sicura in uso. In base ai marcatori utilizzati e al metodo di punteggio che utilizza una serie di opzioni, le più comuni, tuttavia, sono due.
- avere patologie o malformazioni ereditarie, nonché avere un marito o parenti stretti con eventuali patologie;
- che hanno già avuto aborti spontanei;
- incinta all'età di 35 anni e oltre;
- che hanno già figli con patologie;
- riprendersi da un virus o da un'infezione primo periodo gravidanza;
- chi ha dovuto assumere farmaci dopo la gravidanza;
- che sono state esposte a radiazioni ionizzanti meno di sei mesi prima dell'inizio della gravidanza (anche una donna incinta è a rischio se il futuro padre è stato esposto a radiazioni);
- che è rimasta incinta da un parente stretto;
- che sono nati bambino morto o era.
A volte lo screening è fatto propria volontà se i futuri genitori vogliono andare sul sicuro. Inoltre, lo screening durante la gravidanza può essere inviato dopo il primo esame ecografico programmato, se il medico che lo ha condotto sospettava la possibilità di sviluppare patologie nel feto.
Lo screening è uno studio il cui scopo è rilevare una malattia nelle persone senza alcun sintomo. La diagnosi precoce della malattia in una popolazione può aiutare trattamento precoce che, a sua volta, porta a una diminuzione della mortalità e della morbilità. Sebbene questi studi possano portare a diagnosi precoce non sono sempre utili. A volte la diagnosi di screening è sbagliata e buona ricerca portare a un falso senso di sicurezza.
Guarda il video: "Ricerca di base che ogni donna dovrebbe fare"
Ci sono due tipi di screening. Test su tutto il corpo, che esamina tutti gli individui del gruppo di studio ad alto rischio, ad es. un gruppo più piccolo di persone con determinati fattori di rischio. Attualmente vengono eseguiti molti tipi di esami preventivi.
Lo screening è uno dei più accurati e ricerca contemporanea. Il medico può prescrivere uno screening del cuore, del fegato, dello stomaco, l'esame delle ghiandole mammarie nelle donne, lo screening per determinare le patologie della gravidanza. Ogni procedura deve essere giustificata con punto medico visione.
Recentemente, tutte le categorie della popolazione sono state sottoposte a screening. Questa procedura è chiamata esame clinico e vi partecipano tutti i residenti del paese. Lo screening generale lo consente fasi iniziali identificare molte malattie gravi. IN procedura standard include:
Vantaggi e svantaggi dello screening
Questi includono: citologia vaginale, mammografia, colonscopia, prevenzione del cancro alla prostata. Inoltre, alcuni paesi controllano gli scolari per l'udito, la vista, la scoliosi e la carie. Il vantaggio più importante degli screening è che aiutano a rilevare la malattia in una fase precoce, di solito prima della comparsa dei sintomi. In questa fase, il trattamento è molto più efficace e meno invasivo. Nel migliore dei casi, può salvargli la vita. Tuttavia, ci sono alcuni svantaggi dello screening. Prima di tutto, questi test non sono perfetti.
- Screening stesso, ovvero raccolta di dati sul paziente, sul suo stato di salute, malattie croniche, allergie e altre caratteristiche del corpo, misurazione di altezza e peso. Tutti i dati vengono inseriti nel questionario e nella cartella clinica del paziente;
- Misurazione della pressione sanguigna;
- Prelievo di sangue da una vena e da un dito per l'analisi di glucosio, colesterolo e analisi biochimica;
- Analisi delle feci e delle urine;
- Elettrocardiogramma del cuore;
- Fluorografia;
- Pap test dalla cervice ed esame delle ghiandole mammarie nelle donne.
L'elenco delle analisi può includere altri studi se ci sono deviazioni nello stato di salute del paziente. Lo screening è riassunto dal terapeuta, che esamina i test nel complesso e fa una diagnosi della presenza o assenza di malattie nascoste e condizione generale organismo. Di conseguenza misure preventiveè possibile rilevare le malattie nelle prime fasi e monitorare lo stato di salute non solo di ciascun paziente, ma dell'intera popolazione.
Può accadere che la malattia venga diagnosticata in una persona sana o non rilevata in una persona malata. Inoltre, sono costose e stressanti per chi si sottopone e per chi è stato diagnosticato la malattia. Nonostante i numerosi svantaggi dello screening, è importante ricordare che i vantaggi dello screening sono enormi. È difficile quantificare quanti test preventivi abbiano salvato vite umane e, alla luce di ciò, i costi e lo stress ad essi associati passano in secondo piano.
Il calendario delle gravidanze è molto serrato. Ora la maggior parte Informazioni importanti c'erano informazioni sulla salute per me e una foto reale era un bel tocco. Lo scopo dello studio è valutare l'anatomia del bambino in termini di anomalie congenite e determinare il peso fetale approssimativo e l'età gestazionale.
Screening durante la gravidanza
Se l'esame medico della popolazione è un nuovo evento e non tutte le persone lo superano in tempo, durante la gravidanza i medici raccomandano a tutte le future mamme, senza eccezioni, di superare tutti i test. L'esame include un esame del sangue e un'ecografia, e spesso questo è sufficiente per determinare con precisione l'età gestazionale, il peso e le dimensioni del bambino, il suo tasso di crescita e le eventuali patologie dello sviluppo. Lo screening più importante è il primo trimestre, durante il quale diversi malattie gravi, incompatibile con l'ulteriore sviluppo del feto e mettendo in pericolo la vita della madre.
Lo studio è condotto da 20 a 22 settimane di gravidanza. Età della gravidanza: 22 settimane di gravidanza. All'inizio del test, il medico accende la luce nella stanza in modo che possa vedere meglio il bambino sul monitor e mette uno speciale gel sullo stomaco in modo che possa cavalcare liberamente sullo stomaco della madre.
Durante l'esame, il medico valuta: testa, cervello, collo, colonna vertebrale, torace, cuore, arterie, parete addominale, stomaco, tratto gastrointestinale, reni, vescia, arti superiori, arti inferiori, scheletro. E determina il sesso del bambino, se è ovvio, ovviamente.
Durante la mia visita, il medico ha anche testato la gravidanza Doppler e Doppler. Oltre a questi dati, il medico può anche valutare la cervice. Lo studio risponde a molte domande importanti: se il bambino si sviluppa correttamente o presenta un difetto anatomico, se la cervice si apre prematuramente, ecc. se sei preoccupato per i tuoi sintomi, puoi pianificare di avere un bambino con te mentre sei ancora nell'utero, a seconda delle esigenze di salute del tuo bambino.
- Esame ecografico del feto e della cavità uterina;
- Esame del sangue di una donna per il livello di gonadotropina corionica umana e proteina A associata alla gravidanza.
Il primo stadio è la diagnostica ecografica. Permette prime date tracciare lo sviluppo della gravidanza, determinare gravidanze ectopiche, congelate o multiple e identificare anomalie nello sviluppo del feto.
È molto importante su quale attrezzatura il medico esegue il test: meglio è, meglio è. Naturalmente, prima della visita, non possiamo valutare l'età e lo sviluppo tecnologico dell'attrezzatura, quindi vale la pena visitarlo per consultazioni presso questo ufficio. Anche la competenza dello specialista e la durata dello studio sono importanti. Se il dottore dopo un quarto d'ora dichiara che tutto è in ordine, o ha molta fame o l'oggetto semplicemente si scioglie. Il nostro studio è durato circa 45 minuti. Quindi puoi essere certo che il medico ha eseguito l'esame in buona fede.
La Polonia ha specialisti in cure mediche che sono certificati come competenti nel conteggio del collo. Ci sono 582 persone specializzate nell'argomento e in possesso di certificati pertinenti. Per ottenere queste certificazioni, è inoltre necessario sottoporsi a audit annuali e partecipare a conferenze scientifiche pertinenti. Ecco perché i medici in Polonia che hanno questi certificati non sono molto diversi. Assicurati che il tuo medico prenatale sia in questa lista!
È in corso uno studio a 11-13 settimane ostetriche di gravidanza, poiché in una data successiva o precedente il test sarà meno informativo.
La diagnosi ecografica della cavità uterina di una donna incinta consente di determinare:
- Età gestazionale esatta fino a un giorno;
- Condizione della cervice e della cavità uterina;
- La posizione del feto nella cavità uterina;
- La dimensione coccige-parietale del feto e la sua lunghezza totale;
- Circonferenza della testa fetale e dimensione biparentale, nonché simmetria e livello di sviluppo degli emisferi cerebrali;
- Lo spessore dello spazio del colletto del bambino e la dimensione dell'osso nasale.
Tutti questi dati presi insieme rendono possibile diagnosi accurata e prevedere il corso della gravidanza. La dimensione del feto al primo screening determina diverse patologie gravi, come la sindrome di Down, la micro, macro e anencefalia, la sindrome di Evards, Patau e una serie di altre malattie che nella maggior parte dei casi sono incompatibili con la vita.
L'ultimo test prenatale è un test di gravidanza. E poi tutti i dettagli di questo studio, ovviamente, saranno conosciuti qui 🙂. E la mia voce precedente sui test prenatali è disponibile di seguito. Vuoi sapere che aspetto ha tuo figlio? È sano e ben sviluppato? O hai paura di soffrire di un difetto genetico?
Qualche decennio fa, nessuna delle nostre nonne, e nemmeno io, avrebbe pensato che si potesse vedere un bambino nello stomaco. Oggi l'esame prenatale è lo standard, eseguito almeno tre volte in ogni donna durante la gravidanza.
La diagnostica ecografica viene eseguita sia per via transvaginale che attraverso la parete addominale. Poiché il primo metodo di ricerca fornisce un risultato più accurato, è più preferibile per il primo screening all'inizio della gravidanza.
È ugualmente importante durante la diagnosi valutare il flusso sanguigno e la funzione cardiaca del feto. Un battito cardiaco rapido o lento è molto spesso anche un segno di patologia. È importante notare il prima possibile uno scarso flusso sanguigno nei vasi del cordone ombelicale, poiché il bambino riceve ossigeno e sostanze nutritive dal sangue della madre e la loro mancanza influisce negativamente sulla sua crescita e sviluppo.
Durante esame ecografico il medico valuta l'anatomia fetale oltre ai marcatori di cui sopra: cranio, forma fetale, corteccia cerebrale, ventricoli dei ventricoli laterali. Controlla anche i muri parete addominale, valuta il corion, lo stomaco, il cuore e la funzione e la sua posizione, la vescica follicolare, la colonna vertebrale, gli arti superiori e inferiori.
I rinvii possono essere effettuati da donne appartenenti a gruppi ad alto rischio come le donne più vecchio dell'età e persone con un difetto genetico in famiglia. Lo specialista che utilizza la testa transaddominale esamina il bambino senza toccare, misurare o fotografare. Se il test viene eseguito prima della settimana di gravidanza o se la gravidanza è obesa, la sonda può essere inserita attraverso la vagina della paziente.
La seconda fase dello screening durante la gravidanza è un dettagliato esame del sangue biochimico.
Puoi donare solo sangue diagnostica ecografica, poiché l'ecografia consente di determinare con precisione l'età del feto.Questo è importante per una diagnosi corretta, poiché i livelli ormonali cambiano ogni giorno e la data sbagliata può confondere il medico. Di conseguenza, le analisi saranno riconosciute come non corrispondenti alla norma e al paziente verrà dichiarata una diagnosi errata. Durante il test viene valutata la quantità di gonadotropina corionica e proteina-A nel sangue.
La gonadotropina corionica è una sostanza prodotta dalla membrana fetale.In base alla sua presenza nel corpo del paziente, i medici determinano la presenza stessa della gravidanza già nelle sue prime settimane. Il contenuto massimo di gonadotropina corionica raggiunge la 13a settimana, quindi il livello dell'ormone diminuisce gradualmente. A seconda che il livello di hCG sia aumentato o diminuito, i medici possono trarre conclusioni sulle patologie del feto e sulle imminenti difficoltà nel portare il feto.
Il secondo ormone, il cui contenuto viene valutato durante il primo screening, è la proteina A. Lo sviluppo della placenta e l'immunità del corpo dipendono da questo. Infatti, questo ormone ricostruisce il corpo di una donna, adattandolo a sopportare un feto.
La gravidanza diventa palpabile. Abbiamo accanto un medico che ci terrà informati su tutto. Pokemon, dov'è la testa del bambino, dov'è la colonna vertebrale, dove sono le braccia e le gambe. E indicherà anche che è già funzionante organi interni. Durante l'esame, il medico misura e pesa il bambino, determina l'età della gravidanza e la data approssimativa di nascita.
Cosa fare se il medico trova un'anomalia?
Se il dispositivo consente al medico di mostrare un'immagine tridimensionale. Tienili e unisciti alla tua mappa della gravidanza. In caso di violazioni, niente panico. Non devono significare immediatamente un grave difetto. Saranno necessarie ulteriori ricerche. Il medico può ordinare uno dei tuoi esami invasivi prenatali: amniocentesi, biopsia trofoblastica o cordocentesi.
Sulla base dei risultati di tutti e tre gli studi, viene derivato l'indice MoM, che mostra il rischio di sviluppare patologie e anomalie. Quando si deriva il coefficiente, l'altezza, il peso e l'età della madre, lei cattive abitudini e precedenti gravidanze. Tutte le informazioni raccolte durante lo screening danno un quadro preciso, in base al quale il medico può fare una diagnosi accurata. Questo metodo è stato utilizzato per più di 30 anni e durante questo periodo si è affermato come uno dei più modi esatti ricerca.
Lo screening, altrimenti noto come screening, si riferisce a un gruppo di metodi di ricerca strategica in medicina a cui sono sottoposti persone sane e non percepire alcuna malattia. Questa azione ha lo scopo di rilevare la malattia il prima possibile e di fornire la terapia a fase iniziale malattia, che aumenta le possibilità di una guarigione completa e almeno previene lo sviluppo incontrollato della malattia e le sue gravi conseguenze irreversibili in futuro. Lo screening è fornito a tutta la popolazione o singoli gruppi che hanno maggiori probabilità di essere colpiti.
Se la paziente è a rischio, si consiglia di sottoporsi a screening durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza.Ma gli screening di follow-up non sono necessari se la donna è sana, ha meno di 35 anni e non ha avuto precedenti problemi con la gravidanza e il parto.
Esame del seno
Lo screening del seno, o mammografia, è uno dei più importanti per le donne.
Permette la diagnosi precoce di benigno o tumore maligno ghiandola mammaria, identificare i sigilli nel torace, macchie scure sulle immagini e iniziare il loro trattamento il prima possibile.
Un esame del seno non è necessariamente una procedura medica. Il modo più semplice per diagnosticare le malattie del seno è l'autopalpazione. Si consiglia di eseguirlo una settimana dopo la fine delle mestruazioni, quando i tessuti della ghiandola sono i più sciolti e anche i piccoli noduli sono palpabili. I medici raccomandano di farlo anche alle ragazze giovani e dall'età di vent'anni diventa obbligatorio un esame indipendente di entrambe le ghiandole mammarie.
L'esame clinico del seno viene eseguito in istituzioni mediche. Molto spesso viene eseguito da un ginecologo durante gli esami di routine.
Sulla base dei risultati dell'esame, il medico può indirizzare la paziente a un esame dettagliato delle ghiandole mammarie o decidere che è sana.
Il terzo e più accurato screening è la mammografia. Viene eseguito da un mammologo che fa una diagnosi accurata. In un certo senso, la mammografia è simile alla fluorografia, ma non tutta viene messa a fuoco dalla macchina a raggi X. gabbia toracica e la sua cavità interna, ma solo il seno del paziente.
Una donna per una mammografia deve spogliarsi e premere saldamente contro il dispositivo. Le ghiandole mammarie esposte vengono premute saldamente su entrambi i lati con piastre speciali e l'assistente di laboratorio scatta una foto. Immagine successiva che mostra tessuti e lesioni omogenei maggiore densità, viene trasferito a un radiologo o mammologo, che fa una diagnosi accurata per il paziente.
La mammografia dovrebbe essere eseguita regolarmente, a partire dall'età di 35-40 anni, almeno una volta all'anno.Per le donne anziane, dopo l'inizio della menopausa, si consiglia la mammografia una volta ogni due anni.
Questo metodo di studio delle ghiandole mammarie tra medici e scienziati ha molti oppositori. Ciò è dovuto al fatto che le radiazioni a raggi X, anche a piccole dosi, possono provocare lo sviluppo del cancro al seno. Il secondo argomento contro la procedura d'esame ghiandola mammaria– scarsa affidabilità della vagliatura. Gli studi hanno dimostrato che circa il 20% delle mammografie risulta essere falso positivo, portando a disturbi nervosi nei pazienti e la necessità di biopsie dolorose. Pertanto, nonostante la maggior parte dei medici raccomandi mammografie regolari per prevenire il rischio di sviluppare malattie, sempre più pazienti rifiutano di sottoporsi a esami del seno se non assolutamente necessario.
Test cardiaco di screening
Se una persona ha una cardiopatia congenita o acquisita, malattie croniche, peso in eccesso, scarsa eredità, o screening di routine rivelato anomalie nel lavoro del muscolo cardiaco, il medico può raccomandare al paziente di condurre uno studio aggiuntivo.
Il primo e uno dei metodi più accurati per diagnosticare le malattie cardiache è l'elettrocardiografia. Questo studio è stato condotto per più di cinquant'anni e durante questo periodo è riuscito ad affermarsi come uno dei metodi diagnostici più accurati.
Il metodo si basa sul fissare la differenza di potenziale elettrico nei muscoli tesi e rilassati, in questo caso il muscolo cardiaco.
Sensori sensibili, installati sul lato sinistro del torace, dei polsi e della parete addominale del paziente, catturano il campo elettrico che si verifica durante il funzionamento dell'organo e la seconda parte del dispositivo cattura i cambiamenti nei campi elettrici.Con questo metodo è possibile rilevare anche le deviazioni più insignificanti dalla norma nel lavoro del cuore.
Il secondo metodo più accurato per studiare il lavoro del cuore è l'ecografia. Per la diagnosi, il paziente prende posizione orizzontale Sul petto gli viene applicato del gel, studiato per facilitare lo scorrimento del sensore sulla pelle e rimuovere l'aria, e viene eseguito un test. Sul monitor, il medico vede i contorni dell'organo in statica e dinamica, può tracciare la presenza alterazioni patologiche, ispessimento o assottigliamento dei muscoli, ritmo irregolare, che indica la presenza di malattie.
Il secondo metodo di screening è un esame cardiaco transesofageo.
Questo studio è meno piacevole per il paziente, ma a causa dell'elevata precisione e affidabilità del risultato, si consiglia di eseguire lo screening utilizzando questo metodo.La necessità di inserire una sonda nell'esofago del paziente è associata alle peculiarità degli esami ecografici. Pertanto, l'osso per gli ultrasuoni è un ostacolo insormontabile ei muscoli che creano una cornice densa sul torace e sulle costole assorbono parzialmente le radiazioni. Va ricordato che gli ultrasuoni, utilizzati in scopi medici, ha un piccolo raggio di distribuzione, e quindi si raccomanda di condurre un esame transesofageo del cuore anche se il paziente soffre di grave obesità.
Durante l'inserimento della sonda, il paziente giace su un fianco sul divano e il medico si applica alla gola e cavità orale farmaco anestetico, introduce la sonda ed esamina i suoi organi interni.Quando si diagnostica il cuore attraverso l'esofago, l'organo diventa visibile in modo più dettagliato, ad esempio, è possibile distinguere chiaramente l'aorta, grandi vasi, tessuto miocardico e gli stessi muscoli cardiaci. Allo stesso modo, i pazienti vengono esaminati prima di un intervento chirurgico al cuore o, se necessario, della riparazione di un pacemaker impiantato.
L'esame ecografico con il metodo attraverso l'esofago è raccomandato per diagnosticare la malattia di tutti gli organi situati in cavità toracica, dietro le costole.
Questi includono lo stomaco, il fegato, i polmoni, la milza e in alcuni casi anche i reni vengono esaminati in questo modo.Organi cavità addominale durante lo screening, è molto più facile da esaminare: gli ultrasuoni penetrano facilmente attraverso i tessuti della parete addominale anteriore nella cavità addominale.
Il passaggio tempestivo degli screening prescritti per età e stato di salute consentirà a ogni persona di risparmiare buona salute. È particolarmente importante rilevare e diagnosticare problemi di salute durante la gravidanza, poiché lo screening durante la gravidanza può aiutare non solo la madre, ma anche il feto. Altrettanto importanti sono gli esami regolari in età avanzata, dopo malattie o operazioni. Una semplice procedura di screening che può essere completata a policlinico distrettuale, può portare grandi benefici a una persona e mantenere la salute.