Може ли анемия. Анемия - какво е това? Анемия: симптоми, лечение, профилактика, причини, първи признаци. Хирургично лечение на анемия

Анемията се счита за едно от най-често срещаните патологични състояния сред населението на света. Сред разновидностите на анемията има няколко основни състояния, които ги класифицират според причините за анемията:

• Желязодефицитна анемия;
• хемолитична анемия;
• апластична анемия;
• сидеробластичен тип анемия;
• B12-дефицитен, в резултат на дефицит на витамин B12;
• постхеморагична анемия;
• сърповидно-клетъчна анемия и други форми.

Приблизително всеки четвърти човек на планетата, според изследванията на специалистите, страда от желязодефицитна форма на анемия поради намаляване на концентрацията на желязо. Опасността от това състояние е в изтритата клинична картина желязодефицитна анемия. Симптомите стават изразени, когато нивото на желязото и съответно хемоглобина падне до критично ниво.

Рисковите групи за развитие на анемия при възрастни включват следните категории от населението:

• последователи на вегетарианските принципи на хранене;
• хора, страдащи от кръвозагуба поради физиологични причини (обилна менструация при жените), заболявания (вътрешни кръвоизливи, тежки стадии на хемороиди и др.), както и донори, които редовно даряват кръв и плазма;
• бременни и кърмещи жени;
• професионални спортисти;
• пациенти с хронични или остри форми на определени заболявания;
• категории от населението, страдащи от недохранване или ограничена диета.

Най-често срещаната форма на желязодефицитна анемия се дължи на липса на желязо, което от своя страна може да бъде предизвикано от един от следните фактори:

• недостатъчен прием на желязо с храната;
• повишена нужда от желязо поради ситуационни или индивидуални характеристики (патологии на развитието, дисфункции, заболявания, физиологични състояния на бременност, кърмене, професионална дейности т.н.);
• повишена загуба на желязо.

Леките форми на анемия, като правило, могат да бъдат излекувани чрез коригиране на диетата, предписване на витаминно-минерални комплекси и препарати, съдържащи желязо. Умерената и тежка форма на анемия изискват намесата на специалист и курс на подходяща терапия.

Причини за анемия при мъжете

Анемия при жените

Анемията при жените се диагностицира, когато нивата на хемоглобина са под 120 g / l (или 110 g / l по време на раждане). Физиологично жените са по-склонни към анемия.
При месечно менструално кървене женското тяло губи червени кръвни клетки. Средният обем на месечната загуба на кръв е 40-50 ml кръв, но при тежка менструация количеството на изхвърлянето може да достигне до 100 ml или повече за период от 5-7 дни. Няколко месеца такава редовна загуба на кръв може да доведе до развитие на анемия.
Друга форма на окултна анемия, често срещана сред женското население с висока честота (20% от жените), се провокира от намаляване на концентрацията на феритин, протеин, който съхранява желязото в кръвта и го освобождава, когато нивата на хемоглобина намаляват.

Анемия при бременност

Анемията при бременни жени възниква под въздействието на различни фактори. Растящият плод извлича от майчиния кръвен поток вещества, необходими за развитието, включително желязо, витамин В12, фолиева киселина, необходими за синтеза на хемоглобин. При недостатъчен прием на витамини и минерали с храната, нарушения на нейната обработка, хронични заболявания (хепатит, пиелонефрит), тежка токсикоза на първия триместър, както и при многоплодна бременност, се развива анемия при бъдещата майка.
Да се физиологична анемиябременни жени включват хидремия, "разреждане" на кръвта: през втората половина на гестационния период обемът на течната част на кръвта се увеличава, което води до естествено намаляване на концентрацията на червените кръвни клетки и желязото, транспортирано от тях. Това състояние е нормално и не е признак на патологична анемия, ако нивото на хемоглобина не падне под 110 g / l или се възстанови самостоятелно за кратко време и няма признаци на дефицит на витамини и микроелементи.
Тежката анемия при бременни жени заплашва с аборт, преждевременно раждане, токсикоза на третия триместър (прееклампсия, прееклампсия), усложнения на процеса на раждане, както и анемия при новороденото.
Симптомите на анемия при бременни жени включват общата клинична картина на анемията (умора, сънливост, раздразнителност, гадене, замайване, суха кожа, чуплива коса), както и извращения на обонянието и вкуса (желание да се яде тебешир, гипс, глина). , сурово месо, подушете вещества с остра миризма сред битовата химия, строителни материалии т.н.).
Лека анемия на бременни и кърмещи жени се възстановява след раждането и края на периода на кърмене. Въпреки това, с кратък интервал между многократните раждания, процесът на възстановяване на тялото няма време да завърши, което води до увеличаване на признаците на анемия, особено изразени, когато интервалът между ражданията е по-малък от 2 години. Оптималният период за възстановяване на женското тяло е 3-4 години.

Анемия по време на кърмене

Според изследванията на специалистите, лактационната анемия най-често се диагностицира в доста изразен стадий на заболяването. Развитието на анемия е свързано със загуба на кръв по време на раждане и кърмене на фона на хипоалергенна диета за кърмене. Само по себе си производството на кърма не допринася за развитието на анемия, но ако някои важни групи храни са изключени от диетата, например бобови растения (поради риск от повишено образуване на газове при детето), млечни продукти и месни продукти (поради алергични реакции при кърмачето) вероятността от развитие на анемия се увеличава значително.
Причината за късното диагностициране на следродилна анемия се счита за изместване на фокуса на вниманието от състоянието на майката към детето, особено при най-младата майка. Здравословните особености на бебето я вълнуват повече от нейното благополучие, а комплексът от симптоми на анемия - замаяност, умора, сънливост, намалена концентрация, бледност на кожата - най-често се възприемат като резултат от преумора, свързана с грижите за новородено.
Друга причина за разпространението на желязодефицитната анемия при кърмене е свързана с погрешното мнение за ефекта на железните препарати, които проникват в кърмата, върху функционирането на стомашно-чревния тракт на бебето. Това мнение не се потвърждава от специалисти и при диагностициране на желязодефицитна анемия са задължителни лекарства и витаминно-минерални комплекси, предписани от специалист.

Анемия на менопаузата

Анемията по време на женската менопауза е доста често срещана. Хормоналното преструктуриране, последствията от периода на менструация, бременност, раждане, различни дисфункционални състояния и хирургични интервенции причиняват хронична анемия, която се влошава на фона на менопаузалните промени в тялото.
Провокативна роля играят и диетичните ограничения, небалансираните диети, към които прибягват жени, които се стремят да намалят скоростта на наддаване на тегло поради колебания в хормоналния баланс в предменопаузалния период и директно по време на менопаузата.
Към възрастта на менопаузата се наблюдава и намаляване на запасите от феритин в организма, което е допълнителен фактор за развитието на анемия.
Колебанията в благосъстоянието, умората, раздразнителността, замаяността често се възприемат като симптоми на менопаузата, което води до късно диагностициране на анемия.

Анемия в детството

Според изследвания на Световната здравна организация (СЗО) 82% от децата страдат от анемия с различна тежест. Нисък хемоглобин и желязодефицитни състоянияразлични етиологии водят до психични разстройства и физическо развитиедете. Основните причини за анемия в детска възраст включват:

Нуждата от желязо е различна при децата в зависимост от възрастта, а след достигане на пубертета тя корелира с пола. Терапията на дефицитна анемия при деца с балансирана диета не винаги е ефективна, затова специалистите предпочитат регулиране с лекарства, които гарантират приема на необходимата доза микроелементи в тялото на детето.

Анемия в ранна детска възраст

Новороденото бебе се ражда с определен запас от желязо, получено от тялото на майката по време на вътреутробното развитие. Комбинацията от несъвършенство на собствената хематопоеза и бърз физически растеж води до физиологично намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта при здрави деца, родени навреме до 4-5 месеца от живота, при недоносени бебета - до 3-месечна възраст.
Изкуственото и смесеното хранене се считат за рискови фактори, които увеличават вероятността от развитие на анемия. Дефицитът на хемоглобин се развива особено бързо при замяна на кърмата и / или изкуствените смеси с краве, козе мляко, зърнени храни и други продукти в периода до 9-12 месеца.
Симптомите на анемия при деца под една година включват:

• бледност на кожата, тъй като кожата все още е много тънка, има повишена "прозрачност", "цианоза" на кожата;
• безпокойство, безпричинен плач;
• нарушения на съня;
• загуба на апетит;
• косопад извън физиологичните рамки на промяна на линията на косата;
• честа регургитация;
• ниско наддаване на тегло;
• изоставане първо във физическото, след това в психо-емоционалното развитие, намаляване на интереса, липса на израз на комплекса за съживяване и др.

Характеристика на децата на тази възраст е способността за висока (до 70%) абсорбция на желязо от храната, следователно не във всички случаи на анемия педиатрите виждат необходимостта от предписване на лекарства, ограничавайки се до коригиране на диетата на детето, прехвърляне до пълно кърмене, избор на заместваща смес, която отговаря на нуждите. При изразена степен на анемия се предписват железни препарати във възрастова доза, например Ferrum Lek или Maltofer под формата на капки сироп.
При диагностициране на изразена степен на анемия, причините може да не са в диетата, а в заболявания, патологии и дисфункции на тялото на детето. Анемията може да бъде причинена от наследствени заболявания, някои наследствени нарушения и заболявания на развитието се характеризират с намаляване на концентрацията на желязо, еритроцитопения, недостатъчност на хематопоетичната система и др. При трайно ниски нива на хемоглобина е необходимо задължителен прегледдеца и корекция на основното заболяване.

Анемия при деца в предучилищна възраст

Мащабно проучване, проведено през 2010 г., разкрива висока честота на желязодефицитна анемия при деца в предучилищна възраст: всяко второ дете страда от липса на хемоглобин поради намалено нивожлеза. Може да има различни фактори в етиологията на това явление, но най-честите са последствията от некоригирана анемия през първата година от живота.
Вторият фактор, който провокира анемия при деца в предучилищна възраст, често се комбинира с първия. Недостатъчно балансираната диета, липсата на протеини (месни продукти) и витамини (зеленчуци) често се обясняват с нежеланието на детето да яде месо и зеленчуци, предпочитайки полуфабрикати и сладкиши. Това е чисто въпрос на обучение и фокусиране на родителите върху здравословна диета, без да се предоставят алтернативни храни ранна възраст, което също изисква прехвърляне на членовете на семейството към рационално формулирана диета.
В случай, че храненето съответства на възрастовите норми и детето има признаци на анемия (бледност, суха кожа, умора, намален апетит, повишена чупливост на нокътните плочки и др.), е необходим преглед от специалист. Въпреки факта, че при 9 от 10 деца в предучилищна възраст, диагностицирани с анемия, тя се дължи на дефицит на желязо, при 10% от анемията причината е в заболявания и патологии (цьолиакия, левкемия и др.).

Анемия при деца в начална училищна възраст

Нормите на съдържанието на хемоглобин в кръвта при деца на възраст 7-11 години са 130 g / l. Проявите на анемия в този възрастов период нарастват постепенно. Признаците за развитие на анемия включват, в допълнение към симптомите на анемия при деца в предучилищна възраст, намалена концентрация, чести остри респираторни вирусни и бактериални заболявания, повишена умора, което може да повлияе на резултатите от учебните дейности.
Важен фактор за развитието на анемия при деца, посещаващи образователни институции, е липсата на контрол върху диетата. В този възрастов период все още има достатъчно ниво на усвояване на желязо от храната, постъпваща в тялото (до 10%, намалявайки до възрастта на възрастен до 3%), следователно превенцията и корекцията на желязодефицитния тип анемията е правилно организирано хранене с ястия, богати на витамини и микроелементи, базирани на него.
Хиподинамия, ограничен престой свеж въздух, предпочитание към игри в къщата, особено с таблети, смартфони и др., диктуващи дълъг престой в статично положение, също провокират анемия.

Анемия на пубертета

Юношеството е опасно за развитието на анемия, особено при момичетата с началото на менструацията, характеризираща се с периодично намаляване на хемоглобина със загуба на кръв. Вторият фактор, който провокира появата на анемия при подрастващите момичета, е свързан с концентрацията върху собствения външен вид, желанието да се спазват различни диети и да се намали ежедневната диета, както и изключването на продукти, необходими за здравето.
Бързи темпове на растеж, интензивни спортни дейности, не правилното храненеи анемии от предходния период също засягат юноши от двата пола. Симптомите на анемия в юношеството включват син оттенък на склерата на очите, промяна във формата на ноктите (чашковидна форма на нокътната плочка), дисфункция на храносмилателната система, нарушения на вкуса, обонянието.
Тежките форми на заболяването в юношеска възраст изискват лекарствена терапия. Промяна в кръвната формула се отбелязва, като правило, не по-рано от 10-12 дни след началото на курса на лечение, признаци на клинично възстановяване, според предписанията на специалист, се наблюдават след 6-8 седмици.

Причини за анемия

Анемията се характеризира с намаляване на концентрацията на хемоглобин и червени кръвни клетки в единица кръв. Основната цел на еритроцитите е участието в газообмена, транспортирането на кислород и въглероден диоксид, както и хранителни вещества и метаболитни продукти до клетките и тъканите за по-нататъшна обработка.
Червените кръвни клетки са пълни с хемоглобин, протеин, който придава червения цвят на червените кръвни клетки и кръвта. Съставът на хемоглобина включва желязо и поради това липсата му в организма причинява висока честота на желязодефицитна анемия сред всички разновидности на това състояние.
Има три основни фактора за развитието на анемия:

• остра или хронична загуба на кръв;
• хемолиза, разрушаване на червени кръвни клетки;
• намалено производство на червени кръвни клетки от костния мозък.

Според разнообразието от фактори и причини се разграничават следните видове анемия:

Класификацията на анемичното състояние се основава на различни признаци, описващи етиологията, механизмите на развитие на заболяването, стадия на анемията и диагностичните параметри.

Класификация според тежестта на състоянието

Тежестта на анемията се основава на кръвни изследвания и зависи от възрастта, пола и физиологичния период.
Нормално при здрав възрастен мъж нивата на хемоглобина са 130-160 g/l кръв, при жена - от 120 до 140 g/l, по време на бременността от 110 до 130 g/l.
Лека степен се диагностицира, когато нивото на концентрация на хемоглобин спадне до 90 g / l и при двата пола, със среден показател, съответстващ на диапазона от 70 до 90 g / l, тежката степен на анемия се характеризира с намаляване на нивата на хемоглобина под границата от 70 g/l.

Класификация на сортовете според механизма на развитие на състоянието

В патогенезата на анемията се наблюдават три фактора, които могат да действат поотделно или заедно:

• загуба на кръв с остър или хроничен характер;
• нарушения на хемопоетичната система, производство на червени кръвни клетки от костния мозък (желязодефицитна, бъбречна, апластична анемия, дефицитна анемия с липса на витамин В12 и/или фолиева киселина);
• повишено разрушаване на еритроцитите преди края на периода на функциониране (120 дни) поради генетични фактори, автоимунни заболявания.

Класификация по цветен индекс

Цветният индикатор служи като индикатор за насищането на червените кръвни клетки с хемоглобин и се изчислява по специална формула в процеса на изследване на кръвта.
Хипохромна форма с отслабен цвят на еритроцитите се диагностицира с цветен индекс под 0,80.
Нормохромната форма с цветен индекс в нормалните граници се определя от диапазона 0,80-1,05.
Хиперхромната форма, с прекомерно насищане на хемоглобина, съответства на цветен индекс над 1,05.

Класификация по морфологичен признак

Размерът на червените кръвни клетки е важен показател при диагностицирането на причината за анемия. Различните размери на червените кръвни клетки могат да показват етиологията и патогенезата на състоянието. Обикновено червените кръвни клетки се произвеждат с диаметър от 7 до 8,2 микрометра. Въз основа на определянето на размера на преобладаващия брой червени кръвни клетки в кръвта се разграничават следните разновидности:

• микроцитичен, диаметър на еритроцитите по-малък от 7 микрона, показва висока вероятност от дефицит на желязо;
• нормоцитен сорт, размерът на червените кръвни клетки е от 7 до 8,2 микрона. Нормоцитозата е признак на постхемарогична форма;
• макроцитарна, с размер на червените кръвни клетки над 8,2 и по-малко от 11 микрона, като правило показва дефицит на витамин В12 (злокачествена форма) или фолиева киселина;
• мегалоцитоза, мегалоцитна (мегалобластна) форма, при която диаметърът на еритроцитите е повече от 11 микрона, съответства на тежките стадии на някои форми, нарушения в образуването на червени кръвни клетки и др.

Класификация въз основа на оценката на способността на костния мозък да се регенерира

Степента на еритропоеза, способността на червено костен мозъкв образуването на еритроцити, се оценява от количествен показателретикулоцити, прогениторни клетки или "незрели" еритроцити, което се счита за основен критерий при оценката на способността на тъканта на костния мозък да се регенерира и е важен фактор при прогнозиране на състоянието на пациента и избор на терапии. Нормалната концентрация на ретикулоцити е показател от 0,5-1,2% от общия брой червени кръвни клетки на единица кръв.
В зависимост от нивото на ретикулоцитите се разграничават следните форми:

• регенеративен, което показва нормалната способност на костния мозък да се възстановява. Нивото на ретикулоцитите е 0,5-1,2%;
• хипорегенеративна, с концентрация на незрели еритроцити под 0,5%, което показва намалена способност на костния мозък за самовъзстановяване;
• хиперрегенеративен, брой ретикулоцити повече от 2%;
• апластична анемия се диагностицира, когато концентрацията на незрели еритроцити е по-малко от 0,2% от масата на всички червени кръвни клетки и е признак на рязко потискане на способността за регенерация.

Желязодефицитна анемия (IDA)

Желязодефицитната форма представлява до 90% от всички видове анемични състояния. Според изследвания на Световната здравна организация тази форма засяга всеки 6 мъж и всяка трета жена в света.
Хемоглобинът е сложно протеиново съединение, съдържащо желязо, способно на обратимо свързване с кислородни молекули, което е в основата на процеса на транспортиране на кислород от белите дробове до тъканите на тялото.
Желязодефицитната форма е хипохромна анемия, с признаци на микроцитоза, наличие на еритроцити с диаметър по-малък от нормалния в кръвната формула, което се свързва с дефицит на желязо, основен елемент за образуването на хемоглобин, който изпълва кухината на еритроцита и придава червен цвят.
Желязото е жизненоважен микроелемент, участващ в много метаболитни процеси, метаболизма на хранителните вещества и газообмена в тялото. През деня възрастен консумира 20-25 mg желязо, докато общото количество на този елемент в тялото е около 4 g.

Причини за развитие на ИДА

Причините за развитието на тази форма на заболяването включват фактори с различна етиология.
Нарушения на приема на желязо:

• небалансирана диета, строго вегетарианство без компенсация за продукти, съдържащи желязо, гладуване, диети, приемане на лекарства, наркотични и други вещества, които потискат глада, нарушения на апетита поради заболявания на физическа или психо-емоционална етиология;
• социално-икономически причини за недохранване, недостиг на храна.

Нарушения на процеса на абсорбция, асимилация на желязо:

• заболявания на стомашно-чревния тракт (гастрит, колит, пептична язвастомаха, резекция на този орган).

Дисбаланс на консумация и прием на желязо поради повишени нужди на организма:

• бременност, кърмене;
• възраст на пубертетни скокове във физическия растеж;
• хронични заболявания, които провокират хипоксия (бронхит, обструктивна белодробна болест, сърдечни дефекти и други заболявания на сърдечно-съдовата системаи дихателни органи);
• заболявания, придружени от гнойно-некротични процеси: сепсис, тъканни абсцеси, бронхиектазии и др.

Загуба на желязо от организма, остра или хронична постхеморагична:

• с белодробно кървене (туберкулоза, туморни образувания в белите дробове);
• с стомашно-чревно кървене, придружаващо пептична язва на стомаха, дванадесетопръстника, рак на стомаха и червата, тежка ерозия на стомашно-чревната лигавица, разширени вени на хранопровода, ректума, хемороиди, хелминтна инвазиячервата, улцерозен колит и други;
• с маточно кървене (обилна менструация, рак на матката, шийката на матката, фиброиди, отлепване на плацентата в гестационния период или по време на раждане, извънматочна бременност по време на изгнание, родова травма на матката и шийката на матката);
• кървене с локализация в бъбреците (туморни образувания в бъбреците, туберкулозни промени в бъбреците);
• кръвоизливи, включително вътрешни и скрити, поради наранявания, кръвозагуба от изгаряния, измръзване, по време на планови и спешни хирургични интервенции и др.

Симптоми на IDA

Клиничната картина на желязодефицитната форма е анемичен и сидеропеничен синдром, причинен главно от недостатъчен газообмен в тъканите на тялото.
Симптомите на анемичен синдром включват:

• общо неразположение, хронична умора;
• слабост, невъзможност за издържане на продължителен физически и психически стрес;
• разстройство с дефицит на вниманието, затруднено концентриране, ригидност;
• раздразнителност;
• главоболие;
• замаяност, понякога припадък;
• сънливост и нарушения на съня;
• задух, бърз сърдечен ритъм както по време на физически и / или психо-емоционален стрес, така и в покой;
• черен цвят на изпражненията (с кървене от стомашно-чревния тракт).

сидеропеничен синдромсе характеризира със следните прояви:

• извращение на вкусовите предпочитания, жажда за ядене на тебешир, глина, сурово месо и др.;
• изкривяване на миризмата, желание за подушване на боя, домакински химикали, вещества с остра миризма (ацетон, бензин, прах за пране и др.);
• крехкост, суха коса, липса на блясък;
• бели петна по нокътните плочи на ръцете;
• суха кожа, пилинг;
• бледност на кожата, понякога посиняване на склерата;
• наличието на хейлит (пукнатини, "zayed") в ъглите на устните.

При тежки стадии на ЖДА има неврологични симптоми: усещане за "настръхване", изтръпване на крайниците, затруднено преглъщане, отслабване на контрола върху пикочен мехури т.н.

Диагностика на IDA

Диагнозата желязодефицитна анемия се основава на данни външен преглед, оценявайки резултатите лабораторни изследваниякръвно и инструментално изследване на пациента.
При външен медицински преглед и анамнеза се обръща внимание на състоянието на кожата, лигавиците на устата, ъглите на устните и се определя размерът на далака при палпация.
Общият кръвен тест в класическата клинична картина на IDA показва намаляване на концентрацията на еритроцити и хемоглобин спрямо нормите за възраст и пол, наличие на еритроцити различен размер(пойкилоцитоза), разкрива микроцитоза, присъствие, в тежки форми - преобладаване на червени кръвни клетки с диаметър по-малък от 7,2 микрона, хипохромен, мек цвят на еритроцитите, нисък цветен индекс.
резултати биохимични изследваниякръв с IDA имат следните показатели:

• концентрацията на феритин, протеин, който изпълнява функцията на депо за желязо в тялото, е намалена спрямо границите на нормата;
• ниско ниво серумно желязо;
• повишен желязосвързващ капацитет на кръвния серум.

Диагнозата на IDA не се ограничава до откриването на железен дефицит. За ефективна корекция на състоянието след събиране на анамнеза, специалистът, ако е необходимо, предписва инструментални изследвания за изясняване на патогенезата на заболяването. Инструменталните изследвания в този случай включват:

• фиброгастродуоденоскопия, изследване на състоянието на лигавицата на хранопровода, стените на стомаха, дванадесетопръстника;
• ултразвуково изследване на черния дроб, бъбреците, женските репродуктивни органи;
• колоноскопия, изследване на стените на дебелото черво;
• методи на компютърна томография;
• рентгеново изследване на белите дробове.

Лечение на анемия с желязодефицитна етиология

В зависимост от етапа и патогенезата на IDA, терапията се избира чрез коригиране на диетата, лекарствен курс на лечение, хирургична интервенцияза отстраняване на причините за загуба на кръв или комбинация от методи.

Терапевтична диета при недостиг на желязо

Желязото, което влиза в тялото с храната, се разделя на хемово, от животински произход и нехемово желязо. растителен произход. Разновидността на хема се усвоява много по-добре и липсата му в храната, например при вегетарианци, води до развитие на IDA.
Продуктите, препоръчвани за коригиране на дефицита на желязо, включват следното:

• хем група в низходящ ред на количеството желязо: телешки черен дроб, телешки език, заешко месо, пуешко месо, гъше месо, говеждо месо, някои сортове риба;
• нехемова група: сушени гъби, пресен грах, елда, овесени ядки и овесени ядки, пресни гъби, кайсии, круши, ябълки, сливи, череши, цвекло и др.

Въпреки привидно високото съдържание на желязо в зеленчуците, плодовете и продуктите от растителен произход при изследване на състава, усвояването на желязо от тях е незначително, 1-3% от общия обем, особено в сравнение с продуктите от животински произход. Така че, когато ядете говеждо, тялото е в състояние да абсорбира до 12% от необходимия елемент, съдържащ се в месото.
Когато коригирате IDA с диета, трябва да увеличите съдържанието в диетата на храни, богати на витамин С и протеини (месо) и да намалите приема на яйца, сол, кофеинови напитки и храни, богати на калций, поради ефекта върху усвояването на хранителния желязо.

Медицинска терапия

При средна и тежка форма терапевтичната диета се комбинира с назначаването на лекарства, които доставят желязо в лесно смилаема форма. Лекарствата се различават по вида на съединението, дозировката, формата на освобождаване: таблетки, дражета, сиропи, капки, капсули, инжекционни разтвори.
Препаратите за перорално приложение се приемат един час преди хранене или два часа след това поради особеностите на усвояването на желязото, докато не се препоръчва употребата на кофеинови напитки (чай, кафе) като течност, която улеснява преглъщането, тъй като това влошава усвояването на елемент. Интервалът между дозите на лекарствата трябва да бъде най-малко 4 часа. Самостоятелното приемане на лекарства може да причини странични ефекти от неправилно избрана форма или дозировка, както и отравяне с желязо.
Дозировката на лекарствата и формата на освобождаване се определят от специалист, като се фокусира върху възрастта, стадия на заболяването, причините за състоянието, общата клинична картина и индивидуални характеристикитърпелив. Дозите могат да бъдат коригирани по време на курса на лечение въз основа на резултатите от междинни или контролни кръвни изследвания и / или благосъстоянието на пациента.
Железните препарати в хода на лечението се приемат от 3-4 седмици до няколко месеца с периодичен контрол на нивата на хемоглобина.
Сред препаратите-доставчици на желязо, приемани през устата, има лекарства с дву- и тривалентна форма на желязото. Засега, според изследванията, двувалентното желязо се счита за предпочитана перорална форма поради по-високата му абсорбционна способност и по-щадящо действие върху стомаха.
За деца продуктите, съдържащи желязо, се освобождават под формата на капки и сиропи, което се определя като възрастови характеристикиприемане на лекарства и по-кратък курс на лечение, отколкото при възрастни, поради повишеното усвояване на желязо от храната. Ако е възможно да се приемат капсули, дражета и таблетки, както и за дълги курсове, трябва да се даде предпочитание на твърдите форми на лекарства, съдържащи желязо, тъй като течните при продължителна употреба могат да имат отрицателен ефект върху зъбния емайл и да го потъмняват. .
Най-популярните таблетни форми включват следните лекарства: Ferroplex, Sorbifer, Aktiferrin, Totem (железна форма на желязо) и Maltofer, Ferrostat, Ferrum Lek с фери желязо.
Орални форми, комбинирани с витамин С ( аскорбинова киселина) в дозата, предписана от лекаря за по-добро усвояване.
Интрамускулни и интравенозни инжекции на железни препарати се предписват в ограничени ситуации, като например:

• тежък стадий на анемия;
• неефективност на курса на приемане на орални форми на лекарства;
• Наличност специфични заболяваниястомашно-чревния тракт, при който пероралните форми могат да влошат състоянието на пациента (с остър гастрит, стомашна язва, язва на дванадесетопръстника, улцерозен колит, болест на Crohn и др.);
• с индивидуална непоносимост към перорални форми на лекарства, съдържащи желязо;
• в ситуации, при които има нужда от спешно насищане на тялото с желязо, например със значителна загуба на кръв поради травма или преди операция.

Въвеждането на железни препарати интравенозно и интрамускулно може да доведе до реакция на непоносимост, поради което такъв курс на лечение се провежда изключително под наблюдението на специалист в болнична или клинична среда. За странични ефекти интрамускулна инжекциятечности, съдържащи желязо, включват отлагането на хемосидерин подкожно на мястото на инжектиране. Тъмните петна по кожата на местата на инжектиране могат да продължат от година и половина до 5 години.
Желязодефицитната анемия се повлиява добре лекарствена терапияпри спазване на предписаната доза и продължителност на лечението. Но ако в етиологията на състоянието са първични сериозни заболявания и разстройства, терапията ще бъде симптоматична и ще има краткотраен ефект.
За да се елиминират причини като вътрешно кървене, с хеморагична форма, желязодефицитната анемия се лекува с хирургични методи. Хирургическата интервенция ви позволява да елиминирате основния фактор на остро или хронично кървене, да спрете загубата на кръв. При вътрешно кървене на стомашно-чревния тракт се използват методи на фиброгастродуоденоскопия или колоноскопия за идентифициране на зоната на кървене и мерки за спирането му, например изрязване на полип, коагулация на язва.
При вътрешно кървене на перитонеалните органи и репродуктивните органи при жените се използва лапароскопски метод на интервенция.
Към методите спешно лечениевключват трансфузия на донорна еритроцитна маса за бързо възстановяване на нивото на концентрация на еритроцити и хемоглобин на единица кръв.
Предотвратяването на желязодефицитната форма се счита за балансирана диета и навременна диагностика и медицински меркиза поддържане на здравето.

Анемия, дължаща се на дефицит на кобаламин или витамин В12

Дефицитните форми не се ограничават до желязодефицитната анемия. Пернициозната анемия е състояние, което възниква на фона на малабсорбция, недостатъчен прием, повишена консумация, аномалии в синтеза на защитен протеин или чернодробни патологии, които предотвратяват натрупването и съхранението на кобаламин. В патогенезата на тази форма се отбелязва и честа комбинация с дефицит на фолиева киселина.
Сред причините за тази недостатъчна форма са следните:

Клиничната картина на дефицит на витамин В12 и фолиева киселина включва анемични, стомашно-чревни и невралгични синдроми.
Характеристиките на анемичния симптомокомплекс с този тип дефицит включват такива специфични симптоми като жълтеникавост на кожата и склерата и повишена кръвно налягане. Други прояви са характерни за IDA: слабост, умора, замаяност, задух, ускорен пулс (ситуационен), тахикардия и др.
Стомашно-чревните прояви включват следните симптомиатрофия на лигавиците на стомашно-чревния тракт и устната кухина:

• червен, "лъскав" език, често с оплаквания от усещане за парене по повърхността му;
• явления афтозен стоматит, улцерация на лигавицата на устната кухина;
• нарушения на апетита: намаляване до пълна липса;
• усещане за тежест в стомаха след хранене;
• загуба на тегло на пациента в непосредствена история;
• нарушения, затруднения в процеса на дефекация, запек, болка в ректума;
• хепатомегалия, увеличен черен дроб.

Невралгичният синдром с дефицит на витамин В12 се състои от следните прояви:

• чувство на слабост в долните крайницис тежко физическо натоварване;
• изтръпване, изтръпване, "настръхване" по повърхността на ръцете и краката;
• намалена периферна чувствителност;
• атрофия на мускулната тъкан на краката;
• конвулсивни прояви, мускулни спазми и др.

Диагностика на дефицит на кобаламин

Диагностичните мерки включват общи медицински прегледпациент, снемане на анамнеза, лабораторни кръвни изследвания и, ако е необходимо, инструментални методипрегледи.
При общ кръвен тест се отбелязват следните промени:

• нивото на еритроцитите и нивата на хемоглобина намаляват спрямо границите на възрастовата норма;
• хиперхромия, повишаване на цветния индекс на цвета на еритроцитите;
• макроцитоза на еритроцитите, надвишаваща техния размер в диаметър над 8,0 микрона;
• пойкилоцитоза, наличие на червени кръвни клетки с различни размери;
• левкопения, недостатъчна концентрация на левкоцити;
• лимфоцитоза, превишаване на границите на нормите на нивото на лимфоцитите в кръвта;
• тромбоцитопения, недостатъчен брой тромбоцити на единица кръв.

Биохимичните изследвания на кръвни проби разкриват хипербилирубинемия и дефицит на витамин В12.
За диагностициране на наличието и тежестта на атрофия на лигавиците на стомаха и червата, както и за идентифициране на възможни първични заболявания, се използват инструментални методи за изследване на пациенти:

• фиброгастродуоденоскопско изследване;
• анализ на биопсичен материал;
• колоноскопия;
• иригоскопия;
• Ултразвук на черния дроб.

Методи на лечение

В повечето случаи В12-дефицитната анемия изисква хоспитализация или лечение в болнични условия. За терапия, на първо място, се предписва диета с храни, наситени с кобаламин и фолиева киселина (черен дроб, говеждо, скумрия, сардини, треска, сирене и др.), И второ, се използва лекарствена подкрепа.
При наличие на неврологични симптоми се предписват интрамускулни инжекции на цианкобаламин в повишена доза: 1000 mcg дневно до изчезване на неврологичните признаци на дефицит. В бъдеще дозата се намалява, но с диагноза вторична етиология лекарството най-често се предписва за цял живот.
След освобождаване от лечебно заведениепациентът е длъжен да се подлага на редовни профилактични прегледи от общопрактикуващ лекар, хематолог и гастролог.

Апластична анемия: симптоми, причини, диагноза, лечение

Апластичната анемия може да бъде както вродена, така и придобита болест, развиваща се под въздействието на вътрешни и външни фактори. Самото състояние възниква поради хипоплазия на костния мозък, намаляване на способността за производство на кръвни клетки (еритроцити, левкоцити, тромбоцити, лимфоцити).

Причини за развитие на апластична форма

При апластични, хипопластични форми на анемия причините за това състояние могат да бъдат както следва:

• дефект на стволови клетки
• потискане на процеса на хемопоеза (хематопоеза);
• недостатъчност на факторите за стимулиране на хематопоезата;
• имунни, автоимунни реакции;
• дефицит на желязо, витамин В12 или тяхното изключване от процеса на хемопоеза поради дисфункции на хематопоетичните тъкани и органи.

Развитието на нарушения, които провокират апластична или хипопластична форма, включва следните фактори:

• наследствени заболявания и генетични патологии;
• прием на определени лекарства от групите антибиотици, цитостатици, нестероидни противовъзпалителни средства;
• отравяне химикали(бензени, арсен и др.);
• инфекциозни заболявания с вирусна етиология (парвовирус, вирус на човешка имунна недостатъчност);
• автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит);
• изразен дефицит на кобаламин и фолиева киселина в диетата.

Въпреки обширния списък от причини за заболяването, в 50% от случаите патогенезата на апластична форма остава неидентифицирана.

Клинична картина

Тежестта на панцитопенията, намаляването на броя на основните видове кръвни клетки, определя тежестта на симптомите. Клиничната картина на апластична форма включва следните признаци:

• тахикардия, сърцебиене;
• бледност на кожата, лигавиците;
• главоболие;
• повишена умора, сънливост;
• задух
• подуване на долните крайници;
• кървящи венци;
• петехиален обрив под формата на малки червени петна по кожата, склонност към лесно образованиесинини;
• чести остри инфекции, хронични заболявания в резултат на намаляване на общия имунитет и левкоцитна недостатъчност;
• ерозия, язви по вътрешната повърхност на устната кухина;
• пожълтяване на кожата, склерата на очите като признак на започнало увреждане на черния дроб.

Диагностични процедури

За установяване на диагнозата се използват лабораторни методи за изследване на различни биологични течности и тъкани и инструментално изследване.
При общ кръвен тест се отбелязва намален брой еритроцити, хемоглобин, ретикулоцити, левкоцити и тромбоцити, докато цветният индекс и съдържанието на хемоглобин в еритроцитите съответстват на нормата. Резултатите от биохимично изследване показват повишаване на серумното желязо, билирубин, лактат дехидрогеназа, насищане на трансферин с желязо със 100% от възможното.
За изясняване на диагнозата се извършва хистологично изследване на материала, отстранен от костния мозък по време на пункцията. Като правило, според резултатите от изследването, се отбелязва недоразвитие на всички кълнове и заместване на костния мозък с мазнини.

Лечение на апластична форма

Този тип анемия не може да се лекува с диетични промени. На първо място, на пациент с апластична анемия се предписва селективен или комбиниран прием на лекарства от следните групи:

• имуносупресори;
• глюкокортикостероиди;
• имуноглобулини с антилимфоцитно и антитромбоцитно действие;
• антиметаболитни лекарства;
• стимулатори на производството на еритроцити от стволови клетки.

При неефективност на лекарствената терапия се предписват нелекарствени методи на лечение:

• трансплантация на костен мозък;
• трансфузия на еритроцитна, тромбоцитна маса;
• плазмафереза.

Апластична анемия е придружена от намаляване на общия имунитет поради липса на левкоцити, следователно, в допълнение към обща терапияпрепоръчителна асептична среда, антисептична повърхностна обработка, без контакт с носители на инфекциозни заболявания.
Ако горните методи на лечение са недостатъчни, на пациента се предписва операция за спленектомия, отстраняване на далака. Тъй като именно в този орган се случва разграждането на червените кръвни клетки, отстраняването му подобрява общото състояние на пациента и забавя развитието на заболяването.

Анемия: начини за предотвратяване

Най-често срещаната форма на заболяването - желязодефицитна анемия - подлежи на профилактика с балансирана диета с увеличаване на количеството желязосъдържащи храни в критични периоди. Важен фактор е и наличието в храната на витамин С, кобаламин (витамин В12), фолиева киселина.
Ако сте изложени на риск от развитие на тази форма на анемия (вегетарианство, възрастови периоди на растеж, бременност, кърмене, недоносени бебета, обилно менструално кървене, хронично и остри заболявания) препоръчва редовен медицински преглед, кръвен тест за количествени и качествени показатели на хемоглобина, еритроцитите и допълнителни лекарства в съответствие с назначението на специалисти.

Много експерти не приписват анемията на отделно заболяване, най-често анемията е резултат от друго заболяване. Според последните статистически данни повече от 25% от населението на света страда от болестта, а това е повече от милиард и половина души, т.е. всеки четвърти жител на Земята има симптоми на анемия. При жени по време на бременност анемията се диагностицира при почти 45%. Между другото, смята се, че болестта е по-женска, при мъжете трябва да очаквате появата на болестта в не повече от 10% от случаите. Днес ще разгледаме това заболяване: какво е анемия, какви усложнения заплашва това заболяване? Как да видите първите признаци на заболяването, какви са неговите симптоми и лечение? А може ли анемията да се излекува без последствия за здравето? Нека се опитаме да го разберем, ще ви разкажем всичко за болестта на анемията.

концепция

Спомнете си, че човешката кръв се състои от 3 вида клетки: еритроцити, левкоцити и тромбоцити, всички тези клетки изпълняват определена функция. Ще засегнем червените кръвни телца – еритроцитите, които съдържат хемоглобин и именно те придават характерния цвят на кръвта ни. Главна функциячервените кръвни клетки е насищането на вътрешните органи с кислород и отстраняването на въглероден диоксид, т.е. Основната цел на еритроцитите е газообменът. Ниското ниво на червени кръвни клетки води до спад на хемоглобина, което води до развитие на анемия при хората.

Някои експерти смятат, че анемичните синдроми са изключително съпътстващи заболявания, докато други ги обособяват като самостоятелна група заболявания.

Норми

Синдромът на анемия се определя след кръвен тест, при който се откриват отклонения от нормата. По общоприети критерии, в зависимост от кой пол и възрастова групапринадлежи на пациента, следните стойности се считат за нормални:

Има ли нещо зад болестта?

Помислете какво е опасна анемия? Има няколко фактора, поради които това заболяване представлява заплаха за хората:

• често анемичният синдром започва да се проявява, когато ситуацията стане критична, т.к. тялото има функцията да поддържа насищането на тъканите с кислород дори при ниско ниво на червени кръвни клетки. Следователно пациентът дълго времеможе да не забележите развитието на анемия, симптомите могат да бъдат видими много по-късно;
• със силен кислородно гладуванеима изчерпване на вътрешните органи и тъкани;
• често анемията е съпътстваща други заболявания, в резултат на което влошава хода на основното заболяване;
• при анемия често има липса на жизненоважни важни витамининапример витамин B12;
• също така, анемичният синдром е изключително опасен за бременни жени, тъй като това заболяване уврежда както жената, така и нероденото дете;
• най-опасното усложнение на анемията е хипоксичната кома, 8 от 10 пациенти, които са имали кома, умират;
• при жените менструалният цикъл често се нарушава;
• хората със синдром на анемия могат да изпитат дихателна недостатъчност, както и повишен риск от развитие на сърдечно-съдови заболявания;
• при децата заболяването причинява хиперактивност, често детето е раздразнително и невнимателно, склонно към ТОРС.

псевдоанемия

Какво е анемия вече е ясно, но е необходимо да се разграничи това заболяване от други състояния на човешкото тяло.

Псевдоанемията има и други имена: хидронемия или разреждане на кръвта.

Това заболяване се появява, когато подуването на крайниците се сближава, когато пациентът пие много, когато тъканната течност навлезе в кръвния поток.

При тежка дехидратация на тялото, напротив, се развива сгъстяване на кръвта, в тази ситуация кръвта бързо губи течния си компонент. Най-често дехидратацията може да причини тежко повръщане, диария, обилно изпотяване, с недостатъчно попълване на водно-солевия баланс. При кръвен тест нивата на еритроцитите и хемоглобина могат да бъдат нормални, което показва латентна анемия.

Няколко вида класификация

Според общоприетия стандарт синдромът на анемия има няколко класификации, това заболяване е систематизирано в следните категории.

Според тежестта на хода на заболяването на анемия или анемия:

• ако хемоглобинът е на ниво не по-ниско от 90 g / l - лека форма;
• хемоглобин от 90 до 70 g / l - средната форма;
• ниво на хемоглобина под 70 g/l води до тежка анемия.

Причините за анемията се разделят на:

• дефицитни видове анемия (с липса на фолиева киселина, желязо и др.);
• постхеморагичен - след тежка кръвозагуба;
• хемолитична анемия поради контракция кръговат на животаеритроцити;
• dyshemopoietic форма може да бъде в нарушение на хемопоезата.

По тежест остри и хронична формаанемия.

Според функцията за регенерация на червения костен мозък кръвната анемия се разделя на:

• хиперрегенеративна;
• хипорегенеративна;
• възстановяване;
• норморегенеративни.

Според нивото на хемоглобина в кръвта:

• хиперхромна анемия;
• хипохромен;
• нормохромен.

Според размера червените кръвни клетки се делят на:

• нормоцитен;
• микроцитозен;
• макроцитарна.

Най-често диагностицираните форми на анемия

Според медицинската статистика най-често експертите разграничават няколко вида анемия като най-често срещани. При точно определяне на вида на анемията се знае, че лечението ще бъде много по-ефективно. И така, какви видове са сред най-често диагностицираните:

1. Желязодефицитната анемия възниква, когато синтезът на хемоглобин и червени кръвни клетки е нарушен. Развитието му се основава на причината за липсата на желязо за достатъчно производство на хемоглобин. Този виданемията е най-често срещана сред жените, децата предучилищна възраст, както и хора, чиято диета е с недостиг на храни, съдържащи желязо.
2. B-12-дефицитната анемия се развива поради липса на витамин B - цианокобаламин, т.е. витамин B12, който участва главно в производството на червени кръвни клетки.
3. Кърмачетата често се диагностицират с анемия Diamond-Blackfan, в който случай има липса на еритропоеза.
4. Постхеморагичната анемия възниква при тежка кръвозагуба. Ако човек е загубил голямо количество кръв наведнъж, това е опасно, защото се развива остра форма на постхеморагична анемия.
5. Сърповидната анемия обикновено се наследява, този тип заболяване получава името си от сърповидната форма, която червените кръвни клетки придобиват по време на оксигенацията. Основната причина за този вид анемия е заместването на нормалния хемоглобин с патологичен.
6. Фолиево-дефицитна анемия. Обикновено се диагностицира при хора с недостатъчна консумация на храни, богати на фолиева киселина, поради което се развива анемия.
7. Апластичната анемия се характеризира като заболяване, при което жизненият цикъл на червените кръвни клетки е съкратен, този вид анемия е един от най-опасните и се лекува доста трудно, само чрез хирургическа намеса.

Основни причини

Нека поговорим за анемията и причините за заболяването. Експертите идентифицират три основни причини за анемия:

• загуба на кръв;
• хемолиза, т.е. бързо разпадане на червените кръвни клетки;
• намалено производство на кръвни клетки;

Също така, в зависимост от вида на заболяването, има няколко фактора, които влияят върху причините за анемията.

Генетичен фактор:

• вродена патология на функцията за производство на червени кръвни клетки;
• ензимни аномалии;
• анемия на Фанкони;
• Синдром на Bassen-Kronzweig;
• аномалия в структурата на клетъчната рамка на еритроцита;
• сфероцитоза.

Лекарите са установили пряка връзка между храненето и развитието на това заболяване, така че хранителният фактор се отличава като основен:

• твърди небалансирани диети;
• липса на фолиева киселина, желязо, витамини от група В в диетата;
• недостатъчен хранителен прием на витамин С.

Други причини включват различни хронични болести, Както и:

• заболявания на черния дроб, бъбреците;
• сърдечно-съдови заболявания;
• автоимунни заболявания;
• доброкачествени неоплазми;
• злокачествени тумори.

Инфекциозните и вирусни заболявания причиняват някои видове анемия. Тези инфекции включват:

• хепатит;
• цитомегаловирус;
• малария;
• токсоплазмоза;
• бактериални заболявания като обструктивен бронхит, туберкулоза.

Отравянето с лекарства или пестициди води до развитие на анемия. Също така, факторите, които причиняват анемия, са тежки наранявания, измръзване, изгаряния.

Симптоми

Сега нека да разгледаме по-отблизо как се проявява анемията? Най-добре е да забележите първите признаци на анемия и незабавно да се свържете с Вашия лекар, така че специалистът да предпише компетентен и ефективно лечениеанемия.

И така, основните признаци на анемия при възрастни:

• цианоза на кожата;
• хронична умора;
• често замайване;
• състояния на припадък;
• шум в ушите;
• постоянни главоболия;
• хронично лишаване от сън;
• диспнея;
• развитието на анорексия, проявяваща се в пълна липса на апетит или отвращение към храната;
• нарушение на менструалния цикъл или пълното му спиране;
• хронично безсъние;
• проблеми с потентността;
• развитие на сърдечна недостатъчност;
• рязко намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта;
• спад на нивото на еритроцитите.

Заболяването често се проявява при възрастни хора, общи симптомидобави:

• пристъпи на ангина;
• повишен риск от развитие на възпалителни процеси в организма;
• риск от развитие на деменция.

Има следните признаци на анемия при деца:

• загуба на концентрация върху обучение, игри, хобита;
• умора;
• бледност на кожата;
• задух, дори при малка физическа активност;
• често има "засядане" в ъглите на устните;
• кървящи венци;
• изтръпване на крайниците, крампи на краката.

Трябва да се отбележи, че децата нямат ярки тежки симптомианемия, с развитието на анемия, симптомите могат да бъдат прикрити като други заболявания. Обикновено заболяването се диагностицира само въз основа на кръвен тест на детето.

Анемия при жени по време на бременност

Сега ще разберем каква е анемията при бременни жени, колко опасна е тя за жената и плода и какво да правим, ако това заболяване се диагностицира по време на периода на раждане на дете?

Последните статистики показват, че почти половината от бременните жени изпитват симптоми на анемия, най-често жените в положение получават желязодефицитна форма на заболяването. В повечето случаи се диагностицира лека степен на анемия, която не представлява особена опасност за майката и бебето, но 2-ра степен може да бъде вредна. Защо?

Според много експерти в лека форма анемията засяга само здравето на жената, плодът получава подходящ кислород.

Но когато нивото на хемоглобина достигне критични нива, тогава съществува риск от заплаха за здравето на нероденото дете, което води до недостатъчно насищане с кислород. Плодът е хипоксиен.

Лечението на анемия при бременна жена трябва да се извърши възможно най-скоро, тъй като това заболяване може да доведе до сериозни последици:

• повишена чувствителност към различни инфекциозни и вирусни заболявания;
• рискът от развитие на венозна тромбоза се увеличава;
• рискът от преждевременно раждане се увеличава;
• рискът от кървене се увеличава през цялата бременност;
• рискът от развитие на сърдечна недостатъчност се увеличава, тъй като недостатъчното производство на хемоглобин отслабва сърдечния мускул.

Също така е необходимо да се лекува анемия, за да се намали възможна вредаздравето на детето, тъй като хипоксията на плода може да доведе до такива последствия като:

• недостатъчно развитие на вътрешните органи при дете;
• развитие на анемия при новородени;
• повишен риск от развитие на респираторни и стомашно-чревни заболявания;
• рискът от раждане на малко дете;
• също така новородено с анемия практически няма имунитет, не може да устои на вируси и инфекции.

Тъй като е възможно да се лекува анемия, възможно ли е да се отървете от болестта без последствия за здравето, ще ви кажем по-подробно. Основното е да се направи кръвен тест, за да се установи нивото на червените кръвни клетки и хемоглобина.

Методи на лечение

Анемията обикновено се лекува по комплексен начин. Между другото, с лека анемия лечение с лекарствапонякога не е необходимо, достатъчно е да преразгледате диетата си, да включите храни, съдържащи протеини, желязо, фолиева киселина и различни витамини и микроелементи.

Ако има по-тежка степен на анемия, тогава само лекуващият лекар трябва да предпише лечение, като се вземе предвид хода на заболяването.

Медикаментозното лечение на анемията започва с лекарства, които могат бързо да повишат нивото на червените кръвни клетки и хемоглобина в кръвта:

• препарати, съдържащи желязо (Aktifferin, Sorbifer Durules и др.);
• препарати, които съдържат фолиева киселина и витамини от група В, включително В12.

Ако анемията не може да бъде излекувана с горните лекарства, тогава лекарят може да предпише курс на кортикостероидни хормони, анаболни стероиди, еритропоетин и др. Обикновено тази терапия се провежда в болнични условия. По принцип, ако се диагностицира анемия, тогава симптомите и лечението се изучават изключително от специалист след кръвен тест.

Народни средства

Как да се лекува анемия народни средства? Има няколко ефективни рецептиза повишаване нивата на хемоглобина:

1. За това лекарствен продукттрябва да вземете чаша вино Cahors, 250 g натурален мед и 150 ml прясно изцеден сок от алое. Разбъркайте добре всички съставки, готовата смес е най-добре да се съхранява на студено място. Вземете 1 с.л. 3 пъти на ден в продължение на 30 дни.
2. Също така, за лечение на анемия, чаят от ягоди е перфектен, за това 2 супени лъжици. сухи листове ягоди трябва да се излеят с чаша вряла вода, да се оставят да престоят няколко минути, след това да се прецеждат и да се пият няколко супени лъжици. 3 пъти на ден.

Сега знаете как да се справите с анемията. За да намалите риска от развитие на това заболяване, е необходимо да преразгледате диетата си, да включите повече храни, богати на витамини и микроелементи, а също и да откажете лоши навицикоито причиняват анемия.

Опитахме се да разкажем най-подробно за анемията, какъв вид заболяване е, разказахме всичките му прояви, защо е опасно и по какви начини може да се преодолее.

Във връзка с

Анемията е често срещано състояние при жените, основният симптом на патологията е намаляването на нивото на хемоглобина в кръвта. Не може да се нарече самостоятелно заболяване, а по-скоро синдром на много заболявания и в същото време причина за много опасни състояния.

Разговорно анемията често се нарича анемия. Това се дължи на намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта и произтичащия от това недостиг на кислород. Жените са особено податливи на това патологично състояние, както младите момичета, така и дамите над 40 години. Най-често това се отнася за тези, чието тяло няма достатъчно сила за себе си и за детето.

Разновидности на анемия

Според тежестта на анемията, анемията може да бъде разделена на три групи:

• 1 степен, когато отклонението на нивото на хемоглобина от нормата е по-малко от една пета;
• 2 степен, при която нивото на хемоглобина е 20 - 40% под нормата;
• 3 градуса, когато отклонението надвишава 40%.

Градирането на тежестта се изразява в относителни стойности, тъй като нормата на хемоглобина в кръвта е различна в зависимост от пола и възрастта.

В зависимост от основните причини за анемия при жените се разграничават следните видове:

• недостиг на желязо;
• апластичен;
• постхеморагичен;
• хемолитичен;
• дефицит на фолиева киселина;
• с дефицит на B12.

Желязодефицитната анемия се причинява от липса на желязо в организма. Това може да се дължи на повишена нужда от него, например по време на активен тийнейджърски растеж или бременност. Често се свързва с недохранване, диети, които водят до недостатъчен прием на този елемент.

Апластичната анемия се причинява от заболяване на хемопоетичната система, свързано с увреждане на клетките на костния мозък. Това е най-тежката форма на анемия и е фатална в 80% от случаите. Но е изключително рядко.

Постхеморагичната анемия е свързана с тежка загуба на кръв, която може да бъде причинена от вътрешно или външно кървене, в резултат на нараняване или обостряне на хронични заболявания, като стомашни язви. При жените често се среща при гинекологични заболявания, придружени от маточно кървене.

Хемолитичната анемия се проявява чрез скъсяване на жизнения цикъл на червените кръвни клетки. Този вид патология е много рядка и може да бъде наследствена или придобита.

Последните два вида анемия са свързани с дефицит в организма съответно на фолиева киселина и витамин В12. Липсата на тези вещества води до нарушаване на нормалния процес на узряване на червените кръвни клетки, който се засилва при наличие на утежняващи фактори. Такива влияния включват бременност, повишен физически и психически стрес и хронични заболявания.

Причини за анемия

Състоянието на недостатъчен хемоглобин може да придружава, всяко от които има свои собствени причини и утежняващи фактори. Но има редица често срещани причини за анемия, които причиняват смущения в тялото на жената:

• наследственост;
• хранителни разстройства;
• повишен умствен и физически стрес;
• някои състояния, придружени от повишена нужда от хранене на клетките на тялото;
• негативни фактори околен свят, екология;
• хронични заболявания и техните обостряния;
• прехвърлени инфекциозни заболявания.

При жени след 40 години анемията може да бъде причинена от хормонални промени, забавяне на метаболизма и развитието на онкологични заболявания. През този период трябва да сте особено внимателни към здравето си и да предотвратите пренебрегването на съществуващи хронични заболявания.

В зависимост от тежестта и естеството на причините за анемията, проявата на симптомите и методът на лечение ще се различават. Както грешките в начина на живот и храненето, така и опасните заболявания могат да доведат до патологично състояние. Ето защо, когато се появят първите подозрителни признаци, трябва да се консултирате с лекар.

Симптоми на анемия

Анемията за дълго време може да няма изразени симптоми, поради което е лесно да се обърка с обикновено неразположение и умора. Редица форми на анемия имат специфични симптоми. Има следните общи признацианемия при жените

• слабост и неразположение;
• повишена умора;
• намалена способност за издържане на физическа активност;
• световъртеж;
• сънливост;
• промени във вкусовите усещания;
• изпотяване;
• недостиг на въздух;
• ускорен пулс;
• затруднено преглъщане;
• притъмняване в очите и припадък;
• влошаване на състоянието на косата и ноктите;
• нарушение на менструалния цикъл;
• намален апетит.

Има и редица специфични симптоми, които се проявяват при определени видове анемия:

• при постхеморагична анемиябледност на кожата, ниска температуратяло, повръщане, лошо храносмилане;
• с дефицит на желязо се наблюдава шум в ушите, мускулна слабост, пилинг на кожата, цианоза под очите;
• хипопластичната анемия се характеризира с язви в устата, носа и кожата;
• при хемолитична формаима признаци на нарушена чернодробна функция, увеличение на далака, втрисане;
• с дефицит на витамини при анемия се изразяват храносмилателни разстройства, лоша памет и координация.

Тежестта на симптомите зависи от тежестта и продължителността на патологичното състояние. Следователно само професионалната диагностика може да установи наличието на проблем.

Диагностика на анемия

Ако подозирате анемия, трябва да се консултирате с терапевт. Той ще предпише общ и биохимичен кръвен тест, според който ще бъде точно идентифицирано наличието и тежестта на заболяването.

За определяне на вида и причините за патологията се извършва изследване, ако е необходимо. храносмилателен тракт, кожа, изследване на наследствеността и медицинската история.

Видът на анемията може да бъде определен само от лекар въз основа на анализа на събраните данни. В зависимост от вида и причините ще бъде избрана индивидуална тактика на лечение. При наличие на рискови фактори за анемия или факти на заболяването в миналото е необходимо да се проследява нивото на хемоглобина поне веднъж годишно.

Лечение на анемия

Като цяло лечението се свежда до борба с дефицита на желязо в организма. Понякога за това е достатъчна проста диета, а в някои случаи е необходима сериозна лекарствена терапия. Важно условие успешно лечениее да се премахне първопричината за това състояние.

Така че се свежда до това:

1. Определяне на причината и нейното отстраняване, терапия на основното заболяване.
2. Идентифициране на стадия на анемията и необходимата степен на терапевтична интервенция.
3. Изготвяне на диета и план за хранене.
4. Назначаване на железни препарати и средства, които подобряват усвояването му.

Лекарствената терапия обикновено отнема от няколко месеца до шест месеца. Добавки с желязо се използват при различни формиосвобождаване. В най-тежките случаи се препоръчват инжекции.

Хранене при анемия

Правилното хранене при анемия при жените ще ви позволи да се справите с ниския стадий на анемия без използването на специални лекарства. Желязото се съдържа както в месните, така и в растителните храни. Анемията обаче е по-често срещана при вегетарианците.

• червено месо (телешко, телешко);
• говежди черен дроб;
• Риба и морски дарове;
• яйца и млечни продукти.

Но много растителни храни са богати на желязо. Особено полезни са бобовите и зърнените култури: елда, овесени ядки, пшеница, ечемик, ориз. Плодовете и зеленчуците са полезни както в цял вид, така и в прясно изцедени сокове.

Особено внимание заслужават нар и сок от цвекло. С последното трябва да внимавате поради високата му биологична активност. Употребата на пресни сокове трябва да бъде съгласувана с гастроентеролог.

Следните видове плодове са богати на желязо:

• ябълки;
• гроздов;
• Гранат;
• праскови;
• цитрусови плодове;
• райска ябълка.

Полезни храни включват червени и оранжеви зеленчуци: цвекло, моркови, тикви, домати. Препоръчват се също горски плодове, ядки и сушени плодове. Препоръчително е да използвате билков или горски чай и напълно да откажете кафето.

Не можете да ядете нездравословна храна, пържени, пикантни и мазни. Необходимо е да се придържате към общите препоръки за здравословна диета и начин на живот. Трябва да се помни, че за усвояването на желязото, постъпващо в тялото, е необходимо достатъчно количество витамини. Основните витамини, участващи в метаболитните процеси, включват фолиева киселина, витамин С, както и В6 и В12.

Витамин С играе важна роля за нормалното функциониране на имунна система. Неговите източници са не само цитрусови плодове, но и шипки, зеленчуци, зеле, касис, морски зърнастец, калина, киви.

Народни средства за лечение на анемия

Народните средства за лечение на анемия са предназначени да повишат нивото на хемоглобина и да подобрят усвояването на желязото. Те не могат да лекуват сериозни заболявания, които са причините за болестното състояние. Поради това те се използват като добавка, която повишава ефективността на основното лечение.

1. Инфузия на ягоди. Приготвя се от сушени плодове, които се заливат с чаша вряща вода и се вливат в продължение на няколко часа. След това се използва веднъж дневно.
2. Тинктурата от чесън се прави на алкохол, поради което не е подходяща за жени по време на бременност и кърмене, както и за деца. Чесънът има висока биологична активност, укрепва имунната система и подобрява метаболизма. Смес от чесън и алкохол се влива в продължение на 3 седмици, след което се приемат 15-20 капки, разтворени в чаша мляко.
3. Отвара от дива роза под всякаква форма. Можете да варите самостоятелно набрани плодове или да закупите готов чай ​​за варене в аптеката.
4. Отвара от овесени ядки. Булката се вари в размер на чаша на литър вода до маса, подобна на желе. След това се прецежда, разрежда се с млякото и отново се вари. Преди употреба към него се добавя мед. Трябва да приемате не наведнъж, а два до три пъти през деня.

Опасни последици от анемията

В резултат на продължително патологично състояние, появата на негативни последицианемия за здравето, дори ако нейната степен е ниска:

• намален имунитет и чести заболявания;
• безсъние;
• податливост на стрес, емоционална нестабилност;
• често възпаление на лигавиците;
• подпухналост;
• нарушение на сърцето и кръвоносните съдове;
• чернодробно заболяване;
• храносмилателни проблеми;
• кислородно гладуване на мозъка;
• суха кожа, чупливи нокти и коса.

Това са последствията от директно намален хемоглобин. Трябва също да се помни, че това състояние може да бъде причинено от сериозни системни нарушения. Следователно липсата на лечение ще доведе до тяхното влошаване и в някои случаи може да причини необратимо влошаване на здравето.

При жените анемията е често срещано явление, особено често придружаващо бременността и гинекологичните заболявания. Анемията е опасна с последствията си, особено по време на бременност. При първите признаци на патология е необходимо да се коригира диетата и начина на живот. Контролът върху тези два аспекта е най-добрият начин за предотвратяване. Също така е необходимо да се запази здравословен начин на животживот с достатъчно физическа активност и по-чести дейности на открито.

За повечето хора по-голям интерес представляват дефицитната анемия, която може да се появи при почти всеки човек. Затова ще се спрем по-подробно на този вид анемия.

Желязодефицитна анемия- причини, симптоми, диагностика и лечение

Съдържанието на желязо в човешкия организъм е 4-5 g или 0,000065% от телесната маса. От тях 58% от желязото е част от хемоглобина. Желязото може да се депозира (депозира в резерв) в черния дроб, далака и костния мозък. В същото време има физиологична загуба на желязо с изпражнения, урина, пот, менструация и по време на кърмене, така че е необходимо да се включат в диетата храни, съдържащи желязо.

Причини за желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия възниква, когато:

1. липса на желязо в организма (недоносени бебета, деца под 1 година, бременни жени)
2. повишена нужда от желязо (бременност, кърмене, период на повишен растеж)
3. нарушения на абсорбцията на желязо от стомашно-чревния тракт и последващото му транспортиране
4. хронична загуба на кръв

Симптоми на желязодефицитна анемия

Клинично желязодефицитната анемия се проявява с три основни синдрома - хипоксичен, сидеропеничен и анемичен. Какви са тези синдроми? Какво характеризира всеки един от тях Синдромът е стабилен набор от симптоми. И така, хипоксичният синдром се характеризира със задух, главоболие, шум в ушите, умора, сънливост и тахикардия; анемичен синдром се изразява в намаляване на съдържанието на броя на еритроцитите и хемоглобина. Сидеропеничният синдром е пряко свързан с намаляването на количеството желязо в организма и се проявява, както следва: недохранване на кожата, ноктите, косата - кожа с "алабастър" нюанс, сухота и грапавост на кожата, чуплива коса и нокти . След това се присъединява перверзията на вкуса и миризмата (желанието да се яде тебешир, да се вдишва миризмата на измит бетонен под и др.). Възможни са усложнения от стомашно-чревния тракт - кариес, дисфагия, намалена киселинност на стомашния сок, неволно уриниране (в тежки случаи), изпотяване.

Диагностика на желязодефицитна анемия

В кръвта се наблюдава намаляване на съдържанието на хемоглобин до 60 - 70 g / l, еритроцити до 1,5 - 2 T / l, броят на ретикулоцитите също е намален или напълно отсъства. Появяват се червени кръвни клетки различни формии размери. Серумната концентрация на желязо е под нормата.

Лечение на желязодефицитна анемия

Лечението на желязодефицитната анемия се основава на принципите на елиминиране на причината за нейното възникване - лечение на заболявания на стомашно-чревния тракт, както и въвеждане на балансирана диета. Диетата трябва да съдържа храни с високо съдържание на желязо (черен дроб, месо, мляко, сирене, яйца, зърнени храни и др.). Въпреки това, основното средство за възстановяване на количеството желязо в организма да начална фазаса железни препарати. В повечето случаи тези лекарства се предписват под формата на таблетки. В тежки случаи прибягвайте до интрамускулни или интравенозни инжекции. При лечението на тази анемия например се използват такива лекарства: сорбифер, феррум-лек, тардиферон, тотем и др. Изборът на различни лекарства, включително комбинирани, е много широк.

Когато избирате, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Обикновено дневната доза за профилактика и лечение на лека анемия е 50-60 mg желязо, за лечение на умерена анемия - 100-120 mg желязо на ден. Лечението на тежка анемия се провежда в болница и се използват препарати с желязо под формата на инжекции. След това преминават към таблетни форми. Препаратите с желязо причиняват потъмняване на изпражненията, но това е нормално в тази ситуация.Ако препарат с желязо причинява дискомфорт в стомаха, тогава той трябва да бъде заменен.

Причини, рефрактерна на желязо анемия, симптоми, диагностика и лечение

Причина за рефрактерна на желязо анемия

Нарича се още желязорефрактерна анемия сидеробластичен или сидероахристичен. Рефрактерната на желязо анемия се развива на фона на нормално съдържаниежелязо в кръвния серум и липса на ензими, които участват в синтеза на хемоглобина. Това означава, че основната причина за желязорефрактерна анемия е нарушение на процесите на "асимилация" на желязото.

Симптоми на желязорефрактерна анемия, какво е хемосидероза?

Рефрактерната на желязо анемия се проявява със задух, главоболие, световъртеж, шум в ушите, умора, сънливост, нарушения на съня и тахикардия. Поради високото съдържание на желязо в кръвта се наблюдават тъкани хемосидероза .Хемосидерозата е отлагането на желязо в органите и тъканите поради неговия излишък. При хемосидерозата се развива сърдечно-съдова недостатъчност поради отлагането на желязо в сърдечния мускул, захарен диабет, увреждане на белите дробове, увеличаване на размера на черния дроб и далака. Кожата става земна.

Диагностика на желязорефрактерна анемия, какво представляват сидеробластите?

Цветният индекс на кръвта е намален до 0,6 - 0,4, присъстват еритроцити с различни форми и размери, количеството на хемоглобина и еритроцитите е под нормата. Има промени и в костния мозък - появяват се клетки - сидеробласти. Сидеробластите са клетки, които имат венче от желязо около ядрото. Обикновено такива клетки в костния мозък са 2,0 - 4,6%, а при желязорефрактерна анемия техният брой може да достигне до 70%.

Лечение на желязорефрактерна анемия

Понастоящем няма лечение, което да го елиминира напълно. Възможно е да се използва заместителна терапия - вливане на червени кръвни клетки и кръвни заместители.

В12 дефицитна анемия, причини за заболяването, диагностика и лечение.

Какво е B12? Къде се намира този витамин?

Първо, какво е B12? НА 12 е витамин, който също има името цианокобаламин . Цианокобаламинът се съдържа предимно в животински продукти – месо, черен дроб, бъбреци, мляко, яйца, сирене. Нивото на витамин В12 трябва постоянно да се поддържа чрез използване на подходящи храни, тъй като естествените му физиологични загуби се случват с изпражненията и жлъчката.

Причини за В12 дефицитна анемия

И така, анемията с дефицит на В12 е анемия, която възниква поради дефицит на витамин В12. Липсата на витамин В12 може да бъде причинена от недостатъчен прием от храната или нарушение на абсорбцията му в стомашно-чревния тракт. Недостатъчно предлаганецианокобаламин с храна е възможно при строги вегетарианци. Също така, липсата на B12 може да се прояви с увеличаване на нуждата от него при бременни жени, кърмачки и пациенти с рак. Неусвояването на витамин В12, доставян с храната в достатъчни количества, възниква при заболявания на стомаха, тънко черво(дивертикул, глисти) и лечение с антиконвулсанти или орални контрацептиви.

Симптоми на В12 дефицитна анемия

Симптомите на проявление на В12 - дефицитна анемия се характеризират с нарушения в централната нервна система и стомашно-чревния тракт. Така че, помислете за тези две големи групи симптоми:

1. от централната нервна система. Има намаляване на рефлексите, парестезия ("настръхване"), изтръпване на крайниците, усещане за памучни крака, нарушение на походката, загуба на памет
2. от стомашно-чревния тракт. Има повишена чувствителност към кисели храни, глосит, затруднено преглъщане, атрофия на стомашната лигавица, увеличаване на размера на черния дроб и далака

Диагностика на В12 дефицитна анемия

В кръвоносната система има преход към мегалобластичен тип хематопоеза. Това означава, че в кръвта се появяват гигантски еритроцити с намалена продължителност на живота, ярко оцветени еритроцити без просветление в центъра, крушовидни и овални еритроцити с тела на Джоли и пръстени Кабо. Появяват се и гигантски неутрофили, намалява броят на еозинофилите (до пълно отсъствие), базофилите и общият брой на левкоцитите. В кръвта се повишава концентрацията на билирубин, поради което може да се наблюдава леко пожълтяване на кожата и склерите на очите.

Лечение на В12 дефицитна анемия

На първо място, е необходимо да се лекуват заболявания на стомашно-чревния тракт и да се установи балансирана диета с достатъчно съдържание на витамин В12. Използването на курс от инжекции с витамин В12 бързо нормализира хематопоезата в костния мозък и след това е необходим постоянен, редовен прием на достатъчно количество витамин В12 с храната.

Фолиево-дефицитна анемия, причини, симптоми и лечение

Витамин B9 - фолиева киселина . Постъпва в организма с храната – телешки и пилешки черен дроб, маруля, спанак, аспержи, домати, мая, мляко, месо. Витамин В9 може да се натрупва в черния дроб. По този начин, В9 - дефицитна анемия възниква поради липса на фолиева киселина в човешкото тяло. Липсата на фолиева киселина е възможна при хранене на деца с козе мляко, при продължителна топлинна обработка на храната, при вегетарианци, при недостатъчно или небалансирано хранене. Също така се наблюдава дефицит на фолиева киселина с повишена нужда от нея при бременни, кърмещи, недоносени бебета, юноши и онкологично болни. Слънчево – дефицитната анемия води до наличие на заболявания като хронична бъбречна недостатъчност, чернодробно заболяване. Появата на дефицит на фолиева киселина е възможна и при нарушено усвояване на този витамин, което се случва при алкохолизъм, приемане на орални контрацептиви и липса на B12.

Симптоми на фолиево-дефицитна анемия

При фолиево-дефицитна анемия стомашно-чревният тракт страда, следователно проявите на тази анемия са свързани с нарушения на стомашно-чревния тракт. Има поява на свръхчувствителност към кисели храни, глосит, затруднено преглъщане, атрофия на стомашната лигавица, увеличаване на размера на черния дроб и далака.
В кръвоносната система настъпват същите промени като при В12 дефицитна анемия. Това е преход към мегалобластичен тип хемопоеза, поява на гигантски неутрофили, намаляване на броя на еозинофилите, базофилите и общия брой на левкоцитите.

Лечение на фолиево-дефицитна анемия

За лечение на този вид анемия се използват таблетки фолиева киселина и се нормализира диетата, в която трябва да има храни, съдържащи достатъчно количество фолиева киселина.

Хипопластична анемия, причини, диагностика, лечение

Хипопластичните анемии се характеризират с намаляване на съдържанието на всички клетки в кръвта ( панцитопения ). Панцитопенията е свързана със смъртта на прогениторни клетки в костния мозък.

Симптоми на хипопластична анемия

Хипопластичната анемия може да бъде наследствена или придобита, но всички подвидове на този тип анемия се характеризират с еднакви прояви. Помислете за тези симптоми:

1. Кървене, кървене на венците, чупливост на кръвоносните съдове, синини по кожата и др. Тези явления възникват поради ниското съдържание на тромбоцити в кръвта.
2. Язвени - некротични лезии на устата, фаринкса, носа, кожата. Присъединяване на инфекции. Това се дължи на ниския брой бели кръвни клетки в кръвта.
3. Замаяност, главоболие, шум в ушите, сънливост, умора, припадък, нарушения на съня, задух, сърцебиене и др.
4. В общия кръвен тест се наблюдава намаляване на съдържанието на всички кръвни клетки - еритроцити, левкоцити, тромбоцити. В костния мозък има картина на запустение, тъй като огнищата на хемопоезата се заменят с мастна тъкан.

Причини за развитие на хипопластична анемия

Какви причини могат да причинят такова увреждане на костния мозък? Наследствената анемия съответно се предава по наследство, но се придобива? Всички фактори, които могат да доведат до развитие на хипопластична анемия, се делят на екзогенни (външни) и ендогенни (вътрешни). Таблицата показва основните екзогенни и ендогенни причини, които могат да причинят развитието на хипопластична анемия.

Външни фактори	Вътрешни фактори
Физически - радиация, високочестотни токове, вибрации	Генетични - мутации поради неизвестни причини
Механични - наранявания	Ендокринни - заболявания щитовидната жлеза, захарен диабет, заболявания на яйчниците, при които се засилва тяхната функция
Химически - промишлени отрови, някои лекарства	Системни заболявания на съединителната тъкан - системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит
Биологични - вируси, предимно херпесната група, гъбички, вътреклетъчни бактерии	Недохранване - липса на вещества, необходими за хемопоезата

Принципи на лечение на хипопластична анемия

Лечението на хипопластичната анемия е строго в компетенцията на хематолог. Може да се прилага различни методистимулиране на хематопоезата или трансплантация на костен мозък.

И така, ние разгледахме всички основни видове анемия. Разбира се, има много повече от тях, но не можем да прегърнем необятността. Ако се появят признаци на анемия, трябва да се консултирате с лекар своевременно. И редовно вземайте кръвен тест за хемоглобин.

Анемията е общото наименование на специфична група хематологични синдроми, които са свързани със значително намаляване на нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки, когато тялото не усвоява желязото или изобщо не усвоява. Най-често патологията се развива в женското тяло поради структурните особености на гениталните органи, което включва месечно менструално кървене, както и поради чести диети и диетични ограничения. Анемията при жените изисква задължително лечение, тъй като при анемия може да се развие трудноразрешима онкология.

Сред основните причини за заболяването са следните фактори:

• наличието в тялото на необичайно кървене от матката, дълъг менструален цикъл, който може да продължи до 10 дни, което вече е кървене;
• проблеми с работата на стомашно-чревния тракт, което пречи на нормалното усвояване и разграждане на желязото от продуктите: хроничен гастрит във форма, при която количеството солна киселина е значително намалено, пептична язва, включително след операция, резекция на стомашно-чревния тракт ;
• строго ограничена диета, която е свързана с липса на млечни продукти, протеини и билкови продуктис високо или средно съдържание на желязо.
• при момичета: дефицит на желязо при раждането и бърз растеж на детето, небалансирано хранене, повишено, превишаване физиологична норма, загуба на елемента по време на микрокървене в червата, поради ранното въвеждане на кефир и пълномаслено краве мляко

внимание! Към днешна дата основната причина за недостатъчното количество желязо в организма, което причинява анемия, е необичайно маточно кървене и стомашно-чревни заболявания.

Можете да разпознаете това състояние по следните симптоми:

внимание! Опасността от патологията се крие във факта, че тя може да не се прояви като остри симптоми, които ясно да показват сериозното състояние на жената. Повечето от знаците са сравнително скрити и могат да бъдат обяснени с други условия.

Диета при анемия при жени

На първо място, ако имате ниско ниво на хемоглобина, трябва незабавно да установите хранене. Принципът на диета при лечение на анемия е подобен на правилното хранене. Не забравяйте да се храните поне пет пъти на ден, от които три основни и две закуски.

За закуска в периода на активно лечение е препоръчително да ядете омлет с говеждо месо, какао, пълнозърнест хляб. Всяка зърнена култура ще свърши работа. Тези продукти могат да стартират процеса на храносмилане, не претоварват стомашно-чревния тракт и са отлични при обостряне на гастрит, язва и други проблеми със стомаха и червата. За обяд е полезно да ядете лека месна или пилешка супа, салата от зелени зеленчуци. Вечерята трябва да се състои от млечни продукти.

Не е необходимо във всяко хранене да се включват изключително храни, съдържащи желязо, но си струва да го правите веднъж на ден. Закуските могат да се състоят от ферментирали млечни продукти, ядки, зеленчукова салата. Такава диета ще ви позволи да забележите първите резултати в рамките на една седмица, общото ви състояние ще се подобри значително и работоспособността ще се повиши.

Таблицата по-долу показва храните, които съдържат най-високо количество желязо.

Продукт	Количеството желязо
Гъби (за предпочитане сухи)	36 мг
Черен дроб (телешки е най-добре)	22 мг
какао (с бр голяма сумамляко)	11,5 мг
Чернооките грахчета	7,8 мг
Ягоди, боровинки	7-8 мг
Заешко месо	4,5 мг
говеждо месо	2,6 мг
яйца	1,5 мг
моркови (само пресни)	0,5 мг

внимание! Тъй като някои от продуктите с високо съдържаниежелязото има статус на алерген, първо трябва да изключите възможността алергична реакция. Ако е необходимо, можете да се подложите на тестове за алергия като част от пълен прегледза установяване на причината за анемия.

Видео - Анемия

Лекарства за анемия с желязо

Можете да допълните правилното хранене с редица витаминни комплекси и препарати, съдържащи желязо. Подходящи са за лечение детствои по време на бременност. Но все пак си струва да преминете предварителна консултация с лекар, за да изберете по-точна доза, като вземете предвид текущото състояние, ако е необходимо.

Тардиферон

Лекарството се предлага под формата на таблетки, които могат да се приемат от шестгодишна възраст. Пациентите в класическата дозировка се препоръчват да приемат 1 таблетка, независимо от храненето, с Tardiferon. чиста вода. Интензивен курс на лечение продължава един месец, след което трябва да пиете лекарството в продължение на 4-8 седмици. Освен това пациентът трябва да приема таблетки през ден. Средната цена на Tardiferon е 300 рубли.

Сорбифер Дурулес

При анемия лекарството трябва да се приема в количество от 3-4 таблетки на ден на редовни интервали. След активна фазалечение, лекарят може да препоръча още няколко седмици да приемате Sorbifer Durules по една таблетка на ден като образуване на така нареченото депо. Точният курс на употреба на лекарството трябва да бъде изяснен с Вашия лекар. Преди употреба се уверете, че няма дефицит на витамин В12. Средната цена на Sorbifer Durules е 500 рубли.

гесталис

Gestalis е пълен витаминен комплекс от минерали с голямо количество желязо

Пълен витаминен комплекс от минерали с голямо количество желязо. Произвежда се като лекарство за бременни жени, но може да се използва по всяко време на живота. За реален резултат от терапията с Гесталис се приема по една капсула на ден. Продължителността на терапията е 4 седмици. средна цена витаминен комплекс- 1000 рубли.

внимание! При неефективност на лекарствената терапия и диета се използва кръвопреливане или еритроцитна маса.

Анемия по време на бременност и нейните опасности

По време на бременност жената изпитва същите симптоми на анемия, както в други периоди от живота си. Но когато носите бебе, това състояние е изключително опасно, тъй като може да провокира сериозни патологии. Най-често проблемът се появява от 14-20 седмици, когато тялото започва да изпитва солидно натоварване на всички системи.

При силен спад на нивото на хемоглобина жената развива гастрит, който може да премине в атрофичен стадий, по време на раждане контракциите могат да бъдат незначителни или напълно да липсват. Също така при това състояние съществува висок риск от кървене и голяма загуба на кръв, което понякога изисква процедура за кръвопреливане.

За плода ниското ниво на хемоглобин в майката е изпълнено със забавяне на развитието и избледняване. Също така при тежка анемия може да настъпи отлепване на плацентата, понякога се случва спонтанен аборт.

Една жена през този период също трябва да бъде нащрек, ако има следните симптоми:

• телесното тегло ще започне да намалява с нормално хранене;
• винаги ще има желание да се яде глина, креда и други вещества;
• по ноктите се появяват бели петна;
• има проблем с дишането дори в покой;
• столът ще стане светъл на цвят;
• склерата на очите може да стане много жълта;
• нокътната плоча ще се ексфолира и ще се разпадне;
• ще се появи кървене на венците;
• езикът ще стане "лакиран", така се нарича състояние, при което лигавицата става гладка и сякаш боядисана в безцветен лак.

Всичко това показва доста сериозен спад в нивата на хемоглобина, което изисква незабавна консултация с гинеколог и терапевт.

внимание! Задължително е спазването на диета и др предпазни меркиза появата на анемия по време на раждане, за да се предотвратят сериозни патологии по време на бременност.

За предотвратяване възможни проблемилекарите препоръчват годишен медицински преглед, но в идеалния случай е препоръчително два пъти годишно да се прави пълна кръвна картина, за да се следи нивото на хемоглобина. Желателно е жените да правят това в средата на цикъла, когато организмът е успял да се възстанови от менструацията. Ако се появят дори незначителни отклонения, трябва незабавно да установите хранене и, ако е необходимо, да потърсите медицинска помощ.