Vescica piccola. Malattie della vescica e rimedi popolari. Malattie della vescica

Vescia- Questo è un organo cavo che si trova nel bacino. La maggior parte della vescica si trova dietro l'osso pubico. Tuttavia, quando l'organo è pieno di urina, sporge nelle sezioni inferiori cavità addominale. La funzione principale della vescica è quella di immagazzinare l'urina, che viene drenata dai reni da tubi cavi chiamati ureteri. Gli ureteri partono dai reni (uno su ciascun lato) e si aprono nel lume della vescica. La vescica è un serbatoio a bassa pressione che si espande gradualmente mentre si riempie di urina. Negli uomini, la ghiandola prostatica è adiacente alla base della vescica, nel punto di origine dell'uretra (o uretra). Le pareti muscolari della vescica si contraggono periodicamente, consentendo l'espulsione dell'urina accumulata attraverso l'uretra.

Il drenaggio linfatico della vescica si trova nell'otturatore, nell'ileo esterno, nell'ileo interno e nei linfonodi iliaci comuni. Come con qualsiasi area del corpo, un precedente intervento chirurgico può modificare il drenaggio linfatico della regione. Iliaca interna I linfonodi sono solitamente la sede principale della linfoadenopatia associata alla patologia della vescica.

Vescica in relazione alle strutture adiacenti

Nei maschi, le vescicole seminali, i germi duttali, gli ureteri e il retto delimitano l'aspetto umano inferiore della vescica e della prostata. La cupola e la superficie posteriore della vescica sono ricoperte dal peritoneo parietale, che riflette al meglio le vescicole seminali ed è continuo con il peritoneo rettale anteriore. Nelle femmine, il riflesso peritoneale posteriore è continuo con l'utero e la vagina ed è indicato come pulcinella di mare anteriore o vescicola. Pertanto, l'aspetto umano inferiore della vescica poggia sulla parete anteriore della vagina attraverso la quale passano i corsi dell'uretra.

Quali sono gli strati della parete vescicale?

La parete della vescica è composta da tre strati. Viene chiamato lo strato più interno, che è costantemente a contatto con l'urina che si accumula nella vescica membrana mucosa. È costruito da cellule specializzate, i cui strati si formano epitelio di transizione. Queste cellule si trovano solo nel sistema urinario. Formano il rivestimento degli ureteri, dei reni e di parte dell'uretra. L'epitelio di transizione è impermeabile, il che impedisce la penetrazione dell'urina negli strati di tessuto sottostanti.

Anatomia completa bacino femminile. La parete vescicale è più organizzata al collo della vescica, dove si osservano 3 strati relativamente diversi. Lo strato muscolare longitudinale esterno contribuisce con alcune fibre anteriori ai muscoli ombelicali, che terminano nel pube posteriore. Posteriormente, le fibre muscolari longitudinali esterne interagiscono con le fibre muscolari trigonali profonde e il muscolo detrusore stesso. In profondità nella mucosa, ci sono 2 strati muscolari nel trigono. Strato superficiale si collega con i muscoli uretrali longitudinali.

Lo strato muscolare profondo si fonde con le fibre detrusori. Si attacca anche alle membrane di Waldeyer o alle coperture fibromuscolari degli ureteri intramuscolari. Qui, le fibre muscolari hanno un orientamento longitudinale. La mucosa vescicale è un epitelio di transizione ed è collegata in modo lasco alla parete muscolare della vescica mediante propia lamellare, che funge da strato di tessuto connettivo. La sottomucosa della vescica o proprivazione laminare è ricca di microcircolazione e si sovrappone al muscolo detrusore.

Viene chiamato lo strato intermedio della vescica proprio record(lat. "lamina propria"), che forma uno strato limite di cellule tra la membrana mucosa e quella esterna strato muscolare. Questo strato contiene una rete di vasi sanguigni e plessi nervosi ed è un importante punto di riferimento nel determinare lo stadio del cancro alla vescica.

Lo strato esterno della vescica è chiamato muscolare e forma il cosiddetto detrusore(il muscolo che espelle l'urina). È lo strato più spesso della parete vescicale. La sua funzione principale è quella di rilassarsi gradualmente mentre la vescica si riempie, consentendo la conservazione a bassa pressione dell'urina. Quindi, durante l'atto della minzione, il detrusore si contrae, consentendo all'urina di fluire liberamente nell'uretra. Fuori Vescica urinariaè circondato da una quantità sufficiente di tessuto adiposo, che agisce come un ammortizzatore e separa la vescica dagli organi circostanti, come il retto, i muscoli e le ossa del bacino.

Sul trigono, l'epitelio aderisce più strettamente al muscolo sottostante. Uno strato di tessuto connettivo adiposo copre più vescica anteriore e laterale nello spazio retropubico e può essere osservata cistoscopicamente in caso di perforazione vescicale. Il peritoneo chiude la vescica posteriormente e la separa dal cul-de-sac anteriore o dalla vescicola vescicale e dal contenuto addominale. Lo strato di glicosaminoglicano copre la superficie luminale della mucosa vescicale.

C'è un'importante necessità clinica di tessuto autologo per sostituire o ingrandire la vescica. Fondamentale lavoro scientifico ha portato alla crescita di successo dei muscoli uroteliali e lisci della vescica in laboratorio, che sono stati impiantati negli studi clinici. Tuttavia, la vitalità e l'uso di questi tessuti sono spesso limitati dalla mancanza di lamina propione e dalla capacità vascolare. Ciò rende lo sviluppo di un vero sostituto del tessuto vescicale a tre strati contenente non solo urotelio e muscolatura liscia, ma anche la robusta forza della lamina.

Vescia

un organo muscolare cavo che svolge la funzione di accumulare l'urina che arriva attraverso gli ureteri ed espellendola attraverso l'uretra. Si trova nella piccola pelvi dietro la sinfisi pubica, dalla quale è separato dal tessuto connettivo lasso retropubico ( Riso. 12 ). modulo MP varia a seconda del suo contenuto e della posizione degli organi vicini. Distinguere il fondo, la parte superiore, il corpo e il collo di L. p. Il collo della L.p., restringendosi, passa nell'uretra. Top M. p. coperto di peritoneo, che, dalla sua superficie posteriore, passa negli uomini alla superficie anteriore del retto, formando una depressione rettovescicale, e nelle donne, alla superficie anteriore dell'utero, formando una depressione vescicouterina. Vuoto la sua membrana mucosa è piegata, ad eccezione di un'area triangolare nella parte inferiore (triangolo vescicale, triangolo di Lieto), situata tra le bocche degli ureteri e l'apertura interna dell'uretra.

Informazioni e informazioni per il contributore

Tuttavia, molti metodi che possono alleviare questo sono allo studio. Anatomia dell'inferiore tratto urinario, retto e pavimento pelvico. . Divulgazione: non rivelare nulla. Gest, Professore del Dipartimento di Anatomia, Facoltà educazione medica, Centro universitario tecnologico del Texas Scienze mediche, Scuola di Medicina Paul L Foster. L'estrofia vescicale è una malattia rara e complessa che si manifesta precocemente mentre il feto si sta sviluppando nell'utero.

Muro M. p. è costituito da una membrana mucosa, una sottomucosa, una membrana muscolare e una membrana sierosa che la ricopre parzialmente. Membrana mucosa L.p. Colore rosa, ricoperto da epitelio di transizione, contiene ghiandole e follicoli linfatici, forma una piega interureterale, limitando la fossa retroureterale davanti. Nella membrana muscolare si distinguono tre strati, che sono intrecciati tra loro in un unico muscolo che espelle l'urina: il detrusore. All'apertura interna dell'uretra, lo strato anulare del detrusore è più sviluppato, che forma lo sfintere della vescica.

Quando la vescica si sviluppa, la parete addominale è formata in modo incompleto, lasciando le ossa pubiche separate e la vescica esposta alla superficie esterna della pelle attraverso un'apertura nella parete addominale inferiore. Poiché la vescica e l'uretra non sono chiuse, la vescica non può immagazzinare l'urina. L'urina prodotta dai reni defluisce in quest'area aperta.

Questa immagine mostra sia una femmina che un maschio con un'apertura Vescica urinaria causato da estrofia vescicale. Il disturbo può manifestarsi a vari livelli e può coinvolgere altri organi, inclusi l'intestino, i genitali esterni e le ossa pelviche.

La vescica è rifornita di sangue dalle arterie vescicali superiori e inferiori, che derivano dalle arterie ombelicali e dai rami delle arterie iliache interne. vene M.p. formano il plesso venoso vescicale, da cui il sangue viene drenato nelle vene iliache interne. Plesso venoso anteriore L.p. anastomizza con il plesso venoso genitale, dietro - con il plesso venoso del retto. Il deflusso della linfa va ai linfonodi iliaci interni.

Il trattamento per l'estrofia vescicale comprende la riparazione chirurgica. L'obiettivo del trattamento è ottimizzare il controllo urinario, mantenere la normale funzione renale e ottimizzare aspetto esteriore e funzioni dei genitali esterni. Se non curato, concentrazione normale l'urina non si verifica e la normale funzione sessuale è disturbata.

Segni e sintomi di estrofia vescicale

Al Children's Hospital di Philadelphia, tuo figlio riceverà il coordinato assistenza specializzata da un team multidisciplinare con una vasta esperienza nel trattamento di bambini con estrofia vescicale. Segni e sintomi di estrofia vescicale possono variare da bambino a bambino, ma possono includere.

Innervazione L. p. svolto dai plessi ipogastrici superiori e inferiori. Le fibre parasimpatiche efferenti iniziano al livello dei segmenti sacrali II-IV midollo spinale, regola la contrazione del detrusore e il rilassamento dello sfintere di L. p. e i nervi simpatici - rilassamento del detrusore e contrazione dello sfintere di L. p. Le vie afferenti passano attraverso i plessi ipogastrici mesenterico inferiore, superiore e inferiore, nonché i nervi splancnici pelvici.

Sviluppo anomalo della vescica: la vescica è aperta anteriormente ed esposta sulla parete addominale. Il collo della vescica non si è sviluppato correttamente e la vescica stessa è generalmente piccola. Questi fattori ostacolano la vescica inizialmente dopo un intervento chirurgico correttivo, fino a quando la vescica non ha il tempo di crescere e svilupparsi. Epispadia: l'uretra, che è il tubo cavo che drena l'urina dalla vescica alla superficie esterna del corpo, non si forma completamente. Nelle ragazze, l'apertura uretrale può trovarsi ulteriormente tra il clitoride diviso e le piccole labbra. Estensione delle ossa pubiche: le ossa pubiche di solito si uniscono per proteggere e sostenere la vescica, l'uretra e i muscoli addominali. Nei bambini con estrofia, le ossa pubiche non si riattaccano, lasciando un'ampia apertura. Questo fa girare i fianchi verso l'esterno. Reflusso vescicureterale: normalmente i reni producono urina e gli ureteri drenano nella vescica. Può svilupparsi dopo la chiusura della vescica. Sviluppo anormale dei genitali: Ragazzi: il pene può apparire più corto e ricurvo verso l'alto. È possibile che i testicoli non siano nella loro posizione normale nello scroto e potrebbe verificarsi un'ernia. Ragazze: clitoride e labbra mitra separate e sparse; la vagina e l'uretra sono più corte. L'utero, le tube di Falloppio e le ovaie sono generalmente normali. Nei maschi, l'uretra è aperta nella parte superiore del pene, non nella punta. . L'estrofia vescicale di solito può essere diagnosticata con un'ecografia fetale prima della nascita del bambino.

funzione MP consiste nell'accumulo e nella ritenzione di urina (funzione di serbatoio), nonché nella sua rimozione (funzione di evacuazione). Capacità normale M.p. varia da 200 a 400 ml. Tuttavia, a seconda di vari fattori (temperatura e umidità ambiente, stato emotivo) può fluttuare in un ampio intervallo. Funzione evacuazione M.p. si realizza quando la vescica si contrae in risposta allo stiramento delle sue pareti (vedi Minzione).

La minzione della vescica è sospettata quando un'ecografia mostra che la vescica del bambino non si sta né riempiendo né svuotando. Gli esperti di imaging fetale cercheranno molti altri indicatori per confermare la diagnosi, incluso un cordone ombelicale basso con un rigonfiamento addominale sotto l'inserzione del cordone ombelicale e genitali maschili o femminili poco chiari. L'estrofia vescicale non è solitamente associata ad altri reperti ecografici o sindromi cromosomiche o genetiche. Tuttavia, l'amniocentesi può essere raccomandata per la determinazione del sesso.

Metodi di ricerca

Quando si intervistano i pazienti con possibile patologia MP prestare attenzione alla localizzazione e alla natura del dolore, alla frequenza della minzione. Ad esempio, minzione dolorosa frequente giorno caratteristico della pietra M. p. e cistite cervicale, principalmente di notte - per adenoma prostatico. Ricerca MP comprende metodiche cliniche e strumentali (vedi Esame del paziente, nefrologico e urologico). Per metodi clinici includere l'ispezione (con un L. p. traboccante, è possibile rilevare una sporgenza della sua parete sopra l'articolazione pubica), la percussione (consente di stabilire il grado di riempimento del L. p. e i suoi confini), la palpazione (con un vescica piena, è possibile determinarne i limiti e il grado di riempimento). Esame rettale digitale e palpazione bimanuale L.p. (con una mano davanti parete addominale e allo stesso tempo indice d'altra parte attraverso la vagina nelle donne e attraverso il retto negli uomini e nelle ragazze) ti permettono di ottenere Informazioni aggiuntive sullo stato di M. p. e organi vicini. L'esame dell'urina appena rilasciata (urina) consente di rilevare una miscela di pus (piuria), sangue (ematuria), pezzi di tessuto e coaguli di sangue in caso di tumore L. p..

Se l'espianto vescicale non è sottoposto a diagnosi prenatale, il difetto vescicale è facilmente visibile dopo la nascita. L'extrastrofia vescicale può essere una diagnosi schiacciante per i genitori, ma il nostro team è qui per supportarti dalla nascita alla nascita e oltre.

Se i medici ritengono che il tuo bambino non ancora nato abbia l'estrofia vescicale, prevediamo di eseguire una valutazione prenatale completa presso il Centro di diagnosi e trattamento fetale. Prima della nascita del tuo bambino, incontrerai anche il team di estrofia del Dipartimento di Urologia.

La diagnosi è confermata con metodi strumentali ricerca - cateterizzazione M.p. (cateterizzazione), cistoscopia (cistoscopia), cistografia (cistografia). Nelle malattie accompagnate da uno svuotamento alterato della vescica, viene eseguita la cistomanometria: misurazione della pressione intravescicale. Lo stato dell'apparato di chiusura L. p. valutata sulla base della pressione intrauretrale ottenuta durante la rimozione del catetere dall'uretra. La contrattilità del detrusore e la resistenza del segmento vescico-uretrale sono determinate mediante uroflussimetria (Uroflussimetria).

Durante la tua valutazione prenatale, passerai attraverso una serie di test diagnostici, che possono includere. Ecocardiogramma fetale Consultazione con specialista ostetrico e urologo pediatrico. Il team si incontrerà con te per esaminare tutte le ricerche e elaborare un piano su misura per le tue esigenze specifiche. Forniremo informazioni dettagliate sulle condizioni del tuo bambino e risponderemo alle tue domande su diagnosi, assistenza prenatale e parto, cosa aspettarsi prima e dopo l'intervento chirurgico e piani di assistenza post-terapia a lungo termine.

La diagnosi prenatale di estrofia vescicale di solito non cambia l'assistenza prenatale, la pianificazione del parto di routine, i tempi di consegna o la modalità di consegna. Il nostro esperto team di assistenza prenatale fornirà una guida durante tutta la gravidanza e durante la pianificazione.

Un ruolo importante nello studio di M. p. La radiografia semplice della pelvi e speciali metodi radiopachi vengono eseguiti. Quindi, per determinare lo stadio del cancro L. p. eseguire arteriografia pelvica e venografia pelvica (vedi Angiografia), procedura ecografica(centimetro. Diagnostica ad ultrasuoni in urologia). Studio sui radionuclidi M.p. (renocistografia e cistorenografia radioisotopica, determinazione radioisotopica della quantità di urina residua) per studiare stato funzionale sistema urinario. Per valutare la diffusione del processo tumorale in L. p. viene utilizzata la venografia inferiore con radionuclidi. Per diagnosticare la malattia L. p. a volte ricorrere alla biopsia endovescicale.

Le opzioni di consegna saranno discusse durante la visita prenatale. Il nostro approccio multidisciplinare alla cura dei bambini con estrofia vescicale consente una transizione graduale dalla diagnosi prenatale al parto e alla chirurgia postpartum, ottimizzando le possibilità di ottenere i migliori risultati chirurgici e sociali per il bambino.

Trattamento di estrofia vescicale

Gli obiettivi del trattamento dell'estrofia vescicale sono di migliorare la qualità della vita, la conservazione del corpo e l'immagine corporea nei bambini nati con estrofia vescicale. I bambini che si recheranno al Children's Hospital di Filadelfia per la riparazione dell'estrofia vescicale avranno accesso al Multi-Institution Consortium.

Patologia

Difetti di sviluppo. I diverticoli più comuni sono singole sporgenze sacculari delle pareti del L. p., comunicanti con la sua cavità ( Riso. 3, a ). Un segno clinico caratteristico è la doppia minzione dovuta alla ritenzione urinaria nel diverticolo con un volume elevato. Per chiarire la diagnosi, vengono eseguite cistografia e cistoscopia. L'infiammazione nella parete del diverticolo (diverticolite) si manifesta con piuria terminale - il rilascio di pus alla fine della minzione. Trattamento per diverticolo L. p. operativo.

Riparazione primaria completa dell'estrofia vescicale

L'estrofia vescicale può essere riparata con la chirurgia ricostruttiva. Se tuo figlio è in cura presso il Children's Hospital di Filadelfia, l'intervento chirurgico verrà eseguito utilizzando un approccio chiamato riparazione completa dell'estrofia primaria. Chiusura vescicale Riparazione dell'epispadia con ricostruzione genitale Ricostruzione del collo vescicale Osteotomia pelvica. La chiusura anticipata della vescica consente alla vescica di andare in bicicletta, favorendo la crescita e lo sviluppo della vescica.

A gravi malformazioni L. p. comprendono la sua estrofia, in cui l'assenza della parete anteriore della vescica è combinata con un difetto della parete addominale anteriore e l'epispadia completa (Epispadia). Allo stesso tempo, le bocche degli ureteri si trovano tra le pieghe profonde della mucosa di L. p. L'escrezione costante di urina è accompagnata dalla macerazione della pelle delle cosce e del perineo. Con l'estrofia, c'è una diastasi tra le ossa pubiche, che raggiunge diversi centimetri. Il trattamento viene effettuato in ospedale specializzato. Per realizzare la parete frontale del M.p. eseguire la chirurgia plastica con i tessuti locali. deviare l'urina nell'intestino, formare un L.p. da parte dell'intestino o portare gli ureteri alla pelle. L'agenesia (assenza) della vescica è molto rara. Di norma, è combinato con altre malformazioni, il cui complesso porta alla morte del feto.

La chirurgia viene solitamente eseguita entro 6-12 settimane dopo il parto. Questo dà ai genitori l'opportunità di legare con il loro neonato e permette al bambino di crescere sano e forte. Preferiamo questo approccio perché crediamo che avere una riparazione primaria completa il prima possibile dopo la nascita consenta una funzione vescicale più normale che inizi prima e dia al tuo bambino le migliori possibilità di astinenza a lungo termine che duri fino all'età adulta.

Da allora, i bambini che hanno subito questa riparazione hanno mostrato ottimi risultati. Dopo l'intervento chirurgico, il bambino sarà ricoverato in ospedale per circa tre settimane in modo che possa essere curato. Durante questo periodo, il tuo bambino sarà nelle cosce, che sono dimezzate per accedere incisioni chirurgiche, pelle e inguine. La maggior parte dei bambini starà in piedi per circa quattro settimane.

A rare malformazioni di L. p. fare riferimento anche alla sua ipoplasia - una significativa diminuzione della capacità della vescica in combinazione con l'assottigliamento delle sue pareti. Manifestato da incontinenza urinaria e reflusso vescico-ureterale, il trattamento è operativo, volto a creare un meccanismo antireflusso.

Raddoppio di M.p. combinato con il raddoppio dei genitali esterni e altre malformazioni. Distinguere tra raddoppio completo e incompleto di M. p. Raddoppio completo ( Riso. 3b ) è caratterizzato dalla presenza di due cavità L.p., in ciascuna delle quali scorre un uretere e vi è un raddoppio dell'uretra. Spesso questa malformazione è combinata con un raddoppio del pene e una biforcazione dello scroto nei ragazzi, un raddoppio della vagina e un utero bicornuto nelle ragazze. raddoppio dell'intestino distale o atresia anale. Il trattamento consiste nella correzione chirurgica graduale delle malformazioni. In raddoppio incompleto MP è diviso fino al collo, ha una forma a sella. Le bocche degli ureteri si trovano solitamente, ma possono sovrapporsi separando L. p. piega, che viola l'urodinamica ed è accompagnata da idroureteronefrosi. Trattamento chirurgico (asportazione della piega di separazione).

Al raddoppio M.p. comprendono anche i setti sagittale e frontale, separandone completamente o parzialmente la cavità ( Riso. 3, a ). Il pericolo maggiore è rappresentato da partizioni complete che bloccano il deflusso di urina dall'uretere e dal rene corrispondente. Per ripristinare l'urodinamica, viene eseguita una nefrostomia (vedi Reni, operazioni) seguita dall'escissione del setto.

La vescica urinaria a forma di clessidra è divisa in due piani da una cintura detrusoriale ispessita ( Riso. 3, g ). Gli ureteri di solito si svuotano nel piano inferiore. La riduzione del detrusore è accompagnata da una ritenzione di parte dell'urina nel piano superiore del L. p., che porta allo sviluppo di cistite e pielonefrite ascendente. La diagnosi si basa sui risultati della cistoscopia e della cistografia. Il trattamento chirurgico consiste nell'asportazione della fascia detrusoriale iperplastica.

Megacystis - aumento della capacità M.p. 2-4 volte con deflusso libero di urina. Spesso questa malformazione è accompagnata da un massiccio reflusso vescico-ureterale bilaterale - sindrome megauretere-megacistis ( Riso. 3, d ). Si verifica prevalentemente nelle ragazze. Caratterizzato dalla minzione 2-3 volte al giorno in grandi porzioni. Nel tempo, appare l'urina residua, si sviluppa pielonefrite cronica. Per chiarire la diagnosi, vengono eseguite cistografia, cistomanometria e uroflussimetria. Nelle prime fasi della malattia si raccomanda la nomina della minzione giornaliera forzata ogni 2 ore e la terapia antinfiammatoria. Nei casi più gravi, è necessario un intervento chirurgico.

Ipertrofia del legamento interureterale ( Riso. 3, es ) provoca ritenzione urinaria cronica del tipo ischuria paradossale. Si sviluppano disuria, cistite e pielonefrite. La diagnosi si basa sui dati della cistoscopia, che rivela la trabecolarità di L. p., molti falsi diverticoli, sporgenza del legamento interureterale o dell'intero triangolo urinario. Trattamento - operativo.

La cisti del triangolo vescicale è una formazione trasparente arrotondata ricoperta di urotelio. Con un aumento significativo della cisti, si verificano disuria, ritenzione urinaria, sintomi di infezione urinaria. La diagnosi viene effettuata sulla base dei dati dell'urografia escretoria, che rivela un difetto di riempimento nella parte inferiore del L. p. e della cistoscopia. Trattamento chirurgico - escissione delle membrane cistiche.

Una fistola vescicovaginale è solitamente associata a gravi malformazioni dei reni e degli ureteri. Clinicamente manifestato da una costante perdita di urina dalla vagina. La minzione indipendente è praticamente assente. Si nota la macerazione della pelle del perineo e delle cosce, si sviluppano vulvovaginite, cistite, pielonefrite ascendente. Capacità MP ridotto a causa di infiammazione cronica la sclerosi della sua parete si verifica gradualmente. Per chiarire la diagnosi, vengono eseguite la cistografia, la cisto e la vaginoscopia. Il trattamento è operativo.

La prognosi per la maggior parte delle malformazioni L. p. dipende dalla gravità dei cambiamenti strutturali, dalla diagnosi tempestiva e dalle corrette tattiche di trattamento. Spesso con malformazioni di L. p. l'infezione si unisce tratto urinario, che provoca lo sviluppo graduale dell'insufficienza renale (insufficienza renale).

Lesione alla vescica può essere nascosto o aperto. Distinguere il livido, il danno incompleto (non penetrante) e completo (penetrante) alla parete vescicale. Contusioni e lesioni non penetranti possono presentarsi con lieve disuria o ematuria ed è più probabile che non vengano riconosciute. Danno penetrante M. p. sono semplici (extraperitoneali o intraperitoneali), misti (rotture intra ed extraperitoneali) e combinati (con fratture delle ossa pelviche o con danni ad altri organi). Un fattore predisponente alle lesioni chiuse L. p. trabocca di urina. Rottura extraperitoneale L.p. spesso si verifica con una frattura delle ossa pelviche. A volte rottura intraperitoneale L. p. si verifica con cateterizzazione incurante, cistoscopia, bougienage, elettrocoagulazione.

Rottura clinicamente L. p. manifestato da dolore nella regione sovrapubica, difficoltà a urinare, ematuria. Con rottura extraperitoneale L. p. ci sono segni di perdita di urina nel tessuto perivesico e pelvico - perdita urinaria (perdita urinaria) e con la peritonite intraperitoneale si sviluppa a causa della penetrazione dell'urina nella cavità addominale.

Con rottura extraperitoneale L. p. con l'aiuto della palpazione, vengono rilevati dolore, tensione muscolare nell'addome inferiore e infiltrazione nella regione iliaca. Le percussioni rivelano ottusità sopra il pube, che non ha confini chiari, non si muove con un cambiamento nella posizione del corpo e non scompare dopo aver svuotato L.p. Per rettale o esame vaginale prestare attenzione alla pastosità del tessuto perivesico e pelvico dovuta alla sua infiltrazione con l'urina. Attraverso il catetere inserito nella vescica, l'urina non viene escreta o defluisce in un flusso debole, contiene una miscela di sangue.

Rottura intraperitoneale L.p. si può sospettare se l'ottusità caratteristica non è determinata dalla percussione sull'articolazione pubica in un paziente che non urinava da molto tempo prima. In questo caso, dopo 12-24 ore, si trova liquido libero nella cavità addominale. Con un esame digitale si nota uno sbalzo della parete anteriore del retto, dovuto all'accumulo di urina nel recesso rettovescicale. Durante il cateterismo L. p. viene rilasciata una grande quantità di urina torbida e sanguinolenta, contenente 10 g / lo più di proteine.

Diagnosi danno chiuso MP sulla base di segni e dati clinici esame obiettivo- palpazione, percussione, esame rettale, cateterizzazione di L.p., cistoscopia, cistografia e laparoscopia (Laparoscopia).

Un paziente con sospetto danno a L. p. necessita di ricovero d'urgenza nel reparto di chirurgia o urologia. Con una rottura extraperitoneale, viene mostrata una revisione del L. p. e sutura della sua parete in combinazione con il drenaggio di L. p. e cavità pelvica. Con una lesione intraperitoneale chiusa L. p. eseguire laparotomia, revisione della cavità addominale, suturare la ferita L. p. ed epicistostomia. In peritonite purulenta viene lasciato un drenaggio nella cavità addominale per la somministrazione di antibiotici.

Lesioni aperte (extra e intraperitoneali) L. p. spesso si verificano a seguito di cadute su oggetti appuntiti che penetrano nella vescica attraverso la parete addominale anteriore, il perineo, il retto, la vagina. Lesioni M.p. può essere associato a danni ad altri organi. Ci sono tagliati, scheggiati, ferite da arma da fuoco MP Sono passanti, ciechi, tangenti, indiretti (secondari). Spesso accompagnato da shock, peritonite, infiltrazione del tessuto urinario, osteomielite pelvica, pielonefrite.

Diagnosi di lesioni aperte L.p. di solito non crea problemi. Per chiarirlo, vengono effettuati test con coloranti. Con lesioni extraperitoneali aperte L. p. eseguire il primario trattamento chirurgico ferite, sutura della parete del L. p., epicistostomia, drenaggio della piccola pelvi. Con una lesione intraperitoneale aperta L. p. dopo aver rimosso il paziente dallo shock o contemporaneamente dopo la laparotomia, le revisioni degli organi addominali hanno suturato la ferita di L. p. e imporre un'epicistostomia.

Ustioni della vescica - termiche, chimiche, radiazioni, di regola, una conseguenza o una complicazione procedure mediche, sono accompagnati da cistite, la cui gravità dipende dal grado di ustione e infezione.

Malattie. La malattia più comune di L. p. è la cistite. La cistalgia, osservata prevalentemente nelle donne, è caratterizzata da frequente e doloroso bisogno di urinare in assenza di alterazioni delle urine e segni di infiammazione L. p. (vedi cistalgia).

Una delle forme di disfunzione L. p. è l'incontinenza urinaria. Tubercolosi L.p. sempre un processo secondario che si verifica più spesso con la tubercolosi renale, molto meno spesso a causa della diffusione di agenti infettivi da focolai primari negli organi genitali (vedi Tubercolosi extrapolmonare (tubercolosi extrapolmonare), tubercolosi degli organi urinari).

vescica neurogena- una sindrome caratterizzata da disturbi della minzione che si verificano quando i centri nervosi e le vie che innervano L. p. e fornendo la funzione di minzione volontaria. Le cause di questa condizione possono essere congenite o acquisite (traumi, tumori del midollo spinale, ecc.).

Ci sono forme riflesse, iperriflesse, iporiflesse, areflesse e sclerotiche della sindrome. La forma riflessa è caratterizzata da un volume vescicale normale con un tono detrusore ridotto, normale o aumentato. Svuotamento L.p. può essere completo o incompleto. Questa forma della sindrome si osserva più spesso con un danno parziale elevato al midollo spinale. Nella forma iperriflessa, la minzione riflessa si nota con un piccolo riempimento (meno di 200 ml) di L. p. A volte è possibile una contrazione spontanea del detrusore con tensione nei muscoli della parete addominale. Questa forma della sindrome si verifica spesso con lesioni del midollo spinale nella cervicale e toracico. Con una forma iporiflessa, la minzione si verifica quando la L. è piena, superando significativamente il normale. In questo caso, il volume di urina residua è sempre significativo. Massimo svuotamento L.p. possibile solo con una pressione aggiuntiva sulla parete addominale anteriore. A causa della grande quantità di urina residua e dell'allungamento delle pareti di L. p. il processo atrofico nel detrusore è notevolmente aggravato. La forma iporiflessa si sviluppa quando il midollo spinale è danneggiato nella regione sacrale. La forma areflessa della sindrome è caratterizzata dall'assenza di un riflesso alla minzione, dal suo completo ritardo. Svuotamento L.p. può riprendere solo quando viene ripristinato il riflesso della minzione. Forma sclerotica (microcystis) - una lesione grave e irreversibile di L. p. come risultato del suo allungamento eccessivo, cambiamenti infiammatori e degenerativi dovuti a disfunzione neurogena. Capacità L.p. allo stesso tempo, è insignificante, l'elasticità delle sue pareti è persa, non c'è riflesso alla minzione.

La diagnosi si basa sui dati degli esami urologici e neurologici. I risultati del rilievo e dell'urografia escretoria, la renografia radioisotopica, la cistomanometria, l'uroflussometria, l'elettrocistometria, la cistoscopia sono determinanti per la diagnosi. La cistomanometria è l'unico metodo che consente di stabilire la forma di un disturbo neurogeno di L. p. Diagnosi differenziale effettuato con adenoma e cancro alla prostata, sclerosi del collo vescicale (malattia di Marion), stenosi dell'uretra, tumore del collo vescicale.

Il trattamento ha lo scopo di garantire un'evacuazione affidabile delle urine e mantenere una capacità sufficiente di L. p.; include l'impatto su processo infiammatorio in MP e prevenzione della formazione di calcoli. Periodicamente viene eseguita la cateterizzazione di L. p., viene eseguita l'evacuazione ritmica dell'urina dalla vescica utilizzando il sistema Monroe e viene eseguita la stimolazione a radiofrequenza della vescica. Da metodi chirurgici utilizzare l'imposizione di un'epicistostomia, reinnervazione di L. p. segmento intestino tenue, sfinterotomia transuretrale e resezione cervicale L.p.

Per la filariosi L.p. (Filariosi) sono caratterizzati da lesioni sistema linfatico e l'ingresso della linfa nelle urine - chiluria. A volte, a causa della mescolanza del sangue, l'urina ha un colore crema o addirittura marrone - ematochiluria. La diagnosi si basa sulla rilevazione di filarie nel sangue e nelle urine. Il trattamento è sintomatico, si raccomanda una dieta a ridotto contenuto di grassi e ditrazina citrato.

Echinococcosi L.p. è raro. Sintomi clinici dipende dalla posizione della cisti. Trattamento chirurgico: rimozione delle cisti con tessuto perivesico e resezione dell'area interessata della parete vescicale.

Tricomoniasi L.p. manifestato da disuria, piuria, ematuria. La diagnosi è confermata dalla rilevazione di Trichomonas nella seconda porzione di urina o in secrezione dall'uretra, vagina. Trattamento complesso - antibiotici un'ampia gamma azioni, metronidazolo (flagyl), lavaggio M.p. soluzioni di ossicianuro di mercurio, nitrato d'argento, ecc. È efficace solo nella prevenzione della reinfezione disinfettando i focolai nei genitali e trattando contemporaneamente il partner sessuale.

Pietre vescicali possono essere primari, ma più spesso si formano prima nei reni e poi vanno a L.p., aumentando per la stratificazione dei sali urinari - calcoli secondari (v. Malattia di urolitiasi). La diagnosi si basa sui risultati di cateterizzazione, cistoscopia, indagine e urografia escretoria, pneumocistografia. Trattamento - frantumazione di pietre e taglio di pietre.

Corpi stranieri MP sono più comuni nelle donne e sono soggette a rimozione con mezzi transuretrali o chirurgici.

Malacoplachia della vescica- una placca morbida, localizzata il più delle volte nella regione del triangolo vescicale e oltre parete di fondo MP L'eziologia non è stata chiarita. Più spesso malacoplachia L. p. osservato nelle donne, accompagnato da cistite attuale a lungo termine. La cistoscopia rivela formazioni bianco-gialle che si innalzano al di sopra della membrana mucosa, spesso fondendosi tra loro. La diagnosi viene stabilita sulla base di una biopsia di un'area sospetta di L. p. Il trattamento è sintomatico, in alcuni casi viene eseguita l'elettroresezione della vescica.

Tumori MP (benigni e maligni) si sviluppano principalmente negli uomini, nella maggior parte dei casi sono localizzati nel triangolo del collo o della vescica. Fra tumori benigni i papillomi sono più comuni. Segni clinici caratteristici di tumori benigni L. p. sono ematuria, disuria o una loro combinazione. I papillomi di L. p., sebbene siano tumori benigni, spesso si ripresentano dopo la rimozione. Allo stesso tempo, la loro differenziazione cambia spesso e il polimorfismo cellulare aumenta con il successivo sviluppo del cancro di L. p. Nella diagnosi dei tumori benigni L. p. utilizzare l'urografia escretoria con cistografia discendente, ecografia e tomografia computerizzata. Per chiarire la diagnosi, vengono eseguite la cistoscopia e, se necessario, una biopsia.

Il trattamento dipende struttura istologica tumori. Applicare l'elettrocoagulazione transuretrale e la resezione del tumore, in rari casi - resezione di L. p. Con papillomi multipli, vengono eseguite la chemioterapia intravescicale e l'immunoterapia.

Fra neoplasie maligne MP prevalgono epiteliali: carcinoma a cellule transizionali, carcinoma a cellule squamose, adenocarcinoma. Più comune è il rabdomiosarcoma non epiteliale, che si sviluppa principalmente durante l'infanzia. Nell'eziologia del cancro L. p. il contatto con sostanze oncogene gioca un ruolo importante. Questi includono composti amminici aromatici, che sono prodotti intermedi nella produzione di coloranti sintetici. Queste sostanze, penetrando nel corpo attraverso la pelle, i polmoni e tratto gastrointestinale, vengono escreti nelle urine sotto forma di composti accoppiati - esteri degli acidi solforico e glucuronico. Sotto l'azione degli enzimi, un cancerogeno attivo viene rilasciato da loro nelle urine. Il cancro professionale alla vescica da loro causato può essere riscontrato nei lavoratori impiegati nella produzione di coloranti all'anilina. In alcuni casi, il cancro della vescica può verificarsi sullo sfondo di leucoplachia, cistite cronica e spesso ricorrente.

Principale sintomo clinico cancro L. p. è l'ematuria, che può essere terminale o totale con o senza coaguli di sangue informi. Al tumore che è localizzato nell'area di un collo di Lp, c'è un dysuria. L'urina contiene pus e pezzi di tessuto in decomposizione. Con il passaggio del processo al tessuto paravescicale e agli organi vicini, appare un dolore costante sull'articolazione pubica, nel perineo, nell'osso sacro e nelle cosce. A volte la malattia si verifica sullo sfondo di periodiche esacerbazioni di pielonefrite dovute alla compressione della bocca degli ureteri e al deflusso di urina alterato dal tratto urinario superiore. Le metastasi compaiono relativamente tardi. Prima di tutto vengono colpiti i linfonodi iliaci regionali, poi il fegato, i polmoni, le ossa.

Posto di primo piano nella diagnosi del cancro di L. p. occupa la cistoscopia, che è possibile in regime ambulatoriale e dovrebbe essere eseguita in ogni caso di ematuria macroscopica. Se ciò non è tecnicamente possibile a causa di stenosi uretrale, adenoma prostatico, tamponamento vescicale o altri motivi, il paziente deve essere ricoverato nel reparto di urologia per un esame dettagliato. Per chiarire la diagnosi si esegue un esame citologico del sedimento urinario, si esegue una biopsia, un'urografia escretoria con cistografia discendente (Fig. 4), ecografia e tomografia computerizzata (Fig. 5). La diagnosi differenziale si fa con neoplasie benigne MP Dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di un coinvolgimento secondario nel processo tumorale L. p. con cancro del colon sigmoideo, delle ovaie, della prostata.

Trattamento del cancro L.p. possono essere combinati, complessi e palliativi. La scelta del metodo è individuale e dipende dallo stadio del processo e dal grado di malignità del tumore, dalla sua localizzazione, dall'età del paziente, dalle malattie concomitanti, ecc. Da interventi chirurgici eseguire resezione transuretrale, elettroescissione transvescicale, resezione L. p., cistectomia. Radioterapia per cancro L.p. Può essere utilizzato come metodo di trattamento indipendente o come componente di uno combinato. In alcuni casi, la regressione completa o parziale del processo tumorale può essere ottenuta mediante la polichemioterapia (metotrexato, vinblastina, adriamicina, cisplatino).

Prognosi per cancro L. p. avverso. I pazienti non operati muoiono per anemia, insufficienza renale, cachessia o urosepsi anche prima della comparsa di metastasi agli organi distanti.

Prevenzione dei tumori professionali basato sul più rigoroso controllo igienico processi di produzione nell'industria dei coloranti all'anilina e la costante supervisione medica dei lavoratori, compresa la cistoscopia. Una misura preventiva è il trattamento tempestivo delle malattie infiammatorie e di altro tipo di L. p., contro le quali può svilupparsi il cancro. Nella prevenzione della recidiva del cancro L. p. e la loro diagnosi precoce, un ruolo importante è svolto da una tempestiva visita dal medico in caso di ematuria. I pazienti sottoposti a resezione di L. p. o trattati per il papilloma L. p., dovrebbero essere sotto la costante supervisione di un urologo.

Operazioni

Accesso operativo a M.p. effettuato attraverso la parete addominale anteriore, raramente attraverso il perineo e la vagina. Il più comune è un'incisione longitudinale nella linea mediana dell'addome. Applicare la puntura sovrapubica, la sezione extra e intraperitoneale, la diverticolectomia, la sutura della parete di L. p., chirurgia plastica con fistole genitourinarie, plastica del collo del L. p., elettrocoagulazione aperta e transuretrale, elettroescissione e criodistruzione, resezione del L. p., cistectomia con sostituzione della vescica con un segmento dell'intestino o deviazione dell'urina in colon sigmoideo ecc. Di particolare importanza nella pratica ambulatoriale è il drenaggio per puntura di L. p. È indicata la puntura percutanea sovrapubica della vescica ritardo acuto urina, quando il cateterismo è impossibile L. p. e non ci sono condizioni per eseguire una cistostomia o quando ci sono controindicazioni al cateterismo, come la cistite acuta. Puntura L. p. effettuato più spesso con ritenzione urinaria acuta per adenoma prostatico, con trauma uretrale, lesione del midollo spinale (vescica neurogena), quando è richiesto un frequente cateterismo. La puntura sovrapubica viene eseguita con la cosiddetta puntura capillare o con una puntura di trequarti. Per la puntura capillare lungo la linea mediana dell'addome 1,5-2 cm sopra la sinfisi pubica, dopo il trattamento della pelle, viene iniettato un ago spesso perpendicolare all'asse longitudinale del corpo del paziente. La cessazione della resistenza all'introduzione dell'ago indica che la sua punta è nella vescica. L'urina inizia a scorrere lungo l'ago. Quindi, quanta più urina possibile viene aspirata dalla vescica con una siringa. Se necessario, ripetere la puntura capillare. Puntura trequarti L. p. effettuato ai fini del suo drenaggio a lungo termine. Dopo il trattamento della pelle in anestesia locale lungo la linea mediana dell'addome, 1,5-2 cm sopra l'articolazione pubica, vengono iniettati perpendicolarmente alla punta del trequarti in direzione del L.p. Dopo la penetrazione dell'estremità del trequarti nella cavità libera, il mandrino viene rimosso e la cannula, senza rilasciare urina, viene iniettata nella cavità L.p. tubo di drenaggio. Tenendolo, la cannula del trequarti viene rimossa. L'estremità libera del tubo è fissata alla pelle con del nastro adesivo. Dopo questa manipolazione, una cistografia è obbligatoria.


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organo muscolare cavo del sistema urinario, situato nella piccola pelvi; serve per accumulare l'urina che scorre dai reni e rimuoverla periodicamente attraverso l'uretra.

dizionario enciclopedico termini medici M. SE-1982-84, PMP: BRE-94, MME: ME.91-96

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