Наследствена ли е болестта на Паркинсон. Болестта на Паркинсон е наследствена или не. За симптомите на заболяването

Смирнова Олга Леонидовна

Невролог, образование: Първа московска държава медицински университетна името на I.M. Сеченов. Трудов стаж 20 години.

Написани статии

Болестта на Паркинсон е наследствена или не - учените все още изясняват. Изследванията показват, че развитието патологичен процесповлиян от генома в определена семейна група.

Болестта на Паркинсон може да е наследствена - предполагат учени. Тази патология засяга нервната система. Характеризира се с клетъчна смърт в базалните ганглии, което води до неволеви движения.

Патологията е доста често срещана при хора, които са навършили шестдесет години. Но са известни и случаи.

Основната причина за заболяването все още не е открита, но е известно, че наследствеността играе важна роля.

Рискът от развитие на заболяването се увеличава под въздействието на:

• промени, свързани с възрастта;
• вирусни инфекции;
• атеросклеротични промени в съдовете;
• чести наранявания на главата;
• енцефалит, епилепсия, мозъчно-съдови заболявания;
• някои лекарства;
• наркотични вещества;
• токсични вещества;
• лоша екология, наличието на пестициди, хербициди, соли на тежки метали във въздуха.

Обикновено патологията се развива под въздействието на комплекс от причини. AT нормално състояниестареенето е придружено от смъртта на около осем процента от невроните. Но проявите на болестта се появяват, ако повече от половината умрат. нервни клетки.

Важна ли е наследствеността?

Повечето учени смятат, че болестта на Паркинсон е наследствена. Мутацията на гените ясно се вижда в семейната история. Но множество изследвания не са помогнали да се намерят гените, които допринасят за развитието на болестта. Също така не беше възможно да се определи естеството на наследството.

Учените предлагат два варианта на наследяване:

• патологичният ген присъства във всяко поколение;
• болестта се наследява от роднини през поколението.

Вероятността от рецесивно наследяване от определен пол е незначителна.

Има учени, които не подкрепят предположението за наследствен произход на заболяването. Проучванията показват, че от роднините на хората с тази патология страдат около пет процента, но не повече.

Те са убедени, че предположението за генетична предразположеност трябва да бъде поставено на последно място.

Ако става въпрос за наследство, значи е за генома човешкото тялое включена информация за патологията. С развитието на патологичния процес функционирането на целия нервна система. Това се дължи на факта, че дегенеративни променив мозъчните клетки причиняват намаляване на производството на допамин. Това вещество предава импулси от клетка на клетка и осигурява функционирането на мозъка.

Има намаляване на броя на допаминовите рецептори. Норепинефрин и ацетилхолин също се произвеждат в недостатъчни количества. Нарушава се балансът между инхибиторните и възбудните рецептори в мозъка. Тези процеси допринасят за разрушаването на клетките на базалните ганглии на мозъка, които контролират двигателна активности мускулен тонус.

Прояви

В резултат на процеси, при които патологичен рефлекс, възникват . Степента на доминиране определя тежестта клинични проявления. При пациента:

• крайниците треперят, когато е в покой;
• двигателната активност намалява и се забавя;
• постоянно напрежение в мускулите;
• има развитие на вегетативни нарушения;
• се появи психични разстройствапод формата на депресия, халюцинации, деменция.

Ако се появи болестта на Паркинсон, наследствеността може да играе важна роля. Но не във всички случаи. Най-често причините за патологията са неизвестни. Няма лечение.

Но навременната терапия помага да се забави развитието на дегенеративни процеси и да се намали тежестта на проявите. Това може да се постигне благодарение на специални лекарства, правилното хранене, активен начин на живот и редовни упражнения. Благодарение на изпълнението на съветите на лекаря пациентът може да остане пълноценен човек по-дълго.

Паркинсонизмът се среща при всеки 100-ти човек на възраст над 60 години. При такава диагноза настъпва постепенно разрушаване на нервните клетки, което води до пълна или частична дискоординация на движенията. Пациентите с паркинсонизъм имат характерно треперене на крайниците. Хората, чиито родители са имали такава патология, се интересуват от: наследява ли се болестта на Паркинсон?

Заболяването е кръстено на английския учен Джеймс Паркинсон, който изучава заболяванията на централната нервна система през втората половина на 19 век. Болестта на Паркинсон е изразена и има хроничен ход.

Пациентите с тази диагноза имат силен тремор Горни крайницидвиженията им се забавят. Механизмът на развитие на болестта на Паркинсон се основава на постепенната смърт на нервните клетки, които са отговорни за производството на специфично вещество в тялото - допамин. Той отговаря за предаването на основни сигнали в мозъчните центрове.

Трябва да се отбележи, че заболяването е по-често диагностицирано при мъжете на възраст над 55 години. Все още не е инсталиран истински причиниразвитие на патология, но много учени твърдят, че тя се предава по наследство.

Рискови фактори

Научно доказано е, че заклетите пушачи не се поддават на паркинсонизъм. Рисковите фактори включват:

• лоша наследственост;
• чести вирусни инфекции;
• напреднала възраст;

• атеросклеротични плаки в мозъчните съдове;
• травма на черепа;
• продължителна употреба на лекарства, които съдържат резерпин;
• приемане на лекарства;

• чести преживявания и нервно напрежение;
• лоша екология.

При хората около 8-10% от нервните клетки умират на всеки 10 години. Така с постепенното им отмиране се нарушава работата на отделни мозъчни центрове, което води до болестта на Паркинсон.

Учените са доказали, че заболяването се унаследява по автозомно-доминантен начин. Тоест, ако във всяко поколение има поне един пациент с деформационни нарушения в мозъчните клетки, тогава рисковете от предаване нарастват значително. Други изследвания показват, че паркинсонизмът се предава през няколко поколения.

Основните причини и симптоми на нарушения

Към днешна дата истинските причини за развитието на болестта на Паркинсон не са известни. Учените са склонни да вярват, че това заболяване е изключително наследствено. Основните признаци на заболяването са:

• силен тремор на крайниците, който достига до върха на пръстите на ръцете;
• повишено треперене при нервно напрежениеили преживявания;
• появата на прегърбване;
• частична загуба на паметта;
• влошаване на умствената дейност;
• повишено слюноотделяне и изпотяване.

При по-нататъшно прогресиране пациентът изпада в депресия, има чести халюцинации и проблеми със съня.

За съжаление няма лек за болестта на Паркинсон, но някои лекарства могат значително да подобрят състоянието на човека. При тежка липса на допамин пациентът става неадекватен и се налага постоянен престой в специализиран медицински център.

Изследванията дали болестта на Паркинсон може да бъде наследена продължават. Повечето от фактите показват, че патологията се предава главно генетично.

Това заболяването се счита за многофакторно, тоест кога генетични нарушенияи излагането на други негативни фактори увеличава риска от предаване на болестта на Паркинсон от поколение на поколение.

Днес стана възможно да се идентифицира предразположението към заболяването в плода. За това се използват специални тестове на 12-та седмица от бременността на жената. Тоест, ако в семейството е имало случаи на болестта на Паркинсон, тогава за презастраховане е по-добре да направите такъв тест и да се уверите, че няма хромозомни аномалии.

Изследвания на други учени показват, че наследственото предаване на болестта се среща само в 5% от случаите. Напоследък се регистрират все повече пациенти с такава диагноза на възраст 40-45 години. Това се дължи не само на наследствения фактор, но и на действието отрицателни условия външна среда(лоша екология, токсични вещества и др.).

Научно доказано е, че хората, работещи в вредни условиястрадат от паркинсонизъм няколко пъти по-често. Това се дължи на негативния ефект на токсичните вещества върху мозъчните клетки.

При жените това заболяване е по-рядко, отколкото при мъжете. Това се дължи на факта, че когато настъпи менопаузата, в тялото започва да се произвежда голямо количество полов хормон естроген, той е този, който се счита за катализатор на негативните фактори на околната среда.

Проучванията показват, че пациентите, които са имали операция за отстраняване на двата яйчника, са изложени на няколко пъти по-голям риск от развитие на Паркинсон. Същото важи и за дългосрочната употреба на орални контрацептиви.

Струва си да се отбележи, че при младите хора заболяването протича латентно.и лекарите често поставят грешна диагноза(например болката в мускулите и ставите често се бърка с артрит). Следователно паркинсонизмът прогресира само с течение на времето и носи сериозни последствия. За наследственото предразположение е много важно да се подложи на цялостна диагностика навреме, което ще помогне за навременното идентифициране на дегенеративните заболявания.

Така учените стигнаха до извода, че болестта на Паркинсон е по-наследствена. При пациенти с генетично предразположение настъпват дегенеративни промени в мозъчните клетки и под въздействието на негативни фактори тези процеси се ускоряват.

Диагностика и лечение

Когато първото неприятни симптомиПрепоръчително е незабавно да се свържете с невролог. Той ще проведе външен преглед и ще предпише необходимите видове изследвания (ЯМР, ултразвук и др.). Болестта на Паркинсон не може да бъде излекувана, на пациента се предписва комплекс от лекарства, които спомагат за облекчаване на състоянието му.

Най-често хората с тази диагноза стават инвалиди. Те имат нарушена координация на движенията, губят се способността да се движат самостоятелно и да изпълняват най-примитивните задачи.

Предотвратяване

Тъй като в повечето случаи заболяването е наследствено, хората с генетична предразположеност трябва да се вземат навреме предпазни мерки. Универсални средстване съществува, всеки случай е индивидуален, но учените са идентифицирали основните изисквания, които помагат да се предотврати развитието на това заболяване:

• Правилното хранене. Трябва да обогатите диетата си свеж плоди зеленчуци, избягвайте мазни и пикантни храни. Много е важно да се следи наддаването на тегло, тъй като затлъстяването води до развитие на атеросклероза на съдовете и това увеличава риска от придобиване на паркинсонизъм.

• умерена физическа активност. Необходимо е да отделите възможно най-много време свеж въздух, това ще помогне за обогатяване на мозъка с кислород и подобряване на процеса на кръвообращението.
. Експертите казват, че възрастните хора трябва по-често да решават кръстословици и различни пъзели, като по този начин не само се тренира паметта, но и умствената дейност се подобрява.

• Укрепване на имунитета. Колкото по-рядко човек боледува вирусни инфекциитолкова по-малък е рискът от развитие на Паркинсон.

Болестта на Паркинсон се счита за наследствена и се предава от поколение на поколение. Най-често от него страдат мъже и хора, чиито професии са свързани с действието на негативни фактори (химическо производство и др.). Заболяването е нелечимо, приемането на лекарства може само да облекчи състоянието на пациента. В повечето случаи хората с болестта на Паркинсон стават инвалиди.

Болестта на Паркинсон се свързва с постепенната смърт на невроните, отговорни за производството на медиатора допамин и двигателната активност на нервните клетки. Такъв провал се проявява под формата на характерен тремор (тремор на крайниците), скованост на движенията и нарушена координация.

Първият, който успя да систематизира знанията за това заболяване, беше лекарят от Великобритания Джеймс Паркинсон, който в началото на деветнадесети век състави подробно есес описание на трепереща парализа. Между известни хоразасегнати от това заболяване - великият боксьор Касиус Клей (Мохамед Али) и папата. Според медицинската статистика около 1% от населението страда от това заболяване. Глобусътна възраст над 60 години.

Заболяването провокира появата на обща скованост и треперене поради нарушение на обмена на норепинефрин и допамин, но механизмът на възникване и развитие на заболяването е този моментучени и лекари е напълно непознат. Идентифицирането на такова заболяване по подобен начин причинява редица трудности, тъй като тежките симптоми обикновено се наблюдават само след смъртта на повече от 60% от определени неврони в мозъка.

причини

По основните причини отвратителноБолест на Паркинсон, включват различни наранявания и мозъчни тумори, както и съдови заболявания, атеросклероза от церебрален тип и неуспех в метаболизма на катехоламините, причинени от предразположение на генетично ниво. Други причини за болестта на Паркинсон са намаляването на броя на невроните в определени мозъчни структури поради дегенеративни промени, свързани с възрастта, менингит или енцефалит, пренасян от кърлежи.

Дългосрочна употреба на определени лекарства или лекарствакато Aminazina също може да предизвика появата на заболяването. Изброявайки други причини за болестта на Паркинсон, не можем да не отбележим състоянието на околната среда, намаляването на концентрацията на допамин и броя на рецепторите и невроните, които съставляват така нареченото черно вещество. Невроните на мозъчните структури при паркинсонизъм се разрушават много по-бързо, отколкото в случай на стареене поради физиологични фактори.

Може ли генът, отговорен за активирането на болестта на Паркинсон, да бъде наследен? В момента няма отговор на този въпрос от лекарите.

Наличието в околната среда на метални соли и други токсични химични съединениясъздават благоприятен фон за развитие на неврологични усложнения и болестта на Паркинсон. Наследствена ли е болестта на Паркинсон? Съвременната медицина все още не е в състояние да отговори на такъв въпрос, тъй като механизмите на развитие на дегенеративни неврологични заболяванияне е напълно проучен.

Въпреки това, въз основа на наблюдения на пациенти, е възможно да се проследи определена наследствена връзка, която увеличава риска от заболяването. Отрицателната генетика може да се предава от роднина на роднина, но за появата на заболяването са необходими провокиращи фактори като инфекция, атеросклероза, интоксикация с манган или въглероден оксид.

знаци

Първите признаци на болестта на Паркинсон се изразяват в апатичен и безпокойство, в които пациентите остават поради липса на допамин. В допълнение, най-често развитието на заболяването е придружено от следните симптоми:

• запек Наблюдава се при повечето пациенти. Проблеми с стомашно-чревния трактводят до факта, че актът на дефекация се случва по-малко от веднъж през деня.
• Нарушенията в ранните стадии на развитие на заболяването засягат и пикочно-половата система, изразено в инконтиненция и други неуспехи.
• Пациентите имат така наречения синдром на замръзналото лице и лоша мимика.
• Речта става монотонна и неясна, избледнява към края на фразата. Поради това за другите често е трудно да разберат какво иска да им каже пациентът.
• Тремор на главата, който наподобява кимане. Придружава се от треперене на клепачите, езика и долната челюст.

В резултат на развитието на заболяването пациентите изпитват и симптоми като „внезапно замръзване“, нарушения на почерка и походка, която прилича на малки стъпки с успоредни един на друг крака. По време на ходене пациентът не забелязва махови движения на ръцете, които обикновено са плътно притиснати към тялото. С развитието на заболяването около половината от пациентите изпитват редица затруднения със заспиването, а след събуждане сутрин се чувстват претоварени и потиснати.

Симптомите на болестта на Паркинсон се изразяват в външен видпациент, който в резултат на обширни метаболитни нарушения се развива наднормено тегло(затлъстяване) или кахексия (изтощение). Психозите и натрапчивите страхове обикновено са придружени от дезориентация, халюцинации и параноични състояния. Интелектуалната функция не намалява толкова, колкото в случая на сенилна деменцияВъпреки това, повечето пациенти страдат от депресивни състояния, настойчивост, апатия и са склонни да задават едни и същи въпроси.

етапи

В ранните стадии на болестта на Паркинсон има незначителни двигателни нарушениякрайници, нарушена фина моторика, почерк и бърз спад на силата, който се появява дори след незначителни физическа дейност. Първият етап от развитието на заболяването също е придружен от нарушение на обонянието, до намаляване на способността за възприемане на миризми с 80-90%. Има усещане за стягане цервикалени горната част на гърба. При силно вълнение или по време на стрес започва треперене на пръстите и треперене.

Във втория стадий на болестта на Паркинсон често се появява неконтролирано слюноотделяне, кожна покривкастава мазна или прекалено суха. Третият етап се характеризира с промяна в походката и различни нарушения, които се изразяват в "зациклена" реч, когато гласова кутияпациентът възпроизвежда почти същите думи или изрази. В третия етап пациентът има значителни затруднения с такива действия като самостоятелно обличане, закопчаване на копчета и извършване на хигиенни процедури.

На четвъртия етап се наблюдава изразена постурална нестабилност и затруднено поддържане на равновесие при опит за ставане от стол или легло. Много пациенти имат проблем, свързан с невъзможността да спрат и спрат планираното движение, докато не се срещне някакво препятствие по пътя. Следователно паданията не са необичайни, което може да доведе до счупване или друго сериозно нараняване. Настъпва влошаване психическо състояние, поради което пациентите развиват натрапчиви суицидни настроения и деменция.

Признаци на болестта на Паркинсон при жените: липса на люлеене на ръцете при ходене, влачене на краката. Както и при мъжете, пациентите имат психични разстройства и намаляване на умствените способности.

Последният етап се характеризира с невъзможност за самостоятелно придвижване, приготвяне и ядене на храна, а речта става циклична, хаотична и неразбираема. Двигателната скованост води до загуба рефлекс на преглъщанеи загуба на контрол върху дефекацията и движенията на червата Пикочен мехур. Поради критично увреждане на неврологичните връзки и други негативни фактори, пациентът се нуждае от постоянна грижа, а самият той се приковава към леглото или инвалидната количка.

Диагностика

В случай на треперене и тремор на крайниците, които се появяват в моменти на стрес и вълнение, струва си да се свържете с неврологичния отдел на болницата за диагностичен преглед. За да инсталирате точна диагноза, е необходимо да се разграничи болестта на Паркинсон от атипичния и вторичен паркинсонизъм и да се отдели време за внимателно снемане на анамнеза, включително информация за наследствени фактори, използвайте фармацевтични продуктии професионална дейносттърпелив.

Лечение

съвременна медицинаняма достатъчно познания за ефективно лечение на различни невродегенеративни заболявания, включително болестта на Паркинсон. Поради тази причина основните терапевтични методи са насочени към забавяне на прогресирането на заболяването и премахване на патологичните симптоми, които пречат на пациента да живее нормално.

лекарствена терапияизползва се за премахване на биохимични дисбаланси и премахване на дефицита на допамин.

За да се предотврати активното развитие на болестта, се предприемат следните мерки:

• Заместваща терапия. Предполага употребата на лекарства леводопа (левовъртящ изомер на дихидроксифенилаланин).
• При по-сериозна степен на патологично увреждане се предписват други лекарства против паркинсонизъм, които блокират процеса на асимилация на леводопа в периферните области. Така е възможно да се постигне предупреждение за номер странични ефективключително тахикардия, гадене и повръщане.
• Апоморфин, бромокриптин и други агонисти на допаминови рецептори обикновено се използват в ранни стадиизаболявания. На по-късните етапи такива лекарства се комбинират с препарати, съдържащи леводопа.

Ембрионалните стволови клетки са много противоречиви терапевтичен методот гледна точка на етиката и морала, но той вече успя да демонстрира доста впечатляващи резултати при лечението на различни дегенеративни заболявания, които засягат нервната система. При болестта на Паркинсон такъв метод е в състояние да възстанови допаминергичната невронна система, но засега е невъзможно да се говори за него като за истинска панацея поради високия риск от злокачествени тумори след операция и други рискове за здравето.

Лечението на болестта на Паркинсон включва прием на антихолинергици (Белазон, Циклодол), които се предписват в случай на индивидуално отхвърляне на допаминергични лекарства, както и инхибитори на ензими, които разрушават допамин (Ентакапон, Селегилин). Като допълнителна терапия се използват фармацевтични продукти с антиоксидантен ефект, както и специални лекарства, които подобряват паметта и спират дегенеративните промени в нервната система.

Хирургическа интервенцияизползвани в случаите, когато за постигане на положителни резултати с помощта на консервативна терапияне изглежда възможно. Операцията е насочена към намаляване на мускулния тонус, което причинява хипокинезия и тремор. Напоследък паркинсонизмът се лекува и с двустранно разрушаване на субкортикални структури и имплантиране на ембрионални тъкани на надбъбречната жлеза в стриаталната област. Можете да прочетете повече за лечението на болестта на Паркинсон.

Важно е! Продължителността на живота при пациенти, страдащи от болестта на Паркинсон, варира в зависимост от редица фактори: наследствени или не, причината, свързана с проявата на симптомите на заболяването, каква форма на заболяването е идентифицирана (смесена, треморна или акинетично-ригидна) и директно на етапа на развитие на болестта.

Профилактика на заболяванията и полезна информация

Пациентите, които са били диагностицирани с болест на Паркинсон, трябва да бъдат подкрепени физическа дейностизпълняване както на ежедневни задачи, така и на индивидуално подбран набор от упражнения физиотерапевтични упражнения. За да избегнете запек и проблеми със стомашно-чревния тракт, си струва да използвате растителни фибрив достатъчни количества, както и различни биологично активни добавкис имуномодулиращо и леко слабително действие.

За да се предпазите от болестта на Паркинсон, трябва да избягвате екстремните спортове, при които рискът от нараняване на главата е най-висок. Също така е важно да се сведе до минимум контактът с всички видове химикали, от торове и реагенти до битова химия. Прогнозата за развитието на заболяването се прави едва след извършване на диагностика на болестта на Паркинсон и идентифициране на особеностите и спецификата на разпространение на дегенеративните мозъчни увреждания.

Помага при болестта на Паркинсон народни средствакато: бучиниш, гъша тинтява, аир, градински чай, риган и прополис

Предотвратяването на болестта на Паркинсон включва използването на фолиева киселинаи витамин B 12 в достатъчни количества и храни като: покълнала пшеница и други зърнени култури, маслини и ленено масло, соя, слънчогледови семки и кисело мляко.

Смята се, че кофеинът има стимулиращ ефект върху естественото производство на допамин, така че много лекари препоръчват на пациентите си да започват сутринта не с чай, а с чаша натурално кафе. Според медицинските наблюдения в организма на пушача възникват определени реакции, които предотвратяват появата на болестта на Паркинсон. Но това, разбира се, не е причина да се оправдава лош навик.

Болестта на Паркинсон или, както обикновено се нарича Паркинсонизъм, е едно от най-разпространените заболявания в областта на клиничната неврология.

В зависимост от конкретната нозологична форма на болестта на Паркинсон, редица съпътстващи заболявания. Например като:

• постурална нестабилност;
• тремор;
• изтръпване на крайниците.

Болестта на Паркинсон вече е второто най-разпространено невродегенеративно заболяване след Алцхаймер. Статистиката казва: общата популярност на синдрома на Паркинсон е приблизително 300 открити случая на 150 000 от населението на света.

През 2015 г. данните показват, че 8 милиона души вече са имали болестта на Паркинсон.

Най-често това заболяване може да се открие при възрастни хора или да се придобие по наследство. Въпреки това почти всеки пети пациент днес е диагностициран с паркинсонизъм на възраст под 55 години, а всеки петнадесети - до 35 години.

Етиология на болестта на Паркинсон

Забележително е, че самата етиология на болестта на Паркинсон все още е огромна празнина.

Научен факт: Малко хора знаят, но в нашето тяло има гени, които изпълняват действието на задействащия механизъм. Той пряко влияе върху развитието на неврологично заболяване.

Медицинската практика също така показва, че в 18% от случаите синдромът на Паркинсон се диагностицира сред тези семейства, в които тази болестпо-рано засегнати жени само по женска линия (т.е. преминавайки по наследство).

Нещо повече, болестните гени при пациенти с диагноза Паркинсон се появяват поради появата на протеин като синуклеин. Именно той може да увеличи риска от болестта на Паркинсон и дори да задейства необратими за невроните процеси.

Малко за генетиката

В двадесет и първи век има много медицински точкивъзгледи, които се отнасят до спорния въпрос за наследствената склонност към образуване на болестта на Паркинсон в човешкия мозък. Но както бе споменато по-горе, все още няма консенсус по този въпрос. Сред лекарите също няма обща представа за основните признаци, чрез които това заболяване се предава толкова бързо. Не е ясно дали протичането на болестта на Паркинсон е рецесивно или преобладаващо.

В същото време почти 4 от 5 лекари, които са членове на Международната медицинска асоциация, казват, че болестта на Паркинсон все още има наследствена предразположеност и се предава на генетично ниво.

Днес, когато говорим за това дали болестта на Паркинсон е наследствена или не, не можем да отговорим точно на въпроса. Работата е там, че като всяко неврологично заболяване, това заболяване може да има редица индивидуални характеристики. И може да се диагностицира само с помощта на пълен преглед на всеки отделен пациент.

Причини за развитието на болестта

Основната предпоставка за болестта на Паркинсон е бързото увреждане на нервната система, което възниква в резултат на инфекция с определен вирус с остър или хроничен ход.

Да се допълнителни причини, пряко влияещи върху образуването патологично състояниеможе да се припише:

• патология на миокарда, сърдечни съдове;
• образуването на рак на мозъка;
• психологически разстройства, които са свързани с неврологични аномалии;
• професионална и екологична опасност.

Поради факта, че възможностите на нашия мозък не са напълно проучени, не е необичайно паркинсонизмът да се прояви за първи път след 70-75% от загубата на нормално функциониране на нервните клетки, което води до бърза смърт на неврони.

Влиянието на екологията върху възникването на болестта на Паркинсон

Интересното е, че наскоро съвременните учени успяха да разкрият факта, че вредно Околен святможе пряко да допринесе за развитието на болестта на Паркинсон.

Следователно съществува тясна връзка между появата на болестта и нивото на атмосферно замърсяване. В случай, че човек дълго времевдишва опасен замърсен въздух, тогава в тялото му веднага започва процесът на увреждане на нервната система.

Ето защо експертите заключиха, че значително отклонение неврологичен статусТова е една от причините за развитието на болестта на Паркинсон.

След това, когато вредните примеси проникнат в кръвта, а след това и в човешкия мозък, настъпва необратима промяна в работата на здравите клетки. След като настъпят първоначалните прояви на заболяването.

Влияние на професионални фактори

Лекарите казват, че отровните пестицидни молекули имат всички шансове да действат като провокатори на болестта на Паркинсон. При редовен контакт с пестициди в областта на земеделието и селско стопанство, статистиката на синдрома на Паркинсон се увеличава с почти 46%. И ако човек периодично има контакт с вредни химически торове (за да отгледа богата реколта или за друга цел), процентът на риска е почти 9 от 10.

В допълнение, в такива работни професии като миньор, работниците в манганови мини също са включени в същата група хора, които са най-податливи на увреждане на невронните клетки, които провокират развитието на болестта на Паркинсон.

Добре е да знаете: Контингентът от хора, които в големи количестваизползване наркотични вещества(особено тези, които са пристрастени към хероин) са обект на бързо формиране на болестта, дори в много млада възраст.

Други фактори за формирането на болестта на Паркинсон

• често повтарящи се наранявания, които са свързани с краниоцеребралната област;
• енцефалит;
• атеросклероза.

Заключение: Не е трудно да се разбере, че синдромът на Паркинсон може да се развие не само при възрастни и възрастни хора, но дори и при юноши.

Отдавна е доказано, че пристрастените към кафето и големите любители на пушенето на кутия цигари на ден са изложени на риск от това заболяване. Тази ситуация изобщо не е изненадваща, защото кофеинът, подобно на никотина, увеличава образуването на полезния хормон допамин, който просто предотвратява образуването на PD.

Стартиране на патологичния процес

Като се има предвид такъв болезнен и неотложен за мнозина въпрос за причината за наследствената връзка при болестта на Паркинсон, трябва да се спомене, че това заболяване сега се счита за генетично заболяване, където преобладаващият процент на увреждане на преди това здрави клетки варира около 87%.

След като настъпи необратима промяна в мозъчната кора при пациент с диагноза PD, модифицираните на генно ниво клетки са принудени да умрат. повечето нервни окончания. След това идва изтръпване на мускулите, втрисане и в резултат на това треперене на крайниците.

Поради патологията на синтеза на допамин, пациентът все повече започва да реагира необичайно на експанзивни и психо-емоционални шокове много по-агресивно, отколкото напр. обикновен човек. Оттук често се появява неестествено дразнене, при което пациентът трудно контролира своите действия и прекомерни емоции.

Наследствена ли е болестта на Паркинсон?

Учените от Института по неврология на Руската академия на медицинските науки, които се занимават с проблемите на дегенеративните и наследствените заболявания, недвусмислено казват, че синдромът на Паркинсон може да премине само по майчина линия, но не и по бащина линия.

Генетичните нарушения провокират образуването на апоптоза, която кара здравите клетки в кората на главния мозък да се променят. Тоест, болестта на Паркинсон е многофакторно заболяване (тоест има много различни фактори).

Добрата новина е, че съвременната медицинска апаратура днес, още в четиринадесетата седмица от бременността, може с точност да определи дали има риск от генетична предразположеност за развитие на ПБ при неродено дете или не.

Въпрос относно генетичната предразположеност към паркинсонизъмотдавна се обсъжда от невролози. Самият Паркинсон страда от това заболяване и го наблюдава при няколко членове на семейството си. Хипотезата за причинно-следствената значимост на генетичния фактор възниква въз основа на фактите за откриването на висок процент пациенти с паркинсонизъм сред роднините на пробанда. В същото време вниманието привличат големите различия в оценката на предполагаемата роля на наследствения фактор.

Честотата на семейните случаи варира според различни автори от 2,5 до 94,5%. В основата на тези разногласия, очевидно, са обективните трудности, свързани с изследването на генетичната предразположеност при паркинсонизъм. Синдромът на Паркинсон може да бъде включен като неразделна част от клинична картинаредица от наследствени заболяванияразлична етиопатогенеза.

паркинсонизъм често проявявав късна възраст, до която не доживяват всички членове на семейството. Освен това се предполага, че при паркинсонизма може да има определени метаболитни нарушения, които, бидейки наследствено обусловени, остават същевременно непроявени при липса на екзогенен фактор. Установено е, че паркинсонизмът се характеризира с ниско проникване на патологични гени.

Естеството на наследствотонай-често се описва като автозомно доминантен с клинична изява само при 25% от носителите на гена. Използването на клинични данни като единствен показател за естеството на наследството често не позволява да се направят недвусмислени заключения. По-рядко се описват примери за автозомно рецесивен модел на наследяване и свързан с пола рецесивен модел.

Прегледработата върху наследствеността при болестта на Паркинсон е представена в статията на М. Атаджанов. Трябва обаче да се помни, че в по-голямата част от наблюденията няма индикации за семеен характер на заболяването. Повечето автори посочват като правило нисък процент (от 16 до 3) фамилна обремененост при паркинсонизъм. Пациентите, сред чиито роднини са идентифицирани лица с паркинсонизъм, съставляват 3-5% от общия брой изследвани пациенти.

Между 1000 пациенти фамилна анамнезаоткрити в 7,9% от наблюденията. В популацията на населението на България фамилната обремененост при пациенти с паркинсонизъм се среща в приблизително 2,5% от случаите. Възможно е в популациите различни страничестотата на семейните случаи на паркинсонизъм ще бъде значително различна. Заслужава да се спомене данните за „предполагаемото, но ненадеждно“ преобладаване на 0-та кръвна група при пациенти с паркинсонизъм в Швеция. Подобна тенденция се наблюдава и сред пациентите с паркинсонизъм в популацията на норвежкото население и липсва във Финландия. Очевидно паркинсонизмът може да се основава на наследствен дефект в ензима тирозин хидроксилаза.