هل مرض باركنسون وراثي. مرض باركنسون وراثي أم لا. عن أعراض المرض
سميرنوفا أولغا ليونيدوفنا
طبيب أعصاب ، تعليم: أول ولاية موسكو الجامعة الطبيةسمي على اسم I.M. سيتشينوف. خبرة العمل 20 سنة.
مقالات مكتوبة
مرض باركنسون موروث أم لا - لا يزال العلماء يكتشفون ذلك. وقد أظهرت الأبحاث أن التنمية عملية مرضيةمتأثرًا بالجينوم في مجموعة عائلية معينة.
يقترح العلماء أن مرض باركنسون قد يكون وراثيًا. هذا المرض يؤثر على الجهاز العصبي. يتميز بموت الخلايا في العقد القاعدية ، مما يؤدي إلى حركات لا إرادية.
علم الأمراض شائع جدًا بين الأشخاص الذين بلغوا سن الستين. لكن الحالات معروفة أيضًا.
لم يتم العثور على السبب الرئيسي للمرض بعد ، ولكن من المعروف أن الوراثة تلعب دورًا مهمًا.
يزداد خطر الإصابة بالمرض تحت تأثير:
- التغييرات المرتبطة بالعمر
- اصابات فيروسية؛
- تغييرات تصلب الشرايين في الأوعية.
- إصابات الرأس المتكررة
- التهاب الدماغ والصرع وأمراض الأوعية الدموية الدماغية.
- بعض الأدوية
- مواد مخدرة
- مواد سامة;
- سوء البيئة ، وجود مبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب وأملاح المعادن الثقيلة في الهواء.
عادة ، يتطور علم الأمراض تحت تأثير مجموعة معقدة من الأسباب. في حالة طبيعيةالشيخوخة مصحوبة بموت ما يقرب من ثمانية في المئة من الخلايا العصبية. ولكن تحدث مظاهر المرض إذا مات أكثر من النصف. الخلايا العصبية.
هل الوراثة مهمة؟
يعتقد معظم العلماء أن مرض باركنسون وراثي. يظهر تحور الجينات بوضوح في تاريخ العائلة. لكن العديد من الدراسات لم تساعد في العثور على الجينات التي تساهم في تطور المرض. كما لم يكن من الممكن تحديد طبيعة الميراث.
يقترح العلماء نوعين مختلفين من الميراث:
- الجين المرضي موجود في كل جيل ؛
- المرض موروث من قبل الأقارب عبر الجيل.
احتمالية الميراث المتنحية من جنس معين لا تذكر.
هناك علماء لا يؤيدون افتراض الأصل الوراثي للمرض. أظهرت الدراسات أنه من بين أقارب الأشخاص المصابين بهذا المرض ، يعاني حوالي خمسة بالمائة ، ولكن ليس أكثر.
إنهم مقتنعون بأن افتراض الاستعداد الجيني يجب أن يوضع في المرتبة الأخيرة.
إذا كان الأمر يتعلق بالوراثة ، فهو يتعلق بالجينوم جسم الانسانتم تضمين معلومات علم الأمراض. مع تطور العملية المرضية ، يعمل الجهاز بأكمله الجهاز العصبي. هذا بسبب الحقيقة بأن التغيرات التنكسيةفي خلايا الدماغ يسبب انخفاض في إنتاج الدوبامين. تنقل هذه المادة النبضات من خلية إلى أخرى وتضمن عمل الدماغ.
هناك انخفاض في عدد مستقبلات الدوبامين. يتم إنتاج النوربينفرين والأسيتيل كولين أيضًا بكميات غير كافية. يحدث اضطراب في التوازن بين المستقبلات المثبطة والمثيرة في الدماغ. تساهم هذه العمليات في تعطيل خلايا العقد القاعدية للدماغ التي تتحكم فيها النشاط الحركيونغمة العضلات.
المظاهر
نتيجة للعمليات التي المنعكس المرضي، تنشأ . درجة الهيمنة تحدد شدة الاعراض المتلازمة. في المريض:
- ترتجف الأطراف عندما يكون في حالة راحة ؛
- ينخفض النشاط الحركي ويبطئ ؛
- التوتر المستمر في العضلات.
- هناك تطور في الاضطرابات الخضرية.
- يظهر أمراض عقليةفي شكل اكتئاب وهلوسة وخرف.
في حالة حدوث مرض باركنسون ، يمكن أن تلعب الوراثة دورًا مهمًا. لكن ليس في كل الحالات. في أغلب الأحيان ، أسباب علم الأمراض غير معروفة. لا يوجد علاج.
لكن العلاج في الوقت المناسب يساعد على إبطاء تطور العمليات التنكسية وتقليل شدة المظاهر. يمكن تحقيق هذا بفضل أدوية خاصة, التغذية السليمة، أسلوب حياة نشط وممارسة الرياضة بانتظام. بفضل تنفيذ نصيحة الطبيب ، يمكن للمريض أن يظل شخصًا كامل الأهلية لفترة أطول.
يحدث مرض باركنسون في كل 100 شخص فوق سن 60 عامًا. مع مثل هذا التشخيص ، يحدث اضطراب تدريجي في الخلايا العصبية ، مما يؤدي إلى اختلال كامل أو جزئي في الحركات. المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون لديهم ارتعاش مميز في الأطراف. الأشخاص الذين أصيب آباؤهم بمثل هذا المرض مهتمون بما يلي: هل مرض باركنسون وراثي؟
سمي المرض على اسم العالم الإنجليزي جيمس باركنسون ، الذي درس اضطرابات الجهاز العصبي المركزي في النصف الثاني من القرن التاسع عشر. يظهر مرض باركنسون وله مسار مزمن.
المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص يعانون من رعاش شديد الأطراف العلويةتحركاتهم تتباطأ. تعتمد آلية تطور مرض باركنسون على الموت التدريجي للخلايا العصبية المسؤولة عن إنتاج مادة معينة في الجسم - الدوبامين. وهي مسؤولة عن نقل الإشارات الأساسية في مراكز الدماغ.
وتجدر الإشارة إلى أن المرض يتم تشخيصه في كثير من الأحيان بين الرجال فوق سن 55 عامًا. لا يزال غير مثبت أسباب حقيقيةتطور علم الأمراض ، لكن العديد من العلماء يجادلون بأنه موروث.
عوامل الخطر
لقد ثبت علميًا أن المدخنين الشرهين لا يخضعون لمرض باركنسون. تشمل عوامل الخطر ما يلي:
- وراثة سيئة
- التهابات فيروسية متكررة
- سن متقدم؛
- لويحات تصلب الشرايين في أوعية الدماغ.
- صدمة الجمجمة
- الاستخدام طويل الأمد للعقاقير التي تحتوي على ريزيربين ؛
- تعاطي المخدرات؛
- الخبرات المتكررة والتوتر العصبي.
- بيئة سيئة.
في البشر ، يموت حوالي 8-10٪ من الخلايا العصبية كل 10 سنوات. وهكذا ، مع موتهم التدريجي ، يتعطل عمل مراكز الدماغ الفردية ، مما يؤدي إلى مرض باركنسون.
لقد أثبت العلماء أن المرض موروث بطريقة وراثية سائدة. وهذا يعني أنه إذا كان هناك مريض واحد على الأقل في كل جيل يعاني من اضطرابات تشوه في خلايا الدماغ ، فإن مخاطر الانتقال تزداد بشكل كبير. تظهر دراسات أخرى أن مرض باركنسون ينتقل عبر عدة أجيال.
الأسباب والأعراض الرئيسية للاضطرابات
حتى الآن ، الأسباب الحقيقية لتطور مرض باركنسون غير معروفة. يميل العلماء إلى الاعتقاد بأن هذا المرض وراثي حصريًا. العلامات الرئيسية للمرض هي:
- رعشة شديدة في الأطراف ، والتي تصل إلى أطراف الأصابع على اليدين ؛
- يرتجف في التوتر العصبيأو الخبرات.
- ظهور الانحناء
- فقدان جزئي للذاكرة
- تدهور النشاط العقلي.
- زيادة إفراز اللعاب والتعرق.
مع مزيد من التقدم ، يصاب المريض بالاكتئاب ، ولديه هلوسة متكررة ومشاكل في النوم.
لسوء الحظ ، لا يوجد علاج لمرض باركنسون ، لكن بعض الأدوية يمكن أن تحسن حالة الشخص بشكل ملحوظ. مع النقص الحاد في الدوبامين ، يصبح المريض غير كافٍ ويحتاج إلى إقامة دائمة في مركز طبي متخصص.
البحث مستمر حول إمكانية وراثة مرض باركنسون. تشير معظم الحقائق إلى أن علم الأمراض ينتقل بشكل أساسي وراثيًا.
هذا يعتبر المرض متعدد العوامل، ذلك حين الاضطرابات الوراثيةويزيد التعرض لعوامل سلبية أخرى من خطر انتقال مرض باركنسون من جيل إلى جيل.
اليوم أصبح من الممكن تحديد استعداد الجنين للمرض. لهذا ، يتم استخدام اختبارات خاصة في الأسبوع الثاني عشر من حمل المرأة. بمعنى ، إذا كانت هناك حالات مرض باركنسون في الأسرة ، فمن الأفضل إجراء مثل هذا الاختبار لإعادة التأمين والتأكد من عدم وجود تشوهات في الكروموسومات.
أظهرت الدراسات التي أجراها علماء آخرون أن الانتقال الوراثي للمرض يحدث في 5٪ فقط من الحالات. في الآونة الأخيرة ، تم تسجيل المزيد والمزيد من المرضى الذين يعانون من مثل هذا التشخيص في سن 40-45 سنة. هذا لا يرجع فقط إلى العامل الوراثي ، ولكن أيضًا إلى الإجراء الظروف السلبية بيئة خارجية(بيئة سيئة ، مواد سامة ، إلخ).
لقد ثبت علميًا أن الأشخاص الذين يعملون في ظروف ضارةيعانون من مرض باركنسون عدة مرات في كثير من الأحيان. هذا بسبب التأثير السلبي للمواد السامة على خلايا الدماغ.
في النساء ، يكون هذا المرض أقل شيوعًا عند الرجال. هذا يرجع إلى حقيقة أنه عندما يحدث انقطاع الطمث ، يبدأ إنتاج كمية كبيرة من هرمون الاستروجين الجنسي في الجسم ، وهو الذي يعتبر محفزًا لعوامل بيئية سلبية.
أظهرت الدراسات أن المرضى الذين خضعوا لعملية جراحية لإزالة كلا المبيضين معرضون لخطر الإصابة بمرض باركنسون عدة مرات. الأمر نفسه ينطبق على الاستخدام طويل الأمد لموانع الحمل الفموية.
تجدر الإشارة إلى أن المرض ينتشر في الشباب بشكل كامن.وغالبا ما يضع الأطباء خطأ في التشخيص(على سبيل المثال ، غالبًا ما يتم الخلط بين آلام العضلات والمفاصل والتهاب المفاصل). لذلك ، لا يتطور مرض باركنسون إلا بمرور الوقت وله عواقب وخيمة. من المهم جدًا أن يخضع الاستعداد الوراثي لتشخيص شامل في الوقت المناسب ، مما يساعد على تحديد الاضطرابات التنكسية في الوقت المناسب.
وهكذا ، توصل العلماء إلى استنتاج مفاده أن مرض باركنسون وراثي أكثر. في المرضى الذين لديهم استعداد وراثي ، تحدث تغيرات تنكسية في خلايا الدماغ ، وتحت تأثير العوامل السلبية ، يتم تسريع هذه العمليات.
التشخيص والعلاج
عندما أول أعراض غير سارةيوصى بالاتصال على الفور بطبيب الأعصاب. سيجري فحصًا خارجيًا ويصف أنواع الدراسات اللازمة (التصوير بالرنين المغناطيسي ، الموجات فوق الصوتية ، إلخ). لا يمكن الشفاء من مرض باركنسون ، يتم وصف مجموعة من الأدوية للمريض التي تساعد في التخفيف من حالته.
في أغلب الأحيان ، يصبح الأشخاص المصابون بهذا التشخيص معاقين. لديهم ضعف في تنسيق الحركات ، ويتم فقدان القدرة على التحرك بشكل مستقل وأداء المهام الأكثر بدائية.
وقاية
نظرًا لأن المرض موروث في معظم الحالات ، يحتاج الأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي إلى تناوله في الوقت المناسب اجراءات وقائية. الوسائل العالميةغير موجود ، كل حالة فردية ، لكن العلماء حددوا المتطلبات الأساسية التي تساعد في منع تطور هذا المرض:
- التغذية السليمة. تحتاج إلى إثراء نظامك الغذائي فاكهة طازجةوالخضروات ، تجنب الأطعمة الدهنية والحارة. من المهم جدًا مراقبة زيادة الوزن ، حيث تؤدي السمنة إلى الإصابة بتصلب الشرايين في الأوعية الدموية ، وهذا يزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون.
- نشاط بدني معتدل. بحاجة لقضاء أكبر قدر ممكن من الوقت هواء نقييساعد ذلك على إثراء الدماغ بالأكسجين وتحسين الدورة الدموية. . يقول الخبراء إن كبار السن يحتاجون إلى حل الكلمات المتقاطعة والألغاز المختلفة في كثير من الأحيان ، وبالتالي لا يتم تدريب الذاكرة فحسب ، بل يتحسن النشاط العقلي أيضًا.
- تقوية المناعة. كلما قل مرض الشخص اصابات فيروسيةقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون.
يعتبر مرض باركنسون وراثيًا وينتقل من جيل إلى جيل. في أغلب الأحيان ، يعاني منه الرجال والأشخاص الذين ترتبط مهنتهم بفعل العوامل السلبية (الإنتاج الكيميائي ، إلخ). المرض عضال ، وتناول الأدوية لا يمكن إلا أن يخفف من حالة المريض. في معظم الحالات ، يصبح الأشخاص المصابون بمرض باركنسون معاقين.
يرتبط مرض باركنسون بالموت التدريجي للخلايا العصبية المسؤولة عن إنتاج الوسيط الدوبامين والنشاط الحركي للخلايا العصبية. يتجلى هذا الفشل في شكل رعاش مميز (رعاش في الأطراف) ، وتصلب في الحركات وضعف التنسيق.
أول من تمكن من تنظيم المعرفة حول هذا المرض كان طبيبًا بريطانيًا ، جيمس باركنسون ، الذي جمع في بداية القرن التاسع عشر مقال مفصلمع وصف شلل مرتجف. ضمن ناس مشهورينويتأثر بهذا المرض الملاكم الكبير كاسيوس كلاي (محمد علي) والبابا. وبحسب الإحصاءات الطبية فإن حوالي 1٪ من السكان يعانون من هذا المرض. العالمفوق سن الستين.
يثير المرض حدوث تصلب عام ورجفة نتيجة لانتهاك تبادل النوربينفرين والدوبامين ، ومع ذلك ، فإن آلية ظهور المرض وتطوره هي هذه اللحظةالعلماء والأطباء غير معروفين تمامًا. إن التعرف على مثل هذا المرض بطريقة مماثلة يسبب عددًا من الصعوبات ، حيث لا تُلاحظ الأعراض الشديدة عادةً إلا بعد وفاة أكثر من 60٪ من بعض الخلايا العصبية في الدماغ.
الأسباب
للأسباب الرئيسية مقززيشمل مرض باركنسون إصابات مختلفة وأورام دماغية كذلك أمراض الأوعية الدموية، تصلب الشرايين من النوع الدماغي وفشل في استقلاب الكاتيكولامينات الناجم عن الاستعداد على المستوى الجيني. الأسباب الأخرى لمرض باركنسون هي انخفاض عدد الخلايا العصبية في بعض هياكل الدماغ بسبب التغيرات التنكسية المرتبطة بالعمر أو التهاب السحايا أو التهاب الدماغ الذي ينقله القراد.
الاستخدام طويل الأمد لبعض الأدوية أو الأدويةمثل Aminazina يمكن أن يتسبب أيضًا في ظهور المرض. سرد الأسباب الأخرى لمرض باركنسون ، لا يمكن لأحد أن يفشل في ملاحظة حالة البيئة ، وانخفاض تركيز الدوبامين وعدد المستقبلات والخلايا العصبية التي تشكل ما يسمى المادة السوداء. يتم تدمير الخلايا العصبية في هياكل الدماغ في مرض باركنسون بسرعة أكبر بكثير من حالة الشيخوخة بسبب العوامل الفسيولوجية.
هل يمكن وراثة الجين المسؤول عن تنشيط مرض باركنسون؟ لا يوجد حاليا أي إجابة على هذا السؤال من الأطباء.
وجود أملاح معدنية وسامة أخرى في البيئة مركبات كيميائيةخلق خلفية مواتية لتطوير المضاعفات العصبية ومرض باركنسون. هل مرض باركنسون وراثي؟ الطب الحديث غير قادر حتى الآن على الإجابة على مثل هذا السؤال ، لأن آليات التطور التنكسية أمراض عصبيةلم يتم استكشافها بالكامل.
ومع ذلك ، بناءً على ملاحظات المرضى ، من الممكن تتبع علاقة وراثية معينة تزيد من خطر الإصابة بالمرض. يمكن أن تنتقل العوامل الوراثية السلبية من نسبي إلى قريب ، ولكن العوامل المحفزة مثل العدوى أو تصلب الشرايين أو تسمم المنغنيز أو أول أكسيد الكربون ضرورية لظهور المرض.
علامات
يتم التعبير عن العلامات الأولى لمرض باركنسون في اللامبالاة و قلق، حيث يبقى المرضى بسبب نقص الدوبامين. بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما يكون تطور المرض مصحوبًا بالأعراض التالية:
- إمساك. شوهد في معظم المرضى. مشاكل مع الجهاز الهضمييؤدي إلى حقيقة أن فعل التغوط يحدث أقل من مرة خلال اليوم.
- تؤثر الانتهاكات في المراحل المبكرة من تطور المرض و نظام الجهاز البولى التناسلى، معبراً عنه بسلس البول والإخفاقات الأخرى.
- يعاني المرضى مما يسمى متلازمة الوجه المتجمد وضعف تعابير الوجه.
- يصبح الكلام رتيبًا ومغمورًا ، ويتلاشى في نهاية الجملة. وبالتالي ، غالبًا ما يكون من الصعب على الآخرين فهم ما يريد المريض إخبارهم به.
- رعاش الرأس الذي يشبه الإيماء. يرافقه ارتعاش في الجفون واللسان والفك السفلي.
نتيجة لتطور المرض ، يعاني المرضى أيضًا من أعراض مثل "التجميد المفاجئ" واضطرابات في الكتابة اليدوية والمشية التي تبدو وكأنها خطوات صغيرة مع أقدام متوازية مع بعضها البعض. في وقت المشي ، لا يلاحظ المريض حركات كاسحة للذراعين ، والتي عادة ما تكون مضغوطة بشدة على الجسم. مع تطور المرض ، يعاني حوالي نصف المرضى من عدد من الصعوبات في النوم ، وبعد الاستيقاظ في الصباح يشعرون بالإرهاق والاكتئاب.
يتم التعبير عن أعراض مرض باركنسون في مظهرمريض يتطور نتيجة لاضطرابات استقلابية واسعة النطاق زيادة الوزن(السمنة) أو الدنف (الهزال). عادة ما يصاحب الذهان والمخاوف الوسواسية الارتباك والهلوسة وحالات بجنون العظمة. الوظيفة الفكرية لا تنقص بقدر ما في حالة خرف الشيخوخةومع ذلك ، فإن معظم المرضى يعانون من حالات الاكتئاب ، واللامبالاة ، ويميلون إلى طرح نفس الأسئلة.
مراحل
في المراحل المبكرة من مرض باركنسون ، هناك أعراض ثانوية اضطرابات الحركةالأطراف ، ضعف المهارات الحركية الدقيقة ، الكتابة اليدوية والانخفاض السريع في القوة الذي يحدث حتى بعد قاصر النشاط البدني. كما أن المرحلة الأولى من تطور المرض مصحوبة بانتهاك حاسة الشم ، يصل إلى انخفاض القدرة على إدراك الروائح بنسبة 80-90٪. هناك شعور بالتيبس عنقىوأعلى الظهر. مع الإثارة الشديدة أو في وقت التوتر ، يبدأ رجفة الأصابع والهزات.
في المرحلة الثانية من مرض باركنسون غالبًا ما يحدث إفراز اللعاب غير المنضبط ، تغطية الجلديصبح دهنيًا أو جافًا جدًا. وتتميز المرحلة الثالثة بتغير في المشي واضطرابات مختلفة ، والتي يتم التعبير عنها في خطاب "حلقي" ، عندما صندوق صوتيستنسخ المريض تقريبًا نفس الكلمات أو التعبيرات. في المرحلة الثالثة ، يواجه المريض صعوبات كبيرة في القيام بأفعال مثل ارتداء الملابس وإغلاق الأزرار والأداء إجراءات النظافة.
في المرحلة الرابعة ، هناك عدم استقرار واضح في الوضعية وصعوبة في الحفاظ على التوازن عند محاولة النهوض من كرسي أو سرير. يعاني العديد من المرضى من مشكلة مرتبطة بعدم القدرة على إيقاف وإيقاف الحركة المقصودة حتى يتم مواجهة بعض العوائق في الطريق. لذلك ، السقوط ليس نادرًا ، مما قد يؤدي إلى كسر أو إصابة خطيرة أخرى. يحدث تدهور حاله عقليه، وبسبب ذلك يصاب المرضى بمزاج انتحاري مهووس والخرف.
علامات مرض باركنسون عند النساء: عدم وجود تقلبات في الذراع عند المشي وسحب الساقين. كما هو الحال لدى الرجال ، تعاني المريضات من اضطرابات عقلية وانخفاض في القدرات العقلية.
وتتميز المرحلة الأخيرة بعدم القدرة على التحرك بشكل مستقل وإعداد الطعام وتناوله ، ويصبح الكلام دوريًا وفوضويًا وغير مفهوم. تصلب المحرك يؤدي إلى الخسارة منعكس البلعوفقدان السيطرة على التغوط وحركات الأمعاء مثانة. بسبب الأضرار الجسيمة التي لحقت بالوصلات العصبية والعوامل السلبية الأخرى ، يحتاج المريض إلى رعاية مستمرة ، ويصبح هو نفسه مقيدًا بالسرير أو الكرسي المتحرك.
التشخيص
في حالة ارتعاش ورجفة الأطراف التي تظهر خلال لحظات التوتر والإثارة ، يجدر الاتصال بقسم الأمراض العصبية بالمستشفى من أجل الفحص التشخيصي. من أجل التثبيت التشخيص الدقيق، من الضروري التفريق بين مرض باركنسون ومرض باركنسون اللانمطي والثانوي واستغرق وقتًا طويلاً في أخذ التاريخ بدقة ، بما في ذلك معلومات حول عوامل وراثية، يستخدم الأدويةو النشاط المهنيمريض.
علاج
الطب الحديثليس لديه المعرفة الكافية لعلاج الأمراض العصبية التنكسية المختلفة بشكل فعال ، بما في ذلك مرض باركنسون. ولهذا السبب ، تهدف الطرق العلاجية الرئيسية إلى إبطاء تقدم المرض والقضاء على الأعراض المرضية التي تمنع المريض من الحياة الطبيعية.
علاج بالعقاقيريستخدم للقضاء على الاختلالات البيوكيميائية والقضاء على نقص الدوبامين.
لمنع التطور النشط للمرض ، يتم اتخاذ التدابير التالية:
- نظرية الاستبدال. يفترض استخدام الأدوية ليفودوبا (أيزومر ليفوروتوري من ثنائي هيدروكسي فينيل ألانين).
- مع درجة أكثر خطورة من الضرر المرضي ، يتم وصف الأدوية الأخرى المضادة لمرض باركنسون ، والتي تمنع عملية استيعاب ليفودوبا في المناطق المحيطية. وبالتالي ، من الممكن تحقيق تحذير من رقم آثار جانبيةبما في ذلك عدم انتظام دقات القلب والغثيان والقيء.
- يشيع استخدام الأبومورفين والبروموكريبتين ومحفزات مستقبلات الدوبامين الأخرى في المراحل الأولىالأمراض. في مراحل لاحقة ، يتم الجمع بين هذه الأدوية والمستحضرات التي تحتوي على ليفودوبا.
الخلايا الجذعية الجنينية هي موضع جدل كبير الطريقة العلاجيةمن وجهة نظر الأخلاق والأخلاق ، لكنه تمكن بالفعل من إظهار نتائج رائعة للغاية في علاج الأمراض التنكسية المختلفة التي تؤثر على الجهاز العصبي. في مرض باركنسون ، مثل هذه الطريقة قادرة على استعادة نظام الخلايا العصبية الدوباميني ، ولكن من المستحيل حاليًا التحدث عنها على أنها علاج حقيقي لجميع الأمراض نظرًا لارتفاع مخاطر الإصابة بالأورام الخبيثة بعد الجراحة والمخاطر الصحية الأخرى.
يشمل علاج مرض باركنسون تناول مضادات الكولين (بيلازون ، سيكلودول) ، التي توصف في حالة الرفض الفردي لأدوية الدوبامين ، وكذلك مثبطات الإنزيمات التي تدمر الدوبامين (إنتاكابون ، سيليجيلين). كعلاج مساعد ، يتم استخدام المستحضرات الصيدلانية ذات التأثيرات المضادة للأكسدة ، وكذلك الأدوية الخاصة التي تعمل على تحسين الذاكرة وإيقاف التغيرات التنكسية في الجهاز العصبي.
تدخل جراحيتستخدم في الحالات التي تحقق فيها نتائج إيجابية بمساعدة العلاج المحافظلا يبدو ممكنا. تهدف العملية إلى تقليل التوتر العضلي الذي يسبب نقص الحركة والرعشة. في الآونة الأخيرة ، تم علاج مرض باركنسون أيضًا من خلال التدمير الثنائي للبنى تحت القشرية وزرع الأنسجة الجنينية للغدة الكظرية في المنطقة المخطط لها. يمكنك قراءة المزيد عن علاج مرض باركنسون.
انه مهم! يختلف متوسط العمر المتوقع في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون اعتمادًا على عدد من العوامل: وراثي أم لا ، والسبب المرتبط بظهور أعراض المرض ، وما هو شكل المرض الذي تم تحديده (مختلط ، مرتعش أو جامد) و مباشرة في مرحلة تطور المرض.
الوقاية من المرض ومعلومات مفيدة
يجب دعم المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض باركنسون النشاط البدنيأداء كل من المهام اليومية ومجموعة من التمارين المختارة بشكل فردي تمارين العلاج الطبيعي. من أجل تجنب الإمساك ومشاكل الجهاز الهضمي ، فإن الأمر يستحق الاستخدام ألياف نباتيةبكميات كافية ، وكذلك متنوعة بيولوجيا المضافات النشطةمع تأثيرات مناعية وملينات خفيفة.
للوقاية من مرض باركنسون ، يجب تجنب الرياضات الشديدة ، حيث يكون خطر إصابة الرأس أعلى. من المهم أيضًا تقليل التلامس مع جميع أنواع المواد الكيميائية ، من الأسمدة والكواشف إلى المواد الكيميائية المنزلية. لا يتم تشخيص تطور المرض إلا بعد إجراء تشخيص مرض باركنسون وتحديد سمات وخصائص انتشار تلف الدماغ التنكسي.
يساعد في علاج مرض باركنسون العلاجات الشعبيةعلى النحو التالي: الشوكران ، الإوز ذو القرنفل ، كالاموس ، المريمية ، الأوريجانو ، البروبوليس
الوقاية من مرض باركنسون تنطوي على استخدام حمض الفوليكوفيتامين ب 12 بكميات كافية ، وأغذية مثل: القمح المنبت والحبوب الأخرى ، والزيتون و زيت بذر الكتان، فول الصويا ، بذور عباد الشمس والحليب الزبادي.
يُعتقد أن الكافيين له تأثير محفز على الإنتاج الطبيعي للدوبامين ، لذلك يوصي العديد من الأطباء بأن يبدأ مرضاهم الصباح ليس بالشاي ، ولكن بفنجان من القهوة الطبيعية. وفقًا للملاحظات الطبية ، تحدث تفاعلات معينة في جسم المدخن تمنع ظهور مرض باركنسون. لكن هذا بالطبع ليس سببًا لتبرير العادة السيئة.
يعد مرض باركنسون أو كما يطلق عليه عادة مرض باركنسون أحد أكثر الأمراض شيوعًا في مجال علم الأعصاب الإكلينيكي.
اعتمادًا على الشكل النوعي لمرض باركنسون ، هناك عدد من الأمراض المصاحبة. على سبيل المثال ، مثل:
- عدم الاستقرار الوضعي؛
- رعشه؛
- خدر الأطراف.
يعد مرض باركنسون الآن ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض الزهايمر. تقول الإحصائيات: إن الشعبية الإجمالية لمتلازمة باركنسون هي ما يقرب من 300 حالة تم اكتشافها لكل 150.000 من سكان العالم.
في عام 2015 ، أشارت البيانات إلى أن 8 ملايين شخص يعانون بالفعل من مرض باركنسون.
في أغلب الأحيان ، يمكن العثور على هذا المرض عند كبار السن أو اكتسابه عن طريق الوراثة. على الرغم من أن كل مريض خامس تقريبًا يتم تشخيصه بمرض باركنسون تحت سن 55 ، وكل خمسة عشر - حتى 35 عامًا.
مسببات مرض باركنسون
من اللافت للنظر أن مسببات مرض باركنسون بحد ذاتها لا تزال فجوة كبيرة.
الحقيقة العلمية: قلة من الناس يعرفون ، ولكن يوجد في أجسامنا جينات تؤدي عمل آلية الزناد. يؤثر بشكل مباشر على تطور مرض عصبي.
تظهر الممارسة الطبية أيضًا أنه في 18٪ من الحالات ، يتم تشخيص متلازمة باركنسون بين تلك العائلات التي يوجد فيها هذا المرضتأثرت النساء سابقًا فقط من خلال خط الأنثى (أي المرور بالميراث).
علاوة على ذلك ، تظهر جينات المرض في المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض باركنسون بسبب ظهور بروتين مثل السينوكلين. هو الذي يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون وحتى إطلاق عمليات لا رجعة فيها للخلايا العصبية.
قليلا عن علم الوراثة
في القرن الحادي والعشرين ، هناك الكثير النقاط الطبيةالآراء التي تتعلق بالقضية المثيرة للجدل المتمثلة في الميل الوراثي لتشكيل مرض باركنسون في الدماغ البشري. ولكن كما ذكر أعلاه ، لا يوجد حتى الآن توافق في الآراء بشأن هذه المسألة. لا توجد أيضًا فكرة عامة بين الأطباء حول العلامات الرئيسية التي ينتقل بها هذا المرض بسرعة كبيرة. ليس من الواضح ما إذا كان مسار مرض باركنسون متنحي أم سائد.
في الوقت نفسه ، يقول 4 من كل 5 أطباء أعضاء في الجمعية الطبية الدولية أن مرض باركنسون لا يزال لديه استعداد وراثي وينتقل على المستوى الجيني.
اليوم ، بالحديث عما إذا كان مرض باركنسون وراثي أم لا ، لا يمكننا الإجابة على السؤال بدقة. الشيء هو أنه ، مثل أي مرض عصبي ، يمكن أن يكون لهذا المرض عدد من الخصائص الفردية. ويمكن تشخيصه فقط بمساعدة الفحص الكامل لكل مريض على حدة.
أسباب تطور المرض
المتطلبات الأساسية لمرض باركنسون هي التلف السريع للجهاز العصبي ، والذي يحدث نتيجة الإصابة بفيروس معين من مسار حاد أو مزمن.
ل أسباب إضافية، التي تؤثر بشكل مباشر على التكوين حالة مرضيةيمكن أن يعزى:
- أمراض عضلة القلب والأوعية القلبية.
- تشكيل سرطان الدماغ.
- الاضطرابات النفسية المرتبطة بالتشوهات العصبية ؛
- المخاطر المهنية والبيئية.
نظرًا لحقيقة أن قدرات دماغنا لم يتم دراستها بشكل كامل ، فليس من غير المألوف أن يظهر مرض باركنسون لأول مرة بعد 70-75 ٪ من فقدان الأداء الطبيعي للخلايا العصبية ، مما يؤدي إلى الموت السريع الخلايا العصبية.
تأثير البيئة على حدوث مرض باركنسون
ومن المثير للاهتمام ، ولكن في الآونة الأخيرة ، تمكن العلماء المعاصرون من الكشف عن حقيقة أنه ضار بيئةقد يساهم بشكل مباشر في تطور مرض باركنسون.
ومن ثم ، فإن هناك علاقة وثيقة بين حدوث المرض ومستوى التلوث الجوي. في حالة ذلك الشخص لفترة طويلةيستنشق الهواء الملوث الخطير ، فتبدأ عملية تلف الجهاز العصبي في جسده على الفور.
لهذا السبب ، خلص الخبراء إلى أن هناك انحرافًا كبيرًا الحالة العصبيةهذا هو أحد أسباب تطور مرض باركنسون.
ثم ، عندما تتغلغل الشوائب الضارة في الدم ، ثم إلى دماغ الإنسان ، يحدث تغيير لا رجعة فيه في أداء الخلايا السليمة. بعد ظهور المظاهر الأولية للمرض.
تأثير العوامل المهنية
يقول الأطباء أن جزيئات المبيدات السامة لديها كل الفرص للعمل كمحفزات لمرض باركنسون. مع الاتصال المنتظم بالمبيدات في المجال الزراعي و زراعة، تزداد إحصائيات متلازمة باركنسون بنسبة 46٪ تقريبًا. وإذا كان الشخص على اتصال دوري بأسمدة كيميائية ضارة (من أجل زراعة محصول غني أو لأي غرض آخر) ، فإن نسبة المخاطرة تقارب 9 من أصل 10.
بالإضافة إلى ذلك ، في مهن العمل مثل عمال المناجم ، يتم تضمين العمال في مناجم المنغنيز أيضًا في نفس المجموعة من الأشخاص الأكثر عرضة للتلف الذي يصيب الخلايا العصبية التي تثير تطور مرض باركنسون.
من المفيد أن تعرف: فرقة الأشخاص الذين بأعداد كبيرةيستخدم المواد المخدرة(خاصة أولئك المدمنين على الهيروين) يتعرضون للتكوين السريع للمرض ، حتى في سن مبكرة جدًا.
عوامل أخرى في تكوين مرض باركنسون
- إصابات متكررة مرتبطة بالمنطقة القحفية الدماغية ؛
- التهاب الدماغ؛
- تصلب الشرايين.
الخلاصة: ليس من الصعب فهم أن متلازمة باركنسون يمكن أن تتطور ليس فقط عند البالغين وكبار السن ، ولكن حتى عند المراهقين.
لقد ثبت منذ فترة طويلة أن مدمني القهوة وكبار عشاق تدخين علبة سجائر يوميًا معرضون لخطر الإصابة بهذا المرض. هذا الموقف ليس مفاجئًا على الإطلاق ، لأن الكافيين ، تمامًا مثل النيكوتين ، يزيد من تكوين هرمون الدوبامين المفيد ، والذي يمنع فقط تكوين PD.
بدء العملية المرضية
بالنظر إلى مثل هذا السؤال المؤلم والملح للكثيرين حول سبب العلاقة الوراثية في مرض باركنسون ، يجب الإشارة إلى أن هذا المرض أصبح الآن يعتبر الامراض الوراثية، حيث تتقلب النسبة السائدة للضرر الذي لحق بالخلايا السليمة سابقًا بحوالي 87٪.
بعد حدوث تغيير لا رجعة فيه في القشرة الدماغية لدى مريض مصاب بمرض باركنسون ، تضطر الخلايا المعدلة على مستوى الجين إلى الموت. معظم النهايات العصبية. ثم يأتي تنميل في العضلات ، وقشعريرة ، ونتيجة لذلك ، يرتجف في الأطراف.
بسبب علم أمراض تخليق الدوبامين ، يبدأ المريض بشكل متزايد في الاستجابة بشكل غير طبيعي للصدمات الموسعة والنفسية والعاطفية بشكل أكثر عدوانية من ، على سبيل المثال ، شخص عادي. من هنا غالبًا ما يظهر تهيج غير طبيعي ، حيث يصعب على المريض التحكم في أفعاله وعواطفه المفرطة.
هل مرض باركنسون وراثي؟
يقول علماء من معهد طب الأعصاب التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية ، الذين يتعاملون مع قضايا الأمراض التنكسية والوراثية ، بشكل لا لبس فيه أن متلازمة باركنسون يمكن أن تمر فقط من خلال الأم ، ولكن ليس من خلال خط الأب.
تؤدي الاضطرابات الجينية إلى تكوين موت الخلايا المبرمج ، الذي يؤدي إلى تغيير الخلايا السليمة في القشرة الدماغية. أي أن مرض باركنسون هو مرض متعدد العوامل (أي أن له العديد من العوامل المختلفة).
الخبر السار هو أن المعدات الطبية الحديثة اليوم ، بالفعل في الأسبوع الرابع عشر من الحمل ، يمكنها تحديد ما إذا كان هناك خطر من الاستعداد الوراثي لتطور مرض باركنسون في الطفل الذي لم يولد بعد أم لا.
سؤال حول الاستعداد الوراثي لمرض باركنسونمنذ فترة طويلة ناقش علماء الأعصاب. عانى باركنسون نفسه من هذا المرض ولاحظه في العديد من أفراد عائلته. نشأت الفرضية حول الأهمية السببية للعامل الوراثي على أساس حقائق اكتشاف نسبة عالية من مرضى باركنسون بين أقارب البروبان. في الوقت نفسه ، تجذب الانتباه الاختلافات الكبيرة في تقييم الدور المفترض للعامل الوراثي.
يختلف تواتر الحالات العائلية ، وفقًا للمؤلفين المختلفين ، من 2.5 إلى 94.5٪. يبدو أن جوهر هذه الخلافات هو الصعوبات الموضوعية المرتبطة بدراسة الاستعداد الوراثي في مرض باركنسون. يمكن تضمين متلازمة باركنسون كجزء لا يتجزأ من الصورة السريريةعدد من الأمراض الوراثيةمختلف مسببات المرض.
الشلل الرعاش في كثير من الأحيان المانيفستاتفي سن متأخرة ، لا يعيش فيها جميع أفراد الأسرة. بالإضافة إلى ذلك ، من المفترض أنه في مرض باركنسون قد يكون هناك شيء مؤكد اضطرابات التمثيل الغذائي، والتي ، كونها مشروطة وراثيًا ، تظل في نفس الوقت غير ظاهرة في غياب عامل خارجي. ثبت أن مرض باركنسون يتميز بتغلغل منخفض للجينات المرضية.
طبيعة الميراثغالبًا ما يوصف بأنه صبغي جسمي سائد مع مظاهر سريرية في 25 ٪ فقط من حاملي الجين. غالبًا ما لا يسمح استخدام البيانات السريرية كمؤشر وحيد لطبيعة الوراثة باستخلاص استنتاجات لا لبس فيها. أقل شيوعًا هي أمثلة على نمط وراثي متنحي متنحي ونمط متنحي مرتبط بالجنس.
مراجعةتم تقديم العمل على الوراثة في مرض باركنسون في مقال بقلم M. Atajanov. ومع ذلك ، يجب أن نتذكر أنه في الغالبية العظمى من الملاحظات لا توجد مؤشرات على طبيعة الأسرة للمرض. يشير معظم المؤلفين ، كقاعدة عامة ، إلى نسبة منخفضة (من 16 إلى 3) من العبء العائلي في مرض باركنسون. المرضى من بين أقاربهم المصابين بالشلل الرعاش يشكلون 3-5 ٪ من إجمالي عدد المرضى الذين تم فحصهم.
ضمن تاريخ عائلي 1000 مريضوجدت في 7.9٪ من الملاحظات. بين سكان بلغاريا ، يحدث التاريخ العائلي بين مرضى باركنسون في حوالي 2.5٪ من الحالات. فمن الممكن أن في السكان دول مختلفةسيكون تواتر الحالات العائلية من مرض باركنسون مختلفًا بشكل كبير. وتجدر الإشارة إلى البيانات المتعلقة بالهيمنة "المفترضة ولكن غير الموثوقة" لفصيلة الدم 0 في مرضى باركنسون في السويد. لوحظ اتجاه مماثل أيضًا بين مرضى باركنسون بين سكان النرويج وغائب في فنلندا. من الواضح أن مرض باركنسون قد يكون قائمًا على عيب وراثي في إنزيم التيروزين هيدروكسيلاز.