Novigan'ın kullanım talimatları neyden. Novigan - kullanım endikasyonları ve ilacı almanın önemli özellikleri. Böbrek yetmezliği için kullanın

İsim:

Novigan

Farmakolojik etki:

Bileşen bileşenlerinin özelliklerinden dolayı antispazmodik (spazmları giderici), analjezik ve antiinflamatuar etkilere sahip olan kombine bir ilaç. İlacın etkisi en çok düz kas spazmlarıyla ilişkili ağrı sendromunda belirgindir. iç organlar.

Kullanım endikasyonları:

Böbrek, karaciğer, bağırsak kolik, algomenore (ağrılı adet kanaması), düz kas spazmlarıyla ilişkili diğer lokalizasyonların ağrısı.

Uygulama metodu:

İlaç günde 4 kez ağızdan reçete edilir. Tek doz yaşa bağlıdır: yetişkinler ve 15 yaş üstü ergenler - 2 tablet, 12-14 yaş arası çocuklar - 1,5 tablet, 8-11 yaş arası çocuklar - 1 tablet, 5-7 yaş arası çocuklar - 0,5 tablet.

Olumsuz olaylar:

Kısa süreli kullanımda ilaç genellikle iyi tolere edilir. Olası eroziv ve ülseratif lezyonlar (mukoza zarının yüzeysel defekti) gastrointestinal sistem, alerjik reaksiyonlar(ciltte kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi, bronkospazm - bronş lümeninin keskin bir şekilde daralması, nadiren - anafilaktik şok).

Kontrendikasyonlar:

Akut aşamada gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, çökmüş durumlar (keskin düşüş) tansiyon), “aspirin astımı” ( akut ataklar asetilsalisilik asit alınmasından kaynaklanan boğulma), bağırsak tıkanıklığı, hamilelik, ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Eroziv ve ülseratif lezyon öyküsü (tıbbi geçmişi) olan ve gastrointestinal sistemden kanama, ciddi böbrek ve kalp yetmezliği, kanama bozuklukları, asetilsalisilik asit ve diğer maddelere karşı artan duyarlılığı olan hastalara ilaç reçete edilirken özellikle dikkatli olunmalıdır. -steroid antiinflamatuar ilaçlar, alkol, oral antikoagülanlar reçete edilirken. Novigan alkolün etkilerini artırabilir.

İlacın serbest bırakma formu:

Paket başına 200 adet tablet. 1 tablet 400 mg brufen, p-piperidin-etoksin-o-karbmetoksi-benzofenon hidroklorür 5 mg, difenil-piperidinetil asetamid bromometilat 0.1 mg içerir.

Depolama koşulları:

B listesindeki ilaç. Karanlık bir yerde.

Benzer etkileri olan ilaçlar:

Diclo-F Remisid Rapten jel Rapten Dolgit

Sevgili doktorlar!

Bu ilacı hastalarınıza reçete etme konusunda deneyiminiz varsa sonucu paylaşın (yorum bırakın)! Bu ilacın hastaya faydası oldu mu? yan etkiler tedavi sırasında? Deneyiminiz hem meslektaşlarınızın hem de hastalarınızın ilgisini çekecektir.

Bu ilacı size reçete ettiyseniz ve bir tedavi sürecini tamamladıysanız, ilacın etkili olup olmadığını (yardımcı olup olmadığını), herhangi bir yan etki olup olmadığını, neyi beğendiğinizi/beğenmediğinizi bize bildirin. Binlerce kişi internette çeşitli ilaçların incelemelerini araştırıyor. Ama sadece birkaçı onları terk ediyor. Kişisel olarak bu konuyla ilgili bir inceleme bırakmazsanız, başkalarının okuyacak hiçbir şeyi kalmayacaktır.

Novigan, antiinflamatuar etkiye sahip etkili bir ilaçtır. Aynı zamanda bileşenleri nedeniyle elde edilen analjezik ve antispazmodik etkiye de sahiptir. aktif içerik: fenpiverinyum bromür, pitofenon hidroklorür, ibuprofen. Bu ilaç aittir steroidal olmayan ilaçlar asıl amacı ortadan kaldırmak olan ağrı Novigan'ın her türlü ağrıya yardımcı olduğu ısı ve ısı: diş ağrısından rahatsızlık adet sırasında. İlacın yardımcı bileşenleri, iç organların düz kaslarını gevşetir ve ayrıca birbirlerinin etkisini arttırır, böylece ilacın etkinliği önemli ölçüde artar.

Yayın formu, kompozisyon

Bir tarafında ilacın adı kabartmalı, paket başına 200 adete kadar yuvarlak beyaz tabletler şeklinde üretilir.

Bir tablet şunları içerir:

• 400 mg (Brufen);
• 5 mg Pitofenon hidroklorür (p-piperidin-etoksin-o-karbmetoksi-benzofenon hidroklorür);
• 0,1 mg Fenpiverin bromür (difenil-piperidinetil asetamid bromometilat).

Novigan ne için kullanılır?

1. Bu ilaç, iç organların düz kaslarının spazmı nedeniyle oluşan orta veya hafif ağrıyı gidermek için kullanılır. Benzer durumlar genellikle renal, bağırsak ve biliyer kolik, adet ağrısı ve safra kanallarının diskinezisinde de görülür.
2. Ayrıca bu tıbbi ilaç miyalji için etkili - kas hücrelerinin hipertonisitesi nedeniyle ortaya çıkan kas bölgesinde ağrılı duyular.
3. Bu ilaç, sinir boyunca yanma, paroksismal ağrı ile karakterize bir hastalık olan radikülit ve nevraljiye yardımcı olur.
4. Novigan eklem ağrısını, bursiti, tendiniti ortadan kaldırır.
5. Diş ağrısından migrene kadar her türlü etiyolojinin ağrısıyla baş edebiliyor.
6. Doktorlar, yüksek vücut ısısını normalleştirdiği ve ateşi ortadan kaldırdığı için soğuk algınlığı ve diğer bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar için Novigan kullanılmasını önermektedir.

Kontrendikasyonlar

Bu ilacı almanın kontrendikasyonları arasında aşağıdaki durumlar vardır:

• optik sinirdeki patolojik değişiklikler;
• şiddetli böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu;
• bronşiyal astım;
• prostat hiperplazisi;
• açı kapanması glokomu;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• akut porfiri;
• taşiaritmi;
• aşındırıcı ve ülseratif nitelikteki gastrointestinal sistem lezyonları;
• akut bağırsak tıkanıklığı.

Hamile kadınların, emziren annelerin ve küçük çocukların bu ilacı almaması gerektiğini unutmayın. Kronik böbrek yetmezliği, ülseratif kolit ve kanama bozuklukları olan kişiler dikkatli içmelidir. İlaç, Novigan'ın hastalara reçete edilmediği fiziksel ve zihinsel reaksiyonların hızını etkiler. profesyonel aktivite Tehlikeli mekanizmalarla uğraşmak zorunda kalmak, faaliyet göstermek Araçlar.

Uygulama kuralları

Novigan tabletleri günde 4 defaya kadar 1 - 2 adet alınmalıdır. İzin verilen maksimum günlük dozaj 6 tablettir. Kural olarak, bu ilaca yönelik tedavi rejimi oluşturulmuştur. tıbbi uzman bireysel olarak hastalığın nedenine bağlı olarak. Örneğin, ne zaman ağrılı adet görme Kadın genital organlarının patolojilerinin yanı sıra doktorlar her 4 saatte bir 1 tablet almayı tavsiye ediyor.

Novigan'ın yemekten 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra alınması tavsiye edilir. Ortalama tedavi süresi 5 gündür.

Yan etki

Novigan yanlış alınırsa çeşitli alerjik reaksiyonlar ve patolojiler ortaya çıkabilir. böbrek fonksiyonu ve diğer hoş olmayan olaylar. Çoğu durumda, bir kişinin refahındaki bozulmanın nedeni, bu ilacın aşırı dozdur. Böyle bir durumda hastanın acilen başvurması gerekir. Tıbbi bakım, mideyi durulayın ve adsorbanı () alın.

Novigan, analjezik, antispazmodik ve antiinflamatuar etkilere sahip popüler bir kombinasyon ilacıdır. Bu ilacın terapötik etkisi, bileşiminde bulunan ana maddelerden kaynaklanmaktadır: ibuprofen, fenpiverinyum bromür, pitofenon hidroklorür. Bu ilaç, herhangi bir kökene sahip ağrı için oldukça etkili bir ilaç olarak önerilmektedir, bu nedenle Novigan, gripten iç organ patolojilerine kadar her şey için reçete edilir.

Birleştirmek

Aktif içerik: ibuprofen, p-piperidinoetoksin veya karbometoksibenzofenon hidroklorür, alfa-piperidinoildifenilasetamid metobromid;

1 film kaplı tablet, 400 mg ibuprofen p-piperidinotoksin veya karbometoksibenzofenon hidroklorür 5 mg, alfa-piperidinoildifenilasetamid metobromid 0,1 mg içerir.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, gliserin, koloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, hipromelloz, polietilen glikol, titanyum dioksit (E 171), polisorbat 80, sorbik asit, dimetikon.

Dozaj formu"tip = "onay kutusu">

Dozaj formu

Film kaplı tabletler.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler Beyaz, yuvarlak, bikonveks, bir tarafı pürüzsüz, diğer tarafı "NOVIGAN" yazılı, film kaplı tabletler.

Farmakolojik grup"tip = "onay kutusu">

Farmakolojik grup

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar. İbuprofen, kombinasyonlar. ATX kodu M01A E51.

Farmakolojik özellikler"tip = "onay kutusu">

Farmakolojik özellikler

Farmakolojik.

Novigan ® analjezik ve antispazmodik ilaçlar grubuna ait bir kombinasyon ilaçtır. İlacın bileşimi şunları içerir: ibuprofen - NSAID (NSAID), p-piperidinotoksin ve karbometoksibenzofenon hidroklorür - miyotropik antispazmodik ve alfa-piperidinoildifenilasetamid metobromid - merkezi ve antikolinerjik bir ajan çevresel eylem.

Ana mekanizma farmakolojik etki ibuprofen prostaglandinlerin sentezini inhibe eder. İbuprofen içeren seçici olmayan steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar, siklooksijenaz-1 (COX-1) ve siklooksijenaz-2 olarak da bilinen prostaglandin G/H enzimlerinin sentezinin sistemik inhibitörleri (periferik ve merkezi) olarak görev yapar. COX-2). Bu enzimler, araşidonik asidin çeşitli dokuya özgü prostaglandinlere ve tromboksanlara dönüştürülmesinden sorumludur. COX-1 yapısal olarak tüm dokularda eksprese edilir ve organ fonksiyonunu destekleyen, mide mukozasının bütünlüğünü koruyan ve trombosit agregasyonu ve vazokonstriksiyondan sorumlu olan tromboksini üreten prostaglandinlerin üretiminden sorumludur. İnflamasyon sırasında, ağrı ve inflamatuar süreçlere aracılık eden prostaglandinleri üreten COX-2 indüklenir.

P-piperidinotoksinler ve karbometoksibenzofenon hidroklorürün iç organların düz kasları üzerinde doğrudan miyotropik etkisi vardır. Fosfodiesterazı inhibe eder, cAMP birikimine ve hücredeki kalsiyum içeriğinin azalmasına neden olur, kan damarlarının ve iç organların düz kaslarını zayıflatır.

Alfa-piperidinoildifenilasetamid metobromid, ganglion bloke edici ve parasempatik etkileri nedeniyle mide, bağırsak, safra ve idrar yollarındaki düz kasların tonunu ve hareketliliğini azaltır.

Farmakokinetik.

İbuprofen gastrointestinal sistemden iyi emilir. sözlü olarak. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşılır. İbuprofenin yaklaşık %99'u plazma proteinlerine bağlanır. Esas olarak idrarla değişmeden veya oksitlenmiş inaktif metabolitler halinde atılır. 24 saat içerisinde vücuttan tamamen atılır.

İlacın üç bileşeninin kombinasyonu, farmakolojik etkilerinin karşılıklı olarak artmasına yol açar, bu da ağrının giderilmesine, rahatlamaya yol açar düz kaslar, azaltmak yükselmiş sıcaklık bedenler.

Belirteçler

Hafif veya orta derecede ifade edilmiş ağrı sendromu iç organların düz kaslarının spazmları ile - renal veya hepatik kolik, biliyer diskinezi, bağırsak spazmları, spastik dismenore ve iç organların düz kaslarının diğer spastik durumları. Migren de dahil olmak üzere baş ağrısı. Kısa vadeli semptomatik tedavi eklem ağrısı, nevralji, siyatik, miyalji. Soğuk algınlığı ve bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar sırasında artan vücut ısısını azaltmak.

Kontrendikasyonlar

• Artan hassasiyet ilacın bileşenlerine ve diğer NSAID'lere.
• İbuprofen, asetilsalisilik asit (aspirin) veya diğer NSAID'lerin kullanımından sonra daha önce gözlemlenen aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker).
• Novigan ®, NSAID'lerin kullanımından sonra gastrointestinal sistemde eroziv ve ülseratif lezyonlar, gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
• Şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, kalp yetmezliği.
• İbuprofenden özellikle kaçınılmalıdır. yüksek dozlar dahil olmak üzere diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte seçici inhibitörler COX-2, ilave etki olasılığı ve kalpten, felçten olumsuz reaksiyonların gelişmesi nedeniyle.
• İlaç ayrıca hepatik porfiri, kalıtsal glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, taşiaritmi, optik sinir hasarı, hematopoetik veya kan pıhtılaşma bozuklukları, kan hastalıkları, açı kapanması glokomu, kalp yetmezliği, prostat hipertrofisi, gastrointestinal sistemin mekanik tıkanması durumunda da kontrendikedir. yolu veya megakolon.
• Serebrovasküler veya diğer kanamalar.
• Şiddetli dehidrasyon.
• Hamileliğin son üç ayı ve emzirme dönemi.
• 16 yaşına kadar yaş.

Diğer ilaçlarla etkileşim ve diğer etkileşim türleri

Novigan®'ın diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ile birlikte kullanımı veya narkotik olmayan analjezikler toksik etkilerin iki katına çıkmasına neden olabilir.

Novigan ® aşağıdaki ilaçlarla kombinasyon halinde dikkatli kullanılmalıdır:

Antikoagülanlar NSAID'ler, varfarin gibi antikoagülanların etkisini artırabilir.

Antihipertansif ilaçlar (ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri) ve diüretikler: NSAID'ler azaltabilir iyileştirici etki bu ilaçlar. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda (örn. dehidrate hastalar veya böbrek fonksiyonu zayıf olan yaşlı hastalar), eş zamanlı kullanım ACE inhibitörü veya anjiyotensin II antagonisti ve COX inhibe edici ilaçlar, genellikle geri dönüşlü olan olası akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunun daha da bozulmasına yol açabilir. Bu nedenle bu tür kombinasyonlar özellikle yaşlı hastalarda dikkatle reçete edilmelidir. Uzun süreli tedavi gerekiyorsa, hastayı yeterince hidrate edin ve kombinasyon tedavisinin başlangıcında ve sonrasında düzenli aralıklarla böbrek fonksiyonunun izlenmesini düşünün.

Diüretikler NSAID'lerden kaynaklanan nefrotoksisite riskini artırabilir.

Kortikosteroidler: Gastrointestinal sistemde ülserasyon ve kanama riskinin artması.

Antiplatelet ajanlar ve seçici serotonin geri alım inhibitörleri: gastrointestinal kanama riskinde artış.

Kardiyak glikozitler - NSAID'lerle eşzamanlı kullanımda, kalp yetmezliğinin alevlenmesi, oranında azalma glomerüler filtrasyon ve kan plazmasındaki kalp glikozitlerinin konsantrasyonunda bir artış.

Lityum preparatları - eşzamanlı kullanımla lityum preparatlarının eliminasyonu azalır ve bunların kan plazmasındaki toksisitesi ve konsantrasyonu artar.

Metotreksat - eşzamanlı kullanımla metotreksatın eliminasyonu azalır ve kan plazmasındaki toksisitesi ve konsantrasyonu artar.

Siklosporin - NSAID'lerle aynı anda kullanıldığında nefrotoksisite artar.

Mifepriston - NSAID'lerin kullanımına, mifepristonun kesilmesinden sadece 8-12 gün sonra izin verilir, çünkü NSAID'ler mifepristonun etkisini azaltır.

Kinolon antibiyotikleri (NSAID'ler) kinolonla ilişkili nöbetlerin gelişme riskini artırabilir.

Zidovudin - zidovudin ve ibuprofen ile eş zamanlı tedavi gören HIV ile enfekte hastalarda hemartroz ve hematom riskinin arttığına dair kanıtlar vardır.

Takrolimus - eş zamanlı olarak nefrotoksisite riskini artırır NSAID'lerin kullanımı takrolimus ile.

Bitkisel preparat ginkgo biloba, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar kullanıldığında kanama riskini artırabilir.

Uygulama özellikleri

İlaç, orta derecede karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan, arteriyel hipertansiyon, bronkospazm, sistemik lupus eritematozus ve diğerlerine eğilimi olan hastaları tedavi etmek için bir doktor gözetiminde dikkatli kullanılmalıdır. sistemik hastalıklar bağ dokusu- aseptik menenjit riskinde artış; Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar kullanıldığında sıvı tutulumu ve ödemin eşlik ettiği kalp yetmezliği öyküsü.

Kardiyovasküler ve serebrovasküler sistem üzerindeki etkisi.

Veri klinik çalışma ve epidemiyolojik veriler, ibuprofen kullanımının, özellikle yüksek dozlarda (günde 2400 mg) ve uzun süreli kullanımın, arteriyel trombotik komplikasyon (örneğin miyokard enfarktüsü veya felç) riskinde hafif bir artışa yol açabileceğini göstermektedir. . Genel olarak epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, düşük doz ibuprofenin (örneğin, günde ≤ 1200 mg) miyokard enfarktüsü riskinde artışa yol açabileceğini öne sürmemektedir. Kontrol edilemeyen arteriyel hipertansiyonu, konjestif kalp yetmezliği tanısı olan hastalar koroner hastalık kalp hastalığı, periferik arter hastalığı ve/veya serebrovasküler hastalık, uzun süreli tedavi ancak kapsamlı bir analizden sonra doktor tarafından reçete edilebilir. Kardiyovasküler komplikasyonlar açısından önemli risk faktörleri olan hastalar (örn. arteriyel hipertansiyon hiperlipidemi, diyabet, sigara içmek) reçete uzun süreli tedavi NSAID'ler yalnızca dikkatli bir değerlendirmeden sonra kullanılmalıdır.

Solunum sistemi üzerindeki etkiler.

Bronşiyal astımı olan hastalarda bronkospazm oluşabilir veya alerjik hastalıklar veya bu hastalıklarla ilgili bir geçmişiniz varsa.

Diğer NSAID'ler.

İbuprofenin seçici COX-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere diğer NSAID'lerle eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır çünkü bu, advers reaksiyon riskini artırır.

Böbrekler üzerindeki etkisi.

Böbrek fonksiyonunun bozulması nedeniyle böbrek yetmezliği riski; NSAID'lerin uzun süreli kullanımı, prostaglandin sentezinde doza bağlı bir azalmaya yol açabilir ve böbrek yetmezliğinin gelişmesine neden olabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan, kalp rahatsızlığı olan, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan, diüretik alan hastalar ve yaşlı hastalar bu reaksiyon açısından yüksek risk altındadır. Bu tür hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Kadınlarda doğurganlığa etkisi.

Siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe eden ilaçların yumurtlamayı engelleyebileceğine dair sınırlı kanıt vardır. Bu süreç tedavi durdurulduktan sonra geri döndürülebilir. İbuprofenin uzun süreli kullanımı (günde 2400 mg'lık bir doz ve 10 günden fazla tedavi süresi için geçerlidir) kadınların doğurganlığını olumsuz etkileyebilir ve hamile kalmaya çalışan kadınlara önerilmez. Hamile kalmakta zorluk yaşayan veya kısırlık nedeniyle muayene olan kadınların bu ilacı bırakması gerekmektedir.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkisi.

Kronik inflamatuar bağırsak hastalığı olan hastalarda NSAID'ler dikkatli kullanılmalıdır ( ülseratif kolit, Crohn hastalığı), çünkü bu koşullar kötüleşebilir. Uyarı semptomlarının varlığına veya ciddi gastrointestinal bozukluk geçmişine bakılmaksızın, NSAID'lerle tedavinin herhangi bir aşamasında meydana gelen ölümcül olabilen gastrointestinal kanama, perforasyon, ülser vakaları raporları vardır.

NSAID'lerin dozunu arttırmak, yaşlılık yaşı ve peptik ülser öyküsü varsa, advers reaksiyon riski sindirim kanalı. Bu gibi durumlarda tedavi sırasında ilacın minimum etkili dozunun kullanılması tavsiye edilir.

riskini artırabilecek ilaçlarla tedavi gören hastalarda dikkatli kullanın. ülser mide ve duodenum veya kanama, özellikle oral kortikosteroidler, antikoagülanlar, varfarin, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya antiplatelet ajanlar asetilsalisilik asit. Gastrointestinal rahatsızlıkları olan hastalar, özellikle de yaşlılar, herhangi bir semptom ortaya çıkması durumunda tedaviyi bırakmalı ve bir doktora başvurmalıdır. istenmeyen semptomlar(özellikle sindirim sisteminden kanama).

Deri ve deri altı dokusundan.

Çok nadiren, NSAID'leri alırken eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları meydana gelebilir. Bu tür reaksiyonların en yüksek riski şu durumlarda gözlenir: erken aşamalarÇoğu durumda bu tür reaksiyonların başlangıcı tedavinin ilk ayında meydana gelir. İlk işarette ibuprofen kesilmelidir deri döküntüsü, patolojik değişiklikler mukoza zarları veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi.

İlacın uzun süreli (bir haftadan fazla) kullanımı ile göstergelerin izlenmesi gerekir. Periferik kan Ve işlevsel durum karaciğer.

İlaç hastaların psikofizyolojik durumunu etkileyebilir. eş zamanlı uygulama alkol ve merkezi sinir sistemi depresanları ile.

Ağrı kesicilerin uzun süreli ve kontrolsüz kullanımı, özellikle farklı ağrı kesicilerin kombinasyonu aktif içerik böbrek yetmezliği (analjezik nefropati) gelişme riskiyle birlikte kronik böbrek hasarına yol açabilir.

İlaç, galaktoz ve süt ürünlerine karşı kalıtsal intolerans veya laktaz eksikliği varlığında kullanılmamalıdır.

Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarda olduğu gibi ibuprofen almak da enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Prostaglandin sentezinin baskılanması hamileliği ve/veya embriyonik/fetal gelişimi olumsuz etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalar düşük yapma riskinin arttığını gösteriyor doğum kusurları Prostaglandin sentez inhibitörlerini kullandıktan sonra erken aşama gebelik. Doz ve tedavi süresi arttıkça riskin de arttığına inanılmaktadır. Hamileliğin birinci ve ikinci trimesterinde ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.

İçinde zaman III Herhangi bir prostaglandin sentezi inhibitörü kullanırken hamileliğin üç ayında, kardiyopulmoner toksisite (erken kapanma) gibi fetüs üzerindeki olası etkiler duktus arteriyozus gelen meyve pulmoner hipertansiyon) ve oligohidroamniyonun ortaya çıkmasıyla böbrek yetmezliğine ilerleyebilen böbrek fonksiyon bozukluğu.

İbuprofen kontrendikedir III trimester Rahim kontraktilitesinin inhibisyonu olasılığı nedeniyle hamilelik, düşük doz kullanıldığında bile anne ve çocukta kanamayı artırma eğilimi ile doğum süresinin uzamasına neden olabilir.

Tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Araç veya diğer mekanizmaları sürerken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

Araç kullanırken veya diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır. tehlikeli türler Artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren aktiviteler.

Kullanım talimatları ve dozlar

Semptomları tedavi etmek için gereken en düşük etkili doz kullanılmalıdır. kısa süre zaman. Semptomlar tedavinin başlangıcından itibaren 5 günden fazla sürerse veya kötüleşirse doktora başvurmalısınız.

Novigan ® 'ın yemekten saat 1:00 önce veya yemekten sonra saat 3:00'te alınması tavsiye edilir. Tabletleri su ile alın, çiğnemeyin. Mide tahrişini önlemek için yemeklerden hemen sonra alınmalı veya sütle yıkanmalıdır.

Gerekirse 4-6 saat sonra dozu tekrarlayın. Günde 1200 mg ibuprofen dozunu aşmayın.

Yaşlı kişilerin özel doza ihtiyacı yoktur.

Çocuklar

İlacı 16 yaşın altındaki çocuklara reçete etmeyin.

Doz aşımı

Belirtiler. Gastrointestinal bozukluklar (ishal, bulantı, kusma, anoreksi, epigastrik bölgede ağrı), hepatotoksisite belirtileri ve bilinç bozukluğu şeklinde kendini gösterir.

Ayrıca kulak çınlaması da yaşayabilirsiniz. baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Şiddetli zehirlenmelerde santral bölgede toksik hasar meydana gelir. gergin sistem Uyuşukluk, bazen heyecanlı bir durum ve yönelim bozukluğu veya kafa karışıklığı ile kendini gösterir. Bazen hastalarda nöbetler gelişir. Daha ciddi zehirlenmelerde metabolik asidoz ve PT/INR'de artış (muhtemelen kan dolaşımında dolaşan pıhtılaşma faktörleriyle etkileşim yoluyla) ortaya çıkabilir. Akut ağrı oluşabilir böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı. Bronşiyal astımı olan hastalarda astımın alevlenmesi görülebilir.

Tedavi. Açıklığın sağlanması da dahil olmak üzere semptomatik ve destekleyici tedavi endikedir solunum sistemi ve hastanın durumu normale dönene kadar kalp fonksiyonunun ve yaşamsal belirtilerin izlenmesi. Büyük bir doz aldıktan sonra bir saat içinde mide lavajı, uygulama aktif karbon. İdrarın uygun şekilde yapılmasını sağlamak ve böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının durumunu izlemek gerekir. Potansiyel olarak toksik dozlar alındıktan sonra hastalar en az 4 saat süreyle gözlemlenmelidir. Nöbet meydana gelirse intravenöz diazepam veya lorazepam kullanılabilir. Ne zaman bronşiyal astım bronkodilatörler kullanılmalıdır.

Ters tepkiler

Sonraki ters tepkiler 1200 mg/gün'ü aşmayan dozlarda kısa süreli ibuprofen kullanımında gözlemlenmiştir. Kronik hastalıkları tedavi ederken ve uzun süreli kullanımda başka olumsuz reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

İbuprofen kullanımıyla ilişkili, organ sistemi ve sıklığına göre sınıflandırılan advers reaksiyonlar. Sıklık şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın ≥1/10; sıklıkla: ≥1/100 ve<1/10; нечасто ≥1 / 1000 и <1/100; редко ≥1 / 10000 и <1/1000; очень редко <1/10000, частота неизвестна (невозможно оценить частоту по имеющимся данным).

Gastrointestinal sistemden.

Olası karın ağrısı, hazımsızlık, mide bulantısı.

Nadiren - ishal, şişkinlik, kabızlık, kusma.

Çok nadiren - peptik ülser, delinme veya gastrointestinal kanama, mide ekşimesi, toprak, hematemez (bazen ölümcül), ülseratif stomatit, ülseratif kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi, gastrit, özofajit.

Kan ve lenfatik sistemlerden.

Çok seyrek: hematopoietik bozukluk 1.

1 Anemi, lökopeni, trombositopeni, pansitopeni ve agranülositozu içerir. Bu tür bozuklukların ilk belirtileri ateş, boğaz ağrısı, yüzeysel ülserlerdir. ağız boşluğu, grip benzeri semptomlar, şiddetli yorgunluk, kanama ve etiyolojisi bilinmeyen hematomlar.

Kardiyovasküler sistemden. Nadiren taşikardi, nefes darlığı, serebrovasküler komplikasyonlar, arteriyel hipotansiyon, çarpıntı.

Çok nadiren: ödem, arteriyel hipertansiyon, kalp yetmezliği.

Uzun süreli ve yüksek dozlarda (2400 mg/gün) kullanımda arteriyel trombotik komplikasyon (örneğin felç veya miyokard enfarktüsü) riski artabilir ve antihipertansif ilaçların etkinliği azalabilir.

Genel bozukluklar. Çok seyrek: Spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik şok, astım veya astımın kötüleşmesi, bronkospazm, döküntü, kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem.

Sinir sisteminden. Yaygın olmayan: baş ağrısı.

Çok nadiren optik nörit, parestezi, sinirlilik, baş dönmesi, uyuşukluk, sinirlilik, kulak çınlaması, depresyon, uykusuzluk, anksiyete, psikomotor ajitasyon, duygusal dengesizlik, kasılmalar. Bilinmeyen frekans: halüsinasyonlar, kafa karışıklığı.

Bağışıklık sisteminden.

Yaygın olmayan: Ürtiker ve kaşıntının eşlik ettiği aşırı duyarlılık reaksiyonları Çok seyrek: Belirtileri yüz, dil ve gırtlakta şişme, nefes darlığı, taşikardi, hipotansiyon (anafilaksi, anjiyoödem veya şiddetli şok) gibi semptomları içerebilen şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları.

2 Aşırı duyarlılık reaksiyonları şunları içerebilir: (a) spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (b) astım, astımın alevlenmesi, bronkospazm ve nefes darlığı dahil hava yolu reaktivitesi veya (c) kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem dahil çeşitli cilt reaksiyonları ve daha az yaygın olarak - toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu ve eritema multiforme dahil olmak üzere eksfolyatif ve büllöz dermatoz.

Sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalıkları olan hastalarda, nadir durumlarda ibuprofen almak, boyun sertliği, baş ağrısı, kusma, yüksek ateş veya konfüzyon gibi aseptik menenjit semptomlarına yol açabilir.

Hematopoietik organlardan ve lenfatik sistemden. Çok nadir: hematopoetik bozukluklar (hemolitik anemi, aplastik anemi, trombositopeni, nötropeni, eozinofili, hematokrit ve hemoglobin düzeyinde azalma, pansitopeni, agranülositoz). İlk belirtiler yüksek ateş, boğaz ağrısı, ağızda ülser, grip benzeri semptomlar, şiddetli yorgunluk, açıklanamayan kanama ve morarmadır. Geri dönüşümlü trombosit agregasyonu, alveolit, pulmoner eozinofili.

Görme organlarından. Çok nadiren, bulanık görme, renk algısında değişiklikler, toksik ambliyopi. Bilinmeyen frekans: görme bozukluğu.

Sindirim sisteminden. Çok seyrek: Karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatit, sarılık, duodenit, pankreatit, hepatorenal sendrom, karaciğer yetmezliği, hepatonekroz.

Deri ve deri altı dokusundan. Nadiren cilt soyulması, alopesi, ışığa duyarlılık, çeşitli deri döküntüleri. Çok nadiren Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz dahil büllöz lezyonlar.

Böbreklerden ve idrar sisteminden. Çok nadiren, papilonekroz, sistit, hematüri, nefrotik sendrom, oligüri, poliüri, tübüler nekroz, glomerülonefrit, böbrek fonksiyon bozukluğu, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği dahil çeşitli formlarda toksik nefropati, akut böbrek yetmezliği. 3

3 Özellikle NSAID'lerin uzun süreli kullanımı, serum üre seviyelerinde artış ve ödem görünümü ile birlikte. Ayrıca papilonekrozu da içerir.

Diğer etkiler. Nadiren: göz ve ağız mukozasının kuruması, stomatit, yüksek ateş, kötü sağlık, halsizlik, artan yorgunluk, işitme bozukluğu, ülseratif stomatit.

Çok seyrek: Endokrin sistem ve metabolizmada değişiklikler, iştah azalması.

Laboratuvar araştırması.

Çok seyrek: Hemoglobin düzeylerinde azalma.

Tarihten önce en iyisi

Depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı yerde, kuru ve karanlık bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

Paket

Bir kabarcıklı kutuda 10 tablet, bir karton kutuda 1 kabarcık.