Durules kullanım talimatları. Sorbifer durules - talimatlar, kullanım, analoglar, yan etkiler, kompozisyon. Sorbifer Durules'in yan etkileri nelerdir?

Sorbifer™ Durules® nedir ve ne için kullanılır?

Sorbifer™ Durules® kaplı tabletler vücuttaki demir eksikliğini gidermenin yanı sıra diyetle yeterli demir alınamayan gebelerde demir eksikliğini önlemek için kullanılır.

Eğer ilacı almayın

Bileşim bölümünde listelenen ilacın etkin maddesine veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa;
artan demir birikiminin eşlik ettiği bir hastalığınız varsa (örneğin, hemokromatoz, hemosideroz);
daralmış yemek borunuz ve/veya değişiklikleriniz (daralma) var sindirim kanalı;
Demir eksikliği olmayan başka bir anemi türünden muzdaripseniz, demir eksikliği olan hastalıklar dışında;
Size tekrarlanan kan transfüzyonları reçete edildiyse;
Fonksiyon bozukluğu olan kronik karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa;
İlaç, demir preparatları ile birlikte kullanılmamalıdır. intravenöz uygulama;
İdrarla oksalat (oksalik asit tuzları) atılımınızda artış varsa.

Tıbbi kullanım için önlemler

Sorbifer™ Durules® kaplı tabletleri kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Tedaviye başlamadan önce, varlığını onaylayın demir eksikliği durumu. Diğer demir eksikliği olmayan anemi türlerinde (enfeksiyona bağlı anemi, kronik hastalıklara eşlik eden anemi) ilaç reçetesi gereksizdir.
Enflamatuvar bir hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz veya ülser gastrointestinal sistem, çünkü oral demir preparatları ile tedavi sırasında bu hastalık kötüleşebilir.
Ağız ülseri ve diş lekesi riski nedeniyle tabletler yutulmamalı, çiğnenmemeli veya ağza götürülmemelidir. Tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır. Bu tavsiyeye uyamıyorsanız veya yutma güçlüğü çekiyorsanız, sağlık uzmanınıza başvurun.
Tabletin yanlışlıkla solunması durumunda derhal bir doktora danışın. Bunun nedeni, tabletin solunum yoluna girmesi halinde, öksürüğe, kanlı balgam ve/veya havasızlık hissine neden olabilen bronşlarda ülser ve stenoz (daralma) riski bulunmasıdır. tablet, bu semptomların başlamasından birkaç gün veya hatta birkaç ay önce solunum sistemine girmiştir. Bu nedenle, doktorun yapması gereken acilen tabletin solunum yollarına zarar vermediğinden emin olun.
Kronik böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalarda, şeker hastalığı ve/veya demir preparatları ile tedavi edilen hipertansiyon, gastrointestinal sistemin mukoza zarında siyah-kahverengi pigmentasyon gözlendi. Bu pigmentasyon sırasında müdahale edebilir cerrahi müdahaleler Bu nedenle cerrah, bu riski göz önünde bulundurarak mevcut demir takviyesi konusunda uyarılmalıdır.
Aşırı demir yüklenmesi riskinden kaçınmak için, eş zamanlı olarak zenginleştirilmiş bir diyet veya diğer demir takviyeleri kullanılıyorsa özel dikkat gösterilmelidir.
Demir takviyeleri almak, klinik olarak anlamlı olmayan dışkıyı siyaha boyayabilir.
Askorbik asit önlemleri
Tüketim artışı askorbik asit sırasında uzun dönem alımı azaltılırsa veya hızla kesilirse böbrekler tarafından artan askorbik asit atılımına ve dolayısıyla eksikliğe yol açabilir.
Askorbik asit sonuçları çarpıtabilir laboratuvar araştırması idrarda şeker.
Yüksek dozlar askorbik asit, gizli kan için dışkı incelenirken yanlış negatif sonuçlar verebilir.

Diğer ilaçlar ve ilaç

Reçetesiz satılan ilaçlar da dahil olmak üzere, aldığınız, yakın zamanda aldığınız veya alabileceğiniz ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirdiğinizden emin olun.
Sorbifer Durules ile kombine edilmemelidir. aşağıdaki ilaçlar:
tetrasiklin, ofloksasin, norfloksasin, levofloksasin, siprofloksasin, moksifloksasin veya diğerleri gibi enfeksiyonları tedavi eden ilaçlar antibakteriyel ilaçlar benzer aktif maddeler içeren;
kaptopril (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaç) kan basıncı ve kalp yetmezliği)
deferoksamin;
çinko;
simetidin (mide ekşimesi ve mide ülserlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç);
kloramfenikol (tedavi etmek için kullanılır) Bakteriyel enfeksiyonlar);
levodopa veya karbidopa içeren Parkinson hastalığının tedavisi için müstahzarlar;
metildopa içeren yüksek tansiyon tedavisi için ilaçlar;
hormon içeren müstahzarlar tiroid bezi(örneğin, tiroksin);
antiinflamatuar ilaçlar, hastalıkların tedavisi için ilaçlar bağ dokusu ve penisilamin içeren metabolik bozukluklar (hem bu ilaçların hem de demirin emilimi azalabilir);
besin takviyeleri, kalsiyum veya magnezyum karbonat içeren ve ayrıca alüminyum hidroksit veya kalsiyum veya magnezyum karbonat içeren antasitler, hem bu ilaçların hem de demirin emilimini azaltabilen demir tuzları ile bir kompleks oluşturur;
osteoporoz tedavisi için klodronat veya risedronat içeren ilaçlar (Sorbifer™ Durules® bu ilaçların emilimini bozar);
nakledilen organların reddini önleyen ilaçlar (mikofenolat mofetil).
Sorbifer ™ Durules ® ilacı, bu tür ilaçların etkinliğini azaltır. Bununla birlikte, Sorbifer™ Durules® ilacının yukarıdaki ilaçlardan herhangi biriyle birlikte kullanılması gerekiyorsa, iki ilacın alınması arasında mümkün olan maksimum zaman aralığı korunmalıdır.
Kaçınılması gereken kombinasyonlar
intravenöz uygulama için demir (tuzlar) (bayılma veya şok mümkündür);
tekrarlanan kan transfüzyonları (olası bayılma veya şok).
Dikkate alınması gereken kombinasyonlar
Asetohidroksamik asit (belirli idrar taşlarını eritmek için kullanılan bir ilaç).
Dikkatli kullanılan kombinasyonlar
Bisfosfonatlar (osteoporoz tedavisinde kullanılır);
Entakapon (Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç);
Stronsiyum (menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz tedavisi için bir ilaç);
inhibitörler Proton pompası(üretimini azaltan ilaçlar) hidroklorik asit Midede);
Steroid olmayan iltihap önleyici ilaçlar (örn. salisilatlar ve fenilbutazon) (ağrı azaltıcı, ateş düşürücü ve iltihap önleyici etkileri olan ilaçlar);
Dimercaprol (belirli zehirlenme türleri için bir panzehir);
Kolestiramin (kan kolesterol seviyelerini düşüren bir ilaç).
Doğru ilaç kombinasyonu hakkında doktorunuzla konuşun.
Demir sülfat preparatlarının kullanılması, gizli kan için dışkı çalışmasında yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir.
Askorbik asitle ilgili etkileşimler
Sorbifer™ Durules® ilacının bir parçası olan askorbik asit:
demir müstahzarlarının bağırsaklarında ve ayrıca gıdalardan gelen demirin emilimini artırır;
konsantrasyonu artırır salisilatlar kanda (kristalüri gelişme riskini artırır). Eşzamanlı aspirin ve askorbik asit alımı, askorbik asit emilimini engelleyebilir. Askorbik asit, anti-inflamatuar etkiyi etkilemez asetilsalisilik asit;
kandaki antibiyotik seviyesini artırır, örneğin benzilpenisilin ve tetrasiklin;
konsantrasyonu düşürür oral kontraseptifler (etinil estradiol);
aktiviteyi artırır norepinefrin;
antikoagülan etkiyi azaltır kumarin türevleri, heparin;
vücuttan atılımı hızlandırır etil alkol. Kronik alkolizm tedavisinde disülfiramın etkinliğini etkileyebilir;
eşzamanlı alım Alüminyum içeren antasitler, idrarda alüminyum atılımını artırabilir. Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda antasitler ve askorbik asidin eşzamanlı kullanımı önerilmemektedir;
(birçok bitkinin bademlerinde, çekirdeklerinde ve tohumlarında bulunan) amigdalin ile birlikte kullanım siyanür toksisitesine neden olabilir;
askorbik asidin deferoksamin ile eşzamanlı alımı, böbrekler tarafından demir atılımını artırabilir;
askorbik asit bazı sonuçları değiştirebilir Laboratuvar testleri(kreatinin tanımları, ürik asit ve glikoz) kan ve idrar örneklerinde.
Asetilsalisilik asit, oral kontraseptifler, taze meyve suları ve alkali içecekler askorbik asidin emilimini ve asimilasyonunu azaltır.
İlaçların birlikte kullanımı konusunda doktorunuzdan tavsiye alın!

Sorbifer™ Durules® tabletlerin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Sorbifer™ Durules® çay, kahve, yumurta, süt ürünleri, kepekli ekmek, tahıllar veya lif bakımından zengin gıdalarla birlikte kullanıldığında demir emilimi azalabilir.

Doğurganlık, hamilelik ve emzirme

Hamileyseniz, emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Sorbifer™ Durules® kaplı tabletler öngörülen dozlarda gebelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız herhangi bir ilaç almadan önce sağlık uzmanınıza danışın.

Araçlar ve mekanizmalarla çalışın" type="checkbox">

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi

Sorbifer ™ Durules ® araç kullanma ve kontrol mekanizmalarını etkilemez - bu tür veriler mevcut değildir.

ilaç nasıl alınır

Bu ilaç kesinlikle doktor reçetesine göre alınmalıdır. Herhangi bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuza başvurun.
Doz rejimi
Genellikle önerilen dozlar:
12 yaşından büyük yetişkinler ve gençler:
Olağan önerilen doz günde iki kez 1 tablettir. Yan etkiler ortaya çıkarsa, doz yarı yarıya azaltılabilir (günde 1 tablet).
Demir eksikliğinin derecesine bağlı olarak, yetişkinlerde ve 15 yaşın üzerindeki veya en az 50 kg ağırlığındaki ergenlerde başlangıç ​​günlük dozu iki doza bölünerek (sabah ve akşam) iki veya üç tablete çıkarılabilir. Günlük demir dozu, vücut ağırlığının kilogramı başına 5 mg'ı geçmemelidir.
Hamilelik sırasında:
Gebeliğin son 2 trimesterinde (veya 4. aydan itibaren) günde veya 2 günde bir 1 tablet.
Tedavi süresi, tekrarlanan laboratuvar kan testlerinin sonuçlarına göre bireysel olarak belirlenir.
Özel hasta grupları
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Klinik veri eksikliği nedeniyle, ilaç dikkatli kullanılmalıdır. -de kronik hastalıklar karaciğer, işlevlerinin ihlali olan böbrekler, ilaç kontrendikedir.
Yaşlı hastalar
Yaşlı hastalarda klinik veri eksikliği nedeniyle, ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Genellikle tavsiye edilen yetişkin dozları kullanılabilir.
18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler
Bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara tablet verilmemelidir.
uygulama modu
Oral uygulama için tabletler.
Tablet çiğnenmemeli, emilmemeli veya ağızda tutulmamalıdır. Tablet bütün olarak yutulmalı ve su ile yıkanmalıdır. Tabletler, bireysel toleransa bağlı olarak yemeklerden önce veya yemek sırasında alınmalıdır.
Tabletleri sırtüstü pozisyonda almayınız.
Size reçete edilenden daha fazla Sorbifer™ Durules® tablet kullandıysanız, derhal doktorunuza veya bölümünüze başvurun. acil yardım en yakın hastane. Doz aşımı özellikle çocuklarda tehlikelidir.
Sorbifer™ Durules® almayı unutursanız
Kaçırılan dozları telafi etmek için çift doz almayın.
Sorbifer™ Durules® almayı erken bırakırsanız
Laboratuvar kan testleri sonuçları normale döndükten sonra Sorbifer™ Durules® almayı doktorunuzla görüşmeden kesmeyiniz. Amacıyla
vücuttaki demir depolarını doldurun, ilacı doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca (yaklaşık 2 ay) alın. Klinik olarak belirgin bir demir eksikliği ile ortalama tedavi süresi 3-6 aydır.
Eğer sende var ise Ek sorular Bu ilacın kullanımı ile ilgili olarak doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ters tepkiler"type="onay kutusu">

Olası advers reaksiyonlar

Tüm ilaçlar gibi bu ilacın da yan etkileri olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez.
Aşağıdaki fenomenlerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, doktorunuza danışın:
Yaygın (100 hastanın 1-10'unda görülür):
- mide bulantısı;
- karın ağrısı;
- ishal;
- kabızlık;
- dışkı renginde değişiklik.
Seyrek (10.000 hastanın 1-10'unda görülür):
- hazımsızlık;
- gastrit;
- dışkı değişiklikleri;
- yemek borusunda** ülseratif değişiklikler;
- yemek borusunun daralması**;
- kaşıntı.
Bilinmeyen frekans (mevcut verilerden hareketle belirlenemiyor):
- reaksiyonlar aşırı duyarlılık;
- deri döküntüsüürtiker;
- ağır alerjik reaksiyon (anafilaktik tepki), nefes almada zorluk veya baş dönmesi ile birlikte. Derhal tıbbi yardım alın!
- Yüzde veya boğazda nefes alma veya yutma güçlüğüne neden olabilen şişmenin eşlik ettiği ciddi bir alerjik reaksiyon (anjiyonörotik ödem). Derhal tıbbi yardım alın!
- ağız ülserleri*, dişlerde renk değişikliği*, boğaz ülserleri**, mide veya bağırsak melanozu (melanozlu bağırsakların iç yüzeyi karakteristik koyu bir renk alır) - bronşiyal ülserasyon**, bronşiyal daralma**, pulmoner nekroz**, pulmoner granülom**.
Not:
* İlaç yanlış kullanıldığında, tabletler çiğnendiğinde, emildiğinde veya uzun süre ağızda tutulduğunda ortaya çıktı.
** Hastalar, özellikle yaşlılar ve yutma bozukluğu olanlar, demir sülfat içeren tabletlerin solunması halinde yemek borusu lezyonlarına (özofagus ülserleri), faringeal ülserasyona, bronşiyal granülomlara ve/veya bronşiyal stenoza neden olan bronşiyal nekrozlara duyarlı olabilir).
Askorbik asit ile ilişkili olası yan etkiler:
İhlaller gergin sistem: baş ağrısı.
Damar bozuklukları: ateş basması.
Gastrointestinal bozukluklar: mide bulantısı, kusma ve mide krampları. Yüksek dozlarda askorbik asit ishale neden olabilir.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: cildin kızarıklığı
Böbrek bozuklukları ve idrar yolu: Hiperoksalatüri riski yüksek olan hastalar, idrarda oksalat atılımı arttığından, günde 1 g'ı aşan dozlarda askorbik asit almamalıdır. Ancak bu risk, hiperoksalürisi olmayan hastalarda gösterilmemiştir.
Askorbik asit, glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği olan bazı kişilerde hemolitik anemi riski ile ilişkilidir.
Uzun bir süre boyunca askorbik asit alımındaki artış, alımın hızlı bir şekilde azaltılması veya durdurulması halinde askorbik asitin renal atılımının artmasına ve eksikliğe yol açabilir. Günde 600 mg'dan daha yüksek dozlar diüretik etkiye sahiptir.
Yan etkilerin bildirilmesi
Herhangi bir olumsuz reaksiyon yaşarsanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza başvurun. Bu tavsiye prospektüste listelenmemiş olanlar da dahil olmak üzere tüm olası advers reaksiyonlar için geçerlidir. Olumsuz reaksiyonları bildirerek, daha fazla bilgi ilacın güvenliği hakkında.

İçerik

Yararlı eser elementler ve maddeler olmadan vücudumuz normal şekilde çalışamaz. Demir en çok önemli unsur birçok vücut hücresi türü. Dokulardaki oksidatif süreçlerden sorumludur, hemoglobinin bir parçasıdır, oksijenin organlara ve dokulara depolanmasında ve taşınmasında yer alır. Demir eksikliği demir eksikliği anemisine neden olabilir. Sorbifer gibi ilaçlar yardımıyla problemin üstesinden gelebilirsiniz. İlacın nasıl alınacağını, kontrendikasyonlarının neler olduğunu anlamaya değer.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Farmasötik ilaç Sorbifer, Macar ilaç fabrikası EGIS tarafından üretilmektedir. İlaç, koyu cam şişelerde 30 veya 50 parça halinde paketlenmiş, oral uygulama için tabletler şeklinde üretilir. Aracın benzer bir bileşimi tabloda sunulmaktadır:

Tahliye formu

aktif madde

yardımcı bileşenler

Kabuk bileşimi

Tabletler yuvarlak, bikonvekstir, bir tarafında "Z" harfi şeklinde oyulmuş, içi açık sarı renkle kaplanmış, içi gri bir çekirdektir.
  • Askorbik asit - 60 mg;
  • Demir sülfat - 320 mg.
  • povidon - 51 mg;
  • magnezyum stearat - 2.3 mg;
  • karbomer 934P - 9.1 mg;
  • polietilen tozu - 20 mg.
  • sarı demir oksit - 0.4 mg;
  • hipromelloz - 6.9 mg;
  • titanyum dioksit - 2.1 mg;
  • sert parafin - 0.1 mg;
  • makrogol 6000 - 3.1 mg.

Farmakolojik özellikler

Sorbifer, vücuttaki demir seviyesini normalleştirmek için bir tablettir. Terapötik özellikleri, ikisinin varlığından kaynaklanmaktadır. aktif bileşenler- anti-anemik bir etkinin elde edilmesinden dolayı demir ve askorbik asit. Demir iyonları hemoglobin oluşumuna ve karbondioksit ve oksijenin taşınmasına katkıda bulunur. Askorbik asit, demirin vücut tarafından emilim oranını etkiler, doku yenilenmesini sağlar. İlaç yüksek derecede emilime sahiptir, aktif demirin% 90'ından fazlası plazma proteinlerine bağlanır.

İlaç kabuğu, Durules teknolojisi kullanılarak yapılır. Tabletlerin plastik matrisi darbeye dayanıklıdır mide suyu ancak bağırsakta peristalsis ile yok edilir. Bu nedenle, demir iyonlarının bağırsağa yavaş (5-6 saat) kademeli olarak salınması vardır. Bu, sindirim organlarında fazla demir olmasını önler ve aktif maddelerin sindirim sisteminin mukozası üzerinde tahriş edici etkisinin oluşmasını önler.

kullanım endikasyonları

İlaç, demir eksikliği anemisinin tedavisi ve önlenmesi için tavsiye edilir, ancak diğer nedenlerle kışkırtılan anemi ile etkili değildir. Tedaviye başlamadan önce kandaki demir düzeyi ve demir bağlama aktivitesi belirlenir. Sorbifer'in kullanım endikasyonları şunlardır:

  • meydana gelen kanama uzun zaman ve buna eşlik eden bol miktarda kan akıntısı (uterin, nazal, gastrointestinal);
  • bağırsakta emiliminin ihlali (ishal) ile demir eksikliğini giderme ihtiyacı;
  • artan ihtiyaç ile birlikte demir eksikliğinin telafisi: bağış, gebelik ve emzirme döneminde, sonrasında ciddi hastalıklar, içinde ameliyat sonrası dönem ergenlerde yoğun büyüme olduğunda;
  • çeşitli nedenlere bağlı demir eksikliği hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi.

Sorbifer nasıl alınır

İlacın tedavi rejimi ve dozu, yalnızca ilgili hekim tarafından belirlenir. Tabletler ağızdan alınmalıdır. Film kabuğunu tahrip etmemek için parçalara ayrılamaz veya çiğnenemezler. İlaç bütün olarak yutulmalı ve yıkanmalıdır. büyük miktar(en az yarım bardak) su. Pek çok yiyecek (yumurta, süt, kahve, çay, meyve suyu, ekmek, otlar, sebzeler) demir emilimini azaltır, bu nedenle tabletleri yemekten 40-50 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra almak daha iyidir.

Terapi süresi, doktorun kararlarına ve hemoglobin düzeyine ilişkin periyodik çalışmalara bağlıdır. Kullanım talimatları Sorbifer aşağıdaki tedavi rejimini sunar:

  • Demir eksikliği anemisi olan yetişkinlere ve 12 yaşından büyük çocuklara günde iki kez 1 hap gösterilmektedir. Eğer varsa yan etkiler, dozun günde 1 tablete düşürülmesi tavsiye edilir. Şiddetli anemide oran 2 dozda 3-4 tablete çıkarılabilir. Tedavi süresi en az 3 aydır (demir tamamen yenilenene kadar) ve göstergeler normale döndükten sonra 2 ay daha.
  • Gebeliğin ilk 6 ayında demir düzeyi düşük olan gebelerde korunma amacıyla günde 1 tablet alınız.
  • Gebeliğin son üç ayında ve emzirme döneminde - günde 2 kez 1 hap.

Özel Talimatlar

Tabletleri almadan önce talimatları dikkatlice incelemeli ve özel talimatlara dikkat etmelisiniz:

  • Dikkatle, Crohn hastalığı, peptik ülser, ince bağırsak iltihabı için ilaç içerler,divertikülit.
  • Doktor reçetesi olmadan kendi kendine ilaç uygulaması yasaktır.
  • Tabletleri alırken kararma mümkündür. dışkı bu normdan bir sapma değildir.
  • Tabletler sinir sisteminin işleyişini etkilemez.

Hamilelik sırasında sorbifer

Yakında anne olacak hemen hemen tüm kadınlar demir eksikliğinden, hemoglobin seviyelerinde düşüşten (110 g / l'nin altında) ve anemi gelişmesinden muzdariptir. Bu hem hamile kadın hem de doğmamış çocuk için tehlike oluşturmaktadır. Kaçınmak olası komplikasyonlar hamileliğin ikinci ve üçüncü üç aylık döneminde, birçok doktor anne adaylarına genellikle demir preparatı Sorbifer'i reçete eder. Bu araç, temel maddelerin seviyesinde hızlı bir artış sağlar.

Emzirirken sorbifer

Tüm laktasyon dönemi için kadın vücudu 1,4 g'a kadar demir kaybeder ve bu da ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Sorbifer demiri yenilemede etkilidir, ancak sadece doktor tavsiyesi üzerine alınabilir. Günlük norm, iki doza bölünmüş 2 tablettir. Terapi süresi 2-3 haftadır. Bu dönemde emzirmeyi kesmeye gerek yoktur, ancak sağlığını dikkatle izlemelisiniz. Bebek kendini kötü hissediyorsa, Sorbifer alımı derhal durdurulmalı ve çocuk çocuk doktoruna gösterilmelidir.

çocuklukta

Sorbifer ilacı, bu yaş aralığında tablet kullanımına ilişkin klinik çalışmaların olmaması nedeniyle 12 yaşın altındaki çocukların tedavisi için kontrendikedir. 12 yaşın üzerindeki ergenler için, vücut ağırlığı dikkate alınarak Sorbifer reçete edilir (1 kg ağırlık başına 3 mg ilaç reçete edilir). Tedavinin ilk birkaç gününde çocuğun sağlığını izlemek önemlidir. en ufak ne zaman yan etkiler ilaç tedavisini derhal kesmeli ve bir doktora danışmalısınız.

ilaç etkileşimi

Tedaviden önce, öngörülemeyen reaksiyonlardan kaçınmak için hasta doktorunu aldığı diğer ilaçlar konusunda uyarmalıdır. Kombinasyonlar ve efektler aşağıdaki gibidir:

  • Her iki ilacın absorpsiyonu eşit oranda azalır. karmaşık resepsiyon Sorbifer ve tetrasiklinler veya D-penisilamin grubundan antibiyotikler.
  • Demir emilimi antasitler tarafından azaltılır - tıbbi müstahzarlar, magnezyum, kalsiyum, alüminyum içerir.
  • Sorbifer ilacı Levofloksasin, Metildopa, Enoksasin, Levodopa, Grepafloksasin, Klodronat ve tiroid hormonlarının (tiroid bezi) etkisini azaltabilir.
  • Sorbifer Durules'in Norfloxacin, Doxycycline, Ofloxacin, Ciprofloxacin ile eş zamanlı tedavisi önerilmemektedir.

Sorbifer'in yan etkileri

Negatif reaksiyon olasılığı, ilacın artan dozu ile artar, ancak küçük miktarlarda bile Sorbifer neden olabilir yan etkiler. Bunlar şunları içerir:

  • karın ağrısı;
  • periyodik kusma;
  • mide bulantısı;
  • yemek borusu stenozu;
  • dışkı ihlali (ishal, kabızlık);
  • solgunluk deri;
  • baş dönmesi;
  • Genel zayıflık;
  • tekrarlayan baş ağrısı;
  • trombositoz;
  • lökositoz;
  • kalp çarpıntısı;
  • yemek borusunun ülseratif lezyonları;
  • alerjik reaksiyonlar - kaşıntı, deri döküntüsü.

doz aşımı

  • karın ağrısı;
  • soğuk nemli ter;
  • sıcaklık artışı;
  • hızlı yorulma;
  • zayıflık;
  • kusmak;
  • zayıf nabız;
  • ishal;
  • ağartma;
  • bilinç kaybı;
  • kan basıncını düşürmek;
  • ağızdan aseton kokusu;
  • kas krampları, koma (6-12 saat sonra ortaya çıkar).

İlacın aşırı doz belirtileri varsa, hemen bir doktora danışmalısınız. Evde, mide-bağırsak yolundaki demir iyonlarını bağlamak için mide yıkama yapılması tavsiye edilir, içilmelidir. çiğ yumurta, birkaç bardak süt. koşullarda tıbbi hastane içine bir Deferoksamin solüsyonu girin. Şiddetli zehirlenmelerde (şok durumu, koma), ilaç intravenöz olarak ve daha az şiddetli vakalarda - intramüsküler olarak uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Aşırı dikkatle mide ülseri için hapları alın ve inflamatuar süreçler bağırsakta (enterit, divertikülit, ülseratif kolit ile). İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık varlığında Sorbifer almayın. Tabletler için tıbbi kontrendikasyonlar vücudun aşağıdaki koşullarını içerir:

  • kanama;
  • 12 yaşına kadar olan çocukların yaşı;
  • bozulmuş demir kullanımı ile ilişkili hastalıklar - hemolitik, aplastik, kurşun (kurşun zehirlenmesi ile ortaya çıkar), sideroblastik anemi;
  • midenin rezeksiyonundan (çıkarılmasından) sonra;
  • vücutta artan demir kapasitesi - hemokromatoz (kalıtsal demir metabolizması bozukluğu), hemosideroz (kırmızı kan hücrelerinin artan yıkımı ile kendini gösterir);
  • yemek borusu lümeninde obstrüktif değişiklikler (stenoz);
  • ürolitiyazis hastalığı.

Satış ve saklama koşulları

İlaç sadece doktorun reçetesine göre serbest bırakılır. Sorbifer karanlık, çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır, optimum sıcaklık 15-25 derecedir. Üretim tarihinden itibaren 3 yıl sonra tabletler imhaya tabidir.

Sorbifer'in analogları

Demir eksikliğini telafi etmek için, doktor benzer ilaçları reçete edebilir. Bunlar şunları içerir:

  • Ferroplex - ilacın ana amacı, demir eksikliği anemisinin tedavisi ve önlenmesidir, ancak düşük hemoglobin seviyesi ile ilaç etkili değildir.
  • Fenyuls 100 - kapsül şeklindedir, demir içerir ve vitamin kompleksi. İlaç doldurur Günlük ödenek B1 vitamini, B2, bozulmuş metabolizmayı geri kazandırır, demir eksikliği anemisinin nedenlerini ortadan kaldırır.
  • Actiferrin compositum, Sorbifer'in bir Alman analoğudur, üç salım biçimine sahiptir (kapsüller, şurup, damlalar). Doğumdan itibaren çocuklar için onaylanmıştır.
  • Biofer - çiğnenebilir tabletler şeklinde mevcuttur. Demir eksikliğinden kaynaklanan aneminin tedavisi ve önlenmesi için önerilir.
  • Hemofer - doğumdan itibaren çocuklara damla verilebilir.
  • Venofer - antianemik ilaç intravenöz veya damla olarak uygulanır.
  • Gino Tardiferon, demir ve menekşe asidi içeren kombine bir ilaçtır.
  • Ferretab - anemiyi önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.
  • İngiltere'de üretilen ferrogradum, daha düşük bir demir emilim yüzdesine sahiptir.
  • Kapsüllerle temsil edilen Ferrinat, bir besin takviyesidir.
  • Heferol - demir eksikliği anemisinin önlenmesi ve tedavisine yönelik sert jelatin kapsüller.
  • Ferronal - tabletler (yetişkinler için) ve şurup (3 yaşından büyük çocuklar için) şeklinde gelir, demir eksikliğini giderir.

sorbifer fiyatı

Moskova'da, tıbbi ürün herhangi bir şekilde dağıtılmaktadır. eczaneler reçete ile. Araç ayrıca çevrimiçi eczanelerden satın alınabilir. Maliyet, serbest bırakma şekline ve ambalaj hacmine bağlıdır.. Eczane zincirlerindeki yaklaşık fiyat aralığı aşağıdaki gibidir.

İçerik

Anemi, dokuların oksidatif süreçlerinden ve en önemlisi hemoglobin oluşumundan sorumlu vazgeçilmez bir element olan demir eksikliğinin ciddi sonuçlarından biridir. Böyle bir patolojinin düzeltilmesinde iyi bir etki, demir eksikliğinin tedavisi için bir Macar ilacı olan Sorbifer Durules tarafından verilmektedir. Özellikleri, endikasyonları ve kontrendikasyonları nelerdir?

Sorbifer Durules Nedir?

Sorbifer, vücuttaki demir eksikliğini gideren bir ilaçtır, durules, aktif maddelerin sindirim suyunun etkisi altında midede salınmasını önleyen bir ilaç oluşturmak için özel bir teknolojidir. Bunun yerine demir iyonları, peristalsis nedeniyle bağırsakta kademeli olarak aktive edilir. Bu mekanizma mukozal tahrişi önler sindirim sistemi ve vücuttaki demir seviyesinde keskin bir sıçramaya izin vermez.

Kompozisyon

İlacın ana aktif bileşenleri, ilacın duvarlar tarafından emilimini artıran demir sülfat (320 mg) ve askorbik asittir (60 mg). duodenum. yardımcı maddeler tablet bileşimi: polividon, polietilen, karbomer, magnezyum stearat. Kabuk, makrogol, hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit, parafin ve demir oksit içerecektir.

Tahliye formu

Sorbifer nedir? Bunlar, her iki tarafında bir z bulunan yuvarlak, bikonveks sarı tabletlerdir. Oral uygulama için tasarlanmıştır. Arada - çekirdek gri renk karakteristik bir metalik koku ile. Haplar koyu cam şişelerde paketlenir (ilaç doğrudan ışığa duyarlıdır) ve sonra karton kutular. Ürün oral uygulama için tasarlanmıştır. İlacın iki tür ambalajı vardır: paket başına 30 ve 50 tablet.

farmakolojik etki

İlacın anti-anemik etkisi vardır, aktif maddeleri kandaki hemoglobin seviyesini arttırır. Bu kompleks demir içeren protein kanın bir parçasıdır ve oksijen ve karbondioksitin taşınmasından sorumludur. Demir sülfatın metabolik süreçlere dahil olması ve hemoglobinin yapısal parçası olan hem sentezini doğrudan etkilemesi nedeniyle hemoglobin üretimi artar. Askorbik asit, demir sülfatın bağırsak lümeninden kan dolaşımına nüfuz etmesini teşvik eder.

Sorbifer Durules tabletleri ne için?

İlaç sadece demir eksikliği anemisini tedavi etmek için kullanılır - diğer nedenlerden kaynaklanan anemi için etkisizdir. Kan kaybının hızlı bir şekilde yenilenmesi için ağır kanamadan sonra önerilir. Bu özellikle uterus, nazal ve gastrointestinal efüzyonlar için geçerlidir. Çare, herhangi bir faktörün neden olduğu demir eksikliğini telafi etmek için kullanılır: önceki hastalıklar, geçiş döneminde yoğun büyüme, düzenli bağış, yetersiz beslenme vb.

Sorbifer reçete edilebilir önleyici amaçlar sırasında hamile kadınlar, anneler Emzirme, kan donörleri ve aşağıdakilerle karakterize edilen diğer durumlar azaltılmış seviye vücuttaki demir. Yorucu egzersiz sırasında kaçınılmaz olan demir kaybıyla ilişkili gizli eksikliğin önlenmesi için sporculara sıklıkla tavsiye edilir.

Kullanım için talimatlar

Sorbifer Durules'in nasıl doğru şekilde alınacağı, ilgili hekim tarafından belirlenir. Olağan terapötik doz günde 2 kez 1 tablettir. Yan etkiler durumunda, doz günde bir doza düşürülebilir. Şiddetli anemi vakalarında günde 3-4 tablet reçete edilir. Tedavi kursu, demir eksikliği tamamen giderilene kadar devam eder (bu genellikle yaklaşık iki ay sürer). Göstergelerin normalleşmesinden sonra, vücutta bir madde kaynağı oluşturmak için ilacı almaya devam etmeniz önerilir. Önleme için, bir bakım dozu verilir - günde 1 tablet.

Yemeklerden önce veya sonra

Sorbifer Durules'in nasıl kullanılacağına ilişkin özet, yemekten 40-45 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra kullanılmasının etkili olduğunu bildirmektedir. Mide mukozası üzerinde olası bir zararlı etkiyi dışlamak için, mide-bağırsak sistemi hastalıklarından muzdarip kişiler için ilacı aç karnına almamalısınız. Tablet kaplıdır - alınmadan ve çiğnenmeden önce kırılmamalıdır. İlaç bol miktarda sıvı ile yıkanmalıdır - en az yarım bardak.

Hamilelik için talimatlar

Hemen hemen tüm kadınlar hamilelik sırasında demir eksikliği, anemi ve hemoglobin seviyelerinde fizyolojik düşüşten muzdariptir. Olası komplikasyonlardan kaçınmak için (hem anne hem de çocuk için) uygun profilaktik ilaçlar reçete edilir. Bu özellikle ikinci ve üçüncü trimesterde geçerlidir. Demir preparatı Sorbifer, temel maddelerin seviyesini hızla arttırdığı için sıklıkla kullanılır.

Hamilelik sırasında profilaktik amaçlar için önerilen doz günde 1 tablettir. Anemi ve şiddetli toksikoz tedavisinde, ikiye (patolojinin ciddiyetine bağlı olarak) çıkarılabilir. Doz, doğuma (son trimester) yaklaştıkça ilgili hekim tarafından artırılabilir. Sorbifer alma süresi boyunca kadınlara süt ürünlerinden vazgeçmeleri tavsiye edilir: İçerdikleri kalsiyum, hamile bir kadının vücudunun demiri emmesini zorlaştırır.

Emzirirken Sorbifer Durules

Hamileliğin başlangıcından emzirmenin sonuna kadar geçen sürede kadın vücudu yaklaşık 1,4 g demir kaybeder ve bu da vücutta ciddi bir madde eksikliğine yol açar. Sorbifer, yenilenmesinde etkilidir ve yenidoğan için güvenlidir. Önerilen doz günde 2 tablettir. Kurs 14-20 gün sürer. Bu dönemde emzirmeyi kesmek gerekli değildir.

Emzirme döneminde, Sorbifer yalnızca ilgili hekimin tavsiyesi üzerine alınabilir, ancak bu durumda bile, annenin emzirmeden hemen sonra hapı içmesi için ilaç alımının düzenlenmesi tavsiye edilir. Bebeğin durumunu dikkatlice izlemelisiniz: Kendini iyi hissetmiyorsa, Sorbifer hemen durdurulur ve çocuğu doktora göstermek daha iyidir.

Çocuklar için sorbifer

İlaç, kullanıma ilişkin klinik verilerin olmaması nedeniyle (yani, bu yaş için güvenlik oluşturulmamıştır) 12 yaşın altındaki çocukların tedavisi için uygun değildir. 12 yıl sonra, ilaç, çocuğun vücut ağırlığının 1 kg'ı başına günlük 3 mg ilaç dozuna göre reçete edilebilir. Kabulün ilk günleri bebeğin durumunu yakından izlemelidir. Herhangi bir yan etki veya sağlıkta genel bir bozulma ortaya çıkarsa, tabletleri almayı derhal bırakmalısınız. Çocuğu doktora göstermeniz önerilir.

ilaç etkileşimi

Sorbifer'in D-penisilamin veya tetrasiklin grubunun antibiyotikleri ile ortak kullanımı ile her iki ilacın emilimi eşit derecede azalır. Ajan, tiroid hormonları, enoksasin, metildopa, levodopa, levofloksasin, klodronat, grepafloksasin etkinliğini azaltır. Kalsiyum, magnezyum veya alüminyum içeren ilaçlar demir emilimini bozar. Sorbifer'in Ciprofloxacin, Ofloxacin, Doxycycline, Norfloxacin ile eşzamanlı kullanımı kabul edilemez.

Yan etkiler

Patolojik negatif reaksiyon olasılığı artan dozla artar, ancak minimum miktarda bile olsa Sorbifer aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

  • mide bulantısı ve kusma;
  • karın ağrısı;
  • ishal veya tersine kabızlık;
  • yemek borusunun ülseratif lezyonu veya stenozu;
  • alerjik belirtiler(döküntüler, cilt kaşıntısı);
  • sinir sistemi bozuklukları (baş ağrısı, halsizlik, baş dönmesi);
  • ağızda hoş olmayan tat;
  • cilt hipertermisi;
  • iştah azalması.

Kontrendikasyonlar

Hasta ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlı ise ilaç kullanılamaz. İlacın tıbbi kontrendikasyonları ayrıca vücudun aşağıdaki koşullarını içerir:

  • doğal olarak yüksek seviye demir içeriği (örneğin kalıtsal metabolik bozukluklarda);
  • vücudun demiri uygun şekilde emememesi (sideroblastik, kurşun, aplastik, hemolitik anemi);
  • ağır kanama;
  • midenin çıkarılmasından sonraki durum;
  • sindirim sisteminin herhangi bir bölümünün daralması.

analoglar

Demir eksikliğini telafi etmek, anemiyi tedavi etmek ve önlemek için Sorbifer'e benzer bileşimde ilaçlar kullanılabilir:

  • Fenyuls Çinko en ucuzudur. olası alternatifler. Paketin küçük kapasitesi nedeniyle - sadece 10 kapsül - uzun bir uygulama süresi ile kârsızdır.
  • Aktiferrin - enterik kaplı kapsüllerle temsil edilir.
  • Tardiferon - çok daha düşük demir sülfat içeriğine sahiptir (80 mg).
  • Ferro-Folgamma - ilacın bileşimi demire ek olarak iki aktif bileşen daha içerdiğinden, kullanım için daha geniş bir endikasyon ve kontrendikasyon yelpazesine sahiptir: siyanokobalamin (B12 vitamini) ve folik asit.
  • Totem - bir çözümdür. Ek aktif maddeler içerir: bakır, demir ve manganez glukonatlar.
  • Aktiferrin - oral damla, şurup ve kapsül şeklinde gelir. Ek olarak D,L-serin içerir.

Özel Talimatlar

Sorbifer ile diğer herhangi bir ilacı alma arasındaki aralık en az iki saat olmalıdır. Tabletler reçete ile verilir: ilgili doktorun atanması ve vücudun demir bağlama aktivitesinin ön tespiti olmadan bağımsız kullanımları yasaktır. İlacın alınmasının arka planına karşı, bazı durumlarda dışkı renginde siyaha kadar bir değişiklik olabilir. Bu, normdan sapma olarak kabul edilir - ilaç durdurulmalıdır.

Doz aşımı durumunda, hemen mideyi yıkamalı, çiğ yumurta veya süt içmeli, tıbbi yardım. Sorbifer ile tedavi süresince alkol almak güvenli değildir, çünkü alkolün etkisi altında ilaç etkinliğini kaybeder, yan etkileri artar ve diğer patolojik süreçler. Aşırı durumlarda, hapı almakla alkol almak arasında on iki saatlik bir ara vermelisiniz.

Bu yazıda kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. tıbbi ürün Sorbifer Durules. Site ziyaretçilerinin yorumları - tüketiciler sunulur bu ilaç ve tıp uzmanlarının Sorbifer Durules'in uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilaç, hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu veya olmadı, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Mevcut yapısal analogların varlığında Sorbifer Durules analogları. Vücuttaki demir eksikliği, anemi ve yetişkinlerde, çocuklarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde artan hemoglobin düzeylerinin tedavisi için kullanın.

Sorbifer Durules- antianemik ilaç. Ütü - vazgeçilmez bileşen organizma, hemoglobin oluşumu ve canlı dokularda oksidatif süreçlerin ortaya çıkması için gereklidir.

Durules teknolojisi, aktif bileşenin (demir iyonları) uzun bir süre boyunca kademeli olarak salınmasını sağlar. Sorbifer Durules tabletlerinin plastik matrisi, sindirim sıvısında tamamen inerttir, ancak aktif bileşen tamamen salındığında bağırsak peristalsis etkisi altında tamamen parçalanır.

Askorbik asit demir emilimini artırır.

Kompozisyon

Demir sülfat + Askorbik asit (C vitamini) + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Durules kademeli salınım sağlayan bir teknolojidir. aktif madde(demir iyonları), ilacın tek tip alımı. Günde 2 kez 100 mg alımı, geleneksel demir preparatlarına kıyasla Sorbifer Durules ilacından %30 daha fazla demir emilimi sağlar. Demirin emilimi ve biyoyararlanımı yüksektir. Demir esas olarak on ikide emilir. duodenum ve proksimal jejunum. Plazma protein bağlanması - %90 veya daha fazla. Hepatositlerde ve fagositik makrofaj sisteminin hücrelerinde ferritin veya hemosiderin formunda, az miktarda - kaslarda miyoglobin formunda birikir.

Belirteçler

  • demir eksikliği anemisi;
  • Demir eksikliği;
  • kan donörlerinde gebelik, emzirme döneminde demir eksikliği anemisinin önlenmesi.

Tahliye formu

Kaplanmış tabletler.

Kullanım ve rejim için talimatlar

İlaç ağızdan alınır. Kaplanmış tabletler bölünmemeli veya çiğnenmemelidir. Tablet bütün olarak yutulmalı ve en az yarım bardak sıvı ile yıkanmalıdır.

Yetişkinler ve ergenler günde 1-2 kez 1 tablet reçete edilir. Gerekirse, hastalar demir eksikliği anemisi 3-4 ay boyunca (vücuttaki demir deposu yenilenene kadar) doz 2 doza bölünerek (sabah ve akşam) günde 3-4 tablete çıkarılabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde önleme amacıyla günde 1 tablet reçete edilir; tedavi için günde 2 kez (sabah ve akşam) 1 tablet atayın.

Optimal hemoglobin düzeyine ulaşılana kadar tedaviye devam edilmelidir. Deponun daha fazla yenilenmesi için ilacı 2 ay daha almaya devam etmek gerekebilir.

Yan etki

  • bulantı kusma;
  • karın ağrısı;
  • ishal;
  • kabızlık;
  • yemek borusunun ülseratif lezyonları;
  • yemek borusu stenozu;
  • döküntü;
  • baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • cilt hipertermisi;
  • zayıflık

Kontrendikasyonlar

  • yemek borusu stenozu ve/veya sindirim sisteminde diğer obstrüktif değişiklikler;
  • vücutta artan demir içeriği (hemosideroz, hemokromatoz);
  • demir kullanımının ihlali (kurşun anemisi, sideroblastik anemi, hemolitik anemi);
  • 12 yaşın altındaki çocuklar (klinik veri eksikliği nedeniyle);
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Sorbifer Durules ilacını endikasyonlara göre hamilelik ve emzirme döneminde kullanmak mümkündür.

Çocuklarda kullanım

İlaç, 12 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kontrendikedir.

Özel Talimatlar

İlacı kullanırken, klinik önemi olmayan dışkının (siyah dışkı) koyulaşması mümkündür.

Dikkatle, ilaç mide ve duodenumun peptik ülseri, enflamatuar barsak hastalığı (enterit, divertikülit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı).

ilaç etkileşimi

Sorbifer Durules, birlikte kullanılan enoksasin, klodronat, grepafloksasin, levodopa, levofloksasin, metildopa, penisilamin, tetrasiklinler ve tiroid hormonlarının emilimini azaltabilir.

Sorbifer Durules ilacının ve alüminyum hidroksit ve magnezyum karbonat içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı demirin emilimini azaltabilir. Sorbifer Durules ilacı ile bu ilaçlardan herhangi birinin alınması arasında mümkün olan maksimum zaman aralığına dayanılmalıdır. Minimum aralığın 3 saat olması gereken tetrasiklin alımı dışında, dozlar arasında önerilen minimum aralık 2 saattir.

Sorbifer Durules şu ilaçlarla kombine edilmemelidir: siprofloksasin, doksisiklin, norfloksasin ve ofloksasin.

Sorbifer Durules ilacının analogları

Yapısal analoglar göre aktif madde:

  • Fenil 100;
  • Ferroplex.

için analoglar farmakolojik grup(demir eksikliği tedavisi için ilaçlar):

  • Aktiferrin bileşimi;
  • demir içeren aloe şurubu;
  • Biyovital iksir;
  • Biyofer;
  • Venofer;
  • Vitrum Süper Stres;
  • Vitrum Sirki;
  • hemofer;
  • Gino Tardiferon;
  • Likfer 100;
  • Maltofer;
  • Maltofer Şelalesi;
  • Çoklu sekmeler Aktif;
  • Pikovit Kompleksi;
  • Özel draje Merz;
  • Demir ile stres formülü;
  • Supradin Çocuk Junior;
  • Tardiferon;
  • totem;
  • Ferlatum;
  • Gelincik;
  • Ferrinat;
  • Ferro Fogamma;
  • Ferrogradüm;
  • Ferronal;
  • Ferronal 35;
  • Ferrum Lek;
  • heferol;
  • Enfamil Premium 2;
  • Demir ile enfamil.

İlacın aktif madde için analoglarının olmaması durumunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

P N011414/01

Ticari unvan:

Sorbifer Durules

HAN:

demir sülfat + askorbik asit

Dozaj formu:

kaplı tabletler

Kompozisyon:

Her kaplanmış tablet, 100 mg Fe2+ ve 60 mg askorbik aside eşdeğer miktarda demir sülfat ve ayrıca: magnezyum stearat, povidon K-25, polietilen tozu, karbomer 934 R içerir. Kabuk şunları içerir: hipromelloz, makrogol 6000, titanyum dioksit, sarı demir oksit, sert parafin.

Açıklama:

yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler sarı renk, bir tarafta "Z" ile oyulmuş, kırılmada çekirdek karakteristik bir koku ile gridir.

Farmakoterapötik grup:

demir hazırlama

ATC kodu: B03A A07

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Demir, hemoglobin oluşumu ve canlı dokularda oksidatif süreçlerin ortaya çıkması için gerekli olan vücudun vazgeçilmez bir bileşenidir. İlaç demir eksikliğini gidermek için kullanılır. Durules teknolojisi, aktif bileşenin (demir iyonları) uzun bir süre boyunca kademeli olarak salınmasını sağlar. Sorbifer Durules tabletlerinin plastik matrisi, sindirim sıvısında tamamen inerttir, ancak aktif bileşen tamamen salındığında bağırsak peristalsis etkisi altında tamamen parçalanır.

Farmakokinetik Durules, ilacın düzgün bir akışı olan aktif maddenin (demir iyonları) kademeli olarak salınmasını sağlayan bir teknolojidir. Günde iki kez 100 mg alınması, geleneksel demir preparatlarına kıyasla Sorbifer Durules'ten %30 daha fazla demir emilimi sağlar.

Demirin emilimi ve biyoyararlanımı yüksektir. Demir ağırlıklı olarak duodenum ve proksimal jejunumda emilir. Plazma proteinleri ile iletişim - %90 veya daha fazla. Hepatositlerde ve fagositik makrofaj sisteminin hücrelerinde ferritin veya hemosiderin şeklinde, az miktarda - kaslarda miyoglobium şeklinde birikir. Yarı ömür 6 saattir.

Belirteçler

  • Demir eksikliği anemisi.
  • Demir eksikliği.
  • Hamilelik, emzirme döneminde ve kan donörlerinde profilaktik kullanım.

Kontrendikasyonlar

  • İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
  • Özofagus stenozu ve/veya sindirim sisteminde obstrüktif değişiklikler.
  • Artan içerik vücuttaki demir (hemosideroz, hemokromatoz).
  • Demir kullanımının ihlali (kurşun anemisi, sideroblastik anemi, hemolitik anemi).
  • Çocukluk 12 yıla kadar (klinik veri eksikliği nedeniyle).
Dikkatlice: ülser mide ve duodenum, enflamatuar barsak hastalığı (enterit, divertikülit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı).

Uygulama şekli ve dozajı:

Kaplanmış tabletler ağızdan alınır. Bölünemezler veya çiğnenemezler. Tablet bütün olarak yutulmalı ve en az yarım bardak sıvı ile yıkanmalıdır.

Yetişkinler ve gençler:
Günde 1-2 defa 1 tablet.
Gerekirse demir eksikliği anemisi olan hastalarda 3-4 ay süreyle (vücuttaki demir deposu yenilenene kadar) doz ikiye bölünerek (sabah ve akşam) günde 3-4 tablete çıkarılabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde:
Önleme: Günde 1 tablet.
Terapötik doz: Günde 2 kez (sabah ve akşam) 1 tablet.
Optimal hemoglobin düzeyine ulaşılana kadar tedaviye devam edilmelidir. Deponun daha fazla yenilenmesi için ilacı 2 ay daha almaya devam etmek gerekebilir.

Yan etki

Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, kabızlık. Gastrointestinal sistemden yan etkilerin sıklığı, 100 mg'dan 400 mg'a artan dozlarla artabilir. Nadir (Aşırı Doz

Belirtiler: karın ağrısı, kusma ve kan karışımı ile ishal, yorgunluk veya halsizlik, hipertermi, parestezi, ciltte solukluk, soğuk, nemli ter, asidoz, zayıf nabız, kan basıncını düşürme, çarpıntı. Şiddetli doz aşımında, periferik dolaşım bozukluğu belirtileri, koagülopati, hipertermi, hipoglisemi, karaciğer hasarı, böbrek yetmezliği 6-12 saat sonra kas krampları ve koma oluşabilir.
Tedavi: doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım alın. Mideyi çiğ yumurta, süt (sindirim sistemindeki demir iyonlarını bağlamak için) içinde yıkamak gerekir; deferoksamin uygulayın. Semptomatik tedavi.

başkalarıyla etkileşim ilaçlar

Durules birlikte kullanılan enoksasin, klodronat, grepafloksasin, levodopa, levofloksasin, metildopa, penisilamin, tetrasiklinler ve tiroid hormonlarının emilimini azaltabilir. Sorbifer Durules ilacının ve alüminyum hidroksit ve magnezyum karbonat içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı demirin emilimini azaltabilir. Sorbifer Durules ilacı ile bu ilaçlardan herhangi birinin alınması arasında mümkün olan maksimum zaman aralığına dayanılmalıdır. Minimum aralığın 3 saat olması gereken tetrasiklin alımı dışında, dozlar arasında önerilen minimum aralık 2 saattir. Sorbifer Durules şu ilaçlarla kombine edilmemelidir: siprofloksasin, doksisiklin, norfloksasin ve ofloksasin

Özel Talimatlar

Klinik önemi olmayan dışkı koyulaşması mümkündür.

Gebelik ve emzirme
Sorbifer Durules hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.

Tahliye formu:

Kaplamalı tabletler, 30 veya 50 tablet, kahverengi cam şişede.
Talimatları içeren 1 flakon tıbbi kullanım bir karton kutuya koyun.

Depolama koşulları:

15-25 °C sıcaklıkta, çocukların ulaşamayacağı yerde.

Son kullanma tarihi:

3 yıl. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım için koşullar:

Reçeteli.

Üretici firma:

CJSC "İlaç Fabrikası EGIS"
1106 Budapeşte, st. Keresturi 30-38, MACARİSTAN

AstraZeneca AB, İsveç lisansı altında üretilmiştir
CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS" (Macaristan), Moskova Temsilciliği
121108, Moskova, st. Ivan Franko, ö. 8.

Paylaşmak: